第43期 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 复习与测试-【数理报】2024-2025学年高二化学选择性必修3同步学案（人教版2019）

书 答案详解 　　　　２０２４～２０２５学年　高二化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期（２０２５年５月）　　　　 第４１期２版素养专练参考答案 专练一 １．Ａ　２．Ａ　３．Ｄ　４．Ｃ　５．Ａ 专练二 １．Ｂ　２．Ｃ　３．Ｃ　４．Ｄ　５．Ｃ 专练三 １．Ｄ　２．Ａ　３．Ｃ　４．Ｂ　５．Ｂ　６．Ｃ　７．Ｃ　８．Ｂ 第４１期３版同步测评参考答案 一、选择题 １．Ｃ　２．Ｃ ３．Ｃ　碳溴键极性较强，在反应中容易发生断裂． ４．Ｂ　③分子中含有苯环，不属于脂环烃，Ｂ错误． ５．Ｂ　该有机化合物含有氧元素，不属于脂环烃，Ｂ错误． ６．Ｄ　该有机化合物的分子式为 Ｃ１５Ｈ１２Ｎ２Ｏ，Ａ错误；含有 Ｎ、Ｏ元素，不属于烃类物质，Ｂ错误；分子中碳原子的杂化轨道 类型均为ｓｐ２，Ｃ错误． ７．Ｃ　１ｍｏｌ甲分子内含有 ６ｍｏｌＣ—Ｃ键和 ４ｍｏｌ Ｃ—Ｈ键，共１０ｍｏｌ共价键，Ａ错误；甲的分子式为 Ｃ４Ｈ４，乙的 分子式为Ｃ６Ｈ６，丙的分子式为Ｃ８Ｈ８，分子式不同，三者不互为 同分异构体，Ｂ错误；丙分子中８个氢原子所处的化学环境相 同，一氯取代产物只有一种，Ｃ正确；丙和苯乙烯的分子式均为 Ｃ８Ｈ８，结构不同，互为同分异构体，Ｄ错误． ８．Ｂ　甲醇分子中的碳原子是饱和碳原子，采取ｓｐ３杂化， 二羟基丙酮分子中有饱和碳原子和不饱和碳原子（Ｃ   Ｏ ）， 采取ｓｐ３和ｓｐ２杂化，Ｂ错误． ９．Ｃ　五元环上的４个碳原子均是饱和碳原子，其连接的氢 原子化学环境均不相同，故一氯代物有４种，Ｃ错误． １０．Ａ　该有机化合物除Ｃ、Ｈ元素外，还含有Ｎ、Ｏ、Ｆ元素， 属于烃的衍生物，Ａ正确；分子式为Ｃ９Ｈ１１ＦＮ６Ｏ４，Ｂ错误；五元环 上有３种不同化学环境的氢原子，一氯代物有３种，Ｃ错误；六元 环上的碳原子均采取ｓｐ２杂化，Ｄ错误． 二、非选择题 １１．（１）Ｃ６Ｈ８Ｏ６ （２）羟基、酯基 （３）维生素分子中的羟基与水形成氢键 （４）蓝色褪去 １２．（１）Ｄ （２）醛基、醚键 （３） ＣＨ３ Ｃ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ＣＨ ３ （４）Ｃ１８Ｈ１４　４ １３．（１）Ｃ１４Ｈ１２Ｏ３ （２）碳碳双键、羟基 （３）ＣＤ （４）１７ 解析：（４）根据白藜芦醇同分异构体的特点：①碳的骨架 和官能团种类不变；②两个苯环上都有官能团；③仅改变含氧 官能团的位置，则其中一个苯环上只能连接一个酚羟基，另一 个苯环上连接两个酚羟基．其中一个苯环上连接两个酚羟基的 种类是６种，另一个苯环上连接一个酚羟基的种类是３种，根 据排列组合，共有６×３＝１８种，去掉白藜芦醇还有１７种符合 条件的同分异构体． 第４２期２版素养专练参考答案 专练一 １．Ａ　２．Ｂ　３．Ａ　４．Ｃ 专练二                                                         １．Ｃ　２．Ｂ　３．Ａ　４．Ｂ　５．Ａ —１— 高中化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期 专练三 １．Ｄ　２．Ｂ　３．Ｃ 第４２期３版同步测评参考答案 一、选择题 １．Ｃ　２．Ｄ　 ３．Ｃ　乙酸乙酯和乙酸钠溶液不互溶，可用分液法将其分 离；乙醇和正丁醇互溶，二者的沸点相差较大，可用蒸馏法将其 分离；单质溴易溶于有机溶剂，溴化钠不溶于有机溶剂，可用萃 取法将其分离． ４．Ｂ　根据阿司匹林的结构简式，含有羧基和酯基两种官 能团，Ａ错误；布洛芬分子中含有８种不同化学环境的氢原子， 故核磁共振氢谱图中有８个吸收峰，Ｃ错误；对乙酰氨基酚的 相对分子质量为１５１，质谱图中最大质荷比为１５１，Ｄ错误． ５．Ｄ　根据质谱图可知，有机物 Ｘ的相对分子质量为７４， 该有机物Ｘ分子内各元素原子的个数比为 Ｎ（Ｃ）∶Ｎ（Ｈ）∶ Ｎ（Ｏ）＝６４．８６％１２．０１∶ １３．５１％ １．００８∶ １－６４．８６％－１３．５１％ １６．００ ＝４∶１０∶１，则 有机物Ｘ的实验式为 Ｃ４Ｈ１０Ｏ，分子式也为 Ｃ４Ｈ１０Ｏ，根据红外 光谱图可知，该有机物中含有Ｃ—Ｈ、Ｃ—Ｏ，根据核磁共振氢谱 可知其含２种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为３∶２， 则有机物Ｘ的结构简式为ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３．李比希法是分别 用无水氯化钙吸收水，用氢氧化钾浓溶液吸收二氧化碳，Ａ错 误；由质谱图可以判断有机物Ｘ的相对分子质量，结合实验式 可得出分子式，Ｂ错误；由红外光谱可以得出有机物 Ｘ含有的 官能团种类和化学键种类，但不能得出数目，Ｃ错误． ６．Ｂ　该有机化合物分子中氧原子数目小于１５０×５０％１６ ＝ ４．６９，氧原子数最多为４个，则该有机化合物的相对分子质量 最大为 ４×１６ ５０％ ＝１２８，碳、氢相对原子质量最大之和为 １２８× （１－５０％）＝６４，依据商余法：６４÷１２＝５……４，则碳原子数最 多为５个． ７．Ｂ　无水ＣａＣｌ２增重的３．６ｇ是水的质量，则５．０ｇＸ中 ｎ（Ｈ）＝ ３．６ｇ１８ｇ／ｍｏｌ×２＝０．４ｍｏｌ，ＫＯＨ浓溶液增重的１１．０ｇ是 二氧化碳的质量，则５．０ｇＸ中ｎ（Ｃ）＝１１．０ｇ４４ｇ／ｍｏｌ＝０．２５ｍｏｌ，根 据质量守恒，氧元素的质量为 ５．０ｇ－０．４ｍｏｌ×１ｇ／ｍｏｌ－ ０．２５ｍｏｌ×１２ｇ／ｍｏｌ＝１．６ｇ，则 ｎ（Ｏ）＝ １．６ｇ１６ｇ／ｍｏｌ＝０．１ｍｏｌ，则 该分子中碳、氢、氧原子的个数之比为０．２５∶０．４∶０．１＝５∶８∶２， 结合 Ｘ的相对分子质量可知，有机化合物 Ｘ的分子式为 Ｃ５Ｈ８Ｏ２． ８．Ｂ　粗苯甲酸中含有少量 ＮａＣｌ和泥沙，由流程可知，加 水溶解时需保证苯甲酸充分溶解，趁热过滤可防止苯甲酸结晶 析出，过滤除去泥沙，滤液含苯甲酸、ＮａＣｌ，ＮａＣｌ的溶解度受温 度影响不大，苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，则冷却结 晶可析出苯甲酸，过滤、洗涤得到苯甲酸，以此来解答．苯甲酸 在水的溶解度不大，操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙，防止 苯甲酸结晶析出，ＮａＣｌ溶解在水中，无法除去，Ｂ错误． ９．Ｄ　根据质谱图，该有机化合物的相对分子质量为４６，Ａ 错误；２．３ｇ该有机化合物中 ｎ（Ｈ）＝２ｎ（Ｈ２Ｏ）＝ ２．７ｇ １８ｇ／ｍｏｌ× ２＝０．１５ｍｏｌ×２＝０．３ｍｏｌ，ｎ（Ｃ）＝ｎ（ＣＯ２）＝ ４．４ｇ ４４ｇ／ｍｏｌ＝ ０．１ｍｏｌ，所以ｎ（Ｏ）＝（２．３－１．２－０．３）ｇ１６ｇ／ｍｏｌ ＝０．０５ｍｏｌ，ｎ（Ｃ）∶ ｎ（Ｈ）∶ｎ（Ｏ）＝０．１∶０．３∶０．０５＝２∶６∶１，最简式为 Ｃ２Ｈ６Ｏ，相对 分子质量为４６，则分子式为 Ｃ２Ｈ６Ｏ，根据核磁共振氢谱，该分 子为ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ．乙醇能与水互溶，不能提取碘水中的碘，Ｂ错 误；分子中含有—ＯＨ，能形成分子间氢键，Ｃ错误；该有机化合 物的结构式为 Ｈ Ｃ   Ｈ Ｈ Ｃ   Ｈ Ｈ  Ｏ Ｈ，１ｍｏｌ该有机化合物分子含 有的σ键数目为８ＮＡ，Ｄ正确． 二、非选择题 １０．（１）Ｃ　（２）Ｄ　（３）Ａ　（４）Ｆ　（５）Ｂ １１．（１）蒸馏烧瓶　仪器ｙ　ｄ （２）①Ｃ２Ｈ４Ｏ　②８８　Ｃ４Ｈ８Ｏ２ （３）羟基、（酮）羰基　   ＯＨ  Ｏ 解析：（２）①有机物Ｍ（只含Ｃ、Ｈ、Ｏ三种元素中的两种或 三种）中碳元素的质量分数为５４．５％，氢元素的质量分数为 ９．１％，则氧元素的质量分数为１－５４．５％－９．１％＝３６．４％，则 有机物Ｍ中各元素原子的个数比为 Ｎ（Ｃ）∶Ｎ（Ｈ）∶Ｎ（Ｏ）＝ ５４．５％ １２ ∶ ９．１％ １ ∶ ３６．４％ １６ ≈２∶４∶１，故有机物 Ｍ                                                                      的实验式为 —２— 高中化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期 Ｃ２Ｈ４Ｏ． ②Ｍ的密度是同温同压下二氧化碳密度的２倍，即有机 物Ｍ的相对分子质量为 ４４×２＝８８，有机物 Ｍ的实验式为 Ｃ２Ｈ４Ｏ，则Ｍ的分子式为Ｃ４Ｈ８Ｏ２． （３）有机物Ｍ的分子式为 Ｃ４Ｈ８Ｏ２，由核磁共振氢谱图和 红外光谱图可知，Ｍ中有４种不同化学环境的 Ｈ原子，４种 Ｈ 原子数之比为１∶３∶１∶３，并且含有 Ｏ—Ｈ、Ｃ—Ｈ和 Ｃ Ｏ，则结 构 中 含 两 个—ＣＨ３，有 机 物 Ｍ 的 结 构 简 式 为 Ｈ３ Ｃ ＣＨ  ＯＨ Ｃ  Ｏ ＣＨ ３，键线式为   ＯＨ  Ｏ ，官能团的名称为羟基 和（酮）羰基． 第４３期３、４版综合质量检测参考答案 一、选择题 １．Ａ　２．Ｂ　３．Ａ 師師師  帩帩帩  ４．Ｄ　 Ｏ 的分子式为Ｃ７Ｈ８Ｏ帨 師 師，  Ｏ 的分子式为 Ｃ８Ｈ１０Ｏ 師 師 帩 ， ＣＨＯ的分子式为 Ｃ７Ｈ６Ｏ 師 師 帩 ， ＣＯＯＨ 的分 子式为Ｃ７Ｈ６Ｏ２ 師 師帪，  ＯＨ ＣＨ  ３ 的分子式为 Ｃ７Ｈ８Ｏ，与 師 師師  帩帩帩  Ｏ 结构 不同，互为同分异构体． 師 師 帩 ５．Ｂ　 分子中含有５种不同化学环境的氢原子， Ａ不符合题意 師 師 帩 ； 分子中含有３种不同化学环境的氢原 子，Ｂ符合题意 師 師 帩 ； 分子中含有４种不同化学环境的氢 原子，Ｃ不符合题意 師 師 帩  ； 分子中含有２种不同化学环境 的氢原子，Ｄ不符合题意． ６．Ｄ　该流程中没有用到蒸馏原理，Ｄ错误． ７．Ｃ　根据所给结构简式可知，叶蝉散的分子式是 Ｃ１１Ｈ１５ＮＯ２，Ａ错误；由叶蝉散的分子结构可知，叶蝉散中不含 有—ＣＯＯＨ，Ｂ错误；由叶蝉散的结构简式可知，叶蝉散分子中 含有８种不同化学环境的氢原子，则叶蝉散的核磁共振氢谱有 ８组吸收峰，Ｃ正确；两者属于不同物质，Ｄ错误． ８．Ｃ　乙酰苯胺和氯化钠可以溶于水中，不会出现分层，故 不能通过分液分离，Ａ错误；乙酰苯胺可以溶于乙醇中，故乙酰 苯胺和乙醇不能通过过滤分离，Ｂ错误；乙酰苯胺在水中的溶 解度随温度变化较大，而氯化钠的溶解度随温度变化较小，故 可采用重结晶法提纯乙酰苯胺，Ｃ正确；乙酰苯胺在乙醇中溶 解度大，不能通过重结晶法提纯分离，Ｄ错误． ９．Ｄ　与金属钠反应时二者均断裂氢氧键，断裂的化学键 相同，Ｄ错误． １０．Ｄ　色谱法也是分离、提纯有机化合物的重要方法之 一，Ａ错误；正戊烷（沸点３６℃）和正己烷（沸点６９℃）溶解性 类似，沸点相差明显，可采用蒸馏的方法分离二者，Ｂ错误；某 有机化合物的相对分子质量为５８，则其分子式可能为 Ｃ３Ｈ６Ｏ， 也可能为Ｃ４Ｈ１０或Ｃ２Ｈ２Ｏ２等，Ｃ错误；某烃完全燃烧生成 ＣＯ２ 和Ｈ２Ｏ的物质的量之比为２∶３，则Ｎ（Ｃ）∶Ｎ（Ｈ）＝２∶６，实验式 为ＣＨ３，Ｄ正确． １１．Ｄ　重结晶过程中有两次过滤，第一次过滤除去的是 难溶性杂质，第二次过滤除去的是易溶于水的苯甲酸钠杂质， Ｄ错误． １２．Ａ　原子核外电子从基态跃迁至激发态时吸收能量， 光谱图显示吸收的暗线，Ａ正确；质谱图中质荷比最大值为相 对分子质量，ＣＨ３ＣＨＯ的相对分子质量为４４，但该质谱图显示 质荷比最大为 ６０，Ｂ错误；该红外光谱图显示有 Ｏ—Ｈ，而 ＣＨ３ＯＣＨ３没有Ｏ—Ｈ，Ｃ错误；核磁共振氢谱显示不同化学环 境的氢原子，有几组峰就有几种不同化学环境的氢原子， ＣＨ３ＣＯＯＣＨ３有２种不同化学环境的原子，而图中显示只有一 个峰，Ｄ错误． １３．Ｃ　步骤③是蒸发操作，应使用蒸发皿，Ｃ错误． １４．Ｃ　无水 ＣａＣｌ２增重 ７．２ｇ，说明燃烧生成的 Ｈ２Ｏ是 ７．２ｇ，ｎ（Ｈ）＝ ７．２ｇ１８ｇ／ｍｏｌ×２＝０．８ｍｏｌ，ｍ（Ｈ）＝０．８０ｇ，ＫＯＨ浓 溶液增重 ２２．０ｇ，说明生成的 ＣＯ２是 ２２．０ｇ，ｎ（ＣＯ２）＝ ２２．０ｇ ４４ｇ／ｍｏｌ＝０．５ｍｏｌ，ｍ（Ｃ）＝６．０ｇ，根据质量守恒，ｍ（Ｏ）＝ １０．０ｇ－０．８０ｇ－６．０ｇ＝３．２ｇ，ｎ（Ｏ）＝０．２ｍｏｌ，则该分子中 碳、氢、氧原子的个数比是０．５ｍｏｌ∶０．８ｍｏｌ∶０．２ｍｏｌ＝５∶８∶２， 则有机物Ｘ的实验式是 Ｃ５Ｈ８Ｏ２，由质谱图可知，有机物 Ｘ的 相对分子质量是１００，则 Ｘ的分子式是 Ｃ５Ｈ８Ｏ２，Ａ错误，Ｂ                                                                      错 —３— 高中化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期 误；有机物Ｘ中含有醛基，核磁共振氢谱图上有２组吸收峰，则 分子中含有两种不同化学环境的氢原子，又因为分子式是 Ｃ５Ｈ８Ｏ２，且两种氢原子之比是３∶１，所以有机物 Ｘ的结构简式 为（ＣＨ３）２Ｃ（ＣＨＯ）２，Ｃ正确；有机物 Ｘ中含有两个醛基，还有 ３个碳原子，符合条件的同分异构体有 ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ（ＣＨＯ）２、 ＣＨ３ＣＨ（ＣＨＯ）ＣＨ２ＣＨＯ、ＣＨ２（ＣＨ２ＣＨＯ）２ ３种，Ｄ错误． １５．Ｂ　１０ｇ沉淀应为 ＣａＣＯ３，ｎ（ＣＯ２）＝ｎ（ＣａＣＯ３）＝ １０ｇ １００ｇ／ｍｏｌ＝０．１ｍｏｌ，根据反应： ＣＯ２＋Ｃａ（ＯＨ）２ ＣａＣＯ３↓＋Ｈ２Ｏ　滤液减少量 １ｍｏｌ １００ｇ ５６ｇ ０．１ｍｏｌ １０ｇ ５．６ｇ 称量滤液时，其质量只比原石灰水减少２．９ｇ，则生成水的质 量应为５．６ｇ－２．９ｇ＝２．７ｇ，则ｎ（Ｈ）＝２ｎ（Ｈ２Ｏ）＝ ２．７ｇ １８ｇ／ｍｏｌ×２＝ ０．３ｍｏｌ，该有机化合物中 ｎ（Ｃ）∶ｎ（Ｈ）＝１∶３，只有 Ｃ２Ｈ５ＯＨ 符合． 二、非选择题 １６．（１）Ｃ７Ｈ８　碳氯键 （２）ｃ　（３）５　（４）ｓｐ２、ｓｐ３ （５）Ｃ（苯甲醇）分子间能形成氢键，Ｄ（苯甲醛）分子间不 能形成氢键 （６）ｄ １７．（１）羧基、碳碳双键　（２）１１∶３　（３）ｂ　（４）ｓｐ２ （５）富马酸可以形成分子间氢键，马来酸可以形成分子内 氢键 １８．Ⅰ．（１）Ｃ　（２）浸取青蒿素 （３）蒸馏　Ｂ　（４）ＡＢＣ （５）醚键、酯基　ｓｐ２、ｓｐ３ Ⅱ．（６）Ｃ８Ｈ１１ＮＯ２　３ （７）Ａ 解析：Ⅰ．由题给流程可知，向干燥、破碎后的黄花蒿中加 入乙醚作萃取剂浸取青蒿素，过滤得到浸出液和残渣；浸出液 经蒸馏得到乙醚和青蒿素粗品；加入９５％的乙醇溶解粗品，经 浓缩、结晶、过滤得到青蒿素精品． （４）由有机物研究的一般步骤和方法可知，利用黄花蒿茎 叶研究青蒿素结构的基本步骤为分离、提纯→元素分析确定实 验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式， Ａ正确；用Ｘ射线衍射能测定青蒿素分子的空间结构，Ｂ正确； 用元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有 Ｃ、Ｈ、Ｏ等元素，Ｃ 正确；可用质谱法确定青蒿素分子的相对分子质量，通过红外 光谱分析才能确定青蒿素分子中含有何种官能团的信息，Ｄ 错误． Ⅱ．（７）由图可知，该有机物分子中含有２种不同化学环 境的氢原子，ＣＨ３ＣＨ２Ｂｒ含有２种不同化学环境的氢原子，其余 均含有３种不同化学环境的氢原子，故选Ａ． 第４４期２版素养专练参考答案 专练一 １．Ｃ　２．Ｄ　３．Ａ　４．Ｃ　５．Ｂ　６．Ｂ 专练二 １．Ｄ　２．Ｄ　３．Ｂ　４．Ｄ　５．Ａ ６．（１）６ （２）ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２ （３）（ＣＨ３）２ＣＨＣ（ＣＨ３）（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ２ＣＨ３ （４）３，３，４－三甲基己烷 （５）２，２，６－三甲基－４－乙基辛烷 第４４期３版同步测评参考答案 一、选择题 １．Ｃ ２．Ｄ　根据烷烃的命名原则，对该烷烃的结构简式编号为 ＣＨ３ ３ Ｃ Ｈ３  Ｃ ２ＣＨ  ２ １ＣＨ  ３ Ｃ ４  Ｈ ＣＨ  ３ Ｃ ５ Ｈ ２ Ｃ６Ｈ ２ Ｃ７Ｈ ３，则正确的名称为 ３，３，４－ 三甲基庚烷，故Ｄ错误． ３．Ｄ　４．Ｂ　５．Ａ ６．Ｄ　２－甲基 －２－乙基丙烷，选取的主链不是最长的， 正确命名为２，２－二甲基丁烷，有３种不同化学环境的氢原 子，一氯代物有 ３种，Ａ错误；新戊烷的结构简式为 ＣＨ３Ｃ（ＣＨ３）３，只有一种不同化学环境的氢原子，一氯代物只 有１种，Ｂ错误；２，２，３－三甲基戊烷的结构简式为 ＣＨ３Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３，有５种不同化学环境的氢原 子，一氯代物有５种，Ｃ错误；２，３－二甲基－４－                                                                      乙基己烷的结 —４— 高中化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期 构简式为ＣＨ３ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２，有 ７种不同 化学环境的氢原子，一氯代物有７种，Ｄ正确． ７．Ｃ　Ｘ、Ｙ都属于烷烃，分子组成上相差１个 ＣＨ２，因此 二者互为同系物，Ａ正确；Ｘ、Ｙ互为同系物，Ｙ的相对分子质 量大，分子间作用力强，沸点高，Ｂ正确；根据产物 Ｘ的结构简 式可知，主链上有４个碳原子，２号碳上连有１个甲基，用系统 命名法对其命名为２－甲基丁烷，Ｃ错误；由 Ｘ、Ｙ的结构简式 可知，二者均有４种不同化学环境的氢原子，所以二者的一氯 代物均有４种，Ｄ正确． ! " ! ! ! " " " " " ８．Ｂ　由金刚烷的结构可知，含４个    ＣＨ，６个—ＣＨ２—，则分子式为 Ｃ１０Ｈ１６， Ａ正确；金刚烷中有两种不同化学环境的 氢原子：   ＣＨ、—ＣＨ２—，一氯代物有 ２ 种（如上图），故二氯取代时，可以固定①号氯原子，移动另一 个氯原子，位置有３种；固定②号氯原子，另一个氯原子的位置 也有３种，共６种，Ｂ错误、Ｄ正确；由金刚烷的键线式可知，分 子内由Ｃ原子构成的最小的环上有６个 Ｃ原子，这种环有４ 个，Ｃ正确． ９．Ｂ　完全燃烧 １．００ｇ某脂肪烃，生成 ３．０８ｇＣＯ２和 １．４４ｇＨ２Ｏ，质谱法测得其相对分子质量为１００，则该脂肪烃的 物质的量为 ０．０１ｍｏｌ，二氧化碳的物质的量是 ３．０８ｇ４４ｇ／ｍｏｌ＝ ０．０７ｍｏｌ，水的物质的量是 １．４４ｇ１８ｇ／ｍｏｌ＝０．０８ｍｏｌ，由Ｃ、Ｈ原子守 恒可知，该脂肪烃中Ｃ、Ｈ原子个数分别为７、１６，所以该脂肪烃 的分子式为Ｃ７Ｈ１６，此时Ｃ原子已经达到饱和，属于烷烃，以此 解答．该脂肪烃的同分异构体中，支链越多，沸点越低，Ｃ７Ｈ１６的 同分异构体中支链最多的为 ，系统命名为２，２，３－三甲 基丁烷，Ｂ错误． 二、非选择题 １０．（１）Ｃ６Ｈ１４　（２）Ｃ８Ｈ８　１ （３）Ａ （４）２，４－二甲基己烷　同系物　７ （５）① ＣＨＣ２Ｈ５ ＣＨ  ３ ＣＨ  ２ＣＨ ＣＨ  ３ ＣＨ ２ ＣＨ ３ ② ＣＣＨ３ ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ ＣＨ ＣＨ  ２ ＣＨ  ３ ＣＨ ２ＣＨ ＣＨ  ３ ＣＨ ３ （６）①Ｃ４Ｈ１０　②ＣＨ４ 解析：（１）设该烷烃的分子式为 ＣｎＨ２ｎ＋２，由同温、同压下 其蒸气的密度是 Ｈ２的４３倍可知，该烷烃的相对分子质量为 ８６，１４ｎ＋２＝８６，解得ｎ＝６，则其分子式为Ｃ６Ｈ１４． （２）立方烷的分子式为 Ｃ８Ｈ８，结构高度对称，一氯代物有 １种． （３）结构相似的烷烃的碳原子个数越多，相对分子质量越 大，分子间作用力越大，沸点越高，分子式相同的同分异构体 中，支链数目越多，分子间作用力越小，熔、沸点越低，则沸点由 高到低的顺序为②④①③，故选Ａ． （６）①１ｍｏｌＣｘＨｙ完全燃烧时的耗氧量为（ｘ＋ ｙ ４）ｍｏｌ， 由各烃的分子式中Ｃ、Ｈ原子个数可知，相同物质的量的各烃 中，Ｃ４Ｈ１０的耗氧量最大； ②等质量的各烃中，氢元素的质量分数越大，消耗氧气越 多，四种烃中ＣＨ４中氢元素的质量分数最大，消耗氧气最多． １１．（１）不合理　氯气可与水反应生成 ＨＣｌ，加入 ＡｇＮＯ３ 溶液也会产生白色沉淀 （２）１０ （３）实验②测得的ｐＨ比实验①测得的ｐＨ低，说明除了氯 气溶于水生成ＨＣｌ外还有别的反应也生成ＨＣｌ （４）２２．４ 解析：（４）根据甲烷和氯气反应的原理，每１ｍｏｌ氯气参加 反应生成１ｍｏｌ氯化氢，测得溶液 ｐＨ＝１．００，则试管中原有氯 气为０．１ｍｏｌ／Ｌ×１０－２Ｌ＝０．００１ｍｏｌ，在标准状况下的体积为 ０．００１ｍｏｌ×２２．４Ｌ／ｍｏｌ＝２．２４×１０－２Ｌ＝２２．４ｍＬ． 第４５期２版素养专练参考答案 专练一 １．Ｃ　２．Ｂ 专练二 １．Ｄ　２．Ｃ　３．Ｃ　４．Ｂ　５．Ｄ 专练三                                                                      １．Ｂ　２．Ｃ　３．Ｂ —５— 高中化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期 专练四 １．Ｄ　２．Ｂ　３．Ｂ　４．Ｃ 第４５期３版同步测评参考答案 一、选择题 １．Ａ　２．Ａ ３．Ｂ　该烃与Ｂｒ２按物质的量之比为１∶１加成时，可以有 １，２－加成生成３种产物，还有共轭双键的１，４－加成，生成２ 种产物，共有５种产物，Ｂ正确． ４．Ｂ ５．Ｃ　柠檬烯不是共轭二烯烃，不能发生 １，４－加成，Ｃ 错误． ６．Ｃ　ａ、ｂ、ｃ分子中都含有碳碳双键，故都能与溴发生加 成反应，都能使溴的ＣＣｌ４溶液褪色，Ｃ正确． ７．Ｃ　二苯乙烯分子式为 Ｃ１４Ｈ１２，Ａ错误；苯环上的１２个 原子共平面，双键连接的碳原子可以共平面，故二苯乙烯所有 原子可能共平面，Ｂ错误；二苯乙烯分子中苯环上的氢原子能 发生取代反应，苯环能发生加成反应，碳碳双键能发生氧化反 应、加成反应和加聚反应，Ｃ正确；１ｍｏｌ二苯乙烯在一定条件 下与足量Ｈ２反应，２ｍｏｌ苯环能与６ｍｏｌ氢气加成，１ｍｏｌ碳碳 双键能与１ｍｏｌ氢气加成，则最多消耗７ｍｏｌＨ２，Ｄ错误． ８．Ａ　异丙苯是苯的同系物，与苯环相连的碳原子上有氢 原子，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，Ａ错误；苯的同系物发生硝 化反应的条件需要浓硫酸并加热，Ｂ正确；异丙烯苯变为异丙 苯是碳碳双键加成的结果，异丙苯生成三硝基异丙苯是苯环上 ２，４，６位的氢原子被—ＮＯ２取代的结果，Ｃ正确；根据三硝基异 丙苯的结构简式可以判断其分子式是Ｃ９Ｈ９Ｎ３Ｏ６，Ｄ正确． ９．Ｃ　根据结构简式确定 ａ的分子式为 Ｃ１０Ｈ１０Ｏ，Ａ错误； 萘不符合苯的同系物的特点，两者不互为同系物，Ｂ错误；萘的 结构对称，分子中有两种不同化学环境的氢原子，故萘的一氯 代物有两种 師 師 師 師帪：  Ｃｌ 師 師 師 師帪、 Ｃｌ ，二氯代物有１０种，如图 師 師 師 師帪 ： ３  Ｃｌ １ ２ ４ ５ ６ ７ 師 師 師 師帪、 Ｃｌ ８９ １０ ，Ｃ正确；ｂ中有４个碳原子为饱和 碳原子，这四个碳原子具有甲烷的结构特点，所以分子中所有 碳原子不可能共平面，Ｄ错误． １０．Ａ　乙炔中混有的Ｈ２Ｓ气体能被 Ｂｒ２氧化，从而使 Ｂｒ２ 的ＣＣｌ４溶液褪色，干扰了乙炔性质的检验，所以用Ｂｒ２的 ＣＣｌ４ 溶液验证乙炔的性质时，需要用硫酸铜溶液洗气，Ａ错误；酸性 ＫＭｎＯ４溶液能氧化乙炔，所以酸性 ＫＭｎＯ４溶液褪色，说明乙 炔具有还原性，Ｂ正确；电石与水反应非常剧烈，故可逐滴加入 饱和食盐水代替水作反应试剂，从而控制生成乙炔的速率，Ｃ 正确；乙炔燃烧的现象是火焰明亮并伴有浓烈的黑烟，Ｄ正确． 二、非选择题 １１．（１）Ｃ１５Ｈ１８　碳碳双键 （２）４　（３）２ （４）   ５　 ＣＨ２ＣＨ  ２ ＣＨ  ３ （５）Ｃ 解析：（３）由结构简式可知 帪，   師 師帪ＣＨ ＣＨ ＣＨ  ３ 分子 中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，则１ｍｏｌ分子最多 能消耗２ｍｏｌＢｒ２． （４）由结构简式可知 帪，   師 師帪ＣＨ ＣＨ ＣＨ  ３ 分子中含有 的碳碳双键和苯环一定条件下都能与氢气发生加成反应，则 １ｍｏｌ该有机化合物与足量 Ｈ２发生加成反应时，最多能消耗 ５ｍｏｌ氢气，   反 应 所 得 产 物 的 结 构 简 式 为 ＣＨ２ＣＨ  ２ ＣＨ  ３ ． １２．（１）环辛烷 （２）ＣａＣ２＋２Ｈ２ →Ｏ ＣＨ ＣＨ帒 ↑＋Ｃａ（ＯＨ）２ （ ３ ） ＣＨ３ 帒  帒Ｃ Ｃ Ｃ Ｃ ＣＨ ３ （ 或 帒ＨＣ Ｃ ＣＨ ２ ＣＨ ２ 帒Ｃ ＣＨ、 帒  帒ＨＣ Ｃ Ｃ Ｃ ＣＨ２ＣＨ ３等） （４）加成反应　 ＣＨ２Ｃ Ｃ  ｌ ＣＨ ＣＨ ２ （５）ＨＣＮ　ＣＨ ２                                                                      ＣＨＣＮ —６— 高中化学人教（选择性必修３）　第４１～４５期 书书书 　 下 列 各 步 实 验 操 作 原 理 与 方 法 错 误 的 是 （　 　 ） Ａ Ｂ Ｃ Ｄ 步 骤 ① 步 骤 ② 步 骤 ③ 步 骤 ④ １４．有 机 物 Ｘ 是 一 种 重 要 的 有 机 合 成 中 间 体 ． 为 研 究 Ｘ 的 组 成 与 结 构 ，进 行 了 如 下 实 验 ：将 １０．０ ｇ Ｘ 在 足 量 Ｏ ２ 中 充 分 燃 烧 ， 并 将 其 产 物 依 次 通 过 足 量 的 无 水 ＣａＣｌ２ 和 ＫＯＨ 浓 溶 液 ，发 现 无 水 ＣａＣｌ２ 增 重 ７．２ ｇ，ＫＯＨ 浓 溶 液 增 重 ２２．０ ｇ． 有 机 物 Ｘ 的 质 谱 图 如 下 图 所 示 ． 且 经 红 外 光 谱 测 定 ， 有 机 物 Ｘ 中 含 有 醛 基 ； 有 机 物 Ｘ 的 核 磁 共 振 氢 谱 图 上 有 ２ 组 吸 收 峰 ， 且 峰 面 积 之 比 为 ３∶１． 下 列 有 关 说 法 中 正 确 的 是 （　 　 ） Ａ ．该 有 机 物 Ｘ 的 分 子 式 为 Ｃ ５ Ｈ １０ Ｏ ２ Ｂ．该 有 机 物 Ｘ 的 相 对 分 子 质 量 为 ５５ Ｃ．该 有 机 物 Ｘ 的 结 构 简 式 为 （ＣＨ ３ ） ２ Ｃ （ＣＨ Ｏ ） ２ Ｄ ．与 有 机 物 Ｘ 官 能 团 种 类 、数 量 完 全 相 同 的 同 分 异 构 体 还 有 ２ 种 １ ５．一 定 量 的 某 有 机 化 合 物 完 全 燃 烧 后 ， 将 燃 烧 产 物 通 过 足 量 的 石 灰 水 ，经 过 滤 可 得 沉 淀 １０ ｇ，但 称 量 滤 液 时 ，其 质 量 只 减 少 ２．９ ｇ， 则 此 有 机 化 合 物 可 能 是 （　 　 ） Ａ ．Ｃ ３ Ｈ ８ Ｂ．Ｃ ２ Ｈ ５ ＯＨ Ｃ．Ｃ ３ Ｈ ６ Ｄ ．ＣＨ ３ ＯＨ 第 Ⅱ 卷 非 选 择 题 （ 共 ５５ 分 ） 二 、 非 选 择 题 （ 本 题 包 括 ３ 小 题 ， 共 ５５ 分 ） １６． （１６ 分 ） 苯 甲 酸 常 作 食 品 防 腐 剂 ．一 种 合 成 路 线 如 下 帨帨 師 師 ： ＣＨ ３ Ａ Ｃｌ２→  帨帨 師 師 光 照 ＣＨ ２ Ｃｌ Ｂ ＮａＯＨ ／Ｈ ２ Ｏ→     帨帨 師 師 △ ＣＨ ２ Ｏ Ｈ Ｃ Ｏ ２→  帨帨 師 師 ／Ｃｕ ＣＨ Ｏ Ｄ Ｏ ２→  帨帨 師 師 催 化 剂 ＣＯ Ｏ Ｈ Ｅ 回 答 下 列 问 题 ： （１ ）Ａ 的 分 子 式 为 ， Ｂ 分 子 中 官 能 团 的 名 称 是 ． （２ ） 上 述 五 种 有 机 化 合 物 属 于 （ 填 字 母 ）． ａ． 芳 香 烃 ｂ．脂 环 化 合 物 ｃ．芳 香 族 化 合 物 ｄ．脂 肪 烃 衍 生 物 （３ ） 在 催 化 剂 作 用 下 ，Ａ 与 足 量 的 Ｈ ２ 反 应 生 成 Ｆ ，Ｆ 的 一 溴 代 物 有 种 ． （４ ）Ｃ 分 子 中 碳 原 子 的 杂 化 轨 道 类 型 是 ． （５ ）Ｃ 、Ｄ 的 沸 点 依 次 为 ２０４．７ ℃ 、１７９ ℃ ， 二 者 沸 点 存 在 差 异 的 主 要 原 因 是 ． （６ 師師 師  師 ）   Ｏ Ｃ  Ｏ Ｈ 与 Ｅ 互 为 （ 填 字 母 ） ． ａ ．同 位 素 ｂ．同 素 异 形 体 ｃ．同 系 物 ｄ．同 分 异 构 体 １ ７． （１５ 分 ） 富 马 酸 可 用 于 生 产 补 铁 剂 富 马 酸 亚 铁 ， 结 构 简 式 如 下 图 所 示 ．请 回 答 下 列 问 题 ： Ｈ Ｏ Ｏ  ＨＨ  Ｏ Ｏ Ｈ 富 马 酸  　 　 Ｏ   Ｏ  ＯＯ Ｆｅ 富 马 酸 亚 铁 （１ ） 富 马 酸 分 子 中 ， 含 有 的 官 能 团 的 名 称 是 ． （２ ） 富 马 酸 分 子 中 ，σ 键 与 π 键 的 个 数 比 为 ． （３ ） 依 据 结 构 分 析 ， 下 列 几 种 溶 剂 中 ， 有 利 于 溶 解 富 马 酸 的 是 （ 填 字 母 ）． ａ．四 氯 化 碳 ｂ．乙 醇 ｃ．苯 （４ ） 富 马 酸 亚 铁 中 ，碳 原 子 的 杂 化 轨 道 类 型 是 ． （５ ） 富 马 酸 的 一 种 同 分 异 构 体 马 来 酸 的 结 构 简 式 为 Ｏ Ｈ Ｈ Ｏ      Ｏ Ｏ ． 富 马 酸 的 熔 点 为 ３００ ℃ ，而 马 来 酸 的 熔 点 仅 为 １４０ ℃ ， 其 熔 点 差 异 较 大 的 原 因 是 ． １８． （２４ 分 ）Ⅰ ．青 蒿 素 是 烃 的 含 氧 衍 生 物 ，为 无 色 针 状 晶 体 ，在 甲 醇 、 乙 醇 、 乙 醚 、 石 油 醚 中 均 可 溶 解 ， 在 水 中 几 乎 不 溶 ， 熔 点 为 １５６ ～ １５７ ℃ ，热 稳 定 性 差 ，青 蒿 素 是 高 效 的 抗 疟 药 ． 已 知 ： 乙 醚 的 沸 点 为 ３５ ℃ ，从 青 蒿 中 提 取 青 蒿 素 的 方 法 之 一 是 以 萃 取 原 理 为 基 础 的 ，主 要 有 乙 醚 浸 取 法 和 汽 油 浸 取 法 ． 乙 醚 浸 取 法 的 主 要 工 艺 如 下 图 所 示 ： （１ ） 操 作 Ⅰ 、Ⅱ 中 ，不 会 用 到 的 装 置 是 （ 填 字 母 ）． （２ ） 向 干 燥 、 破 碎 后 的 黄 花 蒿 中 加 入 乙 醚 的 作 用 是 ． （３ ） 操 作 Ⅱ 的 名 称 是 ． 操 作 Ⅲ 的 主 要 过 程 可 能 是 （ 填 字 母 ，下 同 ）． Ａ ．加 水 溶 解 ，蒸 发 浓 缩 、冷 却 结 晶 Ｂ．加 ９５％ 的 乙 醇 ，浓 缩 、结 晶 、过 滤 Ｃ．加 入 乙 醚 进 行 萃 取 分 液 （４ ） 下 列 有 关 青 蒿 素 研 究 的 说 法 正 确 的 是 ． Ａ ．利 用 黄 花 蒿 茎 叶 研 究 青 蒿 素 结 构 的 基 本 步 骤 ：分 离 、提 纯 → 元 素 分 析 确 定 实 验 式 → 测 定 相 对 分 子 质 量 确 定 分 子 式 → 波 谱 分 析 确 定 结 构 式 Ｂ．可 用 Ｘ 射 线 衍 射 测 定 分 子 的 空 间 结 构 Ｃ．元 素 分 析 仪 可 以 确 定 青 蒿 素 中 是 否 含 有 Ｃ 、Ｈ 、Ｏ 等 元 素 Ｄ ．可 用 质 谱 图 确 定 分 子 中 含 有 何 种 官 能 团 的 信 息 （５ ） 青 蒿 素 分 子 中 的 含 氧 官 能 团 除 过 氧 基 （ — Ｏ — Ｏ — ） 外 ， 还 有 （ 写 名 称 ）．分 子 中 碳 原 子 的 杂 化 方 式 有 ． Ⅱ ．完 成 下 列 填 空 ． （６  ）  帒帒 Ｃ Ｎ Ｏ  Ｏ 表 示 的 有 机 化 合 物 的 分 子 式 为 ；其 中 碳 原 子 的 杂 化 方 式 有 种 ． （７ ） 某 有 机 化 合 物 的 核 磁 共 振 氢 谱 图 如 下 图 所 示 ， 该 有 机 化 合 物 的 结 构 简 式 可 能 是 （ 填 字 母 ）． Ａ ．ＣＨ ３ ＣＨ ２ Ｂｒ Ｂ．Ｈ ＣＯ ＣＨ ２ ＣＯ Ｈ   Ｏ Ｏ Ｃ． Ｄ ．ＣＨ ３ ＣＨ ２ ＯＨ ! " # $ % & ' ( ) *+,-./012345 ! !"#$%& *+,-./012345 ! !"'$(& ! ! !!!!!! !!!!! "#$%" # $ % % & % ' % ( % ) %% * * * * * * * * * * $ % ) % + % ( % , % ' % - % & % . % $ % % ) - ) & ( , , , , & - + & , $ % % & ' ( ) * + , - . / 0 1 2 3 4 ! 5 6 7 8 9 3 4 " 1 2 : ; 3 4 # < ; / / / / / 0 + 1 1 0 + 1 0 + = + > ?@A% $ % & ' ( ) % $ 书 １．脂环化合物与芳香族化合物的区别 （１）脂环化合物：不含苯环的碳环化合物都 属于脂环化合物， 帪如  、 ＯＨ． （２）芳香族化合物：含一个或多个苯环的化 合 物 均 称 为 芳 香 族 化 合 物， 帨 師 師如 師 師 帩 師 師 帩  、 ＮＯ ２． （３）芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物的 关系 【练习１】下列关于有机化合物的分类正确 的是 （　　）  Ａ． Ｃｌ Ｃｌ 属于脂环化合物 Ｂ． 属于芳香烃    Ｃ． 属于链状化合物 師師 師 Ｄ． ＣＨ ＣＨ ２属于苯的同系物 ２．根、基与官能团的比较 根 基 官能团 概念 带电的原子或 原子团 分子失去中性 原子或原子团 后剩余的部分 决定有机化合 物特性的原子 或原子团 电性 带电（电子已成 对） 电中性（有单电 子） 电中性（有单电 子） 存在 可以稳定存在 不能稳定独立 地存在 不能稳定独立 地存在 举例 氢氧根：ＯＨ－ 铵根：ＮＨ＋４ 羟基：—ＯＨ 甲基：—ＣＨ３ 羟基：—ＯＨ 羧基：—ＣＯＯＨ 联系 （１）根、基与官能团均属于原子或原子团． （２）官能团属于基，但基不一定是官能团．如甲基 （—ＣＨ３）是基，但不是官能团． （３）基与基能够结合成分子，根与基不能结合成分子 【练习２】已知下列８种微粒： ①ＮＨ－２　②—ＮＨ２　③Ｂｒ －　④ＯＨ－ ⑤—Ｂｒ　⑥—ＯＨ　⑦ＣＨ＋３　⑧—ＣＨ３ （１）属于官能团的有 （填序号，下 同）． （２）能与—Ｃ２Ｈ５结合成有机化合物分子的 有 ． （３）能与 ＣＨ３ＣＨ ＋ ２ 结合成有机化合物分子 的有 ． （４）１ｍｏｌＮＨ－２ 所 含 的 电 子 总 数 为 ，１ｍｏｌ—ＮＨ２ 所含的电子总数为 （设ＮＡ为阿伏加德罗常数的值）． ３．有机化合物中碳原子的杂化方式和空间 结构 与碳原子相 连的原子数 ４ ３ ２ 结构示意图       帒Ｃ Ｃ Ｃ 碳原子的 杂化方式 ｓｐ３ ｓｐ２ ｓｐ 碳原子的 成键方式 σ键 σ键和π键 σ键和π键 空间结构 四面体形 平面三角形 直线形 实例 甲烷 乙烯 乙炔 【练习３】下列关于乙烯（ＣＨ ２ ＣＨ２）的说 法不正确的是 （　　） Ａ．乙烯分子中２个碳原子都是ｓｐ２杂化 Ｂ．乙烯分子中存在非极性键 Ｃ．乙烯分子中４个氢原子在同一平面上 Ｄ．乙烯分子中有６个σ键 ４．有机化合物分子结构的表示方法 种类 实例 含义 分子式 ＣＨ４ 用元素符号表示物质分子组成的 式子，可反映出一个分子中原子 的种类和数目 最简式 （实验式） 乙烷（Ｃ２Ｈ６） 最简式为ＣＨ３ ①表示物质组成的各元素原子最 简整数比的式子； ②由最简式可求最简式量 电子式 Ｈ∶Ｃ ·· Ｈ ·· Ｈ ∶Ｈ 用小黑点等记号代替电子，表示 原子最外层电子成键情况的式子 结构式 Ｈ Ｃ   Ｈ Ｈ Ｃ   Ｈ Ｈ Ｈ ①用一条短线表示一对共用电子 对，未成键电子对省略； ②表示分子中原子的结合或排列 顺序的式子，但不表示空间结构 结构简式 ＣＨ３ＣＨ３ 将结构式中碳碳单键、碳氢键等短 线省略后得到的式子即为结构简式 键线式 （戊烷  ） （丙烯） 将结构式中碳、氢元素符号省略， 只表示分子中键的连接情况和官 能团，每个拐点或终点均表示一 个碳原子 球棍模型 小球表示原子，短棍表示价键，用 于表示分子的空间结构（立体形 状） 空间填 充模型 ①用不同体积的小球表示不同的 原子大小； ②用于表示分子中各原子的相对 大小和结合顺序 【练习４】填空： （１）  键线式 表示的分子式是 ． （２）ＣＨ３ＣＨ２ ＣＨ ＣＨ２的键线式可表示为 ． （３） 分子中 σ键和 π键的数目 之比为 ． ５．同分异构体的种类 【练习５】已知下列有机化合物： ① ＣＨ３—ＣＨ２—ＣＨ２—ＣＨ３ 和 ＣＨ３ＣＨ ＣＨ  ３ ＣＨ ３ ②ＣＨ ２ ＣＨ—ＣＨ２—ＣＨ３和 ＣＨ３— ＣＨ ＣＨ—ＣＨ３ ③ＣＨ３—ＣＨ２—ＯＨ和ＣＨ３—Ｏ—ＣＨ３ 師 師帪④  ＯＨ ＣＨ ３ 師 師帪和 ＣＨ２ ＯＨ ⑤ ＣＣｌ   Ｈ Ｈ Ｃｌ和 ＣＨ  Ｃｌ  Ｈ Ｃｌ ⑥ＣＨ３—ＣＨ２— ＣＨ ＣＨ—ＣＨ３   和 （环 戊烷） ⑦ ＣＨ ２ ＣＨ— ＣＨ ＣＨ２ 和 ＣＨ３ ＣＨ ２ 帒Ｃ ＣＨ ⑧ＣＨ３—ＣＨ２—ＮＯ２和Ｈ２Ｎ—ＣＨ２—ＣＯＯＨ ⑨ 请将对应序号填写在横线上： （１）其中互为同分异构体的是 ． （２）其中属于碳架异构的是 ． （３）其中属于位置异构的是 ． （４）其中属于官能团异构的是 ． （５）其中属于同一种物质的是 ． （６）其中属于对映异构的是 ． ! 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' ( !" /012345678 9:34;<=>?@5 %+,$!,)-$)'& 9:AB;<=>?@5 %+,$!,)-$)(& BCDEFGEHIJKLM 10 ) 10 + . 10 + BCDEFGEN IJOPQLM 23R 4/ ) S T U O P Q V T K NJ WXQ YZ[\BCDENILNI]J^_ `abcKdLM 10 + R 10 ) 10 + 4 We fg hi gjfg klfg mnfg opqfg rsfg tufg vwfg 1 0 /0 10 + 0 / / 1 ! 0/ 1 0 1//0 10 + 书 【练习题答案】 １．Ａ　 ２．（１）②⑤⑥　（２）②⑤⑥⑧ （３）①③④　（４）１０ＮＡ　９ＮＡ ３．Ｄ ４．（１）Ｃ６Ｈ１４　（２ ）　（３）４∶１ ５．（１）①②③④⑥⑦⑧⑨ （２）①　（３）② （４）③④⑥⑦⑧　（５）⑤　（６）⑨ 6789:-;< 678:0=>?@ABC;D EFGHIJKL HMNOPQ RSTUVWKLXYN"#$%&'()()*!+Z [\]YN,%'!-- )%),^ (_ x ($ y xDz C{ OPQJ|g}~ )%), ^ , _ x () y €C{OP QJD‚ƒ x (+ y xDz„…† ‡ˆ x ((y x‰z cK x (, y ŠK.‹K V TK )%), ^ ' _ x (' y x‰z„…† ‡ˆ x (- y Œ‡ˆŽ xD.x‰z x(&y x‘z ’“K x (. y ”.•.–.— x ,% y ˜™ ˜™š ›Q )%), ^ - _ x ,$ y C{Pœ x ,) y x‘z„…† ‡ˆ x ,+ y x. žz Ÿ R¡¢&R£™ P œ¤eZJd¥¦ƒ ¤YZ§¨ x ,( y Œ‡ˆŽ x‘RRžz )%), ^ & _ x,,y y©ªP‡ˆD x ,' y y©ªP„… †‡ˆ« ! 67 `-a !")(!5)%),"! #$%"&' ()*+, + ¬ % ­ ® ! ¯ 6 2 1 6 ! ¯ 书 第４２期２版素养专练参考答案 专练一 １．Ａ　２．Ｂ　３．Ａ　４．Ｃ 专练二 １．Ｃ　２．Ｂ　３．Ａ　４．Ｂ　５．Ａ 专练三 １．Ｄ　２．Ｂ　３．Ｃ 第４２期３版同步检测参考答案 一、选择题 １．Ｃ　２．Ｄ　３．Ｃ　４．Ｂ　５．Ｄ　６．Ｂ　７．Ｂ　８．Ｂ ９．Ｄ　根据质谱图，该有机化合物的相对分子 质量为４６，Ａ错误；２．３ｇ该有机化合物中ｎ（Ｈ）＝ ２ｎ（Ｈ２Ｏ）＝ ２．７ｇ １８ｇ／ｍｏｌ×２＝０．１５ｍｏｌ×２＝０．３ｍｏｌ， ｎ（Ｃ）＝ｎ（ＣＯ２）＝ ４．４ｇ ４４ｇ／ｍｏｌ＝０．１ｍｏｌ，所以ｎ（Ｏ）＝ （２．３－１．２－０．３）ｇ １６ｇ／ｍｏｌ ＝０．０５ｍｏｌ，ｎ（Ｃ）∶ｎ（Ｈ）∶ ｎ（Ｏ）＝０．１∶０．３∶０．０５＝２∶６∶１，最简式为 Ｃ２Ｈ６Ｏ， 相对分子质量为４６，则分子式为 Ｃ２Ｈ６Ｏ，根据核磁 共振氢谱，该分子为 ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ．乙醇能与水互 溶，不能提取碘水中的碘，Ｂ错误；分子中含有 —ＯＨ，能形成分子间氢键，Ｃ错误；该有机化合物 的结构式为 Ｈ Ｃ   Ｈ Ｈ Ｃ   Ｈ Ｈ  Ｏ Ｈ，１ｍｏｌ该有机化合 物分子含有的σ键数目为８ＮＡ，Ｄ正确． 二、非选择题 １０．（１）Ｃ　（２）Ｄ　（３）Ａ　（４）Ｆ　（５）Ｂ １１．（１）蒸馏烧瓶　仪器ｙ　ｄ （２）①Ｃ２Ｈ４Ｏ　②８８　Ｃ４Ｈ８Ｏ２ （３）羟基、（酮）羰基　   ＯＨ  Ｏ 解析：（２）①有机物Ｍ（只含Ｃ、Ｈ、Ｏ三种元素 中的两种或三种）中碳元素的质量分数为５４．５％， 氢元素的质量分数为９．１％，则氧元素的质量分数 为１－５４．５％－９．１％ ＝３６．４％，则有机物 Ｍ中各 元素原子的个数比为 Ｎ（Ｃ）∶Ｎ（Ｈ）∶Ｎ（Ｏ）＝ ５４．５％ １２ ∶ ９．１％ １ ∶ ３６．４％ １６ ≈２∶４∶１，故有机物 Ｍ的实 验式为Ｃ２Ｈ４Ｏ． ②Ｍ的密度是同温同压下二氧化碳密度的２ 倍，即有机物Ｍ的相对分子质量为４４×２＝８８，有 机物 Ｍ的实验式为 Ｃ２Ｈ４Ｏ，则 Ｍ的分子式为 Ｃ４Ｈ８Ｏ２． （３）有机物 Ｍ的分子式为 Ｃ４Ｈ８Ｏ２，由核磁共 振氢谱图和红外光谱图可知，Ｍ中有４种不同化 学环境的Ｈ原子，４种 Ｈ原子数之比为１∶３∶１∶３， 并且含有 Ｏ—Ｈ、Ｃ—Ｈ和 Ｃ Ｏ，则结构中含两 个—ＣＨ３，有机物Ｍ的结构简式 为Ｈ３ Ｃ ＣＨ  ＯＨ Ｃ  Ｏ ＣＨ ３，键线式 为   ＯＨ  Ｏ ，官能团的名称为羟基 和（酮）羰基． 书 判断某有机化合物的一元取代产物的种类时， 往往需要找出有多少种不同化学环境的氢原子，其 一元取代物就有多少种．本文着重介绍对称氢原子 的确定方法． 例题．异戊烷的一氯代物有 种． 解析：先写出异戊烷的碳架并作变形：  Ｃ Ｃ Ｃ  Ｃ Ｃ → 变形 Ｃ ④ Ｃ ③ Ｃ ② Ｃ① Ｃ① 找出对称轴（如上图虚线），处于对称位置（即①）的 两个碳原子上的６个氢原子等效，故异戊烷中一共 有４种不同化学环境的氢原子，即一氯代物有４种． 答案：４ 方法点拨：找准对称轴（如下图虚线） 帨 師 師　 ＣＨ  ３ＣＨ３ 帨 師 師　　　 ＣＨ  ３ ＣＨ３ 帨 師 師　　　 ＣＨ  ３ ＣＨ  ３ 師 師帪 師 師 師 師 帩 師 師 帩  師 師 帩  師 師 帩 　 　　　 注意：一个碳原子上有三个相同支链的，只数 其中一个支链上的不同氢原子即可，如下图： ＣＨ３ ③ ＣＨ ２ ② ＣＨ ① ＣＨ  ２② ＣＨ  ３ ③ ＣＨ ２ ② ＣＨ ３ ③ 有３种氢原子 ＣＨ３ ① Ｃ ①ＣＨ  ３ ①ＣＨ  ３ ＣＨ ３ ② ＣＨ ３ ③ 有３种氢原子 ! ‡ˆ‰Š‹ 书 一、判断下列说法是否正确，正确的打“√”， 错误的打“×”． １．（２０２３湖北卷） 属于芳香烃． （　　） ２．（２０２４河北卷）化合物 Ｘ是由细菌与真菌 共培养得到的一种天然产物， 帨 師 師 结构简式为   ＨＯ  帨 師 師 Ｏ ＯＨ  Ｏ  Ｃｌ Ｃｌ ＣＨＯ ＯＨ ，分子中含有 ４种含氧官 能团． （　　） ３．（２０２３浙江第一次卷）七叶亭是一种植物抗 菌素，适 用 于 细 菌 性 痢 疾， 師 師帪 其 结 构 简 式 为  師  Ｏ  ＯＨＯ ＨＯ ，分子中含有２种官能团． （　　） ４．（２０２３山东卷）抗生素克拉维酸的结构简式 为 ，分子中含有 ５种官 能团． （　　） ５．（２０２３江苏卷 帨 師 師） Ｂｒ ＣＯＯＣＨ３ ＯＣＨ３ 分子中 的含氧官能团分别是酯基、羧基． （　　） 二、填空题 １．（２０２４海南卷 師 師帪） Ｃ  師 師帪 Ｏ ＣＨ２  Ｂｒ 分子中官 能团的名称是 ． ２．（２０２４全国甲卷 師 師帪） Ｏ２Ｎ ＣＨ  ３ ＮＯ２ 分子中官 能团的名称是 ． ３．（２０２４天津卷  師 ） ＨＯ  ＯＨ  Ｏ 分子中含氧官 能团的名称是 ． ４．（２０２４浙江第一次卷 師 師帪） ＮＯ  ２ Ｈ２  Ｎ  師 師帪 Ｏ  Ｃｌ 分子中 含氧官能团的名称是 ． ５．（２０２４重庆卷 師 師帪） ＨＯ ＨＯ  Ｏ Ｈ分子中所含 官能团的名称为醛基和 ． , -, , , -, ,- -,,. , ,- ,- .,,- , -, ,- , / , .- ' ,- .,,- ŒŽ* -e!0"'"%""1"#"" e!"!"#$%&'() '"*% %"+%&!"#,% 1"*%&!"#,% #"+% ! " # ! %"#$% " # $ ! ! 1"#$% " ! ! '"#$% ! " ! '"#$% " # $ % ! #"#$% ! # –7 — ˜ $ 6™ – š 书书书 《有 机 化 合 物 的 结 构 特 点 与 研 究 方 法 》 综 合 质 量 检 测 卷 ◎ 数 理 报 社 试 题 研 究 中 心 可 能 用 到 的 相 对 原 子 质 量 ： Ｈ － １　 Ｃ － １２ 　 Ｏ － １６ 　 Ｃａ － ４０ 第 Ⅰ 卷 选 择 题 （ 共 ４５ 分 ） 一 、 选 择 题 （ 本 题 包 括 １５ 小 题 ， 每 小 题 ３ 分 ， 共 ４５ 分 ， 每 小 题 只 有 １ 个 选 项 符 合 题 意 ） １． 下 列 有 机 物 类 别 划 分 正 确 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．Ｃ Ｈ ３ ＣＯ ＮＨ ２ 属 于 酰 胺 Ｂ． ＣＨ  ２ ＣＨ ＣＯ ＯＨ 属 于 烯 烃 師  師 帪帪 Ｃ． ＣＨ ２ Ｏ Ｈ 属 于 酚 类 師 師 帩帩   Ｄ ． Ｏ Ｃ  Ｏ  Ｈ 属 于 醛 类 ２． 下 列 叙 述 中 不 正 确 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．乙 醇 与 钠 能 发 生 反 应 放 出 氢 气 ，原 因 在 于 乙 醇 分 子 中 的 氢 氧 键 极 性 较 强 ，能 够 发 生 断 裂 Ｂ． 乙 醇 与 钠 的 反 应 没 有 水 与 钠 的 反 应 剧 烈 ， 这 是 由 于 乙 醇 分 子 中 氢 氧 键 的 极 性 比 水 分 子 中 氢 氧 键 的 极 性 强 Ｃ． 在 乙 醇 与 氢 溴 酸 的 反 应 中 ，碳 氧 键 发 生 断 裂 Ｄ ．成 键 原 子 间 电 负 性 差 异 越 大 ，  師 共 价 键 极 性 越 强     Ｏ  Ｃ Ｏ Ｏ Ｈ Ｏ Ｈ ３． 节 日 期 间 可 对 大 量 盆 栽 鲜 花 施 用 Ｓ － 诱 抗 素 制 剂 ，以 保 持 鲜 花 盛 开 ．Ｓ － 诱 抗 素 的 分 子 结 构 如 右 图 所 示 ．下 列 关 于 该 分 子 说 法 正 确 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．含 有 碳 碳 双 键 、羟 基 、羰 基 、羧 基 Ｂ． 含 有 苯 环 、碳 碳 双 键 、羟 基 、羰 基 、羧 基 Ｃ． 含 有 羟 基 、羰 基 、羧 基 、酯 基 Ｄ ． 含 有 碳 碳 双 键 、苯 环 、羟 基 、羰 基 ４． 对 复 杂 的 有 机 化 合 物 的 结 构 可 以 用 “ 键 线 式 ” 简 化 表 示 ．如 有 机 化 合 物 ＣＨ  ２ ＣＨ ＣＨ Ｏ 可 以 简 写 为  ＣＨ Ｏ ．则 下 列 与 键 线 式 为 師師師  帩帩 帩  Ｏ 的 物 质 互 为 同 分 异 构 体 的 是 （ 　 　 ） 帨帨 師  師 Ａ ．   Ｏ 師 師 帩帩  師  師 帪帪 Ｂ． ＣＨ Ｏ Ｃ．  Ｏ Ｏ Ｈ 師  師 帪帪 Ｄ ．  Ｏ ＨＣＨ  ３ ５． 某 芳 香 烃 分 子 中 有 ３ 种 不 同 化 学 环 境 的 氢 原 子 ．该 芳 香 烃 是 （ 　 　 ） 師 師 帩帩  師 師 帩帩 師 師 帩帩  師 師 帩帩   Ａ ． Ｂ． Ｃ． Ｄ ． ６． 《 武 备 志 》 记 载 了 古 人 提 纯 硫 的 方 法 ， 其 中 这 样 描 写 到 具 体 流 程 ： “ 先 将 硫 打 豆 粒 样 碎 块 ， 每 斤 硫 黄 用 麻 油 二 斤 ， 入 锅 烧 滚 ， 再 下 青 柏 叶 半 斤 在 油 内 ， 看 柏 枯 黑 色 ， 捞 去 柏 叶 ， 然 后 入 硫 黄 在 滚 油 内 ． 待 油 面 上 黄 泡 起 至 半 锅 ， 随 取 起 ， 安 在 冷 水 盆 内 ， 倒 去 硫 上 黄 油 ， 净 硫 凝 ，一 并 在 锅 底 内 者 是 ．” 下 列 说 法 错 误 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．“ 硫 打 豆 粒 样 ” 是 为 了 增 大 接 触 面 积 Ｂ． “ 下 青 柏 叶 ” “ 看 柏 枯 黑 色 ” 是 为 了 指 示 油 温 Ｃ． “ 倒 去 硫 上 黄 油 ” 实 现 了 固 液 分 离 Ｄ ．流 程 用 到 了 蒸 馏 原 理 ７． 叶 蝉 散 对 水 稻 叶 蝉 和 飞 虱 具 有 较 强 的 触 杀 作 用 ， 防 效 迅 速 ， 但 残 效 不 长 ．工 业 上 用 邻 异 丙 基 苯 酚 合 成 叶 蝉 散 的 过 程 如 下 師  師 帪帪 ： Ｏ Ｈ ＣＨ （ ＣＨ ３ ）  ２ 邻 异 丙 基 苯 酚 ＣＨ ３ ＮＣ Ｏ （ ＣＨ ３ ＣＨ ２ ） ３ →      師  師 帪帪 Ｎ  Ｏ Ｃ  Ｏ Ｎ Ｈ ＣＨ  ３ ＣＨ （ ＣＨ ３ ）  ２ 叶 蝉 散 下 列 有 关 说 法 正 确 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．叶 蝉 散 的 分 子 式 是 Ｃ １ １ Ｈ １４ ＮＯ ２ Ｂ． 叶 蝉 散 分 子 中 含 有 羧 基 Ｃ． 叶 蝉 散 的 核 磁 共 振 氢 谱 有 ８ 组 吸 收 峰 Ｄ ． 師 師 帩帩 邻 异 丙 基 苯 酚 与 ＣＨ ２  Ｏ Ｈ 互 为 同 分 异 构 体 ８． 乙 酰 苯 胺 是 一 种 具 有 解 热 镇 痛 作 用 的 白 色 晶 体 ， 某 种 乙 酰 苯 胺 样 品 中 混 入 了 少 量 氯 化 钠 杂 质 ． 已 知 ： ① ２０ ℃ 时 乙 酰 苯 胺 在 乙 醇 中 的 溶 解 度 为 ３６ ．９ ｇ； ② 氯 化 钠 可 分 散 在 乙 醇 中 形 成 胶 体 ； ③ 乙 酰 苯 胺 在 水 中 的 溶 解 度 如 下 表 ： 温 度 ／℃ ２５ ５０ ８０ １０ ０ 溶 解 度 ／ｇ ０． ５６ ０． ８４ ３． ５ ５． ５ 下 列 提 纯 乙 酰 苯 胺 使 用 的 溶 剂 和 操 作 方 法 都 正 确 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．水 ；分 液 Ｂ． 乙 醇 ；过 滤 Ｃ． 水 ；重 结 晶 Ｄ ．乙 醇 ；重 结 晶 ９． 下 面 是 丁 醇 的 两 种 同 分 异 构 体 ， 其 键 线 式 、 沸 点 如 下 表 所 示 ， 下 列 说 法 错 误 的 是 （ 　 　 ） 异 丁 醇 叔 丁 醇 键 线 式  Ｏ Ｈ  Ｏ Ｈ 沸 点 ／℃ １０ ８ ８２ ．３ Ａ ．异 丁 醇 和 叔 丁 醇 分 子 中 的 碳 原 子 均 为 ｓｐ ３ 杂 化 Ｂ． 异 丁 醇 的 核 磁 共 振 氢 谱 有 四 组 峰 ，且 峰 面 积 之 比 是 １∶ １∶ ２∶ ６ Ｃ． 表 中 沸 点 数 据 可 以 说 明 烃 基 结 构 会 明 显 影 响 有 机 化 合 物 的 物 理 性 质 Ｄ ．二 者 均 可 与 金 属 钠 反 应 ，断 裂 的 化 学 键 不 同 １０ ．下 列 说 法 正 确 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．色 谱 法 不 能 分 离 、提 纯 有 机 化 合 物 Ｂ． 分 离 正 戊 烷 （ 沸 点 ３６ ℃ ） 和 正 己 烷 （ 沸 点 ６９ ℃ ） 可 采 用 萃 取 的 方 法 Ｃ． 某 有 机 化 合 物 的 相 对 分 子 质 量 为 ５８ ， 则 其 分 子 式 一 定 为 Ｃ ３ Ｈ ６ Ｏ Ｄ ．某 烃 完 全 燃 烧 生 成 ＣＯ ２ 和 Ｈ ２ Ｏ 的 物 质 的 量 之 比 为 ２∶ ３， 则 其 实 验 式 为 ＣＨ ３ １１ ．下 列 有 关 粗 苯 甲 酸 （ 含 少 量 泥 沙 和 易 溶 于 水 的 苯 甲 酸 钠 杂 质 ） 的 重 结 晶 实 验 的 说 法 中 不 正 确 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．粗 苯 甲 酸 重 结 晶 的 目 的 是 为 了 除 去 苯 甲 酸 中 难 溶 或 易 溶 的 杂 质 Ｂ． 重 结 晶 的 首 要 工 作 是 选 择 适 当 的 溶 剂 ， 粗 苯 甲 酸 重 结 晶 选 择 的 溶 剂 是 蒸 馏 水 Ｃ． 粗 苯 甲 酸 加 热 全 部 溶 解 后 ， 再 加 入 少 量 蒸 馏 水 ， 然 后 趁 热 过 滤 ，以 减 少 苯 甲 酸 的 损 失 Ｄ ．该 重 结 晶 过 程 中 有 两 次 过 滤 ，第 一 次 过 滤 除 去 的 是 易 溶 杂 质 ， 第 二 次 过 滤 除 去 难 溶 杂 质 １２ ．谱 图 是 研 究 物 质 结 构 的 重 要 手 段 之 一 ， 下 列 对 各 谱 图 的 解 析 正 确 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．可 能 是 原 子 核 外 电 子 从 基 态 跃 迁 至 激 发 态 时 的 光 谱 图 Ｂ． 可 能 是 ＣＨ ３ ＣＨ Ｏ 的 质 谱 图 Ｃ． 可 能 是 ＣＨ ３ ＯＣ Ｈ ３ 的 红 外 光 谱 图 Ｄ ．可 能 是 ＣＨ ３ ＣＯ ＯＣ Ｈ ３ 的 核 磁 共 振 氢 谱 图 １３ ．按 以 下 实 验 方 案 可 从 海 洋 动 物 柄 海 鞘 中 提 取 具 有 抗 肿 瘤 活 性 的 天 然 产 物 ： › œ  ž ‰ Ÿ k   ¡ ¢ £ ¤ ! ! " # $ % & › œ  ž ‰ Ÿ k   ¡ ¢ £ ¤ ! ! " ' $ ( & & ' ( ) * + 7 * , ! - . / 0 1 2 3 / 8 / , % 0 . " 4 5 0 . ! 6 5 0 . # 7 8 9 : ; < = ' > $ ? + @ A 1 $ $ 1 # $ # $ $ # # $ ) $ $ B C ; 9 : > & & & & & & & & & & & DEFG;< ! = = + = ) = 1 = ' = = ! = ' = % = 1 = # = ) = ( = 3 H I ; : ; > > 1 ) ) = 1 1 JKLG 1 % ' ! = & MNO;< ! = = + = ) = 1 = ' = 1 = = = % = = = ' = = = ! # = = ! = = = B C ; ? : & ! , P - . P - . P ,