精品解析：天津市第一百中学2024-2025学年高二下学期第二次月考 化学试卷

天津市第一百中学2024—2025学年第二学期过程性诊断(2) 高二化学 本试卷满分100分，考试用时60分钟。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 一、单选题(本题共16小题，每小题3分，共计48分) 1. 下列说法正确的是 A. 高级脂肪酸甘油酯属于天然有机高分子 B. DNA双螺旋结构两条链中，碱基通过氢键互补配对 C. 淀粉和纤维素的组成均为，两者互为同分异构体 D. 蛋白质溶液中加入溶液，出现盐析现象，可用于分离提纯蛋白质 2. 下列化学用语中正确的是 A. 羟基的电子式： B. 蔗糖的分子式：C12H22O11 C. 乙烯的空间填充模型： D. 乙醛的结构简式：CH3COH 3. 下列有机物的命名正确的是 A. 2-甲基丙烯 B. 2-甲基丁烷也称为异丁烷 C. 2-甲基-3-乙基-1-丁烯 D. 2，2-二甲基丁酸 4. 某有机物的结构如图所示，这种有机物不可能具有的性质是 ①可以与氢气发生加成反应；②能使酸性KMnO4溶液褪色； ③能跟NaOH溶液反应；④能发生酯化反应； ⑤能发生加聚反应；⑥能发生水解反应 A. ①④ B. 只有⑥ C. 只有⑤ D. ④⑥ 5. 可用来鉴别己烯、甲苯（）、乙酸乙酯、乙醇的一组试剂是 A. 溴水、新制氢氧化铜溶液 B. 溴水、酸性高锰酸钾溶液 C. 溴水、碳酸钠溶液 D. 氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液 6. 下列有关性质的比较中，正确的是 A. 共价键的键能： B. 第一电离能： C. 微粒半径： D. 分子中的键角： 7. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 标准状况下，个分子所占体积约为22.4L B. 1mol 中含有的碳碳双键数为 C. 2.8g聚乙烯中含有碳原子数为 D. 标准状况下，44g乙醛含有键的数目为 8. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下的事实不能说明此观点的是 A. ClCH2COOH的酸性比CH3COOH酸性强 B. 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇则很难 C. HOOCCH2CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应 D. 丙酮分子（CH3COCH3）中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 9. 下列能达到实验目的的是 A. 检验淀粉已经完全水解：淀粉溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间，加适量氢氧化钠溶液使其呈碱性，再与银氨溶液混合加热，有光亮银镜生成 B. 证明Y中是否含有醛基：向1 mL1%的NaOH溶液中加入2 mL2%的CuSO4溶液，振荡后再加入0.5 mL有机物Y，加热，未出现砖红色沉淀 C. 除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振荡，静置分层后，用分液漏斗可分离出苯 D. 检验RX是溴代烷：将RX与NaOH水溶液共热，经充分反应后冷却，向冷却液中加AgNO3溶液，观察沉淀颜色 10. 我国科学家合成了一种催化剂，实现了如图所示的异丁烷氧化脱氢。下列说法错误的是 A. 图中的一氯代物有两种结构 B. 图中分子中碳原子的杂化方式有2种 C. 该反应可表示为 D. 反应中有极性键和非极性键的断裂与形成 11. 下列关于各实验装置图的叙述中正确的是 A. 装置①：实验室制取乙烯 B. 装置②：实验室制取乙酸乙酯 C. 装置③：验证乙炔的还原性 D. 装置④：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃 12. 传统中草药金银花对治疗“新冠肺炎”有效，其有效成分“绿原酸”的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法不正确的是 A. 分子式是C16H18O9 B. 绿原酸易被氧化，需密封保存 C. 1mol绿原酸最多能与3molBr2发生反应 D. 绿原酸有顺反异构 13. 由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是 A. 取代反应 B. 消去反应 C. 加成反应 D. 氧化反应 14. 利用超分子可分离C60和C70.将C60、C70混合物加入一种空腔大小适配C60的“杯酚”中进行分离的流程如图。下列说法错误的是 A. 第一电离能：C<O B. 杯酚分子中存在大π键 C. 杯酚与C60形成氢键 D. C60与金刚石晶体类型不同 15. 分子式为的有机物A能发生如图所示的转化。已知D在一定条件下能发生银镜反应，E、F都能与溶液反应，B与E的相对分子质量相同，则下列物质中可能与A互为同分异构体的是 A. 乙酸乙酯 B. 2-甲基丙酸甲酯 C. 2-甲基丙酸 D. 甲酸乙酯 16. 强心药物肾上腺素的中间体——氯乙酰儿茶酚 (III) 及其衍生物的合成路线如图： 下列说法不正确的是 A. Ⅰ苯环上的一氯代物有2种 B. Ⅲ中最多有15个原子共平面 C. 1mol Ⅱ能与4 mol NaOH 反应 D. 预测可以发生反应 二、填空题(本题共4小题，共52分) 17. 按要求完成下列问题。 （1）写出3，4二甲基-3-乙基己烷的结构简式___________。 （2）的系统命名为___________。 （3）分子式为卤代烃能发生水解反应，不能发生消去反应，该物质的结构简式为___________。 （4）肉桂醛()发生银镜反应的化学方程式：___________。 （5）已知：烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：(表示烃基)，现有某烃A通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到和各。则可推出：A的分子式是___________，写出含有五元环的烃A的结构简式___________。 （6）有机物A由C、H、O三种元素组成，A在气态时的密度是相同条件下氢气密度的45倍。在一定条件下A既可以与乙醇反应生成酯又可以与乙酸反应生成酯。已知完全燃烧时生成和；可与或反应。试写出A与浓硫酸共热生成六元环状酯化合物的反应方程式：___________。 18. 普瑞巴林能用于治疗多种疾病，结构简式其合成路线如下： （1）普瑞巴林分子所含官能团的名称为___________。 （2）化合物A的命名为___________。 （3）的有机反应类型为___________。 （4）写出的化学反应方程式___________。 （5）G中含手性碳原子的个数为___________。 （6）反应所用的化合物X的分子式为，该化合物能发生银镜反应，写出其结构简式___________，化合物X的含有碳氧双键()的同分异构体(不包括X、不考虑立体异构)数目为___________，其中核磁共振氢谱中有两组峰的为___________(写结构简式)。 （7）参考以上合成路线及反应条件，以和必要的无机试剂为原料，合成，在方框中写出路线流程图__________。 19. Ⅰ．下面是一些物质的检验，请按滴加顺序写出下列检验所用的试剂。 （1）苯丙烯醛中醛基和双键的检验___________。 （2）二氢香豆素()常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有：溶液、___________。 Ⅱ．己二酸是一种二元弱酸，通常为白色结晶体，微溶于冷水，易溶于热水和乙醇。制备己二酸的一种反应机理如下： (未配平)。 制备己二酸的装置如图所示(夹持、加热装置省略)。 （3）向三颈烧瓶中加入浓，再缓慢滴加环己醇，保持持续反应。反应结束冷却至室温后，在冰水浴中冷却，分离出己二酸粗品，用冰水浴的目的是___________。分离出己二酸粗品时，所用的玻璃仪器有___________。 （4）图中装置的缺陷为___________。 20. 回答下列问题 （1）的盐酸溶液能够与发生反应： ①电负性：H___________O(填“>”“=”或“<”)。 ②常温下为气体，固态时属于___________晶体。 （2）与形成的配合物可表示成，该配合物中，的轨道及轨道通过杂化接受提供的孤电子对。中与n个氮原子的空间结构呈___________形，___________。 （3）溶液与乙二胺可形成配离子[Cu(En)2]2+ (是乙二胺的简写)： 请回答下列问题： ①配离子[Cu(En)2]2+的中心离子为___________。 ②乙二胺分子中氮原子轨道的杂化类型为___________，乙二胺和三甲胺均属于胺，但乙二胺比三甲胺的沸点高的多，原因是___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 天津市第一百中学2024—2025学年第二学期过程性诊断(2) 高二化学 本试卷满分100分，考试用时60分钟。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 一、单选题(本题共16小题，每小题3分，共计48分) 1. 下列说法正确的是 A 高级脂肪酸甘油酯属于天然有机高分子 B. DNA双螺旋结构的两条链中，碱基通过氢键互补配对 C. 淀粉和纤维素的组成均为，两者互为同分异构体 D. 蛋白质溶液中加入溶液，出现盐析现象，可用于分离提纯蛋白质 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．高分子化合物相对分子质量在10000以上，高级脂肪酸甘油酯的相对分子质量不大，不属于高分子化合物，属于有机小分子，故A错误； B．DNA双螺旋结构的两条链中，碱基通过氢键互补配对，使DNA分子具有较强的稳定性，故B正确； C．淀粉和纤维素的组成均为，但n不同，两者不是同分异构体，故C错误； D．蛋白质溶液中加入溶液，蛋白质发生变性，析出的固体不能溶解，不能用于分离提纯蛋白质，故D错误； 答案选B。 2. 下列化学用语中正确的是 A. 羟基的电子式： B. 蔗糖的分子式：C12H22O11 C. 乙烯的空间填充模型： D. 乙醛的结构简式：CH3COH 【答案】B 【解析】 【详解】A．羟基的电子式为，A错误； B．蔗糖是一种二糖，分子式C12H22O11，B正确； C．该图为球棍模型，球棍模型中，用大小不同的小球和短棍分别表示原子、共价键，C错误； D．乙醛的官能团为-CHO、乙醛的结构简式CH3CHO，D错误； 答案选B。 3. 下列有机物的命名正确的是 A. 2-甲基丙烯 B. 2-甲基丁烷也称为异丁烷 C. 2-甲基-3-乙基-1-丁烯 D. 2，2-二甲基丁酸 【答案】A 【解析】 【详解】A．的主链选择含碳碳双键且最长的碳链，并且从双键位次最小的右侧开始编号，因此其命名为2-甲基丙烯，A正确； B．2-甲基丁烷的键线式为，结构中含有5个碳原子，因此习惯命名为异戊烷，B错误； C．CH2=C(CH3)CH(C2H3)CH3的键线式为，主链选择含碳碳双键且最长的碳链，并且从双键位次最小的左侧开始编号，因此其命名为2，3-二甲基-1，4-戊二烯，C错误； D．的主链选择含羧基且最长的碳链，其中不含其它含碳官能团，因此从羧基位次最小的一侧开始编号，因此其命名为3，3-二甲基丁酸，D错误； 故答案为选A。 4. 某有机物的结构如图所示，这种有机物不可能具有的性质是 ①可以与氢气发生加成反应；②能使酸性KMnO4溶液褪色； ③能跟NaOH溶液反应；④能发生酯化反应； ⑤能发生加聚反应；⑥能发生水解反应 A. ①④ B. 只有⑥ C. 只有⑤ D. ④⑥ 【答案】B 【解析】 【详解】①含有苯环和碳碳双键，可以与氢气发生加成反应；②含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色；③含有羧基，能跟NaOH溶液反应；④含有羟基和羧基，能发生酯化反应；⑤含有碳碳双键，能发生加聚反应；⑥不存在酯基，不能发生水解反应，答案选B。 5. 可用来鉴别己烯、甲苯（）、乙酸乙酯、乙醇的一组试剂是 A. 溴水、新制氢氧化铜溶液 B. 溴水、酸性高锰酸钾溶液 C. 溴水、碳酸钠溶液 D. 氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液 【答案】B 【解析】 【详解】A．溴水与乙烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，用新制氢氧化铜溶液不能区分，故A不选； B．溴水与乙烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，用酸性高锰酸钾溶液能将甲苯和乙酸乙酯区分开，故选B； C．加溴水时现象与A相同，但碳酸钠溶液不能区分甲苯和乙酸乙酯，故C不选； D．氯化铁不能区分己烯、甲苯（）、乙酸乙酯；都能使酸性高锰酸钾褪色，故D不选。 答案选B 6. 下列有关性质的比较中，正确的是 A. 共价键的键能： B. 第一电离能： C. 微粒半径： D. 分子中的键角： 【答案】A 【解析】 【详解】A．共价键的键能随着键级（单键、双键、三键）的增加而增大，C−C键能约为347 kJ/mol，C=C约为614 kJ/mol，C≡C约为839 kJ/mol，因此顺序为C−C＜C=C＜C≡C，A正确； B．第一电离能同主族从上到下逐渐减小，He（第一电离能最大）＞Ne＞Ar，B错误； C．微粒半径比较需考虑电子层数和核电荷数，O2-、F-、Na+、Li+中，O2-和F-有2个电子层，Na+和Li+分别有2层和1层，同电子层时，核电荷数越大半径越小，因此正确顺序为O2-＞F-＞Na+＞Li+，C错误； D．键角由分子结构决定：CO2（sp杂化，直线形，180°）＞CH4（sp3杂化，无孤对电子，正四面体，109°28′）＞H2O（sp3杂化，2对孤对电子，V形，约104.5°），D错误； 故答案选A。 7. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 标准状况下，个分子所占的体积约为22.4L B. 1mol 中含有的碳碳双键数为 C. 2.8g聚乙烯中含有的碳原子数为 D. 标准状况下，44g乙醛含有键的数目为 【答案】C 【解析】 【详解】A．标准状况下甲醇不是气态，NA个CH3OH分子所占的体积不是22.4L，A错误； B．苯环中没有碳碳双键，因此1mol 中含有的碳碳双键数为NA，B错误； C．聚乙烯的最简式为CH2，CH2的物质的量为=0.2mol，所以碳原子数目为0.2NA，C正确； D．标准状况下，44g乙醛的物质的量是=1mol，单键都是σ键，双键中含有1个σ键1个π键，故含有σ键的数目为6NA，D错误； 故选C。 8. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下的事实不能说明此观点的是 A. ClCH2COOH的酸性比CH3COOH酸性强 B. 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇则很难 C. HOOCCH2CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应 D. 丙酮分子（CH3COCH3）中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．两种物质都含有羧基，具有酸性，但ClCH2COOH含有-Cl官能团，可说明氯原子对羧基有影响，A正确； B．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，B正确； C．HOOCCH2CHO含有羧基可以发生酯化反应，含有醛基能发生银镜反应，是由于含有的官能团导致，不是原子团之间相互影响，C错误； D．丙酮（CH3COCH3）分子与乙烷分子中甲基连接的基团不同，丙酮中甲基与C=O相连，丙酮中的氢原子比乙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代，说明羰基的影响使甲基中H原子比乙烷中氢原子更活泼，D正确； 故选C。 【点晴】有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同。是高考信息给予题的主要命题方向，教材中的例子有：甲烷、苯不能使高锰酸钾褪色，甲苯能使高锰酸钾褪色，说明甲基和苯环能相互影响；苯、苯酚和溴的取代反应也能说明羟基和苯环的相互影响。 9. 下列能达到实验目的的是 A. 检验淀粉已经完全水解：淀粉溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间，加适量氢氧化钠溶液使其呈碱性，再与银氨溶液混合加热，有光亮的银镜生成 B. 证明Y中是否含有醛基：向1 mL1%的NaOH溶液中加入2 mL2%的CuSO4溶液，振荡后再加入0.5 mL有机物Y，加热，未出现砖红色沉淀 C. 除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振荡，静置分层后，用分液漏斗可分离出苯 D. 检验RX是溴代烷：将RX与NaOH水溶液共热，经充分反应后冷却，向冷却液中加AgNO3溶液，观察沉淀颜色 【答案】C 【解析】 【详解】A．由操作和现象可知，淀粉发生水解生成葡萄糖，要确定水解程度还需检验淀粉，由于没有进行淀粉的检验，因此无法证明水解是否完全，A不符合题意； B．检验醛基应该在碱性溶液中，由于加入的NaOH溶液不足量，溶液显酸性，不能出现砖红色沉淀，因此不能据此判断Y中是否含有醛基，B不符合题意； C．根据苯酚与NaOH溶液反应产生可溶于水的苯酚钠，而苯与水是互不相溶的两层液体物质除杂，因此向含有苯酚的苯中加入NaOH溶液，充分振荡，静置分层后，用分液漏斗可分离出上层液体即为苯层，C符合题意； D．检验RX是溴代烷应该先将RX与NaOH水溶液共热，经充分反应后冷却，向冷却液中先加入硝酸酸化，使溶液显酸性，然后再加AgNO3溶液，根据产生沉淀的颜色进行判断，以排出Ag+与OH-反应产生Ag2O沉淀的干扰，D不符合题意； 故合理选项是C。 10. 我国科学家合成了一种催化剂，实现了如图所示的异丁烷氧化脱氢。下列说法错误的是 A. 图中的一氯代物有两种结构 B. 图中分子中碳原子的杂化方式有2种 C. 该反应可表示为 D. 反应中有极性键和非极性键断裂与形成 【答案】D 【解析】 【详解】A．由C4H8结构可知，有2种等效氢，则C4H8的一氯代物有两种结构，A正确； B．C4H8中甲基C为sp3杂化，碳碳双键的C为sp2杂化，即碳原子的杂化方式有2种，B正确； C．由题中图示可知，该反应为，C正确； D．非极性键只有C-C键，反应中无C-C键断裂，不涉及非极性键的断裂，D错误； 故答案选D。 11. 下列关于各实验装置图的叙述中正确的是 A 装置①：实验室制取乙烯 B. 装置②：实验室制取乙酸乙酯 C. 装置③：验证乙炔的还原性 D. 装置④：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃 【答案】D 【解析】 【详解】A.实验室制取乙烯需要浓硫酸与乙醇混合加热170℃，装置①中温度计不能测得反应溶液温度，A错误； B.实验室制取乙酸乙酯，为了更好的分离混合物同时防止倒吸现象的发生，导气管要在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能伸入到液面以下，B错误； C.电石中含有的杂质与水反应产生H2S也具有还原性，能够使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能验证乙炔的还原性，C错误； D.溴乙烷发生消去反应生成烯烃,能够使溴的四氯化碳溶液溶液褪色，而挥发的乙醇不能发生反应，因此可以达到验证反应产物，D正确； 故合理选项是D。 12. 传统中草药金银花对治疗“新冠肺炎”有效，其有效成分“绿原酸”的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法不正确的是 A. 分子式是C16H18O9 B. 绿原酸易被氧化，需密封保存 C. 1mol绿原酸最多能与3molBr2发生反应 D. 绿原酸有顺反异构 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．根据结构简式确定分子式为C16H18O9，A正确； B．该分子中的酚羟基易被氧化，所以绿原酸需要密封保存，B正确； C．苯环上酚羟基邻对位H原子能和溴以1:1发生取代反应，碳碳双键和溴以1 : 1发生加成反应，1mol绿原酸能和3mol Br2发生取代反应、1mol Br2发生加成反应，所以1mol绿原酸最多能消耗4molBr2，C错误； D．该分子中碳碳双键两端连接不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，D正确； 答案选C。 13. 由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是 A. 取代反应 B. 消去反应 C. 加成反应 D. 氧化反应 【答案】C 【解析】 【详解】由结构简式可知，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，铜做催化剂条件下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，则制备过程中不涉及的反应类型为加成反应，故选C。 14. 利用超分子可分离C60和C70.将C60、C70混合物加入一种空腔大小适配C60的“杯酚”中进行分离的流程如图。下列说法错误的是 A. 第一电离能：C<O B. 杯酚分子中存在大π键 C. 杯酚与C60形成氢键 D. C60与金刚石晶体类型不同 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而增大但ⅤA族的大于ⅥA族，所以第一电离能：C<O，A项正确； B．杯酚分子中含有苯环结构，具有大π键，B项正确； C．氢键是H与(N、O、F)等电负性大的元素以共价键结合的一种特殊分子间或分子内相互作用力，所以杯酚与C60形成的不是氢键，C项错误； D．金刚石是原子晶体，C60为分子晶体，二者晶体类型不同，D项正确； 答案选C。 15. 分子式为的有机物A能发生如图所示的转化。已知D在一定条件下能发生银镜反应，E、F都能与溶液反应，B与E的相对分子质量相同，则下列物质中可能与A互为同分异构体的是 A. 乙酸乙酯 B. 2-甲基丙酸甲酯 C. 2-甲基丙酸 D. 甲酸乙酯 【答案】B 【解析】 【分析】D在一定条件下能发生银镜反应，结合转化关系可知，B为醇、D为醛、F为羧酸，E、F都能与NaHCO3溶液反应，说明E也为羧酸，则A为酯，A在碱性条件下水解生成B为醇、C为羧酸盐，C与稀硫酸反应生成E为羧酸，再结合B与E的相对分子质量相同进行判断。 【详解】A．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯可以是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、丙酸甲酯，水解后酸化生成的产物中，羧酸和醇的相对分子质量都不相等，A不符合题意； B．与2-甲基丙酸甲酯互为同分异构体的酯可以是乙酸丙酯、乙酸异丙酯等，其中乙酸丙酯水解后酸化生成乙酸和丙醇，二者相对分子质量相等，且丙醇可以氧化生成丙醛、再氧化生成丙酸，符合转化关系，B符合题意； C．与2-甲基丙酸互为同分异构体的酯有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，水解后酸化生成的产物中，羧酸和醇的相对分子质量都不相等，C不符合题意； D．与甲酸乙酯互为同分异构体的酯是乙酸甲酯，水解后酸化生成乙酸和甲醇，乙酸和甲醇的相对分子质量不相等，D不符合题意； 故选B。 16. 强心药物肾上腺素的中间体——氯乙酰儿茶酚 (III) 及其衍生物的合成路线如图： 下列说法不正确的是 A. Ⅰ苯环上的一氯代物有2种 B. Ⅲ中最多有15个原子共平面 C. 1mol Ⅱ能与4 mol NaOH 反应 D. 预测可以发生反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．Ⅰ苯环上不化学环境的氢原子有2种，故一氯代物有2种，故A正确； B．单键可以旋转，苯环上的羟基可以处于苯环平面上，羰基中的碳原子为sp2杂化，则O原子及与之相连的碳原子也可以在苯环平面上，Ⅲ中最多有17个原子共平面，故B错误； C. 1molII中含由1mol酚羟基和1molCl，各消耗1molNaOH，还含有1mol酯基，此处消耗2molNaOH，故能与4 mol NaOH 反应，故C正确； D. 观察II→III的过程，能预测该反应可以发生，故D正确； 故选B。 二、填空题(本题共4小题，共52分) 17. 按要求完成下列问题。 （1）写出3，4二甲基-3-乙基己烷的结构简式___________。 （2）的系统命名为___________。 （3）分子式为卤代烃能发生水解反应，不能发生消去反应，该物质的结构简式为___________。 （4）肉桂醛()发生银镜反应的化学方程式：___________。 （5）已知：烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：(表示烃基)，现有某烃A通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到和各。则可推出：A的分子式是___________，写出含有五元环的烃A的结构简式___________。 （6）有机物A由C、H、O三种元素组成，A在气态时的密度是相同条件下氢气密度的45倍。在一定条件下A既可以与乙醇反应生成酯又可以与乙酸反应生成酯。已知完全燃烧时生成和；可与或反应。试写出A与浓硫酸共热生成六元环状酯化合物的反应方程式：___________。 【答案】（1） （2）4-甲基-2-乙基-1-戊烯 （3） （4）+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag+3NH3+H2O （5） ①. C8H12 ②. （6）2CH3CHOHCOOH+2H2O 【解析】 【小问1详解】 根据系统命名法规则确定该有机物：主链有6个C，3号碳有1个甲基和1个乙基，4号碳有1个甲基，对应结构简式为：； 【小问2详解】 根据系统命名法规则：主链有5个碳，1号碳和2号碳之间为碳碳双键，2号碳有1个乙基，4号碳有1个甲基，因此名称为：4-甲基-2-乙基-1-戊烯； 【小问3详解】 不能发生消去反应，说明与Cl相连的C的相邻C上没有H，有碳氯键就能发生水解，故结构为； 【小问4详解】 肉桂醛含-CHO，能被氧化，可发生银镜反应，反应为+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag+3NH3+H2O； 【小问5详解】 由产物结构可知，A分子中碳原子数目为8，分子中含有2个碳碳双键、1个环，故A的分子式为C8H12，将产物中羰基中O去掉，再相互结合形成碳碳双键，含有五元环的烃A的结构简式，故答案为：C8H12；； 【小问6详解】 A由C、H、O三种元素组成，A在气态时的密度是相同条件下氢气密度的45倍，则A的相对分子质量为90，在一定条件下A既可以与乙醇反应生成酯又可以与乙酸反应生成酯，说明A中含有羧基和羟基，已知0.1mol A完全燃烧时生成0.3mol CO2和0.3mol H2O，则分子中N(C)=0.3mol/0.1mol=3，N(H)=0.3mol×2/0.1mol=6，，所以N(O)=(90−12×3−1×6)/16=3，所以A的分子式为：C3H6O3，1molA可与2molNa或1molNaOH反应，说明含有1个羟基和1个羧基，A的结构简式为CH3CHOHCOOH，与浓硫酸共热发生自身酯化反应，生成六元环状酯化合物的反应方程式为：2CH3CHOHCOOH+2H2O。 18. 普瑞巴林能用于治疗多种疾病，结构简式为其合成路线如下： （1）普瑞巴林分子所含官能团的名称为___________。 （2）化合物A的命名为___________。 （3）的有机反应类型为___________。 （4）写出的化学反应方程式___________。 （5）G中含手性碳原子的个数为___________。 （6）反应所用的化合物X的分子式为，该化合物能发生银镜反应，写出其结构简式___________，化合物X的含有碳氧双键()的同分异构体(不包括X、不考虑立体异构)数目为___________，其中核磁共振氢谱中有两组峰的为___________(写结构简式)。 （7）参考以上合成路线及反应条件，以和必要的无机试剂为原料，合成，在方框中写出路线流程图__________。 【答案】（1）羧基、氨基 （2）乙酸 （3）加成反应 （4） （5）1 （6） ①. ②. 6 ③. 、 （7） 【解析】 【分析】根据B的结构简式和A的分子式，可知A为乙酸，分析E和F的结构简式，在结构物质X可以发生银镜反应，则可知物质X的结构简式为，最后一问在合成的时候要注意题干提供的信息。 【小问1详解】 根据普瑞巴林的结构简式可知所含官能团的名称为羧基、氨基； 【小问2详解】 根据分析可知A的名称为乙酸； 【小问3详解】 F和HCN发生了加成反应生成了G； 【小问4详解】 D→E是D和乙醇的酯化反应，其方程式为：； 【小问5详解】 手性碳是指某一个碳原子所连接的原子或者原子团各不相同，则这个碳为手性碳，G中与-CN相连的碳原子为手性碳原子； 【小问6详解】 由分析可知物质X的结构简式为，化合物X的含有碳氧双键的同分异构体除X外还有3种，另外如果没有醛基，则可能是羰基，结构分别为：、、，则一共6种，其中核磁共振氢谱中有两组峰的为、。 【小问7详解】 根据以上信息，可以先变成苯乙酸，然后在支链上再引入一个氯原子，再进行合成，具体路线如下：。 19. Ⅰ．下面是一些物质的检验，请按滴加顺序写出下列检验所用的试剂。 （1）苯丙烯醛中醛基和双键的检验___________。 （2）二氢香豆素()常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有：溶液、___________。 Ⅱ．己二酸是一种二元弱酸，通常为白色结晶体，微溶于冷水，易溶于热水和乙醇。制备己二酸的一种反应机理如下： (未配平)。 制备己二酸的装置如图所示(夹持、加热装置省略)。 （3）向三颈烧瓶中加入浓，再缓慢滴加环己醇，保持持续反应。反应结束冷却至室温后，在冰水浴中冷却，分离出己二酸粗品，用冰水浴的目的是___________。分离出己二酸粗品时，所用的玻璃仪器有___________。 （4）图中装置的缺陷为___________。 【答案】（1）先加入银氨溶液加热，若出现银镜反应说明含有醛基，然后加入稀盐酸酸化，再滴加溴水，如果溴水褪色，则证明该物质含有碳碳双键 （2）稀硫酸、氯化铁溶液 （3） ①. 己二酸析出 ②. 烧杯、玻璃棒，酒精灯 （4）缺少尾气吸收装置 【解析】 【分析】Ⅱ．在三颈烧瓶加入浓硝酸，再加入环己醇，保持加热温度80℃持续2小时，冷却结晶分离出己二酸，另外该制备过程中有二氧化氮生成，二氧化氮会污染空气，故需要尾气处理装置，在将己二酸提纯的时候要根据己二酸的溶解度随温度的变化来分析，据此分析； 【小问1详解】 检验丙烯醛CH2=CH-CHO中是否含有醛基和碳碳双键，先加入银氨溶液加热，若出现银镜反应说明含有醛基，醛基被氧化为羧酸铵，然后加入稀盐酸酸化，再滴加溴水，如果溴水褪色，则证明该物质含有碳碳双键； 【小问2详解】 二氢香豆素的水解产物中含苯酚结构，利用苯酚的性质鉴别，所以试剂除NaOH外，还选用稀硫酸中和至酸性，选氯化铁溶液显紫色检验苯酚； 【小问3详解】 用冰水浴的目的是：己二酸常温下为固体，温度较低时会从溶液中析出；己二酸粗品提纯方法是重结晶，需要玻璃仪器：烧杯、玻璃棒，酒精灯； 【小问4详解】 根据题目中的制备己二酸的反应机理可知反应过程中有污染性气体二氧化氮产生，为了防止二氧化氮污染空气，需要尾气处理，故图中还缺少的装置是尾气吸收装置； 20. 回答下列问题 （1）的盐酸溶液能够与发生反应： ①电负性：H___________O(填“>”“=”或“<”)。 ②常温下为气体，固态时属于___________晶体。 （2）与形成的配合物可表示成，该配合物中，的轨道及轨道通过杂化接受提供的孤电子对。中与n个氮原子的空间结构呈___________形，___________。 （3）溶液与乙二胺可形成配离子[Cu(En)2]2+ (是乙二胺的简写)： 请回答下列问题： ①配离子[Cu(En)2]2+的中心离子为___________。 ②乙二胺分子中氮原子轨道的杂化类型为___________，乙二胺和三甲胺均属于胺，但乙二胺比三甲胺的沸点高的多，原因是___________。 【答案】（1） ①. ＜ ②. 分子 （2） ①. 直线 ②. 2 （3） ①. Cu2+ ②. sp3 ③. 在乙二胺分子间可以形成氢键，三甲胺分子间不能形成氢键 【解析】 【小问1详解】 ①非金属性越强的元素的电负性越大，故电负性：H<O； ②CO常温下为气体，固态时属于分子晶体； 【小问2详解】 Cu+与NH3形成的配合物可表示成[Cu(NH3)n]+，该配合物中，Cu+的4s轨道及4p通过sp杂化接受NH3提供的电子对，所以在[Cu(NH3)n]+中Cu+与n个氮原子的空间结构呈直线型，n=2； 【小问3详解】 ①配离子[Cu(En)2]2+的中心离子为Cu2+； ②乙二胺分子(H2N—CH2—CH2—NH2)中氮原子形成3个σ键、N上还有1对孤电子对，则N原子的杂化类型为sp3杂化；乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均属于胺，但乙二胺比三甲胺的沸点高的多，是因为在乙二胺分子间可以形成氢键，三甲胺分子间不能形成氢键。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$