高二暑假作业(十一) 芳香烃-【步步维赢·优练必刷】2026年高二化学暑假作业

高二暑假作业(十一) 芳香炬 4.要鉴别已炀中是否混有少量甲笨,正 )一核一心一素一养一 确的实验方法是 ) , 1.了解笨的分子结构,能书写笨及常 A.先加足量的酸性高酸钾溶液,然 见恭的同系物的结构简式及同分异构体 后再加入澳水 2.能基于笨的分子结构推断笨及笨的 B.先加足量澳水,然后再加入酸性高 同系物的化学性质,根据有关信息书写相 酸钾溶液 应反应的化学方程式。 C. 点燃需鉴别的已炀,然后观察现象 D. 加入浓疏酸与浓硝酸后加热 一精一典一题一练一 5.有机物的结构可用“键线式”表示,如 1.一个丁基(-CH。)取代联三本 CH。一CH一CH一CH。的键线式为 _。已知有机物X的键线式为 )分子中的一个氢原子,所 ,Y是X的同分异构体且属于 ( 得的同分异构体数目为 ) B.28种 A.18种 芳香怪。下列关于Y的说法正确的是 ( D. 20种 C.24种 ) A.Y的结构简式为 -CH-CH 2.分子式为C。H。的芳香怪,笨环上的一 澳代物只有一种,该芳香经的名称是 B.Y能使澳水褪色,且反应后的混合 ( _~ 液静置后不分层 A.乙笨 B.邻二甲笨 C.Y不能发生取代反应 C.对二甲笨 D.间二甲笨 D.Y分子中的所有原子一定共面 3.已知笨乙炀(b)、立方炕(d)、环辛四炀 6.分子式为C。H。的笨的同系物,已知笨 (p)的分子式均为C。H。。下列说法中 环上只有一个取代基,下列说法中正 正确的是 ( 确的是 ) ) A.该有机物不能发生加成反应,但能 发生取代反应 笨乙(h) 立方院(d) 环辛四(p) B. 该有机物不能使酸性KMnO.溶液 A.b、d的二氢代物均只有三种 褪色,但能使澳水褪色 B.b、p均能与酸性高酸钾溶液反应 C.该有机物分子中的所有原子可能在 C. d是院怪,只能发生取代反应 同一平面上 D.b和笨乙块一样,所有原子一定处 D. 该有机物的一澳代物最多有6种回 于同一平面 分异构体 . 22. 7.化合物W(-CH)、M()、N() 10.以下是几种笨的同系物,回答下列 问题: 的分子式均为CH。。下列说法中正确 的是 -CH。 ( ① ) ②CH。 A. W、M、N均能与澳水发生加成反应 CH。 CH。 B.W、M、N的一氢代物数目相等 ③HC-) -CH C. W、M、N分子中的碳原子均共面 D. W、M、N均能使酸性KMnO.溶液 -CHCHCH 褪色 8.已知C-C键可以绕键轴旋转。某经的 结构简式如图所示,下列说法中正确的 CH. 是 HC , CH ) CH -CH 1CH. A. 该怪在核磁共振氢谱上有6组信号峰 B. 1mol该经完全燃烧消耗17.5molO. CH C.分子中至少有10个碳原子处于同一 (1)①②③之间的关系是 平面上 D.该经是笨的同系物 (2)按习惯命名法命名,②的名称为 9.(多选)两组物质:①CH、聚乙、邻二甲 ;按系统命名法命名,③ 笨;②2-丁唏、乙快、笨乙。下列有关上 的名称分别为 述有机物的说法中正确的是 ( A.①组各物质都不能使酸性高酸钾溶 (3)以上7种笨的同系物中笨环上的一 液褪色,②组各物质都能使酸性高 氧代物只有一种的是 (填 酸钾溶液褪色 序号),④中笨环上的一氢代物有 B.②组中3种物质各1mol分别和足量 种。 的氢气反应,消耗氢气的物质的量之 比为1:2:4 (4)④的同分异构体有多种,除 C.②组中各物质的所有原子可以在同一 外,写出笨环上一氢代物有2种的有机 平面内 物的结构简式: D.①组中各物质均不能使澳的四氢化碳 ,它按系统命名法命名 溶液褪色,②组中各物质均能使澳的 为 四氛化碳溶液褪色 . 23·入A和B的混合物，③向分液漏斗中加入 误；CaH6、C4Hg可能为环状烃，B错误；丙 氢氧化钠溶液，④充分振荡混合液，静置， 烯中所有原子不共面，D错误。 分液，从上口分离出A。提取并分离B时 9.AC根据甲烷中碳原子的4个价键呈四 在下层液体中加盐酸后，B在上层，提取并 面体的结构特征来分析丙烷的结构可 分离B的操作顺序是：⑤将烧杯中的液体 知，丙烷分子中的碳原子可处于同一平 重新倒回分液漏斗中，①向分液漏斗中加 面，但不在一条直线上，A错误；丙烷属 入稀盐酸，④充分振荡混合液，静置，分液， 于饱和烃，是甲烷的同系物，在一般情况 从上口分离出B。(2)在用蒸馏操作进行 下比较稳定，但与甲烷类似，在光照条件 分离时，需要控制加热温度，冷却后用锥形 下可与氯气等发生取代反应，生成相应 瓶进行接收，即还缺少温度计、冷凝管（器） 的氯代丙烷，B正确；因烷烃的沸点随着 和锥形瓶。先蒸出低沸，点的A。 碳原子数的增加而升高，故丁烷的沸点 [答案](1)②③④上⑤①④上 比丙烷的高，而沸点较高的物质容易液 (2)温度计冷凝管（器）锥形瓶A 化，C错误，可见丙烷比丁烷更难液化：丙 高二暑假作业（十）烷烃烯烃炔烃 烷是液化石油气的主要成分之一，是石 1.C丙基有2种结构：一CH2CH2CH, 油分馏的一种产品，D正确。 —CH一CH3,C错误。 10.[答案](1)①6121 CH ②2,3,4,4-四甲基己烷7 (2)2(1+2+%+4)+23m1+22+3 2.A有机物中 不对称，与H2O CH CH 发生加成反应可生成两种不同产物，A (3)CH3 CH-CH2—CH3: 错误。 3.D①为加聚反应，产物中只含有一种官 CH2 能团一Br:②为氧化反应，产物中的官能 2,2,3-三甲基戊烷、 团除一Br外，还有一COOH:③为加成反 CH CH 应，产物中含有官能团一OH和一Br: ④为加成反应，产物中只含有一种官能 CH一C-CH2一CHCH: 团一Br。综上所述，D符合题意。 CH, 4.CA项，只有sp3杂化；B项，有sp杂化 2,2,4-三甲基戊烷、 和sp杂化；D项，只有sp杂化。 CHCH 5.A烯烃、苯、炔烃分子中既有。键又有 π键，A正确。 CH,-CH2- CHCH: 6.DA项，分子中含一种处于化学环境的 CH 氢原子；B项，分子中含四种处于不同化 2,2,3-三甲基戊烷 学环境的氢原子；C项，分子中含四种处 高二暑假作业（十一）芳香烃 于不同化学环境的氢原子：D项，分子中 含两种处于不同化学环境的氢原子。 结构中共有5种氢原子： 7.AB项，C-C 中π键断裂；C C4H的结构有一CH2CH2CHCH, 项，一C=C一中π键断裂；D项， CH(CH)CH2CH3,-CH2 CH (CH) 中大π键断裂。 CH3,一C(CH)3,因此一个丁基(—C4H) 8.C含一个双键烯烃的通式为CmH2m,含 取代联三苯分子中的一个氢原子，所得同 多个双键的烯烃通式不是CmH2m,A错 分异构体数目为5×4=20种。 ·45 2.C乙苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯 4 5 苯环上的一溴代物分别有3种、2种、1 溴代物，结构为 CH-CH时，有5种 种和3种】 CH 3.Bb的二氯代物多于3种，d的二氯代 一溴代物，D正确。 物有3种，A错误；b和p分子中均含碳 7.DW为苯的同系物，不含碳碳双键，不 碳双键，均能与酸性KMnO溶液反应，B 能与溴水发生加成反应，A错误；W和N 正确；d能发生取代反应和氧化反应（燃 的一氯代物均有4种，M的一氯代物有3 烧)，C错误：苯乙炔分子中所有原子一定 种，B错误；M中有2个C原子连有3个 共面，但b中所有原子不一定共面，D C和1个H原子，这种C原子最多与所 错误。 连的3个C原子中的2个C原子共面， 4.B己烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶 即M中所有C原子不可能共平面，C错 液褪色，A错误；先加溴水，己烯能与溴 误；W的苯环上连有甲基，M、N中含有 水发生加成反应变为饱和有机物，再加 碳碳双键，即W、M、N均能与酸性 入酸性高锰酸钾溶液，如果褪色则证明 KMnO1溶液发生氧化反应，溶液褪色，D 己烯中混有甲苯，B正确；点燃两种液体， 正确。 二者燃烧现象相同，火焰明亮，伴有浓 8.C该烃结构对称，在核磁共振氢谱上有3 组信号峰，A错误：该烃分子式为C:H4, 烟，C错误；加入浓硫酸与浓硝酸后加热， 1mol该烃完全燃烧消耗17.5molO2,B正 甲苯虽能反应，但甲苯少量，现象不明 确；苯环上有6个碳原子，苯环对位碳延 显，不宜采用，D错误。 长线上的碳原子也在该平面内，即该分 5.A根据X的键线式结构，可得其分子式 子中至少有10个碳原子在同一平面上， 为C8Hg,Y是X的同分异构体，并且属 C正确：该烃不符合苯的同系物的通式， 于芳香烃，即分子中含有苯环，则Y的结 D错误。 构简式为 《》CH-CH2,A正确：苯 9.BD①组物质中邻二甲苯能使酸性高锰 乙烯能和溴水发生加成反应，由于生 酸钾溶液褪色，②组各物质都能使酸性 成的有机物不易溶于水，故反应后的 高锰酸钾溶液褪色，A错误：②组中3种 混合液静置后会分为两层，B错误；苯 物质各1mol分别和足量的氢气反应，消 乙烯可以发生取代反应，C错误； 耗氢气的物质的量之比为1：2：4，B正 确；②组物质中2-丁烯含有甲基，所有原 一CH一CH2中苯环上的碳原子与 子不可能在同一平面内，C错误；①组各 1号碳原子间形成的单键可以发生旋转， 物质都不能使溴的四氯化碳溶液褪色， ②组各物质均含有不饱和键，都能使溴 使苯环和 C-C 构成的平面不重叠， 的四氯化碳溶液褪色，D正确。 所以苯乙烯分子中所有原子不一定共 10.[答案] (1)互为同分异构体 面，D错误。 (2)间二甲苯1,4-二甲苯 1,2,3三甲米 6.D苯环可以发生加成反应，A错误；该 (3)③⑤ 苯的同系物可使酸性KMnO,溶液褪色， (4)CH CH,CH, 1-甲基 B错误；由于侧链为烷基（一C3H,),故所 4-乙基苯 有原子不可能共平面，C错误：该有机物 高二暑假作业（十二）卤代烃 &-&- 1.C 氟利昂性质稳定，无毒，具有易挥发、 易液化等特性，曾被广泛用作制冷剂，但 的结构为 时，有6种一 其挥发到大气中，在强烈的紫外线照射 下会分解产生具有催化作用的氯原子， 46