2026届高三化学一轮复习 有机推断题专练

2026届高三化学一轮复习有机推断题专练 1．化合物I()是一种重要的抗组胺药，某研究小组按以下路线合成该化合物(部分反应条件及试剂已简化)： 已知： 请回答： (1)化合物I中体现酸性的官能团名称是 。 (2)下列说法正确的是_______。 A．化合物I中含有2个手性碳原子 B．就整个流程而言，起到了保护化合物C中官能团的作用 C．E→F的反应类型为取代反应，该反应的另一种产物为 D．化合物H在乙醇溶液中加热时能发生消去反应 (3)G的结构简式是 。 (4)B+D→E的化学方程式是 。 (5)写出4个同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式 。 ①含有环状结构和5种不同化学环境的氢原子； ②含有，不含氮氧键。 (6)根据题给信息，以甲苯、乙醇为有机原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂及溶剂任选) 。 2．左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一，以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线部分(反应条件已简化，忽略立体化学)： 已知：化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。 回答下列问题： (1)A的化学名称是 ；E中含氧官能团的名称为 。 (2)C的结构简式为 。 (3)下列说法正确的是_______。 A．(D)与足量氢气加成后的产物分子中有2个手性碳原子 B．(G)的分子式为 C．将左旋米那普伦制成盐酸盐能增大药物的水溶性，有利于吸收 D．(G)→(H)的反应类型是取代反应 (4)写出由E生成F反应的化学方程式 。 (5)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为 种。 a)含有一个苯环和三个甲基； b)与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳； c)能发生银镜反应，不能发生水解反应。 上述同分异构体经银镜反应后酸化，所得产物中，核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为)的结构简式为 。 3．H是一种抗炎药物，其合成路线如下： (1)A的名称为 。设计和两步反应的目的是 。 (2)X的分子式为，则X的结构简式为 。 (3)反应中氯原子未发生变化的原因是 。 (4)写出E的一种分子中有3种不同化学环境氢原子的芳香族同分异构体的结构简式： 。 (5)已知：；。写出以和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 4．巴豆酸具有多种工业和医药用途。一种合成巴豆酸的路线如下： 回答下列问题： (1)巴豆酸的分子式为 ，该有机物的官能团为 （填名称）。 (2)转化Ⅰ的反应物为和，则该过程生成的另一种常见无机物为 。 (3)转化Ⅳ涉及，该反应类型为 。 (4)下列说法正确的是_____。 A．和分子内所有原子都在同一平面上 B．可以发生酯化反应 C．巴豆酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．可以与反应 (5)F是巴豆酸的同分异构体，其官能团与巴豆酸相同，的结构简式为： （写一种）。 (6)B经两步反应可得到一种的同系物，写出第二步反应的化学方程式： 。 (7)巴豆酸可发生加聚反应，写出所生成的高分子的结构简式： 。 5．有机物H为制备肽酶抑制剂药物的重要原料，其一种合成路线如图所示： 已知：①；②hv表示光照。 回答下列问题： (1)写出有机物A的名称 ；G的结构简式为 。 (2)A→F的五个反应类型依次为 (填字母)。 a．加成反应        b．取代反应        c．消去反应        d．氧化反应 (3)D→E的化学方程式为 。 (4)下列说法正确的是___________。 A．有机物F的分子式为 B．有机物A的二氯代物有4种 C．有机物E与溴加成的产物有3种 D．有机物C被酸性高锰酸钾氧化后的产物可以与碳酸氢钠反应生成 (5)写出满足下列条件的C的同分异构体(不考虑立体异构) 。 i．能使溴水褪色且1mol有机物可消耗 ii．有机物分子中含有两个甲基 iii．核磁共振氢谱有2组峰 (6)以乙烯为原料，设计合成丙酸乙酯的合成线路 。(用流程图表示，无机试剂任选) 6．甲基苯乙烯(AMS)是一种重要的工业制品，可用于生产涂料、增塑剂，也可用作有机合成中的溶剂。AMS的制备及相关反应如以下流程图所示。已知A是最简单的芳香烃。 已知： (1)反应①的反应类型为 。 (2)写出反应②的化学方程式 。 (3)F是一种树脂，由AMS和有机物E在一定条件下共聚合成，请写出E的结构简式 。 (4)下列说法正确的是_______。 A．有机物A中碳原子的杂化方式为sp杂化 B．AMS分子中所有碳原子可能共平面 C．有机物D的官能团是羧基 D．有机物B的一氯代物有5种 (5)B物质的同分异构体中属于芳香烃的有 种，写出其中核磁共振氢谱只出现两组峰的同分异构体的结构简式 。 7．苯乙烯（A）是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品，如图所示。 请回答下列问题： (1)C中所含官能团的名称是 ，D→E的反应类型是 。 (2)第②步反应所需的试剂是 （填化学式）。 (3)F是高分子化合物，写出A→F的化学方程式： 。 (4)H是G的同分异构体，其中属于酚类的H有 种，任写一种符合核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为的X的结构简式： 。 (5)X为2-甲基丙烯，以它为原料合成2-甲基-2-羟基丙醛，可利用题干信息设计如下一条合成路线。 则框图中X的结构简式为 ，Y物质为 ，Z的结构简式为 。 8．某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。 已知：① ② 请回答： (1)有机物D中含有的官能团的名称为 。 (2)从B→C的反应类型为 。 (3)化合物C的结构简式是 。 (4)氯氮平的分子式是 。 (5)下列说法不正确的是___________。 A．硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸 B．化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基 C．化合物B具有两性 D．从C→E的反应推测，化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼 (6)写出E→G的化学方程式 。 (7)设计以和为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选) 。 9．化合物G是一种激素类药物，其合成路线如下： (1)B分子中采用杂化方式的碳原子数为 个。 (2)化合物C的分子式为，反应的反应类型为 。 (3)E分子中含氧官能团的名称为 。 (4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： 。酸性条件下能水解生成M和N，M和N均可被酸性溶液氧化且生成相同的芳香族化合物，该芳香族化合物分子中不同化学环境的氢原子数目之比为。 (5)已知：（R可以为烃基、H原子）。写出以为原料制备的合成路线流程图 （无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。 10．丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下： 已知： (1)A中的官能团名称为 。 (2)B的化学式为，写出B的结构简式 。 (3)B转化为C的反应类型为 。 (4)D转化为E的反应类型为 ，过程中产生了与E互为同分异构体的副产物F，该副产物F的结构简式为 。 (5)的一种同分异构体满足下列条件，该同分异构体的结构简式可能为 。 A．遇氯化铁显紫色，能与反应产生二氧化碳气体，能与发生加成反应 B．分子中共4种不同化学环境的氢 (6)已知： 肉桂醛()是一种重要的醛类有机化合物应用于香料、食品和医药。写出以和乙烯为原料制备肉桂醛的合成路线流程图 (无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。 11．氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下： (1)氢化阿托醛的官能团的名称是 ，1mol最多可和 mol氢气加成。 (2)在合成路线上②③的反应类型分别为② 、③ 。 (3)反应④发生的条件是 。 (4)由反应的化学方程式为 。 (5)D与有机物一元羧酸X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则X的结构简式为 。 (6)有多种同分异构体，请写出一种满足以下条件的同分异构体的结构简式： 。 ①苯环上有两个取代基；②能使FeCl3溶液显紫色；③能发生加聚反应；④苯环上一溴代物只有两种。 (7)请结合上述合成路线，写出以苯和乙烯为原料(其他无机试剂任选)合成苯乙醇的路线： 。 12．化合物H是合成一种降血压药的中间体，其部分合成路线如图： (1)写出G中含氧官能团的名称 。 (2)B中sp2和sp3杂化的碳原子的个数比为 。 (3)B→C的反应需经历B→X→C的过程，X→C的反应类型为 。 (4)F的分子式是，其结构简式为 。 (5)C的一种同分异构体同时满足下列条件，其结构简式为 。 ①属于芳香族化合物，苯环上有2个取代基；②该物质与溶液反应，最多消耗；③酸性条件下水解，得到的2种产物中均含有3种不同化学环境的氢原子。 (6)已知：+CH3COOH。写出以、CH3OH和C2H5ONa为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 13．我国原创用于治疗结直肠癌的新药Z已成功登陆海外市场。Z的一种合成路线如下(部分试剂及反应条件略)。 (1)A中含氧官能团名称为 ，A生成D的反应类型为 。 (2)B的结构简式为 。 (3)D转化为E的反应生成的有机产物分别为E和 (填结构简式)。 (4)下列说法正确的是_______。 A．G中存在大键 B．K中新增官能团的碳原子由J提供 C．L可以形成氢键 D．摩尔质量 (5)G(C10H10O2)的同分异构体同时满足下列条件的有 种。 (i)存在基团和环外2个键 (ii)不含基团和sp杂化碳原子 其中，核磁共振氢谱显示五组峰(峰面积比为)的同分异构体的结构简式为 。 (6)Q的一种合成路线为： 已知： 根据已知信息，由R和T生成X的化学方程式为 。 14．某研究小组按下列路线合成某药物中间体。 (1)D分子含氧官能团的名称为 。 (2)下列说法不正确的是___________。 A．硝化反应的试剂可用稀硝酸和稀硫酸 B．反应类型为取代反应 C．化合物B具有两性 D．从的反应推测，化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼 (3)化合物A的结构简式是 ；E的分子式是 。 (4)写出的化学方程式 。 (5)写出4个同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式 。 ①是苯的二取代物 ②谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，含氮氧双键，不含乙基。 15．A的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平。乙酸环己酯(有机物Ⅰ)主要用于配制苹果、香蕉等果香型香精。Ⅰ的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去)。 回答下列问题： (1)A中官能团的名称为 。 (2)由B生成C的化学方程式为 。 (3)由E生成F的反应类型为 。 (4)K是由A加聚反应生成的有机高分子化合物，K的结构简式为 ，下列关于K说法正确的是 (填标号)。 A．和A互为同系物 B．能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．和等量的A分别在O2中充分燃烧消耗的O2一样多 (5)化合物H的同分异构体中能同时满足①含有五元碳环；②与H具有相同的官能团；③不含甲基三个条件的同分异构体结构简式为 (不考虑立体异构)。 (6)参照上述合成路线合成I的类似物I'()，写出相应D'的结构简式为 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 《2026届高三化学一轮复习有机推断题专练》参考答案 1．(1)羧基 (2)B (3) (4) (5) (6) 2．(1) 3-氯丙烯 羟基、羧基 (2) (3)ACD (4)+H2O (5) 10 、 3．(1) 苯酚 防止氯原子在酚羟基对位取代，提高D的产率 (2) (3)氯原子的p轨道和苯环碳原子的p轨道重叠，碳氯键牢固 (4) (5) 4．(1) 碳碳双键、羧基； (2)水 (3)取代反应 (4)BC (5)CH2=CHCH2COOH或 (6) (7) 5．(1) 环己烷 (2)bcaca (3) (4)BD (5)、 (6) 6．(1)取代反应 (2) (3) (4)BD (5) 7 7．(1) 碳氯键 取代反应 (2) (3)n (4) 9 （或） (5) 8．(1)碳氯键硝基 (2)酯化反应（或取代反应） (3) (4) (5)D (6) (7)； 9．(1)7 (2)还原反应 (3)醚键、羟基 (4) (5) 10．(1)碳碳双键、羰基 (2) (3)加成反应 (4) 消去反应 (5) (6) 11．(1) 醛基 4 (2) 消去反应 加成反应 (3)NaOH水溶液、加热 (4) (5) (6)、、 (7) 12．(1)酯基、酰胺基 (2)1：3 (3)消去反应 (4) (5) (6) 13．(1) 酯基 取代反应 (2) (3) (4)ABC (5) 10 (6) 14．(1)硝基 (2)AD (3) (4) (5)、、、 15．(1)碳碳双键 (2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (3)取代反应 (4) D (5) (6)CH3CH2CH(CH3)COOH 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$