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高二期末考试 化学 第 1 页 共 5 页
丰城九中 2024-2025 学年高二下学期期末考试化学试卷
命题人
考试时间:75分钟 试卷总分:100分 考试日期:2025.7
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 Al:27 S:32 Fe:56
一、单项选择题(14 小题,每小题 3 分,共 42 分)
1. 以下关于古诗文中化学知识的分析正确的是( )
A.“弄风柳絮疑成雪,满地榆钱买得春”中的“柳絮”的主要成分是纤维素,纤维素在人体内最
终水解为葡萄糖
B.《梦溪笔谈》记载:“高奴县出脂水……燃之如麻,但烟甚液”,所述“脂水”是石油
C.“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”,古代的蜡是高级脂肪酸酯,属于有机高分子
D.白居易《琵琶行》中“举酒欲饮无管弦”中的“酒”在酿制过程中,葡萄糖在酒化酶的作用下
发生水解反应生成乙醇
2.化学与生活、科技等密切相关。下列说法正确的是( )
A.“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛
B.夜空中看到姹紫嫣红的烟花与电子跃迁时吸收能量有关
C.“杯酚”分离 C60和 C70,体现了超分子自组装的重要特性
D.仅靠红外光谱和核磁共振氢谱就能测定青蒿素的分子结构
3.下列化学用语表述正确的是( )
A.葡萄糖的实验式 C6H12O6 B.TNT的结构简式
C.丙烯的键线式: D.乙炔的分子的球棍模型
4.能正确表示下列反应的离子方程式是( )
A.乙酰胺在氢氧化钠溶液中水解: -3 2 3 3CH CONH OH CH COO NH
△
B.往苯酚钠溶液中通入少量 2CO :2 +CO2+H2O2 + 23CO
C.硫酸铜溶液中滴入少量氨水:
22
3 3 4
Cu 4NH Cu NH
D.乙二酸使酸性高锰酸钾溶液褪色: 2 24 2 4 2 2MnO 5C O 8H Mn 10CO 4H O
5.由徐光宪院士发起院士学子同创的《分子共和国》科普读物生动形象地戏说了 CH4、BF3、NH3、
H2S、O3、CH3COOH、SOCl2等众多“分子共和国”中的明星。下列说法正确的是( )
A.键角:NH3<BF3
B.酸性:CH3COOH>CF3COOH
C.SOCl2分子中只存在σ键,不存在π键
D.CH4、NH3分子的空间结构和 VSEPR模型均相同
6.下列说法中错误..的是( )
A.分子式为 8 10C H 的芳香烃,若苯环上的一溴代物只有一种(不考虑立体异构),该烃命名为
对二甲苯
B.只含有一种等效氢的 5 12C H ,可命名为2,2 二甲基丙烷
C.2,3二甲基 2 丁烯分子中所有碳原子位于同一平面上
D.用于制造轮胎的聚异戊二烯的单体,可命名为 2 甲基 1,3 二丁烯
7.乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多,如下图:
下列说法正确的是。( )
A.反应①、②均是取代反应
B.反应③、④的原子利用率均为 100%
C.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有 2种
D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用 Na2CO3溶液鉴别
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8.下列实验方案设计、现象和结论均正确的是( )
选
项
目的 方案 现象 结论
A
确定 3 2CH CH X中
卤原子种类
将卤代烃与 NaOH醇溶液混合加热,
待冷却后加入稀硝酸酸化,再加入硝
酸银溶液
出现
白色
沉淀
卤代烃中卤
原子是氯原
子
B
验证麦芽糖是否发
