课时素养达标51(Word练习)-【金榜题名】2026年高考化学一轮总复习

课时素养达标 基础巩固练 选择题只有1个选项符合题意 1．下列说法不正确的是(　　) A．羧酸与醇在强酸的存在下加热，可得到酯 B．乙酸和甲醇发生酯化反应生成甲酸乙酯 C．酯化反应的逆反应是水解反应 D．果类和花草中存在着芳香气味的低级酯 答案　B 解析　A.羧酸和醇类在强酸、加热的情况下可发生酯化反应，得到酯，A正确；B.乙酸和甲醇的酯化产物为乙酸甲酯，B错误；C.酯化反应的逆反应是水解反应，C正确；D.果香味和花草香味中存在着芳香气味的低级酯，D正确。 2．醛、酮在有机合成中是非常重要的中间产物。下面列出了乙醛和一些有机化合物的转化关系，有关这些转化关系的说法不正确的是(　　) A．反应①是加成反应，也是还原反应 B．反应②和④的产物都是乙酸 C．反应②和④都是氧化反应 D．反应③增长了碳链 答案　B 解析　反应②的产物是乙醛，反应④的产物是乙酸。 3．凡是结构简式为的醛、酮，跟次卤酸钠作用，有产物卤仿(CHX3)生成，这种反应称为卤仿反应（式中R为烷基，X为卤素原子）。如： (R)HCOCH3＋3NaIO―→CHI3＋2NaOH＋(R)HCOONa，以上称为碘仿反应。试判断下列物质中能发生碘仿反应的是(　　) A．CH3CHO B． C．CH3CH2CHO D． 答案　A 解析　由信息可知能发生碘仿反应的醛、酮中必须具有的结构。乙醛含有结构，可以发生碘仿反应，A正确；B、C、D项中均不含结构，故不能发生碘仿反应。 4．有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是(　　) A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热 B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液 C．先加新制氢氧化铜悬浊液，微热，再加入溴水 D．先加入银氨溶液，微热，酸化后再加溴水 答案　D 解析　先加酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键、－CHO均被氧化，不能检验，A项错误；先加溴水，双键发生加成反应，－CHO被氧化，不能检验，B项错误；先加新制氢氧化铜悬浊液，加热，可检验－CHO，但没有酸化，加溴水可能与碱反应，C项错误；先加入银氨溶液，微热，可检验－CHO，酸化后再加溴水，可检验碳碳双键，D项正确。 5．（全国高考）一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是(　　) A．能发生取代反应，不能发生加成反应 B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物 C．与互为同分异构体 D．1 mol该物质与碳酸钠反应得44 g CO2 答案　C 解析　该有机物分子中含有碳碳双键，可以发生加成反应，A错误；该有机物分子中含有三种官能团：碳碳双键、羧基、羟基，与乙醇和乙酸的结构都不相似，既不是乙醇的同系物，也不是乙酸的同系物，B错误；该有机物分子与的分子式相同、结构不同，故二者互为同分异构体，C正确；1 mol该有机物分子中含有1 mol羧基，与碳酸钠反应产生0.5 mol CO2，即22 g CO2，D错误。 6．一种制备乙酸乙酯的实验装置如图所示（夹持装置已略去）。下列说法正确的是(　　) A.浓硫酸起到催化剂、吸水剂、脱水剂的作用 B．仪器a的作用是冷凝回流，以充分利用无水乙醇、冰醋酸，仪器b中碎瓷片的作用是防止暴沸 C．仪器b中加入试剂的顺序是：浓硫酸、无水乙醇、冰醋酸 D．反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品 答案　B 解析　A.酯化反应为可逆反应，有水生成，则加入浓硫酸起到催化剂和吸水剂的作用，没有用到浓硫酸的脱水性，故A错误；B.球形冷凝管可冷凝回流反应物，即仪器a的作用是冷凝回流，提高无水乙醇、冰醋酸的利用率；碎瓷片的加入可引入气化中心，防止液体暴沸，故B正确；C.反应物混合时先加乙醇，后加浓硫酸，待冷却至室温后，最后加冰醋酸，故C错误；D.反应完全后，加入饱和碳酸钠溶液洗涤除去乙醇、乙酸，待分层后用分液漏斗分液得到乙酸乙酯，不需要蒸馏操作，故D错误。 7．现有5种基团：－CH3、－OH、－CHO、－COOH、－C6H5，对由其中2个基团构成且显酸性的有关物质叙述正确的是(　　) A．共有4种，其中一种物质不属于羧酸 B．共有5种，其中一种为二元酸 C．共有6种，其中只有一种不是有机物 D．共有6种，它们在一定条件下均能与乙醇发生酯化反应 答案　C 解析　5种基团中两两基团构成显酸性的物质有CH3COOH、HO－CHO（即HCOOH）、HO－COOH（即H2CO3）、C6H5－OH、C6H5－COOH、OHC－COOH，共6种，其中H2CO3是无机物，C6H5－OH不能与乙醇发生酯化反应，故C正确。 8．下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO3发生反应，C和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。 根据上图回答问题： (1)C分子中的官能团名称是　　　　　　；化合物B不能发生的反应是　　　　（填字母序号）： a．加成反应　　　　　b．取代反应 c．消去反应 d．酯化反应 e．水解反应 f．置换反应 (2)反应②的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)反应②实验中加热的目的是： Ⅰ、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　； Ⅱ、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)A的结构简式是　　　　　　　　　　　。 (5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有　　　　　个。 Ⅰ.含有间二取代苯环结构 Ⅱ.属于非芳香酸酯 Ⅲ.与FeCl3溶液发生显色反应。 写出其中任意一个同分异构体的结构简式　　　　　　　　　　　。 答案　(1)羧基；e (2)CH3COOH＋CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3＋H2O (3)①加快反应速率，②及时将产物乙酸丙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移动 (4)或 (5)4； 写出四者之一即可 解析　由题图知：C、D发生酯化反应生成E，由题知C能跟NaHCO3发生反应，C和D的相对分子质量相等，C是羧酸、D是醇，且酸中含碳原子数小于醇，也即C为CH3COOH，D为C3H5OH，再据E无支链，D为1－丙醇。(1)C为CH3COOH，含有羧基。化合物B中不含酯结构的可以水解的官能团。(2)②反应为CH3COOH与1－丙醇的酯化反应，注意书写时注明反应条件：可逆、浓硫酸、加热。(3)反应②为酯化反应，该过程可逆，加热一方面能加快化学反应速率，另一方面能及时蒸出产物乙酸丙酯，使平衡正向移动，提高反应物的产率。(4)由题图知，①反应为水解反应，故B、C、D酯化即可得到A，。(5)由题目条件知该同分异构体中含有酚羟基，在其间位还有一个取代基，该取代基由余下原子团(─C3H5O2)构成，且该取代基中含酯基，但水解后羧基不在含苯环的有机物中，可能是 。 考能提升练 选择题有1个或2个选项符合题意 9．化合物乙可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是(　　) A．甲分子极易溶于水 B．乙中含有2个手性碳原子 C．用NaHCO3溶液或FeCl3溶液不能鉴别化合物甲、乙 D．乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1 mol乙最多能与4 mol NaOH反应 答案　B 解析　A.甲中有苯环、酯基是不易溶于水的，故A错误；B.连接4个不同原子或者原子团的为手性碳原子，乙中连接甲基的碳原子和连接溴原子的碳原子是手性碳原子，故B正确；C.用NaHCO3溶液或FeCl3溶液可以鉴别化合物甲、乙，碳酸氢钠与甲反应放出二氧化碳与乙则不会，乙中的酚羟基会与FeCl3溶液发生显色反应，故C错误；D.1mol乙最多能与5 mol NaOH反应，乙中左侧酯基水解为羧基和酚羟基，都能和氢氧化钠反应，还有一个酚羟基和溴原子和右侧酯基，故D错误；故选B。 10．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 下列有关叙述不正确的是(　　) A．贝诺酯分子中有2种含氧官能团 B．可用浓溴水区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C．1 mol乙酰水杨酸最多消耗3 mol NaOH D．对乙酰氨基酚与FeCl3溶液不反应 答案　D 解析　A.由结构简式可知，贝诺酯分子中含有的官能团为酯基和酰胺基，共有2种，故A正确；B.由结构简式可知，乙酰水杨酸分子中不含有酚羟基，对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基，则用浓溴水区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，故B正确；C.由结构简式可知，乙酰水杨酸分子中含有的酚酯基和羧基能与氢氧化钠溶液反应，所以1mol乙酰水杨酸最多消耗3mol氢氧化钠，故C正确；D.由结构简式可知，对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应使溶液呈紫色，故D错误；故选D。 11．（河北高考改编）番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性，结构简式如图。下列说法错误的是(　　) A．1 mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4 L（标准状况）CO2 B．一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为5∶1 C．1 mol该物质最多可与2 mol H2发生加成反应 D．该物质可被酸性KMnO4溶液氧化 答案　BC 解析　1 mol —COOH与足量饱和NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2，1 mol该有机物中含有1 mol —COOH，故1 mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4 L（标准状况）CO2，A说法正确；—OH、—COOH都能与Na反应，—COOH能与NaOH反应，根据题给番木鳖酸的结构简式可知，该物质中含有5个—OH、1个—COOH，故一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为6∶1，B说法错误；碳碳双键可与H2发生加成反应，—COOH不能与H2发生加成反应，根据题给番木鳖酸的结构简式可知，1 mol该物质中含有1 mol碳碳双键，则其最多可与1 mol H2发生加成反应，C说法错误；碳碳双键、羟基均能被酸性KMnO4溶液氧化，D说法正确。 12．化合物F是一种重要药物合成中间体。合成流程如下： 回答下列问题： (1)B的官能团名称为　　　　； 反应③的反应类型为　　　　。 (2)写出C的结构简式　　　　；D的系统命名为　　　　。 (3)反应④的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　。 (4)F有多种同分异构体，写出满足以下条件的同分异构体的结构简式　　　　。 a．含有六元环 b．可以与Na反应生成H2 c．核磁共振氢谱峰面积比为4∶1∶1 (5)根据已学，写出以和CH3CHO为原料合成重要的化工产品CH3COOCH2CH2CH3的路线流程图（无机试剂任选）　　　　　　　　　　　　　　。 合成路线流程图示例：CH3CH2OHH2C＝CH2 答案　(1)羟基、醛基　取代反应 (2)　1，3－二溴丙烷 (3)＋2HBr (4) (5) 解析　(1)根据B的结构简式，B中所含官能团是醛基、羟基；反应②发生加成反应，C的结构简式为HOCH2CH2CH2OH，根据D的结构简式，反应③是－Br取代C中－OH，该反应为取代反应；故答案为醛基、羟基；取代反应； (2)反应②发生加成反应，C的结构简式为HOCH2CH2CH2OH或；按照卤代烃的命名原则，D的名称为1，3－二溴丙烷；故答案为HOCH2CH2CH2OH或；1，3－二溴丙烷； (3)反应④为取代反应，其反应方程式为＋C2H5OOCCH2COOC2H5＋2HBr；故答案为＋C2H5OOCCH2COOC2H5＋2HBr； (4)根据F的结构简式，F的不饱和度为1，书写同分异构体中含有六元环，不含有不饱和键，可以与Na反应生成氢气，则含有羟基，核磁共振氢谱面积比为4∶1∶1，是对称结构，有3种不同环境的H原子，符合条件的结构简式为；故答案为； (5)生成CH3COOCH2CH2CH3的物质是CH3COOH和CH3CH2CH2OH，CH3CHO被氧化成CH3COOH，CH2＝CHCHO与氢气发生加成反应得到CH3CH2CH2OH，合成路线为 ； 故答案为 。 学科网（北京）股份有限公司 $$