章末检测卷(1)-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中化学选择性必修第三册同步辅导与测试(人教版)

章末检测卷（一）有机化合物的结构特点与研究方法 (时间：90分钟满分：100分) 一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分）：5.一O2取代二甲苯苯环上的氢原子，可得到 1.李时珍在《本草纲目》中写道：“烧酒非古法 的同分异构体的数目共有 ) 也，自元时始创其法。用浓酒和槽入甑，蒸 A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 令气上，用器承取滴露。”“凡酸坏之酒，皆可6.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰 蒸烧”“以烧酒复烧二次，…，价值数倍 当 且峰面积比为3：1的是 也。”这里用到的方法可用于分离 ( Br A.硝酸钾和氯化钾 B.四氯化碳和水 C.甲醇和正丁醇 D.碘水 A.H3C B 2.下列说法中正确的是 Br ( CH3 A.含 C=C 的物质一定是烯烃 C.H.C CH D.CI CI 起 B.烯烃中一定含 CH3 7.某种有机物2mol在氧气中充分燃烧，共消 C.CH=CCH2C1属于不饱和烃 耗5mol氧气，生成二氧化碳和水各4mol, D.最简式为CH2O的物质一定是甲醛 由此可以得到的结论是 3.下列说法正确的是 A.蒸馏和干馏都是物理变化 A.该有机物分子中不含有氧原子 B.重结晶是提纯固态有机化合物的常用方 B.该有机物分子中含一个氧原子 法，被提纯的有机化合物在所选溶剂中的： C.该有机物一个分子中含2个氧原子 溶解度受温度的影响较大 D.不能确定该有机物分子中是否含有氧原 C.分离和提纯都只利用物质的物理性质，不 子及其个数 需要利用物质的化学性质 8.金刚烷最早是在石油中发现 D.萃取操作静置分层后，打开分液漏斗活： 的，其结构如图（转折点为碳 塞，依次将下层液体和上层液体分别放出 原子)所示，用于合成金刚烷 4.下列有机化合物属于链状化合物，且含有两 种官能团的是 衍生物。在医药、高分子材 CH3 料、润滑油、表面活性剂、感光材料、催化剂、 农药等领域有广泛应用，是新一代精细化工 A.CH3 CCICHC=CH 原料。下列与金刚烷互为同分异构体的是 CHs B.HO- NO2 C.CH3CHBrCH2 Br HO OH D 167 9.α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医 CN C.正丁烷的一氯代物同分异构体有2种， 用胶，其结构简式如图，其中一 二氯代物的同分异构体有5种 CN代表一C=N。下列关于 D.丙烷的一氯代物同分异构体有2种，二 α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是 氯代物的同分异构体有5种 ):14.(双选)姜黄素是我国古代劳动人民从姜黄 A.该分子结构中不含手性碳原子 根茎中提取得到的一种黄色食用色素。下 B.分子中的碳原子有3种杂化方式 列关于姜黄素说法正确的是 C.分子中可能共平面的碳原子最多为6个 H.CO ● D.分子中。键与π键的个数比是21：4 Hocn-cn8 cn,8 cn-cn 姜黄素 10.室温时10mL某气态烃与过量的氧气混： A.分子式为C21H22O6 合，完全燃烧后的产物通过浓硫酸，再恢复 B.分子中存在手性碳原子 至室温，气体体积减少了30mL,剩余气体： C.分子中存在3种含氧官能团 再通过氢氧化钠溶液，体积又减少了： D.既能发生取代反应，又能发生加成反应 40mL,则该气态烃的分子式为( ）15.叶蝉散对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀 A.CHe B.C2 H C.Cs Hg D.C H8; 作用，防效迅速，残效期不长。工业上用邻 11.将有机化合物完全燃烧，生成CO2和 异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下： H2O。将12g该有机化合物完全燃烧后的 0 产物通过浓H,SO4,浓H,SO4增重 OH -NHCH CH(CH?)2 CH NCO 14.4g,再通过碱石灰，碱石灰增重26.4g。 (CHCH)gN 该有机化合物分子式为 ) 邻异丙基苯酚 CH(CH3)2 叶蝉散 A.C3 HsO2 B.C2 H6O 下列有关说法正确的是 ( ) C.Cs H&O D.C3HOz A.叶蝉散的分子式是C11H14NO2 12.氯羟喹能够提高人 OH B.叶蝉散分子中含有羧基 体的免疫力，其结构 HN C.邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有7组峰 如图所示。下列有 C D.叶蝉散分子中的碳只有sp2杂化 关氯羟喹的说法正 二、非选择题（本题共5小题，共55分） 确的是 ):16.(8分)白藜芦醇的结构简式为 A.分子式为C18H26ON3C1 HO OH B.分子中所有碳原子可能共平面 ,根据要求回 C.分子中氮原子的杂化方式只有1种 HO D.环上有6种处于不同化学环境的氢原子 答下列问题： 13.下列说法正确的是 ( (1)白藜芦醇的分子式为 A.乙烷的一氯代物同分异构体有1种，二 氯代物的同分异构体有3种 (2)白藜芦醇所含官能团的名称为 B.正戊烷的一氯代物同分异构体有3种，： (3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的 二氯代物的同分异构体有9种 是 (填字母)。 168 A.它属于链状烯烃 乙酸乙酯 B.它属于脂环化合物 乙醇 试剂1→A 操作国操作2 →回试剂2D操作3 酸 C.它属于芳香化合物 乙酸 D.它属于烃的衍生物 18.(10分)现有六种有机化合物，请回答下列 (4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构 问题。 体还有 种（不包括白藜芦醇），写出其中一种同分 HOH2C- CH=CH2HO《 CH2CH 异构体的结构简式： ①碳的骨架和官能团种类不变②两个苯 B 环上都有官能团③仅改变含氧官能团在： 苯环上的位置 OHC CH2CH CH (5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚 H2 一OH)都含有与白藜芦醇相同的 C 官能团，有关它们之间关系的说法正确的 CH3 是 (填字母)。 CH2OH OH A.乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机 E F 物质 (1)A物质中含有的官能团名称为 B.苯酚与白藜芦醇互为同系物 C.三者的组成元素相同 (2)B的分子式为 D.三者分子中碳、氧原子个数比相同 (3)D的一氯代物最多有 17.(9分)为测定某有机化合物A的结构，进 种。 行如下实验。 (4)上述化合物中互为同分异构体的是 (1)将有机化合物A置于氧气流中充分燃 ;互为同系物的是 。(填 烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2, 字母) 消耗氧气6.72L(标准状况下)。则该物质：19.(14分)在梨、香蕉等水果中存在着乙酸正 中各元素的原子个数比是 丁酯。实验室制备乙酸正丁酯的反应、装 (2)质谱仪测定该有机化合物的相对分子 置示意图和有关数据如下： 质量为46，则该物质的分子式是 浓H2SO (3)根据价键理论，预测A的可能结构并写 CH:COOH CH3CH2CH2CH2OH 出结构简式： CHCOOCH2CH2 CH2CH3+H2O (4)经测定，有机化合物A分子内有3种氢 原子，则A的结构简式为 (5)体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医 随即用氯乙烷（沸点12.27℃）对受伤部位 分水器 进行局部冷冻麻醉。请用B为原料选择最 水 合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率 为100%，请写出制备反应的方程式： 169 水中 密度/ 沸点 相对分 (4)判断反应终点的依据是 溶解性 g·cm-3) /℃ 子质量 乙酸 溶于水 1.0492 118 60 (5)该实验过程中，生成乙酸正丁酯的产率 正丁醇 微溶于水 0.8098 117.7 74 是 乙酸正丁酯 微溶于水 0.8824 126.5 116 20.(14分)利用核磁共振技术测定有机化合物 实验步骤： 分子的三维结构的研究获得了诺贝尔化学 I.乙酸正丁酯的制备 奖。在有机化合物分子中，不同氢原子的 在A中加入7.4g正丁醇、6.0g乙酸，再 核磁共振谱中给出的峰值也不同，根据峰 加人数滴浓硫酸，摇匀，放入1一2颗沸石。 值可以确定有机化合物分子中氢原子的种 按图安装带分水器的回流反应装置，并在 类和数目。例如二乙醚的结构简式为 分水器中预先加人水，使水面略低于分水 CH3一CH2一O-CH2一CH3,其核磁共振 器的支管口，通入冷凝水，缓慢加热A。在 谱中给出的峰值有两个，如图1所示： 反应过程中，通过分水器下部的旋塞分出 *CH. 生成的水，保持分水器中水层液面的高度 不变，使油层尽量回到圆底烧瓶中。反应 达到终点后，停止加热，记录分出水的 4δppm 5δ/ppm CH,CH,OCH,CH的核磁共振氢谱 体积。 图1 图2 Ⅱ.产品的精制 (1)下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的 把分水器中的酯层和A中反应液倒入分液 峰值只有一个的是 漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸钠溶液和 A.CHsCH B.CHCOOH 水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁： C.CHs COOCH3 D.CHC(CH) 固体，静置后过滤，将产物常压蒸馏，收集 (2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, 124~126℃的馏分，得到5.8g产品。请 A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的 回答下列问题： 结构简式为 ,请预测B的 核磁共振氢谱上有 个峰，强度比 (1)冷却水应从冷凝管的 (填“a” 为 或“b”)口通入。 (3)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O (2)产品的精制过程中，第一次水洗的目的 的结构。若核磁共振氢谱上只有一个峰， 是 第 则C2HO的结构简式是 ,若核磁 二次水洗的目的是 共振氢谱上有三个峰，则C2HO的键线式 ,洗涤完成后将有机层！ 是 从分液漏斗的 (填“上口”或“下 (4)在常温下测得的某烃C8Ho的PMR(核 口”)转移到锥形瓶中。 磁共振氢谱)，观察到两种氢原子给出的信 (3)本实验提高产品产率的方法是 号，其强度之比为2：3，试确定该烃的结构 简式为 170CHCHO进一步被催化氧化生成D(C3H,(O2),D的结构简式为 确：一CN中C为sp杂化，双键中C为sp杂化，饱和C均为sp3杂 CH,一CHC))H:Y的结构简式为CHCH,CH,CH,CH! 化，故B正确：碳碳双键、—CN、一C())C一均直接相连，且3个原子 (CH,CH3)CH,()H,D与Y在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生 可确定一个平面，连接2个甲基的C为四面体结构，可能共平面的 成M,M的结构简式为CH=CHC))CH,CHCH,CH,CHCH。 碳原子最多为7个，即只有1个甲基上的C与其他碳原子不共面， 故C错误：分子中单键为。键，双键、三键中只有一个。键，其余为 C.H; π键，一CN中碳原子与氮原子为三键，1个σ键、2个π键，双键中各 (5)D为CH2一CHC(X)H,与1-丁醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反 有1个ō键、1个π键，所以π键共4个，碳原子与氢原子之间形成 应生成CH, =CHC(XXCH,CH,CHCH,CH, 的均为σ键，共21个，分子中G键与π键的个数比是21：4，故D CHC(O)CH2CH2CH2CH3与氯乙烯发生加聚反应可生成高聚物： 正确。门 ECH2CHCH2—CH 0 !10.D[设该烃的分子式为CH,因为常温下水的状态是液态，利用 a COOCH,CH,CH,CH: 差量法， 答案(1)消去反应浓硫酸，加热 CH,+(x+y/4)(O2→xC)2+v/2H2()△V (2)银氨溶液，酸（合理即可） x+y/4 1+y/4 (3)碳碳双键比羰基易被还原（合理即可） 10 30 (4)CH,=CHCHO CH2 =CHCOOH 解得y=8,剩余气体再通过氢氧化钠溶液，体积又减少了40mL, (5)ECH2—CHCH2CH 减少的是C()2的体积，所以x=4,即该烃为CH8,故D正确。] :11.C[由题千信息可知，浓H2S)1增重14.4g即为反应生成的 COOCH,CH CH,CH. 14.4g 章末检测卷（一） H,0的质量，故n(H)=2m(H,0）=2×18g:m0 1,C[这里用到的方法为蒸馏，甲醇与正丁醇互溶，但沸点不同，可用 1.6mol,碱石灰增重26.4g即为反应生成的C()2的质量，故 蒸馏法分离。] n(C)=n(C()2)= 44g·m0=0.6m0l,剥有机化合物中含有 26.4g 2.B[含有CC的物质可能还含有碳、氢之外的其他元素，不！ 的氧原于的物质的量为n(O)=m(有机物)-m(C)一m(H M(() 一定是烯烃，A错误：CH=CCH2C含有不饱和键，但含有氯元素， 12g-0.6molX12g·mol1-1.6molX1g·mol 不是烃，C错误：乙酸(CHC)OH)的最简式也是CH2(),D错误。] -=0.2mol, 16g·mol-1 3.B[A项错误，蒸馏是利用混合物中各组分的沸点不同，将各组分 故n(C):n(H):n((0)=0.6mol：1.6mol:0.2mol=3: 蒸出，然后冷却，属于物理变化：而干馏是煤在隔绝空气条件下加强 8:1。 热分解，属于化学变化。B项正确，重结晶法要求杂质在所选溶剂！12.A[由结构图可知氯羟喹的分子式为C8H2ONC1,故A正确； 中溶解度很大或很小，易于除去：或有机化合物在热溶液中的溶解 含有多个饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不可 度较大，冷溶液中的溶解度较小，冷却后易于结晶析出。C项错误，！ 能共平面，故B错误；分子中存在C一N键和C一N键，分子中氮 分离和提纯既可以利用物质的物理性质也可以利用物质的化学性： 原子的杂化方式有sp2、sp32种，故C错误：分子中含有2个环，有 质。D项错误，萃取后分液时，打开分液漏斗活塞，从下口将下层液 5种H原子，故D错误。] 体放出，并及时关闭活塞，上层液体从上口倒出。] ·13.B[乙烷分子中有1种氢原子，所以一氯代物同分异构体有1种， 4.A[A为链状化合物，官能团为一C】和碳碳三键，故正确：B为环状： 二氯代物的同分异构体有2种，A错误：正戊烷分子中有3种氢原 化合物，故错误：C为链状化合物，但官能团只有一种，即一Br,故错！ 子，所以一氯代物同分异构体有3种，二氯代物的同分异构体有9 误：D为环状化合物，且官能团只有一种即一()H,故错误。] 种，B正确：正丁烷分子中有2种氢原子，所以一氯代物同分异构体 5,C[二甲苯的同分异构体有3种，再分别确定其苯环上的一硝基取： 有2种，二氯代物的同分异构体有6种，C错误：丙烷分子中有2种 代桶可得到的同分异构体的数目共6种，它们分别是○ 氢原子，所以一氯代物同分异构体有2种，二氯代物的同分异构体 有4种，D错误。] CH :14.CD[A.由结构简式可知，姜黄素的分子式为C21H20(O,故A错 -CH -CH 误：B.手性碳原子所连接的四个基团是要不同的，并且是饱和的， CH、 -CH 姜黄素分子中不存在手性碳原子，故B错误：C.姜黄素中存在羟 ()2N N)2 基、醚键和酮碳基3种含氧官能团，故C正确：D.姜黄素中存在甲 N()2 基，可以发生取代反应：存在碳碳双键，可以发生加成反应，故D CH: H.C 正确。] CH CH: ,15.C[A项，叶蝉散的分子式是C1H1sNO2,错误：B项，叶蝉散分子 -NO2 中含酯基和肽键，错误：D项，叶蝉散分子中碳有sp、sp3杂化， NO 错误。] CH CH :16.解析(1)每个碳原子形成4个共价键，白藜芦醇分子式为C1H1()1。 (2)白藜芦醇分子中含有碳碳双键和（酚）羟基。(3)白藜芦醇含有 氧元素，不属于烃类，A错误：白藜芦醇含苯环，属于芳香化合物， 不是脂环化合物，B错误，C正确：白藜芦醇可以看成是烃类氢原子 CH CH 被一(OH取代的产物，D正确。(4)依题意，白藜芦醇的同分异构体 6.C[化合物的核磁共振氢谱中出现2组峰，说明有机物中含有2种 只改变苯环上一()H的位置，且一(OH分别占据两个苯环，其他结 类型的氢原子，且原子数之比为3：1：A中含有三种等效氢原子，应 构不变。2个一()H在左边苯环的位置有6种，1个一()H在右边 出现三组峰，故错误：B中含有两种等效氢，出现两组峰，且不同峰 苯环上的位置有3种，故同分异构体共有6×3=18种，减去本身 值的氢原子个数比为6：4=3：2，故错误：C中含有两种等效氢，出 一种，还有17种。(5)白蔡芦醇叫醇，但不是醇，一()H与苯环直接 现两组峰，且不同峰值的氢原子个数比为3：1，故正确：D中含有两！ 相连，属于酚类，A错误：苯酚和白藜芦醇的通式不同，不腐于同系 种等效氢，出现两组峰，且不同峰值的氢原子个数比为6：4=3：2， 物，B错误它们都含碳、氢、氧三种元素，C正确：乙醇中碳、氧原子 故错误。1 个数之比为2：1，苯酚中碳、氧原子个数之比为6：1，白藜芦醇中 7.B[有机物燃烧时，其中的C元素变为C)2,H元素变为H2(),根 碳、氧原子个数之比为14：3，D错误。 据燃烧反应产物及消耗的氧气的物质的量可以确定该有机物的分· 答案(1)C1H12(O3(2)碳碳双键、（酚）羟基(3)CD 子式是C,H,)。因此该化合物中含有一个氧原子。] HO OH 8.C[金刚烷的分子式为C0H,A的分子式为CoHg,B的分子式！ (4)17 (或其他合理答案) 为C1。H4,C的分子式为CoH16,D的分子式为C1oH18,则与金刚： OH 烷互为同分异构体的是C。] 9.C[根据结构图可知，该分子结构中不含有手性碳原子，故A正 (5)C 237 Z。解析(In(C0)4厅02ml,mH,0》2,B[先根据名称写出相应的碳份架然构，秀用系能今名法延确今名 8.8g C-C-C-C-C 5.4g 6.72L 并与已知名称对照。A项， ,正确名称为2,4-二 18g:m07=0.3mol,n0,)=22.4L-m0l7=0.3mol,结合 c-C C= 原子守恒可知，n(C)=n(C()2)=0.2mol,n(H)=2n(H() 0.6mol,生成物中n(())=2n(C()2)十n(H2)=0.4mol+ 甲基戊烷：B项 ,正确名称为2,3-二乙基-1-戌 0.3mol=0.7mol>2n(()2),则该有机化合物中含有()原子的物 质的量为0.7mol-0.6mol=0.1mol,物质A中各元素的原子物 质的量之比为n(C):n(H):n()=0.2mol:0.6mol:0.1mol= C 烯：C项， ,正确名称为3-甲基一1-丁炔：D项， 2:6:1:(2)由(1)得A的最简式为C,HO,质语仪测定该有机化 合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是C2H:():(3)由A 的分子式为C,HO,分子中可能存在CC、C一H、C一)、)一H H,C〈》CH影，正确名称为1,4-二甲苯，也称对二甲苯，但不 等化学键，则可能的结构简式有CHCH2(OH或CH(OCH; 腐于系统命名法命名。] (4)CH()CH分子中只有一种不同化学环境的氢原子，有机化合 !3.D[烷烃均属于分子晶体，分子中碳原子数越多，范德华力越大， 物A分子中有3种不同化学环境的氢原子，应为乙醇，结构简式！ 熔、沸点越高：碳原子数相同的烷烃，支链越多，熔、沸，点越低。①、 为CHCH2()H:(5)B为含有碳酸钠、醋酸钠、乙醇的混合溶液，蒸！ ②中碳原子都是4个，且②比①的支链多，所以②的沸点小于①： 馏操作得到CHCH2(OH,浓硫酸作催化剂、170℃条件下，乙醇发 ③、④中碳原子都是5个，且③的支链比④多，所以③的沸点小于 ④：①中碳原子数小于③，所以①的沸点小于③，故沸点按由低到高 生消去反应生成己烯，己烯和氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，反 的顺序排列是②①③④。] 应的化学方程式为CH,一CH,十HCl催化剂CH,CH,C :4.A[苯和乙烯都是平面结构，氯苯和氯乙烯可分别视为苯、乙烯分 答案(1)2：6：1(2)C,H() 子中的一个氢原子被氯原子取代，所以分子中所有原子均共平面， (3)CH CH2 OH CH,OCHg (4)CH CH,OH ①②正确：丙块分子中含有一个甲基，所以分子中所有原子不可能 (5)CH=CH,+HCl催化剂CH,CH,C1 共平面，③错误：二氯甲烷是四面体结构，分子中所有原子不可能共 平面，④错误。门 18,解析()A物质中含有碳残双键、羟基：(2)B的分于式为CH:5.A[苯与澳水况合振荡后，水层颜色变混，这是固为澳在苯中的溶 O:(3)D中含有4种氢原子，一氯代物有4种；(4)A和C的分子 式相同，结构不同，互为同分异枸体；B和F的结构相似，在分子组： 解度远远大于其在水中的溶解度，苯将溴从溴水中萃取了出来。」 6.B[A项，烃难溶于水，错误；B项，经可以与卤素单质发生取代反 成上相差3个CH2原子团，互为同系物。 应，正确：C项，烃的密度小于水的密度，错误；D项，“自行车经”与 答案(1)碳碳双键羟基(2)CH12()(3)4(4)A和CB: 环己烷结构不相似，不互为同系物，错误。] 和F ·7,C[丙烯分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与Br2发生加成反应 19.解析(1)冷却水应从下口进入，故选a。(2)产品的精制过程中， 而使Br2的CCI1溶液褪色，A正确：丙烯分子中一CH的H原子可 第一次水洗利用硫酸和乙酸能溶于水、正丁醇微溶于水的性质，主 与C12在光照条件下发生取代反应，B正确：丙烯的结构简式是CH2 要目的是洗掉浓硫酸、大部分的乙酸和正丁醇；用碳酸钠除去乙 =(CH一CH3,在一定条件下发生加聚反应生成聚丙烯，结构简式是 酸。第二次水洗的目的是除去过量的碳酸钠和反应生成的乙酸 ECH2-CH 钠；洗涤完成后因为有机物的密度比水小，在上层，所以将有机层 ,C错误：丙烯与乙烯结构相似，在分子组成上相差 从分液漏斗的上口转移到锥形瓶中。(3)因为酯化反应为可逆反· CH 应，所以可以根据平衡移动原理分析，使用分水器分离酯化反应生！1个CH,原子团，因此二者互为同系物，D正确。] 成的水，使平衡正向移动，提高产品的产率。(4)反应达到平衡后，！8.A[A项，甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结 各物质物质的量不会改变，所以当分水器中的水层不再增加，说明！ 构；B项，丙烯与水发生加成反应的产物可以是1-丙醇或2-丙醇两 反应达到终点。(5)根据方程式分析，7.4g正丁醇和6.0g乙酸恰 种同分异构体：C项，异戊二烯与Br2可以发生1,2-加成、3,4-加 好完全反应生成乙酸正丁酯的质量为11.6g,所以产率为5.8g÷ 成得两种产物，也可以发生1,4一加成，共有3种同分异构体；D项， 11.6g×100%=50%。 甲苯与液溴在催化剂条件下反应时，邻位、对位的氢原子易被取代， 答案(1)a(2)除去大部分乙酸、正丁醇和硫酸除去残留的钠！ 可以生成多种一溴代物(2种)、二溴代物(2种)、三渙代物(1种)。] 盐上口 ·9.D[柠檬烯含有8种类型的氢原子，其一氯代物总共有8种，A错 (3)使用分水器分离酯化反应生成的水，使平衡正向移动 误：柠标烯的分子式为CoH6,而《C,H,的分子式为 (4)分水器中的水层不再增加(5)50% 20.解析(1)核磁共振氢谱中只有一种峰，说明分子中有1种H原 CH4,二者不互为同分异构体，B错误：柠檬烯中有一个饱和碳原 子连接三个碳原子，这四个碳原子不能共面，C错误。] 子，根据等效氢结合选项判断A、D符合。(2)由题图2可知A的 核磁共振氢谱只有1个吸收峰，则A分子中只有1种H原子，A 10.B[由该物质的结构简式可知，其分子式为CHoO,A错误；键 线式端点代表甲基，10个重复基团的最后一个连接H原子的碳是 为1,2-二渙乙烷，A、B分子式相同，则B为1,1-二溴乙烷，分子 甲基，故分子中含有1十1十1十10十1=14个甲基，B正确：双键碳 中有2种H原子，原子个数分别为3、1，分子中氢原子数目之比等 以及与其相连的四个原子共面，碳基碳采取$即杂化，碳基碳原子 于吸收峰面积之比。(3)若核磁共振氢语上只有一个峰，则C2H() 和与其相连的氧原子及另外两个原子共面，因此分子中的四个氧 为二甲醚，若核磁共振氢谱上有三个峰，则C2H()为乙醇。(4)芳 原子在同一平面上，C错误：分子中有碳碳双键，能发生加成反应， 香经中含有苯环，分子式为CsH10的芳香经中侧链含有2个C,可 含有甲基，能发生取代反应，D错误。] 以是一个乙基，也可以为两个甲基，核磁共振氢语中观察到两种氢 H 原子给出的信号，其强度之比为2：3，该芳香经结构对称，只能为 对二甲苯。 CH ( 11.A[B项， 分子中4个C原子在同一 答案(1)AD(2)CH2CH221:3 Br Br (3)CH:OCH OH (4)CH-CH 直线上，错误：C项，相同物质的量的C2H2和CH消耗)，不相 章末检测卷（二） 同，错误；D项，一● 一与Br2等物质的量加成产物有4种， 错误。」 1.A[A甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成氯代烃，C一H ·12.A[b分子中有两种等效氢原子，因此其一氯代物有两种，A项正 键断裂，A符合：B.乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1， 2-二溴乙烷，断裂的是碳碳键，B不符合：C.乙炔与氯化氢在催化剂： 确：也是d的同分异构体，B项错误；d中不含不饱和键，不能 和加热条件下发生加成反应，断裂的是碳碳键，C不符合：D.苯与氢： 发生加成反应，C项错误：P的结构中所有原子共平面，D项错误。] 气在催化剂和加热条件下发生加成反应，断裂的是碳碳键，D不！13.A[a中含有饱和碳原子，根据甲烷的结构分析可知所有的原子 符合。] 不可能处于同一平面上，故A正确：b和环己烯的分子式均为 238