精品解析：北京市第五十七中学2024-2025学年高二下学期期中考试化学试题

2024-2025年度高二第二学期期中考试化学试卷 可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 Mg24 S32 Ca40 Fe56 I127 一、单选题(共21题，每题2分，共42分) 1. 下列过程与取代反应无关的是 A. 用油脂生产肥皂 B. 葡萄糖在酶的作用下转化为二氧化碳 C. 氨基酸形成多肽 D. 核糖核苷酸分子间脱水形成核糖核酸 2. 下列对实验事实的解释不正确的是 选项 实验事实 解释 A 甲苯能使酸性溶液褪色但苯不能 甲基使苯环上的部分H活化 B 甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低 甲基使苯环上的部分H活化 C 苯酚能和浓溴水反应产生白色沉淀但苯不能 羟基使苯环上的部分H活化 D 常温下苯酚与NaOH反应而环己醇不能 苯环使羟基的O-H键极性增强 A. A B. B C. C D. D 3. 下列说法不正确的是 A. 纤维素分子中含有羟基、可与乙酸发生酯化反应生成醋酸纤维 B. 氨基酸分子中含有氨基和羧基，多个氨基酸分子可通过肽键生成多肽 C. 油酸分子中含有碳碳双键，因此含有油酸甘油酯的植物油可使溴水褪色 D. 核苷与磷酸通过醚键结合形成核苷酸，如 4. 桂皮中的肉桂醛( )是一种食用香料，一种合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 实验室制取的反应为： B. M能发生银镜反应： C. 苯甲醛与肉桂醛互为同系物 D. 肉桂醛分子中含有碳碳双键，存在顺反异构体 5. 下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 选项 实验方案 现象 结论 A 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解 B 向卤代烃CH3CH2CH2X中加入NaOH溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3溶液 有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴元素 C 向2丁烯醛()中滴加酸性KMnO4溶液 紫色褪去 该有机物中存在醛基 D 向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，振荡 有固体析出 (NH4)2SO4溶液能使蛋白质变性 A. A B. B C. C D. D 6. 下列有机物的系统命名正确的是 A. 2，3-甲基丁烷 B. 3-甲基-2-乙基戊烷 C. 3-甲基-1-丁烯 D. 2-甲基-4-戊醇 7. 下图为DNA分子的局部结构示意图。下列说法不正确的是 A. DNA是一种生物大分子，分子中四种碱基均含N—H键 B. 脱氧核糖分子、磷酸分子、碱基可通过脱水形成脱氧核糖核苷酸分子 C. -NH2氮原子能提供孤电子对与H+的空轨道形成配位键，因此能与酸反应 D. 图中虚线表示碱基互补配对(A和T、C和G)时形成的化学键 8. 聚合物X(结构简式如图a)经硫化后可得到硫化顺丁橡胶(局部结构示意图如图b)，下列说法不正确的是 A. 聚合物X的单体为1，3-丁二烯 B. 聚合物X能发生氧化反应，橡胶的老化与该反应有关 C. 聚合物X在硫化过程中仅涉及σ键的变化 D. 聚合物X在硫化过程中由线型结构链接为网状结构，强度增大 9. 布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰。下列说法不正确的是 A. 布洛芬和成酯修饰产物的分子中苯环上的一氯代物的种数不同 B. 布洛芬和成酯修饰产物的分子中均含手性碳原子 C. 布洛芬和成酯修饰产物均可发生取代反应、加成反应 D. 布洛芬和成酯修饰产物的分子中碳原子均有、两种杂化方式 10. 用如图所示装置及药品进行实验，不能达到实验目的的是 A. 检验乙炔具有还原性 B. 检验溴乙烷水解产物中含有 C. 制备并接收乙酸乙酯 D. 验证“相似相溶”规律 11. 可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如下图。 已知：R1COOH+R2COOH +H2O 下列有关L说法不正确的是 A. 制备L的单体分子中都有两个羧基 B. 制备L的反应是缩聚反应 C. L中的官能团是酯基和醚键 D. m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响 12. 三氟乙酸乙酯是一种重要的含氟有机中间体，其结构如下。下列说法不正确的是 A. 分子中O和F的第一电离能：O<F B. 分子中四个碳原子在同一条直线上 C. 分子中碳原子有sp2和sp3两种杂化类型 D. 制备三氟乙酸乙酯的酸和醇均能与Na反应 13. 的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确是 A. 与X的化学计量比为 B. P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同 C. P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 D. Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解 14. 苯在浓和浓作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是 A. 从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ B. X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物 C. 由苯得到M时，苯中的大键没有变化 D. 对于生成Y的反应，浓作催化剂 15. 双氯芬酸是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛及解热作用，分子结构如图所示。下列关于双氯芬酸的说法不正确的是 A. 能发生加成、取代反应 B. 1mol双氯芬酸最多能与2mol NaOH反应 C. 既能与强碱反应，又能与强酸反应 D. 能与溶液反应制得水溶性更好的双氯芬酸钠 16. 一种可完全降解的环保型塑料(PPC)的合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. PPC中含有2种官能团 B. 聚合过程中没有小分子生成 C. 顺丁烯二酸酐可使的溶液褪色 D. 由于PPC中存在碳碳双键，可进行交联改性 17. 双极膜可用于电解葡萄糖溶液同时制备山梨醇和葡萄糖酸。电解原理示意图如下(忽略副反应)。已知：在电场作用下，双极膜可将水解离，在两侧分别得到和。 注：R为 下列说法不正确是 A. 右侧的电极与电源的正极相连 B. 阴极电极反应： C. 一段时间后，阳极室的pH增大 D. 每生成1mol山梨醇，理论上同时可生成1mol葡萄糖酸 18. “张-烯炔环异构化反应”被《NameReactions》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物，应用在许多药物的创新合成中，如： 资料：有机物结构可用键线式表示，如H3C-C≡CH的键线式为 。 下列分析不正确的是 A. ①、②均能发生加成反应 B. ①、②均含有三种官能团 C. ①、②互为同分异构体 D. ①、②均能与NaOH溶液反应 19. 橡胶a与交联剂b反应，得到交联橡胶L。(图中表示链延长) 下列说法不正确的是 A. 由1，3-丁二烯、CH2=CHCN、CH2=CHCOOH可制备橡胶a B. 在一定条件下水解交联橡胶L，橡胶a可回收再利用 C. 交联剂b、交联橡胶L在一定条件下水解均可得到丙三醇 D. 制备交联橡胶L的反应是缩聚反应 20. 对浓度均为0.1mol·L﹣1①CH3COOH溶液、②CH3COONa溶液，下列判断不正确是 A. 向①中滴加石蕊溶液，溶液变红，说明CH3COOH是弱电解质 B. 向②中滴加石蕊溶液，溶液变蓝，说明CH3COOH是弱电解质 C. 向①中滴加Na2CO3溶液，产生气泡，说明Ka(CH3COOH)＞Ka1(H2CO3) D. ①、②中的c(CH3COOH)与c(CH3COO-)之和相等 21. 化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下。 已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是 A. K的核磁共振氢谱有两组峰 B. L是乙醛 C. M完全水解可得到K D. 反应物K与L的化学计量比是1∶1 二、填空题(共5题，共58分) 22. 有机化合物X主要用作工程塑料的原料。研究有机化合物X的分子结构、性质的过程如下。 （1）确定X的分子式 通过燃烧法确定X的实验式为C3H5O2，然后通过质谱法测得X的相对分子质量，测量结果如图，则X的分子式为_______________。 （2）确定X的分子结构 使用仪器分析法测定X的分子结构，结果如下表： 序号 谱图 数据分析结果 ① 只含有-COOH ② 峰面积比为2：2：1 ①中的仪器分析方法为______________。 ②中的仪器分析方法为核磁共振氢谱法，X的结构简式是______________。 （3）X的分子结构与性质的关系 ①根据X的分子结构推测，其可以发生的反应类型有_____________(填序号)。 a．中和反应 b．取代反应 c．消去反应 ②X与己二胺[H2N(CH2)6NH2]反应生成高分子，化学方程式是__________________。 23. 乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性，广泛应用于涂料、化妆品及生物溶剂领域。某小组同学欲通过实验研究乳酸的结构，并制备乳酸正丙酯。 【实验1】研究乳酸的结构 i．确定分子式。利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为C3H6O3。 ii．确定官能团。通过红外光谱初步确定乳酸分子的官能团为-COOH和-OH，并进行如下实验验证。 序号 待验证官能团 检测试剂 实验现象 实验结论 ① -COOH ___________ 产生无色气泡 含有-COOH ② -OH 酸性KMnO4溶液 ___________ 含有-OH （1）实验①中，检测试剂为___________。 （2）实验②中，观察到的现象为___________。 iii．确定结构简式。 （3）乳酸分子的核磁共振氢谱如下图所示。结合上述信息推测乳酸的结构简式为___________。 【实验2】制备乳酸正丙酯 实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下： i．将乳酸、正丙醇(物质的量之比为1：3)和浓硫酸投入三口瓶中(装置如图，加热、夹持、搅拌装置已略去)，加热至102~105℃，反应6h。 ii．酯化结束后，降温至60℃以下，加入与硫酸等物质的量的纯碱。 iii．常压蒸馏至110℃左右，收集到的馏分经处理后循环使用。 iv．当温度高于110℃时，停止加热，冷却，当温度降至40℃以下时，接好减压装置，进行减压蒸馏，收集120℃左右的馏分，获得乳酸正丙酯。资料：相关物质的沸点如下表。 物质 乳酸 正丙醇 乳酸正丙酯 沸点/℃ 227.6 97.2 168 （4）步骤i中，乳酸与正丙醇发生酯化反应的化学方程式为___________。 （5）步骤iii中，收集到的可循环使用的物质主要是___________。 （6）步骤iv中，减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯(六元环状酯)，该交酯的结构简式为___________。 24. 碘番酸可用于X射线的口服造影液，其合成路线如图所示。 已知：R-COOH+R’-COOH+H2O （1）A可发生银镜反应，其官能团为___________。 （2）B无支链，B的名称为___________；B的一种同分异构体中只有一种环境氢，其结构简式为___________。 （3）E是芳香族化合物，的方程式为___________。 （4）G中有乙基，则G的结构简式为___________。 （5）碘番酸中的碘在苯环不相邻的碳原子上，碘番酸的相对分子质量为571，J的相对分子质量为193。则碘番酸的结构简式为___________。 （6）通过滴定法来确定口服造影液中碘番酸的质量分数。 第一步 取样品，加入过量粉，溶液后加热，将I元素全部转为，冷却，洗涤。 第二步 调节溶液，用溶液滴定至终点，用去。已知口服造影液中无其他含碘物质，则碘番酸的质量分数为___________。 25. 开瑞坦是一种重要的脱敏药物，可用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹等各类过敏性疾病。开瑞坦的前体的合成路线如下： 已知： i．； ii．； （1）A的核磁共振氢谱有3组峰，A的结构简式是___________。 （2）B中含有，试剂a是___________。 （3）D的结构简式是___________。 （4）中，反应i的化学方程式为___________。 （5）下列关于有机物和的说法正确的是___________(填字母)。 a．和均没有手性碳原子 b．和均能与反应 c．和均能与银氨溶液反应 （6）H与反应得到I经历了下图所示的多步反应。其中，中间产物1有2个六元环，红外光谱显示中间产物2、3中均含键。 中间产物1、中间产物3的结构简式是___________、___________。 （7）的过程中，转化为含价Se的化合物，反应中和I的物质的量之比为___________。 26. L是合成某雌酮药物的中间体，其合成路线如下。 已知：i． ii．R-CH2-CH2-N(CH3)2R-CH=CH2 iii． （1）A的核磁共振氢谱有两组峰。A的结构简式是___________。 （2）检验B中官能团的试剂是___________。 （3）D→E的化学方程式是___________。 （4）2E + aF + 2C2H5OH，试剂a的结构简式是___________。 （5）已知：，I的结构简式为___________。 （6）G + J → K的反应类型是___________。 （7）由G经过多步反应合成P后可制备双环内酰胺的衍生物X。 已知：。 写出Q 、W的结构简式___________、___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025年度高二第二学期期中考试化学试卷 可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 Mg24 S32 Ca40 Fe56 I127 一、单选题(共21题，每题2分，共42分) 1. 下列过程与取代反应无关的是 A. 用油脂生产肥皂 B. 葡萄糖在酶的作用下转化为二氧化碳 C. 氨基酸形成多肽 D. 核糖核苷酸分子间脱水形成核糖核酸 【答案】B 【解析】 【详解】A．油脂在碱性条件下发生水解反应可生产肥皂，属于取代反应，A不符题意； B．葡萄糖在酶的作用下转化为二氧化碳发生的是氧化反应，与取代反应无关，B符合题意； C．氨基酸中羧基和氨基脱水形成多肽属于取代反应，C不符题意； D．核糖核苷酸分子间脱水形成核糖核酸属于取代反应，D不符题意； 答案选B。 2. 下列对实验事实的解释不正确的是 选项 实验事实 解释 A 甲苯能使酸性溶液褪色但苯不能 甲基使苯环上的部分H活化 B 甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低 甲基使苯环上的部分H活化 C 苯酚能和浓溴水反应产生白色沉淀但苯不能 羟基使苯环上的部分H活化 D 常温下苯酚与NaOH反应而环己醇不能 苯环使羟基的O-H键极性增强 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，推出苯环使甲基活化，易被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A错误； B．甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低，说明甲基使苯环邻位、对位上的H活化，容易被取代，故B正确； C．苯酚能与浓溴水生成白色沉淀，生成 ，而苯不行，说明羟基使苯环的邻位、对位上的H活化，容易被取代，故C正确； D．苯酚能与NaOH溶液反应生成苯酚钠，而环己醇则不行，说明苯环使O-H键极性增强，容易断裂，故D正确； 故选A。 3. 下列说法不正确的是 A. 纤维素分子中含有羟基、可与乙酸发生酯化反应生成醋酸纤维 B. 氨基酸分子中含有氨基和羧基，多个氨基酸分子可通过肽键生成多肽 C. 油酸分子中含有碳碳双键，因此含有油酸甘油酯的植物油可使溴水褪色 D. 核苷与磷酸通过醚键结合形成核苷酸，如 【答案】D 【解析】 【详解】A．纤维素分子中含有3n个羟基，能与乙酸发生酯化反应生成醋酸纤维，A正确； B．氨基酸分中的官能团为羧基和氨基，可以通过缩聚反应生成多肽，B正确； C．油酸分子中含有碳碳双键，故含有油酸甘油酯的植物油与溴发生加成反应而使溴水褪色，C正确； D． 核苷酸分子之间通过磷酯键形成核苷酸，D错误； 故选D。 4. 桂皮中的肉桂醛( )是一种食用香料，一种合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 实验室制取的反应为： B. M能发生银镜反应： C. 苯甲醛与肉桂醛互为同系物 D. 肉桂醛分子中含有碳碳双键，存在顺反异构体 【答案】C 【解析】 【分析】M和苯甲醛反应生成肉桂醛，由肉桂醛的结构简式逆推，可知M是乙醛。 【详解】A．实验室用电石和水反应制取，反应方程式为：，故A正确； B．M是乙醛，乙醛能发生银镜反应生成乙酸铵、氨气、银、水，反应的方程式为，，故B正确； C．苯甲醛不含碳碳双键，肉桂醛含有碳碳双键，苯甲醛与肉桂醛不是同系物，故C错误； D．肉桂醛分子中含有碳碳双键，存在顺反异构体、，故D正确； 选C。 5. 下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 选项 实验方案 现象 结论 A 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解 B 向卤代烃CH3CH2CH2X中加入NaOH溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3溶液 有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴元素 C 向2丁烯醛()中滴加酸性KMnO4溶液 紫色褪去 该有机物中存在醛基 D 向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，振荡 有固体析出 (NH4)2SO4溶液能使蛋白质变性 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．用氢氧化铜氧化醛基需要在碱性环境中进行，故A错误； B．有淡黄色沉淀生成说明生成了溴化银，进而说明卤代烃中的中含有溴元素，故B正确； C．碳碳双键和醛基均可以被酸性高锰酸钾氧化，该现象不能说明有机物中有醛基，故C错误； D．硫酸铵不是重金属盐，鸡蛋清中加入硫酸铵发生盐析，并没有发生变性，因此该说法错误，故D错误； 故选B。 6. 下列有机物的系统命名正确的是 A. 2，3-甲基丁烷 B. 3-甲基-2-乙基戊烷 C. 3-甲基-1-丁烯 D. 2-甲基-4-戊醇 【答案】C 【解析】 【详解】A．2，3-甲基丁烷的名称中取代基个数未写出，正确的名称为：2，3-二甲基丁烷，A错误； B．3-甲基-2-乙基戊烷名称中主碳链选错，正确名称为：3，4-二甲基己烷，B错误； C．3-甲基-1-丁烯符合系统命名法，C正确； D．2-甲基-4-戊醇名称中的主碳链起点选错，正确名称为：4-甲基-2-戊醇，D错误； 故选C。 7. 下图为DNA分子的局部结构示意图。下列说法不正确的是 A. DNA是一种生物大分子，分子中四种碱基均含N—H键 B. 脱氧核糖分子、磷酸分子、碱基可通过脱水形成脱氧核糖核苷酸分子 C. -NH2氮原子能提供孤电子对与H+的空轨道形成配位键，因此能与酸反应 D. 图中虚线表示碱基互补配对(A和T、C和G)时形成的化学键 【答案】D 【解析】 【详解】A．生物大分子是指生物体细胞内存在的蛋白质、核酸、多糖等大分子，DNA是一种生物大分子，分子中四种碱基均含N—H键，A正确； B．脱氧核糖分子、磷酸分子、碱基可通过脱水形成脱氧核糖核苷酸分子，B正确； C．-NH2氮原子能提供孤电子对与H+的空轨道形成配位键-NH，因此能与酸反应，C正确； D．由图可知虚线表示碱基互补配对(A和T、C和G)时形成的氢键，不属于化学键，D错误； 故选D。 8. 聚合物X(结构简式如图a)经硫化后可得到硫化顺丁橡胶(局部结构示意图如图b)，下列说法不正确的是 A. 聚合物X的单体为1，3-丁二烯 B. 聚合物X能发生氧化反应，橡胶的老化与该反应有关 C. 聚合物X在硫化过程中仅涉及σ键的变化 D. 聚合物X在硫化过程中由线型结构链接为网状结构，强度增大 【答案】C 【解析】 【详解】A．图a为1，3-丁二烯经过加聚得到的高聚物，所以其单体为1，3-丁二烯，A正确； B．聚合物X中含碳碳双键，容易被氧化，所以橡胶的老化与该反应有关，B正确； C．根据图b可知，硫化过程中涉及碳碳双键的断裂和碳硫单键的形成，所以涉及σ键和π键的变化，C错误； D．聚合物X在硫化过程中形成的网状结构，强度比线状结构的大，D正确； 答案选C。 9. 布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰。下列说法不正确的是 A. 布洛芬和成酯修饰产物的分子中苯环上的一氯代物的种数不同 B. 布洛芬和成酯修饰产物的分子中均含手性碳原子 C. 布洛芬和成酯修饰产物均可发生取代反应、加成反应 D. 布洛芬和成酯修饰产物的分子中碳原子均有、两种杂化方式 【答案】A 【解析】 【详解】A．布洛芬和成酯修饰产物的分子中含有的苯环都是上下对称有两个不同的取代基，所以一氯代物的种数相同，A错误； B．连接四个不同原子或基团的碳原子，称为手性碳原子，布洛芬和成酯修饰产物中均含1个手性碳原子(与羧基或酯基相连碳原子)，B正确； C．布洛芬和成酯修饰产物结构中都有苯环都可发生加成反应，结构中碳原子上均连接氢原子都可发生取代反应，C正确； D．布洛芬结构中构成环和羧基的碳原子是杂化方式，其它碳原子是杂化方式，成酯修饰产物中构成环和酯基的碳原子是杂化方式，其它碳原子是杂化方式，D正确； 故选A。 10. 用如图所示装置及药品进行实验，不能达到实验目的的是 A. 检验乙炔具有还原性 B. 检验溴乙烷水解产物中含有 C. 制备并接收乙酸乙酯 D. 验证“相似相溶”规律 【答案】A 【解析】 【详解】A．电石反应产生乙炔含有硫化氢也能使酸性高锰酸钾褪色，A正确； B．溴乙烷水解液呈碱性，先加硝酸至溶液呈酸性，再加硝酸银溶液可检验水溶液中是否含溴离子，B错误； C．制备乙酸乙酯，因乙醇易溶于水，乙酸与碳酸钠反应，导管不能插入液面以下，以防止倒吸，C错误； D．碘单质和四氯化碳是非极性分子，水是极性分子，用此实验可以验证“相似相溶”规律，D错误； 故选A 11. 可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如下图。 已知：R1COOH+R2COOH +H2O 下列有关L的说法不正确的是 A. 制备L的单体分子中都有两个羧基 B. 制备L的反应是缩聚反应 C. L中的官能团是酯基和醚键 D. m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响 【答案】C 【解析】 【详解】A．合成聚苯丙生的单体为、 ，每个单体都含有2个羧基，故A正确； B．根据题示信息，合成聚苯丙生的反应过程中发生了羧基间的脱水反应，除了生成聚苯丙生，还生成了水，属于缩聚反应，故B正确； C．聚苯丙生中含有的官能团为： 、 ，不含酯基，故C错误； D．聚合物的分子结构对聚合物的降解有本质的影响，因此m、n、p、q的值影响聚苯丙生的降解速率，故D正确； 故选C。 12. 三氟乙酸乙酯是一种重要的含氟有机中间体，其结构如下。下列说法不正确的是 A. 分子中O和F的第一电离能：O<F B. 分子中四个碳原子在同一条直线上 C. 分子中碳原子有sp2和sp3两种杂化类型 D. 制备三氟乙酸乙酯的酸和醇均能与Na反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．同周期从左往右第一电离能有增大趋势，所以分子中O和F的第一电离能：O＜F，A正确； B．有机物中有4个C，没有碳碳三键官能团，分子中四个碳原子不在同一条直线上，B错误； C．形成双键C为sp2杂化，余下三个C为sp3杂化，C正确； D．制备三氟乙酸乙酯的三氟乙酸和乙醇均能与Na反应生成H2，D正确； 故选B。 13. 的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是 A. 与X的化学计量比为 B. P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同 C. P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 D. Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解 【答案】B 【解析】 【详解】A．结合已知信息，通过对比X、Y的结构可知与X的化学计量比为，A正确； B．P完全水解得到的产物结构简式为，分子式为，Y的分子式为，二者分子式不相同，B错误； C．P的支链上有碳碳双键，可进一步交联形成网状结构，C正确； D．Y形成的聚酯类高分子主链上含有大量酯基，易水解，而Y通过碳碳双键加聚得到的高分子主链主要为长碳链，与聚酯类高分子相比难以降解，D正确； 故选B。 14. 苯在浓和浓作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是 A. 从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ B. X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物 C. 由苯得到M时，苯中的大键没有变化 D. 对于生成Y的反应，浓作催化剂 【答案】C 【解析】 【详解】A．生成产物Ⅱ的反应的活化能更低，反应速率更快，且产物Ⅱ的能量更低即产物Ⅱ更稳定，以上2个角度均有利于产物Ⅱ，故A正确； B．根据前后结构对照，X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物，故B正确； C．M的六元环中与相连的C为杂化，苯中大键发生改变，故C错误； D．苯的硝化反应中浓作催化剂，故D正确； 故选C。 15. 双氯芬酸是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛及解热作用，分子结构如图所示。下列关于双氯芬酸的说法不正确的是 A. 能发生加成、取代反应 B. 1mol双氯芬酸最多能与2mol NaOH反应 C. 既能与强碱反应，又能与强酸反应 D. 能与溶液反应制得水溶性更好的双氯芬酸钠 【答案】B 【解析】 【详解】A．由题干结构简式可知，分子中含有苯环故能发生加成反应，含有碳氯键和羧基，以及苯环故能发生取代反应，A正确； B．由题干结构简式可知，分子中含有两个碳氯键，水解后生成酚羟基，酚羟基和羧基均能与NaOH反应，故最多能与5mol NaOH反应，B错误； C．由题干结构简式可知，分子中含有羧基和氨基，故既能与强碱反应，又能与强酸反应，C正确； D．由题干结构简式可知，分子中含有羧基，能与溶液反应制得水溶性更好的双氯芬酸钠，D正确； 故答案为：B。 16. 一种可完全降解的环保型塑料(PPC)的合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. PPC中含有2种官能团 B. 聚合过程中没有小分子生成 C. 顺丁烯二酸酐可使的溶液褪色 D. 由于PPC中存在碳碳双键，可进行交联改性 【答案】A 【解析】 【详解】A．PPC中含有酯基、碳碳双键、羰基3种官能团，A错误； B．该聚合过程中没有小分子生成，B正确； C．顺丁烯二酸酐含有碳碳双键，可使的溶液褪色，C正确； D．由于PPC中存在碳碳双键，可以发生加成反应进行交联改性，D正确； 故选A。 17. 双极膜可用于电解葡萄糖溶液同时制备山梨醇和葡萄糖酸。电解原理示意图如下(忽略副反应)。已知：在电场作用下，双极膜可将水解离，在两侧分别得到和。 注：R为 下列说法不正确的是 A. 右侧的电极与电源的正极相连 B. 阴极的电极反应： C. 一段时间后，阳极室的pH增大 D. 每生成1mol山梨醇，理论上同时可生成1mol葡萄糖酸 【答案】C 【解析】 【分析】左边电极葡萄糖被还原为山梨醇，为阴极，电极反应式为，右边电极溴离子失电子被氧化为溴，为阳极，电极反应式为，据此回答。 【详解】A．右边电极溴离子失电子被氧化为溴，为阳极，与电源正极相连，A正确； B．左边电极为阴极，葡萄糖中的醛基被还原，电极反应式：，B正确； C．阳极室中还发生，双极膜产生的氢氧根会移向阳极中和产生的氢离子生成水，但是反应还有羧酸生成，导致溶液酸性增强，电解一段时间后，pH减小，C错误； D．制备山梨醇的反应为，制备葡萄糖酸的总反应为，根据得失电子守恒可知每生成1mol山梨醇，理论上同时可生成1mol葡萄糖酸，D正确； 故选C。 18. “张-烯炔环异构化反应”被《NameReactions》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物，应用在许多药物的创新合成中，如： 资料：有机物结构可用键线式表示，如H3C-C≡CH的键线式为 。 下列分析不正确的是 A. ①、②均能发生加成反应 B. ①、②均含有三种官能团 C. ①、②互为同分异构体 D. ①、②均能与NaOH溶液反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．①、②中均含有碳碳双键，所以可以发生加成反应，故A不符合题意； B．①中的官能团有：碳碳三键、酯基、碳碳双键、羟基；②中的官能团有酯基、碳碳双键、羰基；故B符合题意； C．①、②分子式相同结构不同所以①和②互为同分异构体，故C不符合题； D．①和②中都含有酯基，所以均可以和NaOH溶液发生水解反应，故D不符合题意； 答案为B。 19. 橡胶a与交联剂b反应，得到交联橡胶L。(图中表示链延长) 下列说法不正确的是 A. 由1，3-丁二烯、CH2=CHCN、CH2=CHCOOH可制备橡胶a B. 在一定条件下水解交联橡胶L，橡胶a可回收再利用 C. 交联剂b、交联橡胶L在一定条件下水解均可得到丙三醇 D. 制备交联橡胶L的反应是缩聚反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．三种物质发生加聚反应合成橡胶a； B．交联橡胶L中酯基发生水解后会生成橡胶a； C．交联剂b、交联橡胶L中的酯基水解后会生成丙三醇； D．制备交联橡胶L的反应是加成反应； 答案为D。 20. 对浓度均为0.1mol·L﹣1①CH3COOH溶液、②CH3COONa溶液，下列判断不正确的是 A. 向①中滴加石蕊溶液，溶液变红，说明CH3COOH是弱电解质 B. 向②中滴加石蕊溶液，溶液变蓝，说明CH3COOH是弱电解质 C. 向①中滴加Na2CO3溶液，产生气泡，说明Ka(CH3COOH)＞Ka1(H2CO3) D. ①、②中的c(CH3COOH)与c(CH3COO-)之和相等 【答案】A 【解析】 【详解】A．向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中滴加石蕊溶液，溶液变红，只能说明溶液呈酸性，不能判断CH3COOH的电离是完全电离还是部分电离，即不能说明CH3COOH是弱电解质，故A错误； B．向0.1mol·L-1 CH3COONa溶液中滴加石蕊溶液，溶液变蓝，说明溶液呈碱性，即弱酸根离子水解了，可以说明CH3COOH是弱酸，属于弱电解质，故B正确； C．向01mol·L-1CH3COOH溶液中滴加Na2CO3溶液，产生气泡，发生反应生成CO2气体，即2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+CO2↑+H2O，符合强酸制弱酸原理，即酸性CH3COOH＞H2CO3，酸性越强，电离常数越大，则可以说明Ka(CH3COOH)＞Ka1(H2CO3)，故C正确； D．①0.1mol·L-1CH3COOH溶液和②0.1mol·L-1CH3COONa溶液，两溶液中遵循物料守恒，即①中有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1，②中有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1，则①、②中的c(CH3COOH)与c(CH3COO-)之和相等，故D正确； 答案为A。 21. 化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下。 已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是 A. K的核磁共振氢谱有两组峰 B. L是乙醛 C. M完全水解可得到K D. 反应物K与L的化学计量比是1∶1 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据有机物K的结构简式可知，K分子结构对称，分子中有3种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有3组峰，A错误； B．根据原子守恒可知1个K与1个L反应生成1个M和2个H2O，L应为乙二醛，B错误； C．M发生完全水解时，酰胺基水解得到氨基和羧基，可得到，与K不一致，C错误； D．1个K和1个L反应生成1个M分子和2个水分子，故反应物K和L计量数之比为1∶1，D正确； 故选D。 二、填空题(共5题，共58分) 22. 有机化合物X主要用作工程塑料的原料。研究有机化合物X的分子结构、性质的过程如下。 （1）确定X的分子式 通过燃烧法确定X的实验式为C3H5O2，然后通过质谱法测得X的相对分子质量，测量结果如图，则X的分子式为_______________。 （2）确定X的分子结构 使用仪器分析法测定X的分子结构，结果如下表： 序号 谱图 数据分析结果 ① 只含有-COOH ② 峰面积比为2：2：1 ①中的仪器分析方法为______________。 ②中的仪器分析方法为核磁共振氢谱法，X的结构简式是______________。 （3）X的分子结构与性质的关系 ①根据X的分子结构推测，其可以发生的反应类型有_____________(填序号)。 a．中和反应 b．取代反应 c．消去反应 ②X与己二胺[H2N(CH2)6NH2]反应生成高分子，化学方程式是__________________。 【答案】（1）C6H10O4 （2） ①. 红外光谱 ②. HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH （3） ①. ab ②. nHOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH+nH2N(CH2)6NH2+(2n-1)H2O 【解析】 【小问1详解】 X的实验式为C3H5O2，其式量是73，根据质谱法测得其最大质荷比是146，故其相对分子质量是146，故该物质分子式是C6H10O4； 【小问2详解】 ①中显示物质分子中含有的官能团，该仪器分析方法为红外光谱法； ②根据红外光谱图可知：X分子中含有-OH、C=O，且只含有-COOH，X不饱和度是2，结合其核磁共振氢谱图显示该物质分子中含有3种H原子，由于它们的个数比为2：2：1，说明该物质分子高度对称，可见X分子结构简式是HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH； 【小问3详解】 ①a．X是1，6-己二酸，物质分子中含有羧基，因此能够与碱发生中和反应，a正确； b．X分子中含有-COOH，能够与醇在一定条件下发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，b正确； c．该物质分子中无-OH、卤素原子，因此不能发生消去反应，c错误； 故合理选项是ab； ②X是HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH，分子中含有2个-COOH，己二胺[H2N(CH2)6NH2]分子中含有2个-NH2，它们在一定条件下发生缩聚反应产生高聚物——聚己二酸己二胺和H2O，该反应的化学方程式为：nHOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH+nH2N(CH2)6NH2+(2n-1)H2O。 23. 乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性，广泛应用于涂料、化妆品及生物溶剂领域。某小组同学欲通过实验研究乳酸的结构，并制备乳酸正丙酯。 【实验1】研究乳酸的结构 i．确定分子式。利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为C3H6O3。 ii．确定官能团。通过红外光谱初步确定乳酸分子的官能团为-COOH和-OH，并进行如下实验验证。 序号 待验证官能团 检测试剂 实验现象 实验结论 ① -COOH ___________ 产生无色气泡 含有-COOH ② -OH 酸性KMnO4溶液 ___________ 含有-OH （1）实验①中，检测试剂为___________。 （2）实验②中，观察到的现象为___________。 iii．确定结构简式。 （3）乳酸分子的核磁共振氢谱如下图所示。结合上述信息推测乳酸的结构简式为___________。 【实验2】制备乳酸正丙酯 实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下： i．将乳酸、正丙醇(物质的量之比为1：3)和浓硫酸投入三口瓶中(装置如图，加热、夹持、搅拌装置已略去)，加热至102~105℃，反应6h。 ii．酯化结束后，降温至60℃以下，加入与硫酸等物质的量的纯碱。 iii．常压蒸馏至110℃左右，收集到的馏分经处理后循环使用。 iv．当温度高于110℃时，停止加热，冷却，当温度降至40℃以下时，接好减压装置，进行减压蒸馏，收集120℃左右的馏分，获得乳酸正丙酯。资料：相关物质的沸点如下表。 物质 乳酸 正丙醇 乳酸正丙酯 沸点/℃ 227.6 97.2 168 （4）步骤i中，乳酸与正丙醇发生酯化反应的化学方程式为___________。 （5）步骤iii中，收集到的可循环使用的物质主要是___________。 （6）步骤iv中，减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯(六元环状酯)，该交酯的结构简式为___________。 【答案】（1）Na2CO3溶液 （2）溶液的紫色褪色 （3） （4）+CH3CH2CH2OH +H2O （5）CH3CH2CH2OH （6） 【解析】 【分析】乳酸分子中含有-COOH、-OH，可根据其具有酸性，酸性比碳酸的酸性强，能够与Na2CO3反应产生CO2气体检验其含有-COOH；根据其能够使酸性KMnO4溶液褪色说明其中含有-OH；根据其核磁共振氢谱图确定其含有的H原子的种类，从而确定物质的分子结构。乳酸与正丙醇在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生乳酸正丙酯和水，该反应是可逆反应，反应后溶液中含有未反应的乳酸、正丙醇、乳酸正丙酯、硫酸，反应后向其中加入与H2SO4等物质的量的Na2CO3，反应消耗催化剂硫酸，在常温下蒸馏收集得到的馏分是正丙醇；通过减压蒸馏收集120℃的馏分得到乳酸正丙酯。 【小问1详解】 在实验①中可根据羧酸的酸性比碳酸强，向其中加入Na2CO3溶液，反应产生CO2气体而有气泡，证明其中含有-COOH，故实验①中试剂是Na2CO3溶液； 【小问2详解】 在实验②中可根据醇羟基具有还原性，能够被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，来检验-OH的存在，故实验②中，观察到的现象为溶液的紫色褪色； 【小问3详解】 根据核磁共振氢谱图可知：乳酸分子中含有四种不同的H原子，它们的数目比是1：1：1：3，故其分子结构简式是； 【小问4详解】 在步骤i中，乳酸与正丙醇发生酯化反应产生乳酸正丙酯和水，该反应是可逆反应，反应的化学方程式为：+CH3CH2CH2OH +H2O； 【小问5详解】 根据表格数据可知正丙醇的沸点是97.2℃，所以在步骤iii中，在常压蒸馏至110℃左右收集到的可循环使用的物质主要是正丙醇CH3CH2CH2OH； 【小问6详解】 在步骤iv中，减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯(六元环状酯)，每个乳酸分子的羧基脱去羟基，每个羟基脱去H原子，形成环状酯，该交酯的结构简式为。 24. 碘番酸可用于X射线口服造影液，其合成路线如图所示。 已知：R-COOH+R’-COOH+H2O （1）A可发生银镜反应，其官能团为___________。 （2）B无支链，B的名称为___________；B的一种同分异构体中只有一种环境氢，其结构简式为___________。 （3）E是芳香族化合物，的方程式为___________。 （4）G中有乙基，则G的结构简式为___________。 （5）碘番酸中的碘在苯环不相邻的碳原子上，碘番酸的相对分子质量为571，J的相对分子质量为193。则碘番酸的结构简式为___________。 （6）通过滴定法来确定口服造影液中碘番酸的质量分数。 第一步 取样品，加入过量粉，溶液后加热，将I元素全部转为，冷却，洗涤。 第二步 调节溶液，用溶液滴定至终点，用去。已知口服造影液中无其他含碘物质，则碘番酸的质量分数为___________。 【答案】（1）醛基 （2） ①. 丁酸 ②. （3）+HNO3+H2O （4） （5） （6） 【解析】 【分析】由题给信息和有机物的转化关系可知，CH3CH2CH2CHO发生氧化反应生成CH3CH2CH2COOH，则A为CH3CH2CH2CHO、B为CH3CH2CH2COOH；CH3CH2CH2COOH发生信息反应生成，则D为；在浓硫酸作用下，与发烟硝酸共热发生硝化反应生成，则E为、F为；在催化剂作用下，与反应生成CH3CH2CH2COOH和，则G为；与在镍做催化剂条件下，与铝、氢氧化钠发生还原反应后，调节溶液pH生成，与氯化碘发生取代反应生成，则碘番酸的结构简式为。 【小问1详解】 由分析可知，能发生银镜反应的A的结构简式为CH3CH2CH2CHO，官能团为醛基，故答案为：醛基； 【小问2详解】 由分析可知，无支链的B的结构简式为CH3CH2CH2COOH，名称为丁酸，丁酸的同分异构体中只有一种环境氢说明同分异构体分子的结构对称，分子中含有2个醚键和1个六元环，结构简式为，故答案为：丁酸；； 【小问3详解】 由分析可知，E→F的反应为在浓硫酸作用下，与发烟硝酸共热发生硝化反应生成和水，反应的化学方程式为+HNO3+H2O； 【小问4详解】 由分析可知，含有乙基的G的结构简式为； 【小问5详解】 由分析可知，相对分子质量为571的碘番酸的结构简式为； 【小问6详解】 由题给信息可知，和硝酸银之间存在如下关系：3I—3AgNO3，由滴定消耗cmLbmol/L硝酸银可知，碘番酸的质量分数为×100%=，故答案为：。 25. 开瑞坦是一种重要的脱敏药物，可用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹等各类过敏性疾病。开瑞坦的前体的合成路线如下： 已知： i．； ii．； （1）A的核磁共振氢谱有3组峰，A的结构简式是___________。 （2）B中含有，试剂a是___________。 （3）D的结构简式是___________。 （4）中，反应i的化学方程式为___________。 （5）下列关于有机物和的说法正确的是___________(填字母)。 a．和均没有手性碳原子 b．和均能与反应 c．和均能与银氨溶液反应 （6）H与反应得到I经历了下图所示的多步反应。其中，中间产物1有2个六元环，红外光谱显示中间产物2、3中均含键。 中间产物1、中间产物3的结构简式是___________、___________。 （7）的过程中，转化为含价Se的化合物，反应中和I的物质的量之比为___________。 【答案】（1） （2）HBr （3） （4） （5）bc （6） ①. ②. 或者 （7） 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，核磁共振氢谱有3组峰的一定条件下与环氧乙烷反应生成，则A为、B为；与溴化氢发生取代反应生成，则C为；催化剂作用下与CH2(COOCH3)2发生取代反应生成，则D为；催化剂作用下与Br(CH2)2CHO发生取代反应生成，在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成 ，酸化生成，则F为；共热发生脱羧反应生成，则G为；一定条件下转化为，与羟胺发生加成反应生成，发生消去反应生成，发生构型转化为或，或发生消去反应生成，与二氧化硒发生氧化反应生成，则J为；催化剂作用下发生取代反应生成。 【小问1详解】 由分析可知，A的结构简式为； 【小问2详解】 由分析可知，与溴化氢发生取代反应生成和水，则试剂a为溴化氢； 【小问3详解】 由分析可知，D的结构简式为； 【小问4详解】 由分析可知，E→F中，反应i的反应为在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成和甲醇，反应的化学方程式为； 【小问5详解】 由分析可知，F和G的结构简式为和； a．由结构简式可知，G分子中含有1个如图*所示的1个手性碳原子：，a错误； b．由结构简式可知，F和G分子中均含有能与碳酸氢钠反应的羧基，故b正确； c．由结构简式可知，F和G分子中均含有能与银氨溶液反应的醛基，故c正确； 故答案选bc； 【小问6详解】 由分析可知，H→I的反应为与羟胺发生加成反应生成，发生消去反应生成，发生构型转化为或，或发生消去反应生成，则中间产物1的结构简式为，中间产物3的结构简式为或； 【小问7详解】 由分析可知，I→J的反应为与二氧化硒发生氧化反应生成，由得失电子数目守恒可知，反应中氧化剂二氧化硒和还原剂的物质的量之比为3:1。 26. L是合成某雌酮药物的中间体，其合成路线如下。 已知：i． ii．R-CH2-CH2-N(CH3)2R-CH=CH2 iii． （1）A的核磁共振氢谱有两组峰。A的结构简式是___________。 （2）检验B中官能团的试剂是___________。 （3）D→E的化学方程式是___________。 （4）2E + aF + 2C2H5OH，试剂a的结构简式是___________。 （5）已知：，I的结构简式为___________。 （6）G + J → K的反应类型是___________。 （7）由G经过多步反应合成P后可制备双环内酰胺的衍生物X。 已知：。 写出Q 、W的结构简式___________、___________。 【答案】（1）HOCH2CH2OH （2）银氨溶液或新制氢氧化铜 （3）HOOC—COOH + 2C2H5OHC2H5OOC—COOC2H5 + 2H2O （4） （5） （6）加成 （7） ①. ②. 【解析】 【分析】A的核磁共振氢谱有两组峰，则A是HOCH2CH2OH，A氧化为B，B是OHC-CHO，B氧化为D，D是HOOC-COOH，D与乙醇发生酯化反应生成E，E是CH3CH2OOC-COOCH2CH3；2E + aF + 2C2H5OH，根据信息i，由F逆推，可知a是； H和水发生加成反应生成I，I的结构简式为，根据信息ii，J是，根据信息iii，由L逆推，可知K是。 【小问1详解】 根据以上分析，A的结构简式是HOCH2CH2OH； 【小问2详解】 B是OHC-CHO，官能团是醛基，醛基能发生银镜反应或与氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，检验醛基的试剂是银氨溶液或新制氢氧化铜； 【小问3详解】 D→E是HOOC-COOH和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，反应的化学方程式是HOOC—COOH + 2C2H5OHC2H5OOC—COOC2H5 + 2H2O； 【小问4详解】 E是CH3CH2OOC-COOCH2CH3；2E + aF + 2C2H5OH，根据信息息i，由F逆推，可知a是； 【小问5详解】 根据题目已知，H和水发生加成反应生成I，I的结构简式为； 【小问6详解】 和G发生加成反应生成； 【小问7详解】 根据题目已知，P发生Lewis acid反应生成Q，Q是；根据根据信息iii，由X逆推，W是。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $