精品解析：山东省青岛市2024-2025学年高二下学期期中考试 化学试卷

青岛恒星高级中学2024-2025学年度第二学期期中考试 高二化学试题 2025.04 说明： 1.本试卷分为选择题和非选择题两部分，考试时间90分钟，满分100分。 2.选择题答案用2B铅笔涂在答题卡上，非选择题用0.5mm黑色中性笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内的相应位置。 可能用到的相对原子质量：H 1 C12 N 14 O 16 Ag 108 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A. 供糖尿病患者食用的“无糖食品”专指不含蔗糖的食品 B. 规范添加苯甲酸钠可减缓食品变质，有利于保持食品营养 C. 医用口罩原料以丙烯为主，可以通过石油裂化、裂解获得 D. 陈年老酒的芳香气味是酒精氧化生成的羧酸与酒精反应形成酯类物质 【答案】A 【解析】 【详解】A．供糖尿病患者食用的“无糖食品”指不含蔗糖、葡萄糖、麦芽糖、果糖等糖类的食品，不是专指不含蔗糖的食品，故A错误； B．苯甲酸钠是一种防腐剂，规范使用防腐剂可以减缓食物变质速度，保持食品营养价值，故B正确； C．生产SMS医用口罩原料以丙烯为主，工业上可以通过石油的裂化和裂解获取丙烯，故C正确； D．乙醇氧化生成乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯具有香味，所以陈年老酒的具有芳香气味，故D正确； 故选：A。 2. 下列有关化学用语的说法正确的是 A. 甲烷的比例模型为 B. 名称为二乙酸二乙酯 C. 的名称为间羟基甲苯 D. 2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯的键线式为 【答案】D 【解析】 【详解】A．图中表示甲烷的球棍模型，比例模型是，A错误； B．观察其结构简式可知，其是由两分子乙酸和乙二醇合成的酯，命名为二乙酸乙二醇酯，B错误； C．酚羟基是官能团，该物质属于酚类，命名为：间甲基苯酚或3-甲基苯酚，C错误； D．含有碳碳双键最长链含有5个碳，母体为2-戊烯，2号碳有1个甲基，4号碳有2个甲基，3号碳有一个乙基，命名为2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯，D正确； 故选D。 3. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 甲基所含的电子数为 B. 中含有键的数目最多为 C. 标准状况下，甲烷和乙烯的混合气体完全燃烧消耗的数目为 D. 环戊二烯()分子中含有的键数目为 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲基所含的电子数为9NA，故A错误； B．的物质的量为1mol，若为，含有键的数目为，故B正确； C．1mol甲烷燃烧消耗2mol氧气，1mol乙烯燃烧消耗3mol氧气，标准状况下，甲烷和乙烯的混合气体的物质的量为0.1mol，完全燃烧消耗的数目在0.2NA~0.3NA之间，故C错误； D．环戊二烯分子式为C5H6，分子中键包括5个碳碳键、6个C-H键，环戊二烯()分子中含有的键数目为9NA，故D错误； 选B。 4. 下列关于有机化合物性质的说法正确的是 A. 鸡蛋清溶液加入到饱和食盐水中能发生变性 B. 丙烯与氯气不需任何条件就可以发生取代反应 C. 受甲基的影响，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 甘氨酸、丙氨酸与苯丙氨酸混合物在一定条件下最多能生成9种二肽 【答案】D 【解析】 【详解】A．鸡蛋清溶液加入饱和食盐水会发生盐析（物理变化），而非变性（化学变化），A错误； B．丙烯与氯气在常温下主要发生加成反应，取代α-H需要光照条件，B错误； C．甲苯使酸性高锰酸钾褪色是因甲基被氧化为羧酸，是苯环对甲基的活化作用，C错误； D．甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸可形成9种二肽（3种同种氨基酸组合+6种不同氨基酸排列），D正确； 故选D。 5. 有关下列实验的说法正确的是 A. 甲装置中试剂的加入顺序为：苯、浓硝酸、浓硫酸 B. 乙装置可用于提纯混有少量C2H4的C2H6 C. 丙装置右侧试管内的酸性KMnO4溶液褪色，证明溴乙烷发生了消去反应 D. 丁是实验室制乙炔的发生和净化装置，CuSO4溶液用于除去反应产生的H2S等杂质 【答案】D 【解析】 【详解】A．浓硝酸易挥发，浓硫酸稀释时放出大量的热量，应先加苯再加浓硫酸等温度降至常温，最后加入浓硝酸，正确的顺序为：苯、浓硫酸、浓硝酸，选项A错误； B．高锰酸钾将乙烯氧化时会产生二氧化碳，引入新的杂质，选项B错误； C．加热条件下乙醇易挥发，进入高锰酸钾溶液中使其褪色，干扰实验，无法证明溴乙烷发生了消去反应，选项C错误； D．电石中混有杂质，反应过程中会产生H2S， CuSO4溶液可以与之反应，从而实现除杂，选项D正确； 答案选D。 6. 含铈(Ce)催化剂催化与甲醇反应是资源化利用的有效途径，该反应的催化循环原理如图所示。下列说法错误的是 A. 物质A为 B. 反应过程涉及的物质中碳原子的杂化方式有3种 C. 反应过程中断裂的化学键既有极性键又有非极性键 D. 反应的总方程式为+H2O 【答案】C 【解析】 【分析】结合反应过程，A为CH3OH，B为CO2，据此解答。 【详解】A．反应①发生取代反应，A为CH3OH，A正确； B．CO2中C为sp杂化，中C为sp2杂化，甲醇中C为sp3杂化，有3种杂化方式，B正确； C．反应过程中断裂的化学键只有极性键，没有非极性键，C错误； D．由题图分析可知，反应物为和，生成物为和，则反应的总化学方程式为+H2O，D正确； 故选C。 7. 有机物A经元素分析仪测得有C、H、O三种元素组成，A的质谱、红外光谱、核磁共振氢谱图如下所示。下列关于A的说法正确的是 A. 所有的原子不可能在同一个平面上 B. 该物质不能与溶液反应放出 C. 能发生银镜反应 D. 能与酸性溶液反应 【答案】D 【解析】 【分析】由质谱图可知，有机物A相对分子质量为90；由核磁共振氢谱可知，A有1种等效氢，结合红外光谱，A含有-OH、C=O、C-C键，A只含C、H、O三种元素，A分子中有2个羧基，则A的结构简式为HOOCCOOH，据此解答。 【详解】A．A的结构简式为HOOCCOOH，根据羧基是平面结构，单键可以旋转，所有的原子可能在同一个平面上，A错误； B．A的结构简式为HOOCCOOH，含有羧基，能与溶液反应放出，B错误； C．A的结构简式为HOOCCOOH，不含醛基，不能发生银镜反应，C错误； D．A的结构简式为HOOCCOOH，为乙二酸（草酸），可以被酸性溶液氧化，能与酸性溶液反应，D正确； 故选D。 8. 氯酶素是广谱抗菌素，用于治疗伤寒等疾病，结构简式如图。下列说法正确的是 A. 氯酶素分子式为 B. 每个氯酶素分子中只有1个手性碳原子 C. 氯酶素含有3种含氧官能团 D. 氯酶素分子与反应可产生 【答案】C 【解析】 【详解】A．从氯酶素结构简式可知，C原子有11个，Cl原子有2个，N原子有2个，O原子有5个，H原子有12个，则其分子式为，A错误； B．手性碳原子是指在C原子周围连接的4个原子或原子团全部不一样的这种C原子，根据氯酶素的结构简式可知在每个氯酶素分子中有2个手性碳原子，具体为：，B错误； C．氯酶素含氧官能团有醇羟基、羰基、硝基，共3种含氧官能团，C正确； D．1mol氯酶素中有2mol的醇羟基，2mol的醇羟基能和2mol的Na反应产生1mol的，但题目缺少标准状况这一条件，所以的体积不一定为22.4L，D错误； 故答案为：C。 9. 化合物Z是合成连翘酯苷类似物的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. X在催化剂作用下可与甲醛发生缩聚反应 B. Y与足量氢气加成的产物中含有3个手性碳原子 C. Z分子存在顺反异构 D. X、Z可用饱和溶液鉴别 【答案】D 【解析】 【详解】A．X分子中含酚羟基，能与甲醛发生缩聚反应，A正确； B．Y分子与足量氢气发生加成反应生成的物质含有3个手性碳，分别是三个取代基相连的碳原子，B正确； C．Z分子每个双键碳原子均连不同的原子或原子团，故其存在顺反异构，C正确； D．X和Z中均没有羧基，均无法和饱和碳酸氢钠溶液反应，故无法实现鉴别，D错误； 故选D。 10. 下列关于反应类型的说法错误的是 A. 加聚反应 B. 消去反应 C. 由对苯二甲酸和对苯二胺经缩聚反应制备() D. 酯化反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．该反应为双键打开形成高聚物的反应，属于加聚反应，故A正确； B．溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应生成乙醇，溴原子转化为羟基，属于取代反应，故B错误； C．水解后的单体分别为对苯二胺和对苯二甲酸，则对苯二甲酸和对苯二胺经缩聚反应可以制备，故C正确； D．甲醇和苯甲酸反应生成苯甲酸甲酯属于酯化反应，故D正确； 故选B。 二、选择题：本题共5个小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 根据下列操作及现象，所得结论正确的是 操作及现象 结论 A 向可能含有少量苯酚的苯中滴加过量的浓溴水，未出现白色沉淀 苯中不含苯酚 B 向两只分别盛有蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠(约绿豆大)，观察现象，钠与水产生气泡更剧烈 水中的O-H键极性强于乙醇中的O-H C 取4mL乙醇，加入12mL浓硫酸及少量沸石，迅速升温至170℃，将产生的气体进入2mL溴水中，溴水褪色 说明乙醇消去反应的产物为乙烯 D 向丙烯醛中加入足量新制氢氧化铜悬浊液，加热至不再生成砖红色沉淀，静置，向上层清液滴加溴水，溴水褪色 说明丙烯醛中含有碳碳双键 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．生成的三溴苯酚虽然是不溶于水白色沉淀，但却可溶于苯，所以无法用来验证是否有苯酚，A错误； B．因为水中O-H键的极性强于乙醇中的O-H，故钠与水反应更剧烈，B正确； C．乙醇发生消去反应的同时，还被浓硫酸氧化为碳、进一步反应有二氧化硫产生，二氧化硫能使得溴水褪色，C错误； D．过量的氢氧化铜可以与溴水发生反应，使得溴水褪色，加溴水前应先酸化，D错误； 故答案为：B。 12. Z 是一种制备治疗糖尿病药物的中间体，可由下列反应制得： 下列说法正确的是 A. 1molX能与2mol NaHCO3反应 B. 1molX 与足量溴水发生反应消耗3molBr2 C. 1molZ 与足量 NaOH 溶液反应，消耗 2 molNaOH D. 苯环上取代基与 Y 相同的 Y 的同分异构体有 9 种 【答案】CD 【解析】 【详解】A．X中只有羧基能与碳酸氢钠反应，则1molX能与1molNaHCO3反应，故A错误； B．X中酚羟基的邻、对位与溴水发生取代反应，则1molX与足量溴水发生反应消耗2molBr2，故B错误； C．Z中酯基、羧基能与NaOH反应，则1molZ与足量NaOH溶液反应，消耗2molNaOH，故C正确； D．Y中2个取代基有邻、间、对三种位置，再插入第三个取代基，分别有4、4、2种，去掉Y本身，则苯环上取代基与 Y 相同的Y的同分异构体有9种，故D正确； 故选：CD。 13. 乙酸丁酯是重要的化工原料。实验室用乙酸、丁醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下制备乙酸丁酯的装置示意图如下(加热和夹持装置已略)： 乙酸 正丁醇 乙酸乙酯 熔点 16.6 -89.5 -73.5 沸点 117.9 117 126.0 密度 1.1 0.80 0.88 下列说法正确的是 A. 加热一段时间发现烧瓶中忘记加沸石，可打开瓶塞加入 B. 装置B的作用是不断分离出产生的水，提高乙酸丁酯产率 C. 实验开始时应先加热装置C，再由装置A的b口通入冷凝水 D. 乙酸丁酯中残留的乙酸和正丁醇可用饱和碳酸钠溶液除去 【答案】BD 【解析】 【分析】结合实验装置，用乙酸、丁醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下制备乙酸丁酯，装置B是水分离器，由于乙酸丁酯不溶于水，密度比水小，当水分离器中没有油层出现时，打开活塞，放出水达到不断分离出水，提高乙酸丁酯的产率的目的。 【详解】A．沸石或碎瓷片可防止溶液暴沸，加热一段时间发现烧瓶中忘记加沸石，应该采取停止加热，待溶液冷却后重新添加碎瓷片，故A错误； B．装置B是水分离器，作用是不断分离出水，提高乙酸丁酯的产率，故B正确； C．装置A可以装配蒸馏装置的冷凝器，为增强冷凝效果，冷凝水由b口进，a口出，故C错误； D．饱和碳酸钠溶液可以降低乙酸丁酯的溶解度，吸收正丁醇，除去乙酸，则乙酸丁酯中残留的乙酸和正丁醇可用饱和碳酸钠溶液除去，故D正确； 故选：BD。 14. 在无水环境中，醛或酮可在催化剂的作用下与醇发生反应，其机理如图所示。下列说法错误的是 A. 总反应的化学方程式(不考虑催化剂)为 B. 加入干燥剂或增加的浓度，可提高醛或酮的平衡转化率 C. 甲醛和聚乙烯醇发生上述反应时，产物中可能含有六元环结构 D. 在有机合成中，将醛转化为缩醛可保护醛基，缩醛再与水反应可恢复醛基 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据以上反应机理可知，总反应的化学方程式：，A正确； B．加入干燥剂除去生成物水可提高醛或酮的平衡转化率，H+是催化剂，增加H+的浓度，不能提高醛或酮的平衡转化率，B错误； C．甲醛和聚乙烯醇发生上述反应时，聚乙烯醇链节含多个醇羟基，产物中可含有六元环结构，C正确； D．根据上述反应机理，在有机合成中，将醛转化为缩醛可保护醛基不被氧化，缩醛再与水反应可恢复醛基，D正确； 答案选B。 15. 有机物X→Y的异构化反应如图。下列说法正确的是 A. X不存在对映异构体 B. X、Y中的碳原子均可能共平面 C. 类比上述反应，异构化的产物为 D. 含六元环和碳碳双键的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构) 【答案】CD 【解析】 【详解】A．X分子中连接甲基的碳原子是手性碳原子，则X存在对映异构体，A错误； B．X分子中存在连接3个碳原子、1个氢原子的饱和碳原子，该饱和碳原子连接的4个原子形成四面体结构，一个平面通过中心C原子，最多有2个顶点原子与其共平面，因此X分子中所有碳原子一定不能共平面，B错误﹔ C．X中碳碳双键中l条键断裂，形成Y中新的碳碳单键(33'键)，X中碳碳双键间位的碳碳单键断裂，再形成Y中2个新的碳碳双键(12键、l'2'键)，类比上述反应，异构化的产物为﹐C正确； D．含六元环和碳碳双键的Y的同分异构体可以是；还可以是六元环为，甲基有3种位置，故符合条件的同分异构体有1+3=4种，D正确； 故合理选项是CD。 三、根据题意填空、简答(共5道大题，60分。答案填写在答题卡上) 16. 两种有机化合物X、Y互为同分异构体，分子式均为。X、Y的部分性质如下表所示： 钠 浓溴水 溶液 氢溴酸 X 反应，产生气泡 产生白色沉淀 反应 不反应 Y 反应，产生气泡 不反应 不反应 反应(产物分子式：) 回答下列问题： （1）X的一氯代物有3种的X的结构简式为___________。 （2）X的同系物中含碳数最少的有机物与甲醛合成树脂的化学方程式为___________。 （3）若Y所得反应产物有4种不同化学环境的氢原子，则Y的名称为___________。 （4）Y在铜催化作用下与空气反应，产物中核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3，催化反应的化学方程式为___________。 （5）1 mol Y与金属钠反应，生成的物质的量为___________。若Y存在对映异构，则Y发生消去反应的化学方程式为___________。 【答案】（1）、 （2）n + nHCHO +(n-1)H2O （3）对甲基苯甲醇(或4-甲基苯甲醇) （4） （5） ①. 0.5mol ②. 【解析】 【分析】有机化合物X、Y互为同分异构体，分子式均为，不饱和度=，考虑含有苯环；X、Y与钠反应均有气泡产生，说明二者均含有羟基；X与浓溴水反应产生白色沉淀，Y与浓溴水不反应，说明X含有酚羟基，Y属于醇类物质。 【小问1详解】 根据分析可知，X的结构简式可能为、、、、、、、、，其中一氯代物有3种的结构简式为、。 【小问2详解】 X的同系物中含碳数最少的有机物为，其与甲醛合成树脂的化学方程式为n + nHCHO +(n-1)H2O。 【小问3详解】 Y属于醇类物质，若Y所得反应产物有4种不同化学环境的氢原子，则Y的结构简式为，名称为对甲基苯甲醇(或4-甲基苯甲醇)。 【小问4详解】 Y在铜催化作用下与空气反应，产物中核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3，则Y为，催化反应的化学方程式为。 【小问5详解】 1 mol Y中含有1 mol羟基，与金属钠反应，生成的物质的量为0.5mol；若Y存在对映异构，则Y为，发生消去反应的化学方程式为。 17. 1，6­己二酸是常用的化工原料，在高分子材料、医药、润滑剂的制造等方面都有重要作用。实验室利用图中的装置(夹持装置已省略)，以环己醇和硝酸为反应物制备1，6­己二酸。反应原理为： 相关物质的物理性质见下表： 试剂 相对分子质量 密度/(g·mL-1) 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.962 25.9 161.8 可溶于水、乙醇、乙醚 1，6-己二酸 146 1.360 152 330.5 微溶于冷水，易溶于乙醇 NH4VO3 117 2.326 210(分解) — 微溶于冷水，易溶于热水 实验步骤如下： Ⅰ.向三颈烧瓶中加入0.03 g NH4VO3固体和18 mL浓HNO3(略过量)，向恒压滴液漏斗中加入6 mL环己醇 Ⅱ.将三颈烧瓶放入水浴中，电磁搅拌并加热至50℃。移去水浴，打开恒压滴液漏斗活塞滴加5～6滴环己醇，观察到三颈烧瓶中产生红棕色气体时，开始慢慢加入余下的环己醇。调节滴加环己醇的速度，使三颈烧瓶内温度维持在50～60 ℃之间，直至环己醇全部滴加完毕 Ⅲ.将三颈烧瓶放入80～90 ℃水浴中加热10 min，至几乎无红棕色气体导出为止。然后迅速将三颈烧瓶中混合液倒入100 mL烧杯中，冷却至室温后，有白色晶体析出，减压过滤，___________，干燥，得到粗产品 Ⅳ.1，6-己二酸粗产品的提纯 （1）仪器A的名称为___________，其作用是___________。 （2）B中发生反应的离子方程式为___________(其中一种产物为亚硝酸盐) （3）若步骤Ⅱ中控制水浴温度不当，未滴加环己醇前就会观察到红棕色气体生成，原因为___________，滴加环己醇的过程中，若温度过高，可用冷水浴冷却维持50～60 ℃，说明该反应的ΔH___________0(填“>”或“<”)。 （4）将步骤Ⅲ补充完整：___________。步骤Ⅳ提纯方法的名称为___________。如图为1，6­己二酸在水中的溶解度曲线，80 ℃时1，6-己二酸水溶液的密度为ρ g·mL-1；该溶液的物质的量浓度为___________。 （5）最终得到1，6­己二酸产品4.810 g，则1，6­己二酸的产率为___________。 A. 46.07% B. 57.08% C. 63.03% D. 74.61% 【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 冷凝回流，减少反应物损失，导出气体 （2）2NO2＋2OH-=NO＋NO＋ H2O （3） ①. 浓硝酸在加热时分解生成NO2 ②. < （4） ①. 用冷水洗涤晶体2～3次 ②. 重结晶 ③. 2.89ρ mol·L-1 （5）B 【解析】 【分析】向三颈烧瓶中加入0.03 g固体和18 mL浓 (略过量)，为了让完全反应，向恒压滴液漏斗中加入6 mL环己醇。将三颈烧瓶放入水浴中，电磁搅拌并加热至50 ℃。移去水浴，打开恒压滴液漏斗活塞滴加5～6滴环己醇，发生反应：＋2＋2＋2，开始慢慢加入余下的环己醇，使三颈烧瓶内温度维持在50～60 ℃之间，直至环己醇全部滴加完毕，将三颈烧瓶放入80～90 ℃水浴中加热10 min，至几乎无红棕色气体导出为止。然后迅速将三颈烧瓶中混合液倒入100 mL烧杯中，冷却至室温后，有白色晶体析出，发生反应＋6＋6＋3，实验中的尾气为二氧化氮，用氢氧化钠溶液来吸收，用倒扣的漏斗防止倒吸； 【小问1详解】 根据仪器A的形状可知，仪器A的名称为球形冷凝管，其作用是冷凝回流，减少反应物损失，导出气体； 【小问2详解】 B中发生反应为二氧化氮和氢氧化钠的反应，生成硝酸钠、亚硝酸钠和水，离子方程式为； 【小问3详解】 若步骤Ⅱ中控制水浴温度不当，未滴加环己醇前就会观察到红棕色气体生成，原因为浓硝酸具有不稳定性，在加热时分解生成、水和氧气；滴加环己醇的过程中，若温度过高，可用冷水浴冷却维持50～60 ℃，说明该反应放热，； 【小问4详解】 由于1，6­己二酸微溶于冷水，用冷水洗涤晶体2～3次，减少洗涤时的损耗；将1，6­己二酸粗产品进行提纯，步骤Ⅳ提纯方法的名称为重结晶；根据图中1，6­己二酸在水中的溶解度曲线，80 ℃时1，6­己二酸的溶解度为0.73 g，根据质量分数为，溶液的密度为；该溶液的物质的量浓度为； 【小问5详解】 由表中数据可知， 6mL环己醇的密度为，摩尔质量为100 g/mol，得到质量为，根据＋2＋2＋2 ＋6＋6＋3，得到～～，设的质量的x， 计算得的理论产量为8.427 g，最终得到1，6­己二酸产品4.810 g，则1，6­己二酸的产率为。 18. 山药素-1是从山药根茎中提取的具有抗菌消炎活性的物质，其一种合成方法如图。 回答下列问题： （1）化合物B的结构简式为___________。由化合物A制备化合物B的反应与以下反应的反应类型相同的是___________(填标号)。 A． B． C． D． （2）E→F反应的化学方程式为___________。C的含氧官能团名称为___________。 （3）从官能团转化的角度解释G转化为山药素-1时先加碱后加酸的原因___________。 （4）化合物C的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种。 ①含有苯环且苯环上的一溴代物只有一种； ②能与新制反应，生成砖红色沉淀； ③核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1：2：3：6。 G→H在条件下反应的化学方程式为___________。 【答案】（1） ①. ②. AD （2） ①. ②. 羧基、醚键 （3）提高化合物G的转化率 （4） ①. 8 ②. +2NaOH+CH3COONa+H2O 【解析】 【分析】化合物A的分子式为C9H12O2，在光照的条件下和氯气发生取代反应得B（C9H11ClO2），在CO、PdCl2条件下，再用盐酸溶液进行酸化得到C10H12O4，在乙酸酐和（CH3CH2）3N条件下和D（）反应得到E（），推测C为，B为，A为，据此解答。 【小问1详解】 化合物B的结构简式为，由化合物A制备化合物B的反应类型为取代反应，选项A、D都是烃与氯气发生取代反应，选项B是苯在光照条件下和氯气发生加成反应，选项C是C2H4Cl2发生消去反应； 【小问2详解】 结合E和F的结构式，可知E→F反应的化学方程式为，C的含氧官能团名称为羧基、醚键； 【小问3详解】 化合物G转化为山药素-1的过程发生的是酯基水解，酯在碱性条件下水解更彻底，再加入酸将酚羟基的盐转化为酚羟基得目标产物山药素-1，若直接加酸，由于酯在酸性条件下的水解可逆，产率较低，故先加碱后加酸是为了提高化合物G的转化率。； 【小问4详解】 根据流程图可知：化合物C为，其分子式C10H12O4，其同分异构体同时满足下列条件：①含有苯环且苯环上的一溴代物只有一种，说明苯环上只有一种化学环境的氢原子；②能与新制Cu(OH)2反应，生成砖红色沉淀，说明物质分子中有醛基，根据物质的分子式可知其不饱和度为，除去苯环的不饱和度，只有一个醛基；③核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1：2：3：6，说明分子中有4种不同化学环境的氢原子，数目分别为1、2、3、6，故满足条件的同分异构体有：、、，共8种，G→H在条件下反应的化学方程式为。 +2NaOH+CH3COONa+H2O。 19. 研究有机化合物X的分子结构、性质的过程如下。 （1）确定X的分子式 通过燃烧法确定X的实验式为，用质谱法测得X的相对分子质量为76。则X的分子式是___________。 （2）确定X的分子结构 使用仪器分析法测定X的分子结构，红外光谱和核磁共振氢谱结果如图： 结合红外光谱与核磁共振氢谱，可以确定X的结构简式是___________。 （3）研究X的分子结构与性质的关系 ①根据X的分子结构推测，其可以发生的反应类型有___________(填标号，下同)。 a．加成反应 b．取代反应 c．消去反应 d．氧化反应 ②Y是X的同分异构体，与X具有同种官能团(多个官能团不连在同一碳原子上)。Y的结构简式是___________。 ③以2-溴丙烷为主要原料制取X过程中，发生反应的反应类型依次是___________。 a．加成、消去、取代 b．消去、加成、取代 c．取代、消去、加成 ④X的名称为___________。其与己二酸[]在一定条件下可反应生成一种高分子，反应的化学方程式是___________。 【答案】（1） （2） （3） ①. bcd ②. ③. b ④. 1，2-丙二醇 ⑤. 【解析】 【小问1详解】 由X的实验式为，X的相对分子质量为76，设X的化学式为，则有，即该有机物的实验式也是该有机物的化学式：。 【小问2详解】 根据红外光谱，该有机物结构中含、、；核磁共振氢谱有5组峰，面积比为3:2:1:1:1，则可以得到分子有1个、1个、1个、2个，最后得到该有机物有结构简式为：。 【小问3详解】 ①根据X的分子结构为推测，其可以发生的反应类型有： a．加成反应：无不饱和双键结构，不能发生加成反应，a错误； b．取代反应：含醇羟基结构，可以发生取代反应，b正确； c．消去反应：含醇羟基结构，且相邻的碳原子上有H原子，可以发生消去反应，c正确； d．氧化反应：连接醇羟基的碳原子上还有H原子，可以发生氧化反应，d正确； 正确的选项为：bcd。 ②Y是X的同分异构体，与X具有同种官能团(多个官能团不连在同一碳原子上)，即2个不能连接在同一碳上，则满足条件的Y的结构简式为：。 ③以2-溴丙烷为主要原料制取的流程路线为：，则该转化过程涉及的反应类型依次为：消去反应、加成反应、取代反应；题干所给的三个选项中，符合的选项为：b； ④X的结构为：，其名称为：1，2-丙二醇；它可以与己二酸[]在一定条件下通过二元羧酸和二元醇的交叉酯化的缩聚反应生成一种高分子化合物，则该缩聚反应的化学方程式为：。 20. 地尔硫卓具有新冠防治药物的潜力。下图是盐酸地尔硫卓的一种合成路线： 已知：R-CH2-CH(OH)-COOR′R-CH=CH-COOR′。 回答下列问题： （1）B的化学名称为___________，D的结构简式为___________。 （2）H中的含氧官能团羟基、___________。A的芳香同分异构体中，符号下列条件的有___________种。其中含有手性碳原子同分异构体的结构简式为___________。 ①与Na反应生成H2 ②能发生银镜反应 （3）I→J的化学方程式为___________。 （4）以乙醛、ClCH2COOCH3和为原料制备的路线为___________(其它无机试剂任选)。 【答案】（1） ①. 氯乙酸甲酯(2-氯乙酸甲酯) ②. （2） ①. 醚键、酰胺基 ②. 17 ③. （3）+(CH3CO)2O→+CH3COOH （4）CH3CHOCH3COOHClCH2COOH ClCH2COOCH3或CH3CHO 【解析】 【分析】A和B发生取代反应生成C，根据C、E的结构简式及反应条件可知：C发生开环反应生成D为，D中酯基践行条件下发生水解反应生成E，E酸化得到F，F中的—COOH、—NH2脱H2O生成H。 【小问1详解】 B为氯乙酸甲酯或2-氯乙酸甲酯；D→E是在5%NaOH溶液的水解反应。推断C→D是开环加成反应，D为； 【小问2详解】 H中的含氧官能团有羟基、酰胺基、醚键，A的芳香同分异构体符合下列条件：①与Na反应生成H2，说明含有—OH或—COOH；②)能发生银镜反应，说明含有—CHO，若取代基为—CH(OH)CHO，有l种位置异构；若取代基为—CHO、—CH2OH或—OH、—CH2CHO，存在邻、间、对共2×3=6种；若取代基为—OH、—CHO、—CH3，有10种位置异构，故符合条件的同分异构体有1+6+10=17种，其中含有手性碳原子同分异构体的结构简式为； 【小问3详解】 I与醋酸酐(CH3CO)2O反应生成J，另外还生成乙酸CH3COOH，化学方程式为+(CH3CO)2O→+CH3COOH； 【小问4详解】 根据A＋B→C→D的反应可知：乙醛、ClCH2COOCH3发生A和B生成C类型的反应，然后再和发生开环反应，最后发生消去反应生成，故合成路线为CH3CHOCH3COOHClCH2COOH ClCH2COOCH3或CH3CHO 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 青岛恒星高级中学2024-2025学年度第二学期期中考试 高二化学试题 2025.04 说明： 1.本试卷分为选择题和非选择题两部分，考试时间90分钟，满分100分。 2.选择题答案用2B铅笔涂在答题卡上，非选择题用0.5mm黑色中性笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内的相应位置。 可能用到的相对原子质量：H 1 C12 N 14 O 16 Ag 108 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A. 供糖尿病患者食用的“无糖食品”专指不含蔗糖的食品 B. 规范添加苯甲酸钠可减缓食品变质，有利于保持食品营养 C. 医用口罩原料以丙烯为主，可以通过石油裂化、裂解获得 D. 陈年老酒的芳香气味是酒精氧化生成的羧酸与酒精反应形成酯类物质 2. 下列有关化学用语的说法正确的是 A. 甲烷的比例模型为 B. 名称为二乙酸二乙酯 C. 的名称为间羟基甲苯 D. 2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯的键线式为 3. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 甲基所含的电子数为 B. 中含有键的数目最多为 C. 标准状况下，甲烷和乙烯的混合气体完全燃烧消耗的数目为 D. 环戊二烯()分子中含有的键数目为 4. 下列关于有机化合物性质的说法正确的是 A. 鸡蛋清溶液加入到饱和食盐水中能发生变性 B. 丙烯与氯气不需任何条件就可以发生取代反应 C. 受甲基的影响，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 甘氨酸、丙氨酸与苯丙氨酸混合物在一定条件下最多能生成9种二肽 5. 有关下列实验的说法正确的是 A. 甲装置中试剂的加入顺序为：苯、浓硝酸、浓硫酸 B. 乙装置可用于提纯混有少量C2H4的C2H6 C. 丙装置右侧试管内的酸性KMnO4溶液褪色，证明溴乙烷发生了消去反应 D. 丁是实验室制乙炔的发生和净化装置，CuSO4溶液用于除去反应产生的H2S等杂质 6. 含铈(Ce)催化剂催化与甲醇反应是资源化利用的有效途径，该反应的催化循环原理如图所示。下列说法错误的是 A. 物质A为 B. 反应过程涉及的物质中碳原子的杂化方式有3种 C. 反应过程中断裂的化学键既有极性键又有非极性键 D. 反应的总方程式为+H2O 7. 有机物A经元素分析仪测得有C、H、O三种元素组成，A的质谱、红外光谱、核磁共振氢谱图如下所示。下列关于A的说法正确的是 A. 所有的原子不可能在同一个平面上 B. 该物质不能与溶液反应放出 C. 能发生银镜反应 D. 能与酸性溶液反应 8. 氯酶素是广谱抗菌素，用于治疗伤寒等疾病，结构简式如图。下列说法正确的是 A. 氯酶素分子式为 B. 每个氯酶素分子中只有1个手性碳原子 C. 氯酶素含有3种含氧官能团 D. 氯酶素分子与反应可产生 9. 化合物Z是合成连翘酯苷类似物的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. X在催化剂作用下可与甲醛发生缩聚反应 B. Y与足量氢气加成的产物中含有3个手性碳原子 C. Z分子存在顺反异构 D. X、Z可用饱和溶液鉴别 10. 下列关于反应类型的说法错误的是 A. 加聚反应 B. 消去反应 C. 由对苯二甲酸和对苯二胺经缩聚反应制备() D. 酯化反应 二、选择题：本题共5个小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 根据下列操作及现象，所得结论正确的是 操作及现象 结论 A 向可能含有少量苯酚的苯中滴加过量的浓溴水，未出现白色沉淀 苯中不含苯酚 B 向两只分别盛有蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠(约绿豆大)，观察现象，钠与水产生气泡更剧烈 水中的O-H键极性强于乙醇中的O-H C 取4mL乙醇，加入12mL浓硫酸及少量沸石，迅速升温至170℃，将产生的气体进入2mL溴水中，溴水褪色 说明乙醇消去反应的产物为乙烯 D 向丙烯醛中加入足量新制氢氧化铜悬浊液，加热至不再生成砖红色沉淀，静置，向上层清液滴加溴水，溴水褪色 说明丙烯醛中含有碳碳双键 A. A B. B C. C D. D 12. Z 是一种制备治疗糖尿病药物的中间体，可由下列反应制得： 下列说法正确的是 A. 1molX能与2mol NaHCO3反应 B. 1molX 与足量溴水发生反应消耗3molBr2 C. 1molZ 与足量 NaOH 溶液反应，消耗 2 molNaOH D. 苯环上取代基与 Y 相同的 Y 的同分异构体有 9 种 13. 乙酸丁酯是重要的化工原料。实验室用乙酸、丁醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下制备乙酸丁酯的装置示意图如下(加热和夹持装置已略)： 乙酸 正丁醇 乙酸乙酯 熔点 16.6 -89.5 -73.5 沸点 117.9 117 126.0 密度 1.1 0.80 0.88 下列说法正确的是 A. 加热一段时间发现烧瓶中忘记加沸石，可打开瓶塞加入 B. 装置B的作用是不断分离出产生的水，提高乙酸丁酯产率 C. 实验开始时应先加热装置C，再由装置A的b口通入冷凝水 D. 乙酸丁酯中残留的乙酸和正丁醇可用饱和碳酸钠溶液除去 14. 在无水环境中，醛或酮可在催化剂的作用下与醇发生反应，其机理如图所示。下列说法错误的是 A. 总反应的化学方程式(不考虑催化剂)为 B. 加入干燥剂或增加的浓度，可提高醛或酮的平衡转化率 C. 甲醛和聚乙烯醇发生上述反应时，产物中可能含有六元环结构 D. 在有机合成中，将醛转化为缩醛可保护醛基，缩醛再与水反应可恢复醛基 15. 有机物X→Y的异构化反应如图。下列说法正确的是 A. X不存在对映异构体 B. X、Y中的碳原子均可能共平面 C. 类比上述反应，异构化的产物为 D. 含六元环和碳碳双键的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构) 三、根据题意填空、简答(共5道大题，60分。答案填写在答题卡上) 16. 两种有机化合物X、Y互为同分异构体，分子式均为。X、Y的部分性质如下表所示： 钠 浓溴水 溶液 氢溴酸 X 反应，产生气泡 产生白色沉淀 反应 不反应 Y 反应，产生气泡 不反应 不反应 反应(产物分子式：) 回答下列问题： （1）X的一氯代物有3种的X的结构简式为___________。 （2）X的同系物中含碳数最少的有机物与甲醛合成树脂的化学方程式为___________。 （3）若Y所得反应产物有4种不同化学环境的氢原子，则Y的名称为___________。 （4）Y在铜催化作用下与空气反应，产物中核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3，催化反应的化学方程式为___________。 （5）1 mol Y与金属钠反应，生成的物质的量为___________。若Y存在对映异构，则Y发生消去反应的化学方程式为___________。 17. 1，6­己二酸是常用的化工原料，在高分子材料、医药、润滑剂的制造等方面都有重要作用。实验室利用图中的装置(夹持装置已省略)，以环己醇和硝酸为反应物制备1，6­己二酸。反应原理为： 相关物质的物理性质见下表： 试剂 相对分子质量 密度/(g·mL-1) 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.962 25.9 161.8 可溶于水、乙醇、乙醚 1，6-己二酸 146 1.360 152 330.5 微溶于冷水，易溶于乙醇 NH4VO3 117 2.326 210(分解) — 微溶于冷水，易溶于热水 实验步骤如下： Ⅰ.向三颈烧瓶中加入0.03 g NH4VO3固体和18 mL浓HNO3(略过量)，向恒压滴液漏斗中加入6 mL环己醇 Ⅱ.将三颈烧瓶放入水浴中，电磁搅拌并加热至50℃。移去水浴，打开恒压滴液漏斗活塞滴加5～6滴环己醇，观察到三颈烧瓶中产生红棕色气体时，开始慢慢加入余下的环己醇。调节滴加环己醇的速度，使三颈烧瓶内温度维持在50～60 ℃之间，直至环己醇全部滴加完毕 Ⅲ.将三颈烧瓶放入80～90 ℃水浴中加热10 min，至几乎无红棕色气体导出为止。然后迅速将三颈烧瓶中混合液倒入100 mL烧杯中，冷却至室温后，有白色晶体析出，减压过滤，___________，干燥，得到粗产品 Ⅳ.1，6-己二酸粗产品的提纯 （1）仪器A的名称为___________，其作用是___________。 （2）B中发生反应的离子方程式为___________(其中一种产物为亚硝酸盐) （3）若步骤Ⅱ中控制水浴温度不当，未滴加环己醇前就会观察到红棕色气体生成，原因为___________，滴加环己醇的过程中，若温度过高，可用冷水浴冷却维持50～60 ℃，说明该反应的ΔH___________0(填“>”或“<”)。 （4）将步骤Ⅲ补充完整：___________。步骤Ⅳ提纯方法的名称为___________。如图为1，6­己二酸在水中的溶解度曲线，80 ℃时1，6-己二酸水溶液的密度为ρ g·mL-1；该溶液的物质的量浓度为___________。 （5）最终得到1，6­己二酸产品4.810 g，则1，6­己二酸的产率为___________。 A. 46.07% B. 57.08% C. 63.03% D. 74.61% 18. 山药素-1是从山药根茎中提取的具有抗菌消炎活性的物质，其一种合成方法如图。 回答下列问题： （1）化合物B的结构简式为___________。由化合物A制备化合物B的反应与以下反应的反应类型相同的是___________(填标号)。 A． B． C． D． （2）E→F反应的化学方程式为___________。C的含氧官能团名称为___________。 （3）从官能团转化的角度解释G转化为山药素-1时先加碱后加酸的原因___________。 （4）化合物C的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种。 ①含有苯环且苯环上的一溴代物只有一种； ②能与新制反应，生成砖红色沉淀； ③核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1：2：3：6。 G→H在条件下反应的化学方程式为___________。 19. 研究有机化合物X的分子结构、性质的过程如下。 （1）确定X的分子式 通过燃烧法确定X的实验式为，用质谱法测得X的相对分子质量为76。则X的分子式是___________。 （2）确定X的分子结构 使用仪器分析法测定X的分子结构，红外光谱和核磁共振氢谱结果如图： 结合红外光谱与核磁共振氢谱，可以确定X的结构简式是___________。 （3）研究X的分子结构与性质的关系 ①根据X的分子结构推测，其可以发生的反应类型有___________(填标号，下同)。 a．加成反应 b．取代反应 c．消去反应 d．氧化反应 ②Y是X的同分异构体，与X具有同种官能团(多个官能团不连在同一碳原子上)。Y的结构简式是___________。 ③以2-溴丙烷为主要原料制取X过程中，发生反应的反应类型依次是___________。 a．加成、消去、取代 b．消去、加成、取代 c．取代、消去、加成 ④X的名称为___________。其与己二酸[]在一定条件下可反应生成一种高分子，反应的化学方程式是___________。 20. 地尔硫卓具有新冠防治药物的潜力。下图是盐酸地尔硫卓的一种合成路线： 已知：R-CH2-CH(OH)-COOR′R-CH=CH-COOR′。 回答下列问题： （1）B的化学名称为___________，D的结构简式为___________。 （2）H中的含氧官能团羟基、___________。A的芳香同分异构体中，符号下列条件的有___________种。其中含有手性碳原子同分异构体的结构简式为___________。 ①与Na反应生成H2 ②能发生银镜反应 （3）I→J的化学方程式为___________。 （4）以乙醛、ClCH2COOCH3和为原料制备的路线为___________(其它无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $