精品解析：江西省南昌中学2024-2025学年高一下学期期末考试生物试题

南昌中学2024—2025学年度下学期期末考试 高一生物试卷 一、单选题(本大题共15小题，每题2分，共30分。在每小题给出的4个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1. 育种工作者欲将荷兰某优质奶牛品种引进国内，但直接引种奶牛不仅价格昂贵，而且产仔数量少，同时还发现直接引进的品种到达国内后出现了适应性差、产奶量低等问题。为尽快培育出成本低、适应性强，并保留自身优良性状的新品种，设计了下列引种育种方案，其中最合理的描述是（　　） A. 引入一头母牛作为种牛与本地公牛杂交，后代逐代与本地牛进行杂交 B. 引入一头公牛作为种牛与本地母牛杂交，后代逐代与本地牛进行杂交 C. 引入一头母牛作为种牛与本地公牛杂交，后代公牛逐代与亲本母牛回交 D. 引入一头公牛作为种牛与本地母牛杂交，后代母牛逐代与亲本公牛回交 【答案】D 【解析】 【分析】杂交育种是将父母本杂交，形成不同的遗传多样性。再通过对杂交后代的筛选，获得具有父母本优良性状，且不带有父母本中不良性状的新品种的育种方法。 【详解】引种奶牛价格昂贵，奶牛产仔数量少，引入公牛更为经济高效，可在一个繁殖周期内，将引种公牛与多头本地母牛进行交配，产下后代母牛通过不断与亲本种牛回交，可逐代提高后代中来自种牛的染色体占比，并从中选出既有种牛优良性状又有本地牛适应性特征的优良后代。综上，D正确。 故选D。 2. 玉米的单向杂交不亲和性（UCI）由显性基因G控制，其遗传机制是含有G基因的卵细胞不能与含g基因的花粉受精，其余配子间的结合方式均正常。玉米籽粒颜色白色和黄色是一对相对性状，由等位基因Y、y控制。某单向杂交不亲和黄粒玉米植株自交，子一代白粒玉米占1/3，且均表现为单向杂交不亲和。无致死、突变和染色体互换发生，下列说法正确的是（ ） A. Y、y和G、g两对等位基因遵循自由组合定律 B. 子一代黄粒玉米中纯合体占1/3 C. 若子一代玉米自交，子二代玉米中g基因频率会降低 D. UCI使不需要物理障碍隔离制备纯种玉米成为可能 【答案】D 【解析】 【分析】基因的分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】AB、依据题干信息，无致死、突变和染色体互换发生，所以某单向杂交不亲和黄粒玉米植株自交，之所以子一代白粒玉米占1/3，是由其单向杂交不亲和造成的，说明黄色对白色为显性，且亲本的基因型为GgYy，两对基因位于一对同源染色体上，①当G、Y在一条染色体上时，则F1会产生GGYr、GgYy、ggyy，白粒玉米占1/3，但不表现为单向杂交不亲和，与题干信息不符，②当G、y在一条染色体上，g、Y在另一条染色体上时，F1会产生GGyy、GgYy、ggYY，此时白粒玉米占1/3，且均表现为单向杂交不亲和，与题干信息相符，说明，Y、y和G、g两对等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因的分离定律，此时子一代黄粒玉米（GgYy、ggYY）纯合体占1/2，AB错误； C、结合AB项可知，F1会产生1GGyy、1GgYy、1ggYY三种基因型，只有GgYy涉及单向杂交不亲和，F1中g的基因频率为1/3+1/31/2=1/2，F1自交后，g的基因频率为1/31+1/3[1/3+1/31/2]=1/2，所以子二代玉米中g基因频率不变，C错误； D、结合ABC项可知，GgYr自交，纯合玉米的概率为2/3，且不出现单向杂交不亲和，杂合玉米自交会出现单向杂交不亲和，所以UCI使不需要物理障碍隔离制备纯种玉米成为可能，D正确。 故选D。 3. 某动物初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3所占的比例均为4%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是（ ） A. 2% B. 4% C. 8% D. 16% 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂Ⅰ开始不久，初级精母细胞中原来分散的染色体缩短变粗并两两配对。联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段。 【详解】从图示可以看出，一个初级精母细胞含有4条染色单体。对于单个细胞来说，当其中两条非姐妹染色单体发生一次交换后，这4条染色单体最终会分离到4个精细胞中。对于任何一个发生了互换的初级精母细胞而言，它产生的后代精细胞中，重组型的比例是 2/4 = 50%。不发生交换的细胞，其后代中重组型配子的比例是 0%。题中给出的“精细胞2占4%，精细胞3占4%”是在所有产生的精细胞（包括由发生交换的细胞产生的和由未发生交换的细胞产生的）中的总比例。因此，重组型配子（精细胞2 + 精细胞3）在总配子中所占的总比例为： 总重组比例 = 4% + 4% = 8%。设发生互换的初级精母细胞的比例为X。于是我们可以建立等式： (发生交换的细胞比例) × (这些细胞产生重组配子的比例) = (总的重组配子比例) ，即：X * 50% = 8%。解得X=16%。所以在减数分裂过程中，初级精母细胞发生交换的比例是16%，D正确。 故选D。 4. 人类的色觉正常对色盲为显性，相关基因位于X染色体上。一对色觉正常的夫妇婚后生育了一个染色体组成为XXY的色盲孩子。不考虑基因突变，最可能导致该患儿染色体异常的原因是（ ） A. 卵母细胞减数分裂Ⅰ时性染色体未分离 B. 精母细胞减数分裂Ⅰ时性染色体未分离 C. 卵母细胞减数分裂Ⅱ时性染色体未分离 D. 精母细胞减数分裂Ⅱ时性染色体未分离 【答案】C 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。 【详解】色盲是伴X隐性遗传病，相关基因可用A/a表示，一对色觉正常的夫妇婚后生育了一个染色体组成为XXY的色盲孩子，则该色盲孩子的基因型为XaXaY，则亲本的基因型为XAXa和XAY，据此可推测，该色盲儿子产生的原因是由于异常的卵细胞XaXa和正常的精子Y结合产生的，则该异常卵细胞XaXa的产生是由于母方产生卵细胞的过程中减数第二次分裂发生异常，导致带有a基因的X染色体在着丝粒分裂后没有平均进入到两个子细胞中，而是进入到一个细胞中形成异常卵细胞导致的，即C正确。 故选C。 5. 某二倍体动物（2n=4，性别决定方式是XY型）一个未用3H标记的精原细胞，在含3H标记脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂后，将所得子细胞全部转移至不含3H的普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换、实验误差和细胞质DNA）。下列叙述错误的是（ ） A. 一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条 B. 一个次级精母细胞可能有2条不含3H的Y染色体 C. 一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体 D. 该过程形成的精细胞含3H的最多有8个 【答案】B 【解析】 【分析】1、DNA分子复制是半保留复制方式，新合成的DNA分子一条链是母链，另一条链是新合成的子链。 2、分析题干信息：由于DNA分子复制是半保留复制方式，所以一个精原细胞在含3H标记的脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期后，每个细胞中的染色体上的DNA分子中，一条链含放射性标记，另一条链不含放射性标记。然后继续培养，在不含放射性标记的培养基中继续减数分裂，当完成染色体复制后，每对同源染色体中，其中一条染色体的两条染色单体中，一条染色单体中DNA链带标记，另一条链不带标记，另一条染色体的染色单体中DNA两条链都不带标记。 【详解】A、由分析可知，一个初级精母细胞中共有4条染色体，每对同源染色体中，其中一条染色体的两条染色单体中，一条染色单体中DNA链带标记，另一条链不带标记，另一条染色体的染色单体中DNA两条链都不带标记，所以一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条，A正确； B、由于一个初级精母细胞中，每对同源染色体中，其中一条染色体的一条染色单体中DNA链带标记，另一条链不带标记，另一条染色体的染色单体中DNA两条链都不带标记，在减数第一次分裂XY会发生分离，因此分裂形成的一个次级精母细胞有0或1条Y染色体含有3H标记，即一个次级精母细胞可能有1条不含3H的Y染色体，B错误； C、由于一个初级精母细胞分裂形成的一个次级精母细胞中可能含有1条Y染色体不含3H，因此，一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体，C正确； D、一个精原细胞，在含3H标记胸腺嘧啶的培养基中完成一个细胞周期后，子代细胞DNA中均有1条链被3H标记。一个精原细胞经有丝分裂产生2个子细胞，每个子细胞通过减数分裂形成4个精细胞，共8个精细胞。理论上，所有精细胞均可携带至少一条含3H的染色体（取决于染色单体分配），因此最多有8个含3H的精细胞，D正确。 故选B。 6. DNA复制时一条子链连续复制，另一条子链先合成小片段(冈崎片段)，过程如图所示。已知DNA聚合酶不能直接催化冈崎片段合成，需先借助引物酶以DNA为模板合成RNA引物，DNA聚合酶再在引物的某端聚合脱氧核苷酸，在某种酶的作用下冈崎片段相连后，DNA聚合酶再把RNA引物去掉。下列说法错误的是（ ） A. a、c、f均表示DNA一条链的3'端，该端有一个游离的羟基 B. DNA聚合酶能催化磷酸二酯键形成，不能催化磷酸二酯键断裂 C. DNA复制过程中后随链的合成需要RNA聚合酶、DNA聚合酶、DNA连接酶等的参与 D. 子链5'端的引物被切除后无法修复，使DNA随复制次数增加而缩短是细胞衰老的原因之一 【答案】B 【解析】 【分析】DNA复制需要模板、原料、能量、酶等条件。DNA复制是边解旋边复制、半保留复制。DNA复制时，子链只能从5’端向3’端延伸，两条子链的延伸方向相反。 【详解】A、由DNA子链复制的方向为5'→3'可以判断，a、c、f均表示DNA一条链的3'端，该端有一个游离的羟基，b、d、e均表示DNA一条链的5'端，该端有一个游离的磷酸基团，A正确； B、据题干可知，引物酶以DNA为模板合成RNA引物，DNA聚合酶再在引物的3'端聚合脱氧核苷酸，当冈崎片段相连后，DNA聚合酶再把RNA引物去掉，即DNA聚合酶既能催化磷酸二酯键形成，也能催化磷酸二酯键断裂，B错误； C、据题干可知，后随链合成时需要DNA聚合酶、引物酶以及将冈崎片段相连的酶，引物酶以DNA为模板合成RNA引物，故引物酶为RNA聚合酶，将冈崎片段相连的酶是DNA连接酶，C正确； D、子链5'端的RNA引物被切除后无法修复，会导致子代DNA(端粒DNA)长度变短，这是细胞衰老的原因之一，D正确。 故选B。 7. 如图为某生物细胞内发生的一系列生理变化，下列相关叙述正确的是（ ） A. X与a上的起始密码子结合，启动转录过程 B. 核糖体移动的方向是从左往右 C. 过程Ⅰ和Ⅱ中共有的碱基互补配对方式有A-U、C-G、G-C D. 图中一个mRNA上相继结合多个核糖体有利于缩短每条肽链合成所需的时间 【答案】C 【解析】 【分析】1.RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程为转录。 2.游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫做翻译。 【详解】A、a表示DNA，X表示RNA聚合酶，X与a上的启动子结合，启动转录过程，起始密码子是位于mRNA上，A错误； B、根据肽链的长短可知，图中核糖体的移动方向由短到长，是从右往左，B错误。 C、过程I和Ⅱ中共有的碱基互补配对方式有A-U、C-G、G-C，前者特有的是T-A，后者特有的是U-A，C正确； D、图中一个mRNA上相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，但不能缩短每条肽链合成所需的时间，D错误。 故选C。 8. 研究表明，细胞中的OTUD1蛋白可以直接结合并抑制铁反应元件结合蛋白2（IREB2）的泛素化，从而抑制IREB2蛋白的降解，激活其下游转铁蛋白基因TFRC的表达。TFRC的合成增多，导致铁离子大量进入细胞，引起自由基增多，细胞死亡，即铁死亡（如图）。下列说法正确的是（　　） A. 基因OTUD1可能属于原癌基因，其过量表达会促进细胞的铁死亡 B. IREB2可能抑制RNA聚合酶与启动子结合以激活基因TFRC表达 C. 铁离子借助TFRC以主动运输方式大量进入细胞，引起细胞凋亡 D. 提高肿瘤组织中基因TFRC的表达量有利于抑制肿瘤组织的生长 【答案】D 【解析】 【分析】原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，细胞发生癌变后具有无限增殖的能力。 【详解】A、分析题意可知，基因OTUD1能抑制IREB2的泛素化，激活TFRC基因的表达，TFRC的合成增多，会引起细胞死亡，故基因OTUD1过量表达会促进细胞的铁死亡，该基因可能属于抑癌基因，A错误； B、启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，用于驱动基因的转录，IREB2可能促进RNA聚合酶与启动子结合以激活基因TFRC表达，B错误； C、据图可知，铁离子进入细胞是顺浓度梯度进行的，且该过程需要TFRC协助，故方式是协助扩散，C错误； D、据题分析可知，TFRC的合成增多，会导致铁离子大量进入细胞，引起自由基增多，细胞死亡，故提高肿瘤组织中基因TFRC的表达量有利于抑制肿瘤组织的生长，D正确。 故选D。 9. 核糖体由大、小两个亚基组成，其上有3个供tRNA结合的位点，其中A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点。下列叙述错误的是（　　） A. 核糖体的移动方向“→” B. 图中存在3种RNA，其中mRNA上含有密码子 C. 图中P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-CUG-3' D. 反密码子与终止密码子的碱基互补配对使肽链延伸终止 【答案】D 【解析】 【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 【详解】A、根据题干信息A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是延伸中的tRNA结合位点，E位点是空载tRNA结合位点可知，tRNA的移动顺序是A位点→P位点→E位点，说明核糖体的移动方向是“→”，A正确； B、图中存在3种RNA，rRNA参与构成核糖体，tRNA转运氨基酸，mRNA作为翻译的模板，其中mRNA上三个相邻的碱基决定一个密码子，B正确； Ｃ、P位点结合的tRNA上的反密码子是5＇-CUG- 3＇和密码子互补配对，Ｃ正确； D、由于终止密码不决定氨基酸，当核糖体遇到终止密码子时，翻译过程会终止，反密码子不会与终止密码子碱基互补配对，D错误。 