第52期 第三章 烃的衍生物 复习与测试-【数理报】2024-2025学年高二化学选择性必修3同步学案（人教版2019）

高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 发理括 答案详解 2024~2025学年高二化学人教（选择性必修3）第51~56期(2025年7、8月) 第51期2版参考答案 7.A化合物I不能发生水解反应，A错误；I中含有酚羟 专练一 基和醛基，可与Br2发生反应，Ⅱ中含有碳碳双键，可与Br,发 1.B2.D3.D4.C5.A 生反应，Ⅲ中含有酚羟基和碳碳双键，能与Bm2发生反应，则 专练二 I、Ⅱ、Ⅲ均能使溴水褪色，B正确：I中含有酚羟基，Ⅱ中不含 1.D2.A3.C4.C5.D 酚羟基，则可用FcC1,溶液检验Ⅱ中是否混有I,C正确：相应 ① OH 第51期3版参考答案 的同分异构体为一CHO所插人的位置： 同步测评 OH 一、选择题 OH 1.D2.B3.C 、HO OH,共5种，D正确 4.B苯胺具有碱性，若反应②中加入过量的酸会消耗部 OH 分苯胺，从而降低了乙酰苯胺的产率，B错误. 二，非选择题 5.D由逆合成法分析步骤⑤条件可知，E发生分子内酯 8.(1)H,C-》 三氟甲苯 HOOC (2)浓硝酸、浓硫酸和加热取代反应（或硝化反应） 化反应生成 则E应为 OH D为 CF NaOoC (3)[ HCI OH ,由步骤①)的条件可知，A与乙酸发生酯化反应 NH. 生成B,B发生催化氧化反应生成C,C发生水解反应生成D, (4)CH,FN203(5)9 HOOC OHC OCH, OCH OCH, 则C为H,CCOO B为H,CCO0 A为 求HNO,.△ Fe (6) 苯HS0 20%Hg OHC N0, NH HO ,据此分析解答。 OCH, 6.A化学反应前后原子的种类和数目不发生改变，I与 CH.COCI 吡啶 Ⅱ反应的产物除Ⅲ外，另一生成物的化学式为C,H,0,为丙酮， 化 学 NHCOCH, 方 程 式 为 解析：根据后续产物可知A为 CH,A中的甲基 HO 0 +H0 CCI, Ⅲ 发生取代反应生成B,结合B的分子式可知B为 ,C为 A正确：Ⅲ中含有羧基和酯基能发生取代反应，含有苯环能发 三氟甲苯，发生硝化反应生成D,D发生还原反应生成E,对比 生加成反应，不能发生消去反应，B错误：CAPE分子中含有的 E,G的结构再结合已知反应可知，E发生取代反应生成的F为 碳碳双键、酚羟基均易被氧化，具有还原性，可作抗氧化剂，C 错误；I个CAPE分子中含有2个酚羟基，其邻对位上的氢原子 然后F发生硝化反应生成G.据此分析解答。 可以被溴原子取代，含有碳碳双键可以和溴加成，则 1 mol CAPE与足量饱和溴水反应，最多消耗4 mol Br,,D错误. 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 CI C→E的合成路线设计图及G的分子式可知，C先和NaOH水 9.(1 取代反应 溶液共热发生水解反应，B原子被羟基取代，得到G CH,OH CH,Br ,C在Cu或Ag作催化剂条件下发生催化 CH .CH.OH +H.N COOCH CN 氧化反应得到E,试剂X为NaOH水溶液，试剂Y不能选用 KMnO,原因是G中的一CH,OH会被KMnO,氧化为 COOCH -COOH,无法得到E HBr 第52期3版参考答案 CN 《烃的衍生物》综合质量检测卷 (3)醛基1 一、选择题 H,C CH, 1.B2.D3.B (4)H,C—C—C H.C- C =CH, ON H CH, Br. 4.C 可将合成路线设计为 (5)NaOH水溶液G中的-CH,OH会被KMnO,氧化 为一COOH,无法得到E H,C-C(Br)CH2Br H,C-C(OH)CH,OH 解析：A一→B发生类似已知I的反应，结合A,B的分子式 NaOH水溶液 0..Cu A H.C- C(OHCHO 和F的结构简式可知，A为 B为 即先与溴水发生加成反应，得到的肉代 比B和C的分子式，结合F的结构简式可知，B中甲基上的1 烃再发生水解（取代）反应得到醇，醇再发生催化氧化反应得 CH,Br 到产物，不涉及消去反应，故选C 5.D易挥发的乙醇也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，对产 个H原子被Br原子取代得到C,C为 物乙烯的检验造成干扰，A错误：易挥发的HC气体进入苯酚 CN 钠溶液中也可与苯酚钠作用生成苯酚，无法比较碳酸和苯酚的 与D发生类似已知Ⅱ的反应，可知，E分子中含有醛基，D分子 酸性，B错误：乙醇发生消去反应制备乙烯，需要控制反应液的 中含有氨基，结合E的分子式及F的结构简式，可得E为 温度为170℃，则温度计的水银球应在液面下，C错误， CHO 6.C丙醇能在铜的作用下被0：氧化为丙醛，但生成的 D为HN COOCH3,C、D在乙醇的作 丙醛会与丙酸互溶，不能用分液法分离，A错误；乙烯被酸性高 锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，会引入新杂质，B错误：丙酸丙酯 用下得到F,据此分析解答。 中混有丙酸，丙酸能与饱和碳酸钠溶液反应生成可溶性钠盐， CHO 与丙酸丙酯分层，然后通过分液将其分离，C正确：苯酚和苯甲 酸都可以与NaOH反应，故NaOH溶液不能除去苯酚中的苯甲 (3)由分析得，E为 ,E中的含氧官能团 酸，D错误。 7.C一C,H,和一CsHy中均含有碳碳双键，故该物质能 为醛基；F中有1个手性碳原子，如图“$”所示： 使酸性KMnO,溶液褪色，能与溴发生加成反应，A,B正确：该 物质的酸性水解产物有C,H5COOH、C,H,COOH、 COOCH CH,OH Cis H>COOH CHOH,C错误：该物质的碱性水解产物为 CH,OH CH,Br CHO CH,OH (5)C为 ,E为 结合 C,HsCO0°，C,H,C00°，CsH,C00 CHOH,D正确. CN CH,OH 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 8.D 环共平面，X分子中苯环以及直接连在苯环上的原子共12个 9.C反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化反 原子可以共平面，同时一OCH,、一CH,COOH中部分原子也可 应生成乙酸异丙酯和水，因此，①的反应类型为取代反应，A正 能通过单键旋转与苯环共面，所以X分子中最多共平面的原 确：反应②为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙酯，该反 子数大于I2个，A错误：X分子中含有羧基，能与NaHCO溶 应的原子利用率为100%，因此，该反应是合成酯的方法之一， 液反应生成C0,气体：Y分子中含有醛基和酚羟基，酚羟基的 B正确：乙酸异丙酯分子中含有4个饱和的碳原子，其中异丙 酸性弱于碳酸的，不能与NaHCO,溶液反应，所以可以用NaH 基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个酯基 C0,溶液鉴别X、Y,B正确：Z分子中含有碳碳双键，且双键两 的结构，类比甲烷的正四面体结构可知，乙酸异丙酯分子中的 端的碳原子连接不同的基因，故Z分子存在顺反异构体，C错 所有碳原子不可能共平面，C错误：由反应①及产物的结构简 误：Z分子中含有2个苯环和1个碳碳双键，则1mlZ最多能 式可确定其化学名称是乙酸异丙酯，D正确， 与7mdlH发生加成反应，D错误， 10.B分子中有酯基和酰胺基两种含氧官能团，A正确： 15.A步骤Ⅱ中生成物含一CHO,则该步引人醛基，醛基 该分子有4个苯环结构，每个苯环都不同，每个苯环上均有3 与银氨溶液反应后酸化，使醛基变为羧基，则戊的结构简式为 种不同化学环境的氢原子，一氯代物共有12种，B错误：分子 COOH 中有两个手性碳原子(*号碳原子)： 对比甲和戊的分子式，推测步骤V是戊中 的酰胺基发生水解反应（取代反应）得到甲，则甲为 C正确：酯基和酰胺基均能发生水解反应，完全水解可得 H,N一人一C00H,其分子中含有氨基，羧基可以发生取代 COOH 反应，含有苯环可以发生加成反应，A错误，C正确：根据题目 HO ]3种有机产物，D 所给反应流程图，步骤【为苯胺与乙酰氯发生取代反应，氯原 子与氨基上的氢原子结合生成氯化氢，故步骤】的化学方程式 正确。 11.C由H的结构简式可知，H的化学式为CH。O,A错 +HCC一C 一定条件 ,B正确： 误：G与M发生酯化反应生成H,因此M的结构简式为 OH H HC-C- NH 0 0 ,其名称为丙炔酸，B错误：E→F为烯烃的加成反 氨基易被氧化，步骤I消除氨基，步骤V发生水解反应又重新 应，F→G为卤代烃的水解（取代）反应，G→H为醇和羧酸的取 引入氨基，因此步骤I和Ⅳ在合成甲过程中的目的是保护氨基 代（酯化）反应，反应类型涉及加成反应和取代反应两种，C正 不被氧化，D正确 确：F→G为卤代烃的水解反应，反应条件为氢氧化钠水溶液， 二、非选择题 加热，D错误， 16.(1)加成反应消去反应 12.AX分子中含有两个酚羟基和一个酯基，则1mo该 OH 有机物与足量NaOH反应，最多消耗3 mol NaOH,B错误：由Y (2)HOOCC=CCOOH HOOC-CH,-CH-COOH 分子的结构可知，Y中的碳原子有sp,p2种杂化方式，C错 HO OHOH OH 0人0 (3)OHC一CH一CH一COOH、HOCH -C00H 误：Z与氢气完全加成后的产物为 ,如图 CHO CH CH,COOH CH,COOC,H “*“所示，含有4个手性碳原子，D错误。 13.DY中含有C、N、O,H四种元素.其电负性大小顺序 (4)CH,C00H+2C,H,0H△ CH,COOC,H,+ 为0>N>C>H,B正确：1molZ中的碳碳双键与Br发生1：1 2H20 加成反应，酚羟基的邻位氢原子能与溴水发生取代反应，消耗 解析：由G的分子式可知，A~G各物质分子中均含有4 2 mol Br2,,故1molZ最多能与含3 mol Br.2的溴水反应，D错误. 个碳原子，由转化关系可以看出，B分子中含有不饱和键，B一→ 14.B苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定与苯 ABF,BD的反应均属于加成反应：A,D中均含有卤素原 3 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 CH,COOH 构体满足条件：①能发生水解反应，根据元素组成知，含有酯 子，F中有羧基，根据G的分子式可推出F为CH,COOH:根据反 基：②能发生银镜反应说明含有醛基，结合氧原子个数知，含有 应条件可知DE的第①步反应是肉代烃的消去反应；根据DE HC00一；③苯环上有两个支链，且苯环上一元取代物有两种， 的相对分子质量推知B,D、E分别为HOOCCI=CHCOOH、 两个支链处于对位；④分子中含两个甲基；⑤核磁共振氢谱图 HOOCCHBrCHBrCOOH,HOOCC=CCOOH,则A为 中有6组吸收峰，说明含有6种不同化学环境的氢原子，则满 HO0CCH,CHCICOOH,由此可知C为HOOCCH,CH(OH)COOH. OOCH 由题给条件可看出，K分子中含有1个羧基、1个醛基、2个羟 足条件的同分异构体有： 基（因为羟基能与金属钠反应），据此分析解答。 CH, 17.(1)CH,=CC00H 酯基、碳碳双键 共3种. (2)消去反应加成反应 CHO C00 HCOO (3) +2Cu(0H)2+0H4 (6) 先和丙烯发生已知反应②生成 在碳 Cu,0↓+3H,0 (4)c 化钨的作用下生成 ,最后与酸性高锰酸钾溶液发生 (5)3 HOOC (6) 个+eH.=aH 一定件 碳化钨 氧化反应生成 ,合成路线为 COOH COOH 酸性高锰酸钾 CH€HCH 一定条件 破化钨 酸性高猛酸钾 COOH HOOC OH 解析：丙翻和HCN发生加成反应生成A(CH -C一CH),A COOH CN 18.(1)羟基、醛基(2)BC(3)CICH,CH2N(CH)2 OH CH=NOH CH.NH, 水解生成B(CH C CH,),B在浓硫酸作用下发生消去反应 催化剂 (4) +2H COOH OCHCH,N(CH,)2 OCH,CH,N(CH)2 CH H,O 生成C,C是甲基丙烯酸，结构简式为CH,一CC00H,C与 CH-NOH CHNH CH CHO NHOH H 甲醇发生酯化反应生成D(CH,一C COOCH),D发生加聚反 (5) 应可以得到有机玻璃E.根据已知信息，可知H的结构简式为 化 CHO O=C一NH, O-C-NH, ,再与H2发生加成反应生成【，I的核磁共振氢谱 CONH, H.C 图中有5组吸收峰且峰面积之比为1：2：2：2：1，则1的结构简 CH, (6) CH,OH CH 式为 ,1与C发生酯化反应生成J C(CH:)3 -CH, CH, H,C CH, CH,00CC=CH,).据此分析解容. =C-NH, H.C CH, CH (5)J的结构简式为 CH,00C一C=CH,,其同分异 H,C CH, OH 高中化学人教（选择性必修3） 第51~56期 CH 第53期2版参考答案 解析：由有机物的转化关系可知， 发生催化氧化反 专练一 1.C2.D3.A4.D OH 专练二 CHO CHO 1.C2.C3.D4.A5.B 应生成 在碳酸钾作用下 与C发生取代反应生成 专练三 1.B2.B3.D4.B5.C OH OH 第53期3版参考答案 CHO 同步测评 则C为CICH,CH,N(CH,)z: 一、选择题 OCH,CH,N(CH,)2 1.A2.A CHO 3.B“人造金属”与普通金属的制取方法和原料均不相 同：“人造金属”是在某些塑料中加入强氧化剂或还原剂后制 与NH,OH反应生成E,可知E为 得的，而普通金属是用金属化合物加人还原剂等方法制得的： OCH,CH,N(CH,)2 “人造金属”虽然具有一般金属的特性，但它仍属于高分子材 CH-NOH CH=NOH 料中的塑料。 4.B :在催化剂作用下 与 5.C糖类是多羟基醛、多羟基酮以及它们的脱水缩合物， OCH,CH,N(CH,) OCH,CH,N(CH,)2 木糖醇分子中只含有醇羟基，不属于糖类，A错误：木糖醇屈于 CH.NH2 多元醇，乙醇属于一元醇，二者不互为同系物，B错误：1个木糖 氢气发生还原反应生成F,则F为 醇分子中含有5个羟基，1mol木糖醇与足量Na反应最多可产 生2.5molH,C正确；木糖醇分子中含有羟基，也能使酸性 OCH,CH,N(CH,)2 KMnO,溶液褪色，D错误。 CH,O- C00H与S0CL,发生取代反应生成 6.D色氨酸分子中含有2个氨基1个羧基，甘氨酸分子 CH,O 中含有1个羧基！个氨基，色氨酸自身能形成2种二肽，甘氨 酸自身能形成1种二肽，色氨酸和甘氨酸反应时，色氨酸可以 CH,O- -COCI: CH.O -COCI 与 氨基脱氢，或者羧基脱羟基，能形成3种二肽，则将色氨酸与甘 CH,O CH,O 氨酸(NHCH,COOH)混合，在一定条件下形成的二肽有6种， CH,NH, D错误. 发生取代反应生成依托比利： 7.B该有机物分子中含有酚羟基，具有酸性，且酸性强于 OCH,CH,N(CH,) HCO的：Na,CO3溶液显碱性，故该有机物可与Na,CO,溶液 反应，A正确：由分子结构可知，与醇羟基相连的C原子共与3 (6)D的同分异构体分子中含有苯环，有酰胺基，且分子中 个不同化学环境的C原子相连，且这3个C原子上均连接了H 共有4种不同化学环境的氢原子，结合对称性，说明同分异构 原子，因此，该有机物发生消去反应时，其消去反应产物最多有 体分子中还含有醚键或酚羟基，故其同分异构体的结构简式为 3种，B错误：该有机物分子中含有酯基，酸性条件下的水解产 O=C-NH O=C-NH. COOH CONH CH 物有2种，分别为 前者含有羧基 CH OH C(CH;)3 和酚羟基且苯环上酚羟基的邻位上含有氢原子，后者含有碳碳 -CH H,C CH 双键和两个醇羟基，都能发生反应生成高分子，C正确：该有机 0-C-NH, 物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子，故其可与Br:发生 H. 取代反应：还含有碳碳双键，故其还可与Br发生加成反应，D CH, 正确， H,C CH, OH 8.B结合已知信息，通过对比XY的结构可知CO2与X 5 高中化学人教（选择性必修3） 第51~56期 的化学计量比为1：2，A正确：P完全水解得到的产物结构简式 CH,CH=C- COOH 为HO OH,分子式为C,H0,Y的分子式为 CH.CH C,H2O2,二者分子式不相同，B错误：P的支链上有碳碳双键， 解析： 与C,在光照条件下生成的A为 可进一步交联形成网状结构，C正确：Y形成的聚酯类高分子 CH,CH.CI 主链上含有大量酯基，易水解，而Y通过碳碳双键加聚得到的 ,A在NaOH的水溶液中加热水解生成B为 高分子主链主要为长碳链，与聚酯类高分子相比难以降解，D CH,CH,OH CH,CHO 正确 ,B催化氧化得到的C为 二、非选择题 9.(1)cd 根据题目所给信息I可知，C和HCHO在NaOH的稀溶液中反 (2)取代反应（或酯化反应）酯基、碳碳双键 H,C- -CHO (3)己二酸 应生成的D为 ,D再与Br发生加成反应生 nHOOC CH2 )COOH nHOCH,CH,CH,CH,OH 雀化剂 Br Br H0-E0C(CH2),C00(CH2).0H+(2n-1)H20 H,C- CHO (4)12 HOOCCH,- CH.COOH 成E为 ,E催化氧化后得到的F为 解析：(4)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的 Br Br 同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成1mol H.C COOH C0,说明W中含有2个羧基：2个取代基为一C00H、 一CH,CH,COOH,或者为一COOH,一CH(CH,)COOH,或者 ,根据信息Ⅱ可知，F在7n粉的作用下发生 为-CH,C00H、一CHC0OH,或者为一CH,、-CH(CO0H)2, H,C=CCOOH 各有邻，间、对三种，共有12种：其中核磁共振氢谱为3组吸收 消去反应生成的G为 ,G再发生加聚反应得 峰的物质结构简式为HOOCCH, CH,COOH COOH COOH EC一CH, C-CH2 到的M为 10.(1)碳碳双键、羧基 Br Br CH,CH,CI CH,CH,OH H COOH (2 NaOH- + (4)F为 ,含有羧基，所以1molF与足 NaCl (3)保护碳碳双键，防止其被氧化 量NaHCO,反应放出1 mol CO2,A错误：溴原子在氢氧化钠的 水溶液中可以发生水解反应，也可以在氢氧化钠的醇溶液中发 (4)BD 生消去反应，B正确：F没有碳碳不饱和键，不能聚合成高分子 CH: OHC CHO CHO 化合物，C错误：羧基消耗1 mol NaOH,两个溴原子消耗2mol (5)10 或 NaOH,共消耗3 mol NaOH,D正确. CH, H,C= COOH CH,CHO CH,CH- CHO (5)G为 ,其侧链的不饱和度为2，其同 转NaO川客液 (6 分异构体满足：属于芳香族化合物，且只有1种官能团，而且要 发生银镜反应，除苯环外不存在其他环状结构，说明必须有两 Br Br Br Br 个醛基，若苯环上有两个一CH0,一个一CH,有6种同分异构 CH,CH- -CHO CH,CH- -COOH 体：若苯环上是一个一CH0,一个一CH,CHO,有邻、间、对三种 Br,/CCI, 锥化刺 同分异构体；若苯环上是一个一CH(CH0)2,有一种结构，共有 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 10种同分异构体.其中核磁共振氢谱有4组吸收峰的是 OH ,B错误 OHC CHO CHO HO 9.C该塑化剂属于酯，没有亲水基团，不能溶解在水中， CH A错误：该塑化剂结构对称，苯环上有2种不同化学环境的氢 CH,CHO 原子，苯环上的一溴代物只有2种，B错误：该塑化剂可由1分 子邻苯二甲酸和2分子2-乙基-1-己醇发生酯化反应合 (6)苯乙醛的结构简式为 ,以其为原料合成 成，D错误. CH,CH- COOH,则需要将两分子苯乙醛连接起 10.D由题干信息可知，产物C中连接溴原子的碳原子 相邻的碳原子上没有氢原子，不能在NaOH醇溶液中加热发生 消去反应，即不能生成E,A错误：由题干信息及D的结构简式 来，根据题目信息1可知，2分子苯乙醛中的醛基可以发生在 可知，B的结构简式为H,C入 CH,CH-C-CHO CH,B借误；由上述机理可 CH, NaOH溶液中发生加成反应生成 ,再将醛 知，醇与HBr发生取代反应时，主产物是Br进攻连接碳原子 基氧化为羧基即可得目标产物，但根据题目中流程可知，需要 多的碳正离子形成的物质，即 OH B, (副产 先将双键加成，然后再消去，从而保护双键，所以合成路线为 CH,CHO CH,CH-C-CHO 物) OH HBr (主产物)，C错误：D的结构不 稀NOH落液 Br/CCl 对称，发生消去反应时生成两种烯烃，分别是E和 Br Br Br Br H,C. ,D正确。 CH,CH-C-CHO CH,CH-C-COOH CH, CH 0: 俊化剂 11.A乙分子中含多个羟基，易与水分子形成氢键，聚乙 CH,CH-C- C00H. 烯不溶于水，侧亲水性：乙>聚乙烯，A正确：X中碳碳双键转化 为单键，且生成高分子，该反应为加聚反应，B错误：X中碳碳 双键与H一S键发生加成，X中含3个氨原子，且3个碳碳双键 第54期参考答案 发生加成反应，则Z的重复结构单元中也含有3个硫原子，可 阶段测试卷（二） 知Z的重复结构单元中，n、:n=1:1,C错误；该反应中生成物 一、选择题 只有一种，为化合反应，反应的原子利用率为100%，D错误。 1.C2.D3.B 12.CZ中的酚羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使 4.C根据题目所给转化关系和反应条件可知，X→Y发 高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳 生烯烃加成反应，Y-→Z发生肉代烃水解取代生成二醇，Z→W 碳双键，C错误 发生双分子二醇分子之间脱水反应，根据W的结构简式可知， 13.C通过红外光谱图可获得有机物分子中所含有的化 X是CH2=CH2,Y是CH,BrCH,Br,Z是HOCH,CH,OH. 学键或官能团信息，因此可用红外光谱仪测定谷氨酸中所含官 5.B 能团的种类，A正确：1个葡萄糖[CH,OH(CHOH):CHO]分子 6.A①加入氧化铁溶液，溶液显紫色.说明含有酚羟基， 中含有4个手性碳原子，则1mol葡萄糖分子中含有4mol手性 ①正确：②加入碳酸氢钠溶液，产生气泡，说明含有羧基，气体 碳原子，其数日为2.408×10，B正确：一C00H不能与H,发 为二氧化碳，②正确：③加入银氨溶液不发生银镜反应，不产生 生加成反应，1mola-酮戊二酸只能与I mol H,发生加成反 银镜，说明结构中不含醛基，③正确：④加入溴水，溶液褪色，不 应，C错误：谷氨酸分子中含有2个一C00H,因此“中和”时， 能说明含有碳碳双键，因为该物质属于酚类，可与溴水发生取 需严格控制NaCO,的用量，若Na,C0,过量，则2个一COOH 代反应而使溴水褪色，④错误：由分析可知，①②③正确，答案 都会和Na,CO反应D正确. 选A 14.B饱和碳原子采取s即3杂化，形成双键的碳原子采取 7.C腺嘌呤核苷结构不对称，根据等效氢原子判断方法 sp杂化，由E,F,G的结构可知，A正确：由结构简式可知，高 HN COOH 可知，该有机物中含有11种不同化学环境的氢原子，C错误。 分子Y一定条件下发生水解反应生成人 和 8.B异山梨醇分子中有4个手性碳原子，如图“*”所 NH -7 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 HN COOH 2HOCH,CH,OH +2NaBr ,B错误；由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺 (4)碳碳三键、酯基 基能形成氢键，C正确：由结构简式可知，E分子和高分子Y中 都含有氨基，则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的 保护，D正确. 15.DY和Z碳碳双键碳原子上的氢原子在同侧是顺式 结构，在两侧则是反式结构，A正确：X,Y、Z分别与足量酸性 KMO,溶液反应，苯环上的支链碳原子被氧化成羧基，三者均 存在两条支链且处于苯环的对位，故反应所得的芳香族化合物 COOH 相同，均为〔 ,B正确：Y分子中含有碳碳双键可以发生 COOH 解析：根据A的化学式和D的结构简式，可知A的结构简 加聚反应，Y分子中同时含有羟基、羧基，也可以发生缩聚反 CH 应，C正确；X分子中含醛基，能被溴水氧化而使溴水褪色，Y 式为 ,A被酸性高锰酸钾溶液氧化得到B,则B为 能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，二者褪色原理不同，D 错误 CH 二、非选择题 COOH 16.(1)作催化剂 根据已知反应以及B、D的化学式，可知C为 (2)NaOH溶液中和硫酸，使检验水解产物的实验顺利 进行 COOH 0 (3)(C,Ho0),+nH,0酸发 →nCH206 淀粉 葡萄糖 E为HOCH,CH,Br. (4)溶液变蓝 (5)不能硫酸能溶解Cu(OH)2而使实验失败 向混合 00 液中加人稍过量的NaOH溶液糖尿病 (2)B为对二苯甲酸，苯环上的C原子以及和苯环直接相 17.(1)CwH023 连的C原子共平面，A正确：红外光谱法可用于测定有机化合 (2)b 物中的官能团，B正确：化合物D和F发生加聚反应生成P,C 错误：聚合物P含有酯基，会在碱性条件下水解，D错误， (3)否 HO CHCH,CH,、 (4)F分子中含有的官能团为碳碳三键，酯基F的化学式为 CHO HO- CH,CHCH,、HO- -CH,CH,CH,CHO CH0,不饱和度为6，则满足条件的同分异构体有 CHO CH, HO CCHO、HO CHCH,CHO(任写一种即 CH, CH与 (5)采用逆合成分析法，根据已知反应可知， 可) 是由《C》-N,和CC=CH反应得 (4)e(5)100 18.(1)对二甲苯HOCH,CH2Br (2)AB 0 0 COONa 到，则根据所给信息合成二一N,即可。 Br 第55期参考答案 △ 3) 《有机化学基础》综合质量检测卷（一）》 一、选择题 COONa 1.A2.C3.A 8 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 4.A由质谱图可知该有机物相对分子质量为106，A错误.：左侧甲基上的3个氢原子中有1个可能与右边的分子整体共 5,A脱氧核糖核酸(DNA)的戊糖为脱氧核糖，碱基为腺 平面，故最多有25个原子共平面，B错误：由E的结构简式可 嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，核糖核酸(RNA)的戊糖为核 知，E分子中有4种不同化学环境的氢原子，故其核磁共振谱 糖，碱基为腺原呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，两者的碱基不完全 中有4组吸收峰，C正确：聚芳酯G中含有酯基，在稀H,S0,和 相同，戊糖不同，A错误 NaOH溶液中均可发生水解反应，D正确. 6.B苯酚和碳酸氢钠溶液都可以溶解在水中，不能用过 15.C根据X的结构简式可知，该有机物上有8种不同 滤的方法将二者分离，B错误 化学环境的氢原子，氯原子取代碳碳双键中“CH”上的H原子 7.C烷烃分子的通式是CHm+2,根据关系式： 时存在顺反异构，因此一氯代物共有9种，A正确：根据Y的结 CHn+2~(n+1)H,0 构简式可知，能与溴水发生反应的官能团是碳碳双键，1mlY I mol (n+1)mol 中含有1mol碳碳双键，最多消耗1 mol Br:,B正确；X中能与 145g H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键，则1mlX最多消耗4 12.5 mol (14n+2)g molH,C错误；X中有能与NaOH反应的酯基，Y中有能与 可得：4+2：四，解得n=4,放该烷经分子 NOH反应的酯基和酚羟基，Z中有能与NaOH反应的酚羟基 145g12.5mol 和酰胺基，因此等物质的量的X、Y,Z与足量NaOH溶液反应， 是C,Hm.CHo有CH,CH,CH,CH,.CH,CH(CH)2两种同分 消耗NaOH的物质的量之比为1：2：2，D正确. 异构体，CH,CH,CH,CH的二氯代物有6种，CH,CH(CH,)2 二，非选择题 的二氯代物有3种，故该烃的二氯代物共有9种。 16.(1)b 8.D9.C (2)三颈烧瓶中混合液不再分层（或甲苯层消失） 10.B10-羟基喜树碱分子中含有羟基、酰胺基和酯基三 (3)减少苯甲酸因溶解造成损失升华 种含氧官能团，A错误：该分子中含有酚羟基，可与FCl,溶液 (4)2Mn0,+3HS03+0H=2Mn02↓+3S0+2H,0 发生显色反应，B正确：该分子中不含羧基，不能与NaHCO,溶 (5)①常温下苯甲酸微溶于水而易溶于乙醇 液反应产生C0,C错误；该分子中的手性碳原子如图“*”所 ②滴加最后一滴NOH标准溶液后，溶液由无色变为浅红 HO 色，且30秒不褪色 ③99.00% 示： 只有1个手性碳原子，D错误， 17.(1) +C,光 +HCI H00 (2)环戊烯消去反应 11.Aa与b的分子式相同，都为C,H,结构不同，互为 (3)HOCH,CH,CHO 同分异构体，A正确：a分子中两个环共用的饱和碳原子与周 (4)nHOOC (CH,),COOH +nHOCH,CH,CH,OH △ 围4个碳原子构成四面体结构，故所有碳原子不可能共平面，B .0 错误：b中含有4种不同化学环境的氢原子，故一氯代物有4 种，C错误：b中不含碳碳双键，不能与溴水反应使其褪色，D错误， H0-tC-(CH,C0-(CHs-0H+(2m-10H,0 12.B形成网状结构的过程是CH2一CHCOONa和交联 0 CH 剂CH,=CH-○CH一CH,在一定条件下发生加聚反应， (5)HC-0 -C-COOH B错误 CH, 13.BCH=CH与H,0、C0在催化剂作用下发生反应制 (6)b 得CH,一CHCOOH,CH2=CH2与H0,C0在催化剂作用下发 解析：A和氯气在光照条件下发生取代反应生成B,则A 生反应制得CH,CH,COOH,C0与H,在催化剂作用下发生反 为环戊烷，B发生消去反应生成的C为：C发生氧化反应 应制得CH,OH,CH2一CHCOOH与CH,OH在浓硫酸作催化剂 的条件下发生酯化反应生成的G为CH,一CHCOOCH, 生成的D为HOOC(CH,),C0OH,由已知信息可知乙醛与甲醛 CH,一CHCOOCH发生加聚反应生成的I为ECH,一CH 反应生成的F为HOCH,CH,CHO,F与氢气发生加成反应生成 的G为HOCH,CH,CH,OH,D与G发生缩聚反应生成的PPG COOCH, .0 0 (聚丙烯酸甲酯)，CH,CH,COOH与CH,OH在浓硫酸作催化剂 i 为Ho-(cH,C-0-(CH0 ,以此来解答。 的条件下发生酯化反应生成的H为CH,CH,COOCH,据此回 (5)①能与饱和NaHCO,溶液反应产生气体，说明含有羧 答.G合成【是加聚反应，I是聚丙烯酸甲酯，水解生成聚丙烯 基；②既能发生银镜反应，又能发生水解反应，说明含有醛基和 酸，属于高分子，B错误. 酯基，因此是甲酸形成的酯基，其中核磁共振氢谱显示有3组 14.B由化学方程式及原子守恒可以判断，该反应为缩聚 OOCH 反应，X为乙酸，P=2m-1,A正确：紫环上所有原子共平面， 一C00一中所有原子共平面，饱和碳原子具有甲烷的结构特 吸收峰，且峰面积之比为6：1：1的是H,CC一C00H. 点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，单键可以旋转，则F中 CH, 9 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 (6)根据PP℃的结构简式可知，其链节的式量是172，若 CH PPG的平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为 结合E的分子式和F的结构可知，E为 ,F与S0Cl2反 10000÷172=58,答案选b. CI COCI COCI 18.(1)羧基，碳氯键 (2) (3)AD 应得到G,结合G的分子式可知，G为 ,I水解得到消 CI CI H.CO CH.COOCH, H.CO (4 CH2CH,COOCH3+HCI→ CH C=0 CH; 炎痛，结合消炎痛的结构可知，I为 .H CI CI 与HC得到I的反应类似已知信息中第二步的反应，由此可判 CH-COOCH, H.CO H.CO CH 断出H为 CH,CH,COOCH3,C与G NH,CI+ CH CI CH CH: 催化制 0,/0 反应得到H,据此解答 (5)CH,CHO HO-HC +0=C HCN △ CN CN (3)CH,0○一NH,的氨基直接连接在苯环上，化合 物A分子中的氨基连接在一NH一上，氨基是吸电子基团，即 CH, CH, A中氨基上的N原子核更易结合H',碱性更强，A错误； H“H.0 +0=C A+BC的反应，是B分子中羰基先加成，得到羟基，羟基再 △ COOH COOH 与相邻N原子上的H原子发生消去反应得到NC,涉及加成 H 反应和消去反应，B正确：D→E的反应，是甲苯对位上的H原 子被C1原子取代，试剂可为Cl,/FeC,C正确：由“消炎痛”的 COOH 结构可知，其分子式为CgH。CINO,D错误. HCO (4)H( CH,CH,CO0CH,)与 OCH 6 HC0C=CH、 CH, HCO OCH OCH H,CO OCH, H,CO OCH,(其他符合条件的结构也可) CI 0 CH-COOCH H.CO 解析：A与B发生类似已知信息的反应生成C,则C为 CH H.CO HCI得到I( )的反应类似已知信息中 COOCH,D发生反应生成E, NH-N- CH, 10地种时 丰液出地格息式性 数理据 高 中 51-41s 纸重口短量四第神线 下2 1144 人 5-134 14 一吉 乙醇与苯酚的深度对比解 -00l YHE B. (多》单认州2)中3右静民华不见线延 一，丹子共的同 基好经客风单环上连 ■气氧化为形经植作，A情说 (4》在利风品度下，博比相油酒构隆律观 制L出整基分物内于裤忧用格合所有 若布：1 的化合客中，属干静方观 三然性的装用 ,4消液 端们士成，具有民整：（不信国 序号 场子前室奶1遇用幕清中设易降7水的 解据：4)日容里商于山冒指明，静置 解桥：A,通镇中的基田桂落用面百彩线 生 和情.3常设年，和利作中的的氧故 阳.霸到管黑有商不室化，2 的化介干新4C国中的某甲与孕系用是回 时单销使中通人国时，清的容有 头酒气在高好：格中情作E请 .南)T IT IT IT,,, 用设H化A恤宽T物 (含》营A中产士气体养(4码，通 . 茶南：山 《5》待止挥发出前2归内的业也，电 队有附性 即具王色.透明.其有料铁有山 加水解“，对计短的程结，水解刺度着大：露 双，窗小，瘦龙风年道是一刻 的越大 装上学和是种里立福，生州解 二MM 1某查执调A时气密以，先关日过 aCl,D01,+C,↑+L0 (1》管中出 H,+C,+ (5》在装置A日a之们4一个务有指创 作 程石与乙有边的花学方程式 有机物考查的新热点 酚酯 -44 解辆：制道H建求，由度等一国放为 例工七片摩 的中，所以月量衣号惊甲龄期.并日属干 整于其再度关住城比具带从体三个在 置诗斤想考 的延 战.分中所子可共平 E伟常点) 种，写出其中任一种耳分甲构依的结酶衡大 (下韩莱2短司 2 素养·专练 越捉松 闻0￥养（都候弹知明单种多第 化合信的上铸制发打烟政位位，株数建产侧铜 羰基的加成反应 理直下， 电具★军 A- s cll,-Cn-ov cn.cnon m 金风量同 连度：能其不与，发中组收反克 试中摩有查电经压，事有王电模m某国情 制1，某有机化合物的皆有常式为 合，从到发代真反应，下中有视 物水合6始是 确的叉 AnN,二e 人得图界推夏电 且.ng-r C热书话指4李=山韩发生业或父 C.a L1灰妆随指安2山1指发生设议行 仪每活球原直度均统鞋桂kM化想使地色 翻颗：A中营有的意有的目与管有的电筒门 程基 柱情凤，品基：的蜜风烤些笔与韩，发生流位， 精个，不的合朝达反应机理，A设，B中单有 或显电，面系氧期子感电子的隆力比寒子？ 队理，1正仁中童有的电门的目与'则 子上肌同分E电件性发业线及以时，碳解子写 工与格质试厂的限及固 大祸中带国非无电有的基店合，段可机化物林为金混自化合物，立空基祥1：山)， 机尾，B是 (上喷第1随」 或平刀 杀酚的分离和回收方法 L加多前，商名化学家餐义耳复用了 ★年皇比江指，A情国，害物明中礼基每 COOH 体相库，不糊型十拼去夏地，G信围：分子中青 的星色同 :有风客削中置有添面 有2配经本，香有1十而态，有感成解生 州脚准成，系4, 也，井起发了图第墨木这一发现主影利 答率： 用口相店4万结构性透一单是( 2)Z非中藏有酸，北数奖为 三，老写化学方雷式时题我注陆整值构 4粉程客 仁物任第 去可售麦形雨士数用十频对哥疗停尼 与国常南车静反取的化学厅型式就皮，其结山同大知下国角单下列关十该有 很化合物的胡提是 度水中有，共有方害为 解新有九合物样耳代清 性，石色动代是些木解是松道水解有机地 中4线 今关.水解市晚的隆化第，而九传需英物圆 购装与用发生后息，所它有是的》鞋 !小罐1左县行笔影的仔黑恒地时，因军形易装聚气 4给千中有的证有3利 :+m 黑书合性现整子 面茶影其储物单。一最西好述种在力有一 C有有最可4 基义护刻表，待其信转化公域量，库有用马写国 收数或.氧化.取代反 豆草，这有植米用干有气今腰 +h+lo0%+l,0 FWTL 你实4示塑表若座：，A工口