宁夏吴忠市秦宁中学2024-2025学年高二下学期期末考试化学试卷

2024-2025学年第二学期高二年级期末考试化学答题卡 姓名： 班级： 考场/座位号： 注意事项 1．答题前，考生先将自己的姓名、班级、考场填写清楚，并认真核对 条形码上的姓名和准考证号。 2．选择题部分请按题号用2B铅笔填涂方框，修改时用橡皮擦干净，不 留痕迹。 3．非选择题部分请按题号用0.5毫米黑色墨水签字笔书写，否则作答 无效。要求字体工整、笔迹清晰。作图时，必须用2B铅笔，并描浓。 4．在草稿纸、试题卷上答题无效。 5．请勿折叠答题卡,保持字体工整、笔迹清晰、卡面清洁。 贴条形码区 （正面朝上，切勿贴出虚线方框） 正确填涂 缺考标记 一、单选题（每空3分，共42分） 1 [A] [B] [C] [D] 2 [A] [B] [C] [D] 3 [A] [B] [C] [D] 4 [A] [B] [C] [D] 5 [A] [B] [C] [D] 6 [A] [B] [C] [D] 7 [A] [B] [C] [D] 8 [A] [B] [C] [D] 9 [A] [B] [C] [D] 10 [A] [B] [C] [D] 11 [A] [B] [C] [D] 12 [A] [B] [C] [D] 13 [A] [B] [C] [D] 14 [A] [B] [C] [D] 二、填空题（每空2分，共58分） 15. （每空2分，共14分） （1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） 16、（除标注外，其余每空2分，共13分） （1） （1分） （2） （3） （4） （5） （6） （7） 请勿在此区域作答或 者做任何标记 17、（除标注外，其余每空2分，共14分） （1） （1分） （2） （1分） （3） （4） （5） 18、（除标注外，其余每空2分，共17分） （1） （1分） （2） （1分） （3） （4）① ② （1分） ③ 高二化学期末考试答案 1、 选择题 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 B C B C A C B 题号 8 9 10 11 12 13 14 答案 B B D D C D A 1．B 【详解】A．“柳絮”的成分含纤维素，纤维素不能在人体内水解成葡萄糖，人体没有水解纤维素的酶，A项错误； B．“丝”和“裘”的主要成分是蛋白质，B项正确； C．古代的蜡是高级脂肪酸酯，相对分子质量比较小，不属于高分子聚合物，C项错误； D．淀粉水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下转化为乙醇，D项错误； 答案选B。 2.C 【详解】A．乙烯的结构简式：，其最简式为，A项正确； B．丙烷为C3H8，丙烷分子的球棍模型：，B项正确； C．由于Cl的原子半径大于C的，故不可以表示四氯化碳分子，C项错误； D．的电子式为，D项正确； 3.B 【详解】A．烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故碳碳双键在1号和2号碳原子之间，故名称为1-丙烯，简称为丙烯，故A错误； B．由A的分析可知，中含有碳碳双键的最长碳链上有4个碳原子，碳碳双键在1号和2号碳原子之间，在2号碳原子上有一个甲基，故命名为2-甲基1-丁烯，故B正确； C．醇命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故- OH在1号碳原子上，名称为1-丁醇，故C错误； D． ：1，3，4-三甲苯，甲基的编号不是最小，正确的编号应该为1、2、4，该有机物正确的命名为1，2，4-三甲苯，故D错误； 故选B。 4.C 【详解】A．乙醇易挥发，乙醇与生成的乙烯均使高锰酸钾褪色，则溶液褪色，不能说明乙烯生成，故A错误； B．淀粉水解后，没有加NaOH中和硫酸，不能检验葡萄糖，则不能证明淀粉未水解生成葡萄糖，故B错误； C．1-溴丁烷水解后，加硝酸中和NaOH，再加硝酸银，根据生成浅黄色沉淀可以检验溴离子，能检验碳卤键，故C正确； D．钠与水反应比与乙醇反应剧烈，水中的O-H键极性强于乙醇中的O-H，故D错误； 答案选C。 5.A 【详解】A．乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化生成羧酸盐：，A正确； B．1－溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+H2O+NaBr，B错误； C．苯酚钠溶液中通入少量的CO2生成苯酚和碳酸氢钠：+H2O+CO2→+，C错误； D．乙醇和浓硫酸混合加热至140℃生成乙醚：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，D错误； 故选A。 6.C 【详解】A．李比希的元素分析仪只能测出元素种类，不能确定有机物的结构简式，A项错误； B．质谱仪能根据质荷比最大的碎片离子确定有机物的相对分子质量，B项错误； C．不同的基团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以确定有机物中的基团，C项正确； D．有机物含有3种化学环境不同的氢原子，且峰面积之比为1：1：6，D项错误。 故选C。 7.B 【详解】A．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气除杂，A项错误； B．乙炔与CuSO4溶液不反应，H2S与CuSO4溶液反应生成CuS沉淀和H2SO4，将混有H2S的乙炔通过CuSO4溶液洗气可除去H2S，B项正确； C．苯酚与浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚会溶于苯，引入新杂质，达不到除杂的目的，C项错误； D．乙酸与氢氧化钠溶液反应得到乙酸钠溶液，但乙醇易溶于水，不会与乙酸钠溶液分层，故分液达不到除杂的效果，D项错误； 答案选B。 8.B 【详解】A．混合时应将浓硫酸注入乙醇中，A错误； B．乙醇、乙酸加热时发生酯化反应生成乙酸乙酯，浓硫酸作催化剂、吸水剂，加入碎瓷片防止液体暴沸，图中装置合理，B正确； C．饱和碳酸钠可吸收乙醇、除去乙酸、降低酯的溶解度，图中装置应该用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯，且导管口不能插入溶液中，C错误； D．用蒸馏的方式分离出乙酸乙酯，温度计水银球应该在烧瓶的支管口，不能插入溶液中，D错误； 9.．B 【详解】A．聚合反应分为加聚反应和缩聚反应，加聚反应是有机物分子中的不饱和碳原子断键加成，不能引入羟基，缩聚反应是单体间脱去小分子生成高分子，也不能引入羟基； B．烯烃和水加成可以引入羟基，如乙烯和水加成可以生成乙醇； C．消去反应是从一个有机物分子中消去一个小分子，同时生成不饱和化合物的反应，某些醇和卤代烃能发生消去反应，都不能引入羟基； D．酯化反应是酸和醇发生的酸失羟基醇失氢的取代反应，能消去羟基，不能引入羟基； 故选B。 10.D 【详解】A．苯环与其直接相连的两个碳原子共平面，碳碳双键与其直接相连的两个碳原子共平面，碳碳单键可以旋转，所以该有机物中所有碳原子可能共平面，A正确； B．该有机物中含有碳碳双键，可以和溴水发生加成反应使其褪色，B正确； C．分子中存在碳碳双键、-OH和-COOH，C正确； D．羧基和羟基均和钠反应，但只有羧基和氢氧化钠反应，所以1mol该有机物消耗Na、NaOH的物质的量之比为2：1，故D错误； 故选：D。 11.D 【分析】根据题干信息，某有机化合物的燃烧产物只有CO2和H2O，说明该有机物肯定含有C、H两种元素，可能含有O元素，又该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍，则该有机物的相对分子质量为58，完全燃烧2.9g(物质的量为)该物质，生成3.36L CO2 (标准状况)，即生成CO2，说明该有机物含有3mol C原子，58-12×3=22，不可能有22个氢原子，22-16=6，则分子式为C3H6O，不饱和度为1，若该物质能发生银镜反应，说明含有1个醛基，则该有机物的结构简式为CH3CH2CHO。若该物质的一种同分异构体不能发生银镜反应，说明不含有醛基，且核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构简式为。 【详解】A．据分析，该有机物为CH3CH2CHO，既可以氧化为丙酸，又可以还原为丙醇，故A错误； B．据分析，该有机物的分子式为C3H6O，故B错误； C．银氨溶液的配制必须是向硝酸银稀溶液中逐滴加入稀氨水至沉淀恰好溶解为止，而向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量，得不到银氨溶液，故C错误； D．据分析，若该物质不能发生银镜反应，说明不含有醛基，且核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构简式为，故D正确； 故答案为D。 12.C 【详解】A．X分子中含氧官能团有醚键、醛基，故A错误； B．连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，Y分子中不含手性碳原子，故B错误； C．苯环为平面结构，单键可以旋转，所以X分子中所有碳原子可能共平面，故C正确； D．X分子中含有醛基，Y分子中含有碳碳双键，X、Y都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别有机物X、Y，故D错误； 选C。 13.D 【详解】 A． 甲苯苯环有3种H，   苯环上的一个氢原子被1个氯原子取代，所得产物有邻间对3种，故A错误； B．纤维素、蛋白质都是有机高分子化合物，油脂不是有机高分子化合物，A说法错误； C．植物油氢化发生了加成反应，而塑料和橡胶的老化过程为氧化反应，C说法错误； D.  和  二者分子式相同，都为C7H8O，但结构不同，互为同分异构体，故D正确； 14.．A 【详解】由①苯环上的硝基可被还原为氨基，产物苯胺还原性强，易被氧化，②-CH3为邻、对位取代定位基，而-COOH为间位取代定位基，可知甲苯先发生取代反应，在对位引入硝基，生成对硝基甲苯，然后与高锰酸钾发生氧化反应生成对硝基苯甲酸，最后将硝基还原为氨基，则甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤为甲苯 X(对硝基甲苯) Y(对硝基苯甲酸)对氨基苯甲酸甲苯，故选：A。 2、 填空题 15、(1)戊酸戊酯 (2)AB (3)B (4) (5)9 (6) (7) 【详解】（1） 为戊酸和戊醇形成的酯，命名为戊酸戊酯； （2）A、B项都有两个不对称的—CH3，且都含有“C=O”和“C—O—C”结构，所以A、B项符合图示；C项只有一个—CH3；D项中没有“C—O—C”结构，且—CH3为对称结构，故选AB； （3）由CH3CH2OH制取CH2(OH)CH2OH，从官能团变化看，应先消去生成乙烯，CH3CH2OHCH2=CH2↑ +H2O，再与溴的四氯化碳溶液加成得1，2-二溴乙烷，CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br，最后在碱溶液中加热水解，BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，便可生成乙二醇，故选B； （4）①甲烷不含双键，结构稳定，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色； ②甲苯能被高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯不含双键，不能使溴水因反应而褪色； ③聚氯乙烯不含双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色； ④聚乙炔含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色； ⑤2-丁炔含有碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色； ⑥环己烷不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色； ⑦环己烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色； ⑧丙烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色； 故既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是④⑤⑦⑧； （5） 在分子中，甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基中的C原子处于苯环决定的平面内；两个苯环通过单键相连，与苯环相连的碳原子处于该苯环中的H原子位置，也处于另一个苯环决定的平面，与处于苯环对位上的碳原子共线，如图所示()，至少有9个碳原子共面(红圈标出)； （6） 2-甲基丙烯发生加聚反应生成聚2-甲基丙烯，反应的化学方程式为，产物：； （7） 形成的六元环酯，为两分子的酯化，产物的结构简式：。 16.(1)油浴 (2) (3)D (4)D中溴的颜色完全褪去 (5)下口放出 (6)蒸馏(或分馏) (7)的凝固点较低(9℃)，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞 【分析】A装置实验室制乙烯，迅速提升到170摄氏度，主要是避免副产物发生，而B装置主要是放倒吸和看装置是否发生堵塞，便于观察，制得的乙烯气体中含有其他酸性气体，主要用氢氧化钠溶液吸收，最后通过溴的颜色来判断溴是否完全反应完，反应完后加水振荡，分层，由于1，2-二溴乙烷有机物密度大，在分液漏斗下层，生成的产物中有溴杂质，不能用氢氧化钠除去，而要最好用亚硫酸钠溶液除掉，如果含有乙醚等杂质，用蒸馏方法除掉。 【详解】（1）装置A用来制取乙烯，反应温度为170℃，故给装置A进行加热时最好选用油浴加热。 （2）装置A乙醇在浓硫酸催化下生成乙烯，发生的主要化学方程式为：。 （3）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到指定温度，这是因为乙醇在140℃反应生成乙醚，其最主要目的是减少副产物乙醚生成，故选D。 （4）溴为红棕色，则判断该制备反应已经结束的最简单方法是D中溴的颜色完全褪去。 （5）BrCH2CH2Br密度大于水，在下层，粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，进行分液，产物应下口放出。 （6）若产物中有少量副产物乙醚，乙醚和乙醇沸点相差较大，可用蒸馏 (或分馏) 的方法除去。 （7）反应过程中应用冷水冷却装置D，以避免溴的大量挥发，但又不能过度冷却 (如用冰水)，其原因为BrCH2CH2Br的凝固点较低(9℃)，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞。 17.(1)羧基 (2) +NaOH→+NaCl 酯化反应或取代反应 (3) (4)BD (5) 14 或 【分析】化合物F是一种有水果香味的有机化合物可推测出为酯，乙烯和水发生加成反应生成A乙醇，乙醇在氧化为B乙酸，甲苯在光照条件下和氯气反应生产C一氯甲苯，一氯甲苯再水解得到D苯甲醇，D和B发生酯化反应得到F，D氧化得到苯甲醛。 【详解】（1）B为乙酸官能团的名称是羧基； （2） ①C→D的化学方程式为+NaOH→+NaCl； ②B+D→F的化学方程式；反应类型为酯化反应或取代反应； （3） 由分析知E的结构简式为； （4）化合物D为苯甲醇含有羟基能和钠反应，能发生氧化反应，选BD； （5） ①F同分异构体含有一个苯环，能与碳酸氢钠反应说明含有羧基，苯环上有2个取代基一个羧基和有3种，苯环上一个和又有3种，苯环上有三个取代基2个甲基和一个羧基共有6种，苯环上有一个取代基或共有2种，共计14种； ②其中等效氢数目最少的一种同分异构体结构简式为或。 18. ③ 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年第二学期高二年级期末考试化学试题 命题人：冯璐璐 审题人：刘丽 （考试时间：75分钟 考试分值：100分） 可能会用到的相对原子质量：C-12 H-1 O-16 N-14 Cl-35.5 S-32 Ag-108 1、 选择题（每题3分，共42分） 1.以下关于古诗文中化学知识的分析正确的是 A．“弄风柳絮疑成雪，满地榆钱买得春”中的“柳絮”的主要成分是纤维素，纤维素在人体内最终水解为葡萄糖 B．《天工开物》中有如下描述：世间丝、麻、裘、褐皆具素质，而使殊颜异色得以尚焉77文中的“丝”和“裘”的主要成分是蛋白质 C．“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于有机高分子 D．白居易《琵琶行》中“举酒欲饮无管弦”中的“酒”在酿制过程中，淀粉水解的最终产物是乙醇 2.下列有关化学用语表示错误的是 A．乙烯的最简式： B．丙烷分子的球棍模型： C．四氯化碳分子的空间填充模型： D．二氯甲烷的电子式为 3.下列有机物用系统命名法命名正确的是 A． 2-甲基丙烯 B．   2-甲基-1-丁烯 C． 1-羟基丁烷 D．   1，3，4-三甲苯 4.下列各项中的实验目的与实验操作及现象均正确的是 选项 实验目的 实验操作及现象 A 检验与浓反应有乙烯生成 将与浓在烧瓶中混合后加热至170℃，并将从瓶内逸出的物质通入酸性溶液中，酸性溶液紫色褪去 B 检验淀粉水解生成葡萄糖 向淀粉水解后的溶液中，加入新制的悬浊液，加热至沸腾，未产生砖红色沉淀 C 检验碳卤键() 向试管里加入几滴1-溴丁烷，再加入2mL5%NaOH溶液，振荡后加热，冷却后加入过量稀硝酸酸化，一段时间后加入几滴2%溶液，出现淡黄色沉淀 D 探究乙醇和水中键的极性强弱 向两只分别盛有蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠(约绿豆大)，装有无水乙醇的烧杯中现象更剧烈 5.下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 A．乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化： B．1-溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热： C．苯酚钠溶液中通入少量的CO2：2+H2O+CO2→2+ D．乙醇和浓硫酸混合加热至140℃： 6.随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是 A．李比希元素分析仪可以测定有机物的结构简式 B．质谱仪能根据质荷比最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量 C．红外光谱能测出有机物分子中的基团种类 D．对有机物进行核磁共振分析，能得到4组峰，且峰面积之比为1：1：3：3 7.下列除杂试剂或方法正确的是 被提纯的物质 杂质 除杂试剂 方法 A． 乙烷 乙烯 酸性溶液 萃取 B． 乙炔 溶液 洗气 C． 苯 苯酚 饱和溴水 过滤 D． 乙醇 NaOH溶液 分液 8.实验室进行乙酸乙酯的制备。下列相关原理，装置及操作正确的是 A．用装置甲混合乙醇与浓硫酸 B．用装置乙制备乙酸乙酯 C．用装置丙收集乙酸乙酯 D．用装置丁提纯乙酸乙酯 9.在有机合成过程中，下列能引入羟基的反应类型是 A．聚合反应 B．加成反应 C．消去反应 D．酯化反应 10.有机化合物的性质取决于有机物分子中的官能团。某有机物的结构如图，下列对该有机物的叙述中错误的是 A．所有碳原子可能共面 B．可以与溴水发生加成反应而使溴水褪色 C．分子中存在三种官能团 D．1mol该有机物完全反应消耗Na、NaOH的物质的量之比1：1 11.某有机化合物的燃烧产物只有CO2和H2O，完全燃烧2.9g该物质，生成3.36L CO2(标准状况)。该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍。若该物质能发生银镜反应，且0.58g该物质与足量银氨溶液反应，生成2.16g Ag，下列说法正确的是 A．该有机化合物只能发生氧化反应 B．该有机化合物的分子式为C3H6O2 C．实验室配制银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量 D．若该物质不能发生银镜反应并且核磁共振氢谱中只有一组峰，则其结构简式为 12.甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步过程如图，下列说法正确的是    A．X分子中含氧官能团有醚键、羟基 B．Y分子中含1个手性碳原子 C．X分子中所有碳原子可能共平面 D．用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别有机物X、Y 13.下列叙述正确的是 A．  苯环上的一个氢原子被1个氯原子取代，所得产物有5种 B．纤维素、蛋白质和油脂都是有机高分子化合物 C．植物油氢化、塑料和橡胶的老化过程中均发生了加成反应 D．  和  互为同分异构体 14.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知①苯环上的硝基可被还原为氨基：，产物苯胺还原性强，易被氧化；②−CH3为邻、对位取代定位基，而−COOH为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是 A．甲苯 X Y对氨基苯甲酸 B．甲苯XY对氨基苯甲酸 C．甲苯XY对氨基苯甲酸 D．甲苯XY对氨基苯甲酸 二、填空题（共58分） 15、请按下列要求填空。 (1)命名： (2)有机化合物Y的分子式为C4H8O2，其红外光谱图如图所示：则该有机化合物的结构可能为_________(填字母)。 A．CH3COOCH2CH3 B．CH3CH2COOCH3 C．HCOOCH2CH2CH3 D．(CH3)2CHCOOH (3)由CH3CH2OH制取CH2(OH)CH2OH的过程需要经过的反应步骤是_______。 A．加成消去→取代 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去 (4)有八种物质：①甲烷、②甲苯、③聚氯乙烯、④聚乙炔、⑤2-丁炔、⑥环己烷、⑦环己烯、⑧丙烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是 。（填序号） (5)在分子中，能在同一平面上的碳原子至少有 个。 (6)写出2-甲基丙烯发生加聚反应的产物： 。 (7)形成的六元环酯的产物的结构简式： 。 16.实验室要用通过两步反应制备，装置如下图(加热装置与尾气处理装置略去)。 有关数据列表如下： 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/g·cm 0.79 2.2 0.71 沸点/℃ 78.5 132 34.6 熔点/℃ -130 9 -116 回答下列问题： (1)装置A用来制取乙烯，给装置A进行加热时最好选用 (填“水浴”、“油浴”)加热。 (2)装置A中发生的主要化学方程式为 。 (3)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到指定温度，其最主要目的是___________(填字母序号)。 A．引发反应 B．加快反应速度 C．防止乙醇挥发 D．减少副产物乙醚生成 (4)判断该制备反应已经结束的最简单方法是 。 (5)将粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，进行分液，产物应从 (填“上口倒出”、“下口放出”)。 (6)若产物中有少量副产物乙醚，可用 (填“操作名称”)的方法除去。 (7)反应过程中应用冷水冷却装置D，以避免溴的大量挥发，但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因为 。 17.化合物F是一种有水果香味的有机化合物，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成 请回答： (1)B中官能团的名称是 。 (2)C→D的化学方程式 。B+D→F的化学方程式 ，反应类型为 。 (3)E的结构简式 。 (4)对于化合物D，下列说法正确的是___________。 A．能发生水解反应 B．能和钠反应 C．能使Br2/CCl4溶液褪色 D．能发生氧化反应 (5)满足下列条件的F同分异构体数目为 (①含有一个苯环②能与碳酸氢钠反应)， 写出其中等效氢数目最少的一种同分异构体结构简式为 。 18.某种具有菠萝气味的香料M是有机化合物A与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。苯氧乙酸的结构可表示为： (1)有机化合物A中一定含有的官能团的名称是 。 (2)5.8gA完全燃烧可产生 和 ，A的蒸气对氢气的相对密度是29，A分子中不含甲基，且为链状结构，其分子式是 ，结构简式是 。 (3)苯氧乙酸有多种属于酯类的同分异构体，请写出能与FeCl₃溶液发生显色反应，且苯环上有两种一硝基取代物的同分异构体的结构简式____________、_____________、_____________。 (4)已知: M的合成路线如下： ①试剂X可选用 (填字母)。 溶液 b. NaOH溶液 溶液 溶液 ②C的结构简式是 ，由B生成C的反应类型是 。 ③请写出M的结构简式__________________________________________________。 高二年级化学期末试题第 1 页 共 1 页 学科网（北京）股份有限公司 $$高二年级化学期末试题 第 1 页 共 3 页 2024-2025 学年第二学期高二年级期末考试化学试题 命题人：冯璐璐 审题人：刘丽 （考试时间：75分钟 考试分值：100分） 可能会用到的相对原子质量：C-12 H-1 O-16 N-14 Cl-35.5 S-32 Ag-108 一、选择题（每题 3分，共 42分） 1.以下关于古诗文中化学知识的分析正确的是 A．“弄风柳絮疑成雪，满地榆钱买得春”中的“柳絮”的主要成分是纤维素，纤维素在人体内最终水解为葡萄糖 B．《天工开物》中有如下描述：世间丝、麻、裘、褐皆具素质，而使殊颜异色得以尚焉 77 文中的“丝”和“裘”的主要 成分是蛋白质 C．“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于有机高分子 D．白居易《琵琶行》中“举酒欲饮无管弦”中的“酒”在酿制过程中，淀粉水解的最终产物是乙醇 2.下列有关化学用语表示错误的是 A．乙烯的最简式： 2CH B．丙烷分子的球棍模型： C．四氯化碳分子的空间填充模型： D．二氯甲烷的电子式为 3.下列有机物用系统命名法命名正确的是 A． 3 2CH CH=CH— 2-甲基丙烯 B． 2-甲基-1-丁烯 C． 3 2 2 2CH CH CH CH OH 1-羟基丁烷 D． 1，3，4-三甲苯 4.下列各项中的实验目的与实验操作及现象均正确的是 选项 实验目的 实验操作及现象 A 检验 2 5C H OH与浓 2 4H SO 反应有乙烯生成 将 2 5C H OH与浓 2 4H SO 在烧瓶中混合后加热至 170℃，并将从瓶内逸出的物质 通入酸性 4KMnO 溶液中，酸性 4KMnO 溶液紫色褪去 B 检验淀粉水解生成葡萄 糖 向淀粉水解后的溶液中，加入新制的 ( ) 2 Cu OH 悬浊液，加热至沸腾，未产生砖 红色沉淀 C 检验碳卤键( ) 向试管里加入几滴 1-溴丁烷，再加入 2mL5%NaOH 溶液，振荡后加热，冷却后 加入过量稀硝酸酸化，一段时间后加入几滴 2% 3AgNO 溶液，出现淡黄色沉淀 D 探究乙醇和水中O H− 键的极性强弱 向两只分别盛有蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠(约绿豆大)， 装有无水乙醇的烧杯中现象更剧烈 5.下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 A．乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化： ( ) Δ 3 3 2 22 CH CHO 2Cu OH OH CH COO Cu O 3H O− −+ + → +  + B．1-溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热： 3 2 2 3 2 2CH CH CH Br NaOH CH CH CH OH NaBr+ ⎯⎯⎯→ + 乙醇 △ C．苯酚钠溶液中通入少量的 CO2：2 +H2O+CO2→2 + 2 3CO − D．乙醇和浓硫酸混合加热至 140℃： 3 2 2 2 2140CH CH OH CH =CH +H O⎯ ⎯⎯→ 浓硫酸 ℃ 6.随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是 A．李比希元素分析仪可以测定有机物的结构简式 B．质谱仪能根据质荷比最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量 C．红外光谱能测出有机物分子中的基团种类 D．对有机物 ( )3 3CH CH OH CH 进行核磁共振分析，能得到 4 组峰，且峰面积之比为 1：1：3：3 7.下列除杂试剂或方法正确的是 被提纯的物质 杂质 除杂试剂 方法 A． 乙烷 乙烯 酸性 4KMnO 溶液 萃取 B． 乙炔 2H S 4CuSO 溶液 洗气 C． 苯 苯酚 饱和溴水 过滤 D． 乙醇 3CH COOH NaOH 溶液 分液 8.实验室进行乙酸乙酯的制备。下列相关原理，装置及操作正确的是 A．用装置甲混合乙醇与浓硫酸 B．用装置乙制备乙酸乙酯 高二年级化学期末试题 第 2 页 共 3 页 C．用装置丙收集乙酸乙酯 D．用装置丁提纯乙酸乙酯 9.在有机合成过程中，下列能引入羟基的反应类型是 A．聚合反应 B．加成反应 C．消去反应 D．酯化反应 10.有机化合物的性质取决于有机物分子中的官能团。某有机物的结构如图，下列对该有机物的叙述中错误的是 A．所有碳原子可能共面 B．可以与溴水发生加成反应而使溴水褪色 C．分子中存在三种官能团 D．1mol 该有机物完全反应消耗 Na、NaOH 的物质的量之比 1：1 11.某有机化合物的燃烧产物只有 CO2 和 H2O，完全燃烧 2.9g 该物质，生成 3.36L CO2(标准状况)。该物质的蒸气密度 是相同条件下氢气的 29 倍。若该物质能发生银镜反应，且 0.58g 该物质与足量银氨溶液反应，生成 2.16g Ag，下列 说法正确的是 A．该有机化合物只能发生氧化反应 B．该有机化合物的分子式为 C3H6O2 C．实验室配制银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量 D．若该物质不能发生银镜反应并且核磁共振氢谱中只有一组峰，则其结构简式为 12.甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步过程如图，下列说法正确的是 A．X 分子中含氧官能团有醚键、羟基 B．Y 分子中含 1 个手性碳原子 C．X 分子中所有碳原子可能共平面 D．用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别有机物 X、Y 13.下列叙述正确的是 A． 苯环上的一个氢原子被 1 个氯原子取代，所得产物有 5 种 B．纤维素、蛋白质和油脂都是有机高分子化合物 C．植物油氢化、塑料和橡胶的老化过程中均发生了加成反应 D． 和 互为同分异构体 14.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知①苯环上的硝基可被还原为氨基： +3Fe+6HCl→ 2 2+3FeCl +2H O，产物苯胺还原性强，易被氧化；②−CH3 为邻、对位取代定位基，而−COOH 为间位 取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是 A．甲苯⎯⎯⎯→硝化 X ⎯⎯⎯⎯→氧化甲基 Y ⎯⎯⎯⎯→还原硝基 对氨基苯甲酸 B．甲苯⎯⎯⎯⎯→氧化甲基 X ⎯⎯⎯→硝化 Y⎯⎯⎯⎯→还原硝基 对氨基苯甲酸 C．甲苯⎯⎯⎯→还原 X ⎯⎯⎯⎯→氧化甲基 Y ⎯⎯⎯→硝化 对氨基苯甲酸 D．甲苯⎯⎯⎯→硝化 X ⎯⎯⎯⎯→还原硝基 Y⎯⎯⎯⎯→氧化甲基 对氨基苯甲酸 二、填空题（共 58分） 15、请按下列要求填空。 (1)命名 ： (2)有机化合物 Y 的分子式为 C4H8O2，其红外光谱图如图所示：则该有机化合物的结构可能为_________(填字母)。 A．CH3COOCH2CH3 B．CH3CH2COOCH3 C．HCOOCH2CH2CH3 D．(CH3)2CHCOOH (3)由 CH3CH2OH 制取 CH2(OH)CH2OH 的过程需要经过的反应步骤是_______。 A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去 (4)有八种物质：①甲烷、②甲苯、③聚氯乙烯、④聚乙炔、⑤2-丁炔、⑥环己烷、⑦环己烯、⑧丙烯，既能 使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是 。（填序号） (5)在分子 中，能在同一平面上的碳原子至少有 个。 (6)写出 2-甲基丙烯发生加聚反应的产物： 。 (7) 形成的六元环酯的产物的结构简式： 。 16.实验室要用 3 2CH CH OH通过两步反应制备 2 2BrCH CH Br ，装置如下图(加热装置与尾气处理装置略去)。 高二年级化学期末试题 第 3 页 共 3 页 有关数据列表如下： 3 2CH CH OH 2 2BrCH CH Br 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/g·cm 3− 0.79 2.2 0.71 沸点/℃ 78.5 132 34.6 熔点/℃ -130 9 -116 回答下列问题： (1)装置 A 用来制取乙烯，给装置 A 进行加热时最好选用 (填“水浴”、“油浴”)加热。 (2)装置 A 中发生的主要化学方程式为 。 (3)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到指定温度，其最主要目的是___________(填字母序号)。 A．引发反应 B．加快反应速度 C．防止乙醇挥发 D．减少副产物乙醚生成 (4)判断该制备反应已经结束的最简单方法是 。 (5)将 2 2BrCH CH Br 粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，进行分液，产物应从 (填“上口倒出”、“下口 放出”)。 (6)若产物中有少量副产物乙醚，可用 (填“操作名称”)的方法除去。 (7)反应过程中应用冷水冷却装置 D，以避免溴的大量挥发，但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因为 。 17.化合物 F 是一种有水果香味的有机化合物，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成 请回答： (1)B中官能团的名称是 。 (2)C→D的化学方程式 。B+D→F的化学方程式 ，反应类型为 。 (3)E的结构简式 。 (4)对于化合物 D，下列说法正确的是___________。 A．能发生水解反应 B．能和钠反应 C．能使 Br2/CCl4溶液褪色 D．能发生氧化反应 (5)满足下列条件的 F同分异构体数目为 (①含有一个苯环②能与碳酸氢钠反应)， 写出其中等效氢数目最少的一种同分异构体结构简式为 。 18.某种具有菠萝气味的香料 M 是有机化合物 A 与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。苯氧乙酸的结构可 表示为： (1)有机化合物 A中一定含有的官能团的名称是 。 (2)5.8gA 完全燃烧可产生 0.3𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2和 0.3𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑂,，A 的蒸气对氢气的相对密度是 29，A 分子中不 含甲基，且为链状结构，其分子式是 ，结构简式是 。 (3)苯氧乙酸有多种属于酯类的同分异构体，请写出能与 FeCl₃溶液发生显色反应，且苯环上有两种一 硝基取代物的同分异构体的结构简式____________、_____________、_____________。 (4)已知: M的合成路线如下： ①试剂 X可选用 (填字母)。 𝑎. 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎溶液 b. NaOH溶液 𝑐. 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3溶液 𝑑.𝑁𝑎2𝐶𝑂3溶液 ②C的结构简式是 ，由 B生成 C的反应类型是 。 ③请写出 M的结构简式__________________________________________________。