精品解析：天津市静海第一中学2024-2025学年高二下学期6月月考化学试题

静海一中2024-2025第二学期高二化学(6月) 学生学业能力调研试卷 考生注意：本试卷分第Ⅰ卷基础题和第Ⅱ卷提高题两部分，共97分。3分卷面分。 知 识 与 技 能 学习能力(学法) 内容 有机物结构 烃 烃的衍生物 易混易错 规律提炼 方法归纳 分数 15 16 66 4 15 12 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 Na： 23 第Ⅰ卷 基础题(共80分) 一、选择题： 每小题3分，共36分。 1. 化学与生产生活密切相关，下列说法中错误的是 A. 苯酚有杀菌消毒作用，可以把苯酚添加到肥皂中制成药皂 B. 化妆品中添加甘油可以起到皮肤保湿作用 C. 甲醛的水溶液(福尔马林)具有杀菌、防腐性能，可用于保鲜食品 D. 苯甲酸是一种食品防腐剂，实验室常用重结晶法提纯 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯酚能使蛋白质变性，具有杀菌消毒作用，因此可以把苯酚添加到肥皂中制成药皂，A正确； B．甘油分子中含有3个羟基，具有吸湿性，化妆品中常添加的甘油可以起到保湿作用，B正确； C．甲醛的水溶液(福尔马林)具有杀菌、防腐性能，有毒不可用于保鲜食品，C错误； D．苯甲酸是一种食品防腐剂，在水中的溶解度受温度影响较大，实验室常用重结晶法提纯，D正确； 故选C。 2. 下列化学用语正确的是 A. 四氯化碳的空间填充模型： B. 对硝基甲苯的结构简式： C. 反—2—丁烯的球棍模型： D. —CHO的电子式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．氯原子半径大于碳原子，则其空间填充模型为，A错误； B．结构简式应注意原子的连接顺序，对硝基甲苯的结构简式应为：，B错误； C．反-2-丁烯的两个甲基在双键的异侧，其球棍模型为：，C正确； D．醛基中氧原子最外层有8个电子，碳原子核外有7个电子，其正确的电子式为：，D错误； 故选C。 3. 设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 2.8g聚乙烯中含有的碳原子数为0.2 nNA B. 标准状况下，44g乙醛含有键的数目为6 NA C. 标准状况下，33.6L的CH2Cl2所含的分子数为1.5 NA D. 1mol中含有的碳碳双键数为4 NA 【答案】B 【解析】 【详解】A．聚乙烯的最简式为CH2，CH2的物质的量为=0.2mol，所以碳原子数目为0.2NA，A错误； B．标准状况下，44g乙醛的物质的量是=1mol，单键都是σ键，双键中含有1个σ键1个π键，故含有σ键的数目为6NA，B正确； C．标准状况下，CH2Cl2为液体，无法计算其物质的量，C错误； D．1个分子中含有1个碳碳双键，则1mol中含有的碳碳双键数为NA，D错误； 故选B。 4. 下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇 ②用浓溴水可将C2H5OH、AgNO3溶液，C2H5Br、苯酚溶液、苯区分开 ③向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，溶液变澄清，证明苯酚酸性强于碳酸 ④将苯和溴水充分混合后再加Fe粉，可制得溴苯 ⑤为检验无水乙醇和浓硫酸加热产生的乙烯，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色 ⑥向丙烯醛(CH2=CH—CHO)中滴入溴的四氯化碳溶液，橙色褪去，能证明结构中存在碳碳双键 ⑦配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止 ⑧检验CH2BrCOOH中的溴元素，取样加入足量的NaOH醇溶液并加热，冷却后加稀硝酸酸化，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色 A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 【答案】A 【解析】 【详解】①错误。制备无水乙醇需用生石灰吸水后蒸馏，硫酸铜无法彻底除水且可能分解。 ②正确。浓溴水与乙醇混溶，与AgNO3生成AgBr沉淀，与C2H5Br分层且有色层在下层，与苯酚生成白色沉淀，与苯萃取分层且有色层在上层，可区分五种物质。 ③错误。苯酚与Na2CO3反应生成苯酚钠和HCO，说明其酸性强于HCO但弱于H2CO3，结论错误。 ④错误。苯与溴水不反应，需液溴和Fe催化生成溴苯。 ⑤错误。浓硫酸被乙醇还原可能生成SO2，干扰KMnO4褪色，需先除杂。 ⑥错误。丙烯醛的醛基和双键均可使溴水褪色，无法确定双键存在。 ⑦正确。银氨溶液配制时，稀氨水滴入AgNO3至沉淀溶解，步骤正确。 ⑧错误。CH2BrCOOH中Br水解需NaOH水溶液，醇溶液引发消除反应，无法释放Br⁻。 故选A。 5. 除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是(　) 选项 混合物(括号内为杂质) 试剂(足量) 分离方法 A 苯(苯酚) Na2CO3溶液 分液 B 乙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气 C 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 D 乙酸(乙醛) 新制Cu(OH)2悬浊液 过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A. 苯难溶于水，苯酚与碳酸钠反应生成易溶于水的苯酚钠和碳酸氢钠，反应后溶液分层，可通过分液除去水层得苯，故A正确； B. 乙烷和酸性高锰酸钾不反应，乙烯被高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，乙烷中引入新杂质二氧化碳，故B错误；     C. 乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解反应，所以不能用氢氧化钠除去乙酸乙酯中的乙酸，故C错误；     D. 乙酸与氢氧化铜反应生成乙酸铜，不能用新制氢氧化铜除去乙酸中的乙醛，故D错误。 答案选A。 6. 下列表述正确的是 A. 硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O B. 乙醛不能与Br2发生加成反应，因此不能使溴水褪色 C. 等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl D. 苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．CH3CO18OCH2CH3水解时，C-O键断裂，生成-COOH和-OH键，则CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O，A正确； B．乙醛不能与Br2发生加成反应，但乙醛能与溴水发生氧化还原反应而使溴水褪色，B错误； C．甲烷和氯气不管以何种比例混合光照均将生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4等四种有机产物，C错误； D．苯和氯气生成C6H6Cl6的反应方程式为：C6H6+3Cl2C6H6Cl6，该反应属于加成反应，D错误； 故答案为：A。 7. 乳酸( )存在于很多食物中，下列关于乳酸说法不正确的是 A. 分子中存在手性碳原子 B. 能通过缩聚反应形成高聚物 C. 1mo1乳酸消耗2mo1Na，产生1mo1H2 D. 与浓硫酸共热发生消去反应，产物有顺反异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A．乳酸分子中与相连的碳原子连有4个不同的原子或原子团、、、，该碳原子是手性碳原子，故A正确； B．乳酸分子中含有和，能通过分子间脱水缩合的缩聚反应形成高聚物，故B正确； C．乳酸分子中和都能与反应，乳酸含和，消耗，产生，故C正确； D．乳酸与浓硫酸共热发生消去反应生成，产物中不存在顺反异构，故D错误； 故选D。 8. 由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，先发生消去反应，得到丙烯，条件为NaOH的醇溶液、加热；再与卤素单质加成得到卤代烃，条件为卤素单质的四氯化碳溶液；最后水解得到目标产物，条件为NaOH的水溶液、加热，故选B。 9. 香柠檬酚具有抗氧化功能，它的结构简式如右图，下列说法正确的是 A. 它的分子式为 C13H9O4 B. 它与 H2因发生加成反应，1mo1最多可消耗7molH2 C. 它与 Br2因发生取代反应，1mo1最多可消耗 3molBr2 D. 它与 NaOH 溶液反应，1mol最多消耗3molNaOH 【答案】D 【解析】 【详解】A．烃的含氧衍生物所含氢原子个数不会为奇数，根据该物质的结构可知分子式为C12H8O4，故A错误； B．分子中含有苯环和1个碳碳双键以及1个酮基，都可与氢气发生加成反应，则1mol最多可消耗6molH2，酯基不与氢气发生加成反应，故B错误； C．酚羟基只有1个对位氢原子可被取代，1mol最多消耗1molBr2，故C错误； D．该物质本身含有一个酚羟基，酯基水解生成一个酚羟基和一个羧基，所以1mol该物质最多消耗3molNaOH，故D正确； 故答案为D。 10. 已知有机物C5H10O2能发生转化： 则符合要求的C5H10O2的结构有 A. 1种 B. 2种 C. 4种 D. 5种 【答案】C 【解析】 【分析】能发生银镜反应的基团为：①醛基、②甲酸、③甲酸酯、④甲酸盐 【详解】B物质为醇能与O2发生氧化变为醛，C为醛能与新制得氢氧化铜悬浊液发生氧化变为砖红色沉淀，则D为Cu2O，碱性条件先能反应的物质为酯，A物质为羧酸钠且不是甲酸钠，甲酸钠可以发生银镜反应，综上所述，分子式为C5H10O2的酯类物质有：CH3COOC3H7有一种同分异构，正丙醇可以发生催化氧化，异丙醇催化氧化变为丙酮，丙酮不能与新制的氢氧化铜悬浊液反应、C2H5COOC2H5有一种同分异构、C3H7COOCH3有两种同分异构，符合条件的结构共4种； 答案选C。 11. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以相互影响，从而导致化学性质的不同。以下事实不能说明此观点的是 A. 的酸性比的酸性强 B. 丙酮分子（）中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 C. 既能发生银镜反应又能发生酯化反应 D. 苯酚能与溶液反应而乙醇不能 【答案】C 【解析】 【详解】A．氯乙酸中含有氯原子，导致羧基中H-O的极性增强，使得其酸性大于乙酸，A正确； B．丙酮中氢原子比乙烷中的氢原子更易发生卤代反应，说明丙酮中羰基的存在使其氢原子活性强于乙烷，B正确； C．中既含有羧基又含有醛基，故其既能发生银镜反应又能发生酯化反应，与有机物分子中原子间或原子团间可以相互影响无关，C错误； D．苯酚中的羟基能够和氢氧化钠反应，说明苯环对羟基造成了影响，使其活性大于乙醇中的羟基，D正确； 故选C。 12. 已知一种生产聚苯乙烯的工业流程如图所示： 则下列有关的叙述错误的是 A. 反应①是消去反应 B. 反应②的原子利用率为100% C. 可采用酸性KMnO4溶液鉴别乙苯和苯乙烯 D. 苯乙烯中所有原子可能在同一平面上 【答案】C 【解析】 【详解】A．反应①为乙醇发生消去反应生成乙烯和水，A正确； B．反应②为加成反应，原子利用率为100%，B正确； C．乙苯和苯乙烯均能被酸性溶液氧化而使其褪色，故不能鉴别，C错误； D．苯乙烯分子中，两个环内的原子一定共平面，通过旋转碳碳单键，两个面可以重合，则所有原子可能共面，D正确； 故选C。 二、填空题：(共44分) (易混易错题组) 13. 回答下列问题。 （1）有机物的名称为___________。 （2）写出丙炔酸的键线式___________。 （3）已知苯甲酸的酸性比碳酸强，苯酚的酸性比碳酸弱。将转化为所加试剂为___________。 （4）与足量的NaOH醇溶液共热，写出反应的化学方程式___________。 （5）苯甲醛能使溴水褪色，发生反应的反应类型为___________，该反应的化学方程式为___________。 （6）分子中共线的碳原子最多有___________个，CH3CH=CH−C≡CH分子中共面的原子最多有___________个。 【答案】（1）苯甲酰胺 （2） （3） （4） （5） ①. 氧化反应 ②. （6） ①. 4 ②. 9 【解析】 【小问1详解】 官能团是酰胺基，命名为苯甲酰胺； 【小问2详解】 丙炔酸的结构简式为，键线式为； 【小问3详解】 苯甲酸的酸性比碳酸强，苯酚的酸性比碳酸弱，则羧酸能和反应放出，而酚羟基不和反应，故将转化为，需要加入； 【小问4详解】 与足量的NaOH醇溶液共热，氯原子和酚羟基都能和NaOH反应，氯原子可以发生消去反应，酚羟基发生酸碱中和反应，故化学方程式为； 【小问5详解】 苯甲醛能被溴水氧化为苯甲酸，发生反应的反应类型为氧化反应，化学方程式为：； 【小问6详解】 苯环是平面结构，碳碳双键是平面结构，键角为120°，该分子的结构表示为，共线的碳原子最多有4个，CH3CH=CH−C≡CH分子中碳碳双键、三键都是平面结构，单键可以旋转，最左面的甲基中最多有1个原子可以位于该平面内，则最有可以有9个原子共面。 (方法归纳题组) 14. 限定条件下同分异构体的书写： （1）某有机物的分子式为C6H12，若该有机物有一个反式异构体，且能与氢气加成生成2—甲基戊烷，则该有机物的反式结构简式为___________。 （2）分子式为的醇能发生消去反应，不能被催化氧化，该物质的结构简式为___________。 （3）有机物A由C、H、O三种元素组成，A在气态时的密度是相同条件下氢气密度的45倍。在一定条件下A既可以与乙醇反应生成酯又可以与乙酸反应生成酯。已知0.1molA完全燃烧时生成0.3molCO2和0.3molH2O；1molA可与2molNa或1molNaOH反应。已知A与浓硫酸共热能生成六元环状酯化合物。 试写出该六元环状酯类的结构简式___________。 【答案】（1） （2） （3） 【解析】 【小问1详解】 该有机物不饱和度为1，联想到碳碳双键或环，该有机物存在顺反异构，根据加成后的产物2-甲基戊烷对应的碳架知，该有机物只能为4-甲基-2-戊烯，结构简式为：(CH3)2CHCH=CHCH3，反式结构简式为； 【小问2详解】 分子式为的醇能发生消去反应，说明碳原子上存在氢原子，不能被催化氧化，碳原子上没有氢原子，则该醇的结构简式为； 【小问3详解】 A由C、H、O三种元素组成，A在气态时的密度是相同条件下氢气密度的45倍，则A的相对分子质量为90，在一定条件下A既可以与乙醇反应生成酯又可以与乙酸反应生成酯，说明A中含有羧基和羟基，已知0.1mol A完全燃烧时生成0.3mol CO2和0.3mol H2O，则分子中N(C)=0.3mol/0.1mol=3，N(H)=0.3mol×2/0.1mol=6，，所以N(O)=(90−12×3−1×6)/16=3，所以A的分子式为：C3H6O3，1molA可与2molNa或1molNaOH反应，说明含有1个羟基和1个羧基，A的结构简式为CH3CHOHCOOH，与浓硫酸共热发生自身酯化反应，生成六元环状酯化合物的反应方程式为：2CH3CHOHCOOH+2H2O，故该六元环状酯类的结构简式为。 (信息迁移题组) 15. 回答下列问题。 （1）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸和酮，例如：CH3CH=C(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3。分子式为C10H20的某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和3-己酮(CH3CH2COCH2CH2CH3)，请据此推测该烯烃的结构简式___________。 （2）二烯烃与烯烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应方程式可表示为。如果要用这一反应方式合成，则所用原料的结构简式是___________与___________。 （3）已知：HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O，请写出用乙醇为原料合成正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)的合成路线___________。 提示：①合成过程中无机试剂任选； ②合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHH2C=CH2 BrH2C-CH2Br。 【答案】（1） （2） ①.   ②. （3） 【解析】 【小问1详解】 根据已知信息可判断烯烃中碳碳双键断键，不饱和碳原子变为羧基或羰基，若分子式为的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成正丁酸和3-已酮，则羧基和羰基中的碳原子是不饱和碳原子，该烯烃的结构简式为； 【小问2详解】 如图，两根加粗的C—C为新形成的化学键，根据信息判断其对应反应物的结构简式为 和； 【小问3详解】 用乙醇为原料合成正丁醇，故需要增长碳链，考虑已知信息的反应，则需要两分子乙醛发生已知信息的反应，故先将乙醇氧化为乙醛，两分子乙醛发生已知信息的反应生成CH3CH=CHCHO，再发生还原反应即可得到正丁醇，故合成路线是：。 16. 化合物N具有镇痛，消炎等药理作用，其合成路线如下： （1）A的系统命名为___________，C→D的反应类型为___________。 （2）N中的含氧官能团的名称为：羟基、___________。 （3）写出C→D转化中的化学方程式___________。 （4）F与G的关系为___________(填序号)。 a．碳架异构　　　b．官能团异构　　　c．顺反异构 （5）M的结构简式为___________，1molD最多与___________molNaOH发生反应。 （6）W(分子式)与C具有相同官能团的同分异构体有___________种，其中W的某种异构体的核磁共振氢谱具有两组峰，则其峰面积之比为___________。 （7）参照上述合成路线，以为原料，采用如下方法制备医药中间体。合成路线如下： 该路线中试剂与条件1为___________，X的结构简式为___________；→Y的反应方程式为___________。 【答案】（1） ①. 1，6-己二醇 ②. 酯化反应(取代反应) （2）醚键、酰胺基 （3） （4）c （5） ①. ②. 2 （6） ①. 5 ②. 1：6或6：1 （7） ①. HBr、加热 ②. ③. 【解析】 【分析】A与HBr发生取代反应得到B，B被高锰酸钾氧化羟基被氧化为羧基得到C，C和乙醇发生酯化反应得到D，D与反应得到E，E在碱性条件下水解酸化得到F，F在HNO3和NaNO2条件下发生异构化反应，得到反式结构，G与M发生取代反应得到含有酰胺基的化合物，M为。 【小问1详解】 A是二元醇，名称为1，6-己二醇；由分析可知，C和乙醇发生酯化反应得到D，故反应类型是酯化反应(取代反应)； 【小问2详解】 N中的官能团为醚键、羟基和酰胺基； 【小问3详解】 C→D的反应为C与乙醇的酯化反应，所以化学方程式为； 【小问4详解】 根据分析，F与G的关系是顺反异构，答案选c； 【小问5详解】 根据分析可知，M的结构简式为：；D中有碳溴键和酯基，均可以与NaOH溶液发生水解反应，1molD与2molNaOH反应发生反应； 【小问6详解】 W的分子式为C4H7O2Br，C中官能团为羧基和Br原子，W与C具有相同官能团的同分异构体为：、、、、5种；核磁共振为2组峰的结构简式为，峰面积之比等于H原子数目之比，为1：6或6：1； 【小问7详解】 根据D到E反应，得到需要和，由发生取代反应得到，由发生氧化反应得到，由CH2=CH-CH3与H2O发生加成得到，故反应试剂与条件1为HBr和加热；X的结构简式为；到Y()的反应方程式为：。 第Ⅱ卷 提高题(共20分) (化学实验开放题) 17. 化学是一门以实验为基础的学科。回答下列问题： I．1-溴丁烷的消去产物的检验 如图所示，向A中加入和无水乙醇，搅拌。再向其中加入1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热。将产生的气体通入盛水的试管后，再用酸性高锰酸钾溶液进行检验。 （1）仪器A的名称是___________；加入几片碎瓷片的作用是___________； （2）在气体通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管的原因为___________； 【开放题】检验1-溴丁烷的消去产物除了用酸性高锰酸钾溶液外，还可以用什么化学试剂或物理方法？(从物理方法和化学方法两方面考虑，至少写出两种。)___________。 П.己烯的制备与提纯实验 环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下： 回答下列问题： （3）原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为___________，现象为___________。 （4）操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。 ①仪器B的名称为___________， ②烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为___________， ③浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择FeCl3·6H2O而不用浓硫酸的原因为___________(填序号)。 a．浓硫酸易使原料炭化并产生SO2 b．FeCl3·6H2O污染小、可循环使用，符合绿色化学理念 c．同等条件下，用FeCl3·6H2O比浓硫酸的平衡转化率高 （5）操作2用到的玻璃仪器是___________。 （6）将操作3(蒸馏)的步骤补齐：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石，___________，弃去前馏分，收集83 ℃的馏分。 【答案】（1） ①. 圆底烧瓶 ②. 防止暴沸 （2） ①. 除去产物(1-丁烯)中的乙醇蒸气，以免干扰实验 ②. 溴水或溴的四氯化碳溶液；红外光谱 （3） ①. FeCl3溶液 ②. 溶液显紫色 （4） ①. 球形冷凝管 ②. +H2O ③. ab （5）分液漏斗、烧杯 （6）通冷凝水，加热 【解析】 【分析】Ⅰ：圆底烧瓶中1-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯、溴化钠和水，乙醇易挥发，生成的1-丁烯中混有乙醇，试管中的水可吸收乙醇，1-丁烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，用酸性高锰酸钾溶液检验生成的1-丁烯。 