内容正文:
2024-2025学年6月份考试化学试卷
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32Ca40Fe56Cu64Zn65Ag108
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共计45分。在每小题列出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的)
1,中国美食享誉世界,东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食酷的妙用。食醋风
味形成的关键是发酵,包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。下列说法错误的是
()
A.淀粉水解阶段有葡萄糖产生
B.发酵制醇阶段有C02产生
C.发酵制酸阶段有酯类物质产生
D.上述三个阶段均应在无氧条件下进行
2.Beck如manm重排被广泛应用于有机合成中,下列反应就是Beckmann重排的实例之一、下列
说法错误的是(
CH:
02N
C-N-OH
H2S04,
02N
CH
B
X
A.X中碳原子采用sp2、s即杂化
B.X和Y互为同分异构体
C.若硝基中原子均共平面,则Y中最多17个原子共平面
D.Y中的官能团有酰胺基、硝基、碳溴键
3.化学家Tim Richard将分子结构像小狗的某有机物(如图所示)取名为doggycene'”一“狗烯”,
其化学式为C26H26,下列有关该“狗烯”物质的叙述正确的是()
A.“狗烯“能燃烧,燃烧时可能会有黑烟冒出
B.“狗烯”分子中所有碳原子一定共平面
,C.“狗烯”的一氯代物有14种(不含立体异构)
D.“狗烯”能发生加成反应、氧化反应,不能发生取代反应
诗娄笛1而计。西
4.一端封闭的U形管,封闭的一端有一段CH和C2的混合气体,在水平部分有一段气柱,
其他两段为液柱,已知液体与气体不反应.使CH和C2在稍暗的光线下缓慢反应,则中间气
柱的长度将(假设中间气柱未移出U形管水平部分)()
CH4和C
A.变大
B.变小
C.不变
D,难以确定
5.自然科学史中很多发现和发明都是通过类比推理法提出来的。现有化合物A的结构简式是
CH;CH;
CH,C=C一CH,CH,CH=CHCH,'它与过量的酸性高锰酸钾溶液作用得到下三种化合物:
CH;COCH,CH:COCH2CH2COOH,CH:COOH。若化合物B与A互为同分异构体,且A、B
分别与酸性高锰酸钾溶液反应得到的产物相同,则化合物B的结构简式正确的是(
)
CH;CH=C(CH;)(CH)C=CHCH;
A.
CH
(CH:)C=CH(CH)C=CHCH;
B
CH:
C.(CH3)2C=C(CH3)(CH2)2CH=CHCH3
D.(CH3)2C=CH(CH2)2CH=C(CH3)2
-C00H
C00
6.已知酸性:苯甲酸>碳酸>苯酚,现将
转变为
的方法为
()
A.与稀H2S04共热后,加入足量的Na2CO
B.加入足量的NaOH溶液,再通入足量的HC
C.与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2
D.与稀H2S04共热后,加入足量的NaOH
7.下列实验操作、现象和结论均正确的是(
选项
实验操作
现象
结论
向麦芽糖溶液中加入少量稀硫酸,加热,
麦芽糖水解产物
A
滴加NaOH溶液调至呈碱性,再加入银氨
观察到产生银镜
具有还原性
溶液,水浴加热
乙醇和浓疏酸共热至170℃,将产生的气体
酸性KMnO4溶液
乙醇与浓硫酸反
B
通入酸性KMnO,溶液
褪色
应生成了乙烯
苯中下层溶液为紫
向苯和甲苯中分别滴加少量酸性KMnO4溶
红色,甲苯中溶液
苯环使甲基变活
液,充分振满
泼
为无色
证明肉桂醛中含
0
向肉桂醛
CH=CHCHO中加入溴水
溴水溶液褪色
有碳碳双键
8.苹果酸的结构简式为:HOOC-CH(O田-CH2-COOH,下列说法正确的是(
A.苹果酸能被氧化成三元羧酸
B.1mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应
C.含1mol苹果酸的稀溶液与足量金属Na反应生成1.5molH
D.2分子苹果酸相互反应,可形成结构为六元环、七元环或八元环的酯类物质
9.下列有关有机物的分离、提纯、鉴别的方法正确的是()
A,地沟油经过加工处理,可制成生物柴油(脂肪酸甲酯)。可以使用酸性高锰酸钾溶液鉴别
生物柴油与普通柴油。
B.苯中溶有少量的苯酚,可先加适量的浓溴水,使苯酚生成2,4,6-三溴苯酚再过滤除去
C.检验某卤代烃为溴代烃,可采用以下方案:取少量卤代烃,加入NOH的乙醇溶液,加
热,冷却后,用硝酸酸化,加入AgNO,溶液,通过是否有淡黄色沉淀生成即可判断
D.只用一种试剂可鉴别:乙醇、乙醛、乙酸、甲酸
如果要合成
所用的起始原料可以是
A.1,3-戊二烯和2一丁炔
B.2,3一二甲基一1,3一丁二烯和丙烯
C.2,3一二甲基一1,3一戊二烯和乙炔
D.2-甲基一1,3一丁二烯和2一丁炔
11.“黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应,反应机理如图(R、R代表烃
基)。下列说法错误的是()
OH
NH.NH,
A.①为加成反应,②为消去反应
B.物质丙、丁互为同分异构体
C.反应⑤可表示为R
R'+H20→RR'+OH
D.通过黄鸣龙还原反应,将丙酮转化为烷烃,该烷烃的二氯代物有2种
12.某有机物G的合成路线如下,下列说法不正确的是()
OH
OCH,
OCH
OH
OH
(CH,)2S0
KMnO,H*
KLH
CH.
COOH
COOH
COOCH,CH
B
D
E
A.有机物B中有4种等效氢原子
B.反应A+B和D→B的目的是保护酚羟基不被氧化
C.反应A→B和B→D发生的都是取代反应
D.G在酸性或碱性条件下易水解且产物不相同
13,以乙醇为原料,用下述6种类型的反应来合成乙二酸乙二酯(结构简式为
C-0-CH.
C-O-CH
正确的顺序是(
①氧化②消去③加成-④酯化⑤水解⑥加聚
A.①⑤②③④
B.①②③④⑤
C.②③⑤①④
D.②③⑤①⑥
14.环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构,腔内极性较小,腔外极性较大,可包合某
些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下
列说法错误的是(
HOH,C
(40%)
(60%)
OCH,
OCH,
OCH,
Ho
HOCI
C、
OH
CH,OH
HOH.C
O QH
HO
OH
OCH,
Cl
OCH.OH
环大糊精
(4%)
(96%)
图1
图2
图3
A.环六糊精属于寡糖
B.非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子
C.图2中甲氧基对位暴露在反应环境中
D.可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚
试卷第4页,共8页
15.分子式为CH4O4的有机物在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇,且酸和醇的物质的量
之比为1:2,则符合该条件的有机物有(
)(不考虑立体异构)
A.8种
B.10种
C.13种
D.16种
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16.有机化合物是构成生命的基础物质,对人类的生命、生活和生产有着极其重要的意义。因
此,对有机化合物的结构、性质、制备以及应用的研究显得尤为重要。已知AF六种有机化
J合物,根据要求回答问题。
OH
CH3
A.CH—CH2-C-CH
D.H2C-CH-C=CH2
CH;
CH,OH
CH;
E.
F.CH-CH-CHO
(1)A的一氯取代产物有
种:按官能团分类,B所属的类别是
(2)在C中加入足量的浓溴水,观察到的现象是
(③)工业上D主要用于生产聚异戊二烯橡胶,写出聚异戊二烯橡胶的结构简式
(4)写出E在Cu作催化剂并加热的条件下发生催化氧化的化学方程式:
(5)写出F与新制的Cu(OD2反应的化学方程式
(6)保证食品、药品安全,保持营养均衡,是人体健康的基础。阿司匹林是一种人工合成药
物,结构简式如图,与NOH溶液反应可以得到可溶性钠盐,具有比阿司匹林更好的疗效。
0
-CH3
OH
写出此反应的方程式:
17.苯甲酸异丙酯在冷饮、糖果等食品工业上有重要的作用。某化学兴趣小组设计实验制备苯
甲酸异丙酯,其反应原理为
COOH+CH,-CH-CH,
浓硫酸
C00CH-CH,+H,0有关物质的性质数据
OH
CH,
试卷第5页,共8页
如表所示:
物质
相对分子质量
密度g/cm)
沸点/℃
水溶性
苯甲酸
122
1.27
249
微溶
异丙醇
60
0.79
82
易溶
苯甲酸异丙酯
164
1.08
218
不溶
无水硫酸镁能吸收水分,可做干燥剂
用如图所示装置进行实验:
步骤i:在图甲干燥的三颈烧瓶中加入36.6g苯甲酸、30mL(0.395mol)异丙醇和15mL浓疏酸
和几粒沸石:
步骤ⅱ:加热至70℃左右保持恒温半小时;
步骤ⅲ:将图甲的三颈烧瓶中液体进行如下操作得到粗产品:
加入无水+粗产品
①冰洗
②饱和Na,C0,溶液洗涤
有机层玻酸能
操作Ⅱ
滤渣
液体混③水洗
合物
操作I
水层
步骤ⅳ:将粗产品用图乙所示装置进行精制。
湿度计
油水分离器
烧商、
反应混合物
分
回答下列问题:
(1)步骤1中加入三种试剂的先后顺序一定错误的是
(填字母)。
A,异丙醇、苯甲酸、浓硫酸B,浓硫酸、异丙醇、苯甲酸C.异丙醇、浓硫酸、苯甲酸
(2)图甲中仪器a的名称为
加入的苯甲酸和异丙醇中,异丙醇需过量的原
因是」
(3)步骤ⅱ中需要保持温度恒定,最适宜的加热方式为
(④步骤ⅲ中饱和碳酸钠的作用是:
(5)操作Ⅱ中加入无水硫酸镁的作用为
试卷第6页,共8页
(6步骤y所用的装置中冷却水的进口为
(填字母“e”或“P)。
(⑦)若得到苯甲酸异丙酯的质量为39.36g,则该实验的产率为
。
[产率=(实际产量/
理论产量)×100%]
18.格氏试剂(RMgX)是有机反应中的一种重要试剂,它的制法为:
RX+MgRMEX
ReRc0一R>0-4e本,c-
(R为烃基,X为卤素)。
CHCOOCHCHCH
现用乙烯和适当的无机物合成乙酸异丁酯
C
的过程如下(反应条件没有列
出):
CH:-CH2
0
CHCOOCHCECH
+B
+C
乙⑤
H10⑥
浓疏高酸⑦
CH
试回答下列问题:
(1)上述过程中,属于(或包含)加成反应的是
(填序号)。
(2)A中所含官能团的名称是
;
C中所含官能团的名称是
(3)用系统命名法对F命名,其名称是
(4)写出E的结构简式
(5)反应②的化学方程式
(6)反应⑦的化学方程式
(7)B与银氨溶液反应的方程式
(8)写出C的两个不同类的有机物的异构体
试卷第7页,共8页
19.己知:
RCHO+CH以COOH)2
一定条件RCHC(Co0Hz+0
RCH-C(COOH)
一定条件,RCH-CHCOOH+CO,t
A与芳香族化合物B在一定条件下反生成C,进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸(见下图
定条件
定条件
阿魏酸
①
HO-
-CH-C-COOH
②
(C1ol1004)
CH,O
COOH
(含醛基)
A的相对分子质量是104,1molA与足量NaHC0溶液反应生成2mol气体。
(1)A的结构简式是
(2)在中学学过知识里B不可能发生的反应是
(填序号)。
a、取代反应b、加成反应c、氧化反应d、还原反应c、水解反应f、显色反应
(3)等物质的量C分别与足量的Na、浓溴水、NaOH、NaHCO,反应时消耗Na、Br、
NaOH、NaHCO,的物质的量之比是
(4)写出C与足量的Na2C03的化学方程式为:
(5)写出符合下列条件的阿魏酸所有的同分异构体的结构简式:
①在苯环上只有两个取代基:
②在苯环上的一氯取代物只有两种:
③1mol该同分异构体与足量NaHC0,反应生成2molC02气体;
④该同分异构体进行核磁共振氢谱分析发现只有4种蜂。
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