精品解析:河南省新乡市2024-2025学年高二下学期期中化学试卷
2025-06-21
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 河南省 |
| 地区(市) | 新乡市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 5.84 MB |
| 发布时间 | 2025-06-21 |
| 更新时间 | 2026-03-16 |
| 作者 | 学科网试题平台 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-06-21 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/52677212.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
河南省2024-2025年度高二期中考试
化学
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:人教版选择性必修1、选择性必修2、选择性必修3第一章至第三章。
5.可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 C1 35.5 Ni 59
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 化学与生活密切相关。下列说法错误的是
A 乙炔可制备导电高分子材料聚乙炔 B. 烈性炸药三硝基甲苯可用于水利建设
C. 废水中的酚类在排放前必须经过无害化处理 D. 苯可萃取花生中的油脂提炼食用油
2. 下列关于有机化合物的说法正确的是
A. 含有碳元素的都是有机化合物 B. 有机化合物在空气中都易燃烧
C. 相对分子质量相近物质的熔、沸点:醇>烃 D. 有机物都是天然存在的
3. 下列化学用语表示错误的是
A. 乙醇的空间填充模型为 B. 丁酸的键线式为
C. 溴乙烷的电子式为 D. 乙醚的结构简式为
4. 的系统名称为
A. 3,4-二甲基-3-乙基-1-戊烯 B. 3,4-二甲基-3-乙烯基戊烷
C. 3,4-二甲基-3-乙基-1-辛烯 D. 3,4-二甲基-3-乙基4-戊烯
5. 下列各组物质的除杂方法正确的是
选项
物质(括号内为杂质)
除杂方法
A
苯甲酸(NaCl)
溶于热水,过滤
B
乙醇(水)
加入后,蒸馏
C
乙酸乙酯(乙酸)
加入溶液后,分液
D
丙烷(丙烯)
加入进行反应
A. A B. B C. C D. D
6. 下列为制备乙炔并验证乙炔性质的实验装置,其中不能达到实验目的的是
A.制备乙炔
B.除去乙炔中的杂质
C.验证乙炔具有还原性
D.验证乙炔能使溴的四氯化碳溶液褪色
A. A B. B C. C D. D
7. 柯厄醇具有一定的抗氧化、抗炎、抗菌等功效,其分子结构如图所示,下列说法错误的是
A. 柯厄醇的分子式为
B. 柯厄醇属于芳香族化合物
C. 柯厄醇中所有碳原子可共平面
D. 柯厄醇最多消耗溴单质
8. 下列化学方程式书写正确的是
A. 乙酰胺与氢氧化钠溶液共热:
B. 苯与混酸在下反应:+HO—NO2+H2O
C 乙醇与浓硫酸混合加热至170℃:
D. 1,3-丁二烯与加成:
9. 的化学性质非常稳定,是一种白色颜料,广泛用于涂料等工业。某兴趣小组以钛铁矿粉()为原料制备的设计方案如图所示。下列说法错误的是
已知:、的沸点依次为、。
A. 步骤Ⅰ中被氧化的元素为和
B. 为共价化合物
C. 步骤Ⅲ中发生的反应为
D. 步骤Ⅳ的操作为焙烧,若将在坩埚中焙烧可得无水
10. 下列实验方案、实验现象、实验结论均正确的是
选项
实验方案
现象
结论
A
将某无色溶液滴入饱和溶液中
有气体生成
该无色溶液中含有乙酸
B
向盛有银氨溶液的试管中滴入3滴乙醛,振荡后将试管静置在温水浴中
试管内壁出现银镜
乙醛具有还原性
C
向某卤代烃中加入水溶液并加热,冷却后取上层液体,加入几滴溶液
有白色沉淀生成
该卤代烃中含有氯元素
D
将某气态有机物通入酸性溶液中至过量
溶液紫色褪去
该有机物中一定存在碳碳双键或碳碳三键
A. A B. B C. C D. D
11. 化合物Ⅰ与Ⅱ反应可合成药物中间体Ⅲ,下列说法错误的是
A.
B. Ⅰ、Ⅱ中所含官能团种类完全不同
C. 可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种物质
D. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分子中,只有Ⅱ中的所有原子可能共平面
12. 3种有机物的结构如图,下列有关说法错误的是
A. 三种物质均为烃类 B. 三种物质均不含手性碳原子
C. 立方烷为非极性分子 D. 三种物质的二氯取代物种数相同
13. 某同学设计了如图所示装置(加热仪器略)测定有机物的实验式。
已知:实验前装置中样品的质量为,实验后(M完全反应)测得装置增重(产生的水全部被吸收),装置增重。下列说法错误的是
A. M中含有氧元素 B. M中可能含有碳碳三键
C. 去掉,测得的含碳量偏低 D. 的分子式可能为
14. 常温下,的溶液稀释过程中、、与的关系如图所示。已知,的分布系数。下列说法错误的是
A. 曲线代表与的关系
B.
C. 若,则溶液
D. 点溶液中,
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 乙烯利()是一种农用植物生长调节剂。常温下,乙烯利为固体,具有一定的腐蚀性,易溶于水,所得溶液显酸性。某实验小组同学用如图所示装置制备1,2-二溴乙烷。回答下列问题:
已知:A中反应为(该反应放热)。
(1)实验时,不小心将乙烯利溶液滴到手上,应先用大量水冲洗,再涂抹_______(填标号)
A. 3%~5%的小苏打溶液 B. 烧碱溶液
C. 生理盐水 D. 医用酒精
(2)盛装乙烯利溶液的仪器名称为_______。
(3)A中使用冷水浴的目的是_______。
(4)装置B中长导管的作用是_______;写出装置C中发生反应的化学方程式:_______。
(5)反应后通入的目的是_______;装置D的作用是_______。
(6)在实验中,若消耗的乙烯利()的质量为10.0g,制得的乙烯气体恰好能与完全反应,则产品的产率为_______%。
16. 络合物在生产中有重要用途。回答下列问题:
(1)在室温和低压下用氦-臭氧混合物中的臭氧氧化五羰基铁[,沸点为,结构如图],可生成高度分散的反磁性气溶胶。
①为_____(填“极性”或“非极性”)分子,晶体的类型为_____。
②1含有键的数目为_____。
③中和皆可提供电子对形成配位键,请分析在中C提供孤电子对与形成配合物的原因:________。
(2)红氨酸()与金属离子络合时可形成金属离子桥联结构(示意图如图,L表示或表示金属离子)。
①桥联结构中金属离子的配位数为_____。
②红氨酸能与金属离子配位形成桥联结构的原因为__________。
(3)将(四羰基合镍)加热到进行分解,可用于制备高纯镍。
①写出分解制备高纯镍的化学方程式:_________。
②镍的晶胞结构如图,镍原子的半径为,设为阿伏加德罗常数的值,则镍的密度为________(用含的代数式表示)。
17. 利用和重整不仅可以获得合成气(主要成分为、),还可减少温室气体的排放。已知重整过程中部分反应的热化学方程式如下:
①
②
③
④
(1)_____,有利于反应④自发进行的条件为_____(填“高温”或“低温”)。
(2)若密闭容器中只发生反应④,则能判断反应④一定达到平衡状态的标志是_____(填标号)。
a.和浓度相等
b.的消耗速率是生成速率的2倍
c.容器中气体的平均摩尔质量不变
d.容器中混合气体的密度保持不变
(3)在密闭容器中通入物质的量均为的和,只发生反应④,的平衡转化率与温度及压强(单位为)的关系如图所示。
①随着温度的升高,不同压强下,的平衡转化率趋于相同的原因是_________。
②_____(填“>”“<”或“=”,下同);正反应速率:_____。
③点对应条件下的压强平衡常数_____。(用含的代数式表示,已知气体分压气体总压气体的物质的量分数)
(4)一种电催化制的装置如图。该装置工作时盐桥里的移向_____(填“铜”或“铂”)电极,制的电极反应式为__________。
18. PVAc{}树脂可合成重要高分子材料,一种以(烃类,同温同压下,的密度是的13倍)为原料合成和的路线如图:
已知:①、、为原子或烃基;
②;
③。
回答下列问题:
(1)的反应类型为_____。
(2)PVAc与氢氧化钠溶液反应转化为C和另一产物,则另一产物的化学式为_____。
(3)写出的化学方程式:_____。
(4)E中官能团的名称为_____。
(5)在的转化过程中,乙二醇的作用是_________。
(6)G结构简式为_____。
(7)在E的同分异构体中,符合下列条件的结构共有_____种(不考虑立体异构)。
①除苯环外,不含其他环状结构
②能与氯化铁溶液发生显色反应
③不存在结构
其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积之比为的结构简式为_____。
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河南省2024-2025年度高二期中考试
化学
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:人教版选择性必修1、选择性必修2、选择性必修3第一章至第三章。
5.可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 C1 35.5 Ni 59
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 化学与生活密切相关。下列说法错误的是
A. 乙炔可制备导电高分子材料聚乙炔 B. 烈性炸药三硝基甲苯可用于水利建设
C. 废水中的酚类在排放前必须经过无害化处理 D. 苯可萃取花生中的油脂提炼食用油
【答案】D
【解析】
【详解】A.乙炔通过聚合生成聚乙炔,其共轭结构赋予导电性,A正确;
B.三硝基甲苯(TNT)是烈性炸药,常用于水利工程爆破,B正确;
C.酚类有毒,废水排放前需无害化处理以避免污染,C正确;
D.苯虽能溶解油脂,但因其毒性强且残留危害大,不可用于食品加工,D错误;
故选D。
2. 下列关于有机化合物的说法正确的是
A. 含有碳元素的都是有机化合物 B. 有机化合物在空气中都易燃烧
C. 相对分子质量相近的物质的熔、沸点:醇>烃 D. 有机物都是天然存在的
【答案】C
【解析】
【详解】A.含有碳元素的化合物不都是有机化合物,如CO、CO₂等属于无机物,A错误;
B.并非所有有机物都易燃烧,例如CCl4不可燃,B错误;
C.醇因羟基形成氢键,分子间作用力强于烃的范德华力,熔沸点更高,C正确;
D.有机物可人工合成(如塑料),并非全天然存在,D错误;
故选C。
3. 下列化学用语表示错误的是
A. 乙醇的空间填充模型为 B. 丁酸的键线式为
C. 溴乙烷的电子式为 D. 乙醚的结构简式为
【答案】B
【解析】
【详解】A.乙醇的结构简式为CH3CH2OH,空间填充模型为,故A正确;
B.丁酸的键线式为,故B错误;
C.溴乙烷结构简式为CH3CH2Br,电子式为,故C正确;
D.乙醚的结构简式为,故D正确;
故选B。
4. 的系统名称为
A. 3,4-二甲基-3-乙基-1-戊烯 B. 3,4-二甲基-3-乙烯基戊烷
C. 3,4-二甲基-3-乙基-1-辛烯 D. 3,4-二甲基-3-乙基4-戊烯
【答案】A
【解析】
【详解】该有机物含有碳碳双键,属于烯烃,应选择含有碳碳双键的最长碳链为主链,主链上有5个碳原子,称为“戊烯”, 从距离碳碳双键最近的一端开始编号,碳碳双键在1号碳的位置,在3号碳上有一个乙基(),在3号和4号碳上各有一个甲基(),按照取代基的位置和名称写在前面,主链名称写在后面的顺序,该有机物的系统名称为3,4-二甲基-3-乙基-1-戊烯,故选A。
5. 下列各组物质的除杂方法正确的是
选项
物质(括号内为杂质)
除杂方法
A
苯甲酸(NaCl)
溶于热水,过滤
B
乙醇(水)
加入后,蒸馏
C
乙酸乙酯(乙酸)
加入溶液后,分液
D
丙烷(丙烯)
加入进行反应
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.苯甲酸在热水中溶解度大,而NaCl溶解度受温度影响较小。若溶于热水后直接过滤,无法有效分离,正确方法应为重结晶(热溶后冷却析出苯甲酸),A错误;
B.CaO与水反应生成Ca(OH)2,蒸馏时乙醇(沸点78℃)优先蒸出,水被固定,可有效除杂,B正确;
C.NaOH虽能中和乙酸,但会使乙酸乙酯水解(生成乙酸钠和乙醇),破坏目标产物。正确方法应为饱和Na2CO3分液,C错误;
D.加H2需催化剂且反应条件苛刻,实际操作难以完成;更优方法是用溴水吸收丙烯(丙烷不反应),D错误;
故选B。
6. 下列为制备乙炔并验证乙炔性质的实验装置,其中不能达到实验目的的是
A.制备乙炔
B.除去乙炔中的杂质
C.验证乙炔具有还原性
D.验证乙炔能使溴的四氯化碳溶液褪色
A A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.实验室用电石(碳化钙,CaC2)与饱和食盐水反应制备乙炔,饱和食盐水可减缓反应速率,分液漏斗能控制滴加速度,装置合理,能达到实验目的,A不符合题意;
B.电石中含硫化钙、磷化钙等杂质,与水反应生成 H2S、PH3等气体,需除去以避免干扰后续实验。NaOH溶液 可吸收酸性气体H2S(反应:H2S + 2NaOH = Na2S + 2H2O),但对 PH3的吸收效果较差(PH3在强碱中溶解度低,反应不彻底)。实际除杂常用 硫酸铜溶液(CuSO4),其可与H2S反应生成CuS沉淀,同时吸收PH3,除杂更彻底。因此,不能达到实验目的,B符合题意;
C.乙炔含碳碳三键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使其褪色,可验证乙炔的还原性,装置和原理均正确,C不符合题意;
D.乙炔与溴的四氯化碳溶液发生加成反应(生成1,1,2,2-四溴乙烷),导致溶液褪色,可验证加成反应,装置和原理均正确,D不符合题意;
故选B。
7. 柯厄醇具有一定的抗氧化、抗炎、抗菌等功效,其分子结构如图所示,下列说法错误的是
A. 柯厄醇的分子式为
B. 柯厄醇属于芳香族化合物
C. 柯厄醇中所有碳原子可共平面
D. 柯厄醇最多消耗溴单质
【答案】D
【解析】
【详解】A.根据分子结构,柯厄醇的分子式为,A正确;
B.柯厄醇含有苯环,属于芳香族化合物,B正确;
C.左边苯环与1号碳一定共面,1、2、3、4号碳在乙烯结构上,一定共面,右边苯环与6号氧原子一定共面,5、7号碳原子与6号氧原子构成醚键的结构,由于单键可以旋转,所以所有碳原子可能共面,C正确;
D.溴可以取代酚羟基所连碳原子的邻、对位碳原子上的氢,柯厄醇最多与溴单质发生取代反应,另外中间环还有一个碳碳双键,还与溴单质发生加成反应,即柯厄醇最多消耗溴单质,D错误;
故选D。
8. 下列化学方程式书写正确的是
A. 乙酰胺与氢氧化钠溶液共热:
B. 苯与混酸在下反应:+HO—NO2+H2O
C. 乙醇与浓硫酸混合加热至170℃:
D. 1,3-丁二烯与加成:
【答案】A
【解析】
【详解】A.乙酰胺与氢氧化钠溶液共热,酰胺基断裂生成羧酸钠和胺,反应方程式:,A正确;
B.苯与混酸在下反应的化学方程式为:+HO—NO2+H2O,B错误;
C.乙醇与浓硫酸混合加热至170℃生成乙烯,反应为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,C错误;
D.1,3-丁二烯与Cl2的1,4加成反应方程式为CH2=CH-CH=CH2+Cl2ClCH2CH=CHCH2Cl,D错误;
故选A。
9. 的化学性质非常稳定,是一种白色颜料,广泛用于涂料等工业。某兴趣小组以钛铁矿粉()为原料制备的设计方案如图所示。下列说法错误的是
已知:、的沸点依次为、。
A. 步骤Ⅰ中被氧化的元素为和
B. 为共价化合物
C. 步骤Ⅲ中发生的反应为
D. 步骤Ⅳ的操作为焙烧,若将在坩埚中焙烧可得无水
【答案】D
【解析】
【分析】钛铁矿粉()和C、Cl2反应生成TiCl4和FeCl3,气体为CO,利用沸点不同提纯TiCl4,加热水水解生成·xH2O,最终得到。
【详解】A.步骤Ⅰ中,C元素的化合价由0价升高为+2价,Fe元素的化合价由+2价升高为+3价,则被氧化的元素为C和Fe,故A正确;
B.TiCl4沸点较低,为共价化合物,属于分子晶体,故B正确;
C.步骤Ⅲ中,TiCl4与水反应生成·xH2O和HCl,反应的化学方程式为,故C正确;
D.步骤Ⅳ的操作为焙烧,若将在坩埚中焙烧,FeCl3易水解,生成氢氧化铁和HCl,则不能得到无水FeCl3,故D错误;
故选D。
10. 下列实验方案、实验现象、实验结论均正确的是
选项
实验方案
现象
结论
A
将某无色溶液滴入饱和溶液中
有气体生成
该无色溶液中含有乙酸
B
向盛有银氨溶液试管中滴入3滴乙醛,振荡后将试管静置在温水浴中
试管内壁出现银镜
乙醛具有还原性
C
向某卤代烃中加入水溶液并加热,冷却后取上层液体,加入几滴溶液
有白色沉淀生成
该卤代烃中含有氯元素
D
将某气态有机物通入酸性溶液中至过量
溶液紫色褪去
该有机物中一定存在碳碳双键或碳碳三键
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.能与饱和Na2CO3溶液反应生成气体的酸不一定是乙酸,也可能是强酸(如盐酸、硫酸等),结论无法唯一确定,A错误;
B.乙醛与银氨溶液在温水浴中反应生成银镜,说明乙醛被氧化,证明其具有还原性,实验现象与结论均正确,B正确;
C.卤代烃水解后未中和NaOH直接加AgNO3,NaOH会与AgNO3反应生成沉淀,干扰卤素检验,实验步骤错误,结论不可靠,C错误;
D.酸性KMnO4溶液褪色可能由碳碳双键、三键以外的还原性基团(如醛基、酚羟基等)引起,结论不严谨,D错误;
故选B。
11. 化合物Ⅰ与Ⅱ反应可合成药物中间体Ⅲ,下列说法错误的是
A.
B. Ⅰ、Ⅱ中所含官能团种类完全不同
C. 可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种物质
D. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分子中,只有Ⅱ中的所有原子可能共平面
【答案】C
【解析】
【分析】Ⅰ与Ⅱ发生加成反应、消去反应后生成Ⅲ、2H2O:Ⅰ+Ⅱ→Ⅲ+2H2O;
【详解】A.据分析,x=2,A不符合题意;
B.Ⅰ中所含官能团为酰胺基、氨基,Ⅱ中所含官能团为醛基,则Ⅰ、Ⅱ中所含官能团种类完全不同,B不符合题意;
C.Ⅰ中所含官能团为酰胺基、氨基,Ⅲ中所含官能团为酰胺基、亚氨基,则加入新制氢氧化铜悬浊液时,Ⅰ、Ⅲ的现象相同、无法鉴别,C符合题意;
D.Ⅰ中含氨基,Ⅲ中含亚氨基,对应的氮原子为sp3杂化,Ⅰ中含饱和碳原子、为sp3杂化,Ⅱ中醛基为平面结构、碳碳单键可选择,故只有Ⅱ中的所有原子可能共平面,D不符合题意;
故选C。
12. 3种有机物的结构如图,下列有关说法错误的是
A. 三种物质均为烃类 B. 三种物质均不含手性碳原子
C. 立方烷为非极性分子 D. 三种物质的二氯取代物种数相同
【答案】D
【解析】
【详解】A.烃类是只含有碳和氢两种元素的有机化合物。立方烷、盆苯、棱晶烷三种物质都只由碳和氢组成,所以三种物质均为烃类,A正确;
B.手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子。观察这三种物质的结构可知,它们均不含手性碳原子,B正确;
C.立方烷结构对称,正负电荷中心重合,为非极性分子,C正确;
D.立方烷的二氯代物有3种,盆苯的二氯代物有7种:、、,棱晶烷的二氯代物有3种,三种物质的二氯取代物种类数不相同,D正确;
故选D。
13. 某同学设计了如图所示装置(加热仪器略)测定有机物的实验式。
已知:实验前装置中样品的质量为,实验后(M完全反应)测得装置增重(产生的水全部被吸收),装置增重。下列说法错误的是
A. M中含有氧元素 B. M中可能含有碳碳三键
C. 去掉,测得的含碳量偏低 D. 的分子式可能为
【答案】B
【解析】
【分析】由装置C增加的质量可知,生成水的物质的量为,则中含氢元素的质量为;由装置增加的质量可知,生成的物质的量为,则中含碳元素的质量为;中碳、氢元素的质量和为,故中含有氧元素的质量为,中,据此解答。
【详解】A.根据分析,M中含有氧元素,故A正确;
B.根据分析,最简式为C3H6O,可得有1个不饱和度,不可能含有碳碳三键,故B错误;
C.去掉,试验中可能存在反应不充分的一氧化碳,导致测得的含碳量偏低,故C正确;
D.根据分析,的分子式可能为,故D正确;
答案选B。
14. 常温下,的溶液稀释过程中、、与的关系如图所示。已知,的分布系数。下列说法错误的是
A. 曲线代表与的关系
B.
C. 若,则溶液
D. 点溶液中,
【答案】C
【解析】
【分析】常温下,稀释过程中,c(Na+)减小,pc(Na+)增大,HR-电离方程式:HR-⇌H++R-,水解方程式为HR-+H2O⇌H2R+OH-,因此HR-浓度逐渐减小,由NaHR溶液pH=3呈酸性可知,HR-离子在溶液中的电离程度大于水解程度,溶液中R2-离子浓度大于H2R浓度,则曲线L1、L2、L3分别代表δ(H2R)、δ(R2-)、δ(HR-)与pc(Na+)的关系。
【详解】A.根据以上分析,曲线L1代表与的关系,故A正确;
B.根据图示,的溶液,、,,故B正确;
C.起始时pH=3,c(H+)=10-3mol/L,、,,,,若,c(H+)=10-3.5mol/L,则溶液,故C错误;
D.根据物料守恒:c(Na+)=c(HR-)+c(R2-)+c(H2R),点溶液中c(HR-)=c(R2-),c(Na+)=2c(HR-)+c(H2R),所以,故D正确;
选C。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 乙烯利()是一种农用植物生长调节剂。常温下,乙烯利为固体,具有一定的腐蚀性,易溶于水,所得溶液显酸性。某实验小组同学用如图所示装置制备1,2-二溴乙烷。回答下列问题:
已知:A中反应为(该反应放热)。
(1)实验时,不小心将乙烯利溶液滴到手上,应先用大量水冲洗,再涂抹_______(填标号)。
A. 3%~5%的小苏打溶液 B. 烧碱溶液
C. 生理盐水 D. 医用酒精
(2)盛装乙烯利溶液的仪器名称为_______。
(3)A中使用冷水浴的目的是_______。
(4)装置B中长导管的作用是_______;写出装置C中发生反应的化学方程式:_______。
(5)反应后通入的目的是_______;装置D的作用是_______。
(6)在实验中,若消耗的乙烯利()的质量为10.0g,制得的乙烯气体恰好能与完全反应,则产品的产率为_______%。
【答案】(1)A (2)分液漏斗
(3)降温,防止产生气体速率过快,不利于装置C中反应
(4) ① 平衡气压 ②.
(5) ①. 使生成的乙烯全部赶入装置C中 ②. 防止挥发出的污染空气
(6)86.7
【解析】
【分析】实验前,通入氮气将装置中的空气排除,再将40%的乙烯利()滴入足量的NaOH中,发生,制得乙烯,将气体通入B中,再将气体通入C中,与装置C中的溴发生反应,再用D装置吸收挥发出的,防止污染空气,据此回答。
【小问1详解】
由题可知,乙烯利水溶液显酸性,不小心将乙烯利溶液滴到手上,应先用大量水冲洗,再涂抹3%~5%的碳酸氢钠溶液,故选A;
【小问2详解】
根据仪器的形状和用途判断,盛装乙烯利溶液的仪器是分液漏斗;
【小问3详解】
A中反应是放热反应,使用冷水浴的目的是为了降温,防止产生气体速率过快,不利于装置C中反应;
【小问4详解】
装置B中长导管作用是平衡气压,兼起冷凝回流的作用,可提高原料的利用率;装置C中乙烯与溴发生加成反应,化学方程式为;
【小问5详解】
反应后通入N2的目的是将装置内残留的乙烯排入装置C中完全反应,减少实验误差;装置D的作用是吸收挥发出来的溴蒸气,防止污染空气;
【小问6详解】
根据,消耗乙烯利的物质的量,根据反应方程式可知理论上生成乙烯的物质的量为0.069mol,又因为乙烯与溴反应的物质的量之比为1:1,溴的物质的量为0.06mol,所以实际参与反应的乙烯为0.06mol,。
16. 络合物在生产中有重要用途。回答下列问题:
(1)在室温和低压下用氦-臭氧混合物中的臭氧氧化五羰基铁[,沸点为,结构如图],可生成高度分散的反磁性气溶胶。
①为_____(填“极性”或“非极性”)分子,晶体类型为_____。
②1含有键的数目为_____。
③中和皆可提供电子对形成配位键,请分析在中C提供孤电子对与形成配合物的原因:________。
(2)红氨酸()与金属离子络合时可形成金属离子桥联结构(示意图如图,L表示或表示金属离子)。
①桥联结构中金属离子的配位数为_____。
②红氨酸能与金属离子配位形成桥联结构的原因为__________。
(3)将(四羰基合镍)加热到进行分解,可用于制备高纯镍。
①写出分解制备高纯镍的化学方程式:_________。
②镍的晶胞结构如图,镍原子的半径为,设为阿伏加德罗常数的值,则镍的密度为________(用含的代数式表示)。
【答案】(1) ①. 极性 ②. 分子晶体 ③. 10 ④. 电负性O>C,O原子不易提供孤电子对
(2) ①. 4 ②. 金属离子具有多个空轨道时
(3) ①. ②.
【解析】
【小问1详解】
①为极性键构成和极性分子;的沸点很低,且由其结构可知该物质由分子构成,因此其晶体类型为分子晶体;
②由的结构可知,5个配体CO与中心原子Fe形成配位键,配位键均为σ键,而每个配体CO中含有1个碳氧三键,每个三键中含有1个σ键,因此1个分子中含有10个σ键,故1含有键的数目为;
③配合物,配体CO中提供孤电子对的是C原子而不是O原子,其理由可能是电负性O>C,O原子不易提供孤电子对,配体CO中提供孤电子对的是C原子而不是O原子;
【小问2详解】
①则图可知,桥联结构中金属离子的配位数为4;
②金属离子具有多个空轨道时,可以与多个配体形成多个配位键,从而形成桥联结构;
【小问3详解】
①Ni(CO)4在分解反应产生Ni、CO,因此可制备高纯度Ni,反应方程式为;
②由晶胞结构可知,其为面心立方晶胞,原子半径为面对角线的,则晶胞边长为nm,根据均摊法可知,晶胞中含有Ni的原子个数为,则晶胞质量为,则。
17. 利用和重整不仅可以获得合成气(主要成分为、),还可减少温室气体的排放。已知重整过程中部分反应的热化学方程式如下:
①
②
③
④
(1)_____,有利于反应④自发进行的条件为_____(填“高温”或“低温”)。
(2)若密闭容器中只发生反应④,则能判断反应④一定达到平衡状态的标志是_____(填标号)。
a.和浓度相等
b.的消耗速率是生成速率的2倍
c.容器中气体的平均摩尔质量不变
d.容器中混合气体的密度保持不变
(3)在密闭容器中通入物质的量均为的和,只发生反应④,的平衡转化率与温度及压强(单位为)的关系如图所示。
①随着温度的升高,不同压强下,的平衡转化率趋于相同的原因是_________。
②_____(填“>”“<”或“=”,下同);正反应速率:_____。
③点对应条件下的压强平衡常数_____。(用含的代数式表示,已知气体分压气体总压气体的物质的量分数)
(4)一种电催化制的装置如图。该装置工作时盐桥里的移向_____(填“铜”或“铂”)电极,制的电极反应式为__________。
【答案】(1) ①. +247.8 ②. 高温
(2)c (3) ①. 高温时,温度对平衡影响主导,压强影响可忽略 ②. < ③. > ④.
(4) ①. 铜 ②.
【解析】
【小问1详解】
按盖斯定律,反应①+②-③可得热化学方程式为 ,则该反应的。+247.8,该反应为气体体积增大的吸热反应,则ΔH>0、ΔS>0,自发进行时ΔG=ΔH-T·ΔS <0,则有利于反应④自发进行的条件为高温。
【小问2详解】
a.和浓度相等,取决于起始物质的浓度、不能说明各成分的量不变、不能说明已平衡,错误;
b.的消耗速率是生成速率的2倍,均指正反应,不能说明正反应和逆反应速率相等、不能说明已平衡,错误;
c.气体质量始终不变,气体的物质的量、混合气体的平均摩尔质量会随着反应而变,混合气体的平均相对分子质量不变说明反应已达平衡,正确;
d.气体质量、容积体积、气体密度均始终不变,故混合气体的密度不变不能说明已平衡,错误;
选c。
【小问3详解】
①正反应吸热·,通常,只升温使平衡右移,只增压使平衡左移,而随着温度的升高,不同压强下,的平衡转化率趋于相同,则其原因是:高温时,温度对平衡影响主导,压强影响可忽略。
②升高温度,平衡正向移动,CH4的平衡转化率增大,b点温度大于a点,则>; b、c点温度相同,c点需增大甲烷的平衡转化率才能到b点,则c点从正反应建立平衡、反应物浓度较大,正反应速率:>。
③点对应条件下,达到平衡状态时,CH4的转化率为75%。可建立以下三段式:
,平衡时混合气体共3.5mol,则该温度下的的压强平衡常数Kp= 。
【小问4详解】
一种电催化制的装置如图。铜电极上,被还原为、是阴极,则铂电极为阳极,电解池中阳离子向阴极移动,则该装置工作时盐桥里的移向铜电极,制的电极反应式为。
18. PVAc{}树脂可合成重要高分子材料,一种以(烃类,同温同压下,的密度是的13倍)为原料合成和的路线如图:
已知:①、、为原子或烃基;
②;
③。
回答下列问题:
(1)的反应类型为_____。
(2)PVAc与氢氧化钠溶液反应转化为C和另一产物,则另一产物的化学式为_____。
(3)写出的化学方程式:_____。
(4)E中官能团的名称为_____。
(5)在的转化过程中,乙二醇的作用是_________。
(6)G的结构简式为_____。
(7)在E的同分异构体中,符合下列条件的结构共有_____种(不考虑立体异构)。
①除苯环外,不含其他环状结构
②能与氯化铁溶液发生显色反应
③不存在结构
其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积之比为的结构简式为_____。
【答案】(1)加成反应
(2)CH3COONa
(3)
(4)碳碳双键、醛基 (5)保护醛基不被H2还原
(6) (7) ①. 16 ②.
【解析】
【分析】同温同压下,的密度是的13倍,则A的相对分子质量是2×13=26,则A为HC≡CH,A与乙酸反应生成B,B发生加聚反应生成PVAc,然后水解生成高分子化合物,则PVAc为;A和水发生加成反应生成D为CH3CHO,D和苯甲醛发生信息②的反应生成E为,E和乙二醇发生信息③的反应生成F,F为,F和H2发生加成反应生成G为,以此解题。
【小问1详解】
A为HC≡CH,结合B的结构简式可知,的反应类型为加成反应;
【小问2详解】
由分析可知,PVAc为,其中含有酯基,在碱性条件下可以水解,生成C和乙酸钠,即另一产物的化学式为CH3COONa;
【小问3详解】
由分析可知,A和水发生加成反应生成D为CH3CHO,方程式为:;
【小问4详解】
由分析可知,E为,其中官能团的名称为碳碳双键、醛基;
【小问5详解】
E是,E与乙二醇在无水HCl条件下反应产生F:,F与H2发生加成反应生成G为,G在酸性条件下发生信息II反应产生H:,可见在E→F→G→H的转化过程中,乙二醇的作用是保护醛基不被H2还原;
【小问6详解】
由分析可知,G为;
【小问7详解】
由分析可知,E为,在E的同分异构体中①除苯环外,不含其他环状结构,②能与氯化铁溶液发生显色反应,则其中存在酚羟基,③不存在结构,则可能有两个支链分别为—OH、−C≡C−CH3,或者—OH、−CH2−C≡CH,每种情况都有邻、间、对三种情况,一共6种,还可能有3个支链,支链分别为:—OH、−CH3、−C≡CH,这样的结构有、、(数字表示−C≡CH的位置),这样的结构有10种,则一共有16种;其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积之比为的结构简式为。
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