内容正文:
2024一2025学年(下)期末考试
高2026届化学试题
考试说明:1.考试时间
90分钟
2.试题总分
100分
3.试卷页数10页
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016F19Pd106Bi209
第I卷(选择题,共48分)
一、选择题(共16小题,每小题3分,每小题只有一个符合题意的答案)
1,“五味调和百味香”。下列有关物质不宜用作调味剂的是
wANG
味精
无)
白砂糖
诚股氨较
A.C12H22O11
B.NH4HCO;
C.CHCOOH
D.谷氨酸钠
2.下列各组物质熔化或升华时,所克服的粒子间作用力不属于同种类型的一组是
A.钠和氧化钠熔化
B.碘和干冰升华
C.硅和二氧化硅熔化
D.硫和二氧化硫晶体熔化
3.下列化学用语表达正确的是
A.NH的VSEPR模型:
NH,
B.[CuNH)a]2+的结构:
NH一Cu-NH
N
CH2CH
C.HC一CH,一CH一CH一CH的名称:2,3-二乙基戊烷
CH2CH
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D.甲烷的结构简式为:CH4
4.有关下列各组有机化合物的说法一定正确的是
OH
OH
互为同系物
B.C2H4和CH6同属于烯烃
C.HCOOCH和CH3COOH互为同分异构体
CH2OH
D.CH3CHOH和
CHOH
的核磁共振氢谱相同
5.下列与甲苯和酸性高锰酸钾溶液反应的有机产物相同的反应是
A,甲苯和浓硝酸与浓硫酸的混合物在加热的条件下反应
B.苯甲醛和热空气在催化剂的作用下反应
C.苯甲醇和热空气在Cu的作用下反应
D.苯甲酸甲酯发生碱性水解反应
6.驱蚊酯对多种昆虫都具有较好的趋避效果。下列有关它的说法错误的是
HC、O
HC、入N、
O、CH3
(驱蚊酯)
A.驱蚊酯的分子式为CH2NO
B.含有2种官能团
C.容易与氢气发生加成反应
D.可发生水解反应
7,下列实验装置或操作能够达到实验目的的是
,C2H。O水溶液
甲烷和乙烯
5滴5%
硝酸酸化的
CuSO,溶液
0.1 mol/L
AgNO,溶液
酸性
KMnO
2mL10%
1-氯丁烷
溶液
NaOH溶液
B
D
A,A装置除去甲烷中的乙烯
B.B装置制备检验醛基用的Cu(OHD2
C.C装置测定有机物C2H6O的结构
D.D装置检验1-氯丁烷中氯元素
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8.高分子广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,合成路线如图:
C,H,B
OCH.
聚合
CH.
CH
HOOCCH=CHCOOH本C
下列说法正确的是
A.试剂a是HCHO
B.化合物B能与溴水发生加成反应
C.化合物C不存在同类同分异构体
D.合成M的聚合方式为缩合聚合
9,有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素,红外光谱显示A分子中没有
醚键,质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法错误的是
100
相对丰
吸收强度
%
20
0
204060
80
质荷比
图1质谱
图2核磁共振氢谱
A.能与NaHCO,溶液反应生成CO2
B.
能发生酯化反应
C.能与O2反应生成丙醛
D.A的同分异构体有2种
10.绿原酸是咖啡热水提取液的成分之一,结构简式如下:
HO
COOH
HO
CH=CH-COO-
HO
HO
OH
下列关于绿原酸的判断正确的是
A,绿原酸及其水解产物均可与FεCh溶液发生显色反应
B.1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗7 mol NaOH
C,1mol绿原酸中含有4mol手性碳原子
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D.绿原酸分子不存在顺反异构体现象
11.在碱性溶液中,C+可以与缩二脲形成紫色配离子,其结构如图所示。下列说法错误
的是
0
-NH
H HN
HN
H
NH
HN
A.该配离子中铜离子提供孤电子对与N、O形成配位键
B.该配离子中铜离子的配位数是4
C.该配离子与水分子形成氢键的原子有H、N和O
D.生成物中含该配离子的化合物的熔点较低
12.下列实验操作、现象和得出的相应结论均正确的是
实验操作
实验现象
结论
乙醇和浓硫酸共热至170℃,将产
A
溴水褪色
乙醇发生了消去反应
生的气体通入溴水中
向可能含有少量苯酚的苯中加入
B
未观察到白色沉淀
苯中不含苯酚
足量浓溴水
将CH2=CHCHO与适量溴水混
