精品解析:浙江省新力量联盟2024-2025学年高二下学期4月期中考试 化学试题
2025-07-10
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 浙江省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 5.64 MB |
| 发布时间 | 2025-07-10 |
| 更新时间 | 2026-06-19 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-07-10 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/52983403.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2024学年第二学期温州新力量联盟期中联考
高二年级化学学科试题
考生须知:
1.本卷共8页满分100分,考试时间90分钟。
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。
3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。
4.考试结束后,只需上交答题纸。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 K-39 Mn-55
选择题部分
一、选择题(每小题只有1个答案,1-10题每题2分;11-20题,每题3分;共50分)
1. 下列各组物质的晶体中,化学键类型相同,晶体类型也相同的是
A. 和 B. 和
C. 和 D. 和
【答案】C
【解析】
【详解】A.CO2是分子晶体,含共价键;SiO2是原子晶体,含共价键。化学键类型相同,但晶体类型不同,A不符合题意;
B.CaC2是离子晶体(含离子键和C内的共价键),C2H2是分子晶体(含共价键)。化学键类型和晶体类型均不同,B不符合题意;
C.CH4和CO(NH2)2均为分子晶体,分子内均为共价键,化学键类型和晶体类型均相同,C符合题意;
D.CCl4是分子晶体(含共价键),CH3COONa是离子晶体(含离子键和共价键)。化学键类型和晶体类型均不同,D不符合题意;
答案选C。
2. “天水麻辣烫”是甘肃有名的地方小吃,其配料丰富多彩。一位游客点了一碗麻辣烫,其配料主要有:①粉丝;②肉类;③腐竹;④辣椒;⑤食盐;⑥味精。下列说法错误的是
A. ①的主要成分是淀粉 B. ②在烹饪过程中涉及化学变化
C. ③中富含蛋白质 D. ④⑤⑥作为调味品均为有机物
【答案】D
【解析】
【详解】A. 粉丝由淀粉类原料加工而成,主要成分为淀粉,故A正确;
B. 肉类加热导致蛋白质变性,属于化学变化,故B正确;
C. 腐竹是大豆蛋白凝结形成的,富含蛋白质,故C正确;
D. 辣椒(含有机物)、食盐(无机物)、味精(有机物)中,食盐为无机物,故D错误;
答案选D。
3. 下列化学用语正确的是
A. 苯的空间填充模型: B. 2-甲基戊烷的键线式:
C. 羟基的电子式: D. 2-丁烯的反式结构:
【答案】A
【解析】
【详解】A.苯为平面结构,空间填充模型:,A正确;
B.2-甲基戊烷的键线式:,B错误;
C.羟基不带电,没有得电子,电子式为,C错误;
D.2-丁烯的反式结构:,D错误;
故选A。
4. 化学与生产、生活密切相关,下列说法正确的是
A. 合成纤维、人造纤维、碳纤维和蛋白质都属于有机高分子
B. 火箭动力燃料偏二甲基肼与乙酸可以在一定条件下生成酰胺基
C. 冷镇痛剂、灭火剂、三溴苯酚都属于卤代烃
D. 核酸的基本单位是核糖
【答案】B
【解析】
【详解】A.合成纤维、人造纤维和蛋白质属于有机高分子,但碳纤维是无机材料,不属于有机高分子,A错误;
B.偏二甲基肼中的伯胺基(H2N-)可与乙酸的羧基(-COOH)发生取代反应生成酰胺基,B正确;
C.C2H5Cl和CCl4属于卤代烃,但三溴苯酚含羟基(-OH),不属于卤代烃,C错误;
D.核酸的基本单位是核苷酸(由戊糖、磷酸和碱基组成),而非单独的核糖,D错误;
5. 某有机化合物的结构简式如图所示,该物质不能发生的反应类型是
A. 加成反应 B. 消去反应 C. 取代反应 D. 氧化反应
【答案】B
【解析】
【详解】A.该化合物中含有碳碳三键,可以发生加成反应,A正确;
B.卤代烃中,与卤素相连的碳的邻位碳上有H元素,才能发生消去反应,B错误;
C.卤代烃中在NaOH水溶液作用下可以发生取代反应,C正确;
D.该有机物含碳碳三键,能发生氧化反应,D正确;
故答案为:B。
6. 下列说法不正确的是
A. 利用红外光谱法可以初步判断有机物中具有哪些基团
B. 工业酒精中往往含有甲醇,甲醇具有较强的毒性,摄入后会损害中枢神经系统
C. 许多水果和花卉有芳香气味是因为含有芳香烃
D. 福尔马林是甲醛的水溶液,能使蛋白质变性,可用于浸制动物标本
【答案】C
【解析】
【详解】A.红外光谱法通过特征吸收峰识别有机物中的官能团,故A正确;
B.工业酒精含甲醇,甲醇有毒且损害中枢神经系统,故B正确;