生了水解
取少量样品与稀硫酸共热后加入
NaOH溶液调至碱性,再加入新制
2Cu OH 加热
产生
砖红
色沉
淀
麦芽糖一定
发生了水解
C
确定有机物中是否
有醇羟基
灼烧铜丝至其表面变黑、灼热,伸入
盛有该有机物的试管中
铜丝
恢复
亮红
色
该有机物中
有醇羟基
D
验证苯酚与碳酸的
酸性强弱
向苯酚浊液中滴加 2 3Na CO 溶液
浊液
变清
苯酚的酸性
强于 2 3H CO
的酸性
A.A B.B C.C D.D
9.异黄酮类是药用植物的有效成分之一。一种异黄酮类化合物 Z的部分合成路线如下:
下列有关化合物 X、Y和 Z的说法错误的是( )
A.1molX与足量溴水反应消耗 22molBr
B.1molY最多能与5molNaOH反应
C.可用酸性高锰酸钾溶液检验 Z中的碳碳双键
D.Z与足量 2H 加成所得有机物的 1个分子中含有 6个手性碳原子
10.下列实验装置能达到目的的是( )
A.装置甲实验室制乙酸乙酯 B.装置乙实验室制硝基苯
C.装置丙实验室制乙炔 D.装置丁实验室制乙烯
11.我国科学家成功制得新型的可化学循环的高分子材料,其合成路线如下(部分试剂和反应条件
略去)。
下列说法不正确...的是( )
A.反应①中,标记*的碳原子被还原
B.可用银氨溶液检验化合物Ⅲ中的官能团
C.反应②和反应③都发生了 键的断裂
D.聚合物Ⅳ可以通过水解反应降解为小分子
12.一种药物的分于结构如图,其中W、X、Y、Z原子序数依次增大,X、Y、Z位于第二周期,
Y的气态氢化物的水溶性显碱性。下列判断不正确的是( )
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A.第一电离能:X<Z<Y
B.在该结构中 Y原子采用 sp2杂化
C.W与 Z可按原子个数比 2∶1和 1∶1形成两种化合物
D.该药物在碱性溶液中加热,可水解产生 Y的气态氢化物
13.苯在浓 HNO3和浓 H2SO4作用下,反应过程中能量变化示意图如下图所示。下列说法正确的
是( )
A.苯和M分子中所有碳均为 sp2杂化
B.生成 X为苯的加成产物,生成 Y为苯的取代产物
C.从中间体到产物,更有利于生成产物Ⅰ
D.生成 Y的过程中,浓 H2SO4增大了反应的活化能
14.分子式为 C4H8O2的有机物,有关其同分异构体数目的说法正确的是( )
A.能与 NaHCO3溶液反应的有 3种 B.能发生水解反应的有 5种
C.既能与钠反应,又能与银氨溶液反应的有 4种 D.能与 NaOH溶液反应的有 6种
二、填空题(共 4 大题,每空 2 分,共 58 分)
15.(16分)根据所学知识回答下列问题:
(1)写出实验室制乙炔的化学方程式 。
(2)有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类。
①由乙炔制氯乙烯 ②乙烷在空气中燃烧
③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 ④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑤甲烷与氯气在光照条件下反应 ⑥乙醇在浓硫酸、加热条件下生成乙烯
⑦乙醇与氧气在铜催化加热下生成乙醛
其中属于取代反应的是 ;属于氧化反应的是 ;属于加成反应的
是 。
(3)芳香族化合物 A是制备防霉抗菌剂的重要原料之一,为测定有机物 A的结构,进行如下实验:
①取 24.4g有机物 A充分燃烧,将产物依次通过装有浓硫酸、碱石灰的装置,充分吸收后,测得
两装置分别增重 18g和 70.4g。
②用质谱仪测定其质谱图如图 1所示,则相对分子质量为 ,结合①可推知有机物 A
的分子式为 。
③已知该有机物 A:
a.遇 3FeCl 溶液发生显色反应;
b.1molA与足量的浓溴水反应,最多消耗 23molBr ;
c.核磁共振氢谱如图 2所示;
综合以上信息推测有机物 A的结构简式为 。
(4) 狄尔斯—阿尔德反应,又称为双烯合成反应,如: 。将原料 B
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和 C两种有机物进行双烯合成后可得 。则合成该物质的原料 B和 C结构分别为
和 。
16.(12分)有机物中的C—H键较难断裂,活化C—H键是有机反应研究的热点之一,由
经两步反应合成M,均需使 C—H键活化,步骤如下。
(1)铬、铁位于元素周期表中的 (填序号)。
a. S b. d区 c. p区 d. ds区
(2) 中碳原子的杂化方式为 ,其转化为M的过程中,C=O键中的
(填“σ”或“π”)键断裂,发生加成反应,转化为 C—O键。
(3)利用有机金属框架(MOF)构筑双铁催化剂,制备过程的核心结构变化如下。
注:FeII代表 2价铁元素,FeIII代表 3价铁元素。
① 与 CH3OH的相对分子质量相差较大,但二者的沸点却极为接近(相差 1℃左右),原因
有:
I.CH3OH的极性强于 ;II. 。
②FeII易被氧化为 FeIII,结合价层电子排布解释原因: 。
(4)铜铬催化剂的主要成分是 CuCl、CrCl2和 CH3B(OH)2(甲基硼酸)等,甲基硼酸可用 B(OH)3
制得,能有效抑制副产物的生成。已知:B(OH)3和甲基硼酸均为一元弱酸,用离子方程式解释原
因 。
17.(14分)对甲基乙酰苯胺是有机合成中的一种重要中间体,实验室用对甲基苯胺和冰醋酸制备。
反应如下:
+ 3CH COOH
△
2+H O
已知:①对甲基苯胺易被氧化;
②刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏,用于沸点差别不太大的混合物的分离;
③三种物质的相对分子质量和部分物理性质如下表:
物质
相对分子质
量
熔点 沸点
溶解度
(20℃)
对甲基乙酰
苯胺
149 153℃ 307℃ 0.12g
对甲基苯胺 107 46℃ 200℃ 11g
冰醋酸 60 16.6℃ 118℃ 易溶
Ⅰ.对甲基乙酰苯胺的合成
步骤 1:在 50mL圆底烧瓶中,加入 5.0mL新蒸馏的对甲基苯胺(约 0.04mol)、6.0mL冰醋酸(约
0.1mol)和 0.1g锌粉,相关装置如上图;
步骤 2:控制温度计示数约 100~110°C,小火加热回流约 1h左右。根据现象判断反应基本完全,
停止加热;
步骤 3:在不断搅拌下趁热将反应混合物倒入盛有 100mL冷水的烧杯中,冷却结晶后抽滤,用蒸
馏水洗涤,得到粗产品。
Ⅱ.对甲基乙酰苯胺的精制
回答下列问题:
(1)步骤 1 中加入锌粉除了起着沸石的作用外,还起的作用是 。
铜铬催化剂双铁催化剂
M
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(2)步骤 2 选择的加热方式为 加热(填“水浴”或“油浴”)。刺形分馏柱起到提高对甲基乙酰苯
胺产率的原因是 。
(3)步骤 2 判断反应基本完全的现象是 。
(4)对甲基乙酰苯胺粗产品中主要含有少量对甲基苯胺,精制的实验方法是 。精制后干
燥得 5.12g 对甲基乙酰苯胺,该实验中对甲基乙酰苯胺的产率为 %。(保留 2 位有效数字)
(5)除了使用刺形分馏柱外,该实验为了提高对甲基乙酰苯胺产率采取的措施还有 。
18.(16分)有机物 G 可用于麦田除草,其合成路线如图所示:
已知: (R、R′为烃基)
回答下列问题:
(1)A 遇 3FeCl 溶液显紫色,且苯环上的一氯代物有 2 种,A 的名称是 。
(2)B 的结构简式为 ;B→C 的反应类型为 。
(3)D 中官能团的名称为 ,写出 D 与银氨溶液反应的化学方程式: 。
(4)已知 E 与 F 反应除了生成 G 外,还有小分子HCl生成,F 的结构简式为 。
(5)满足下列条件的 E的芳香族同分异构体有 种(不含立体异构)。
①苯环上含有两个取代基,其中一个含酯基;
②能与银氨溶液反应;
③与 3FeCl 溶液能发生显色反应。
(6)设计以苯乙烯为原料合成 的合成路线: (无机试剂任选)。