专题06 生物的变异与进化（江苏专用）-【好题汇编】2025年高考生物二模试题分类汇编

专题06生物的变异与进化 考点概览 考点01 基因突变与基因重组 考点02 染色体变异 考点03 生物育种 考点04 人类遗传病 考点05 生物的进化 基因突变与基因重组考点01 1．（2025·江苏·二模）已知果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，B/b位于常染色体上。科研人员用药物M处理某黑身果蝇的早期胚胎，该胚胎发育为灰身果蝇（甲）。为验证药物M引发甲胚胎期发生了显性突变，下列实验设计和结果预测合理的是（    ） A．将甲与黑身果蝇杂交，后代中出现灰身果蝇 B．取甲的体细胞置于光学显微镜下，观察到显性基因存在 C．将甲与黑身果蝇杂交并用药物M处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇 D．将黑身果蝇自由交配并用药物M处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇 【答案】A 【分析】果蝇体色由常染色体上的基因控制，灰身（B）对黑身（b）为显性，黑身的基因型为bb，灰身果蝇基因型为BB或Bb，科研人员用药物M处理一果蝇胚胎，该胚胎发育为灰身果蝇（记为甲），若药物M引发个体甲胚胎期发生的是显性突变，则甲的基因型为Bb。 【详解】A、将甲与其他黑身（bb）个体杂交，若药物M引发个体甲胚胎期发生的是显性突变，则甲的基因型为Bb，后代的基因型为Bb或bb，则后代会出现灰身。若没有发生显性突变，甲的基因型仍然是bb，则后代不会出现灰身，因此将甲与其他黑身个体杂交，观察后代表现型，后代中出现灰身果蝇，能验证药物M引发个体甲胚胎期发生的是否是显性突变，A正确； B、在光学显微镜下，观察不到细胞的基因，B错误； C、将甲与黑身果蝇杂交并用药物M处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇，可能是杂交后的子代F1胚胎期细胞发生了显性突变，并不能验证是药物M引发甲胚胎期发生了显性突变，C错误； D、与C类似，也可能是药物M导致子代胚胎期细胞发生显性突变，该实验设计不能用来验证药物M引发个体甲胚胎期发生显性突变，D错误。 故选A。 2．（2025·江苏盐城·二模）单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是（    ） A．未突变P基因的位点①碱基对为A-T B．①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 C．患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子 D．不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上 【答案】BCD 【分析】结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的链，说明未突变P基因的位点①碱基对为C-G、②位点为A-T。 【详解】A、结合图示可知，患者获得父亲的下面一条链和母亲的下面一条链，均为突变的链，说明未突变P基因的位点①碱基对为C-G，A错误； B、结构决定功能，①和②位点的突变均导致基因结构发生改变，均会导致P基因功能的改变，B正确； C、由图可知，患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可得到①、②位点均正常的染色单体，可使其产生正常配子，C正确； D、由父母的染色体可知，父母突变的①、②位点不在一条染色体上，所以不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上，D正确。 故选BCD。 3．（2025·江苏南通·二模）稻米的香味是由8号染色体上的Badh2基因突变导致甜菜碱脱氢酶活性丧失，从而使2-AP大量积累所致。Badh2基因中至少存在17个变异位点。甜菜碱脱氢酶分布在水稻根部以外的各种器官中。相关叙述正确的是（    ） A．Badh2基因中至少存在17个变异位点体现了基因突变具有不定向性 B．Badh2基因通过控制甜菜碱脱氢酶的分子结构从而直接控制稻米香味 C．除了水稻根部细胞外，其它各种组织器官的细胞中均存在Badh2基因 D．选取香味稻和正常野生稻杂交，可能无法判定这对相对性状的显隐性 【答案】D 【分析】基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如囊性纤维病。 【详解】A、Badh2基因中至少存在17个变异位点，体现基因突变随机性，A错误； B、Badh2基因通过控制甜菜碱脱氢酶的合成控制代谢过程，从而间接控制水稻香味性状，B错误； C、水稻个体发育起源于一个受精卵的有丝分裂，根部细胞中存在Badh2基因，C错误； D、选取香味稻和正常稻杂交，若其中一方为杂合子，后代出现两种性状，则无法判定这对相对性状的显隐性，D正确。 故选D。 4．（2025·江苏盐城·二模）双硫死亡是转运蛋白SLC7A11高表达癌细胞的新型细胞程序性死亡类型，其信号通路如下图所示，其中F-Actin是细胞骨架的主要成分。过量胱氨酸积累引起二硫化物应激，最终导致细胞膜破裂而死亡。下列叙述错误的有（    ） A．细胞程序性死亡均会形成凋亡小体，以避免炎症反应 B．葡萄糖摄入不足和胱氨酸摄入过量都可能诱导双硫死亡 C．二硫化物应激是通过破坏细胞骨架中的纤维素，使其结构异常 D．通过抑制细胞内NADPH的合成可为治疗癌症提供新的思路 【答案】AC 【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。 【详解】A、并非所有的细胞程序性死亡均会形成凋亡小体，“双硫死亡”是一种与原转运蛋白SLC7AⅡ有关的细胞程序性死亡新机制，属于细胞凋亡的一种类型，但是没有形成凋亡小体，A错误； B、由图可知，细胞外葡萄糖运输到细胞内后，转化为NADPH，将胱氨酸转化为2分子半胱氨酸，减少胱氨酸在细胞内积累，由题干信息可知，过量胱氨酸积累会引起二硫化物应激，诱导肌动蛋白二硫键形成、细胞骨架收缩及与细胞质膜的剥离，导致细胞死亡，所以细胞葡萄糖摄入不足和胱氨酸摄入过量都可能诱导双硫死亡，B正确； C、细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构，C错误 ； D、当NADPH不足，胱氨酸及其他二硫化物在细胞内异常积累，导致二硫化物应激，引起细胞骨架等结构的功能异常，从而使细胞快速死亡，因此抑制 NADPH 的合成可为杀死癌细胞提供新思路，D正确 。 故选AC。 5．（2025·江苏·二模）发作性运动诱发性运动障碍（PKD）和1型发作性共济失调（EA1）是两种罕见的人类神经系统失调遗传病，PKD和EA1与位于12号染色体上编码钾通道的基因KCNA1突变有关。下图是三个无关联家系的遗传系谱图，家系1、家系2患者均表现为PKD，家系3患者均表现为EA1；下表是部分个体中KCNA1及其突变基因的相关情况。请回答下列问题。 家系 个体 KCNA1及其突变基因部分序列 1 Ⅲ2 正常基因（+）：CATGACCACTG 突变基因（T）：CATGAACACTG 2 Ⅱ1 正常基因（+）：TGAGGGTGATC 突变基因（V）：TCAGGATCATC 3 Ⅱ1 正常基因（+）：GGCGCGCCAGG 突变基因（A）：GGCCCACCAGG (1)根据上表，KCNA1突变为T是由DNA碱基对 引起的；KCNA1不仅能突变为T，还能突变为V和A，这说明基因突变具有 性，T、V、A互为 基因。 (2)PKD的遗传方式是 ：家系2、家系3中Ⅰ2的基因型分别是 、 。 (3)若家系1中Ⅲ1与家系3中Ⅱ1婚配，他们生育一个健康女儿的概率是 。 (4)在家系1和家系2的所有患者中， 致病基因的来源最可能与其他患者不同，理由是 。 (5)突变基因T和A表达都会导致神经细胞膜上钾通道功能缺失，但家系1的患者临床表现为PKD，家系3的患者临床表现为EA1，其原因可能是 。 【答案】(1) 替换 不定向 等位 (2) 常染色体显性遗传 V/V或者V/+ A/+ (3)1/8 (4) 家系1的II3 只有家系1中II3的亲代表型正常，其致病基因最可能来自亲代产生的突变型配子，而其他患者则是亲代本身的致病基因遗传 (5)神经系统失调疾病的发生不是单一因素的作用，还可能受到其它基因和（或）环境因素的影响。 【分析】题干中表述PKD和EAI与位于12号染色体上编码钾通道的基因KCNA1突变有关，可知该基因位于常染色体上，家系1的Ⅲ1为患者，所以其一定含有T基因，同时他的母亲不患病，则基因型为+/+，所以家系1的Ⅲ1的基因型为T/+。 【详解】（1）正常基因（+）：CATGACCACTG，突变基因（T）：CATGAACACTG，可知，正常基因（+）和突变基因（T）的区别是，正常基因中的一个碱基C变为了A，其余碱基序列保持相同，所以该突变为DNA碱基对的替换引起的。KCNAl基因不仅能突变为T，还能突变为V和A，这说明KCNA1基因可以发生不同方向的突变，即符合基因突变具有不定向性的特点。同一个基因突变产生了一个以上的新基因，他们相互之间互称为等位基因。 （2）题干中表述PKD和EAI与位于12号染色体上编码钾通道的基因KCNA1突变有关，可知该基因位于常染色体上。根据家系1中Ⅲ3基因型为T/+，表型为患病，说明突变基因T对正常基因为显性，所以PKD的遗传方式为常染色体显性遗传。 家系2也是PKD，即常染色体显性遗传，家系2II1基因型为V/+，其父亲不患病为+/+，故家系2I1的V基因来自其母亲，所以其母亲基因型可为V/V或者V/+。 