内容正文:
高二年级期末统测试卷
化学参考答案
1.D2.A3.B4.C5.B6.A7.D8.C9.B10.C11.B12.B13.D14.C
15.(1)分液漏斗(1分)
(2)S(1分)
(3)c(2分)
(4)吸收H2S(或其他合理答案,2分):产生黑色沉淀(2分)
(5)降低溶液沸点,防止温度过高导致硫脲异构化(2分)
(6)5CS(NH2)2+14MnO+32H14Mn2++5CO2↑+5N2↑+5SO+26H2O(2分)
(7)76y(2分
a
16.(1)p(1分)》
(2)PbO2+2OH+H2O,PbO%+O2↑+2HO(2分):温度升高,HO2分解速率加
快(2分)
(3)5Sn+4 Na:SbO,+16HO4Sb+5Na[Sn(OH)g]+2NaOH(2分):升高(1分)
(4)BD(2分)
(5)6.02×10-2(2分)
39×
3+122×
(6)乙1分):(ax10)·N
(2分)
17.(1)C(1分)
(2)2b-a(1分)
(3)AD(2分)
(4)HC·+CO—CHCO(2分)
(5)①Cat2(1分)
②不是(1分):α、b点对应温度相等,但是转化率不相等(2分)
③温度升高,Cat1催化活性降低(或其他合理答案,2分)
8×202
(6)
8X16X24(2分)
18.(1)取代反应(1分):醚键、碳氯键或氯原子(每个1分,共2分)
(2)①保护酚羟基(2分):吸收生成的乙酸,促进反应正向进行,增大反应物的转化率(2分)
CH O
COOH
OCH
②
CH一CH
OCCH3(2分)
CH O
OH
0
【高二化学·参考答案第1页(共2页)】
(3)16(1分)
CHO
OCH
(4)
CH-CH.+.+
CH O
OCH:OCCH
2H(2分)
CH2 OOCH
(5)14(2分):
或
(1分)
CHO
OCH
CHO
OCH
CH,OOCH
【高二化学·参考答案第2页(共2页)】高二年级期末统测试卷
化
学
本试参端分100分,毛试用时5分钟
注意事项:
1,答题前,考生务必将自已的姓名,考生号、考场号.事位号填门写在容题卡上,
2,国答这样题时,选出每个题容蜜后,用船笔把答烟卡上对应题目的容案标号涂
第,加阔改动,用橡皮擦干净后,再建涂其他落案标号,同答这样题时,将答案写有
答莲卡上,写在本试整上无效,
玉考试结束后,将本试卷和答题卡一料交间
士可使用列的相对氟子质量:H1CN14O1S3短O与.5K对
5h122
一,遭择幅本题共1(小题,每小题3分,共2分。在每小整始出的☒个选项中,只有一项是特
合题日要术的。
1.文物餐结了人类智慧的精品,也是历史进步的标老,下列文物的材质为金属的是
A西这青五请且明茗的黄酸大粥
且明代一品百的“食印
2镶可溶于高氯险制各配合物2G+5HC10,+12H0一2[G(H,0)](口+3H↑。
下列叙述错误的是
入.基态G氟子的核外电子棒有式为[A门
高氯酸在水中约电离方程式为HC0,一H十CO
C日O的空同靠构为
几H分子含s型a壁
下列为某同学授计的在实验室制备氢气的实验装置,北中情误的是
入耐备袭爱
区草金装置
C教块养置
口尾气处理整置
着发餐
二化李第1其川
4某大学一用队将人工餐衡赋据的蛋白质理胜设计找术成用于尼龙年和尼龙6单体[已二程
〔HOC《CH:,COH用,已整[HN(H,NH]的生物合表中。下列说这正确的是
A蛋白质是由3种完素阻成的天然有视高分子
长合成尼龙6的反应属于加聚反皮
心己二酸分子鲜的氢键强度大于范德华力
D已二敲碳,氯原子分别为即和p余化
五,下列关于物质检验与整别的操作及结论均正确的是
九进行好色试验:用肠硫酸清洗的做后,在无色火媚上灼烧至无色
B害别乙醇和苯:分别取少量液体于试管中,加水梨佛,不分层的是乙醇,分层的是苯
C将气体速入股请石灰水中,若右灰水变岸油,则该气体一定是,
D向得测液中满加溜流,若有白色沉淀生成,则溶液中含有S
年甲基苄溪(○一HC用,在稀的碱性水溶流中的水解反应分两多透行,反应中每一步特恤
量交化由线如图所示,下列有关说法情误的是
+0
反皮进和
A甲基竿溪不作在对映异构体
且决定甲基卡潮水解反仪速事的是第一步反应
C甲裤苄滇在稀的碱性水溶液中生成CHOHCH的反应是放热反应
D看将上述反皮体系中的甲基度改为甲基装氯,则E,一E,的值增大
T,类鸟梨烷二府天然产物(R,结构如医)具有航炎,杭菌,杭病喜和杭密活性,能促连神经营养
因子生长。下列说塘正确的是
入R中合有3种含氧官唐团
且R不唐发生消去反成
已用酸性KM和(O,溶流能检验R中的碳域双细
DR分子同存在氧键
高二轮单第声(共:)】
&下列反垃方程式错误的是
A,工业制取潭自粉的化工生声中,氯气通人石灰乳中反成的离子方程式:口十心(O用
一0*+C0+T+H0
且天工开物冲凡石灰经大装练为用,零及的化学方程式,CC0,A■CO+C0,+
C用眉酸授泡铜器表面的铜候,C4OD,C0,+4H一C产十C0+2H0年
山用酒精检测仪检测情驾,乙静被酸性童格酸泽溶液氧化:3CH,CH,O州十C:(O七1H
一CHC00H+4CY"+11H,0
集,想煤期丰我元素R,X,Y,乙,W的原子序数依次增大,XY,Z基数原手最外层的管层符号相
同,这5种元素阳成的一种把真千电泡的溶而M结构如图。下列叙连精灵的是
A电负性,>Y>W>k
且X乙和WZ分子都是非最性分子
C真单氧化物的隐定性:Z>Y>W
D.1个M分子含14个a键
(,设N:代表网状加德罗常数的值,列叙连正确的是
AG,0g末相能中个奈化的碳原子数为Q2N,
长(1maF,中W的价层电平对数为1.2N
Ca,5mml[F(CN,了广(w-1,4)中配位罐的个数为3N
D标湘欢况F,五,6L由H:和CH,组成的混合气体中算子总数为N。
比某用队通过速接细工程在共价有机板塑(CF)中引入高密度pN催化所列,实观了无金
属电催化制高效电篮化2RR制乙峰(如图),下列航述错误的是
b0及。6
D-00
8
000000
TPTA-PCOF
A.TPTA-P:COF的第二周雨元素中凯的第一电肉能最大
且1PT入FP:0F中的化学健有最性银,丰根性键和范德华力
C丁分子的VS?模型和空0结构不一敦
D.乙,丙分子都有碱性,它们都花促适水的电离
离二轮羊第3直(共8直们】
12某课题组创建光电共振聚合物网蜂用干太阳能原动硝酸盐转化产氨和氧气(如图)。下列复
遮正确的是
A该装置实现了太能直接转化为化学能
无杖电地
且■极的电殷反点式为NO方十H,O十8e
一NH↑十H
气单
C装置工作一程时闻后,b极区溶液H
升高
D同圈同压下,生成。LNH,时理论上难出Q5gLY
3,某树队极道了一种单夏子/纳米颗粒金属结构的同信化装略,实现了高效光维化甲院共化
为乙睡(反院速率0选择性均有显著提高,转化关系如调)。下列述精误的是
是惠h点
AH,C日,.C,日均为事极性分子
且利用协两互补功使的两个全属位点可降低话化过限的能保
CC一C健偶联过程中碳原子款化类型不变
D反夜过程中,有使性褪与非假性键的晰裂和形成
1H.常租下,在AgNO,南HN).的混合液中加AAc。
4
溶装中-XX-),带器e渔
80
美系如国所录。下列氧述正确的是
已知:常道下,K,(He)=10
A山:代表-物美系
且指和AgAe液中c(Ag)-10门dL
CC.1@·L+NaAe溶液中e(H)<c(HAe
Dg'+Hc一AeAc)+PK-10
高二化学第41共4页】
二非选择慧:本题共4小量,共58分。
1E.(14分)酸聚[S(NH)门可用于药物.单料、树酯解语等。某实轻小厘授计如图所示装置制
各酸尿,汉究其性质并测定其间度,月容下列同恩。
实验用H5和C%制备魔酥的氨程:HS十ON十2HD一C3(N十
Ca(OH):.
已知:随酥易溶平水,和度较高时居发生异构化反皮生成NH,N
()装浓盐酸的仪器名称是
()A中生或了一种浅黄色国体单质,表单质是
〔填化竿式)
(3)B中试剂究选择
(填标号)。
NO川溶液
上想和NS得液七图和Ns棉液d饱和NC,溶液
(4D的作用是
,可使我察到D中的我象为
()反应结来后,将C中的混合物过迪,德液轻减压数发浓留、降夏结品,过过,淡涤、低围处
干得到成酥酸产品。薰发浓蜜时减压的目的是
(G)探究硫飘的性质.
痕夕量德影于女骨中,滴酸壮KM加,陪液,我察到事液显色,并有气盖产生,整检
验,气体中含有N,和一种酸性气体,将合气体滩人设请石氏水中,产生白色淀道
人品红帝液中,帝液不色。顾影与酸性高摆酸钾溶液反应的离子方程式为
(了)测定硫服纯度,
度:g产品溶干株水使C3(NH》:完全转化成NH:N,配制成250mL.溶液,准瑞量
草五,0mL配制好的溶流于锥形瓶中,裤加2酒1%Pe溶液,用01ml·L
AgNO,标希游液痛定至峰点,进行三次平行实验,平狗销耗AgNO,溶液VmL。藏影
产晶纯度为
摸R:Ag十SCN一AS:
16(5分)N[SO,】(得酸钠)常月于制青毫.防火制等。铅锡梯合金的生产过程中会产
生市陈浮表《主要成分为乳,P以),S(,0,A》,利用此浮清制备国酸钠的走程
如周.同答下列列题:
NH.Ro,
【有二化学第5页(共8页川
已组:①常里下,K,[Ba(A04】-上0×10”:
提出液中含O显0,A0时Sm(0D,产等南并
(1)b,S,S场形A四种元素位元素周期表
(2)“碱浸时(转化成写,转化胸离子方程式为
。其他第件相同,减接时
刊浸出率与围度的关系如图,盖度高于的工时,%浸出率急解变化,原因是
(3)除梯时发生反应的化学方程式为
,“除储”后,容液pH
(填“开高
“降任”境不变)。
《)上述黄程的除船”一除畔和除锋”中神及的分离操作不需要选用的玻璃仅答是
《填标号》,
(》常国下障坤”,将帝液中Q.04m,L-Aa的降至1.0×1od,L'时,至少零要
框人等体积
mol·L(OH:事液
()某立方晶系的镜解(以K)合金可作为钾离子电池的电极材料,。梯钾合金盖胸结构如
图甲,该晶歌的静汽图为图
(填“乙”减丙,设N。为何伏加德罗常数的值,则
资品胞的密度为
(写出表达式弹可)摆·m,
17,14分)某大学甜队开发了一种新型能某单原子罐化体系《L1,Rh,CeT0,),实现了C0
(或CH,0HD加氢一步真效制乙醇.回答下列问题,
反应1:2C%(g+6 H:(gCH.OHGg)十H,Og)△H=量灯·mo
反应2CHO用(g)+C0(g+3H(gCH(HKg)+2HO(g)aH,=6kJ·ml
(1》H,C,O中第一电离能量小约是
。(镇元素符号》
(2)2CH,OH(g-CH.OH(g)+HO(g)AH-
(用含。,春的代数式表示)
【离二化单氧6页(关8页)】
kJ mol.
(3)-一定温度下,在容密闭容器中充人1ml,3dH:和1m成CH,OH,发生反成1
和反复2。下列氧述正确的是
A总压强不随时间变化达到平衡状态
线蜡大根化剂质量:反成速率一定增大
C达到平时D品>
几上递2个反应都是嫡减反废
(4)0桂化加氧制各乙期的反皮历程如下
4
CHAHOT
◆OHHk湘
CO+H
lucDCr
C3湘
上连循环中,形成CC键的反应历程是
(5)在恒容密调容器中充人mol CO,和3mm托,在不同催化剂(Cat】和Ca2作用下仅
发生反流1。实验测得单位时间内0转化率与氯度的关系如周所示
①催化效能较高的是
(填C1或Ca2")
④6点
(填是“减“不是平衡点,判断侯据是
①肖催化制为C1.知度高于40℃时.CO转化卡下降的原因是
(6)某温度下,向析容密用容器中充人1dC0,3m四出和1d口HOH(》,起始属强
为10kPa。发生上违反应1和2,越到平衡时写得CO,转化率为o%,CHO州为
Q8l,反应的平衡食数K为(只列计算式)k).
已知:用分压计算的平衡常数为K,分一总压×物质的量分数。
【离二化学第5真共资门
1器5分)山商素1(中D是从山芦根多中提取的具有抗面请爽语性的物精,它的一种合成方法
如图:
C-
lHw,0HH石
-
-o
H
已知,(CH,CH,,N是一种有机城
1)A+B的反应类型为
,品中言能团的名称为
(2C+尼的反度过醒中板次发生取代反应,加域反度,清去反应,
①进行取代反应的日的是
,(CHC马),N在此反应中的作用是
②可出加成反应产物的结构商式:
(3)E分子中果用中杂化的银氯子数是
(4)推测F一*G的化学方程式
(5)化合物民是C的同分界的体,同时清是下列条件的K的结构有种
①发乐上有3个数代蒸,且苯环上的一视代物只有?种
②能发生银镜反应刺水解反度
③只含有两种官能团
核运共雨氧谁显示有5妇峰,且蜂到积之比为111·2:216的有机物的结约筒式为
(星出一种即可)。
【离二化学第8南利共0真】