精品解析：山西省大同市浑源县第七中学校2024-2025学年高二下学期第三次月考化学试题

2024-2025学年第二学期高二年级第三次月考化学试题 试题满分：100分 考试时间：75分钟 相对原子质量：C12 H1 O16 一、单选题(共14题，每题3分，共42分) 1. 表示阿伏伽德罗常数的值，下列叙述中正确的是 A. 常温常压下，乙炔含有的键数目为 B. 甲苯含碳碳双键的数目为 C. 标准状况下，含有的分子数目为 D. 与足量乙醇反应生成乙酸乙酯的数目为 2. 下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是 A. 乙酸乙酯和溶液 B. 苯和溴苯 C. 溴乙烷和水 D. 正己烯和水 3. Yohiaki Nakao报道如图分子Pd催化下可发生Buchwald­Hartwig偶联反应。 下列说法不正确的是 A. b的分子式为C18H12N2O2 B. b的一氯代物有4种 C. b可发生取代反应 D. b中所有原子不可能共平面 4. 法匹拉韦是一种抗流感病毒的药物，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A. 该分子的化学式为C5H4N3O2F B. 分子间可形成氢键 C. 分子中形成σ键与π键的数目之比为15∶4 D. 分子中C-N键的键能大于C-F键的键能 5. 化合物1，1-二环丙基乙烯的结构简式如下图，下列有关该化合物的说法正确的是 A. 分子式为 B. 所有碳原子可能共平面 C. 一定条件下，它可以分别发生加成、取代、氧化、加聚等反应 D. 其与氢气加成后的产物，若与氯气发生取代，可得到3种一氯代物 6. 已知 C—C 单键可以绕键轴旋转。某烃的结构简式如图，下列说法中正确的是 A. 该烃在核磁共振氢谱上有 6组信号峰 B 1mol该烃完全燃烧消耗16.5mol O2 C. 分子中至少有 10个碳原子处于同一平面上 D. 该烃是苯的同系物 7. 下列叙述正确的是 A. 与 含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为—CHO C. 的名称为2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D. β -月桂烯的结构简式为 ，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种 8. 下列有关芳香烃的叙述中，错误的是 A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯 B. 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成 C. 乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸) D. 甲苯与氯气光照下发生一元取代反应，主要生成 9. 凉山雷波等地盛产脐橙。从脐橙果皮中提取的橙油具有抗菌抑菌、抗氧化、祛痰平喘等多种作用，常用于医药、食品加工、日化等多个领域。橙油的主要成分是柠檬烯，其结构简式如下。下列有关柠檬烯的说法正确的是 A. 分子式为C10H18 B. 可发生加成、取代、氧化反应 C. 一氯代物有7种(不考虑立体异构) D. 与1，3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)互为同系物 10. 下列说法正确的是 A. 与发生加成反应后的产物具有手性 B. 有机物最多有9个原子在同一平面上 C. 某烃的键线式为，该烃和 按物质的量之比为1:1加成时，所得产物有3种 D. 1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，和属于官能团异构 11. 利用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的的是 A. 装置甲验证苯与液溴发生取代反应 B. 装置乙进行实验室制乙炔 C. 装置丙检验石蜡油裂解产生的气体中含有不饱和烃 D. 装置丁进行分馏石油 12. 如图为某烃的键线式结构，下列说法错误的是 A. 该烃与环己二烯相差5个“CH2”基团 B. 一定条件下，能发生加聚反应 C. 苯环上只有一个取代基的同分异构体共有8种 D. 该烃和Br2按物质的量之比1：1加成时，所得产物共有5种 13. 下列有机物命名正确的是 A. 乙基丙烷 B. 二甲基丁烷 C. 甲基乙基戊烷 D. 甲基丙烯 14. EPR是一种对氧化剂具有较好抗耐性的合成材料，应用极为广泛，其结构简式可以表示，合成EPR所用的单体为 A. B. C. 和 D. 和 二、填空题(15题共7空，每空2分；16题共7空，每空2分；共28分) 15. 已知：①RNO2RNH2； ②＋HOSO3H＋H2O； ③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。 以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图： （1）A是一种密度比水______ (填“小”或“大”)的无色液体；A转化为B的化学方程 式是______。 （2）在“”的所有反应中属于取代反应的是_________(填字母)，属于加成反应的是________(填字母)；用1H核磁共振谱可以证明化合 物D中有__________种处于不同化学环境的氢。 （3） B 中 苯 环 上 的 二 氯 代 物 有 _____种 同 分 异 构 体 ； CH3NH2的 所 有 原 子_____(填“可能”或“不可能”)在同一平面上。 16. Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，例如： 2 R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R ＋ H2 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 回答下列问题： (1)B的结构简式为____________， D的化学名称为_______________。 (2)步骤②的反应化学方程式： ___________________________________。 (3)E的结构简式为________。用1 mol E合成1,4­二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_____mol。 (4)芳香化合物F是C同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为3∶1，符合条件的F有5种，分别为 、 、 、__________、___________。 三、实验题(17题共8空，每空2分；18题共8空，除标注外每空2分；共30分) 17. 如图所示装置是用燃烧法确定有机物化学式的装置，这种方法是电炉加热时利用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。回答下列问题： （1）A装置是制备氧气的装置，仪器a的名称___________，若A中注入30%的H2O2溶液，写出A装置中反应的化学方程式___________。 （2）B装置中浓硫酸的作用是___________。 （3）若样品中有机物只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.74g样品，经充分反应后，D管质量增加0.90g，E管质量增加1.76g。则该样品中有机物的最简式为___________。 （4）通过对样品进行分析，得到如下三张图谱。分析图谱可知，样品中有机物的相对分子质量为___________，官能团是___________，结构简式为___________。 （5）某同学认为在装置E后加一个盛有碱石灰的U形管，会减少测定误差，你认为这样做是否合理___________(填“合理”或“不合理”)，理由是___________。 18. 溴苯是一种重要化工原料，实验室制备溴苯的反应装置如图所示，有关数据如下表： 苯 溴 溴苯 相对分子质量 78 160 157 密度/( g∙cm-3) 0.88 3.12 1.50 沸点/℃ 80 59 159 水中溶解度 难溶 微溶 难溶 回答下列问题： （1）仪器a的名称为_______。 （2）向a装置中加入15 mL苯和少量铁屑，向b中小心加入液溴。由b向a中滴入液溴，发生有机反应的化学方程式为_______，该反应类型为_______。 （3）反应充分后，取a装置中的反应液，经过下列步骤分离提纯： ①向其中加入适量_______(填试剂名称)，然后_______(填操作名称)除去FeBr3和部分HBr。 ②用9%的NaOH溶液和水洗涤。NaOH溶液洗涤的目的是_______。 ③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入少量无水氯化钙的作用是_______。 （4）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量杂质，要进一步提纯，在该提纯步骤中用到的仪器有_______(填字母)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年第二学期高二年级第三次月考化学试题 试题满分：100分 考试时间：75分钟 相对原子质量：C12 H1 O16 一、单选题(共14题，每题3分，共42分) 1. 表示阿伏伽德罗常数的值，下列叙述中正确的是 A. 常温常压下，乙炔含有的键数目为 B. 甲苯含碳碳双键的数目为 C. 标准状况下，含有的分子数目为 D. 与足量乙醇反应生成乙酸乙酯的数目为 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙炔结构式为H－C≡C－H，常温常压下，乙炔(物质的量为1mol)含有的键数目为，故A正确； B．苯环结构中的碳碳键是大键，不是碳碳双键，故B错误； C．标准状况下，不是气态，无法计算其物质的量，故C错误； D．乙酸与乙醇的酯化反应是可逆反应，生成的乙酸乙酯数目小于，故D错误； 综上所述，答案为A。 2. 下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是 A. 乙酸乙酯和溶液 B. 苯和溴苯 C. 溴乙烷和水 D. 正己烯和水 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙酸乙酯和溶液互不相溶，能用分液漏斗进行分离，A不符合题意； B．苯和溴苯互溶，不能用分液漏斗进行分离，B符合题意； C．溴乙烷和水互不相溶，能用分液漏斗进行分离，C不符合题意； D．正己烯和水互不相溶，能用分液漏斗进行分离，D不符合题意； 故选B。 3. Yohiaki Nakao报道如图分子在Pd催化下可发生Buchwald­Hartwig偶联反应。 下列说法不正确的是 A. b的分子式为C18H12N2O2 B. b的一氯代物有4种 C. b可发生取代反应 D. b中所有原子不可能共平面 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．根据可知，其分子式中含有3个苯环，总共18个C原子，每个苯环上含有4个H原子，共12个H原子，含有2个N和2个O原子，其分子式为C18H12N2O2，故A正确； B．如图，b分子中含有6种等效H原子，其一氯代物有6种，故B错误； C．b分子中苯环上的H原子可以发生取代反应，故C正确； D．分子中含有，是三角锥形结构，所有原子不可能共平面，故D正确； 故选B。 4. 法匹拉韦是一种抗流感病毒的药物，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A. 该分子的化学式为C5H4N3O2F B. 分子间可形成氢键 C. 分子中形成σ键与π键的数目之比为15∶4 D. 分子中C-N键的键能大于C-F键的键能 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据图示结构简式可知，该有机物分子式为C5H4N3O2F，故A正确； B．该有机物分子中含有N-H，其分子间能够形成氢键，故B正确； C．该有机物含有1个C-H、1个C=C、1个C=N、2个C=O、3个N-H、4个C-N、1个C-F、2个C-C键，其中双键含有1个σ键、1个π键，则该分子中σ键与π键数目之比为15：4，故C正确； D．原子半径N＞F，键长越小键能越大，则该分子中C-N键的键能小于C-F键的键能，故D错误； 故选：D。 5. 化合物1，1-二环丙基乙烯的结构简式如下图，下列有关该化合物的说法正确的是 A. 分子式为 B. 所有碳原子可能共平面 C. 一定条件下，它可以分别发生加成、取代、氧化、加聚等反应 D. 其与氢气加成后的产物，若与氯气发生取代，可得到3种一氯代物 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据结构简式可知，分子式为C8H12，选项A错误； B．分子中存在CH2，根据甲烷为正四面体结构可知，该分子中所有碳原子不可能共平面，选项B错误； C．该物质中含有碳碳双键，可以发生加成反应，加聚反应，其中饱和碳上的氢可以发生取代反应，另外该物质可以燃烧，则可以发生氧化反应，选项C正确； D．其与氢气加成后的产物为 ，分子中存在4种不同化学环境下的氢原子，若与氯气发生取代，可得到4种一氯代物，选项D错误； 故选C。 6. 已知 C—C 单键可以绕键轴旋转。某烃的结构简式如图，下列说法中正确的是 A. 该烃在核磁共振氢谱上有 6组信号峰 B. 1mol该烃完全燃烧消耗16.5mol O2 C. 分子中至少有 10个碳原子处于同一平面上 D. 该烃是苯的同系物 【答案】C 【解析】 【分析】有机物含2个苯环，不是苯的同系物，苯环为平面结构，与苯环之间相连的C一定在同一平面上，由结构对称性可知，分子中共3种位置的H，以此来解答。 【详解】A.由结构的对称性可知，含3种不同位置的H原子，则核磁共振氢谱图中有3个吸收峰，A错误； B．有机物分子式为C14H14，1mol该化合物完全燃烧消耗氧气的物质的量为(14+)mol=17.5mol，B错误； C.苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，则苯环与甲基的C及另一苯环上的2个C和甲基上的C共面，则分子中至少有10个碳原子处于同一平面上，C正确； D.苯的同系物中只含1个苯环，而该物质含2个苯环，不属于苯的同系物，D错误； 故合理选项是C。 【点睛】本题考查有机物的结构与性质，注意把握结构中苯环的平面结构是解答的关键，明确结构的对称性分析H原子，本题注重基础知识的考查。 7. 下列叙述正确的是 A. 与 含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为—CHO C. 的名称为2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D. β -月桂烯的结构简式为 ，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种 【答案】D 【解析】 【详解】A． 与 含有相同的官能团羟基，但由于与羟基直接相连部分的结构不同，二者不互为同系物，A项错误； B． 属于酯类，官能团是酯基和醛基，B项错误； C． 的名称为2，3，4，4-四甲基己烷，C项错误； D．β -月桂烯的结构简式为 ，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论上最多有4种，D项正确； 故答案为D。 8. 下列有关芳香烃的叙述中，错误的是 A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯 B. 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成 C. 乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸) D. 甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成 【答案】D 【解析】 【详解】A．浓硫酸作用下，苯与浓硝酸共热发生硝化反应生成硝基苯和水，故A正确；； B．催化剂作用下苯乙烯分子中含有的苯环和碳碳双键能与氢气共热发生加成反应生成乙基环己烷，故B正确； C．乙苯属于苯的同系物，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成苯甲酸，故C正确； D．甲苯属于苯的同系物，光照条件下与氯气发生取代反应生成和氯化氢，故D错误； 故选D。 9. 凉山雷波等地盛产脐橙。从脐橙果皮中提取橙油具有抗菌抑菌、抗氧化、祛痰平喘等多种作用，常用于医药、食品加工、日化等多个领域。橙油的主要成分是柠檬烯，其结构简式如下。下列有关柠檬烯的说法正确的是 A. 分子式为C10H18 B. 可发生加成、取代、氧化反应 C. 一氯代物有7种(不考虑立体异构) D. 与1，3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)互为同系物 【答案】B 【解析】 【详解】A．柠檬烯的分子式为C10H16，A错误； B．柠檬烯含有碳碳双键，可发生加成反应和氧化反应，因含碳氢键故可发生取代反应，B正确； C．无等效碳原子，共含八种氢原子，故一氯代物有8种，C错误； D．柠檬烯属于脂环烃，而1，3-丁二烯属于脂肪烃，不是互为同系物的关系，D错误。 故选B。 10. 下列说法正确的是 A. 与发生加成反应后的产物具有手性 B. 有机物最多有9个原子在同一平面上 C. 某烃的键线式为，该烃和 按物质的量之比为1:1加成时，所得产物有3种 D. 1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，和属于官能团异构 【答案】D 【解析】 【详解】A．与氢气加成后的产物为，该分子不具有手性，故A错误； B．有机物中，苯环和碳碳双键都可以在同一个平面上，最多有21个原子共面，如图所示：，故B错误； C．和 按物质的量之比为1:1加成时，可以发生1，2-加成，产物为：、、，也可以发生1，4-加成，产物为：，共有4种，故C错误； D．1-丁烯和2-丁烯，双键位置不一样，属于位置异构，和官能团不一样，属于官能团异构，故D正确； 故选D。 11. 利用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的的是 A. 装置甲验证苯与液溴发生取代反应 B. 装置乙进行实验室制乙炔 C. 装置丙检验石蜡油裂解产生的气体中含有不饱和烃 D. 装置丁进行分馏石油 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯与液溴在三溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，由于溴也有挥发性，也会随着溴化氢一起进入硝酸银溶液，溴可以和水反应生成溴化氢，也会与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，干扰了对实验结果的验证，故A错误； B．电石与水反应剧烈，放出大量的热，利用此装置不能控制反应的发生和停止，易发生危险，应该用分液漏斗，把水换为饱和食盐水，控制滴加速度，故B错误； C．不饱和烃与溴发生加成反应，试管中溴的四氯化碳溶液褪色，可检验石蜡油裂解产生的气体中含有不饱和烃，故C正确； D．蒸馏时温度计的水银球应处于支管口处，测量的是蒸气的温度，故D错误； 故选C。 12. 如图为某烃的键线式结构，下列说法错误的是 A. 该烃与环己二烯相差5个“CH2”基团 B. 一定条件下，能发生加聚反应 C. 苯环上只有一个取代基同分异构体共有8种 D. 该烃和Br2按物质的量之比1：1加成时，所得产物共有5种 【答案】A 【解析】 【详解】A．该分子的分子式为C11H16而环己二烯的分子式为C6H8，它们之间差C5H8，A项错误； B．该分子中含有碳碳双键，可以发生加成、加聚反应、氧化反应，B项正确； C．该分子含有4个不饱和度，含一个苯环和一个C5H11烷基，由基元法-C5H11为8种，所以该同分异构体为8种，C项正确； D．该物质为含三个双键的多烯烃，可以发生1,2-加成也可以发生1,4-加成。前者有三种后者2种，总共5种，D项正确； 答案选A。 13. 下列有机物命名正确的是 A. 乙基丙烷 B. 二甲基丁烷 C. 甲基乙基戊烷 D. 甲基丙烯 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙基丙烷不符合主链最长原则，正确命名为甲基丁烷，故A错误； B．二甲基丁烷不符合“支链最近”原则，正确命名为2，2-二甲基丁烷，故B错误； C．甲基乙基戊烷符合命名原则，结构简式为，故C正确； D．甲基丙烯不符合“官能团最近”原则，正确命名为甲基-1-丙烯，故D错误； 选C； 14. EPR是一种对氧化剂具有较好抗耐性合成材料，应用极为广泛，其结构简式可以表示，合成EPR所用的单体为 A. B. C. 和 D. 和 【答案】C 【解析】 【详解】此聚合物链节中无双键，则两个碳原子为一组，取链节断开中间的单键后加双键即得高聚物的单体，故C项正确。 二、填空题(15题共7空，每空2分；16题共7空，每空2分；共28分) 15. 已知：①RNO2RNH2； ②＋HOSO3H＋H2O； ③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。 以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图： （1）A是一种密度比水______ (填“小”或“大”)的无色液体；A转化为B的化学方程 式是______。 （2）在“”的所有反应中属于取代反应的是_________(填字母)，属于加成反应的是________(填字母)；用1H核磁共振谱可以证明化合 物D中有__________种处于不同化学环境的氢。 （3） B 中 苯 环 上 的 二 氯 代 物 有 _____种 同 分 异 构 体 ； CH3NH2的 所 有 原 子_____(填“可能”或“不可能”)在同一平面上。 【答案】 ①. 大 ②. +CH3Cl+HCl ③. ab ④. c ⑤. 3 ⑥. 6 ⑦. 不可能 【解析】 【详解】苯与浓硝酸发生硝化反应生成A,A为硝基苯,A与一氯甲烷反应生成B,B在Fe/HCl发生信息①的反应生成为 ,B中引入的甲基在硝基的间位,故B为 ,苯与溴发生取代反应生成C,C为溴苯,溴苯在浓硫酸条件下生成D,D与氢气发生加成反应生成 ,可以知道C与浓硫酸反应发生对位取代,故D为 。 (1)由分析可以知道A为硝基苯,其密度大于水；A转化为B是硝基苯与一氯甲烷反应生成 ,反应方程式为 +CH3Cl+HCl；正确答案:大； +CH3Cl+HCl。  (2)在 中,苯与溴发生取代反应生成C,C为溴苯,溴苯在浓硫酸条件下生成D,D与氢气发生加成反应生成 ,可以知道C与浓硫酸反应发生对位取代,故D为 ,所以a为取代反应,b为取代反应,c为加成反应；有机物D为 ,1H核磁共振谱有3种处于不同化学环境的氢；正确答案：ab；c；3。 (3)由以上分析可以知道B为 ,其苯环上二氯代物有：、  、  、 、、 ，所以苯环上的二氯代物有6种；CH3NH2 中甲基为四面体结构,所以所有原子不是在同一平面上；正确答案:6；不可能。 16. Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，例如： 2 R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R ＋ H2 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 回答下列问题： (1)B的结构简式为____________， D的化学名称为_______________。 (2)步骤②的反应化学方程式： ___________________________________。 (3)E的结构简式为________。用1 mol E合成1,4­二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_____mol。 (4)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为3∶1，符合条件的F有5种，分别为 、 、 、__________、___________。 【答案】 ①. ②. 苯乙炔 ③. +2Cl2C6H5CCl2CH3+2HCl ④. ⑤. 4 ⑥. ⑦. 【解析】 【分析】由B的分子式、C的结构简式可知B为 ，则A与氯乙烷发生取代反应生成B，则A为 ．对比C、D的结构可知C脱去2分子HCl，同时形成碳碳三键得到D，该反应属于消去反应．D发生信息中的偶联反应生成E为 。 【详解】(1)结合以上分析可知，B的结构简式为 ，D的化学名称为苯乙炔，故答案为： ；苯乙炔； (2)步骤②是乙苯侧链发生的二取代反应，反应的反应化学方程式 +2Cl2 + 2HCl； 故答案为： +2Cl2 + 2HCl； (3)E的结构简式为 ，用1mol E合成1，4-二苯基丁烷，碳碳三键与氢气发生加成反应，理论上需要消耗氢气4mol； 故答案为： ；4； (4)芳香化合物F是C同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3：1，可能的结构简式为： 、 、 、 、 ； 故答案为： 、 。 【点睛】本题考查有机物的推断与合成、有机反应类型、限制条件同分异构体书写、对信息的获取与迁移运用等，是有机化学常考题型，要熟练掌握官能团的性质与转化。本题的易错点是(4)中同分异构体的书写 三、实验题(17题共8空，每空2分；18题共8空，除标注外每空2分；共30分) 17. 如图所示装置是用燃烧法确定有机物化学式的装置，这种方法是电炉加热时利用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。回答下列问题： （1）A装置是制备氧气的装置，仪器a的名称___________，若A中注入30%的H2O2溶液，写出A装置中反应的化学方程式___________。 （2）B装置中浓硫酸的作用是___________。 （3）若样品中有机物只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.74g样品，经充分反应后，D管质量增加0.90g，E管质量增加1.76g。则该样品中有机物的最简式为___________。 （4）通过对样品进行分析，得到如下三张图谱。分析图谱可知，样品中有机物的相对分子质量为___________，官能团是___________，结构简式为___________。 （5）某同学认为在装置E后加一个盛有碱石灰U形管，会减少测定误差，你认为这样做是否合理___________(填“合理”或“不合理”)，理由是___________。 【答案】（1） ①. 分液漏斗 ②. 2H2O22H2O+O2↑ （2）吸收氧气的水或干燥氧气 （3）C4H10O （4） ①. 74 ②. 醚键 ③. CH3CH2OCH2CH3 （5） ①. 合理 ②. 防止空气中的水和二氧化碳进入E，影响测定准确性 【解析】 【分析】本实验采用燃烧法，通过产物的质量来确定有机物的组成，反应原理为有机物与氧气反应，充分氧化后生成二氧化碳与水。A装置为氧气的制备，反应为，B装置用浓硫酸吸收水蒸气，目的是获取纯净的氧气，C装置为有机样品与氧气的反应，硬质玻璃管中的氧化铜用来保证有机物完全氧化为二氧化碳和水，D和E装置分别用来吸收产物水和二氧化碳，据此分析来解题。 【小问1详解】 A装置是制备氧气的装置，仪器a的名称分液漏斗，A装置中反应的化学方程式为；故答案为分液漏斗，； 【小问2详解】 实验是用纯氧氧化管内样品，因此B装置中浓硫酸的作用是吸收氧气中的水，故答案为吸收氧气中的水或干燥氧气； 【小问3详解】 已知样品中有机物只含C、H、O三种元素中的两种或三种，D管质量增加0.90g，是产物水的质量，则，E管质量增加1.76g，是产物二氧化碳的质量，则，因此该样品中碳元素和氢元素的总质量为， ，所以C、H、O的原子个数比为0.04:0.1:0.01=4:10:1， 有机物的最简式为C4H10O，故答案为C4H10O； 【小问4详解】 由质谱图可知，样品中有机物的相对分子质量为74；由红外光谱图可知，官能团是醚键；由核磁共振氢谱可知，有机物只含有两种氢原子，结构对称，则有机物的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，故答案为74，醚键，CH3CH2OCH2CH3； 【小问5详解】 E装置用碱石灰来吸收产物二氧化碳，而空气中的水蒸气和二氧化碳也可能被碱石灰吸收，因此在装置E后加一个盛有碱石灰的U形管，会减少测定误差，故答案为合理，防止空气中的水和二氧化碳进入E，影响测定准确性； 18. 溴苯是一种重要化工原料，实验室制备溴苯的反应装置如图所示，有关数据如下表： 苯 溴 溴苯 相对分子质量 78 160 157 密度/( g∙cm-3) 0.88 3.12 1.50 沸点/℃ 80 59 159 水中溶解度 难溶 微溶 难溶 回答下列问题： （1）仪器a的名称为_______。 （2）向a装置中加入15 mL苯和少量铁屑，向b中小心加入液溴。由b向a中滴入液溴，发生有机反应的化学方程式为_______，该反应类型为_______。 （3）反应充分后，取a装置中的反应液，经过下列步骤分离提纯： ①向其中加入适量_______(填试剂名称)，然后_______(填操作名称)除去FeBr3和部分HBr。 ②用9%的NaOH溶液和水洗涤。NaOH溶液洗涤的目的是_______。 ③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入少量无水氯化钙的作用是_______。 （4）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，要进一步提纯，在该提纯步骤中用到的仪器有_______(填字母)。 【答案】（1）三颈烧瓶 （2） ①. ＋Br2＋HBr↑ ②. 取代反应 （3） ①. 水 ②. 分液 ③. 除去未反应的Br2和剩余的HBr ④. 除去产品中残留的水 （4）bcf 【解析】 【分析】苯与溴在FeBr3作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯和HBr，装置a为反应装置，溴单质、苯易挥发，因此利用装置c进行冷凝回流，使其充分反应，HBr为有毒气体，直接排放会污染空气，利用氢氧化钠溶液吸收，倒扣的漏斗可以用作放倒吸，a中未反应的Fe 可用过滤的方法除去，未反应的溴和未挥发的HBr用NaOH溶液吸收，然后用无水氯化钙除去水，最后蒸馏除去残留的苯，据此解答。 【小问1详解】 根据图中装置，仪器a的名称为三颈烧瓶，故答案为：三颈烧瓶； 【小问2详解】 向a装置中加入15mL苯和少量铁屑，向b中小心加入液溴，由b向a中滴入液溴，溴和苯发生取代反应的方程式为：＋Br2＋HBr↑；故答案为：＋Br2＋HBr↑；取代反应； 【小问3详解】 ①反应液中有FeBr3和有机相，通过加水分液可除去FeBr3，故答案为：水；分液； ②溴苯中含有Br2、HBr、苯等杂质，所以加入氢氧化钠溶液的作用是把Br2、HBr变成易溶于水而不易溶于有机物的盐，再经水洗可除去，故答案为：除去未反应的Br2和剩余的HBr； ③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入少量无水氯化钙的作用是除去产品中残留的水，故答案为：除去产品中残留的水； 【小问4详解】 溴苯与苯均属于有机物且互溶的液体，用蒸馏方法分离，故需用的仪器有蒸馏烧瓶、直形冷凝管、酒精灯，故答案为：bcf。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $