精品解析：新疆巴音郭楞蒙古自治州2024-2025学年高二下学期6月期末考试 化学试题

2024—2025学年第二学期期末监测 高二年级化学 (考试时间：100分钟 总分：100分) 注意事项： 1.答题时，务必将自己的学校、班级、姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.答非选择题时，必须使用黑色墨水笔或黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Si 28 Zr 91 一、选择题：本题共8小题，每小题2分，共16分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 下列有关有机物用途的叙述错误的是 A. 95%的酒精溶液用于医用消毒 B. 苯酚稀溶液可作消毒剂 C. 工业上可用淀粉水解制葡萄糖 D. 氧炔焰常用于焊接或切割金属 【答案】A 【解析】 【详解】A．95%的酒精溶液因浓度过高会使蛋白质迅速凝固形成保护膜，无法彻底杀菌，医用消毒通常用75%的酒精，A错误； B．苯酚稀溶液具有杀菌作用，可用于消毒(如“来苏水”)，B正确； C．淀粉在酸性或酶催化条件下可水解生成葡萄糖，工业上常用此方法制备葡萄糖，C正确； D．氧炔焰(乙炔与氧气混合燃烧)温度极高，常用于金属焊接或切割，D正确； 故选A。 2. 《格物粗谈》记载“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”文中的“气”是指 A. 甲酸 B. 乙烯 C. 甲烷 D. 乙炔 【答案】B 【解析】 【分析】由题意知，红柿被木瓜释放出来的气体催熟。 【详解】A．甲酸是一种有机酸，与果实催熟无关，A不符合题意； B．乙烯是植物自身产生的催熟激素，能促进果实成熟，符合题干中木瓜促使红柿成熟的现象，B符合题意； C．甲烷是常见气体，但无催熟作用，C不符合题意； D．乙炔主要用于工业，并非植物自然产生的催熟物质，D不符合题意； 故选B。 3. 下列化学用语正确的是 A. 氨基电子式： B. 中子数为13的镁原子： C. H2O的空间结构模型： D. 的键电子云： 【答案】D 【解析】 【详解】A． N原子的最外层有5个电子，与两个H形成共用电子对后，N原子周围共有7个电子，氨基(-NH2)电子式应为，A错误； B．质量数=质子数+中子数，中子数为13的镁原子，质量数为13+12=25，则应表示为，B错误； C．水分子的空间结构为V形，不是直线形，其球棍模型为，空间填充模型为，C错误； D．乙烯()中的碳碳双键由一个键和一个键组成，键是“肩并肩”重叠形成，键电子云分布在键轴两侧，呈镜像对称，D正确； 故选D。 4. 下列分子属于非极性分子的是 A. CO2 B. H2O2 C. SO2 D. O3 【答案】A 【解析】 【分析】分子的极性取决于分子中正负电荷中心是否重合。当分子结构对称，正负电荷中心重合时，为非极性分子；当分子结构不对称，正负电荷中心不重合时，为极性分子。 【详解】A．CO2结构式为O=C=O，为直线型结构，对称性高，正负电荷中心重合，属于非极性分子，A正确； B．H2O2分子结构为二面角形()，正负电荷中心不重合，属于极性分子，B错误； C．SO2的中心原子S的价层电子对数为，中心硫原子存在一对孤电子对，则SO2为V形结构，结构不对称，正负电荷中心不重合，属于极性分子，C错误； D．O3中处于中心位置的O的价层电子对数为，中心O存在一对孤电子对，则O3为V形结构，结构不对称，正负电荷中心不重合，属于极性分子，D错误； 故选A。 5. 玻璃器皿上沾有一些残留物，其洗涤方法错误的是 A. 残留在试管内壁上的油脂，用热纯碱溶液洗涤 B. 盛放氯化铁溶液试剂瓶内壁的红褐色固体，用氨水洗涤 C. 做完银镜实验的试管，用稀硝酸洗涤 D. 盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，用酒精洗涤 【答案】B 【解析】 【详解】A．油脂在热纯碱(提供碱性环境)溶液中发生水解，生成可溶于水的物质(丙三醇和高级脂肪酸盐)，洗涤方法正确，A不符合题意； B．红褐色固体为Fe(OH)3，Fe(OH)3不溶于氨水，应使用盐酸溶解红褐色固体，洗涤方法错误，B符合题意； C．稀硝酸与银可反应生成可溶的硝酸银，稀硝酸可清洗银镜，洗涤方法正确，C不符合题意； D．苯酚易溶于酒精，酒精可溶解残留的苯酚，洗涤方法正确，D不符合题意； 故选B。 6. 下列化合物命名正确的是 A. 邻羟基甲苯 B. CH3CH3CH(OH)CH3 3-羟基丁烷 C. CH2=CH-CH=CH2 1，3-丁二烯 D. 乙基丙烷 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据官能团的优先顺序，当苯环上同时存在酚羟基和甲基时，要以苯酚为母体，甲基作为取代基，该有机物的名称应为邻甲基苯酚，故A错误； B．该有机物含羟基，属于醇类，包含羟基的最长碳链有4个碳原子，从距离羟基近的一端给碳原子编号，羟基处于2号碳上，故命名为2-丁醇，故B错误； C．CH2=CH-CH=CH2结构中含两个碳碳双键，属于二烯烃类，包含碳碳双键在内的最长碳链有4个碳原子，从距离双键近的一端编号，并指明双键位置，故命名为1，3-丁二烯，故C正确； D．该有机物属于烷烃，最长的主链含有4个碳原子，从距离甲基近的一端编号，甲基处于2号碳原子上，系统命名为2-甲基丁烷，故D错误； 故选C。 7. 下列关于所选实验装置能达到目的是 A. 装置①：除去CH4中混有的少量C2H4 B. 装置②：分离CH3CH2Br和H2O的混合溶液 C. 装置③：分离CH3CH2OH和H2O的混合溶液 D. 装置④：分离CH2Cl2(沸点40℃)和CCl4(沸点77℃)的混合溶液 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯可以被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳，则甲烷中会混入二氧化碳，A错误； B．CH3CH2Br和H2O是互不相溶的两种液体，应该用分液的方法，B错误； C．CH3CH2OH和H2O是互溶的两种液体，无法用分液的方法分离，C错误； D．CH2Cl2(沸点40℃)和CCl4(沸点77℃)沸点相差较大，可以用蒸馏的方法分离，D正确； 故选D。 8. 某萜类化合物结构如图所示，一氯取代物共有(不含立体异构) A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 【答案】C 【解析】 【分析】一个氯原子替代有机物中一个氢原子后得到一氯代物，有机物中含几种氢原子，其一氯取代物就有多少种。确定氢原子的种类时需注意连在同一个碳原子上的氢原子等效，连在同一个碳原子上的甲基中的氢原子等效。 【详解】结合该有机物的结构知，其中含7种氢原子：，则一氯取代物共有7种，故选C。 二、选择题：本题共6小题，每小题4分，共24分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，选两个且都正确得4分，但只要选错一个就得0分。 9. 下列有机物分子中所有原子不可能共平面的是 A. 乙烯 B. 光气(COCl2) C. 对二甲苯 D. 氯苯 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯分子(CH2=CH2)为平面结构，所有原子(6个原子)共平面，A不符合题意； B．光气(COCl2)的中心碳原子形成了一个碳氧双键和两个C-Cl键，碳原子为sp2杂化，分子呈平面三角形，所有原子共平面，B不符合题意； C．对二甲苯中的苯环为平面结构，但两个甲基中碳原子属于饱和碳原子，饱和碳原子为sp3杂化，碳原子及其连接的氢原子无法全部共平面，导致整个分子所有原子不可能共平面，C符合题意； D．苯环为平面结构，其中的氢原子被氯原子替代后所有原子仍保持共平面，D不符合题意； 故选C。 10. 