故选D。 10. 慢性粒细胞白血病（CML）患者的造血干细胞中常存在如图所示的“费城染色体”，其上的BCR-ABL融合基因表达会抑制细胞凋亡。下列相关叙述错误的是（　　） A. 可在高倍显微镜下观察到造血干细胞中的费城染色体 B. 费城染色体的形成改变了染色体上基因的数目和排列顺序 C. CML患者与正常人婚配，生育的后代患CML的概率为1/2 D. 研发抑制BCR-ABL融合基因表达的药物是治疗CML的思路之一 【答案】C 【解析】 【分析】由图可知，9号染色体上含ABL基因的部分片段与22号染色体上含BCR基因的片段发生移接，形成了费城染色体，属于染色体结构变异中的易位。 【详解】A、染色体可在高倍显微镜下观察到，费城染色体是染色体结构变异形成的，所以可在高倍显微镜下观察到造血干细胞中的费城染色体，A正确； B、费城染色体是9号染色体和22号染色体发生易位形成的，会改变染色体上基因的数目和排列顺序，B正确； C、CML患者的造血干细胞存在费城染色体，其生殖细胞不一定含费城染色体（减数分裂时染色体分配不确定 ），所以生育后代患CML概率不是1/2，C错误； D、因BCR-ABL融合基因表达会抑制细胞凋亡引发CML，所以研发抑制其表达的药物是治疗思路之一，D正确。 故选C。 11. 结晶样视网膜变性是一种常染色体隐性遗传的视网膜退行性疾病，该病与CYP4V2基因(简称C基因)发生变异有关，患者甲及其家系部分成员C基因上2个变异位点的相关检测结果如表所示，其中“+”表示DNA上该位点发生变异，“-”表示DNA上该位点正常。下列叙述错误的是（ ） C基因变异位点 802位点 1091位点 变异类型 碱基增添或缺失 碱基替换 患者甲基因型 (+/-) (+/-) 女儿乙基因型 (-/-) (+/-) 外孙丙基因型 (-/-) (-/-) A. C基因中碱基的替换、增添或缺失均会导致基因突变 B. 仅考虑C基因，患者甲可能有两种不同的隐性突变基因 C. 乙丈夫C基因802位点和1091位点的检测结果均为(+/-) D. 通过遗传咨询和产前诊断，可有效预防该病的产生和发展 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变指的是基因中碱基对的增添、缺失或替换，从而导致基因结构的改变。基因突变的原因有内部因素和外界因素的影响，细胞内某些异常代谢产物可能导致基因中碱基对的替换，某些诱变因素如物理、化学、病毒诱变因素也可以导致基因突变。 【详解】A、基因突变指DNA中碱基对替换、增添或缺失，因此C基因的变异均属于基因突变，A正确； B、患者甲两个变异位点均为杂合（+/-），若两个变异分别位于不同等位基因（如一个等位基因802位点变异，另一个等位基因1091位点变异），则甲携带两种隐性突变基因，B正确； C、乙的802位点为（-/-），外孙丙的802位点也为（-/-），说明乙的丈夫802位点必须为（?/-）；乙的1091位点为（+/-），而丙的1091位点为（-/-），说明丈夫的1091位点必须为（?/-）。因此，乙丈夫的两个位点应均为（-/-）或（+/-），C错误； D、遗传咨询和产前诊断（如基因检测）可降低隐性遗传病的发病率，D正确。 故选C。 12. 普通小麦是目前世界各地普遍栽培的粮食作物，其培育过程如图所示。下列说法错误的是（　　） 注：A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组 A. 一粒小麦和斯氏麦草之间存在生殖隔离 B. 杂种一无同源染色体，不可育，属于单倍体 C. 用秋水仙素处理杂种二的幼苗可以得到普通小麦 D. 与杂种二相比，普通小麦茎秆粗壮，叶片比较大 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析：小麦与斯氏麦草属于不同物种，种间杂交获得杂种(AB）不育，经过人工处理，诱导染色体数目加倍后获得拟二粒小麦(AABB可育)，再与滔氏麦草杂交，获得杂种二(三倍体、不育)，再经过人工诱导处理，染色体加倍获得普通小麦(六倍体、可育)，该育种方式属于多倍体育种，原理是染色体变异。 【详解】A、一粒小麦和斯氏麦草之间形成的杂种一AB中不含同源染色体，不能形成正常配子，是不可育的个体，因此他们之间存在生殖隔离，A正确； B、杂种一无同源染色体，不可育，但含有2个染色体组，是由受精卵发育形成的，属于异源二倍体，B错误； C、秋水仙素能抑制纺锤体形成，导致染色体数目加倍，用秋水仙素处理杂种二的幼苗，可以得到可育的六倍体普通小麦，C正确； D、多倍体特点：植株的一般特征是茎粗、叶大、花大、果实大，但往往生长慢、矮生、成熟也较迟，多倍体的植株糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加；杂种二是三倍体，普通小麦是六倍体，因此与杂种二相比，普通小麦茎秆粗壮，叶片和种子比较大，D正确。 故选B。 13. 蝙蝠是唯一能飞行的哺乳动物，其病毒耐受机制与多种进化及分子机制相关。研究发现：蝙蝠STING基因启动子区域存在逆转录病毒插入序列（ERV），ERV通过DNA甲基化抑制STING表达，减少病毒感染时的过度炎症反应。DNA修复基因（如ATM、KU80）在蝙蝠进化中受到正向选择（自然选择倾向于保留对生物生存或繁殖有利的基因变异），可快速修复病毒造成的宿主基因组损伤。下列对蝙蝠病毒耐受机制的叙述，错误的是（　　） A. STING基因启动子的ERV插入属于基因突变，其低表达通过表观遗传机制实现 B. 蝙蝠与病毒的长期共存体现了“军备竞赛”这一协同进化现象 C. 在正向选择中，DNA修复基因的基因频率变化为蝙蝠耐受病毒提供了分子生物学证据 D. 病毒通过诱导蝙蝠STING基因发生适应性突变，使其免疫系统“钝化” 【答案】D 【解析】 【分析】DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样， 生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可 遗传变化的现象，叫作表观遗传；除了DNA甲基化，构成染 色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达。 【详解】A、ERV插入STING基因启动子导致基因序列改变（基因突变），DNA甲基化属于表观遗传修饰，可抑制STING表达，A正确； B、病毒与宿主基因的协同演化符合“军备竞赛”现象，B正确； C、DNA修复基因（如ATM、KU80）的正向选择，使DNA修复基因的频率上升，这为蝙蝠耐受病毒提供了分子层面的直接证据，C正确； D、基因突变是随机、不定向的，适应性是自然选择的结果，而非病毒直接诱导发生，D错误。 故选D。 14. 甲岛上某种昆虫（性别决定为XY型）的翅形是由基因A/a决定的，该昆虫种群非常大，雌雄个体数基本相等，且可以自由交配。下图表示甲岛上该种昆虫迁到乙、丙两岛若干年后，调查到的相关翅形基因的种类及其频率。下列叙述中正确的是（　　） 基因频率 甲岛 乙岛 丙岛 A 70% 60% 45% A1 　 35% 　 A2 　 　 5% a 30% 5% 50% A. 甲、乙、丙三岛间的环境差异加速了不定向进化的发生 B. 不同环境条件下基因A1、A2的出现均是A基因不定向突变的结果 C. 若翅形基因位于X染色体上，则甲岛上XAXa的基因型频率为21% D. 乙、丙两岛上，该昆虫的基因库一定发生了改变，且两岛上的昆虫存在生殖隔离 【答案】C 【解析】 【分析】现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成．其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。生物的进化是不同物种之间、生物与无机环境之间的相互选择、共同进化，通过生物的长期共同进化形成生物多样性。 【详解】A、环境差异是自然选择导致的基因频率的定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化，A错误； B、基因A1、A2的出现可能是A基因突变，也可能是a基因突变的结果，B错误； C、若翅形基因位于X染色体上，则甲岛上XAXa的基因型频率为2×70%×30%×1/2=21%，C正确； D、乙、丙两岛上的基因库一定发生了改变，但无法判断是否发生了生殖隔离，D错误。 故选C。 15. 下列关于现代生物进化理论的叙述错误的是（ ） A. 进化的基本单位是种群 B. 可遗传变异使种群基因频率定向改变，导致生物进化 C. 某些物种经过地理隔离后出现生殖隔离会产生新物种 D. 不同物种间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展 【答案】B 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变．突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成，其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、现代生物进化理论认为，种群是生物进化的基本单位，A正确； B、可遗传变异（突变和基因重组）是不定向的，仅为生物进化提供原材料；自然选择通过作用于个体的表现型，定向改变种群的基因频率，从而决定生物进化的方向。因此，“可遗传变异使种群基因频率定向改变”的表述错误，B错误； C、物种形成的常见方式是地理隔离→生殖隔离（如达尔文雀的形成），C正确； D、协同进化指不同物种间、生物与无机环境间在相互影响中不断进化和发展，是现代生物进化理论的核心内容之一，D正确。 故选B。 二、多选题(本大题共5小题，每题4分，共20分。在每小题给出的四个选项中，有多项符合题目要求。全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) 16. 由于天气干旱，农田中稻虫数量急剧增加，当喷施一种新型农药后，只有10％的稻虫能够存活下来。下列相关叙述错误的是（ ） A. 新型农药直接选择了稻虫的表型 B. 喷施新型农药后约10％的稻虫发生了基因突变 C. 在喷施农药后产生了抗药性变异的个体存活下来 D. 存活下来的个体产生的后代一定含抗药性基因 【答案】BCD 【解析】 【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。。 【详解】A、农药杀死了不抗药的个体，而存活下来的个体具有抗药性表型，因此农药直接选择了表型，A正确； B、喷药后存活的10%稻虫并非因为喷药而“发生”了突变，而是原本就存在抗药性突变的个体被选择出来，B错误； C、喷药前，种群中已存在少量抗药性变异的个体（突变是随机的），农药施加选择压力后，这些个体存活下来，C错误； D、存活个体虽具有抗药性，但抗药性基因的遗传取决于遗传方式（如显性、隐性）和交配对象。若存活个体为杂合子，与不抗药个体交配，后代可能不含抗药性基因，D错误。 故选BCD。 17. DNA两条链中只有一条具有转录功能，这条具有转录功能的链叫作模板链或反义链，另一条无转录功能的链叫作编码链或有义链。如图为某哺乳动物一个双链DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述错误是（ ） A. 基因a和基因b在减数分裂过程中遵循基因的自由组合定律 B. 不同基因的有义链并不都在同一条链上，但是基因a、b、c都只有一条链进行转录 C. 位置Ⅰ和Ⅱ也可能发生碱基的增添、缺失和替换，都属于基因突变 D. 基因a、b、c都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有随机性的特点 【答案】AC 【解析】 【分析】1、转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。2、转录的场所：细胞核；3、转录的条件：模板：DNA分子的一条链；转录的原料：四种核糖核苷酸（“U”代替“T”与“A”配对，不含“T”）；与转录有关的酶：RNA聚合酶；能量：ATP。4、转录的产物：mRNA、tRNA、rRNA。 【详解】A、基因a和基因b在一个DNA分子上，其在减数分裂过程中不遵循基因的自由组合定律，A错误； B、从图中可以看出，基因a、b、c的有义链不在同一条链上，但基因a、b、c都只有一条链（反义链）为模板进行转录，B正确； C、基因通常是有遗传效应的DNA片段，位置Ⅰ和Ⅱ是没有遗传效应的碱基序列，如果发生碱基的增添、缺失和替换，不属于基因突变，C错误； D、基因a、b、c都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有随机性的特点，D正确。 故选AC。 18. 图示果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤。下列相关叙述正确的有（ ） A. PcG缺失可以使组蛋白去甲基化和染色质变得松散 B. 细胞增殖失控可由基因突变引起，也可由染色质结构变化引起 C. 图中组蛋白甲基化引起的表观遗传不可以遗传给下一代 D. DNA和组蛋白的甲基化修饰都能抑制细胞中基因的翻译 【答案】AB 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、PcG使组蛋白甲基化和染色质凝集，PcG缺失可以使组蛋白去甲基化和染色质变得松散，A正确。 B、细胞增殖失控可由基因突变（如原癌基因和抑癌基因发生突变）引起；根据题意“基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤”可知，也可由染色质结构变化引起，B正确。 C、DNA和组蛋白的甲基化修饰属于表观遗传，都可以遗传给下一代，C错误。 D、DNA和组蛋白的甲基化都能影响细胞中基因的转录，D错误。 故选AB。 19. 如图为某生物DNA复制方式的模式图，图中“→”表示子链的复制方向。下列叙述错误的是（ ） A. DNA复制具有多起点复制和半保留复制的特点 B. 复制过程中需要解旋酶和DNA酶的参与 C. 根据复制环的大小可推测复制开始时间的早晚 D. 图示DNA分子的左侧为5＇端，右侧为3＇端 【答案】BD 【解析】 【分析】DNA复制：复制开始时，在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开，然后DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链，随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸，同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。 【详解】A、结合图示分析，该DNA复制时有多个起点，且具有半保留复制的特点，A正确； B、DNA复制过程中需要解旋酶和DNA聚合酶的参与，而DNA酶的作用是水解DNA，B错误； C、复制环越大说明解旋时间越早，复制开始越早，因此根据复制环的大小可推测复制开始时间的早晚，C正确； D、DNA的两条单链是反向平行的，DNA复制时子链的延伸方向是5'→3'，因此该DNA分子上面的一条单链左侧为3'端，下面这条单链右侧是3'端，D错误。 故选BD。 20. 下图为某高等动物的一组细胞分裂示意图。下列分析不正确的是（ ） A. 乙细胞和丙细胞中染色体数目相同，核DNA分子数也相同 B. 乙、丙细胞可同时出现在该动物体内的同一器官中 C. 乙产生的子细胞的基因型均为AaBbCC，丙产生的子细胞的基因型一个为ABC，一个为abC D. 丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合 【答案】ACD 【解析】 【分析】分析题图：乙细胞中含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，因此甲→乙表示有丝分裂；丙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，因此甲→丙表示减数分裂，丙细胞的细胞质均等分裂，可能为次级精母细胞或第一极体的分裂。 【详解】A、乙和丙细胞中的染色体数目相同，均为6条，但乙细胞中含有12个核DNA分子，丙细胞中含有6个核DNA分子，A错误； B、分析题图可知，乙细胞处于有丝分裂中期，丙细胞处于减数分裂Ⅱ后期，卵巢或者睾丸中可以同时发生有丝分裂和减数分裂，因此乙、丙细胞可同时出现在该动物体内的同一器官中，B正确； C、乙细胞产生的子细胞的基因型与亲代细胞相同，即AaBbCC，丙细胞发生姐妹染色单体分离，若不考虑变异，丙产生的两个子细胞的基因型相同，如一个为ABC，另一个也为ABC，C错误； D、等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，而丙细胞处于减数分裂Ⅱ后期，正常情况下，丙细胞不会发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合，D错误。 故选ACD。 三、非选择题(本大题共4小题，每空2分，共50分) 21. 下图为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良(设基因为D、d)的遗传系谱图，其中苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，Ⅱ-4不携带进行性肌营养不良致病基因。请回答下列问题： （1）进行性肌营养不良的遗传方式是___________。 （2）Ⅱ-1的基因型是___________，Ⅲ-4的基因型是___________。 （3）若Ⅲ-5的性染色体组成为XXY，不考虑基因突变，那么产生异常生殖细胞的是其___________(填“父亲”或“母亲”)，判断依据是___________。 【答案】（1）伴X染色体隐性 （2） ①. BbXDXd ②. BbXDXd或BbXDXD （3） ①. 母亲 ②. Ⅲ-5的基因型为XdXdY，他的父亲基因型为XDY，他的母亲基因型为XDXd，因此Ⅲ-5的XdXd来自母亲 【解析】 【分析】进行性肌营养不良病的致病基因位于X染色体上。该病由隐性基因控制，Ⅲ-5(XdXdY)有病而其父(XDY)正常，Ⅲ-5两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲。 【小问1详解】 针对进行性肌营养不良疾病，分析系谱图可知，“无中生有为隐性”判断这种病是隐性病，同时Ⅱ-4不携带进行性肌营养不良致病基因，因此不可能是常染色体遗传病，从而判断进行性肌营养不良的致病基因位于X染色体上，是隐性遗传病。 【小问2详解】 苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良（设基因为D、d），苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传。据系谱图分析，Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为BbXDXd和bbXDY，其女儿Ⅲ-4的基因型是BbXDXd或BbXDXD；Ⅱ-1的基因型为BbXDXd；与Ⅱ-3的基因型相同。因此Ⅱ-1的基因型是BbXDXd； Ⅲ-4基因型为BbXDXd或BbXDXD。 【小问3详解】 若Ⅲ-5的性染色体组成为XXY，且他为进行性肌营养不良的患者，则他的基因型为XdXdY，他的父亲基因型为XDY，他的母亲基因型为XDXd，因此Ⅲ-5的XdXd来自母亲。 22. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA．成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA(靶RNA)并阻止其与tRNA结合，进而调控基因的表达。请据图回答： （1）胰岛B细胞可进行图甲中的___________过程(填序号)。 （2）图乙中甲硫氨酸对应的密码子是___________。 （3）结合图示推测，miRNA的作用原理：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者干扰___________识别密码子，进而阻止___________(填名称)过程，如图乙所示。 （4）真核生物核基因转录生成的前体mRNA需要经过修饰加工，在5'端加上“帽子”，在3'端加上poly-A尾，之后再通过核孔进入细胞质，完成翻译过程，部分过程如图所示。请回答下列问题： 图中能够提高翻译效率的特征主要有①形成了环状mRNA；②___________，其中前者有利于终止密码子靠近___________，便于刚完成翻译的核糖体迅速开始下一次翻译。 【答案】（1）②③④ （2）AUG （3） ①. tRNA##转运RNA##反密码子 ②. 翻译 （4） ①. 多聚核糖体（一个mRNA 分子上结合多个核糖体） ②. 起始密码子 【解析】 【分析】分析甲图：①表示DNA的自我复制，②、③表示转录，④表示翻译。分析乙图：乙图表示翻译过程，该过程是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【小问1详解】 分析甲图：①表示DNA的自我复制，②、③表示转录，④表示翻译。胰岛B细胞是高度分化的细胞，不能进行DNA复制，但可进行转录和翻译，即可进行图甲中的②③④过程。 【小问2详解】 密码子是指mRNA上的三个相邻碱基，图乙中甲硫氨酸的反密码子UAC，翻译过程中是密码子和反密码子碱基互补配对，对应的mRNA密码子是AUG。 【小问3详解】 miRNA是RNA的一种，RNA是由DNA的一条链为模板转录过程的产物，由“miRNA 是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA”可推知，其作用原理可能是：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰tRNA识别密码子，进而阻止翻译过程，如图乙所示。 【小问4详解】 图中提高翻译效率的机制主要有形成环状mRNA和多聚核糖体（一个mRNA分子上结合多个核糖体），其中形成环状mRNA有利于终止密码子靠近起始密码子（翻译的起点），以便于刚完成翻译的核糖体迅速开始下一次翻译。 23. 马凡综合征是一种单基因遗传病，患者通常身材高瘦、四肢细长、关节松弛、肌肉张力低，并可能伴有晶状体异位和主动脉瘤等症状。图1是某家族的遗传系谱图，图2是家族个体的相关基因经特定限制酶处理产生不同长度片段后电泳的结果。回答下列问题： （1）分析系谱图及电泳图，可知马凡综合征的遗传方式是______。推测人群中该病的发病率______（填“大于”“小于”或“等于”）致病基因的频率。 （2）通过遗传咨询不能确定所怀胎儿是否患病，原因是______；建议进行______（答出1点）等产前诊断方法，确定胎儿是否患病。 （3）进一步研究表明，正常基因突变会导致马凡综合征疾病的发生，如下表所示。该变异是由正常基因上一个C—G碱基对替换为______；突变后的基因翻译出的多肽链含有______个氨基酸，若肽链中有一段氨基酸序列为“色氨酸-色氨酸-谷氨酸”，则对应DNA模板链上的碱基序列可为______（需注明方向）。 个体 mRNA序列 正常 -（2100个碱基）-GAGCGCCAG-（2388个碱基）- 患者 -（2100个碱基）-GAGCGCUAG-（2388个碱基）- 注：AUG为起始密码子，UAG为终止密码子，UGG编码色氨酸，GAA，GAG编码谷氨酸。 【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. 大于 （2） ①. 遗传咨询只能确定所怀胎儿患病概率为1/2，且与性别无关 ②. 基因检测 （3） ①. T—A ②. 703 ③. 3′−ACCACCCTC−5′ （或3 ′ − ACCACCCTT − 5′） 【解析】 【分析】遗传病类型判断口诀：无中生有为隐性，隐性看女病，女病的父亲或儿子不患病，则为常染色体隐性遗传病；有中生无为显性，显性看男病，男病的母亲或女儿不患病，则为常染色体显性遗传病。伴X染色体隐性遗传病中女性患病，其父亲和儿子必患病；伴X染色体显性遗传病中男性患病，其母亲和女儿必患病。 【小问1详解】 分析系谱图及电泳图可知、为正常个体相关基因被切割为两个片段，而Ⅰ1、Ⅱ3、 Ⅱ4个体患病，比正常个体的条带多一条，可推测Ⅰ1、Ⅱ3、 Ⅱ4个体为杂合子，Ⅰ2、 Ⅱ5是纯合子，该病应为常染色体显性遗传，其他遗传方式均不符合。假设患病基因为A，其基因频率为p，则人群中该病的发病率（AA及Aa的基因频率之和）为p2 + 2p( 1-p )大于p； 【小问2详解】 Ⅱ4个体为Aa，Ⅱ5是aa，遗传咨询只能确定Ⅱ4 所怀胎儿患病概率为1/2，且与性别无关，故不能通过遗传咨询确定Ⅱ4所怀胎儿是否患病，建议进行基因检测等产前诊断方法，通过检测胎儿的基因组成，确定胎儿是否携带致病基因，从而确定是否患病； 【小问3详解】 对比正常个体和患者的mRNA序列可知，正常的CAG变成了患者的UAG，根据碱基互补配对原则，该变异是由正常基因上一个C—G碱基对替换为T—A。突变后GAGCGCUAG中的UAG为终止密码子，所以突变后的基因翻译出的多肽链含有2100÷3+3=703个氨基酸。已知UGG编码色氨酸，GAA、GAG编码谷氨酸，若肽链中有一段氨基酸序列为“色氨酸—谷氨酸—色氨酸”，则对应的mRNA序列为 5'− UGGUGGGAG − 3'（或 5'− UGGUGGGAA−3'）根据碱基互补配对原则，对应DNA模板链上的碱基序列为 3'- ACCACCCTC-5'（或3'-ACCACCCTT-5'）。 24. 根据下列材料回答有关生物进化和生物多样性的问题。 材料1：某种蛾易被蝙蝠捕食，千百万年之后，此种蛾中的一部分当感受到蝙蝠的超声波时，便会运用复杂的飞行模式，逃脱危险，其身体也发生了一些其他改变。当人工使变化后的蛾与祖先蛾交配后，产出的受精卵不具有生命力。 材料2：蛙是幼体生活在水中，成体可生活在水中或陆地的动物。由于剧烈的地质变化，使某种蛙生活的水体分开，蛙被隔离为两个种群。千百万年之后，这两个种群不能自然交配。 根据以上材料，请回答下列问题。 （1）材料1中的这种蛾已经发生了进化，原因是___________。 （2）材料2中的这两个种群是否已经进化为两个不同的物种？请说明理由。___________。 （3）在材料2中，若发生剧烈地质变化后，其中一个蛙种群生活的水体逐渐干涸，种群中个体数减少，导致该种群的___________变小。 （4）下表为某基因在种群A和B中的基因型及其个体数。 基因型 A种群(个) B种群(个) 200 0 50 160 100 200 180 0 170 270 ①D基因在A种群中频率为___________。你认为造成B种群的基因型分布的最可能原因是___________(合理即可)。 ②就D基因而言，A种群的遗传多样性___________(填“大于”“等于”或“小于”)B种群的遗传多样性，并利用表中数据陈述判断依据：___________。 【答案】（1）变化后的蛾与祖先蛾已产生生殖隔离，成为了一个新物种 (种群基因频率发生改变 ) （2）是，已经存在生殖隔离 （3）基因库 （4） ①. 60% ②. 含XD的雌配子不能存活 ③. 大于 ④. 因为A种群的基因型种类数多于B种群的基因型种类数(或A种群的基因型有5种，B种群的基因型只有3种) 【解析】 【分析】生殖隔离是指由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制。根据题意分析可知，材料一中“变化后的蛾与祖先蛾交配后，产出的受精卵不具有生命力”和材料二中“这两个种群不能自然交配”都说明种群间产生了生殖隔离。 【小问1详解】 生物进化的实质是种群基因频率的改变，这种蛾已经发生了进化，原因是变化后的蛾与祖先蛾已产生生殖隔离，成为了一个新物种 (种群基因频率发生改变   )。 【小问2详解】 材料2中“这两个种群不能自然交配”说明这两个种群之间产生了生殖隔离，形成了新物种。 【小问3详解】 种群基因库是一个种群中全部个体所含有的全部基因，在材料2中，种群中个体数减少，这会导致该种群的基因库变小。 【小问4详解】 ①D基因在A种群中的频率＝ （200×2+50+180）/（200×2+50×2+100×2+180+170）×100%=60%。B种群基因型种类中无XDXD和XDY个体，故最可能的原因是含XD的雌配子不能存活。 ②就D基因而言，A种群的遗传多样性高于B种群，因为A种群的基因型有5种，B种群的基因型只有3种。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 南昌中学2024—2025学年度下学期期末考试 高一生物试卷 一、单选题(本大题共15小题，每题2分，共30分。在每小题给出的4个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1. 育种工作者欲将荷兰某优质奶牛品种引进国内，但直接引种奶牛不仅价格昂贵，而且产仔数量少，同时还发现直接引进的品种到达国内后出现了适应性差、产奶量低等问题。为尽快培育出成本低、适应性强，并保留自身优良性状的新品种，设计了下列引种育种方案，其中最合理的描述是（　　） A. 引入一头母牛作为种牛与本地公牛杂交，后代逐代与本地牛进行杂交 B. 引入一头公牛作种牛与本地母牛杂交，后代逐代与本地牛进行杂交 C. 引入一头母牛作为种牛与本地公牛杂交，后代公牛逐代与亲本母牛回交 D. 引入一头公牛作为种牛与本地母牛杂交，后代母牛逐代与亲本公牛回交 2. 玉米的单向杂交不亲和性（UCI）由显性基因G控制，其遗传机制是含有G基因的卵细胞不能与含g基因的花粉受精，其余配子间的结合方式均正常。玉米籽粒颜色白色和黄色是一对相对性状，由等位基因Y、y控制。某单向杂交不亲和黄粒玉米植株自交，子一代白粒玉米占1/3，且均表现为单向杂交不亲和。无致死、突变和染色体互换发生，下列说法正确的是（ ） A. Y、y和G、g两对等位基因遵循自由组合定律 B. 子一代黄粒玉米中纯合体占1/3 C. 若子一代玉米自交，子二代玉米中g基因频率会降低 D. UCI使不需要物理障碍隔离制备纯种玉米成为可能 3. 某动物初级精母细胞中，一部分细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3所占的比例均为4%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是（ ） A. 2% B. 4% C. 8% D. 16% 4. 人类的色觉正常对色盲为显性，相关基因位于X染色体上。一对色觉正常的夫妇婚后生育了一个染色体组成为XXY的色盲孩子。不考虑基因突变，最可能导致该患儿染色体异常的原因是（ ） A. 卵母细胞减数分裂Ⅰ时性染色体未分离 B. 精母细胞减数分裂Ⅰ时性染色体未分离 C. 卵母细胞减数分裂Ⅱ时性染色体未分离 D. 精母细胞减数分裂Ⅱ时性染色体未分离 5. 某二倍体动物（2n=4，性别决定方式是XY型）一个未用3H标记的精原细胞，在含3H标记脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂后，将所得子细胞全部转移至不含3H的普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换、实验误差和细胞质DNA）。下列叙述错误的是（ ） A. 一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条 B. 一个次级精母细胞可能有2条不含3H的Y染色体 C. 一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体 D. 该过程形成的精细胞含3H的最多有8个 6. DNA复制时一条子链连续复制，另一条子链先合成小片段(冈崎片段)，过程如图所示。已知DNA聚合酶不能直接催化冈崎片段合成，需先借助引物酶以DNA为模板合成RNA引物，DNA聚合酶再在引物的某端聚合脱氧核苷酸，在某种酶的作用下冈崎片段相连后，DNA聚合酶再把RNA引物去掉。下列说法错误的是（ ） A. a、c、f均表示DNA一条链的3'端，该端有一个游离的羟基 B. DNA聚合酶能催化磷酸二酯键形成，不能催化磷酸二酯键断裂 C. DNA复制过程中后随链的合成需要RNA聚合酶、DNA聚合酶、DNA连接酶等的参与 D. 子链5'端的引物被切除后无法修复，使DNA随复制次数增加而缩短是细胞衰老的原因之一 7. 如图为某生物细胞内发生的一系列生理变化，下列相关叙述正确的是（ ） A. X与a上的起始密码子结合，启动转录过程 B. 核糖体移动的方向是从左往右 C. 过程Ⅰ和Ⅱ中共有的碱基互补配对方式有A-U、C-G、G-C D. 图中一个mRNA上相继结合多个核糖体有利于缩短每条肽链合成所需的时间 8. 研究表明，细胞中的OTUD1蛋白可以直接结合并抑制铁反应元件结合蛋白2（IREB2）的泛素化，从而抑制IREB2蛋白的降解，激活其下游转铁蛋白基因TFRC的表达。TFRC的合成增多，导致铁离子大量进入细胞，引起自由基增多，细胞死亡，即铁死亡（如图）。下列说法正确的是（　　） A. 基因OTUD1可能属于原癌基因，其过量表达会促进细胞的铁死亡 B. IREB2可能抑制RNA聚合酶与启动子结合以激活基因TFRC表达 C. 铁离子借助TFRC以主动运输方式大量进入细胞，引起细胞凋亡 D. 提高肿瘤组织中基因TFRC的表达量有利于抑制肿瘤组织的生长 9. 核糖体由大、小两个亚基组成，其上有3个供tRNA结合的位点，其中A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点。下列叙述错误的是（　　） A. 核糖体的移动方向“→” B. 图中存在3种RNA，其中mRNA上含有密码子 C. 图中P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-CUG-3' D. 反密码子与终止密码子的碱基互补配对使肽链延伸终止 10. 慢性粒细胞白血病（CML）患者的造血干细胞中常存在如图所示的“费城染色体”，其上的BCR-ABL融合基因表达会抑制细胞凋亡。下列相关叙述错误的是（　　） A. 可在高倍显微镜下观察到造血干细胞中的费城染色体 B. 费城染色体的形成改变了染色体上基因的数目和排列顺序 C. CML患者与正常人婚配，生育的后代患CML的概率为1/2 D. 研发抑制BCR-ABL融合基因表达的药物是治疗CML的思路之一 11. 结晶样视网膜变性是一种常染色体隐性遗传的视网膜退行性疾病，该病与CYP4V2基因(简称C基因)发生变异有关，患者甲及其家系部分成员C基因上2个变异位点的相关检测结果如表所示，其中“+”表示DNA上该位点发生变异，“-”表示DNA上该位点正常。下列叙述错误的是（ ） C基因变异位点 802位点 1091位点 变异类型 碱基增添或缺失 碱基替换 患者甲基因型 (+/-) (+/-) 女儿乙基因型 (-/-) (+/-) 外孙丙基因型 (-/-) (-/-) A. C基因中碱基的替换、增添或缺失均会导致基因突变 B. 仅考虑C基因，患者甲可能有两种不同的隐性突变基因 C. 乙的丈夫C基因802位点和1091位点的检测结果均为(+/-) D. 通过遗传咨询和产前诊断，可有效预防该病的产生和发展 12. 普通小麦是目前世界各地普遍栽培的粮食作物，其培育过程如图所示。下列说法错误的是（　　） 注：A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组 A. 一粒小麦和斯氏麦草之间存在生殖隔离 B. 杂种一无同源染色体，不可育，属于单倍体 C. 用秋水仙素处理杂种二的幼苗可以得到普通小麦 D. 与杂种二相比，普通小麦茎秆粗壮，叶片比较大 13. 蝙蝠是唯一能飞行的哺乳动物，其病毒耐受机制与多种进化及分子机制相关。研究发现：蝙蝠STING基因启动子区域存在逆转录病毒插入序列（ERV），ERV通过DNA甲基化抑制STING表达，减少病毒感染时的过度炎症反应。DNA修复基因（如ATM、KU80）在蝙蝠进化中受到正向选择（自然选择倾向于保留对生物生存或繁殖有利的基因变异），可快速修复病毒造成的宿主基因组损伤。下列对蝙蝠病毒耐受机制的叙述，错误的是（　　） A. STING基因启动子的ERV插入属于基因突变，其低表达通过表观遗传机制实现 B. 蝙蝠与病毒的长期共存体现了“军备竞赛”这一协同进化现象 C. 在正向选择中，DNA修复基因的基因频率变化为蝙蝠耐受病毒提供了分子生物学证据 D. 病毒通过诱导蝙蝠STING基因发生适应性突变，使其免疫系统“钝化” 14. 甲岛上某种昆虫（性别决定为XY型）的翅形是由基因A/a决定的，该昆虫种群非常大，雌雄个体数基本相等，且可以自由交配。下图表示甲岛上该种昆虫迁到乙、丙两岛若干年后，调查到的相关翅形基因的种类及其频率。下列叙述中正确的是（　　） 基因频率 甲岛 乙岛 丙岛 A 70% 60% 45% A1 　 35% 　 A2 　 　 5% a 30% 5% 50% A. 甲、乙、丙三岛间的环境差异加速了不定向进化的发生 B. 不同环境条件下基因A1、A2的出现均是A基因不定向突变的结果 C. 若翅形基因位于X染色体上，则甲岛上XAXa的基因型频率为21% D. 乙、丙两岛上，该昆虫的基因库一定发生了改变，且两岛上的昆虫存在生殖隔离 15. 下列关于现代生物进化理论的叙述错误的是（ ） A. 进化的基本单位是种群 B. 可遗传变异使种群基因频率定向改变，导致生物进化 C. 某些物种经过地理隔离后出现生殖隔离会产生新物种 D. 不同物种间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展 二、多选题(本大题共5小题，每题4分，共20分。在每小题给出的四个选项中，有多项符合题目要求。全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) 16. 由于天气干旱，农田中稻虫数量急剧增加，当喷施一种新型农药后，只有10％的稻虫能够存活下来。下列相关叙述错误的是（ ） A. 新型农药直接选择了稻虫表型 B. 喷施新型农药后约10％的稻虫发生了基因突变 C. 在喷施农药后产生了抗药性变异的个体存活下来 D. 存活下来的个体产生的后代一定含抗药性基因 17. DNA两条链中只有一条具有转录功能，这条具有转录功能的链叫作模板链或反义链，另一条无转录功能的链叫作编码链或有义链。如图为某哺乳动物一个双链DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述错误是（ ） A. 基因a和基因b在减数分裂过程中遵循基因的自由组合定律 B. 不同基因的有义链并不都在同一条链上，但是基因a、b、c都只有一条链进行转录 C. 位置Ⅰ和Ⅱ也可能发生碱基的增添、缺失和替换，都属于基因突变 D. 基因a、b、c都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有随机性的特点 18. 图示果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤。下列相关叙述正确的有（ ） A. PcG缺失可以使组蛋白去甲基化和染色质变得松散 B. 细胞增殖失控可由基因突变引起，也可由染色质结构变化引起 C. 图中组蛋白甲基化引起的表观遗传不可以遗传给下一代 D. DNA和组蛋白的甲基化修饰都能抑制细胞中基因的翻译 19. 如图为某生物DNA复制方式的模式图，图中“→”表示子链的复制方向。下列叙述错误的是（ ） A. DNA复制具有多起点复制和半保留复制的特点 B. 复制过程中需要解旋酶和DNA酶的参与 C. 根据复制环的大小可推测复制开始时间的早晚 D. 图示DNA分子的左侧为5＇端，右侧为3＇端 20. 下图为某高等动物的一组细胞分裂示意图。下列分析不正确的是（ ） A. 乙细胞和丙细胞中染色体数目相同，核DNA分子数也相同 B. 乙、丙细胞可同时出现在该动物体内的同一器官中 C. 乙产生子细胞的基因型均为AaBbCC，丙产生的子细胞的基因型一个为ABC，一个为abC D. 丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合 三、非选择题(本大题共4小题，每空2分，共50分) 21. 下图为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良(设基因为D、d)的遗传系谱图，其中苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，Ⅱ-4不携带进行性肌营养不良致病基因。请回答下列问题： （1）进行性肌营养不良的遗传方式是___________。 （2）Ⅱ-1的基因型是___________，Ⅲ-4的基因型是___________。 （3）若Ⅲ-5的性染色体组成为XXY，不考虑基因突变，那么产生异常生殖细胞的是其___________(填“父亲”或“母亲”)，判断依据是___________。 22. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA．成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA(靶RNA)并阻止其与tRNA结合，进而调控基因的表达。请据图回答： （1）胰岛B细胞可进行图甲中的___________过程(填序号)。 （2）图乙中甲硫氨酸对应的密码子是___________。 （3）结合图示推测，miRNA的作用原理：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者干扰___________识别密码子，进而阻止___________(填名称)过程，如图乙所示。 （4）真核生物核基因转录生成的前体mRNA需要经过修饰加工，在5'端加上“帽子”，在3'端加上poly-A尾，之后再通过核孔进入细胞质，完成翻译过程，部分过程如图所示。请回答下列问题： 图中能够提高翻译效率的特征主要有①形成了环状mRNA；②___________，其中前者有利于终止密码子靠近___________，便于刚完成翻译的核糖体迅速开始下一次翻译。 23. 马凡综合征是一种单基因遗传病，患者通常身材高瘦、四肢细长、关节松弛、肌肉张力低，并可能伴有晶状体异位和主动脉瘤等症状。图1是某家族的遗传系谱图，图2是家族个体的相关基因经特定限制酶处理产生不同长度片段后电泳的结果。回答下列问题： （1）分析系谱图及电泳图，可知马凡综合征的遗传方式是______。推测人群中该病的发病率______（填“大于”“小于”或“等于”）致病基因的频率。 （2）通过遗传咨询不能确定所怀胎儿是否患病，原因是______；建议进行______（答出1点）等产前诊断方法，确定胎儿是否患病。 （3）进一步研究表明，正常基因突变会导致马凡综合征疾病的发生，如下表所示。该变异是由正常基因上一个C—G碱基对替换为______；突变后的基因翻译出的多肽链含有______个氨基酸，若肽链中有一段氨基酸序列为“色氨酸-色氨酸-谷氨酸”，则对应DNA模板链上的碱基序列可为______（需注明方向）。 个体 mRNA序列 正常 -（2100个碱基）-GAGCGCCAG-（2388个碱基）- 患者 -（2100个碱基）-GAGCGCUAG-（2388个碱基）- 注：AUG为起始密码子，UAG为终止密码子，UGG编码色氨酸，GAA，GAG编码谷氨酸。 24. 根据下列材料回答有关生物进化和生物多样性的问题。 材料1：某种蛾易被蝙蝠捕食，千百万年之后，此种蛾中的一部分当感受到蝙蝠的超声波时，便会运用复杂的飞行模式，逃脱危险，其身体也发生了一些其他改变。当人工使变化后的蛾与祖先蛾交配后，产出的受精卵不具有生命力。 材料2：蛙是幼体生活在水中，成体可生活在水中或陆地的动物。由于剧烈的地质变化，使某种蛙生活的水体分开，蛙被隔离为两个种群。千百万年之后，这两个种群不能自然交配。 根据以上材料，请回答下列问题 （1）材料1中的这种蛾已经发生了进化，原因是___________。 （2）材料2中的这两个种群是否已经进化为两个不同的物种？请说明理由。___________。 （3）在材料2中，若发生剧烈地质变化后，其中一个蛙种群生活的水体逐渐干涸，种群中个体数减少，导致该种群的___________变小。 （4）下表为某基因在种群A和B中的基因型及其个体数。 基因型 A种群(个) B种群(个) 200 0 50 160 100 200 180 0 170 270 ①D基因在A种群中的频率为___________。你认为造成B种群的基因型分布的最可能原因是___________(合理即可)。 ②就D基因而言，A种群的遗传多样性___________(填“大于”“等于”或“小于”)B种群的遗传多样性，并利用表中数据陈述判断依据：___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $