精品解析:天津市第五中学2024-2025学年高二下学期6月期末考试 化学试题
2025-07-29
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2份
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21页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 天津市 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.32 MB |
| 发布时间 | 2025-07-29 |
| 更新时间 | 2025-07-30 |
| 作者 | 学科网试题平台 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-07-29 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/53267267.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
高二化学
第Ⅰ卷
注意事项:
1.每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
2.本卷共12小题,每题3分,共36分。在每题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。
以下数据可供解题时参考: H1 C12 O16 N14 Br 80
选择题(每小题只有一个选项最符合题意,每小题3分,共36分)
1. 下列各组有机物中,属于同类有机物的是
A. 和 B. 和
C. 和 D. 和
【答案】C
【解析】
【详解】A.属于醇,属于酚,不属于同类有机物,A错误;
B.的官能团是羧基,的官能团是醛基,官能团不同,不属于同类有机物,B错误;
C.和官能团都为羧基,属于同类有机物,C正确;
D.官能团是是酰胺基,的官能团是醛基与氨基,官能团不同,不属于同类有机物,D错误;
故选C。
2. 下列物质中,既可被氧化又可被氢气还原的是
A. 乙烷 B. 乙醛 C. 乙酸 D. 乙醇
【答案】B
【解析】
【详解】乙醛能被氧化物乙酸也可与氢气反应被还原为乙醇,答案为B。
3. 下列变化,是通过加成反应实现的是
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【详解】A.乙醇转化为乙醛是脱氢氧化反应,属于氧化反应,A错误;
B.乙烯与HBr加成生成溴乙烷,双键打开并分别加入H和Br,属于加成反应,B正确;
C.苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,属于酸碱中和(或取代反应),C错误;
D.乙酸与乙醇酯化生成乙酸乙酯,属于取代反应,D错误;
故选B
4. 下列化合物分子中,在核磁共振氢谱图中能出现三种信号且信号强度均不同的是
A. CH3CH2OH B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】核磁共振氢谱图中信号的种类与氢原子的种类相关,信号的强度与每种氢原子的个数相关。
【详解】A.CH3CH2OH在核磁共振氢谱图中能出现三种信号且信号强度为3:2:1,A符合题意;
B.在核磁共振氢谱图中能出现三种信号且信号强度为3:3:2,B不符合题意;
C.在核磁共振氢谱图中能出现两种信号且信号强度为3:1,C不符合题意;
D.在核磁共振氢谱图中能出现四种信号且信号强度为3:3:2:2,D不符合题意;
故选A。
5. 下列有机化合物有顺反异构体的是( )
A.
B. CH3CH=CH2
C. CH3CH2CH=CHCH2CH3
D. CH3CH=C(CH3)2
【答案】C
【解析】
【分析】根据具有顺反异构体的有机物中C=C应连接不同的原子或原子团。
【详解】A.中没有C=C,故A不具有顺反异构;
B.CH3CH=CH2,其中C=C连接相同的H原子,故B不具有顺反异构;
C.CH3CH2CH=CHCH2CH3,其中C=C连接不同的H、﹣CH3,故C具有顺反异构;
D.CH3CH=C(CH3)2,其中C=C连接相同的﹣CH3,故D不具有顺反异构。
故选C。
6. 下列各化合物的命名中正确的是
A. CH2=CH-CH=CH2 1,4—丁二烯 B.
C. 甲基苯酚 D. 2—甲基丁烷
【答案】D
【解析】
【详解】A. CH2=CH-CH=CH2 的名称为1,3—丁二烯,故错误;B. 的名称为2-丁醇,故错误;C. 的名称为邻甲基苯酚;D. 的名称为2—甲基丁烷,故正确。故选D。
【点睛】在进行有机物命名时注意选择最长的碳链为主链,且官能团在主链上,从官能团最近的一端开始编号,并将官能团的位置注明。
7. 二甲醚(CH3-O-CH3)和乙醇是同分异构体,其鉴别可采用化学或物理方法。下列方法中不能对二者进行鉴别的是
A. 利用金属钠 B. 利用质谱法
C. 利用红外光谱法 D. 利用核磁共振氢谱法
【答案】B
【解析】
【详解】A.乙醇含有-OH,可与钠反应,二甲醚与钠不反应,可鉴别,故A不选;
B.二者互为同分异构体,相对分子质量相等,不能用质谱法鉴别,故B选;
C.二者含有的官能团分别为羟基和醚键,可用红外光谱法鉴别,故C不选;
D.二甲醚有1种氢原子,乙醇有3种,可用核磁共振氢谱法鉴别,故D不选。
故选B。
8. 下列叙述错误的是
A. 用金属钠可区分乙醇和乙醚
B. 用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3-己烯
C. 用水可区分苯和溴苯
D. 用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛
【答案】D
【解析】
【详解】A .乙醇含有-OH ,可与金属钠发生反应,而乙醚与钠不反应,可鉴别,选项 A 正确;
B .己烷为饱和烃,与酸性高锰酸钾不反应,而己烯含有碳碳双键,可使酸性高锰酸钾褪色,可鉴别,选项B正确;
C .苯的密度比水小,溴苯的密度比水大,可鉴别,选项 C正确;
D .甲酸甲酯和乙醛都含有醛基,都可发生银镜反应,不能鉴别,选项D 错误.
答案选 D。
9. 婴儿用的“尿不湿”表面涂有一种既能吸水又能保留水的物质。依你的推测,这种特殊物质的结构可能是
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】既能吸水又能保留水的物质要有亲水基;
【详解】A.有羟基是亲水基,故A符合题意;
B.酯基不是亲水基,故B不符合题意;
C.氟原子和烃基是憎水基,没有亲水基,故C不符合题意;
D.氯原子和烃基是憎水基,没有亲水基,故D不符合题意;
故选A。
10. 某有机物的结构如图所示,下列说法正确的是
A. 该物质的分子式为
B. 该物质含有4种官能团
C. 该有机物能发生加成、取代、氧化和聚合反应
D. 与1mol该物质反应,消耗NaOH、的物质的量之比为2:1
【答案】C
【解析】
【详解】A.由结构简式可知,该物质的分子式为,A错误;
B.该物质含有羟基、碳碳双键、羧基共三种官能团,B错误;
C.该物质有碳碳双键,可以发生加成和加聚反应,有羟基和羧基可以取代、缩聚反应,存在-CH2OH,在加热和催化剂存在条件下可发生醇的催化氧化生成醛基,C正确;
D.能和NaOH、反应的官能团只有羧基,因此消耗二者的物质的量比值为1:1,D错误;
故选C。
11. 如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是
A. 逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率
B. 酸性KMnO4溶液褪色,说明乙炔具有还原性
C. 用Br2的CCl4溶液验证乙炔的性质,不需要用硫酸铜溶液除杂
D. 将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟,说明乙炔的不饱和程度高
【答案】C
【解析】
【详解】A.电石跟水反应比较剧烈,所以用饱和食盐水代替水,逐滴加入饱和食盐水时可控制反应物水的供给,从而控制生成乙炔的速率,故A正确;
B.酸性KMnO4溶液能氧化乙炔,因此乙炔使酸性KMnO4溶液褪色,表现了乙炔的还原性,故B正确;
C.乙炔气体中混有的硫化氢可以被Br2氧化,对乙炔性质的检验产生干扰,所以应用硫酸铜溶液洗气,故C错误;
D.对于烃类物质而言,不饱和程度越高,则含碳量越高,火焰越明亮,冒出的烟越浓,乙炔含有碳碳三键,是不饱和程度较高的烃类物质,故D正确;
故选C。
12. 我国宇航员正在空间站培育和研究水稻、拟南芥。拟南芥中含有多种作为天然药物的萜类化合物。下列关于萜类化合物及其衍生物的叙述正确的是
A 柠檬烯中所有碳原子共平面
B. 如图3种物质都有手性碳原子
C. α-蒎烯的一氯代物有6种
D. 色氨酸能与溶液反应,不能与盐酸反应
【答案】B
【解析】
【详解】A.柠檬烯标注的碳原子与3个相连的碳不可能共面,A错误;
B.如图所标注的碳原子都为手性碳原子:,B正确;
C.α-蒎烯的一氯代物有7种,C错误;
D.色氨酸有—COOH能与溶液反应,有氨基和亚氨基能与盐酸反应,D错误;
故选B。
第Ⅱ卷
注意事项:
1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。
2. 本卷共4题, 共64分。
13. 填写下列空白:
(1)写出 的分子式 ___________。
(2)用系统命名为___________。
(3)与H₂加成生成的炔烃的结构简式___________。
(4)写出检验酚羟基的两种方法:
①___________。
②___________。
(5)苯甲醛与HCN反应的方程式___________。
(6)如何检验1—溴丙烷中的溴原子,写出所需试剂为___________。
【答案】(1)C4H8O
(2)3,3,5,5-四甲基庚烷
(3) (4) ①. 加入FeCl3溶液,若显紫色,含酚羟基 ②. 加入浓溴水,若产生白色沉淀,含酚羟基
(5) (6)NaOH溶液、稀硝酸和AgNO3 溶液
【解析】
【小问1详解】
由结构简式可知其分子式为C4H8O;
【小问2详解】
选最长碳链(7个C,庚烷),从离支链近的一端编号,3、5位各有2个甲基,命名为3,3,5,5-四甲基庚烷;
【小问3详解】
炔烃加成生成给定产物,需在对应位置引入碳碳三键,结构简式为;
【小问4详解】
酚羟基特征反应:与FeCl3显色、与浓溴水生成三溴苯酚沉淀,即两种方法为:①加入FeCl3溶液,若显紫色,含酚羟基;②加入浓溴水,若产生白色沉淀,含酚羟基;
【小问5详解】
苯甲醛与HCN发生加成反应,醛基中C=O双键打开,HCN中的H原子加到醛基的O原子上,-CN加到醛基的碳原子上,故反应的方程式为;
【小问6详解】
检验1−溴丙烷中溴原子:先加NaOH溶液加热水解生成Br-,加稀硝酸酸化(中和NaOH,防干扰),再加AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀,证明有溴原子,故所需试剂为NaOH溶液、稀硝酸和AgNO3 溶液。
14. 下列有机物A~G在一定条件下的转变关系如图所示(部分条件已略)
已知: 常温下,C对 的相对密度为13.按要求回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________,C的名称为___________。
(2)E的官能团名称为___________。
(3)上述转化关系中可通过消去反应实现的是___________ (填编号)。
(4)1mol F与足量 Na充分反应,得到 H2(标准状况下)体积为___________。
(5)写出反应③的化学方程式:___________。
(6)写出反应⑧的化学方程式:___________。
(7)已知H是E的同系物,且比E的相对分子质量大28.写出满足下列所有条件的H的同分异构体的结构简式(不含立体异构):___________。
①碳骨架呈链状 ②能与 水溶液反应 ③核磁共振氢谱有4组吸收峰
【答案】(1) ①. CH2=CH2 ②. 乙炔
(2)醛基 (3)②
(4)22.4L (5)
(6)+2H2O
(7)CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH
【解析】
【分析】常温下,C对 的相对密度为13,C的相对分子质量为26,C为乙炔,结合反应①和反应②的条件,B为1,2-二溴乙烷,A为乙烯,F的分子式为C2H2O4,不饱和度为2,与D能生成环酯,说明F有两个羧基,F为乙二酸,则BD为取代反应,D为乙二醇,E为乙二醛,G的结构简式为,以此分析该题。
【小问1详解】
根据分析,A为乙烯,结构简式为CH2=CH2 ,C的名称为乙炔。
【小问2详解】
根据分析,E为乙二醛,官能团名称为醛基。
【小问3详解】
反应①为加成反应,反应②为消去反应,反应③为取代反应,反应④为取代反应,反应⑤为氧化反应,反应⑥为加成反应,反应⑦为氧化反应,反应⑧为酯化反应,上述转化关系中可通过消去反应实现的是②。
【小问4详解】
F为乙二酸,1个乙二酸分子中含有2个羧基,1 mol F与足量Na充分反应,得到1molH2,标准状况下体积为 22.4 L。
【小问5详解】
反应③为取代反应,化学方程式为。
【小问6详解】
反应⑧为酯化反应,化学方程式为+2H2O。
【小问7详解】
H与乙二醛互为同系物,且比乙二醛的相对分子质量大28,则H比E多2个CH2原子团,H的同分异构体满足条件:①碳骨架呈链状,即不含环状结构;②能与NaHCO3溶液反应,说明含有-COOH;③核磁共振氢谱有4组吸收峰,说明分子中含有4种H,则符合条件的结构有CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH。
15. 某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如下图所示,A中放有浓硫酸,B中放有乙醇、冰醋酸,D中放有饱和碳酸钠溶液。
已知①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的
②有关有机物的沸点:
试剂
乙醚
乙醇
乙酸
乙酸乙酯
沸点/℃
34.7
78.5
118
77.1
请回答:
(1)浓硫酸的作用是___________;饱和碳酸钠溶液的作用是___________。
(2)写出B中发生的化学方程式:___________。
(3)球形干燥管C的作用是___________。若反应前向D中加入几滴酚酞,溶液呈红色,反应结束震荡静止后D中的现象是___________。
(4)从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入无水氯化钙,分离出___________;再加入吸水剂,然后进行蒸馏,收集___________℃左右的馏分,以得较纯净的乙酸乙酯。
【答案】(1) ①. 催化剂、吸水剂 ②. 中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度
(2)
(3) ①. 防止倒吸、冷凝 ②. 溶液分层,上层无色油体液体,下层溶液颜色变浅
(4) ①. 乙醇 ②. 77.1
【解析】
【分析】乙醇(CH3CH2OH)和冰醋酸(CH3COOH)在浓硫酸催化、加热条件下发生可逆酯化反应,生成乙酸乙酯和水。
【小问1详解】
浓硫酸在制取乙酸乙酯反应中,起催化乙醇和乙酸反应的作用,同时吸收反应生成的水,使平衡正向移动,提高产率,即浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂;饱和碳酸钠溶液可与挥发出来的乙酸反应,溶解挥发的乙醇,且乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度小,便于分层分离,即饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度;
【小问2详解】
根据分析可知,乙醇和冰醋酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,化学方程式为;
【小问3详解】
圆底烧瓶受热不均,球形干燥管的管口伸入液面下可防止倒吸,同时起冷凝作用;D中碳酸钠水解呈碱性,乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,密度比水小,溶液分层,上层无色油体液体,乙酸和碳酸钠反应,碱性减弱而使溶液红色变浅;
【小问4详解】
由已知①,无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH,可分离出乙醇;乙酸乙酯的沸点是77.1℃,蒸馏时收集该温度馏分得到较纯净的乙酸乙酯。
16. 基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。利用木质纤维素为起始原料结合生产聚碳酸对苯二甲酯可以实现碳减排,路线如下,回答下列问题:
(1)化合物I的分子式为___________。
(2)分析化合物Ⅱ的结构,预测反应后形成的新物质,参考①的示例,完成下表。
序号
变化的官能团的名称
可反应的试剂(物质)
反应后形成的新物质
反应类型
①
___________
氧化反应
②
___________
___________
___________
加成反应
(3)化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100%的反应,且1mol Ⅲ与1mol化合物a反应得到1mol Ⅳ。则化合物a为___________。反应类型为___________。
(4)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰。且峰面积之比为2∶3,写出化合物Ⅴ的结构简式:___________。
(5)化合物Ⅶ芳香族同分异构体中符合下列条件的有___________种(不含立体异构)。
①最多能与相同物质的量的反应 ②能与2倍物质的量的Na发生放出的反应
(6)关于Ⅶ生成Ⅷ的反应的说法中,不正确的有___________。
A. 反应过程中,有H-O键断裂 B. 反应过程中,有C=O双键和C-O单键形成
C. 该反应为缩聚反应 D. 属于极性分子,分子中存在键
(7)结合上述信息,写出以丙烯为起始有机原料合成的路线___________ (无机试剂任选)。
【答案】(1)
(2) ①. 羟基 ②. 碳碳双键(或醛基) ③. (氢气) ④. 或或
(3) ①. 乙烯或C2H4 ②. 加成反应
(4) (5)16 (6)BD
(7)
【解析】
【分析】木质纤维在酸性条件下水解为葡萄糖,葡萄糖在Sn-Beat调件下生成Ⅰ,Ⅰ与CO2反应生成Ⅱ,Ⅱ在CuRu/C条件下生成Ⅲ,Ⅲ在催化剂的条件下生成Ⅳ,Ⅳ在一定条件下生成Ⅴ,由Ⅴ分子式,推知Ⅴ为,Ⅴ与氧气在醋酸和醋酸钴的条件下生成Ⅵ,Ⅵ在Rn-Sn-B的条件下生成Ⅶ,Ⅶ和二氧化碳在催化剂的条件下生成Ⅷ,据此回答。
【小问1详解】
化合物I分子式为;
【小问2详解】
Ⅱ中羟基可以被氧气氧化为醛基,Ⅱ中可能是碳碳双键与氢气发生加成反应生成;也可能是醛基和氢气发生加成反应生成;也可能是碳碳双键和醛基都和氢气加成生成;
【小问3详解】
化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100%的反应,且1molⅢ与1mol化合物a发生加成反应得到1molⅣ,则a的分子式为C2H4,为乙烯;
【小问4详解】
化合物V的分子式为C8H10,已知化合物V的核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积之比为2:3,说明有对称性,再根据Ⅵ的结构分析,则化合物V的结构简式为;
【小问5详解】
化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件:最多能与相同物质的量的Na2CO3反应;能与2倍物质的量的Na发生放出H2的反应,说明含有1个酚羟基和1个醇羟基,如果取代基为酚-OH、-CH2CH2OH,两个取代基有邻位、间位、对位3种位置异构;如果取代基为酚-OH、-CH(OH)CH3,两个取代基有邻位、间位、对位3种位置异构;如果取代基为酚-OH、-CH3、-CH2OH,有10种位置异构,所以符合条件的同分异构体有16种;
【小问6详解】
根据图中信息Ⅶ生成Ⅷ是发生缩聚反应,反应过程中,有C-O键和H-O键断裂无C=O双键的形成,且CO2属于非极性分子,故答案选BD;
【小问7详解】
根据题意丙烯和溴水发生加成反应生成,和氢氧化钠溶液加热条件下发生水解反应生成,和CO2在催化剂作用下发生反应生成,其合成路线为。
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高二化学
第Ⅰ卷
注意事项:
1.每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
2.本卷共12小题,每题3分,共36分。在每题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。
以下数据可供解题时参考: H1 C12 O16 N14 Br 80
选择题(每小题只有一个选项最符合题意,每小题3分,共36分)
1. 下列各组有机物中,属于同类有机物的是
A. 和 B. 和
C. 和 D. 和
2. 下列物质中,既可被氧化又可被氢气还原的是
A. 乙烷 B. 乙醛 C. 乙酸 D. 乙醇
3. 下列变化,是通过加成反应实现的是
A. B.
C. D.
4. 下列化合物分子中,在核磁共振氢谱图中能出现三种信号且信号强度均不同的是
A. CH3CH2OH B.
C. D.
5. 下列有机化合物有顺反异构体的是( )
A.
B. CH3CH=CH2
C. CH3CH2CH=CHCH2CH3
D. CH3CH=C(CH3)2
6. 下列各化合物的命名中正确的是
A. CH2=CH-CH=CH2 1,4—丁二烯 B.
C. 甲基苯酚 D. 2—甲基丁烷
7. 二甲醚(CH3-O-CH3)和乙醇是同分异构体,其鉴别可采用化学或物理方法。下列方法中不能对二者进行鉴别的是
A. 利用金属钠 B. 利用质谱法
C. 利用红外光谱法 D. 利用核磁共振氢谱法
8. 下列叙述错误的是
A. 用金属钠可区分乙醇和乙醚
B 用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3-己烯
C. 用水可区分苯和溴苯
D. 用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛
9. 婴儿用的“尿不湿”表面涂有一种既能吸水又能保留水的物质。依你的推测,这种特殊物质的结构可能是
A. B.
C. D.
10. 某有机物的结构如图所示,下列说法正确的是
A. 该物质的分子式为
B. 该物质含有4种官能团
C. 该有机物能发生加成、取代、氧化和聚合反应
D. 与1mol该物质反应,消耗NaOH、的物质的量之比为2:1
11. 如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是
A. 逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率
B. 酸性KMnO4溶液褪色,说明乙炔具有还原性
C. 用Br2的CCl4溶液验证乙炔的性质,不需要用硫酸铜溶液除杂
D. 将纯净乙炔点燃,有浓烈的黑烟,说明乙炔的不饱和程度高
12. 我国宇航员正在空间站培育和研究水稻、拟南芥。拟南芥中含有多种作为天然药物的萜类化合物。下列关于萜类化合物及其衍生物的叙述正确的是
A. 柠檬烯中所有碳原子共平面
B. 如图3种物质都有手性碳原子
C. α-蒎烯的一氯代物有6种
D. 色氨酸能与溶液反应,不能与盐酸反应
第Ⅱ卷
注意事项:
1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。
2. 本卷共4题, 共64分。
13. 填写下列空白:
(1)写出 分子式 ___________。
(2)用系统命名为___________。
(3)与H₂加成生成的炔烃的结构简式___________。
(4)写出检验酚羟基的两种方法:
①___________。
②___________。
(5)苯甲醛与HCN反应的方程式___________。
(6)如何检验1—溴丙烷中的溴原子,写出所需试剂为___________。
14. 下列有机物A~G在一定条件下的转变关系如图所示(部分条件已略)
已知: 常温下,C对 的相对密度为13.按要求回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________,C的名称为___________。
(2)E的官能团名称为___________。
(3)上述转化关系中可通过消去反应实现的是___________ (填编号)。
(4)1mol F与足量 Na充分反应,得到 H2(标准状况下)体积为___________。
(5)写出反应③的化学方程式:___________。
(6)写出反应⑧化学方程式:___________。
(7)已知H是E的同系物,且比E的相对分子质量大28.写出满足下列所有条件的H的同分异构体的结构简式(不含立体异构):___________。
①碳骨架呈链状 ②能与 水溶液反应 ③核磁共振氢谱有4组吸收峰
15. 某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如下图所示,A中放有浓硫酸,B中放有乙醇、冰醋酸,D中放有饱和碳酸钠溶液。
已知①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的
②有关有机物的沸点:
试剂
乙醚
乙醇
乙酸
乙酸乙酯
沸点/℃
34.7
78.5
118
77.1
请回答:
(1)浓硫酸的作用是___________;饱和碳酸钠溶液的作用是___________。
(2)写出B中发生的化学方程式:___________。
(3)球形干燥管C作用是___________。若反应前向D中加入几滴酚酞,溶液呈红色,反应结束震荡静止后D中的现象是___________。
(4)从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入无水氯化钙,分离出___________;再加入吸水剂,然后进行蒸馏,收集___________℃左右的馏分,以得较纯净的乙酸乙酯。
16. 基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。利用木质纤维素为起始原料结合生产聚碳酸对苯二甲酯可以实现碳减排,路线如下,回答下列问题:
(1)化合物I的分子式为___________。
(2)分析化合物Ⅱ的结构,预测反应后形成的新物质,参考①的示例,完成下表。
序号
变化的官能团的名称
可反应的试剂(物质)
反应后形成的新物质
反应类型
①
___________
氧化反应
②
___________
___________
___________
加成反应
(3)化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100%的反应,且1mol Ⅲ与1mol化合物a反应得到1mol Ⅳ。则化合物a为___________。反应类型为___________。
(4)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰。且峰面积之比为2∶3,写出化合物Ⅴ的结构简式:___________。
(5)化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件的有___________种(不含立体异构)。
①最多能与相同物质的量的反应 ②能与2倍物质的量的Na发生放出的反应
(6)关于Ⅶ生成Ⅷ的反应的说法中,不正确的有___________。
A. 反应过程中,有H-O键断裂 B. 反应过程中,有C=O双键和C-O单键形成
C. 该反应为缩聚反应 D. 属于极性分子,分子中存在键
(7)结合上述信息,写出以丙烯为起始有机原料合成的路线___________ (无机试剂任选)。
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