(六)基因工程生物技术的安全性与伦理问题-【衡水金卷·先享题】2024-2025学年高二生物选择性必修3同步周测卷（人教版·SWX D）

高二周测卷D ·生物学（人教版·SWX)选择性必修3· 高二同步周测卷/生物学选择性必修3（六）》 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.理解能力 Ⅱ.实验探究能力Ⅲ.解决问题能力下.创新能力 2学科素养： ①生命观念 ②科学思雏 ③科学探究 ④社会责任 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 分值 (主题内容)》 ① ②③④ 档次 系数 1 单项选择题 3 基因工程的操作工具 易 0.78 DNA粗提取与鉴定 单项选择题 3 0.60 实验 单项选择题 3 基因工程的应用 中 0.65 单项选择题 生物技术的安全性与伦 33 易 0.76 理问题综合 5 单项选择题 3 基因工程综合 中 0.55 6 单项选择题 3 基因工程综合 中 0.40 7 单项选择题 3 蛋白质工程 中 0.65 8 单项选择题 3 基因工程综合 难 0.27 9 单项选择题 3 基因工程综合 0.69 10 多项选择题 6 基因工程综合 中 0.55 11 多项选择题 6 基因工程综合 难 0.24 12 多项选择题 6 转基因产品的安全性 易 0.72 13 非选择题 18 基因工程综合 中 0.50 14 非选择题 17 基因工程综合 中 0.60 15 非选择题 20 基因工程综合 中 0.58 香考答案及解析 一、单项选择题 小，结构，复制方式以及可以插入外源DNA片段的 1.C【解析】载体是基因工程所需的三种工具之一，载 大小上也有很大差别，C正确：基因表达载体上的抗 体不属于酶，A错误：对某种限制酶而言，最好只有一 性基因有利于重组DNA分子的筛选，D错误。 个切点，但载体上还要有其他多种限制酶的切点，以 2.D【解析】DNA不溶于酒精，而细胞中的某些物质 便于目的基因与其连接，B错误；目前常用的载体有 可以溶解于酒精，本实验使用了体积分数为95%的 质粒、噬菌体和动植物病毒，它们的来源不同，在大 酒精，目的是析出含杂质较少的DNA,A正确：肝细 ·81· ·生物学（人教版·SWX)选择性必修3· 参考答案及解析 胞含有细胞核和众多的细胞器，步骤①中可以使用猪 造现有蛋白质，或制造一种新的蛋白质，A、B错误： 的肝细胞作为实验材料，B正确：步骤③中可以使用 基因通过①转录形成mRNA,之后经过②翻译形成 纱布对研磨液进行过滤，并获取上清液，上清液中含 多肽链，C正确：蛋白质工程是从预期蛋白质功能开 有DNA,C正确：步骤⑥中DNA鉴定时向试管中加 始的，即①，D错误。 人二苯胺试剂后，应将试管置于沸水中加热5min,待 8.A【解析】不能被噬菌体侵染的大肠杆菌，细胞膜上 试管冷却后可观察到蓝色，D错误。 可能没有噬菌体可识别的特异性受体，使得噬菌体不 3.B【解析】将目的基因导人动物细胞最有效的方法 能对其识别并侵染，A正确：大肠杆菌为原核生物，体 是显微注射法，所以将人的生长激素基因导入小鼠受 内有核糖体，B错误：如果噬菌体的DNA上有修饰 体细胞，常用的方法是显微注射法，A正确：进行基因 的识别位点，修饰酶能对DNA的碱基进行修饰，防 转移时，通常要将外源基因转入受精卵或早期胚胎 止DNA被限制酶破坏，即使其DNA上有大肠杆菌 中，原因是受精卵（早期胚胎细胞）具有全能性，可使 限制酶的识别位点，其DNA也能在大肠杆菌内复制 外源基因在相应组织细胞表达，而不是将外源基因转 和表达，使得噬菌体能寄生于大肠杆菌，C错误：能寄 入小鼠的膀胱上皮细胞中，B错误：通常采用PCR技 生于大肠杆菌的噬菌体，DNA上可能也存在与大肠 术检测外源基因是否插入鼠的基因组，C正确：在研 杆菌相同的修饰物，防止其被大肠杆菌内的限制酵识 制膀胱生物反应器时，应在目的基因前加膀胱中特异 别并破坏，D错误。 表达的基因启动子，使外源基因在小鼠的膀胱上皮细 9.D【解析】蛋白质工程的主要依据是蛋白质的预期 胞中特异表达，D正确。 功能，因此图中构建新的干扰素模型的主要依据是蛋 4.D【解析】我国已批准上市的转基因食品是通过一 白质的预期功能，A正确：启动子是RVA聚合酶识 系列的安全性评价，符合相应标准才能上市的，所以 别和结合的位点，从而驱动转录，而终止子提供转录 可放心食用，A正确：我国对于生物武器采取的态度 终止的信号，故新的干扰素基因必须插人质粒上的启 是不发展、不生产、不储存生物武器，并反对生物武器 动子和终止子之间才能表达，B正确：蛋白质工程的 及其技术和设备的扩散，B正确：我国支持和发展试 实质是对基因进行操作，因此图中改造干扰素结构的 管婴儿等辅助生殖技术，C正确：中国政府不赞成、不 实质是改造干扰素基因的结构，C正确：题图中从“人 允许、不支持，不接受任何生殖性克隆人实验，但是不 工合成DNA”到“在受体细胞中表达”的过程运用了 反对治疗性克隆，D错误。 基因工程技术，D错误。 5.B【解析】可以通过mRNA在逆转录酶的作用下构 二、多项选择题 建cDNA文库，从中获取目的基因，A正确：用限制酶 10.BD【解析】该操作需借助基因工程才能实现，因此 和DNA连接酶处理目的基因和Ti质粒，涉及碱基之 操作过程中需要用到的工具有限制酶，DNA连接酶 间的氢键和DNA片段之间的磷酸二酯键的断裂和 和载体，A正确：由图可知，构建基因表达载体时，应 形成，B错误：启动子是RNA聚合南识别和结合的部 选用BlI和HimdⅢ这两种限制酶，B错误：PCR反 位，驱动基因转录，C正确：基因工程的第四步是目的 应过程中每次循环都要经历目的各不相同的两次升 基因的检测与鉴定，可以进行个体生物学水平检测， 温（第一次使目的基因变性，第二次使目的基因延 用草甘膦同时喷酒转基因植物和对照组植物可检测 伸)和一次降温（使目的基因复性），C正确：光敏色 转基因植物对除草剂的抗性，D正确。 煮基因A含大约256个碱基对，由图丙电泳结果可 6.D【解析】Cs9蛋白属于内切两，其剪切对象是具 知，1,2、3、4号均导入光敏色素基因A成功，但转基 有特定序列的DNA双链，A错误：据题意分析，无法 因棉花是否培育成功还需要进行个体生物学水平上 确定设计的SRRNA基因长短与该基因编辑技术的 的鉴定，D错误。 精准度，B错误：由图可知，SgRNA具有识别作用，在 11.ABD【解析】若利用图示流程构建工程菌批量生 对不同目标DNA进行编辑时，应使用Cas9蛋白和 产胰岛素，应先从胰岛B细胞中获取总RNA,A错 “不同"的SgRNA结合进而实现对不同基因的编辑， 误：PCR扩增目的基因时，可在特异性引物5'端添 C错误：CRISRP/Cas9基因编辑技术有时存在编辑 加NoI和NheI的切割位点，这样可以保证构建 出错而造成脱靶，其最可能的原因是其他DNA序列 的限制酶切割位点位于目的基因的两端，B错误：制 也含有与向导RNA(SgRNA)互补配对的序列，造成 备能分泌人胰岛素的工程菌时，酵母菌比大肠杆菌 向导RNA(SgRNA)错误结合而脱靶，D正确。 更适合作为受体细胞，这是因为酵母菌细胞中含有 7.C【解析】蛋白质工程并不是直接对蛋白质进行加 内质网和高尔基体，能对合成的胰岛素进行加工，C 工修饰的，蛋白质工程是通过改造或合成基因，来改 正确：图中m为启动子，n为终止子，m是RNA聚 ·82 高二周测卷D ·生物学（人教版·SWX)选择性必修3· 合酶识别和结合的位点，D错误 的条件有模板DNA、四种脱氧核背酸、一对引物、 12.ABD【解析】对转基因产品进行标识管理，让消费 Tag DNA聚合酶等：PCR的反应程序：94℃5min: 者有知情权和选择权，属于理性看待转基因技术，A 94℃30s,55℃30s,72℃1min,30个循环。在循 正确：在基因表达载体上，除了有目的基因、启动子、 环之前的94C5min处理为预变性：循环中72℃ 终止子等外，还需要标记基因，故转基因食品风险评 处理的目的让子链延伸，即使Tag DNA聚合酶从引 估时还需考虑标记基因的安全性问题，B正确：若有 物的3端起始进行子链的延伸。 证据证明转基因产品不安全，则该产品不能进行应 14.(17分，除标注外，每空2分) 用，但可以根据实际情况决定是否进行转基因技术 (1)相同不能不能 的研究，C错误：由于不同的人在经济、文化和伦理 (2)X-gal、氨卡青霉素 道德观念等方面存在差异，所以不同的人对转基因 (3)双酶切（用不同的酶切割）含目的基因的DNA 技术会有不同的看法，D正确。 片段和载体(3分) 三、非选择题 (4)没有菌落蓝色菌落白色菌落 13.(18分，除标注外，每空2分) 【解析】(1)限制酶可以切割质粒和含有目的基因的 (I)RNA聚合酶(1分)BamH I和SacI将强 DNA片段，选择限制酶的时候需要注意：选择用相 启动子和P基因带入玉米细胞并整合到玉米细胞染 同的限制酶或切割能产生相同末端的限制酶切制质 色体DNA上 粒和含有目的基因的DNA片段，并且注意限制明 (2)潮霉素(1分)冉分化：株系玉米中可能没 的切割位点不能位于目的基因的内部，以防破坏日 有导入目的基因或目的基因未表达 的基因，限制酶也不能破坏质粒的启动子，终止子、 (3)总RNA cDNA 标记基因、复制原点等结构。 (4)Tag DNA聚合酶，4种脱氧核苷酸(dNTP) (2)筛选导人了目的基因的受体大肠杆菌，质粒 Tag DNA聚合酶从引物的3'端起始进行子链合成 LcZ基因中插入了外源基因，带有目的基因质粒的 【解析】(1)强启动子是一段有特殊结构的DNA片 大肠杆菌便不能表达？半乳糖苷酶，培养基中的 段，能被RNA聚合酶识别并结合，驱动基因的持续 Xg不会被水解成蓝色，大肠杆菌将形成白色菌 转录。为使P基因在玉米植株中超量表达，需要将 落，因此选择培养基中还应加入Xgl、氨苄青霉素， P基因导入到玉米细胞中，因此需要首先构建基因 用于筛选导入了重组质粒的受体大肠杆菌。 表达载体，则P基因和T质粒需要相同的限制酶南 (3)为了确保目的基因与载体定向连接，防止发生自 切位点，结合图示可知，BamH I后面有强启动子不 身环化和插入方向错误，导致无法定向克隆和成功 能丢弃，限制醇EcoR I和NotI会破坏目的基因， 表达，可以通过用两种不同的酶切割出具有不同末 因此选择限制酶BamH I和SacI的组合。T-DNA 端的载体和含有目的基因的DNA片段，而后通过 是可转移的DNA,TDNA可将强启动子和P基因 DNA连接酶的作用实现目的基因和载体的正向 带入玉米细胞并整合到玉米细胞染色体DNA上， 连接 随着玉米染色体DNA的复制而复制，从面使目的 (4)未转化的大肠杆菌不含有Amp",不能在含有氢 基因在受体细胞中稳定存在。 苄背霉素的培养基中形成菌落，空白质粒含有完整 (2)将农杆菌液浸泡过的玉米愈伤组织进行植物组 的LacZ基因，其编码产生的3半乳糖苷酶可以分 织培养，重组质粒中有潮霉素抗性基因和卡那霉素 解Xga产生蓝色物质，导致该大肠杆菌菌落变为 抗性基因，但植物细胞能表现出对福霉索的抗性，因 蓝色：目的基因插人到LacZ基因中产生的重组质 此，培养基中需加入潮霉素进行筛选，将筛选出的愈 粒，没有完整的IaZ基因，不能发生颜色变化，表 伤组织经过再分化（细胞分化）形成丛芽，从而获得 现为正常的白色大肠杆菌菌落。 