山西省临汾市第一中学2024-2025学年高二下学期期末考试 化学试题

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2025-07-09
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2025-2026
地区(省份) 山西省
地区(市) 临汾市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 518 KB
发布时间 2025-07-09
更新时间 2025-07-09
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-07-09
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来源 学科网

内容正文:

2024-2025 学年度第二学期高二年级期末考试 化学试题(卷) (考试时间 75 分钟 满分 100 分) 可能用到的相对原子质量: H-1 C-12 O-16 Cl-35.5 Cs-133 第Ⅰ卷(选择题 42 分) 一、选择题:本题共 14 小题,每小题 3 分,共计 42 分。在每小题列出的四个选项中,只 有一项是最符合要求的。 1.下列对于生产、生活中的现象和事实分析错误的是( ) 选项 生产、生活中的现象和事实 分析 A 皮鞋的橡胶底弹性比橡皮筋差 皮鞋的橡胶底橡胶的硫化程度高 B 攀登高山需要防晒护目 紫外线可以使蛋白质变性 C 植物油久置有哈喇味 植物油中含有酯基 D 集成电路板的底板由酚醛树脂制造 网状结构的有机高分子有热固性 2. 下列化学用语表示正确的是( ) A. 乙烯的结构简式:CH2CH2 B. 甲酸甲酯的结构简式:C2H4O2 C. 乙酸的球棍模型: D. 次氯酸的电子式: 3. 室温下,下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是( ) A .无色透明溶液:MnO4-、K+ 、H+ 、SO42- B .滴加甲基橙显红色的水溶液中:Na+ 、K+ 、F-、NO3 - C. 0. 1mol/L NaHCO3 溶液中:K+ 、[Al(OH)4]- 、SO42 -、Cl- D. 水电离出来的 c(H+)=10-13mol/L 的溶液中:K+ 、CO32 -、Br- 、S2O32- 4. 下列反应的离子方程式正确的是( ) A. 铅酸蓄电池充电时的阳极反应:Pb2++2H2O-2e-=PbO2+4H+ B. 向苯酚钠溶液中通入少量 CO2 :2C6H5O-+CO2+H2O═2C6H5OH+CO32- 高二化学 第 1 页 共 8 页 C. 向 0. 1 mol/LAgNO3 溶液中加入过量浓氨水:Ag++2NH3·H2O═ [Ag(NH3)2]++2H2O D. 用 FeS 去除废水中的 Hg2+:Hg2++S2-═HgS↓ 5 .NA 为阿伏加德罗常数的值。下列叙述中正确的是( ) A .标准状况下,11.2 L CHCl3 中含原子数目为 2.5NA B .18 g 冰晶体中氢键数目为 2NA ,冰晶体中水分子空间利用率低 C .石墨的导电性只能沿石墨平面的方向,12g 石墨中含有 C-C 键数目为 2NA D .一定条件下,2 mol SO2 与 1 mol O2 充分反应,转移的电子数为 4NA 6. O2F2 可以发生反应:H2S+4O2F2→SF6+2HF+4O2 ,下列说法正确的是( ) A .O2F2 发生了氧化反应 B .若生成 6.72 LHF ,则转移 1.2NA 电子 C .O2F2 既是氧化剂又是还原剂 D .氧化产物与还原产物的物质的量之比为 1 :4 7.有机物有多种同分异构体,其中属于酯类且氯原子直接连在苯环 上的同分异构体有(不考虑立体异构)( ) A .19 种 B .15 种 C .9 种 D .6 种 8. 一种离子液体结构如图所示,其中 M 、Y 、Z、N 位于同一短周期且原子序数依次增大, Y 的一种同位素可用于考古断代。下列说法正确的是( ) A .原子半径:N>Z>Y>M B .第一电离能:N>Z>Y>M C .最高价氧化物对应水化物的酸性:M>Z D.MN3 和 ZN3 的空间结构均为平面三角形 9. 阿斯巴甜是一种甜味剂,甜度是蔗糖的 100 多倍,结构简式如图所示。下列说法正确的 是( ) A. 1 mol 阿斯巴甜最多能与 6 mol H2 反应 B. 阿斯巴甜分子中含有 4 个手性碳原子 C. 阿斯巴甜可以发生缩聚反应 D. 1 mol 阿斯巴甜最多能与 2 mol NaOH 反应 高二化学 第 2 页 共 8 页 学科网(北京)股份有限公司 10. 碱金属氯化物是典型的离子化合物,NaCl 和 CsCl 的晶胞结构如图所示。 下列说法不正确的是( ) A .NaCl 晶胞中 a 为 Na+ ,且其配位数为 6 B .碱金属离子与冠醚通过离子键形成超分子 C .CsCl 晶胞的密度为ρ g/cm3 ,则 Cs+与 Cl- 的最短距离为 D .15-冠醚-5 可以特征识别 Na+形成超分子,可以增大苯酚钠在有机溶剂中的溶解度 11. 巧设实验,方得真知。下列实验设计合理的是( ) A. 除去 Cl2 中的 HCl B.用乙醇萃取 CS2 中的 S C .在铁片上镀镍 D.用 0.0500mol/L 草酸溶液 滴定未知浓度的 NaOH 溶液 12. 已二腈[NC(CH2)4CN]是合成尼龙-66 的原料。可用电解丙烯腈(CH2=CH-CN)的方法合 成已二腈,装置示意图如下。已知:阳/阴极反应物的还原/氧化性越强, 电解所需电压越 小,消耗的电能越少。下列说法不正确的是( ) A. 在阴极获得已二腈 B. 制得 1mol 已二腈的同时,阳极室中 n(H+)增加 2 mol C. 制得 1 mol 已二腈的同时,理论上会产 生 11.2 L O2(标准状况下) D. 若要降低电解丙烯腈的能耗,可向阳极 室中加入强还原剂 高二化学 第 3 页 共 8 页 学科网(北京)股份有限公司 13. 下列方案设计、现象和结论都正确的是( ) 目的 方案设计 现象和结论 A 比较 AgI 与 AgCl 的溶度积 向等浓度的 NaCl、NaI 的混合溶液中 滴入少量稀 AgNO3 溶液 有黄色沉淀生成,证明 Ksp(AgI) <Ksp(AgCl) B 比较 CH3COOH 和 H2CO3 的酸性 分别测定浓度均为 0. 1 mol/L 的 CH3COONa 和 Na2CO3 溶液的 pH 后者大于前者,则酸 性:CH3COOH>H2CO3 C 判断某卤代烃中 的卤素原子 取 2 mL 卤代烃样品于试管中,加入 5 mL 20% KOH 水溶液混合后加热, 冷却后再滴加 AgNO3 溶液 产生浅黄色沉淀,则证 明该卤代烃中含有溴 元素 D 探究淀粉的水解 程度 向淀粉溶液中加适量 20% H2SO4 溶 液,加热,冷却后加 NaOH 溶液至中 性,再滴加少量碘水 溶液变蓝,则证明淀粉 未水解 14.常温下联氨(N2H4)的水溶液中存在有:① N2H4+H2O⇌ N2H5++OH- K1 ②N2H5++H2O⇌ N2H62++OH- K2。该溶液中的微粒的物质的量分数(X)随-lg c(OH-)变化 的关系如图所示。下列叙述不正确的是( ) A .图中Ⅲ对应的微粒为 N2H62+ B .若 C 点为 N2H5Cl 溶液,则存在:c(Cl-)>c(N2H5+ )+2c(N2H62+ ) C .将 10 mL 0. 1mol/L 的联氨溶液与 5 mL0. 1 mol/L 的盐酸溶液混合后,所得溶液 pH 等 于 8 D.常温下羟胺(NH2OH)的 Kb =10-10,将少量联氨水溶液加入到足量 NH3OHCl 溶液中, 发生的反应为 N2H4+NH3OH+═N2H5++NH2OH 高二化学 第 4 页 共 8 页 学科网(北京)股份有限公司 第Ⅱ卷(非选择题 58 分) 二、非选择题:本题共 4 小题,共计 58 分。 15 .(15 分)中国是世界上最早利用细菌冶金的国家。已知金属硫化物在“细菌氧化”时转化 为硫酸盐,某工厂用细菌冶金技术处理载金硫化矿粉(其中细小的 Au 颗粒被 FeS2 、FeAsS 包裹) ,以提高金的浸出率并冶炼金,工艺流程如下: 回答下列问题: (1) 写出Fe 在元素周期表中的位置 。 (2) “细菌氧化”中,FeS2 发生反应的离子方程式为 。 (3) “焙烧氧化”也可提高“浸金”效率,相比“焙烧氧化”,“细菌氧化”的优势为______(填标号)。 A .无需控温 B .可减少有害气体产生 C .设备无需耐高温 D .不产生废液废渣 (4) “沉铁砷”时需加碱调节 pH ,生成 (填化学式)胶体起絮凝作用,促进了 含 As 微粒的沉降。 (5) “真金不怕火炼”,表明Au 难被 O2 氧化,“浸金”中NaCN 的作用为 , 且其浸出液中[Au(CN)2]- 中σ键与π键数目之比为 。 (6) “沉金”中 Zn 的作用为 。 (7) 滤液②经 H2SO4 酸化,[Zn(CN)4]2-转化为 ZnSO4 和 HCN 的化学方程式 为 。 16. (14 分)苯甲酸是一种化工原料,常用作制药和染料的中间体,也用于制取增塑剂和香 料等。实验室合成苯甲酸的反应原理简示如下: 高二化学 第 5 页 共 8 页 学科网(北京)股份有限公司 +KMnO4→+ MnO2 + KOH 、 +HCl→+KCl 名称 性状 相对分 子质量 熔点(℃) 沸点(℃) 密度(g/mL) 溶解度(g) 甲苯 无色液体,易燃易挥发 92 -95 110.6 0.8669 不溶于水,易溶 于乙醇 苯甲 酸 白色片状或针状晶体 122 122.4 248 1.2659 微溶于冷水,易 溶于乙醇、热水 已知:苯甲酸在 100℃左右开始升华。 Ⅰ . 苯甲酸的制备 在三颈烧瓶中加入2.7 mL 甲苯、100 mL 水和 2~3 片碎瓷片, 进行以下操作。 ①a 中通入流动水,并开启电动搅拌器; ②在陶土网上加热至沸腾。 然后分批加入 8.5 g 高锰酸钾,继续搅拌约 4-5h ,直到 (实验现 象) ,停止加热和搅拌,静置。 Ⅱ . 分离提纯 从仪器 a 上口向反应混合物中加入一定量的饱和 NaHSO3 溶液充分反应,并将反应混合物 趁热过滤、洗涤滤渣。将滤液放在冰水浴中冷却,然后用浓盐酸酸化,待苯甲酸全部析出 后减压过滤,将沉淀物用少量冷水洗涤,挤压去水分后放在沸水浴中干燥,得到粗产品。 Ⅲ . 测定纯度 称取m g 粗产品,配成 100 mL 乙醇溶液,移取 25.00 mL 溶液于锥形瓶中,滴加 2~3 滴指 示剂,然后用标准 KOH 溶液滴定。 回答下列问题: (1) 装置图中,仪器 a 的名称为 。 (2) 实 验 Ⅰ 中 操 作 顺 序 为 ( 填 “②①” 或 “②①”) , “ 实 验 现 象 ” 是 。 (3) 实 验 Ⅱ 中 加 入 饱 和 NaHSO3 溶 液 使 溶 液 紫 色 褪 去 , 此 时 反 应 的 离 子 方 程 式 为 。 高二化学 第 6 页 共 8 页 学科网(北京)股份有限公司 (4) 实验Ⅱ中“将反应混合物趁热过滤”的目的是 。 (5) 若将实验Ⅱ中得到的粗产品进一步提纯,可用下列 操作。 A .萃取分液 B .重结晶 C .蒸馏 D .升华 (6) 实验Ⅲ中使用的指示剂为 (“甲基橙”或“酚酞”),然后用0.1000 mol/L KOH 溶 液 滴 定 , 到达 滴 定 终 点 时 消 耗 KOH 溶 液 V mL 。 粗 产 品中 苯 甲 酸 的 质 量 分 数 为 %(用含有 m 、V 的代数式表示)。 17. (14 分)乙烯酮(CH2=C=O)是一种重要的有机中间体,有两种制备途径: 反应 i: CH3COCH3(g) ⇌ CH2=C=O(g) + CH4(g) ΔH1 = +84 kJ·mol-1 反应 ii: CH3COOH(g) ⇌ CH2=C=O(g) + H2O(g) ΔH2 = +143 kJ·mol-1 回答下列问题: (1) 乙烯酮中 C 的杂化方式为 。 (2) 已知 C=C 键的键能为 612 kJ·mol-1 ,则 C-C 键的键能为 kJ·mol-1。 (3) 若想要提高反应 ii 中乙烯酮的平衡产率,可采取的实验条件是 。 A.高温高压 B.低温低压 C.高温低压 D.低温高压 (4) T℃条件下,维持总压 36 kPa 不变,向真空密闭容器中加入 1 mol CH3COCH3(g)和 2 mol H2O(g),仅发生反应 i 和反应 ii,10 min 后达到平衡状态,测得平衡体系中有 0.8 mol CH4(g)和 0.2 mol CH3COOH(g)。 ①反应 i 在 (填“高温”或“低温”)条件下能自发进行。 ② 0~10 min 之间,CH3COCH3(g)分压的平均变化率为 kPa•min-1。 ③反应 ii 的平衡常数 Kp= kPa(Kp 为用分压表示的平衡常数,分压=总压×物质 的量分数)。 (5) 通过乙酸晶体 X 射线衍射实验可以得出乙酸晶胞的结构如下图所示。已知 NA 为阿伏 加德罗常数的值,则乙酸晶体的密度ρ= g · cm-3(用含 a 、b 、c 、NA 的代 数式表示)。 高二化学 第 7 页 共 8 页 学科网(北京)股份有限公司 18. (15 分)维生素 A 是食品营养强化剂, 由于其性质不稳定,常被制备成维生素 A 乙酸酯的 形式进行保存。一种合成维生素 A 乙酸酯的路线如图: 回答下列问题: (1)化合物(ⅰ)中官能团的名称为 。 (2)反应①中,化合物(ⅰ)与 x 反应生成化合物(ⅱ),原子利用率为 100%。x 为 (写 结构简式)。 (3)化合物(ⅱ)的分子式为 ,反应②的反应类型为 。 (4)关于上述相关物质的转化,下列说法正确的是 (填字母)。 A .反应②的转化过程中,C 原子的杂化方式均没有改变 B .化合物(ⅲ)中,氧原子采用 sp3 杂化,并且存在手性碳原子 C .反应③的转化过程中,有π键的断裂和形成 D .反应③的转化过程中,有 C—O 键的断裂和形成 (5)化合物(v)有多种同分异构体,其中能发生银镜反应,且核磁共振氢谱图上只有 2 组峰的 结构简式为 。 (6)以苯乙醛和丙炔为原料,利用反应①的原理,制备高分子化合物ⅶ的单体。基于你设计 的合成路线,回答下列问题: ①高分子化合物ⅶ的单体为 (写结构简式)。 ②从苯乙醛出发,第一步反应的化学方程式为 。 高二化学 第 8 页 共 8 页 学科网(北京)股份有限公司 $$化学答案 第 1 页 共 4 页 临汾一中 2024-2025学年度第二学期高二年级期末考试 化学试题答案 一、选择题:本题共 14小题,每小题 3分,共计 42分。在每小题列出的四个选项中,只 有一项是最符合要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 C C D C B D A B C B C B A C 部分详解如下: 3.【答案】D 【详解】A.有高锰酸根离子存在的水溶液呈紫红色,故 A错误; B.滴加甲基橙显红色的水溶液是酸性溶液,酸性溶液中含有大量 H+,H+与 F-结合形成 弱电解质 HF,所以不能大量共存,故 B错误; C.0.1mol/L NaHCO3溶液中,[Al(OH)4]-结合 HCO3-形成 Al(OH)3沉淀,离子方程式为: HCO3-+[Al(OH)4]-=Al(OH)3↓+H2O+CO32-,所以不能大量共存,C错误; D.水电离出来的 c(H+)=10-13mol/L 的溶液可能是酸性溶液,也可能是碱性溶液,四种离子 在碱性溶液中不发生任何反应,能大量共存;酸性溶液中碳酸根离子与氢离子发生反应、 S2O32-发生氧化还原反应,生成硫单质和二氧化硫,不能大量共存,则四种离子在水电离 出来的 c(H+)=10-13mol/L的溶液中可能大量共存,故 D正确; 5.【答案】B 【详解】A.标准状况下 CHCl3是液体,11.2 L CHCl3的物质的量不是 0.5mol,故 A错误; B. 2 18gn(H O)= =1mol 18g/mol ,冰中每个水分子形成 4个氢键,每个氢键被 2个水分子共用, 所以 1个水分子平均形成 2个氢键,1mol冰晶体中氢键数目为 2NA;冰晶体中水分子间因 氢键有较大空隙,空间利用率低,B正确; C.石墨的导电性只能沿石墨平面的方向,12g石墨中含有碳原子个数= A A 12g 12g/mol N N  , 石墨中每个碳原子形成 1.5个 C-C键,所以 12g石墨中含有 C-C键个数是 1.5NA,C错误; D.一定条件下,SO2、O2发生反应生成 SO3是可逆反应,2mol SO2与 1mol O2充分反应 化学答案 第 2 页 共 4 页 生成 SO3的物质的量小于 2mol,所以转移的电子数小于 4NA,故 D错误; 7.【答案】A 【详解】如果苯环上有 2个取代基,可以为: Cl 和 3OOCCH 一组搭配; Cl 和 2CH OOCH 一组搭配; Cl 、 3COOCH 一组搭配,2个取代基分别有邻、间、对三种位置关系,所以 共有 9种位置关系;如果苯环上有 3个取代基,则为: Cl 、 OOCH 、 3CH ,三个不同 取代基有 10种位置关系,故符合条件的同分异构体共有 19种。 11.【答案】C 【详解】A.碱石灰为 NaOH和 CaO的混合物,既能吸收 HCl又能吸收 Cl2,不能用碱石 灰除去 Cl2中的 HCl,故 A错误; B.S微溶于酒精、易溶于 CS2,且乙醇和 CS2互溶,不能用乙醇萃取 CS2中的 S,故 B错 误; C.在铁片上镀镍,待渡金属做阴极,镀层金属做阳极,装置图正确,能达到实验目的,C 符合题意; D. 滴定时,应手持锥形瓶上端轻微地摇动锥形瓶,不能手持锥形瓶底端摇动,同时手旋 转活塞的位置也不正确,D错误; 12.【答案】B 【详解】A.用电解丙烯腈(CH2=CH-CN)的方法合成已二腈[NC(CH2)4CN]过程中,C元素 化合价降低,发生还原反应,则丙烯腈在阴极(左侧电极)发生反应: 2CH2=CHCN + 2H+ + 2e-= NC(CH2)4CN,右侧电极为阳极,水失去电子发生氧化反应: 2H2O - 4e-= 4H++O2↑。由分析可知,丙烯腈在阴极发生还原反应生成已二腈,A正确; B. 由电极反应式可知,制得 1 mol已二腈时,阴极室消耗 2 mol H+,阳极室生成的 2 mol H+ 通过质子交换膜向阴极移动,则阳极室中 n(H+)不变,B错误; C.由电极反应式可知,制得 1mol己二腈时,转移 2 mol e-;生成 0.5 mol O2, 即产生 11.2 L O2(标准状况下),C正确; 化学答案 第 3 页 共 4 页 D.根据题中所给已知信息:阳/阴极反应物的还原/氧化性越强;电解所需电压越小,消耗 的电能越少,阳极室反应物具有还原性,发生氧化反应,则要降低电解丙烯腈的能耗,可 向阳极室中加入强还原剂,D正确。 14.【答案】C A.图中Ⅲ对应 c(OH-)最小,N2H4的电离平衡正向移动程度大,图中Ⅲ对应的微粒为 N2H62+,故 A正确; B.N2H5Cl溶液中存在电荷守恒,即 c(OH-)+c(Cl-)=c(H+)+c(N2H5+ )+2c(N2H62+ ),从图象 可知,C点 c(H+)>c(OH-),故 c(Cl-)>c(N2H5+ )+2c(N2H62+ ),故 B正确; C. 10 mL 0.1mol/L 的联氨与 5 mL 0.1mol/L 的盐酸混合后瞬间得到浓度相等的 N2H4 和 N2H5Cl 混合溶液,由图像可知溶液中 c(OH -)≈10-6mol/L、呈碱性,说明 N2H4电离大于 N2H5+的水解,平衡时 c(N2H5+)>c(N2H4),平衡点在 A点右侧,则-lgc(OH -)>6, c(OH-)<10-6mol/L,c(H+)>10-8mol/L,pH<8,故 C错误; D.常温下,NH3OHCl溶液中,NH3OH+水解:NH3OH++H2O⇌ NH2OH•H2O+H+,显酸性, 联氨电离:N2H4+H2O⇌ N2H5++OH-,显碱性,所以 NH3OHCl溶液中加入少量联氨水溶液, 发生反应为:N2H4+NH3OH+=N2H5++NH2OH,故 D正确。 二、非选择题:本题共 4小题,共计 58分。 15. (15分) (1)第四周期第Ⅷ族 (2分) (2) 3 2 +2 2 2 44FeS 15O 2H O 4Fe 8SO 4H      细菌 (2分) (3)BC(2分) (4)Fe(OH)3(1分) (5)与 Au元素形成配离子[Au(CN)2]-,促进 Au被氧化(2分) 1:1 (2分) (6)还原剂,将[Au(CN)2]-还原为 Au单质(2分) (7)  2 2 4 4 2 44Na Zn CN 2H SO ZnSO 4HCN Na SO       (2分) 16. (14分) (1)球形冷凝管(2分) (2)①② 化学答案 第 4 页 共 4 页 三颈烧瓶内液体不再出现分层现象时(或回流液不再出现油珠) (2分) (3)2MnO4-+3HSO3-+OH-=2MnO2↓+3SO42-+2H2O (2分) (4)除去MnO2,并防止苯甲酸钾结晶析出造成损失 (2分) (5)BD (2分) (6)酚酞 (2分) 4.88V m (2分) 17. (14分) (1)sp2、sp (2分) (2)348 (2分) (3)C (2分) (4)①高温 (2分) ②1 (2分) ③54 (2分) (5) 2.4 abcNA ×1023 (2分) 18. (15分) (1)酮羰基、碳碳双键(2分) (2) HC≡CH(2分) (3)C15H22O(2分) 加成反应 (1分) (4)BC(2分) (5) (2分) (6)① (2分) ② (2分)

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