Ⅱ：环己醇在作催化剂、加热条件下发生消去反应得到环己烯粗品，在得到的环己烯粗品中加饱和食盐水分液，将水相弃去，有机相经过干燥、过滤、蒸馏得到沸点为83℃的环己烯。 【小问1详解】 仪器A是圆底烧瓶，加入几片碎瓷片的作用是防止暴沸； 【小问2详解】 由分析可知，乙醇易挥发，挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，会干扰1-丁烯的检验，故水的作用是除去产物(1-丁烯)中的乙醇蒸气，以免干扰实验； 【开放题】方法①产物1-丁烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液的紫色褪去，也可和溴水中的溴单质发生加成反应，从而使溴水褪色，则溴水或溴的四氯化碳溶液可用来检验1-丁烯； 方法②产物1-丁烯中含有碳碳双键，可以用红外光谱法检验生成的产物是否含有碳碳双键结构； 【小问3详解】 苯酚遇溶液显紫色，所以原料环己醇中若含苯酚杂质，可用溶液检验，现象为溶液显紫色； 【小问4详解】 ①仪器B的名称为球形冷凝管； ②烧瓶A中进行的可逆反应为环己醇在作催化剂、加热条件下发生消去反应生成环己烯，其化学方程式为； ③a．浓硫酸具有强氧化性，易使原料炭化并产生，降低原料的利用率，故a符合题意； b．使用不会产生有毒气体、污染小，可循环使用，符合绿色化学理念，故b符合题意； c．同等条件下，浓硫酸会吸收反应生成的水，使平衡向右移动，所以用浓硫酸比用的平衡转化率高，故c不符合题意； 故答案为：a、b； 【小问5详解】 操作2得到有机相和水相，其操作为分液，分液时用到的玻璃仪器有分液漏斗和烧杯； 【小问6详解】 安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石后，要先通冷凝水，再加热，如若先加热再通冷凝水，会有一部分馏分没有及时冷却，造成浪费和污染，然后弃去前馏分，收集83℃的馏分。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 静海一中2024-2025第二学期高二化学(6月) 学生学业能力调研试卷 考生注意：本试卷分第Ⅰ卷基础题和第Ⅱ卷提高题两部分，共97分。3分卷面分。 知 识 与 技 能 学习能力(学法) 内容 有机物结构 烃 烃的衍生物 易混易错 规律提炼 方法归纳 分数 15 16 66 4 15 12 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 Na： 23 第Ⅰ卷 基础题(共80分) 一、选择题： 每小题3分，共36分。 1. 化学与生产生活密切相关，下列说法中错误的是 A. 苯酚有杀菌消毒作用，可以把苯酚添加到肥皂中制成药皂 B. 化妆品中添加甘油可以起到皮肤保湿作用 C. 甲醛的水溶液(福尔马林)具有杀菌、防腐性能，可用于保鲜食品 D. 苯甲酸是一种食品防腐剂，实验室常用重结晶法提纯 2. 下列化学用语正确的是 A. 四氯化碳的空间填充模型： B. 对硝基甲苯的结构简式： C. 反—2—丁烯的球棍模型： D. —CHO的电子式： 3. 设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 2.8g聚乙烯中含有的碳原子数为0.2 nNA B. 标准状况下，44g乙醛含有键的数目为6 NA C. 标准状况下，33.6L的CH2Cl2所含的分子数为1.5 NA D. 1mol中含有的碳碳双键数为4 NA 4. 下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇 ②用浓溴水可将C2H5OH、AgNO3溶液，C2H5Br、苯酚溶液、苯区分开 ③向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，溶液变澄清，证明苯酚酸性强于碳酸 ④将苯和溴水充分混合后再加Fe粉，可制得溴苯 ⑤为检验无水乙醇和浓硫酸加热产生的乙烯，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色 ⑥向丙烯醛(CH2=CH—CHO)中滴入溴的四氯化碳溶液，橙色褪去，能证明结构中存在碳碳双键 ⑦配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止 ⑧检验CH2BrCOOH中的溴元素，取样加入足量的NaOH醇溶液并加热，冷却后加稀硝酸酸化，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色 A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 5. 