C.水果和花卉的芳香气味主要来自酯类、醛类等挥发性有机物,而非芳香烃,故C错误;
D.福尔马林是甲醛水溶液,能使蛋白质变性用于标本保存,故D正确;
答案选C。
7. 下列5种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④甲苯;⑤乙醛;既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应褪色的是
A. 只有⑤ B. 只有④ C. ③④⑤ D. 全部
【答案】A
【解析】
【详解】①甲烷为饱和烃,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能与溴水反应褪色;②苯仅萃取溴水,无化学反应;③聚乙烯无双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能与溴水反应褪色;④甲苯被高锰酸钾氧化,但与溴水不反应;⑤乙醛的醛基可被高锰酸钾氧化,且与溴水发生氧化反应褪色。综上,仅⑤符合条件;
答案选A。
8. 下列说法不正确的是
A. 油脂是热值最高的营养物质
B. 向某溶液中加入茚三酮溶液,加热煮沸出现蓝紫色,可判断该溶液含有蛋白质
C. 麦芽糖、葡萄糖都能发生银镜反应
D. 将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合,在一定条件下生成的链状二肽有9种
【答案】B
【解析】
【详解】A.油脂是热值最高的营养物质,其热值约为每克37.1千卡,故A正确;
B.某溶液中加入茚三酮试剂,加热煮沸后溶液出现蓝紫色,氨基酸也会发生类似颜色反应,则不可判断该溶液含有蛋白质,故B错误;
C.麦芽糖、葡萄糖均含有醛基,所以都能发生银镜反应,故C正确;
D.羧基脱羟基,氨基脱氢原子形成链状二肽,形成1个肽键;甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸相同物质间共形成3种二肽,甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸不同物质间形成6种二肽,所以生成的链状二肽共有9种,故D正确;
故选B。
9. 下列有机物的命名错误的是
选项
A
B
C
D
物质
名称
2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷
1,3-丙二醇
2-氯丙烷
3-甲基-1-戊烯
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.根据烷烃的系统命名可知,最长的碳链有6个碳原子,从右侧开始编号,该烷烃的名称为2,3,4,4-四甲基己烷,故A错误;
B.根据醇的系统命名可知,主链上3个碳原子,该醇的名称为1,3-丙二醇,故B正确;
C.根据卤代烃的命名,主链上3个碳原子,Cl原子在2号碳上,该氯代烃的命名为2-氯丙烷,故C正确;
D.根据烯烃的系统命名可知,主链包含双键,从左侧开始编号,该烯烃的名称为:3-甲基-1-戊烯,故D正确;
答案选A。
10. 为证明溴丙烷与的醇溶液共热发生的是消去反应,某同学设计了下列四种实验方案,正确的是
A. 向反应混合液中先滴入足量稀硝酸,然后滴入溶液,若有浅黄色沉淀生成,则证明发生了消去反应
B. 向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则证明发生了消去反应
C. 向反应混合液中滴入溶液,若有浅黄色沉淀生成,则证明发生了消去反应
D. 向反应混合液中先加盐酸酸化,再加入溴水,如果溶液颜色很快褪去,则证明发生了消去反应
【答案】D
【解析】
【分析】1− 溴丙烷在NaOH醇溶液中加热能发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水。
【详解】A.水解或消去均生成溴离子,滴入稀硝酸中和NaOH溶液,然后滴入AgNO3溶液,一定有浅黄色沉淀生成,不能证明发生了消去反应,故A错误;
B.NaOH与溴水反应,若溶液颜色很快褪去,不能说明发生了消去反应,故B错误;
C.向反应混合液中滴入 AgNO3 溶液,NaOH和AgNO3反应生成AgOH,AgOH不稳定,容易分解为棕黑色的Ag2O,看不到浅黄色沉淀,故C错误;
D.烯烃能和溴发生加成反应从而使溴水褪色。向反应混合液中先加盐酸酸化,再加入溴水,如果溶液颜色很快褪色,可知生成烯烃,则证明发生了消去反应,故D正确;
故选D。
【点睛】1− 溴丙烷与 NaOH 的醇溶液共热发生消去反应,生成的烯烃是丙烯,而常温下丙烯是气体,丙烯在水中溶解度很小,所以绝大部分丙烯会从溶液中逸出,留在溶液中的丙烯极少。最好检验生成的气体中有丙烯。
11. 下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是
A. 分子式为且属于烯烃的有机物有4种
B. 的二溴代物有17种
C. 分子式为且属于酯类的有机物有10种
D. 分子式为且属于醇类的有机物有5种
【答案】B
【解析】
【详解】A.分子式为且属于烯烃的有机物有以下3种(不包括立体异构): 、 、 ,A错误;
B.该分子中含有5种不同化学环境的氢,如图所示: ,其一溴代物有5种,根据定一移一,可得二溴代物为17种,B正确;
C.将酯类拆分为羧酸部分和醇部分:甲酸酯(HCOO-R'):R'为丁基(C4H9-),丁基有4种同分异构体[CH3CH2CH2CH2—、CH3CH2CH(CH3)—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—],所以4种。乙酸酯(CH3COO-R'):R'为丙基(C3H7-),丙基有2种(正丙基、异丙基),所以2种。丙酸酯(CH3CH2COO-R'):R'为乙基(C2H5-),乙基只有1种,所以1种。丁酸酯(C3H7COO-R'):丁酸作为羧酸时,R'是甲基(CH3-),而丁酸本身有两种同分异构体[正丁酸和异丁酸,即C2H5CH2COOH和(CH3)2CHCOOH];所以对应的酯有2种。共有9种,C错误;
D.分子式为且属于醇类的有机物可写为C4H9-OH,-C4H9有4种,故分子式为且属于醇类的有机物有4种,D错误;
故选B。
12. 酒石酸是一种有机弱酸,其分子结构模型如图。下列说法不正确的是
A. 酒石酸中各元素的电负性由大到小的顺序为
B. 酒石酸中碳原子有两种杂化方式
C. 1mol酒石酸最多能与4molNa或4molNaOH发生反应
D. 常温下,酒石酸氢钾水溶液,说明酒石酸氢根的电离程度大于其水解程度
【答案】C
【解析】
【详解】A.同周期从左到右,金属性减弱,非金属性变强,元素的电负性变强,故电负性O>C;CH4中氢元素的化合价为+1价,故电负性C>H;所以酒石酸中各元素的电负性由大到小的顺序为O>C>H,故A正确;
B.酒石酸中饱和碳原子为sp3杂化,羧基中碳原子为sp2杂化,故B正确;
C.由球棍模型可知,酒石酸中含有两个羟基,两个羧基;羧基和羟基均可以和钠单质反应,故酒石酸最多能与4mol金属钠发生反应,但只有羧基能和氢氧化钠反应,故酒石酸最多能与2mol金属钠发生反应,故C错误;
D.常温下,酒石酸氢钾水溶液pH<7,说明酒石酸氢根的电离程度大于其水解程度,导致氢离子浓度大于氢氧根离子浓度,故D正确;
故选:C。
13. 利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验,能达到实验目的的是
A.检验产物乙炔
B.分离碘水和乙醇
C.制备溴苯
D.分离乙酸乙酯(沸点77.2℃)和乙醇(沸点78℃)
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.饱和食盐水和电石反应生成乙炔,然后用硫酸铜除去杂质气体,再用溴水检验乙炔的生成,A可以达到目的;
B.乙醇和水互溶,不能用乙醇萃取碘水中的碘,B不能达到目的;
C.苯与液溴在FeBr3的催化作用下能发生取代反应,而苯与浓溴水不能发生取代反应,C不能达到目的;
D.蒸馏时用温度计测量蒸汽的温度,其水银球需要在支管口处,且乙酸乙酯和乙醇的沸点相差较小,不适合直接蒸馏来分离,D不能达到目的;
故选A。
14. 我国科学家分别攻克了两大催化技术,使合成“液态阳光”的两个生产环节效率大幅提高。“液态阳光”的合成示意图如下。下列说法不正确的是
A. 甲醇的沸点远远高于乙烷,是由于甲醇分子之间存在氢键
B. 催化剂通过降低相应反应的活化能使化学反应速率增大
C. 理论上生成时,光催化过程至少转移电子
D. 作燃料时,充分燃烧消耗
【答案】C
【解析】
【分析】由合成示意图可知H2O在催化剂①和光照条件下生成H2,然后H2和CO2在催化剂②催化下生成甲醇。
【详解】A.甲醇中存在醇羟基,能够形成氢键,所以甲醇的沸点远远高于乙烷,是由于甲醇分子之间存在氢键,A正确;
B.催化剂可以降低相应反应的活化能,使化学反应速率加快,B正确;
C.由示意图可知H2和CO2在催化剂②催化下生成甲醇,CO2的化合价由+4价降低到甲醇的-2价,理论上生成时,光催化过程至少转移电子,C错误;
D. 根据CH3OH燃烧方程式2CH3OH+3O22CO2+4H2O,充分燃烧消耗的物质的量为1.5,D正确;
故答案为:C。
15. 精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如图:
下列说法不正确的是
A. X与互为顺反异构体
B. X与HBr反应有副产物生成
C. X能使高锰酸钾溶液、溴的溶液褪色
D. Z在浓硫酸加热下能发生消去反应
【答案】D
【解析】
【详解】A.碳碳双键两端碳上同时连有两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体,X与 互为顺反异构体,A正确;
B.X是不对称烯烃,与HBr发生加成反应还可以生成 ,B正确;
C.X中含有碳碳双键,能与溴的CCl4溶液发生加成反应使其褪色,能与高锰酸钾溶液发生氧化反应使其褪色,C正确;
D.Z含有碳溴键,在氢氧化钠醇溶液加热下能发生消去反应,D错误;
故选D。
16. 除去下列物质中的杂质(括号内为杂质),所选试剂和分离方法错误的是
选项
物质
除杂试剂
分离方法
A
苯甲酸(NaCl)
蒸馏水
重结晶
B
乙酸乙酯(乙酸)
NaOH溶液
分液
C
乙醇(水)
CaO固体
蒸馏
D
乙烯(乙醇)
蒸馏水
洗气
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.苯甲酸与NaCl在水中溶解度随温度变化差异大,通过重结晶可析出苯甲酸,NaCl留在母液中,A正确;
B.NaOH溶液会使乙酸乙酯水解,导致目标产物被破坏,B错误;
C.CaO与水反应生成Ca(OH)2,蒸馏时乙醇(沸点78℃)可分离,C正确;
D.乙烯难溶于水,乙醇易溶,洗气可有效分离,D正确;
答案选B。
17. 如图是兴奋剂的某种同系物的结构,下列关于的说法正确的是
A. 与足量的饱和溴水反应,最多消耗
B. 与溶液反应最多消耗
C. 能使酸性溶液褪色,可证明其分子中含有碳碳双键
D. 可与溶液作用产生气泡
【答案】A
【解析】
【详解】A.苯酚中苯环上的邻对位上的氢易被溴取代,酚羟基上有5个邻位消耗5molBr2,1mol碳碳双键能够与1mol溴发生加成反应,所以1molX与足量的饱和溴水反应,最多消耗6molBr2,故A正确;
B.1molX含有3mol酚羟基,能与3molNaOH反应,1molCl水解消耗1molNaOH,且生成1mol酚羟基,又消耗1molNaOH,共消耗5molNaOH,故B错误;
C.酚羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色,无法证明其分子中含有碳碳双键,故C错误;
D.酚羟基与NaHCO3溶液不反应,故D错误;
故答案选A。
18. 乙烯氢化的热化学方程式为 ,使用不同含Au催化剂的反应历程如图所示。下列说法错误的是
A. 的能量小于与具有的能量之和
B. 相应的活化能:催化剂催化剂
C. 温度升高,对催化剂AuF催化的反应的提速效果大于催化剂催化的反应
D. 过渡态物质的稳定性:过渡态2>过渡态1
【答案】C
【解析】
【详解】A.由图可知,该反应为放热反应,故1molC2H6(g)的能量小于1molC2H4(g)与1molH2(g)具有的能量之和,故A正确;
B.由图可知,相应的活化能:催化剂催化剂,故B正确;
C.活化能越大,反应速率越慢,则温度升高,对催化剂AuF催化的反应的提速效果小于催化剂催化的反应,故C错误;
D.由图可知,过渡态1的能量大于过渡态2的能量,能量越低越稳定,则稳定性:过渡态1<过渡态2,故D正确;
故选:C。
19. 某课题组设计一种固定的方法。下列说法不正确的是
A. 反应原料中的原子100%转化为产物
B. 该过程在化合物X和催化下完成
C. 该过程涉及加成反应、消去反应
D. 若原料用,则产物为
【答案】C
【解析】
【详解】A.通过图示可知,二氧化碳和反应生成,没有其它物质生成,反应原料中的原子100%转化为产物,A正确;
B.通过图示可知,X和I-在反应过程中是该反应的催化剂,B正确;
C.在该循环过程的最后一步中形成五元环的时候反应类型为取代反应,C错误;
D.通过分析该反应流程可知,通过该历程可以把三元环转化为五元环,故若原料用,则产物为,D正确;
故选C。
20. 下列方案设计、现象和结论都正确的是
目的
方案设计
现象和结论
A
探究乙醇消去反应的产物
取4mL乙醇,加入12mL浓硫酸、少量沸石,迅速升温至140℃,将产生的气体通入2mL
溴水中若溴水褪色,则乙醇消去反应的产物为乙烯
B
探究乙酰水杨酸样品中是否含有水杨酸
取少量样品,加入3mL蒸馏水和少量乙醇,振荡,再加入1-2滴溶液
若有紫色沉淀生成,则该产品中含有水杨酸
C
探究蔗糖在酸性水溶液中的稳定性
取2mL20%的蔗糖溶液于试管中,加入适量稀后水浴加热5min;再加入适量新制悬浊液并加热
若没有生成砖红色沉淀,则蔗糖在酸性水溶液中稳定
D
检验牙膏中是否含有甘油
将适量牙膏样品与蒸馏水混合,搅拌,静置一段时间,取上层清液,加入新制的,振荡,观察现象
溶液出现绛蓝色,说明牙膏中含有甘油
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.迅速升温至140℃时主要生成乙醚,不能制备乙烯,故A错误;
B.加入1~2滴FeCl3溶液,可检验酚羟基,溶液为紫色,不是沉淀,故B错误;
C.蔗糖水解后,没有加NaOH中和硫酸,不能检验葡萄糖,则不能探究蔗糖在酸性水溶液中的稳定性,故C错误;
D.甘油与新制的Cu(OH)2反应后溶液为绛蓝色,由实验操作和现象可知,牙膏中含有甘油,故D正确;
故选:D。
非选择题部分
二、非选择题(本题包括4小题,共50分)
21. 某研究性学习小组为了解有机物A的性质,对A的结构进行了如图实验。
(1)实验一:质谱分析仪分析,由图1可知有机物A的相对分子质量是___________,某温度时,若A为稳定的气态物质,其密度为同温同压下乙烷密度的___________倍。
(2)实验二:图2中不同吸收峰峰谷代表不同基团,图中有机物A中含氧官能团名称为___________。
(3)实验三:取0.9g有机物A完全燃烧,测得生成物为和,有机物A的分子式为___________。
(4)实验四:经核磁共振检测发现有机物A的谱图(图3)中H原子峰面积比为,有机物A发生缩聚反应生成高分子化合物的方程为:___________。
【答案】(1) ①. 90 ②. 3
(2)羟基、羧基 (3)
(4)
【解析】
【分析】质谱法确定有机物相对分子质量,相对分子质量=最大质荷比;A的相对分子质量是90;红外光谱可确定有机物中包含的化学键和官能团,结合红外光谱图可知官能团有羟基和羧基;0.9 g有机物A完全燃烧,测得生成物为(含1.32g÷44g/mol=0.03mol碳)和(含0.54g÷18g/mol×2=0.06mol氢),则含有氧,A分子中C、H、O原子个数比为3:6:3,结合A相对分子质量,A分子式为;核磁共振氢谱可确定有机物中氢原子种类及个数,H原子峰面积比为,结合红外光谱和核磁共振氢谱即可得出A结构简式;
【小问1详解】
由分析,A的相对分子质量是90,某温度时,若A为稳定的气态物质,其密度为同温同压下乙烷密度的90÷30=3倍;
【小问2详解】
由分析,有机物A中含氧官能团名称为羧基、羟基;
【小问3详解】
由分析,有机物A的分子式为;
【小问4详解】
由分析,A中含有羧基、羟基2种官能团,能发生缩聚反应生成高聚物,反应为。
22. 己二酸()是一种重要的有机化工原料,通常为白色晶体,易溶于热水,微溶于冷水。实验室通过环己醇()氧化法制备己二酸的主要反应和装置如下:
Ⅰ. 3。
Ⅱ.。
已知:的沸点为159.6℃,的沸点为330.5℃。回答下列问题:
(1)仪器c的名称为_______,其作用为_______。
(2)加入试剂后,应对装置a采取的最佳加热方式为____,当其中发生的反应Ⅰ结束后,应先打开_____(选填“K1”或“K2”)。
(3)向装置a中滴加NaHSO3溶液至观察到_______时,停止滴加操作。
(4)实验结束后,立即将装置a中的液体转移至过滤装置中过滤,并用少量_______ (填选项字母)洗涤沉淀2~3次,将洗涤液合并入滤液中,判断沉淀已洗涤干净的操作为_______。
A.冷水 B.热水 C.NaOH溶液 D.NaHSO3溶液
(5)从滤液中获得己二酸晶体的操作为_______,洗涤,干燥,若称量所得晶体的质量为3.2 g,则产品的产率约为_______(保留2位有效数字)。
【答案】(1) ①. 球形冷凝管 ②. 冷凝回流环己醇提高其转化率(合理即可)
(2) ①. 水浴加热 ②. K2
(3)溶液由紫红色变为无色(合理即可)
(4) ①. B ②. 取最后一次洗涤液少许于试管中,向其中滴加BaCl2溶液,无白色沉淀生成
(5) ①. 蒸发浓缩,冷却结晶,过滤 ②. 73%
【解析】
【分析】环己醇加入高锰酸钾、氢氧化钠水浴加热生成KOOC(CH2)4COOK和二氧化锰,加入亚硫酸氢钠除去多余高锰酸钾后,加入盐酸酸化,把KOOC(CH2)4COOK转化为,趁热过滤滤液后、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、获得己二酸晶体。
【小问1详解】
仪器c的名称为球形冷凝管,其作用为冷凝回流环己醇,提高其转化率;
【小问2详解】
50℃下进行反应,则应对装置a采取的最佳加热方式为水浴加热,当其中发生的反应Ⅰ结束后,应先打开K2加入NaHSO3溶液,除去过量KMnO4溶液;
【小问3详解】
高锰酸钾被NaHSO3还原出现褪色现象,则向装置a中滴加NaHSO3溶液至观察到溶液由紫红色变为无色时,高锰酸钾已除尽,可停止滴加操作;
【小问4详解】
己二酸通常为白色晶体,易溶于热水,微溶于冷水。则实验结束后,立即将装置a中的液体转移至过滤装置中趁热过滤,为了更多的回收己二酸,应使用少量热水洗涤沉淀2~3次,故洗涤剂选B;判断沉淀已洗涤干净,接可检验最后一次洗涤液中不含即可。操作为:取最后一次洗涤液少许于试管中,向其中滴加BaCl2溶液,无白色沉淀生成;
【小问5详解】
从滤液中获得己二酸晶体的操作为蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥。己二酸的理论产量为,若称量所得晶体的质量为3.2 g,则产品的产率为。
23. 有机物H为制备肽酶抑制剂药物的重要原料,其一种合成路线如图所示:
已知:①;②hv表示光照。
回答下列问题:
(1)写出有机物A的名称___________;G的结构简式为___________。
(2)A→F的五个反应类型依次为___________(填字母)。
a.加成反应 b.取代反应 c.消去反应 d.氧化反应
(3)D→E的化学方程式为___________。
(4)下列说法正确的是___________。
A. 有机物F的分子式为
B. 有机物A的二氯代物有4种
C. 有机物E与溴加成的产物有3种
D. 有机物C被酸性高锰酸钾氧化后的产物可以与碳酸氢钠反应生成
(5)写出满足下列条件的C的同分异构体(不考虑立体异构)___________。
i.能使溴水褪色且1mol有机物可消耗
ii.有机物分子中含有两个甲基
iii.核磁共振氢谱有2组峰
(6)以乙烯为原料,设计合成丙酸乙酯的合成线路___________。(用流程图表示,无机试剂任选)
【答案】(1) ①. 环己烷 ②.
(2)bcaca (3) (4)BD
(5)、
(6)
【解析】
【分析】根据反应条件和E的结构简式可推断出A的结构简式为、B的结构简式为、C的结构简式为,D的结构简式为;再对比F和H的结构简式可知G的结构为。
【小问1详解】
根据分析知,A的结构简式为,名称为环己烷,G的结构简式为。
【小问2详解】
A生成B为取代反应,B生成C为消去反应,C生成D为加成反应,D生成E为消去反应,E生成F为加成反应,A→F的五个反应类型依次为bcaca。
【小问3详解】
D→E的化学方程式为。
【小问4详解】
A.有机物F为,分子式为,A错误;
B.有机物A为,二氯代物取代在同一个碳上,结构有,取代在不同碳上时,结构有,共4种,B正确;
C.有机物E为,与溴可以1、2(或3、4)加成、1、4加成,加成的产物有2种,C错误;
D.有机物C为,可被酸性高锰酸钾氧化为羧酸,可以与碳酸氢钠反应生成,D正确;
故选BD。
【小问5详解】
C为,C的同分异构体(不考虑立体异构)满足:i.能使溴水褪色且1mol有机物可消耗;ii.有机物分子中含有两个甲基;iii.核磁共振氢谱有2组峰,满足条件的物质结构有、。
【小问6详解】
以乙烯为原料合成丙酸乙酯,CH2=CH2和HCN发生加成反应生成CH3CH2CN,CH3CH2CN在酸性条件下反应生成CH3CH2COOH;CH2=CH2和H2O发生加成反应生成CH3CH2OH;CH3CH2OH和CH3CH2COOH发生酯化反应生成产物,合成线路。
24. 某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。
已知:①
②
请回答:
(1)有机物D中含有的官能团的名称为___________。
(2)从B→C的反应类型为___________。
(3)化合物C的结构简式是___________。
(4)氯氮平的分子式是___________。
(5)下列说法不正确的是___________。
A. 硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸
B. 化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基
C. 化合物B具有两性
D. 从C→E的反应推测,化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼
(6)写出E→G的化学方程式___________。
(7)设计以和为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________。
【答案】(1)碳氯键硝基
(2)酯化反应(或取代反应)
(3) (4) (5)D
(6) (7);
【解析】
【分析】甲苯()先硝化,由于后续B经还原得到含氨基的产物,且最终产物结构特点,推测硝化时硝基引入到甲基邻位,生成邻硝基甲苯(),接着氧化,甲基被氧化为羧基,所以A为,A经还原反应,硝基被还原为氨基,则B为,B与在作用下发生酯化反应,羧基与甲醇的羟基反应生成酯基,所以C为,C与D()在催化剂作用下生成E,结合E的分子式及H的结构可知E为,由已知②可知E与F()反应生成G(),G与加成,硝基被还原为氨基生成H(),H在催化剂作用下生成最终的目标产物氯氮平。
【小问1详解】
由D的结构简式可知其官能团为碳氯键和硝基;
故答案为:碳氯键、硝基;
【小问2详解】
由分析可知,B→C的反应类型为酯化反应(或取代反应);
故答案为:酯化反应(或取代反应);
【小问3详解】
由分析可知,C为;
故答案为:;
【小问4详解】
根据氯氮平的结构简式,可知其分子式为;
故答案为:;
【小问5详解】
A.硝化反应常用浓硝酸和浓硫酸的混酸,故A正确;
B.A是邻硝基苯甲酸,含氧官能团是硝基和羧基,故B正确;
C.B是邻氨基苯甲酸,含氨基(碱性)和羧基(酸性),具有两性,故C正确;
D.从C→E的反应,是C与D反应,D中硝基邻位氯原子参与反应,说明硝基邻位氯原子比间位活泼,故D错误;
故答案为:D;
【小问6详解】
由已知②可知E与F()反应生成G(),可知其反应的化学方程式为;
故答案为:;
【小问7详解】
乙烯氧化得到环氧乙烷()和反应生成,再和反应生成,所以流程图为,;
故答案为:,。
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2024学年第二学期温州新力量联盟期中联考
高二年级化学学科试题
考生须知:
1.本卷共8页满分100分,考试时间90分钟。
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。
3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效。
4.考试结束后,只需上交答题纸。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 K-39 Mn-55
选择题部分
一、选择题(每小题只有1个答案,1-10题每题2分;11-20题,每题3分;共50分)
1. 下列各组物质的晶体中,化学键类型相同,晶体类型也相同的是
A. 和 B. 和
C. 和 D. 和