下列实验操作中，现象与结论不相匹配是 选项 操作 现象 结论 A 向溶液中滴加过量氨水 溶液澄清 与能大量共存 B 将浓硫酸滴到蔗糖表面 固体变黑膨胀 浓硫酸有脱水性和强氧化性 C 分别向盛有花生油和汽油的两支试管中加入NaOH溶液，水浴加热 花生油层慢慢减少，汽油层不变 NaOH溶液可以鉴别花生油和汽油 D 将螺旋状铜丝灼烧后插入盛乙醇的试管，然后滴入酸性溶液 酸性溶液褪色 乙醇催化氧化生成乙醛 A. A B. B C. C D. D 【答案】AD 【解析】 【详解】A．与氨水反应会先生成AgOH白色沉淀，随后沉淀溶解生成。结论中“能大量共存”是错误的，A符合题意； B．蔗糖脱水碳化(变黑)并伴随浓硫酸氧化碳生成(膨胀)，体现了浓硫酸有脱水性和强氧化性，现象与结论一致，B不符合题意； C．花生油(酯类)在碱性条件下水解(皂化反应)，而汽油(烃类)不反应，现象与结论一致，C不符合题意； D．铜催化乙醇氧化为乙醛，但乙醛、乙醇两者均能使褪色。无法证明乙醇发生催化氧化反应生成乙醛，现象与结论不匹配，D符合题意； 故选AD。 11. 一种从植物中提取的天然化合物可用于制作香水，其结构如下图所示，有关该化合物的下列说法正确的是 A. 分子式为C13H19O B. 存在酚类异构体 C. 分子中含有三种官能团 D. 既可发生银镜反应又可发生还原反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．键线式的端点、转折点都代表一个碳原子，据碳原子四价(一个碳原子形成四个共价键)可确定氢原子数，故该有机物的分子式应为C13H20O，A错误； B．该物质的不饱和度为4(一个环、两个碳碳双键、一个碳氧双键贡献1++1=4个不饱和度)，酚类含苯环，且苯环直接与羟基相连，一个苯环可贡献4个不饱和度，故该有机物存在酚类异构体，B正确； C．分子中含有两种官能团：碳碳双键、(酮)羰基，C错误； D．该化合物中不含“-CHO”结构，不能发生银镜反应；所含的碳碳双键、(酮)羰基均可与氢气发生加成反应，该反应也属于还原反应，D错误； 故选B。 12. 短周期主族元素W、X、Y的原子序数依次增大，W的最高正价与最低负价代数和为0，W、X、Y形成的化合物甲的结构如图所示。下列说法正确的是 A. 电负性大小：W>X B. 原子半径大小：Y>W>X C. X、Y形成的化合物为离子化合物 D. 甲中阴离子的空间构型为三角锥形 【答案】BC 【解析】 【分析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大，W的最高正价与最低负价代数和为0，则W为C或Si，根据W、X、Y形成的化合物甲的结构示意图，X为O，则W为C，Y为+1价的阳离子，为Na元素。 【详解】A．同周期元素从左到右，元素电负性逐渐增强，电负性：O＞C，A错误； B．电子层数越多，原子半径越大，电子层数相同，原子序数越大，原子半径越小，原子半径：Na＞C＞O，B正确； C．X为O，Y为Na，二者可形成氧化钠或过氧化钠，均属于离子化合物，C正确； D．阴离子表示碳酸根离子，中心原子C价层电子对数为3，不含孤电子对，空间构型为平面三角形，D错误； 答案选BC。 13. 过量的下列溶液与水杨酸( )反应能得到化学式为C7H5O3Na的是 A. NaHCO3溶液 B. Na2CO3溶液 C. NaOH溶液 D. NaCl溶液 【答案】A 【解析】 【详解】A．水杨酸与NaHCO3溶液反应时只是−COOH作用转化为−COONa，产物的分子式为C7H5O3Na，故A正确； B．水杨酸与Na2CO3溶液溶液反应时−COOH、−OH均反应，生成产物的分子式为C7H4O3Na2，故B错误； C．水杨酸与NaOH溶液反应时−COOH、−OH均反应，生成产物的分子式为C7H4O3Na2，故C错误； D．与NaCl溶液不反应，故D错误； 答案选A。 【点睛】根据酸性 ＞碳酸氢钠判断，故碳酸氢钠和酚羟基不反应，只有羧基可以和碳酸氢钠反应。 14. 下列关于生物大分子的说法中正确的是 A. 核酸是一种生物大分子，由核苷酸聚合而成，核苷酸最终可以水解成磷酸、己糖和碱基 B. 向蛋白质溶液中滴加饱和(NH4)2SO4溶液，有固体析出，向固体中加足量蒸馏水，固体溶解 C. 氨基酸是组成蛋白质的基本结构单位，分子中含有氨基和羧基，故可以发生消去反应，能与酸、碱反应生成盐 D. 淀粉和纤维素是天然高分子化合物，都属于非还原性糖，不能被氢氧化铜氧化 【答案】BD 【解析】 【详解】A．核苷酸最终可以水解成磷酸、戊糖(核糖或脱氧核糖，属于五碳糖，不是己糖)和碱基，A错误； B．是盐析的常用试剂，盐析会使蛋白质析出，是可逆的，加水后蛋白质可以重新溶解，B正确； C．氨基酸分子中含有氨基和羧基，因此能与酸、碱反应生成盐；消去反应通常指有机物失去小分子(如H2O、HX)形成不饱和键的反应，但氨基酸分子结构（如α-氨基酸）不具备发生标准消去反应的条件，C错误； D．淀粉和纤维素是多糖，其分子中的半缩醛羟基已参与糖苷键形成，无游离醛基或酮基，因此是非还原性糖，无法被氢氧化铜氧化，D正确； 故选BD。 三、非选择题：共5题，共60分。 15. 莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲的原料之一，有机物A是莽草酸的一种同分异构体。A的结构简式如图所示，回答下列问题： （1）A的分子式是___________。 （2）A与溴的四氯化碳溶液发生化学反应的官能团名称为___________。 （3）在图中用“*”标出手性碳原子________。 （4）A与乙醇发生酯化反应的化学方程式为___________。 （5）试比较A在水中溶解度和环己醇在水中溶解度的大小，并说明理由_________。 【答案】（1） （2）碳碳双键 （3） （4）+C2H5OH+H2O （5）A在水中的溶液度大于环己醇在水中的溶解度，因为A分子中有三个羟基和一个羧基都可以与水分子形成氢键，其分子极性远大于环己醇，故在水中的溶解度大 【解析】 【小问1详解】 由结构简式可确定分子式为； 【小问2详解】 分子中含碳碳双键，能和溴单质发生加成反应，故答案为：碳碳双键； 【小问3详解】 手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；该物质中手性碳为：； 【小问4详解】 分子中含羧基，能和乙醇发生酯化反应生成酯：+C2H5OH+H2O； 【小问5详解】 A在水中的溶液度大于环己醇在水中的溶解度，因为A分子中有三个羟基和一个羧基都可以与水分子形成氢键，其分子极性远大于环己醇，故在水中的溶解度大。 16. 某实验兴趣小组用如图所示的装置进行实验，探究乙炔的化学性质。向收集满乙炔的蒸馏烧瓶A中挤入少量液溴，轻轻振荡，片刻后可以看到红棕色褪去，烧瓶壁上有无色液滴出现。打开止水夹，B中的水沿导管倒吸入A中。 回答下列问题： （1）实验室收集乙炔应采用___________法。 （2）烧瓶壁上出现的无色液滴的结构简式为___________、___________。 （3）B中的水沿导管倒吸入A中的原因是___________。 （4）老师认为仅凭此实验现象无法确认A中发生反应类型，可将B中液体更换为___________，若出现___________现象，则说明A中发生了___________反应。 【答案】（1）排水法 （2） ①. ②. （3）乙炔气体与液溴反应生成液态产物，烧瓶中气压减小，故打开止水夹后，烧杯中1的水倒吸进入烧瓶 （4） ①. 滴有紫色石蕊的水 ②. 倒吸进入烧瓶中的石蕊溶液未变色 ③. 加成反应 【解析】 【分析】乙炔与溴发生加成反应，生成、是难溶于水的无色液体，烧瓶壁上有无色液滴出现，导致烧瓶内压强减小，打开止水夹，B中的水沿导管倒吸入A中； 【小问1详解】 乙炔与空气密度接近，难溶于水，实验室收集乙炔应采用排水法收集； 【小问2详解】 烧瓶壁上出现的无色液滴的结构简式为、； 【小问3详解】 B中的水沿导管倒吸入A中的原因是乙炔气体与液溴反应生成液态产物，烧瓶中气压减小，故打开止水夹后，烧杯中1的水倒吸进入烧瓶； 【小问4详解】 老师认为仅凭此实验现象无法确认A中发生反应的类型，可将B中液体更换为滴有紫色石蕊的水，检验是否有HBr生成，发现倒吸进入烧瓶中的石蕊溶液未变色，说明无HBr生成，则说明A中发生了加成反应。 17. 苯乙酸铜是合成纳米氧化铜的重要前驱体之一，下面是它的一种实验室合成路线： 已知：苯乙酸的熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。 