多个转基因玉米株系。：株与野生型的P蛋白表 15.(20分，除标注外，每空2分) 达量基本相同，可能原因是a:株系玉米中未导人目 (1)有利于hCG3进人内质网加工 的基因或目的基因未表达。 (2)限制酶 (3)针对吗啉反义寡核苷酸是一种RNA剪接抑制 (3)Ca+氨苄青霉素 剂，提出假说1和假说2，为验证上述假说，可分别 (4)P,和P琼脂糖凝胶电冰（或“测序”） 从受精后3天的实验组和对照组胚细胞中提取总 (5)氨苄青霉素、组氨酸抗原一抗体杂交法（或 RNA,逆转录形成cDNA “hCG卵的抗体”") (4)PCR技术指的是体外扩增DNA的技术，其需要 (6)可以通过控制培养液中甲醇的有无来控制hCG3 ·83· ·生物学（人教版·SWX)选择性必修3· 参考答案及解析 基因表达(4分) 部分序列，所以图中的引物1和引物6是合适的引 【解析】(1)甲序列指导合成的信号肽能引导后续合 物。P(CR反应扩增的产物可通过琼脂糖凝胶电泳 成的肽链进入内质网腔，因此CG3基因需要与甲 或测序的方法进行鉴定。 序列一起构建形成融合基因，其目的是有利于CG吊 (⑤)由于环状质粒中含有组氨酸合成酶基因和氨苄 进人内质网中加工，并分泌到细胞外。 青霉素抗性基因，且筛选重组质粒时大肠杆菌是在 (2)传统里组质粒构建过程需要使用限制酶和DNA 含有氨苄青霉素的培养基上培养的，因此为筛选导 连接酶，而该过程是运用同源切割的方式在CG弟 入重组质粒的酵母菌，培养基中不需要再加人组氢 基因两端加上一组同源序列A、B,然后将CG3基 酸和氨苄青霉素，但需要加入无机盐和琼脂，形成固 因与线性质粒载体混合后，在重组酶和DNA连接 体培养基，以筛选目的菌体。CGB是一种分泌蛋 酶的作用下形成环化质粒，该过程没有使用限制酶。 白，可被分泌到细胞外，将培养物离心后分出细胞和 所以同源切割是一种代替限制酶将目的基因导入基 培养液两部分，细胞经破碎处理后，再次离心取上清 因表达载体的方法。 液，可获得较多的hCG3,用抗hCG卵单克隆抗体分 (3)将重组质粒导入大肠杆菌时，应先用Ca+处理 别进行检测，即抗原一抗体杂交法。若培养液及上 大肠杆菌，使其处于感受态。由于线性质粒上含有 清液中均能检测到hCGB蛋白，则说明hCG3基因在 氨苄青霉索抗性基因，因此导人环化质粒的大肠杆 酵母菌细胞中得到表达，并能分泌到细胞外。 菌具有氨苄青霉素抗性，因此应在含有氨苄青霉素 (6)AOX1为甲醇氧化酶基因的启动子，只能在以甲 的培养基中筛选得到含CG3基因表达载体的大肠 醇为唯一碳源的培养基中正常表达，因此选用 杆菌后进行扩增。 AOX1作为hCG3基因启动子，可以通过控制培养 (4)融合基因包含了目的基因和A、B序列，则进行 液中甲醇的有无来控制hCG3基因的表达。 设计引物的时候应该包括A,B序列和目的基因的 ·84高二同步周测卷/生物学选择性必修3 A,我国已批准上市的转基因食品可放心食用 (六)基因工程、生物技术的安全性与伦理问题 丘我国反对生物武器及其技术和设备的扩散 (考试时间4D分钟，满分100分) C,我国支特和发展试管要儿等辅曲生殖技术 一，单项选择题：本题共9小题，每小题3分，共27分。每小题给出的四个选项中，只有 D,我国不赞戒任何治疗性克隆的实验 一个迹选项是最符合题目要求的。 5.除草剂的有效成分草甘牌能够专一性抑制ESP合成酶的作用，从而使植特多种代 1.在重组DNA技术中，需要用载体将外薄基因进人受体细胞。下列关于线体的氨述 谢途径受影用而导致植物死亡。草甘膝没有选释性，麻掉条草的同时作物也会受损。 中，正确的品 培有抗草甘辞作物是解决办法之一，下列关于转人外蒙EPSP合成利基因使经牵牛 A载休是基国工程所需的三种工其牌之 抗草甘静流程的叙述，情误的是 B,对某种限剖前而言·线体最鲜有多个切点，但还要有其电多种限制衡的切点 A,可以通过mRNA在越转录醇的作用下构建dDNA文库，从中获取EPSP合成刷 C,口前常用的视体有质粒，碟菌体和动植物病毒 基因 D,基用表达载体上的抗性基因有利于促进目的基国在受体细里中的表达 &用限围得和DNA连接酶处理日的基因和T霞粒，仅涉及请限二随键的断裂和 之.下粥表示DNA相提取与鉴定“实验的基本流程。下列相关叙述情误的是 形成 岸材=g浓碎领胞·心代得滤被“①去弹杂质·⊙进一少提境+DNA塞定 C.基因表达线体组件中的启动子是RA聚合博识别相结合的部位，平动基因转录 A.本实验使用了体积分数为95%的酒情 用草甘陵同时喷酒转基两植物和对照组植物可检测转基因植物对除草剂的流性 B,步骤①中可以使用猪的肝细笔作为实稔材料 6.CRISPR/C是一种高效的基因编辑技术，在单链向导RNA(SgRNA)引导下， C,步骤③中可以使用沙布对研磨液进行过滤，并获取上清液 Ca9基因表达产生的Ca9蛋白像一把“分子到刀”，切图DNA双链以肢除目标基因 D.步囊@向试管中加人二苯胺试剂后荐置5mm后即可早现蓝色 《无基因)或插人新的基因，其工作原理加下图所示。下列分析正确的是 3.维唯乳动物乳馨生特反应器研发成功后，侧先生物反应器的研究也取得了一定进展 最近，科学家塔有出一种转基因小鼠，其警花上皮细散可以合成人的生长激素并分泌 早入受体连重 粗相 到尿液中。下列叙述错误的是 C少蛋白平形厦夏合体5RNA A.将人的生长着素基因导入小鼠受体细胞，意用的方法是显微注射法 SRNA用早现制 B,进行基因砖移时，通常要将外隐基因转人小鼠的防践上皮细胞中 5A手 C.通常采用代CR技术检测外测基因是否插人到鼠的基因组 基四丙C9白冠打w D,在研制椅扰生物反应器时，应使外源基因在小鼠的酶饶上皮细胞中特异表达 A.C9蛋白的剪切对象是目标基因组序列中与gRNA互补的DNA单造 4,生物技术的飞速发限给人类带来了巨大的社会和经济效益，同时业不可避免贴引发 且若设计的SgRNA基因越短，期该基树编辑技术的精准度魅高 了人们对新兴生物技术安全性的担忧。下列叙述错误的是 C.对不同目标DNA透行编辑时，使用Ca9蛋白和相同的SgRNA进行基因编辑 D,其也DNA序列含有与SgRNA互补配对的序列，造成SgRNA错误结合而脱吧 生物馀（人教版·SWX】选择性必幢多第1页「共8置） 衡本金卷·先京赠·高二同步周测蜂六 生物学（人敏版·5霄X」选择性色修3第2贾《共8黄】 回 .蛋白质工程是新围起的一项生物工程，是基因工？的延钟。下图为蛋白履工程的流 程所用质粒与含光酸色素基因的DNA上相关限剖的的剩切位点分别如则甲，乙所 程。下列有关叙述正确的是 示，电袜检测结果如阁丙所示。下判相关叙述情误的是 蛋白随工程 DNA企设 分千初计 ,面损果功能 N 复基酸序列 蛋白暖 多肤桂 三修帖和 中6 A.蛋白顾工程不需要对基因迹行晨作 234 五蛋白质工程是直接对现有蛋白质进行改造或制造一种新的蛋白质 C,①过程为转录和想择 A.操作过程中需要用到的工具有限剖衡，DNA连接刷和载体 D,蛋白质工程是从①开始的 B.陶建表达载体时应选用BwHI和Hmd丽这两种限制衡 从.限制衡德识别双诗DNA分千的特定核营酸序列，并使特定部位的化学时断开。修 C.P℃R反应过程中每次循环都要经历日的各不相同的两次升置和一次降 箭刚能对DNA或RNA的碱基进行修饰，防止DNA或RNA按限制刷破环。某些 D由图内电泳站果可知，1,2,3,4号转基因锦花均培育成功 弹菌体能寄生在特定大肠杆菌体内进行紫殖，下列叙述正确的是 1山，下图是遥过基因工程获得转基因生物或产品的流程图。下列说法情误的是 A,不能拔嘴菌体浸染的大肠杆菌，细面廖上可能没有商体可识别的特异性受韩 m8 B能被葉菌体侵染的大局杆菌，体内无槟糖体，不能合成酸坏外源DNA的限别脚 正的蒂风 C,能寄生于大肠杆菌的噬商体，口NA上一定设有大肠杆菌限制筒的识月位点 D.能寄生于大肠杆菌的感菌体，DNA上不可能存在与大肠杆菌相同的修饰物 9。干扰素是一种具有干拒柄毒复制作用的幅蛋白。可以用于治疗柄非的感染和籍症，但 体外保存相当闲指。如图是利用蛋白质工程设计生产干扰素的流程图，据用分析下 A,若利用图示流程构建工程菌置量生胰盘素，克先从垂体闲围中载取总RNA 列叙述错误的是 B,PCR扩增目的基因时，可在特异性引物3'瑞器知NmI和Nh:I的切制位点 A,图中构建新的十扰素模型的主婴依据是新的图，襟高随颗雪桃素装可 ,制备能分泌人路岛素的工程荷时，唇母菌比大肠仟菌更适合作为受体组围 十拢素的预期功能 人工成DA D图中m为启动子，n为终止子，m是解旋精识别和结合的位点 服物十忧图金又挂山空金达新物子抗素器可 压周巾新的干捉素基因必領辅入到需粒上的自 12.当面对日常生活中与转基因技术有关的话题时，我钉需要理性地表明观点和参与讨 动子和终止子之间才能表达 论。下列叙述正确的是 C.图中改造十扰素结构的实质是改造干扰煮基树的结构 A,对转基因产品进行标识管理，让销费者有知情权和选择钗 D.图中各过程并投有涉及基因工程技术 且转基因食品风险评估时需要考虑日的基因和标记帮因的安全性问盟 二、多项选择题：本题共3小题，每小题6分，共18分。每小题给出的四个选项中，有不 C,只要有证据表明转基因产品有害，就应孩禁止转基因技术的研究 止一个选项正确，全部选对的得分，进对但不全的得3分，有迭错的得0分。 )要看到经济，文化和伦理道德观念等的差异使人们对转基因技术有不问的看法 10.光敏色素基以在视节作特生长发育中具有重要作用。为深讨玉米中光银色素基因 A(含大约56个碱基对)在郁花种质烧擦创制中的利用价值，研宛人员将光敏色素 A基因转人到棉花中，对棉花受体细胞进行检制，并通过电汰技术分析结果。该过 生物学人数管，5WX》选择性色修多第3页（共8置） 衡水金卷·先享翅·离二网步周周卷六 生物襟[人教版·5WX)选择性色修1第3页共8页) 回 班跟 t名 分数 假说1：导数RNA的体上内含子1的对应序别不催被剪切 112 假说2：导数RNA前体上内含子1和外量子2的对应序列同时被剪切 为了验证上述股说，分别从受精卵发育后3天的实验组和对属组胚细胞中是取 三、非迹择题：共3小题，共55分， ,逆转录形成 ,进行代R后电冰 13。(18分》甜玉米与普通玉米相比，那玉米中可常性糖向淀粉的转化较慢，含可溶性糖 (4)在R反碗体系中，除雷加人引物、模板基因.缓冲液，Mg等外，还雷加 量高，汁多质验，富含多种维生素。为了使甜玉米更富有生产成用价值，科研人员通 等。R的反应程序：94℃Bmn:94T 过转基因技术培育出了超量表达P蛋白转基因甜玉米，在超量表达P基因载体的 3动s,55℃0s.72℃1min:30个f环，在循环之前的94℃5mn处理为预凌性： 构建中，所用DN入片段和T质粒的棉切位点如图1所示，P蛋白在玉米楼系的表 谓环中72℃处评的目的是 达量如图2所示。国答下列问题！ 14.(1了分)某动物体内含有研究者感兴趣的口的基因，研究者欲将核基因导人大肠杆 菌的质轻中保存。该质粒含有氨苄青霉素抗性基闪(Amp"),L山c∠基因及一些酶切 位点，其结构和简单的操作步骤如下图所示。同答下列问题： 共 1)强启动子是一段有特殊结构的DNA片段，偏被 识划并结 ①孩制校 合，熏动基因的持续转录。为使P基因在玉米植株中超量表达，应优先选用限制侧 组台，将片段和T质粒切开后构建重组表达载体。TDNA 含有 告器 的 在该实验中的作用是 (1)在第2②步中，应选并用 (填“相同”或“不同“)的限制牌或切 制能产生相同术端的限制酶切别质粒和含有目的基顶的D、A片段。限制傅的切 (2)将农轩菌流浸泡过的玉米意伤阻凯进行植物组织培养，培养基中需加人 制位点 (填“准”或“不雀”位于日的基因的内部，限制酶 《填 进行稀选，暗选出的愈伤组氧 形成丛军，最终线得多个 ~能”或不能”)陵坏质粒的启动子，终止子，标记基因，复H原点等结构 玉米株系a,起、面、a。通过对，，四休玉米味系的蛋白质表达量进行测 (2)培弄基中除了加人大肠杆嘴所必蕾的营养物质外，还需要谈如 定〈结梁如图2)，其中：株系P蛋白表达量较低的愿因可能是 以便籍选导人目的基因的大肠杆菌 (3)为了确保日的基因与载体的连接发生定向连接重组，以便定向克隆和成功表达， 《3)为了透一步提高甜玉米中可溶性肺的含量，科研人员提出通过降低淀粉前合成 可以采用 的方法。 有关基因的麦达实现生产日标。研究人员研究发观吗休反义寡核普酸是一种RNA (4)在完成第④步操作后，菌液中大扬杆菌分为未转化，导入空白质粒，导人重组质 剪接抑制剂，将其注人植特细胞内会使基因表达受组，科研人员将吗琳反文寡核市 粒三种，它们在图中培养基中培养后观察到的结果分别是 酸导人玉米的受精明中起到明显效果。针对它的具体作用，科研人员提出以下 假说： 生物馀（人教版·SWX】选择性必幢多第3页「共8置） 衡水金卷·先享赠·高二同步周测丝六 生物学（人敏版·5霄X」选择性色修3第6货《共8黄】 回 15,(20分)人域毛骸促性跟徽素是女性怀华后胎盘溢养层雏散分泌的一种糖蛋白，由 《4)为了检章重组质粒是否构建成功，提取大肠杆菌中的质粒为概板，设什相应的引 a徒和B链(CG)结合面成。近年研究显示，kG卵可表达于结肠癌等多种恶性肿 物透行PCR扩增，期最好选择图：中的引物 PCR反应扩 指饵胞，与种指的发生，发展及转移有一定关系。研发抗℃邱度苗已成为近年来 增的产物进行 案确定可用于导人停母菌的重组质粒 种指生物并疗新的热点，下图1为其制备的基本方案。容下列有关问题 ·P A A▣ 4+ 序列 ■ A0X1座时子华序列+ ◆囚回 导入N (5)阶段W需将处理后的脖母菌接种在培养基上培养，该培养基不需要举机 。○粒 的名C在分离、翼片发时螺，验一 V伍A型 (从“氨苄青霜素”“组氨酸”无机盐”一感出中选填)，可在此培养基上生 氨青有即水外件环调忙复图合成费琳因 长的醇母菌即为含有CG明基因表达载体的日的菌抹。将此菌株扩大培养后，离心 住1：甲序列指导合成的信号肽使引导后棱合成的肽链进人内质网轻。 取上清液，用 进行检测。若上清液中能检测到以CG卵蛋白， 生2：A0X1为甲醇氧化酶基州的启动子，具作在以甲醇为雕一碳圈的培养某中正管表达 则说明℃3基因得以表达 (1)图中记基因需要与甲序列一起构建形战磁合基因，其日的是 《6)从生产控制的角度分析，选用A(OX1作为(CG3基因启动子的优点是 (2)当日的基因两侧的小段序列与基因表达载体上某序列相同时，就可以发生同激 切翻，将目的基因直接铺人。同源切副是一种代替 将日的基 因导人基因表站载体的方法。 (3)阶段目将环化质教导人用 处理的大肠杆两，然后在常有 的烧养基中第选得到含G房基因表达线体的大肠杆菌后 进行扩增， 生物学[人数版·SWX)适择性色修多第7页《共8置 衡水金卷·先享翅·真二网步周周卷六 生物襟[人教版·5WX)选择性色修1第年页共8页) 回