高二下学期期末实战模拟卷四-【创新教程】2025-2026学年高二下学期化学期末实战模拟卷

高二下学期期末实战模拟卷四 (有机合成)（满分100分） 可能用到的原子质量：H-1C-12N-140-16Na-23A1-27C1-35.5 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 是符合题目要求的。 1.在绿色化学工艺中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用 率为100%。①置换反应，②化合反应，③分解反应，④取代反应，⑤加成反应，⑥消去反 应，⑦加聚反应等，能体现这一原子最经济原则的是 ( 整 A.①②⑤ B.②⑤⑦ C.只有⑦ D.只有② 2.下列说法不正确的是 ) ①CH,一CH一CH2和CH2一CH2的最简式相同②CH三CH和C6H的含碳量相同 ③丁二烯和丁烯互为同系物④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低 ⑤标准状况 下，11.2L庚烷所含的分子数为0.5Na(设NA为阿伏加德罗常数的值) ⑥能够快速、 微量、精确测定相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法 如 A.①⑤ B.②③ C.③⑤⑥ D.④⑥ 催化剂 3.已知苯与一卤代烷在催化剂作用下发生反应生成苯的同系物 CH X CH十HX。在催化剂存在的条件下，应选择苯和下列哪组物质为原料合成乙苯 ( ) A.CH2-CH3和Cl2 B.CH2=CH2和Cl2 C.CH2-CH2和HCl D.CH一CH3和HCI 4.用CH2=CH2和RCH 一CHR作单体进行聚合反应时，所得产物中可能含有 FCH-CH元 ECH2-CH2-CH-CH ①ECH2—CH23m ② ③ 中的( R R R R A.①② B.②③ C.③ D.①②③ 5.W是合成高分子材料中的软化剂和增塑剂，其合成路线如下（部分反应条件省略）： 0 CHMgl H.O 浓硫酸 -CH 醚 〉-CH,H.0 -CH H OH 过程I 过程Ⅱ 过程Ⅲ OH 下列说法不正确的是 A.过程I中与过程Ⅲ中存在相同类型的反应 B.过程I中的中间产物为入c OMgI 娇 C.过程Ⅱ可产生与Z互为同分异构体的副产物 D.可以使用酸性KMnO,溶液检验Z是否完全转化为W 6.布洛芬是一种常用的解热镇痛药物，目前我国药企常以异丁苯为原料进行合成，主要过 程如下： ①NaOH溶液，加热 COOH ②H 异丁苯 中间体 布洛芬 下列说法错误的是 ( A.以上三种物质均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.以上三种物质均含有手性碳原子 C.中间体的分子式为CgH27O2Cl D.布洛芬能溶于乙醇和NaOH溶液 化学试题（四） 第1页（共6页） 7.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格林试剂R一MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成： C-O+R—MgX→R-C-OMgX 所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH)3C一OH, 下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 () A.乙醛和氯乙烷 B.甲醛和1-溴丙烷 C.甲醛和2-溴丙烷 D.丙酮和一氯甲烷 8.三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖，烯 烃复分解反应的示意图如下： R H R H R R H H 催化剂 下列化合物 R> R 中，经过烯烃复分解反应可以生成 的是 0 9.聚酰亚胺是一类综合性能优异的聚合物。一种以M和N为原料合成联苯型聚酰亚胺 (P)的部分合成路线如图，下列说法错误的是 A.一定条件下，1molM最多能消耗4 mol NaOH B.N中的官能团只有氨基 C.M、N、P均属于芳香族化合物 D.1molP含有3mol羧基 0 10,生物材料衍生物2,5-吹哺二甲酸(0心m)可以替代化石燃料衍生物对苯二甲 酸，与乙二醇合成材料制取2,5-呋喃二甲酸乙二酯(PEF)。下列说法正确的是() A.合成PEF的反应为加聚反应 B.PEF不能与氢气发生加成反应 C.通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量，可得其聚合度 0 D.聚对苯二甲酸乙二酯的结构简式为HOE( COCH,CH,OH 11.维生素B。又被称为烟酸，长期缺乏烟酸易导致糙皮病。烟酸的其中一种化学合成方法 如图。下列有关说法错误的是 () CH 空气+氨[0] 水 OH 3-甲基吡啶 中间产物M 维生素B 化学试题（四）第2页（共6页） A.3-甲基吡啶分子含有5种一氯取代产物 B.中间体M分子中所有原子一定共平面 C.维生素B,能形成分子内氢键使其水溶性优良 D.维生素B,能与酸或碱反应 12.脲醛树脂UF可用作木材的黏合剂、制作食用器具等，由尿素[CO(NH2)2]和甲醛在一 定条件下反应得到，其结构片段如图所示。下列说法不正确的是 () -NH-C-NH一CH2-NHC-NHCH2一… 0 A.合成UF的反应为缩聚反应 B.该聚合物是一种水溶性物质 C.该聚合物可以发生水解反应 D.该聚合物结构简式可能是：HENH一C一NH一CH2OH OH R R' 13.已知：①RCHO+R'CH,CHOR--CH-CH-CHO-H, →RCH-CCHO 0H0 0.H0 ②0Y -CH-CH0H+2→0 -ch-cH20H+2HI HO OH 0 0 (维生素C) (脱氢维生素C) OH ③HCHO+ OH CH,OH +H2个 下列说法正确的是 () CH, A.由反应①可推测苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是 C-CHO B.反应②属于还原反应 C.反应③属于取代反应 D.反应④属于消去反应 14.凯夫拉是一种高强度、耐腐蚀的芳纶纤维，军事上称为“装甲卫士”，但长期浸渍在强酸 或强碱中其强度有所下降。下列中是凯夫拉的两种结构： 名称 结构简式 0 0 “芳纶1313” HNH- NH-( 0 “芳纶1414” H ENH- CX 化学试题（四）第3页（共6页） 下列说法不正确的是 () A.“芳纶1313”和“芳纶1414”互为同分异构体 B.“芳纶1313”“芳纶1414”中的数字表示苯环上取代基的位置 O H C.凯夫拉在强酸或强碱中强度下降，可能与“ ”的水解有关 C-N- D.以H2N《 >-NH,和XC 为原料制备芳纶1414的反应 C-X 为缩聚反应 二、非选择题（本题共4小题，共58分。） 15.(10分)某芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料 经过如下转化关系（部分产物、合成路线、反应条件略去）可以合成阿司匹林、扁桃酸等 物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应。 OH Cl2 一定条件 回ooG"D86e○CHCOOH △ COOH 扁桃酸 2◆NH⑤ 浓硝酸 定条件(CH,NO. COOH COOH HO CH:COO 水杨酸 阿司匹林 已知： NO2 Fe/HCI NH2(苯胺，易被氧化) X 浓NaOH,催化剂 高温、高压 ONa(X为Cl或Br) Ⅲ.大多数苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸 (1)B的结构简式为 。C转化为D的反应类型为 (2)反应③和④顺序能否对换？ (填“能”或“不能”)；理由是 (3)写出反应⑤的化学方程式： 16.(16分)“达芦那韦”是抗击病毒潜在用药，化合物M是它的合成中间体，其合成路线如图： Oo回丫"OY ① 0 ④ 3 09 00 ⊙ Y◇NH Pd/C、H H OH M 化学试题（四）第4页（共6页) R> 已知：R,CHO RNH,R N 回答下列问题： (1)有机物A的名称是 ;反应②反应类型是 (2)物质B的结构简式是 ;E的分子式为 (3)G中含氧官能团的名称是 ;F中有 个手性碳原子。 (4)请写出反应⑤的化学方程式： (5)物质是C的一种同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式： ①分子结构中含有苯环和氨基，氨基与苯环直接相连；②能使溴水褪色；③核磁共振氢 谱有6组峰，峰面积之比为6：3：2：2：1：1。 (6)设计由苯甲醇和CH,NH2为原料制备 的合成路线 17.(16分)常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物 PVB的合成路线如下： D C11H12O2 个浓H2S04△ CHO 稀NaOH,△B→回 M (1)NaOH A 溶液，△ PVAc (C2 H O) (2)H 0回@回@ㄖ PVA CH2 CH CH-CH2 (PVB) CH CH.CH,CH,-2 已知： R I.RCHO十R'CH,CHO菊NOH RCH--CCHO十H,O(R,R'表示烃基或氢原子) Ⅱ.醛与二元醇（如乙二醇）可生成环状化合物： CH,OH OCH2 H RCHO+ →RCH +H,O CH,OH O CH2 化学试题（四）第5页（共6页) 高二下学期期末实战模拟卷四 化学答题卡 姓 名 准考证号 条形码区 缺考标记（学生禁止填涂）☐ 填 正确填涂 注 1.答题前，考生须准确填写自己的姓名、准考证号，并认真核对条形码上的姓名、 准考证号。 涂 意 2.选择题必须使用2B铅笔填涂，非选择题必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔书写， 错误填涂 样 O 涂写要工整、清晰。 3.按照题号在对应的答题区域内作答，超出答题区域的答题无效，在草稿纸、试 例 )0 项 题卷上作答无效。 4.答题卡不得折叠、污染、穿孔、撕破等。 选择题 1ABCD4ABCD7ABCD10ABCD13ABCD 2ABCD5ABCD8ABCD11ABCD14ABCD 在各题 3ABCD6ABCD9ABCD12ABCD 答 非选择题 区 15.(10分，每空2分) 内作答 (1) ,超出边框的答案无效 (2) (3) 16.（16分，除标注外，每空2分) (1) (1分) (1分) (2) (3) (1分) (1分) 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 化学答题卡（四）第1页（共2页） 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 (4) (3分) (5) (6) (3分) 17.(16分，除标注外，每空2分) (1) (1分) (2) (3) (4) (5) (6) (3分) 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 18.(16分，除标注外，每空1分) (1) (2) (3) (4) (2分) (5) (2分) (6) (2分) (2分) 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 化学答题卡（四）第2页（共2页） (1)A的核磁共振氢谱有两组峰，则A的名称是 (2)A与 CHO合成B的化学方程式为 (3)C为反式结构，由B还原得到，则C的结构简式为 (4)E能使Br2的CCL4溶液褪色。N由A经反应①~③合成。 a.①的反应试剂和条件是 b.②的反应类型是 c.③的化学方程式是 (5)PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是 (6)碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是 18.(16分)如图为某药物合成路线的一部分： 0 OH Br2 OH 一定条仍 Br (1)化合物I的分子式为 (2)化合物V中不含氧的官能团名称为 ；化合物Ⅱ的某种同分异构体 含有苯环，在核磁共振氢谱图上只有3组峰，既能发生银镜反应，又能发生水解反应，其 结构简式为 (3)根据化合物Ⅱ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 a H-H b 银镜反应 (4)已知反应②的原子利用率为100%，反应③为消去反应，则物质Ⅲ的结构简式为 。 反应④需要的另外一种有机反应物为 0 (5)下列说法正确的是 (填标号)。 A.化合物I可溶于水，是因为它可以和水分子形成氢键 B.反应②中有π键的断裂与形成 C.化合物V分别与足量的H2和Br2反应，消耗H2和Br2的物质的量之比为5：1 D.相同物质的量的化合物V和V在一定条件下分别与足量的热NaOH溶液反应，两者 消耗NaOH的物质的量之比为3：4 (6)以甲苯为主要原料，无机试剂任选，制备化合物I,基于你设计的合成路线，回答下 列问题（均要注明反应条件）： ⅰ.第一步反应的化学方程式为 ⅱ.最后一步为把溶液酸化，则酸化之前反应的化学方程式为 化学试题（四）第6页（共6页）高二下学期期末 选择题答 题号 1 2 3 5 6 7 答案 C D D B 1.B 2.C[①二者的最简式均为CH2,正确；②二者的最简 式均为CH,含碳量相同，正确；③二者结构不相似，不 互为同系物，错误；④三者含有的碳原子数相同，支链 越多沸点越低，正确；⑤标准状况下的庚烷为液体； ⑥能够快速、微量、精确测定相对分子质量的物理方 法是质谱法，错误。] 3.C[根据题给信息，合成乙苯应该选择的原料是苯和 氯乙烷。乙烷与氯气在光照下发生取代反应，生成一 氯乙烷、二氯乙烷等多种取代产物，既难得到纯净的 乙苯，又浪费了原料，A项错误；乙烯与氯气反应生成 1,2-二氟乙烷，与苯反应不能得到乙苯（产物比较复 杂)，B项错误；乙烯与氯化氢反应生成一氯乙烷，它与 苯反应只能生成乙苯和氯化氢，合成过程中，氯化氢 可以循环使用，C项正确；乙烷与氯化氢不反应，得不 到氯乙烷，D项错误。] 4.D[两种单体的混合物发生加聚反应时，既可以自聚 也可以共聚，D项正确。] 5.D「X中含有碳氧双键，则过程I中X发生碳氧双键 的加成反应生成Y;Y中含有羟基，则过程Ⅱ在浓硫 酸、加热条件下，Y发生消去反应生成Z;Z中含有碳 碳双键，则过程Ⅲ中Z与水发生加成反应生成W。 A.根据分析，过程I与过程Ⅲ均为加成反应，A正确； B.X中含有碳氧双键，氧原子电负性大，带部分负电 荷，当与极性试剂发生加成反应时，带正电荷的原子 或原子团连接在氧原子上，即一MgI基团与氧原子相 连，因此过程I中的中间产物为入，B正确； OMgl C.根据分析，过程Ⅱ在浓硫酸、加热条件下Y发生消 去反应，因此可生成副产物○，与乙互为同分异 构体，C正确；D.Z中含有碳碳双键，W中含有羟基， 均可以被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色，则无法使 用酸性KMnO4检验Z是否完全转化为W,D错误。] 6.B[异丁苯通过一系列反应生成中间体 人 ,其中含有酯基等官能团， 然后在氢氧化钠溶液中水解，酯基水解断键，然后再 酸化，生成布洛芬和相应的醇。据此分析作答。 A,三种有机物中，与苯环直接相连的碳原子上均连 有氢原子，均可被酸性高锰酸钾溶液氧化，A项正确； B.异丁苯分子中不含手性碳原子，B项错误；C.中间 体的分子式为C18H27O2C1,C项正确；D.由于布洛芬 分子中含有羧基，使得布洛芬分子可与乙醇分子形成 分子间氢键，也可与NaOH溶液反应，故能溶于乙醇 和NaOH溶液，D项正确。] ·10 实战摸拟卷四 案速查 6 9 10 11 12 13 14 叹 D D O B 0 A 7.D[由题给信息可知产物中与一OH相连的碳原子 OH 是羰基碳原子，要合成CH3CCH3需要丙酮和 CH3 一氯甲烷。] 8.A[A中两个碳碳双键断裂后，生成物中新形成的环 为六元环，且新环中所形成的碳碳双键位置符合要 求；B中两个碳碳双键断裂后，合成的是五元环；C中 两个碳碳双键断裂后，合成了六元环，但是碳碳双键 的位置不正确；D中两个碳碳双键断裂后，得到的是 五元环。] 9.D[A.在一定条件下，M与NaOH发生 0 一定条件 4NaOH NaOOC COONa +2H2O,故1molM NaOOC COONa 最多能消耗4 mol NaOH,A正确；B.如图知，N中的 官能团只有氨基，B正确；C.M、N、P中均含有苯环， 均属于芳香族化合物，C正确；D.如图知，1molP含 有羧基的物质的量为(2n十1)mol,D错误。] 10.D[2,5-呋喃二甲酸和乙二醇发生反应时除了生成 PEF外还生成水，属于缩聚反应，A项错误；PEF中 含有碳碳双键，能和氢气在一定条件下发生加成反 应，B项错误；通过红外光谱法可获得分子中含有何 种化学键或官能团的信息，质谱仪能记录分子、离 子、碎片离子的相对分子质量，C项错误；聚对苯二甲 酸乙二酯是由对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生 成的，其结构简式为 O 0 HOEC /COCH,CH2OH,D项正确。] 11.C[A.3甲基吡啶分子含有5种等效氢1 则有5种一氯取代产物，A正确；B.中间体M分子中 碳原子和氨原子都采用$即2杂化，这种杂化方式要求 所有的原子（包括碳、氨和氢）共平面，与之直接相连 的原子必定共面，故所有原子一定共平面，B正确；C 维生素B3能与水分子形成分子间氢键，使其水溶性 优良，C错误；D.维生素B3中含有羧基，可与碱发生 反应，吡啶结构中，氨原子上的未共用电子对可接受 质子而显碱性，可以与酸发生反应生成稳定的盐，D 正确。] 12.B[根据题意知，该高分子化合物可由尿素和甲醛通 过缩聚反应得到，所以得到该物质的反应为缩聚反应， 故A正确；该物质中含有肽键和烃基，不易溶于水，故 B错误；肽键能发生水解反应，该物质中含有肽键，所以 能发生水解反应，故C正确；根据图判断其结构简式可 能为HENH C一NHCH2OH,故D正确。] 13.D[根据信息①可知，在碱性环境下，两个醛分子先 发生加成反应，然后再发生消去反应，生成烯醛， -CHO与CH3CHO发生反应最终生成 CH一CH一CHO,A错误；有机反应中去 氢或加氧的过程为氧化反应，②反应过程中去氢，属 于氧化反应，B错误：反应③苯环上与羟基邻位上氢 与甲醛发生加成反应生成 OH CH2OH,C错 误；反应④由乙苯变为苯乙烯，属于消去反应， D正确。」 14.A[“芳纶1313”和“芳纶1414”都是高分子化合物， n值不一定相同，所以它们不互为同分异构体，A项 错误；“芳纶1313”是指苯环上1,3位置被取代；“芳 纶1414”是指苯环上1,4位置被取代，B项正确；肽 O H 键(—C—N一)可水解成一COOH、一NH2,在强 酸或强碱中水解程度增大，故芳纶纤维的强度在强 酸或强碱中下降，C项正确 XC H2N 0 H-ENH- -NH-C 于缩聚反应，D项正确。] 15.解析：(1)芳香烃A的相对分子质量为92，苯基 (一C6H)的相对分子质量为77，故A是甲苯，根据扁桃 酸的分子结构可知，B是氯甲苯( CH2CI ) 根据C转化为D的反应条件可知，C转化为D的过 程应该是羟基的氧化。(2)反应③和④引入氨基和 羧基，氨基用硝基还原，羧基用甲基氧化，由于氨基 有较强的还原性，故先氧化甲基再还原硝基。 答案：(10分，每空2分) (1) -CH2Cl 氧化反应 (2)不能 如果对换，氨基将被氧化 H COOH HOEC NH (3)n NH2一定条件 +(n-1)H20 16.解析：（①）有机物A(《二 >CHO)的名称为苯甲 醛；反应②为C中碳氨双键反应后变成碳氦单键，与 NaBH4发生还原反应。 (2)根据C的结构，结合信息 R2 可知，物质B的结构 R CHO- 0 简式是 )的分子式 为C1sH21NO3。 (3)G(H-N )中含氧官能团是羟基； OH F( 以Om℃)中有2个手性碳原于，如 图 (4)反应⑤为G与H发生的取代反应，反应的化学 方程式为 )00 0 0 HNYNY OH H OH 0 (5)物质N是C( N)的一种同分异构 体，①分子结构中含有苯环和氨基，氨基与苯环直接 相连；②能使涣水褪色，说明含有碳碳双键；③核磁 共振氢谱有6组峰，峰面积之比为6：3：2：2：1：1， 满足条件的同分异构体为 H N- 、H2N NH (6)由苯甲醇和CH3NH2为原料制备 R2 根据信息 R,CHO Ra人N 可知，可以 首先将苯甲醇氧化为苯甲醛，然后与CH3NH2发生 反应生成 ,最后与NaBH4发生还原反 应即可。 答案：(16分，除标注外，每空2分)(1)苯甲醛(1分) 还原反应(1分)(2)H,N C15 H21NO3 (3)羟基(1分)2(1分) (4) (3分) (5) H2N 或(H2N CHO OH Cu/02 CH3 NH2 6) △ NH N NaBH4 (3分) 17.解析：(1)由A的分子式(C2H4O)及其核磁共振氢谱 有两组峰可知，A为乙醛。(2)由题图可知，A→B需 要的条件为稀氢氧化钠溶液、加热，与已知信息I中 的条件一致，得出反应为 稀NaOH CHO +CHCHO △ -CH-CHCHO +H2O (3)B还原得到C,且C为反式结构，说明B中的 一CHO与H2发生还原反应，则C的结构简式 少 CH2OH 为 H 。 (4)由PVB的结构可知，其是N与PVA发生已知信 息Ⅱ中的反应生成的，逆向分析可知，N为 CH-CH2 CH3CH2CH2CHO,则PVA为 ,故 OH A到E增长了碳链。同时E还可使溴的四氯化碳溶 液褪色，可知E中存在碳碳双键，则两分子 CH3CHO发生已知信息I中的反应，生成的E为 CHCH -CHCHO,F CH3CH2CH2CH2OH,N 为CH3CH2CH2CHO,所以①的反应试剂和条件是 稀NaOH、加热，②的反应类型是加成（或还原）反 应，③的化学方程式是2CH3(CH2)2CH2OH+O2 Cu或Ag2CH(CH2)2CH0+2H,0。 D 浓H2SO4 (5)C为醇，C十M D(C11H12O2)+H20, 此反应为酯化反应，则M为酸且为CH3COOH,结 合PVA的结构简式可以推出PVAc的单体是 CH3 COOCH-CH2。 (6)碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是 ECH2-CH +NaOH△fCH,-CH3 +nCH,COONa OOCCH OH 答案：(16分，除标注外，每空2分)(1)乙醛(1分) (2) CH0+CH,CH0稀N.OL0十 △ CH-CHCHO ·12 CH2OH (3) H (4)a.稀NaOH,加热b.加成（或还原）反应 c.2CH。(CH),CH,0H+O,Cu或Ag2CH △ (CH2)2CHO+2H2O (5)CH3COOCH=CH2 (6) 七CH2-CH +NaOH△fCH,-CH +nCH,COONa OOCCH OH (3分) 18.解析：(1)根据化合物I的结构简式可知，其分子式 为C7H6O2。 (2)根据化合物V的结构简式可知，不含氧的官能团 名称为：碳涣键、碳碳双键；化合物Ⅱ的某种同分异 构体含有苯环，在核磁共振氢谱图上只有3组峰，既 能发生银镜反应，又能发生水解反应，说明含有甲酸 OOCH 酯基，其结构简式为： 。(3)化合 Br 物Ⅱ中含有酚羟基，能与Na发生置换反应产生H2; 醛基具有还原性，在碱性条件下可以和银氨溶液在 加热条件下发生氧化还原反应转化为羧酸盐，反应 形成的新结构为一COONH4。 (4)反应②的原子利用率为100%，说明发生的是加 成反应，结合Ⅳ的结构简式可知，物质Ⅲ的结构简式 OH OHC OH 为： ;反应④是发生酯化反应产生 Br V,因此另外一种有机反应物为CH3COOH。 (⑤)A.化合物I中含有酚羟基和醛基，能和水分子形 成氢键，因此可溶于水，故A正确；B.反应②为加成 反应，是苯环上的醛基被加成，断裂碳氧双键，生成 羟基，没有π键的形成，故B错误；C.化合物Ⅳ中酚 羟基的邻对位可以与浓溴水发生取代反应，含有碳 碳双健可以与澳单质发生加成反应，醛基也可以与 渙水发生氧化还原反应，即1 mol IV消耗涣为3mol; 1mol化合物Ⅳ中，苯环可以与H2发生加成反应消 耗H2为3mol,碳碳双键可以与H2发生加成反应 消耗H2为1mol,醛基也可以与H2发生加成反应， 消耗H2为1mol,共消耗H2为5mol,消耗H2和 Br2的物质的量之比为5：3，故C错误；D.化合物V 中含有1个碳溴键，1个酚羟基，均能与热NaOH溶 液反应，碳溴键在NaOH溶液中水解后会产生酚羟 基，因此1mol化合物V消耗NaOH为3mol;化合 物V中含有1个碳溴键，1个酯基，碳溴键在NaOH 溶液中水解后会产生酚羟基，而酯基水解也会产生 酚羟基，均能与热NaOH溶液反应，即1mol化合物 V消耗NaOH为4mol,因此两者消耗NaOH的物 质的量之比为3：4，故D正确。 答案：(16分，除标注外，每空1分) OH (1)C7H6O2 (6)化合物I为 ,以甲苯为主要原料，根据题 OOCH CH3 CH Br (2)碳溴键、碳碳双键 FeBr3 中要求，合成路线为： Br2 B H COOH (3)Na 置换反应 银氨溶液、碱性条件 Br Br 酸性高锰酸钾溶液 一定条件下 -COONH OH O H H OH ONa OH OHC NaOH溶液 (4) (2分)CH3COOH △ Br CH3 FeBr3 (5)AD(2分) 第一步反应的化学方程式为 +Br2 CH3 CH3 CH3Br r FeBrs (6) +Br2 +HBrN(2分) +HBr个； 最后一步为把溶液酸化，则酸化之前反应的化学方程式 H H H Br ONa Br ONa 一定条件 +2NaOH 一定条件 为： ++2NaOH NaBr+H2O。 NaBr+H2O(2分) 高二下学期期末实战摸拟卷五 选择题答案速查 题号 2 6 7 8 10 11 12 13 14 答案 D D B C B B D A D C 1.D [A.H2S是共价化合物，电子式为H:S:H, 化合物的过程，该技术只提高氮气浓度，不属于氨的固 定，B错误；C,一个氨气分子存在三对共用电子对，标 A错误；B.32S的质子数为16，其原子结构示意图为 准状况下11.2L氦气物质的量为0.5mol,含有的共 用电子对数目为1.5NA,C正确；D.氮气在空气中大 16 286,B错误；C.Au与Cu同族，Cu的价层电子 量存在，获得相对简单，故储粮的经济优势更加显著， D正确。] 排布式为3d104s1,属于ds区，价层电子排布式为 4.C[A.。键是头碰头形成的，π键是肩并肩形成的， 5dl06sl的Au元素属于ds区，C错误；D.硫化氢的球 。键的电子云重叠程度比π键大，稳定性强，A项正 确；B.N原子最外层有5个电子，达到8电子稳定结 棍模型为 ,D正确] 构需要3个电子，即可以和3个H原子结合形成共价 键，是由共价键的饱和性决定的，B项正确；C.同周期 2.D[A.Ka(CF3COOH)>Ka(CH3COOH)是因为F 主族元素，从左到右第一电离能呈增大趋势，但由于 的电负性大于H,吸电子作用使一COOH中的O一H ns2处于全充满，np3处于半充满的稳定状态，存在反 键更易电离，CF3COOH酸性更强，A错误；B.碳化硅 常现象，第一电离能大于其相邻元素：ⅡA族>ⅢA 晶体为共价晶体，碳原子和硅原子形成稳定的共价 族，VA族>I族，第三周期元素的第一电离能：Na< 键，熔点高、硬度大，不存在阴、阳离子，B错误；C.乙 Al<Mg<Si<S<P<CI<Ar,则第一电离能介于Mg 醇与水因形成氢键可以任意比互溶，含有憎水基团 和P之间的元素有Si、S,C项错误；D.短周期主族元 CH3CH2一能与CCL4任意比互溶，不是非极性分子， 素中位于s区的有5种，分别是H、Li、Na、Be、Mg, 乙醇是极性分子，C错误；D.大多数过渡元素的d轨 D项正确。] 道处于未充满状态，能接受孤电子对形成配位键，得 5.B[X、Y、Z、M、Q为前四周期元素，原子序数依次增 到稳定的配合物，D正确。] 大。Q是用途最广、用量最大的金属，Q为Fe;X的族 3.B[A.氧气浓度的减少，有利于油脂的氧化速率减 序数等于其周期数，X可能是H、Be、Al,结合XM2分 缓，A正确；B.氨的固定是指将游离态的氨转化为氨的 子和ZY6分子中X、Z均显最高价，X不可能是H和 ·13·