内容正文:
应;苯和浓硝酸在浓硫酸催化作用下生成硝基苯 E,故 E的
名称为硝基苯;
(3)硝基苯 E在铁和氯化氢作用下生成 F
NH2
,F取代
D中氯原子,发生取代反应生成 G,反应为;
(4)芳香族化合物 H 是B的同分异构体,则含有苯环;有三
个取代基,能与FeCl3 溶液发生显色反应,1molH 与足量
Na反应产生2gH2(H2 为1mol),则三个取代基可以为2
个酚 羟 基 和 乙 基,也 可 以 为 一 个 酚 羟 基、1 个 甲 基、1 个
-CH2OH;若为2个酚羟基和乙基;2个酚羟基处于邻位,
乙基有2种情况;2个酚羟基处于间位,乙基有3种情况;2
个酚羟基处于对位,乙基有1种情况;若为一个酚羟基、1
个甲基、1个-CH2OH;酚羟基、甲基处于邻位,-CH2OH
有4种情况;酚羟基、甲基处于间位,-CH2OH 有4种情况;
酚羟基、甲基处于对位,-CH2OH有2种情况;合计共有16种
情况;其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3,则
其中含有乙基和2个酚羟基且对称性较好,结构简式可以为:
HO
CH2CH3
OH
或
HO
CH2CH3
OH
;
(5)由题干所给原料可知,首先苯甲醇氧化为苯甲醛,苯甲
醛和乙 醛 发 生 已 知 ① 反 应 生 成
CH CHCHO ,
CH CHCHO 和
发 生 已 知 ③ 反 应 生 成
CHO
;故合成路线为:
CH2OH
Cu,O2
△
→
CHO
CH3CHO
氢氧化钠溶液△
→
CH CHCHO .
答案:(1)碳碳双键、醛基
CHO
CHO
(2)取代反应
硝基苯
(3)
(4)16
HO
CH2CH3
OH
或
HO
CH2CH3
OH
(5 )
CH2OH
Cu,O2
△
→
CHO
CH3CHO
氢氧化钠溶液△
→
CH CHCHO .
真题体验窗
1.D [A 项,X 中 含 有 CHO C
O
、 OH 、
C O C 、 C C 5 种 官 能 团:
分子中含有8个手性碳原子
(标黑 处 为 手 性 碳 原 子),错 误;B 项,1 个 X 中 含 有 1 个
C
O
、2个 C C 、1个 CHO ,故1molX 最 多
可以和4molH2 发生加成反应,错误;C项,与—OH 相连
的碳原子相邻的两个碳原子上都有氢原子,都能发生消去
反应,则 X 的 消 去 产 物 有 2 种,错 误;D 项,X 中 含 有
CHO 可与 新 制 的 Cu(OH)2 反 应 生 成 砖 红 色 沉 淀,
正确.]
2.D [由质谱图可知,有机物 A 相对分子质量为60,A 只含
C、H、O 三种元素,因此 A 的分子式为 C3H8O 或 C2H4O2,
由核磁共振氢谱可知,A 有4种等效氢,个数比等于峰面积
之比为3∶2∶2∶1,因此 A为 CH3CH2CH2OH.
A.A为CH3CH2CH2OH,不能发生水解反应,故 A错误;B.
A中官能团为羟基,不能与NaHCO3溶液反应生成 CO2,故
B错误;C.CH3CH2CH2OH 的羟基位于末端 C上,与 O2 反
应生成丙醛,无法生成丙酮,故 C错误;D.CH3CH2CH2OH
中含有羟基,能与 Na反应生成 H2,故 D正确;故选 D.]
假期作业15
1.A 2.D
3.D [X的第二电离能与第一电离能相差较大,则说明 X 原
子核外最外层有1个电子,则 X属于ⅠA 族元素;Y 的第三
电离能和第四电离能相差较大,说明 Y 原子核外最外层有
3个电子,则 Y是ⅢA族元素,据此分析解答.A.Y 的第三
电离能和第四电离能相差较大,说明 Y 原子核外最外层有
3个电子,则 Y 是ⅢA 族元素,故 A 正确;B.根据上述分析
可知,X第一电离能较小,失电子能力更强,即 X 的还原性
大于 Y,故B正确;C.X、Y 都是主族元素,I是电离能,X 的
第一电离能和第二电离能相差较大,说明 X 原子核外最外
层只有一个电子,X为ⅠA族元素,则其常见化合价为+1价,故
C正确;D.如果 Y是第三周期元素,最外层有3个电子,则 Y
为 Al,单质 Al和冷水不反应,故 D错误;答案选 D.]
27
4.A [A.Cu的价层电子排布式为3d104s1,位于周期表的ds
区,故 A错误;B.基态 O原子核外电子排布式为1s22s22p4,
占据的最高能级为2p,电子云轮廓图为哑铃形,故 B正确;
C.NH3 中 的 N 为 sp3 杂 化,N 上 有 一 个 孤 电 子 对,使 得
NH3 分子中的键角小于109°28′,为107°,而SO2-4 中的S也
是sp3 杂化,但 S上没有孤电子对,所以 SO2-4 中的键角为
109°28′,所以 NH3 分子中的键角小于SO2-4 中的键角,故 C
正确;D.基态S原子的电子排布式为1s22s22p63s23p4,3p能
级上 有 4 个 电 子,根 据 洪 特 规 则,价 层 电 子 排 布 图 为
,未成对电子数为2,故 D正确;故选 A.]
5.D [Y有8种不同运动状态的电子,则 Y 为 O,二者形成的
一种化合物固态时以[XY2]+ [XY3]- 的形式存在,X、Y 为
同周期主族元素,则 X 为 N.A.Y(O)形成的单质(O3)是
“V”形结构,是极性分子,Y(O)形成的单质(O2)是非极性分
子,故 A正确;B.[XY3]- 即 NO-3 中心氮原子价层电子对数
为3+12
(5+1-2×3)=3,则杂化方式为sp2,故 B正确;
C.[XY2]+ 即 NO+2 中心氮原子价层电子对数为2+
1
2
(5-
1-2×2)=2,则空间结构为直线形,故 C正确;D.根据非金
属性越强,其简单氢化物的稳定性越强,因此 X、Y 形成的简
单氢化物稳定性:Y(H2O)> X(NH3),故 D错误.综上所
述,答案为 D.]
6.B [A.氢 键 与 物 质 的 稳 定 性 无 关,H2O 的 稳 定 性 强 于
H2S,是因为 H—O比 H—S牢固,故 A 错误;B.根据题意,
水 杨 酸 (
OH
COOH
)第 一 级 电 离 形 成 的 离 子
(
OH
COO-
)能形成分子内氢键,分子内氢键的形成会
使该微 粒 中 酚 羟 基 上 的 氢 离 子 更 难 电 离 出 H+ ,导 致
OH
COO-
的酸性比苯酚的酸性弱,因此相同温度下电
离平衡常数Ka2(水杨酸)<Ka(苯酚),故B正确;C.O3 的中
心 O原子的价层电子对数为2+12
(6-2×2)=3,且含有一
个孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断其中心原子的杂
化形式为sp2 杂化,O3 的几何结构为 V 形,故 C错误;D.在
基态14C原子核外电子排布式为1s22s22p2,根据洪特规则,
2p能级上的两个电子分别占据一个空轨道,且自旋方向相
同,则核外存在2对自旋相反的电子,其核外电子有6种运
动状态,故 D错误;故选B.]
7.D [A.由 物 质 的 结 构 简 式 可 知,该 有 机 物 的 分 子 式 为
C12H7Cl3O2,A正确;B.该有机物中的碳全为苯环碳,苯环
碳采取sp2 杂化,B正确;C.该有机物的分子中含两个苯环,
存在两个大π键,C正确;D.分子中碳原子采取sp2 杂化,但
氯原子、氧原子并未进行轨道杂化,D错误;答案选 D.]
8.B [氨水和硫酸铜反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,当氨水过
量时,氨水和氢氧化铜反应生成可溶性的铜氨络合物,所以
难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液.A.硫酸铜和氨水反应
生成氢氧化铜蓝色沉淀,继续加氨水时,氢氧化铜和氨水继
续反应生成络合物而使溶液澄清,所以溶液中铜离子浓度减
小,故 A错误;B.硫酸铜和氨水反应生成氢氧化铜蓝色沉
淀,继续加氨水时,氢氧化铜和氨水继续反应生成络合物离
子[Cu(NH3)4]2+ 而使溶液澄清,故B正确;C.[Cu(NH3)4]
SO4 在乙醇中的溶解度小于在水中的溶解度,向溶液中加入
乙醇后会析出蓝色晶体,故 C错误;D.在[Cu(NH3)4]2+ 离
子中,Cu2+ 提供空轨道,NH3 给出孤电子对,故 D 错误;故
选B.]
9.AB [X、Y、Z、Q、W 为原子序数依次增大的五种短周期主
族元素,W 能形成+1价阳离子,则 W 是 Na;X、W 为同族,
则 X为 H 元素;根据形成共价键数,Z形成3个共价键、Y
形成4个共价键、Q 形成2个共价键,Q 核外最外层电子数
与 Y核外电子总数相同,则 Y 是 C、Z是 N、Q 是 O.A.五
种元素中钠原子电子层数最多、最外层电子数最少,所以 Na
最易失电子,第一电离能最小,故 A 正确;B.该物质中各原
子通过共用电子或得失电子均达到2或8电子稳定结构,故
B正确;C.氮元素的氧化物对应的水化物不一定是一元强
酸,如亚硝酸为弱酸,故C错误;D.NH3 和水反应得到氨水,
氨气呈碱性可以使 湿 润 的 红 色 石 蕊 试 纸 变 蓝,故 D 错 误;
选 AB.]
10.C [A.晶格能与离子间距(核间距)成反比,与离子所带电
荷数成正比,Mg2+ 、O2- 所带电荷数分别多于 Na+ 、Cl- ,且
r(Mg2+ )<r(Na+ ),r(O2- )<r(Cl- ),即 Mg2+ 与 O2- 之间
的核间距比 Na+ 与Cl- 之间的核间距小,所以 MgO的晶格
能远比 NaCl的大,故 A 错误;B.干冰晶体中,1个 CO2 分
子周围有12个 CO2 分子紧邻,故B错误;C.根据1的原子
坐标为(0,0,0),则2的原子坐标为 34
,3
4
,1
4( ) ,故 C正
确;D.根据冰的结构示意图可知,每个水分子通过氢键和4
个水分子结合,平均每个水分子含有氢键数目为4×12=2
,即
每18g冰即1mol冰含有2mol氢键,故D错误;故选C.]
11.C [A.“浸取”时,CuFeS2 在酸性条件下与氧气发生氧化
还原反应,反 应 的 离 子 方 程 式 为:4CuFeS2+17O2+4H+
4Cu2+ +4Fe3+ +8SO2-4 +2H2O,A 错误;B.加入过量
氧化铜调节pH 的目的是将铁离子转化为氢氧化铁除去,
因此“滤渣①”的成分是 Fe(OH)3 和过量的 CuO,B错误;
C.“还原”时加入 NaCl和浓盐酸主要是为了提供Cl- ,与铜
元 素 形 成 可 溶 于 水 的 物 质,然 后 经 过 一 系 列 操 作 得 到
CuCl,C正确;D.由 CuCl的晶胞图可知,每个氯离子周围
与之距离最近的氯离子数目是12,D错误;答案选 C.]
12.解析:(1)Ti属于过渡元素,价层电子包括最外层电子和次
外层d能级上的电子,即 Ti的价层电子排布式为3d24s2;
铁 元 素 属 于 26 号 元 素, 电 子 排 布 式 为
1s22s22p63s23p63d64s2,共有7种 不 同 能 级 的 电 子;(2)①
非金属是 O、C、Cl,同周期从左向右元素电负性增大,根据
37
HClO中化合价,推出 O 的电负性大于 Cl,根据 CCl4 中化
合价,Cl的电负性大于 C,即电负性由大到小的规律是 O>
Cl>C,②COCl2 所有原子满足8电子稳定结构,即 COCl2
的结构式为 Cl C Cl
O
,单键都是σ键,双键之间有1个π
键和1个σ键,因此σ键和π键数目的比值为3∶1;C有3
个σ键,无孤电子对,价层电子对数为3,杂化类型为sp2;
(3)NiO和FeO都属于离子晶体,根据所给离子半径,Ni2+
半径小于 Fe2+ ,NiO 的晶格能大于 FeO,NiO 的熔点高于
FeO;(4)①La位于晶胞的顶点,1个晶胞实际占有 La的个
数为8×1/8=1,Ni位于面上和内部,1个晶胞实际占有 Ni
的个数是8×1/2+1=5,因此化学式为 LaNi5;②晶胞的质
量为 1× M/NAg,根 据 密 度 的 定 义,晶 胞 的 体 积 为
M
NAd
cm3.
答案:(1)①3d24s2 ②7
(2)①O>Cl>C ②3∶1 sp2
(3)>
(4)①LaNi5 ②
M
NAd
cm3
真题体验窗
1.A [A.
OH
CH3
含有的官能 团 为 羟 基,甲 基 与 羟 基 相
邻,系统命名为:2G甲基苯酚,故 A正确;B.臭氧中心 O 原子
的价层电子对数为:2+6-2×22 =3
,属于sp2 杂化,有1个
孤电子对,臭氧为 V 形分子,球棍模型为: ,故 B错
误;C.K能层只有1个能级1s,不存在1p能级,故 C错误;
D.pGpπ键形成的轨道重叠示意图为:
,故 D
错误;故选 A.]
2.B [金 刚 石(C)、单 晶 硅(Si)、金 刚 砂 (SiC)、立 方 氮 化 硼
(BN)都为共价晶体,结构相似,则原子半径越大,键长越长,
键能越小,熔、沸点越低,在这几种晶体中,键长 Si-Si>Si
-C>B-N>C-C,所以熔点最低的为单晶硅.故选B.]
高三入学衔接检测卷
1.B [A.棉花主要成分是纤维素,属于天然有机高分子,故 A
正确;B.锂电池通常来说密度小,质量轻,比能量较高,故 B
错误;C.碳纤维是一种通过物理和化学加工得到的含碳量
在90%以上的高强度纤维,故 C正确;D.钛合金强度高、耐
腐蚀,铝合金硬度大、成本低,都是重要的金属材料,故 D正
确;答案选B.]
2.B [A.金属钠着火,为防止金属钠与水反应生成可燃的氢
气遇明火发生爆炸,应立即用沙土扑灭,故 A 正确;B.微溶
于水的苯酚具有强烈的腐蚀性,当苯酚沾到皮肤上,应立即
用酒精反复清洗,不能用清水清洗,否则苯酚会灼伤皮肤,故
B错误;C.汞具有挥发性,常温下能与硫反应生成硫化汞,为
防止汞挥发污染环境,当水银洒在地上,应撒上硫粉并进行
处理,故 C正确;D.重金属盐会使蛋白质发生变性而使人中
毒,所以误食重金属盐可服用大量牛奶,并及时送往医院,故
D正确;故选B.]
3.A [B原子最外层电子数是电子层数的2倍,再结合原子
半径与原子序数的关系图,可知 B是 C元素;0.1mol/L 的
D的最高价氧化物的水化物溶液 pH<1,则 D 是 S;E比 D
原子序数大但半径小,故 E是 Cl;A比B原子序数小且半径
小,故 A是 H;C比 B原子序数大且为金属元素,各元素处
于不同主族,故 C是 Mg或 Al.A.同周期原子序数越大原
子半径越小,原子半径:Cl<Mg或 Al,电子层数越多离子半
径越大,离子半径:Cl- > Mg2+ 或 Al3+ ,故 A 错误;B.由 C、
E两种元素组成的化合物为 MgCl2 或 AlCl3,都能促进水的
电离,故B正确;C.元素的非金属性强弱顺序为 C<S<Cl,
则最高价氧化物对应的水化物的酸性:B<D<E,故C正确;
D.CS2 中 C共用了4个共用电子对,S共用了2个共用电子
对,都满足8电子稳定结构,故 D正确;故选:A.]
4.B [A.PVC的单体 CH2 CHCl分子中含有不饱和的碳
碳双键,能够与溴水发生加成反应而使溴水褪色,A 正确;
B.根据PC的结构简式可知:在该物质分子中含有5种不同
化学环境的 H 原子,因此其 核 磁 共 振 氢 谱 有 五 组 峰,B 错
误;C.ABS 的 单 体 之 一 苯 乙 烯 的 结 构 简 式 是
CH CH2 ,该 物 质 分 子 式 是 C8H8,与 乙 炔 分 子
C2H2 的最简式相同,都是 CH,因此两种物质中碳元素的百
分 含 量 相 同,C 正 确;D.亚 克 力 材 料 的 单 体 是
CH2 C
CH3
COOCH3
,名称为甲基丙烯酸甲酯,D 正确;故
合理选项是B.]
5.B [A.在同一原子轨道下最多可以有两个自旋方向不同的
电子,自旋方向不同,运动状态也就不相同,即运动状态个数
等于电子数;基态 Si原子有14个电子,所以核外电子运动
状态有14种,故 A错误;B.Ti是22号元素,处于第四周期ⅣB
族,故B正确;C.Zn价层电子排布式为3d104s2,已知镉与锌位于
同一族,则镉位于元素周期表的ds区,故 C错误;D.在石墨烯
中,每个碳原子形成3个σ键,每个σ键被两个碳原子共用,根
据均摊法计算1mol石墨烯含1.5molσ键,故D错误.]
6.D [A.硝基苯的制备需要控制温度,需要温度计,A 错误;
B.除去乙醇中混有的乙酸需要蒸馏,玻璃仪器缺少蒸馏烧
瓶,B错误;C.重结晶法提纯苯甲酸需要用到蒸发浓缩的仪
器(酒精灯、蒸 发 皿、玻 璃 棒),过 滤 仪 器(烧 杯、漏 斗、玻 璃
棒),玻璃仪器缺少漏斗,C错误;D.用四氯化碳萃取碘水中
的碘需要用到分液漏斗和烧杯,D正确;故答案选 D.]
47
假期作业15 物质结构与性质
1.下列说法中不正确的是 ( )
A.等离子体是熔点不高的仅有离子组成的
液体物质
B.液晶态是介于液态和晶态之间的物质状态,
既具有液体的流动性又在某些物理性质方
面具有类似晶体的各向异性
C.金属的导电性、导热性、延展性均能用金
属的电子气理论解释
D.离子液体有良好的导电性,可用作电化
学研究的电解质
2.下列有关晶体性质的比较正确的是 ( )
A.熔点:金刚石>晶体硅>碳化硅
B.沸点:NH3>H2O>HF
C.硬度:白磷>冰>二氧化硅
D.熔点:SiI4>SiBr4>SiCl4
3.已知X、Y是主族元素,表中数据I1~I4 为
逐级电离能(单位kJ/mol).下列说法错误
的是 ( )
元素 I1 I2 I3 I4
X 500 4600 6900 9500
Y 580 1800 2700 11600
A.元素Y是ⅢA族元素
B.X单质还原性比Y的强
C.元素X的常见化合价是+1价
D.若元素Y处于第3周期,其单质可与冷
水剧烈反应
4.[Cu(NH3)4]SO4H2O是一种重要的染料及
合成农药中间体.下列说法错误的是 ( )
A.Cu元素位于周期表d区
B.基态O原子核外电子占据的最高能级的
电子云轮廓图为哑铃形
C.NH3 分子中的键角小于SO2-4 中的键角
D.基态S原子的未成对电子数为2
5.X、Y为同周期主族元素,Y有8种不同运
动状态的电子,二者形成的一种化合物固态
时以[XY2]+[XY3]-的形式存在.下列说
法错误的是 ( )
A.Y形成的单质可能是极性分子
B.[XY3]-中心原子杂化方式为sp2
C.[XY2]+空间结构为直线形
D.X、Y形成的简单氢化物稳定性:X> Y
6.物质的组成与结构决定了物质的性质与变
化,结构化学是化学研究的重要领域.下列
说法正确的是 ( )
A.由 于 氢 键 的 作 用,H2O 的 稳 定 性 强
于 H2S
B.已知苯酚(
OH
)具有弱酸性,其
Ka=1.1×10-10;水杨酸
(
OH
COOH
)第一级电离形成的离子
(
OH
COO-
)能形成分子内氢键,据
此判断,相同温度下电离平衡常数 Ka2
(水杨酸)<Ka(苯酚)
C.O3 的几何结构为V形,其中心原子的杂
化形式为sp3 杂化
D.在基态14C原子中,核外存在2对自旋相
反的电子,其核外电子有4种运动状态
7.新型冠状肺炎病毒期间,养成良好的卫生习
惯,做好个人的消毒防护可以有效地防止病
毒的扩散和感染,三氯生(结构简式如图所
示)是一种高效广谱抗菌剂,对人体毒性很
小,在洗手液成分中非常常见.下列有关说
法不正确的是 ( )
54
Cl
OH
O
Cl
Cl
A.该有机物的分子式为C12H7Cl3O2
B.碳原子的杂化方式为sp2 杂化
C.该分子中存在两个大π键
D.分子中的 C、O、Cl原子均进行了轨道
杂化
8.向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首
先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解
得到深蓝色的透明溶液.下列对此现象说
法正确的是 ( )
A.反应前后溶液中Cu2+的浓度不变
B.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配合离子
[Cu(NH3)4]2+
C.向反应后的溶液加入乙醇,溶液将不会
发生变化,因为[Cu(NH3)4]2+不会与乙
醇发生反应
D.在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+给出孤电
子对,NH3 提供空轨道
9.(双选)某种化合物的结构如图所示,其中
X、Y、Z、Q、W 为原子序数依次增大的五种
短周期主族元索.X、W 为同族,Q原子核
外最外层电子数与Y原子核外电子总数相
同.下列叙述正确的是 ( )
W+
Y
X
XZ
X
X
Y
Q
Q
é
ë
ê
ê
ê
ê
ê
ê
ê
ù
û
ú
ú
ú
ú
ú
ú
ú
-
A.五种元素中 W的第一电离能最小
B.该物质中各原子或离子均达到2或8电子
稳定结构
C.Z的氧化物对应的水化物是一种一元
强酸
D.ZX3 可以使湿润的蓝色石蕊试纸变红
10.下图a、b、c、d依次代表常见的NaCl、CO2、
金刚石、冰的晶胞或结构,下列表述正确
的是 ( )
A.MgO的晶胞结构与 NaCl类似,MgO
的晶格能小于NaCl
B.晶体中距离CO2 分子最近且等距离的
CO2 分子有8个
C.若金刚石晶胞中1的原子坐标为(0,0,0),
则2的原子坐标为 34
,3
4
,1
4
æ
è
ç
ö
ø
÷
D.冰晶体中存在氢键,18g冰含有4mol
氢键
11.CuCl可用作有机合成的催化剂.工业上
用黄铜矿(主要成分是CuFeS2,还含有少
量SiO2)制备CuCl的工艺流程如图1:
黄铜
矿粉
浸取→
↓
O2、H2SO4
SiO2
↓
调pH→
↓
过量CuO
滤渣 ①
↓
还原→
加热↓
过量铜粉、NaCl
浓盐酸
滤渣 ②
↓
一系列
操作
CuCl
图1
图2
下列说法正确的是 ( )
64
A.“浸取”时反应的离子方程式为CuFeS2
+4O2Cu2++Fe2++2SO2-4
B.“滤渣①”的成分是Fe(OH)3
C.“还原”时加入NaCl和浓盐酸主要是为
了提供Cl-,与铜元素形成可溶于水的
物质
D.CuCl的晶胞如图2,每个氯离子周围与
之距离最近的氯离子数目是4
12.钛、铬、铁、镍、铜等金属及其化合物在工业
上有重要用途.
(1)钛铁合金是钛系储氢合金的代表,该合
金具有放氢温度低、价格适中等优点.
①Ti的基态原子价层电子排布式为
.
②Fe的基态原子共有 种不同能
级的电子.
(2)制 备 CrO2Cl2 的 反 应 为 K2Cr2O7+
3CCl42KCl+2CrO2Cl2+3COCl2↑.
①上述反应的化学方程式中非金属元素电
负性由大到小的顺序是 (用元素符号
表示).
②COCl2 分子中所有原子均满足8电子结
构,COCl2 分子中σ键和π键的个数比为
,中心原子的杂化方式为 .
(3)NiO、FeO的晶体结构均与氯化钠的晶
体结构相同,其中Ni2+和Fe2+的离子半径
分别为69×10-2nm 和78×10-2nm.
则熔 点:NiO (填“>”“<”或
“=”)FeO.
(4)Ni和La的合金是目前使用广泛的储
氢材料,具有大容量、高寿命、耐低温等特
点,在日本和中国已实现了产业化.该合
金的晶胞结构如图所示.
①该晶体的化学式为 .
②已知该晶胞的摩尔质量为 Mgmol-1,
密度为dgcm-3.设 NA 为阿伏加德罗
常数的值,则该晶胞的体积是
(用含 M、d、NA 的代数式表示).
1.(2024山东,3)下列化学用语或图示正确
的是 ( )
A.
OH
CH3
的系统命名:2G甲基苯酚
B.O3 分子的球棍模型:
C.激发态H原子的轨道表示式:
1s
↑
1p
D.pGp π 键 形 成 的 轨 道 重 叠 示 意
图:
2.(2024山东,4)下列物质均为共价晶体且
成键结构相似,其中熔点最低的是 ( )
A.金刚石(C) B.单晶硅(Si)
C.金刚砂(SiC) D.氮化硼(BN,立方相)
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