内容正文:
奉贤中学2024学年第二学期高一化学第二次阶段练习
(考试时间60分钟
满分100分)
(除特殊说明外,选择题一般为单选)
相对原子质量:H-1C-120-16A1-27
Fe-56Br-80
一、(23分)金属元素在各领城具有很高的利用价值。
1.铝是生活中常用的金属材料。制成铝锅利用了铝的」
性。工业上治炼金属铝,
经常采用的方法是
A.热还原法
B热分解法
C热氧化法
D电解法
2.下列关于铝及其化合物的说法不正确的是(
)(不定项)
A.A1(O田3碱性较弱,可用作医用胃酸中和剂
B.铝在空气中不易生锈,说明AI的化学性质不活泼
C.Al2O3是两性氧化物,能溶于NaOH
D铝制餐具不可以用来长时间存放碱性食物
3过氧化钠常作为呼吸面具中供氧材料,其原理(用化学方程式表示)是
4.钠及其化合物的“价一类”二维图及部分转化关系如图所示,其中B为钠的另一种氧化物。
下列有关说法正确的是(
小化合价
+1
B
Na0,oHDN,Cog是NaHCO,.
T
Na
单质氧化物
盐
物质类别
A反应④通过加入还原剂实现转化
B.钠放入硫酸铜溶液中可观察到红色固体析出
C.物质B为Na2O,A的物质类别为碱
D.可用澄清石灰水鉴别Na2CO3和NaHCO3溶液
5.实验室模拟“侯氏制碱法”的部分流程,下列说法错误的是(
)(不定项)
AX溶液为饱和碳酸钠溶液
B装置中使用“多孔球泡”可增大NH的吸收速率
一浓氨水
2一盐酸
弹资夹
C.实验时,先向饱和NaCI溶液中通入较多的NH
再通入足量C02
D.,利用锥形瓶中所得物质制备Na2CO3固体,还
孔
料板
生石灰
多孔
饱和
X溶液
经历过滤、洗涤、干燥及焙烧等过程
球泡NaCl贸
溶液
6如图是某实验小组设计的制备Fe(OH2的装置(夹持仪器略),使用的试剂有铁粉、稀
疏酸、NaOH溶液。根据实验原理回答下列问题:
(1)装置c中应盛装的试剂为
(2)实验开始时,需先打开止水夹K1,关闭K2,目
的是
H,O
(3)制备Fe(O田2的核心条件是
原因
是(用化学方程式表示)
7.在右图Cu-Zn原电池中,
作正极,该电极上产生的现
CnS0,溶液
象是
Zn、
8现有一块铝铁合金,欲测定其含铝量。取wg合金,溶于盐酸中,再加入过量NaOH溶
液,滤出沉淀,将沉淀放在空气中充分灼烧,最后得到Wg红棕色粉末,则此合金中铝的
质量分数是(
A.20%
B.30%
C.70%
D.80%
二、(22分)化学热泵技术作为一种高效环保的节能新技术一直以来广受关注,氨基甲
酸铵可应用于化学热泵循环。
9.将一定量纯净的氨基甲酸铵NH2C0ONH4)粉末置于特制的密闭真空容器中(假设容器体
积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:
NH,C0ONH,S)D2NH,(g)+CO2(g)。实验测得不同温度下的平衡数据列于下表:
温度(℃)
15.0
20.0
25.0
30.0
35.0
平衡总压强(kPa)
5.7
8.3
12.0
17.1
24.0
平衡气体总浓度(×103mol.L)
2.4
3.4
4.8
6.8
9.4
该反应的正反应是一个
反应(填字母:A吸热B.放热),理由是
l0.已知该反应在25.0℃时达到平衡所用时间为8min,根据数据计算8min内NH3的平均生
成速率为
若要增大其反应速率可采取的措施
是
(填一点即可)
11.下列能作为该反应的平衡标志的是
(不定项)
A.氨气的生成速率是二氧化碳消耗速率的两倍
B.密闭容器中二氧化碳的体积分数不变
CNH2 COONH4的浓度保持不变
D容器内总压强保持不变
2
12.在达到平衡后的to时刻,改变此反应的某一反应条件。若反应的-t图像如图I所示,
则改变的反应条件可能是
(填一点即可),若反应的vt图像
如图Ⅱ所示,则改变的反应条件可能是
(填一点即可)
反应速率
切正=0迪
囊
VE
过
时间
时间
I
I
化学热交换法作为一种传统的节能技术一直以来应用广泛。工业上利用接触法制备硫
酸就用到了这项技术,其流程如下图所示:
吸收液
尾
净化
催化剂
中中中中y
000000
中中中中中
黄铁矿→斗小小*大
a
化剂
供稀释
用酸
空气
中业业中计
设备1
设备2
设备3
13.设备1的名称是
从设备1中产生的气体须经过净化后进入设备2的原因
是
14.a、b口的气体主要成分
(填字母)。
A相同
B不同。
15.化学反应常伴有热量的变化,下列反应中符合如图所示
能量变化图的是
(不定项)。
反应物
A.制备水煤气
B.S02的催化氧化
生成物
C.大理石分解
D.生石灰作干燥剂
反应过程
三、(20分)有机物是重要的化工原科和能源物资。
16.下列各图均能表示甲烷的分子结构,其中最能反映其真实存在情况的是
(填字母)。
耳
H:C:H
A分子结构示意图H
B.电子式H
C.球棍模型
D.空间填充模型
3
1、依据A一D几种烃分子的示意图填空。
17.下列过程中烃B没有发生加成反应的是
(不定项)
A烃B与水在一定条件下反应制取乙醇B.烃B使酸性高锰酸钾溶液褪色
C烃B通入溴的四氯化碳溶液中褪色D.在镍作催化剂的条件下,烃B与氢气反应
CH2-CH3
18.D的同系物
(填字母A能B.不能)使酸性高锰酸钾褪色。D的同系
物E和F,在分子组成上都比D多3个碳原子,且E和F分子中甲基的数量相等:E中苯
环上只有1种化学环境的氢原子。E的结构简式为
F可能是
(填名称,填1种即可)。
Ⅱ、对溴苯乙烯)是一种重要的化工原料,E的实验室制取流程如下:
CH CHBr
Br2
CH。
Br2
AICL,85℃
CH,CH,催化剂a
C
D
B
光照
CH=CH,
A
B
E
已知:D中含有甲基,其分子式为C8HB2。
19.A转化为B的反应类型为
(填字母)。
A加成反应
B,取代反应
C氧化反应
D.消去反应
20.写出C→D反应的化学方程式
DE加入的反应试剂及条件是
21芳香族化合物M是D的同分异构体,且苯环上只有两个取代基。则M的结构有
种(不考虑立体异构,填字母)。
A.9
B.10
C.11
D.12
其中含有两种氢且个数比为1:1的结构简式为
四、(17分)实验室制取溴苯是有机化学中的经典实验。
I。【制备溴苯】实验室制备溴苯的反应装置如图所示
22.仪器c的名称为
;c中冷水从(填“”或“k)进。
23.实验过程中使用了40mL苯(约为0.38mol)和30mL液溴(约为
0.58mol),选用的仪器a的最合理规格为
(填字母)
A.100mL
B.200mL
C.250mL
D.500mL
24.若用分液漏斗代替仪器b,可能会产生的问题
是
Ⅱ,【分离提纯】反应充分后,取a装置中反应液,经过下列步骤分离提纯:
25.操作I、Ⅱ分别是水洗分液、用9%的NaOH溶液洗涤分液,不能调换操作I、Ⅱ的顺
序的原因是
水
*水层①
KSCN溶液
粗溴苯
。有机几罢②)
水
操作
+有机层①NaOH溶液
操作I
操作Ⅱ
·水层②
水凰③
操作V有机层@④
无水CaCl2
操作TV
有机层③
26.操作V的目的是
操作V要进一步提纯,在该提纯步骤中用到
的仪器有
(填字母)。
27.经称量,最终得到溴苯28.26g,该实验中溴苯的产率为(填小数,保留2位小数)。
五、(18分)某研究小组以烷烃A为原料,设计如下合成路线制备异戊二烯和天然橡胶:
Br
A
反应①
CH3-CH2-C-CH3
B
反应②
反应®
Br Br
CcH,H-CH反应
异戊二烯
CH3
反应®
天然擦胶
28.烃A的蒸气密度是同温同压下H2的
倍。异戊二烯的官能团名称为
29.反应①的试剂及条件为
30.反应②的反应类型为
(填字母),反应③的反应类型为
(填字母)
A加成反应
B.取代反应
C.氧化反应
D.消去反应
31.写出反应⑤的方程式
32某烃是异戊二烯的相邻同系物,常温下为气态,工业上利用化石能源获得该烃的方
是
38.异戊二烯的同分异构体中,属于炔烃的有
种(不含立体异构,填字母)。
A.2
B.3
C.4
D.5
写出其中一氯代物有3种的炔烃的结构简式为(写1种)
5
奉贤中学2024学年第二学期高一化学第二次阶段练习
参考答案
一般无特殊说明,每空2分
一、(23分)
1.导热D
2.B
3.2Na202+2C02=2Na2C03t02
4.C
5.A
6.(1)NaOH溶液(1分)
(2)利用生成的H2排尽装置中的空气
(3)隔绝空气(1分)
4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
7.Cu(1分)
有无色气泡产生
8.B
二、
(22分)
9.A
温度升高时,平衡气体总浓度增大,说明平衡正向移动;根据勒夏特列原理,升高
温度平衡向吸热方向移动,故正反应为吸热反应(合理即可)
10.4.0x10-4 mol-L-1.min1
升高温度(或增大起始固体接触面积,合理即可)
11.AD
12.升高温度
加入催化剂(或增大氨基甲酸铵的接触面积,合理即可)
13.沸腾炉
防止杂质使催化剂中毒失去活性,使反应速率减小(合理即可)
14.A
15.BD
三、(20分)
16D
17.B
18.A
,CH
1,2,4-三甲苯(或1,2,3-三甲苯等,合理即可)
19.B
。,光照
Br
CHCHBg
Br-
CE CH HBr
20.
氢氧化钠醇溶液加热
Br CH
CH Br
21.C
四、(17分)
22.(球型)冷凝管
23.B
24.液体不易下落
25.若先加NOH溶液洗涤,会产生氢氧化铁沉淀,混入有机层中难以水洗除净,会堵塞
分液漏斗
26.干燥除水
1
ef
27.0.47(3分)
五、(18分)
28.36
碳碳双键
29.Br2蒸汽、光照
30.D
A
nCH2=CCH=CH2-定件
CH2-C=CH-CH
31.
CH
CH
32.石油裂解
33.B
CH3C=CCH2C3(或CC阳C=G班,合理即可)
CHs
6