内蒙古包头市创新实验学校2025届高三下学期综合训练卷(二)化学试题
2025-05-31
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习-模拟预测 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 内蒙古自治区 |
| 地区(市) | 包头市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.04 MB |
| 发布时间 | 2025-05-31 |
| 更新时间 | 2025-05-31 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-05-31 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/52379901.html |
| 价格 | 0.50储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
第 1 页 共 8 页
高三化学综合训练卷(二)
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5 Ti 48 Fe 56 Re 186
一、选择题:本题共 15小题,每小题 3分,共 45分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学与生产、生活、科技密切相关。下列说法错误的是( )
A.新型隐形战机用到的碳纤维复合材料属于无机非金属材料
B.无人机用到了玻璃纤维,其主要成分是硅的氧化物和硅酸盐
C.高性能航空煤油、生物柴油主要成分都是液态烃类有机化合物
D.导弹弹头用到的陶瓷材料属于耐高温材料
2.下列说法正确的是( )
A.p−p π键的形成: B.sp3杂化轨道示意图:
C.HClO的电子式: D.基态 Br原子的核外电子排布式:[Ar]4s24p5
3.下列实验装置及现象正确的是( )
A.甲:浓氨水与浓硫酸反应 B.乙:测量锌与稀硫酸反应的反应速率
C.丙:滴定结束时的刻度读数为 12.20 mL D.丁:验证 FeCl3与 KI的反应是可逆反应
4.设 NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.10 g 46%的 C2H5OH溶液中含有羟基的数目为 0.1 NA
B.标准状况下,4.48 L HCl和 HF中所含原子的数目都为 0.4 NA
C.常温下,pH=9的醋酸钠溶液中 CH3COOH的数目约为 10−5 NA
D.向含 0.2 mol FeI2(aq)中通入 Cl2,当有 0.1 mol Fe2+ 被氧化时,转移 e− 的数目为 0.5 NA
5.氯元素有多种化合价,可形成 Cl−、ClO−、ClO2−、ClO3−、ClO4−等离子。错误的是( )
A.基态 Cl原子核外电子的空间运动状态有 9种 B.Cl−与 Cu2+可形成 CuCl42−
C.ClO2−、ClO3−、ClO4−中 Cl的杂化方式相同 D.键角:ClO2−> ClO3−> ClO4−
6.有机物M(如图所示)能够诱导成骨分化。下列说法正确的是( )
A.M的分子式为 C9H10O4,能够发生消去反应
B.1 mol M最多可与 3 mol NaOH发生反应
C.M分子中的所有碳原子可能共平面
D.M的一种同分异构体与邻苯二甲酸互为同系物
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7.按右图装置实验,将产生的气体持续通入 c中,最终出现浑浊。下列符合要求的是( )
选项 a中试剂 b中试剂 c中溶液
A 稀盐酸 CaCO3固体 BaCl2溶液
B 浓氨水 CaO固体 AgNO3溶液
C 较浓硫酸 Na2SO3固体 Ba(NO3)2溶液
D 浓盐酸 KMnO4固体 石灰乳
8.已知氨(NH3)和硼烷(BH3)可以发生加合反应生成氨硼烷(H3NBH3),它和乙烷(CH3CH3)具有相
似的结构。下列有关这 4种分子的说法正确的是( )
A.有 2种极性分子和 2种非极性分子
B.4种分子中除氢原子外的其它原子均采取 sp3杂化
C.NH3分子中的键角大于 H3NBH3分子中 H−N−H之间的键角
D.4种分子的熔点高低顺序为 H3NBH3> CH3CH3> NH3> BH3
9.1−溴丁烷是密度比水大、难溶于水的无色液体,常用作有机合成的烷基化试剂。将浓硫酸、NaBr固体、
1−丁醇混合加热回流后,再经洗涤、干燥、蒸馏获得纯品。实验中涉及如下装置(部分夹持和加热装置省
略),下列说法错误的是( )
A.气体吸收装置的作用是吸收 HBr等有毒气体
B.图中所示两处冷凝管中冷凝水方向均为从 b口进 a口出
C.该反应涉及复分解反应和取代反应,浓硫酸的作用是作反应物、吸水剂等
D.粗品经“水洗−碱洗(Na2CO3)−水洗”可除去大部分杂质,碱洗是为了除残留酸和杂质 Br2
10.氮氧化物(NOx)为燃油汽车尾气中主要受管制的成分之一,其控制技术的研发十分重要。燃油汽车
排气管内部安装三元催化剂处理 NO的反应:
2CO(g)+2NO(g)2 2 2( ) ( ) + ( )
/ 1 0 0
/ 0.24 0.12 0.24
/ 0.76 0.12 0.24
2H S S 2Hg g g
mol
mol
mol
始
变
平
2CO2(g)+N2(g),ΔH。
该反应相对能量变化如图所示
(N2O2结构式为 O−N=N−O):
下列叙述正确的是( )
A.三个基元反应的ΔH都小于 0
B.处理 NO反应ΔH=−674.9 kJ∙mol−1
C.反应 3控制总反应的速率
D. 选择催化剂主要降低反应 2的能垒
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11.某离子液体由原子序数依次增大的短周期元素 X、Y、Z、W、M组成,结构简式如图。其中 Y、Z位
于同周期相邻主族,W和M的 p轨道均
含一个未成对电子。下列说法正确的是( )
A.简单离子半径:Z<W<M B.电负性:Z<Y<X
C.第一电离能:M<W<Z D.该离子液体的阴阳离子中均含有配位键
12.CdS常见的有立方(晶胞为立方体)和六方(晶胞为底面是 60°菱形的六面体)两种晶体结构。它们的结构
如下,下列叙述正确的是( )
(俯视图)
立方 CdS的晶胞 六方 CdS的晶体结构
A.六方 CdS的晶体结构图中,完全位于晶胞外的原子共有 6个
B.立方 CdS中,阴阳离子的配位数不相等
C.立方 CdS中最近的两个阴离子之间的距离小于最近的两个阳离子之间的距离
D.设六方 CdS的晶胞参数为 a和 c,则晶体的密度的计算式为 ρ =
AcNa
CdSM
2
)(2
13.活性炭可以处理二氧化氮污染:2C(s)+2NO2(g)2 2 2( ) ( ) + ( )
/ 1 0 0
/ 0.24 0.12 0.24
/ 0.76 0.12 0.24
2H S S 2Hg g g
mol
mol
mol
始
变
平
N2(g)+2CO2(g),T℃时,向体积不等的密闭容器中分
别加入足量活性炭和 1 mol NO2,反应相同时间,测得 NO2的转化率与容器体积的关系如图所示。下列说
法正确的是( )
A.容器内的压强: )(
)(
bP
aP > 7
6
B.C点所示条件下 v(正)<v(逆)
C.CO2浓度:ca(CO2)=cc(CO2)
D.T℃时,该反应的平衡常数 K= 45
4
14.纤维电池是可以为可穿戴设备提供电能的便携二次电池。一种纤维钠离子电池放电的总反应为:
Na0.44MnO2+NaTi2(PO4)3=Na0.44−xMnO2+Na1+xTi2(PO4)3,
其结构简图如图所示,下列说法正确的是( )
A.放电时 N极为负极
B.放电时正极的电极反应式为:
NaTi2(PO4)3+ x e−+ x Na+= Na1+xTi2(PO4)3
C.充电时,若转移 x mol e−,M极电极将增重 23 g
D.充电时 Na+从M极迁移到 N极
15.25℃时,用 NaOH 溶液分别滴定弱酸 HA,CuSO4、FeSO4三种溶液,−lg(M)随 pH变化关系如图所示,
下列说法正确的是( )
已知:M表示 )(
)(
Ac
HAc
、c(Cu2+)、c(Fe2+);Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2]
A.②代表滴定 HA溶液的变化关系 B.a点对应的 pH=3
C.b点对应的−lg(M)=3 D.Fe(OH)2固体难溶解于 HA溶液
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16.(14分)
金属铼(Re)熔点高、耐磨、耐腐蚀,可用来制造航空发动机核心部件。以含铼废渣(主要含 Re、
ReS2、Fe、Ni和 SiO2)为原料制备金属铼的工艺流程如图 1所示。
已知:
Ⅰ.本实验条件下,Fe3+ 开始形成胶体的 pH为 1.5.
Ⅱ.“酸浸”浸液中含有 HReO4、NiSO4、Fe2(SO4)3;HReO4属于强酸;离子交换中存在平衡:
QCl(有机相)+ReO4−(aq)2 2 2( ) ( ) + ( )
/ 1 0 0
/ 0.24 0.12 0.24
/ 0.76 0.12 0.24
2H S S 2Hg g g
mol
mol
mol
始
变
平
QReO4(有机相)+Cl−(aq)
(1)铼是第六周期元素,与锰元素族序数相同,则基态 Re原子的价电子排布式为__________
(2)“焙烧”常采用高压、通空气逆流操作(空气从培烧炉下部通入,铼废渣粉末从中上部加入),其目的
是_________________________________________________
(3)“浸渣”的主要成分为______________________(填化学式)。
(4)其他条件相同时,“离子交换”过程中料液和 D296体积比与 Re交换率、Re交换量的关系如图 2所示,
混合液的 pH与 ReO4−提取率的关系如图 3所示。
①由图 2和图 3推断,“离子交换”选择的适宜条件为___________________________
②图 3中,其他条件相同,混合液的 pH>1.5时,ReO4−的提取率降低的主要原因是:
___________________________________
(5)“反萃取”时,选用的试剂 X为盐酸的理由为__________________________________
(6)常温下,如果“一系列操作”过程中有含铼溶液的 pH=9.0,该溶液中:
c(NH4+)_____c(NH3·H2O)(填“>”“<”或“=”)。(已知:常温下 lgKb(NH3·H2O)=−4.7)
(7)“热解”步骤反应的化学方程式为____________________________________________
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17.(14分)
TiCl4常用作有机合成催化剂,也可用于合成海绵钛、TiO2纳米材料等。已知 TiCl4常温下为液体,沸
点为 136℃,易挥发,极易水解,能溶于有机溶剂。
(1)制备 TiCl4的装置如下:
①仪器 a的名称为_____________,装置 c中的试剂为_______________。
②装置 d中除 TiCl4以外,还生成 CO气体,发生反应的化学方程式为__________________________
③装置 e收集到的产品含有少量 CCl4,分离出 CCl4的方法为_____________
(已知 CCl4沸点为 76.8℃,难溶于水,易溶于有机溶剂)
④装置 f中的试剂为碱石灰,其作用为_______________________________________
⑤实验过程中,观察到装置 g中有黑色固体(Pd)产生。发生反应的化学方程式为:
_______________________________________________
(2)产品中 TiCl4纯度测定:
如图所示,取 1.9g产品加入烧瓶中,向安全漏斗中加入适量蒸馏水,待 TiCl4充分反应后,将烧瓶和安全
漏斗中的液体一并转入锥形瓶中,滴加几滴 0.1 mol∙L−1K2CrO4溶液作指示剂,用 1.00 mol∙L−1AgNO3标准
溶液滴定至终点,消耗标准溶液 39.00 mL。
已知:
常温下 Ksp[AgCl]=1.8×10−10,Ksp[Ag2CrO4]=1.1×10−12,Ag2CrO4呈砖红色
TiCl4+(2+n)H2O = TiO2·nH2O↓+4HCl。
①滴定达到终点的现象是___________________________________________________
产品的纯度为___________%。
②若未将安全漏斗中的液体一并转入锥形瓶中,将导致测定结果_________(填“偏大”“偏小”或“不变”)
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18.(13分)利用甲酸(HCOOH)来制氢和储氢是氢能研究的一个方向。
(1)我国科学家发现,Rh催化单分子甲酸分解制 H2的过程如图所示,其中带“*”的物质表示吸附在 Rh
表面,该反应过程中决定反应速率步骤的反应方程式为____________________;甲酸分解制 H2的热化学
方程式可表示为 HCOOH(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH=_________eV∙mol−1(图 1中能量单位为 eV,阿伏加德罗
常数用 NA表示)
(2)一定条件下,CO2可转化为储氢物质甲酸等。已知 CO2与 H2在固载金属催化剂上可发生以下反应:
反应ⅰ.CO2(g)+H2(g)2 2 2( ) ( ) + ( )
/ 1 0 0
/ 0.24 0.12 0.24
/ 0.76 0.12 0.24
2H S S 2Hg g g
mol
mol
mol
始
变
平
HCOOH(g) ΔH1
反应ⅱ.CO2(g)+H2(g)2 2 2( ) ( ) + ( )
/ 1 0 0
/ 0.24 0.12 0.24
/ 0.76 0.12 0.24
2H S S 2Hg g g
mol
mol
mol
始
变
平
H2O( )+CO(g) ΔH2> 0
在一定压强下,按 n(H2):n(CO2)=1:1投料,发生反应ⅰ和反应ⅱ,反应相同时间,CO2的转化率及 HCOOH
选择性(
2
100%
CO
甲酸的物质的量
甲酸选择性
消耗 的物质的量
)随温度变化曲线如图 2所示。
图 2 图 3
①一定定温度下,同时提高 CO2的平衡转化率和甲酸选择性可采取的措施有__________
(任写一条)
②若M点反应已达到平衡状态,体系中 H2的分压为 aMPa,则 673K时反应ⅰ的分压平衡常数计算式 Kp
=____________________(MPa)−1。
③当温度高于 673K,随温度升高,反应ⅰ与反应ⅱ的反应速率相比,增加更显著的是反应______(填“ⅰ”
或“ⅱ”),判断的依据是___________________________________________________________________
(3)天津大学张兵教授团队以 CO2与辛胺[CH3(CH2)7NH2]为原料实现了甲酸和辛腈[CH3(CH2)6CN]
的高选择性合成,装置工作原理如图 3所示。
①工作时,In/In2O3−x电极上发生______________(填“氧化反应”或“还原反应”)。
②工作时,每转移 2mol电子,理论上 Ni2P电极上有______g辛腈生成。
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19.(14分)以芳香族化合物 A为原料制备某药物中间体 G的路线如图:
已知:
①同一碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应:RCH(OH)2→ RCHO+H2O,
②R1CHO + R2CH2COOH R1CH=CHR2+ CO2↑ + H2O,
③ 。
(1)由 A到 B的过程中,1 mol有机物 A与氢氧化钠溶液反应,消耗 mol NaOH
(2)C中含氧官能团名称是 ;C→D的反应类型是
(3)D→E的反应方程式是
(4)满足下列条件的 F的同分异构体有 种(不考虑立体异构,填序号)
①能发生水解反应又能发生银镜反应,且水解产物能与 FeCl3溶液发生显色反应;
②能与 NaHCO3溶液反应。
其中核磁共振氢谱满足 2∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为
(5)根据上述路线中的相关知识,以 和乙酸为原料制备 的合成路线如下,其
中M和 N的结构简式分别为 和 。
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高三化学综合训练卷(二)答题卡
请将选择题的答案填入下面的表格 班级: 姓名:
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
选项
16.(14分)
(1)__________ (2)_________________________________________________
(3)______________________(填化学式)。
(4)①___________________________ ②:___________________________________
(5)__________________________________
(6)_____(填“>”“<”或“=”) (7)____________________________________________
17.(14分)
(1)①_____________,_______________。②____________________________________________
③_____________ ④_______________________________________
⑤_______________________________________________
(2)①_______________________________________________________________________________
纯度为___________% ②___________(填“偏大”“偏小”或“不变”)
18.(13分)
(1)________________________________; ΔH=_________eV∙mol−1
(2)①__________ ② Kp=_____________(MPa)−1。
③___________________________________________________________________
(3)①______________ ②______
19.(14分)
(1)________ (2)______________________;________________
(3)________________________________________________________
(4)___________ ________________________
(5)________________________和________________________
高三化学综合训练卷(二)
参考答案
选择题:1—15 CABDD CCABB DAABC
16.(14分)
(1)5d5 6s2 (2)增大接触面积,提高反应速率,使焙烧充分,提高原料的利用率
(3)SiO2 (4)料液和 D296体积比为 12:1,混合溶液的 pH为 1.5
pH>1.5,Fe3+水解(或与 OH−)生成 Fe(OH)3胶体吸附 ReO4−并聚沉
(5)加盐酸,可增大溶液中的 c(Cl−),使 QCl(有机相)+ReO4−(aq)2 2 2( ) ( ) + ( )
/ 1 0 0
/ 0.24 0.12 0.24
/ 0.76 0.12 0.24
2H S S 2Hg g g
mol
mol
mol
始
变
平
QReO4(有机相)+Cl−(aq) 平衡逆向移动,
有利于反萃取,且盐酸易挥发,易除去
(6)> (7)4NH4ReO4+3O2 2N2+8H2O+Re2O7
17.(14分)
(1)①蒸馏烧瓶 浓硫酸 ②TiO2+2C+2Cl2 TiCl4+2CO③蒸馏 ④吸收未反应完的 Cl2,
防止污染空气;防止 g中水蒸气进入 e中导致 TiCl4水解 ⑤CO+PdCl2+H2O = 2HCl+Pd↓+CO2
(2)①当加入最后半滴 AgNO3标准溶液时,溶液恰好出现砖红色沉淀,且半分钟不消失 97.5
②偏小
18.(13分)
(1)HCOOH*=HCOO*+H* −0.16 NA
(2)加压(或其他合理答案) 0.057
a
ⅱ
随温度升高,CO2的转化率升高,但 HCOOH 的选择性却迅速下降
(3)还原反应 62.5
19.(14分)
(1)4 (2)醛基、(酚)羟基 取代反应
(3) +CH2(COOH)2 CO2↑+H2O+
(4)13 (5)
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