制备苯乙酸的装置图如下图所示(加热和夹持装置等略)。 实验步骤： 步骤1：在三颈烧瓶a中加入70%的硫酸，加入碎瓷片，将a中溶液加热至100℃，并缓缓滴加32g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130℃继续反应。 步骤2：反应结束后向混合液中加适量冷水，分离出苯乙酸粗品，并进行提纯。 步骤3：将得到的苯乙酸晶体加入乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(OH)2搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体。 回答下列问题： （1）苯乙酸的结构简式是___________，仪器c的名称是___________。 （2）稀释浓硫酸的操作方法是___________。 （3）通过分离步骤1的残留液A可得到一种化肥为___________。 （4）步骤2中加入冷水的目的是___________，过滤苯乙酸粗品所需玻璃仪器有漏斗、___________、烧杯。 （5）最终得到28g苯乙酸晶体，则苯乙酸的产率是___________(计算结果保留一位小数)。 【答案】（1） ①. ②. 球形冷凝管 （2）沿烧杯内壁将浓硫酸缓缓倒入盛有水的烧杯中，边加边搅拌 （3）硫酸氢铵[或] （4） ①. 利于苯乙酸析出 ②. 玻璃棒 （5）75.3% 【解析】 【分析】合成苯乙酸铜的流程为：首先将在硫酸存在的情况下制备苯乙酸：，再由苯乙酸和氢氧化铜反应制备产品苯乙酸铜：，由于反应过程中使用了易挥发的有机物，为了提高反应物的利用率，使用球形冷凝管，冷凝回流反应物，据此分析解答。 【小问1详解】 根据题目信息，苯乙酸的结构简式为：；仪器c的作用就进行冷凝回流，名称为：球形冷凝管。 【小问2详解】 由于浓硫酸稀释过程中会大量放热，易发生危险，因此在稀释浓硫酸时，采取的操作为：沿烧杯内壁将浓硫酸缓缓倒入盛有水的烧杯中，边加边搅拌，绝对不允许将水直接加到浓硫酸中进行稀释。 【小问3详解】 步骤1主要就制备苯乙酸，根据分析，利用在硫酸存在的情况下反应除生成苯乙酸外，还有硫酸氢铵产生，则分离步骤1的残留液A可得到一种化肥为：硫酸氢铵()。 【小问4详解】 根据题目已知信息，苯乙酸的熔点为76.5℃，微溶于冷水，步骤2中加入冷水的目的为：降低苯乙酸的溶解度，利于苯乙酸析出； 在过滤操作中，需要使用到的玻璃仪器有：漏斗、玻璃棒、烧杯。 【小问5详解】 根据反应可知，32g苯乙腈理论上能得到的苯乙酸质量为：，现在实际得到28g苯乙酸晶体，则苯乙酸的产率是： 18. 聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的高分子材料，PPG的一种合成路线如下： 已知： ①烃A的分子式为C5H10，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢； ②D、E为相对分子质量差14的同系物，E是福尔马林的溶质； ③； ④。 回答下列问题： （1）A的结构简式为___________；F的官能团名称为___________。 （2）PPG的合成路线中属于加成反应的是___________(填序号)。 （3）按照系统命名法，G的名称为___________。 （4）反应②的化学方程式为___________。 （5）C的同分异构体中，与C的官能团种类和个数均相同，且核磁共振氢谱显示为2组峰的物质的结构简式为___________。 （6）参照上述合成路线。写出以甲苯和D为有机原料制备肉桂醛()的路线__________(其他无机试剂任选)。 【答案】（1） ①. ②. 