2. “天水麻辣烫”是甘肃有名的地方小吃,其配料丰富多彩。一位游客点了一碗麻辣烫,其配料主要有:①粉丝;②肉类;③腐竹;④辣椒;⑤食盐;⑥味精。下列说法错误的是
A. ①的主要成分是淀粉 B. ②在烹饪过程中涉及化学变化
C. ③中富含蛋白质 D. ④⑤⑥作为调味品均为有机物
3. 下列化学用语正确的是
A. 苯的空间填充模型: B. 2-甲基戊烷的键线式:
C. 羟基的电子式: D. 2-丁烯的反式结构:
4. 化学与生产、生活密切相关,下列说法正确的是
A. 合成纤维、人造纤维、碳纤维和蛋白质都属于有机高分子
B. 火箭动力燃料偏二甲基肼与乙酸可以在一定条件下生成酰胺基
C. 冷镇痛剂、灭火剂、三溴苯酚都属于卤代烃
D. 核酸的基本单位是核糖
5. 某有机化合物的结构简式如图所示,该物质不能发生的反应类型是
A. 加成反应 B. 消去反应 C. 取代反应 D. 氧化反应
6. 下列说法不正确的是
A. 利用红外光谱法可以初步判断有机物中具有哪些基团
B. 工业酒精中往往含有甲醇,甲醇具有较强的毒性,摄入后会损害中枢神经系统
C. 许多水果和花卉有芳香气味是因为含有芳香烃
D. 福尔马林是甲醛的水溶液,能使蛋白质变性,可用于浸制动物标本
7. 下列5种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④甲苯;⑤乙醛;既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应褪色的是
A. 只有⑤ B. 只有④ C. ③④⑤ D. 全部
8. 下列说法不正确的是
A. 油脂是热值最高的营养物质
B. 向某溶液中加入茚三酮溶液,加热煮沸出现蓝紫色,可判断该溶液含有蛋白质
C. 麦芽糖、葡萄糖都能发生银镜反应
D. 将天然的甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸混合,在一定条件下生成的链状二肽有9种
9. 下列有机物的命名错误的是
选项
A
B
C
D
物质
名称
2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷
1,3-丙二醇
2-氯丙烷
3-甲基-1-戊烯
A. A B. B C. C D. D
10. 为证明溴丙烷与的醇溶液共热发生的是消去反应,某同学设计了下列四种实验方案,正确的是
A. 向反应混合液中先滴入足量稀硝酸,然后滴入溶液,若有浅黄色沉淀生成,则证明发生了消去反应
B. 向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则证明发生了消去反应
C. 向反应混合液中滴入溶液,若有浅黄色沉淀生成,则证明发生了消去反应
D. 向反应混合液中先加盐酸酸化,再加入溴水,如果溶液颜色很快褪去,则证明发生了消去反应
11. 下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是
A. 分子式为且属于烯烃的有机物有4种
B. 的二溴代物有17种
C. 分子式为且属于酯类的有机物有10种
D. 分子式为且属于醇类的有机物有5种
12. 酒石酸是一种有机弱酸,其分子结构模型如图。下列说法不正确的是
A. 酒石酸中各元素的电负性由大到小的顺序为
B. 酒石酸中碳原子有两种杂化方式
C. 1mol酒石酸最多能与4molNa或4molNaOH发生反应
D. 常温下,酒石酸氢钾水溶液,说明酒石酸氢根的电离程度大于其水解程度
13. 利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验,能达到实验目的的是
A.检验产物乙炔
B.分离碘水和乙醇
C.制备溴苯
D.分离乙酸乙酯(沸点77.2℃)和乙醇(沸点78℃)
A. A B. B C. C D. D
14. 我国科学家分别攻克了两大催化技术,使合成“液态阳光”的两个生产环节效率大幅提高。“液态阳光”的合成示意图如下。下列说法不正确的是
A. 甲醇的沸点远远高于乙烷,是由于甲醇分子之间存在氢键
B. 催化剂通过降低相应反应的活化能使化学反应速率增大
C. 理论上生成时,光催化过程至少转移电子
D. 作燃料时,充分燃烧消耗
15. 精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如图:
下列说法不正确的是
A. X与互为顺反异构体
B. X与HBr反应有副产物生成
C. X能使高锰酸钾溶液、溴的溶液褪色
D. Z在浓硫酸加热下能发生消去反应
16. 除去下列物质中的杂质(括号内为杂质),所选试剂和分离方法错误的是
选项
物质
除杂试剂
分离方法
A
苯甲酸(NaCl)
蒸馏水
重结晶
B
乙酸乙酯(乙酸)
NaOH溶液
分液
C
乙醇(水)
CaO固体
蒸馏
D
乙烯(乙醇)
蒸馏水
洗气
A. A B. B C. C D. D
17. 如图是兴奋剂的某种同系物的结构,下列关于的说法正确的是
A. 与足量的饱和溴水反应,最多消耗
B. 与溶液反应最多消耗
C. 能使酸性溶液褪色,可证明其分子中含有碳碳双键
D. 可与溶液作用产生气泡
18. 乙烯氢化的热化学方程式为 ,使用不同含Au催化剂的反应历程如图所示。下列说法错误的是
A. 的能量小于与具有的能量之和
B. 相应的活化能:催化剂催化剂
C. 温度升高,对催化剂AuF催化的反应的提速效果大于催化剂催化的反应
D. 过渡态物质的稳定性:过渡态2>过渡态1
19. 某课题组设计一种固定的方法。下列说法不正确的是
A. 反应原料中的原子100%转化为产物
B. 该过程在化合物X和催化下完成
C. 该过程涉及加成反应、消去反应
D. 若原料用,则产物为
20. 下列方案设计、现象和结论都正确的是
目的
方案设计
现象和结论
A
探究乙醇消去反应的产物
取4mL乙醇,加入12mL浓硫酸、少量沸石,迅速升温至140℃,将产生的气体通入2mL
溴水中若溴水褪色,则乙醇消去反应的产物为乙烯
B
探究乙酰水杨酸样品中是否含有水杨酸
取少量样品,加入3mL蒸馏水和少量乙醇,振荡,再加入1-2滴溶液
若有紫色沉淀生成,则该产品中含有水杨酸
C
探究蔗糖在酸性水溶液中的稳定性
取2mL20%的蔗糖溶液于试管中,加入适量稀后水浴加热5min;再加入适量新制悬浊液并加热
若没有生成砖红色沉淀,则蔗糖在酸性水溶液中稳定
D
检验牙膏中是否含有甘油
将适量牙膏样品与蒸馏水混合,搅拌,静置一段时间,取上层清液,加入新制的,振荡,观察现象
溶液出现绛蓝色,说明牙膏中含有甘油
A. A B. B C. C D. D
非选择题部分
二、非选择题(本题包括4小题,共50分)
21. 某研究性学习小组为了解有机物A的性质,对A的结构进行了如图实验。
(1)实验一:质谱分析仪分析,由图1可知有机物A的相对分子质量是___________,某温度时,若A为稳定的气态物质,其密度为同温同压下乙烷密度的___________倍。
(2)实验二:图2中不同吸收峰峰谷代表不同基团,图中有机物A中含氧官能团名称为___________。
(3)实验三:取0.9g有机物A完全燃烧,测得生成物为和,有机物A的分子式为___________。
(4)实验四:经核磁共振检测发现有机物A的谱图(图3)中H原子峰面积比为,有机物A发生缩聚反应生成高分子化合物的方程为:___________。
22. 己二酸()是一种重要的有机化工原料,通常为白色晶体,易溶于热水,微溶于冷水。实验室通过环己醇()氧化法制备己二酸的主要反应和装置如下:
Ⅰ. 3。
Ⅱ.。
已知:的沸点为159.6℃,的沸点为330.5℃。回答下列问题:
(1)仪器c的名称为_______,其作用为_______。
(2)加入试剂后,应对装置a采取的最佳加热方式为____,当其中发生的反应Ⅰ结束后,应先打开_____(选填“K1”或“K2”)。
(3)向装置a中滴加NaHSO3溶液至观察到_______时,停止滴加操作。
(4)实验结束后,立即将装置a中的液体转移至过滤装置中过滤,并用少量_______ (填选项字母)洗涤沉淀2~3次,将洗涤液合并入滤液中,判断沉淀已洗涤干净的操作为_______。
A.冷水 B.热水 C.NaOH溶液 D.NaHSO3溶液
(5)从滤液中获得己二酸晶体的操作为_______,洗涤,干燥,若称量所得晶体的质量为3.2 g,则产品的产率约为_______(保留2位有效数字)。
23. 有机物H为制备肽酶抑制剂药物的重要原料,其一种合成路线如图所示:
已知:①;②hv表示光照。
回答下列问题:
(1)写出有机物A的名称___________;G的结构简式为___________。
(2)A→F的五个反应类型依次为___________(填字母)。
a.加成反应 b.取代反应 c.消去反应 d.氧化反应
(3)D→E的化学方程式为___________。
(4)下列说法正确的是___________。
A. 有机物F的分子式为
B. 有机物A的二氯代物有4种
C. 有机物E与溴加成的产物有3种
D. 有机物C被酸性高锰酸钾氧化后的产物可以与碳酸氢钠反应生成
(5)写出满足下列条件的C的同分异构体(不考虑立体异构)___________。
i.能使溴水褪色且1mol有机物可消耗
ii.有机物分子中含有两个甲基
iii.核磁共振氢谱有2组峰
(6)以乙烯为原料,设计合成丙酸乙酯的合成线路___________。(用流程图表示,无机试剂任选)
24. 某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。
已知:①
②
请回答:
(1)有机物D中含有的官能团的名称为___________。
(2)从B→C的反应类型为___________。
(3)化合物C的结构简式是___________。
(4)氯氮平的分子式是___________。
(5)下列说法不正确的是___________。
A. 硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸
B. 化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基
C. 化合物B具有两性
D. 从C→E的反应推测,化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼
(6)写出E→G的化学方程式___________。
(7)设计以和为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________。
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