精品解析：江西省九江第一中学2024-2025学年高一下学期期末考试生物试题

九江一中2025年高一下学期期末考试 生物试卷 一、单选题（本题共12小题，每小题2分，共24分。在每个小题给出的4个选项中，只有1项符合题目要求，答对得2分，打错得0分） 1. 浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（ ） A. 若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝 B. 若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝 C. 若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50% D. 若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的 【答案】B 【解析】 【分析】结合题意分析可知，酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，则有酒窝为AA和Aa，无酒窝为aa，据此分析作答。 【详解】A、结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa，若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，A错误； B、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为aa，表现为无酒窝，B正确； C、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa。两者婚配，若女性基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝；若女性基因型为Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为1/2，C错误； D、甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，生出一个无酒窝的男孩aa，则甲的基因型只能为Aa，是杂合子，D错误。 故选B。 2. 下列关于生物学实验或实践的叙述，正确的是（ ） A. 在“性状分离比的模拟”实验中，两个小桶的彩球总数必须相等，每个小桶内两种颜色彩球的大小和形状必须相同 B. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，若制作3对同源染色体，需要3种颜色的橡皮泥 C. 在“观察蝗虫精母细胞减数分裂装片”实验中，先在低倍镜下找到不同时期的细胞，再用高倍镜仔细观察染色体的形态、位置和数目 D. 在“制作DNA双螺旋结构模型”实验中，四种碱基材料的数量必须相等 【答案】C 【解析】 【分析】性状分离比的模拟实验中，每个小桶内2种颜色的彩球数量应相同，这样才能模拟雌雄配子结合的随机性以及产生比例相等的两种配子。 【详解】A、在“性状分离比的模拟”实验中，两个小桶的彩球总数不一定要相等，但每个小桶内两种颜色彩球的大小和形状必须相同，A错误； B、在“建立减数分裂中染色体变化的模型”的制作活动中，用不同颜色的橡皮泥代表来自父方和母方的染色体，若要模拟3对同源染色体的细胞进行减数分裂，需要2种不同颜色的橡皮泥分别表示来自父方和母方的染色体，B错误； C、在“观察蝗虫精母细胞减数分裂装片”实验中，需要先在低倍镜下找到不同时期的细胞，再用高倍镜仔细观察染色体的形态、位置和数目，C正确； D、在“制作DNA双螺旋结构模型”实验中，四种碱基材料的数量一般不相等，但所有嘌呤碱基的数量等于所有嘧啶碱基的数量，D错误。 故选C。 3. 外显率是某一基因型个体显示预期表型的比例。果蝇的间断翅脉（aa）的外显率为90%，其余10%的aa与其他基因型的个体均表现为野生型。两只果蝇杂交产生的F1中野生型∶间断翅脉=11∶9。下列叙述正确的是（ ） A. 两只亲本果蝇的表型相同 B. F1中纯合子的比例为9/20 C. F1随机交配产生的F2中间断翅脉个体占9/16 D. 利用间断翅脉个体可以鉴定野生型个体的基因型 【答案】D 【解析】 【分析】分析题意，两只果蝇杂交产生的F1中野生型∶间断翅脉=11∶9，即间断翅脉占9/20=90%*1/2，故F1中aa=1/2，则亲本基因型为Aa和aa。 【详解】AB、由题意可知，F1中野生型∶间断翅脉=11∶9，即间断翅脉占9/20=90%*1/2，因果蝇的间断翅脉（aa）的外显率为90%，故F1中aa=1/2，则亲本基因型为Aa和aa，aa有90%表现为间断翅脉，故两只亲本果蝇的表型不一定相同，F1中纯合子aa的比例为1/2，AB错误； C、F1中果蝇有1/2Aa和1/2aa，随机交配产生的F2中AA：Aa：aa=1：6：9，由于aa有90%外显率，故F2中间断翅脉个体占9/16*90%=81/160，C错误； D、间断翅脉个体基因型只能是aa，野生型个体基因型可以是AA、Aa和aa，它们三者与aa杂交子代表现型及比例不一样，故可用间断翅脉个体可以鉴定野生型个体的基因型，D正确。 故选D。 4. 某植物花色受A、a和B、b两对等位基因控制。当不存在显性基因时，花色为白色，当存在显性基因时，随显性基因数量的增加，花色红色逐渐加深。现用两株纯合亲本植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中有白花植株和4种红花植株，按红色由深至浅再到白的顺序统计出5种类型植株数量比例为1：4：6：4：1，下列说法不正确的是（　　） A. 该植物的花色遗传遵循基因的自由组合定律 B. 亲本的表现型不一定为白色和最红色 C. F2中与亲本表现型相同的类型占1/8或3/8 D. 用F1进行测交实验，测交后代每种表现型都占1/4 【答案】D 【解析】 【分析】两株纯合亲本植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中有白花植株和4种红花植株，有aabb、(Aabb、aaBb)、(AAbb、aaBB、AaBb)、(AABb、AaBB)、(AABB)五种表现型，比例是1:4:6:4:1。则亲本的表现型为AABB和aabb或AAbb和aaBB。 由题意知，子二代的表现型比例是1：4：6：4：1，共有16种组合方式，因此子一代基因型是AaBb，且两对等位基因遵循自由组合定律。 【详解】A、由题意知，子二代的表现型比例是1：4：6：4：1，共有16种组合方式，为9:3:3:1的变式，因此两对等位基因遵循自由组合定律，A正确； B、由于子一代的基因型是AaBb，因此两株纯合亲本基因型是AABB×aabb或AAbb×aaBB，如果是前者，属于最红花和白花，后者是中等红色的花，B正确； C、亲本基因型如果是AABB、aabb，子二代中与亲本相同的比例是1/8，如果亲本基因型是AAbb、aaBB，子二代中与亲本表现相同的是含有2个显性基因的个体，分别是AaBb、AAbb、aaBB，占3/8，C正确； D、子一代测交后代的基因型是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表现型比例是1：2：1，三种表型占比为1/4、1/2、1/4，D错误。 故选D。 5. 中国早在《诗经》中就有“田祖有神，秉畀炎火”的记载（《诗·小雅·大田》），意思是夜里以火诱捕蝗虫以消灭之。雌蝗虫体细胞内染色体数为2n=24（22+XX），雄蝗虫体细胞内染色体数为2n=23（22+X）。下图左侧是一张蝗虫细胞减数分裂过程中的照片，研究人员对其进行染色体组型分析后如下图右侧所示。下列相关分析错误的是（ ） A. 这张照片展示的是减数第一次分裂后期的初级精母细胞 B. 