内容正文:
江苏省泰州中学2024~2025学年度第二学期期末考试
。是
高一化学试题
(考试时间:75分钟:总分:100分)
命题人:孙宇晴
审题人:货德军
可能用到的相对原子质量:H-1C12N-14O-16C1-35.5Ag-108
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
L.我国探月工程取得重大进展。月壤中含有Ca、F心等元素的磷酸盐,下列元素位于元素周期表第二周期
的是
A.0
B.P
C.Ca
D.Fe
2.下列化学用语表示正确的是
A,SiOz的结构式:0-Si-0
B
人一的系统名称:2甲基3丁烯
C.CCL4的空间填充模型:
D.氨基(-NH)的电子式:H:
3.下列实验方案能达到实验目的的是
碎瓷片
C12和CH
乙烯
浸透了石蜡油
的石棉
饱和
食盐水
Br,的CCI
溶液
溴水
图1
图2
图3
图4
A.图1实验方案可以除去甲烷中少量的乙烯
B.图2实验方案可以检验石蜡油分解气中是否含有不饱和烃(石蜡油:碳原子数为17-36的直链烷烃)
C.图3实验方案可以在光照条件下制取纯净的一氯甲烷
D.图4实验方案可以收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应
4.M、R、T、X、Y为短周期主族元素,且原子序数依次增大。M的基态原子所含3个能级中电子数均
相等:T的基态原子2p能级上的未成对电子数与M原子的相同:X和T位于同一周期:Y和T位于同一
主族。下列说法正确的是
A.简单离子半径:Y)>)>(T)
B.第一电离能:R)>(T)>hM)
C.氢化物沸点:HY>HT
D.Y的氧化物对应水化物一定为强酸
阅读下列材料,完成5~7题。
夏、氟、溴、碘及其化合物在自然界广泛存在且具有重要应用。赢是已知元素中电负性最大、单质氧
化性最强的元素,与稀有气体X形成的XF2分子是非极性分子,同族元素I形成的Ii为非极性离子,卤
素间形成的卤素互化物(如CIF、CIF3、Br)具有与Ch相似的化学性质,与氮形成的NF3可与NH反应
生成N2F2(结构式:F-N=N-F)。萤石(CF2)可与浓硫酸共热制取HF气体。
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5.下列有关说法正确的是
,”大4件相时
A.酸性:HCI>HBr>HI
B.I的空间结构为V形
C.NF2存在顺反异构现象
D.F2与熔融NaSO:反应时氟元素化合价可能升高
6.下列有关说法不正确的是
A.1 mol N2F2分子中含有3molo键
B.键角:CIO<CIO4
C.Br原子基态核外电子排布式为Ar4s24p
D.AgCI晶胞中,每个Ag周围紧邻且距离相等的CI构成正八面体结构
AgCI
7.下列物质的结构或性质与用途具有对应关系的是
A.浓硫酸具有强氧化性,可用于与CF2反应制HF
c
B.CF具有强还原性,可用作火箭助燃剂
2上出A
C.C有孤电子对,可与C*形成[CuCl
D.HF分子之间形成氢键,HF气体的热稳定性比HC气体的高
特
8.物质X、Y、Z是三种常见的烃,其模型或结构如下。下列有关说法不正确的是
CH,
CH-CH-CH-CH;-CH,
CH,
X
Y
Z
A.物质X能发生氧化反应
B.物质Y含有2个手性碳原子
C.物质X和Y互为同系物
D.物质Z中sp3、sp杂化的碳原子数之比为52
9.丙烯二聚体CH-CHCH2CH(CH2是合成“人工肺(ECMO)设备膜丝的重要原料,下列关于丙烯二聚体
说法正确的是
A.加聚产物能使溴水褪色
B.
互为同分异构体
C.与氢气完全加成的产物的一氯代物有5种
D.完全然烧时耗氧量与等质量的丙烯不同
10.以下是某环状烃X)开环反应生成更稳定的烷烃过程,下列说法正确的是
H
CH,
PU/C,50C
CH,CH,CHCH,CH,
X
Y
A.X中所有碳原子可能都处于同一平面
B.Y不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.Y中有5个碳原子位于同一直线
CH,
D.反应有副产物CH,CH,CCH生成
CH,
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11.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项
实验操作和现象
结论
向蒸馏水和无水乙醇中分别加入同样大小的钠,水与钠的
A
O-H键的极性:乙醇<水
反应更剧烈
向电石中滴加饱和食盐水,产生的气体通入酸性高锰酸钾
B
产生的气体中含有乙快
溶液,溶液紫红色褪去
C
用带电玻璃棒靠近CFzC2液流,液流方向改变
CF2C2是非极性分子
向CuSO4溶液中逐滴滴加氨水,先出现蓝色沉淀,继续滴
D
与Cu2+的配位能力:HO>NH
加氨水并振荡试管,蓝色沉淀溶解,得到深蓝色透明溶液
12.疏酸盐(含S0?、HSO)气溶胶是雾霾的成分之一。科学家发现,处于纳米液滴中的S03通过“水分子
桥“,可以将电子快速转移给周围的气相NO2分子,雾霾中硫酸盐生成的主要过程如图所示。下列说法不
正确的是
Os
HNO
N
②
●0
OH
so
SO
HSO
A,“水分子桥”主要靠氢键形成
B.过程①②中硫元素均被氧化
C.NO2是生成硫酸盐的催化剂
D.该过程中存在氧氢键的断裂与生成
13.烷烃(以甲烷为例)在光照条件下发生卤代反应,原理如题13图-1所示:
X
引发光剧
CHy
CH;
CH
-
CH
Br2
产物
CH-CH-CH光照.127dCH,一CH-CH,-Br+CH,-C-CH,
循环
Br
少量
>97%
X
c四
自由基中间体
产物
题13图-1
题13图-2
已知:自由基中间产物越稳定,产物选择性越高。某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的
比例,结果如题13图-2。下列说法正确的是
A.异丁烷的二溴代物有4种
B.丙烷在光照条件下发生溴代反应,生成的一溴代物中,1-溴丙烷含量更高
CH3
CH;
C反应过程中异丁烷形成的自由基cH,一CH-CH,·比·CH-C用稳定
CH3
D.光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤
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二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)下表为周期表的一部分,其中的编号代表对应的元素。
①
②
③④⑤⑥
⑦
⑧
⑨
⑩
(1)与元素⑧同族且原子序数相差2的元素为▲(填元素名称)。
(2)由元素⑤和⑥组成的物质甲的分子空间构型与HO相似,甲的VSEPR模型为▲,H20的沸点高
于甲的原因▲一。
(3)⑨的一种配合物CuC3NH,向100mL0.2moL1该配合物中加入足量AgNO溶液,生成2.87g
白色沉淀,则配合物的配离子的化学式为▲。取少量白色沉淀滴加氨水至过量,沉淀又重新溶
解,请写出该过程对应的离子方程式▲。
(4)⑦和⑧可形成具有良好半导体性能的FeS2。FeSz的一种晶体与NaCI品体的结构相似,该FeS2晶体
的一个晶胞中S?的数目为▲。在FeS2晶体中,每个S原子与三个Fe2+紧邻,且FeS间距相
等,题14图给出了FS2晶胞中的Fe2和位于晶胞体心的S?(S中的S一S键位于晶胞体对角线上,
晶胞中的其他S?己省略).在答题卡的题14图中用“一”将其中一个S原子与紧邻的F2*连接起来
●
0-0S
●Fe2
题14图
15.(16分)环戊二烯
(月)是一种重要的有机合成原料,在化工、材料和制药等领域具有广泛的应
用。
(1)通过▲(填仪器分析方法)可以确定环戊二矫中含有▲一(填官能团名称)。
(2)由环戊二烯以及必要的无机试剂可合成B
一Br,写出第一步合成反应的化学方程式▲。
(3)已知烯烃能发生如下反应:
c=c-H
R2
0Rc=0+0=cH
R,Zn/H2O R2
R
①环成二烯(CH6)容易二聚生成双环戊二烯(CH2),双环戊二烯的结构简式为▲。
②双环戌二烯经臭氧氧化后,在Z存在下水解,对应产物的结构简式为▲
(4)写出符合下列要求的环戊二烯的一种链状同分异构体的结构简式:▲一。
①分子中有两种官能团;②分子结构中无CH。
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(5)已知:
KMnO(H)
C一O+R,一COOH。写出以环戊二烯和乙烯为原料制备丙二酸
R
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用)。合成路线流程图示
例如下:
CH,=CH,HB,CH,CH,Br NaO.水,CH,CH,OH
16.(15分)三氯化六氨合钴[Co(NH)6C3是合成其他含钴物质的原料.利用CoC26H20制取[CoNH)6C3
的工艺流程、实验装置如下图所示:
NH,C溶液
氨水H202溶液
系列操作
CoCl2*6H2O
混合
氧化
产品
氨水
H202溶液
CoC,和NH,CI
的混合液
题16图-1
题16图-2
己知:①Co2+不易被氧化,[CoNH6P*具有较强还原性:
②Co+具有强氧化性,[Co(NH)+性质稳定;
③[CoNH)6]Cl3与NaOH溶液共热时可生成CozO3沉淀。
(1)“氧化”步骤在题16图-2中进行,该装置中仪器c的名称为▲;操作时应先向三颈烧瓶中加入的
溶液为▲一(填“氨水”或“HO2溶液”)。写出氧化步骤发生反应的离子方程式▲一。
(2)向所得[CoNH)6C溶液中加入浓盐酸,冷却析出晶体,过滤,洗涤,干燥得到产品。洗涤时使用
的洗涤剂依次为冷的盐酸、冰水、乙醇,最后使用乙醇洗涤的目的是▲一·
(3)已知[CoNH)6+是以Co3为中心的正八面体结构(如题16图-3所示),若其中2个NH被C1取代,
则所形成的[CoNH)4C]的空间结构有▲种。
带止水夹
的乳胶管
NaOH溶液
NH,
NH
HN
NH
[Co(NH,).]CI
晶体
稀硫酸
NH
加热搅拌器
题16图-3
题16图-4
(4)在实验室中,可利用[Co(NH)6C晶体为原料制备高纯Co2O固体。请补充完整实验方案:取一定
量的[CoNH)sC晶体置于题16图-4所示装置中,▲一,干燥得到高纯Co2O固体。(除装置中所
示试剂外,实验中须使用的试剂有稀硝酸、AgNO,溶液、红色石蕊试纸)
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17.氢能是一种绿色能源,研发新型制氢技术具有重要意义。
(1)TO2光热协同分解水制氢的过程如题17图-1所示,反应的关键为V6(氧空位)的产生和消除。
Ti"
1
T
-H0
(iv)
题17图-1
题17图-2
①题17图-2表示一种TO2晶胞,该品胞中含有的氧原子数为▲。
②过程(1)为光化学阶段:反应原理为4T++202-→4T++2V6+02↑
过程(ⅱ)~(v)为热化学阶段:反应原理可表示为▲。
(2)近年来,F3 (RCOO)%HO)NO,:4HO(R表示氢原子或烃基)等三核金属-氧簇结构的配合物光催
化剂的研究受到重视。该配合物催化剂中暴露的金属原子是光催化反应的活性位点(能有效催化反应
的表面位置)。
①Fe3O(HCOO)6(H2O)]的结构如题17图-3(H原子已略去)。中心氧原子与3个Fe+形成平面三角
形,则该O原子的杂化轨道类型为▲
Fe
题17图-3
②与FeO(CH:COO)%HO)'相比,用[Fe3O(HCOO)6O)]作催化剂,制氢反应效率大潮提升,其
主要原因是▲。
(3)肼在N-Pt催化剂作用下分解制氢的过程如题17图4所示。
H
日HH
H
N,+H,
题17图-4
①X的结构简式为▲
②催化剂表面存在N和Pt两种活性位点,两种活性位点分别带不同电性的电荷。肼中的氢原子吸附
于▲(填N或P1)活性位点。
③已知:N-N键、N-H键的键能分别是286kmol、360 kJ-mol-1。肼在该催化剂表面反应断裂的
化学键不是N-N键,而是N-H键,原因可能是▲。
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