说明CH2=CHCHO中
溴水褪色
合,充分反应,观察现象
含有碳碳双键
向苯、苯酚稀溶液中分别滴加浓溴
前者无白色沉淀,后
D
羟基活化了苯环
水
者有白色沉淀
A.A
B.B
C.C
D.D
13.在40GP高压和激光加热至1800K的条件下,科学家成功合成了新型二氧化碳晶体。
下面是CO2的两种晶胞结构示意图,有关说法错误的是
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c
00
干冰晶胞结构图
高温,高压CO:品陶结构图
甲
乙
A.乙图所示的一个晶胞结构中含有8个CO2分子
B.干冰晶体中CO2分子的堆积方式为分子密堆积
C.两种晶体硬度:乙>甲
D.图甲所示干冰晶胞结构中CO2分子空间取向有4种
14.氢能是重要的新能源。储氢作为氢能利用的关键技术,是当前关注的热点之一:
一定条件下,下图所示装置可实现有机物的电化学储氢(忽略其它有机物储氢)。
下列说法正确的是
电澜马
多孔性惰性电极D
多孔性惰性电极E
含苯的物质的量分
2.94mo1气体
数为10%的混合气
(忽略水蒸)
Hz0.2
10mol混合气,其
中苯的物质的量分
数为24%
高分子电解质膜(只允许和通过
A.该装置工作时,BE段导线中电子移动方向为B→E
B.该装置工作时,H从D极区向E极区迁移
C.生成目标产物的电极反应式为CH6+6H20十6e=CH2+6OH
D.该储氢装置的电流效率门=59.2%
(刀=生成目标产物消耗的电子数×100%,计算结果保留小数点后1位)
转移的电子总数
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15.化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物,其合成路线如下(略去部分试剂
和反应条件)。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是
A.Q的化学名称为2甲基-1-丙醇
B.在酸性条件下,M可水解生成CO2
C.K中氮原子的杂化方式为s即
D.形成M时,氮原子与L中碳原子b成键
16.金属秘及其化合物广泛应用于电子设备、医药等领域。如图是铋的一种氟化物的立
方晶胞及晶胞中MNPQ点的截面图,晶胞的边长为apm,Na为阿伏加德罗常数的值。
下列说法错误的是
-a pm-
A.该秘氟化物的化学式为BF3
B.粒子S、T之间的距离为压
apm
4
C.晶体中与铋离子最近且等距的氟离子有8个
D.该晶体的密度为
266
Naxax10Bcm3
第I1卷(非选择题,共52分)
二、非选择题(共4小题,52分)
17,(13分)钯(P)是一种银白色金属,质软、有良好的延展性和可塑性,块状金属
钯能吸收大量氢气。用某废钯催化剂(主要杂质是碳和有机物及少量铁和锌)制备P的
流程如下:
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试剂
盐酸
废钯催化剂一装烧一还原一→溶权一除锌铁一PNHC,溶液一沉记一
Pd(NH,)JCL沉淀
培烧
NO
滤液
PdCl,
绝
(1)已知基态钯的核外电子排布式为[Kr]4d,则在周期表中位于钯正上方的镍(Ni)
处于基态时的核外电子排布式为
:王水中含HNO,NO,中N的
杂化方式为
(2)试剂1的化学成分为
_:[PdNH)a]C中Pd的化合价为
“沉钯”时加入盐酸的主要作用(用离子方程式表示)
(3)已知NH4为二元碱,NH4与足量的稀硫酸反应生成的正盐的化学式为
(4)“焙烧”时,生成PdC2的化学方程式为
(5)PO晶体属于四方晶系,其晶胞结构示意图如下。
①若A1、Aa的分数坐标分别为(00,0)、(,,,则B的分数坐标为
②已知:N为阿伏伽德罗常数的值。如图晶胞底面为边长为apm的正方形,晶
胞密度为8.0g·cm3,则图示晶胞中的A2到底面的距离为
pm(用含a、Na的
式子表示,并化至最简)·
18.(12分)毗路类化合物在导电聚合物、化学传感器及药物制剂上有着广泛应用。一
种合成1-(4甲氧基苯基)2,5二甲基吡咯(用吡略X表示)的反应和方法如下:
己2,5二酮4甲氧基苯胺吡略X
实验装置如右图所示,
(1)将0.10mol己-2,5-二(熔点:5.5℃,密度:0.737g·cm与0.10mol4甲氧基
苯胺(点:57℃)放入①冲,搅拌。
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(2)待反应完成后,加入50%的乙醇溶液,析出浅棕色固体。加热至65℃,至固体
溶解,加入脱色剂,回流20mi,趁热过滤。滤液静置至室温,冰水浴冷却,有大量白
色固体析出。经过滤、洗涤、干燥得到产品。
回答下列问题:
(1)仪器②的名称是
(2)应量取己-2,5-二酮(M:114g·mo)的体积为
mL(保留两位小数)。
(3)“加热”方式为
使用的“脱色剂”可以是
(4)“趁热过滤”是一种重要的物质分离操作,下列实验中会用到“趁热过滤”的
是
A.粗盐提纯
B.去除溶液中存在纳米级胶体杂质(如蛋白质类污染物)
C.提纯KNO,(含少量氯化钠)
D.提纯苯甲酸(含少量氯化钠及泥沙)
(5)冰水浴冷却后析出的白色固体经过滤后,用50%的乙醇溶液洗涤白色固体的原因
是
(6)进一步提纯后得到产品14.2g,该实验的产率为
(己知吡咯X:201g·mo,
结果保留1位小数)。
(7)乙醇分子(CH60)的官能团为羟基(-OH),用下列科学仪器检测乙醇所得图谱,
其中能证实该官能团存在的科学仪器是
A.质谱仪
B.核磁共振仪C.X射线衍射仪D.红外光谱仪
19.(12分)低碳烃及其衍生物的制备是清洁化工的重要研究方向。丙烷制烯烃过程中
主要发生的反应有:
I.C3Hs(g)CH3CH=CH2(g)+H2(g)F=+124 kJ.mol-l,Kp
II.C3Hs(g)CH2=CH2(g)+CH4(g)AF2=+82 kJ mol-,Kp2
Ⅲ.CHsg)+2H2(g)→3CH4(g)△h=-120kJ·moH,Kp
已知:K即为用气体分压表示的平衡常数,分压=物质的量分数×总压。
在0.1MPa、t℃下,丙烷单独进料时,平衡体系中各组分的体积分数见下表。
物质
丙烯
乙烯
甲烷
丙烷
氢气
体积分数(%)
22
23.6
54.2
0.2
0
(1)反应1和反应Ⅱ在高温下均
(填“能”、“不能”)自发进行反应。
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1
(2)①在该温度下,K2远大于K1,但丙烯体积分数和乙烯体积分数相差不大,
说明反应Ⅲ的正向进行
(填“有利于”、“不利于”)反应Ⅱ的逆向反应。
②从初始投料到达到平衡,反应1、Ⅱ、Ⅲ的丙烷消耗的平均速率从小到大的顺序为
(用I、Ⅱ、l表示)。
③平衡体系中检测不到H,可认为存在反应:
3C3Hs(g)2CH;CH=CH2(g)+3CH4(g),Kp
下列相关说法正确的是
(填字母)
a.Kp =2Kpr +Kp3
b.使用催化剂,可提高丙烯的平衡产率
0.2202×0.5422×0.12
c.Kp-
(MPa)2
0.002
④由表中数据推算:丙烯(或乙烯)选择性。”(丙烯或乙烯)
-×100%,
特化(丙烷)
丙烯选择性
的比值为
(保留两位小数)。
乙烯选择性
(3)我国科研工作者提出通过阴离子交换膜及合适的催化剂,先使CO2电催化转化
为乙烯,乙烯再与另一电化学体系结合制备高附加值的环氧乙烷(了),工作原理
0
如下图。
C箔lO/Ti网
G
二氧化碳
0.1 moVLKHC0溶液
阻极⊕☐
乙烟
的成子交换明
环氧乙烷
极
①制备环氧乙烷电化学体系中电解质溶液为KOH溶液,该过程阳极的电极反应方程
式为
②电极H上生成22.4L(标准状况)O2时,理论上可得到环氧乙烷的质量为
g
(结果保留一位小数)。
20,(15分)化合物J具有抗肿瘤活性,可由如下路线合成(略去部分试剂和条件)。
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D
OCH2CHy
OCH2CH3
-Br
OCH2CHy
OCH2CH与
.C
H3C01
A
E
CHO
COOCH3
H
CHNO2
G
1)氧化剂
NO2
催化剂
C16H2INOs 2)CH OH
H;CO
H2SO4
H;CO
COOCH3
H2
NH2
-CHOH
NH
催化剂
H:CO
H.CO
回
回答下列问题:
(1)A的含氧官能团名称是
B的分子式是
(2)下列说法错误的是
(填标号)
A.I不能与醋酸反应
B.CH3NO2的化学名称为硝基甲烷
C.A→C的反应类型为消去反应
D.E→F的反应中有乙醇生成
(3)J的结构简式中有标注的碳原子a~d,其中手性碳原子是
(4)D的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
种(不考虑立体异构):
①能发生银镜反应②核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为9:3:1:1。
写出其中两种的结构简式
COOH
(5)某同学结合J的合成路线,设计了化合物K(
一NH2)的一种合成路线。
LCHSCHO
信化剂,△
人人o四co,-囚
己知:R-CHO+CHCHO
催化剂
R入CHO+H,0
①该路线中L的结构简式为
②人人co20回
,该步反应的化学方程式为
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