减数第一次分裂前期的初级精母细胞中会出现11个四分体 C. 该蝗虫体内细胞的染色体数目共有46、23、12、11四种可能情况 D. 萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中，提出了“基因在染色体上”这个假说 【答案】C 【解析】 【分析】分析题意：雄蝗虫的体内只有一条性染色体X，比雌性蝗虫的染色体数目少一条，据此分析作答。 【详解】A、据图可知，图示细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，且两极的染色体数目不同，故应为雄性蝗虫的细胞，细胞名称为初级精母细胞，A正确； B、分析题意，雄蝗虫体细胞内染色体数为2n=23（22+X），由于X染色体只有一条，无法联会，故减数第一次分裂前期的初级精母细胞中会出现11个四分体，B正确； C、该蝗虫体细胞染色体数为23条，进行分裂时，可能出现的染色体数目共有46（有丝分裂后期、末期）、23（细胞分裂的间期，体细胞或减数第一次分裂）、12（减数第二次分裂前期、中期）、11（减数第二次分裂前期、中期）、24（减数第二次分裂后期、末期）、22（减数第二次分裂后期、末期）这6种可能情况，C错误； D、萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中，运用类比推理法，提出了“基因在染色体上”这个假说，D正确。 故选C。 6. 布偶猫（XY型）的毛色有红色、黑色和巧克力色三种，分别受X染色体上的等位基因R1、R2、R3控制。为了解布偶猫的毛色遗传规律，科研人员进行了如下实验。下列对实验的分析错误的是（ ） A. 亲本的基因型是XR1XR3×XR2Y B. F₁巧克力色雄猫的R3基因来自亲本红色雌猫 C. 基因R1对R2、R3为显性，R3对R2为显性 D. F₁中红色雌猫的基因型为XR1XR2 【答案】C 【解析】 【分析】亲本红色雌猫和黑色雄猫杂交，子代雌性有红色和黑色，雄性有红色和巧克力色，雌雄表型不相同，与性别有关，说明控制该性状基因存在于X染色体上。 【详解】A、亲本红色雌猫和黑色雄猫杂交，子代雌性有红色和黑色，雄性有红色和巧克力色，雌雄表型不相同，与性别有关，说明控制该性状基因存在于X染色体上，故亲本黑色雄猫基因型为XR2Y，子代巧克力色雄猫基因型为XR3Y，因此亲本红色雌猫基因型为XR1XR3，A正确； B、亲本黑色雄猫基因型为XR2Y，红色雌猫基因型为XR1XR3，F1巧克力色雄猫的R3基因来自亲本红色雌猫，B正确； C、亲本黑色雄猫基因型为XR2Y，红色雌猫基因型为XR1XR3，子代雌猫基因型为XR1XR2和XR2XR3，分别表现为红色和黑色，故基因R1对R2、R3为显性，R2对R3为显性，C错误； D、亲本黑色雄猫基因型为XR2Y，红色雌猫基因型为XR1XR3，故F1中红色雌猫的基因型为XR1XR2，D正确。 故选C。 7. 探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路如下，下列方法和结论的组合中可以完成探究任务的是（ ） 方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1 方法2:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1 结论： ①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。 ②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。 ③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。 ④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体同源区段。 A. 方法1十结论①② B. 方法1+结论③④ C. 方法2+结论③④ D. 方法2+结论①② 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析：方法1为正交，则方法2为反交，如果正反交结果一致，说明基因位于X、Y同源区段；若正反交结果不一致，则基因不在位于X、Y同源区段，可能在X上。 【详解】A、方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性杂交①若子代雌雄全表为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，①错误；②雄性个体表现不可能为隐性性状，②错误。不能完成探究任务，A错误； B、方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性杂交③若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；④若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误，显然不能完成上述探究任务，B错误； C、方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性杂交，③若子代雄性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，③错误；④若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体，④错误。不能够完成上述探究任务，C错误， D、方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性杂交①若子代雌雄全为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，①正确；②若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y上没有相关基因，②正确，能完成上述探究任务，D正确。 故选D。 8. 下列关于遗传物质探索历程的叙述，正确的是（ ） A. 烟草花叶病毒的RNA和蛋白质分离单独接种可证明烟草的遗传物质是RNA B. 除RNA病毒外，生物的遗传物质都是DNA，故DNA是主要的遗传物质 C. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验在每个实验组中加入特定的酶，属于加法原理 D. 酵母菌的遗传物质为DNA，大肠杆菌的遗传物质为RNA 【答案】B 【解析】 【分析】格里菲思的肺炎链球菌转化实验结论是，已经被加热杀死S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质—“转化因子”；噬菌体侵染细菌实验的结论是DNA是是噬菌体的遗传物质；烟草花叶病毒侵染烟草的实验结论： RNA是烟草花叶病毒的遗传物质。 【详解】A、烟草花叶病毒的RNA和蛋白质分离单独接种。接种了RNA的烟草感染了花叶病，接种了蛋白质的烟草没有感染花叶病，可证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不是烟草，A错误； B、在自然界，除RNA病毒外，其他生物的遗传物质都是DNA，故DNA是主要的遗传物质，B正确； C、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验在每个实验组中加入特定的酶，但实际是除去了某种物质，因而利用了减法原理，C错误； D、酵母菌和大肠杆菌都有细胞结构，遗传物质都是DNA，D错误。 故选B。 9. 某双链DNA分子共含有1 000个碱基对，其所含氮元素用15N标记，其中含腺嘌呤脱氧核苷酸m个，再将其置于含14N脱氧核苷酸的培养液中。