除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是(　) 选项 混合物(括号内为杂质) 试剂(足量) 分离方法 A 苯(苯酚) Na2CO3溶液 分液 B 乙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气 C 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 D 乙酸(乙醛) 新制Cu(OH)2悬浊液 过滤 A. A B. B C. C D. D 6. 下列表述正确的是 A. 硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O B. 乙醛不能与Br2发生加成反应，因此不能使溴水褪色 C. 等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl D. 苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应 7. 乳酸( )存在于很多食物中，下列关于乳酸说法不正确的是 A. 分子中存在手性碳原子 B. 能通过缩聚反应形成高聚物 C. 1mo1乳酸消耗2mo1Na，产生1mo1H2 D. 与浓硫酸共热发生消去反应，产物有顺反异构体 8. 由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 A. A B. B C. C D. D 9. 香柠檬酚具有抗氧化功能，它的结构简式如右图，下列说法正确的是 A. 它的分子式为 C13H9O4 B. 它与 H2因发生加成反应，1mo1最多可消耗7molH2 C. 它与 Br2因发生取代反应，1mo1最多可消耗 3molBr2 D. 它与 NaOH 溶液反应，1mol最多消耗3molNaOH 10. 已知有机物C5H10O2能发生转化： 则符合要求的C5H10O2的结构有 A. 1种 B. 2种 C. 4种 D. 5种 11. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以相互影响，从而导致化学性质的不同。以下事实不能说明此观点的是 A. 的酸性比的酸性强 B. 丙酮分子（）中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 C. 既能发生银镜反应又能发生酯化反应 D. 苯酚能与溶液反应而乙醇不能 12. 已知一种生产聚苯乙烯的工业流程如图所示： 则下列有关的叙述错误的是 A. 反应①是消去反应 B. 反应②的原子利用率为100% C. 可采用酸性KMnO4溶液鉴别乙苯和苯乙烯 D. 苯乙烯中所有原子可能在同一平面上 二、填空题：(共44分) (易混易错题组) 13. 回答下列问题。 （1）有机物的名称为___________。 （2）写出丙炔酸的键线式___________。 （3）已知苯甲酸的酸性比碳酸强，苯酚的酸性比碳酸弱。将转化为所加试剂为___________。 （4）与足量的NaOH醇溶液共热，写出反应的化学方程式___________。 （5）苯甲醛能使溴水褪色，发生反应的反应类型为___________，该反应的化学方程式为___________。 （6）分子中共线的碳原子最多有___________个，CH3CH=CH−C≡CH分子中共面的原子最多有___________个。 (方法归纳题组) 14. 限定条件下同分异构体的书写： （1）某有机物的分子式为C6H12，若该有机物有一个反式异构体，且能与氢气加成生成2—甲基戊烷，则该有机物的反式结构简式为___________。 （2）分子式为的醇能发生消去反应，不能被催化氧化，该物质的结构简式为___________。 （3）有机物A由C、H、O三种元素组成，A在气态时的密度是相同条件下氢气密度的45倍。在一定条件下A既可以与乙醇反应生成酯又可以与乙酸反应生成酯。已知0.1molA完全燃烧时生成0.3molCO2和0.3molH2O；1molA可与2molNa或1molNaOH反应。已知A与浓硫酸共热能生成六元环状酯化合物。 试写出该六元环状酯类的结构简式___________。 (信息迁移题组) 15. 回答下列问题。 （1）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸和酮，例如：CH3CH=C(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3。分子式为C10H20的某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和3-己酮(CH3CH2COCH2CH2CH3)，请据此推测该烯烃的结构简式___________。 （2）二烯烃与烯烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应方程式可表示为。如果要用这一反应方式合成，则所用原料的结构简式是___________与___________。 （3）已知：HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O，请写出用乙醇为原料合成正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)的合成路线___________。 提示：①合成过程中无机试剂任选； ②合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHH2C=CH2 BrH2C-CH2Br。 16. 化合物N具有镇痛，消炎等药理作用，其合成路线如下： （1）A的系统命名为___________，C→D的反应类型为___________。 （2）N中的含氧官能团的名称为：羟基、___________。 （3）写出C→D转化中的化学方程式___________。 （4）F与G的关系为___________(填序号)。 a．碳架异构　　　b．官能团异构　　　c．顺反异构 （5）M的结构简式为___________，1molD最多与___________molNaOH发生反应。 （6）W(分子式)与C具有相同官能团的同分异构体有___________种，其中W的某种异构体的核磁共振氢谱具有两组峰，则其峰面积之比为___________。 （7）参照上述合成路线，以为原料，采用如下方法制备医药中间体。合成路线如下： 该路线中试剂与条件1为___________，X的结构简式为___________；→Y的反应方程式为___________。 第Ⅱ卷 提高题(共20分) (化学实验开放题) 17. 化学是一门以实验为基础的学科。回答下列问题： I．1-溴丁烷的消去产物的检验 如图所示，向A中加入和无水乙醇，搅拌。再向其中加入1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热。将产生的气体通入盛水的试管后，再用酸性高锰酸钾溶液进行检验。 （1）仪器A的名称是___________；加入几片碎瓷片的作用是___________； （2）在气体通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管的原因为___________； 【开放题】检验1-溴丁烷的消去产物除了用酸性高锰酸钾溶液外，还可以用什么化学试剂或物理方法？(从物理方法和化学方法两方面考虑，至少写出两种。)___________。 П.己烯的制备与提纯实验 环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下： 回答下列问题： （3）原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为___________，现象为___________。 （4）操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。 ①仪器B的名称为___________， ②烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为___________， ③浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择FeCl3·6H2O而不用浓硫酸的原因为___________(填序号)。 a．浓硫酸易使原料炭化并产生SO2 b．FeCl3·6H2O污染小、可循环使用，符合绿色化学理念 c．同等条件下，用FeCl3·6H2O比浓硫酸的平衡转化率高 （5）操作2用到的玻璃仪器是___________。 （6）将操作3(蒸馏)的步骤补齐：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石，___________，弃去前馏分，收集83 ℃的馏分。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $