内容正文:
化学参考答案
1
2
6
7
8
9
o
12
13
14
B
C
A
D
D
A
B
D
D
B
A
1【答案】B
【详解】A.甘油是丙三醇,分子中含有3个亲水基团羟基,易溶于水,A错误:
B.氯乙烷沸点低,喷涂在皮肤表面时会快速汽化吸收大量热量,使局部温度迅速降低,起
到镇痛麻醉的效果,可用于运动中急性损伤的镇痛,B正确;
C.医疗上用作消毒剂的乙醇体积分数为75%,95%的乙醇会使细菌表面蛋白质迅速变性形
成硬膜,阻碍乙醇渗入细菌内部,消毒效果差,C错误:
D.聚氯乙烯使用时会释放有毒含氯物质,不能用作食品保鲜膜、食品接触类塑料水杯的原
料,这类生活用品的主要成分是无毒的聚乙烯,D错误:
2【答案】C
【详解】
H-C-
A
所含官能团为酯基一C0一R,该有机化合物属于酯,A项错误:
CH,CH,
B
中不含苯环,不属于芳香烃,且苯环不是官能团,B项错误;
H.C
CH
属于卤代烃,其官能团为碳氯键,C项正确:
D.
CH,COCH中含有的官能团为酮羰基,属于酮,D项错误:
3【答案】A
【详解】A.1,2-二溴乙烷的密度大于水,烃(环己烷)的密度小于水,故A正确:
B.烷烃同系物的沸点规律是:碳原子数越多,沸点越高:同分异构体的沸点规律是:支链
越少,沸点越高,故B错误;
C.当物质的质量相同时,物质所含H元素的含量越高,则完全燃烧消耗的氧气的质量越多。
在提供的物质中,H元素的含量最高的元素是乙烷,因此充分燃烧,消耗O2最多的是乙烷。
故C错误:
D.乙烯的分子式为CH4,乙醇的分子式可写为CH4HO,则等物质的量的乙烯和乙醇完
全燃烧,消耗氧气的物质的量相等,故D错误;
4【答案】C
【详解】A.已知苯分子中六个碳碳键均为介于单键和双键之间独特的键,苯环中不存在双
键,故1mol苯中碳碳双键的数目为0,A错误:
B.已知甲基为不带电的原子团,一个甲基中含有9个电子,则1.5g甲基中含有的电子数
1.5g
为15gmol
×9 Namol1-0.9Na
,B错误;
1
C.已知己烷的分子式为CH14,其中含有C-H极性键,即1分子己烷中含有14个极性键,
则0.5mol己烷中含有的极性键数目为0.5mol×14×Nmol-1=7NA,C正确:
D.由于标准状况下,氯仿为液体,故无法计算标准状况下11.2L氯仿中所含有的原子数目,
D错误:
5【答案】D
【详解】A.乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热被氧化成乙酸钠,氢氧化铜被还原成氧
化亚铜和水,故A正确:
B.溴乙烷属于卤代烃,与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应,生成乙烯,故B正确:
C.由于碳酸的酸性强于苯酚,苯酚的酸性强于碳酸氢根离子,则向苯酚钠溶液中通入C0,
生成的是苯酚和碳酸氢钠,故C正确;
D.甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热,甲醛被氧化生成碳酸铵,其反应的化学方程式
为HCH0+4[Ag(NI]OH→NIbC0,+4Ag↓+6NI+2耳C,故D错误:
6【答案】D
【详解】A.由于乙基等烃基是推电子基团,则乙基使羟基中氢氧键极性减弱,使得O-H键
更难断裂,所以乙醇和钠反应不如钠和水反应剧烈,A正确:
B.水呈中性,乙醇呈中性,苯酚具有弱酸性,是由于苯酚中的酚羟基能够电离出H,则说
明苯环使与其相连的羟基活性增强,B正确:
C.烃基越长推电子效应越大,使羧基中羟基极性变小,则羧基越难电离,羧酸酸性越弱,
所以乙酸酸性大于丙酸,C正确:
D.甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化,是由于甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸,发生
的反应部位是甲基,而烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,本实验说明苯环使甲基活化,D
错误;
7【答案】C
【详解】A.物质具有的能量越高越不稳定,由图可知,M的能量大于N,所以室温下,N
的稳定性强于M,故A错误;
B.M的能量大于N,M转化为N为放热反应,反应热为-(E2-E1)kJol-1,则反应的热
Br
Br
(aq)
(ag)
化学方程式
△H=.(E2-E1)kJ-mol1,故B错误:
C.1,3.丁二烯化学式为C4H6,完全燃烧生成C02和H0,根据C元素和H元素守恒,
4mol+5mol
则1mol1,3-丁二烯完全燃烧需消耗O2的物质的量为
4
=5.5mol,故C正确:
D.有机物M分子中存在4种不同环境的氢原子,峰面积之比等于氢原子数之比,则有机
物M的核磁共振氢谱中有四组峰,峰面积之比为2:1:1:2,故D错误:
8【答案】A
【详解】A.利用三者的溶解性和密度区分乙醇、甲苯和硝基苯,取样,分别滴加蒸馏水,
其中互溶不分层的为乙醇,水在下层的为甲苯,水在上层的为硝基苯,故A正确:
B.证明丙烯醛(CH=CHCHO)中含有碳碳双键,应先用银氨溶液将醛基氧化,再检验碳碳
双键,故B错误;
C.碘仿不能电离出碘离子,故检验碘仿(CⅡ)中含有碘元素,应先在碱性条件下水解后检
验,故C错误:
2
D.苯会萃取浓溴水中的溴、同时苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚溶于苯,故不能用浓溴
水,除去苯中混有的少量苯酚,取样,向混合物中滴加NaOH溶液,静置后分液,故D错
误;
9【答案】B
【详解】A.乙醇、KOH溶液等不与新制碱性Cu(OH)悬浊液反应,现象相同,不能鉴别,
故A错误;
B.乙醇和FeCl溶液无明显现象,苯酚和FeCl溶液显紫色,Na,CO溶液与FeCl相互促
进水解生成沉淀和气体,AgNO溶液和FeCl,溶液有白色沉淀,KOH溶液和FeCl,溶液有
红褐色沉淀,氢硫酸和Cl溶液发生氧化还原反应生成硫和亚铁离子,现象各不相同,可
鉴别,故B正确:
C.乙醇、苯酚、KOH溶液等不与氯化钡溶液反应,现象相同,不能鉴别,故C错误:
D.乙醇、苯酚均能被高锰酸钾氧化,Na,CO溶液、AgNO3溶液、KOH溶液均与高锰酸
钾不反应,现象相同,不能鉴别,故D错误:
10【答案】D
【详解】A.为1,2-丙二醇,消去产物无顺反异构,A错误:
B.为1-丁醇,消去生成1-丁烯,无顺反异构,B错误;
C.为叔丁醇,不易氧化,消去生成异丁烯,无顺反异构,C错误:
D.该醇(2-丁醇)为仲醇,能发生氧化反应生成丁酮;同时含有B-氢,能发生消去反应生
成2-丁烯。2-丁烯的双键两端碳原子均连接不同的原子或基团,因此存在顺反异构体(顺-2
丁烯和反-2-丁烯),D正确:
11【答案】C
【详解】A.右侧小试管塞有橡胶塞,与大气不相通,A错误:
B.蒸馏时,温度计水银球应该位于蒸馏烧瓶支管口附近,而不是浸没于液面以下,B错误:
C.该实验装置能够制备溴苯,同时也能实现尾气吸收以及防止倒吸的目的,C正确:
D.受热挥发的乙醇以及副反应生成的SO也会使酸性MO4溶液褪色,不能验证乙醇发生
消去反应,D错误:
12【答案】D
【详解】A.丙烯腈在酸性条件下水解制备丙烯酸的反应方程式为
CH-CHCN+H+2H0→CH=CHCOOH+NH,产物除丙烯酸外还有NH,反应物中原子
没有全部转化为期望的最终产物,A项不符合题意:
B.乙醇的催化氧化反应的方程式为2 CH3CH2OH+O2△
→2CHCH0+2H0,产物有乙
醛和HO两种,反应物中原子没有全部转化为期望的最终产物,B项不符合题意;
C.乙醛发生羟醛缩合制备2-丁烯醛的方程式为
催化剂
CH3CHIO+CH3CHO△>CH3CH=CHCHO+H0,产物有2.丁烯醛和H20两种,反应物
中原子没有全部转化为期望的最终产物,C项不符合题意:
3
CH2-CH
D.用环氧乙烷与水反应制备乙二醇的方程式为
+H0g→HOCH-CH-OH,产
物只有乙二醇一种,反应物中原子全部转化为期望的最终产物,D项符合题意;
13【答案】B
【分析】油脂在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成甘油和高级脂肪酸钠,随后加入试剂Ⅱ
进行盐析,步骤为过滤得到高级脂肪酸钠,最后经过洗涤成型。
【详解】A.油脂和NaOH溶液都溶于乙醇,试剂I可以为乙醇,使得油脂和NaOH溶液都
溶解在乙醇中,提供均相溶剂,A正确:
B.检验油脂是否水解完全,应该用玻璃棒蘸取混合液A,滴入装有热水的试管中,若用冷
水,高级脂肪酸的钠盐不易溶于冷水,有可能会见到分层现象从而得出错误的结论,B错误:
C.盐析过程中,试剂Π为饱和食盐水,目的是降低高级脂肪酸钠的溶解度,从而促使其析
出,C正确:
D.步骤Ⅲ中,为使得高级脂肪酸钠与液体充分分离同时减少高级脂肪酸钠的损失,可用多
组纱布进行过滤操作,D正确:
14【答案】A
【详解】A.苯环上的碳原子以及羧基上的碳原子采取P杂化,其它碳原子采取P杂化,
故该分子中即杂化和P杂化的碳原子个数比为7:6,故A错误:
B.有机物含有13个碳原子,分子式为C1H18O2,故B正确;
C.分子中含有苯环,属于芳香族化合物,故C正确:
D.含有6个饱和碳原子,且1个碳上就连有3个饱和碳原子,所以分子中所有碳原子不可
能处于同一平面内,故D正确:
15除标注外,每空2分,共14分
【答案】(1)平衡气压,使液体顺利流下:
水与电石反应太过剧烈,饱和食盐水可减缓化学反应速率(合理即可)
(2)CaC2+2H20→Ca(OHD2+CH≡CH↑
(3)H2S+Cu2+=CuSJ+2H
(CH=CH+2BrCHBr,CHBL,
(⑤分液(1分)
(6)cd243(1分)
【详解】(1)装置A中橡皮管可以平衡气压,使液体顺利流下;电石与水反应非常剧烈,
为减少其反应速率,制取乙炔时用饱和食盐水而不用水:
(2)CaC与水反应生成乙炔(CH)和氢氧化钙,化学反应方程式为
CaC2+2H0→Ca(OD2+CH=CH↑:
(3)硫酸铜可与HS反应生成硫化铜沉淀和氢离子,达到除杂目的,其离子方程式为:
HS+Cu2+=CuSl+2H+;
(4)装置D中乙炔与溴按物质的量为1:2发生加成反应生成四溴乙烷的化学方程式为:
CH=CH+2B→CHBr.CHBr2.
(5)分离装置C中有机层与水层互不相溶,采取的操作方法是分液:
4
(6)进行蒸馏实验时,应该使用直形冷凝管(©、蒸馏烧瓶b)、温度计、酒精灯、牛角管(、
锥形瓶,且不需要分液漏斗和蒸发皿,故选cd;四溴乙烷沸点为243℃,则收集的馏分温度
约为243℃。
16每空2分,共14分
【答案】(1)CHs
Cl2、FeCk
COOH
NaO-
-COONa
(2)
+3NaOH
+NaCl+2H2O
(3)
9
(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液或制新氢氧化铜)
加成反应或还原反应
HO-
COOCH,CH,CH,CH,
(5)
【详解】
试题分析:(①)因为A是相对分子质量为92的烃,是形成芳香族化合物H的原料,则A可
能是芳香烃。根据分子式的脱水剂计算可知A分子式为CH.甲苯与Cl2在FCl3催化作用
CH
CH,
下反应得到B:4一氯甲苯。该反应的方程式为:
+C12→
+HCI:
一CH与酸性KMnO4发生氧化反应得到C:4一氯苯甲酸C
COOH
:C与WaOH
的水溶液在加热加压时发生反应得到Da0
-COONa
该反应的方程式为
COOH
NaO
COONa
+3NaOH→
+NaCl+2HO。D酸化得到E:
HO-
COOH
(3)同时符合条件①分子中含有苯环;②能发生银镜反应;③能与FCl3溶液发生显色反应
OOCH
OOCH
H
HO-
OOCH
的E的同分异构体有9种,它们分别是
CHO
CHO
HO-
-OH
CHO
HO
OH
(4)CH=CH2催化氧化得到乙醛CH3CHO,乙醛与乙醛在NOH溶液中加热反应得到F:
CHCH=CHCHO。F中含氧官能团是醛基,检验的试剂为银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液
或新制氢氧化铜):F(CH3CH=CHCHO)与H在Ni作催化剂时发生加成反应得到G:
CH3 CH2CH2CH2OH。
HO
COOH
(5)G:CH3 CH2CH2CH2OH与
发生酯化反应得到H:
HO-
-COOCH,CH,CH,CH,
17每空2分,共14分
【答案】(1)
414
CH,OH
CHO
(2)2
+02→2
+2H20
(3)OH
(4)6:3或2:1
(⑤ac
CH2OH
【详解】(1)
互为同分异构体的芳香族化合物,①取代基为甲基与羟基,有邻
CHO
间对三种,②取代基为0-CH有一种,共4种:
分子中苯环上12个原子共面,醛
基上4原子共面,故分子中最多所有原子处于同一平面上,最多有14个:
(2)A(苯甲醇)催化氧化生成B(苯甲醛),是醇的催化氧化反应,方程式为
CH2OH
CHO
2
+02
+2H2O。
CHO
(3)
的同分异构体,能与F©Cl溶液显色说明含酚羟基,取代基的不饱和度为
2,则含有碳碳双键,核磁共振氢谱上只有4组峰,说明高度对称,故X的结构式为:OH。
(4)苯环上六个碳原子是SP杂化,苯环侧链3个碳原子是饱和碳原子SP3杂化。Sp2、Sp
杂化的碳原子数目之比为6:3=2:1
(5)a.C为Ph-CH=CH-CH0,碳碳双键两端的碳原子都连接两个不同基团,存在顺
反异构,因此有反式异构体,a正确:
b.E含苯环,可与氢气发生加成反应;含酯基可发生水解(取代反应):但无双键或三键,
不能发生聚合反应,b错误:
6
c.E与足量H加成后,加氢后苯环变成环己烷,所有的碳均为CH,或对称结构,无手
性碳原子,c正确;故选ac。
(5)D(3-苯基丙醇)和碘环戊烷、C0发生羰基化反应生成酯E和Ⅱ,方程式为:
18除标注外,每空2分,共16分
【答案】(1)CD
(2)酯基、碳碳双键;
消去反应
(3)己二酸
0
催化剂
nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH>HO+C(CH,).COOCH,CH,CH,CH,OH
2n-1)H20
H
CH
CH
COOH
KMnO,/H'
加热
加热
CH
CH:
(4)12
CH
COOH
(5)
(4分)
【详解】(1)A.糖类不一定有甜味,如纤维素等,组成通式不一定都是CnH2mOm形式,
如脱氧核糖(C6H1oO4),故A错误;
B.葡萄糖与果糖互为同分异构体,但麦芽糖水解生成葡萄糖,故B错误;
C.淀粉水解生成葡萄糖,能发生银镜反应说明含有葡萄糖,说明淀粉水解了,不能说明淀
粉完全水解,故C正确:D.淀粉和纤维素都属于多糖类,是天然高分子化合物,故D正
确;故选CD;
(2)由D的结构简式可知,含有的官能团有酯基、碳碳双键,D脱去2分子氢气形成苯环
得到E,属于消去反应,故答案为酯基、碳碳双键;消去反应;
(3)F的名称为己二酸,己二酸与1,4-丁二醇发生缩聚反应生成
0
HOtC(CH,).COOCH,CH,CH,CH,OH,反应方程式为:n HOOC(CH)4 COOH+n
0
HOCH-CHCHCHOHHOCH.).COOCH.CH.CH.CH,O
(4)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5molW与足量碳酸氢
钠溶液反应生成44gC02,生成二氧化碳为1mol,说明W含有2个羧基,2个取代基为-C0OH、
-CH2CH2COOH,或者为-COOH、-CH(CH)COOH,或者为-CH2COOH、-CH2COOH,或者
-CH3、-CH(C0OD2,各有邻、间、对三种,共有12种,故答案为12:
>
CH:
CH,
(5)(反,反)-2,4-己二烯与乙烯发生加成反应生成
CH,,在PdC作用下生成
CH
COOH
然后用酸性高锰酸钾溶液氧化生成COOH,,
合成路线流程图为:
CH;
CHs
CH3
COOH
C2H
Pd/C
KMnO4/H'
加热
加热
加热
CH3
CHs
CH3
COOH
故答案为
CH3
CH3
CH
COOH
C2H4
Pd/C
KMnO,/H*
加热
加热
加热
CH3
CH
CH3
COOH绝密★启用前
”…“1一·一罗山县高级中学2025-2026学年度高二下期第3
·%。学质量评估试题
化学
(考试时间:75分钟试卷满分:100分)
考生注意:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上,并将考生号
条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题
卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Na-23Mg-24A1-27S-32
C1-35.5Fe-56Cu-64
第I卷(选择题共42分)
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。
1.化学与生活联系密切。下列说法正确的是
A.化妆品中的甘油难溶于水
B.“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛
C.医疗上常用95%(体积分数)的乙醇溶液作消毒剂
D,食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要成分是聚氯乙烯
2.下列物质的类别与所含官能团均正确的是
选项
物质
类别
官能团
A
醛
CHO
马
_CH,CH,
芳香烃
苯环
卤代烃
碳氯键
H,c-广cH
D
0
醇
羟基
CH,CCH,
A.A
B.B
C.C
D.D
第1页共7页
3.下列关系正确的是
A.密度:1,2-二溴乙烷>H0>环己烷
B.熔点:2-甲基丁烷>正戊烷>丁烷
C.相同质量的物质燃烧消耗O2量:乙烯>乙烷
D.相同物质的量的物质燃烧消耗O2量:乙烯>乙醇
4.设Na表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1mol苯中碳碳双键的数目为3NA
B.1.5g甲基中含有的电子数为0.7Na
C.0.5mol己烷中含有的极性键数目为7Na
D.标准状况下,11.2L氯仿中所含有的原子数目为2.5NA
5.下列化学方程式书写不正确的是
A.乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾:
CH CHO+2Cu(OH),+HCu,O+3H,O+CH.COO
B,溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热:
CH;CH,Br+NaOH-2>CH2=CH2 1+NaBr+H,O
OH
C.向苯酚钠溶液中通入CO2:
ONa+COtH0→
+NaHCO;
D.甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热:
HCHO+2Ag (NH3)+20HNH+2Ag3NH3+3H O+HCOO
6.关于有机物基团之间相互影响的说法不正确的是
A.乙基使羟基中氢氧键极性减弱,所以乙醇和钠反应不如钠和水反应剧烈
B.苯环使与其相连的羟基活性增强,所以苯酚具有弱酸性
C.烃基越长推电子效应越大,使羧基中羟基极性变小,羧酸酸性越弱,所以乙
酸酸性大于丙酸
D.甲基使苯环活化,所以甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化
7.1,3-丁二烯在环己烷溶液中与溴发生加成反应时,会生成两种产物M和N(不
考虑立体异构),其反应机理如图1所示;室温下,M可以缓慢转化为N,能量变化
如图2所示。下列有关说法正确的是
第2页共7页
Br
能量/kJ.mol
Br
(M)
Br-Br
反应I
Br
E
Br
反应I
E
M(aq)
E
N(ag)
NN)
图1
反应历程
Br
图2
A.室温下,M的稳定性强于N
Br
B
(ag)
(aq)
△H=(E2-E)kJ.mol-1
Br
C.1mol1,3-丁二烯完全燃烧需消耗02的物质的量为5.5mol
D.有机物M的核磁共振氢谱中有四组峰,峰面积之比为2:1:2:2
8.完成下列实验目的,对应实验操作及现象正确的是
选项
实验目的
实验操作及现象
区分乙醇、甲苯和硝
取样,分别滴加蒸馏水,其中互溶不分层的为乙
A
基苯
醇,水在下层的为甲苯,水在上层的为硝基苯
证明丙烯醛
B
(CH=CHCHO)中含
取样,滴加溴水,若溴水褪色证明含有碳碳双键
有碳碳双键
检验碘仿(CHI)中含
取样,用稀HNO3酸化,加入AgNO3溶液,若有
有碘元素
黄色沉淀生成证明含有碘元素
除去苯中混有的少量
取样,向混合物中滴加浓溴水,过滤后分液
苯酚
A.A
B.B
C.C
D.D
9.现有6种无色试剂:乙醇、苯酚、NaCO3溶液、AgNO3溶液、KOH溶液、氢硫
酸溶液。可以把它们一一区分开的试剂是
A.新制Cu(OH),悬浊液
B.FeCl3溶液
C.BaCl2溶液
D.酸性KMnO4溶液
10.下列各醇中,能发生氧化反应,又能发生消去反应可生成具有顺反异构体的有
第3页共7页
机物是
CH3一CH一CH2OH
A.
B.CH,-CH,-CH,-CH,OH
CH3
CH
CH;
C.CH3-C-OH
D
CH,-CH2一CH一OH
CH3
11.下列实验装置及药品的使用(部分夹持装置己略去)能达到实验目的的是
温度计
浓硫酸
温度计
CH,COOH
浓H,SO4
C,HOH
农硫酸
碎瓷片
饱和
Na.CO
2H.OH
酸性
双铁粉
NaOH
KMnO
溶液
溶液
0
A.用于实验室制备乙酸乙酯
B.用于实验室制取溴乙烷
C.用于实验室制取溴苯
D.验证乙醇发生消去反应
12.最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反
应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是
A.用丙烯腈(CH=CHCN)在酸性条件下水解制备丙烯酸的反应
B.乙醇的催化氧化
C.用乙醛发生羟醛缩合制备2-丁烯醛的反应
D.用环氧乙烷与水反应制备乙二醇的反应
13.为了自制肥皂,某化学兴趣小组设计方案如下所示,下列说法不正确的是
油脂
步骤I
混合物A
试剂1
NaOH溶液
步骤Ⅱ试剂Ⅲ
步骤Ⅲ
盐析
洗涤
成型
A.步骤I中,试剂1可以为乙醇,作用是做溶剂
B.用玻璃棒蘸取混合液A,滴入装有冷水的试管中,观察有无油滴浮在液面上
来判断油脂是否水解完全
C.步骤I中,试剂血为饱和食盐水,目的是降低高级脂肪酸钠盐溶解度,使其析
出
D.步骤Ⅲ中,可用多组纱布进行过滤操作
第4页共7页
14.“芬必得”具有解热镇痛作用及抗生素作用,其主要成分结构简式如下图所示,
下列有关“芬必得”说法错误的是
CH,CHCHz
CHCH;
CH;
COOH
A.该分子中sp杂化和3杂化的碳原子个数比为6:7
B.分子式为C13H1O2
C.属于芳香族化合物
D.分子中所有碳原子不可能处于同一平面内
第Ⅱ卷(非选择题共58分)
二、非选择题:包括第17题~第20题4个大题,共58分。
15.除标注外,每空2分,共14分
某小组设计实验制备四溴乙烷,装置如图所示:
橡皮管
饱和
食盐水
电石
(含CaS)
溴水
Br2的CCL
酸性高锰
酸钾溶液
D
E
己知几种物质的沸点如下表所示:
物质
CCl,
CHBr,CHBr2
BrCH=CHBr
Br2
沸点/℃
76.8
243
110
58.5
回答下列问题:
(1)装置A中橡皮管的作用是
制取乙炔时用
饱和食盐水而不用水的原因是
(2)装置A中生成乙炔时发生反应的化学方程式为
(3)硫酸铜的作用是
(用离子方程式解释说明)。
(4)装置D中反应生成四溴乙烷的化学方程式为
(⑤)实验完毕后,分离装置C中有机层采取的操作方法是
。(1分)
(6)从装置D的混合物中分离提纯产品采用蒸馏操作,下列仪器不需要使用的有
(填字母),收集的馏分温度约为
C。(1分)
第5页共7页
16.
每空2分,共14分
某芳香族化合物H常用作防腐剂,H可利用下列路线合成:
KMnO,/H
稀NaOH
H
(C,H,O,CI)
D
△
(C,H0)
浓H,S04
△
H
02
CH,CHO
NaOH
2H,/Ni
CH,=CH,
催化剂
△
G
己知:
①A是相对分子质量为92的烃;
CH-
R
COOH
(R1、R2表示氢原子或烃基)
③R1CHO+R,CH:CHO_oH,
R CH=CCHO
加热
+H2O
④D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积之比为1:1。
回答下列问题:
(I)A的分子式为
由A→B的反应试剂和反应条件为
(2)写出C→D的反应方程式:
(3)同时符合下列条件的E的同分异构体共有
种。
①能发生银镜反应②能使FeCl溶液发生显色反应。
(4)检验F中含氧官能团的试剂为
(填试剂名称),由F→G的反
应类型为
0
(5)H的结构简式为
17.每空2分,共14分
一种基于CO、碘代烃类合成化合物E的路线如下(部分反应条件略去):
CH2OH
CHO
CHO
CH CHO
H2
NaOH
催化剂
A
B
U
(1)与A互为同分异构体的芳香族化合物(不包含A)有
种.B分子中处于
同一平面上的原子最多有
个。
(2)写出化合物A反应生成B的化学方程式:
第6页共7页
(3)化合物X为C的同分异构体,能与FCl3溶液显色,且在核磁共振氢谱上只有4
组峰。X的结构简式为
(4)D分子中采取$p2、sp3杂化的碳原子数目之比为
(⑤)下列关于有关物质的说法正确的是
a.C物质有反式异构体
b.E能发生加成反应、聚合反应、取代反应
c.E与足量H2加成后的产物不含手性碳原子
(6)写出化合物D反应生成E的化学方程式:
18.除标注外,每空2分,共16分
秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类
高分子化合物的路线:
入CO0H14丁二醇
催化剂
聚酯G
HOOC
H,Pd/C
秸秆
生物催化HOOC
COOH
催化剂HOOC/L-COOH CH,0IC,H0,c
H△
A
B
(顺,顺)2,4-已二烯二酸(反,反)2,4-己二烯二酸
△C,H
COOCH
乙二醇
Pd/C
PET
C0OCH,←
D
催化剂
△
COOCH,
回答下列问题:
(1)下列关于糖类的说法正确的是
(填标号)
A.糖类都有甜味,具有CmH2mOm的通式
B.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
C.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
D.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
(2)D中官能团名称为
,D生成E的反应类型为
(3)F的化学名称是
,由F生成G的化学方程式为
(4)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5olW与足量
碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2,W共有种(不含立体结构)
(5)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯(可)和CH4为原料(无
机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线
(4分)
第7页共7页