家系3的Ⅱ1基因型为A/+，表型为EA1患病，即A基因对正常基因为显性，所以EA1的遗传方式也是常染色体显性遗传。家系3的II1基因型为A/+，其父亲表型正常，所以他的A基因来自其母亲，其母亲基因型为A/A或者A/+；但是其母亲离婚后与家系3的表型正常的I3婚配，所生女儿Ⅱ2表型正常，即基因型为+/+，故家系3的Ⅱ2的基因型不可能为A/A；所以家系3的I2的基因型为A/+。 （3）家系1的Ⅲ1为患者，所以其一定含有T基因，同时他的母亲不患病，则基因型为+/+，所以家系1的Ⅲ1的基因型为T/+；家系3的Ⅱ1基因型为A/+，由于PKD与EA1都是常染色体显性遗传病，故两者生育一个健康女儿的基因型是+/+，概率是1/2×1/2×1/2=1/8。 （4）分析家系1，发现II3的表型为PKD，但是其父母正常，基因型都为+/+，说明II3的致病基因来自其父母一方或者父母双方在减数分裂产生配子时发生了突变，产生了T基因遗传给了II3；家系1的另外两位患者Ⅲ1和Ⅲ2的致病基因很可能都来自II3的遗传，也可能来自各自母亲产生配子时突变形成的T基因。 分析家系2的I2为患者，由于其父母表型未知，在系谱图中未表示出来，所以I2其致病基因可能来自父母的遗传，也可能来自父母突变产生的V基因传递给I2；而Ⅱ2的V基因可能来自I2的遗传，也可能来自I1的突变。 综上所述，只有家系1的II3的致病基因一定来自其表型正常的父母减数分裂突变后形成了含有T的配子的遗传，即其致病基因最可能来自亲代产生的突变型配子，而其他患者则是亲代本身的致病基因遗传。因此，在家系1和家系2的所有患者中，家系1的II3致病基因的来源最可能与其他患者不同。 （5）在大多数情况下，基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系，一个性状可以受到多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状。同时，生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要作用。因此突变基因T和A虽然都会导致神经细胞膜上钾通道功能缺失，但其患者临床表现不同的原因可能是神经系统失调疾病的发生不是单一因素的作用，还可能受到其它基因和（或）环境因素的影响。 染色体变异考点02 6．（2025·江苏·二模）牡丹（2n=10）与芍药（4n=20）杂交，子代植株高度不育。如图是研究人员观察到的子代植株减数分裂图像。相关叙述错误的是（    ） A．应取花蕾未开放时的花药进行观察 B．图a细胞中同源染色体联会紊乱 C．图b细胞中的染色体桥断裂后，可能导致染色体结构变异 D．子代植株的细胞中不存在同源染色体，是其高度不育的原因之一 【答案】D 【分析】染色体桥是两条染色体分别发生断裂后具有着丝粒的残臂相互连接而形成的双着丝粒染色体结构。生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。染色体结构的变异主要有缺失、增加、倒为和易位4种类型。 【详解】A、观察减数分裂时，应取花蕾未开放时的花药进行观察。因为花蕾未开放时，花药中的细胞处于减数分裂过程中，而花蕾开放后，减数分裂可能已经完成，无法观察到减数分裂的过程，A正确； B、牡丹（2n=10）与芍药（4n=20）杂交，子代植株细胞中来自于亲本牡丹的染色体和来自芍药的染色体不存在同源染色体，在减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，B正确； C、图b细胞中的染色体桥是未正常分离的染色体连接在一起形成的，染色体桥断裂后，可能导致染色体结构变异，C正确； D、牡丹（2n=10）与芍药（4n=20）杂交，子代植株高度不育的原因是子代植株细胞中来自于亲本牡丹的染色体和来自芍药的染色体不存在同源染色体，减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，D错误。 故选D。 7．（2025·江苏南京·二模）人类9号染色体三体（T9）分为完全型T9和嵌合型T9，前者所有体细胞为9号染色体三体，后者部分细胞为9号染色体三体。嵌合型T9又可分为两种：一种是三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞；一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分正常二倍体细胞分裂过程中一条9号染色体不分离，形成只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎儿的父母基因型为Aa（位于9号染色体上，不考虑基因突变和染色体片段互换），表型均正常。下列说法正确的是（　　） A．若该胎儿为三体自救型，则其体内可能存在AAa和aa两种体细胞 B．若该胎儿为分裂错误型，则其体内可能存在Aaa和aa两种体细胞 C．该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞 D．完全型T9个体的体细胞中染色体数目可能是94，其中含有3条9号染色体 【答案】C 【分析】1、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。2、染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、父母表型均正常，基因型为Aa，胎儿完全型T9基因型可能为AAA、AAa、Aaa，aaa，则三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞，则体内可能含有AAa和Aa，AA三种体细胞，AAa和aa两种体细胞不会同时存在，A错误； B、父母表型均正常，基因型为Aa，胎儿基因型可能为AA，Aa，aa，若该胎儿为分裂错误型，则其体内会存在AAa和Aa两种体细胞或Aaa和Aa两种体细胞，不会同时存在Aaa和aa两种体细胞，B错误； C、该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞，如AAa，随机丢失一条染色体，则可会产生AA，Aa的基因型，所以会出现三种基因AAa、AA、Aa，C正确； D、完全型T9个体所有体细胞为9号染色体三体，人体正常体细胞染色体数为46条，三体细胞染色体数为47条，体细胞进行有丝分裂时，后期染色体数为94条，其中含有6条9号染色体，D错误。 故选C。 8．（2025·江苏·二模）三种常见的十字花科植物，自然相互杂交形成异源四倍体，关系如图（图中A、B、C分别代表不同的染色体组，数字代表染色体组中的染色体数目）。相关叙述正确的是（　　） A．图中芥菜和花椰菜体细胞中含有的染色体数目分别为18、9 B．黑芥与芜菁培育芥菜的过程中发生了染色体变异和基因重组 C．若油菜与黑芥杂交，产生的子代体细胞中可能含同源染色体 D．埃塞俄比亚芥在减数第一次分裂时最多会形成34个四分体 【答案】B 【分析】单倍体或多倍体育种的原理是染色体数目变异，杂交育种的原理是基因重组。 【详解】A、观察可知，芥菜的染色体组为AABB，A染色体组含10条染色体，B染色体组含8条染色体，所以芥菜体细胞染色体数为(10 + 8)×2=36条；花椰菜的染色体组为CC，C染色体组含9条染色体，花椰菜体细胞染色体数为9×2 = 18条，A错误； B、黑芥（BB）与芜菁（AA）通过自然杂交形成AB，再经过染色体加倍形成芥菜（AABB）。杂交过程中发生了基因重组，染色体加倍过程发生了染色体变异，B正确；    C、油菜（AACC）产生的配子为AC，黑芥（BB）产生的配子为B，杂交产生的子代体细胞染色体组为ABC，无同源染色体，C错误；    D、埃塞俄比亚芥（BBCC），B染色体组含8条染色体，C染色体组含9条染色体，在减数第一次分裂时，同源染色体配对形成四分体，BB有8对同源染色体，CC有9对同源染色体，最多会形成 8+9=17个四分体，D错误。    故选B。 9．（2025·江苏苏州·二模）现利用水稻的6号单体植株（缺失1条6号染色体）进行杂交实验，结果如下表所示。下列分析正确的有（    ） 杂交亲本 实验结果 6号单体（♀）×正常二倍体（♂） 子代中单体占50%，正常二倍体占50% 正常二倍体（♀）×6号单体（♂） 子代中单体占5%，正常二倍体占95% A．将水稻的花药进行离体培养获得的幼苗是单倍体植株 B．单体植株具有的变异类型可以为进化提供原材料 C．形成6号单体的原因可能是亲代在减数第二次分裂时6号姐妹染色单体未分离 D．由表中数据可知，染色体数目异常的雌配子有较高的死亡率 【答案】ABC 【分析】（1）基因突变、基因重组和染色体变异都能够为生物进化提供原材料； （2）单倍体是指由未受精的配子直接发育而成的个体，其体细胞中染色体数目是正常个体的一半； （3）单体变异出现有两种情况：①亲本减数第一次分裂时同源染色体未分离，②亲本减数第二次分裂时姐妹染色体未分离。 【详解】A、通过花药离体培养获得的幼苗是由未受精的配子直接发育而成，染色体数目是正常个体的一半，为单倍体，A正确； B、单体植株的变异类型为染色体变异，可以为进化提供原材料，B正确； C、亲代在减数第一次分裂时6号同源染色体未分离，或者减数第二次分裂时6号姐妹染色体形成的子染色体未分离都可能导致子代形成6号单体，C正确； D、6号单体作母本时，子代中单体占50%，6号单体作父本时，子代中单体占5%，说明染色体异常的雌配子死亡率正常，雄配子具有较高的死亡率，D错误。 故选ABC。 10．（2025·江苏南京·二模）减数分裂过程中容易发生下图所示染色体变异导致异常染色体组成的配子不育。图1表示同源染色体配对时，有2条非同源染色体发生融合，导致染色体丢失或失活，失活的染色体失去了着丝粒分裂等功能；图2表示连接两条姐妹染色单体的着丝粒在本该正常纵裂时，却发生异常横裂而形成“等臂染色体”。下列叙述正确的有（　　） A．图1过程发生的时期为前期1，此时发生了染色体数目和结构变异 B．图1中失活染色体和2条正常染色体随机分配到两极，产生可育配子占比为1/3 C．图2的异常横裂受细胞中某基因抑制，该基因缺失可能会导致部分配子不育 D．图2过程2条“等臂染色体”会随机分配到细胞两极，产生可育配子占比为1/4 【答案】AC 【分析】在减数分裂前，每个精原细胞的染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次，最后形成四个精细胞。这两次分裂分别叫作减数分裂Ⅰ（也叫减数第一次分裂）和减数分裂Ⅱ（也叫减数第二次分裂）。 【详解】A、图1过程发生的时期为前期1，即减数第一次分裂的四分体时期，此时细胞中有2条非同源染色体发生融合，导致染色体丢失或失活，因而图中发生了染色体数目和结构变异，A正确； B、图1中失活染色体和2条正常染色体随机分配到两极，即3条染色体随机分配，3条中至少有一条会分配到细胞的一极，且染色体数目异常或染色体形态异常的配子一般都不可育。假设与图甲中变化的相关的三条染色体为A、B、D，且D染色体是结构异常的那条染色体。则初级精母细胞经图1变异后，产生的配子及比例可表示为：1AB：1D：1AD：1B：1BD、1A。其中，含正常染色体数和形态正常的染色体的配子可育，即A、B是可育配子，故产生的花粉中可育花粉的占比为1/6，B错误； C、图2的异常横裂受细胞中某基因抑制，该基因缺失可能会导致异常横裂，形成等臂染色体，该异常横裂过程可导致某些基因缺失而引起部分配子不育，C正确； D、图2过程2条“等臂染色体”产生的现象发生在减数分裂Ⅱ后期，该染色体所在的细胞为次级精母细胞，由该细胞产生的两个精细胞染色体异常，而由同一初级精母细胞分裂而来的另一次级精母细胞产生的配子是正常的，因此，该精原细胞产生的配子中可育配子占比为1/2，D错误。 故选AC。 11．（2025·江苏·二模）嵌合型Y染色体丢失（mLOY）是指男性体细胞因Y染色体丢失（LOY）而与正常体细胞形成的遗传嵌合现象，且随着年龄增长Y染色体丢失的频率增加。下列叙述错误的是（    ） A．LOY突变属于染色体数目变异 B．骨髓中的LOY突变可遗传给下一代 C．个体衰老是mLOY现象发生的风险因素 D．可用显微镜直接观察嵌合型Y染色体丢失现象 【答案】B 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，其中染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒位四种类型；染色体数目变异包括两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。 【详解】A、LOY突变是指男性体细胞因Y染色体丢失（LOY）而与正常体细胞形成的遗传嵌合现象，属于染色体数目变异，A正确； B、骨髓中的LOY突变发生在体细胞中，不能遗传给下一代，B错误； C、据题干可知LOY突变随着年龄增长Y染色体丢失的频率增加，因此个体衰老是mLOY现象发生的风险因素，C正确； D、LOY突变是染色体数目变异，可用显微镜直接观察嵌合型Y染色体丢失现象，D正确。 故选B。 12．（2025·江苏南京·二模）下图1表示基因型为AaXBXb的生物体（2n=4）某个细胞的分裂过程中染色体数与核DNA数之比。图2表示该生物细胞分裂不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系。下列叙述正确的是（　　） A．若图1表示有丝分裂过程，则BC段细胞中染色单体和核DNA数均为2n B．若图1表示减数分裂过程，则CD段代表后期I同源染色体分离 C．图2甲细胞有4个染色体组，乙细胞有2个四分体，丙细胞有0或1个Xb D．若形成一个基因型为aXBXb的配子，可能是后期I同源染色体未分离 【答案】D 【分析】题图分析，图1中AB表示DNA复制过程，处于分裂间期，BC表示有丝分裂前中期和减数第一次分裂全过程以及减数第二次分裂前中期，CD表示减数第二次分裂后期和有丝分裂后期，DE段为有丝分裂后末期和减数第二次分裂后末期，图2中甲处于有丝分裂后期，以处于有丝分裂前中期或减数第一次分裂前中后期，丙处于减数第二次分裂末期。 【详解】A、若图1表示有丝分裂过程，则BC段细胞中染色单体和核DNA数均为4n，可表示有丝分裂前中期，A错误； B、若图1表示减数分裂过程，则CD段代表减数第二次分裂后期，此时细胞中发生的变化是着丝粒分裂，B错误； C、图2甲细胞处于有丝分裂后期，细胞中有4个染色体组；乙细胞若处于减数分裂过程中，可能有2个四分体，若处于有丝分裂，则没有四分体；丙细胞为卵细胞或第二极体，其中含有0或1个Xb，C错误； D、若该细胞经过分裂最终形成一个基因型为aXBXb的子细胞，则可能是减数第一次分裂后期同源染色体XBXb未分离导致的，也可能是减数第一次分裂前期姐妹染色单体（XBXB或XbXb）发生互换或减数第一次分裂间期基因突变，导致姐妹染色单体未分开，移向了细胞同一极导致的，D正确。 故选D。 13．（2025·江苏南京·二模）李斯特氏菌产生的InIC蛋白可降低人体细胞中的Tuba蛋白的活性，使细胞膜更易变形而有利于细菌在人体细胞之间快速转移，使人患脑膜炎。下列叙述正确的是（　　） A．该菌依赖细胞膜的结构特点在人体细胞之间快速转移 B．InIC蛋白在宿主细胞的核糖体上合成，该过程需要线粒体提供能量 C．InIC蛋白和Tuba蛋白的结构不同，这是基因选择性表达的结果 D．李斯特氏菌的可遗传变异包括基因突变和染色体变异两种来源 【答案】A 【分析】细菌属于原核细胞，没有线粒体、内质网和高尔基体等具膜细胞器，只有核糖体一种细胞器；该菌的一种InIC蛋白可通过抑制人类细胞中Tuba蛋白的活性，使细胞膜更易变形而有利于细菌的转移，说明该菌在人体细胞间快速传递与细胞膜的流动性有关。 【详解】A、题意显示，李斯特氏菌产生的InIC蛋白可降低人体细胞中的Tuba蛋白的活性，使细胞膜更易变形而有利于细菌在人体细胞之间快速转移，据此推测，该菌依赖细胞膜的结构特点在人体细胞之间快速转移，A正确； B、InIC蛋白在李斯特氏菌的核糖体上合成，该过程需要能量，但李斯特氏菌为原核生物，其细胞中没有线粒体，B错误； C、Tuba蛋白和InIC蛋白是不同生物体内的蛋白质，其结构的不同是因为基因的不同，C错误； D、李斯特氏菌为原核生物，其可遗传变异来源是基因突变，不会有染色体变异，因为染色体是真核细胞特有的，D错误。 故选A。 14．（2025·江苏南通·二模）某患者因基因F内重复序列GGGGCC异常增多，转录得到的前体RNA易形成发夹结构，导致线粒体功能障碍，最终引发神经元死亡而致病。相关叙述正确的是（    ） A．GGGGCC异常增多属于染色体结构变异 B．RNA发夹结构形成的主要原因是碱基A与U发生配对 C．RNA发夹结构可能影响转录后加工从而导致患病 D．在临床上该病可通过核型分析进行诊断 【答案】C 【分析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。 【详解】A、GGGGCC异常增多是基因F内部碱基序列增多，属于基因突变而非染色体结构变异，A错误； B、分析题可知，RNA发夹结构形成的原因是互补碱基配对，GGGGCC对应的RNA序列为CCCCGG，即发夹结构主要由C与G配对形成，而非A与U配对，B错误； C、mRNA是翻译的模板，RNA发夹结构可能干扰转录后加工，导致成熟mRNA异常，影响蛋白质合成，最终引发线粒体功能障碍和神经元死亡，C正确； D、核型分析用于检测染色体数目或结构变异，而此病由基因内部突变引起，无法通过核型分析诊断，D错误。 故选C。 15．（2025·江苏南通·二模）基因型为EeFf的雌果蝇某初级卵母细胞发生了图示变化，但雄果蝇通常不发生此行为，且基因型为ef的雄配子不育。不考虑基因突变，下列分析正确的是（    ） A．图示初级卵母细胞产生的4个卵细胞基因型各不相同 B．图示初级卵母细胞发生了染色体结构变异中的易位 C．与该雌果蝇基因型相同的雄果蝇只能产生EF的可育配子 D．若该雌果蝇的卵细胞中Ef占8%，则发生图示变化的初级卵母细胞占比为32% 【答案】D 【分析】如图所示为同源染色体上的非姐妹染色单体的片段交换，属于基因重组。 【详解】A、一个初级卵母细胞经过减数分裂只能产生1个卵细胞和3个极体，所以图示初级卵母细胞只能产生1个卵细胞，而不是4个卵细胞，A错误； B、图示发生的是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组，而不是染色体结构变异中的易位（易位发生在非同源染色体之间），B错误； C、与该雌果蝇基因型相同的雄果蝇基因型为EeFf，两对等位基因位于同源染色体上，若E和f位于同一条染色体上，可产生Ef、eF2种可育配子，C错误； D、设发生图示变化（交叉互换）的初级卵母细胞占比为x。不发生交叉互换时，产生的卵细胞基因型为EF和ef；发生交叉互换时，产生的卵细胞基因型为EF、ef、Ef、eF。若该雌果蝇的卵细胞中Ef占8%，因为交叉互换后产生的四种配子比例相等，所以发生交叉互换产生的配子占总配子数的比例为8%×4 = 32%，即发生图示变化的初级卵母细胞占比为32%，D正确。 故选D。 16．（2025·江苏南通·二模）我国栽培油菜的历史悠久，白菜型油菜是我国劳动人民选育的众多优良品种之一。当前栽培的众多油菜中，白菜型油菜起源于我国，甘蓝型油菜（有38条染色体）则是我国研究人员用白菜型油菜与甘蓝（2n=18）杂交培育形成的。请回答下列问题： (1)研究人员认为白菜型油菜与甘蓝存在生殖隔离，不是同一个物种，理由是 。 (2)培育甘蓝型油菜除了用上述杂交方法外，还可用植物细胞工程中 的方法。