高二下学期期末实战模拟卷三-【创新教程】2025-2026学年高二下学期化学期末实战模拟卷

高二下学期期末实战模拟卷三 (烃的衍生物)（满分100分） 可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-14O-16Na-23A1-27Fe-56 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 是符合题目要求的。 1.下列说法正确的是 A.工业上镁、铝都是用电解其熔融氯化物制得 整 B.可利用铝热反应冶炼铁、铬、锰、钴等高熔点金属 C.蛋白质、油脂、糖类均能发生水解反应 D.煤的干馏指将煤在空气中加强热使其分解的过程，工业上也叫做煤的焦化 2.下列有关乙醇的说法正确的是 如 A.能与H,O发生加成反应 B.能使石蕊试液变红 C.与CH OCH.互为同分异构体 D.是食醋的主要成分 CH, 的 3.对CHCH2CHCH,认识正确的是( ) 樂 A.名称为3-甲基丁烷 B.所有碳原子在同一平面上 C.难溶于水 D.不能发生分解、加成、消去反应 4.实验室由正丁醇制备正丁醛（微溶于水）的流程如图所示。下列说法或操作正确的是 ( Na,Cr,O,正丁醛H,0无水MgSO4、蒸馏 正丁醇 正丁醛 HSO,△粗产品② ③ ④ ① A.步骤①中需加入过量的Na2Cr2O, B.步骤②的操作是水洗，该过程需振荡、放气、静置分层 C.无水MgSO4的作用是检验正丁醛是否含有水 D.蒸馏时使用球形冷凝管，可提升冷凝效率 5.AbyssinoneⅡ的结构简式如图所示： 夺 关于AbyssinoneⅡ，下列叙述正确的是 A.存在2个手性碳原子 B.含有5种官能团 C.1 mol AbyssinoneⅡ最多能消耗8molH D.可用酸性KMnO4溶液检验AbyssinoneⅡ分子中的碳碳双键 化学试题（三）第1页（共6页） 6.下列属于加成反应的是 () A.C,H,0H+30,点警2C0,十3H,0 B.CH:-CH:+H2 CH3CH 催化剂 NO, C. 〔 +HO-NO2 50~60℃ 浓硫酸 +H2O D.2CH3COOH+Na2CO3→2CH,COONa+CO2个+H,O 7.下列关于有机物的说法错误的是( ) A.用饱和的Na2SO4溶液使鸡蛋清发生盐析，进而分离、提纯蛋白质 B.乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原理不相同 C.苯酚与苯甲酸都能发生加成反应和取代反应 D.汽油和植物油都是碳氢化合物 8.核磁共振氢谱图中，化学位移δ的值随着氢核周围电子云密度的减小而增大，规定 Si(CH3)4中H的6为0，已知CH4中H的8为0.23，H3 CCOOCH2CH3中b氢原子的8 为3.80（如图），下列说法不正确的是 () 8 b c CH:COOCH2CH CH4 3.80 0.23 10 6 0 核磁共振氢谱图中的化学位移♂图 A.a氢原子的6大小：a>3.80 B.根据δ可以区别乙酸乙酯和丙酸甲酯 C.a和c氢原子的8大小：a>c>0.23 D.Si的电负性小于H,所以Si(CH)4中H电子云密度大于甲烷中H的电子云密度 9.浓硫酸催化下羧酸和醇发生酯化反应的具体过程如图所示，下列说法错误的是() 0 OH HOR OH OH OH H迁移 0H+.-H0 ROH ROH R OR' OR OR H 18O 180 A.用CH,-C-OH进行反应，最终得到的有机产物只有CH,一C一OR B.反应中，浓硫酸除了作催化剂，还可以吸收反应生成的水，提高产率 C.反应中，碳原子和氧原子均存在sp、sp3两种杂化方式 D.图中的酯在酸性条件下水解时，羧酸中的羰基氧原子可能来自于水 化学试题（三）第2页（共6页） 10.中国某大学江教授开发催化剂实现了芳醇选择性氧化制备芳醛，其原理如图所示。 CH,OH CHO 02 催化剂、光照 R R 下列叙述正确的是 A.若R为烃基，0.1mol乙发生银镜反应生成10.8gAg B.若R为甲基，对甲基苯酚与甲互为同系物 C.若R为乙基，甲、乙都能发生加成、取代、氧化反应 D.若R为甲基，甲、乙分子中碳原子都不能共平面 11.实验室用如图装置制备乙酸乙酯，下列说法错误的是 A.甲试管中碎瓷片的作用是防暴沸 B.长导管a的作用是导气和冷凝 C.导管不能伸入液面下是为了防止倒吸 D.乙试管中饱和碳酸钠溶液的作用是增大乙酸乙酯的溶解 12.有机物Ⅱ是由我国科学家合成的一种可循环的高分子材料(R为饱和烃基)，I和Ⅱ可 互相转化。下列说法错误的是 () 催化剂 A.可用溴的四氯化碳溶液鉴别I和Ⅱ B.有机物I不存在顺反异构 C.图中I→Ⅱ反应的原子利用率为100%D.有机物Ⅱ不溶于水，也不与酸和碱反应 13.下列关于溴乙烷的叙述中正确的是 () HH A.溴乙烷的电子式为：H:C:C:Br HH B.溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯 C.将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成 D.溴乙烷可以通过乙烯和HBr在一定条件下的加成反应制得 14.Wollf-Kishner--黄鸣龙反应是第一个以“华人”命名的有机化学反应，可表示如下： O-C +H2NNH2 KOH/(HOCH2 CH2)2O () 180℃ 一CH2一，下列说法不正确的是 A.该反应属于还原反应 B.反应过程中C原子的杂化方式由sp变为sp C.若该反应产物中有N2,则还会生成H2O D.(HOCH2CH2)2O作为溶剂，其沸点低于乙醇 化学试题（三）第3页（共6页） 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 O OH 15.(14分)阿司匹林( )又名乙酰水杨酸，近百年来为延续病人生命起到重要 OH 作用，成为医药史上三大经典药物之一，它早期是由水杨酸( OH)和乙酸酸酐 CCH (O )合成。回答下列问题： CH 0 (1)阿司匹林的化学式为 ;已知酚羟基很难与羧基发生酯化反应，则水杨酸 和乙酸酸酐合成阿司匹林的化学方程式为 (2)检验新制的阿司匹林中是否混有水杨酸的试剂为 (3)对羟基苯甲酸是水杨酸的同分异构体，但熔点高于水杨酸的原因为 (4)水杨酸分子中最多有 个原子共平面。 (5)阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 (6)芳香族化合物M是阿司匹林的同分异构体，其分子中只有一种官能团，能与 Na2CO3溶液反应生成CO2,且苯环上有三个取代基。满足上述条件的M有 种（不包含立体异构）；其中核磁共振氢谱有4组峰的M的结构简式为 和 16.(14分)实验小组探究卤代烃的性质。 实验1：取一支试管，滴入15滴1-溴丁烷，加入1mL5%的NaOH溶液，振荡后放入盛 有热水的烧杯中水浴加热。为证明1-溴丁烷在NaOH水溶液中能否发生取代反应，同 学们提出可以通过检验产物中是否存在溴离子来确定。 (1)甲同学进行如下操作：将1-溴丁烷与NaOH溶液混合后充分振荡，加热，取反应后的 上层清液，加硝酸银溶液来进行溴离子的检验。 ①1-溴丁烷在NaOH水溶液中反应的化学方程式 ②乙同学认为甲同学设计不合理。理由是 。于是，乙同学将实验方案补充 完整，确定了溴离子的生成，乙同学的操作是：取反应后的上层清液， (2)丙同学提出质疑：通过检验溴离子不能证明该反应类型为取代反应。理由是 (3)综合上述实验，检测实验1中 的生成可判断发生取代反应，实验小组用 红外光谱证实了该物质的生成。 化学试题（三）第4页（共6页） 实验2：向圆底烧瓶中加入2.0 g NaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加入5mL1-溴丁 烷和几片碎瓷片，微热，一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。（加热和夹持装置略去） 1-溴丁烷 NaOH 酸性KMnO4溶液 乙醇 (4)甲同学认为，依据实验2中酸性高锰酸钾溶液褪色，不能判断A中发生了消去反应， 理由是 (5)乙同学对实验进行了如下改进（加热和夹持装置略去），依据实验现象可判断是否发 生消去反应，改进后A中物质为 1-溴丁烷 NaOH 乙醇 酸性KMnO溶液 17.(14分)以石油和石油裂解气为原料可制得多种物质，相关物质转化关系如下： 汽油、柴油 煤油等 石油 H2O 分馏 ②裂化 A C2HO 裂化汽油 催化剂 重油 图解了》鬓 HCI气 CH,-CHCI-CH ③裂解 催化剂，△ CH,-CH2-CH2Cl -定条件fCH,一CH一CH-CH,五 请回答： (1)关于石油及其冶炼说法正确的是 (填标号)。 A.石油的主要成分是烃类物质，具有恒定的沸点 B.石油的分馏是物理变化，裂化、裂解是化学变化 C.分馏得到的汽油与裂化汽油成分相同，都可以作萃取剂 D.石油是一种矿物燃料，来源广泛，可以任意使用 (2)写出A中官能团的名称是 。B的结构简式是 (3)写出C物质发生反应的化学方程式 。反应类型是 (4)CH CHCICH的系统命名法是 ,它与CHCH,CH,CI互为 (选填“同分异构体”“同位素”“同系物”“同素异形体”“同一物质”，下同)； CH2=CH-C(CH3)CH2与物质C互为 (5)已知CH,一CH一CHCH2(1,3-丁二烯)可用“键线式”来表示为入√；且知：+ ,R一C1NaOH溶被R一OH(R为烃基)，以乙烯和1,3-丁二烯为原料合成 △ OH OH (各物质用结构简式表示即可，合成路线常用的表示方式为：甲反应试剂 反应试剂 目标产物)。 反应条件 反应条件 化学试题（三）第5页（共6页） 高二下学期期末实战模拟卷三 化学答题卡 姓 名 准考证号 条形码区 缺考标记（学生禁止填涂）☐ 填 1.答题前，考生须准确填写自己的姓名、准考证号，并认真核对条形码上的姓名、 正确填涂 注 准考证号。 涂 2.选择题必须使用2B铅笔填涂，非选择题必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔书写， 错误填涂 涂写要工整、清晰。 样 ☑XO 事 3.按照题号在对应的答题区域内作答，超出答题区域的答题无效，在草稿纸、试 例 )0 项 题卷上作答无效。 4.答题卡不得折叠、污染、穿孔、撕破等。 选择题 1ABCD4ABCD7ABCD10ABCD13ABCD 2ABCD5ABCD8ABCD11ABCD14ABCD 在各题 3ABCD6ABCD9ABCD12ABCD 答 非选择题 区域内作答 15.（14分，除标注外，每空2分) (1) (1分) ,超出边框的答案无效 (2) (1分) (3) (4) (5) (6) (1分) (1分) 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 化学答题卡（三）第1页（共2页） 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 16.(14分，每空2分) (1)① ② (2) (3) (4) (5) 17.(14分，除标注外，每空1分) (1) (2分) (2) (2分) 请在各题目的答题区域内作答 (3) (2分) （4) (5) (3分) 18.(16分，除标注外，每空2分) ,超出边框的答案无效 (1) (1分) (1分) (2) (1分) (1分) (3) (4) (5) (6) (4分) 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 化学答题卡（三）第2页（共2页） 18.(16分)有机化合物H(根皮素)是一种新型天然皮肤美白剂，H的一种合成路线如图： OH OCH; OCH, OH CH Cl CH:I SeO, HI F(C&H&O) C.HO 无水AICL (CH3)2S04 ①NaOH/C2HOH,△；②稀硫酸 CH: CH; CHO CHO A C D OH OH OH OH HO HO OHO H R NaOH/C2HOH、△ 已知： +RCHO +H,O R R 回答下列问题： (1)A的化学名称是 ,E中官能团的名称为 (2)由B生成C和由C生成D的反应类型分别为 (3)H的分子式为 (4)E→G反应的化学方程式为 (5)M是D的同分异构体，同时符合下列条件的M的结构有 种（不考虑立体 异构)。 ①能与FeCL,溶液发生显色反应；②能发生银镜反应 其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：1的M的结构简式为 O (6)设计以2-氯丙烷和1,3-丙二醛为起始原料制备 的合成路线 (无机试剂及溶剂任选)。 化学试题（三）第6页（共6页）高二下学期期末 选择题答 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 B C C B 1.B[A.氯化铝为共价化合物，工业上电解熔融氧化 铝制铝，故A不符合题意：B.工业上可利用铝热反应 冶炼铁、铬、锰、钻等高熔点金属，故B符合题意；C.单 糖不能发生水解反应，如葡萄糖属于单糖不能发生水 解反应，故C不符合题意；D.煤的干馏是将煤隔绝空 气加强热使其分解的过程，工业上也叫煤的焦化，故 D不符合题意。] 2.C[乙醇的主要化学性质表现在乙醇能与金属钠反 应、与氧气反应、与乙酸的酯化反应，但是不能与H20 反应，也不能使石蕊试液变红，所以A、B均不符合题 意。乙醇结构简式为CH3CH2OH,与CH3OCH3分 子式都是C2HO,但是结构不同，属于不同种分子，二 者互为同分异构体，C符合题意；食醋的主要成分是 乙酸，所以D不符合题意。] 3.C[A、名称为2-甲基丁烷，故A不符合题意；B.与饱 和碳原子相连的4个原子构成四面体，因此所有碳原 子不可能在同一平面上，故B不符合题意；C.烷烃难 溶于水，故C符合题意：D.该烷烃能发生分解反应，故 D不符合题意。] 4.B[酸性条件下，正丁醇被Na2Cr2O,氧化得到正丁 醛，由于正丁醛微溶于水，加水除正丁醛以外，其他成 分易溶于水，静置分液后加无水硫酸镤干燥，蒸馏可 到正丁醛。 A.酸性条件下，Na2Cr2O?具有强氧化性，步骤①中加 入过量的Na2Cr2O,会使生成的正丁醛被氧化成正丁 酸，A错误；B.根据分析可知，步骤②的操作是水洗， 该过程需振荡、放气、静置分层，B正确；C.无水 MgSO4的作用是千燥，C错误；D.蒸馏时应该使用直 形冷凝管，D错误。] 5.C[A.连接4个不同原子或原子团的碳原子称为手 性碳原子，该分子存在1个手性碳原子 ,A项错误；B.含有4 HO OH 种官能团：酚羟基、醚键、酮羰基、碳碳双键，B项错误； C.1 mol AbyssinoneⅡ最多能消耗8molH2(其中 2mol苯环消耗6molH2,1mol酮羰基消耗 1molH2,1mol碳碳双键消耗1molH2),C项正确； D.酚羟基也可以被酸性KMnO4溶液氧化，D项错误。] 6.B[A.C,H60H十30，点楼2C02十3H,0为乙醇的 氧化反应，A不符合题意；B.反应CH2一CH2十H2 化剂CH,CH,为乙烯与H,的加成反应，B符合题 △ 50~60℃ 意；C.反应 +HO -NO2 浓硫酸 NO2 十H2O中，苯中H原子被硝基取代，属 ·6 实战模拟卷三 案速查 8 9 10 11 12 13 14 A A c D D D D 于取代反应，C不符合题意；D.2CH3COOH+ Na2CO3→2CH3 COONa-+CO2个+H20属于复分 解反应，D不符合题意。] 7.D[A.蛋白质遇到饱和Na2SO4溶液会因溶解度降 低而从溶液中析出，发生盐析，进而分离、提纯蛋白 质，故A不符合题意；B.乙烯与溴水发生加成反应而 使溴水褪色，苯能萃取溴水中的溴单质导致溴水褪 色，二者褪色的原理不相同，故B不符合题意；C.苯酚 含酚羟基，故与浓涣水发生邻、对位取代，生成2,4， 6-三溴苯酚，苯甲酸含有羧基，能和醇发生酯化反应， 酯化反应属于取代反应，苯酚与苯甲酸都含有苯环， 能和氢气发生加成反应，故C不符合题意；D.汽油是 烃的混合物，含有碳、氢两种元素，植物油是油脂，含 有碳、氢、氧三种元素，故D符合题意。] 8.A[乙酸乙酯中酯基为吸电子基，会使烃基中氢核周 围电子云密度减小，则分子中氢核周围电子云密度的 减小幅度的顺序为b>a>c,由题意可知，核磁共振氢 谱图中，化学位移6的值随着氢核周围电子云密度的 减小而增大，则化学位移6的值的大小顺序为b>a≥ c>0.23。 A.由分析可知，乙酸乙酯中化学位移6值的大小顺序 为b>a>c,则a氢原子的8值小于3.80，故A错误； B.乙酸乙酯和丙酸甲酯中氢核周围电子云密度的减 小幅度不同，化学位移8的值不同，所以根据8可以区 别乙酸乙酯和丙酸甲酯，故B正确；C.由分析可知，化 学位移8的值的大小顺序为b>a>c>0.23,故C正 确；D.硅元素的电负性小于氢元素，所以Si(CH3)4中 氢电子云密度大于甲烷中氢的电子云密度，化学位移 6值小于甲烷，故D正确。] 18 0 9.A[A.用 进行反应，第一步形成碳正 CHs-COH 离子后，羧基中两个氧原子形成两个完全等同的羟基 OH 0 RR,最终得到的有机产物有 H+ CH-C-OR' 0 18,故A符合题意：B.反应中，浓硫酸 CH3-C-OR' 除了作催化剂，还可以吸收反应生成的水，促进酯化 平衡正向移动，提高产率，故B不符合题意；C.反应 中，在C一0中碳原子和氧原子均为sp2杂化方式，甲 基中C、羟基中O均为sp3杂化，故C不符合题意； D.图中的酯在酸性条件下水解时，倒数第二步水中的 氧原子与碳原子之间形成碳氧键，氢离子迁移后形成 OH 两个完全等同的羟基RH羧酸中的我基氧原子可 OR' H+ 能来自于水，故D不符合题意。] 10.C[A.若R为烃基，则乙只有1个醛基能发生银镜 反应，0.1mol乙发生银镜反应生成0.2mol(21.6g)Ag, 故A不符合题意；B.甲为醇羟基，对甲基苯酚含有酚 羟基，类别不同，不互为同系物，故B不符合题意；C 苯环可发生取代和加成反应，醛基和羟基能发生氧化 反应，若R为乙基，甲、乙都能发生加成、取代、氧化反 应，故C符合题意；D.苯环12原子共平面，若R为甲 基，甲、乙分子中碳原子都能共平面，故D不符合 题意。] 11.D[A.甲试管中加入碎瓷片，碎瓷片能够有效的阻 止液体的向上冲，使加热时液体能够保持平稳，碎瓷 片的作用是防暴沸，故A不符合题意；B.装置中长导 管的作用是导气和冷凝作用，故B不符合题意；C.制 取的乙酸乙酯中常常混有乙醇、乙酸，产物通入饱和 碳酸钠溶液中加以除去，但乙酸易与碳酸钠较快反 应、乙醇极易溶于水，会发生倒吸，所以乙试管中导管 不伸入液面下，故C不符合题意；D.乙试管中饱和碳 酸钠溶液，目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为 乙酸钠溶于水中；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙 酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，故D符合 题意。] 12.D[A.I中含碳碳双键，Ⅱ中没有碳碳双键，可用 渙的四氯化碳溶液鉴别I和Ⅱ，A正确；B.I的碳碳 双键中其中一个碳原子上连有两个H原子，不存在顺 反异构，B正确；C.I→Ⅱ属于加聚反应，原子利用率 为100%，C正确；D.Ⅱ中有酯基，在酸或碱的条件下 均能发生水解，D错误。 HH 13.D[A.澳乙烷的电子式为H:C:C:Br:,故 HH A不符合题意；B.澳乙烷与NaOH的水溶液共热可 生成乙醇，溴乙烷与NaOH醇溶液共热可生成乙烯， 故B不符合题意；C.澳乙烷是非电解质，将溴乙烷滴 入AgNO3溶液中，无现象，要验证溴乙烷中有溴元 素，应先将溴乙烷加入NaOH溶液后加热，向反应后 溶液中加入足量稀硝酸，再加入硝酸银溶液，有淡黄 色沉淀生成，说明含有溴元素，故C不符合题意；D.实 验室制取溴乙烷通常是用乙烯与溴化氢发生加成反 应，故D符合题意。] 14.D[A.该反应中羰基变为亚甲基，则属于还原反 应，A项正确；B.反应过程中C原子从碳氧双键变为 碳单键，则其杂化方式由s即2变为sp3,B项正确； C.由化合价升降守恒可知，H2NNH2参与反应，变为 N2,则还会生成H2O,C项正确；D.(HOCH2CH2)2O 中存在两个羟基，可以形成分子间和分子内的氢键， 但是乙醇只有一个羟基，只能形成分子间的氢键，则 (HOCH2CH2)2O沸，点高于乙醇，D项错误。] O OH 15.解析：(1)观察阿司匹林( )结构筒式 知，其化学式为Cg HgO4;结合水杨酸、乙酸酸酐和阿 司匹林的结构知，水杨酸和乙酸酸酐合成阿司匹林 ·7 OH 的化学方程式为： OH CH? 0 OH 催化剂 +CHCOOH △ C-CH O (2)酚羟基能使FeCl3溶液呈紫色，水杨酸结构中含 酚羟基而阿司匹林中不含，故可利用FCL3溶液检验 新制的阿司匹林中是否混有水杨酸； (3)水杨酸结构中的羟基和羧基在苯环上处于邻位， 可形成分子内氢键使其熔点降低，对羟基苯甲酸结 构中的羟基和羧基在苯环上处于对位，可形成分子 间氢键使其熔点升高，故对羟基苯甲酸的熔，点高于 水杨酸的熔，点： OH (4)0 OH 中苯环为平面结构，苯环上羧基中 O 的碳原子因形成碳氧双键也是平面结构，由于单键可以 旋转，水杨酸结构中所有原子共16个均可能共平面； O OH (5)一个阿司匹林 中含有一个羧基和 一个酚酯基，可分别消耗一个和两个NaOH,故阿司 匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为： O OH COONa 3NaOH ONa 0 CHCOONa+2H,O (6)芳香族化合物M是阿司匹林的同分异构体，苯环 上有三个取代基，且分子中只有一种官能团，能与 Na2CO3溶液反应生成CO2,说明M中含有两个羧 基和一个甲基，满足上述条件的共有6种同分异构 COOH COOH COOH COOH COOH 体： COOH COOH COOH COOH :其中核磁共 COOH COOH COOH COOH 振氢谱有4组峰的M的结构简式为 COOH COOH 和 COOH 答案：(14分，除标注外，每空2分) OH (1)CgH8O4(1分) C-CH O OH 催化剂 +CHCOOH 0 (2)FeCL3溶液(1分) (3)对羟基苯甲酸可形成分子间氢键使其熔点升高， 水杨酸结构中的羟基和羧基在苯环上处于邻位，可 形成分子内氢键使其熔点降低 (4)16 O OH COONa 0 (5) 3NaOH -ONa CHCOONa+2H2O COOH COOH (6)6 (1分) (1分) COOH COOH 16.解析：(1)①1-溴丁烷在NaOH水溶液中反应的化学 方程式为：CH,CH,CH2CHBr+NaOH 水 CH2 CH2 CH,CH2 OH+NaBr; ②乙同学认为甲同学设计不合理，NaOH与AgNO3 也可以发生反应，会千扰B的检验；先用稀硝酸除去 NaOH,再进行检验，因此乙同学的操作是：取反应后的 上层清液，加HNO3酸化后，再加AgNO3溶液。 (2)发生取代反应和消去反应都会产生Br。 (3)检测实验1中CH3CH2CH2CH2OH的生成可判 断发生取代反应。 (4)乙醇具有挥发性，加热过程中乙醇进入试管，乙 醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色。 (5)改进后A中加水，除去乙醇，排除乙醇的千扰。 答案：(14分，每空2分)(1)①CH3CH2CH2CH2Br +NaOHCH,CHzCH2CH2OH+NaBr ②NaOH溶液与AgNO3溶液反应会干扰Br的检 验加HNO3酸化后，再加AgNO3溶液 (2)消去反应也会产生Br (3)CH CH2 CH,CH2OH (4)A中挥发出来的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液 褪色 (5)水 17.解析：石油是多种烃类物质的混合物，没有固定的熔 沸点，经分馏可获得重油及汽油、煤油、柴油等馏分； 将重油裂化获得裂化汽油；经裂解可获得乙烯、丙 烯、1,3-丁二烯等多种短链气态不饱和烃。乙烯与水 在一定条件下混合发生加成反应产生CH3CH2OH; 不对称烯烃CH2一CH一CH3与化合物HCl在一定 ·8 条件下发生加成反应产生CH3一CHC1一CH3、 CH3一CH2一CH2Cl;1,3-丁二烯在一定条件下发生 加聚反应产生聚1,3-丁二烯。 (1)A.石油的主要成分是烃类物质，是混合物，不具 有恒定的沸点，A错误；B.石油分馏是将石油中几种 不同沸，点的互溶的液体混合物分离的一种方法，属 于物理变化；而石油的裂解和裂化都是将大分子烃 分解成几个短链的小分子烃的过程，属于化学变化， B正确；C.分馏是分离沸，点不同的液体混合物的方 法，在该过程中没有新物质产生。将混合物石油分 成不同沸点范围的馏分，由于石油一般是烷烃、环烷 烃的混合物，所以石油分馏后的馏分也主要是烷烃； 而裂化得到的汽油中含有烷烃，同时也含有烯烃等 成分，分馏得到的汽油与裂化汽油成分不相同。由 于裂化汽油中含有烯烃，不可以做萃取剂，C错误； D.石油属于化石能源，是不可再生的能源，储量有 限，故不可以任意使用，D错误；故合理选项是B。 (2)由题意可知A是乙烯，其结构简式是CH2一CH2, CH2一CH2与水反应生成乙醇，乙烯分子中含有的 官能团的名称是碳碳双键；B与HCl反应生成1-氯 丙烷和2-氯丙烷，则B为丙烯，B的结构简式是 CH3一CH=CH2(或◇)； (3)根据上述分析可知C是CH2一CH一CH一CH2, 其在一定条件下发生加成反应产生聚1,3-丁二烯， 该反应的化学方程式为：nCH2一CH一CH一CH2 一定条件ECH。一CH-CH一CH,五，其反应类型 是加聚反应： (4)卤代烷系统命名法命名时以含有卤原子的最长碳链 作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。命名时， 取代基按“顺序规则”较优基团在后列出，烷烃为母体。 故CH3一CHC一CH3的系统命名法是2氯丙烷； CH一CHC一CH与CH3一CH2一CH2CI分子式相 同，二者的结构不同，因此二者互为同分异构体； 由题意知C为CH2一CH一CH一CH2,C与CH2一 CH一C(CH3)一CH2,二者的分子结构相似，在分子 组成上相差1个CH2原子团，因此二者互为同系物； (5)以乙烯和1,3-丁二烯为原料，首先是二者发生加 成反应，生成环己烯〔门，然后环己烯与涣水加成 生成1,2-二澳环己烷，最后1,2-二溴环已烷发生水 OH 解反应生成 故以乙烯和1,3-丁二烯为原 OH OH 料制备 的流程为：〔+◇ OH Br OH NaOH水溶液 △ Br OH 答案：(14分，除标注外，每空1分) (1)B(2分) (2)碳碳双键CH3一CH-CH2(或◇)(2分) (3)CH2=CH-CH=CH,一定条件ECH, CH一CH一CH2(2分)加聚反应 (4)2氯丙烷同分异构体同系物 Br (5)+○B NaOH水溶液 OH (3分) OH OH 18.解析：(1)由分析可知，A的结构简式为 ,化学 OH 名称是苯酚，E为 ,官能团的名称为羟基和 CHO 醛基。(2)由分析可知，由B生成C和由C生成D的 反应类型分别为取代反应、氧化反应。(3)H的结构 OH OH 简式为 HO ,分子式为 OHO OH OH C15H14O5.(4) HO 与 反应生 CHO OHO OH OH 成HO 和H2O,反应的化 OHO OH OH 学方程式为 HO CHO OHO OH OH ①NaOH/C2H5OH,△ HO ②稀硫酸 OHO +H20。 (5)M是D的同分异构体，依据限定条件，可确定M OH 分子中一定含有 的结构片段，另外还存在取 OH 代基一CH2CHO或-CHO和-CH3。当 中 苯环上的1个H原子被一CH2CHO取代时，有邻、 ·9 OH 间、对3种同分异构体；当 中苯环上的2个H 原子分别被一CHO和一CH3取代时，有10种异构 体，从而确定符合条件的M的结构有13种。其中核磁 共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：1的 OH M的结构简式为 。(6)2氣丙烷和 CH2CHO 1,3-丙二醛为起始原料制备 ,需将2氯丙烷转 化为丙酮，再与丙二醛发生类似题给已知中的反应。也 就是将2氯丙烷先水解生成2丙醇，再氧化为丙酮，最 后与丙二醛发生反应，即得目标有机物。合成路线为： cI OH NaOH溶液 CH3-CH CH3- CH3-CH CHz 02 Cu,△ CHCCH,aOH/CHoH,△ OHC-CH2 -CHO 答案：(16分，除标注外，每空2分) (1)苯酚(1分)羟基和醛基(1分) (2)取代反应(1分)氧化反应(1分) (3)C15H14O5 OH OH ①NaOH/C2H5OH,△ (4) +HO ②稀硫酸 CHO OHO OH OH HO +H2O OHO OH (5)13 CH2CHO (6) CI OH CH3-CH-CH3 NaOH溶液，CH。CH-CH, △ 一CH-CCH,NOH/CHo,△ OHC-CH2-CHO Cu,△ (4分)