北京景山学校2024-2025学年高二下学期6月月考化学试卷

北京景山学校2024~2025学年度第二学期月考考试 高二年级化学 2025年6月 本试卷共9页,共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题 卡上,在试卷上作答无效。考试结束后,将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 N14 S32 第一部分 选择题(共42分) 1. 下列化学用语或模型不正确的是 A. 乙快的空间填充模型 B. 经基的电子式: .O:H C. 本的实验式:CH D. 聚丙 的结构简式: CH-CH-CH2 2. 下列说法正确的是 CH-CH-CH: A. CH 的名称为2-乙基丙燥 B. CH;NH.属于按类化合物 □OH CH2OH 互为同系物 D. 淀粉和纤维素互为同分异构体 3. 下图是用球棍模型表示的某有机反应的过程, 则该反应的有机反应类型为 #####--### 而C. 聚合反应 A. 取代反应 B. 加成反应 D. 化反应 4. 鉴别下列各组有机化合物,所用试剂不正确的是 A. 用水鉴别乙酸乙脂和笨 B. 用澳水鉴别1-已炀和甲笨 C. 用新制Cu(OH),鉴别乙醛与丙醍 D. 用FeCl;溶液鉴别笨酸溶液与乙醇 高二化学 第1页,共9页 5. 下列能说明笨酸是弱酸的实验事实是 A. 笨酬遇FeCl;溶液呈紫色 B. 笨酬能与NaOH溶液反应 C. 常温下笨酸在水中的溶解度不大 D. 将CO,通入笨酸纳溶液出现浑浊 6. 抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是 A. 存在含有一个笨环和酷胶基的同分异构体 #一# CHOH B. 含有5种官能团 C. 可形成分子内氢键和分子间氢键 COOH D. 1mol该物质最多可与1molNaOH反应 克拉维酸 7. 我国化学工作者开发了一种回收利用聚酸(PLA)高分子材料的方法,其转化路线如下 所示。 HCHO Cs-La/siO2 PLA MP MMA 下列叙述错误的是 A. PLA在碱性条件下可发生降解反应 B. MP的化学名称是丙酸甲酷 C. MP的同分异构体中含羚基的有3种 COOCH; 8. 除去下列物质中的少量杂质(括号内为杂质),所用试剂或操作方法不正确的是 A. 笨(笨酬):澳水,过滤 B. 澳笨(澳):氢氧化钢溶液,分液 C. 乙 (二氧化疏):氢氧化钢溶液,洗气 D. 乙酸乙(乙酸):饱和碳酸铀溶液,分液 高二化学 第2页,共9页 9. 莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,糅酸存在于苹果、生石等植物中。下 来 列关干这两种有机化合物的说法正确的是 A. 两种酸都能与澳水反应 B. 两种酸遇三氢化铁溶液都显色 葬草酸 C. 鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键 D. 等物质的量的两种酸与足量碳酸纳反应消耗碳酸钢物质的量相同 10. 张-/快环异构化反应”被《NameReactions》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物 应用在许多药物的创新合成中,如 铠催化剂 ① ② 下列分析不正确的是 A. ①、②均能发生加成反应 B. ①、②均含有三种官能团 C. ①、②互为同分异构体 D. ①、②均能与NaOH溶液反应 H- 11. 下列关于有机物 的说法不正确的是 H0 A. 可发生水解反应和银镜反应 B. 遇FeCl;溶液能显色 C. 能与Br发生取代和加成反应 D. 1mol该有机物最多能与3molNaOH反应 12. 酸与醇发生酷化反应的过程如下: OH “2R-C-oR+H2O 下列说法不正确的是 A.①的反应类型是加成反应 B. ②的反应类型是消去反应 C. 若用R18oH作反应物,产物可得H1O D. 化过程中,用浓疏酸有利于②的过程 高二化学 第3页,共9页 13. 下列实验方案不能达到实验目的的是 A. 检验乙醇与浓疏酸共热生成乙 B. 检验1-澳丁烧发生消去反应生成丁燥 温度计 浓H:sO 1-澳丁. 乙醇 NaOH 酸性 无水乙醇 KMnO. 溶液 用Bre/CCt. C. 验证乙酸、碳酸、笨酸的酸性强弱 D. 检验电石与水反应生成乙快 CHCOOH NaCO 笨酸钟溶液 Bry/C). 饱和NaHCO CuSO溶液 14. 甲醇可用于合成重要的有机合成中间体3.5-二甲氧基本酬 OH OH 氛化氢的甲醇溶液 +2CH;OH- +2HO OH HCO oCH 间本三酸 3.5-二甲氧基笨酸 反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙献,将获得的有机层(含少量氛化氢)进行洗 条,然后分离提纯得到产物。有关物质的部分物理性质如下; 物质 沸点/C 熔点/C 溶解性 甲醇 64.7 一97.8 易溶于水 172~175 3.5-二甲氧基笨酸 33~36 易溶于甲醇、乙酸,微溶于水 下列说法不正确的是 A. 该反应属于取代反应 B. 分离出甲醇的操作是蒸 C. 间笨三粉与3.5-二甲氧集笨酸互为同系物 D. 洗潦时,可用NaHCO;溶液除去有机层中的氧化氢 高二化学 第4页,共9页 第二部分 非选择题(共58分) 15. I.乙酸乙是重要的有机合成中间体,广泛应用于化学工业。实验室利用如图的装置 制备乙酸乙醒。 试管I -干燥管 -试管II (1)与教材采用的实验装置不同,此装置中采用了球形干燥管,其作用是; (2)长玻璃导管的作用为: ,反应中浓疏酸的作用 试管II中饱和NaCO;溶液的作用是 反应前加入三种药品(①乙醇②乙酸③98%浓疏酸)的先后顺序是(填序号); 实验时向试管A中加几块碎瓷片,其作用是。 (3)请写出用CHCH'*OH制备乙酸乙脂的化学方程式:。 _,反应类型为___。 OH II.已知孔酸的结构简式为 。试回答: CH:-CH-COOH (4)酸中C的杂化方式是:__; (5)酸与足量金属钟反应的化学方程式为__; (6)已知-COOH不会发生催化氧化,写出加热时,孔酸在Cu作用下与O反应的化学 方程式:___; (7)在浓梳酸作用下,两分子孔酸相互反应生成六元环状结构的物质,写出该反应的化 学方程式: (8)请书写孔酸在催化剂作用下发生缩聚反应的化学方程式 高二化学 第5页,共9页 16. 化学学习小组研究有机化合物的结构和性质,进行如下实验 1. 利用燃烧法确定有机化合物的组成。 已知;某有机化合物由C、H、O三种元素组成。取7.4g样品在电炉中加热使其充分燃烧 实验装置如下。 ###### 无水载化 浓确酸 MnO2固体 确石灰 B C B (1)装置连接顺序为:E→D→→F(填字母顺序,装置不可重复使用)。 (2)若C装置中没有CuO,则A装置中碱石灰的增重可能会(填“增大”或“减小”)。 (3)实验测得A装置增重I/.6g、B装置增重9.0g。质谱图显示,该有机化合物的相对 分子质量为74,写出该有机化合物的分子式_。 (4)核磁共振氢谱(右图)显示,该有机化合物两组峰的面 积比为2:3,推测该有机化合物的结构简式为_。 II. 代经消去反应的探究。 向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇,揽挡。再加入5mL1-澳丁炕和碎 瓷片,微热。产生的气体依次通过试管B、C后,试管C溶液紫红色逐渐褪去。 行 (5)写出1-澳丁完消去反应的化学方程式 。试管B中盛放的试剂是 (6)已知:澳乙完的沸点:38.4C;1-澳丁炕的沸点:101.6C ①)从微粒间作用角度分析、解释澳乙炕的沸点低于1-澳丁炕的原因 ②有同学用澳乙完代替1-澳丁完进行实验,发现试管C中酸性KMnO.溶液不褪色。 试分析实验失败的可能原因 高二化学 第6页,共9页 17. 百合醛具有百合香味,常用作花香型化妆品的香料。其合成路线如下图所示(部分试 剂和条件未注明): COOH AHo B E 酸性KMnO,溶液 CH CHioO -CH CH3 LiAHt CH.CHCHO 三步反应 N O,Cu M CuHO △ CuHieO 已知:(R、R、R2代表经基) 浓疏酸_ .B i.R-OH+ △ +H2O NaOH溶液 ii.R-CHO+R-CH-CHO- →R-CH-C-CHO+H2O _ 请回答: R2 (1)A所属的类别是 (2)B的结构简式为 (3)B→E、F→M的反应类型分别为. (4)M→N的化学方程式为 (5)写出符合下列条件的F的一种同分异构体 a. 具有手性 b.笨环上有两个取代基 c. 可发生银镜反应 (一 (6)以N和其他试剂为原料经过三步反应可合成百合醛: CH. CH.CHCHO 请在虚线框内写出O、H、X的结构简式。 (7)N向H转化的过程中,常伴有分子式为CzH2O的副产物W产生。 W的结构简式为 高二化学 第7页,共9页 18. 合成中间体I.的路线如下(部分反应余或试剂略去) (## BrB C KMnO.(H") E CHO2 C.HOBr CHOBr A. i.NaOH/乙醇,△ ii. Hf HC__ COOCH. CHOH 一定条件CtoH2O H:C/ COOCH; CHO 己知: ##二# CH:△ I. CH2 I. #### 。 0 CaHONa,R-C-CH-C-R:+R:OH III. R-C-CHeR+R-C-OR4 _ (1)A的名称是 (2)A与Br按物质的量之比1:1发生1.4-加成反应生成B,A→B的化学方程式是 (3)B→C的反应类型是 (4)D中所含官能团的名称是 (5)E与NaOH的乙醇溶液反应的化学方程式是 (6)C→D在上述合成中的作用是 (7)J的结构简式是 (8)K→L的化学方程式是: 高二化学 第8页,共9页 19. 某研究小组以甲笨为起始原料,按下列路线合成利尿药美托拉宗。 Fe/HCI C.HCINO2 CH; 2 ①CiSO.H 试剂a A C.H,NO. ②NH C KMnO/Ht NHCOCH; Fe/HC B H,NO.s C-H-CiNos 1CHN ~CH F C_HCIN:Os 美托拉宗 R-CoOH_ #_# 已知:i. . 请回答下列问题: (1)试剂a是 (2)C→D的反应类型是 (③)D→E的化学方程式是 (4)属于芳香族化合物的B的同分异构体有 个(提示:不包括B)。 (5)写出B+H→I的化学方程式: (6)从D→H的流程看,D→E的主要目的是 (7)有人认为由I合成美托拉宗的过程如下; 1□K-H0 H2NO2S OHC 美托拉宗 请写出J的结构简式 K的结构简式 高二化学 第9页,共9页