云南省长水教育集团2024-2025学年高二下学期质量检测(6月月考)化学试题

·高二化学· 参考答案、提示及评分细则 ·高二化学· 参考答案、提示及评分细则 长水教育集团2024-2025学年第二学期质量检测（6月）·高二化学 2 1 学科网（北京）股份有限公司 一、选择题 1．C【解析】碳纤维复合材料是一种混合物而不是单质；氯乙烷中含有氯原子，不属于烃类物质，属于烃的衍生物；聚乳酸具有生物相容性和可降解性，当聚乳酸作为缝合线使用时，它会通过水解反应逐渐分解为乳酸单体，最终代谢为二氧化碳和水排出体外‌；芳纶是一种人造纤维，是合成高分子材料，具有高强度和耐热性，常用于制作降落伞等。 2．D【解析】该物质属于酯类（甲酸酯），官能团为酯基；含有碳碳双键，且甲基分列双键两侧，为反-2-丁烯；的一溴代物有以下5种：；的系统命名为3-甲基-2-戊烯。 3．B【解析】淀粉和纤维素的聚合度不同，不互为同分异构体；两种氨基酸自身缩合可形成两种二肽，交叉缩合又可形成两种二肽，故最多能形成4种二肽；油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类，不是高分子化合物；蛋白质在高温条件下发生变性，酶属于蛋白质，酶在高温下发生变性，失去活性。 4．A【解析】与NaOH的水溶液共热，可生成，能被氧化为醛；CH3Cl 中加入NaOH的水溶液共热发生取代反应生成NaCl，检验Cl-应在酸性条件下，否则生成AgOH沉淀而影响实验结论；乙醛能发生银镜反应，乙醛被氧化为乙酸，表明乙醛具有还原性而不是氧化性；油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分。 5．B【解析】由结构可知，该物质分子式为C10H18O3；二者的分子式相同，结构式不同，互为同分异构体；同系物是结构相似，分子式相差1个或n个CH2的有机物，该物质的分子式为C10H18O3，而且与乙醇、乙酸结构不相似；该物质含有羟基、羧基、碳碳双键，能发生取代反应和加成反应。 6．A【解析】与在光照条件下发生取代反应，反应类型为取代反应；正确的反应为nCH3CH=CH2；苯与浓硝酸在浓硫酸、条件下发生取代反应，硝基取代苯环上的氢原子，生成硝基苯和水，硝基苯的结构简式应为；乙苯被氧化生成苯甲酸，无双键转化为单键的过程，不属于加成反应。 7．A【解析】A项，粗苯甲酸加水重结晶，苯甲酸溶解度随温度变化大，重结晶可有效提纯粗苯甲酸，试剂和方法均正确；B项，乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化为，在除去乙烯的同时又产生了新的杂质气体；C项，溴单质和氢氧化钠溶液反应生成无机盐，溴苯与氢氧化钠溶液不反应、不互溶，可以通过分液的方法将溴苯分离出来；D项，苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚会溶于苯而不能分离。 8．C【解析】酚羟基可以与FeCl3溶液发生显色反应，题中所给化合物中含有酚羟基；苯环上有6种不同化学环境的氢，苯环上的一氯代物有6种；苯环上酚羟基邻位碳原子上有氢，能与浓溴水发生取代反应，碳碳双键能与浓溴水发生加成反应；1 mol苯环与3 mol H2加成，1 mol碳碳双键、1 mol 羰基分别与1 mol H2加成，则1 mol该分子最多能与9 mol H2发生加成反应。 9．D【解析】研碎时应该将黄花青蒿置于研钵中进行，可增大与乙醚的接触面积，加快浸取速率；已知青蒿素易溶于乙醚，操作Ⅰ加入乙醚可萃取青蒿素，再过滤，将残渣和提取液分离，过滤时需要的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、漏斗，操作Ⅱ为蒸馏；由于乙醚沸点比较低，蒸馏提取时所需温度较低，可保护热稳定性差的青蒿素不被破坏，所以用乙醚作溶剂提取效果比乙醇好；青蒿素在水中几乎不溶，应该加乙醇溶解，然后经浓缩、结晶、过滤获得精品。 10．D【解析】碎瓷片能防暴沸，所以在烧瓶中放入几片碎瓷片，以避免混合液在受热时暴沸；乙醇在浓硫酸作催化剂、170 ℃条件下发生消去反应生成乙烯，在浓硫酸作催化剂、140 ℃条件下发生取代反应生成乙醚，所以使烧瓶内混合液的温度迅速上升到170 ℃，可减少乙醚的产生；在浓硫酸的催化下，乙醇发生消去反应，生成乙烯；浓硫酸具有脱水性和强氧化性，反应过程中会生成CO2、SO2，SO2、乙醇都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，CO2不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则SO2、乙醇会干扰乙烯的检验，CO2不干扰乙烯的检验，所以使用氢氧化钠溶液的目的是排除SO2、乙醇的干扰。 11．C【解析】在碱性条件下，磷酸基团会发生水解，且磷酸基团中的羟基也可以与NaOH反应，1个腺嘌呤核苷酸含有1个磷酸基团，则1 mol腺嘌呤核苷酸最多消耗3 mol NaOH；连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，则该分子中含有4个手性碳原子，如图中标注有“*”的碳原子：；该分子含羟基，能发生氧化反应和消去反应（羟基相连碳原子的邻位碳原子上含氢原子）；DNA分子两条链上的碱基通过氢键作用配对。 12．C【解析】乙酸丁酯和乙醇互溶，不能通过分液分离；制备乙炔时电石与饱和食盐水反应剧烈、放出大量的热，生成糊状的氢氧化钙，不能用简易启普发生器；色谱法主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，该装置可以用来分离、提纯有机物；银氨溶液显碱性，丙烯醛与银氨溶液反应后，溶液需要酸化，再与少量溴水反应。 13．A【解析】a为RC≡CH，不存在顺反异构，b为RCH=CH—MLn，存在顺反异构；过程（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）的产物是中间产物，HMLn在第Ⅰ步消耗，第Ⅳ步又生成，该反应的催化剂为HMLn；NuH代表乙醇，总反应为RC≡CH+CO+CH3CH2OHRCH=CHCOOC2H5；有机物d含有碳碳双键和烷基，能发生的反应有取代反应、氧化反应、加成反应和加聚反应。 14．B【解析】由结构简式可知，异山梨醇的化学式为；异山梨醇分子中有4个手性碳原子，为；1个碳酸二甲酯分子可视为含2个酯基，则碳酸二甲酯能与2 mol NaOH发生水解反应；反应式中异山梨醇释放出1个氢原子与碳酸二甲酯释放出的甲氧基结合生成甲醇，故反应式中X为甲醇。 二、非选择题 15.（1）AB（2分） DF（2分） （2）4-甲基-2-乙基-1-戊烯（2分） （2分） （3）4（2分） （4）①（或）（2分，任写一种即可） ②（2分） 【解析】（1）A、B分子中含有苯环，属于芳香族化合物；D、F均为含5个碳的饱和一元醇，分子式相同，属于同分异构体，但羟基位置不同，属于官能团位置异构。 （2）的系统命名法为4-甲基-2-乙基-1-戊烯。苯酚与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂的化学方程式为。 （3）由性质及分子式可知A为饱和一元醇，含有2个，一种情况是主链为5个碳原子，羟基位于中间碳原子或的邻位碳原子上，此种结构有2种：CH3CH（OH）CH2CH2CH3、CH3CH2CH（OH）CH2CH3，另一种情况是位于主链的一端且有一个作支链，这种结构有2种：(CH3)2CHCH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH，所以共4种。 （4）①根据题中信息可知，1-丁烯与2-乙基-1,3-丁二烯两者发生双烯合成反应得到的产物为或。 ②由2-甲基-1,3-丁二烯制备目标产物，其路线是先与溴水发生1，4-加成，然后再与氢气发生加成反应，因此第一步合成反应的化学方程式为。 16.（1）、（2分） （2）A（1分） C（1分） 碱石灰会同时吸收水和（2分） （3）①C2H4O（2分） ②C4H8O2（2分） （4） 羟基、酮羰基（2分） （2分） 【解析】（1）先点燃 b 处煤气灯，使CuO处于高温，确保有机物不完全燃烧生成的CO能被氧化为CO2，再点燃 a 处煤气灯使有机物 M 燃烧。 （2）c 用于吸收水，选A（无水CaCl2 ）；d用于吸收CO2，选C（碱石灰）。若调换，碱石灰会同时吸收水和CO2 ，无法分别准确测定水和CO2质量，故c和d试剂不可调换。 （3）①根据题意可知，氧的质量分数为1−54.5%−9.1%=36.4%；假设有100 g有机物 M，,,，物质的量之比，M的实验式为C2H4O。 ②根据阿伏加德罗定律推论，同温同压下，气体密度之比等于摩尔质量之比；已知 M 的密度是同温同压下氢气密度的 44 倍，则 M 的相对分子质量为2×44=88，实验式为 C2H4O，故分子式为C4H8O2。 （4）根据核磁共振氢谱中有4组峰，说明分子中含有4种不同化学环境的氢原子，且个数比为1∶3∶1∶3，结合红外光谱图所示含有C—H、H—O、C=O等化学键，其结构简式为，所含官能团名称为羟基、酮羰基。 17.（1）恒压滴液漏斗（或恒压分液漏斗）（1分） 盐酸易挥发出HCl，使氢气不纯，对实验造成干扰（2分，合理即可） （2）排净装置中空气，防止苯胺被氧化（2分） （3）①烧杯、分液漏斗（2分） ② +NaOH→+NaCl+H2O（2分）、 ③萃取苯胺（2分） B（2分） 【解析】（1）由装置图可知盛有硝基苯的仪器名称为恒压滴液漏斗。实验中不能用盐酸代替稀硫酸的原因是盐酸易挥发出HCl，使氢气不纯，对实验造成干扰。 （2）实验时，须先打开K，通一段时间H2的原因是排净装置中空气，防止苯胺被氧化。 （3）①“步骤Ⅰ”中“分液”需要用到烧杯和分液漏斗。 ②“步骤Ⅱ”中，加入NaOH溶液发生反应的化学方程式为+NaOH→+NaCl+H2O、。 ③因为苯胺易溶于乙醚，则“步骤Ⅱ”中，加入乙醚的作用是萃取苯胺；因为苯胺有碱性，易被氧化，则干燥苯胺可以选用碱石灰。 18.（1） 4-乙基苯酚或对乙基苯酚（2分） （2分） （2）羧基、（酚）羟基（2分） （3）加成反应 （1分） ++H2O或+（2分） （4）（2分） （5）①（2分） ②C2H5Br + NaOHC2H5OH+NaBr（2分） 【解析】由合成路线图可知，A与乙烯通过加成反应得到B，B通过取代反应生成C，C与乙醛反应生成D，D与浓盐酸在加热条件下发生取代反应生成E（），E与NaCN通过取代反应生成F，F与苯甲醛发生已知信息Ⅱ的反应生成G，G的结构简式为，G在酸性条件下水解生成H，再在I2和催化剂作用下生成W，据此答题。 （1）由B的结构简式知，B的名称为对乙基苯酚或4-乙基苯酚。E的结构简式为。 （2）H中的含氧官能团除酮羰基外，还有（酚）羟基和羧基。 （3）和乙醛反应生成D，根据分子式可知，该反应为加成反应。F与苯甲酸发生已知信息Ⅱ的反应生成G，其化学方程式为++H2O或+。 （4）根据C的结构简式可知其分子式为C11H14O2，不饱和度为5，M是C的同分异构体，M能与NaHCO3反应生成CO2，故其官能团含有—COOH，再根据其核磁共振氢谱上只有4组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶9，可推测其含有—C(CH3)3的结构，故M的结构简式为。 （5）以苯甲醛和溴乙烷为原料合成，对比结构可知，可参考已知信息Ⅱ反应，可将苯甲醛与乙醛反应生成，再用银氨溶液或新制氢氧化铜氧化，经酸化后得到目标产物，其中乙醛可由乙醇氧化得到，乙醇可由溴乙烷在NaOH溶液、加热条件下水解得到。 ①最后一步反应中，有机反应物为。 ②第一步反应为溴乙烷在NaOH溶液、加热条件下水解，其化学方程式为。 $$机 考试结束前 1家蝶 长水教育集团2024一2025学年第二学期质量检测(6月) 高二化学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题 目的答案标号涂黑：非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内 作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效， 4.本卷命题范围：选择性必修三。 可能用到的相对原子质量：H1C12016 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题 目要求的。 1.科技改变生活，新材料带来新科技。下列说法正确的是 A.碳纤维复合材料可增强羽毛球拍的强度，其成分属于单质 B. 氯乙烷气雾剂可缓解运动扭伤疼痛，氯乙烷与乙烷都属于烃类物质 C.聚乳酸作手术缝合线，利用了聚乳酸的生物相容性和可降解性 D.神舟十九号返回舱降落回收过程中使用了芳纶制作的降落伞，芳纶是天然高分子材料 2.下列关于有机物的说法正确的是 H,C. H A.H-t-0-○属于醛类，官能团为-CH0B. 的名称为顺2-丁烯 H CH, C.○CH,的一溴代物有4种 一的名称为3-甲基-2-戊烯 3.糖类、油脂、蛋白质都是与生命息息相关的物质。下列有关说法正确的是 A.淀粉和纤维素的分子式可以表示为(CH。O,).,故二者互为同分异构体 NH2 B.用甘氨酸(H2 NCH,COOH)和丙氨酸(CH,CHCOOH)缩合，最多可形成4种二肽 C.淀粉、纤维素、油脂、蛋白质都是高分子，都能发生水解反应 D.酶蛋白在高温下有很强的活性，能催化人体中的各类反应 4.下列关于有机物的说法正确的是 CH, A.CH,一CCH2Cl与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛 CH, 离二化学第】页（共6页） B.CH,CI中加人NaOH水溶液共热，再滴人AgNO,溶液，可检验该物质中含有卤素原子 C.乙醛能与银氨溶液发生银镜反应，表明乙醛具有氧化性 D.油脂在酸性条件下水解生成的高级脂防酸钠是肥皂的有效成分 5.一种活性物质的结构简式为O入人入入贝 . 下列有关该物质的叙述正确的是 COOH A.该物质的分子式为C。H0O: B.“与 互为同分异构体 HO C.既是乙醇的同系物，也是乙酸的同系物 D.能发生取代反应，不能发生加成反应 6.下列有机化学方程式的书写及反应类型判断都正确的是 ACH,CH,+C,光恩CH,CH,CI+HCl取代反应 B.nCH,CH-CH, 熊化湖ECH,一CH一CH,子加聚反应 △ 60℃ C +HNO3- 浓硫酸 O2N+H2O 取代反应 KMnO, D. CH2 CH, COOH 加成反应 H' 7.为提纯下列物质（括号内的物质为杂质），所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 被提纯物质 除杂试剂 分离方法 A 粗苯甲酸 水 重结晶 乙烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 洗气 C 溴苯（溴单质） 氢氧化钠溶液 蒸馏 D 苯（苯酚） 浓溴水 过滤 8.从中草药中提取的calebinA(结构简式如图所示)可用于治疗阿尔茨海默病。下列关于calebina 的说法错误的是 A.可与FeCl,溶液发生显色反应 B.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种 C.可与浓溴水发生加成反应，但不能发生取代反应 HO D.1mol该分子最多能与9molH2发生加成反应 9.青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，热稳定性差，在水中几乎不溶，易溶于有机溶剂，如 乙醇（常温常压下沸点为78.3℃）、乙醚（常温常压下沸点为34.6℃）等。如图是从黄花青蒿中 提取青蒿素的工艺流程，下列说法错误的是 ◆溶剂X 提取液 操作Ⅱ 黄花 干燥 固体 溶剂X →粗品操作皿精品 青蒿 研碎 粉末 操作I +残渣 A研碎时应该将黄花青蒿置于研钵中，研碎的目的是增大与溶剂X的接触面积 B.操作I用到的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、漏斗，操作Ⅱ是蒸馏 C.溶剂X选用乙醚，提取效果比乙醇好 D.操作Ⅲ是用水进行重结晶 高二化学第2页（共6页） 10.实验室用乙醇与浓硫酸制备乙烯并验证其性质，装置及试剂 如图所示。下列说法错误的是 乙醇和 浓硫酸 A.在烧瓶中放人几片醉瓷片，以避免混合液在受热时暴沸 B.使烧瓶内混合液的温度迅速上升到170℃，可减少乙醚 碎瓷片 氢氧化 酸性高锰 的产生 纳溶液 酸钾溶液 C.在浓硫酸的催化下，乙醇转变为乙烯 D.使用NaOH溶液的目的是排除CO2的干扰 NH 11.组成核酸的基本单元是核苷酸，腺嘌吟核苷酸的结构如图所示。 下列说法正确的是 0 A.1mol腺嘌呤核苷酸最多消耗2 mol NaOH HO- -0-CH, B.该分子中含有2个手性碳原子 OH H C.该分子能发生氧化反应和消去反应 OH D.DNA分子两条链上的碱基通过共价键作用配对 12.用下列实验装置和方法进行相应实验，能达到实验目的的是 石饱和食盐水 口溶剂 过量 2 沙 银氨 少量 硅胶 溶液 「溴水 沙 玻璃棉或 加热.静置， 电石 脱脂棉 丙烯醛 取上层清液 多孔塑料板 水溶液受 A.分离乙酸丁酯和 C.色谱法分离、提 D.验证丙烯醛(CH,一CHCHO) B.制备乙炔 乙醇 纯有机物 中有碳碳双键 13.工业上以有机物ā、一氧化碳和乙醇为原料催化合成有机物d的 d 反应机理如图所示(R:烷基；NuH:乙醇)。下列叙述错误的是 A.a、b均存在顺反异构 Metal hydride (M NuH B.该反应的催化剂为HML. C.总，反应为HC=CR+CO+UH催化剂 RCH-CHCNu D.有机物d能发生的反应有取代反应、氧化反应、加成反应和加 聚反应 14,光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法错误的是 HO OH+ 异山梨醇 碳酸二甲酯 聚碳酸异山梨醇酯 A.异山梨醇的化学式为CeHIoO, B.异山梨醇分子中有3个手性碳原子 C.1mol碳酸二甲酯能与2 mol NaOH反应D.反应式中化合物X为甲醇 高二化学第3页（共6页） 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15,(14分)有机化学是化学的一个重要分支，主要研究有机化合物的组成，结构，性质等。回答下 列问题： CHOOH COOH OH HO H OH CHCOOH (1)有机物：Λ. B D.人入 OCH, CH CH,COOCH-CH2 E.CH,COOCH-CH,F.CH,CH,CH,CH,CH2OH. 从碳骨架分类，属于芳香族化合物的是 (填标号，下同)：属于官能团位置异构的是 CH; (2)CH,CCH2-CHCH,的系统命名法为 。 写出苯酚与甲醛发生反应生成酚 CH:-CH, 醛树脂的化学方程式： (3)分子式为C,H:O的有机物A,其结构中含有2个一CH,在浓硫酸存在下加热可生成某烯 烃，则符合上述条件的A的同分异构体有 种（填数字）。 (4)双烯合成反应（即Diels-Alder反应）是由二烯烃与单烯烃或炔烃合成六元环状化合物的重 要反应，例如，1,3丁二烯与乙烯的反应可表示机 ①写出由1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯发生双烯合成反应的产物： (填键线式，任写 一种)。 ②由L《以及必要的无机试剂可合成CH,一CH一CH2一CH2,写出第一步合成反应的化 Br CH, Br 学方程式： 16.(14分)有机物M(只含C、H,0三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于 配制奶油、乳品和草莓型香精等。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比 希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体过程如下： 步骤一：将粗品纯化后确定M的实验式和分子式。 按图甲实验装置（部分装置省略）对有机化合物M进行C、H元素分析。 有机物M Cuo P坩 离二化学第4页（共6页） 回答下列问题： (1)进行实验时，依次点燃煤气灯 (填“a、b”或“b、a”). (2)c和d中的试剂分别是 (填标号)。c和d中的试剂不可调换，理由 是 A.无水CaCl2 B.NaCl C.碱石灰 D.Na2SO, (3)经上述燃烧分析实验测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。 ①M的实验式为 ②已知M的密度是同温同压下氢气密度的44倍，则M的分子式为 步骤二：确定M的结构简式。 (4)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图乙所示，图中峰面积之比为1：3：113：利用红 外光谱仪测得M的红外光谱如图丙。 15 10 400035003000250020001800160014001200 10 55 波数/cm 丙 M中官能团的名称为 ,M的结构简式为 17.(15分)苯胺（○一NH:),沸点为184℃，有碱性，易被氧化，微溶于水，易溶于乙醚等有机 物，广泛应用于医药和染料行业。实验室用硝基苯与H2反应制备苯胺的反应原理为 ○一N0,+3H,巴○一NH,+2H,0,实验装置如图所示（部分夹持装置省略）. 浴 已知：《-NH,+HCI 一NH,Cl(苯胺盐酸盐，易溶于水)。 回答下列问题： (1)盛有硝基苯的仪器名称为 。实验中不能用盐酸代替稀硫酸的原因是 (2)实验时，须先打开K,通一段时间H2的原因是 (3)实验制得的苯胺粗品中含有少量硝基苯，某同学设计如下流程提纯苯胺、回收硝基苯。 ①NaOH溶液：②乙雕 +水相 苯胺 苯胺粗产品 盐酸 系列操作 分液 (步骤Ⅱ) (步骤I)+硝基苯 高二化学第5页（共6页） ①“步骤I”中“分液”需要用到下列仪器中的 (填仪器名称). ⊙7▣59/ ②“步骤Ⅱ”中，加人NaOH溶液发生反应的化学方程式为 ③“步骤Ⅱ”中，加人乙醚的作用是 ,干燥苯胺可以选用下列干燥剂中的 (填标号)。 A.浓硫酸 B.碱石灰 C.无水MgSO D.P2Os 18.(15分)有机化合物W是一种慎痛药物的中间体，其一种合成路线如图所示： OH OH OH OH CICOCH.CH, CH CHO OH依盐酸 7△ CuHO.CI NaCN 囚 ® COOH CHO OH COOH_I 催化剂 已知：I.R-CNO,H R一COOH(R为烃基或H,下同)。 0 R:R3 回答下列问题： (1)B的名称为 。E的结构简式为 (2)H中的含氧官能团除酮羰基外，还有 (3)C→D的反应类型为 。F→G反应的化学方程式为 (4)芳香族化合物M为C的同分异构体，其能够与NaHCO,反应放出CO2气体，且在核磁共振 氢谱上只有4组峰，峰面积之比为1：2：2：9，则M的结构简式为 CH-CHCOOH (5)以苯甲醛、溴乙烷为有机原料，合成化合物 。基于自己设计的合成路 线，回答下列问题： ①最后一步反应中，有机反应物为 (写结构简式). ②第一步的化学方程式为 (注明反应条件)。 高二化学第6页（共6面）