重庆市巴蜀中学校2025-2026学年高二下学期7月期末考试 化学试题

**基本信息** 高2027届高二下期末化学试卷以真实情境为载体，整合化学观念与科学思维，通过分层设计实现知识应用与能力提升的综合考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|16题48分|物质结构、反应原理、有机化学基础|结合新能源材料情境考查结构决定性质（化学观念）| |非选择题|4题52分|实验探究、工业流程、综合计算|实验题以绿色合成实验为载体，考查科学探究与实践能力；综合题依托工业制碱流程，体现物质转化规律与能量变化（科学思维）|

高二化学答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A B B D C B B 0 0 题号 11 12 13 14 答案 C C 15.(14分) (1)HCOOH+2NaOH+2Cu(OH)2-4>Na2CO3+Cu2O1+4H2O; 0 ONa CH3 (2)ace (3)19(1分) +3NaOH-A CooNa+CH3COONa+2H2O; COOH (4)与盐酸反应形成盐，提高水溶性及稳定性（答到提高水溶性即可）(1分) (5)7(6)AD (7)BC 16.(15分)(1)邻羟甲基苯酚或2-羟甲基苯酚 (2)网状 nHN-NH,+2nH C-HHLO-CH.NH-C-NH-CH:JOH +(0-1H.O (3)质谱(1分) (4)先发生水解的产物为乙烯醇，乙烯醇不稳定，迅速变为乙醛，难以发生下步反应 (5)2HCCCHoHC-CH-HC-CH 降低 OH 0-CH2—O CH,OH (6) HOHC-C-CHO或CH2OHCH(CH)CHO(键线式也可) (7) OH (8)AD CH3 17.(14分)(1)ADF 球形冷凝管 (2)NaOOC COONa (3)洗出滤渣表面吸附的对苯二甲酸钠，提高对苯二甲酸产率 分液 (4)氯化钠 氯化氢（或盐酸） (5)83(6)BPA-PC 18. (1)浓硫酸，加热 酯基、羟基 (2)取代反应 保护酚羟基 0 CCH CCH,Br (3)CH3COOC2Hs +B一)CH,COOH +HBr (4)6 PhH.CO OCH.Ph PhH.CO OCH,Ph (5) HO COOC,Hs PhCH,CI PhCH2O COOCH,CH.CHCOOCH K2CO3 COOC,H NaH COOC,Hs OH H.O/H'PhH2CO H.HO Pd-C→ OH高二化学 注意事项： 1.作答前，考生务必将自己的姓名、准考证号、班级、学校在答题卡上填写清楚。 2.作答时，务必将答案写在答题卡上，写在试卷及草稿纸上作答无效。 3.考试结束后，请将答题卡交回，试卷自行保存。 4.试卷满分100分，考试时间75分钟。 可能用到的相对原子质量：H-1、C-12、O-16、Na-23 第I卷选择题（共42分） 一、单选题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合要求。 1.生活中的化学无处不在，下列关于生活中的化学描述正确的是 A,棉花、羊毛都属于天然高分子化合物，但主要成分不同 B.不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用稀NaOH溶液清洗 C.氯乙烯加聚制得的聚氯乙烯，常用于不粘锅内涂层材料 D.N95型口罩的核心材料是聚丙烯，它能使溴水褪色 2.下列化学用语表述正确的是 A.CHCh的电子式：Cl:C:CI B。乙烯的空间填充模型为 9 C.硝基苯的结构简式：NO, D反2T的球根型， 3.下列有机物的命名正确的是 CONH ：3甲基丁烷 B :苯甲酰胺 :2.4.6-三甲基苯 D.CH,O一CH,:乙醚 4.为提纯下列物质（括号内为杂质），所用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项不纯物 除杂试剂 分离方法 A 苯（苯酚） 溴水 过滤 乙烷（乙烯） KMnO,溶液 洗气 乙酸乙酯（乙酸） 饱和NaOH溶液 分液 D C,H,OH(H,O) 生石灰 蒸馏 高二化学第1页共8页 5.下列有关有机化合物分子结构和性质的分析中正确的是 A.1mol甲烷与1molC2充分反应生成1 mol CH3C1和1 mol HC1 B.某有机物燃烧生成CO2和HO的物质的量之比为1：1，则其最简式一定是CH C.沸点：正戊烷>2,2.二甲基丙烷>丙烷 D.甲苯光照下可发生卤代是因为甲基受苯环活化。 6.阿伏加德罗常数的值为N,下列说法正确的是 A,1nml丁CH=G分子中碳碳双键的数目为4M B.14g乙烯和丙烯的混合气体中含有C-H键的数目为2N C.标准状况下，22.4L正戊烷中所含碳原子数为5N D.30g甲醛与足量银氨溶液反应最多生成银单质的原子数目为2N HO OH 7.一种有机物结构简式为HC00)一C=C-c0OH,下列有关该有机物的说法正确的是 CH,OH A.该物质在空气中能稳定存在 B.该物质与足量H加成后的产物分子中含5个手性碳原子 C。该有机物能发生酯化反应，消去反应，水解反应 D.1mol该有机物分别与足量金属钠，NaOH溶液完全反应，消耗金属钠、NaOH的物质的量均为4mol 8.下列选项中前后类比推断正确的是 A.CH是平面分子，可推断N,H也是平面分子 B,乙醇可以发生消去反应，可推断甲醇也可以发生消去反应 C,乙醛能发生银镜反应，可推断葡萄糖也能发生银镜反应 D.乙醇被足量酸性KMnO,氧化为乙酸，可推断乙二醇被足量酸性KMnO,氧化为乙二酸 9.下列关于有机物同分异构体（不考虑立体异构）的说法正确的是 H A.H-C-C1与C-C-C1互为同分异构体 H B CH的一氯代物有4种 C.CH。O2的同分异构体中能发生水解反应的有10种 D.“立方烷(CHg )呈正六面体形结构，其二氯代物有3种 高二化学第2页共8页 10。下列实验操作、现象和所得到的结论均正确的是 实验内容 实验结论 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)。 A 淀粉未发生水解 加热，无砖红色沉淀生成 向肉桂醛《 -CH=CH一CHO)中加入溴水，振荡，溴水褪色 肉桂醛中存在碳碳双键 取少量葡萄酒加热，将产生的气体通入酸性KMnO,溶液，KMnO, 葡萄酒中含有$0， 溶液褪色 向植物油与矿物油分别加入足量含酚酞的NaOH溶液，加热后一份溶 无明显变化的是矿物油 液红色变浅且不分层，另一份无明显变化 1山.某醇的消去反应机理如下图所示，下列说法正确的是 A.该醇的消去产物只有一种 B.该醇的消去反应中是中间产物 C.若用D替代H,则生成物中存在HD0 D.发器该机理，尺不能发生消去反应 12,利用下列装置（夹持装置略）或操作进行实验，能达到实验目的的是 凸饱和食盐水 电石 A.验证乙炔具有还原性 B.50~60℃水浴条件下，实验室制备硝基苯 高二化学第3页共8页 是关、澳混合液 快力AgNo, 少粉事溶液 C.验证苯和液溴的反应为取代反应 D.重结晶法提纯苯甲酸 13.已知青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，易溶于有机溶剂，如丙酮、乙醚等，在水中几乎不 溶，热稳定性差。如图是从黄花青蒿中提取青蒿素的工艺流程，下列说法不正确的是 CHy 图器配 HC-o 儿粗品操作山精品 0 CH 青高素 A.青蒿素中碳原子的杂化方式有两种 B.操作用到的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、漏斗，操作Ⅱ是减压蒸馏 C.操作Ⅲ是用水重结品 D.根据结构分析青蒿素有强氧化性 14.PHEMA(聚甲基丙烯酸羟乙酯)可用来制软性隐形眼镜，其一种合成原理如下图。下列有关说法正确的 是 父状弱 OH 甲基丙烯酸羟乙酯 PHEMA A.合成PHEMA的单体中含氧官能团有三种 B.I mol PHEMA最多能与I mol NaOH反应 C.合成PHEMA的反应类型为加聚反应 D.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别甲基丙烯酸羟乙酯和PHEMA 第Ⅱ卷非选择题（共58分） 二、非选择题：本小题共4小题，共58分。 15.(14分)根据所学知识和题给信息，回答下列问题。 ①HCOOH ②CH3CHOH③CoH2o --Ct-C-C-C-C CN ◇ 高二化学第4页共8页 (1)写出①与新制氢氧化铜悬浊液共热的化学方程式： (2)④的单体有（从以下编号选出合适的答案填写在横线上） a.CH2-CH-CN b.CH=CH2 c.CH=CHCH=CH2d.苯乙炔e.苯乙烯 (3)⑤中最多有。 个原子共面。 写出⑤与足量NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式： (4)临床注射最优药用形式为⑦盐酸左氧氟沙星，而非普通⑥氧氟沙星，可能的原因是：去除普通氧氟沙 星中药效弱的对映异构体（右氧氟沙星）、」 (⑤)已知：烯烃（其中R代表烃基）通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。 R H R C=C io→0=0+0=C R。 R ③经上述处理后只生成一种有机化合物。符合该条件的结构（不考虑立体异构）共有种。 (6)叔丁醇与羧酸发生酯化反应，机理如下： OH OH CH.COH.ECH3.C-OR.TGC.CO O=C-R R-C-OC(CH)= R-C-OC(CH) H 下列说法不正确的有 A.-CH,的推电子效应大于-CH,乙酸与叔丁醇酯化较丙酸与叔丁醇酯化更容易 B.中间体碳正离子(CH,),C容易与水作用，会导致该酯化反应的产率较低 C.若用O标记叔丁醇中的氧原子，则根据上述机理O会出现在水分子中 D.若用②代替叔丁醇，反应机理相同 (7)氮叶立德重排(Stevens.重排)机理如下： R Base R.OH R RH 、④-HBase R R 下列说法中错误的有 A.若R、R'、R2、R3为烃基，反应中有极性键的断裂与非极性键的生成 B.Y中*C为sp2杂化，N原子的为sp3杂化 C.X、M均能与盐酸反应生成盐酸盐 高二化学第5页共8页 D.己知⑧能发生上述重排，根据机理推测，⑧可实现如下转化：⑧一 H.N 16.(15分)醛类物质应用广泛。己知：连接在某些原子或原子团上的氢原子M一H)有较强的活泼性，一 定条件下容易和甲醛发生加成反应。M可以为RO RHN- )M-H+HCHO-定条件→MCH2OH i)MCH,OH+M-H定条t→MCHM+H2O )脱水反应可发生在分子间，也可发生在分子内 L酚醛树脂材料具有绝缘、隔热、难燃等性能，生产、生活中应用广泛，合成酚醛树脂反应如图所示。 OH OH .H (1)X的名称为 。在碱催化下，苯酚与过量的甲醛反应，生成X的同时，还可以生 成多取代基产物，继续反应生成 (填“线型”或“网状”，1分)结构的酚醛树脂。 (2)尿素NH,)C=0也可以与甲醛发生反应，可用于生产木材粘合剂、生活器具和电器开关。尿素与甲醛个 数比为1：2反应得到脲醛树脂聚合物的总化学方程式为 Ⅱ，维纶（聚乙烯醇缩甲醛纤维）可用于生产服装、绳索等。其合成路线如下： a-a-0l-cw等只梦g晋-c-c一G-… A②B③1 0-CH-0 聚乙烯醇缩甲醛纤维 (3)通过 法可测定该高分子平均相对分子质量，进一步得该维伦的聚合度。 (4)反应①②的顺序不能互换，理由是 (⑤)写出B与甲醛反应的化学方程式 适当提高甲醛用量，能 (填“提高”或“降低”)维纶的吸湿性。 COOCH Ⅲ.有机玻璃（千cH- )因具有良好的性能而广泛应用于生产、生活中。 CH (6)下列合成路线中，P的结构简式为 HCHO- 一定条件P二定条件Q①银氢溶液CH,CCOOH-甲醇酯一定条件，有机 ②H 玻璃 CH;CH2CHO- Ⅳ，葡萄糖分子中的醛基可以与分子内的羟基作用发生半缩醛反应，形成两种六元环状结构。常温下，葡 高二化学第6页共8页 糖糖水溶液中存在以下平衡，结构与百分含量如下图所示。 CH.OH H -0、H 、OHH HOH H OH 0-D毗暗葡萄船 硅状葡萄糖 B-D吡啼葡窗脑 36.4% <0.0026% 63.6% ()B-D-吡喇葡萄糖与α-D-吡喇葡萄糖互为手性分子，画出B-D吡响葡萄糖的结构简式一。 (8)下列说法正确的有 A.水溶液中主要存在的是环状葡萄糖B.葡萄糖可以氧化银氨溶液产生银镜 C.等物质的量的链状葡萄糖与环状吡喃葡萄糖的手性碳原子个数之比1：1 D.由链状转化为环状结构发生了加成反应，BD-吡喃葡萄糖物理性质不相同 E.αD-吡喃葡萄糖的稳定性相对于BD-吡喃葡萄糖的稳定性较好 17.(14分)某研究组采用如下方案实现了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的快速降解，制备对苯二甲酸 (M,=166)。 i.NaOH.催化剂， 0 反应式：HOC ⅱ，稀盐酸 PET 实验步骤： L.向反应瓶中加入20mLH,0、10.0 g NaOH、02g催化剂和磁搅拌子，搅拌并加热至135C:随后加入 10.0gPET,继续搅拌加热回流5min(回流温度138℃)。 Ⅱ.反应混合物冷却后倒出，用150mL水稀释：过滤，滤渣用水洗涤，合并滤液：从体系中分离催化剂。 Ⅲ，用稀盐酸调节滤液pH,析出沉淀：过滤，沉淀用水洗涤，干燥得到82g固体。 已知：①磁搅拌子，也称磁子，是放置在容器内的磁性小棒或小体。当容器置于磁力搅拌器底座上时，底 座产生旋转磁场，带动搅拌子旋转，使液体形成漩涡，实现搅拌效果。 ②常温下，催化剂为油状物，难溶于水，易溶于CHC12。 回答下列问题： (1)步骤I实验装置搭建时应选择的玻璃仪器是 (从下图选出标号)。下图装置D的名称为。 (2)步骤中降解反应的主要产物为乙二醇和 (填结构简式)。 (3)步骤中滤渣用水洗涤的目的是 催化剂可采用 法便捷分离。 高二化学第7页共8页 (4)步骤Ⅲ中用水洗涤是为除去沉淀上残留的和（填名称）。 (5)取0.0200g步骤Ⅲ所得固体与0.0168g标准品均三甲氧基苯( 。汀，M,=168）混合：该混A 的核磁共振氢谱中，四种氢吸收峰（忽略杂质的氢吸收峰）的峰面积比为2：4：3：9，则所得固体中对苯二 甲酸含量为%（精确至1%）。 题中方法降解PET和BPA-PC(趴C〔了】)的混合物，当进行步骤Ⅲ时 滤液H可实现上述两种聚合物降解产物的分步析出。pH较大时， (填“PET”或“BPA-PC”) 的降解产物析出。 18.支气管扩张药物特布他林D的一种合成路线如下： PhCH.O PhCHCI DHO1▣ECaH0) CO0C,H,N△ PhCH.O HO OH CHCOOHFCBrO) (CH)CNHCH,PhGC.HNO, 一定条件 P-c《 HO H 已知：Ph为苯基 I.PhOH+PhCH.CI KCOPhOCH:Ph-PdCPhOH 0 ICOOCCNaH R、 →Ph ∠COOCH PCOCH<R R R,R'H,烷基，酰基 III.R.Br+R:NHCH:Ph RN-CH.Ph_H. 一定条件 Pd-C R R2 R,R2=烷基 回答下列问题： (I)A→B反应条件为 :B中官能团名称 (2)B一C反应类型为 该反应的目的是 (3)D结构简式为 :E一F的化学方程式为 (4)H的同分异构体中，仅含有OCH,CH、NH,和苯环结构的有 种。 OH HO (5)根据上述信息，写出以4一羟基邻苯二甲酸二乙酯为主要原料制备合成◇的路线一。 OH 高二化学第8页共8页