精品解析：江西省南昌中学2024-2025学年高二下学期期末考试 化学试题

南昌中学2024-2025学年度下学期期末考试 高二化学试卷 可能用到元素的相对原子质量： H 1 C 12 O 16 一、单选题(本大题共14小题，每小题3分，共42分) 1. 化学和生活、科技密切相关。下列说法中正确的是 A. 全氟磺酸质子膜广泛用于水电解制氢，磺酸基具有很好亲水性 B. PTFE(聚四氟乙烯)膜耐腐蚀性能好，是一种合成有机高分子材料，能使溴水褪色 C. 苯甲酸钠作食品防腐剂，其容易被氧化 D. 从茶叶中提取的茶多酚可用作食品保鲜是由于其难以被氧化 2. 下列化学用语表达正确的是 A. 羟基的电子式： B. 乙酸乙酯的实验式： C. 甲烷分子球棍模型： D. 异戊二烯的键线式： 3. 有以下5种物质：①CH3(CH2)3CH3，②CH3CH2CH2CH2CH2CH3，③(CH3)2CHCH2CH3，④CH3CH2CH2CH3，⑤(CH3)2CHCH3。下列说法正确的是 A. 沸点高低：②>③>①>⑤>④ B. ③的一溴代物有6种 C. ①③④⑤互为同系物 D. ②可由3种C6H12的烯烃与加成而得到 4. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 将溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中反应后气体通入溴水中，溴水褪色 溴乙烷发生消去反应生成乙烯 B 向麦芽糖溶液中加少量稀硫酸，加热一段时间，冷却后加过量NaOH溶液至碱性，再加银氨溶液，水浴加热，出现银镜 麦芽糖的水解产物具有还原性 C 向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，出现白色沉淀 使蛋白质变性 D 将乙醇蒸气和氧气缓慢通过灼热的铜网后通入少量酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色 乙醇发生催化氧化 A. A B. B C. C D. D 5. 经研究发现白蚁信息素有①( )和②( )，家蚕的信息素为③CH3(CH2)2CH＝CH—CH＝CH(CH2)8CH3。下列说法中不正确的是 A. ①的名称是2，4-二甲基-1-庚烯 ②的名称是3，7-二甲基-1-辛烯 B. ②和①属于同系物 C. ③与氢气加成产物有3种 D. 三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色 6. 下列反应过程错误的是 A. 向苯酚钠溶液中通少量CO2气体：+CO2+H2O→+NaHCO3 B. 用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度：2+5+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O C. 向FeBr2溶液中通入少量Cl2：2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl- D. 用铁氰化钾溶液检验Fe2+：K++Fe2++[Fe(CN)6]3-=KFe[Fe(CN)6]↓ 7. 我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一，一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 分子中氮原子有两种杂化方式 B. 与足量加成后的产物分子中含有手性碳原子 C. 该物质与足量氢氧化钠溶液反应最多消耗 D. 该物质可发生取代反应、加成反应 8. 一定条件下，1 mol乙酸和1 mol乙醇反应，达到化学平衡时，生成mol乙酸乙酯。下列分析不正确的是 A. 该条件下反应的平衡常数K=6 B. 蒸出乙酸乙酯可提高乙酸的平衡转化率 C. 加入催化剂不会改变反应的ΔH，但可提高反应速率 D. 可用质谱法区分CH3COOC2H5和CH3CO18OC2H5 9. 下列实验装置或操作能够达到实验目的的是 选项 A B C D 目的 制备检验醛基用的 分离乙醇和乙酸 检验1-氯丁烷中氯元素 除去甲烷中乙烯 装置或操作 A. A B. B C. C D. D 10. 用表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 中杂化的原子数目为 B. 28g硅晶体中含有个Si—Si键 C. 0.1mol苯中含键数目为 D. 氧化成时转移电子数为 11. 奥司他韦是甲流特效药，由莽草酸合成奥司他韦的部分路线如图。下列说法正确的是 A. 奥司他韦分子式为 B. 莽草酸与中间体互为同系物 C. 三种物质的六元环上的6个碳原子一定共平面 D. 莽草酸能发生加成反应、取代反应 12. 氟他胺是一种抗肿瘤药，可由中间体M通过如下转化制得（部分试剂和条件已略去）。 已知：氨基具有还原性，吡啶具有碱性。 下列说法正确的是 A. N中含有三种官能团 B. 氟他胺中含有手性碳原子 C. 吡啶可提高①的原料利用率 D. 交换①、②的顺序，对氟他胺的制备没有影响 13. 已知苯胺(液体)、苯甲酸(固体)微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列说法正确的是 A. 苯胺既可与盐酸也可与溶液反应 B. 由①、③分别获取相应粗品时可采用相同的操作方法 C. 苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得 D. ①、②、③均为两相混合体系 14. 某酯A的分子式为C6H12O2，酯在碱性（如NaOH溶液）条件下完全水解生成羧酸钠和醇（或酚钠）已知： 又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 二、非选择题(本题共4小题，共58分) 15. 回答下列问题： （1）丁香酚是丁香花中的成分之一，是合成其他香料的原料，它的结构简式如图所示： ①丁香酚的分子式为___________。 ②其与足量浓溴水反应的化学方程式为___________。 ③1 mol丁香酚与氢气发生加成反应，理论上最多消耗___________ mol H2. （2）一定量的某饱和一元醛发生银镜反应，析出银2.16 g，等量的此醛完全燃烧时生成CO2标况下体积为0.672L，该醛与银氨溶液反应的化学方程式是___________。 （3）写出符合下列条件的所有有机物的结构简式是___________。 ①分子式为C7H6O3 ②遇FeCl3溶液显紫色，且苯环上有四种不同化学环境的氢原子 ③能发生银镜反应 ④属于酯类 16. 有机物在生产生活中用途广泛，某些有机物的结构和用途如下： a．药物中间体 b．汽油抗爆性的基准物质 c．用于合成橡胶 d．薄荷清凉剂 e．有机溶剂 （1）写出a中含有官能团的结构简式_______。 （2）上述物质中不饱和度为2的物质有_______(填序号)。 （3）用系统命名法为b命名_______。 （4）①c的同分异构体(不含环状结构，含立体异构)共有_______种。 ②写出符合下列条件的a的同分异构体的结构简式_______(任写一种)。 ⅰ．能与NaOH发生中和反应 ⅱ不含环状结构 （5）下列物质中与d互为同系物的是_______。 ①②③④ （6）e与足量浓硫酸和足量浓硝酸在加热条件下反应化学方程式是_______。 （7）用丙烯在使用催化剂的条件下，制备2-氯丙烷的化学方程式是_______。 17. 乙酰水杨酸(阿司匹林)是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下： 水杨酸 醋酸酐 乙酰水杨酸 熔点/℃ 157~159 -72~-74 135~138 相对密度/（g·cm） 1.44 1.10 1.35 相对分子质量 138 102 180 实验过程：在100 mL锥形瓶中加入水杨酸6.9 g及醋酸酐10 mL，充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5 mL浓硫酸后加热，维持瓶内温度在70℃左右，充分反应。稍冷后进行如下操作 ①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL冷水中，析出固体，过滤 ②所得结晶粗品加入50 mL饱和碳酸氢钠溶液，溶解、过滤 ③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体 ④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4 g。 回答下列问题： （1）乙酰水杨酸的分子式为______依据碳骨架分类，乙酰水杨酸属于______；其分子中含有的官能团的名称是______； （2）该合成反应中应采用______加热(填字母)。 A. 热水浴 B. 酒精灯 C. 煤气灯 D. 电炉 （3）①中需使用冷水，目的是____________； （4）②中饱和碳酸氢钠的作用是____________，以便过滤除去难溶杂质； （5）④采用纯化方法为____________； （6）根据实验数据计算乙酰水杨酸的产率______。 18. 一种用于治疗高血脂的新药I的合成路线如图： 已知：a． b． 回答下列问题： （1）B的结构简式为：____________________；反应②的反应类型为__________。 （2）G中所含官能团的名称是____________________。 （3）已知卤代烃与氢氧化钠反应过程中，影响反应进行的难易因素之一是碳卤键的键能，键能越小，越容易形成碳正离子而发生反应，则①、②、③三种物质中最容易与氢氧化钠反应生成A的物质为__________（填序号）。该流程中转化为A的化学方程式为____________________。 （4）化合物W的相对分子质量比化合物C大14，且满足下列条件的W的结构简式为________。 ①遇溶液显紫色；②属于芳香族化合物；③能发生银镜反应； ④核磁共振氢谱图中有5组峰，峰面积比为。 （5）设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线_________，其他无机试剂任选。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 南昌中学2024-2025学年度下学期期末考试 高二化学试卷 可能用到元素的相对原子质量： H 1 C 12 O 16 一、单选题(本大题共14小题，每小题3分，共42分) 1. 化学和生活、科技密切相关。下列说法中正确的是 A. 全氟磺酸质子膜广泛用于水电解制氢，磺酸基具有很好的亲水性 B. PTFE(聚四氟乙烯)膜耐腐蚀性能好，是一种合成有机高分子材料，能使溴水褪色 C. 苯甲酸钠作食品防腐剂，其容易被氧化 D. 从茶叶中提取的茶多酚可用作食品保鲜是由于其难以被氧化 【答案】A 【解析】 【详解】A．磺酸基（）含有亲水基团羟基，具有很好的亲水性，A正确； B．聚四氟乙烯（PTFE）不含碳碳双键，结构稳定，不能使溴水褪色，B错误； C．苯甲酸钠作防腐剂是因酸性条件下抑制微生物，而非易被氧化，C错误； D．茶多酚含有酚羟基，易被氧化，通过自身氧化消耗氧气起到保鲜作用，D错误； 故选A。 2. 下列化学用语表达正确的是 A. 羟基的电子式： B. 乙酸乙酯的实验式： C. 甲烷分子的球棍模型： D. 异戊二烯的键线式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．羟基（－OH）的电子式：，A错误； B．乙酸乙酯的分子式为，实验式为，B错误； C．碳原子的半径应大于氢原子的半径，C错误； D．异戊二烯的键线式为，D正确； 故选D。 3. 有以下5种物质：①CH3(CH2)3CH3，②CH3CH2CH2CH2CH2CH3，③(CH3)2CHCH2CH3，④CH3CH2CH2CH3，⑤(CH3)2CHCH3。下列说法正确的是 A. 沸点高低：②>③>①>⑤>④ B. ③的一溴代物有6种 C. ①③④⑤互为同系物 D. ②可由3种C6H12的烯烃与加成而得到 【答案】D 【解析】 【详解】A．烷烃的沸点高低规律：碳原子越多，沸点越高；碳原子数目相同，支链越多，沸点越低；因此沸点高低；②>①>③>④>⑤，A错误； B．③有四种位置的氢即，其一溴代物有4种，B错误； C．④⑤是分子式相同，结构式不同，因此两者同分异构体，C错误； D．单烯烃与H2加成可以得到烷烃，根据烷烃相邻的两个碳原子上都去掉一个氢原子而形成双键即单烯烃，根据碳架结构得到 即单烯烃有3种，D正确； 答案选D。 4. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 将溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中反应后气体通入溴水中，溴水褪色 溴乙烷发生消去反应生成乙烯 B 向麦芽糖溶液中加少量稀硫酸，加热一段时间，冷却后加过量NaOH溶液至碱性，再加银氨溶液，水浴加热，出现银镜 麦芽糖的水解产物具有还原性 C 向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，出现白色沉淀 使蛋白质变性 D 将乙醇蒸气和氧气缓慢通过灼热的铜网后通入少量酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色 乙醇发生催化氧化 A A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．将溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中反应后气体通入溴水中，溴水褪色，说明产生了乙烯，故A正确； B．由于麦芽糖也能发生银镜反应，实验中麦芽糖可能水解不完全，所以不能据此证明麦芽糖水解产物具有还原性，故B错误； C．硫酸铵能够使蛋白质盐析，不是变性，故C错误； D．未反应的乙醇蒸汽也可使酸性KMnO4溶液褪色，故D错误； 故答案选A。 5. 经研究发现白蚁信息素有①( )和②( )，家蚕的信息素为③CH3(CH2)2CH＝CH—CH＝CH(CH2)8CH3。下列说法中不正确的是 A. ①的名称是2，4-二甲基-1-庚烯 ②的名称是3，7-二甲基-1-辛烯 B. ②和①属于同系物 C. ③与氢气加成产物有3种 D. 三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．根据①的键线式可知其含有一个碳碳双键，所以为烯烃，主链有7个碳，从距离双键近的一端数起，1号碳上有双键，2、4号碳上各有一个甲基，所以名称为2，4-二甲基-1-庚烯；据②的键线式可知其含有碳碳双键，为烯烃，主链有8个碳原子，从距离双键近的一端数起，1号碳上有双键，3、7号碳上各有一个甲基，所以名称为3，7-二甲基-1-辛烯；A项正确； B．①与②结构相似，相差了一个“CH2”原子团，互为同系物，B项正确； C．CH3(CH2)2CH＝CH—CH＝CH(CH2)8CH3与氢气加成的产物分别为CH3(CH2)2CH2-CH2—CH＝CH(CH2)8CH3、CH3(CH2)2CH＝CH—CH2-CH2(CH2)8CH3、CH3(CH2)2CH2-CH=CH-CH2(CH2)8CH3、CH3(CH2)2CH2-CH2—CH2-CH2(CH2)8CH3，共四种，C项错误； D．三种信息素均含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应从而使溴的四氯化碳溶液褪色，D项正确； 答案选C。 6. 下列反应过程错误的是 A. 向苯酚钠溶液中通少量CO2气体：+CO2+H2O→+NaHCO3 B. 用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度：2+5+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O C. 向FeBr2溶液中通入少量Cl2：2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl- D. 用铁氰化钾溶液检验Fe2+：K++Fe2++[Fe(CN)6]3-=KFe[Fe(CN)6]↓ 【答案】B 【解析】 【详解】A．酸性：碳酸>苯酚>，故向苯酚钠溶液中通少量CO2气体，生成苯酚和碳酸氢钠，化学方程式正确，A正确； B．草酸为弱酸，不可拆，离子方程式为：2+5+8H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O，B错误； C．还原性：Fe2+>Br-，向FeBr2溶液中通入少量Cl2：2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-，C正确； D．用铁氰化钾溶液检验Fe2+，产生蓝色沉淀： K++Fe2++[Fe(CN)6]3-=KFe[Fe(CN)6]↓，D正确； 故选B。 7. 我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一，一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 分子中氮原子有两种杂化方式 B. 与足量加成后的产物分子中含有手性碳原子 C. 该物质与足量氢氧化钠溶液反应最多消耗 D. 该物质可发生取代反应、加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子中左边N原子价层电子对数为2+1=3，其杂化方式为sp2，右边氮原子价层电子对数为3+1=4，其杂化方式为sp3，故A正确； B．分子中碳原子相连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子，与足量加成后的产物分子中含有手性碳原子，故B正确； C．1mol该有机物含有1mol羧基和1mol碳氯键(水解生成酚羟基)，因此最多可以消耗3molNaOH，故C错误； D．该物质含有羧基，能发生酯化反应即取代反应，含有苯环，能与氢气发生加成反应，故D正确； 综上所述，答案为C。 8. 一定条件下，1 mol乙酸和1 mol乙醇反应，达到化学平衡时，生成mol乙酸乙酯。下列分析不正确的是 A. 该条件下反应的平衡常数K=6 B. 蒸出乙酸乙酯可提高乙酸的平衡转化率 C. 加入催化剂不会改变反应的ΔH，但可提高反应速率 D. 可用质谱法区分CH3COOC2H5和CH3CO18OC2H5 【答案】A 【解析】 【详解】A．由题意知，平衡时，乙酸乙酯的物质的量为，则水的物质的量为，乙酸的物质的量为，乙醇的物质的量为，则平衡常数，A错误； B．蒸出乙酸乙酯，降低乙酸乙酯浓度，平衡正向移动，可提高乙酸的平衡转化率，B正确； C．加入催化剂可降低反应的活化能，提高反应速率，但反应的△H不变，C正确； D．由于CH3COOC2H5和CH3CO18OC2H5的相对分子质量不同，故可用质谱法区分，D正确； 故选A。 9. 下列实验装置或操作能够达到实验目的的是 选项 A B C D 目的 制备检验醛基用的 分离乙醇和乙酸 检验1-氯丁烷中氯元素 除去甲烷中的乙烯 装置或操作 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．向2mL10%的氢氧化钠溶液中滴加5滴5%的硫酸铜溶液，制得新制氢氧化铜，且氢氧化钠过量，检验醛基时产生砖红色沉淀，A正确； B．乙醇和乙酸两者互溶，不能用分液的方法分离，B错误； C．1-氯丁烷中氯元素为氯原子，不能用硝酸酸化的硝酸银溶液检验，C错误； D．乙烯与酸性高锰酸钾反应生成二氧化碳气体，引入新的杂质，D错误； 故选A。 10. 用表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 中杂化的原子数目为 B. 28g硅晶体中含有个Si—Si键 C. 0.1mol苯中含键数目为 D. 氧化成时转移电子数为 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇中C、O原子均采用杂化，中杂化的原子数目为1.5NA，故A错误； B．28g硅晶体中Si原子的物质的量为1mol，含有2NA个Si—Si键，故B错误； C．1个苯分子中含有12个键， 0.1mol苯中含键数目为1.2NA ，故C错误； D．的物质的量为0.1mol，氧化成消耗0.05mol氧气，转移电子数为，故D正确； 选D。 11. 奥司他韦是甲流特效药，由莽草酸合成奥司他韦的部分路线如图。下列说法正确的是 A. 奥司他韦分子式为 B. 莽草酸与中间体互为同系物 C. 三种物质六元环上的6个碳原子一定共平面 D. 莽草酸能发生加成反应、取代反应 【答案】D 【解析】 【详解】A． 据结构简式可知奥司他韦分子式为，故A错误； B． 莽草酸含羧基、中间体含酯基，二者所含官能团不完全相同，结构不相似，不互为同系物，故B错误； C． 三种物质的六元环上的6个碳原子有4个C为sp3杂化，四面体构型，一定不能全部共平面，故C错误； D． 莽草酸含碳碳双键，能发生加成反应，含醇羟基和羧基，能发生取代反应，故D正确； 故选D。 12. 氟他胺是一种抗肿瘤药，可由中间体M通过如下转化制得（部分试剂和条件已略去）。 已知：氨基具有还原性，吡啶具有碱性。 下列说法正确的是 A. N中含有三种官能团 B. 氟他胺中含有手性碳原子 C. 吡啶可提高①的原料利用率 D. 交换①、②的顺序，对氟他胺的制备没有影响 【答案】C 【解析】 【分析】本题以抗肿瘤药氟他胺的合成为情境。中间体M（对三氟甲基苯胺，结构中含苯环、、）与X（）在吡啶作用下发生反应①生成N（），N再经反应②（硝化反应 ）得到氟他胺（） 【详解】A．N为，其官能团为三氟甲基（）和酰胺基（），共两种，并非三种，A选项错误； B．手性碳原子需连接四个不同原子或原子团。观察氟他胺结构，不存在这样的碳原子，B 选项错误； C．反应①生成HCl，吡啶呈碱性，可与HCl反应，使反应①平衡正向移动，提高原料利用率，C选项正确； D．氨基有还原性，反应②是硝化反应引入，若先进行反应②，氨基会被氧化，无法制得氟他胺，交换顺序有影响，D选项错误； 故答案为：C。 13. 已知苯胺(液体)、苯甲酸(固体)微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列说法正确的是 A. 苯胺既可与盐酸也可与溶液反应 B. 由①、③分别获取相应粗品时可采用相同的操作方法 C. 苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得 D. ①、②、③均为两相混合体系 【答案】C 【解析】 【分析】由题给流程可知，向甲苯、苯胺、苯甲酸的混合溶液中加入盐酸，盐酸将微溶于水的苯胺转化为易溶于水的苯胺盐酸盐，分液得到水相Ⅰ和有机相Ⅰ；向水相中加入氢氧化钠溶液将苯胺盐酸盐转化为苯胺，分液得到苯胺粗品①；向有机相中加入水洗涤除去混有的盐酸，分液得到废液和有机相Ⅱ，向有机相Ⅱ中加入碳酸钠溶液将微溶于水的苯甲酸转化为易溶于水的苯甲酸钠，分液得到甲苯粗品②和水相Ⅱ；向水相Ⅱ中加入盐酸，将苯甲酸钠转化为苯甲酸，经结晶或重结晶、过滤、洗涤得到苯甲酸粗品③。 【详解】A．苯胺分子中含有的氨基能与盐酸反应，但不能与氢氧化钠溶液反应，故A错误； B．由分析可知，得到苯胺粗品①的分离方法为分液，得到苯甲酸粗品③的分离方法为结晶或重结晶、过滤、洗涤，获取两者的操作方法不同，故B错误； C．由分析可知，苯胺粗品、甲苯粗品、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得，故C正确； D．由分析可知，①、②为液相，③为固相，都不是两相混合体系，故D错误； 故选C。 14. 某酯A的分子式为C6H12O2，酯在碱性（如NaOH溶液）条件下完全水解生成羧酸钠和醇（或酚钠）已知： 又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】B 【解析】 【详解】A的分子式为C6H12O2，A能在碱性条件下水解生成B和D，B与酸反应生成C，D在Cu催化作用下发生氧化生成E，则A为酯，C为羧酸，D为醇，C、E不能发生银镜反应，说明C、E不含醛基，则C不能为甲酸，E为酮，则D不能为伯醇，只能为仲醇； 若C为乙酸，则D为CH3CHOHCH2CH3； 若C为丙酸，则D为CH3CHOHCH3，故对应的酯有2种，即A的结构可能有2种，故选B。 二、非选择题(本题共4小题，共58分) 15. 回答下列问题： （1）丁香酚是丁香花中的成分之一，是合成其他香料的原料，它的结构简式如图所示： ①丁香酚的分子式为___________。 ②其与足量浓溴水反应的化学方程式为___________。 ③1 mol丁香酚与氢气发生加成反应，理论上最多消耗___________ mol H2. （2）一定量的某饱和一元醛发生银镜反应，析出银2.16 g，等量的此醛完全燃烧时生成CO2标况下体积为0.672L，该醛与银氨溶液反应的化学方程式是___________。 （3）写出符合下列条件的所有有机物的结构简式是___________。 ①分子式为C7H6O3 ②遇FeCl3溶液显紫色，且苯环上有四种不同化学环境的氢原子 ③能发生银镜反应 ④属于酯类 【答案】（1） ①. C10H12O2 ②. +2Br2→+HBr ③. 4 （2） （3）、 【解析】 【小问1详解】 ①丁香酚的分子式为C10H12O2； ②酚羟基的邻、对位可以与溴发生取代反应，碳碳双键可以与溴发生加成反应，化学方程式为：+2Br2→+HBr； ③苯环可以与氢气发生加成反应，碳碳双键可以与氢气发生加成反应，则1 mol丁香酚与氢气发生加成反应，理论上最多消耗4mol H2； 小问2详解】 2.16 g银是0.02 mol，则该饱和一元醛是0.01 mol，完全燃烧时生成CO2标况下体积为0.672L（0.03 mol），说明该饱和一元醛有3个C，即该饱和一元醛为，与银氨溶液反应的化学方程式是：； 【小问3详解】 ①分子式为C7H6O3②遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，且苯环上有四种不同化学环境的氢原子。④属于酯类，结合③知，含有甲酸某酯结构；则结构有：、。 16. 有机物在生产生活中用途广泛，某些有机物的结构和用途如下： a．药物中间体 b．汽油抗爆性基准物质 c．用于合成橡胶 d．薄荷清凉剂 e．有机溶剂 （1）写出a中含有官能团的结构简式_______。 （2）上述物质中不饱和度为2的物质有_______(填序号)。 （3）用系统命名法为b命名_______。 （4）①c的同分异构体(不含环状结构，含立体异构)共有_______种。 ②写出符合下列条件的a的同分异构体的结构简式_______(任写一种)。 ⅰ．能与NaOH发生中和反应 ⅱ不含环状结构 （5）下列物质中与d互为同系物的是_______。 ①②③④ （6）e与足量浓硫酸和足量浓硝酸在加热条件下反应的化学方程式是_______。 （7）用丙烯在使用催化剂的条件下，制备2-氯丙烷的化学方程式是_______。 【答案】（1）、 （2）a （3）2，2，4-三甲基戊烷 （4） ①. 4 ②. 、、、、CH2=CHCH(CH3)COOH、CH3CH=C(CH3)COOH任写一种 （5）② （6） （7） 【解析】 【小问1详解】 有机物a的结构简式为，根据常见官能团的结构特点，该有机物中存在碳碳双键和酯基两种官能团，结构简式为，酯基结构简式为； 【小问2详解】 不饱和度计算公式为（C为碳原子数，H为氢原子数），对于a(​)，C=5，H=8，；对于b(​)，C=8，H=18，；对于c()，C=4，H=8，；对于d()，C=10，H=20，；对于e()，C=7，H=8，，故不饱和度为2的物质是a； 【小问3详解】 物质b为，选择最长的碳链，b中最长碳链有5个碳原子，从靠近支链一端开始编号，2号碳上有2个甲基，5号C原子上有1个甲基，所以b的名称为2，2，4-三甲基戊烷； 【小问4详解】 c为，其中含有1个不饱和度，其中不含环状结构，含立体异构的同分异构体有、 、、共4种；a为，其同分异构体需能与NaOH发生中和反应，说明含有羧基且不含环状结构有、、、、CH2=CHCH(CH3)COOH、CH3CH=C(CH3)COOH任写一种； 【小问5详解】 d为薄荷清凉剂（），结构中含有六元环和羟基，同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2​原子团的化合物，其中①中含有苯环、③和④不含环，结构均不相似，②中含有六元环和羟基且分子组成上于d相差2个CH2​原子团，故d互为同系物为②； 【小问6详解】 由图知，e为甲苯（）在足量浓硫酸和足量浓硝酸加热条件下，通常发生苯环上的硝化反应，即硝基取代苯环上的氢原子，生成三硝基甲苯，反应方程式为； 【小问7详解】 丙烯（CH3CH=CH2​）在催化剂条件下与氯化氢发生加成反应制备2-氯丙烷（CH3CHClCH3），根据马氏规则（氢加在含氢较多的碳上），丙烯与氯化氢加成主要生成2 −氯丙烷，化学方程式为。 17. 乙酰水杨酸(阿司匹林)是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下： 水杨酸 醋酸酐 乙酰水杨酸 熔点/℃ 157~159 -72~-74 135~138 相对密度/（g·cm） 1.44 1.10 1.35 相对分子质量 138 102 180 实验过程：在100 mL锥形瓶中加入水杨酸6.9 g及醋酸酐10 mL，充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5 mL浓硫酸后加热，维持瓶内温度在70℃左右，充分反应。稍冷后进行如下操作 ①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL冷水中，析出固体，过滤 ②所得结晶粗品加入50 mL饱和碳酸氢钠溶液，溶解、过滤 ③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体 ④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4 g。 回答下列问题： （1）乙酰水杨酸的分子式为______依据碳骨架分类，乙酰水杨酸属于______；其分子中含有的官能团的名称是______； （2）该合成反应中应采用______加热(填字母)。 A. 热水浴 B. 酒精灯 C. 煤气灯 D. 电炉 （3）①中需使用冷水，目的是____________； （4）②中饱和碳酸氢钠的作用是____________，以便过滤除去难溶杂质； （5）④采用的纯化方法为____________； （6）根据实验数据计算乙酰水杨酸的产率______。 【答案】（1） ①. C9H8O4 ②. 芳香烃衍生物 ③. 羧基、酯基 （2）A （3）充分析出乙酰水杨酸固体(结晶) （4）与乙酰水杨酸反应，生成可溶的产物，以便过滤除去难溶杂质。 （5）重结晶 （6）60% 【解析】 【分析】水杨酸与醋酸酐在浓硫酸催化下加热发生反应产生乙酰水杨酸和乙酸。反应温度是70℃左右，为便于控制反应温度，要水浴加热方式，然后在不断搅拌条件下将反应后的混合物倒入100 mL的冷水中，降低乙酰水杨酸的溶解度，便于析出固体，然后过滤，向所得的结晶粗品中加入50 mL饱和NaHCO3溶液，使乙酰水杨酸变为可溶性乙酰水杨酸钠，然后过滤，将滤液用浓盐酸酸化，可得乙酰水杨酸晶体，根据水杨酸的质量、乙酸酐的质量计算二者的物质的量，然后根据物质反应转化关系确定乙酸酐过量，依据不足量的水杨酸的质量计算反应产生的乙酰水杨酸质量，利用乙酰水杨酸的实际质量与理论产量计算其反应产率。 【小问1详解】 根据乙酰水杨酸分子结构简式，可知其分子式为C9H8O4； 该物质分子中含有苯环，分子中含有羧基(—COOH)、酯基(—COO—)，物质含有C、H、O三种元素，因此依据碳骨架分类，乙酰水杨酸属于芳香烃衍生物；其分子中含有的官能团的名称是羧基、酯基； 【小问2详解】 低于100℃的加热需要水浴加热，该合成温度为70℃左右，所以该合成反应中应采用热水浴，而选项B、C、D加热温度都高于100℃，故合理选项是A； 【小问3详解】 乙酰水杨酸在常温下是固体，且在冷水中溶解度较小，为了降低其溶解度并充分析出乙酰水杨酸固体(结晶)，所以①中需使用冷水； 【小问4详解】 碳酸氢钠能和难溶性的乙酰水杨酸发生反应生成可溶性的乙酰水杨酸钠，从而分离难溶性杂质，达到分离提纯的目的； 【小问5详解】 固体经纯化方法为重结晶，所以④采用的纯化方法为重结晶； 【小问6详解】 醋酸酐质量=10 mL×1.10 g/mL= l1.0 g，6.9 g水杨酸完全反应消耗醋酸酐质量==5.1 g＜11.0 g，所以乙酸酐有剩余，则理论上生成乙酰水杨酸质量==9 g，故乙酰水杨酸的产率==60%。 18. 一种用于治疗高血脂的新药I的合成路线如图： 已知：a． b． 回答下列问题： （1）B的结构简式为：____________________；反应②的反应类型为__________。 （2）G中所含官能团的名称是____________________。 （3）已知卤代烃与氢氧化钠反应过程中，影响反应进行的难易因素之一是碳卤键的键能，键能越小，越容易形成碳正离子而发生反应，则①、②、③三种物质中最容易与氢氧化钠反应生成A的物质为__________（填序号）。该流程中转化为A的化学方程式为____________________。 （4）化合物W的相对分子质量比化合物C大14，且满足下列条件的W的结构简式为________。 ①遇溶液显紫色；②属于芳香族化合物；③能发生银镜反应； ④核磁共振氢谱图中有5组峰，峰面积比为。 （5）设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线_________，其他无机试剂任选。 【答案】（1） ①. ②. 取代反应（或酯化反应） （2）羟基、醛基 （3） ①. ① ②. （4） （5） 【解析】 【分析】甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成，水解得到A为，A氧化生成B为，B进一步氧化生成C为，甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成D(CH2Cl2)，D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应，但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛，则E为HCHO，CH3(CH2)6CHO和甲醛反应生成G，根据题给信息知G为，G和氢气发生加成反应生成H为，C与H发生酯化反应生成I为。 【小问1详解】 分析可知，A是，B是，C是，H是。反应②是C与H在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生I（）和水，酯化反应属于取代反应，故反应②的化学反应类型是取代反应（或酯化反应）。 【小问2详解】 G是，其中所含的官能团名称为羟基和醛基。 【小问3详解】 三种物质中，碳卤键键长最长，键能最小，最易形成碳正离子发生水解反应，故选①。该流程中转化为A的化学方程式为 。 【小问4详解】 化合物C是苯甲酸，化合物W比C相对分子质量大14，能同时满足：①遇溶液显紫色，说明含有酚羟基；②属于芳香族化合物，说明含有苯环；③能发生银镜反应，说明含有醛基；则说明W比C多一个原子团，核磁共振氢谱图中有5组峰，峰面积比为的结构简式为。 【小问5详解】 甲苯与在光照条件下发生取代反应产生，该物质与水溶液共热，发生反应产生，苯甲醛与乙醛在稀碱作用下发生醛与醛的加成反应产生。故以甲苯与乙醛为原料制取的合成路线为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$