内容正文:
山东省实验中学2023级高二6月阶段性测试
化学试题
2025.6
说明:试题分为第1卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,第卷为第1页至第6
页,第Ⅱ卷为第7页至第10页.考试时间90分钟
可能用到的相对原子质量:H1B11C12N14016Fe56Ag108
第I卷(选择题40分)
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求
1.下列说法不正确的是()
A.周期表第11、12列为ds区的元素
B.焰火、激光都与原子核外电子跃迁释放能量有关
C.金属材料具有良好的导热性、导电性和延展性,都可以用电子气理论来解释
D.基态P原子价电子轨道表示式为:
3s
3p
个内
2.下列关于物质的性质与原因解释匹配不正确的是(
选项
性质
原因解释
A
原子光谱是不连续的线状谱线
原子核外电子的能量是量子化的
破坏了苯酚分子间氢键,形成了苯酚
B
苯酚在60°℃以上与水以任意比互溶
与水分子间氢键
苯甲酸的酸性强于乙酸
苯基的推电子效应强于甲基
D
离子液体作溶剂比传统有机溶剂难辉发
离子键强于范德华力
3.下列有关合成高分子的说法正确的是()
A.聚纤维轮uo-0-8○一生0冷有三种合氧能团
CH
B.亚克力(CH,-C
)的单体有顺反异构
COOCH,
)是通过加聚反应得到的
OH
化学试题
第1页(共10页)
OH
D.电绝缘树脂(
HO+CH,
CH,-NH
)的单体是邻羟基苯甲醛和苯胺
4.X、Y、Z、R为原子序数依次增大的短周期主族元素,这四种元素
原子构成的某分子结构如下图所示,R元素原子核外有5种不同空间运
动状态的电子。下列说法正确的是()
A.分子极性:YR,>X,R
B.单质沸点:Z>R
C.非金属性:X>Y
D.微粒键角:YX>ZX
5.已知Ph代表苯基,M代表甲基,环戊二烯阴离子(牛)中有6个π电子,是很好的
三齿配体,下列说法正确的是、)
Ph三一Ph
CI PMe,
Mg,THF,N2
PM
Ph
A.反应前后钒元素的化合价未发生变化
B.反应前后钒元素的配位数未发生变化
C.生成物中氮氮三键的键长大于氮气的键长
D.Ph二一Ph中所有原子一定共平面
6.可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景。一种在温和条件下
制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。
25℃,聚合
催化剂
HCHO
G
80℃,解聚
下列说法错误的是()
A.E能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.由E、F和G合成M时,有HCOOH生成
C.P在碱性条件下能够发生水解反应而降解
D.P解聚生成M的过程中,存在C-O键的断裂与形成
化学试题
第2页(共10页)
7.植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性,其结构简式如图所示。
下列关于阿魏萜宁的说法错误的是()
A.可以与甲醛发生缩聚反应
B.消去反应产物最多有3种
C.1mol阿魏萜宁与足量浓溴水反应消耗3 molBr,
阿魏帖宁
D.lmol阿魏萜宁与足量NaOH溶液反应消耗3 molNaOH
8.SO2晶胞是长方体边长a≠b≠c,如图所示。下列说法正确的是)
A.一个晶胞中含有4个0原子
B.晶胞中SO2分子的取向相同
C.1号和2号S原子间的核间距为2、bpm
00
oS
D.每个S原子周围与其等距且紧邻的S原子有4个
b pm
a pm
9.可利用如下反应合成某新型有机太阳能电池材料的中间体。下列说法在确的是(
CHO
OH
Na,CO,
X
A.可用邻羟基苯甲醛和溴水在铁粉催化下合成X
B.X分子可形成分子内氢键和分子间氢键
C.1molY最多可消耗3 molNaOH
HO
CHO
D.类比上述反应,
、又,可生成
和
OHC-
OH
10.某种沸石可用于离子交换,结构由负电性骨架和Na*组成。Al、.Si、O原子组成的笼
状骨架结构中,.能体现其成键情况的部分片段如图所示。下列说法错误的是(
)
A,元素的电负性:O>Si>Al>Na
B.笼状骨架结构中存在配位键
C.图示片段中所有原子的价层电子对数相同
D.含有1molSi原子的负电性骨架最多吸附0.5 moINa
化学试题
第3页(共10页)
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要
求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是()
选项
目的
分离方法
原理
1
分离溶于水中的溴单质
直馏汽油萃取
溴在直馏汽油中的溶解度较大
B
分离乙酸乙酯和乙醇
分液
乙酸乙酯和乙醇的密度不同
除去KNO,固体中混杂的NaCI
重结晶
NaCI在水中的溶解度很大
D
除去丁醇中的乙醚
蒸馏
丁醇与乙醚的沸点相差较大
12.N和P为同主族相邻元素。下列关于物质性质或现象的解释错误的是()
A.KNO3的熔点比KPO4的低,因为KNO的离子键更强
B.磷单质通常不以,形式存在,因为磷磷之间难以形成三键
H
C.次磷酸HO
→0比硝酸。
的酸性弱,因为前者的H-O键极性小
HO-NO
H
D.P形成PE而N形成NE,因为P的价层电子轨道更多且半径更大
13.已知有机物M、N、P转化关系如下图,下列有关说法正确的是()
OH
OH
HO
HO
HOOC COOH
HOOC
50%HNO,.V2Os,
COOH
MnO
55-60°C
HO
M
AM分子中有7个手性碳原子
B.N分子在一定条件下能发生加聚和缩聚反应
C.N的消去产物有四种
OH
COOH
2,
%N0,Y9,
COOH
D.由上述机理可知:
OH
55-60°℃
化学试题
第4页(共10页)
14.c-环状糊精(cyclodextrin)是一种由葡萄糖分子构成的环状分子,具有独特的空心结
构,腔外极性较大,具有亲水型表面,内腔极性较小、属于疏水型内空腔,α-环状糊精结
构、超分子示意图及相关应用如图所示。下列说法正确的是()
HO
OH
OHO
OHO
HO-
LOH
HO
HO
CH
CH
HO
HO
OH
OH
HOLO
CH
OH
OHO
HO
OH
A.葡萄糖分子通过分子间氢键形成α~环状糊精
B.可用水分离对二甲苯和a-环状糊精
C.α-环状糊精利用非共价键识别捕获所有的芳香族化合物
D.在水中苯甲醚(
O)能与HOC反应,加入a-环状糊精可加快反应速率
15.一种负热膨胀材料的立方晶胞结构如图,晶胞密度为dg·cm3,阿伏加德罗常数的值
为NA,下列说法错误的是(
A.沿晶胞体对角线方向的投影图为
OB
B.Ag和B均为s即杂化
●Ag
C.晶体中与Ag最近且距离相等的Ag有6个
223
D.Ag和B的最短距离为
-X3
×10pm
化学试题
第5页(共10页)
第Ⅱ卷(非选择题60分)
三、非选择题:本题共5小题,共60分,
16.二茂铁[下©(C,H,)2]是一种在化学,生物医学等多个领域有广泛应用的有机金属化合
物,其结构为
由环戊二烯负离子(C,H)与Fe2形成。已知C,H结构与苯相似,
存在Π的大Π键。
(1)Fe2+的价电子轨道表示式为
二茂铁中存在的作用力有一(域标号)
A.氢键B.配位键C.π键
D.离子键
CH,
NH
(2)乙酰基二茂铁(
)和甲酰胺二茂铁(
)是两种二茂铁
的衍生物,沸点分别为160℃和249℃。甲酰胺二茂铁中所含元素电负性由大到小的顺序
为
(3)结构类似C,H的微粒可与Fe2+形成类似二茂铁结构。例如P与Fe2+形成
类似二茂铁结构如图所示,则P中存在的大Π键可表示为一;下列可以
与Fe2+形成类似二茂铁结构的微粒有
(填序号)。
[FeP]
C.N3
(④)已知以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中原子的位置,称作原子分数坐
标。铁的一种立方晶系晶体结构中,每个晶胞平均含有2个F,Fe原子分数坐标为
(0,0,0)和
111
2'2'2
已知该晶体中距离最近的Fe原子核之间的距离为apm,阿伏加德罗
常数是N,则晶体的密度为
gcm3。
17.氮元素被称为“生命元素”,不仅是蛋白质的重要组成元素,还在医药、化工、农业生
产等领域应用广泛。回答下列问题:
化学试题
第6页(共10页)
亚甲基双丙烯又N一Nm小乙版CCHN南2-基乙胺
HOCH2CHNH2)均可用于染料合成。
①亚甲基双丙烯酰胺属于」
分子(填“极性”或“非极性”。
②乙胺和2羟基乙胺的碱性随N原子电子云密度增大而增强,二者碱性更强的是
(填结构简式)。
(2)1-甲基咪唑(
CH)常用于配合物的制备,在酸性环境中其配位能力会
(填“增强”、“减弱”或“不变”。1-甲基咪唑的某种衍生物与甘氨酸形成的离子化合物如图,
常温下为液态而非固态,原因是
N+NHCH,COO
H:C
C2Hs
(3)某含氮催化剂的六方晶胞如图,晶胞参数为a=bc,aP-90°,Y120°。其化学式
为
;若A点原子的分数坐标为(1,0,0),则B点原子的分数坐标为
1个N原子周围距离相等且最近的Li原子数目为
OCo
OLi
ON
b
120°
a
18.肉桂酸乙酯(3-苯基丙烯酸乙酯)能混溶于乙醇、乙醚,几乎不溶于甘油和水。实验室
以肉桂酸
)为主要原料制取肉桂酸乙酯的实验装置如图所示。
Q冷凝水
碎瓷片
5>
碎瓷片
装置N
装置M
化学试题
第7页(共10页)
已知:
肉桂酸
环己烷、乙醇和水形成的
物质
肉桂酸
乙醇
环己烷
乙酯
三元共沸物
沸点/C(101kPa)
300
271.5
78.3
80.8
62.6
相对分子质量
148
176
46
84
三元共沸物是指在恒定压力下沸腾时,其组分与沸点均保持不变的三组分液体混合物。
实验包含以下“步骤”
①检查装置的气密性后向装置M的圆底烧瓶中依次加入3.0g肉桂酸、15mL乙醇、15mL
环己烷、1mL浓疏酸,连接装置。
②水浴回流约2-3h,当仪器b中下层液面接近其支管时进行操作.,待下层共收集约
3mL液体时停止加热。
③改为装置N,蒸馏出过量的乙醇和环己烷。
④反应液稍冷后倒入盛有80mL水的烧杯中,分批加入固体碳酸钠,至溶液呈中性。
⑤液体转移至分液漏斗,静置片刻后分出有机层。水层用24mL乙醚分三次萃取,然后合
并有机层。
⑥用无水氯化钙干燥至有机层澄清透明,过滤后转移入干燥的蒸馏装置,40℃水浴蒸馏蒸
出乙醚。
⑦减压蒸馏,得粗产物。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为
实验中加入环己烷的作用是
(2步骤②中的操作为】
(3)用装置N(不考虑加热及夹持装置等)进行上述步骤③的操作,错误共有
(填标号)。
A.2处
B.3处
C.4处
D.5处
(4)将粗产物进一步精馏干燥后,得到纯净产物22g,则肉桂酸乙酯的产率
为
%(保留三位有效数字)。
化学试题
第8页(共10页)
19.含呋喃骨架的芳香化合物在环境化学和材料化学领域具有重要价值。一种含呋喃骨架
的芳香化合物合成路线如下:
OH
OH
COOH
CHOH
LiAlH4
02
CHO
CsHsO
C.HgO
PPh:,CBr4
浓H2SO4,△
(B)
(C)
PtPd/C
碱
(A)
(D)
Br
OH
B(OH)2
B
C14H10O
Br
△
一定条件
(G)
(E)
(F)
i)=TMS
一定条件
ii)K2CO3
M
(N
回答下列问题:
(1)A→B的化学方程式为
(2)G→H的反应类型为
(3)E的同分异构体中,含苯环(不含其他环且不同化学环境氢原子个数比为3:2:1的同分
异构体的数目有种。
(4)M→N的三键加成反应中,若参与成键的苯环及苯环的反应位置不变,则生成的与N互
为同分异构体的副产物结构简式为
(⑤)参考上述路线,设计如下转化。X和Y的结构简式分别为
和
Br
NaOH
B(OH)2
CH,OH,△
定条件
Br
化学试题
第9页(共10页)
20.化合物I是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下:
A
Mg.B
醚
②HO+
c0C0t宽DC0HE①CHCo0C,Co
②Ag20
浓H2S04,△
②CICH2COOC2Hs
CH2CCHCOOC2Hs)
DOHG一H浓01(C1HO2,含五元环结构)
②H30+,△
CH2COOC2Hs
已知:I.RBr是RMgBr
醚
可RCH,CH,OH
②H30+
RCOR CHCOOC:Hs,CHsONa
0
P
①OH
②CICHCOOCH
RCCHCOOC,H6②H,O,
→RCCH2 CHCOOH
R
R'CHCOOC2Hs
OH
CHC-R一CCH=C-R
回答下列问题:
(1)实验室制备A的化学方程式为
C→D的反应类型为
(2)H中官能团的名称为
(3)符合下列条件的D的同分异构体有
种。
①能发生银镜反应;②能与FeC溶液发生显色反应。
(4)I的结构简式为
(5)写出以甲苯为原料制备
》-C-CH2CH2COOH的合成路线(其它试剂任选)。
化学试题
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