2025年高三化学秋季开学摸底考(天津专用)
2025-06-26
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7份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-开学 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 天津市 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 4.03 MB |
| 发布时间 | 2025-06-26 |
| 更新时间 | 2025-06-26 |
| 作者 | 高中化学沈老师 |
| 品牌系列 | 上好课·开学考 |
| 审核时间 | 2025-06-26 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/52759429.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2025年秋季新高三开学摸底考试模拟卷(天津专用)
日
化学·答题卡
姓
名:
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1。答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
考生禁填:
缺考标记
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
口
违纪标记
2.
选择遷必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5mm黑色签字笔
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。
3。请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂■
4.
保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
错误填涂×111【/1
一、
选择题:本题共12个小题,每小题3分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1JAIIBIICIDI
61AIIBIICIIDI
11.JAIIBIICIIDI
2.1AIIBIICIIDI
7.A11B11C11D1
12.1AIIBIICIIDI
3.A11B11C1ID1
8JAIIBIICIIDI
4.JAIIBIICIIDI
91AIIBIICIID]
5.JAIIBIICIIDI
10.JAIIBIICIIDI
二、非选择题:
本题共4个小题,共64分。
13.(14分)
(I)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
14.(18分)
(1)】
(2)
(3)
(4)
(5)
15.(18分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
16.(14分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
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此卷只装订不密封
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………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
… 学校:______________姓名:_____________班级:_______________考号:______________________
2025年秋季新高三开学摸底考试模拟卷(天津专用)
化 学
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:高中全册。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Ca 40 Ti 48 Fe 56
第Ⅰ卷(选择题 共36分)
一、选择题:本题共12个小题,每小题3分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.科技是第一生产力,与化学密切相关。下列说法正确的是
A.“天宫二号”空间站使用了石墨烯存储器,石墨烯属于分子晶体,且比金刚石稳定
B.“水立方”场馆顶部覆盖聚四氟乙烯(PTFE)膜,PTFE分子含大量的碳碳双键
C.中国“深海一号”平台从深海开采的石油经分馏加工,所得馏分均为纯净物
D.某些长征运载火箭以液氧和煤油为推进剂,液氧分子靠范德华力凝聚在一起
2.下列化学用语表述正确的是
A.的VSEPR模型:
B.的电子式:
C.HCl分子中共价键类型:p-pσ键
D.2-乙基-1-丁醇的结构简式:
3.肼(N2H4)可用作火箭的燃料,其制备方法之一:。NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1.8g H2O含有的中子数为NA
B.0.1mol N2H4的共用电子对数为0.6NA
C.25℃,pH=9的NaClO溶液中水电离出的H+数目为1×10-9NA
D.每消耗11.2L NH3(已折算为标准状况),转移的电子数为0.5NA
4.氨氮废水是造成水体富营养化的原因之一,下图为处理氨氮废水的流程:
下列离子方程式书写错误的是
A.过程①:NH+OH-=NH3·H2O
B.过程②:3Cl2+2NH3·H2O=6Cl-+N2↑+2H2O+6H+
C.过程③:Cl2+SO+2OH-=2Cl-+SO+H2O
D.Cl2溶于水:Cl2+H2OH++Cl-+HClO
5.根据下列实验事实得出的结论正确的是
A.气体褪色,结论:原气体一定是
B.气体气体白色沉淀,结论:原气体一定是烃
C.某溶液冒白雾白烟,结论:原溶液一定是浓盐酸
D.某有色溶液蓝色,结论:原溶液中一定含有
6.反应物(S)转化为产物(P或Q)的能量变化与反应进程的关系如下图所示。下列关于四种不同反应进程的说法正确的是
A.进程Ⅰ升高温度,逆反应速率增大,正反应速率降低
B.生成相同物质的量的P,进程Ⅰ、Ⅱ释放的能量相同
C.反应进程Ⅲ生成P的速率大于反应进程Ⅱ
D.进程Ⅳ可以说明催化剂可以改变反应产物
7.下列仪器或装置的使用说法正确的是
A
B
C
D
A.配制溶液
B.关闭止水夹a,打开活塞b,可检查装置气密性
C.滴入溶液产生蓝色沉淀,无法判断Fe是否发生了电化学腐蚀
D.滴有酚酞的溶液红色褪去,证明氯水显酸性
8.X、Y、Z、W、M是原子序数依次增大的前四周期元素,X元素能形成的化合物种类最多、Z元素原子的核外电子有8种运动状态;W的简单离子半径在同周期中最小;W、M不在同一周期,基态M原子的未成对电子数是同周期最多的。下列说法错误的是
A.第一电离能: B.键角大小:
C.简单氢化物稳定性: D.M在元素周期表中第六列
9.毛蕊异黄酮具有提高免疫功能,增强抗氧化、抗辐射和抗癌作用,其结构简式为下图。
下列说法错误的是
A.毛蕊异黄酮的分子式为 B.可与溶液发生显色反应
C.1mol毛蕊异黄酮最多可与8mol反应 D.毛蕊异黄酮可发生取代、氧化、消去反应
10.我国科学家研发的水系可逆电池可吸收利用。将两组正离子、负离子复合膜反向放置分隔两室电解液,充、放电时,复合膜间的解离成和。工作原理如图所示:
下列说法错误的是
A.充电时,多孔Pd纳米片极发生氧化反应
B.中存在离子键、共价键和配位键
C.放电时,锌电极的电极反应式为
D.放电时,复合膜中向多孔纳米片极移动的离子是
11.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
操作
现象
结论
A
将0.1溶液滴入NaOH溶液中,至不再有沉淀产生,再滴加0.1溶液
白色沉淀变为蓝色沉淀
B
将白葡萄酒滴入酸性高锰酸钾稀溶液中
溶液紫色褪去
白葡萄酒中含有
C
用pH试纸测定等浓度的溶液和NaClO溶液的pH
前者的pH比后者的小
碳酸酸性强于次氯酸
D
将水滴入钠与氧气反应所得固体产物中
观察到有气泡产生
钠与氧气反应生成了
12.常温下,几种弱酸的电离平衡常数如下表所示:
化学式
HF
HClO
电离平衡常数
、
已知:。
下列说法正确的是
A.酸性强弱顺序是
B.物质的量浓度均为的NaF溶液和NaClO溶液,pH大小:
C.常温下,物质的量浓度为的HClO溶液的pH约为4.7
D.溶液和NaClO溶液反应的离子方程式为
第II卷(非选择题 共64分)
二、非选择题:本题共4个小题,共64分。
13.(14分)2024年,南开大学袁明鉴团队通过“外延异质结界面应力操控”策略,解决了其量子点的稳定性问题,研发出高效率、高稳定性的纯红光钙钛矿LED,为超高清显示技术提供关键技术支撑。其中钙钛矿典型晶胞结构如图1所示。新型钙钛矿的立方晶胞结构通过离子灵活替代和晶格调控,展现出卓越的性能多样性。其中一种典型结构的立方晶胞如图2所示。根据已知信息回答下列问题:
(1)基态Ti原子的价层电子排布式为 ,钙、钛、氧的电负性由大到小的顺序是 (用元素符号表示)。
(2)图1晶胞密度为 g/cm3。(该晶胞棱长为apm)
(3)用一个离子方程式证明氯元素的非金属性比碘元素强 。
(4)图2中与Cs+等距离的I-个数为 个。
(5)为提高材料稳定性,常在表面包覆SiO2层,SiO2的晶体类型为 ,中心原子Si的杂化类型是 。
(6)最新研究表明,该钙钛矿材料合成过程中常涉及原料配比、溶剂选择条件的优化。写出碘化铯与碘化铅在DMF溶剂中,30-80℃低温反应生成该材料的化学方程式 。
14.(18分)某消炎药的中间体有机物F的合成路线如下:
按要求回答下列问题:
(1)A的分子式为 ;其中氧原子的杂化方式为 。
(2)B的官能团名称为 。
B在乙醇溶液加热条件下反应的有机产物的结构简式为 ;欲检验B中含有的溴原子,可在上述反应后的溶液中依次加入的试剂为 。
(3)C→D的反应类型为 。
(4)E→F第1步反应的化学方程式为 。
(5)G是C的同分异构体,满足下述条件的G有 种(不考虑立体异构);
①可发生银镜反应
②碳骨架没有支链
③能与溶液反应
写出其中核磁共振氢谱有吸收峰面积比为的结构简式: 。
15.(18分)柠檬酸亚铁晶体(,相对分子质量为282)是一种补铁剂,该物质微溶于冷水,易溶于热水,难溶于乙醇。以硫酸亚铁、纯碱和柠檬酸为原料制备柠檬酸亚铁晶体的流程如下:
已知:在大于时会生成;柠檬酸不与酸性高锰酸钾溶液反应;
①分别称取、,各用蒸馏水溶解。
②在不断搅拌下,将碳酸钠溶液缓缓地加入硫酸亚铁溶液中,静置。
③减压过滤、洗涤,得固体。
④将上述制备的固体和少量铁粉加入三颈烧瓶中,通过恒压漏斗逐渐向三颈烧瓶中加入适量的柠檬酸()溶液。边滴加液体边搅拌,并控制温度为。
⑤趁热过滤,使滤液冷却至室温,加入适量无水乙醇,过滤、洗涤、干燥,得产品。
回答下列问题:
(1)步骤①中用 (填“托盘天平”或“电子天平”)称取和。
(2)结合步骤②和步骤③的信息,写出碳酸钠与硫酸亚铁反应的化学方程式: 。步骤②中,如果把硫酸亚铁溶液加入碳酸钠溶液中,则制备的碳酸亚铁会不纯,杂质最终为 。
(3)步骤④中,固体和柠檬酸溶液反应的化学方程式是 ,该操作中,加入少量铁粉的目的是 。
(4)步骤④中,恒压漏斗具有侧管结构,该侧管的作用是 。
(5)步骤⑤中“趁热过滤”,除掉的不溶物主要是 ;该步骤中加入无水乙醇的目的是 。
(6)称取上述制制得产品,配成一定浓度的溶液,取于锥形瓶中,再用的酸性高锰酸钾标准液滴定,经过4次滴定,每次消耗的标准液体积如下表:
次数序号
1
2
3
4
消耗溶液体积
该次实验制得的产品纯度为 。
16.(14分)I.氢能是发展中的新能源,它的利用包括氢的制备、储存和应用三个环节。
(1)写出碱性氢氧燃料电池的负极反应式: 。
(2)氢气可用于制备。已知: ,其中A、B为有机物,两反应均为自发反应,则的 0(填“>”、“<”或“=”)。
(3)在恒温恒容的密闭容器中,某储氢反应: 达到化学平衡。下列有关叙述正确的是 。
a.容器内气体压强保持不变 b.吸收ymol只需1mol
c.若降温,该反应的平衡常数增大 d.若向容器内通入少量氢气,则v(放氢)(吸氢)
Ⅱ.合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,其反应原理为 kJ·mol⁻¹。一种工业合成氨的简式流程图如下:
(4)天然气中的杂质常用氨水吸收,产物为。一定条件下向溶液中通入空气,得到单质硫并使吸收液再生,写出再生反应的化学方程式: 。
(5)步骤Ⅱ中制氢气的原理如下:
① kJ·mol⁻¹
② kJ·mol⁻¹
对于反应①,一定可以提高平衡体系中的百分含量,又能加快反应速率的措施是 。
a.升高温度 b.增大水蒸气浓度 c.加入催化剂 d.降低压强
利用反应②,将CO进一步转化,可提高的产量。若1molCO和的混合气体(CO的体积分数为20%)与反应,得到1.18molCO、和的混合气体,则CO的转化率为 。
(6)下图表示500℃、60.0MPa条件下,原料气投料比与平衡时体积分数的关系。根据图中a点数据计算的平衡体积分数: 。
试题 第7页(共8页) 试题 第8页(共8页)
试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页)
学科网(北京)股份有限公司
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2025 年秋季新高三开学摸底考试模拟卷(天津专用)
化 学
(考试时间:60 分钟 试卷满分:100 分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填
写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮
擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:高中全册。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Ca 40 Ti 48 Fe 56
第Ⅰ卷(选择题 共 36 分)
一、选择题:本题共 12 个小题,每小题 3 分,共 36 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1.科技是第一生产力,与化学密切相关。下列说法正确的是
A.“天宫二号”空间站使用了石墨烯存储器,石墨烯属于分子晶体,且比金刚石稳定
B.“水立方”场馆顶部覆盖聚四氟乙烯(PTFE)膜,PTFE 分子含大量的碳碳双键
C.中国“深海一号”平台从深海开采的石油经分馏加工,所得馏分均为纯净物
D.某些长征运载火箭以液氧和煤油为推进剂,液氧分子靠范德华力凝聚在一起
2.下列化学用语表述正确的是
A. 3BF 的 VSEPR 模型:
B. 2CaF 的电子式:
C.HCl 分子中共价键类型:p-pσ键
D.2-乙基-1-丁醇的结构简式:
3.肼(N2H4)可用作火箭的燃料,其制备方法之一: 3 2 2 42NH +NaClO NaCl+H O N= + H 。NA 为阿伏加德罗常数
的值。下列说法正确的是
A.1.8g H2O 含有的中子数为 NA
B.0.1mol N2H4 的共用电子对数为 0.6NA
C.25℃,pH=9 的 NaClO 溶液中水电离出的 H+数目为 1×10-9NA
D.每消耗 11.2L NH3(已折算为标准状况),转移的电子数为 0.5NA
4.氨氮废水是造成水体富营养化的原因之一,下图为处理氨氮废水的流程:
下列离子方程式书写错误的是
A.过程①:NH 4
+OH-=NH3·H2O
B.过程②:3Cl2+2NH3·H2O=6Cl-+N2↑+2H2O+6H+
C.过程③:Cl2+SO 23
+2OH-=2Cl-+SO 24
+H2O
D.Cl2溶于水:Cl2+H2OH++Cl-+HClO
5.根据下列实验事实得出的结论正确的是
A.气体通入品红溶液 褪色,结论:原气体一定是 2SO
B.气体点燃 气体 2
Ba(OH)
溶液 白色沉淀,结论:原气体一定是烃
C.某溶液打开瓶盖 冒白雾用蘸有浓氨水的玻璃棒靠近 白烟,结论:原溶液一定是浓盐酸
D.某有色溶液加入淀粉溶液 蓝色,结论:原溶液中一定含有 2I
6.反应物(S)转化为产物(P 或 Q)的能量变化与反应进程的关系如下图所示。下列关于四种不同反应进程的说
法正确的是
A.进程Ⅰ升高温度,逆反应速率增大,正反应速率降低
B.生成相同物质的量的 P,进程Ⅰ、Ⅱ释放的能量相同
C.反应进程Ⅲ生成 P 的速率大于反应进程Ⅱ
D.进程Ⅳ可以说明催化剂可以改变反应产物
7.下列仪器或装置的使用说法正确的是
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A B C D
A.配制 1 2 350.00mL0.1000mol L Na CO
溶液
B.关闭止水夹 a,打开活塞 b,可检查装置气密性
C.滴入 3 6K Fe CN 溶液产生蓝色沉淀,无法判断 Fe 是否发生了电化学腐蚀
D.滴有酚酞的 NaOH 溶液红色褪去,证明氯水显酸性
8.X、Y、Z、W、M 是原子序数依次增大的前四周期元素,X 元素能形成的化合物种类最多、Z 元素原子
的核外电子有 8 种运动状态;W 的简单离子半径在同周期中最小;W、M 不在同一周期,基态 M 原子的
未成对电子数是同周期最多的。下列说法错误的是
A.第一电离能:Y Z X W B.键角大小: 3 2YZ YZ
C.简单氢化物稳定性:Y Z X D.M 在元素周期表中第六列
9.毛蕊异黄酮具有提高免疫功能,增强抗氧化、抗辐射和抗癌作用,其结构简式为下图。
下列说法错误的是
A.毛蕊异黄酮的分子式为 16 12 5C H O B.可与 3FeCl 溶液发生显色反应
C.1mol 毛蕊异黄酮最多可与 8mol 2H 反应 D.毛蕊异黄酮可发生取代、氧化、消去反应
10.我国科学家研发的水系可逆 2Zn CO 电池可吸收利用 2CO 。将两组正离子、负离子复合膜反向放置分隔
两室电解液,充、放电时,复合膜间的 2H O 解离成H和OH 。工作原理如图所示:
下列说法错误的是
A.充电时,多孔 Pd 纳米片极发生氧化反应
B. 2 4Na Zn OH 中存在离子键、共价键和配位键
C.放电时,锌电极的电极反应式为
2- - +
24
Zn OH +2e +4H =Zn+4H O
D.放电时,复合膜中向多孔Pd 纳米片极移动的离子是H
11.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选
项
操作 现象 结论
A
将 0.1 1mol L 4MgSO 溶液滴入 NaOH 溶液中,至不
再有沉淀产生,再滴加 0.1 1mol L 4CuSO 溶液
白色沉淀变
为蓝色沉淀
sp sp2 2Cu OH Mg OH K K
B 将白葡萄酒滴入酸性高锰酸钾稀溶液中
溶液紫色褪
去
白葡萄酒中含有 2SO
C
用 pH 试纸测定等浓度的 3NaHCO 溶液和 NaClO 溶
液的 pH
前者的 pH
比后者的小
碳酸酸性强于次氯酸
D 将水滴入钠与氧气反应所得固体产物中
观察到有气
泡产生
钠与氧气反应生成了 2 2Na O
12.常温下,几种弱酸的电离平衡常数如下表所示:
化学式 HF 2H S HClO
电离平衡常数 46.3 10K 71 1.1 10K
、 132 1.3 10K
84.0 10K
已知: lg 2 0.3 。
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下列说法正确的是
A.酸性强弱顺序是 2H S HF HClO
B.物质的量浓度均为 10.1mol L 的 NaF 溶液和 NaClO 溶液,pH 大小:NaF NaClO
C.常温下,物质的量浓度为 10.01mol L 的 HClO 溶液的 pH 约为 4.7
D. 2H S溶液和 NaClO 溶液反应的离子方程式为 2H S ClO HClO HS
第 II 卷(非选择题 共 64 分)
二、非选择题:本题共 4 个小题,共 64 分。
13.(14 分)2024 年,南开大学袁明鉴团队通过“外延异质结界面应力操控”策略,解决了其量子点的稳定性
问题,研发出高效率、高稳定性的纯红光钙钛矿 LED,为超高清显示技术提供关键技术支撑。其中钙钛
矿典型晶胞结构如图 1 所示。新型钙钛矿的立方晶胞结构通过离子灵活替代和晶格调控,展现出卓越的
性能多样性。其中一种典型结构的立方晶胞如图 2 所示。根据已知信息回答下列问题:
(1)基态 Ti 原子的价层电子排布式为 ,钙、钛、氧的电负性由大到小的顺序是
(用元素符号表示)。
(2)图 1 晶胞密度为 g/cm3。(该晶胞棱长为 apm)
(3)用一个离子方程式证明氯元素的非金属性比碘元素强 。
(4)图 2 中与 Cs+等距离的 I-个数为 个。
(5)为提高材料稳定性,常在表面包覆 SiO2 层,SiO2的晶体类型为 ,中心原子 Si 的杂化类型
是 。
(6)最新研究表明,该钙钛矿材料合成过程中常涉及原料配比、溶剂选择条件的优化。写出碘化铯与碘化
铅在 DMF 溶剂中,30-80℃低温反应生成该材料的化学方程
式 。
14.(18 分)某消炎药的中间体有机物 F 的合成路线如下:
按要求回答下列问题:
(1)A 的分子式为 ;其中氧原子的杂化方式为 。
(2)B 的官能团名称为 。
B 在 NaOH 乙醇溶液加热条件下反应的有机产物的结构简式为 ;欲检验 B 中含有的溴
原子,可在上述反应后的溶液中依次加入的试剂为 。
(3)C→D 的反应类型为 。
(4)E→F 第 1 步反应的化学方程式为 。
(5)G 是 C 的同分异构体,满足下述条件的 G 有 种(不考虑立体异构);
①可发生银镜反应
②碳骨架没有支链
③1mol G能与 2mol NaOH溶液反应
写出其中核磁共振氢谱有吸收峰面积比为1: 2 : 2 : 2 : 2 : 2的结构简式: 。
15.(18 分)柠檬酸亚铁晶体( 6 6 7 2FeC H O 2H O ,相对分子质量为 282)是一种补铁剂,该物质微溶于冷水,
易溶于热水,难溶于乙醇。以硫酸亚铁、纯碱和柠檬酸为原料制备柠檬酸亚铁晶体的流程如下:
已知: 2Fe 在 pH 大于7.6 时会生成 2Fe OH ;柠檬酸不与酸性高锰酸钾溶液反应;
①分别称取 415.200gFeSO 、 2 3 228.600gNa CO 10H O ,各用100mL 蒸馏水溶解。
试题 第 7页(共 8页) 试题 第 8页(共 8页)
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②在不断搅拌下,将碳酸钠溶液缓缓地加入硫酸亚铁溶液中,静置。
③减压过滤、洗涤,得 3FeCO 固体。
④将上述制备的 3FeCO 固体和少量铁粉加入三颈烧瓶中,通过恒压漏斗逐渐向三颈烧瓶中加入适量
2.0mol / L的柠檬酸( 6 8 7C H O )溶液。边滴加液体边搅拌,并控制温度为80℃。
⑤趁热过滤,使滤液冷却至室温,加入适量无水乙醇,过滤、洗涤、干燥,得产品。
回答下列问题:
(1)步骤①中用 (填“托盘天平”或“电子天平”)称取 4FeSO 和 2 3 2Na CO 10H O 。
(2)结合步骤②和步骤③的信息,写出碳酸钠与硫酸亚铁反应的化学方程
式: 。步骤②中,如果把硫酸亚铁溶液加入碳酸钠溶液中,则制备的碳酸
亚铁会不纯,杂质最终为 。
(3)步骤④中, 3FeCO 固体和柠檬酸溶液反应的化学方程式是 ,该操作
中,加入少量铁粉的目的是 。
(4)步骤④中,恒压漏斗具有侧管结构,该侧管的作用是 。
(5)步骤⑤中“趁热过滤”,除掉的不溶物主要是 ;该步骤中加入无水乙醇的目的
是 。
(6)称取上述制制得产品15.000g ,配成 250mL 一定浓度的溶液,取 25.00mL 于锥形瓶中,再用
10.0200mol L 的酸性高锰酸钾标准液滴定,经过 4 次滴定,每次消耗的标准液体积如下表:
次数序号 1 2 3 4
消耗 4KMnO 溶液体积 /mL 40.02 43.58 39.98 40.00
该次实验制得的产品纯度为 。
16.(14 分)I.氢能是发展中的新能源,它的利用包括氢的制备、储存和应用三个环节。
(1)写出碱性氢氧燃料电池的负极反应式: 。
(2)氢气可用于制备 2 2H O 。已知: 2H g A 1 B 1 1ΔH 2 2 2O g B 1 A 1 H O 1 2ΔH ,其中
A、B 为有机物,两反应均为自发反应,则 2 2 2 2H g O g H O 1 的 H 0(填“>”、“<”或“=”)。
(3)在恒温恒容的密闭容器中,某储氢反应: 2 2MH s H g MH sx x yy H 0 达到化学平衡。下
列有关叙述正确的是 。
a.容器内气体压强保持不变 b.吸收 ymol 2H 只需 1mol MH x
c.若降温,该反应的平衡常数增大 d.若向容器内通入少量氢气,则 v(放氢) v (吸氢)
Ⅱ.合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,其反应原理为
2 2 3N g 3H g 2NH g 92.4H kJ·mol⁻¹。一种工业合成氨的简式流程图如下:
(4)天然气中的 2H S杂质常用氨水吸收,产物为 4NH HS。一定条件下向 4NH HS溶液中通入空气,得到单
质硫并使吸收液再生,写出再生反应的化学方程式: 。
(5)步骤Ⅱ中制氢气的原理如下:
① 4 2 2CH g H O g CO g 3H g 206.4H kJ·mol⁻¹
② 2 2 2CO g H O g CO g H g 41.2H kJ·mol⁻¹
对于反应①,一定可以提高平衡体系中 2H 的百分含量,又能加快反应速率的措施是 。
a.升高温度 b.增大水蒸气浓度 c.加入催化剂 d.降低压强
利用反应②,将 CO 进一步转化,可提高 2H 的产量。若 1molCO 和 2H 的混合气体(CO 的体积分数为 20%)
与 2H O 反应,得到 1.18molCO、 2CO 和 2H 的混合气体,则 CO 的转化率为 。
(6)下图表示 500℃、60.0MPa 条件下,原料气投料比与平衡时 3NH 体积分数的关系。根据图中 a 点数据
计算 2N 的平衡体积分数: 。
2025年秋季新高三开学摸底考试模拟卷(天津专用)
化 学·答案及评分标准
一、选择题:本题共12个小题,每小题3分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1
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6
7
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9
10
11
12
D
D
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C
D
B
C
C
D
C
A
C
二、非选择题:本题共4个小题,共64分。
13.(14分)(1)3d24s2(2分) O>Ti>Ca(2分)
(2)(2分)
(3)Cl2+2I-=I2+2Cl-(2分)
(4)12(2分)
(5)共价晶体(1分) sp3(1分)
(6)CsI+PbI2CsPbI3(2分)
14.(18分)(1)(2分) 杂化(2分)
(2)羟基、碳溴键(2分) (2分) 稀硝酸、溶液(2分)
(3)取代反应(2分)
(4)(2分)
(5) 5(2分) (2分)
15.(18分)(1)电子天平(2分)
(2) (2分) (2分)
(3) (2分) 防止溶液中的被氧化成(2分)
(4)平衡压强,便于液体顺利流下(合理即可)(2分)
(5) 铁粉(2分) 降低柠檬酸亚铁的溶解度,促进其析出(合理即可)(2分)
(6)(2分)
16.(14分)(1)H2+2OH--2e-=2H2O(2分)
(2)<(2分)
(3)ac(2分)
(4)2NH4HS+O22NH3•H2O+2S↓(2分)
(5) a(2分) 90%(2分)
(6)14.5%(2分)
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2025年秋季新高三开学摸底考试模拟卷(天津专用)
化 学
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:高中全册。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Ca 40 Ti 48 Fe 56
第Ⅰ卷(选择题 共36分)
一、选择题:本题共12个小题,每小题3分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.科技是第一生产力,与化学密切相关。下列说法正确的是
A.“天宫二号”空间站使用了石墨烯存储器,石墨烯属于分子晶体,且比金刚石稳定
B.“水立方”场馆顶部覆盖聚四氟乙烯(PTFE)膜,PTFE分子含大量的碳碳双键
C.中国“深海一号”平台从深海开采的石油经分馏加工,所得馏分均为纯净物
D.某些长征运载火箭以液氧和煤油为推进剂,液氧分子靠范德华力凝聚在一起
2.下列化学用语表述正确的是
A.的VSEPR模型:
B.的电子式:
C.HCl分子中共价键类型:p-pσ键
D.2-乙基-1-丁醇的结构简式:
3.肼(N2H4)可用作火箭的燃料,其制备方法之一:。NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1.8g H2O含有的中子数为NA
B.0.1mol N2H4的共用电子对数为0.6NA
C.25℃,pH=9的NaClO溶液中水电离出的H+数目为1×10-9NA
D.每消耗11.2L NH3(已折算为标准状况),转移的电子数为0.5NA
4.氨氮废水是造成水体富营养化的原因之一,下图为处理氨氮废水的流程:
下列离子方程式书写错误的是
A.过程①:NH+OH-=NH3·H2O
B.过程②:3Cl2+2NH3·H2O=6Cl-+N2↑+2H2O+6H+
C.过程③:Cl2+SO+2OH-=2Cl-+SO+H2O
D.Cl2溶于水:Cl2+H2OH++Cl-+HClO
5.根据下列实验事实得出的结论正确的是
A.气体褪色,结论:原气体一定是
B.气体气体白色沉淀,结论:原气体一定是烃
C.某溶液冒白雾白烟,结论:原溶液一定是浓盐酸
D.某有色溶液蓝色,结论:原溶液中一定含有
6.反应物(S)转化为产物(P或Q)的能量变化与反应进程的关系如下图所示。下列关于四种不同反应进程的说法正确的是
A.进程Ⅰ升高温度,逆反应速率增大,正反应速率降低
B.生成相同物质的量的P,进程Ⅰ、Ⅱ释放的能量相同
C.反应进程Ⅲ生成P的速率大于反应进程Ⅱ
D.进程Ⅳ可以说明催化剂可以改变反应产物
7.下列仪器或装置的使用说法正确的是
A
B
C
D
A.配制溶液
B.关闭止水夹a,打开活塞b,可检查装置气密性
C.滴入溶液产生蓝色沉淀,无法判断Fe是否发生了电化学腐蚀
D.滴有酚酞的溶液红色褪去,证明氯水显酸性
8.X、Y、Z、W、M是原子序数依次增大的前四周期元素,X元素能形成的化合物种类最多、Z元素原子的核外电子有8种运动状态;W的简单离子半径在同周期中最小;W、M不在同一周期,基态M原子的未成对电子数是同周期最多的。下列说法错误的是
A.第一电离能: B.键角大小:
C.简单氢化物稳定性: D.M在元素周期表中第六列
9.毛蕊异黄酮具有提高免疫功能,增强抗氧化、抗辐射和抗癌作用,其结构简式为下图。
下列说法错误的是
A.毛蕊异黄酮的分子式为 B.可与溶液发生显色反应
C.1mol毛蕊异黄酮最多可与8mol反应 D.毛蕊异黄酮可发生取代、氧化、消去反应
10.我国科学家研发的水系可逆电池可吸收利用。将两组正离子、负离子复合膜反向放置分隔两室电解液,充、放电时,复合膜间的解离成和。工作原理如图所示:
下列说法错误的是
A.充电时,多孔Pd纳米片极发生氧化反应
B.中存在离子键、共价键和配位键
C.放电时,锌电极的电极反应式为
D.放电时,复合膜中向多孔纳米片极移动的离子是
11.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
操作
现象
结论
A
将0.1溶液滴入NaOH溶液中,至不再有沉淀产生,再滴加0.1溶液
白色沉淀变为蓝色沉淀
B
将白葡萄酒滴入酸性高锰酸钾稀溶液中
溶液紫色褪去
白葡萄酒中含有
C
用pH试纸测定等浓度的溶液和NaClO溶液的pH
前者的pH比后者的小
碳酸酸性强于次氯酸
D
将水滴入钠与氧气反应所得固体产物中
观察到有气泡产生
钠与氧气反应生成了
12.常温下,几种弱酸的电离平衡常数如下表所示:
化学式
HF
HClO
电离平衡常数
、
已知:。
下列说法正确的是
A.酸性强弱顺序是
B.物质的量浓度均为的NaF溶液和NaClO溶液,pH大小:
C.常温下,物质的量浓度为的HClO溶液的pH约为4.7
D.溶液和NaClO溶液反应的离子方程式为
第II卷(非选择题 共64分)
二、非选择题:本题共4个小题,共64分。
13.(14分)2024年,南开大学袁明鉴团队通过“外延异质结界面应力操控”策略,解决了其量子点的稳定性问题,研发出高效率、高稳定性的纯红光钙钛矿LED,为超高清显示技术提供关键技术支撑。其中钙钛矿典型晶胞结构如图1所示。新型钙钛矿的立方晶胞结构通过离子灵活替代和晶格调控,展现出卓越的性能多样性。其中一种典型结构的立方晶胞如图2所示。根据已知信息回答下列问题:
(1)基态Ti原子的价层电子排布式为 ,钙、钛、氧的电负性由大到小的顺序是 (用元素符号表示)。
(2)图1晶胞密度为 g/cm3。(该晶胞棱长为apm)
(3)用一个离子方程式证明氯元素的非金属性比碘元素强 。
(4)图2中与Cs+等距离的I-个数为 个。
(5)为提高材料稳定性,常在表面包覆SiO2层,SiO2的晶体类型为 ,中心原子Si的杂化类型是 。
(6)最新研究表明,该钙钛矿材料合成过程中常涉及原料配比、溶剂选择条件的优化。写出碘化铯与碘化铅在DMF溶剂中,30-80℃低温反应生成该材料的化学方程式 。
14.(18分)某消炎药的中间体有机物F的合成路线如下:
按要求回答下列问题:
(1)A的分子式为 ;其中氧原子的杂化方式为 。
(2)B的官能团名称为 。
B在乙醇溶液加热条件下反应的有机产物的结构简式为 ;欲检验B中含有的溴原子,可在上述反应后的溶液中依次加入的试剂为 。
(3)C→D的反应类型为 。
(4)E→F第1步反应的化学方程式为 。
(5)G是C的同分异构体,满足下述条件的G有 种(不考虑立体异构);
①可发生银镜反应
②碳骨架没有支链
③能与溶液反应
写出其中核磁共振氢谱有吸收峰面积比为的结构简式: 。
15.(18分)柠檬酸亚铁晶体(,相对分子质量为282)是一种补铁剂,该物质微溶于冷水,易溶于热水,难溶于乙醇。以硫酸亚铁、纯碱和柠檬酸为原料制备柠檬酸亚铁晶体的流程如下:
已知:在大于时会生成;柠檬酸不与酸性高锰酸钾溶液反应;
①分别称取、,各用蒸馏水溶解。
②在不断搅拌下,将碳酸钠溶液缓缓地加入硫酸亚铁溶液中,静置。
③减压过滤、洗涤,得固体。
④将上述制备的固体和少量铁粉加入三颈烧瓶中,通过恒压漏斗逐渐向三颈烧瓶中加入适量的柠檬酸()溶液。边滴加液体边搅拌,并控制温度为。
⑤趁热过滤,使滤液冷却至室温,加入适量无水乙醇,过滤、洗涤、干燥,得产品。
回答下列问题:
(1)步骤①中用 (填“托盘天平”或“电子天平”)称取和。
(2)结合步骤②和步骤③的信息,写出碳酸钠与硫酸亚铁反应的化学方程式: 。步骤②中,如果把硫酸亚铁溶液加入碳酸钠溶液中,则制备的碳酸亚铁会不纯,杂质最终为 。
(3)步骤④中,固体和柠檬酸溶液反应的化学方程式是 ,该操作中,加入少量铁粉的目的是 。
(4)步骤④中,恒压漏斗具有侧管结构,该侧管的作用是 。
(5)步骤⑤中“趁热过滤”,除掉的不溶物主要是 ;该步骤中加入无水乙醇的目的是 。
(6)称取上述制制得产品,配成一定浓度的溶液,取于锥形瓶中,再用的酸性高锰酸钾标准液滴定,经过4次滴定,每次消耗的标准液体积如下表:
次数序号
1
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消耗溶液体积
该次实验制得的产品纯度为 。
16.(14分)I.氢能是发展中的新能源,它的利用包括氢的制备、储存和应用三个环节。
(1)写出碱性氢氧燃料电池的负极反应式: 。
(2)氢气可用于制备。已知: ,其中A、B为有机物,两反应均为自发反应,则的 0(填“>”、“<”或“=”)。
(3)在恒温恒容的密闭容器中,某储氢反应: 达到化学平衡。下列有关叙述正确的是 。
a.容器内气体压强保持不变 b.吸收ymol只需1mol
c.若降温,该反应的平衡常数增大 d.若向容器内通入少量氢气,则v(放氢)(吸氢)
Ⅱ.合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,其反应原理为 kJ·mol⁻¹。一种工业合成氨的简式流程图如下:
(4)天然气中的杂质常用氨水吸收,产物为。一定条件下向溶液中通入空气,得到单质硫并使吸收液再生,写出再生反应的化学方程式: 。
(5)步骤Ⅱ中制氢气的原理如下:
① kJ·mol⁻¹
② kJ·mol⁻¹
对于反应①,一定可以提高平衡体系中的百分含量,又能加快反应速率的措施是 。
a.升高温度 b.增大水蒸气浓度 c.加入催化剂 d.降低压强
利用反应②,将CO进一步转化,可提高的产量。若1molCO和的混合气体(CO的体积分数为20%)与反应,得到1.18molCO、和的混合气体,则CO的转化率为 。
(6)下图表示500℃、60.0MPa条件下,原料气投料比与平衡时体积分数的关系。根据图中a点数据计算的平衡体积分数: 。
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2025年秋季新高三开学摸底考试模拟卷(天津专用)
化 学
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:高中全册。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Ca 40 Ti 48 Fe 56
第Ⅰ卷(选择题 共36分)
一、选择题:本题共12个小题,每小题3分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.科技是第一生产力,与化学密切相关。下列说法正确的是
A.“天宫二号”空间站使用了石墨烯存储器,石墨烯属于分子晶体,且比金刚石稳定
B.“水立方”场馆顶部覆盖聚四氟乙烯(PTFE)膜,PTFE分子含大量的碳碳双键
C.中国“深海一号”平台从深海开采的石油经分馏加工,所得馏分均为纯净物
D.某些长征运载火箭以液氧和煤油为推进剂,液氧分子靠范德华力凝聚在一起
【答案】D
【解析】A.石墨烯是由碳原子通过共价键形成的片层结构,不属于分子晶体,A错误;
B.四氟乙烯发生加聚反应生成聚四氟乙烯,聚四氟乙烯分子中没有大量的碳碳双键,B错误;
C.石油经分馏加工所得馏分为混合物,C错误;
D.液氧分子间存在范德华力,靠范德华力凝聚在一起,D正确;
故选D。
2.下列化学用语表述正确的是
A.的VSEPR模型:
B.的电子式:
C.HCl分子中共价键类型:p-pσ键
D.2-乙基-1-丁醇的结构简式:
【答案】D
【解析】A.的中心原子价层电子对数为=3,价层电子对互斥(VSEPR)模型为平面三角形,A错误;
B.是离子化合物,电子式为,B错误;
C.HCl分子中共价键为H原子的1s轨道和Cl原子的3p轨道“头碰头”重叠形成的s-pσ键,C错误;
D.2-乙基-1-丁醇主链上有4个碳原子,羟基在1号碳原子上,2号碳上有1个乙基,结构简式为:,D正确;
故选D。
3.肼(N2H4)可用作火箭的燃料,其制备方法之一:。NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1.8g H2O含有的中子数为NA
B.0.1mol N2H4的共用电子对数为0.6NA
C.25℃,pH=9的NaClO溶液中水电离出的H+数目为1×10-9NA
D.每消耗11.2L NH3(已折算为标准状况),转移的电子数为0.5NA
【答案】D
【解析】A.1.8g H2O的物质的量为0.1mol,1个H2O中含有8个中子,0.1mol H2O含有的中子数为0.8NA,故A错误;
B.1mol肼中含5mol共用电子对,0.1mol N2H4的共用电子对数为0.5NA,故C错误;
C.溶液体积未知,无法计算水电离出的H+数目,故C错误;
D.反应中N元素化合价由-3价升高到-2价,每消耗2molNH3,转移2mol电子,标况下11.2L NH3的物质的量为0.5mol,转移电子数为0.5NA,故D正确;
答案选D。
4.氨氮废水是造成水体富营养化的原因之一,下图为处理氨氮废水的流程:
下列离子方程式书写错误的是
A.过程①:NH+OH-=NH3·H2O
B.过程②:3Cl2+2NH3·H2O=6Cl-+N2↑+2H2O+6H+
C.过程③:Cl2+SO+2OH-=2Cl-+SO+H2O
D.Cl2溶于水:Cl2+H2OH++Cl-+HClO
【答案】C
【解析】A项,含NH废水与NaOH溶液反应生成NH3·H2O,其反应的离子方程式为NH+OH-=NH3·H2O,正确;B项,过程②加入Cl2可将废水中的NH3·H2O转化为无毒气体,反应过程中氯元素化合价由0降低到-1,被还原,氮元素的化合价由-3升高到0,被氧化,配平之后为3Cl2+2NH3·H2O=6Cl-+N2↑+2H2O+6H+,正确;C项,过程③中Na2SO3溶液的作用是将余氯废水中的Cl2转化为氯离子,其离子方程式为Cl2+SO+H2O=2Cl-+SO+2H+,错误;D项,Cl2溶于水为可逆反应,生成的HClO为弱酸,不能拆开,其离子方程式为Cl2+H2O⇌H++Cl-+HClO,正确。
5.根据下列实验事实得出的结论正确的是
A.气体褪色,结论:原气体一定是
B.气体气体白色沉淀,结论:原气体一定是烃
C.某溶液冒白雾白烟,结论:原溶液一定是浓盐酸
D.某有色溶液蓝色,结论:原溶液中一定含有
【答案】D
【解析】A.都具有强氧化性,漂白性,等都能使品红溶液褪色,则该气体不一定是SO2,A项错误;
B.燃烧生成SO2或CO2,与Ba(OH)2溶液反应都有白色沉淀,都可出现此现象,气体不一定是烃,B项错误;
C.浓易挥发,与浓氨水也会产生白烟,等也有此现象,原溶液不一定是浓盐酸,C项错误;
D.使淀粉溶液变蓝的是碘单质,D项正确;
答案选D。
6.反应物(S)转化为产物(P或Q)的能量变化与反应进程的关系如下图所示。下列关于四种不同反应进程的说法正确的是
A.进程Ⅰ升高温度,逆反应速率增大,正反应速率降低
B.生成相同物质的量的P,进程Ⅰ、Ⅱ释放的能量相同
C.反应进程Ⅲ生成P的速率大于反应进程Ⅱ
D.进程Ⅳ可以说明催化剂可以改变反应产物
【答案】B
【解析】A.升高温度,正、逆反应速率均增大,A错误;
B.进程Ⅱ使用了催化剂X,降低了反应的活化能,但不改变反应热,S转化为P为放热反应,对于进程Ⅰ、Ⅱ,生成等量的P所放出的热量相同,B正确;
C.反应Ⅲ的活化能高于反应Ⅱ的活化能,则反应速率:反应Ⅱ>反应Ⅲ,C错误;
D.在进程Ⅳ中最终生成Q,改变了反应的产物,即,Z不属于催化剂,D错误;
选B。
7.下列仪器或装置的使用说法正确的是
A
B
C
D
A.配制溶液
B.关闭止水夹a,打开活塞b,可检查装置气密性
C.滴入溶液产生蓝色沉淀,无法判断Fe是否发生了电化学腐蚀
D.滴有酚酞的溶液红色褪去,证明氯水显酸性
【答案】C
【解析】A.配制溶液需要用容量瓶,故A错误;
B.打开活塞b,无论止水夹a是否关闭,漏斗中的水均会流下,无法检查装置的气密性,故B错误;
C.电解质溶液为酸性,Fe可能直接与溶液中的H+发生化学腐蚀,故C正确;
D.Cl2与NaOH反应生成NaCl和NaClO,不能说明氯水显酸性,故D错误;
故答案为C。
8.X、Y、Z、W、M是原子序数依次增大的前四周期元素,X元素能形成的化合物种类最多、Z元素原子的核外电子有8种运动状态;W的简单离子半径在同周期中最小;W、M不在同一周期,基态M原子的未成对电子数是同周期最多的。下列说法错误的是
A.第一电离能: B.键角大小:
C.简单氢化物稳定性: D.M在元素周期表中第六列
【答案】C
【分析】X元素能形成的化合物种类最多,则X为C;Z元素原子的核外电子有8种运动状态,Z有8个电子(原子序数8),则Z为O;Y位于C和O之间,则Y为N,W的简单离子半径同周期最小,则W为Al;W、M不在同一周期,则M为第四周期,基态M原子的未成对电子数是同周期最多的,则M为Cr,据此分析回答。
【解析】A.Al是金属元素,第一电离能最小,N原子2p能级半充满,结构稳定,第一电离能大于同周期相邻元素,所以第一电离能:N > O > C > Al,故A正确;
B.中N原子价电子对数为,无孤电子对;中N原子价电子对数为,有1个孤电子对,所以键角:>,故B正确;
C.非金属性越强,则简单氢化物越稳定,C、N、O为同周期元素,从左到右非金属性逐渐增强,则稳定性:H2O>NH3>CH4,故C错误;
D.由分析可知,Cr属于VIB族,位于第六列,故D正确;
故选C。
9.毛蕊异黄酮具有提高免疫功能,增强抗氧化、抗辐射和抗癌作用,其结构简式为下图。
下列说法错误的是
A.毛蕊异黄酮的分子式为 B.可与溶液发生显色反应
C.1mol毛蕊异黄酮最多可与8mol反应 D.毛蕊异黄酮可发生取代、氧化、消去反应
【答案】D
【解析】A.根据有机物的结构,有机物的分子式为,A正确;
B.该有机物中含有酚羟基,故可以遇FeCl3溶液显紫色,B正确;
C.有机物含两个苯环,一个碳碳双键,一个羰基,故1mol毛蕊异黄酮最多可与8mol反应,C正确;
D.含酚羟基、碳碳双键、可发生取代加成,不能发生消去反应,D错误;
故选D。
10.我国科学家研发的水系可逆电池可吸收利用。将两组正离子、负离子复合膜反向放置分隔两室电解液,充、放电时,复合膜间的解离成和。工作原理如图所示:
下列说法错误的是
A.充电时,多孔Pd纳米片极发生氧化反应
B.中存在离子键、共价键和配位键
C.放电时,锌电极的电极反应式为
D.放电时,复合膜中向多孔纳米片极移动的离子是
【答案】C
【分析】由图可知,a膜是释放出氢离子的阳离子交换膜,b膜是释放出氢氧根离子的阴离子交换膜,放电时,锌电极为原电池的负极,碱性条件下,锌在负极失去电子发生氧化反应,生成[Zn(OH)4]2-,电极反应式为Zn-2e-+4OH-=[Zn(OH)4]2-,多孔钯纳米片为正极,酸性条件下二氧化碳在正极得到电子发生还原反应生成甲酸,电极反应式为CO2+2H++2e-=HCOOH;充电时,与直流电源负极相连的锌电极为阴极,[Zn(OH)4]2-在阴极得到电子发生还原反应生成锌和氢氧根离子,多孔钯纳米片为阳极,碱性条件下甲酸在阳极失去电子发生氧化反应生成二氧化碳和水,据此回答。
【解析】A.由分析可知,充电时多孔钯纳米片为阳极,碱性条件下甲酸在阳极失去电子,发生氧化反应生成二氧化碳和水,A正确;
B.由化学式可知,中,钠离子与四羟基合锌酸根之间存在离子键,O和H之间存在极性共价键,Zn与OH-之间存在配位键,存在离子键、极性共价键和配位键,B正确;
C.放电时,锌电极为原电池的负极,碱性条件下,锌在负极失去电子发生氧化反应,生成[Zn(OH)4]2-,电极反应式为Zn-2e-+4OH-=[Zn(OH)4]2-,C错误;
D.放电时,多孔纳米片极为正极,H+向正极移动,D正确;
故选C。
11.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
操作
现象
结论
A
将0.1溶液滴入NaOH溶液中,至不再有沉淀产生,再滴加0.1溶液
白色沉淀变为蓝色沉淀
B
将白葡萄酒滴入酸性高锰酸钾稀溶液中
溶液紫色褪去
白葡萄酒中含有
C
用pH试纸测定等浓度的溶液和NaClO溶液的pH
前者的pH比后者的小
碳酸酸性强于次氯酸
D
将水滴入钠与氧气反应所得固体产物中
观察到有气泡产生
钠与氧气反应生成了
【答案】A
【解析】A.将0.1溶液滴入NaOH溶液中,至不再有沉淀产生,说明NaOH恰好反应完,白色沉淀变为蓝色沉淀,说明Mg(OH)2沉淀转化为Cu(OH)2,由此可知,Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2],故A正确;
B.乙醇、SO2都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以不能根据实验现象判断溶液中是否含有SO2,可以用溴水检验,故B错误;
C.NaClO溶液具有漂白性,不能用pH试纸测其pH,应该用pH计,故C错误;
D.Na2O2和水反应生成NaOH和O2,Na和H2O反应生成NaOH和H2,钠和过氧化钠与水反应都可能会产生气体,所以不能证明钠与氧气反应生成了Na2O2,故D错误;
答案选A。
12.常温下,几种弱酸的电离平衡常数如下表所示:
化学式
HF
HClO
电离平衡常数
、
已知:。
下列说法正确的是
A.酸性强弱顺序是
B.物质的量浓度均为的NaF溶液和NaClO溶液,pH大小:
C.常温下,物质的量浓度为的HClO溶液的pH约为4.7
D.溶液和NaClO溶液反应的离子方程式为
【答案】C
【解析】A.酸性强弱由K值决定,K越大,酸性越强。因此实际顺序为:HF>H2S>HClO,A错误;
B.酸性越弱(K越小),其盐的水解能力越强,溶液碱性越强(pH越大)。HF的K大于HClO的,因此ClO−的水解能力比F−强,NaClO溶液的pH更大,B错误;
C.弱酸pH的计算公式:pH=(pKa−lgc)==4.7,C正确;
D.ClO−的强氧化性会进一步氧化HS−或H2S,题目给出的方程式未体现氧化还原过程,D错误;
故选C。
第II卷(非选择题 共64分)
二、非选择题:本题共4个小题,共64分。
13.(14分)2024年,南开大学袁明鉴团队通过“外延异质结界面应力操控”策略,解决了其量子点的稳定性问题,研发出高效率、高稳定性的纯红光钙钛矿LED,为超高清显示技术提供关键技术支撑。其中钙钛矿典型晶胞结构如图1所示。新型钙钛矿的立方晶胞结构通过离子灵活替代和晶格调控,展现出卓越的性能多样性。其中一种典型结构的立方晶胞如图2所示。根据已知信息回答下列问题:
(1)基态Ti原子的价层电子排布式为 ,钙、钛、氧的电负性由大到小的顺序是 (用元素符号表示)。
(2)图1晶胞密度为 g/cm3。(该晶胞棱长为apm)
(3)用一个离子方程式证明氯元素的非金属性比碘元素强 。
(4)图2中与Cs+等距离的I-个数为 个。
(5)为提高材料稳定性,常在表面包覆SiO2层,SiO2的晶体类型为 ,中心原子Si的杂化类型是 。
(6)最新研究表明,该钙钛矿材料合成过程中常涉及原料配比、溶剂选择条件的优化。写出碘化铯与碘化铅在DMF溶剂中,30-80℃低温反应生成该材料的化学方程式 。
【答案】(1) 3d24s2 O>Ti>Ca
(2)
(3)Cl2+2I-=I2+2Cl-
(4)12
(5) 共价晶体 sp3
(6)CsI+PbI2CsPbI3
【解析】(1)已知Ti是22号元素,根据能级构造原理可知,基态Ti原子的价层电子排布式为3d24s2,根据同一周期从左往右元素的电负性依次增大可知,Ti的电负性强于Ca,且非金属的电负性强于金属,故钙、钛、氧的电负性由大到小的顺序是O>Ti>Ca,故答案为:3d24s2;O>Ti>Ca;
(2)由题干图1晶胞示意图可知,一个晶胞中含有Ca为=1,Ti为1,O为=3,则一个晶胞的质量为:g,该晶胞棱长为apm,则一个晶胞的体积为:(a×10-10cm)3,故图1晶胞密度为=g/cm3=g/cm3,故答案为:;
(3)已知非金属单质的氧化性与其非金属性一致,且氧化还原反应中氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,故用一个离子方程式:Cl2+2I-=I2+2Cl-即可知证明氯元素的非金属性比碘元素强,故答案为:Cl2+2I-=I2+2Cl-;
(4)由题干图2所示晶胞可知,Cs+位于晶胞的顶点,I-为6个面心,故图2中与Cs+等距离的I-个数为12个,故答案为:12;
(5)为提高材料稳定性,常在表面包覆SiO2层,SiO2具有空间网状结构,很高的熔沸点,则SiO2的晶体类型为共价晶体,每个Si与周围4个O形成4个共价键,即其价层电子对数为4,则中心原子Si的杂化类型是sp3杂化,故答案为:共价晶体;sp3;
(6)由题干图2晶胞示意图可知,一个晶胞中含有Cs+为=1,Pb2+为1,I-为=3,即该材料的化学式为:CsPbI3,则碘化绝与碘化铅在DMF溶剂中,30-80℃低温反应生成该材料即的化学方程式为:CsI+PbI2CsPbI3,故答案为:CsI+PbI2CsPbI3。
14.(18分)某消炎药的中间体有机物F的合成路线如下:
按要求回答下列问题:
(1)A的分子式为 ;其中氧原子的杂化方式为 。
(2)B的官能团名称为 。
B在乙醇溶液加热条件下反应的有机产物的结构简式为 ;欲检验B中含有的溴原子,可在上述反应后的溶液中依次加入的试剂为 。
(3)C→D的反应类型为 。
(4)E→F第1步反应的化学方程式为 。
(5)G是C的同分异构体,满足下述条件的G有 种(不考虑立体异构);
①可发生银镜反应
②碳骨架没有支链
③能与溶液反应
写出其中核磁共振氢谱有吸收峰面积比为的结构简式: 。
【答案】(1) 杂化
(2) 羟基、碳溴键 稀硝酸、溶液
(3)取代反应
(4)
(5) 5
【分析】A中羟基被取代引入溴原子生成B,B中羟基氧化为羧基得到C,C发生酯化反应生成D,D转化为E,E中酯基转化为羧基得到F;
【解析】(1)由图可知,A分子式为:;其中氧为羟基氧,形成2个共价键且存在2对孤电子对,为sp3杂化;
(2)由图可知,B中含有羟基、碳溴键;B在乙醇溶液加热条件下,碳溴键发生消去反应转化为碳碳双键,反应的有机产物的结构简式为;欲检验B中含有的溴原子,可在上述反应后的溶液中依次加入的试剂为稀硝酸使得溶液酸化,再加入溶液反应生成淡黄色溴化银沉淀;
(3)C中羧基和乙醇发生酯化反应引入酯基,为取代反应(或酯化反应);
(4)
E→F第1步反应为酯基在碱性条件下水解为羧酸钠和乙醇,化学方程式为;
(5)G是C的同分异构体,满足下述条件:①可发生银镜反应,含有醛基或为甲酸酯;②碳骨架没有支链;③能与溶液反应,则为甲酸酯且含有碳溴键;可以为:、、、、,共五种;其中核磁共振氢谱有吸收峰面积比为的结构简式:。
15.(18分)柠檬酸亚铁晶体(,相对分子质量为282)是一种补铁剂,该物质微溶于冷水,易溶于热水,难溶于乙醇。以硫酸亚铁、纯碱和柠檬酸为原料制备柠檬酸亚铁晶体的流程如下:
已知:在大于时会生成;柠檬酸不与酸性高锰酸钾溶液反应;
①分别称取、,各用蒸馏水溶解。
②在不断搅拌下,将碳酸钠溶液缓缓地加入硫酸亚铁溶液中,静置。
③减压过滤、洗涤,得固体。
④将上述制备的固体和少量铁粉加入三颈烧瓶中,通过恒压漏斗逐渐向三颈烧瓶中加入适量的柠檬酸()溶液。边滴加液体边搅拌,并控制温度为。
⑤趁热过滤,使滤液冷却至室温,加入适量无水乙醇,过滤、洗涤、干燥,得产品。
回答下列问题:
(1)步骤①中用 (填“托盘天平”或“电子天平”)称取和。
(2)结合步骤②和步骤③的信息,写出碳酸钠与硫酸亚铁反应的化学方程式: 。步骤②中,如果把硫酸亚铁溶液加入碳酸钠溶液中,则制备的碳酸亚铁会不纯,杂质最终为 。
(3)步骤④中,固体和柠檬酸溶液反应的化学方程式是 ,该操作中,加入少量铁粉的目的是 。
(4)步骤④中,恒压漏斗具有侧管结构,该侧管的作用是 。
(5)步骤⑤中“趁热过滤”,除掉的不溶物主要是 ;该步骤中加入无水乙醇的目的是 。
(6)称取上述制制得产品,配成一定浓度的溶液,取于锥形瓶中,再用的酸性高锰酸钾标准液滴定,经过4次滴定,每次消耗的标准液体积如下表:
次数序号
1
2
3
4
消耗溶液体积
该次实验制得的产品纯度为 。
【答案】(1)电子天平
(2)
(3) 防止溶液中的被氧化成
(4)平衡压强,便于液体顺利流下(合理即可)
(5) 铁粉 降低柠檬酸亚铁的溶解度,促进其析出(合理即可)
(6)
【分析】由实验流程可知,碳酸钠溶液与硫酸亚铁溶液反应生成FeCO3沉淀,FeCO3固体再与柠檬酸溶液反应生成柠檬酸亚铁、水和CO2,经趁热过滤除掉不溶性物质Fe,最后经冷却、加入适量无水乙醇,过滤、洗涤、干燥等一系列操作得产品。
【解析】(1)以克为单位时,托盘天平只能称取小数点后1位的质量,称取小数点后3位需要电子天平,步骤①中用电子天平称取和。
(2)根据步骤②和步骤③的信息,碳酸钠与硫酸亚铁反应生成碳酸亚铁和硫酸钠,反应的化学方程式为。在大于时会生成,步骤②中,如果把硫酸亚铁溶液加入碳酸钠溶液中,会生成杂质,易被氧化,杂质最终为。
(3)步骤④中,固体和柠檬酸溶液反应生成柠檬酸亚铁、二氧化碳、水,反应的化学方程式是;易被氧化成,该操作中,加入少量铁粉的目的是防止溶液中的被氧化成。
(4)步骤④中,恒压漏斗具有侧管结构,该侧管的作用是平衡压强,便于液体顺利流下;
(5)柠檬酸亚铁易溶于热水、不溶于乙醇,步骤④向中三颈烧瓶中加入少量铁粉,步骤⑤中“趁热过滤”,除掉的不溶物主要是铁粉;该步骤中加入无水乙醇的目的是降低柠檬酸亚铁的溶解度,促进柠檬酸亚铁晶体析出。
(6)第2组测定误差较大,舍去,利用第1,3,4三组数据可知平均消耗的V(KMnO4溶液)=40.00mL;由氧化还原反应中电子守恒可知滴定反应关系式:5Fe2+~KMnO4,则n()=n(Fe2+)=0.0200mol/L×40.00×10-3L×5× =0.04mol,则15.000g产品中的质量为0.04mol×282g/mol=11.28g,该次实验制得的产品纯度为。
16.(14分)I.氢能是发展中的新能源,它的利用包括氢的制备、储存和应用三个环节。
(1)写出碱性氢氧燃料电池的负极反应式: 。
(2)氢气可用于制备。已知: ,其中A、B为有机物,两反应均为自发反应,则的 0(填“>”、“<”或“=”)。
(3)在恒温恒容的密闭容器中,某储氢反应: 达到化学平衡。下列有关叙述正确的是 。
a.容器内气体压强保持不变 b.吸收ymol只需1mol
c.若降温,该反应的平衡常数增大 d.若向容器内通入少量氢气,则v(放氢)(吸氢)
Ⅱ.合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,其反应原理为 kJ·mol⁻¹。一种工业合成氨的简式流程图如下:
(4)天然气中的杂质常用氨水吸收,产物为。一定条件下向溶液中通入空气,得到单质硫并使吸收液再生,写出再生反应的化学方程式: 。
(5)步骤Ⅱ中制氢气的原理如下:
① kJ·mol⁻¹
② kJ·mol⁻¹
对于反应①,一定可以提高平衡体系中的百分含量,又能加快反应速率的措施是 。
a.升高温度 b.增大水蒸气浓度 c.加入催化剂 d.降低压强
利用反应②,将CO进一步转化,可提高的产量。若1molCO和的混合气体(CO的体积分数为20%)与反应,得到1.18molCO、和的混合气体,则CO的转化率为 。
(6)下图表示500℃、60.0MPa条件下,原料气投料比与平衡时体积分数的关系。根据图中a点数据计算的平衡体积分数: 。
【答案】(1)H2+2OH--2e-=2H2O
(2)<
(3)ac
(4)2NH4HS+O22NH3•H2O+2S↓
(5) a 90%
(6)14.5%
【解析】(1)碱性氢氧燃料电池中,负极上氢气失电子和OH-反应生成H2O,则负极反应式为H2+2OH--2e-=2H2O;
(2)① ,② ,两反应的△S<0,根据△G=△H-T△S,因为均为两反应自发反应,因此△H均小于0,将①+②得:的△H=△H1+△H2,由于=△H1、△H2均小于0,故的<0;
(3) ,该反应属于只有一种气体反应物的放热反应;
a.平衡时气体的物质的量不变,容器内气体压强保持不变,故a正确;
b.该反应为可逆反应,不能完全转化,吸收ymol H2需大于1mol MHx,故b错误;
c.该反应为放热反应,若降温,平衡正向移动,该反应的平衡常数增大,故c正确;
d.若向容器内通入少量氢气,相当于增大压强,平衡正向移动,则v(放氢)<v(吸氢),故d错误;
答案为ac;
(4)一定条件下向NH4HS溶液中通入空气,得到单质硫并使吸收液再生,反应过程中生成一水合氨,依据原子守恒和电子守恒配平书写化学方程式为:2NH4HS+O22NH3•H2O+2S↓;
(5)a.升高温度,平衡正向移动,氢气百分含量增大,且升高温度活化分子百分数增大,化学反应速率加快,故a选;
b.增大水蒸气浓度,平衡虽向右移动,但H2的百分含量会减小,故b不选;
c.加入催化剂,反应速率加快,但是平衡不移动,则氢气百分含量不变,故c不选;
d.降低压强,化学反应速率减慢,故d不选;
答案为a;
利用反应②,若1mol CO和H2的混合气体(CO的体积分数为20%)与H2O反应,反应初始n(CO)=1mol×20%=0.2mol,反应平衡后得到1.18mol CO、CO2和H2的混合气体,根据C原子守恒得n(CO)+n(CO2)=0.2mol,所以n(H2)=(1.18-0.2)=0.98mol,氢气增加的物质的量=(0.98-1×80%)mol=0.18mol,根据氢气和一氧化碳关系式得参加反应的n(CO)=0.18mol,则CO转化率为=90%;
(6)根据图示可知a点时起始的H2和N2的物质的量之比为3,设起始反应物为1molN2和3molH2,达到平衡时生产NH3的物质的量为2xmol,列三段式如下:
氨气的体积分数为42%,有,解得x≈0.59,则N2的平衡体积分数为≈14.5%。
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3.请按题号顺序在各题目的答题区城内作答,超出区域书写的答案
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无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂■
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错误填涂)【11/1
一、选择题:本题共12个小题,每小题3分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1[AIIBIICIIDI
61AJIBJICIIDI
11[AJ[BJICJID]
2AIIBIICIIDI
7AJIBIICIIDI
1AJIBJICJID]
3.[AI[BIICI[D]
8JA][BI[CIIDI
4[AJ[B]IC]ID]
9.AJ[BJ[CI[D]
51AJ[BJICIID]
10.[A]IB][C][D]
二、
非选择题:本题共4个小题,共64分。
13.(14分)
(1)
(2)
(3)
(4)
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(6
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(6
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