羟基，醛基 （2）④⑤ （3）1，3-丙二醇 （4） （5） （6） 【解析】 【分析】由题意信息知A为，光照条件和氯气发生取代反应，即B为，B在氢氧化钠乙醇溶液条件发生消去反应，即C5H8为，根据已知④，被酸性高锰酸钾氧化生成C()；信息分析知E是甲醛，D是乙醛，二者发生已知③的加成反应生成F（HOCH2CH2CHO），F和氢气发生醛基加成反应生成G（HOCH2CH2CH2OH），C和G在浓硫酸加热条件发生缩聚反应生成PPG，据此回答； 【小问1详解】 烃A的分子式为C5H10，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，A的结构简式为；F为HOCH2CH2CHO，官能团名称为羟基和醛基； 【小问2详解】 根据分析可知，④发生信息所给的加成反应，⑤是醛基的加成反应； 【小问3详解】 按照系统命名法，G（HOCH2CH2CH2OH）的名称为1，3-丙二醇； 【小问4详解】 B（）在氢氧化钠乙醇溶液条件发生消去反应，化学方程式为； 【小问5详解】 C()的同分异构体中，含两个羧基，核磁共振氢谱显示为2组峰，说明结构高度对称，结构简式为； 【小问6详解】 与氯气光照发生侧链的取代生成，水解生成，催化氧化生成，与乙醛发生已知③的反应生成，合成路线为：。 19. “液态阳光”由中国科学院液态阳光研究组命名，指利用太阳能、风能等可再生能源分解水制氢，再将空气中的CO2加氢制成CH3OH等液体燃料。 回答下列问题： （1）硅太阳能电池是指以硅为基体材料的太阳能电池。 ①写出Si元素位于周期表中的位置___________；其价层电子的轨道表示式是___________。 ②熔点比较：单晶硅___________金刚石(选填“>”“<”或“=”)，判断的理由是___________。 （2）中杂化的原子为___________。 （3）催化剂可实现(高选择性加氢合成(，晶胞结构如图1所示。 ①图1中A代表___________(填“”或“”)。 ②晶胞沿z轴方向在xy平面的投影平面图如图2，如：d点的投影为图2中涂黑的部分，请在图2中涂黑并标注b微粒的位置________。 ③晶胞的晶胞参数是a pm，用表示阿伏加德罗常数的值，则该晶体的密度为___________(用含a、的代数式表示)。 【答案】（1） ①. 第三周期第ⅣA族 ②. ③. < ④. 单晶硅与金刚石均为共价晶体，碳原子半径小于硅原子，故金刚石中C—C键长更短，键能更大，熔点更高 （2）C、O （3） ①. ②. ③. 【解析】 【小问1详解】 ①Si为14号元素，元素位于周期表中的位置第三周期第ⅣA族；其价层电子的轨道表示式是。 ②单晶硅和金刚石均属于共价晶体，碳原子半径小于硅原子半径，碳碳键的键长小于硅硅键的键长，金刚石中碳碳键的键能大，故金刚石的熔点高。 【小问2详解】 中碳形成4个共价键，氧形成2个共价键且有2对孤电子对，两者均为杂化； 【小问3详解】 ①根据均摊法，A球为，B球为8个，根据化学式ZrO2，A代表，B代表。 ②晶胞沿z轴方向在xy平面的投影平面图，d点的投影为图2中涂黑的部分，b为顶面面心，则其投影为正方形中心，图示为； ③结合①，晶体密度为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024—2025学年第二学期期末监测 高二年级化学 (考试时间：100分钟 总分：100分) 注意事项： 1.答题时，务必将自己的学校、班级、姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.答非选择题时，必须使用黑色墨水笔或黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Si 28 Zr 91 一、选择题：本题共8小题，每小题2分，共16分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 下列有关有机物用途的叙述错误的是 A. 95%的酒精溶液用于医用消毒 B. 苯酚稀溶液可作消毒剂 C. 工业上可用淀粉水解制葡萄糖 D. 氧炔焰常用于焊接或切割金属 2. 《格物粗谈》记载“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”文中的“气”是指 A. 甲酸 B. 乙烯 C. 甲烷 D. 乙炔 3. 下列化学用语正确的是 A. 氨基电子式： B. 中子数为13的镁原子： C. H2O的空间结构模型： D. 的键电子云： 4. 下列分子属于非极性分子的是 A. CO2 B. H2O2 C. SO2 D. O3 5. 玻璃器皿上沾有一些残留物，其洗涤方法错误的是 A. 残留在试管内壁上的油脂，用热纯碱溶液洗涤 B. 盛放氯化铁溶液试剂瓶内壁的红褐色固体，用氨水洗涤 C. 做完银镜实验的试管，用稀硝酸洗涤 D. 盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，用酒精洗涤 6. 下列化合物的命名正确的是 A. 邻羟基甲苯 B. CH3CH3CH(OH)CH3 3-羟基丁烷 C. CH2=CH-CH=CH2 1，3-丁二烯 D. 乙基丙烷 7. 下列关于所选实验装置能达到目的是 A. 装置①：除去CH4中混有的少量C2H4 B. 装置②：分离CH3CH2Br和H2O的混合溶液 C. 装置③：分离CH3CH2OH和H2O的混合溶液 D. 装置④：分离CH2Cl2(沸点40℃)和CCl4(沸点77℃)混合溶液 8. 某萜类化合物结构如图所示，一氯取代物共有(不含立体异构) A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 二、选择题：本题共6小题，每小题4分，共24分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，选两个且都正确得4分，但只要选错一个就得0分。 9. 下列有机物分子中所有原子不可能共平面的是 A. 乙烯 B. 光气(COCl2) C. 对二甲苯 D. 氯苯 10. 下列实验操作中，现象与结论不相匹配的是 选项 操作 现象 结论 A 向溶液中滴加过量氨水 溶液澄清 与能大量共存 B 将浓硫酸滴到蔗糖表面 固体变黑膨胀 浓硫酸有脱水性和强氧化性 C 分别向盛有花生油和汽油的两支试管中加入NaOH溶液，水浴加热 花生油层慢慢减少，汽油层不变 NaOH溶液可以鉴别花生油和汽油 D 将螺旋状铜丝灼烧后插入盛乙醇的试管，然后滴入酸性溶液 酸性溶液褪色 乙醇催化氧化生成乙醛 A. A B. B C. C D. D 11. 一种从植物中提取的天然化合物可用于制作香水，其结构如下图所示，有关该化合物的下列说法正确的是 A. 分子式为C13H19O B. 存在酚类异构体 C. 分子中含有三种官能团 D. 既可发生银镜反应又可发生还原反应 12. 短周期主族元素W、X、Y的原子序数依次增大，W的最高正价与最低负价代数和为0，W、X、Y形成的化合物甲的结构如图所示。下列说法正确的是 A. 电负性大小：W>X B. 原子半径大小：Y>W>X C. X、Y形成的化合物为离子化合物 D. 甲中阴离子的空间构型为三角锥形 13. 过量的下列溶液与水杨酸( )反应能得到化学式为C7H5O3Na的是 A. NaHCO3溶液 B. Na2CO3溶液 C. NaOH溶液 D. NaCl溶液 14. 下列关于生物大分子的说法中正确的是 A. 核酸一种生物大分子，由核苷酸聚合而成，核苷酸最终可以水解成磷酸、己糖和碱基 B. 向蛋白质溶液中滴加饱和(NH4)2SO4溶液，有固体析出，向固体中加足量蒸馏水，固体溶解 C. 氨基酸是组成蛋白质的基本结构单位，分子中含有氨基和羧基，故可以发生消去反应，能与酸、碱反应生成盐 D. 淀粉和纤维素是天然高分子化合物，都属于非还原性糖，不能被氢氧化铜氧化 三、非选择题：共5题，共60分。 15. 莽草酸是合成治疗禽流感药物——达菲的原料之一，有机物A是莽草酸的一种同分异构体。A的结构简式如图所示，回答下列问题： （1）A的分子式是___________。 （2）A与溴的四氯化碳溶液发生化学反应的官能团名称为___________。 （3）在图中用“*”标出手性碳原子________。 （4）A与乙醇发生酯化反应的化学方程式为___________。 （5）试比较A在水中的溶解度和环己醇在水中溶解度的大小，并说明理由_________。 16. 某实验兴趣小组用如图所示的装置进行实验，探究乙炔的化学性质。向收集满乙炔的蒸馏烧瓶A中挤入少量液溴，轻轻振荡，片刻后可以看到红棕色褪去，烧瓶壁上有无色液滴出现。打开止水夹，B中的水沿导管倒吸入A中。 回答下列问题： （1）实验室收集乙炔应采用___________法。 （2）烧瓶壁上出现的无色液滴的结构简式为___________、___________。 （3）B中的水沿导管倒吸入A中的原因是___________。 （4）老师认为仅凭此实验现象无法确认A中发生反应的类型，可将B中液体更换为___________，若出现___________现象，则说明A中发生了___________反应。 17. 苯乙酸铜是合成纳米氧化铜的重要前驱体之一，下面是它的一种实验室合成路线： 已知：苯乙酸的熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。 制备苯乙酸的装置图如下图所示(加热和夹持装置等略)。 实验步骤： 步骤1：在三颈烧瓶a中加入70%的硫酸，加入碎瓷片，将a中溶液加热至100℃，并缓缓滴加32g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130℃继续反应。 步骤2：反应结束后向混合液中加适量冷水，分离出苯乙酸粗品，并进行提纯。 步骤3：将得到的苯乙酸晶体加入乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(OH)2搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体。 回答下列问题： （1）苯乙酸的结构简式是___________，仪器c的名称是___________。 （2）稀释浓硫酸的操作方法是___________。 （3）通过分离步骤1的残留液A可得到一种化肥为___________。 （4）步骤2中加入冷水的目的是___________，过滤苯乙酸粗品所需玻璃仪器有漏斗、___________、烧杯。 （5）最终得到28g苯乙酸晶体，则苯乙酸的产率是___________(计算结果保留一位小数)。 18. 聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的高分子材料，PPG的一种合成路线如下： 已知： ①烃A的分子式为C5H10，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢； ②D、E为相对分子质量差14的同系物，E是福尔马林的溶质； ③； ④ 回答下列问题： （1）A的结构简式为___________；F的官能团名称为___________。 （2）PPG的合成路线中属于加成反应的是___________(填序号)。 （3）按照系统命名法，G的名称为___________。 （4）反应②的化学方程式为___________。 （5）C的同分异构体中，与C的官能团种类和个数均相同，且核磁共振氢谱显示为2组峰的物质的结构简式为___________。 （6）参照上述合成路线。写出以甲苯和D为有机原料制备肉桂醛()的路线__________(其他无机试剂任选)。 19. “液态阳光”由中国科学院液态阳光研究组命名，指利用太阳能、风能等可再生能源分解水制氢，再将空气中的CO2加氢制成CH3OH等液体燃料。 回答下列问题： （1）硅太阳能电池是指以硅为基体材料的太阳能电池。 ①写出Si元素位于周期表中的位置___________；其价层电子的轨道表示式是___________。 ②熔点比较：单晶硅___________金刚石(选填“>”“<”或“=”)，判断的理由是___________。 （2）中杂化的原子为___________。 （3）催化剂可实现(高选择性加氢合成(，晶胞结构如图1所示。 ①图1中A代表___________(填“”或“”)。 ②晶胞沿z轴方向在xy平面的投影平面图如图2，如：d点的投影为图2中涂黑的部分，请在图2中涂黑并标注b微粒的位置________。 ③晶胞晶胞参数是a pm，用表示阿伏加德罗常数的值，则该晶体的密度为___________(用含a、的代数式表示)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$