重庆市巴蜀中学校2026届高三下学期5月模拟预测 化学试题

**基本信息** 本卷以真实科研情境与生活应用为载体，通过物质转化、实验探究等题组，融合化学观念与科学思维，强化证据推理与创新应用能力考查，适配高考模拟预测需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|14题/42分|元素周期律、反应原理|以碳中和技术考查化学平衡移动与能量变化| |非选择题|5题/58分|工业流程、实验设计|结合锂电池研发情境，考查电极反应式书写与物质分离提纯|

化学试卷 注意事项： 1.答题前，考生务必用思色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考扬号、座位号在答题卡上填写 清楚。 2。每小题选出签案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦千 净后，再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。 3.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分，考试用时75分钟。 以下数据可供解题时参考。 可能用到的相对原子质量：H-1C-120一16P-31S-32Ca一40 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1.天问二号小行星探测器顺利完成伴飞、取样、探测和返回等多项目标。下列有关说法错误的是 A,圆形柔性太阳翼所用聚酰亚胺、二氧化硅纳米颗粒等的强化集成材料属于复合材料 B.所用光电转换效率达34%的砷化镓属于传统无机非金属材料 C.覆盖在探测器表面的智能热控材料二氧化钒属于氧化物 D.所携带红外成像光谱仪可获取小行星大气分字所含有的化学键或官能团的信息 2.下列有关化学用语的表述正确的是 A.质量数为16的氧的一种核素：。0 B.H的共价键电子云轮廓图：0o 角8 C.HO的VSEPR模型： F D.四氟化硅的电子式：F::F 3.下列有关离子反应方程式错误的是 A.向NaOH溶液中滴加少量A1CL,:A+30H一A1(OH),↓ B.Na202加人稀硫酸中：2Na,02+4H'一4Na+02↑+2H,0 C.NO2溶于NaOH溶液：2NO2+20H一NO5+N0,+H,0 D.K,Cr0,溶液中滴加稀疏酸：2C0+2H一C,0片+H,0 4,下列实验能达到实验目的的是 A B D 1一溴丙烧 和NaOH 令浓硫酸 rH 醇落液 酸性 K.Cro 溶液 铜粉 餐料 检验1-溴丙烷消去 蒸干CuCl,溶液制 反应的产物 制取少量S02气体 铁件镀铜 CuCL2晶体 5.我国古代四大发明之一黑火药爆炸时的反应为S+2KN0,+3C一K,S+N2↑+3C02↑，设N为阿伏 加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.每消耗32gS该反应中转移的电子数目为12N, B.1.0mol石墨晶体中含有的σ链的数目为2N C.1.0mol,LKS溶液中含s2的数目小于W D.2.24LN,中含有r键的数目为0.2N 6.药物吲噪美辛结构如图1所示，下列说法正确的是 图1 A.分子式为CH,ClNO, B.能发生加成、酯化、水解、消去等多种反应 C.每个分子中含有2个手性碳原子 D.1mol该有机物与过量NaOH反应，最多消耗4 mol NaOH 7.可用以下反应制备NF,:4NH,+3F2一NF,+3NH,F。下列说法正确的是 A.键角：NH>NF, B.沸点：NH>H20 C.NF,的空间构型为平面三角形 D,NHF中仅含离子键 8.下列实验操作、现象和结论均正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向邻甲基苯甲醛中加入酸性高锰酸钾溶液，紫色褪去 苯环使甲基活化 取少量菠莱叶，剪碎研磨后加水搅拌，取上层清液于试管 B 菠菜中含有铁元素 中，加人新制氯水后再滴入KSCN溶液，溶液变红 向某溶液中加人NaOH溶液，微热，产生使湿润的红色石蕊 溶液为铵盐溶液 试纸变蓝的气体 D 将$0，通人溴水中，溶液褪色 S0,具有漂白性 9.全钒液流储能电池因储能容量大、充放电转换快、使用寿命长、安全等优点，对风力和光伏发电 稳定供电起到关键作用。其工作原理如图2所示。下列说法错误的是 00一电网 风力或光伏发电 V02* 电解液： 价态V化 对应价态V化 合物的流酸容霞腹 h 合物的硫酸溶波 质子交换膜 图2 A.放电时，电流从a电极流向外电网 B.充电时，a极反应：V02*-e+H20一V0+2H C.电极a可使用石墨电极，电极b可使用锌电极 D.放电时，H透过质子交换膜向电极a移动 10.CaC03的四方晶胞（晶胞参数&=B=y=90°，晶胞边长分别为apm,apm,3.4apm)如图3甲 所示，设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 ●Ca2 B点 甲 图3 ACaC0,品胞中1位碳原子的分数坐标为0,0，}) B.CaC0,晶胞中2位和3位Ca2“的核间距为√4,89apm 600 C.Cc0,的晶体密度为.CNX10”g/am D.CaC0,晶胞也可用图3乙表示 11.某离子液体化合物结构式如图4，由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W和Q组 成。Y的L层电子数为K层电子数的2倍，Z和Q同主族，下列说法正确的是 o A.比Z第一电离能大的同周期主族元素有2种 B.电负性大小：Y>W C,该离子液体有较强的挥发性 D.该阴离子中Q原子有d轨道参与杂化 过波态2 过波态1 ② 12.N0与02反应过程如图5所示，下列说法不正确的是 ① N,0,+0 A.该反应为放热反应 邮.反应②是决速步 2N0, C.该反应升温总反应速率不一定变快 反应过程 D.反应①与反应②活化能的差值等于图示总反应的焓变 图5 13.某温度下，向Na,C0,和NaHCO,的混合溶液中逐滴加人某浓度的氯化钡溶液，测得溶液中的离 千浓度的关系如图6所示M表示H或C0,】 C03 已知该温度下K(BaC0)=2.58×109,下列说法 错误的是 -lgc(Ba) 4 6 810 -lge(M) 图6 A.该温度下HC0;的电离平衡常数为1×10" B.该温度下a点溶液的pH为7 C.b点溶液中存在2c(Ba2*)+c(Na)=3c(C03)+c(0H)-c() D.b点溶液中c(HC0)=2.58×102mol/L 14.为探究合成氨工业，一定温度下，将2molN2和4molH2充入已加入适量催化剂且容积可变的密 闭容器中，先固定容积为1L,初始压强为Po,发生反应：N2(g)+3H2(g)一2NH(g),反应中 各物质的物质的量随时间变化的曲线如图7所示。下列说法正确的是 A.前10min平均反应速率v(N2)=0.2mol·L-1·min 4.0fn/mol B.寻找更高效的催化剂可增大氮气的平衡产率 NH, C.若容器内气体达平衡后使容器容积可变，在恒压状态下通人8molN2 1.01 -H, 可使平衡正移 10 t/min 图7 D.若维持压强为Po,容器改为恒压容器后氢气转化率增大 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)磷酸铁锂电池回收过程中会产生大量磷酸铁(F©P0,)废渣。某团队开发了一种从磷酸铁 废渣中回收磷元素制备磷酸二氢铵(NHHP0)的工艺，流程如图8所示： 硫代硫酸纳 溶液 质股快度酒本爱商酸电率 一国三瓷搭温装竖件 氨水 浆液 佚单厕 一越渣 图8 已知：在酸液与电化学共同作用下，促进磷酸铁废渣中三价铁还原至二价铁再还原至单 质铁。 (1)FePO,中Fe元素的化合价为 ；e元素基态原子的价电子排布式为 (2)写出FeP0。先在酸性溶液中溶解的化学方程式 (3)当电解所获得的二价铁离子转化率达到40~60%时，持续向电解液中加人硫代硫酸钠 (NaS,0,)溶液，写出发生反应的离子方程式 ；请结合离子 反应方程式进一步解释加入硫代硫酸钠溶液的目的是 (4)在电还原步骤中，将在 (填“阴极”或“阳极”）收集得到铁单质。 (5)从磷酸二氢铵溶液中获得电池级磷酸二氢铵固体的一系列操作是 (6)钼酸铵溶液可用于测定含磷量，步骤如下： 准确称量样品2.84g,用硫酸和高氯酸在高温下使之分解，磷转化为磷酸。过滤、洗涤、弃 去残渣。以硫酸一硝酸为介质，加人过量钼酸铵溶液生成(NH,),HPMo2Oa·H,0沉淀， 将过滤、洗涤后的沉淀溶于50.00mL6.00mol·LNa0H溶液后，定容至250mL。取25mL 溶液，以酚酞为指示剂，用0.40mol·L盐酸溶液滴定（仅过量NaOH反应），消耗盐酸 4.00mL。 已知：(NH,)3H,PMo20a·H20+26Na0H一12Na2Mo0,+NaHP0,+3NH,↑+17H,0。 计算样品中磷的质量分数 (以P0计，写出计算式即可)。 16.(15分)苯乙醚可用于制造医药、染料等。某实验小组按照以下两个步骤合成苯乙醚并测定其产 率（部分操作及反应条件略）。 步骤一：合成溴乙烷（实验装置如图9所示，夹持和温控装置略） CH,CH,OH+NaBr+H2SO,-CH,CH2Br+NaHSO,+H2O 图9 (1)装置a的名称是 (2)尾气处理装置中选用Na2SO,溶液吸收可能生成的Br2,写出离子方程式： (3)选用上述反应制备溴乙烧，而不选用乙烷和澳蒸气发生取代反应的原因是 步骤二：制备苯乙醚（实验装置如图10所示，夹持和温控装置略） C,H,OH+CH,CH,BrNa0HCH,OCH,CH,(部分产物省略) CH,CH,Br- -C.H.OH/NaOH/H.O 图10 (4)上述反应需控制在80~90℃反应，温度计应使 。(填序号) a.水银球的上缘与三颈瓶口下缘水平 b.水银球浸入溶液中 (5)该步骤中加入H,0的目的是 (6)随反应逐渐进行，观察到有白色沉淀生成，该白色沉淀可能是NaBr和 步骤三：测定产率 利用如图11所示的挥发油测定器测定苯乙醚的产率。其原理：先从测定管上端注人蒸 偏水使其充满挥发油测定管的刻度部位，再利用蒸馏方法，使被测物中的苯乙醚随同蒸气蒸 出，被回流冷凝管冷却后收集在刻度中。因水与其密度不同形成分层，水持续被回水管溢回 到烧瓶，苯乙酰聚积在接受管内，可读出其体积。 E 图11 (7)苯乙醚的密度为0.967g/cm3,应选取上图中 仪器。（填序号） (8)某次测定的结果如图，消耗的苯酚为3.75g,计算苯乙醚的产率 一。（写出计算式即可） 17.(14分)将C02转化为重要的有机化工原料乙酸有利于减少碳排放。 I,在一定条件下，催化剂Zm-ZSM-5可将C02和CH,直接转化为乙酸，反应历程及能量变化如 图12所示： 相对能量 ●c “过滤态 % 、催化剂 选择性 0 夺氢 CH. CH,COOH 反应进程 图12 (1)已知：该条件下CH,C00H(g)和CH,(g)的燃烧热分别为-928kJ/mol、-890kJ/mol,则 C02(g)+CH,(g)一CH,C00H(g)△H= kJ/mol。 (2)下列说法正确的是 (填序号)。 A.催化剂Z-ZSM-5有多种形态，使用不同形态的催化剂，该反应的平衡转化率不同 B.①、②、③三种中间体中最稳定的是② C.催化剂活化甲烷时有极性键的断裂，②→③步骤中有非极性键的形成 D.该催化反应历程的原子利用率为100% Ⅱ.乙酸的二聚：测定制备的乙酸的摩尔质量时发现，气态的乙酸易发生二聚： 2CH,C00H(g)一(CH,C0OH)2(g)△H<0。向体积为VL的恒容密闭容器中通人amol CH,COOH(g)发生反应。 (3)CH,C00H二聚形成缔合分子(CH,C00H)2依靠的作用力为 (4)为减小测定乙酸的摩尔质量的误差，应采取的测量条件为 (填序号)。 A.低温低压 B.高温低压 C.低温高压 D.高温高压 (5)T℃下反应tmin达平衡，此时测得混合气体M=90g·mol。 ①0到tmin内CH,C00H的平均反应速率m(CH,C0OH)= (用含a、V、t 的代数式表示)。 ②T℃下反应的平衡常数K= (L/mol)。 Ⅲ.电化学方法制备乙酸（如图13所示）：稀硫酸为电解质 CO. 石墨电极 催化电极 CH,COOH 离子交换腆 图13 (6)催化电极发生的电极反应方程式为 (7)该装置中的离子交换膜为 (填“质子交换膜”或“阴离子交换膜”)。 18.(15分)罗伐昔替尼(J)是我国自主研发的一款全球首创JAK/ROCK双靶点小分子抑制剂。一 种合成路线如图14所示（部分试剂及反应条件咯）。 CHNO 1)水解】 K.CO, -C0 EM 框中结构用Ar代智 A CN 脱SEM保护基 NHNH. 率80% 年219 F率40% 图14 从F到J的另一合成路线如图15所示： 20 NH NH2·H2O POCL,脱SEM保护基 产率40% L- 产率95% 产率85%产率85%产率88% 产率87%J 一定绕件 图15 ()花合物B中含有的官能团名称为 (2)A生成C的反应类型为 (3)写出化合物E的结构简式 F转化成G还生成另外一种有机 物，写出该反应的方程式 (4)下列说法正确的是 (填序号)。 A.F中存在顺反异构 B.J中含有2个手性碳 C.G生成I的反应产率较低的原因可能是因为G中一NH2也可与化合物H反应 D.对比题中两条合成路线，由F经L合成J为更优 (5)化合物H(CgH:N)的同分异构体中含有苯环的有 种（不考虑立体异构），其 中，核磁共振氢谱显示四组峰（峰面积比为1：2：2：6）的同分异构体的结构简式为 (写出一种即可)。 (6)已知：K在反应过程中会生成○ 一C00H 根据已知信息，写出L的结构简式