甘蓝型油菜根尖分生区细胞分裂后期含 条染色体，花粉母细胞减数分裂过程中能形成 个四分体。 (3)甘蓝型油菜经多代繁殖后出现了不同色泽、可育的种子。科学家研究发现该种子色泽受两对基因的影响，其中基因和控制色泽，另一对基因和则影响其表达。研究人员用产黑色种子植株（甲）、产黄色种子植株（乙和丙）进行下图所示杂交实验： ①分析以上实验可知，当 基因存在时会抑制D基因的表达。 ②实验一 中产黑色种子植株的基因型为 。 ③实验二 产黄色种子植株中杂合子的比例为 。实验二 产黑色种子植株自交，后代表型及比例为 。 ④有人重复实验二，发现某一植株，其体细胞中含和基因的同源染色体有三条（其中两条含E基因）。若该植株自交，理论上子代中产黑色种子的植株所占比例为 。 【答案】(1)白菜型油菜和甘蓝杂交产生的后代是异源二倍体，减数分裂过程中染色体联会紊乱， 不能产生正常配子 (2) 植物体细胞杂交 76 19 (3) E DDee、Ddee 10/13 产黑色种子植株:产黄色种子植株=5:1 1/48 【分析】植物的体细胞杂交是将不同植物的细胞通过细胞融合技术形成杂种细胞，进而利用植物的组织培养将杂种细胞培育成多倍体的杂种植株。植物体细胞杂交依据的原理是细胞膜的流动性和植物细胞的全能性。 【详解】（1）能够在自然状态下相互交配并且产生可与后代的一群生物称为一个物种，白菜和甘蓝杂交后产生的后代体细胞有19条染色体，不可育，因此为不同物种。 （2）植物体细胞杂交能够克服远缘杂交不亲和的障碍，可通过植物体细胞杂交技术，使获得的杂种新植株含有两个物种的遗传物质，可获得甘蓝型油菜；甘蓝型油菜（有38条染色体）分生区细胞分裂后期染色体数目加倍，有76条染色体；四分体数目=同源染色体对数，甘蓝型油菜有38条染色体，有19对同源染色体，故花粉母细胞减数分裂过程中能形成19个四分体。 （3）①由实验二的F1自交所得F2的表现型及比例为产黑色种子植株：产黄色种子植株＝3：13可知，F1黄色种子植株的基因型为DdEe，子代黑色种子植株基因型为D_ee，黄色种子植株基因型为D_E_、ddE_、ddee，可判断D/d控制色泽，D-表现为黑色，dd表现为黄色，当E基因存在时，抑制D基因的表达，使基因型D-E-为黄色。 ②实验一中，由于F1全为产黑色种子植株，F2黑色：黄色=3：1，黑色对黄色为显性，F1基因型为Ddee，则F2黑色种子植株的基因型为D-ee，包括DDee、Ddee。 ③实验二中，由于F1全为产黄色种子植株（DdEe），F2中产黄色种子植株中纯合子的基因型为1DDEE、1ddEE、1ddee，占3/13，则杂合子等于1-3/13=10/13；实验二F2产黑色种子（1/3DDee、2/3Ddee）植株自交，产黄色种子ddee=2/3×1/4=1/6，则黑色种子=1-1/6=5/6，故黑色种子植株:产黄色种子植株=5:1。 ④F1基因型为DdEEe，就E/e基因而言，该植株体细胞中含E基因的染色体多了一条，经减数分裂产生配子时，减数分裂Ⅰ后期，三条中随机两条移向细胞一级，剩下一条移向细胞另一极，产生的配子为EE:Ee:E:e＝1:2:2:1。因此该植株自交，理论上后代中产黑色种子（D_ee）的植株所占比例为3/4×（1/6×1/6）＝1/48。 生物育种考点03 17．（2025·江苏盐城·二模）马铃薯（4n=48）是营养价值丰富的粮食和经济作物。下列叙述错误的是（    ） A．与二倍体马铃薯相比，四倍体马铃薯的块茎更大，营养物质的含量有所增加 B．利用马铃薯外植体经植物组织培养技术可以培育出脱毒马铃薯苗 C．若取四倍体马铃薯花药进行单倍体育种，即可获得纯合二倍体植株 D．选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题并保持优良性状 【答案】C 【分析】1、植物组织培养技术不仅可以保持优良品种的遗传特性，还可以高效快速地实现种苗的大量繁殖。 2、植物分生区附近（如茎尖）的病毒极少，甚至无病毒，因此切取一定大小的茎尖进行组织培养，再生的植株就有可能不带病毒，从而获得脱毒苗。 【详解】A、多倍体植物通常具有更大的器官和更高的生物量，四倍体马铃薯相比二倍体马铃薯，块茎更大，营养物质含量也有所增加，A正确； B、植物分生区附近（如茎尖）的病毒极少，甚至无病毒，因此切取一定大小的茎尖作为外植体进行组织培养，再生的植株就有可能不带病毒，从而获得脱毒苗，B正确； C、四倍体马铃薯的花药进行单倍体育种花药离体培养，得到的不一定是纯合子，C错误； D、块茎繁殖属于无性繁殖，可以保持母本的优良性状，并且避免了有性繁殖中可能出现的育性偏低问题，D正确。 故选C。 人类遗传病考点04 18．（2025·江苏南通·二模）表皮松解性掌跖角化症是一种单基因（KRT9基因）遗传病，如图为该病的一个家族系谱图，已知I2个体没有该病的致病基因。下列叙述错误的有（    ） A．表皮松解性掌跖角化症的遗传方式是常染色体显性遗传 B．I1产生的次级精母细胞在分裂后期含有0或2个致病基因 C．如只考虑KRT9基因，该家系成员中杂合子只有I1、Ⅱ3和Ⅱ4 D．Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代Ⅲ1患病概率为1/2，可通过B超检测性别判断胎儿是否患病 【答案】CD 【分析】据图分析：图中男女患者均有，Ⅰ2个体没有该病的致病基因，但所生子女有的正常、有的患病，故该病不可能为隐性遗传病，是显性遗传病，如果是伴X染色体显性遗传病，则II1应为患者，所以只能是常染色体显性遗传病。 【详解】A、Ⅰ2个体没有该病的致病基因，致病基因由Ⅰ1传给下一代并且男女都有患病，所以不可能为隐性遗传病，如果是伴X染色体显性遗传病，则II1应为患者，所以只能是常染色体显性遗传病，A正确； B、结合A选项可知，该病为常染色体显性遗传病，I1基因型为Aa，故产生的次级精母细胞在分裂后期含有0或2个致病基因， B正确； C、如只考虑KRT9基因，该家系成员中杂合子有I1、Ⅱ3和Ⅱ4，III2，C错误； D、结合A选项可知，该病为常染色体显性遗传病，故Ⅱ2基因型为aa，Ⅱ3基因型为Aa，则Ⅱ2与Ⅱ3生育的后代III1患病概率为1/2，该病不能通过B超检测性别判断胎儿是否患病， D错误。 故选CD。 19．（2025·江苏南通·二模）慢性粒细胞白血病（CML）患者造血干细胞中常存在如图所示的“费城染色体”，其上的BCR-ABL融合基因表达会抑制细胞凋亡。相关叙述正确的是（    ） A．费城染色体是同源染色体间交叉互换的结果 B．费城染色体的形成改变了基因的数目和排列顺序 C．费城染色体的检测可作为诊断CML的重要依据 D．CML患者与正常人婚配后代患CML的概率为1/2 【答案】BC 【分析】由图可知，9号染色体上含ABL基因的部分片段与22号染色体上含BCR基因的片段发生移接，形成了费城染色体，属于染色体结构变异中的易位。 【详解】AB、据图可知，图中9号染色体和22号染色体属于非同源染色体，两者之间发生片段移接形成费城染色体，该变异属于染色体结构变异中的易位，会改变染色体上基因的数目和排列顺序，A错误，B正确； C、“费城染色体”的形成导致慢性粒细胞白血病（CML）的发生，故费城染色体的检测可作为诊断CML的重要依据，C正确； D、该变异发生在患者造血干细胞中，发生在体细胞的变异一般不能遗传给下一代，D错误。 故选BC。 20．（2025·江苏省盐城市射阳县射阳中学·二模）马德隆畸形常表现为骨骼发育障碍导致的腕部畸形和疼痛无力，多在青春期出现症状，与性染色体同源区段PAR1（如图1）上的SHOX基因突变有关。图3为某马德隆畸形家族系谱图。 (1)图2中Ⅲ-1的致病基因只源自于Ⅰ-1的Y染色体，据此判断该病属于 （①显性/②隐性）遗传病。 (2)Ⅲ-1的基因型为 （相关基因用A、a表示），她和Ⅲ-2生一个健康孩子的概率是 。 (3)从减数分裂产生配子的角度，分析Ⅰ-1将致病基因遗传给Ⅲ-1的过程 。 (4)据题意推测，在Ⅱ-2体内可能存在的细胞有 。 (5)为生育一个健康孩子，Ⅲ-1夫妇可采取的措施有______。 A．对Ⅲ-2进行基因检测 B．孕前进行遗传咨询，评估发病风险 C．孕后进行胎儿细胞检查 D．孕后对胎儿进行B超检查 研究发现，孕妇血浆游离 DNA（cfDNA）中存在胎儿游离DNA（cffDNA），采用无创产前cfDNA 综合筛查技术检测孕妇血浆中cfDNA，能使胎儿遗传病检出率提高60.7%。考虑安全性，孕期Ⅲ-1选择使用cfDNA 综合筛查技术进行产前诊断。 (6)从Ⅲ-1血浆中提取到cfDNA，利用 技术可获取SHOX基因并完成测序。 (7)经检测发现，孕妇Ⅲ-1的cfDNA中含有SHOX突变基因，相关编码连序列如图3所示。该突变是由于第 位碱基 （缺失/插入/替换），造成正常序列中第 个密码子变为终止密码子，使翻译提前终止。突变基因所编码的多肽链中，最后一个氨基酸的名称为 。(可能用到的密码子：AUG 甲硫氨酸；UUU 苯丙氨酸；UUG 亮氨酸；GUA缬氨酸；CGU精氨酸；CAC 组氨酸；ACG苏氨酸；UAG 终止密码子) 【答案】(1)① (2) XAXa 1/2 (3)Ⅰ-1（的基因型为XaYA），通过减数分裂产生的将含YA的精子与Ⅰ-2的Xa卵细胞结合产生了基因型为XaYA的Ⅱ-2；Ⅱ-2在减数分裂时X、Y染色体发生了同源区段互换片段（交叉互换），产生了含XA的精子，与Ⅱ-1的Xa卵细胞结合产生了基因型为XAXa的Ⅲ-1 (4)①③④ (5)BC (6)PCR (7) 21 缺失 75 苏氨酸 【分析】1.DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变。 2.分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】（1）图2中Ⅲ-1的致病基因只源自于Ⅰ-1的Y染色体，且均表现为患病，可知，该病属于显性遗传病。 （2）由于该病为显性遗传病，Ⅱ-1的基因型为XaXa，而Ⅲ-1为患者，所以其基因型为XAXa，Ⅲ-2的基因型为XaY，所以其产生正常孩子（XaXa、XaY）的概率为1/2。 （3）结合图1可知，PAR1为X、Y染色体的同源区段，且该病为显性遗传病，可知，Ⅰ-2的基因型为XaXa，Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型也为XaXa，则Ⅰ-1的基因型为XaYA，故Ⅱ-2的基因型也为XaYA，Ⅱ-1的基因型为XaXa，正常情况下Ⅲ-1的基因型应为XaXa，而Ⅲ-1之所以患病，是由于Ⅱ-2个体X、Y染色体的同源区段发生了交叉互换所导致，产生了XA的精子，与Ⅱ-1的Xa卵细胞结合产生了基因型为XAXa的Ⅲ-1。 （4）结合小问3可知，Ⅱ-2的基因型也为XaYA，当其进行有丝分裂分裂时，可能在有丝分裂后期存在图③中的图像，若精原细胞在减数分裂过程中，在不发生交叉互换的情况下，存在图①中的图像，若存在交叉互换的情况下，X染色体的两条姐妹染色单体上可能存在A、a不同的基因，则在减数第二次分裂后期，存在如图④中的图像，综上，①③④正确，②错误。 故选①③④。 （5）A、由于Ⅲ-1的基因型为XAXa，为患者，Ⅲ-2的基因型为XaYa，表型正常，且不携带致病基因，所以不需要对Ⅲ-2进行基因检测，A错误； B、由于该病的致病基因位于性染色体上，所以孕前可进行遗传咨询，评估发病风险，B正确； C、孕后可对胎儿进行细胞检查，对染色体进行分析、序列测定等，进而做到早诊断、早干预，C正确； D、由于马德隆畸形常多在青春期出现症状，所以无法通过孕后对胎儿进行B超检查发现，D错误。 故选BC。 （6）从Ⅲ-1血浆中提取到cfDNA，可利用PCR技术获取SHOX基因并完成测序。 （7）据图3可知，突变序列与正常序列相比较，第21位碱基发生了缺失，造成正常序列中的第75个密码子变为终止密码子，使翻译终止。突变基因所编码的多肽链中，第74个氨基酸的密码子为ACG，所以最后一个氨基酸的名称为苏氨酸。 生物的进化考点05 21．（2025·江苏·二模）在一个群体中由于随机事件而产生的基因频率随机波动现象称为遗传漂变。下图表示种群个体数（N）分别是 50、500、5000 种群中的等位基因频率变化。相关叙述错误的有（　　） A．遗传漂变的作用大小与种群个体数之间呈正相关 B．遗传漂变不会产生新的可遗传变异，从而不会引起生物进化 C．基因突变、遗传漂变、自然选择和迁移都会影响图中种群的等位基因频率 D．图中 N=50的种群更易发生遗传漂变，且对种群基因频率的影响具有方向性 【答案】ABD 【分析】遗传漂变一般发生在小群体。在一个小群体中，由于一个小群体与其他群体相隔离，不能充分地随机交配或偶然死亡，因而在小群体内基因不能达到完全自由分离和组合，使基因频率容易产生偏差，甚至使这种基因在种群中消失。但这种偏差不是由于突变、选择等因素引起的。 【详解】A、由图可知，种群个体数越少（如N=50 ），等位基因频率波动越大；种群个体数越多（如N=5000），等位基因频率波动越小。所以遗传漂变的作用大小与种群个体数呈负相关，不是正相关，A错误； B、遗传漂变是基因频率的随机波动，虽不产生新的可遗传变异，但基因频率改变就会引起生物进化（生物进化的实质是种群基因频率的改变 ），B错误； C、基因突变能产生新基因，改变基因频率；遗传漂变本身就是基因频率随机波动；自然选择会定向改变基因频率；迁移（如迁入、迁出 ）会引入或带走基因，影响基因频率。所以它们都会影响种群的等位基因频率，C正确； D、种群个体数越少（N=50）越易发生遗传漂变，但遗传漂变是随机波动，不具有方向性，自然选择才具有方向性，D错误。 故选ABD。 22．（2025·江苏·二模）“孔明系统”是我国科学家发现的一种细菌抗噬菌体的免疫信号通路。当噬菌体入侵时，其携带的脱氧核苷酸激酶（DNK）触发该系统而激活细菌免疫，导致噬菌体无法增殖。噬菌体也可分泌相关酶降解该系统的启动原料，使免疫信号无法传递。下列叙述正确的有（    ） A．噬菌体增殖所需的原料和能量均来自宿主细菌 B．噬菌体与细菌之间入侵和反入侵是协同进化的结果 C．若细菌体内噬菌体DNA正常转录表明孔明系统已完全失效 D．该研究表明可通过改造噬菌体DNK基因开发新型抗生素 【答案】ABD 【分析】噬菌体是一种病毒，结构简单，由核酸和蛋白质组成，营寄生生活，没有独立的代谢系统。 【详解】A、噬菌体为寄生在细菌中的病毒，病毒增殖所需的遗传物质（模板）来自于病毒自身，原料和能量均来自宿主细菌，分析题意可知部分酶也可由噬菌体自身携带，A正确； B、题干告知噬菌体入侵时会激活细菌免疫，抑制其增殖过程；而噬菌体也可降解该系统的启动原料使免疫信号无法传递。该表述体现了噬菌体与细菌之间在相互影响中不断发展和进化的关系，是协同进化的结果，B正确； C、题干告知“孔明系统”是一种细菌抗噬菌体的免疫信号通路，噬菌体可分泌相关酶降解该系统的启动原料，使免疫信号无法传递，从而导致孔明系统失效。而细菌体内噬菌体DNA转录仅属于其增殖过程中蛋白质合成的起始环节，即使该过程正常，噬菌体也可能因为DNA复制、翻译或组装等过程受阻而无法正常增殖，故不能仅根据噬菌体DNA转录过程正常而判断孔明系统已经完全失效，C错误； D、题干告知噬菌体携带的脱氧核苷酸激酶（DNK）可以触发细菌的免疫系统，若通过改造噬菌体DNK基因，导致其表达产物无法激活细菌免疫过程，就能增加噬菌体侵染大肠杆菌而致使其裂解死亡的几率。噬菌体具有高度特异性，能够精准识别并攻击特定种类的细菌，但对人体一般没有伤害，在普通抗生素耐药性问题日益严重的当下，噬菌体疗法成为极具潜力的替代方案，D正确。 故选ABD。 23．（2025·江苏南京·二模）下列关于生物进化的叙述，错误的是（　　） A．两个种群经过长期的地理隔离，不一定形成生殖隔离 B．某一个种群随机交配，子代中基因型频率和基因频率都保持不变 C．适应是相对的，根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 D．中性学说认为决定生物进化方向的是中性突变的逐渐累积，而不是自然选择 【答案】B 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、两个种群经过长期的地理隔离，不一定形成生殖隔离，生殖隔离一旦形成则意味着新物种形成，A正确； B、某一个种群随机交配，在没有选择和基因突变的情况下，子代中基因频率保持不变，但基因型频率可能发生改变，B错误； C、适应是相对的，适应具有相对性的原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾引起的，C正确； D、中性突变论者认为，决定生物进化方向的是中性突变的逐渐积累，而不是自然选择，这与自然选择学说的内容是不同的，D正确。 故选B。 24．（2025·江苏·二模）光滑裸趾虎身体背面光滑无疣，与其它壁虎物种存在明显不同，经线粒体基因组差异分析后确定其为新物种。下列叙述错误的是（    ） A．自然选择直接作用于光滑裸趾虎个体的表型 B．光滑裸趾虎身体背面光滑无疣的性状是自然选择的结果 C．线粒体基因组差异分析可以为进化提供分子水平的证据 D．光滑裸趾虎与其它壁虎种群不能进行基因交流 【答案】B 【分析】关于适应的形成，达尔文认为在一定环境的选择作用下，可遗传的有利变异会赋予某些个体生存和繁殖的优势，经过代代繁殖，群体中这样的个体就会越来越多，有利变异通过逐代积累而成为显著的适应性特征，进而出现新的生物类型。由此可见，群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件。 【详解】A、自然选择直接作用的是生物的个体，而且是个体的表型，个体可消失，但决定表型的基因可以延续并在群体中扩散，A正确； B、新表型的出现是可遗传变异和自然选择共同作用的结果，B错误； C、不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的共同点，提示人们当今生物有着共同的原始祖先，其差异的大小则揭示了当今生物种类亲缘关系的远近，以及它们在进化史上出现的顺序。因此，线粒体基因组DNA（母系遗传且无法重组，相对保守）差异属于分子水平证据，C正确； D、题干告知光滑裸趾虎为新物种，与其他物种的壁虎种群存在生殖隔离，不能进行基因交流，D正确。 故选B。 25．（2025·江苏·二模）下列关于生物进化的叙述，正确的是（    ） A．经过隔离而形成的不同物种之间不可能具有相同的遗传信息 B．物种的形成一定要经过长期的地理隔离而达到生殖隔离 C．种群是生物进化的基本单位，且个体差异小有助于种群的延续 D．不同物种之间、生物与环境之间通过相互影响实现了协同进化 【答案】D 【分析】群种是生物进化的基本单位，突变和基因重组产生进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，隔离导致新物种的形成。不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。 【详解】A、隔离是指在自然条件下不同种群间的个体不能进行基因交流的现象，生殖隔离是新物种形成的标志，但它们可具有相同的遗传信息，A错误； B、新物种的形成不一定要经历地理隔离，生殖隔离是新物种形成的标志，如二倍体和四倍体（由二倍体变异而来）杂交会产生三倍体，但三倍体交配不能形成受精卵，二倍体和四倍体是两个物种，但未经历地理隔离，B错误； Ｃ、种群是进化的基本单位，同一种群的所有生物共用一个基因库，个体差异多的种群面对变动时，存在某些能适应新环境的个体几率更大，有利于种群的生存和发展，C错误； Ｄ、不同物种之间在通过生存空间和事物关系等形成密切联系，生物与环境也相互影响，它们在相互影响中不断进化，D正确。 故选D。 26．（2025·江苏南通·二模）两种肉食性螳螂在许多地方共存，它们的食性有共性，也有差异。它们的生命周期有2至3周的时差。相关叙述错误的是（    ） A．同一地区的两种螳螂属于不同种群，它们之间存在生殖隔离 B．两种螳螂食性有差异、生命周期有时差是生态位分化的表现 C．两种螳螂生态位的分化，加剧两者之间的种间竞争 D．在生态系统中两种螳螂与被捕食者之间存在信息交流 【答案】C 【分析】1、样方法--估算种群密度最常用的方法之一 （1）概念：在被调查种群的分布范围内，随机选取若干个样方，通过计数每个样方内的个体数，求得每个样方的种群密度，以所有样方法种群密度的平均值作为该种群的种群密度估计值。 （2）适用范围：植物种群密度，昆虫卵的密度，蚜虫、跳蝻的密度等。 2、标志重捕法 （1）前提条件：标志个体与未标志个体重捕的概率相等。调查期内没有新的出生和死亡，无迁入和迁出。 （2）适用范围：活动能力强和范围大的动物，如哺乳类、鸟类、爬行类、两栖类、鱼类和昆虫等动物。 【详解】A、同一地区的两种螳螂属于不同种群说明两者属于两个物种，它们之间存在生殖隔离，A正确； B、一个物种在群落中的地位或作用，包括所处的空间位置，占用资源的情况，以及与其他物种的关系等，称为这个物种的生态位。两种螳螂食性有差异、生命周期有时差是生态位分化的表现，B正确； C、生态位的分化是自然条件下种间竞争的结果，即竞争会导致生态位的分化，生态位分化后种间竞争减小，C错误； D、生态系统中的信息传递往往是双向的，在生态系统中两种螳螂与其被捕食者之间存在信息交流，D正确。 故选C。 27．（2025·江苏南通·二模）下列有关变异和进化理论的相关叙述，错误的是（    ） A．突变和基因重组为生物进化提供原材料，是生物进化的根本来源 B．19世纪末人们发现动、植物都由细胞构成，说明了植物和动物具有共同的祖先 C．达尔文认为适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果 D．可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件 【答案】A 【分析】达尔文提出自然选择学说对生物的进化和适应的形成作出了合理的解释，使人们认识到，自然界中的万千生物是在自然选择的作用下不断发展变化的，但受当时科学发展水平的限制，达尔文对于遗传和变异的认识还局限于性状水平，不能科学地解释遗传和变异的本质。 【详解】A、突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组为生物进化提供原材料。但是生物进化的根本来源是基因突变，因为只有基因突变能产生新的基因，而基因重组只是将原有的基因进行重新组合，染色体变异不产生新基因，A错误； B、19世纪末人们发现动、植物都由细胞构成，细胞是动、植物结构和功能的基本单位，这为生物有共同祖先的进化观点提供了有力证据，说明了植物和动物具有共同的祖先，B正确； C、达尔文的自然选择学说认为，适应的来源是可遗传的变异，在生存斗争中，适者生存、不适者被淘汰，适应是自然选择的结果，C正确； D、可遗传的有利变异为生物进化提供了原材料，环境的定向选择决定了生物进化的方向，二者是适应形成的必要条件，D正确。 故选A。 28．（2025·江苏南通·二模）细胞色素c由核基因编码，在细胞质中表达为前体，加工后被转运到线粒体内膜的外侧参与电子的传递。下列叙述正确的是（    ） A．细胞色素c前体经内质网和高尔基体加工形成成熟的细胞色素c B．被转运到线粒体内膜外侧的细胞色素c参与运输同时催化ATP的合成 C．好氧细菌中也存在细胞色素c，可能定位于质膜内侧 D．不同生物细胞色素c的氨基酸差异为生物进化提供了细胞水平的证据 【答案】C 【分析】细胞中蛋白质都是在核糖体上合成的，并都是起始于细胞质基质中。基本途径：一条是在细胞质基质中完成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体、细胞核及细胞质基质的特定部位，有些还可转运至内质网中；另一条途径是蛋白质合成起始后转移至糙面内质网，新生肽边合成边转入横面内质网腔中，随后经高尔基体转运至溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外，内质网与高尔基体本身的蛋白成分的分选也是通过这一途径完成的。 【详解】A、线粒体中的蛋白质是由核基因和线粒体基因共同控制合成的，细胞色素c由核基因编码，在细胞质中表达为前体，加工后被转运到线粒体内膜的外侧，而线粒体中的蛋白质不经过内质网和高尔基体的加工，A错误； B、细胞色素c参与电子的传递，不参与运输H+，也不催化ATP的合成，B错误； C、好氧细菌没有线粒体，其有氧呼吸的场所是细胞膜内表面，所以好氧细菌中也存在细胞色素c，可能定位于质膜内侧，C正确； D、不同生物细胞色素c的氨基酸差异为生物进化提供了分子水平的证据，而不是细胞水平，D错误。 故选C。 29．（2025·江苏南通·二模）某岛屿上的一种甲虫以植物叶片为食，其体色有黑色（由基因A控制）和褐色（由基因a控制）。该岛屿引入一种鸟，能捕食甲虫，褐色甲虫更易被其捕食。十年后，甲虫种群中黑色个体占比从10%升至90%。相关叙述错误的是（    ） A．甲虫体色变异是自然选择的前提，为进化提供原材料 B．鸟类捕食导致a基因频率下降，改变了该种群的基因库 C．若岛屿环境持续不变，甲虫种群中A基因频率能趋于稳定 D．十年间甲虫种群未与其他种群交配，说明其已进化成新物种 【答案】D 【分析】现代生物进化理论：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。 【详解】A、通过基因突变、基因重组和染色体变异产生的可遗传变异会赋予某些个体有利于生存和繁殖的性状，是自然选择的前提， 为生物进化提供原材料，A正确； B、种群的基因库是指一个种群中全部个体所含的全部基因，鸟类捕食导致该甲虫种群中a基因频率下降，即改变了该种群的基因库，B正确； C、若岛屿环境持续不变，具有有利性状（A控制的黑色性状）的个体生存并留下后代的机会多，使得种群中a的频率可能维持较低水平，不再大幅下降，此时甲虫种群中A基因频率能趋于稳定，C正确； D、新物种形成的标志是出现生殖隔离，而题目中只是说甲虫未与其他种群交配（可能是地理隔离），未体现生殖隔离，不能说明已形成新物种，D错误。 故选D。 30．（2025·江苏盐城·二模）下列有关物种和进化的叙述，错误的是（    ） A．通过不同物种杂交并利用染色体加倍技术培育出的普通小麦属于新物种 B．与无性生殖相比，生物通过有性生殖实现基因重组，加快了进化的速度 C．与自然选择相比，人工选择可能会导致作物品种原来的进化方向发生改变 D．从进化的角度看，生物多样性是生物定向变异适应多种多样环境的结果 【答案】D 【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。 【详解】A、普通小麦是通过不同物种（如二粒小麦和山羊草）杂交，并经过染色体加倍（多倍化）形成的，该过程普通小麦与亲本物种在遗传上已经隔离，无法正常杂交产生可育后代，即产生了新物种，A正确； B、有性生殖通过基因重组（如互换和独立分配）增加了遗传多样性，这为自然选择提供了更多的变异基础，从而加快了进化的速度，B正确； C、人工选择是人类根据自身的需求对生物进行选择，可能导致作物品种的性状发生显著变化，甚至改变其原来的进化方向，C正确； D、变异是随机的、不定向的，自然选择则根据环境条件筛选出适应性强的个体，D错误。 故选D。 31．（2025·江苏泰州·二模）野生大豆与种植大豆只存在地理隔离。野生大豆的豆荚有毛（D）对无毛（d）为显性，有毛有利于种子的传播。调查发现某区域一个野生大豆的小种群豆荚无毛的基因型频率为5%，有毛基因频率为70%。下列叙述错误的是（　　） A．可遗传的有利变异和环境的定向选择是野生大豆生存下来的必要条件 B．野生大豆与种植大豆之间有许多表型差距，体现了生物的物种多样性 C．对大豆诱变育种时，不能根据是否出现新性状，判断是否产生新基因 D．该区域一个野生大豆的小种群豆荚有毛杂合子的基因型频率为50% 【答案】B 【分析】现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、达尔文的自然选择学说认为群体中出现可遗传的有利变异，再通过环境的定向选择，才导致生物适应性的形成，故可遗传的有利变异和环境的定向选择是野生大豆生存下来的必要条件，A正确； B、野生大豆与种植大豆之间由于长期地理隔离，不能进行基因交流，从而有许多表型差距，但还没有形成新的物种，故体现的是生物的遗传多样性，B错误； C、生物的性状由基因和环境共同决定的，对种植大豆进行诱变育种时，不能根据是否出现新性状，判断是否产生新基因，C正确； D、野生大豆的小种群豆荚无毛的基因型频率为5%，设该区域的有毛杂合子Dd的基因型频率为x，则无毛基因d的基因频率=5%+1/2x=1-70%，可得出有毛杂合子Dd基因型频率x=50%，D正确。 故选B。 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题06生物的变异与进化 考点概览 考点01 基因突变与基因重组 考点02 染色体变异 考点03 生物育种 考点04 人类遗传病 考点05 生物的进化 基因突变与基因重组考点01 1．（2025·江苏·二模）已知果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，B/b位于常染色体上。科研人员用药物M处理某黑身果蝇的早期胚胎，该胚胎发育为灰身果蝇（甲）。为验证药物M引发甲胚胎期发生了显性突变，下列实验设计和结果预测合理的是（    ） A．将甲与黑身果蝇杂交，后代中出现灰身果蝇 B．取甲的体细胞置于光学显微镜下，观察到显性基因存在 C．将甲与黑身果蝇杂交并用药物M处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇 D．将黑身果蝇自由交配并用药物M处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇 2．（2025·江苏盐城·二模）单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果（每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是（    ） A．未突变P基因的位点①碱基对为A-T B．①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 C．患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子 D．不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上 3．（2025·江苏南通·二模）稻米的香味是由8号染色体上的Badh2基因突变导致甜菜碱脱氢酶活性丧失，从而使2-AP大量积累所致。Badh2基因中至少存在17个变异位点。甜菜碱脱氢酶分布在水稻根部以外的各种器官中。相关叙述正确的是（    ） A．Badh2基因中至少存在17个变异位点体现了基因突变具有不定向性 B．Badh2基因通过控制甜菜碱脱氢酶的分子结构从而直接控制稻米香味 C．除了水稻根部细胞外，其它各种组织器官的细胞中均存在Badh2基因 D．选取香味稻和正常野生稻杂交，可能无法判定这对相对性状的显隐性 4．（2025·江苏盐城·二模）双硫死亡是转运蛋白SLC7A11高表达癌细胞的新型细胞程序性死亡类型，其信号通路如下图所示，其中F-Actin是细胞骨架的主要成分。过量胱氨酸积累引起二硫化物应激，最终导致细胞膜破裂而死亡。下列叙述错误的有（    ） A．细胞程序性死亡均会形成凋亡小体，以避免炎症反应 B．葡萄糖摄入不足和胱氨酸摄入过量都可能诱导双硫死亡 C．二硫化物应激是通过破坏细胞骨架中的纤维素，使其结构异常 D．通过抑制细胞内NADPH的合成可为治疗癌症提供新的思路 5．（2025·江苏·二模）发作性运动诱发性运动障碍（PKD）和1型发作性共济失调（EA1）是两种罕见的人类神经系统失调遗传病，PKD和EA1与位于12号染色体上编码钾通道的基因KCNA1突变有关。下图是三个无关联家系的遗传系谱图，家系1、家系2患者均表现为PKD，家系3患者均表现为EA1；下表是部分个体中KCNA1及其突变基因的相关情况。请回答下列问题。 家系 个体 KCNA1及其突变基因部分序列 1 Ⅲ2 正常基因（+）：CATGACCACTG 突变基因（T）：CATGAACACTG 2 Ⅱ1 正常基因（+）：TGAGGGTGATC 突变基因（V）：TCAGGATCATC 3 Ⅱ1 正常基因（+）：GGCGCGCCAGG 突变基因（A）：GGCCCACCAGG (1)根据上表，KCNA1突变为T是由DNA碱基对 引起的；KCNA1不仅能突变为T，还能突变为V和A，这说明基因突变具有 性，T、V、A互为 基因。 (2)PKD的遗传方式是 ：家系2、家系3中Ⅰ2的基因型分别是 、 。 (3)若家系1中Ⅲ1与家系3中Ⅱ1婚配，他们生育一个健康女儿的概率是 。 (4)在家系1和家系2的所有患者中， 致病基因的来源最可能与其他患者不同，理由是 。 (5)突变基因T和A表达都会导致神经细胞膜上钾通道功能缺失，但家系1的患者临床表现为PKD，家系3的患者临床表现为EA1，其原因可能是 。 染色体变异考点02 6．（2025·江苏·二模）牡丹（2n=10）与芍药（4n=20）杂交，子代植株高度不育。如图是研究人员观察到的子代植株减数分裂图像。相关叙述错误的是（    ） A．应取花蕾未开放时的花药进行观察 B．图a细胞中同源染色体联会紊乱 C．图b细胞中的染色体桥断裂后，可能导致染色体结构变异 D．子代植株的细胞中不存在同源染色体，是其高度不育的原因之一 7．（2025·江苏南京·二模）人类9号染色体三体（T9）分为完全型T9和嵌合型T9，前者所有体细胞为9号染色体三体，后者部分细胞为9号染色体三体。嵌合型T9又可分为两种：一种是三体自救型，即完全型T9的部分细胞丢失第三条染色体，形成正常细胞；一种是分裂错误型，即由于早期胚胎部分正常二倍体细胞分裂过程中一条9号染色体不分离，形成只含一条9号染色体的细胞和三体细胞，只有三体细胞存活，与正常细胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎儿的父母基因型为Aa（位于9号染色体上，不考虑基因突变和染色体片段互换），表型均正常。下列说法正确的是（　　） A．若该胎儿为三体自救型，则其体内可能存在AAa和aa两种体细胞 B．若该胎儿为分裂错误型，则其体内可能存在Aaa和aa两种体细胞 C．该嵌合型T9胎儿的体内可能同时存在三种基因型的体细胞 D．完全型T9个体的体细胞中染色体数目可能是94，其中含有3条9号染色体 8．（2025·江苏·二模）三种常见的十字花科植物，自然相互杂交形成异源四倍体，关系如图（图中A、B、C分别代表不同的染色体组，数字代表染色体组中的染色体数目）。相关叙述正确的是（　　） A．图中芥菜和花椰菜体细胞中含有的染色体数目分别为18、9 B．黑芥与芜菁培育芥菜的过程中发生了染色体变异和基因重组 C．若油菜与黑芥杂交，产生的子代体细胞中可能含同源染色体 D．埃塞俄比亚芥在减数第一次分裂时最多会形成34个四分体 9．（2025·江苏苏州·二模）现利用水稻的6号单体植株（缺失1条6号染色体）进行杂交实验，结果如下表所示。下列分析正确的有（    ） 杂交亲本 实验结果 6号单体（♀）×正常二倍体（♂） 子代中单体占50%，正常二倍体占50% 正常二倍体（♀）×6号单体（♂） 子代中单体占5%，正常二倍体占95% A．将水稻的花药进行离体培养获得的幼苗是单倍体植株 B．单体植株具有的变异类型可以为进化提供原材料 C．形成6号单体的原因可能是亲代在减数第二次分裂时6号姐妹染色单体未分离 D．由表中数据可知，染色体数目异常的雌配子有较高的死亡率 10．（2025·江苏南京·二模）减数分裂过程中容易发生下图所示染色体变异导致异常染色体组成的配子不育。图1表示同源染色体配对时，有2条非同源染色体发生融合，导致染色体丢失或失活，失活的染色体失去了着丝粒分裂等功能；图2表示连接两条姐妹染色单体的着丝粒在本该正常纵裂时，却发生异常横裂而形成“等臂染色体”。下列叙述正确的有（　　） A．图1过程发生的时期为前期1，此时发生了染色体数目和结构变异 B．图1中失活染色体和2条正常染色体随机分配到两极，产生可育配子占比为1/3 C．图2的异常横裂受细胞中某基因抑制，该基因缺失可能会导致部分配子不育 D．图2过程2条“等臂染色体”会随机分配到细胞两极，产生可育配子占比为1/4 11．（2025·江苏·二模）嵌合型Y染色体丢失（mLOY）是指男性体细胞因Y染色体丢失（LOY）而与正常体细胞形成的遗传嵌合现象，且随着年龄增长Y染色体丢失的频率增加。下列叙述错误的是（    ） A．LOY突变属于染色体数目变异 B．骨髓中的LOY突变可遗传给下一代 C．个体衰老是mLOY现象发生的风险因素 D．可用显微镜直接观察嵌合型Y染色体丢失现象 12．（2025·江苏南京·二模）下图1表示基因型为AaXBXb的生物体（2n=4）某个细胞的分裂过程中染色体数与核DNA数之比。图2表示该生物细胞分裂不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系。下列叙述正确的是（　　） A．若图1表示有丝分裂过程，则BC段细胞中染色单体和核DNA数均为2n B．若图1表示减数分裂过程，则CD段代表后期I同源染色体分离 C．图2甲细胞有4个染色体组，乙细胞有2个四分体，丙细胞有0或1个Xb D．若形成一个基因型为aXBXb的配子，可能是后期I同源染色体未分离 13．（2025·江苏南京·二模）李斯特氏菌产生的InIC蛋白可降低人体细胞中的Tuba蛋白的活性，使细胞膜更易变形而有利于细菌在人体细胞之间快速转移，使人患脑膜炎。下列叙述正确的是（　　） A．该菌依赖细胞膜的结构特点在人体细胞之间快速转移 B．InIC蛋白在宿主细胞的核糖体上合成，该过程需要线粒体提供能量 C．InIC蛋白和Tuba蛋白的结构不同，这是基因选择性表达的结果 D．李斯特氏菌的可遗传变异包括基因突变和染色体变异两种来源 14．（2025·江苏南通·二模）某患者因基因F内重复序列GGGGCC异常增多，转录得到的前体RNA易形成发夹结构，导致线粒体功能障碍，最终引发神经元死亡而致病。相关叙述正确的是（    ） A．GGGGCC异常增多属于染色体结构变异 B．RNA发夹结构形成的主要原因是碱基A与U发生配对 C．RNA发夹结构可能影响转录后加工从而导致患病 D．在临床上该病可通过核型分析进行诊断 15．（2025·江苏南通·二模）基因型为EeFf的雌果蝇某初级卵母细胞发生了图示变化，但雄果蝇通常不发生此行为，且基因型为ef的雄配子不育。不考虑基因突变，下列分析正确的是（    ） A．图示初级卵母细胞产生的4个卵细胞基因型各不相同 B．图示初级卵母细胞发生了染色体结构变异中的易位 C．与该雌果蝇基因型相同的雄果蝇只能产生EF的可育配子 D．若该雌果蝇的卵细胞中Ef占8%，则发生图示变化的初级卵母细胞占比为32% 16．（2025·江苏南通·二模）我国栽培油菜的历史悠久，白菜型油菜是我国劳动人民选育的众多优良品种之一。当前栽培的众多油菜中，白菜型油菜起源于我国，甘蓝型油菜（有38条染色体）则是我国研究人员用白菜型油菜与甘蓝（2n=18）杂交培育形成的。请回答下列问题： (1)研究人员认为白菜型油菜与甘蓝存在生殖隔离，不是同一个物种，理由是 。 (2)培育甘蓝型油菜除了用上述杂交方法外，还可用植物细胞工程中 的方法。甘蓝型油菜根尖分生区细胞分裂后期含 条染色体，花粉母细胞减数分裂过程中能形成 个四分体。 (3)甘蓝型油菜经多代繁殖后出现了不同色泽、可育的种子。科学家研究发现该种子色泽受两对基因的影响，其中基因和控制色泽，另一对基因和则影响其表达。研究人员用产黑色种子植株（甲）、产黄色种子植株（乙和丙）进行下图所示杂交实验： ①分析以上实验可知，当 基因存在时会抑制D基因的表达。 ②实验一 中产黑色种子植株的基因型为 。 ③实验二 产黄色种子植株中杂合子的比例为 。实验二 产黑色种子植株自交，后代表型及比例为 。 ④有人重复实验二，发现某一植株，其体细胞中含和基因的同源染色体有三条（其中两条含E基因）。若该植株自交，理论上子代中产黑色种子的植株所占比例为 。 生物育种考点03 17．（2025·江苏盐城·二模）马铃薯（4n=48）是营养价值丰富的粮食和经济作物。下列叙述错误的是（    ） A．与二倍体马铃薯相比，四倍体马铃薯的块茎更大，营养物质的含量有所增加 B．利用马铃薯外植体经植物组织培养技术可以培育出脱毒马铃薯苗 C．若取四倍体马铃薯花药进行单倍体育种，即可获得纯合二倍体植株 D．选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题并保持优良性状 人类遗传病考点04 18．（2025·江苏南通·二模）表皮松解性掌跖角化症是一种单基因（KRT9基因）遗传病，如图为该病的一个家族系谱图，已知I2个体没有该病的致病基因。下列叙述错误的有（    ） A．表皮松解性掌跖角化症的遗传方式是常染色体显性遗传 B．I1产生的次级精母细胞在分裂后期含有0或2个致病基因 C．如只考虑KRT9基因，该家系成员中杂合子只有I1、Ⅱ3和Ⅱ4 D．Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代Ⅲ1患病概率为1/2，可通过B超检测性别判断胎儿是否患病 19．（2025·江苏南通·二模）慢性粒细胞白血病（CML）患者造血干细胞中常存在如图所示的“费城染色体”，其上的BCR-ABL融合基因表达会抑制细胞凋亡。相关叙述正确的是（    ） A．费城染色体是同源染色体间交叉互换的结果 B．费城染色体的形成改变了基因的数目和排列顺序 C．费城染色体的检测可作为诊断CML的重要依据 D．CML患者与正常人婚配后代患CML的概率为1/2 20．（2025·江苏省盐城市射阳县射阳中学·二模）马德隆畸形常表现为骨骼发育障碍导致的腕部畸形和疼痛无力，多在青春期出现症状，与性染色体同源区段PAR1（如图1）上的SHOX基因突变有关。图3为某马德隆畸形家族系谱图。 (1)图2中Ⅲ-1的致病基因只源自于Ⅰ-1的Y染色体，据此判断该病属于 （①显性/②隐性）遗传病。 (2)Ⅲ-1的基因型为 （相关基因用A、a表示），她和Ⅲ-2生一个健康孩子的概率是 。 (3)从减数分裂产生配子的角度，分析Ⅰ-1将致病基因遗传给Ⅲ-1的过程 。 (4)据题意推测，在Ⅱ-2体内可能存在的细胞有 。 (5)为生育一个健康孩子，Ⅲ-1夫妇可采取的措施有______。 A．对Ⅲ-2进行基因检测 B．孕前进行遗传咨询，评估发病风险 C．孕后进行胎儿细胞检查 D．孕后对胎儿进行B超检查 研究发现，孕妇血浆游离 DNA（cfDNA）中存在胎儿游离DNA（cffDNA），采用无创产前cfDNA 综合筛查技术检测孕妇血浆中cfDNA，能使胎儿遗传病检出率提高60.7%。考虑安全性，孕期Ⅲ-1选择使用cfDNA 综合筛查技术进行产前诊断。 (6)从Ⅲ-1血浆中提取到cfDNA，利用 技术可获取SHOX基因并完成测序。 (7)经检测发现，孕妇Ⅲ-1的cfDNA中含有SHOX突变基因，相关编码连序列如图3所示。该突变是由于第 位碱基 （缺失/插入/替换），造成正常序列中第 个密码子变为终止密码子，使翻译提前终止。突变基因所编码的多肽链中，最后一个氨基酸的名称为 。(可能用到的密码子：AUG 甲硫氨酸；UUU 苯丙氨酸；UUG 亮氨酸；GUA缬氨酸；CGU精氨酸；CAC 组氨酸；ACG苏氨酸；UAG 终止密码子) 生物的进化考点05 21．（2025·江苏·二模）在一个群体中由于随机事件而产生的基因频率随机波动现象称为遗传漂变。下图表示种群个体数（N）分别是 50、500、5000 种群中的等位基因频率变化。相关叙述错误的有（　　） A．遗传漂变的作用大小与种群个体数之间呈正相关 B．遗传漂变不会产生新的可遗传变异，从而不会引起生物进化 C．基因突变、遗传漂变、自然选择和迁移都会影响图中种群的等位基因频率 D．图中 N=50的种群更易发生遗传漂变，且对种群基因频率的影响具有方向性 22．（2025·江苏·二模）“孔明系统”是我国科学家发现的一种细菌抗噬菌体的免疫信号通路。当噬菌体入侵时，其携带的脱氧核苷酸激酶（DNK）触发该系统而激活细菌免疫，导致噬菌体无法增殖。噬菌体也可分泌相关酶降解该系统的启动原料，使免疫信号无法传递。下列叙述正确的有（    ） A．噬菌体增殖所需的原料和能量均来自宿主细菌 B．噬菌体与细菌之间入侵和反入侵是协同进化的结果 C．若细菌体内噬菌体DNA正常转录表明孔明系统已完全失效 D．该研究表明可通过改造噬菌体DNK基因开发新型抗生素 23．（2025·江苏南京·二模）下列关于生物进化的叙述，错误的是（　　） A．两个种群经过长期的地理隔离，不一定形成生殖隔离 B．某一个种群随机交配，子代中基因型频率和基因频率都保持不变 C．适应是相对的，根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 D．中性学说认为决定生物进化方向的是中性突变的逐渐累积，而不是自然选择 24．（2025·江苏·二模）光滑裸趾虎身体背面光滑无疣，与其它壁虎物种存在明显不同，经线粒体基因组差异分析后确定其为新物种。下列叙述错误的是（    ） A．自然选择直接作用于光滑裸趾虎个体的表型 B．光滑裸趾虎身体背面光滑无疣的性状是自然选择的结果 C．线粒体基因组差异分析可以为进化提供分子水平的证据 D．光滑裸趾虎与其它壁虎种群不能进行基因交流 25．（2025·江苏·二模）下列关于生物进化的叙述，正确的是（    ） A．经过隔离而形成的不同物种之间不可能具有相同的遗传信息 B．物种的形成一定要经过长期的地理隔离而达到生殖隔离 C．种群是生物进化的基本单位，且个体差异小有助于种群的延续 D．不同物种之间、生物与环境之间通过相互影响实现了协同进化 26．（2025·江苏南通·二模）两种肉食性螳螂在许多地方共存，它们的食性有共性，也有差异。它们的生命周期有2至3周的时差。相关叙述错误的是（    ） A．同一地区的两种螳螂属于不同种群，它们之间存在生殖隔离 B．两种螳螂食性有差异、生命周期有时差是生态位分化的表现 C．两种螳螂生态位的分化，加剧两者之间的种间竞争 D．在生态系统中两种螳螂与被捕食者之间存在信息交流 27．（2025·江苏南通·二模）下列有关变异和进化理论的相关叙述，错误的是（    ） A．突变和基因重组为生物进化提供原材料，是生物进化的根本来源 B．19世纪末人们发现动、植物都由细胞构成，说明了植物和动物具有共同的祖先 C．达尔文认为适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果 D．可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件 28．（2025·江苏南通·二模）细胞色素c由核基因编码，在细胞质中表达为前体，加工后被转运到线粒体内膜的外侧参与电子的传递。下列叙述正确的是（    ） A．细胞色素c前体经内质网和高尔基体加工形成成熟的细胞色素c B．被转运到线粒体内膜外侧的细胞色素c参与运输同时催化ATP的合成 C．好氧细菌中也存在细胞色素c，可能定位于质膜内侧 D．不同生物细胞色素c的氨基酸差异为生物进化提供了细胞水平的证据 29．（2025·江苏南通·二模）某岛屿上的一种甲虫以植物叶片为食，其体色有黑色（由基因A控制）和褐色（由基因a控制）。该岛屿引入一种鸟，能捕食甲虫，褐色甲虫更易被其捕食。十年后，甲虫种群中黑色个体占比从10%升至90%。相关叙述错误的是（    ） A．甲虫体色变异是自然选择的前提，为进化提供原材料 B．鸟类捕食导致a基因频率下降，改变了该种群的基因库 C．若岛屿环境持续不变，甲虫种群中A基因频率能趋于稳定 D．十年间甲虫种群未与其他种群交配，说明其已进化成新物种 30．（2025·江苏盐城·二模）下列有关物种和进化的叙述，错误的是（    ） A．通过不同物种杂交并利用染色体加倍技术培育出的普通小麦属于新物种 B．与无性生殖相比，生物通过有性生殖实现基因重组，加快了进化的速度 C．与自然选择相比，人工选择可能会导致作物品种原来的进化方向发生改变 D．从进化的角度看，生物多样性是生物定向变异适应多种多样环境的结果 31．（2025·江苏泰州·二模）野生大豆与种植大豆只存在地理隔离。野生大豆的豆荚有毛（D）对无毛（d）为显性，有毛有利于种子的传播。调查发现某区域一个野生大豆的小种群豆荚无毛的基因型频率为5%，有毛基因频率为70%。下列叙述错误的是（　　） A．可遗传的有利变异和环境的定向选择是野生大豆生存下来的必要条件 B．野生大豆与种植大豆之间有许多表型差距，体现了生物的物种多样性 C．对大豆诱变育种时，不能根据是否出现新性状，判断是否产生新基因 D．该区域一个野生大豆的小种群豆荚有毛杂合子的基因型频率为50% 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $$