精品解析：吉林省长春市实验中学2024-2025学年高二下学期期中考试（第二学程考试）化学试题

长春市实验中学 2024-2025学年下学期第二学程考试 高二化学试卷 考试时间：75分钟 分值：100分 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Cl-35.5 一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一项符合题目要求) 1. 下列化学用语表达正确的是 A. 羟基的电子式： B. 1，2-二溴乙烷的结构简式： C. 乙烯的空间填充模型： D. 丙烯的键线式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．羟基的电子式为，氧原子最外层有6个电子，与氢原子形成一个共价键后，氧原子还有一个单电子，A中所给电子式没有表示出氧原子的单电子，A错误； B．1，2-二溴乙烷的结构简式为，B中所给的是结构式，B错误； C．乙烯的空间填充模型，能够正确表示乙烯分子中原子的相对大小和空间位置关系，C正确； D．丙烯的键线式应该是端点和拐点都表示碳原子，D表示的是丁烯，D错误； 综上，答案是C。 2. 糖类、油脂、蛋白质是三大营养物质，下列说法正确的是 A. 在酒化酶的作用下葡萄糖水解为乙醇和二氧化碳 B. 淀粉、纤维素、油脂、蛋白质都是高分子化合物 C. 葡萄糖和果糖、蔗糖和麦芽糖、淀粉和纤维素均互为同分异构体 D. 牡丹籽油是一种优质的植物油脂，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】D 【解析】 【详解】A．葡萄糖是单糖，不能水解，在酒化酶作用下分解为乙醇和二氧化碳，水解描述错误，A错误； B．油脂相对分子质量较小，不是高分子化合物，B错误； C．淀粉和纤维素的聚合度n不同，分子式不同，不互为同分异构体，C错误； D．牡丹籽油含不饱和高级脂肪酸甘油酯，碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故选D。 3. 下列各组物质能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是 A. 乙烯、乙炔 B. 1一己烯、甲苯 C. 苯、1一己炔 D. 苯、正己烷 【答案】C 【解析】 【详解】A. 乙烯和乙炔都含有不饱和键，都能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，不能鉴别，故A错误； B. l−己烯含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾反应，甲苯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，不能鉴别，故B错误； C. 苯与高锰酸钾不反应，1−己炔能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，可鉴别，故C正确； D. 苯、正己烷与酸性高锰酸钾都不反应，不能鉴别，故D错误； 本题选C。 【点睛】能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的有机物可能含有不饱和键、苯的同系物或醛。 4. 下列化学方程式或离子方程式正确的是 A. 用醋酸去除水垢： B. CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O C. 实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯： D. 将少量通入苯酚钠溶液： 【答案】C 【解析】 【详解】A．醋酸溶液除水垢中的CaCO3反应的离子反应为CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑，A错误； B．溴乙烷与氢氧化钠反应，生成乙醇和溴化钠，方程式：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，B错误； C．液溴与苯在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯和HBr，反应的方程式为，C正确； D．在苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳，发生反应：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH↓+NaHCO3，D错误； 故选C。 5. NA表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A. 23gC2H6O物质中所含C-H键数可能为2.5NA或3NA B. 标准状况下，11.2L含有的共用电子对的数目为 C. 78g苯分子中含有的碳碳双键的数目为3NA D. 0.1molCH3CH2OH与足量CH3COOH充分反应生成CH3COOCH2CH3的分子数为0.1NA 【答案】A 【解析】 【详解】A．23gC2H6O物质的量为0.5mol，若为乙醇（C2H5OH），每个分子含5个C-H键，总键数为0.5×5=2.5 NA；若为甲醚（CH3OCH3），每个分子含6个C-H键，总键数为0.5×6=3 NA；当为乙醇（C2H5OH）和甲醚（CH3OCH3）的混合物时，C-H键总键数在3 NA之间，A正确； B．CH2Cl2在标准状况下为液体，无法用气体摩尔体积计算其物质的量，共用电子对数目无法确定，B错误； C．苯分子中碳碳键为介于单双键之间的大π键，无实际双键，碳碳双键数目为0，C错误； D．酯化反应为可逆反应，无法完全进行，生成的酯分子数小于0.1 NA，D错误； 故选A。 6. 现有四种有机物，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A. 用溴的CCl4溶液可以鉴别a和b B. b与d互为同分异构体 C. c的二氯代物有5种(不考虑立体异构) D. d可以发生取代反应、加聚反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．a含有碳碳双键，能够使溴的CCl4溶液褪色，而b不可以，因此用溴的CCl4溶液可以鉴别a和b，A正确； B．b和d的分子式均为C8H8O，结构不同，互为同分异构体，B正确； C．c的二氯代物有、、共3种，C错误； D．d分子中含有羟基，可以发生取代反应，含有碳碳双键，可以发生加聚反应，D正确； 故选C。 7. 下列有机物分子中，所有原子一定不可能处在同一平面的是 A. B. C. 苯乙炔 D. 2—甲基丙烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．碳碳双键为平面结构，则氯乙烯分子中所有原子处在同一平面上，故A不符合题意； B．碳碳双键为平面结构，则1，3—丁二烯分子中所有原子处在同一平面上，故B不符合题意； C．苯环、碳碳三键为平面结构，则苯乙炔分子中所有原子处在同一平面上，故C不符合题意； D．2—甲基丙烯分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，所以2—甲基丙烯分子中所有原子一定不可能处在同一平面上，故D符合题意； 故选D。 8. 茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如图。关于该化合物，下列说法不正确的是 A. 可使酸性溶液褪色 B. 可发生取代反应和加成反应 C. 分子中含有3种官能团 D. 可与金属钠反应放出 【答案】C 【解析】 【详解】A．该化合物含有碳碳双键和羟基，可使酸性溶液褪色，A正确； B．该化合物含有羧基、羟基、酯基，可发生取代反应，含有碳碳双键可以发生加成反应，B正确； C．分子中含有羧基、羟基、酯基、碳碳双键共4种官能团，C错误； D．该化合物含有羧基、羟基，可与金属钠反应放出，D正确； 故选C。 9. 下列关于各实验装置图的叙述正确的是 A. 用图①装置验证乙炔的还原性 B. 用图②装置进行实验室制取并收集乙酸乙酯 C. 用图③装置验证溴乙烷消去反应生成烯烃 D. 用图④装置进行苯和溴苯的分离 【答案】C 【解析】 【详解】A．电石（主要成分是）与水反应制取乙炔时，会产生等杂质气体，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰了乙炔还原性的验证。应该先除去杂质气体，所以不能直接用图①装置验证乙炔的还原性，A错误； B．实验室制取乙酸乙酯时，收集乙酸乙酯应用饱和碳酸钠溶液，不能用溶液，因为乙酸乙酯在溶液中会发生水解反应，且导管不要插入溶液中以免倒吸，B错误； C．溴乙烷在的醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯等，乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而挥发的乙醇不能发生反应，所以用图③装置可以验证溴乙烷消去反应生成烯烃，C正确； D．进行苯和溴苯的分离应该用蒸馏的方法，蒸馏时温度计的水银球应在蒸馏烧瓶的支管口处，图④中温度计的位置错误，D错误； 综上，答案是C。 10. 为了提纯下表物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是 编号 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 蔗糖(氯化钠) 水 分液 B 乙醇(乙酸) CaO 蒸馏 C 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 D 甲烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．蔗糖和氯化钠均溶于水，无法通过分液分离，应选重结晶或蒸发浓缩后过滤，A错误； B．乙酸与CaO反应生成醋酸钙，蒸馏时乙醇（沸点低）可被蒸出，方法正确，B正确； C．苯酚与浓溴水生成的三溴苯酚会溶于苯中，无法过滤，应改用NaOH反应后分液，C错误； D．酸性KMnO4将乙烯氧化为CO2，引入新杂质，应选溴水洗气，D错误； 故选B。 11. 下列关于有机物结构对性质影响的说法不合理的是 A. 乙醇分子中乙基是推电子基团，氧氢键极性比水中的弱，钠与乙醇反应比与水反应慢 B. 甲苯中，甲基使苯环上与甲基处于邻对位氢原子活化而易被取代 C. 卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子，碳卤键极性强，易断裂，易发生取代反应 D. 受推电子基团的影响，乙酸的酸性强于甲酸 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇分子中乙基是推电子基团，使氧氢键极性减弱，导致钠与乙醇反应比水慢，A正确； B．甲苯的甲基作为推电子基团，活化苯环邻对位的氢原子，使其更易发生取代反应（如硝化反应），B正确； C．卤代烃中卤原子电负性大，碳卤键极性强，易断裂发生取代反应（如水解反应），C正确； D．甲基是推电子基团，会减弱羧酸的酸性，乙酸的酸性弱于甲酸，D错误； 故选D。 12. 绿原酸具有抗病毒，降血压，延缓衰老等保健作用.利用乙醚、95%乙醇浸泡杜仲干叶，得到提取液，进一步提取绿原酸的流程如下： 下列说法错误的是 A. 从“提取液”获取“有机层”的操作为分液 B. 蒸馏时选用球形冷凝管 C. 过滤时所需玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒 D. 粗产品可通过重结晶的方法提纯 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．由流程可知，乙酸乙酯作萃取剂，得到有机层的实验操作为萃取、分液，A正确； B．蒸馏时若选用球形冷凝管，会有一部分馏分经冷凝降温后滞留在冷凝管中，而不能进入接收器中，因此蒸馏时应该选择使用直形冷凝管，B错误； C．过滤时所需玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒，C正确； D．绿原酸难溶于水，易溶于有机溶剂，因此可利用重结晶的方法进一步提纯，D正确； 故合理选项是B。 13. 已知(R、R'、R″代表烷基) 现有分子式为C7H14的某烯烃，它与H2加成后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A. B. C D. 【答案】C 【解析】 【详解】烯烃与加成后生成2，3-二甲基戊烷，因烯烃与氢气加成不改变碳架结构，说明烯烃本身主链5个碳且有两个相邻的甲基支链，、与H2加成后不会生成2，3-二甲基戊烷，A、B不符合要求；已知碳碳双键两端的碳含有一个氢原子则被氧化变成醛，不含碳原子将变成酮类物质且该烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解得到乙醛()和一种酮，说明烯烃中含CH3CH=、另一个双键碳原子上没有H原子； 故选C。 14. 曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是 A. 化合物I和Ⅱ互为同系物 B. 苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚 C. 化合物Ⅱ能与溶液反应 D. 曲美托嗪分子中含有酰胺基团 【答案】A 【解析】 【详解】A．化合物Ⅰ含有的官能团有羧基、酚羟基，化合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键，官能团种类不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互为同系物，A项错误； B．根据题中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羟基与反应生成醚，故苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚，B项正确； C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以与NaHCO3溶液反应，C项正确； D．由曲美托嗪的结构简式可知，曲美托嗪中含有的官能团为酰胺基、醚键，D项正确； 故选A。 15. 卤代烃在乙醇中进行醇解反应的机理如图所示。下列说法错误的是 A. 步骤Ⅰ是总反应的决速步骤 B. 总反应属于取代反应 C. 能降低该反应的活化能 D. 反应过程中氧原子的成键数目发生变化 【答案】C 【解析】 【详解】A．由图可知，步骤Ⅰ反应慢，是总反应的决速步骤，故A正确； B．由图可知，总反应属于取代反应，即乙氧基取代的Br原子，同时生成HBr，故B正确； C．由图可知，H＋是生成物，不是催化剂，不能降低该反应的活化能，故C错误； D．由图可知，反应过程中氧原子成2个键和三个键，成键数目发生变化，故D正确； 故答案选C。 二、非选择题(本题共4小题，共55分) 16. 有机化学是在原子、分子水平上研究有机化合物的组成、结构、性质、转化及应用的科学，根据要求回答下列问题： （1）写出有机物的名称___________。 （2）现有六种有机物：乙烯、苯、2-丙醇、乙酸乙酯、乙酸、葡萄糖，其中： ①能通过化学反应使溴水褪色的物质的结构式是___________。 ②能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的物质的分子式是___________。 ③将弯成螺旋状的铜丝灼烧，铜丝变黑。然后将灼热的铜丝插入2-丙醇中，铜丝表面由黑变红，整个过程的总反应方程式为___________。 （3）聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下： 反应①反应类型为___________；反应②的化学反应方程式为___________。 【答案】（1）2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 （2） ①. ②. C6H12O6 ③. 2＋O22＋2H2O （3） ①. 加成反应 ②. CH2ClCH2ClCH2=CHCl+HCl 【解析】 【小问1详解】 中主链最长是7个碳，母体为庚烷，2，3，5号位有甲基，4号位是乙基，命名为2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷； 【小问2详解】 ①乙烯能与溴发生加成反应使其褪色，乙烯结构式为； ②含有醛基的物质能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，则该分子是葡萄糖，分子式为； ③2-丙醇被催化氧化为丙酮，化学反应方程式为：+O2+2H2O； 【小问3详解】 反应①是乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷；反应类型是加成反应；反应②是1，2-二氯乙烷发生消去反应生成氯乙烯，化学方程式为：CH2ClCH2ClCH2=CHCl+HCl。 17. 有机化合物A常用于配制香水、精油，为测定A的结构，某化学兴趣小组进行如下实验。回答下列问题： （1）13.6g有机物A置于氧气流中充分燃烧，生成17.92LCO2(标准状况)和7.2g H2O，通过质谱仪测得A的相对分子质量为136，则A的分子式为___________。有机物A的红外光谱如图1所示，则A可能的结构简式为___________、___________。 （2）①该小组成员通过核磁共振仪测定A的核磁共振氢谱如图2所示。在实验室中，利用有机酸B和醇C，通过酯化反应制备A，制备A的化学方程式为___________；反应结束后，可用___________(填序号)洗涤粗产品A。 A．稀硫酸 B．饱和碳酸钠溶液 C．乙醇 D．水 ②已知：A、B、C的熔沸点如表所示，有机酸B的含量如图所示，该反应的最佳温度为106℃。温度超过106℃后，B的含量逐渐增大的原因为___________。 物质 熔点/℃ 沸点/℃ A -12.3 199.6 B 122.4 249 C - 97 64.3 【答案】（1） ①. ②. ③. （2） ①. +CH3OH+H2O ②. B ③. 温度超过106℃，甲醇蒸发速率加快，消耗B的量减少 【解析】 【分析】13.6g有机物A置于氧气流中充分燃烧，生成17.92LCO2(标准状况)和7.2g H2O，碳原子的物质的量为17.92L÷22.4L/mol=0.8mol，质量为0.8mol×12g/mol=9.6g，氢原子的物质的量为7.2g÷18g/mol×2=0.8mol，质量为0.8mol×1g/mol=0.8g，氧原子的质量为13.6g-9.6g-0.8g=3.2g，物质的量为3.2g÷16g/mol=0.2mol，该有机物的实验式为，通过质谱仪测得A的相对分子质量为136，则A的分子式为；根据红外光谱图可知A分支含有酯基和苯环，其可能结构简式为：或； 【小问1详解】 由分析，A的分子式为，A可能的结构简式为：或； 【小问2详解】 ①A的核磁共振氢谱中含四组峰，故A的结构简式为，制备A反应为苯甲酸B和甲醇C在浓硫酸加热催化作用下生成苯甲酸甲酯和水：+CH3OH+H2O；反应结束后可用饱和碳酸钠溶液洗涤A，饱和碳酸钠能溶解甲醇、中和苯甲酸，降低A的溶解度，故选B； ②已由表数据，甲醇沸点较低，温度超过106℃后，苯甲酸B的含量逐渐增大的原因为温度超过106℃，甲醇蒸发速率加快，消耗苯甲酸B的量减少。 18. 三氯乙醛是易挥发的无色油状液体，溶于水和乙醇，沸点为97.7℃，是制取农药的常用原料。实验室利用无水乙醇与氯气在80～90℃下反应制备三氯乙醛的装置如图所示(加热及夹持装置略)。 （1）A装置上方橡胶软管a的作用为___________，盛放KMnO4固体的仪器名称为___________，写出A装置中发生反应的离子方程式：___________。 （2）实验中D装置的温度需要控制在80~90℃，最合适的加热方式是___________；写出D装置中制备三氯乙醛的化学方程式：___________。 （3）B装置中的试剂是___________，若不使用B装置，D装置中会明显增加的副产物是___________。 （4）下列有关说法正确的是___________。 a．C装置盛装浓硫酸，用于干燥氯气 b．D装置中球形冷凝管的作用是冷凝回流 c．E装置可盛装FeCl2(aq)、Na2CO3(aq)，只吸收尾气中的氯化氢 d．可采用分液操作进一步分离、提纯D装置中的三氯乙醛 （5）测定产品纯度：称取产品0.2950g 配成待测溶液，加入0.1000mol/L碘标准溶液20.00mL，充分反应后，调节溶液的pH，立即用0.02000mol/L Na2S2O3溶液滴定至终点。进行三次平行实验，测得平均消耗Na2S2O3溶液20.00mL。则产品的纯度为___________。滴定反应原理：①CCl3CHO+I2+H2O=CCl3COOH+2H++2I-、②I2+2S2O=2I-+S4O 【答案】（1） ①. 平衡气压，使浓盐酸可以顺利流下 ②. 蒸馏烧瓶 ③. 2MnO+10Cl-+16H+ =2Mn2++5Cl2↑+8H2O （2） ①. 水浴加热 ②. （3） ①. 饱和食盐水 ②. C2H5Cl （4）ab （5）90.00% 【解析】 【分析】A中浓盐酸和高锰酸钾反应生成氯气，B为除杂装置，用饱和食盐水除氯化氢，C中浓硫酸起干燥作用、装置D用来制取目标产物，装置E用来吸收多余的氯气，防止污染大气，以此解答该题。 小问1详解】 A装置上方橡胶软管a的作用是平衡气压，使浓盐酸可以顺利流下；盛放KMnO4固体的仪器带有支管，名称为蒸馏烧瓶；A装置中浓盐酸和高锰酸钾发生氧化还原反应生成氯气，发生反应的离子方程式：2MnO+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O； 【小问2详解】 水浴加热能控制温度、受热均匀。则实验中D装置的温度需80~90℃，最合适的加热方式是水浴加热；已知在80~90℃下乙醇与氯气反应生成三氯乙醛，副产物为氯化氢，则D装置中制备三氯乙醛的化学方程式：； 【小问3详解】 氯气中含HCl，氯化氢极易溶于水，氯气难溶于饱和食盐水，故B装置中的试剂是饱和食盐水，若不使用B装置，进入D装置的氯气含HCl，则会发生C2H5OH+HClC2H5Cl+H2O，故D装置中会明显增加的副产物是C2H5Cl； 【小问4详解】 a．C装置盛装浓硫酸，浓硫酸具有吸收性，用于干燥氯气，a正确； b．80~90℃下、反应物乙醇挥发，故D装置中球形冷凝管的作用是冷凝回流、以提高原料利用率，b正确； c．E装置可盛装FeCl2(aq)、Na2CO3(aq)，既吸收尾气中的氯化氢、又吸收多余的氯气，c错误； d．CCl3CHO(三氯乙醛)与C2H5OH互溶，不可采用分液，d错误； 则说法正确的是ab； 【小问5详解】 已知滴定反应原理：①CCl3CHO+I2+H2O=CCl3COOH+2H++2I-、②，则0.1000mol/L碘标准溶液20.00mL用于和0.2950g产品中CCl3CHO发生反应①后，多余部分再与20.00mL0.02000mol/LNa2S2O3溶液发生反应②。则按化学方程式可知：产品的纯度为==90%。 19. 有机物F是重要的医药合成中间体，其一种合成路线如下： 已知： （1）物质A的名称为___________；B的结构简式为___________。 （2）物质D中官能团的名称为酮羰基、___________；D→E的反应类型为___________。 （3）E→F的化学方程式为___________。 （4）C有多种同分异构体，写出一种核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为3:2:2:2:1的结构简式：___________。 （5）参照上述合成路线，设计以苯和冰醋酸为原料合成的路线如下(部分条件已略去)。其中M和N的结构简式为___________和___________。 【答案】（1） ①. 甲苯 ②. （2） ①. (酚)羟基、硝基 ②. 还原反应 （3） （4）或 （5） ①. ②. 【解析】 【分析】由合成路线，A()与H2O2在催化剂的条件下生成B，B的分子式为C7H8O，B再与反应生成C，C发生硝化反应得到D，D的结构简式为，则C为，可知B→C为取代反应，则B为，D发生已知反应得到E，则E的结构简式为，E与发生取代反应成环得到F。 【小问1详解】 A的结构简式为，名称为甲苯；由分析可知，B的结构简式为； 【小问2详解】 D结构简式为，含有的官能团为羰基、(酚)羟基、硝基；D→E为—NO2被还原为—NH2，该反应属于还原反应； 【小问3详解】 E与发生取代反应成环得到F，F的结构简式为，反应的化学方程式为； 【小问4详解】 C为，核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为3:2:2:2:1的同分异构体的结构简式：或； 【小问5详解】 结合题干合成路线，苯()和过氧化氢反应生成苯酚()，苯酚()发生硝化反应生成对硝基苯酚()，对硝基苯酚()被还原为，和冰醋酸反应生成，M和N的结构简式为和。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 长春市实验中学 2024-2025学年下学期第二学程考试 高二化学试卷 考试时间：75分钟 分值：100分 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Cl-35.5 一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一项符合题目要求) 1. 下列化学用语表达正确的是 A. 羟基的电子式： B. 1，2-二溴乙烷的结构简式： C. 乙烯的空间填充模型： D. 丙烯的键线式： 2. 糖类、油脂、蛋白质是三大营养物质，下列说法正确的是 A. 在酒化酶的作用下葡萄糖水解为乙醇和二氧化碳 B. 淀粉、纤维素、油脂、蛋白质都是高分子化合物 C. 葡萄糖和果糖、蔗糖和麦芽糖、淀粉和纤维素均互为同分异构体 D. 牡丹籽油是一种优质的植物油脂，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 3. 下列各组物质能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是 A. 乙烯、乙炔 B. 1一己烯、甲苯 C. 苯、1一己炔 D. 苯、正己烷 4. 下列化学方程式或离子方程式正确的是 A. 用醋酸去除水垢： B. CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O C. 实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯： D. 将少量通入苯酚钠溶液： 5. NA表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是 A. 23gC2H6O物质中所含C-H键数可能为2.5NA或3NA B. 标准状况下，11.2L含有的共用电子对的数目为 C. 78g苯分子中含有的碳碳双键的数目为3NA D. 0.1molCH3CH2OH与足量CH3COOH充分反应生成CH3COOCH2CH3的分子数为0.1NA 6. 现有四种有机物，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A. 用溴的CCl4溶液可以鉴别a和b B. b与d互同分异构体 C. c的二氯代物有5种(不考虑立体异构) D d可以发生取代反应、加聚反应 7. 下列有机物分子中，所有原子一定不可能处在同一平面的是 A. B. C. 苯乙炔 D. 2—甲基丙烯 8. 茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如图。关于该化合物，下列说法不正确的是 A. 可使酸性溶液褪色 B. 可发生取代反应和加成反应 C. 分子中含有3种官能团 D. 可与金属钠反应放出 9. 下列关于各实验装置图的叙述正确的是 A. 用图①装置验证乙炔还原性 B. 用图②装置进行实验室制取并收集乙酸乙酯 C. 用图③装置验证溴乙烷消去反应生成烯烃 D. 用图④装置进行苯和溴苯的分离 10. 为了提纯下表物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是 编号 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 蔗糖(氯化钠) 水 分液 B 乙醇(乙酸) CaO 蒸馏 C 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 D 甲烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D 11. 下列关于有机物结构对性质影响说法不合理的是 A. 乙醇分子中乙基是推电子基团，氧氢键极性比水中的弱，钠与乙醇反应比与水反应慢 B. 甲苯中，甲基使苯环上与甲基处于邻对位的氢原子活化而易被取代 C. 卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子，碳卤键极性强，易断裂，易发生取代反应 D. 受推电子基团的影响，乙酸的酸性强于甲酸 12. 绿原酸具有抗病毒，降血压，延缓衰老等保健作用.利用乙醚、95%乙醇浸泡杜仲干叶，得到提取液，进一步提取绿原酸的流程如下： 下列说法错误的是 A. 从“提取液”获取“有机层”的操作为分液 B. 蒸馏时选用球形冷凝管 C. 过滤时所需玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒 D. 粗产品可通过重结晶的方法提纯 13. 已知(R、R'、R″代表烷基) 现有分子式为C7H14的某烯烃，它与H2加成后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A. B. C D. 14. 曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是 A. 化合物I和Ⅱ互为同系物 B. 苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚 C. 化合物Ⅱ能与溶液反应 D. 曲美托嗪分子中含有酰胺基团 15. 卤代烃在乙醇中进行醇解反应的机理如图所示。下列说法错误的是 A. 步骤Ⅰ是总反应的决速步骤 B. 总反应属于取代反应 C. 能降低该反应的活化能 D. 反应过程中氧原子的成键数目发生变化 二、非选择题(本题共4小题，共55分) 16. 有机化学是在原子、分子水平上研究有机化合物的组成、结构、性质、转化及应用的科学，根据要求回答下列问题： （1）写出有机物的名称___________。 （2）现有六种有机物：乙烯、苯、2-丙醇、乙酸乙酯、乙酸、葡萄糖，其中： ①能通过化学反应使溴水褪色的物质的结构式是___________。 ②能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的物质的分子式是___________。 ③将弯成螺旋状的铜丝灼烧，铜丝变黑。然后将灼热的铜丝插入2-丙醇中，铜丝表面由黑变红，整个过程的总反应方程式为___________。 （3）聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下： 反应①反应类型为___________；反应②的化学反应方程式为___________。 17. 有机化合物A常用于配制香水、精油，为测定A的结构，某化学兴趣小组进行如下实验。回答下列问题： （1）13.6g有机物A置于氧气流中充分燃烧，生成17.92LCO2(标准状况)和7.2g H2O，通过质谱仪测得A的相对分子质量为136，则A的分子式为___________。有机物A的红外光谱如图1所示，则A可能的结构简式为___________、___________。 （2）①该小组成员通过核磁共振仪测定A的核磁共振氢谱如图2所示。在实验室中，利用有机酸B和醇C，通过酯化反应制备A，制备A的化学方程式为___________；反应结束后，可用___________(填序号)洗涤粗产品A。 A．稀硫酸 B．饱和碳酸钠溶液 C．乙醇 D．水 ②已知：A、B、C的熔沸点如表所示，有机酸B的含量如图所示，该反应的最佳温度为106℃。温度超过106℃后，B的含量逐渐增大的原因为___________。 物质 熔点/℃ 沸点/℃ A -12.3 199.6 B 122.4 249 C - 97 64.3 18. 三氯乙醛是易挥发的无色油状液体，溶于水和乙醇，沸点为97.7℃，是制取农药的常用原料。实验室利用无水乙醇与氯气在80～90℃下反应制备三氯乙醛的装置如图所示(加热及夹持装置略)。 （1）A装置上方橡胶软管a的作用为___________，盛放KMnO4固体的仪器名称为___________，写出A装置中发生反应的离子方程式：___________。 （2）实验中D装置的温度需要控制在80~90℃，最合适的加热方式是___________；写出D装置中制备三氯乙醛的化学方程式：___________。 （3）B装置中的试剂是___________，若不使用B装置，D装置中会明显增加的副产物是___________。 （4）下列有关说法正确的是___________。 a．C装置盛装浓硫酸，用于干燥氯气 b．D装置中球形冷凝管的作用是冷凝回流 c．E装置可盛装FeCl2(aq)、Na2CO3(aq)，只吸收尾气中的氯化氢 d．可采用分液操作进一步分离、提纯D装置中的三氯乙醛 （5）测定产品纯度：称取产品0.2950g 配成待测溶液，加入0.1000mol/L碘标准溶液20.00mL，充分反应后，调节溶液的pH，立即用0.02000mol/L Na2S2O3溶液滴定至终点。进行三次平行实验，测得平均消耗Na2S2O3溶液20.00mL。则产品的纯度为___________。滴定反应原理：①CCl3CHO+I2+H2O=CCl3COOH+2H++2I-、②I2+2S2O=2I-+S4O 19. 有机物F是重要的医药合成中间体，其一种合成路线如下： 已知： （1）物质A的名称为___________；B的结构简式为___________。 （2）物质D中官能团的名称为酮羰基、___________；D→E的反应类型为___________。 （3）E→F的化学方程式为___________。 （4）C有多种同分异构体，写出一种核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为3:2:2:2:1的结构简式：___________。 （5）参照上述合成路线，设计以苯和冰醋酸为原料合成的路线如下(部分条件已略去)。其中M和N的结构简式为___________和___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$