该DNA复制n次，下列相关叙述错误的是（　　） A. 第n代DNA分子中，含有15N的只有2个 B. 该过程消耗的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为m（2n-1）个 C. 第n代DNA分子中都含有14N标记的碱基 D. 第n次复制时，需消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为（1000-m）（2n-1）个 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA复制为半保留复制，亲代DNA的两条链含有15N，放在含有14N的培养基中复制后，第n代DNA分子中，含有15N的只有2个，A正确； B、该DNA分子含腺嘌呤脱氧核苷酸m个，则含胸腺嘧啶脱氧核苷酸数m个，该DNA复制n次需要消耗的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为m（2n-1）个，B正确； C、第n代DNA分子中都含有14N标记的碱基，其中有两个DNA分子只有一条链含有14N，C正确； D、已知具有1000个碱基对的一个DNA分子片段中，含有m个腺嘌呤脱氧核苷酸，则A=T=m个，G=C=（1000-m）个，所以第n次复制时，需消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为（1000-m）·2n-1个，D错误。 故选D。 10. 细胞内有些tRNA分子的反密码子中含有稀有碱基次黄嘌呤（I），含有I的反密码子在与mRNA中的密码子互补配对时，存在如图所示的配对方式（Gly表示甘氨酸）。下列说法错误的是（　　） A. 一种tRNA分子可以携带不同的氨基酸，其反密码子可以识别不同的密码子 B. 密码子与反密码子的碱基之间通过氢键结合 C. tRNA分子由一条链组成，其分子内部存氢键 D. mRNA中的碱基改变不一定造成所编码氨基酸的改变 【答案】A 【解析】 【详解】A、一种tRNA分子只能携带一种氨基酸，虽然有些tRNA的反密码子含次黄嘌呤（I），能识别不同密码子，但携带的氨基酸是固定的，A错误； B、密码子与反密码子的碱基之间通过氢键互补配对结合，B正确； C、tRNA分子由一条RNA链组成，其分子内部存在局部双链结构，有氢键，C正确； D、由于密码子的简并性，mRNA中的碱基改变不一定造成所编码氨基酸的改变，D正确。 故选A。 11. 丙肝病毒（HCV）是一种正链RNA（+RNA）病毒，主要侵染肝细胞，引发肝炎，其增殖过程如图所示。核苷酸类似物PSI797能够抑制HCV的增殖。下列说法错误的是（　　） A. 图示过程①②③中所涉及的碱基配对的方式相同 B. HCV的“+RNA”中含有编码氨基酸的密码子 C. 过程①消耗的嘧啶核苷酸数和过程②消耗的嘧啶核苷酸数相等 D. 核苷酸类似物PSI797可能通过抑制①或②达到治疗丙肝的目的 【答案】C 【解析】 【详解】A、过程①（+RNA→-RNA）和②（-RNA→+RNA）均为RNA复制，碱基配对方式均为A-U、U-A、C-G、G-C，过程③（+RNA→蛋白质）涉及mRNA与tRNA的配对，碱基配对方式也为A-U、U-A、C-G、G-C，A正确； B、HCV的“+RNA”可直接作为mRNA翻译蛋白质，因此含有编码氨基酸的密码子，B正确； C、过程①是+RNA→-RNA，过程②是从-RNA→+RNA，+RNA和-RNA是互补的，过程①消耗的嘧啶核苷酸数与+RNA中的嘌呤互补，和过程②消耗的嘌呤核苷酸数（与-RNA中的嘧啶互补）相等，C错误； D、核苷酸类似物PSI797可能通过抑制①或②从而抑制HCV增殖，从而达到治疗丙肝的目的，D正确。 故选C。 12. 某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（ ） A. I1和I2均含有甲基化的H基因 B. Ⅱ1为杂合子的概率2/3 C. Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D. Ⅲ1的h基因只能来自父亲 【答案】B 【解析】 【分析】根据题干信息分析，子代若获得母亲提供的H基因则患病，否则不患病。 【详解】A、Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，说明其H来自Ⅰ1，Ⅰ1不患病，Ⅰ1含有甲基化的H基因；Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ2不患病，说明Ⅰ2含有甲基化的H基因，A正确； B、Ⅲ1的基因型为Hh，其H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，其H基因来自Ⅰ1，Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ1和Ⅰ2均含有H基因且都不患病，基因型必定都为Hh，为了区分来自Ⅰ1和Ⅰ2的H基因，Ⅰ1基因型为H1h，Ⅰ2基因型为H2h，已知Ⅱ1患病，其H基因需要来自母亲，因此Ⅱ1的基因型为H1H2或H2h，杂合子的概率为1/2，B错误； C、已知Ⅱ2基因型为Hh，Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病只受母亲Ⅱ2的影响，因此子代获得H基因就患病，否则就不患病，因此Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2，C正确； D、Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，Ⅲ1的h基因只能来自父亲，D正确。 故选B。 二、多选题（本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的4个选项中，有2项或2项以上符合题目要求，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分） 13. 尼伦伯格和马太利用蛋白质体外合成技术进行相关实验，即在每个试管中分别加入一种氨基酸，再加入经过处理的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链，破译了第一个遗传密码。下列有关叙述不正确的是（　　） A. 加入的细胞提取液需要提前去除全部DNA和RNA B. 本实验的自变量是试管中加入氨基酸的种类，各组试管之间相互对照 C. 实验结果说明了UUU是苯丙氨酸的唯一密码子 D. 哺乳动物成熟红细胞提取液经同样处理后也可以完成上述实验过程 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、细胞提取液需要去除DNA，但不需要去除全部RNA，因为翻译过程需要tRNA等RNA参与，A错误； B、每个试管中加入一种氨基酸，各个试管都是实验组，对照原则为相互对照，实验自变量是各个试管中加入氨基酸的种类，B正确； C、由于只有加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链，证明了UUU是苯丙氨酸的密码子，但是实验结果只能说明UUU是苯丙氨酸的密码子，但不能说明是唯一的密码子，C错误； D、哺乳动物成熟红细胞没有核糖体，利用其细胞提取液无法完成蛋白质体外合成，D错误。 故选ACD 14. 如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极 【答案】AD 【解析】 【分析】据图分析，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色体上。 【详解】A、朱红眼基因cn和暗栗色眼基因 cl在一条常染色体上，不是等位基因，等位基因位于同源染色体的同一位置，A错误； B、有丝分裂中期，细胞中所有染色体的着丝粒都排列在赤道板上，B正确； C、有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，细胞中具有两套完全相同的基因，两极都含有与亲本相同的遗传物质，因此，基因cn、cl、v、w会出现 在细胞的同一极，C正确； D、在减数第二次分裂后期，常染色体和X染色体为非同源染色体，可能会移向细胞的同一极，因此，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D错误。故选AD。 【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律的实质，明确两种定律发生的条件，并结合图示四个基因的物质判断各自遵循的遗传规律。 15. 如图为某家族甲、乙两种单基因遗传病（控制甲病的相关基因为A、a，控制乙病的相关基因为B、b）的系谱图，Ⅱ1和Ⅱ6家族均无乙病的患病史。下列说法正确的是（ ） A. 甲病为常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅲ5与Ⅱ5基因型相同的概率为1/3 C. Ⅲ3中乙病的致病基因来自Ⅰ1的概率为0 D. 若Ⅲ1与Ⅲ5近亲结婚，后代中男孩两病都患的概率为1/12 【答案】AC 【解析】 【分析】分析图中甲病：图中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女儿Ⅲ4正常，则甲病为常染色体显性遗传病；分析乙病：Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，其儿子Ⅲ3患有乙病，则乙病为隐性遗传病，由于Ⅱ1和Ⅱ6家族均无乙病的患病史，Ⅱ1不含乙病致病基因，故乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、图中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女儿Ⅲ4正常，则甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，其儿子Ⅲ3患有乙病，则乙病为隐性遗传病，由于Ⅱ1和Ⅱ6家族均无乙病的患病史，Ⅱ1不含乙病致病基因，故乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、单独分析甲病，Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女儿Ⅲ4正常（aa），因此Ⅱ5和Ⅱ6基因型为Aa，Ⅲ5基因型为1/3AA、2/3Aa，与Ⅱ5基因型相同的概率2/3。单独分析乙病，Ⅲ5与Ⅱ5都不患乙病，基因型都为XBY。故Ⅲ5与Ⅱ5基因型相同的概率为2/3×1=2/3，B错误； C、乙病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ3（XbY）中乙病的致病基因来自Ⅱ2，Ⅱ2的父亲Ⅰ2患乙病，基因型为XbY，故Ⅱ2乙病的致病基因来自Ⅰ2。因此Ⅲ3乙病的致病基因来自Ⅰ2，不可能来自Ⅰ1，即Ⅲ3中乙病的致病基因来自Ⅰ1的概率为0，C正确； D、由以上分析可知，Ⅲ1基因型为1/2aaXBXb或 1/2aaXBXB，图中Ⅱ5和Ⅱ6患有甲病，而后代中的女儿Ⅲ4正常，则Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa，那么Ⅲ5基因型为1/3AA或2/3Aa，由于Ⅲ5不患乙病，故综合两种性状Ⅲ5基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，若Ⅲ1与Ⅲ5近亲结婚，后代中男孩患甲病的概率为1-2/3×1/2=2/3，后代中男孩患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，则后代中男孩两病都患的概率为2/3×1/4=1/6，D错误。 故选AC 16. 某种鸟（ZW型）的羽色由两对等位基因（B、b和D、d）控制，两对等位基因独立遗传。当B和D同时存在时表现为栗羽；B存在而D不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽。为探究控制羽色的基因在染色体上的位置，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验，如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 由正反交实验可以判断出B与b位于常染色体上 B. 由正反交实验可以判断出D与d位于Z染色体上 C. 实验二的雌雄个体自由交配，理论上中栗羽占 D. 实验一的雌雄个体自由交配，理论上的雄鸟中纯合子占 【答案】ABC 【解析】 【分析】1、在ZW型的性别决定中，ZW为雌性，ZZ为雄性。 2、分离定律的实质是在形成配子时，等位基因在减数第一次分裂后期随同源染色体的分开而分离，分别进入到不同的配子中。自由组合定律的实质是真核生物有性生殖过程中，减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。受精作用是指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。通过减数分裂和受精作用，保证了进行有性生殖的生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而保证了遗传的稳定和物种的稳定。 3、题意中有表明这种鸟羽色由两对等位基因（B、b和D、d）控制，两对等位基因独立遗传。所以，在判断了其中一对等位基因位于Z上后，据此可以推测另一对等位基因位于常染色体上。 【详解】A、当B和D同时存在时表现为栗羽；B存在而D不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽。实验二（反交）用纯合的黄羽（只含B和d）作为母本，纯合的白羽（不含B）作为父本，子代只会出现栗羽（含B和D），说明无论是雌性还是雄性都会得到来源于母本的B基因，由此可以推测，B位于该实验母本的常染色体上，所以可以从正反交实验判断出B与b位于常染色体上，A正确； B、实验一（正交）用纯合的黄羽（只含B和d）作为父本，纯合的白羽（不含B）作为母本，子代都会得到来源于父本的B基因，雄性子代能得到母本的D基因，所以呈现栗羽，雌性子代都不能得到母本的D基因，所以呈现黄羽，据此分析，D基因在该实验母本的Z染色体上，所以由正反交实验可以判断出D与d位于Z染色体上，B正确； C、实验二的雌雄个体自由交配，即，F2的栗羽就是含B和D基因的个体，F2含B的概率是，含ZD的概率是，所以的栗羽占，C正确； D、实验一的雌雄个体自由交配，即，理论上的雄鸟中纯合子（、）占，D错误。 故选ABC。 三．填空题 17. 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ7个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示，请分析回答下列问题： （1）据甲图分析，该遗传病的遗传方式最可能是___________________。图中Ⅱ6的基因型是__________。 （2）乙图中细胞①的名称为______________________，细胞②中有__________条染色体。 （3）甲图中Ⅲ7个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，其妻子基因型是__________。若该孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，推测乙图中的④的基因型是__________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. Aa （2） ①. 初级精母细胞 ②. 23或46 （3） ①. AaXBXb ②. AXB 【解析】 【分析】人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。 【小问1详解】 分析图甲可知，Ⅱ5和Ⅱ6正常，后代女儿患病，说明该病是常染色体隐性基因控制的，Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa。 【小问2详解】 乙图表示的是精子的形成过程，①代表的是初级精母细胞，人体体细胞有46条染色体，在减数第一次分裂后，染色体数目减半，细胞②处于减数第二次分裂过程中，若处于减数第二次分裂的前期和中期，染色体着丝粒未分裂，细胞②中有23条染色体，若处于减数第二次分裂的后期，染色体着丝粒分裂，细胞②中有46条染色体。 小问3详解】 分析题意可知，Ⅲ7色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，这个孩子的基因型是aaXbY，是男性，其色盲基因来自母亲，故Ⅲ7基因型是AaXBY，其妻子的基因型为AaXBXb。因为孩子的基因型为aaXbY，形成该孩子的卵细胞是aXb，精子③是aY，由图可知，另一个精子④的基因型是AXB。 18. 某雌雄同株植物的花色由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制，其花色调控机制如图所示，基因a、b不能控制有关酶的合成。回答下列问题： （1）若同时存在红色和蓝色物质时，该植物的花色为紫色，则紫花植株的基因型有_______种。理论上讲，基因型为AaBb的雌雄植株杂交，子代的表型和比例为_______。 （2）基因的上位效应是指一对等位基因能掩盖另一对等位基因所控制的性状。若基因A能掩盖基因B/b所控制的性状，称为A显性上位；若aa能掩盖B/b所控制的性状，称为a隐性上位。同理，还存在B显性上位、b隐性上位的情况。若基因A/a和B/b之间也存在上位效应，则紫花的出现说明该植物花色遗传肯定不是______上位效应。 （3）为进一步确定该植物花色遗传时的基因上位效应，研究人员选取一紫花植株与基因型为aabb的白花植株杂交，子一代全为紫花，子一代随机交配得到子二代。若子二代的表型及比例为紫花：红花：白花=_______，则说明可能存在_______上位； （4）经实验证实，控制该植物花色的基因存在a隐性上位效应。第（3）问实验中子一代紫花植株与子二代一白花植株杂交，后代的表型及比例为________。 【答案】（1） ①. 4##四 ②. 紫花：红花：蓝花：白花=9：3：3：1 （2）A显性、B显性（或显性） （3） ①. 9：3：4 ②. a隐性 （4）紫花：红花：白花=3：1：4或紫花：白花=1：1或紫花：红花：白花=1：1：2 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 据图可知，A_bb为红色，aaB_为蓝色，aabb为白色，而同时存在红色和蓝色物质时，该植物的花色为紫色，即紫色的基因型为A_B_，包括AABB、AABb、AaBB、AaBb共4种。基因型为AaBb的雌雄植株杂交，子代A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表型和比例为紫花：红花：蓝花：白花=9：3：3：1。 【小问2详解】 由题意可知，若基因A能掩盖基因B/b所控制的性状，称为A显性上位；若aa能掩盖B/b所控制的性状，称为a隐性上位。同理，还存在B显性上位、b隐性上位的情况。依题意，同时存在红色和蓝色物质时，该植物的花色为紫色，可推断紫色个体基因型为A_B_，即A基因和B基因都进行了表达，也说明A基因和B基因之间互不掩盖，出现该颜色说明花色遗传肯定不是A显性、B显性（或显性）上位效应。 【小问3详解】 紫花植株的基因型为A_B_，选取一紫花植株与基因型为aabb的白花植株杂交，子一代全为紫花，说明亲本紫花植株的基因型为AABB，子一代基因型为AaBb，子二代A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，若子二代的表型为紫花、红花和白花，而没有蓝花，说明aa掩盖了B基因的表达，为a隐性上位，aaB_表现为白色，因此子二代紫花：红花：白花=9：3：4。 【小问4详解】 控制该植物花色的基因存在a隐性上位效应，则aaB_、aabb均表现为白花，第（3）问实验中子一代紫花植株AaBb与子二代一白花植株（aaBB或aaBb或aabb）杂交，若子二代的该白花植株基因型为aaBB，则杂交组合为AaBb×aaBB，则子代为AaB_：aaB_=1：1，即紫花：白花=1：1；若子二代该白花植株基因型为aaBb，则杂交组合为AaBb×aaBb，则子代为AaB_：aaB_：Aabb：aabb=3：3：1：1，即紫花：白花：红花=3：4：1；若子二代该白花植株基因型为aabb，则亲本杂交组合为AaBb×aabb，则子代为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，即紫花：白花：红花=1：2：1。 19. 某XY型动物的体色受A/a、B/b两对等位基因控制，基因A/a控制有关色素的合成，基因B/b影响基因A/a的表达，且基因b纯合时基因A不表达，基因B无此效应。现让两个白色纯合亲本杂交得到F1，F1雌雄个体随机交配得到F2，结果如下图所示（不考虑XY同源区段），请回答下列问题： （1）完全显性是指杂合子表现出与显性纯合子完全相同的表型；而不完全显性是指杂合子的表型介于显性纯合子与隐性纯合子的表型之间。根据杂交实验结果分析，基因A/a决定的该动物体色的遗传属于________（填“完全显性”或“不完全显性”），依据是____________________________。 （2）两对基因中位于常染色体上的基因是_____（填“A/a”或“B/b”）亲本的雌雄个体基因型分别为________。 （3）随机选取一只F2黄色雌性个体，欲判断其基因型，让该只黄色雌性个体与F2红色雄性个体杂交，观察并统计子代表型及比例，预期结果及结论：_______________________。 【答案】（1） ①. 不完全显性 ②. F2雌性个体中出现红色、黄色、白色三种表型 （2） ①. A/a ②. aaXBXB、AAXbY （3）若子代不出现白色个体，则其基因型为AaXBXB；若子代出现白色个体，则其基因型为AaXBXb 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 根据图示，F1雌雄个体随机交配，得到F2红色∶黄色∶白色=3∶6∶7，为9∶3∶3∶1的变式，说明Aa和Bb遵循基因自由组合定律。根据图示，F1雄雄个体随机交配，得到F2红色∶黄色∶白色=3∶6∶7，为9∶3∶3∶1的变式，说明Aa和Bb遵循基因自由组合定律。F2中雌性个体红色∶黄色∶白色=2∶4∶2，雄性个体红色∶黄色∶白色=1∶2∶5，基因A/a控制有关色素的合成，基因B/b影响基因A/a的表达，且基因b纯合时基因A不表达，基因B无此效应，且白色∶（红色+黄色）=7∶9，说明只要有一对基因隐性纯合，则表现为白色，根据雌雄中有色和白色的比例不同，说明Bb位于X染色体上，Aa位于常染色体上，F1基因型为AaXBXb和AaXBY，所以亲代基因型为aaXBXB和AAXbY，F1相互交配结果如下： 1XBXB 1XBXb 1XBY 1XbY 1AA 红色雌 红色雌 红色雄 白色雄 2Aa 黄色雌 黄色雌 黄色雄 白色雄 1aa 白色雌 白色雌 白色雄 白色雄 即F2雌性个体中出现红色、黄色、白色三种表型，说明AA和Aa表型不同，这是不完全显性。 【小问2详解】 根据（1）的分析Aa位于常染色体上，亲本雌性和雄性基因型分别是aaXBXB和AAXbY。 【小问3详解】 黄色雌性个体基因型是AaXBXB或AaXBXb，为判断其基因型，可以与F2中红色雄性AAXBY杂交，如果黄色雌性基因是AaXBXB，子代有黄色和红色，如果黄色雌性基因型是AaXBXb，子代会出现A_XbY白色个体，因此若子代不出现白色个体，则其基因型为AaXBXB；若子代出现白色个体，则其基因型为AaXBXb。 20. 研究人员将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH₄Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图1所示。DNA复制时两条子链的延伸方向相反，其中一条子链称为前导链，该链连续延伸；另一条子链称为后随链，该链逐段延伸，这些片段称为冈崎片段；体内DNA复制时，由于DNA聚合酶无法从头合成DNA链，必须依赖游离的3'-OH末端作为延伸的起点，因此，子链合成时，由RNA引物先与模板链结合，为子链的延伸提供3'-OH末端，待DNA复制结束，RNA引物又会被酶剪切掉，体内DNA复制过程如图2所示。回答下列问题： （1）根据图1所示信息，可知该种大肠杆菌繁殖一代所需时间大约为______h。 （2）从图2可看出，______（填“甲链”或“乙链”）为后随链，其延伸的方向与复制叉移动的方向______（填“相同”或“相反”）。 （3）图2中复制叉的形成是由______酶催化DNA双链间的氢键断裂形成的。子链合成时，首先需要RNA引物与模板链的________（填“5”或“3”）端结合，随后_______酶结合上去催化子链的延伸。 （4）若图2亲代DNA的一条单链中（A+T）/（G+C）=n，则另一条互补链中该比例为______，在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）的值为______。若图2中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的________。 【答案】（1）8 （2） ①. 甲链 ②. 相反 （3） ①. 解旋 ②. 3′ ③. DNA聚合 （4） ①. n ②. 1 ③. 1/2##50% 【解析】 【分析】DNA半保留复制过程是分别以解旋后的两条链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链，子链的延伸方向是从5'→3'，分为前导链和后随链，前导链的合成是连续的，后随链的合成是不连续的。 【小问1详解】 据题图1信息可知，1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，得到条带1（14N的DNA单链）：条带2（15N的DNA单链）=1：7，而母链14N链只有两条，可知，DNA单链共有16条，即形成了8个DNA分子，说明DNA分子共复制了3次，因此大肠杆菌的细胞周期为24/3=8h。 【小问2详解】 从图2中可看出，DNA分子解旋后的两条单链均作为模板，子链的延伸方向是从5´→3´，分为前导链和后随链，前导链的合成是连续的，合成与复制叉延伸的方向相同，后随链逐段延伸，形成一些冈崎片段，根据图2可知，甲链为后随链，其延伸的方向与复制叉移动的方向相反。 【小问3详解】 图2中复制叉的形成是由解旋酶催化DNA双链间的氢键断裂形成的。RNA引物与模板链方向相反，且子链的延伸方向是从5'→3'，因此子链合成时，首先需要RNA引物与模板链的3'端结合，随后DNA聚合酶结合上去催化子链的延伸。 【小问4详解】 DNA两条链之间遵循碱基互补配对，因此若亲代DNA的一条单链中（A+T）/（G+C）=n，则另一条互补链中该比例也为n。整个DNA分子中A=T，G=C，因此在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）的值为1。DNA复制为半保留复制，以解开的2条DNA单链为模板合成子代DNA分子，若图2中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，即一半的模板链遗传信息发生了改变，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的1/2（50%）。 21. 油菜植物体内的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运向种子后有两条转变途径，如图甲所示，其中酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成．我国陈锦清教授根据这一机制培育出高产油油菜，产油率由原来的34%提高到58%． （1）过程②发生的场所是_________，过程③所需的酶是___________。基因A和基因B控制合成的酶不同，其根本原因是____________________。图示过程中，存在碱基互补配对的有______________________（填序号）。 （2）基因B的a链是自然转录链，陈教授及助手通过过程④诱导b链转录，形成双链mRNA，提高油菜出油率，该方法提高油菜产油量的原理是____________________________________。 （3）该过程体现了基因控制生物性状的方式为________________________。 【答案】（1） ①. 核糖体 ②. 解旋酶、DNA聚合酶 ③. 基因中的碱基（脱氧核苷酸）序列不同 ④. ①②③④ （2）诱导形成的单链RNA，与基因B的mRNA形成双链，使该mRNA不能翻译形成酶b（不能与核糖体结合翻译形成酶b），而细胞能正常合成酶a，因此植物体内的PEP更多通过酶a催化转化形成油脂，从而生成的油脂比例高 （3）控制酶的合成，控制代谢过程进而控制生物体的性状 【解析】 【分析】基因表达产物与性状的关系：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【小问1详解】 过程②是翻译过程，翻译发生在核糖体上，过程③是DNA复制过程，DNA复制所需的酶是解旋酶和DNA聚合酶。基因A和基因B控制合成的酶不同，其根本原因是基因中的碱基（脱氧核苷酸）序列不同，因为基因的碱基序列决定了mRNA的碱基序列，进而决定了蛋白质（酶）中氨基酸的序列。图示过程中，①是转录（DNA与RNA碱基互补配对）、③是DNA复制（DNA与DNA碱基互补配对）、④是诱导转录（DNA与RNA碱基互补配对）、②是翻译（mRNA与tRNA碱基互补配对），所以存在碱基互补配对的有①②③④。 【小问2详解】 基因B的a链自然转录形成的mRNA可指导酶b的合成，而诱导形成的单链RNA，与基因B的mRNA形成双链，使该mRNA不能翻译形成酶b（不能与核糖体结合翻译形成酶b），而细胞能正常合成酶a，因此植物体内的PEP更多通过酶a催化转化形成油脂，从而生成的油脂比例高。 【小问3详解】 该过程中基因通过控制酶a和酶b的合成来控制PEP的代谢途径，进而控制油菜的产油量，体现了基因可以通过控制酶的合成，控制代谢过程进而控制生物体的性状。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 九江一中2025年高一下学期期末考试 生物试卷 一、单选题（本题共12小题，每小题2分，共24分。在每个小题给出的4个选项中，只有1项符合题目要求，答对得2分，打错得0分） 1. 浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（ ） A. 若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝 B. 若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝 C. 若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50% D. 若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的 2. 下列关于生物学实验或实践的叙述，正确的是（ ） A. 在“性状分离比的模拟”实验中，两个小桶的彩球总数必须相等，每个小桶内两种颜色彩球的大小和形状必须相同 B. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，若制作3对同源染色体，需要3种颜色的橡皮泥 C. 在“观察蝗虫精母细胞减数分裂装片”实验中，先在低倍镜下找到不同时期的细胞，再用高倍镜仔细观察染色体的形态、位置和数目 D. 在“制作DNA双螺旋结构模型”实验中，四种碱基材料的数量必须相等 3. 外显率是某一基因型个体显示预期表型的比例。果蝇的间断翅脉（aa）的外显率为90%，其余10%的aa与其他基因型的个体均表现为野生型。两只果蝇杂交产生的F1中野生型∶间断翅脉=11∶9。下列叙述正确的是（ ） A. 两只亲本果蝇表型相同 B. F1中纯合子的比例为9/20 C. F1随机交配产生的F2中间断翅脉个体占9/16 D. 利用间断翅脉个体可以鉴定野生型个体的基因型 4. 某植物花色受A、a和B、b两对等位基因控制。当不存在显性基因时，花色为白色，当存在显性基因时，随显性基因数量的增加，花色红色逐渐加深。现用两株纯合亲本植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中有白花植株和4种红花植株，按红色由深至浅再到白的顺序统计出5种类型植株数量比例为1：4：6：4：1，下列说法不正确的是（　　） A. 该植物的花色遗传遵循基因的自由组合定律 B. 亲本的表现型不一定为白色和最红色 C. F2中与亲本表现型相同的类型占1/8或3/8 D. 用F1进行测交实验，测交后代每种表现型都占1/4 5. 中国早在《诗经》中就有“田祖有神，秉畀炎火”的记载（《诗·小雅·大田》），意思是夜里以火诱捕蝗虫以消灭之。雌蝗虫体细胞内染色体数为2n=24（22+XX），雄蝗虫体细胞内染色体数为2n=23（22+X）。下图左侧是一张蝗虫细胞减数分裂过程中的照片，研究人员对其进行染色体组型分析后如下图右侧所示。下列相关分析错误的是（ ） A. 这张照片展示的是减数第一次分裂后期的初级精母细胞 B. 减数第一次分裂前期初级精母细胞中会出现11个四分体 C. 该蝗虫体内细胞的染色体数目共有46、23、12、11四种可能情况 D. 萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中，提出了“基因在染色体上”这个假说 6. 布偶猫（XY型）的毛色有红色、黑色和巧克力色三种，分别受X染色体上的等位基因R1、R2、R3控制。为了解布偶猫的毛色遗传规律，科研人员进行了如下实验。下列对实验的分析错误的是（ ） A. 亲本的基因型是XR1XR3×XR2Y B. F₁巧克力色雄猫的R3基因来自亲本红色雌猫 C. 基因R1对R2、R3为显性，R3对R2为显性 D. F₁中红色雌猫的基因型为XR1XR2 7. 探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路如下，下列方法和结论的组合中可以完成探究任务的是（ ） 方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1 方法2:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1 结论： ①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。 ②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上 ③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。 ④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。 A. 方法1十结论①② B. 方法1+结论③④ C. 方法2+结论③④ D. 方法2+结论①② 8. 下列关于遗传物质探索历程的叙述，正确的是（ ） A. 烟草花叶病毒的RNA和蛋白质分离单独接种可证明烟草的遗传物质是RNA B. 除RNA病毒外，生物的遗传物质都是DNA，故DNA是主要的遗传物质 C. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验在每个实验组中加入特定的酶，属于加法原理 D. 酵母菌的遗传物质为DNA，大肠杆菌的遗传物质为RNA 9. 某双链DNA分子共含有1 000个碱基对，其所含氮元素用15N标记，其中含腺嘌呤脱氧核苷酸m个，再将其置于含14N脱氧核苷酸的培养液中。该DNA复制n次，下列相关叙述错误的是（　　） A. 第n代DNA分子中，含有15N只有2个 B. 该过程消耗的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为m（2n-1）个 C. 第n代DNA分子中都含有14N标记的碱基 D. 第n次复制时，需消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为（1000-m）（2n-1）个 10. 细胞内有些tRNA分子的反密码子中含有稀有碱基次黄嘌呤（I），含有I的反密码子在与mRNA中的密码子互补配对时，存在如图所示的配对方式（Gly表示甘氨酸）。下列说法错误的是（　　） A. 一种tRNA分子可以携带不同的氨基酸，其反密码子可以识别不同的密码子 B. 密码子与反密码子的碱基之间通过氢键结合 C. tRNA分子由一条链组成，其分子内部存在氢键 D. mRNA中的碱基改变不一定造成所编码氨基酸的改变 11. 丙肝病毒（HCV）是一种正链RNA（+RNA）病毒，主要侵染肝细胞，引发肝炎，其增殖过程如图所示。核苷酸类似物PSI797能够抑制HCV的增殖。下列说法错误的是（　　） A. 图示过程①②③中所涉及的碱基配对的方式相同 B. HCV的“+RNA”中含有编码氨基酸的密码子 C. 过程①消耗的嘧啶核苷酸数和过程②消耗的嘧啶核苷酸数相等 D. 核苷酸类似物PSI797可能通过抑制①或②达到治疗丙肝的目的 12. 某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（ ） A. I1和I2均含有甲基化的H基因 B. Ⅱ1为杂合子的概率2/3 C. Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D. Ⅲ1的h基因只能来自父亲 二、多选题（本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的4个选项中，有2项或2项以上符合题目要求，全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分） 13. 尼伦伯格和马太利用蛋白质体外合成技术进行相关实验，即在每个试管中分别加入一种氨基酸，再加入经过处理的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链，破译了第一个遗传密码。下列有关叙述不正确的是（　　） A. 加入的细胞提取液需要提前去除全部DNA和RNA B. 本实验的自变量是试管中加入氨基酸的种类，各组试管之间相互对照 C. 实验结果说明了UUU是苯丙氨酸的唯一密码子 D. 哺乳动物成熟红细胞提取液经同样处理后也可以完成上述实验过程 14. 如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极 15. 如图为某家族甲、乙两种单基因遗传病（控制甲病的相关基因为A、a，控制乙病的相关基因为B、b）的系谱图，Ⅱ1和Ⅱ6家族均无乙病的患病史。下列说法正确的是（ ） A. 甲病为常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病 B. Ⅲ5与Ⅱ5基因型相同的概率为1/3 C. Ⅲ3中乙病的致病基因来自Ⅰ1的概率为0 D. 若Ⅲ1与Ⅲ5近亲结婚，后代中男孩两病都患的概率为1/12 16. 某种鸟（ZW型）的羽色由两对等位基因（B、b和D、d）控制，两对等位基因独立遗传。当B和D同时存在时表现为栗羽；B存在而D不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽。为探究控制羽色的基因在染色体上的位置，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验，如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 由正反交实验可以判断出B与b位于常染色体上 B. 由正反交实验可以判断出D与d位于Z染色体上 C. 实验二的雌雄个体自由交配，理论上中栗羽占 D. 实验一雌雄个体自由交配，理论上的雄鸟中纯合子占 三．填空题 17. 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ7个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示，请分析回答下列问题： （1）据甲图分析，该遗传病的遗传方式最可能是___________________。图中Ⅱ6的基因型是__________。 （2）乙图中细胞①的名称为______________________，细胞②中有__________条染色体。 （3）甲图中Ⅲ7个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，其妻子基因型是__________。若该孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，推测乙图中的④的基因型是__________。 18. 某雌雄同株植物的花色由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制，其花色调控机制如图所示，基因a、b不能控制有关酶的合成。回答下列问题： （1）若同时存在红色和蓝色物质时，该植物的花色为紫色，则紫花植株的基因型有_______种。理论上讲，基因型为AaBb的雌雄植株杂交，子代的表型和比例为_______。 （2）基因的上位效应是指一对等位基因能掩盖另一对等位基因所控制的性状。若基因A能掩盖基因B/b所控制的性状，称为A显性上位；若aa能掩盖B/b所控制的性状，称为a隐性上位。同理，还存在B显性上位、b隐性上位的情况。若基因A/a和B/b之间也存在上位效应，则紫花的出现说明该植物花色遗传肯定不是______上位效应。 （3）为进一步确定该植物花色遗传时的基因上位效应，研究人员选取一紫花植株与基因型为aabb的白花植株杂交，子一代全为紫花，子一代随机交配得到子二代。若子二代的表型及比例为紫花：红花：白花=_______，则说明可能存在_______上位； （4）经实验证实，控制该植物花色的基因存在a隐性上位效应。第（3）问实验中子一代紫花植株与子二代一白花植株杂交，后代的表型及比例为________。 19. 某XY型动物的体色受A/a、B/b两对等位基因控制，基因A/a控制有关色素的合成，基因B/b影响基因A/a的表达，且基因b纯合时基因A不表达，基因B无此效应。现让两个白色纯合亲本杂交得到F1，F1雌雄个体随机交配得到F2，结果如下图所示（不考虑XY同源区段），请回答下列问题： （1）完全显性是指杂合子表现出与显性纯合子完全相同的表型；而不完全显性是指杂合子的表型介于显性纯合子与隐性纯合子的表型之间。根据杂交实验结果分析，基因A/a决定的该动物体色的遗传属于________（填“完全显性”或“不完全显性”），依据是____________________________。 （2）两对基因中位于常染色体上的基因是_____（填“A/a”或“B/b”）亲本的雌雄个体基因型分别为________。 （3）随机选取一只F2黄色雌性个体，欲判断其基因型，让该只黄色雌性个体与F2红色雄性个体杂交，观察并统计子代表型及比例，预期结果及结论：_______________________。 20. 研究人员将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH₄Cl为唯一氮源的培养液中，培养24h后，提取子代大肠杆菌的DNA，将DNA双链解开再进行密度梯度离心，试管中出现两种条带，如图1所示。DNA复制时两条子链的延伸方向相反，其中一条子链称为前导链，该链连续延伸；另一条子链称为后随链，该链逐段延伸，这些片段称为冈崎片段；体内DNA复制时，由于DNA聚合酶无法从头合成DNA链，必须依赖游离的3'-OH末端作为延伸的起点，因此，子链合成时，由RNA引物先与模板链结合，为子链的延伸提供3'-OH末端，待DNA复制结束，RNA引物又会被酶剪切掉，体内DNA复制过程如图2所示。回答下列问题： （1）根据图1所示信息，可知该种大肠杆菌繁殖一代所需时间大约为______h。 （2）从图2可看出，______（填“甲链”或“乙链”）为后随链，其延伸的方向与复制叉移动的方向______（填“相同”或“相反”）。 （3）图2中复制叉的形成是由______酶催化DNA双链间的氢键断裂形成的。子链合成时，首先需要RNA引物与模板链的________（填“5”或“3”）端结合，随后_______酶结合上去催化子链的延伸。 （4）若图2亲代DNA的一条单链中（A+T）/（G+C）=n，则另一条互补链中该比例为______，在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）的值为______。若图2中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DNA分子占DNA分子总数的________。 21. 油菜植物体内的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运向种子后有两条转变途径，如图甲所示，其中酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成．我国陈锦清教授根据这一机制培育出高产油油菜，产油率由原来的34%提高到58%． （1）过程②发生的场所是_________，过程③所需的酶是___________。基因A和基因B控制合成的酶不同，其根本原因是____________________。图示过程中，存在碱基互补配对的有______________________（填序号）。 （2）基因B的a链是自然转录链，陈教授及助手通过过程④诱导b链转录，形成双链mRNA，提高油菜出油率，该方法提高油菜产油量的原理是____________________________________。 （3）该过程体现了基因控制生物性状的方式为________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $