内容正文:
2025年秋季高三开学摸底考试模拟卷
化学·答题卡
姓名:
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1,答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
考生禁填:
缺考标记
▣
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码
违纪标记
口
2.选择题必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5m黑色签字笔
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
答题,不得用铅笔或圆珠笔答趣:字体工整、笔迹清嘶。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效,
正确填涂■
4.
保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
错误填涂【×]【]【/1
一、选择题:本题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1AJIBJICJIDI
61AJIBIICIID]
11AJIBJICJIDI
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14AJIBI[CJID]
5AJIBIICIIDI
10.[A][BIICI[D]
151AJIBIICIIDI
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)
(1)
(2分)
(2)
(2分)
(2分)
(2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
(2分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
17.(13分)
(1)
(1分)
(2分)
(2)
(1分)
(3)
(2分)
(4)
(1分)
(5)
(2分)
(6)
(2分)
(7)
(2分)
18.(13分)
(1)
(1分)
(2)
(2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
(5)
(2分)
(6)
(2分)
(2分)
19.(15分)
(1)
(2分)
(2)①
(2分)
(2分)
②
(1分)
(2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
(2分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!2025年秋季高三开学摸底考试模拟卷
化学·答题卡
姓名:
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1。答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
考生禁填:缺考标记
口
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
违纪标记
2.选择恶必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5mm黑色签字笔
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。
3.
请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂
4.
保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
错误填涂1×1111/八
一、选择题:本题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1AIIBIICIIDI
6.1AIIBIICIIDI
11JAJIBIICIIDI
2.1AIIBIICIIDI
7.JAIIBIICIIDI
12.1AIIBIICIIDI
3.AIIBIICIID]
8AIIBIICIIDI
13.A]IBIICIIDI
4.JAIIBIICIIDI
9.AlIBIICIIDI
14.1AJIBIICIIDI
5JAIIBIICIIDI
10.A11B1IC1D1
15JAIIBIICIIDI
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)
(1)
(2分)
(2)
(2分)
(2分)
(2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
(2分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答画区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效:
17.(13分)
(1)
(1分)
(2分)
(2)
(1分)
(3)
(2分)
(4)
(1分)
(5)
(2分)
(6)
(2分)
(7)
(2分)
18.(13分)
(1)
(1分)
(2)
(2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
(5)
(2分)
(6)
(2分)
(2分)
19.(15分)
(1)
(2分)
(2)①
(2分)
(2分)
②
(1分)
(2分)
(3)
(2分)
(4)
(2分)
(2分)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
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此卷只装订不密封
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… 学校:______________姓名:_____________班级:_______________考号:______________________
2025年秋季高三开学摸底考试模拟卷
化 学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:高考全部内容。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 I 127
第Ⅰ卷(选择题 共45分)
一、选择题:本题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.大气中的氮是取之不尽的天然资源。下列工业生产中以氮气作反应物的是
A.湿法炼铜 B.工业合成氨 C.高炉炼铁 D.接触法制硫酸
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.的电子式为
B.基态原子的价电子排布式为
C.的球棍模型为
D.反-2-丁烯的结构简式为
3.化合物Z是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
下列说法正确的是
A.X与足量H2加成后的产物中含有2个手性碳原子
B.可用酸性高锰酸钾溶液检验Y中是否含有X
C.Y→Z发生取代反应,有CH3CH2OH生成
D.等物质的量的Y、Z分别与足量NaOH溶液反应,Y消耗NaOH的量更多
4.用废铁屑制取摩尔盐,下列原理、装置及操作能达到实验目的的是
A.用装置甲制取溶液
B.用装置乙制取并收集
C.用装置丙制备和混合溶液
D.用装置丁蒸干溶液得到
5.下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
用湿润的蓝色石蕊试纸检验甲烷与氯气在光照下的混合气体,试纸变红
生成的CH3Cl具有酸性
B
将红热的木炭投入浓硫酸中产生的气体通入澄清石灰水,石灰水变浑浊
证明气体产物中一定含有CO2
C
可用稀硝酸与硫化钠反应制备H2S
硝酸的酸性比H2S的酸性强
D
向盛有醋酸溶液的烧杯中插入两个石墨电极,接通电源,电流表指针发生较大偏转
CH3COOH是电解质
6.下列离子方程式书写正确的是
A.Fe2(SO4)3溶液中加入饱和的CaBr2溶液:SO+Ca2+=CaSO4↓
B.银氨溶液检验乙醛发生的反应:2[Ag(NH3)2]OH+CH3CHO→2Ag+CH3COO-+NH+3NH3+H2O
C.足量的SO2通入BaCl2溶液中发生的反应:2SO2+Ba2++H2O=BaSO3↓+2HSO
D.硫酸氢钠与硝酸钾的混合溶液中加入少量铜片:Cu+4H++2NO=Cu2++2NO2↑+2H2O
7.利用下列实验装置进行相关实验能达到实验目的的是
A.制备氯气 B.收集
C.制备乙炔 D.分离溴和苯的混合物
8.镀锡铜箔中锡回收具有极高的价值。实验室回收并制备SnO2的流程如下图。下列说法错误的是
已知:“浸取”过程得到具有强还原性的Sn2+;“水解”制得Sn(OH)4沉淀。
A.向浸取液中分次加入镀锡铜箔,可减少铜粉覆盖反应物,提高浸取率
B.“550℃”需要用到的仪器主要有:蒸发皿、酒精灯、玻璃棒
C.“滤液”经处理后可循环使用
D.“氧化”过程使用的试剂X可以是H2O2
9.我国科学家制备了具有优良双折射性能的材料。下列说法正确的是
A.电负性 B.原子半径
C.中所有I的孤电子对数相同 D.中所有N—H极性相同
10.一种检测甲醛的“甲醛分子探针”的制备原理如图所示。下列叙述正确的是
A.甲中所有原子共平面
B.该反应原理涉及加成反应、取代反应
C.该反应中氮原子价层电子对数未发生变化
D.甲醛可以与蛋白质发生反应
11.低温脱硝技术可用于处理废气中的氮氧化物,发生的化学反应为在恒容的密闭容器中,下列有关说法正确的是
A.平衡时,其他条件不变,升高温度可使该反应的平衡常数增大
B.平衡时,其他条件不变,增加的浓度,的转化率增大
C.单位时间内消耗和的物质的量之比为时,反应达到平衡状态
D.其他条件不变,使用高效催化剂,会缩短反应时间提高废气中氮氧化物的转化率
12.实验表明,其他条件相同时,一定范围内,(X为Br或I)在NaOH水溶液中发生反应生成的速率与无关。该反应过程的能量变化如图所示。
①下列说法不正确的是
A.该反应为取代反应
B.中C的杂化方式不完全相同
C.X为Br时的、和均不等于X为I时的和
D.该反应速率与无关的原因主要是不参与①
13.我国科研工作者设计了一种Mg-海水电池驱动海水()电解系统(如下图)。以新型 为催化剂(生长在泡沫镍电极上)。在电池和电解池中同时产生氢气。下列关于该系统的说法错误的是
A.将催化剂生长在泡沫镍电极上可提高催化效率
B.在外电路中,电子从电极1流向电极4
C.电极3的反应为:
D.理论上,每通过2mol电子,可产生
14.二氧化铈()是一种重要的催化剂,在其立方晶胞中掺杂,占据原来的位置,可以得到更稳定的结构。已知:晶胞中与最近的的核间距为;的空位率。(设为阿伏加德罗常数的值)
下列叙述正确的是
A.晶胞中的配位数是4 B.的晶胞参数为
C.“掺杂新晶体”中的空缺率为 D.的晶体密度
15.亚砷酸是三元弱酸,可以用于治疗白血病。水溶液中含砷微粒的分布分数(平衡时某微粒的浓度占各含砷微粒浓度之和的分数)与pH的关系如右图所示。下列说法正确的是
A.的电离方程式为
B.第一步的电离常数为,则有
C.溶液的pH约为9.2
D.时,溶液中
第II卷(非选择题 共55分)
二、非选择题:本题共4个小题,共55分。
16.(14分)工业上用磷铁渣(主要含、,以及少量、等杂质)制备(磷酸铁),工艺流程如下:
已知:①和在常温条件下化学性质稳定,不易被氧化,“高温活化”处理后,元素以和的形式存在,元素以形式存在。
②难溶于水,可溶于无机强酸。
回答下列问题:
(1)“高温活化”时若的产物为和,则反应的化学方程式为 。
(2)“酸浸”时,提高酸浸速率的方法为 (答一条即可),滤渣的成分为 。其他条件相同时,磷铁渣浸出率随着盐酸浓度的变化如图所示,盐酸的最佳浓度为 。
(3)“氧化”的目的为 。
(4)“制备”时调节约为2,温度控制在左右可产生沉淀,写出反应的离子方程式: 。溶液的对磷酸铁产品中的值有影响,时,明显增大,其原因是 。
17.(13分)氢碘酸常用于合成碘化物。某化学兴趣小组用如图装置(夹持装置等略)制备氢碘酸。
步骤如下:
ⅰ.在A中加入和,快速搅拌,打开通入,反应完成后,关闭,静置、过滤得滤液;
ⅱ.将滤液转移至B中,打开通入,接通冷凝水,加热保持微沸,直至除尽;
ⅲ.继续加热蒸馏,C中收集沸点为间的馏分,得到117mL氢碘酸(密度为,HI质量分数为57%)。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称: ,通入发生反应的化学方程式: 。
(2)步骤ⅰ中快速搅拌的目的: (填序号)
a.便于产物分离 b.防止暴沸 c.防止固体产物包覆碘
(3)步骤ⅰ中随着反应的进行,促进碘溶解的原因 (用离子方程式表示)。
(4)步骤ⅱ中的尾气常用 (填化学式)溶液吸收。
(5)步骤ⅱ实验开始时的操作顺序:先通入,再加热;步骤ⅲ实验结束时相对应的操作顺序: 。
(6)列出本实验产率的计算表达式: 。
(7)氢碘酸见光易分解,易被空气氧化,应保存在 。
18.(13分)奥美沙坦酯是一种治疗高血压的药物,其中间体K的一种合成路线如下。
(1)A是乙烯的同系物,A为 。
(2)B→C的化学方程式为 。
(3)E只有一种官能团,其核磁共振氢谱显示有4组峰。E的结构简式为 。
(4)下列关于试剂X说法正确的是 (填序号)。
a.的电子式为
b.分子中至少有8个原子位于同一平面
c.与互为顺反异构体
(5)F中不存在环状结构,其结构简式为 。
(6)已知:。H的结构简式为 ,J的结构简式为 。
19.(15分)乙炔加氢是除去乙烯中少量乙炔杂质,得到高纯度乙烯的重要方法。该过程包括以下两个主要反应:
反应1:
反应2:
(1)25℃,101kPa时,反应 。
(2)一定条件下,使用某含Co催化剂,在不同温度下测得乙炔转化率和产物选择性(指定产物的物质的量/转化的乙炔的物质的量)如图所示(反应均未达平衡)。
①在范围内,乙炔转化率随温度升高而增大的原因为 (任写一条),当温度由220℃升高至260℃,乙炔转化率减小的原因可能为 。
②在120~240℃范围内,反应1和反应2乙炔的转化速率大小关系为 (填“>”“<”或“=”),理由为 。
(3)对于反应1,反应速率与浓度的关系可用方程式表示(k为常数)。时,保持其他条件不变,测定了不同浓度时的反应速率(如下表)。当时, 。
实验组
一
二
(4)以Pd/W或Pd为催化剂,可在常温常压下实现乙炔加氢,反应机理如下图所示(虚线为生成乙烷的路径)。以 为催化剂时,乙烯的选择性更高,原因为 。(图中“*”表示吸附态;数值为生成相应过渡态的活化能)
试题 第7页(共8页) 试题 第8页(共8页)
试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页)
学科网(北京)股份有限公司
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2025年秋季高三开学摸底考试模拟卷
化 学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:高考全部内容。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 I 127
第Ⅰ卷(选择题 共45分)
一、选择题:本题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.大气中的氮是取之不尽的天然资源。下列工业生产中以氮气作反应物的是
A.湿法炼铜 B.工业合成氨 C.高炉炼铁 D.接触法制硫酸
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.的电子式为
B.基态原子的价电子排布式为
C.的球棍模型为
D.反-2-丁烯的结构简式为
3.化合物Z是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
下列说法正确的是
A.X与足量H2加成后的产物中含有2个手性碳原子
B.可用酸性高锰酸钾溶液检验Y中是否含有X
C.Y→Z发生取代反应,有CH3CH2OH生成
D.等物质的量的Y、Z分别与足量NaOH溶液反应,Y消耗NaOH的量更多
4.用废铁屑制取摩尔盐,下列原理、装置及操作能达到实验目的的是
A.用装置甲制取溶液
B.用装置乙制取并收集
C.用装置丙制备和混合溶液
D.用装置丁蒸干溶液得到
5.下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
用湿润的蓝色石蕊试纸检验甲烷与氯气在光照下的混合气体,试纸变红
生成的CH3Cl具有酸性
B
将红热的木炭投入浓硫酸中产生的气体通入澄清石灰水,石灰水变浑浊
证明气体产物中一定含有CO2
C
可用稀硝酸与硫化钠反应制备H2S
硝酸的酸性比H2S的酸性强
D
向盛有醋酸溶液的烧杯中插入两个石墨电极,接通电源,电流表指针发生较大偏转
CH3COOH是电解质
6.下列离子方程式书写正确的是
A.Fe2(SO4)3溶液中加入饱和的CaBr2溶液:SO+Ca2+=CaSO4↓
B.银氨溶液检验乙醛发生的反应:2[Ag(NH3)2]OH+CH3CHO→2Ag+CH3COO-+NH+3NH3+H2O
C.足量的SO2通入BaCl2溶液中发生的反应:2SO2+Ba2++H2O=BaSO3↓+2HSO
D.硫酸氢钠与硝酸钾的混合溶液中加入少量铜片:Cu+4H++2NO=Cu2++2NO2↑+2H2O
7.利用下列实验装置进行相关实验能达到实验目的的是
A.制备氯气 B.收集
C.制备乙炔 D.分离溴和苯的混合物
8.镀锡铜箔中锡回收具有极高的价值。实验室回收并制备SnO2的流程如下图。下列说法错误的是
已知:“浸取”过程得到具有强还原性的Sn2+;“水解”制得Sn(OH)4沉淀。
A.向浸取液中分次加入镀锡铜箔,可减少铜粉覆盖反应物,提高浸取率
B.“550℃”需要用到的仪器主要有:蒸发皿、酒精灯、玻璃棒
C.“滤液”经处理后可循环使用
D.“氧化”过程使用的试剂X可以是H2O2
9.我国科学家制备了具有优良双折射性能的材料。下列说法正确的是
A.电负性 B.原子半径
C.中所有I的孤电子对数相同 D.中所有N—H极性相同
10.一种检测甲醛的“甲醛分子探针”的制备原理如图所示。下列叙述正确的是
A.甲中所有原子共平面
B.该反应原理涉及加成反应、取代反应
C.该反应中氮原子价层电子对数未发生变化
D.甲醛可以与蛋白质发生反应
11.低温脱硝技术可用于处理废气中的氮氧化物,发生的化学反应为在恒容的密闭容器中,下列有关说法正确的是
A.平衡时,其他条件不变,升高温度可使该反应的平衡常数增大
B.平衡时,其他条件不变,增加的浓度,的转化率增大
C.单位时间内消耗和的物质的量之比为时,反应达到平衡状态
D.其他条件不变,使用高效催化剂,会缩短反应时间提高废气中氮氧化物的转化率
12.实验表明,其他条件相同时,一定范围内,(X为Br或I)在NaOH水溶液中发生反应生成的速率与无关。该反应过程的能量变化如图所示。
①下列说法不正确的是
A.该反应为取代反应
B.中C的杂化方式不完全相同
C.X为Br时的、和均不等于X为I时的和
D.该反应速率与无关的原因主要是不参与①
13.我国科研工作者设计了一种Mg-海水电池驱动海水()电解系统(如下图)。以新型 为催化剂(生长在泡沫镍电极上)。在电池和电解池中同时产生氢气。下列关于该系统的说法错误的是
A.将催化剂生长在泡沫镍电极上可提高催化效率
B.在外电路中,电子从电极1流向电极4
C.电极3的反应为:
D.理论上,每通过2mol电子,可产生
14.二氧化铈()是一种重要的催化剂,在其立方晶胞中掺杂,占据原来的位置,可以得到更稳定的结构。已知:晶胞中与最近的的核间距为;的空位率。(设为阿伏加德罗常数的值)
下列叙述正确的是
A.晶胞中的配位数是4 B.的晶胞参数为
C.“掺杂新晶体”中的空缺率为 D.的晶体密度
15.亚砷酸是三元弱酸,可以用于治疗白血病。水溶液中含砷微粒的分布分数(平衡时某微粒的浓度占各含砷微粒浓度之和的分数)与pH的关系如右图所示。下列说法正确的是
A.的电离方程式为
B.第一步的电离常数为,则有
C.溶液的pH约为9.2
D.时,溶液中
第II卷(非选择题 共55分)
二、非选择题:本题共4个小题,共55分。
16.(14分)工业上用磷铁渣(主要含、,以及少量、等杂质)制备(磷酸铁),工艺流程如下:
已知:①和在常温条件下化学性质稳定,不易被氧化,“高温活化”处理后,元素以和的形式存在,元素以形式存在。
②难溶于水,可溶于无机强酸。
请回答下列问题:
(1)“高温活化”时若的产物为和,则反应的化学方程式为 。
(2)“酸浸”时,提高酸浸速率的方法为 (答一条即可),滤渣的成分为 。其他条件相同时,磷铁渣浸出率随着盐酸浓度的变化如图所示,盐酸的最佳浓度为 。
(3)“氧化”的目的为 。
(4)“制备”时调节约为2,温度控制在左右可产生沉淀,写出反应的离子方程式: 。溶液的对磷酸铁产品中的值有影响,时,明显增大,其原因是 。
17.(13分)氢碘酸常用于合成碘化物。某化学兴趣小组用如图装置(夹持装置等略)制备氢碘酸。
步骤如下:
ⅰ.在A中加入和,快速搅拌,打开通入,反应完成后,关闭,静置、过滤得滤液;
ⅱ.将滤液转移至B中,打开通入,接通冷凝水,加热保持微沸,直至除尽;
ⅲ.继续加热蒸馏,C中收集沸点为间的馏分,得到117mL氢碘酸(密度为,HI质量分数为57%)。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称: ,通入发生反应的化学方程式: 。
(2)步骤ⅰ中快速搅拌的目的: (填序号)
a.便于产物分离 b.防止暴沸 c.防止固体产物包覆碘
(3)步骤ⅰ中随着反应的进行,促进碘溶解的原因 (用离子方程式表示)。
(4)步骤ⅱ中的尾气常用 (填化学式)溶液吸收。
(5)步骤ⅱ实验开始时的操作顺序:先通入,再加热;步骤ⅲ实验结束时相对应的操作顺序: 。
(6)列出本实验产率的计算表达式: 。
(7)氢碘酸见光易分解,易被空气氧化,应保存在 。
18.(13分)奥美沙坦酯是一种治疗高血压的药物,其中间体K的一种合成路线如下。
(1)A是乙烯的同系物,A为 。
(2)B→C的化学方程式为 。
(3)E只有一种官能团,其核磁共振氢谱显示有4组峰。E的结构简式为 。
(4)下列关于试剂X说法正确的是 (填序号)。
a.的电子式为
b.分子中至少有8个原子位于同一平面
c.与互为顺反异构体
(5)F中不存在环状结构,其结构简式为 。
(6)已知:。H的结构简式为 ,J的结构简式为 。
19.(15分)乙炔加氢是除去乙烯中少量乙炔杂质,得到高纯度乙烯的重要方法。该过程包括以下两个主要反应:
反应1:
反应2:
(1)25℃,101kPa时,反应 。
(2)一定条件下,使用某含Co催化剂,在不同温度下测得乙炔转化率和产物选择性(指定产物的物质的量/转化的乙炔的物质的量)如图所示(反应均未达平衡)。
①在范围内,乙炔转化率随温度升高而增大的原因为 (任写一条),当温度由220℃升高至260℃,乙炔转化率减小的原因可能为 。
②在120~240℃范围内,反应1和反应2乙炔的转化速率大小关系为 (填“>”“<”或“=”),理由为 。
(3)对于反应1,反应速率与浓度的关系可用方程式表示(k为常数)。时,保持其他条件不变,测定了不同浓度时的反应速率(如下表)。当时, 。
实验组
一
二
(4)以Pd/W或Pd为催化剂,可在常温常压下实现乙炔加氢,反应机理如下图所示(虚线为生成乙烷的路径)。以 为催化剂时,乙烯的选择性更高,原因为 。(图中“*”表示吸附态;数值为生成相应过渡态的活化能)
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(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:高考全部内容。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 I 127
第Ⅰ卷(选择题 共45分)
一、选择题:本题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.大气中的氮是取之不尽的天然资源。下列工业生产中以氮气作反应物的是
A.湿法炼铜 B.工业合成氨 C.高炉炼铁 D.接触法制硫酸
【答案】B
【解析】A. 湿法炼铜通过Fe置换CuSO4中的Cu,反应不涉及氮气,A错误;
B.工业合成氨的反应为N2 和H2 反应生成NH3,氮气是直接反应物,B正确;
C.高炉炼铁中氮气作为空气成分进入高炉,但未参与还原铁矿石的主要反应,C错误;
D.接触法制硫酸涉及硫或硫化物的氧化,氮气未参与反应,D错误;
故选B。
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.的电子式为 B.基态原子的价电子排布式为
C.的球棍模型为 D.反-2-丁烯的结构简式为
【答案】A
【解析】
A.与结构类似,电子式为,A正确;
B.Be是4号元素,基态原子的价电子排布式为,B错误;
C.乙炔的球棍模型为,图中表示乙炔的空间填充模型,C错误;
D.反-2-丁烯的分子中,两个甲基位于双键的不同侧,结构简式是,D错误;
故选A。
3.化合物Z是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
下列说法正确的是
A.X与足量H2加成后的产物中含有2个手性碳原子
B.可用酸性高锰酸钾溶液检验Y中是否含有X
C.Y→Z发生取代反应,有CH3CH2OH生成
D.等物质的量的Y、Z分别与足量NaOH溶液反应,Y消耗NaOH的量更多
【答案】C
【解析】A.连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,X与足量氢气加成后的产物中环上连接支链的碳原子都是手性碳原子,有3个手性碳原子,A错误;
B.X、Y中酚羟基、甲基都能被酸性高锰酸钾氧化而使得溶液褪色,不可用酸性高锰酸钾溶液检验Y中是否含有X,B错误;
C.结合质量守恒,Y中酚羟基和酯基发生取代反应生成Z和CH3CH2OH,C正确;
D.酯基水解生成的羧基、酚羟基都能和 NaOH以1:1反应,1molY最多消耗 3molNaOH,Z中酯基水解生成酚羟基、羧基和醇羟基,1molZ最多消耗 3molNaOH,D错误;
故选C。
4.用废铁屑制取摩尔盐,下列原理、装置及操作能达到实验目的的是
A.用装置甲制取溶液
B.用装置乙制取并收集
C.用装置丙制备和混合溶液
D.用装置丁蒸干溶液得到
【答案】A
【解析】A用装置甲制取FeSO4溶液,铁粉过量,可以防止Fe2+被氧化成Fe3+,A正确;
B.用装置乙制取NH3,收集气体时试管口放棉花,不能带胶塞,B错误;
C.用装置丙将氨气通入FeSO4和H2SO4的混合溶液中,应用倒置漏斗,防止倒吸,C错误;
D.用装置丁浓缩溶液,降温结晶得到(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O,蒸干溶液,(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O结构会被破坏,D错误;
故选A。
5.下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
用湿润的蓝色石蕊试纸检验甲烷与氯气在光照下的混合气体,试纸变红
生成的CH3Cl具有酸性
B
将红热的木炭投入浓硫酸中产生的气体通入澄清石灰水,石灰水变浑浊
证明气体产物中一定含有CO2
C
可用稀硝酸与硫化钠反应制备H2S
硝酸的酸性比H2S的酸性强
D
向盛有醋酸溶液的烧杯中插入两个石墨电极,接通电源,电流表指针发生较大偏转
CH3COOH是电解质
【答案】D
【解析】A.甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体中含HCl,氯化氢水溶液为酸性使得试纸变红, A错误;
B.浓硫酸反应产生的二氧化硫也能使石灰水变浑浊,不能说明气体产物中一定含有二氧化碳,B错误;
C.稀硝酸与硫化钠反应,稀硝酸由于有强氧化性会将硫离子氧化为硫酸根离子,不能制备硫化氢,C错误;
D.电流表指针发生较大偏转,说明醋酸溶液中CH3COOH能电离出离子,则CH3COOH是电解质,D正确;
故选D。
6.下列离子方程式书写正确的是
A.Fe2(SO4)3溶液中加入饱和的CaBr2溶液:SO+Ca2+=CaSO4↓
B.银氨溶液检验乙醛发生的反应:2[Ag(NH3)2]OH+CH3CHO→2Ag+CH3COO-+NH+3NH3+H2O
C.足量的SO2通入BaCl2溶液中发生的反应:2SO2+Ba2++H2O=BaSO3↓+2HSO
D.硫酸氢钠与硝酸钾的混合溶液中加入少量铜片:Cu+4H++2NO=Cu2++2NO2↑+2H2O
【答案】A
【解析】A.由于溴离子还原性较弱,和不发生氧化还原反应,故反应只是钙离子与硫酸根发生复分解反应,A正确;
B.氢氧化二氨合银是强电解质,应该拆开,其离子方程式为:,B错误;
C.足量的通入溶液中,不符合强酸制弱酸的复分解反应原理,二者不发生反应,C错误;
D.硫酸氢钠与硝酸钾的混合溶液中形成了硝酸,铜片与此情况下的稀硝酸反应方程式为:,D错误;
故选A。
7.利用下列实验装置进行相关实验能达到实验目的的是
A.制备氯气 B.收集
C.制备乙炔 D.分离溴和苯的混合物
【答案】C
【解析】A.MnO2与浓盐酸反应制备 Cl2 的反应条件是加热,但装置中未提供加热仪器,A错误;
B.NO2 能与水发生反应,不能用排水法收集(应采用向上排空气法),B错误;
C.电石与水反应剧烈,用饱和食盐水代替水可降低水的浓度,减缓反应速率,装置为固液不加热型,符合反应物的状态和反应条件,C正确;
D.溴与苯互溶,分液法适用于互不相溶的液体混合物分离,分离溴和苯的混合物应采用蒸馏法,D错误;
故答案选C。
8.镀锡铜箔中锡回收具有极高的价值。实验室回收并制备SnO2的流程如下图。下列说法错误的是
已知:“浸取”过程得到具有强还原性的Sn2+;“水解”制得Sn(OH)4沉淀。
A.向浸取液中分次加入镀锡铜箔,可减少铜粉覆盖反应物,提高浸取率
B.“550℃”需要用到的仪器主要有:蒸发皿、酒精灯、玻璃棒
C.“滤液”经处理后可循环使用
D.“氧化”过程使用的试剂X可以是H2O2
【答案】B
【分析】镀锡铜箔用硫酸铜浸取时,发生反应:Cu2++Sn=Sn2++Cu,再用氧化剂将Sn2+氧化为Sn4+,水解成Sn(OH)4,焙烧分解成SnO2。
【解析】A.硫酸铜溶液浸取时发生反应:Cu2++Sn=Sn2++Cu,分次加入镀锡铜箔,可减少铜粉覆盖反应物,提高浸取率,A正确;
B.高温焙烧Sn(OH)4得到SnO2,条件是550℃,不能用蒸发皿,应该用坩埚,B错误;
C.Sn(SO4)2水解生成Sn(OH)4沉淀和硫酸,溶液可返回浸取工序循环使用,C正确;
D.“氧化”过程中加入试剂X,将Sn2+氧化为Sn4+,试剂X可以是,D正确;
故选B。
9.我国科学家制备了具有优良双折射性能的材料。下列说法正确的是
A.电负性 B.原子半径
C.中所有I的孤电子对数相同 D.中所有N—H极性相同
【答案】C
【解析】A.非金属性越强,电负性越大,故电负性:C<N<O,A错误;;
B.同周期从左到右,原子半径递减,故原子半径:C>N>O,B错误;
C.碘的价电子数为7,中心原子I与两个碘通过共用电子对形成共价键,则两边的碘存在3对孤对电子,中心原子I的孤对电子是,C正确;
D.六元环内存在大π键,大π键具有吸电子效应,离大π键比较近,N-H键极性更大,D错误;
故选C。
10.一种检测甲醛的“甲醛分子探针”的制备原理如图所示。下列叙述正确的是
A.甲中所有原子共平面
B.该反应原理涉及加成反应、取代反应
C.该反应中氮原子价层电子对数未发生变化
D.甲醛可以与蛋白质发生反应
【答案】D
【解析】A.甲中含有杂化的碳原子,饱和碳为四面体形,不可能所有原子共平面,A错误;
B.由图可知,该反应中酮羰基和氨基发生加成生成羟基,再发生消去反应生成碳氮双键,原理涉及加成反应、消去反应,B错误;
C.反应物中氨基氮原子有4对价层电子对,生成物中碳氮双键中氮原子有3对价层电子对,该反应中氮原子价层电子对数发生变化,C错误;
D.蛋白质中有未缩合的氨基,可以与甲醛发生反应,D正确;
故选D。
11.低温脱硝技术可用于处理废气中的氮氧化物,发生的化学反应为在恒容的密闭容器中,下列有关说法正确的是
A.平衡时,其他条件不变,升高温度可使该反应的平衡常数增大
B.平衡时,其他条件不变,增加的浓度,的转化率增大
C.单位时间内消耗和的物质的量之比为时,反应达到平衡状态
D.其他条件不变,使用高效催化剂,会缩短反应时间提高废气中氮氧化物的转化率
【答案】C
【解析】A.该反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,平衡常数减小,A错误;
B.平衡时,其他条件不变,增加的浓度,增加的部分转化,转化率减小,B错误;
C.单位时间内消耗和的物质的量之比为时,说明正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,C正确;
D.催化剂不能影响平衡移动,不影响物质转化率,D错误;
答案选C。
12.实验表明,其他条件相同时,一定范围内,(X为Br或I)在NaOH水溶液中发生反应生成的速率与无关。该反应过程的能量变化如图所示。
①下列说法不正确的是
A.该反应为取代反应
B.中C的杂化方式不完全相同
C.X为Br时的、和均不等于X为I时的和
D.该反应速率与无关的原因主要是不参与①
【答案】C
【解析】A.该反应为卤代烃的水解反应,属于取代反应,A正确;
B.甲基的碳原子是杂化,与三个甲基相连的碳原子失去了1个电子,带正电,价电子对数是3,为 杂化,B正确;
C.表示断裂碳卤键吸收的能量,则Br和I的不相同,表示形成键释放的能量,则Br和I的相同,C错误;
D.决速步骤(活化能大的步骤)为碳卤键的离解(步骤①),不涉及OH⁻,故速率与其浓度无关,D正确;
故选C。
13.我国科研工作者设计了一种Mg-海水电池驱动海水()电解系统(如下图)。以新型 为催化剂(生长在泡沫镍电极上)。在电池和电解池中同时产生氢气。下列关于该系统的说法错误的是
A.将催化剂生长在泡沫镍电极上可提高催化效率
B.在外电路中,电子从电极1流向电极4
C.电极3的反应为:
D.理论上,每通过2mol电子,可产生
【答案】D
【分析】有图可知,左侧为原电池,右侧为电解池,电极1为负极,发生氧化反应,电极反应式为:Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,电极2为正极发生还原反应,电极反应式为:H2O+2e-=H2↑+2OH-,右侧为电解池,电极3为阳极,产生氧气,电极4产生阴极,产生氢气。
【解析】A.催化剂生长在泡沫镍电极上可加快电解速率,提高催化效率,A正确;
B.根据分析,电极1是负极,电极4为阴极,电子从电极1流向电极4,B正确;
C.由分析可知,电极3为阳极,发生氧化反应,生成氧气,电极3的反应为:,C正确;
D.根据分析可知,电极2和电极4均产生氢气,理论上,每通过2mol电子,可产生2molH2,D错误;
答案选D。
14.二氧化铈()是一种重要的催化剂,在其立方晶胞中掺杂,占据原来的位置,可以得到更稳定的结构。已知:晶胞中与最近的的核间距为;的空位率。(设为阿伏加德罗常数的值)
下列叙述正确的是
A.晶胞中的配位数是4
B.的晶胞参数为
C.“掺杂新晶体”中的空缺率为
D.的晶体密度
【答案】C
【解析】A.晶胞中的配位数是8,以上底面面心Ce为例,上、下各有4个,A错误;
B.与最近的的核间距是晶胞体对角线的四分之一,即的晶胞参数为,B错误;
C.CeO2晶胞中Ce4+的个数为8×+6×=4、O2-的个数为8,按掺杂的新晶体中,一个晶胞中含有数目为,含有数目为,由电荷守恒可判断,含有数目为7.2,因此平均每个晶胞氧空位数为0.8,的空缺率为,C正确;
D.的晶体密度为,D错误;
答案选C。
15.亚砷酸是三元弱酸,可以用于治疗白血病。水溶液中含砷微粒的分布分数(平衡时某微粒的浓度占各含砷微粒浓度之和的分数)与pH的关系如右图所示。下列说法正确的是
A.的电离方程式为
B.第一步的电离常数为,则有
C.溶液的pH约为9.2
D.时,溶液中
【答案】B
【解析】A.由图可知,水溶液中存在、、等,则是三元弱酸,分步发生电离,以第一步电离为主,电离方程式为,A错误;
B.第一步的电离常数为,由图可知,和的分布分数相等时,溶液的,即时,则有,B正确;
C.溶液呈酸性,则其,C错误;
D.时,溶液中加入NaOH溶液等碱液,结合电荷守恒推知,溶液中,D错误;
故答案选B。
第II卷(非选择题 共55分)
二、非选择题:本题共4个小题,共55分。
16.(14分)工业上用磷铁渣(主要含、,以及少量、等杂质)制备(磷酸铁),工艺流程如下:
已知:①和在常温条件下化学性质稳定,不易被氧化,“高温活化”处理后,元素以和的形式存在,元素以形式存在。
②难溶于水,可溶于无机强酸。
请回答下列问题:
(1)“高温活化”时若的产物为和,则反应的化学方程式为 。
(2)“酸浸”时,提高酸浸速率的方法为 (答一条即可),滤渣的成分为 。其他条件相同时,磷铁渣浸出率随着盐酸浓度的变化如图所示,盐酸的最佳浓度为 。
(3)“氧化”的目的为 。
(4)“制备”时调节约为2,温度控制在左右可产生沉淀,写出反应的离子方程式: 。溶液的对磷酸铁产品中的值有影响,时,明显增大,其原因是 。
【答案】(1)
(2)研磨、适当升温、增大盐酸浓度(合理即可)
(3)将氧化为
(4) 生成的混入产品中
【分析】由流程图分析可知,磷铁渣主要含、,以及少量、等杂质。“高温活化”处理后,元素以和的形式存在,元素以形式存在。经酸浸和转化为,被反应,难溶于水,经过滤以滤渣形式被分离,向滤液中加入调铁磷比,再加入,酸性条件下被氧化为,加入氨水,调节溶液pH,发生反应,再经一系列操作,得到晶体,然后煅烧,最终转化为。
【解析】(1)由题意可知,高温活化时的产物为和,根据质量守恒和得失电子守恒,可得反应的方程式为:;
故答案为:;
(2)提高酸浸速率的方法可以从“影响化学反应速率的因素”入手,可知,提高酸浸速率的方法有:研磨、适当升温、增大盐酸浓度;
上述分析可知,滤渣的成分为;
由图可知,其他条件相同时,盐酸的浓度为时,磷铁渣浸出率最高;
故答案为:研磨、适当升温、增大盐酸浓度(合理即可);;;
(3)由分析可知,可将氧化为;
故答案为:将氧化为;
(4)难溶于水,可溶于无机强酸,所以加入氨水一方面可与反应,生成磷酸盐,磷酸盐中的磷酸根与发生反应生成,另一方面,氨水的加入使溶液不再显强酸性,约为2,温度控制在左右可产生沉淀,所以发生反应的离子方程式为:;pH增大,会促进水解,生成的增多,并混入产品中,使得明显增大;
故答案为:;生成的混入产品中;
17.(13分)氢碘酸常用于合成碘化物。某化学兴趣小组用如图装置(夹持装置等略)制备氢碘酸。
步骤如下:
ⅰ.在A中加入和,快速搅拌,打开通入,反应完成后,关闭,静置、过滤得滤液;
ⅱ.将滤液转移至B中,打开通入,接通冷凝水,加热保持微沸,直至除尽;
ⅲ.继续加热蒸馏,C中收集沸点为间的馏分,得到117mL氢碘酸(密度为,HI质量分数为57%)。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称: ,通入发生反应的化学方程式: 。
(2)步骤ⅰ中快速搅拌的目的: (填序号)
a.便于产物分离 b.防止暴沸 c.防止固体产物包覆碘
(3)步骤ⅰ中随着反应的进行,促进碘溶解的原因 (用离子方程式表示)。
(4)步骤ⅱ中的尾气常用 (填化学式)溶液吸收。
(5)步骤ⅱ实验开始时的操作顺序:先通入,再加热;步骤ⅲ实验结束时相对应的操作顺序: 。
(6)列出本实验产率的计算表达式: 。
(7)氢碘酸见光易分解,易被空气氧化,应保存在 。
【答案】(1)圆底烧瓶 I2+H2S=S+2HI
(2)c
(3)
(4)NaOH
(5)先停止加热,再通一段时间的N2后关闭K2
(6)
(7)密封的棕色细口瓶中,并放在避光低温处
【分析】I2的氧化性比S强,A中发生I2+H2S=S↓+2HI,过滤除去S,得到含H2S的HI滤液;将滤液转移到B中,先通氮气、加热保持微沸除去H2S,升高温度,收集沸点为125℃~127℃间的馏分,得到117mL密度为1.7g/mL,质量分数为57%的HI溶液。
【解析】(1)仪器A的名称为圆底烧瓶;I2的氧化性比S强,通入发生反应的化学方程式为I2+H2S=S↓+2HI;
(2)I2在水中的溶解度较小,生成的S可能包裹在其表面阻止反应的继续进行,故步骤ⅰ中快速搅拌的目的是防止固体产物包覆碘,选c;
(3)I2和I-会发生反应:,步骤ⅰ中随着反应的进行,生成的HI电离出的I-与I2反应促进I2的溶解,本空答案为;
(4)步骤ⅱ中的尾气为,有毒,是酸性气体,常用NaOH溶液吸收;
(5)为确保蒸馏装置内的HI全部进入C中,步骤ⅲ实验结束时相对应的操作顺序为:先停止加热,再通一段时间的N2后关闭K2;
(6)127gI2的物质的量为0.5mol,n理论(HI)=2×0.5mol=1mol,m理论(HI)=1mol×128g/mol=128g、m实际(HI)=,故HI的产率= =;
(7)氢碘酸见光易分解,易被空气氧化,应保存在密封的棕色细口瓶中,并放在避光低温处。
18.(13分)奥美沙坦酯是一种治疗高血压的药物,其中间体K的一种合成路线如下。
(1)A是乙烯的同系物,A为 。
(2)B→C的化学方程式为 。
(3)E只有一种官能团,其核磁共振氢谱显示有4组峰。E的结构简式为 。
(4)下列关于试剂X说法正确的是 (填序号)。
a.的电子式为
b.分子中至少有8个原子位于同一平面
c.与互为顺反异构体
(5)F中不存在环状结构,其结构简式为 。
(6)已知:。H的结构简式为 ,J的结构简式为 。
【答案】(1)丙烯(CH2=CHCH3)
(2)CH3CH2CH2Cl+NaCN→CH3CH2CH2CN+NaCl
(3)CH3CH2CH2C(OCH3)3
(4)ab
(5)
(6)
【分析】
A为C3H6,是丙烯(CH2=CHCH3),与HCl发生加成反应生成B(CH3CH2CH2Cl),B与NaCN发生取代反应生成C(CH3CH2CH2CN),C与甲醇、HCl反应生成D(),D与甲醇反应生成E[CH3CH2CH2C(OCH3)3],E和X()反应生成F(),F在一定条件下生成G(),G水解生成H(),H与乙醇发生酯化反应生成J(),J与格氏试剂CH3MgBr反应再酸化生成K()。
【解析】(1)A是乙烯的同系物,A为丙烯(CH2=CHCH3);
(2)根据分析,B→C的化学方程式为CH3CH2CH2Cl+NaCN→CH3CH2CH2CN+NaCl;
(3)E只有一种官能团,其核磁共振氢谱显示有4组峰,说明E中等效氢只有4种,结构简式为CH3CH2CH2(OCH3)3;
(4)a.-CN中C和N形成三键,电子式为,a正确;
b.分子中除了4个H之外其它8个原子一定共平面,因此至少有8个原子位于同一平面,b正确;
c.X的顺反异构体为,c错误;
故选ab;
(5) F中不存在环状结构,由G的结构可知氰基没有发生反应,故X的氨基与E的甲氧基发生反应,根
据F的分子式及不饱和度可推出F的结构简式为;
(6)根据分析,G的-CN在酸中发生水解生成H(),H与乙醇发生酯化反应生成J()。
19.(15分)乙炔加氢是除去乙烯中少量乙炔杂质,得到高纯度乙烯的重要方法。该过程包括以下两个主要反应:
反应1:
反应2:
(1)25℃,101kPa时,反应 。
(2)一定条件下,使用某含Co催化剂,在不同温度下测得乙炔转化率和产物选择性(指定产物的物质的量/转化的乙炔的物质的量)如图所示(反应均未达平衡)。
①在范围内,乙炔转化率随温度升高而增大的原因为 (任写一条),当温度由220℃升高至260℃,乙炔转化率减小的原因可能为 。
②在120~240℃范围内,反应1和反应2乙炔的转化速率大小关系为 (填“>”“<”或“=”),理由为 。
(3)对于反应1,反应速率与浓度的关系可用方程式表示(k为常数)。时,保持其他条件不变,测定了不同浓度时的反应速率(如下表)。当时, 。
实验组
一
二
(4)以Pd/W或Pd为催化剂,可在常温常压下实现乙炔加氢,反应机理如下图所示(虚线为生成乙烷的路径)。以 为催化剂时,乙烯的选择性更高,原因为 。(图中“*”表示吸附态;数值为生成相应过渡态的活化能)
【答案】(1)-137
(2)温度升高,反应速率加快或温度升高,催化剂活性增强 催化剂在该温度范围内失活 > 乙烯的选择性大于乙烷,说明反应1乙炔的转化速率大于反应2乙炔的转化速率
(3)9.2×10-3
(4)Pd/W Pd/W做催化剂时,生成乙烷的活化能大于Pd催化剂时的
【解析】(1)由盖斯定律,②-①可以得到目标反应,则;
(2)反应未达到平衡状态,温度升高,反应速率加快,乙炔的转化率增大或温度升高,催化剂活性增强,乙炔的转化率增大;
220℃-260℃,乙炔的转化率下降,反应未达平衡状态,说明不是由于平衡移动造成的,可能原因是催化剂在该温度范围内失活;
由图像可知,乙烯的选择性大于乙烷,说明反应1乙炔的转化速率大于反应2乙炔的转化速率,即;
(3)将数据代入方程,②÷①得到,则,时,,;
(4)如图可知,选择Pd做催化剂时,生成乙烷的活化能低于选择Pd/W时的(0.68<0.83),说明使用Pd做催化剂,乙烯更容易转化为乙烷,使乙烯的选择性更小,故Pd/W做催化剂时,乙烯的选择性更高。
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2025年秋季高三开学摸底考试模拟卷
化学·答案及评分标准
1、 选择题:本题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
B
A
C
A
D
A
C
B
C
D
C
C
D
C
B
二、非选择题:本题共4个小题,共55分。
16.(14分)
(1)(2分)
(2)研磨、适当升温、增大盐酸浓度(合理即可)(2分) (2分) (2分)
(3)将氧化为(2分)
(4)(2分)
生成的混入产品中(2分)
17. (13分)
(1)圆底烧瓶(1分) I2+H2S=S+2HI(2分)
(2)c(1分)
(3)(2分)
(4)NaOH(1分)
(5)先停止加热,再通一段时间的N2后关闭K2(2分)
(6)(2分)
(7)密封的棕色细口瓶中,并放在避光低温处(2分)
18. (13分)
(1)丙烯(CH2=CHCH3)(1分)
(2)CH3CH2CH2Cl+NaCN→CH3CH2CH2CN+NaCl(2分)
(3)CH3CH2CH2C(OCH3)3(2分)
(4)ab(2分)
(5)(2分)
(6)(2分) (2分)
19. (15分)
(1)-137(2分)
(2)①温度升高,反应速率加快或温度升高,催化剂活性增强(2分)
催化剂在该温度范围内失活(2分)
②>(1分) 乙烯的选择性大于乙烷,说明反应1乙炔的转化速率大于反应2乙炔的转化速率(2分)
(3)9.2×10-3(2分)
(4)Pd/W (2分) Pd/W做催化剂时,生成乙烷的活化能大于Pd催化剂时的(2分)
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2025年秋季高三开学摸底考试模拟卷
化 学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填
写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用 2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮
擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:高考全部内容。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 I 127
第Ⅰ卷(选择题 共 45分)
一、选择题:本题共 15个小题,每小题 3分,共 45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1.大气中的氮是取之不尽的天然资源。下列工业生产中以氮气作反应物的是
A.湿法炼铜 B.工业合成氨 C.高炉炼铁 D.接触法制硫酸
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A. 2CS 的电子式为
B.基态Be原子的价电子排布式为 2 22s 2p
C. 2 2C H 的球棍模型为
D.反-2-丁烯的结构简式为
3.化合物 Z是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
下列说法正确的是
A.X与足量 H2加成后的产物中含有 2个手性碳原子
B.可用酸性高锰酸钾溶液检验 Y中是否含有 X
C.Y→Z发生取代反应,有 CH3CH2OH生成
D.等物质的量的 Y、Z分别与足量 NaOH溶液反应,Y消耗 NaOH的量更多
4.用废铁屑制取摩尔盐 4 4 22 2NH Fe SO 6H O ,下列原理、装置及操作能达到实验目的的是
A.用装置甲制取 4FeSO 溶液
B.用装置乙制取并收集 3NH
C.用装置丙制备 4FeSO 和 4 42NH SO 混合溶液
D.用装置丁蒸干溶液得到 4 4 22 2NH Fe SO 6H O
5.下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ
A
用湿润的蓝色石蕊试纸检验甲烷与氯气在光照下的混合气
体,试纸变红
生成的 CH3Cl具有酸性
B
将红热的木炭投入浓硫酸中产生的气体通入澄清石灰水,
石灰水变浑浊
证明气体产物中一定含有 CO2
C 可用稀硝酸与硫化钠反应制备 H2S 硝酸的酸性比 H2S的酸性强
D
向盛有醋酸溶液的烧杯中插入两个石墨电极,接通电源,
电流表指针发生较大偏转
CH3COOH是电解质
6.下列离子方程式书写正确的是
A.Fe2(SO4)3溶液中加入饱和的 CaBr2溶液:SO 2-4 +Ca2+=CaSO4↓
B.银氨溶液检验乙醛发生的反应:2[Ag(NH3)2]OH+CH3CHO→2Ag+CH3COO-+NH +4 +3NH3+H2O
C.足量的 SO2通入 BaCl2溶液中发生的反应:2SO2+Ba2++H2O=BaSO3↓+2HSO -3
D.硫酸氢钠与硝酸钾的混合溶液中加入少量铜片:Cu+4H++2NO -3=Cu2
++2NO2↑+2H2O
7.利用下列实验装置进行相关实验能达到实验目的的是
A.制备氯气 B.收集 2NO
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C.制备乙炔 D.分离溴和苯的混合物
8.镀锡铜箔中锡回收具有极高的价值。实验室回收并制备 SnO2的流程如下图。下列说法错误的是
已知:“浸取”过程得到具有强还原性的 Sn2+;“水解”制得 Sn(OH)4沉淀。
A.向浸取液中分次加入镀锡铜箔,可减少铜粉覆盖反应物,提高浸取率
B.“550℃”需要用到的仪器主要有:蒸发皿、酒精灯、玻璃棒
C.“滤液”经处理后可循环使用
D.“氧化”过程使用的试剂 X可以是 H2O2
9.我国科学家制备了具有优良双折射性能的 3 8 6 6 2C H N I 3H O 材料。下列说法正确的是
A.电负性N C O B.原子半径C N O
C. 3I
中所有 I的孤电子对数相同 D. 23 8 6C H N
中所有 N—H极性相同
10.一种检测甲醛的“甲醛分子探针”的制备原理如图所示。下列叙述正确的是
A.甲中所有原子共平面
B.该反应原理涉及加成反应、取代反应
C.该反应中氮原子价层电子对数未发生变化
D.甲醛可以与蛋白质发生反应
11.低温脱硝技术可用于处理废气中的氮氧化物,发生的化学反应为
3 2 2 2180 C
2NH (g)+NO(g)+NO (g) 2N (g)+3H O(g) ΔH<0
催化剂
在恒容的密闭容器中,下列有关说法正确的是
A.平衡时,其他条件不变,升高温度可使该反应的平衡常数增大
B.平衡时,其他条件不变,增加 3NH 的浓度, 3NH 的转化率增大
C.单位时间内消耗NO和 2N 的物质的量之比为1:2时,反应达到平衡状态
D.其他条件不变,使用高效催化剂,会缩短反应时间提高废气中氮氧化物的转化率
12.实验表明,其他条件相同时,一定 OHc 范围内, 3 3CH CX(X为 Br或 I)在 NaOH水溶液中发生
反应生成 3 3CH COH的速率与 OHc 无关。该反应过程的能量变化如图所示。
①下列说法不正确的是
A.该反应为取代反应
B. 3 3CH C
中 C的杂化方式不完全相同
C.X为 Br时的 1ΔH 、和 2ΔH 均不等于 X为 I时的 1ΔH 和 2ΔH
D.该反应速率与 OHc 无关的原因主要是OH 不参与①
13.我国科研工作者设计了一种Mg-海水电池驱动海水( pH 8.2 )电解系统(如下图)。以新型 4MoNi / NiMoO
为催化剂(生长在泡沫镍电极上)。在电池和电解池中同时产生氢气。下列关于该系统的说法错误的是
A.将催化剂生长在泡沫镍电极上可提高催化效率
B.在外电路中,电子从电极 1流向电极 4
C.电极 3的反应为: 2 24OH 4e 2H O O
D.理论上,每通过 2mol电子,可产生 21molH
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14.二氧化铈( 2CeO )是一种重要的催化剂,在其立方晶胞中掺杂 2 3Y O , 3Y 占据原来 4Ce 的位置,可以得到
更稳定的结构。已知: 2CeO 晶胞中 4Ce 与最近的 2O 的核间距为 a pm; 2O 的空位率
2 100%O
氧空位数
数 氧空位数
。(设 AN 为阿伏加德罗常数的值)
下列叙述正确的是
A. 2CeO 晶胞中 4Ce 的配位数是 4 B. 2CeO 的晶胞参数为
2 3 a pm
3
C.“掺杂新晶体”中 2O 的空缺率为10% D. 2CeO 的晶体密度
30 3
3
A
688ρ 10 g cm
a N
15.亚砷酸 3 3H AsO 是三元弱酸,可以用于治疗白血病。 3 3H AsO 水溶液中含砷微粒的分布分数(平衡时某
微粒的浓度占各含砷微粒浓度之和的分数)与 pH的关系如右图所示。下列说法正确的是
A. 3 3H AsO 的电离方程式为 33 3 3H AsO 3H AsO
B. 3 3H AsO 第一步的电离常数为 a1K ,则有 9.2a1K 10
C. 3 3H AsO 溶液的 pH约为 9.2
D. pH 12 时,溶液中 2 2 32 3 3 3c H AsO 2c AsO 3c AsO c OH c H
第 II卷(非选择题 共 55分)
二、非选择题:本题共 4个小题,共 55分。
16.(14分)工业上用磷铁渣(主要含FeP、 2Fe P,以及少量 2 3Fe O 、 2SiO 等杂质)制备 4FePO (磷酸铁),工艺
流程如下:
已知:① 2Fe P和FeP在常温条件下化学性质稳定,不易被氧化,“高温活化”处理后,Fe元素以 3 4Fe O 和
2 3Fe O 的形式存在,P元素以 2 5P O 形式存在。
② 4FePO 难溶于水,可溶于无机强酸。
回答下列问题:
(1)“高温活化”时若FeP的产物为 2 3Fe O 和 2 5P O ,则反应的化学方程式为 。
(2)“酸浸”时,提高酸浸速率的方法为 (答一条即可),滤渣的成分为 。其他条
件相同时,磷铁渣浸出率随着盐酸浓度的变化如图所示,盐酸的最佳浓度为 。
(3)“氧化”的目的为 。
(4)“制备”时调节 pH约为 2,温度控制在60℃左右可产生 4 2FePO 2H O 沉淀,写出反应的离子方程
式: 。溶液的 pH对磷酸铁产品中
n Fe
n P 的值有影响,
pH 2 时,
n Fe
n P 明显增大,其原因
是 。
17.(13分)氢碘酸常用于合成碘化物。某化学兴趣小组用如图装置(夹持装置等略)制备氢碘酸。
步骤如下:
ⅰ.在 A中加入 2150mLH O和 2127gI ,快速搅拌,打开 1K 通入 2H S,反应完成后,关闭 1K ,静置、过滤
得滤液;
ⅱ.将滤液转移至 B中,打开 2K 通入 2N ,接通冷凝水,加热保持微沸,直至 2H S除尽;
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ⅲ.继续加热蒸馏,C中收集沸点为125 ~ 127℃间的馏分,得到 117mL氢碘酸(密度为 11.7g mL ,HI质
量分数为 57%)。
回答下列问题:
(1)仪器 A的名称: ,通入 2H S发生反应的化学方程式: 。
(2)步骤ⅰ中快速搅拌的目的: (填序号)
a.便于产物分离 b.防止暴沸 c.防止固体产物包覆碘
(3)步骤ⅰ中随着反应的进行,促进碘溶解的原因 (用离子方程式表示)。
(4)步骤ⅱ中的尾气常用 (填化学式)溶液吸收。
(5)步骤ⅱ实验开始时的操作顺序:先通入 2N ,再加热;步骤ⅲ实验结束时相对应的操作顺序: 。
(6)列出本实验产率的计算表达式: 。
(7)氢碘酸见光易分解,易被空气氧化,应保存在 。
18.(13分)奥美沙坦酯是一种治疗高血压的药物,其中间体 K的一种合成路线如下。
(1)A是乙烯的同系物,A为 。
(2)B→C的化学方程式为 。
(3)E只有一种官能团,其核磁共振氢谱显示有 4组峰。E的结构简式为 。
(4)下列关于试剂 X说法正确的是 (填序号)。
a. CN 的电子式为
b.分子中至少有 8个原子位于同一平面
c.与 互为顺反异构体
(5)F中不存在环状结构,其结构简式为 。
(6)已知:
3
+
2
rR1 2
H /H O
MgBR -COOR ①
② 。H的结构简式为 ,J的结构简式为 。
19.(15分)乙炔加氢是除去乙烯中少量乙炔杂质,得到高纯度乙烯的重要方法。该过程包括以下两个主要
反应:
反应 1: 2 2 2 2 4C H g H g C H g 11ΔH 175kJ mol 25 ,101kPa ℃
反应 2: 2 2 2 2 6C H g 2H g C H g 12ΔH 312kJ mol 25 ,101kPa ℃
(1)25℃,101kPa时,反应 2 4 2 2 6C H g H g C H g ΔH 1kJ mol 。
(2)一定条件下,使用某含 Co催化剂,在不同温度下测得乙炔转化率和产物选择性(指定产物的物质
的量/转化的乙炔的物质的量)如图所示(反应均未达平衡)。
①在60 ~ 220℃范围内,乙炔转化率随温度升高而增大的原因为 (任写一条),当温度由 220℃升
高至 260℃,乙炔转化率减小的原因可能为 。
②在 120~240℃范围内,反应 1和反应 2乙炔的转化速率大小关系为 1v 2v (填“>”“<”或“=”),理由
为 。
(3)对于反应 1,反应速率 2 2v C H 与 2H 浓度 2c H 的关系可用方程式 2 2 2v C H k c H
表示(k为
常数)。145℃时,保持其他条件不变,测定了不同浓度时的反应速率(如下表)。当
4 1 12 2v C H 1.012 10 mol L s 时, 2c H 1mol L 。
实验组 12c H / mol L 1 12 2v C H / mol L s
一 34.60 10 55.06 10
二 21.380 10 41.518 10
(4)以 Pd/W或 Pd为催化剂,可在常温常压 25 ,101kPa℃ 下实现乙炔加氢,反应机理如下图所示(虚线
为生成乙烷的路径)。以 为催化剂时,乙烯的选择性更高,原因为 。(图中“*”表示吸附态;
数值为生成相应过渡态的活化能)