假期作业14 有机化学基础-【快乐假期】2025年高二化学暑假大作业

假期作业１４　有机化学基础　　　　　　　　　　　　　 １．下列有关化学用语的表示中正确的是 (　　) A．乙醇的结构式: CH H H O C H H H B．CH３ C CH３ CH２􀪅 的名称:２Ｇ甲基Ｇ２Ｇ丙烯 C．乙酸的实验式:C２H４O２ D．羟基的电子式:􀅰O ‥ ‥ ∶H ２．下列有机物中存在顺反异构的是 (　　) A．CH３CH２CH２CH３ B．CH３CH􀪅CHCH３ C．CH３CH２CH􀪅CH２ D．CH３CH２C≡CCH２Cl ３．化合物X分子式为C８H８O２,分子中只含一 个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光 谱与核磁共振氢谱如图.下列说法正确 的是 (　　) A．化合物X的名称为甲酸苯甲酯 B．化合物X分子中含有的官能团只有酯基 C．和X同类且苯环上只有一个取代基的同 分异构体有３种 D．１molX与足量氢氧化钠溶液反应,最多 可消耗２molNaOH ４．辅酶Q１０具有预防动脉硬化的功效,其结构 简式如图.下列有关辅酶 Q１０的说法错误 的是 (　　) A．分子式为C５９H９０O４ B．分子中含有１４个甲基 C．分子中含氧官能团为酯基 D．可发生加成反应 ５．为确保体育比赛公平、公正,禁止运动员使 用兴奋剂,两种常见兴奋剂的结构如下.下 列说法正确的是 (　　) X Y A．X能发生消去、还原等反应 B．Y分子含有三种官能团 C．可利用酸性KMnO４ 溶液鉴别X、Y D．１molY与足量浓溴水反应,最多消耗 ３molBr２ ６．下列装置能达到实验目的的是 (　　) A．实验室制备乙酸乙酯 B．检验１Ｇ溴丁烷 的消去产物 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ２４ C．证明苯和溴发生取代反应 D．实验室制备乙烯 ７．金刚烷的结构如图１所示,它可以看成四个 等同的六元环组成的空间结构.立方烷的 结构如图２所示.其中金刚烷的二氯代物 和立方烷的六氯代物分别有 (　　) A．４种和１种　　　B．５种和３种 C．６种和３种 D．６种和４种 ８．某一有机物A可发生下列变化: A(C６H１２O２) NaOH溶液 △ B→ HCl 　→C D→ CuO △→E 已知C为羧酸,且C、E均不发生银镜反应, 则A的可能结构有(不考虑立体异构) (　　) A．４种　　B．３种　　C．２种　　D．１种 ９．(双选)脯氨酸( )是构成蛋白质 的氨基酸中唯一的亚氨基酸,它可催化分子 间的羟醛缩合反应,机理如图所示.下列说 法正确的是 (　　) A．有机物②和⑦中采取sp３ 杂化的原子数 之比为１∶２ B．脯氨酸具有两性,理论上１mol脯氨酸与 足量NaHCO３ 反应生成４４gCO２ C．反应中涉及的氢离子均符合２电子稳定 结构 D．若原料为２Ｇ丁酮和甲醛,则产物可能为 ( O􀪅􀪅 OH ) １０．已知丙烯与 HCl发生加成反应有两种可 能,如图１所示;其中丙烯加 H＋的位能曲 线图如图２所示.下列说法错误的是 (　　) CH３CH􀪅CH２ HCl 　 CH３→ － ① C ＋ H－CH３ Cl － →CH３－C Cl H－CH３ ③ CH３→ CH ② ２C ＋ H２ Cl － →CH３－CH２－C Cl H２　 ④ 图１ A．生成①的过程所需活化能较低,速率快 B．过渡态(Ⅰ)比过渡态(Ⅱ)稳定 C．碳碳双键易断裂,能与 HBr、H２O等发 生加成反应 D．丙烯与 HCl发生加成反应,主要生成产 物④ １１．(双选)化合物Z具有广谱抗菌活性,可利 用X和Y反应获得.下列有关说法正确 的是 (　　) 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ３４ A．有机物X的分子式为C１２H１３O４N B．有机物Y可以和乙醇发生缩聚反应 C．有机物 Y 中所有原子可能在同一平 面上 D．１mol有机物Z与足量NaOH溶液反应 最多消耗４molNaOH １２．化合物G是一种新型有机酰胺,在工业生 产中有重要的作用,其合成路线如下: 已知: ①R１－CHO＋R２—CH２—CHO NaOH溶液 △ → R１ CH C􀪅 R２ CHO ②R－COOH SOCl２ 　→R－COCl ③ (１)A中含有官能团的名称为　　　,B的 结构简式为:　　　　　　　. (２)C→D的反应类型为　　　,E的名称 为　　　　　　　　　　　. (３)写出D＋F→G反应的化学方程式: 　. (４)芳香族化合物H是B的同分异构体,有 三个取代基,能与FeCl３ 溶液发生显色反应, １molH与足量Na反应产生２gH２,符合 以上条件的 H 的同分异构体共有　　　 种,其中核磁共振氢谱的峰面积之比为 １∶２∶２∶２∶３的结构简式(写出一种即可): 　　　　. (５)参照上述合成路线,以CH３CHO、 􀪅 􀪅 、 􀜍􀜍 􀜏􀜏 CH２OH 为原料(无机试剂任选),设计 制备 􀜍􀜍 􀜏 􀜏 􀜏􀜏 CHO 的合成路线 　 　. １．(２０２４􀅰江西,４)蛇孢菌素(X)是一种具有 抗癌活性的天然植物毒素.下列关于X说 法正确的是 (　　) A．含有４种官能团,８个手性碳原子 B．１molX最多可以和３molH２ 发生加成 反应 C．只有１种消去产物 D．可与新制的Cu(OH)２ 反应生成砖红色 沉淀 ２．(２０２４􀅰浙江６月,９)有机物A经元素分析 仪测得只含碳、氢、氧３种元素,红外光谱显 示A分子中没有醚键,质谱和核磁共振氢 谱示意图如下.下列关于A的说法正确的 是 (　　) A．能发生水解反应 B．能与NaHCO３ 溶液反应生成CO２ C．能与O２ 反应生成丙酮 D．能与Na反应生成 H２ 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ４４ 体压强减小,因此试管内液面上升;生成的 CH２Cl２、CHCl３、 CCl４ 均为无色油状液体,附着在试管壁上,因此试管壁上出 现油状液滴;生成的 HCl气体遇到水蒸气溶解生成盐酸小 液滴,形成白雾,因此试管中有少量白雾.综合上述分析,答 案选 D.] ９．CD　[A．由草莽酸的结构简式可知,该有机物的分子式为: C７H１０O５,故 A正确;B．该有机物含有碳碳双键可以发生加 成反应和氧化反应,还含有羟基和羧基,也可以发生取代反 应,故B正确;C．该有机物含有碳碳双键可使酸性 KMnO４ 溶液和溴水褪色,分别发生氧化反应和加成反应,褪色原理 不同,故 C错误;D．１mol该有机物含有３mol羟基和１mol 羧基,羟基和羧基均与金属钠反应,只有羧基和碳酸氢钠反 应,所以分别与足量金属钠和碳酸氢钠充分反应时,理论上 放出 H２ 和 CO２ 的物质的量之比为２∶１,故 D错误;故答案 选 CD.] １０．C　[A．根据水杨酸的结构简式可知,水杨酸的分子式为 C７H６O３,A正确;B．水杨酸分子中含有苯环、羧基和羟基, 苯环能与氢气发生加成反应,羧基和羟基能发生酯化反应, 羧基能发生中和反应,B正确;C．该分子苯环上存在４种不 同化学环境的氢,其二氯代物有 ,共６种,C 错 误;D．以苯环(１２原子共平面)和碳氧双键(４个原子共平 面)为基础,可以画出如图结构 􀝐 C O 􀪅 O H O H ,故所有原 子可能共平面,D正确;答案选 C.] １１．(１)CH２ 􀪅CH２　(２)羟基　C (３)① CH３ C O 􀪅􀪅 OH＋H １８O C２H５ 浓硫酸 △ 􀜩 􀜨􀜑􀜑􀜑 CH３ C O 􀪅􀪅 １８O C２H５ ＋H２O ②nCH２ 􀪅CH２ 催化剂 → 􀰷CH２ CH２􀰻 ③２CH３CH２OH＋O２ Cu △ →２CH３CHO＋２H２O 真题体验窗 １．A　[A．溴乙烷可萃取浓溴水中的溴,出现分层,下层为有色 层,溴水具有强氧化性、乙醛具有强还原性,乙醛能还原溴 水,溶液褪色,苯酚和浓溴水发生取代反应产生三溴苯酚白 色沉淀,故浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚,A 正确;B．红 外吸收峰的位置与强度反映了分子结构的特点,红外光谱可 确定有机物的基团、官能团等,元素分析仪可以检测样品中 所含有的元素,B错误;C．质谱法测得某有机物的相对分子 质量为７２,不可据此推断其分子式为 C５H１２,相对分子质量 为７２的还可以是 C４H８O、C３H４O２ 等,C错误;D．麦芽糖及 其水解产物均具有还原性,均能和新制氢氧化铜在加热条件 下反应生成砖红色沉淀Cu２O,若按方案进行该实验,不管麦 芽糖是否水解,均可生成砖红色沉淀,故不能判断麦芽糖是 否水解,D错误.] ２．B　[由阿魏萜宁的分子结构可知,其分子中存在醇羟基、酚 羟基、酯基和碳碳双键等多种官能团. A．该有机物含有酚羟基,故又可看作是酚类物质,酚羟基能 显示酸性,且酸性强于 HCO－３ ;Na２CO３ 溶液显碱性,故该有 机物可与 Na２CO３ 溶液反应,A正确;B．由分子结构可知,与 醇羟基相连的 C 原子共与３个不同化学环境的 C 原子相 连,且这３个 C原子上均连接了 H 原子,因此,该有机物发 生消去反应时,其消去反应产物最多有３种,B不正确;C．该 有机物酸性条件下的水解产物有２种,其中一种含有碳碳双 键和２个醇羟基,这种水解产物既能通过发生加聚反应生成 高聚物,也能通过缩聚反应生成高聚物;另一种水解产物含 有羧基和酚羟基,其可以发生缩聚反应生成高聚物,C正确; D．该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有 H 原子,故其 可与浓溴水发生取代反应;还含有碳碳双键,故其可与 Br２ 发生加成反应,因此,该有机物与 Br２ 反应时可发生取代和 加成两种反应,D正确;综上所述,本题选B.] 假期作业１４ １．D　２．B ３．B　[根据该物质的分子式、红外光谱和核磁共振氢谱可知, 含有 C－H、C􀪅O、C－O－C等,且有四种不同化学环境的 氢 原 子,数 量 比 为 ２ ∶ ２ ∶ １ ∶ ３ 其 结 构 简 式 为 .A．化合物 X 的名称为苯甲酸甲酯,A 错 误;B．观察 X 的结构简式可知,其中含有的官能团只有酯 基,B正确;C．和 X同类且苯环上只有一个取代基的同分异 构体为 和 两 种,C 错 误;D．X 为 ,１ molX 与 氢 氧 化 钠 反 应 最 多 消 耗 NaOH１mol,D错误;故答案选B.] ４．C　[A．由该物质的结构简式可知,其分子式为 C５９H９０O４,A 正确;B．由 该 物 质 的 结 构 简 式 可 知,箭 头 所 指 均 为 甲 基, ,１０个重复基团的最 后一个的右端也是甲基,故分子中含有１＋１＋１＋１０＋１＝ １４个甲基,B正确;C．分子中的含氧官能团为醚键和羰基,C 错误;D．分子中含有碳碳双键,可以发生加成反应,D 正确; 故选 C.] ５．B　[A．X的分子结构中含有碳碳双键、羰基、苯环,能发生 加成反应,也属于还原反应;由于氯原子连接在苯环上,结构 稳定,不能发生消去反应,故 A错误;B．Y 含有碳碳双键、羟 基、氯原子三种官能团,故 B正确;C．X、Y 中都含有碳碳双 键,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故 C错误;D．酚羟基的 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ０７ 邻对位上的氢(指的是苯环上的氢)可以被溴原子取代,碳碳 双键与溴发生加成反应,因此１mol兴奋剂 Y与足量浓溴水 反应,最多消耗４molBr２,故 D错误;故选B.] ６．B　[A．乙酸乙酯能与氢氧化钠溶液反应,所以不能用氢氧 化钠溶液收集乙酸乙酯,故 A 错误;B．１Ｇ溴丁烷在氢氧化钠 乙醇溶液中共热发生消去反应生成１Ｇ丁烯,受热挥发出的 乙醇不能与溴的四氯化碳溶液反应,１Ｇ丁烯能与溴的四氯化 碳溶液发生加成反应使溶液褪色,所以题给装置能用于检验 １Ｇ溴丁烷的消去产物１Ｇ丁烯,故 B正确;C．铁做催化剂条件 下苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢,溴具有挥发 性,挥发出的溴也能与硝酸银溶液反应生成溴化银淡黄色沉 淀,干扰溴化氢的检验,则题给装置不能用于证明苯和溴发 生取代反 应,故 C 错 误;D．在 浓 硫 酸 作 用 下 乙 醇 加 热 到 １７０℃发生消去反应生成乙烯,实验时需用温度计控制反应 温度,题给装置缺少温度计,所以不能用于实验室制备乙烯, 故 D错误;故选B.] ７．C ８．C　[A与氢氧化钠溶液反应,说明 A 属于酯类化合物.A 与氢氧化钠溶液反应后生成羧酸钠和醇,因为 C是羧酸,所 以 B是羧酸钠,D是醇,即 A应该是由C和 D形成的酯.因 为C不能发生银镜反应,所以C不是甲酸.因为D(醇)被氧 化的产物一定不发生银镜反应,所以 D不是甲醇和乙醇(这 两个醇氧化一定得到甲醛和乙醛).综合以上信息,A 一共 有６个碳,所以形成 A 的只能是乙酸和丁醇或者丙酸和丙 醇.丁醇一共有４种,其中能被氧化而产物不是醛的只有２Ｇ 丁醇(CH３CHCH２CH３ OH ),丙醇有两种,其中能被氧化而产 物不是醛的只有２Ｇ丙醇(CH３CHCH３ OH ),所以另外一种是丙酸 和２Ｇ丙醇形成的酯(CH３CH２COOCHCH３ CH３ ).根据上述分析, 得到选项C正确.] ９．BD　[从图中看出①为催化剂,丙酮和乙醛反应生成⑦,机 理为:乙醛中的碳氧双键断开变成羟基,丙酮中与羰基直接 相连的碳原子与乙醛中的羰基 C原子相连.A．有机物②中 采取sp３ 杂化的原子为两个甲基中的 C原子;有机物⑦中除 羰基C原子外其他４个碳原子均为sp３ 杂化,羟基中的 O原 子也为sp３ 杂化,共５个sp３ 杂化的原子,故有机物②和⑦ 中采取sp３ 杂化的原子数之比为２∶５,A 错误;B．脯氨酸具 有两性,理论上１mol脯氨酸含１mol羧基,与足量 NaHCO３ 反应生成１molCO２,质量为４４g,B正确;C．反应中涉及的 氢离子有:H＋ 和 H－ ,H－ 符合２电子稳定结构而 H＋ 核外 无电子,C错误;D．根据分析可知:若原料为２Ｇ丁酮和甲醛, 发生的反应为: O􀪅􀪅 ＋ O C 􀪅􀪅 HH 催化剂 　 → O􀪅􀪅 OH ,产物 可能为( O􀪅􀪅 OH ),D正确;故选BD.] １０．D　[A．活化能越低,越易反应,生成①的过程所需活化能 较低,速率快,故 A 正确;B．能量越低越稳定,过渡态(Ⅰ) 比过渡态(Ⅱ)稳定,故B正确;C．碳碳双键不稳定,易发生 加成反应,碳碳双键易断裂,能与 HBr、H２O 等发生加成反 应,故 C正确;D．活化能越低,越易反应,丙烯与 HCl发生 加成反应,主要生成产物③,故 D错误;故选 D.] １１．AC　[有机物键线式中的每个节点为碳原子,每个碳原子 形成４个共价键,则有机物 X的分子式为 C１２H１３O４N,A 正 确;有机物 Y中含有羧基,可以和乙醇发生酯化反应,二者 不能发生缩聚反应,B错误;有机物 Y 中含有碳碳双键和 碳氧双键,双键属于平面结构,与双键上的原子直接相连的 原子与双键上的原子在同一平面上,C正确; １mol有机物Z中含有２mol酚羟基、１mol羧基、１mol酯 基、１mol肽键,１mol酯基水解后可形成１mol酚羟基和 １mol羧基,１mol肽键水解后可形成１mol羧基和１mol氨 基,则 与 足 量 NaOH 溶 液 反 应 最 多 消 耗６molNaOH,D 错误.] １２．解析:OHCCHO 和 CH３CHO 反 应 生 成 A,A 为 OHCCH 􀪅CHCH􀪅CHCHO;A 和乙烯发生已知③反应的原理生 成B,则B的结构简式为: 􀜍􀜍 CHO CHO ;B和氢气加成碳碳双键 变为 碳 碳 单 键,然 后 再 和 氧 气 反 应 被 氧 化 生 成 C COOH COOH . (１)由已知①反应原理可知,OHCCHO 和 CH３CHO 反应 生成 A,A 为 OHCCH 􀪅CHCH 􀪅CHCHO,故 A 中含有 官能团的名称为碳碳双键、醛基;A和乙烯发生已知③反应 的原理生成B,则B的结构简式为: 􀜍􀜍 CHO CHO ;C→D的反应 为已知②反应的原理,生成 D COCl COCl ;苯生成 E硝基苯, 硝基苯中硝基被还原生成F 􀜍􀜍 􀜏􀜏 NH２ ;F和D发生取代反应 生成 G;(２)由流程可知,C为 COOH COOH ,C→D的反应为已 知②反应的原理,生成 D COCl COCl ,故反应类型为取代反 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 １７ 应;苯和浓硝酸在浓硫酸催化作用下生成硝基苯 E,故 E的 名称为硝基苯; (３)硝基苯 E在铁和氯化氢作用下生成 F 􀜍􀜍 􀜏􀜏 NH２ ,F取代 D中氯原子,发生取代反应生成 G,反应为; (４)芳香族化合物 H 是B的同分异构体,则含有苯环;有三 个取代基,能与FeCl３ 溶液发生显色反应,１molH 与足量 Na反应产生２gH２(H２ 为１mol),则三个取代基可以为２ 个酚 羟 基 和 乙 基,也 可 以 为 一 个 酚 羟 基、１ 个 甲 基、１ 个 －CH２OH;若为２个酚羟基和乙基;２个酚羟基处于邻位, 乙基有２种情况;２个酚羟基处于间位,乙基有３种情况;２ 个酚羟基处于对位,乙基有１种情况;若为一个酚羟基、１ 个甲基、１个－CH２OH;酚羟基、甲基处于邻位,－CH２OH 有４种情况;酚羟基、甲基处于间位,－CH２OH 有４种情况; 酚羟基、甲基处于对位,－CH２OH有２种情况;合计共有１６种 情况;其中核磁共振氢谱的峰面积之比为１∶２∶２∶２∶３,则 其中含有乙基和２个酚羟基且对称性较好,结构简式可以为: 􀜍􀜍 􀜏􀜏 HO CH２CH３ OH 或 􀜍􀜍 􀜏􀜏 HO CH２CH３ OH ; (５)由题干所给原料可知,首先苯甲醇氧化为苯甲醛,苯甲 醛和乙 醛 发 生 已 知 ① 反 应 生 成 􀜏􀜏 􀜏 CH CHCHO􀪅 , 􀜏􀜏 􀜏 CH CHCHO􀪅 和 􀪅 􀪅 发 生 已 知 ③ 反 应 生 成 􀜍􀜍 􀜏 􀜏 􀜏􀜏 CHO ;故合成路线为: 􀜍􀜍 􀜏􀜏 CH２OH Cu,O２ △ → 􀜍􀜍 􀜏􀜏 CHO CH３CHO 氢氧化钠溶液△ → 􀜏􀜏 􀜏 CH CHCHO􀪅 . 答案:(１)碳碳双键、醛基　 􀜍􀜍 CHO CHO 　 (２)取代反应 硝基苯 (３) (４)１６　 􀜍􀜍 􀜏􀜏 HO CH２CH３ OH 或 􀜍􀜍 􀜏􀜏 HO CH２CH３ OH (５ ) 􀜍􀜍 􀜏􀜏 CH２OH Cu,O２ △ → 􀜍􀜍 􀜏􀜏 CHO CH３CHO 氢氧化钠溶液△ → 􀜏􀜏 􀜏 CH CHCHO􀪅 . 真题体验窗 １．D 　 [A 项,X 中 含 有 CHO C O 􀪅􀪅 、 OH 、 C O C 、 C C􀪅 ５ 种 官 能 团: 分子中含有８个手性碳原子 (标黑 处 为 手 性 碳 原 子),错 误;B 项,１ 个 X 中 含 有 １ 个 C O 􀪅􀪅 、２个 C C􀪅 、１个 CHO ,故１molX 最 多 可以和４molH２ 发生加成反应,错误;C项,与—OH 相连 的碳原子相邻的两个碳原子上都有氢原子,都能发生消去 反应,则 X 的 消 去 产 物 有 ２ 种,错 误;D 项,X 中 含 有 CHO 可与 新 制 的 Cu(OH)２ 反 应 生 成 砖 红 色 沉 淀, 正确.] ２．D　[由质谱图可知,有机物 A 相对分子质量为６０,A 只含 C、H、O 三种元素,因此 A 的分子式为 C３H８O 或 C２H４O２, 由核磁共振氢谱可知,A 有４种等效氢,个数比等于峰面积 之比为３∶２∶２∶１,因此 A为 CH３CH２CH２OH. A．A为CH３CH２CH２OH,不能发生水解反应,故 A错误;B． A中官能团为羟基,不能与NaHCO３溶液反应生成 CO２,故 B错误;C．CH３CH２CH２OH 的羟基位于末端 C上,与 O２ 反 应生成丙醛,无法生成丙酮,故 C错误;D．CH３CH２CH２OH 中含有羟基,能与 Na反应生成 H２,故 D正确;故选 D.] 假期作业１５ １．A　２．D ３．D　[X的第二电离能与第一电离能相差较大,则说明 X 原 子核外最外层有１个电子,则 X属于ⅠA 族元素;Y 的第三 电离能和第四电离能相差较大,说明 Y 原子核外最外层有 ３个电子,则 Y是ⅢA族元素,据此分析解答.A．Y 的第三 电离能和第四电离能相差较大,说明 Y 原子核外最外层有 ３个电子,则 Y 是ⅢA 族元素,故 A 正确;B．根据上述分析 可知,X第一电离能较小,失电子能力更强,即 X 的还原性 大于 Y,故B正确;C．X、Y 都是主族元素,I是电离能,X 的 第一电离能和第二电离能相差较大,说明 X 原子核外最外 层只有一个电子,X为ⅠA族元素,则其常见化合价为＋１价,故 C正确;D．如果 Y是第三周期元素,最外层有３个电子,则 Y 为 Al,单质 Al和冷水不反应,故 D错误;答案选 D.] 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ２７