河北省邢台市卓越联盟2024-2025学年高二下学期6月月考 化学试题

卓越联盟2024-2025学年高二第二学期第三次考试 化学试卷 本试卷满分100分,考试用时75分钟。 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号,回答非选择题时,将答案写在 答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 4.可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的。 1.体重管理,需要科学施策和社会协同,更需要每个人都做好自己的健康第一责任人。体重管 理与糖类摄入有密切关系,糖类是多经基醛、多经基酣和它们的脱水缩合物,下列有关糖类 的说法正确的是 A.没有甜味的食物中不含糖类 B.糖类都是天然高分子化合物,能发生水解反应 C.糖类的结构中含有轻基,能与酸发生脂化反应 D.符合通式C.(H.O).的化合物都属于糖类 2.下列化学用语表示正确的是 B.本的最简式:CH C.甲基的电子式:H:C:H H HH D.乙醇的结构简式:H-C-C-O-H H 3.下列物质按官能团分类对应错误的是 A.CH.CH-CH.-- 怪 B.CH.(CH.)CH.OH-醇 C.CH.CH.CHBrCl--代怪 D. CH.CH.OOCH--酸 【高二化学 第1页(共6页)】 .25-544B. 4.某有机物的结构如图,下列对该物质的命名正确的是 # A.2,4-二甲基-1-成耀 B.2,4-二甲基-3-虎燥 C.2,4-二甲基-1-丁燥 D.2.4-二甲基-3-丁燥 5.下列说法正确的是 A.乙快、丙快都是直线形分子 B.丙燥与澳单质加成的产物为1,1-二澳丙烧 C.1-丁燥、1-丁快都能使澳的四氢化碳溶液褪色 D.乙唏与分子式为C.H。的怪一定互为同系物 6.下列关于笨乙院( )的说法错误的是 A.能与氢气发生加成反应 B.可发生氧化反应生成笨甲酸 C.分子中所有碳原子可能共平面 B D.在澳化铁催化作用下,与澳单质反应得 7.下列实验装置不能达到相应目的的是 ##饱和食赴水 二液澳、笨 沸石 NaOH 溶液 酸性 .KMnO. 溶渡 A.分离CH.Cl:和CCL. B.用笨萃取礁水中的础 C.澳本的制取 D.乙快的制取和检验 HO 有关薄荷醇的说法正确的是 A.分子式为C。HO B.与-OH互为同系物 C.发生消去反应的有机产物有两种(不含立体异构) D.在金属Cu催化作用下能被氧化为醛 【高二化学 第2页(共6页)】 .25-544B· 9.下列化合物中,既能发生消去反应生成 经,又能发生水解反应生成醇的是 A. CH.CHCH Br -CH.Cl CH. C.CH.-C-CHBr CH D.CHF 10.本甲酸( -COOH)又名安息香酸,有抑制真菌、细菌生长的作用,它的盐常用作食 品防腐剂,下列有关笨甲酸的说法正确的是 A.笨甲酸溶液具有酸性,能使红色石蒸溶液变蓝 B.与乙醇反应生成 -cooCH:CH。 C.常温常压下,笨甲酸是一种易溶于水的无色晶体 D.该分子中含有两种官能团 11.某药物合成中间体的结构简式为CH.一CCH-CHCH.CHO.下列关于其化学性质的说 CH: 法错误的是 A.能发生银镜反应 B.能被酸性KMnO.溶液氧化 C.分子中所有碳原子共平面 D.1mol该物质最多能与3molHBr发生加成反应 12.油脂是重要的营养物质,化合物M(结构如图)是一种不饱和脂防酸甘油。下列说法错误 的是 0 CH.O-C-(CH:).CH-CH(CH).CH。 0 CHO-C-(CH.)CH-CHCH.CH-CH(CH)CH CH.O-C-(CH)(CH-CHCH)CH A.该分子中碳原子的杂化类型为sp{和sp B. 1molM最多可与9molH:发生加成反应 C.在NaOH溶液中,M能发生皂化反应 D. M难溶于水,易溶于有机溶剂 13.研究发现,某病毒由蛋白质和核酸RNA组成。下列有关说法正确的是 A.蛋白质和核酸都是有机高分子,最终水解产物均为氢基酸 【高二化学 第3页(共6页)】 .25-544B. B.重金属盐能使蛋白质发生盐析,盐析是可逆的 C.核酸RNA分子一般呈双棵旋结构,其分子比DNA分子大得多 D.蛋白质分子含有氢基和浚基,具有两性 14.玻璃钢是一种以玻璃纤维为填料的增强不饱和聚的复合材料,不饱和聚W CH-CH COH)的合成路线如图所示: CH B A ① CH-CHBr ③ ④ w GCHBCH,回 下列有关说法正确的是 A.物质A不存在所有碳原子共线的同分异构体 B.反应②⑧均为取代反应 C.反应③为加成反应,目的是保护碳碳双键 D.反应的反应类型为加聚反应 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分)按要求回答下列问题: H:C CH (1)H.C-C-C-CH。的分子式为 HCCH ,与甲烧互 为。 (3)聚丙/睛是生产睛纶(人造羊毛)的重要中间体。工业上生产聚丙唏睛的一种合成路线 如图所示。 两 CH-CH. 化鹤乙” CH.CICH.C1中官能团的名称为 ;反应②进行的条件为 :反应③的化 学方程式为 ,该反应的反应类型为 16.(15分)可再生的生物质资源的应用是科学家研究的重大课题。 I.纤维素和淀粉均是绿色植物光合作用的产物。 (1)淀粉和纤维素 (填“互为”或“不互为”)同分异构体。 (2)纤维素和淀粉均能在酸或晦的作用下水解,最终都生成葡萄糖。写出在酸的催化作用下 纤维素发生水解反应的化学方程式:_。 【高二化学 第4页(共6页)】 .25-544B. (3)某小组同学欲检测淀粉水解程度,进行如下实验 NaOH溶液- 新制Cu(OHD.悬浊液 稀疏一 ①先向冷却后的淀粉水解液中滴加NaOH溶液,其作用为 ,然后加入新制 Cu(OH):悬浊液并加热,出现 (填现象),证明淀粉水解生成葡萄糖。 ②向另一份淀粉水解液中滴加水,溶液变为蓝色,说明 II. 聚乱酸常作为益生元的纤维成分,改善肠道健康。以葡萄糖为原料可以制备聚孔酸,转 化关系如下: A酸(CH.CHCOOHD H 催化畜” (4)孔酸分子中含氧官能团的名称为 (5)2mol孔酸分子与足量金属Na反应生成H。的体积为 L(标准状况下). (6)聚孔酸是一种 (填“可以”或“不可以”)降解的高分子材料,其结构简式 为__。 17.(15分)笨乙酸铜是合成传感材料纳米氧化铜的重要前驱体,某实验小组以笨乙朋 -CH.CN,密度为1.08g·cm~)为原料制取笨乙酸铜的实验装置(加热和夹持装 置等略)及合成路线如下: □-CH:CN(4og CutOH: 加冷水 70mL.70%H.sO 加热冷 .乙醇 乙酸 (过量)反应一 →产品□-CHcoo):Cu 段时间 已知:①-CH:CN+2H:O+H。SO. 100~130 .<-CH.CoOH+NH.HSO.. ②笨乙酸(-CH。COOH),熔点为76.5C,微溶于冷水,溶于乙醇。 回答下列问题: 【高二化学 第5页(共6页)】 ·25-544B. (填“b”或“c”);仪器a的名称为 (1)球形冷凝管的进水口为 ,选用仪器a 的最佳规格为 (填标号)。 A.50 mL B. 100 mL C. 250 mL D.500 mL. (2)反应结束后加适量冷水,再分离出萃乙酸粗品。加入冷水的目的是 (3)将粗品基乙酸提纯,合适的操作方法为 ;提纯后得到38g笨乙酸晶体,则笨乙 酸的产率是 _(保留小数点后一位数字)%。 (4)先将乙醇和水混合得到混合溶剂,再将笨乙酸加入混合溶剂中,最后加入Cu(OH):并 揽伴。上述过程中发生反应的化学方程式为 ,混合溶剂中乙醇的作用 是___。 18.(14分)黄嗣啄脂是一种解痊药,可通过如图路线合成: ACl:,200C K(C.H) CHO. COOH A CHCHCNHOCOPC,CG H化剂CH。 cH.CH.coCt E #### AIC 甲酸 一定条件CiHO. CoOH 黄翻 1 OH OCOR OH COR 己知: RCOC AlC 回答下列问题: (1)黄嗣啄脂中含氧官能团的名称为脂基、 (2)A-→B的反应类型为;已知K为直链结构,试写出其同分异构体的名 称: (3)D的结构简式为 ,其分子笨环上的二氢代物有 种。 (4)1molH与足量NaOH溶液反应,最多可消耗 _mol NaOH. (5)已知X是1的同分异构体,满足下列条件的X的结构有 种(不含立体异构),其 中核磁共振氢谱只有两组峰的结构简式为 ①含有笨环,不含其他环,且笨环上连有2个取代基 ②只含脂基一种官能团,且水解产物被酸化后能与FeCl:溶液发生显色反应 【高二化学 第6页(共6页)】 ·25-544B.书 !高二化学"参考答案 ! 第 ! 页#共 " 页$% " !"#"$$% " 卓越联盟 #$#% ! #$#& 学年高二第二学期第三次考试 化学试卷参考答案 !'( ! "解析#糖类与是否有甜味没有必然联系! ) 项错误"糖类中单糖不属于高分子化合物!不 能发生水解反应! * 项错误"乙酸符合通式 ( ! # + # , $ " !但乙酸不属于糖类! - 项错误% #'* ! "解析#乙烯的空间填充模型为 ! ) 项错误"甲基的电子式为 + & & ( & && + & & + ! ( 项错 误"乙醇的结构简式为 (+ " (+ # ,+ ! - 项错误% "'- ! "解析# (+ " (+ # ,,(+ 为酯类! - 项错误% %') ! "解析#依据烯烃命名规则!主链碳原子编号为 !主链有 & 个碳原子!故该物质 的名称为 # ! %. 二甲基 .!. 戊烯! ) 项正确% &'( ! "解析#丙炔分子中所有原子不在同一直线上!不是直线形分子! ) 项错误"丙烯与溴单质 加成的产物为 ! ! #. 二溴丙烷! * 项错误"环戊烷的分子式为 ( & + !$ !环戊烷与乙烯不互为同系 物! - 项错误% /'- ! "解析#在溴化铁催化作用下!与溴单质反应时!溴取代苯环上的氢原子! - 项错误% 0'- ! "解析#杂质也能与酸性 123, % 溶液反应! - 项符合题意% 4'( ! "解析#薄荷醇的分子式为 ( !$ + #$ , ! ) 项错误"二者分子式相同!结构不同!互为同分异构 体! * 项错误"与羟基相连的碳上只有一个 + 原子!被氧化为酮!不能被氧化为醛! - 项错误% 5') ! "解析 " # " $ # (+ # # (6 ' ( (+ % " (+ % " (+ # " (+ # # *7 ' (+ " 8 可以发生水解反应!不能发生消去反 应! ) 项符合题意% !$'* ! "解析#苯甲酸溶液具有酸性!能使蓝色石蕊溶液变红! ) 项错误"常温常压下!苯甲酸是 一种无色晶体!微溶于水! ( 项错误"苯甲酸分子中只含有羧基一种官能团! - 项错误% !!'- ! "解析#醛基不能与 +*7 发生加成反应! 9:6 该物质最多能与 #9:6+*7 发生加成反 应! - 项错误% !#'* ! "解析# !9:6 该物质最多可与 /9:6 氢气发生加成反应! * 项错误% !"'- ! "解析#蛋白质的最终水解产物为氨基酸!核酸的最终水解产物为戊糖'磷酸和碱基! ) 项错误"重金属盐能使蛋白质发生变性! * 项错误"核酸 ;<) 分子一般呈单链状结构!比 -<) 分子小得多! ( 项错误% !%'( ! "解析# . 丁炔与物质 ) 互为同分异构体! #. 丁炔中所有碳原子共线! ) 项错误"反应 ! 为 消去反应! * 项错误"反应 " 的反应类型为缩聚反应! - 项错误% !&' # ! $ ( 4 + !4 #分$ !高二化学"参考答案 ! 第 # ! 页#共 " 页$% " !"#"$$% " #$ (+ " (+ # (+ # (+ # (+ " #分$"同系物#分$ # " $碳氯键#分$" <=,+ 的乙醇溶液!加热#分$" & (+ (+>+(< 催化剂 (### ' (+ # ) (+(< # 分$"加成反应#分$ !/' # ! $不互为# ! 分$ #$# ( / + !$ , & $ " #纤维素$ >"+ # , + > (# ' "( / + !# , / #葡萄糖$#分$ # " $ # 中和稀硫酸!将溶液调节为碱性环境#分$"砖红色沉淀# ! 分$ $ 淀粉未完全水解#分$ # % $羟基'羧基#分$ # & $ %%'4 #分$ # / $可以# ! 分$" + * ,( (+ % " + (, + # ,+ #分$ !0' # ! $ ? # ! 分$"三颈烧瓶#分$" ( #分$ #$降低苯乙酸在水中的溶解度!便于苯乙酸结晶析出#分$ # " $重结晶#分$" 4!'0 #分$ # % $ " # " $ # (+ # # (,,+>(@ # ,+ $ (# # " # " $ # (+ # # (,, $ # (@>#+ # , # 分$"增大苯 乙酸在混合溶剂中的溶解度!便于充分反应#分$ "解析## " $由已知信息可知!苯乙酸微溶于冷水!在水中的溶解度较小!则提纯苯乙酸的方法 是重结晶"根据反应!苯乙腈的物质的量为 %$ A !!0 A & 9:6 B! C %$ !!0 9:6 !所以生成苯乙酸的理论 产量为 %$ !!0 9:6D!"/ A & 9:6 B! , %/'& A !所以苯乙酸的产率为 "4 A %/'& A D!$$E , 4!'0E % !4' # ! $醚键'酮#羰$基#分$ #$加成反应#分$"环丙烷#分$ # " - " % " $ % (,,+ ,+ #分$" / # ! 分$ # % $ " # ! 分$ # & $ #0 #分 - " % " $" ,,((+ % " ,,((+ % " #分$ "解析## & $满足已知条件!苯环上的取代基的情况有 # ( ,,(+ 和( ,,((+ # (+ " " $ ( ,,(+ 和( (,,(+ # (+ " " % ( ,,(+ 和( (+ # ,,((+ " " & ( ,,(+ 和( (+ # (,,(+ " " ! ( ,,(+ 和( (+ # (+ # ,,(+ " ' ( ,,(+ 和( ( (+ % " +,,(+ " ( ( ,,((+ " 和( ,,((+ " " !高二化学"参考答案 ! 第 " ! 页#共 " 页$% " !"#"$$% " ) ( ,,((+ " 和( (,,(+ " " " ( ,,((+ " 和( (+ # ,,(+ !共有 "D5C#0 种%依据核磁共 振氢谱只有两组峰!可推出苯环上只有一种化学环境的氢原子!取代基上也只有一种化学环境 的氢原子!故只能有两个取代基且处于对位!同时两个取代基要相同!则满足条件的 F 的结构 - " % "简式为 ,,((+ % " ,,((+ % " %