假期必刷2 烃-【快乐假期必刷题】2025年高二化学暑假作业必刷题

有２组峰,故B不选;CH３COOCH３ 中甲基所处化学环境 不同,甲基 H 原子不同,有２种 H 原子,核磁共振氢谱中有 ２组峰,故 C不选;CH３COCH３ 中２个甲基连在同一个羰 基上,６个 H 原子都是等效的,核磁共振氢谱中只有一组 峰,故 D选;②由 A的核磁共振氢谱可知,分子中只有一种 H 原子,A分子中２个Br原子连接不同的碳原子,故 A 的 结构简式为BrCH２CH２Br,B与 A互为同分异构体,B分子 中２个Br原子连接在同一碳原子上,B为 CH３CHBr２,分 子中有２种 H 原子,故核磁共振氢谱图有２组峰;③通过 其核磁共振氢谱中的峰信号可以判断有３个信号时,分子 结构为CH３CH２OH;１个信号时,分子结构为CH３—O—CH３; (２)①由 C分子的质谱图,可知C的相对分子质量为９０,９g C的物质的量为 ９g ９０g􀅰mol－１ ＝０．１mol,燃烧生成二氧化 碳为 １３．２g ４４g􀅰mol－１ ＝０．３ mol,生 成 水 为 ５．４g １８g􀅰mol－１ ＝ ０．３mol,则１个有机物分子中 N(C)＝０．３mol０．１mol＝３ 、N(H) ＝０．３mol×２０．１mol ＝６ ,则分子中 N(O)＝９０－１２×３－６１６ ＝３ ,故 有机物 C的分子式为 C３H６O３;②C能与 NaHCO３ 溶液发 生反 应,C 一 定 含 有 羧 基;③ 有 机 物 C 的 分 子 式 为 C３H６O３,含有羧基,C分子的核磁共振氢谱有４个吸收峰, 说明含有４种 H 原子,峰面积之比是１∶１∶１∶３,则４种 H 原子数目为１、１、１、３,则 A 的结构简式为 CH３CH(OH) COOH. 答案:(１)①AD　②BrCH２CH２Br　２　③通过其核磁共振 氢谱 中 的 峰 信 号 可 以 判 断 有 ３ 个 信 号 时,分 子 结 构 为 CH３CH２OH;１个信号时分子结构为CH３—O—CH３ (２)①９０　C３H６O３　②羧基　③ CH３CHCOOH OH 真题再现 １．C　[A．某些植物中含有青蒿素,可以通过用有机溶剂浸泡 的方法将其中所含的青蒿素浸取出来,这种方法也叫萃取, 固液分离后可以获得含青蒿素的提取液,A正确;B．晶体中 结构粒子的排列是有规律的,通过 X 射线衍射实验可以得 到晶体的衍射图,通过分析晶体的衍射图可以判断晶体的结 构特征,故 X 射 线 衍 射 可 测 定 青 蒿 素 晶 体 结 构,B 正 确; C．通过核磁共振谱可推测青蒿素分子中不同化学环境的氢 原子的种数及其数目之比,但不能测定青蒿素的相对分子质 量,要测定青蒿素相对分子质量应该用质谱法,C 不正确; D．红外光谱可推测有机物分子中含有的官能团和化学键, 故通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团,D 正确;综 上所述,本题选 C.] ２．B　[A．连接４个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原 子,分子中有５个手性碳原子,如图中用∗标记的碳原子: ,故 A正确;B．由鹰爪甲素的结构简式 可知,其分子中有过氧键,过氧键热稳定性差,所以不能在 １２０℃条件下干燥样品,故B错误;C．鹰爪甲素的分子式为 C１５H２６O４,如果有苯环,则分子中最多含２n－６＝１５×２－６ ＝２４个氢原子,则其同分异构体的结构中不可能含有苯环, 故 C 正确;D．由鹰爪甲素的结构简式可知,其分子中含羟 基,即有氧氢键,所以其红外光谱图中会出现３０００cm－１以 上的吸收峰,故 D正确.] 假期必刷２ 素养提升 １．B　[A．甲烷和氯气光照条件下反应生成卤代烃和氯化氢, 不会产生氢气,A 项错误;B．乙醛和 新 制 氢 氧 化 铜、NaOH 溶液反应生成乙酸钠、氧化亚铜和水,反应的化学方程式为 CH３CHO＋２Cu(OH)２＋NaOH △ 　 →CH３COONa＋Cu２O↓ ＋３H２O,B项正确;C．乙醇催化氧化生成乙醛和水,反应的 化 学 方 程 式 为 ２CH３CH２OH＋O２ Cu/Ag △ →２CH３CHO＋ ２H２O,C项错误;D．丙烯发生加聚反应生成聚丙烯,反应的化学 方程式为:nCH２ 􀪅CH－CH３ 催化剂 △ → 􀰷CH２ CH􀰻 CH３ ,D 项 错误;答案选B.] ２．A　[该分子中最长链上有４个碳原子、甲基位于２号碳原 子上,其名称为２Ｇ甲基丁烷,故 A 正确;该分子中最长的碳 链上含有５个碳原子,支链分别位于２、２、４号碳原子上,其 名称为２,２,４Ｇ三甲基戊烷,故 B错误;该分子中最长的碳链 上含有５个碳原子、甲基位于２号碳原子上,其名称为２Ｇ甲 基戊烷,故 C错误;根据球棍模型,名称为２Ｇ甲基戊烷,或者 异己烷,故 D错误.] ３．B　[A．甲苯易被高锰酸钾溶液氧化,而甲基环己烷不能被 氧化,可以说明苯环影响了甲基,故 A 不选;B．乙烯含有碳 碳双键,乙烷为稳定结构,二者结构不同,性质不同,与原子 团的影响无关,故B选;C．在苯酚中,由于苯环对－OH 的影 响,酚羟基具有酸性,对比乙醇,虽含有－OH,但不具有酸 性,能说明上述观点,故 C不选;D．甲苯与硝酸反应更容易, 说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取代,与有 机物分子内基团间的相互作用有关,故 D不选.] ４．D　[A．该反应消去小分子 H２,形成不饱和键(碳碳双键), 属于消去反应,A错误;B．乙苯的不饱和度为４,含苯环的同 分异构体有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯共３种,还有不含 苯环的同分异构体,故乙苯的同分异构体多于３种,B错误; C．乙苯和苯乙烯均能使 KMnO４(H＋ )溶液褪色,故不可用 KMnO４(H＋ )溶液鉴别乙苯和苯乙烯,C错误;D．苯环和乙 烯均是平面形分子,单键可旋转,则苯乙烯中所有 C原子均 可能 共 面,即 苯 乙 烯 分 子 中 最 多 有 ８ 个 碳 原 子 共 平 面, D正确.] ５．BD　[A．b是苯,其同分异构体有多种,不止c和d法两种, A错误;B．c分子中氢原子分为２类,根据定一移一可知c 的二氯代物有６种,B正确;C．b、d分子中不存在碳碳双键, 不与酸性高锰酸钾溶液发生反应,C错误;D．苯是平面形结 构,所有原子共平面,c、d中均含有饱和碳原子,所有原子不 可能共平面,D正确.] ６．A　[生成的气体中含乙炔、硫化氢,均与溴水反应,溴水褪 色不能说明有乙炔生成,故 A 错误;乙炔 能 被 高 锰 酸 钾 氧 化,则酸性 KMnO４ 溶液褪色,说明乙炔具有还原性,故 B正 确;逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率,反应平稳, 故 C正确;炔含碳量高,将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟, 即乙炔不饱和程度高,故 D正确.] ７．C　 [由 炔 烃 与 H２ 加 成:—C≡C—＋２H２ →—CH２— CH２—,可知,原炔烃的结构简式为 CH３ CH CH３ C CH􀜁 , 再按系统命名法对其命名.] ８．B　[A．并四苯分子中含有３种不同化学环境的氢原子,其 一氯代 物 有 ３ 种,A 错 误;B．并 四 苯 和 的 分 子 式 均 为 C１８H１２,但结构式不同,互为同分异构体,B正确;C．三聚茚 分子中含有３个饱和碳原子,所有原子不可能共面,C错误; D．芘分子中含苯环,具有类似苯的性质,能发生取代反应、 加成反应、还 原 反 应,能 燃 烧,所 以 芘 也 能 发 生 氧 化 反 应, D错误.] ９．C　[分子式为 C７H８ 的某有机物,它能使酸性高锰酸钾溶液 褪色,但不能与溴水反应,可以判断出一定是甲苯,甲苯与氢 气完全加成后,生成甲基环己烷,分子中有５种不同化学环 境的氢原子,因此其生成物的一氯代物的种类共有５种.] １０．C　[A．环己烯中有４个饱和碳原子,饱和碳原子以正四面 体结构连接其他原子,所有的碳原子不能处于同一平面上, A错误;B．环己烷中混有的环己烯如果用足量 H２ 发生加 成反应而除去,会导致引入新的 H２ 杂质,B错误;C．反应 ①是１,３Ｇ丁二烯与乙烯发生１,４Ｇ加成的成环反应,由此可 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ５９ 判断 可由２分子 反应得到,C正确;D．环己 烯与氢气发生加成反应生成船式环己烷或生成椅式环己烷 都是放热反应,根据 ΔH１＞ΔH２,生成船式环己烷放出的 热量小于生成椅式环己烷放出的热量,说明椅式环己烷能 量更低,更稳定,D错误.] １１．解析:(１)C６H６ 的不饱和度为 ２×６＋２－６ ２ ＝４ ,若只含有三 键,则分子中含有２个三键,符合条件的结构简式:HC≡ C—C≡C—CH２CH３、HC≡C—CH２C≡C—CH３、HC≡ C—CH２—CH２—C≡CH、H３C—C≡C—C≡C—CH３. (２)①Ⅰ中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种 特殊的共价键,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,也不能与溴 水发生加成反应;Ⅱ分子中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸 钾溶液氧化,能与溴水发生加成反应.二者都能与溴发生 取代反应,都能与氢气发生加成反应.Ⅰ结构为苯,１mol 苯能与３mol氢气发生加成反应,Ⅱ结构分子中含有２个 碳碳双键,所以其１molⅡ物质能与２mol氢气发生加成 反应.②根据等效氢法,该结构中有１种氢原子,先进行一 氯取代,产物有１种,再在一氯代物的基础上用１个氯原子 代替１个氢原子可得二氯代物,２个氯原子的位置只有三 种情况:一是都位于四边形面的边上(连接两个三角形面的 两个顶点),二是四边形面的对角线上,三是三角形面的边 上,所以二氯代物有３种同分异构体. 答案:(１)HC≡C—C≡C—CH２CH３(或 HC≡C—CH２—C ≡C—CH３ 或 HC≡C—CH２—CH２—C≡CH 或 H３C—C≡ C—C≡C—CH３)　(２)①ab　３　２　②３ 真题再现 １．C　[A．生成产物Ⅱ的反应的活化能更低,反应速率更快,且 产物Ⅱ的能量更低即产物Ⅱ更稳定,以上２个角度均有利于 产物Ⅱ,故 A 正确;B．根据前后结构对照,X 为苯的加成产 物,Y为苯的 取 代 产 物,故 B 正 确;C．M 的 六 元 环 中 与— NO２ 相连的 C为sp３ 杂 化,苯 中 大 π键 发 生 改 变,故 C 错 误;D．苯的硝化反应中浓 H２SO４ 作催化剂,故 D正确.] ２．C　[A．苯乙炔分子中含有碳碳三键,能使酸性 KMnO４ 溶 液褪色,A 错误;B．如图所示, ,苯 乙炔分子中最多有６个原子共直线,B错误;C．苯乙炔分子 中含有苯环和碳碳三键,能发生加成反应,苯环上的氢原子 能被取代,可发生取代反应,C正确;D．苯乙炔属于烃,难溶 于水,D错误.] 假期必刷３ 素养提升 １．B　[A．苯酚是酚类,不是羧酸,A 错误;B．苯酚中苯环与羟 基直接相连,由于羟基的存在影响苯酚中苯环羟基的邻、对 位 H 原子,使得苯酚中羟基的邻、对位 H 原子比较活泼,使 得苯酚比苯更容易发生苯环上的取代反应,B正确;C．苯酚 在乙醇中微溶,且苯与乙醇也在一定程度上互溶,因此无法 用乙醇除去苯中的苯酚,C 错误;D．苯酚是一种有 毒 的 物 质,对皮肤、黏膜有强烈的腐蚀作用,但苯酚也是很多医药 (如水杨酸、阿司匹林及磺胺药等)、香料、染料的原料,也能 配成洗涤剂和软膏,D错误.] ２．A　[①是侧链上的取代,反应条件是光照;②是取代反应 －Br被－OH 取代,反应条件:NaOH 水溶液、加热;③－OH 被氧化,条件是 CuO、加热.] ３．D　[A．由题干有机物的结构简式可知,分子中含有碳碳双 键,故可使酸性高锰酸钾溶液褪色,A 正确;B．由题干有机 物的结构简式可知,分子中含有碳碳双键,故可发生加成反 应,含有羧基和羟基,故能发生酯化反应,酯化反应属于取代 反应,B正确;C．由题干有机物的结构简式可知,分子中含有 羧基和羟基,故能与金属钠反应放出 H２,C正确;D．由题干 有机物的结构简式可知,分子中含有碳碳双键、羧基、羟基和 酯基四种官能团,D错误;故答案为:D.] ４．D　[A．醛基上发生加成反应生成醇羟基,A 不符合;B．酮 羰基上发生加成反应生成醇羟基,且与氢气的反应属于还原 反应,B不符合;C．CH２ 􀪅CHCH􀪅CH２ 中１、３位的碳碳双 键消除而２位生成碳碳双键是１,４Ｇ加成反应,􀰷CH２CH 􀪅 CHCH２􀰻 是 高 分 子 化 合 物,则 nCH２ 􀪅CHCH 􀪅CH２ 催化剂 　 →􀰷CH２CH 􀪅CHCH２􀰻反应为加成聚合反应即加 聚反应,C不符合;D．苯环上的１个氢原子被－SO３H 取代 生成苯磺酸和水,则为取代反应、不是消去反应,D符合.] ５．A　[A．金合欢醇中含有 C、H、O 三种元素,且不含苯环,不 是芳香烃,A错误;B．金合欢醇中含有碳碳双键,能发生加 成反应,含有羟基,能发生取代反应,所含－CH２OH 能被酸 性高锰酸钾溶液氧化,B正确;C．根据金合欢醇结构简式可 知,金合欢醇分子式为 C１５H２６O,C正确;D．金合欢醇中含有 １个羟基,１mol金合欢醇与足量钠反应生成０．５mol氢气, D正确.] ６．D　[A．该有机物中碳原子的杂化类型为sp２、sp３,A 项错 误;B．该有机物分子含２个手性碳原子(乙基连接的碳原子 为手性碳原子),B项错误;C．加入硝酸银溶液之前,要先用 硝酸酸化,C项错误;D．该有机物含酚酯基、碳溴键,１mol 酚酯基最多能消耗２molNaOH,０．１mol该有机物最多能 消耗０．６molNaOH,即２４．０gNaOH,D项正确.] ７．B　[A．饱和碳原子是四面体结构,丙烯中含甲基,则丙烯中 所有原子不可能在同一平面上,A 错误;B．与苯环所连的碳 原子上有氢的烃基,均可被酸性 KMnO４ 溶液氧化为羧基, 甲苯可被酸性 KMnO４ 溶液氧化成苯甲酸,乙苯也可被酸性 KMnO４ 溶液氧化成苯甲酸,B正确;C．油脂是高级脂肪酸 的甘油酯,在碱性条件下可以水解,石蜡油属于烃,不能在碱 性条件下水解,C错误;D．醛基能发生银镜反应,甲酸乙酯 含醛基、能够和银氨溶液反应,乙酸乙酯无醛基、不能和银氨 溶液反应,D错误;答案选B.] ８．B　[A．甲→乙是羟基中 H 原子被甲基取代,为取代反应, 故 A 错误;B．甲催化氧化后转化为 􀜏 􀜏 H O O ,含醛基和酮 羰基两种官能团,乙中醇羟基可发生消去反应,且羟基所连 碳含两种邻位碳氢,可得到两种消去产物,故 B正确;C．甲 中羟基不能和 NaOH 溶液反应,故C错误;D．香茅醛中碳碳 双键和醛基都能够使溴水褪色,不能用溴水检验香茅醛中的 碳碳双键,故 D错误.] ９．D　[A．LＧ酪氨酸含有苯环,因此１molLＧ酪氨酸最多可以 与３molH２ 发生加成反应,羧基不与氢气发生加成反应,A 错误;B．根据碳碳单键可以旋转,苯环所有原子共平面,则 LＧ多巴分子中所有碳原子可能共平面,B错误;C．多巴胺含 有酚羟基,但 酚 的 酸 性 比 碳 酸 弱,不 能 与 NaHCO３ 溶 液 反 应,C错误;D．LＧ酪氨酸、LＧ多巴和多巴胺都含有氨基,具有 碱性,同时都有酚羟基,具有酸性,D正确.] １０．A　[该 物 质 中 能 与 钠 反 应 的 官 能 团 有 羧 基、羟 基,能 与 NaOH 溶液反应的官能团只有酚羟基和羧基,能与碳酸氢 钠溶液反应的官能团只有羧基,故１molA 物质分别与题 给物质充分反应,消耗 Na、NaOH、NaHCO３ 的物质的量分 别是３mol、２mol、１mol.A符合题意.] １１．解析:(１)对比结构简式,反应①引入氯原子,反应①为取代 反应,反应②是消去氯原子,引入碳碳双键,该反应为消去 反应,其反应的化学方程式为 ＋NaOH 醇 △ → ＋NaCl＋H２O;(２)根据环戊二烯的结构简式,环戊二烯的 不饱和度为３,同分异构体为链状,含有２个官能团,这两 个官能团是碳碳双键和碳碳三键,分子结构中不含有甲基, 符合条件的结构简式为 CH２ 􀪅CHCH２C≡CH;(３)反应① 为取代反应,氯气在光照条件下取代环戊烷上 H 原子;反 应②发生消去反应,在氢氧化钠的醇溶液中加热;反应③为 加成反应,与溴水或溴的四氯化碳溶液发生加成反应;反应 ④为消去反应,在氢氧化钠的醇溶液中加热. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ６９ 　　假期必刷２　烃　　　　　　　 １．下列表达有关反应的化学方程式正确的是 (　　) A．CH４＋Cl２ 光照 　 →CH２Cl２＋H２ B．CH３CHO ＋ ２Cu(OH)２ ＋ NaOH △ 　 → CH３COONa＋Cu２O↓＋３H２O C．２CH３CH２OH＋O２ Cu/Ag △ →２CH３CHO＋H２O D．nCH２􀪅CH－CH３ △ 催化剂 →􀰷CH２—CH２—CH２􀰻 ２．有关烷烃的命名正确的是 (　　) A．CH３ CH CH２ CH３ CH３ ２Ｇ甲基丁烷 B． C CH３ CH３ H３C CH２ CH CH３ CH３ ２,４,４Ｇ三甲基 戊烷 C．CH３ CH CH３ CH２ CH２ CH３ １,３Ｇ二甲基丁烷 D． 如 图 所 示 烷 烃 的 名 称 为 异 戊 烷 ３．有机化合物分子中的基团之间会相互影响,导致 物质的化学性质不同.下列各项事实不能 说明 上述观点的是 (　　) A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环 己烷不能 B．乙烯能发生加成反应,而乙烷不能 C．苯酚能与NaOH反应,而乙醇不能 D．苯在５０~６０℃时发生硝化反应,而甲苯在 ３０℃时即可 ４．乙苯制苯乙烯的原理: 􀜏 􀜏 􀜍 CH２CH３ Fe２O３ △ → 􀜏 􀜏 􀜍 CH CH２＋H２􀪅 ,下列说法正确的是 (　　) A．该反应是加成反应 B．乙苯的同分异构体有３种 C．可用KMnO４(H＋)溶液鉴别乙苯和苯乙烯 D．苯乙烯分子中最多有８个碳原子共平面 ５．(双选)已知 􀜏 􀜏 􀜏􀜏 (b)、 (c)、 (d)的分 子式均为C６H６,下列说法正确的是 (　　) A．b的同分异构体只有c和d两种 B．c的二氯代物有６种 C．b、c、d均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D．b、c、d中只有b的所有原子处于同一平面 ６．如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图. 下列说法不合理的是 (　　) A．将生成的气体直接通入溴水中,溴水褪色,说 明有乙炔生成 B．酸性KMnO４溶液褪色,说明乙炔具有还原性 C．逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率 D．将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟,说明乙炔 不饱和程度高 ７．炔烃X加氢后得到(CH３)２CHCH２CH３,则X是 (　　) A．２Ｇ甲基Ｇ１Ｇ丁炔　　　B．２Ｇ甲基Ｇ２Ｇ丁炔 C．３Ｇ甲基Ｇ１Ｇ丁炔 D．３Ｇ甲基Ｇ２Ｇ丁炔 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ３ ８．稠环芳烃是一类从石油中得到的化合物,如图是 几种稠环芳烃的结构简式.下列有关说法正确 的是 (　　) A．并四苯的一氯代物有６种 B．并四苯和 互为同分异构体 C．三聚茚分子中所有原子可能共面 D．芘可发生取代反应和还原反应,不能发生氧 化反应 ９．分子式为C７H８的某有机物,它能使酸性高锰酸 钾溶液褪色,但不能与溴水反应.该有机物在一 定条件下与 H２ 完全加成,其生成物的一氯代物 的种类有 (　　) A．３种 B．４种 C．５种 D．６种 １０．环己烷的制备原理如图.下列说法正确的是 (　　) A．环己烯中所有的碳原子处于同一平面上 B．环己烷中混有的环己烯可以与足量 H２ 发生 加成反应而除去 C．根 据 反 应 ① 推 测,可 由 为 原 料 制 备 D．已知ΔH１＞ΔH２,则船式环己烷比椅式环己 烷更稳定 １１．人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过 程.回答下列问题: (１)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是 一种不饱和烃,写出一种分子式为C６H６ 的含 两个三键且无支链的链烃的结构简式:　　　 　　　　　　　　　　　. (２)已知分子式为C６H６ 的有机物有多种,其中 的两种为 ①这两种结构的区别表现在以下两方面:定性 方面(即化学性质方面):Ⅱ能发生而Ⅰ不能发 生的反应为　　　　(填字母). a．被酸性高锰酸钾溶液氧化 b．与溴水发生加成反应 c．与溴发生取代反应 d．与氢气发生加成反应 定量方面(即消耗反应物的量方面):与 H２ 加 成时Ⅰ需要 H２ 　　　　mol,而Ⅱ需要 H２ 　　　　mol. ②C６H６还可能有一种立体结构,如 , 该结构的二氯代物有　　　　种. １．(２０２４􀅰北京卷)苯在浓 HNO３ 和浓 H２SO４ 作 用下,反应过程中能量变化示意图如下.下列说 法不正确的是 (　　) A．从中间体到产物,无论从产物稳定性还是反 应速率的角度均有利于产物Ⅱ B．X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物 C．由苯得到 M时,苯中的大π键没有变化 D．对于生成Y的反应,浓 H２SO４作催化剂 ２．(２０２２􀅰辽宁卷)下列关于苯乙炔( 􀜏􀜏 􀜏 ≡ ) 的说法正确的是 (　　) A．不能使酸性KMnO４溶液褪色 B．分子中最多有５个原子共直线 C．能发生加成反应和取代反应 D．可溶于水 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ４