内容正文:
5.2胺和酰胺
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
一、单选题
1.奥司他韦在治疗流感方面发挥重要作用,其分子结构如图所示,下列有关说法错误的是
A.红外光谱仪可以辅助测定奥司他韦的结构
B.奥司他韦能与发生还原反应
C.奥司他韦能形成分子内氢键
D.奥司他韦在强酸或强碱环境中,均容易失去活性
2.药物异博定(盐酸维拉帕米)能有效控制血压升高、促进血液循环,其合成路线中有如下转化过程:
下列说法正确的是
A.X的沸点高于其同分异构体
B.X分子中所有的C原子不可能共面
C.1mol Y与NaOH溶液反应,消耗NaOH为1mol
D.Z分子与Br2按物质的量之比为1∶1加成时,所得产物有3种
3.可简写为。达菲是世界卫生组织推荐的抗禽流感药物,其结构简式如图,有关它的说法错误的是
A.达菲是一种磷酸盐
B.达菲分子中含有酰胺键
C.达菲的分子式为C16H31N2O8P
D.1mol达菲可与2mol H2发生加成反应
4.黏合剂是生活中常见的合成高分子材料,下列关于黏合剂的相关说法正确的是
A.聚乙酸乙烯酯()通过缩聚反应制得
B.脲醛树脂()的单体之一为
C.医用胶的单体α-氰基丙烯酸异丁酯()中所有原子共面
D.医用黏合剂M()可降解为小分子
5.如图是天冬氨酰苯丙氨酸甲酯(aspartame)的结构简式。下列关于aspartame的说法不正确的是
A.是芳香族化合物
B.分子中含有的官能团有氨基、羧基、酯基、酰胺基
C.既能与反应,也能与反应
D.最多能与反应
6.辣椒素是辣椒辣味来源,其结构简式如下。下列有辣椒素说法正确的是
A.辣椒素分子式为C18H28NO3
B.辣椒素分子存在顺反异构
C.分子中C、N、O第一电离能大小顺序为:O>N>C
D.1mol辣椒素与足量的浓溴水反应最多能消耗3mol Br2
7.下列离子方程式书写正确的是
A.向对甲基苯甲醛中加入过量酸性高锰酸钾溶液:5+2+6H+→5+2Mn2++3H2O
B.溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热:C2H5Br + OH-CH2=CH2↑ +Br-+H2O
C.向氨水中加入少量硝酸银溶液:Ag++NH3·H2O=AgOH↓+
D.苯甲酰胺在盐酸中水解:
8.下列有关“扑热息痛”的说法不正确的是
A.它能与烧碱溶液反应
B.它能与溴水发生取代反应
C.它不能被氧化剂氧化
D.它遇溶液发生显色反应
二、填空题
9.酰胺的化学性质-水解反应(以乙酰胺为例)
(1)强酸性条件下:CH3CONH2+H2O 。
(2)强碱性条件下:CH3CONH2+NaOH 。
10.以正丁醇为原料制备正丁酰胺,写出有关的化学方程式 。
11.酰胺的官能团: 。
12.酰胺的物理性质
(1)除甲酰胺(HCONH2)是 外,其他多为 晶体。
(2)低级的酰胺 于水,随着相对分子质量的增大,酰胺的溶解度逐渐 。
13.写出下列聚合物单体的结构简式。
(1)
(2)
(3)
(4)
三、解答题
14.氟他胺(D)是一种可用于治疗肿瘤的药物,实验室一种合成路线片段如下:
(1)D中含氧官能团的名称为 。
(2)A→B的反应类型为 。
(3)写出B→C反应的化学方程式: 。
《5.2胺和酰胺》参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
答案
B
D
D
B
D
B
D
C
1.B
【详解】A.红外光谱仪可以测定有机物中的化学键或官能团信息,可以辅助测定奥司他韦的结构,A正确;
B.奥司他韦中只有碳碳双键可以与加成,酰胺基,酯基不能与加成,故奥司他韦只能与发生加成(还原)反应,B错误;
C.氨基上的H原子可以与处于相邻的酰胺基上的O原子之间形成分子内氢键,C正确;
D.酰胺基、酯基在强酸,强碱环境中均容易发生水解反应,因此奥司他韦在强酸或强碱环境中,均容易失去活性,D正确;
答案选B。
2.D
【详解】
A. 能形成分子内氢键使沸点降低,而 能形成分子间氢键使沸点升高,则 的沸点低于其同分异构体 ,故A错误;
B.X分子中苯环和羰基上的原子和所连原子共平面,由于单键可以旋转,则X分子中的所有碳原子可能共平面,故B错误;
C.Y分子中含有的溴原子和酯基均能与氢氧化钠溶液反应,则1mol Y与NaOH溶液反应消耗2mol氢氧化钠,故C错误;
D.Z分子中含有共轭二烯烃结构,与溴按物质的量之比为1∶1加成时,可以得到1,2—加成产物2种,1,4—加成产物1种,所得产物共有3种,故D正确;
故选D。
3.D
【详解】A、根据结构简式可知,达菲是磷酸和氨基形成的盐,所以是一种磷酸盐,A正确;
B、达菲分子中含有酰胺键,B正确;
C、达菲的分子式为C16H31N2O8P,C正确;
D、酯基和酰胺键中的碳氧双键不能和氢气发生加成反应,因此1mol达菲可与1mol H2发生加成反应,D不正确。
答案选D。
4.B
【详解】A.由结构简式可知,乙酸乙烯酯一定条件下发生加聚反应生成聚乙酸乙烯酯,故A错误;
B.由结构简式可知,脲醛树脂为尿素与甲醛一定条件下发生缩聚反应制得,则甲醛为脲醛树脂的单体之一,故B正确;
C.由结构简式可知,α-氰基丙烯酸异丁酯分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子,分子中所有原子不可能共平面,故C错误;
D.由结构简式可知,医用黏合剂M一定条件下发生水解反应生成,所以医用黏合剂M不可能降解为小分子,故D错误;
故选B。
5.D
【详解】A.由于分子中含有苯环,所以属于芳香族化合物,A正确;
B.分子中含有氨基、羧基、酯基和酰胺基4种官能团,B正确;
C.羧基能与反应,氨基能与反应,C正确;
D.羧基、酯基和酰胺基都能与反应,最多能与反应,D错误;
故选D;
6.B
【详解】A. 由结构简式可知N原子数为奇数,氢原子也应为奇数,辣椒素分子式为C18H27NO3,故A错误;
B. 辣椒素分子中碳碳双键的两个不饱和碳上连有不同的原子或原子团,存在顺反异构,故B正确;
C. 同一周期从左到右,第一电离能逐渐变大,但N原子的2p3是半充满结构,第一电离能变大,分子中C、N、O第一电离能大小顺序为:N>O>C,故C错误;
D.酚羟基邻位上的氢原子能与溴水发生取代反应要1mol溴分子,碳碳双键加成需1mol溴分子, 则1mol辣椒素与足量的浓溴水反应最多能消耗2mol Br2,故D错误;
故选B。
7.D
【详解】A.向对甲基苯甲醛中加入过量酸性高锰酸钾溶液生成对二苯甲酸,A错误;
B.溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热:,B错误;
C.向氨水中加入少量硝酸银溶液会产生易爆炸的雷酸银(AgONC),配制银氨溶液的步骤为,向硝酸银溶液中滴加氨水,出现沉淀,继续滴加氨水至沉淀恰好完全溶解即可:,C错误;
D.苯甲酰胺在盐酸中水解:,D正确/符合题意;
故选D。
8.C
【分析】有机物发生什么样的反应,要看它有什么样的结构及官能团。在此化合物中,含有酚羟基和肽键。酚羟基可与烧碱溶液反应,酚羟基的邻对位上的氢原子可与水发生取代反应,酚羟基易被氧化,遇到 FeCl 3溶液可发生显色反应,据此回答。
【详解】A.肽键能在碱性条件下水解, A 正确;
B.酚羟基邻位上的氢可以被溴原子取代,B正确;
C.酚羟基易被氧化,C错误;
D.酚羟基遇到氯化铁显紫色,D正确;
故本题选C。
9.(1)CH3COOH+NH
(2)CH3COONa+NH3
【解析】略
10.2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O、2CH3CH2CH2CHO+O22CH3CH2CH2COOH、CH3CH2CH2COOH +NH3CH3CH2CH2CONH2+H2O
【分析】正丁醇催化氧化反应生成正丁醛,正丁醛催化氧化生成丁酸,丁酸和氨气反应生成正丁酰胺,据此分析。
【详解】正丁醇催化氧化反应生成正丁醛,反应的化学方程式为:2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O;正丁醛催化氧化生成丁酸,反应的化学方程式为:2CH3CH2CH2CHO+O22CH3CH2CH2COOH;丁酸和氨气反应生成正丁酰胺,反应的化学方程式为:CH3CH2CH2COOH +NH3CH3CH2CH2CONH2+H2O。
11.酰胺基(-CONH-)
【解析】略
12.(1) 液体 无色
(2) 可溶 减小
【解析】略
13.(1)CH2=CHCOOH
(2)
(3)、HO-CH2-CH2-OH
(4)HOOC(CH2)4COOH、H2N(CH2)6NH2
【详解】(1)中主链只含C,为加聚反应产物,由添键断键可知单体结构简式为CH2=CHCOOH;故答案为:CH2=CHCOOH;
(2)的主链上只含有C原子,由加聚反应得到,由添键断键可知其单体为,故答案为:;
(3)由高分子的结构简式可知,该高分子是通过缩聚反应得到的,由水解原理可知单体为和HO-CH2-CH2-OH,故答案为:;HO-CH2-CH2-OH;
(4)中含-CONH-,为缩聚反应产物,由水解可知,单体有两种,单体结构简式为HOOC(CH2)4COOH、H2N(CH2)6NH2,故答案为:HOOC(CH2)4COOH、H2N(CH2)6NH2。
14.(1)硝基、羰基
(2)还原反应
(3)+ +HCl
【分析】
A是,A与Fe、20%稀HCl发生还原反应产生B:,B与发生取代反应产生C:,C与浓硝酸、浓硫酸混合加热,法取代反应产生D:。
【详解】(1)
根据D结构简式可知:D分子中含有的含氧官能团是硝基、羰基;
(2)
A是,A与Fe、20%稀HCl发生还原反应产生B:,则A→B的反应类型是还原反应;
(3)
B是,B与在吡啶作用下发生取代反应产生C:和HCl,该反应的化学方程式为:+ +HCl。
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