海南省海口市琼山区海南中学2024-2025学年高二下学期6月月考 化学试题

涤南中举20242025学年度高二下季翔第二次月考（化季沈题）】 绝密★启用前 海南中学2024-2025学年度高二下学期第二次月考 化学试题 考试时间：90分钟总分：100分 注意事项： 1.答题前填写好自已的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 3.可能用到的相对原子质量：H1C12N14016Br80 第I卷（选择题） 一、单进题：本题共8小题，每小题2分，共16分。在年小题婚出的四个选项中，只有一项是符合要卓的， 海南省地产丰富且有鲜明的文化特色，下列说法不正确的是 A,醇香的山兰酒、地瓜酒等酒类由发酵酿制而成 B.美味的文昌鸡中富含蛋白质，属于生物大分子 C.类丽的黎族服饰传统的工艺纺、织、绣中未涉及氧化还原反应 D.丰富的热带水果中主要成分有糖类，糖类都可以发生水解 2.下列物质性质正确且与用途具有对应关系的是 A,油脂能发生酸性水解，可用于制备肥皂和甘油 B.氯乙烷汽化时大量吸热，可用作气雾剂处理运动伤痛 C.乙醛能使蛋白质变性，其水溶液福尔马林可用作防腐剂 D.乙醇易溶解溴，可用作萃取溴水中的溴 3.下列有机物结构简式、系统命名、官能团名称对应正确的是 选项 结构简式 系统命名 官能团名称 CHO 2-戊醛 醛基 B N,N二甲基甲酰胺 酰胺基 OOCCH, 苯甲酸甲酯 隆基 OH D 2甲基-1丁醇 羟基 第1页共8页 命题：贾兴夷审核：谢营雪 4。下列有机物的鉴别方法（必要时可加热），不能达到目的的是 A.用氢氧化钠溶液鉴别植物油、汽油、甘油 五.用银氨溶液鉴别葡萄糖、甲酸、乙酸、乙醇溶液 C·用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、乙醇、溴苯、乙酸 D,用盐酸鉴别硝基苯、苯酚钠溶液、碳酸氢钠溶液、乙醇钠溶液 5.有机物基团间相互作用对有机物性质有重要影响。下列有关说法不正确的是 A.甲苯比苯易发生硝化反应，是由于甲基使苯环上的氢原子更活泼 B苯酚能与NOH溶液反应而环己醇不能，是由于羟基对侧链产生影响 CCC3COOH的酸性强于CHCOOH,是由于.CC,使羧基更易电离出H D.乙醇和钠反应不如水与钠反应刷烈，是由于乙基使羟基中氢氧键极性减弱 6.下列实验药品和实验装置能达到实验目的且装置规范的是 气体 C:HBr 和食 NaOH和 盐水 CHO用 乙敌和 浓硫酸 流的 酸性 四氧 化碳 电石 溶液 离液 A.利用①制备乙烯 B.利用②验证碳酸酸性强于苯酚 C.利用③证明溴乙烷发生消去反应 .利用④证明乙炔其有还原性 7.某有机物可发生下列变化 B A(CoH1202)NaOH 女D 已知C为骏酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 8.海南岛物产丰富，岛内龙血树的“龙血”具有活血化瘀、消肿止捕等作用，其成分中某活性物质的结构如图所 示。下列有关该活性物质的说法正确的是 CH, A.能与稀NaCO,溶液反生成CO2 HO B.分子中所有C原子一定不能共平面 C.能与饱和溴水发生取代反应 OH D.常温下在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度 第2页共8页 海南中学2024-2025季年度高二下学湖第二次月考（化学流题) 二、不定项选排题：本题共6小题，每小题4分，共24分。年小题有一个或两个选项杆合瓶意。若正确答橐只 包括一个进项，多进得0分；若正确答棠包指两个选项，只边一个且正确得2分，进两个且都正确得4分，但 只要遗错一个就得0分。 9。下列关于仪器的分析方法描述不正确的是 A,红外光谱可鉴别苯乙烯和苯甲醛 B.质谱法可测量2甲基丙酸中不同化学环境氢原子个数比 C,根据X射线衍射实验的数据可以推断青蒿素的健长和键角 D.核磁共振碳谱可测定苯甲醛中碳项子的种类 心地沟油某成分1可发生“酯交换”反应制备生物柴油Ⅲ，转化如下图所示。下列说法正确的是 C.Ha -OH CH,OH 35 OH+ 一定条件下 -OH A.生物柴油与石化柴油组成元素不同 B.1和亚都属于天然油脂的主要成分 C.1mol化合物1充分氢化需要消耗5motH, D.水萃取法分离Ⅱ和时，加入NaOH可提升分离效果 11.根据下列实验操作及现象不能得出相应结论的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向重铭酸钾溶液中滴加乙醇，橙红色溶液逐渐变为绿色 乙醇表现出还原性 B 向溴水中滴加丙醛，溶液褪色 醛基与B2发生加成反应 向2支试管中各加入1L乙酸乙酯，再分别加入等体积等浓度的稀磺酸和 探究乙酸乙酯在不同条 c NaOH溶液，微热，观察实验现象 件下的水解效果 D 向酸性KM如O,溶液中滴加对甲基苯酚，溶液褪色 (酚)羟基具有还原性 第3页共8页 命瓶：置兴光巾核：潮营些 2,在给定条件下，下列选项所示的物质转化可以实现的是 A.CuS04(aq)so1→Cu(OHn(S)Z→C0(e) B.HC=CH室器。→CH.CHO-CHCH(OHCN CH CH,CI CHOH G. C2 NaOH/H,O CH,CHCH, 浓孩酸)CH3CH=CH2,C巴)→ CH,CHCH, CI Br Br 13.科学家研制出多种新型杀虫剂，化合物A是其中的一种，其结构简式如图。下列关于这种化合物的说法中， 不正确的是 OH CHO CH. CHO H CH. A.分子式为C2203 B.存在3个手性碳原子 C.属于芳香化合物 D.可以发生酯化反应、消去反应、加成反应、卤代反应 14.Stok烯胺反应原理可用下式表示，下列说法错误的是 CH H, Aa存在饱和链状一元醛类同分异构体 B.a→b的过程为先发生加成反应，再发生消去反应 C.b→c的取代反应中，产物除了c,还有小分子HC生成 D.设计a→b和c-→d的转化过程是为了保护酮羰基 第4页共8页 海南中学2242025学年度高二下学期第二次月考（化学就题) 第Ⅱ卷（非选择题D 15.(12分)现有下列6种物质： OH CHEOOH HC CH-COOH ② cHid0oH③ ④ OH OH @(CH)2C=CH-CH,⑥ CH,OH ®C1CH2 OOCCH CHO 已知： R。H KMnO,,R C=C C=0+RC00H、 c=0+C02 R R2 R2 (1)其中属于脂肪烃的是 (填编号，下同)，在C做催化剂并加热条件下能氧化为醛的是 (2)请写出物质①和④发生分子间脱水反应形成具有两个六元环的酯的化学方程式： 3)下列不属于物质③与H2发生1：1加成产物的是」 (4)用系统命名法对物质⑤命名： 物质⑤的一种同分异构体与酸性KM0,溶液反应后，经检测 共产物为c0,和0-。-CH,-CH' 试推测该物质的结构简式为 (⑤)请写出物质⑧与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式： 16.(12分)二亚苄基丙嗣是重要的有机合成中间体，实验室中由醛（酮）与有-H的醛（发生羟醛缩合反应制备 而成，其反应原理如下： no+c ca-8 en-c +2H50 实验装置如图所示（夹持装醒略）。 电动搅拌器 实验步骤：在仪器a中加入6mL(6.2g)苯甲醛、1mL(0.79g)丙酮和22mL95%乙醇。 启动搅拌器，缓缓滴入Na0H溶液，控制反应温度为1525℃。 滴加完毕继续保温搅拌20min,反应结束后过滤。 向过滤后得到的固体中加入适量冰醋酸和乙醇的混合溶液，短暂静置， 再次过滤水洗，晾干，制得234g淡黄色固体。 第5页共8页 种题：前兴亮中核：南姿警 已知：①原料和产品的物理性质 苯甲醛 无色液体，沸点178℃，微溶于水，浴于乙醇答，易被巢化，相对分子质量为106 丙酮 无色液体，沸点56.5℃， 与水互溶，常用的有机溶剂，相对分子质量为58 二亚苄基丙酮 淡黄色固体，熔点110℃，不溶于水，溶于丙酮等，相对分子质量为234 ②无-H的醛在碱性条件下能发生有机歧化反应，如：2HCHO+KOH→CH,OH十HCOOK 回答下列问题： (1)仪器b的名称为 羟醛缩合反应为放热反应，而实验中要控制反应温度为15~25℃， 最适宜的控温方式为 (②)开始时加入乙醇的作用为 (3)若实验中所用NOH溶液的浓度过高，则苯甲醛易发生自身氧化还原反应，反应的方程式为 (4)向过滤后得到的固体中加入适量冰醋酸和乙醇的混合溶液，目的是 (⑤)依据反应原理反应物分子间按照1：1反应，可能生成的副产物的结构简式为 (写出2种). (6)本实验的产率为 精确至0.1%)。 17.(10分)常利用有机物的酸碱性分离混合物并根据特征滴定反应进行定量分析，据此回答问题。 1如图所示为实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程。 已知：苯胺（液体）和苯甲酸（固体）微溶子水，苯胺盐酸盐易溶于水。 0.5mol,L-1 4molL盐酸 NaCO,溶液 4molL盐酸 ￥ 混合溶液 有机相 有机相肛 水相Ⅱ →产品③ 6mol.L 废液 产品② NaOH溶液 水相肛 回答下列问题： (①)水相加入氢氧化钠溶液后的分离操作名称为 (2)向有机相中加入过量碳酸钠溶液，反应的离子方程式为】 (3)产品②的主要成分为 (填名称)，产品①和产品③在一定条件下脱水，生成的酰胺类物质的结构简式 为 Ⅱ.由苯酚和叔丁基氯[(CH),CC1]制取对叔丁基苯酚[HO C(CH)N的流程如图 叔丁越氯 过重)A1C,浓盐酸水 米一→面门一→结→→对叔了丁基苯酚 气体 4)AC3是反应I的催化剂，则反应的化学方程式为 第6页共8页 海南中学20242025学年度高二下学期第二次月考（化学试避) 5)测定产品中对叔丁基苯酚（摩尔质量为150g·mo)的纯度： 步骤1：取16.00g样品用NaOH溶液完全溶解，配成250.00mL溶液。 步骤2：移取25.00mL溶液加入足量HC1酸化，再加入10.00mL2.50molL的浓溴水： 充分反应后，加入足量K溶液。 步骤3：向步骤2的溶液中逐滴加入0.50 mol-LNaaS20,溶液，发生反应：12+2NaS,0=NaS,0。+2Nal, 共消耗Na2S203溶液20.00mL。 计算对叔丁基苯酚的纯度」 (精确至0.01%)。 18.(12分)化合物H是用于治疗慢性特发性便秘药品普卡比利的合成中间体，其合成路线如下： COOH COOCH, COOCH O用 OH LOH AcO CiHnNO4 S02C2 Br2 CH,COOH CH.Cl2 CH.COOH,H.O C NH NHCOCH A B D COOCH COOCH COOH OH 0 BrCH CHB CH NO CIBra 70. 1)NaOH,H2O B K2C03 2)HCLH2O NHCOCH, NHCOCH F G H 已知：①Acz0为乙酸酐[(CH,CO)2O]② 回答下列问题： ()H中含氧官能团名称为，D→E的反应类型为 2)F的结构简式为 (3)分析上述路线可知，B-+C步骤的目的是 (4化合物A的同分异构体有多种，同时满足以下条件的有 (不考虑立体异构)种。 a.既能发生酯的水解反应，又能发生银镜反应 b.存在酚羟基，且苯环上有三个取代基 (⑤)综合题目信息，设计以对甲基苯酚和1,2,3三溴丙烷为有机原群合成 的合成路线 CH (无机试剂任选，可供选择的有机溶剂有乙酸、乙醇、乙醚； 合成路线常用的表示方式为：A一登一→B 反应试别 一→目标产物) 第7贞共8页 命随：置兴亮申孩：潜尝些 19.(14分)早在公元前3000年，人们发现柳树皮具有解热镇痛功效。1838年意大利化学家拉菲勒皮里亚以柳 树皮为原料制得水杨酸，此后科学家对水杨酸的分子结构进行一系列修饰，合成出疗效更佳的长效缓释阿司匹林。 1邻羟基苯甲酸俗称水杨酸，具有抗炎、抗菌、角质调节等作用。其分子结构如图所示。 OH OH ()下列关于邻羟基苯甲酸的说法不合理的是 a.属于分子晶体b.沸点高于对羟基苯甲酸c相同条件下，在水中的溶解度小于对羟基苯甲酸 (2)已知苯酚具有弱酸性，其K1.1×100,水杨酸第一级电离形成离子 C00- 可以形成分子内氢键。 OH 在相同温度下，水杨酸的二级电离平衡常数K2 K(苯酚)（填>”、“<”或“=）： (3)具有酚羟基的物质通常能与氯化铁溶液发生显色反应。 实验发现对羟基苯甲酸几乎不能与氯化铁发生显色反应，试从化学平衡的角度解释其原因是 L,以水杨酸和乙酸酐[(CH,C0),O]为原料，在高效硅胶催化作用下，可合成阿司匹林粗产品，阿司匹林在人体 内代谢比较快、药效时间短，对其结构进行修饰，研制出长效缓释阿司匹林，从而减少了对肠胃的刺激，减少每 天吃药次数，大大方便了人们对药物的使用。 OH OCOCH B COOH COOH COOCH.CHOOC 水杨酸 阿司匹林 长效缓玀阿司匹林 (4)该合成阿司匹林（反应A)的化学方程式为 (⑤)等物质的量水杨酸和阿司匹林与足量NaOH溶液反应时，消耗的NOH物质的量之比为 (6)长效缓释阿司匹林在人体胃里水解生成阿司匹林、 (写名称)和-…种聚合物 (写结构简式)。 Ⅲ理论上可以通过乙酸和邻羟基苯甲酸反应制备阿司匹林，然而实际生产中该反应产率极低。 己知：①乙醇和乙酸在酸性条件下发生酯化反应，部分反应机理： OH OH 9狂 CH3-C-0H=CH3C-0H HOC2Hs CH3-C-OH HO-C2Hs ②苯酚中0原子2p轨道与C原子2p轨道平行，0原子p轨道电子云与苯环大键电子云发生重叠，电子向苯环 转移，降低了氧原子周围的电子云密度。 (⑦)综合本题信息，分析以邻羟基苯甲酸和乙酸为原料制备阿司匹林产率偏低的原因是 第8页共8贾 海南中学2024-2025学年度高二下学期第二次月考 化学试题（答案） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答策D B B B B c B C 题号9 10 11 12 13 14 答案 B A BD B CD A (每空2分，特麻分数的小空会备注) 15.(12分) (1)⑤(1分) ©(1分) @⑧ OH 浓硫酸 (2)C CHCOOH +220 0 (3)d CH2 (4)2-甲基-2-丁烯： HC-C-CH,-CH, (5)C1CH2 O0CCH+3Na0H-→ HO ONa +CHCOONa+NaCHH20 16.(12分) (I)恒压滴液漏斗(1分) 冷水浴（冰水浴）(1分) (2)作溶剂溶解反应物：使反应物充分混合以增大接触面积加快反应速率（只写1点得1分） e2○cHo+NaoH一→CH.OH+○coo8 4)溶解滁去半甲醛等有机物杂质，中和豫去碱性杂质。（只写除杂得1分，只写1点得1分） 0e o ag-o (673.4% 17.(10分) (1)分液(1分) 3) 甲苯(1分) (4) OH+(CH)3CIoL→HO-- C(CH)3+HCI (5)93.75% 18.(12分) (1)醚键，羧基(1分) 取代反应(1分) COOCH: OCH:CH Br Br 2) NHCOCH, (3)将氨基转化为酰胺基，从而保护氨基 (4)10 (⑤)(4分，每步1分) OH OH OCH2CHBrCH2Br CH3 Br KC0 Za/HCI CH: Br a4,Q9 19.(14分) (1b(1分) (2)<(1分) (3)对羟基苯甲酸中羧基电离出的氢高子抑侧了酚羟基的电离，从而使其与的配位能力下降 OH OCOCH; 硅胶， (4) COOH+CH3CO)2O COOH +CHCOOH (5)2:3 CH, cH (0乙二醇 COOH (7)原因一为邻羟基苯甲酸可以形成分子内氢健，阻碍留化反应发生： 原因二为羟基0周围电子云密度太低，难以和乙酸中的羧基碳原子结合，所以反应难发生。 (只写】点得1分)