第56期 期末综合测试二-【数理报】2024-2025学年高二化学选择性必修3同步学案（人教版2019）

高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 数理报 答案详解 2024~2025学年高二化学人教（选择性必修3） 第51~56期(2025年78月) 第51期2版参考答案 7.A化合物I不能发生水解反应，A错误：I中含有酚羟 专练一 基和醛基，可与Br2发生反应，Ⅱ中含有碳碳双键，可与r发 1.B2.D3.D4.C5.A 生反应，Ⅲ中含有酚羟基和碳碳双键，能与，发生反应，则 专练二 I、Ⅱ、Ⅲ均能使溴水褪色，B正确：I中含有酚羟基，Ⅱ中不含 1.D2.A3.C4.C5.D 酚羟基，则可用FCl,溶液检验Ⅱ中是否混有I,C正确：相应 ①0H 第51期3版参考答案 的同分异构体为一CHO所插人的位置： 同步测评 OH 一、选择题 OH 1.D2.B3.C 、H0 OH,共5种，D正确. 4.B苯胺具有碱性，若反应②中加入过量的酸会消耗部 OH 分苯胺，从而降低了乙酰苯胺的产率，B错误. 二、非选择题 5.D由逆合成法分析步骤⑤条件可知，E发生分子内酯 8.(1)HC 三氟甲苯 0 HOOC (2)浓硝酸、浓硫酸和加热取代反应（或硝化反应） 化反应生成 则E应为 OH D为 CF NaOOC HCI OH ,由步骤①的条件可知，A与乙酸发生酯化反应 NH 生成B,B发生催化氧化反应生成C,C发生水解反应生成D, (4)C:HEN203(5)9 HOOC OHC OCH, OCH: OCH 则C为H,CCO0 ,B为H,CCO0 A为 米HNO,△ Fe (6) 来HS0, 20%H0 OHC NO. NH HO ,据此分析解答. OCH, 6.A化学反应前后原子的种类和数目不发生改变，I与 CH,COCI 吡院 Ⅱ反应的产物除Ⅲ外，另一生成物的化学式为CH。0,为丙酮， NHCOCH, 化 学 方 程 式 为 解析：根据后续产物可知A为 CH,A中的甲基 HO HO 0 CCL 发生取代反应生成B,结合B的分子式可知B为 ,C为 A正确：Ⅲ中含有羧基和酯基能发生取代反应，含有苯环能发 三氟甲苯，发生硝化反应生成D,D发生还原反应生成E,对比 生加成反应，不能发生消去反应，B错误：CAPE分子中含有的 E,G的结构再结合已知反应可知，E发生取代反应生成的F为 碳碳双键、酚羟基均易被氧化，具有还原性，可作抗氧化剂，C CF 错误；1个CAPE分子中含有2个酚羟基，其邻对位上的氢原子 然后F发生硝化反应生成G.据此分析解答 可以被溴原子取代，含有碳碳双键可以和溴加成，则 1 mol CAPE与足量饱和溴水反应，最多消耗4 mol Br,D错误. 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 C→E的合成路线设计图及G的分子式可知，C先和NaOH水 9.(1 取代反应 溶液共热发生水解反应，B原子被羟基取代，得到G CH,OH CH,Br ,G在Cu或Ag作催化剂条件下发生催化 CH,CH,OH COOCH 氧化反应得到E,试剂X为NaOH水溶液，试剂Y不能选用 KMnO,原因是G中的一CH,OH会被KMnO,氧化为 COOCH 一COOH.无法得到E. 第52期3版参考答案 《烃的衍生物》综合质量检测卷 (3)醛基1 一、选择题 H,C CH 1.B2.D3.B (4)H,C-CC H.C- -CH, 02N H CH 4.C 可将合成路线设计为 (5)NaOH水溶液G中的一CH,OH会被KMnO,氧化 为一COOH,无法得到E HC—C(Br)CH,BE H,C一C(OH)CH,OH 解析：A一B发生类似已知I的反应，结合A,B的分子式 NOH水常液 01,Cu △ C(OH)CHO 和F的结构简式可知，A为 B为 H,0 ,即先与溴水发生加成反应，得到的卤代 比B和C的分子式，结合F的结构简式可知，B中甲基上的1 烃再发生水解（取代）反应得到醇，醇再发生催化氧化反应得 CH,Br 到产物，不涉及消去反应，故选C. 5.D易挥发的乙醇也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，对产 个H原子被Br原子取代得到C,C为 E 物乙烯的检验造成干扰，A错误；易挥发的HG气体进人苯酚 CN 钠溶液中也可与苯酚钠作用生成苯酚，无法比较碳酸和苯酚的 与D发生类似已知Ⅱ的反应，可知，E分子中含有醛基，D分子 酸性，B错误：乙醇发生消去反应制备乙烯，需要控制反应液的 中含有氨基，结合E的分子式及F的结构简式，可得E为 温度为170℃，则温度计的水银球应在液面下，C错误， CHO 6.C丙醇能在铜的作用下被O2氧化为丙醛，但生成的 D为HN COOCH,C、D在乙醇的作 丙醛会与丙酸互溶，不能用分液法分离，A错误；乙烯被酸性高 锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，会引入新杂质，B错误：丙酸丙酯 用下得到F,据此分析解答。 中混有丙酸，丙酸能与饱和碳酸钠溶液反应生成可溶性钠盐， CHO 与丙酸丙酯分层，然后通过分液将其分离，C正确：苯酚和苯甲 酸都可以与NaOH反应，故NaOH溶液不能除去苯酚中的苯甲 (3)由分析得，E为 ,E中的含氧宫能团 酸，D错误 7.C一C,H,和一CsH中均含有碳碳双键，故该物质能 为醛基：F中有1个手性碳原子，如图“*”所示： 使酸性KMO,溶液褪色，能与溴发生加成反应，A、B正确：该 物质的酸性水解产物有C,H,COOH、C,H.COOH COOCH. CH,OH CisH>COOH CHOH,C错误；该物质的碱性水解产物为 CH,OH CH,Br CHO CH,OH (5)C为 ,E为 结合 C,HsC00、C,H.C00°，CsHC00 CHOH,D正确 CH,OH 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 8.D 环共平面，X分子中苯环以及直接连在苯环上的原子共12个 9,C反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化反： 原子可以共平面，同时一OCH,、一CH,COOH中部分原子也可 应生成乙酸异丙酯和水，因此，①的反应类型为取代反应，A正 能通过单键旋转与苯环共面，所以X分子中最多共平面的原 确：反应②为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙酯，该反 子数大于12个，A错误：X分子中含有羧基，能与NaHC0,溶 应的原子利用率为100%，因此，该反应是合成酯的方法之一， 液反应生成C0,气体：Y分子中含有醛基和酚羟基，酚羟基的 B正确：乙酸异丙酯分子中含有4个饱和的碳原子，其中异丙 酸性弱于碳酸的，不能与NaHCO1溶液反应，所以可以用NH 基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个酯基 C03溶液鉴别X,Y,B正确；乙分子中含有碳碳双键，且双键两 的结构，类比甲烷的正四面体结构可知，乙酸异丙酯分子中的 端的碳原子连接不同的基因，故Z分子存在顺反异构体，C错 所有碳原子不可能共平面，C错误；由反应①及产物的结构简 误；乙分子中含有2个苯环和1个碳碳双键，侧1molZ最多能 式可确定其化学名称是乙酸异丙酯，D正确， 与7olH,发生加成反应，D错误。 10.B分子中有酯基和酰胺基两种含氧官能团，A正确： 15.A步骤Ⅱ中生成物含一CHO,则该步引人醛基，醛基 该分子有4个苯环结构，每个苯环都不同，每个苯环上均有3 与银氨溶液反应后酸化，使醛基变为羧基，则戊的结构简式为 种不同化学环境的氢原子，一氯代物共有12种，B错误：分子 COOH 中有两个手性碳原子(*号碳原子)： ,对比甲和戊的分子式，推测步骤V是戊中 0 的酰胺基发生水解反应（取代反应）得到甲，则甲为 C正确；酯基和酰胺基均能发生水解反应，完全水解可得 H,N一人)一C00H,其分子中含有氨基、羧基可以发生取代 COOH 反应，含有苯环可以发生加成反应，A错误、C正确：根据题目 HO )3种有机产物，D 所给反应流程图，步骤I为苯胺与乙酰氯发生取代反应，氯原 子与氨基上的氢原子结合生成氯化氢，故步骤【的化学方程式 正确 0 11,C由H的结构简式可知，H的化学式为CH。0,A错 一定条件 为 +H:C-C-CI B正确： 误：G与M发生酯化反应生成H,因此M的结构简式为 OH 0 0 ,其名称为丙炔酸，B错误；E→F为烯烃的加成反 氨基易被氧化，步骤I消除氨基，步骤Ⅳ发生水解反应又重新 应，F→G为卤代烃的水解（取代）反应，G→H为醇和羧酸的取 引入氨基，因此步骤I和Ⅳ在合成甲过程中的目的是保护氨基 代（酯化）反应，反应类型涉及加成反应和取代反应两种，C正 不被氧化，D正确。 确：F一→C为卤代烃的水解反应，反应条件为氢氧化钠水溶液， 二，非选择题 加热，D错误 16(1)加成反应消去反应 12.AX分子中含有两个酚羟基和一个酯基，则1mol该 OH 有机物与足量NaOH反应，最多消耗3 mol NaOH,B错误：由Y (2)HOOCCCCOOH 分子的结构可知，Y中的碳原子有s即、sp32种杂化方式，C错 HOOC-CH,-CH-COOH HO OH OH OH 0 C-COOH 误：Z与氢气完全加成后的产物为 如图 (3)OHC-CH-CH-COOH,HOCH,- CHO CH,COOH CH,COOC.H. “◆“所示，含有4个手性碳原子，D错误。 (4)CH,C00H+2C,H,0H CH,COOC,H、+ 13.DY中含有C、N0H四种元素，其电负性大小顺序 △ 为0>N>C>H,B正确：1molZ中的碳碳双键与Br,发生1：1 2H,0 加成反应，酚羟基的邻位氢原子能与溴水发生取代反应，消耗 解析：由G的分子式可知，A~G各物质分子中均含有4 2 mol Br2,故1molZ最多能与含3 mol Br2的溴水反应，D错误. 个碳原子，由转化关系可以看出，B分子中含有不饱和键，B→ 14.B苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定与苯： AB→F,B一D的反应均属于加成反应：A,D中均含有卤素原 一3 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 CH,COOH 构体满足条件：①能发生水解反应，根据元素组成知，含有酯 子，F中有羧基，根据G的分子式可推出F为CH,COOH:根据反 基：②能发生银镜反应说明含有醛基，结合氧原子个数知，含有 应条件可知D→E的第①步反应是卤代烃的消去反应：根据D,E HC00一：③苯环上有两个支链，且苯环上一元取代物有两种， 的相对分子质量推知B,D、E分别为HOOCCH-=CHCOOH、 两个支链处于对位：④分子中含两个甲基：⑤核磁共振氢谱图 HOOCCHB-CHBCOOH、HOOCC=CC0OH,则A为 中有6组吸收峰，说明含有6种不同化学环境的氢原子，则满 HOOCCH,CHC1COOH.由此可知C为HOOCCH,CH(OH)COOH. OOCH 由题给条件可看出，K分子中含有1个羧基、1个醛基、2个羟 足条件的同分异构体有： 基（因为羟基能与金属钠反应）.据此分析解答。 CH, 17.(1)CH2=C-C00H 酯基、碳碳双键 共3种. (2)消去反应加成反应 CHO C00 HCOO (3) +2Cu(0H)2+0H (6) 先和丙烯发生已知反应②生成 在碳 C420↓+3H,0 (4) 化钨的作用下生成 最后与酸性高锰酸钾溶液发生 (5)3 HOOC 碳化镐 (6) CH,=CHCH 氧化反应生成 ,合成路线为 COOH COOH 险性高锰碱钾 CH-EHCH, 一定件 碳化钨 酸性高猛酸钾 COOH HOOC OH 解析：丙酮和HCN发生加成反应生成A(CH -C-CH),A COOH CN 18.(1)羟基、醛基(2)BC(3)C1 CHCH,N(CH)2 OH CH-NOH CH NH, 水解生成B(CH CH),B在浓硫酸作用下发生消去反应 猩化利 (4) +2H COOH OCH,CH,N(CH,)2 OCH,CH,N(CH)2 CH H.O 生成C,C是甲基丙烯酸，结构简式为CH,=C一COOH,C与 CI=NOH CH, CHO 化剂 甲醇发生酯化反应生成D(CH,=C一COOCH),D发生加聚反 应可以得到有机玻璃E.根据已知信息，可知H的结构简式为 撑化剂 CHO O=C-NH 0=C-NH, ,再与H发生加成反应生成L,1的核磁共振氢谱 CONH, CH, 图中有5组吸收峰且峰面积之比为1：2：2：2：1，则I的结构简 (6) CH,OH H.C CH. 式为 ,I与C发生酯化反应生成J C(CH,)3 -CH, CH H,C CH CH,OOC- CCH).据此分析解答。 0=C-NH H.O CH CH (5)J的结构简式为 CH.OOC CH ,其同分异 CH, OH 4 高中化学人教（选择性必修3） 第51~56期 CH 第53期2版参考答案 发生催化氧化反 专练一 解析：由有机物的转化关系可知 1.C2.D3.A4.D OH 专练二 CHO CHO 1.C2.C3.D4.A5.B 应生成「 ,在碳酸钾作用下 与C发生取代反应生成 专练三 1.B2.B3.D4.B5.C OH OH 第53期3版参考答案 CHO 同步测评 则C为CICH,CH,N(CH,)2; 一、选择题 OCH,CH,N(CH,)2 1.A2.A CHO 3.B“人造金属”与普通金属的制取方法和原料均不相 同：“人造金属”是在某些塑料中加入强氧化剂或还原剂后制 与NHOH反应生成E,可知E为 得的，而普通金属是用金属化合物加人还原剂等方法制得的： OCH,CH,N(CH,)2 “人造金属”虽然具有一般金属的特性，但它仍属于高分子材 CH=NOH CH=NOH 料中的塑料。 4.B :在催化剂作用下 与 5.C糖类是多羟基醛、多羟基酮以及它们的脱水缩合物， OCH,CH,N(CH,)2 OCH,CH,N(CH3)2 木糖醇分子中只含有醇羟基，不属于糖类，A错误；木糖醇属于 CH,NH 多元醇，乙醇属于一元醇，二者不互为同系物，B错误；1个木糖 氢气发生还原反应生成F,则F为 醇分子中含有5个羟基，Imdl木糖醇与足量Na反应最多可产 生2.5molH2,C正确；木糖醇分子中含有羟基，也能使酸性 OCH,CH,N(CH,)2 KMnO,溶液褪色，D错误。 CH,O- C00H与SOCl,发生取代反应生成 6.D色氨酸分子中含有2个氨基，1个羧基，甘氨酸分子 CH,O 中含有1个羧基、1个氨基，色氨酸自身能形成2种二肽，甘氨 酸自身能形成1种二肽，色氨酸和甘氨酸反应时，色氨酸可以 CH.O- -COCI CH,O COCI 与 氨基脱氢，或者羧基脱羟基，能形成3种二肽，则将色氨酸与甘 CH,O CH,O 氨酸(NH,CH,COOH)混合，在一定条件下形成的二肽有6种， CH,NH2 D错误. 发生取代反应生成依托比利。 7.B该有机物分子中含有酚羟基，具有酸性，且酸性强于 HC0,的：Na,CO,溶液显碱性，故该有机物可与Na,CO,溶液 OCH,CH,N(CH,)2 反应，A正确：由分子结构可知，与醇羟基相连的C原子共与3 (6)D的同分异构体分子中含有苯环，有酰胺基，且分子中 个不同化学环境的C原子相连，且这3个C原子上均连接了H 共有4种不同化学环境的氢原子，结合对称性，说明同分异构 原子，因此，该有机物发生消去反应时，其消去反应产物最多有 休分子中还含有醚键或酚羟基，故其同分异构体的结构简式为 0=C-NH, 3种，B错误；该有机物分子中含有酯基，酸性条件下的水解产 O=C-NH COOH CONH, CH 物有2种，分别为 前者含有羧基 OH CH OH C(CH,)3 和酚羟基且苯环上酚羟基的邻位上含有氢原子、后者含有碳碳 -CH H,C CH 双键和两个醇羟基，都能发生反应生成高分子，C正确：该有机 O=C-NH 物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子，故其可与Br2发生 H.( 取代反应：还含有碳碳双键，故其还可与Br,发生加成反应，D -CH, 正确。 H,C CH OH 8.B结合已知信息，通过对比X、Y的结构可知CO2与X -5 高中化学人教（选择性必修3） 第51~56期 的化学计量比为1：2，A正确：P完全水解得到的产物结构简式 CH.CH- COOH 为HO OH,分子式为CH.O,Y的分子式为 CH.CH, C,H,02,二者分子式不相同，B错误；P的支链上有碳碳双键， 解析： 与CL在光照条件下生成的A为 可进一步交联形成网状结构，C正确；Y形成的聚酯类高分子 CH,CH,CI 主链上含有大量酯基，易水解，而Y通过碳碳双键加聚得到的 ,A在NaO的水溶液中加热水解生成B为 高分子主链主要为长碳链，与聚酯类高分子相比难以降解，D CH,CH,OH CH,CHO 正确 ,B催化氧化得到的C为 二、非选择题 9.(1)cd 根据题目所给信息I可知，C和HCHO在NaOH的稀溶液中反 (2)取代反应（或酯化反应）酯基、碳碳双键 H,C- -CHO (3)己二酸 应生成的D为 ,D再与Br发生加成反应生 nHOOC CH2 ).COOH nHOCH,CH2 CH2CH,OH 猿化制 Br Br H0-E0C(CH2).C00(CH2),0H+(2n-1)H0 H CHO (4)12 HOOCCH- ○-CH,cooH 成E为 ,E催化氧化后得到的F为 解析：(4)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的 Br Br 同分异构体，0.5mdlW与足量碳酸氢钠溶液反应生成1mol H( COOH C02,说明W中含有2个羧基：2个取代基为一COOH、 一CHCH2C0OH,或者为一COOH、一CH(CH,）COOH,或者 ,根据信息Ⅱ可知，F在Z乙粉的作用下发生 为-一CH,CO0H、一CH2C00H,或者为-CH、-CH(C00H)2, H,C=C一CO0H 各有邻、间、对三种，共有12种：其中核磁共振氢谱为3组吸收 消去反应生成的G为 ,G再发生加聚反应得 蜂的物质结构简式为HOOCCH, CH,COOH COOH COOH EC-CH, -CH2 到的M为 10.(1)碳碳双键、羧基 Br Br CH,CH.CI CH,CH,OH COOH 水 (2 NaOH- △ (4)F为 ,含有羧基，所以I mol F与足 NaCl (3)保护碳碳双键，防止其被氧化 量NaHCO,反应放出I mol CO2,A错误；溴原子在氢氧化钠的 水溶液中可以发生水解反应，也可以在氢氧化钠的醇溶液中发 (4)BD 生消去反应，B正确：F没有碳碳不饱和键，不能聚合成高分子 CH OHC CHO OHC CHO 化合物，C错误：羧基消耗1 mol NaOH,两个溴原子消耗2mol (5)10 或 NaOH,共消耗3 ol NaOH,D正确。 CH H,C=C- -COOH CH,CHO CH.CH= -CHO (5)G为 ,其侧链的不饱和度为2，其同 椅NO州踪液 (6) 分异构休满足：属于芳香族化合物，且只有1种官能团，而且要 发生银镜反应，除苯环外不存在其他环状结构，说明必须有两 Br Br Br 个醛基，若苯环上有两个一CH0,一个一CH,有6种同分异构 CH,CH- -CHO CH.CH -COOH 体；若苯环上是一个一CHO,一个一CH,CHO,有邻、间、对三种 Br,/CCI, 0 化剂 同分异构体；若苯环上是一个一CH(CHO)2,有一种结构，共有 6 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 10种同分异构体.其中核磁共振氢谱有4组吸收峰的是 OH 不： ,B错误. OHC CHO HO H 9.C该塑化剂属于酯，没有亲水基团，不能溶解在水中， CH, A错误：该塑化剂结构对称，苯环上有2种不同化学环境的氢 CH,CHO 原子，苯环上的一溴代物只有2种，B错误；该塑化剂可由1分 子邻苯二甲酸和2分子2-乙基-1-己醇发生酯化反应合 (6)苯乙醛的结构简式为 ,以其为原料合成 成，D错误， CH,CH- CO0H,则需要将两分子苯乙醛连接起 10.D由题干信息可知，产物C中连接溴原子的碳原子 相邻的碳原子上没有氢原子，不能在NaOH醇溶液中加热发生 消去反应，即不能生成E,A错误；由题干信息及D的结构简式 来，根据题目信息【可知，2分子苯乙醛中的醛基可以发生在 CH,CH=C-CHO 可知，B的结构简式为HC之个CH,,B错误；由上述机理可 CH, NaOH溶液中发生加成反应生成 ,再将醛 知，醇与HBr发生取代反应时，主产物是Br进攻连接碳原子 基氧化为羧基即可得目标产物，但根据题目中流程可知，需要 多的碳正离子形成的物质，即 (副产 先将双键加成，然后再消去，从而保护双键，所以合成路线为 CH.CHO CH,CH-C-CHO OH HBr 主产物)，C错误：D的结构不 希NOH溶液 Br/CCl, 物) 对称，发生消去反应时生成两种烯烃，分别是E和 Br B Br H.C ,D正确 CH,CH- -CHO CH,CH- -C00H CH. CH, 02 能化制 11.AZ分子中含多个羟基，易与水分子形成氢键，聚乙 CH,CH=C- C00H. 烯不溶于水，侧亲水性：Z>聚乙烯，A正确：X中碳碳双键转化 为单键，且生成高分子，该反应为加聚反应，B错误：X中碳碳 双键与H一S键发生加成，X中含3个氮原子，且3个碳碳双键 第54期参考答案 发生加成反应，则乙的重复结构单元中也含有3个硫原子，可 阶段测试卷（二） 知Z的重复结构单元中，xns=1:1,C错误：该反应中生成物 一、选择题 只有一种，为化合反应，反应的原子利用率为100%，D错误 1.C2.D3.B 12.CZ中的酚羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使 4,C根据题目所给转化关系和反应条件可知，X→Y发 高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳 生烯烃加成反应，Y一→Z发生卤代烃水解取代生成二醇，Z→W 碳双键，C错误 发生双分子二醇分子之间脱水反应，根据W的结构简式可知， 13.C通过红外光谱图可获得有机物分子中所含有的化 X是CH,CH2,Y是CH,BrCH,Br,.Z是HOCH,CH,OH. 学键或官能团信息，因此可用红外光谱仪测定谷氨酸中所含宫 5.B 能团的种类，A正确；1个葡萄糖[CH,OH(CHOH),CHO]分子 6.A①加入氯化铁溶液，溶液显紫色，说明含有酚羟基， 中含有4个手性碳原子，则1mol葡萄糖分子中含有4mol手性 ①正确：②加入碳酸氢钠溶液，产生气泡，说明含有羧基，气体 碳原子，其数目为2.408×10，B正确：一C00H不能与H发 为二氧化碳，②正确：③加人银氨溶液不发生银镜反应，不产生 生加成反应，1mola-酮戊二酸只能与I mol H2发生加成反 银镜，说明结构中不含醛基，③正确：④加入溴水，溶液褪色，不 应，C错误：谷氨酸分子中含有2个一C00H,因此“中和“时， 能说明含有碳碳双键，因为该物质属于酚类，可与溴水发生取 需严格控制Na,CO,的用量，若Na,CO,过量，则2个一C0OH 代反应而使溴水褪色，④错误：由分析可知，①②③正确，答案 都会和NaCO,反应，D正确. 选A. 14.B饱和碳原子采取s即’杂化，形成双键的碳原子采取 7,C腺嘌呤核苷结构不对称，根据等效氢原子判断方法 即杂化，由E、FG的结构可知，A正确；由结构简式可知，高 HN COOH 可知，该有机物中含有11种不同化学环境的氢原子，C错误。 分子Y一定条件下发生水解反应生成 和 8.B异山梨醇分子中有4个手性碳原子，如图“”所 NH. 一7 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 H.N COOH 2HOCH,CH,OH +2NaBr ,B错误：由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺 (4)碳碳三键，酯基 基能形成氢键，C正确：由结构简式可知，E分子和高分子Y中 都含有氨基，侧高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的 保护，D正确 15.DY和Z碳碳双键碳原子上的氢原子在同侧是顺式 结构，在两侧则是反式结构，A正确：X、Y,Z分别与足量酸性 KMO,溶液反应，苯环上的支链碳原子被氧化成羧基，三者均 存在两条支链且处于苯环的对位，故反应所得的芳香族化合物 COOH 相同，均为 ,B正确：Y分子中含有碳碳双键可以发生 COOH 解析：根据A的化学式和D的结构简式，可知A的结构简 加聚反应，Y分子中同时含有羟基、羧基，也可以发生缩聚反 CH 应，C正确；X分子中含醛基，能被溴水氧化而使溴水褪色，Y 能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，二者褪色原理不同，D 式为 ,A被酸性高锰酸钾溶液氧化得到B,侧B为 错误. CH, 二、非选择题 COOH 16.(1)作催化剂 ,根据已知反应以及B,D的化学式，可知C为 (2)NaOH溶液中和硫酸，使检验水解产物的实验顺利 进行 COOH (3)(C,Ho0),+nH,0酸线 →nCwH206 淀粉 葡萄糖 E为HOCH,CH,Br. (4)溶液变蓝 (5)不能硫酸能溶解Cu(OH)2而使实验失败 向混合 0 0 液中加人稍过量的NaOH溶液糖尿病 (2)B为对二苯甲酸，苯环上的C原子以及和苯环直接相 17.(1)CoH2023 连的C原子共平面，A正确：红外光谱法可用于测定有机化合 (2)b 物中的官能团，B正确：化合物D和F发生加聚反应生成P,C 错误：聚合物P含有酯基，会在碱性条件下水解，D错误。 (3)否 HO CHCH,CH1、 (4)F分子中含有的官能团为碳碳三键，酯基F的化学式为 CHO HO- -CH,CHCH,、 HO- CH,CH,CH,CHO C出，O,不饱和度为6，则满足条件的同分异构体有 CHO CH; HO CCHO、HO CHCH,CHO(任写一种即 CH, CH, (5)采用逆合成分析法，根据已知反应可知， 可) 是由《C-N,和《C-C=CH反应得 (4)e(5)100 18.(1)对二甲苯HOCH,CH,Br (2)AB 到，则根据所给信息合成C一八，即可 COONa Br 第55期参考答案 3) +4NaOH H,0 《有机化学基础》综合质量检测卷（一） Br 一、选择题 COONa 1.A2.C3.A —8 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 4.A由质谱图可知该有机物相对分子质量为106，A错误.： 左侧甲基上的3个氢原子中有1个可能与右边的分子整体共 5.A脱氧核糖核酸(DNA)的戊糖为脱氧核糖，碱基为腺 平面，故最多有25个原子共平面，B错误：由E的结构简式可 嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，核糖核酸(NA)的戊糖为核 知，E分子中有4种不同化学环境的氢原子，故其核磁共振谱 糖，碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，两者的碱基不完全 中有4组吸收峰，C正确：聚芳酯G中含有酯基，在稀H,S0,和 相同，戊糖不同，A错误。 NaOH溶液中均可发生水解反应，D正确。 6.B苯酚和碳酸氢钠溶液都可以溶解在水中，不能用过 15.C根据X的结构简式可知，该有机物上有8种不同 滤的方法将二者分离，B错误 化学环境的氧原子，氯原子取代碳碳双键中“CH”上的H原子 7.C烷烃分子的通式是CH+2,根据关系式： 时存在顺反异构，因此一氯代物共有9种，A正确：根据Y的结 C.H2.2(n+1)H20 构简式可知，能与溴水发生反应的官能团是碳碳双键，1lY 1 mol (n +1)mol 中含有1ol碳碳双键，最多消耗1olBr,B正确；X中能与 145g H发生加成反应的是苯环和碳碳双键，则1molX最多消耗4 12.5 mol (14n+2)g molH2,C错误；X中有能与NaOH反应的酯基，Y中有能与 可得：=侣受解得4，放该奖经分子 NaOH反应的酯基和酚羟基，Z中有能与NaOH反应的酚羟基 和酰胺基，因此等物质的量的X,Y、Z与足量NaO溶液反应， 是C,Ho.C,H。有CHCH,CH,CH、CHCH(CH)2两种同分 消耗NaOH的物质的量之比为1：2：2，D正确。 异构体，CH,CH,CH2CH的二氯代物有6种，CH,CH(CH,)2 二、非选择题 的二氯代物有3种，故该烃的二氯代物共有9种。 16.(1)b 8.D9.C (2)三颈烧瓶中混合液不再分层（或甲苯层消失） 10.B10-羟基喜树碱分子中含有羟基、酰胺基和酯基三 (3)减少苯甲酸因溶解造成损失升华 种含氧官能团，A错误：该分子中含有酚羟基，可与FCL,溶液 (4)2Mn0,+3HS0,+0H=2Mn02↓+3S0+2H,0 发生显色反应，B正确：该分子中不含羧基，不能与NaHCO,溶 (5)①常温下苯甲酸微溶于水而易溶于乙醇 液反应产生C0,C错误；该分子中的手性碳原子如图“*“所 ②滴加最后一滴NaOH标准溶液后，溶液由无色变为浅红 HO 色，且30秒不褪色 399.00% 不： 只有1个手性碳原子，D错误。 17.(1)f Cl, HCI HO O (2)环戊烯消去反应 11.Aa与b的分子式相同，都为C,Hg,结构不同，互为 (3)HOCH,CH,CHO 同分异构体，A正确：a分子中两个环共用的饱和碳原子与周 (4)nHOOC (CH,),COOH+nHOCH.CH,CH.OH △ 围4个碳原子构成四面体结构，故所有碳原子不可能共平面，B -0 0 错误；b中含有4种不同化学环境的氢原子，故一氯代物有4 HO-C-(CH:)-C-0-(CH2)-0-H +(2n-1)H20 种，C错误：b中不含碳碳双键，不能与溴水反应使其褪色，D错误 12.B形成网状结构的过程是CH,=CHCOONa和交联 CH, 剂CH,=CH一《○CH=CH,在一定条件下发生加聚反应， 5)H -C00H B错误. CH; 13.B CH=CH与H,O、CO在催化剂作用下发生反应制 (6)b 得CH,=CHCOOH,CH=CH2与H,O,C0在催化剂作用下发 解析：A和氯气在光照条件下发生取代反应生成B,则A 生反应制得CH,CH,COOH,C0与H2在催化剂作用下发生反 为环戊烷，B发生消去反应生成的C为)：C发生氧化反应 应制得CH,OH,CH,=CHCOOH与CH,OH在浓硫酸作催化剂 的条件下发生酯化反应生成的G为CH2=CHCOOCH, 生成的D为HOOC(CH),COOH,由已知信息可知乙醛与甲醛 CH,一CHCOOCH,发生加聚反应生成的I为CH,一CH 反应生成的F为HOCH,CH,CHO,F与氢气发生加成反应生成 的G为HOCH,CHCH,OH,D与G发生缩聚反应生成的PPG COOCH, 0 (聚丙烯酸甲酯)，CH,CH,COOH与CHOH在浓硫酸作催化剂 为o--(cH),C-0-(cH0H ,以此来解答 的条件下发生酯化反应生成的H为CH,CH,COOCH2,据此回 (5)①能与饱和NaHCO,溶液反应产生气体，说明含有羧 答，G合成I是加聚反应，I是聚丙烯酸甲酯，水解生成聚丙烯 基：②既能发生银镜反应，又能发生水解反应，说明含有醛基和 酸，属于高分子，B错误 酯基，因此是甲酸形成的酯基，其中核磁共振氢谱显示有3组 14.B由化学方程式及原子守恒可以判断，该反应为缩聚 OOCH 反应，X为乙酸，p=2m-1,A正确：萘环上所有原子共平面， 一C00一中所有原子共平面，饱和碳原子具有甲烷的结构特 吸收峰，且峰面积之比为6：1：1的是HC一CC00H 点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，单键可以旋转，则F中 CH: 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 (6)根据PPC的结构简式可知，其链节的式量是172，若 CH, PP℃的平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为 结合E的分子式和F的结构可知，E为 ,F与S0d2反 10000÷172=s58,答案选b COCI COCI 18.(1)羧基、碳氯键 (2) (3)AD 应得到G,结合G的分子式可知，G为 ,」水解得到消 CI H.CO CH COOCH (4 CH,CH,COOCH,HCI- CH CH, 炎痛，结合消炎痛的结构可知，1为 H C CI 与H口得到I的反应类似已知信息中第二步的反应，由此可判 CH-COOCH H.CO H.CO CH 断出H为 CHCH,COOCH,,C与G NH,CI+ CH, CH: CH3 0/Cu 反应得到H,据此解答 (5)CH,CH0催化别， HO-HC 0=C HCN CN CN (3)CH,0一一NH的氨基直接连接在苯环上，化合 物A分子中的氨基连接在一H一上，氨基是吸电子基团，即 CH CH, A中氨基上的N原子核更易结合H·,碱性更强，A错误： H/H,0 0=C A+B→C的反应，是B分子中羰基先加成，得到羟基，羟基再 COOH COOH 与相邻N原子上的H原子发生消去反应得到N=C,涉及加成 H 反应和消去反应，B正确：D→E的反应，是甲苯对位上的H原 子被C原子取代，试剂可为Cl,/FcCl,C正确：由“消炎痛”的 COOH 结构可知，其分子式为CgH6ClNO,D错误. H.CO (4)H( CH,CH,COOCH,)与 OCH, 6 HCO十C=CH CH OCH OCH HCO H.CO OCH OCH,(其他符合条件的结构也可) CI CH-COOCH, H.CO 解析：A与B发生类似已知信息的反应生成C,则C为 CH; H.CO HC得到I( )的反应类似已知信息中 COOCH,D发生反应生成E, CH. 1012.芘的一种转化路线如下图所示，下列说法错误的是 (3)A装置上方橡胶软管a的作用为 (5)设置FG反应步骤的理由是 (4)B装置中的试剂是 ,若不使用B装置，D装置中会 15.(25分)光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术.化合物 )03 明显增加的副产物是 E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用异丁酸(A) 2)HOAc,K (5)下列有关说法正确的是 (填字母序号) 为原料，按如下图路线合成： a.C装置盛装浓硫酸，用于千燥氯气 b.D装置中球形冷凝管的作用是冷凝回流 C.H A.Y和Z互为同分异构体 c.E装置可盛装FeCl,(ag)、NaCO3(ag),只吸收尾气中的氯化氢 AICL,△ 一定条件 B.芘的一氯代物有3种 C.1molY与足量NaOH溶液反应最多消耗2 mol NaOH d.可采用分液操作进一步分离、提纯D装置中的三氯乙醛 B D.X与足量H,发生加成反应的产物中有6个手性碳原子 (6)测定产品纯度：称取产品0.2950g配制成待测溶液，加入 0.1000mol/L碘标准溶液20.00mL,充分反应后，调节溶液的 NaOH水溶液 第Ⅱ卷非选择题（共64分）】 pH,立即用0.02000mo/LNa2S203溶液滴定至终点.进行三次 相转移催化 OH 平行实验，测得平均消耗Na2S203溶液20.00mL.则产品的纯度 二、非选择题（本题包括3小题，共64分） 为 回答下列问题： 13.(21分)工业上，三氯乙醛(CL,CCH0)用于制造敌百虫等杀虫 (滴定反应原理：①CCL,CH0+L,2+H20=CCI COOH+2H++2I (1)写出化合物E的分子式： ,其分子中含氧官能团的 高中化学 高 剂、三氯乙醛脲除草剂.医药上用于生产氯霉素等.某化学小组 ②L2+2S,0=2I+S40g) 名称为 中 希望通过制备三氯乙醛来杀灭宿舍的蚊虫 14.(18分)有机物J是一种药物中间体，其一种合成路线如下： (2)用系统命名法对A命名： ;在异丁酸的同 【查阅资料】 酸性 COOH COOH 浓HNO3 COOH NH21)NaNO/HCI 分异构体中，属于酯类化合物的数目为 ,写出其中含有 人教选 ①反应原理：在80~90℃下乙醇与氯气反应生成三氯乙醛，副 NH.Ci A 2)CuCl 4种处于不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式： 产物为氯化氢.可能发生的副反应有：C,H,0H+HC1△C,H,C+ D 教选 CH-CHCHO 择性 (3)为实现C→D的转化，试剂X为」 （(填字母序号) 雀 H,0,CCL,CH0+HC10△，CCL,COOH(三氯乙酸)+HCL. 已知：不对称烯烃加成时遵循马氏加成规则，即氢原子加到含氢 a.HBr b.NaBr c.Br 鉴 3 ②有关物质的相对分子质量和部分物理性质如下表所示： (4)DE的反应类型为. 3 综 物质 C2 Hs OH CCICHO CCI COOH C2HsCl 相对分子质量 46 147.5 163.5 64.5 较多的不饱和碳原子上.如R-CH=CH,KR一CH-CH,. (5)在紫外光照射下，少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯 合质量检测 熔，点/℃ -114.1 -57.5 58 -140.8 为了测定有机物F的结构，取0.72g有机物F,在过量氧气中燃 CH 沸点/℃ 78.5 97.8 198 12.3 CH,=C- 可溶于水 一C00CH)快速聚合，写出该聚合反应的化学方程 综合质量检测 可溶于水、乙 微溶于水， 烧，将燃烧后的产物依次通过足量浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸 溶解性 与水互溶 乙醇 醇、三氯乙醛 可溶于乙醇 和碱石灰分别增重0.72g和1.76g.有机物F的质谱图和核磁 式： 【设计实验】 共振氢谱图如下图所示.请回答： 100 57 0 (6)已知： H2 催化剂，△ (R=烷基或羧基) 盐酸 60 强度 40 参照以上合成路线和条件，利用甲苯和苯及必要的无机试剂，在 20 方框中完成制备化合物F的合成路线。 0 5432 质荷比 (1)有机物C的结构简式为 KMnO, (2)有机物F的实验式为 ;其结构简式为 H' (注：可将D装置放置在磁力搅拌器上使反应物充分混合》 (3)E+I→J的反应类型为 (1)写出A装置中发生反应的离子方程式：」 (4)写出同时满足下列条件的I的一种同分异构体的结构简式： (2)实验中D装置的温度需要控制在80~90℃，最合适的加热 方式是 ;写出D装置中制备三氯乙醛的化学方程式： ①能使Br的CCL4溶液褪色；②分子中所含不同化学环境的氢原 子的数目比为2：1. 【参考答案见本期) 本版责任编辑：赵文佳 报纸编辑质量反馈电话： 高中 0351-5271268 2025年8月11日·星期- 报纸发行质量反馈电话： 第 56期总第1148期 人教 0351-5271248 装理橘 选择性必修3 尽善不尽美 山西师范大学主管山西师大教育科技传媒集团主办数理报社编辑出版社长：徐文伟国内统一连续出版物号：CN14-0707F)邮发代号：21-355 美国一家航空公司 醇、酚、羧酸的结构中都含有一OH,由于三 号称服务一流，对每件 者中与一OH相连的基团不同，一OH所受的影 事情都要求做到尽善尽 响就不同，故一OH上氢原子的活泼性也就不 美，其“超越期望”的服 同，表现在性质上的差异也较大。 羟基中氢原子活泼性的比较 务理念深入每一个员工 氢原子类型 羧基 酚羟基 醇羟基 的内心. 氢原子活泼性 藏新 ⊙江西万娜 电离 部分电离微萌电离 极难电离 有一天，一位乘客 酸碱性 弱酸性很弱的酸性 中性 官能团，B错误；碳碳双键可发生加成，羟基、羧量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为 托运了一只狗，并发送 与Na反应 反应 反应 反应 基可发生取代，羟基、碳碳双键可发生氧化反 电报告知他们，那只狗 与NaOH反应 反应 反应 不反应 应，C错误：羟基只能和钠反应，羧基能和钠、氢 3.某种药物合成中间体的结构简式为 与Na2C03反应 反应 反应 不反应 是他心爱的宠物，它将 氧化钠、碳酸氢钠反应，相同物质的量的该有机 O OH OH 与NaHCO3反应 反应 不反应 不反应 在此地转机回大洋洲 物消耗Na、NaOH、NaHCO,的物质的量之比为 CH COOH H2 CO3 CHs OH 电报特别提醒他们务必 常见物质酸性强弱顺序 4:1:1,D正确 -OH 定量的该物质 HC03>H20>C2H,0H 认真照看，不得遗失 答案：D COOH 例.莽草酸易溶于水，可用于合成药物达菲， OH 经理看完电报后 趁热打铁 其结构简式如下图所示.下列关于莽草酸的说法 分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应，消耗三者 马上吩咐员工谨慎对待 1.某有机化合物的结构简式为 正确的是 并分配了任务，甚至还 CH,CHOH 的物质的量之比为」 COOH 买了狗粮备用.当他们 HOOC -CH,COOH 4.某有机化合物X的结构简式为 一定量的该物质最 什么都准备好之后，负 CH 责去接宠物狗的职员却 HO OH CH-CH, 报告：那只所谓的宠物 OH -C一CH=CH,若该物质在酸性条 多消耗Na、NaOH、NaHCO,的物质的量之比为 CH,OH 狗已经死了 A.分子式为C,H05 大家七嘴八舌议论 B.分子中含有2种官能团 2.瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等 件下能水解完全，其产物最多能与 mol 纷纷，协商后最终取得 C.可发生加成、取代反应，不能发生氧化反应 生物活性的香豆素化合物，其分子结构为 Na反应 的一致意见是：立刻去 D.相同物质的量的该有机物消耗Na 买一只相像的狗.新的 NaOH、NaHC03的物质的量之比为4：1：1 定量的瑞香素分别与足 E't L:E:S'E 任务重新分配了，有人 解析：由结构简式可知，分子式为C,H0, 乙I'7乙：乙：1 HO “荸号条 负责去筹钱，有人负责 A错误；分子中含有羟基、碳碳双键、羧基3种 打电话询问宠物店，有 例2.柠檬醛的结构简式如下，回答下列相 人负责包裹尸体扔到垃 能使溴水或酸性KMnO,溶液褪色的 关问题： 圾桶…小小的办公室 忙得鸡飞狗跳.幸好转 ===有机化合物 CH,- =CHCH,CH,C CH 机时间长达5小时，他 ©四川毛映阳 CH, 们有足够的时间来处理 1.能使溴水褪色的有机化合物 化，但因酚类物质的氧化产物也可能有颜色，所 CH, 这件事. (1)分子中含有碳碳双键、碳碳三键的不饱和以酸性KMO,溶液褪色的现象不一定明显， (1)试推测柠檬醛可能发生的反应有 功夫不负有心人 有机化合物，与溴发生加成反应而使溴水褪色. 【题型示例】 (填字母). 他们真的找到了一只十 (2)酚类物质与浓溴水发生取代反应而使 例1.某新型有机物M的结构如下图所示. ①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②能与乙 溴水褪色（酚羟基所连碳原子的邻、对位上没有 下列有关M的说法正确的是 醇发生酯化反应；③能发生银镜反应；④能与新 分相像的狗，花色几乎 制的Cu(OH)2反应；⑤能使酸性KMnO,溶液 没有差别.可意想不到 氢原子时则无此性质) OH 的是，次日他们就收到 (3)含有还原性基团（如醛基等）的有机化 褪色 A.①②③④ B.①②④5 了投诉电报.大家都想 合物，能被溴水氧化而使溴水褪色： (4)汽油、苯、苯的同系物、CCL4、己烷、氯仿 c.①③④⑤ D.①②③④5 不明白到底什么地方出 A.分子式为CsH404 (2)检验柠檬醛中官能团的方法是 了纰漏，于是就让经理 等与溴水混合时，能通过萃取使溴水中的溴进 打国际长途到大洋洲的 入有机溶剂层而使水层褪色· B.1个M分子中含有2个羧基 C.可使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色 办事处询问.结果令人 2.能使酸性KMnO,溶液褪色的有机化合物 (1)分子中含有碳碳双键、碳碳三键的不饱 OH 解析：(1)分子中有碳碳双键，可与Br,发 啼笑皆非 一人家托运 的那只狗本来就是死 和有机化合物，一般能被酸性KMnO,溶液氧化 与M互为同系物 生加成反应；分子中无一C00H,不能与乙醇发 生酯化反应；分子中有一CH0,可以发生银镜反 的，主人正是因为太喜 而使酸性KMnO,溶液褪色 解析：根据M的结构简式可知，M的分子式 应，可与新制的Cu(OH)2反应；碳碳双键与 爱它才千里迢迢送它回 为CgH204,A错误；一个M分子中含有1个碳 CHO均可使酸性KMnO4溶液褪色， 老家安葬的」 (2)含 一（与苯环直接相连的碳 碳双键、1个酯基和1个羧基，B错误；M分子中 (2)常用溴水或酸性KMnO,溶液来检验碳 故事的确引人深 原子上至少有一个氢原子)结构的苯的同系物， 含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，也可被 碳双键的存在，但是醛基会干扰实验，故先检验 思，一直追求的尽善尽 醛基，然后除醛基，再检验碳碳双键 美并非时时符合生活的 能被酸性KMnO,溶液氧化成 ◇-C00H而 酸性高锰酸钾溶液氧化，故可使溴水或酸性高 答案：(1)C OH 法则，真和诚才是商业 (2)取少量柠檬醛与足量新制银氨溶液混 使酸性KMnO4溶液褪色， 锰酸钾溶液褪色，C正确； 的根本 中合，并置于热水浴中加热，充分反应后，有银镜 (3)含有羟基、醛基的物质（如醇类、醛类 0 生成，说明有醛基存在；取少量上层清液置于 糖类等)，一般能被酸性KMnO,溶液氧化而使 不含酯基，与M所含的官能团不完全相同，不可能与 一试管中，并滴加溴水或酸性KMnO,溶液，充 酸性KMnO4溶液褪色. M互为同系物，D错误 分振荡，若溴水或酸性KMnO,溶液褪色，则可 (4)酚类物质也能被酸性KMnO溶液氧 答案：C 证明含有碳碳双键 2 素养专练 数理极 第53期2版参考答案 H0-〈-CH,CHCH,、 H.CO 专练一 (4) CHo CH,CH,COOCH HCI 1.C2.D3.A4.D N-N- 专练二 CH CH, 1.C2.C3.D4.A5.B H0-〈-CH,CH,CH,CH0、 HO -CCHO 专练三 CH 1.B2.B3.D4.B5.C 第53期3版参考答案 H0CHCH,CH0(任写一种即可) CI CH CH-COOCH 同步测评 一、选择题 (4)c(5)100 CHs 1.A2.A3.B4.B5.C6.D7.B8.B 18.(1)对二甲苯HOCH,CH2Br 0 二、非选择题 (2)AB 9.(1)cd 0.0 (2)取代反应（或酯化反应）酯基、碳碳双键 COONa Br (3)己二酸 CH (3) +4NaOH H,0 催化剂 0,/Cu nHO0C(CH,),C00H+nHOCH,CH,CH,CH,OH化剂 (5 CH CHO HO-HC Br HCN H0-E0C(CH2)4C00(CH2)40H+(2n-1)H20 00 (4)12 H00CCH,-人 一CH,CO0H 2HOCH,CH,OH+2NaBr COOH 0 EC一CH2n (4)碳碳三键、酯基 COOH 10.(1)碳碳双键、羧基 COOH CH,CH,CI (2) m÷o入： CH2CH2 OH +NaCl (5)C点-r (6) (3)保护碳碳双键，防止其被氧化 HC0òCHs HCO (4)BD OCH OCH, 、HC0OCH(其他 OHC CHO OHC CH CHO H:CO-C=CH OCH (5)10 或 符合条件的结构也可) 第56期3、4版参考答案 CH, 第55期参考答案 《有机化学基础》综合质量检测卷（二）】 CH,CHO CH,CH=C一CHO 《有机化学基础》综合质量检测卷（一） 一、选择题 (6) 稀NaOH溶液 1.B2.A3.C4.A5.B6.C7.C8.C 一、选择题 9.D10.B11.C12.D Br Br 1.A2.C3.A4.A5.A6.B7.C8.D 二、非选择题 CH,CH一C-CHO 9.C10.B11.A12.B13.B14.B15.C 13.(1)2Mn0,+10Cl+16H=2Mm2++5Cl2↑+ 8H20 Br:/CCl 0. 二、非选择题 催化剂 16.(1)b (2)水浴加热 CH,0H+40,0-0℃0Cl,CH0+ Br Br (2)三颈烧瓶中混合液不再分层（或甲苯层消失） 5HCI (3)平衡气压，使浓盐酸可以顺利流下 CH,CH-C -COOH (3)减少苯甲酸因溶解造成损失升华 (4)2Mn04+3HS03+0H=2Mn02↓+3S0?+ (4)饱和食盐水C2H,Cl(5)ab(6)90.00% Zn 2H,0 COOH -CH,CH=C一COOH (5)①常温下苯甲酸微溶于水而易溶于乙醇 14.(1)-N0, ②滴加最后一滴Na0H标准溶液后，溶液由无色变为 (2)C4H0H,C=C一CH,0H(3)加成反应 浅红色，且30秒不褪色 CH 第54期参考答案 ③99.00% 阶段测试卷（二） 17.)+C, (4)CH,=CH-0-CH=CH2 一、选择题 HCI (5)保护碳碳双键，防止其被氧化 1.C2.D3.B4.C5.B6.A7.C8.B (2)环戊烯消去反应 15.(1)C1oH1202酮羰基、羟基 9.C10.D11.A12.C13.C14.B15.D (3)HOCH,CH2 CHO (2)2-甲基丙酸4 HCOOCH.2CH2CH 二、非选择题 (4)nHOOC(CH)COOH+HOCH,CH,CH,OH (3)c(4)取代反应（或水解反应） 16.(1)作催化剂 CH, CH (2)NaOH溶液中和硫酸，使检验水解产物的实验顺 0 利进行 H0-LC-(CH),一C0-(CH,)。0H+(2n-1)H,0 (5)nCH,= 一定条件，CH,C (3)(C,Hg0).+nmH,0酸或 COOCH COOCH, →nC6H20。 淀粉 葡萄糖 0 CH, CH COOH (4)溶液变蓝 (5)H- C-0-C-C00H (6) KMnO, (5)不能硫酸能溶解Cu(OH)2而使实验失败向 H CH COOH COCI 混合液中加入稍过量的NaOH溶液糖尿病 (6)b 17.(1)C1oH2023 H. COCI (2)b 猴化剂，△〔○ (3)否 5 HO-人-CHCH,CH,、 18.(1)羧基、碳氯键(2) (3)AD CHO C.乙酸中加入石灰石：2CH,C00H+CaC0,=2CH,C00+ C.反应(2)和反应(7)的反应条件可能相同 C02↑+Ca2++H,0 D.1,4-环己二醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色 《有机化学基础》综合质量检测卷（二） D.向银氨溶液中加入CH,CHO溶液并水浴加热：CH,CH0+ 9.化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式 2[Ag(NH,)2]0H△CH,CO0NH+2Ag↓+3NH,+H,0 如下图所示.下列关于化合物X的说法错误的是 ( 5.如下图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图， ©数理报社试题研究中心 该实验过程中所涉及的三次分离操作分别是 ( 可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-140-16 乙酸乙酯 →乙酸乙醋 电和碳酸钠溶液 7酸 硫酸ㄧ 乙酸 第I卷选择题（共36分） 乙醇 ① ②乙醇 C HO OH A.可与B,发生加成反应和取代反应 一、选择题（本题包括12小题，每小题3分，共36分，每小题只有1 A.①蒸馏：②过滤；③分液 B.①分液；②蒸馏；③蒸馏 B.可与eCl,溶液发生显色反应 个选项符合题意) C.①蒸馏：②分液：③分液 D.①分液；②蒸馏：③结晶、过滤 C.含有4种含氧官能团 1.化学与生产、生活密切相关.下列有关说法正确的是 6.某高分子的结构片段如下： D.存在顺反异构 A.“祝融号”火星车采用我国自主研发的“正十一烷相变保温系 统”，正十一烷属于脂环烃 10.航天员的航天服采用了很多新型超高性能复合材料，其中一种 B.碳纤维材料操纵棒是宇航员的手臂“延长器”，碳纤维不属于有 新型超高性能纤维M的防热和防火性能十分出色.新型超高性 机高分子材料 下列说法不正确的是 能纤维M的结构简式如图甲所示： 中 C.橡胶消声瓦可有效降低潜艇航行时的噪声，天然橡胶的合成反 A.该高分子中含有羧基、氨基、酰胺基 OH H 高 -CH2 CH, B.完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有相同的化学 HO-FOC- -CONH 化 应为nCH,=CH一CH=CH,催化剂 学 C- 环境 OH H H 选择 D.甘油具有较强的吸水性，经常用于制作护肤用品，它属于二元醇 C.其结构简式为H干N .0H 图乙为新型超高性能纤维M的一种合成路线（部分反应未注明 2.关于有机物检测，下列说法正确的是 ( 条件)： 选择 必 A.用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 COOH 修 B.用红外光谱可确定有机物的元素组成 D.通过质谱法测定该高分子的平均相对分子质量，可得其聚合度 CL NaOH/HO 性必修 3 C.质谱法测得某有机物的相对分子质量为卫，可推断淇分子式为C,H2 7.盆烯的分子结构可简化表示为〔>（其中C、H原子已略去）. 一定条件 D.麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调至碱性，再加入新制 下列关于盆烯的说法中错误的是 Cu(OH)2并加热，可判断麦芽糖是否水解 A.是苯的一种同分异构体 量 乙 3.先秦时期的《考工记》最早记载了我国古代精炼蚕丝工艺.“以说 B.分子中所有的碳原子不可能在同一平面上 下列说法不正确的是 3综合质量检测 水（草木灰水）沤（长时间浸泡）其丝，七日…”可除去蚕丝中的 C.是乙烯的一种同系物 丝胶等杂质.下列说法错误的是 D.在一定条件下可以发生加成反应 A.D+E→M的反应类型为缩聚反应 A.草木灰经水浸、过滤得到说水 OH B.C能够与Na,CO3溶液反应 B.说水的主要溶质是碳酸钾 C.E具有碱性，能与盐酸反应生成盐酸盐 C.蚕丝纤维与棉纤维的主要成分相同 8.1,4-环己二醇 )是生产某些液晶材料和药物的原料，现 D.C一→D需要加入强酸进行酸化处理 D.丝胶在碱性溶液中比在水中更易水解 OH 11.我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料 4.下列化学方程式或离子方程式书写不正确的是 的方法，其转化路线如下图所示.下列叙述错误的是 OH 以环己烷( )为基础原料，合成1,4-环己二醇的路线如下 CH,0H、/ 0 CH,OH H 下列说法不正确的是 -MoC A.邻羟甲基苯酚脱水缩合：n △ CI H千O CH,-OH PLA MP MMA +(n-1)H20 A.PLA在碱性条件下可发生降解反应 B.苯酚钠溶液中通入少量的C02气体：C02+H20+《 A.该合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 B.MP的化学名称是丙酸甲酯 B.物质X的名称为1,3-环己二烯，其通过反应(5)生成的产物 C.MP的同分异构体中含羧基的有3种 HC03+ -OH 有2种 D.MMA可使溴水、酸性KMnO,溶液褪色，而MP不能