福建省厦门第一中学2025届高三下学期5月模拟考试化学试题

准考证号： 姓名： 机密★启用前 2025年福建省普通高中学业水平选择性考试 化学试题 本试卷共8页，满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2考生作答时，请将答案答在答题卡上，在本试卷上答题无效。按服题号在各题的答题区城内作 答，超出答题区域书写的答案无效。 3选择题答案使用2B铅笔填涂，如需改动，用橡皮擦千净后，再选涂其它答案标号。非选择题答 案使用0.5毫米的黑色中性（签字）笔或碳素笔书写，宇体工整、笔迹清楚。 4保持答题卡卡面整洁，不折叠，不破损。考试结束后，将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H-1C12N-140-16K-39V.51Fe56 一、单项选择题（本题共10小题，每小题4分，共40分，每小题只有一个选项符合题意） 1.《后汉书》中记载蔡伦造纸“伦乃造意，用树肤、麻头及敝布、鱼网以为纸”，造纸术可用“沤、蒸、 捣、抄”四个环节描述，下列有关叙述错误的是 A.“树肤”是指树皮，主要成分为纤维素 B.“麻头”在一定条件下能水解生成葡萄糖 C.“沤、蒸、捣、抄”其中“蒸为蒸馏 D.现代渔网的主要成分尼龙属于合成高分子 2.图示化合物是“点击化学”研究中的常用分子，有关说法正确的是 A.所有原子可能共平面 B.可使溴水和酸性高锰酸钾溶液均褪色 C.含有手性碳原子 D.最多能与等物质的量的NaOH反应 3.X、Y、Z、M四种主族元素，原子序数依次增大，分别位于三个不同短周期，Y与M同主族，Y 与Z核电荷数相差2，Z的原子最外层电子数是内层电子数的3倍。下列说法正确的是 A键角：YX>YX B.第一电离能：Z>M>Y C最简单氢化物沸点：Y>Z D.最高价氧化物对应水化物酸性：M>Y 厦门一中校模拟化学试卷第1页（共8页） CS扫描全能王 亿人■在用的扫描A 4.苯胺是油状液体，沸点为184℃，微溶于水，易溶于乙醇、乙酵等有机溶剂。由硝基苯制备苯胺并 提纯的过程如下。下列说法错误的是 浓 盐 NaOH溶液 粉 乙 粒状NaOH固体 硝基求→ 加热 回流 冷却 盐析 有机相→ A.NaOH溶液和粒状NaOH固体作用不相同 B.“盐析中NaC的作用是降低苯胺在水中的溶解度，利于分层 C.可以用乙醇代替乙醚萃取苯胺 D.“操作1”为蒸馏，收集184℃左右的馏分 5.顺铂是人类发现和应用最早的抗癌药物。它进入人体后发生的一系列变化如下，下列说法错误的是 H:N 与癌细胞DNA中乌隳 吟整合阻止其复制 H:N OH H A.顺铂为极性分子，水中溶解性比反铂大 B.进入细胞后能发生1转化原因是氯离子浓度减小 C.鸟嘌吟没进行碱基互补配对说明配位键比氢键强度大 D.推测反铂也能发生此转化，也有抗癌活性 6.我国科研人员利用+C+2LH20恤50℃Li(NC+由反应实现游离态氮的固定。 5h 设阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法正确的是 A.(5NCN空间构型为直线形 B.28g1N2含有的电子数为14N C.生成1mol,电子转移数为4Na D。石墨沿层的垂直方向导电性强，体现了晶体的各向异性 厦门一中校模拟化学试卷第2页（共8页） CS扫描全能王 亿人在用的扫描Ap明 7.某小组进行实验，探究C2+分别与EDTA4←、NH的配位能力强弱。 实验原理：2H,02C”2H0+02:鲁米诺在碱性环境中可被H02分解产生的活性氧氧化并释放蓝 色荧光，其反应快慢决定了发光强度与持续时间。 相关实验数据如下表： 序 0.75% 鲁米诺溶液（含 NazCO、NaHCO;、 EDTA← 蒸馏 发光 荧光 号 H:O2/mL Qu2*和氨水)/mL NH4HCO,溶液/mL 溶液mL 水/mL 时间/s 强度 1 50 50 50 0 0.5 25 强 2 50 50 50 0.5 120 弱 3 0 50 50 0.5 无 无 下列说法错误的是 A.NazCO、NaHCO.、NHHCO,溶液作为缓冲溶液，维持溶液碱性环境 B.x=50 C.发光时间越长，说明溶液中起催化作用的C*浓度越大 D.与Cu+配位能力：EDTA+>NH 8.一种水系锌有机电池的两个电极材料分别是Z和有机材料M,放电过程中M能与Za+、H结 合。在充、放电过程中，有机材料结构的转化如下图所示。下列说法正确的是 c-0 A.锌电极的电极电势高于另一个电极 B。当氢离子向有机材料电极移动时，电池正在充电 C.充电时，阴极的电极反应式可简化表示为：M+Z2++4H+6e一N D,充电时溶液的H降低（忽略溶液体积变化） 厦门一中校摸拟化学议卷第3页（共8页） CS扫描全能王 亿人在用的扫描A 9.以稀土矿一氟碳铈矿（含C©FC0)为原料制备CcO2的工艺，其流程如下 琴-→区图-医遇-平-因风-返率型水c心-+c0o均能c0 磷酸二异辛酯H,O,HS0, 己知：“萃取时，在硫酸介质中CcV)可被磷酸二异辛酯萃取，C©(D不被萃取。 下列说法正确的是 A.“氧化焙烧时，为了让固体颗粒在气流作用下悬浮翻滚，高压氧气需从设备上口通入 B.“硫酸酸浸”时，需选择合适容器，不能使用玻璃或石英材质的容器 C.“反萃取"”时，加入HO2的作用是做氧化剂 D.“灼烧”时，发生碳酸盐分解反应 10.常温下Ag①-CHsCOOH水溶液体系中存在反应：Ag+CHCOO一CHCOOAg(aq),平衡常 数为K。己知初始浓度ca(Ag)=-co(CH3C0O田=0.08molL1,所有含碳物种的摩尔分数与pH变 化关系如图所示（忽略溶液体积变化）。下列说法错误的是 1.0 0.8 0 0.4 02 0.0 2 4mn6 81012 的 A.线I表示CHCOOH的变化情况 B.CH;COOH的电离平衡常数K=10m C.pH=10时，c(Ag)+c(CHC0OAg)<0.08molL- 10-m D.pH=n时，c(Ag)=KmoL- /生2见 Y 厦门一中校模拟化学试卷第4页（共8页） CS扫描全能王 亿人■在用的扫描A 二.填空题（共4题，共60分） 11.(16分)铜转炉火法炼铜产生大量烟灰（含硫酸盐、Cu0、Z0、b0、Fc2O,等）。一种以该烟灰为原 料制备部分金属及金属化合物的工艺流程如下。 空气、稀HSO铁粉 品种 饱和NaCO(ag) 转炉烟灰一酸液]一一反应工一针铁法除阴一反应可 一碱式碳酸锌 浸渣 滤液1 [Zm(OHD).CO:] 滤澄2 滤液 除因一铜粉 已知：①25℃时，KP%S0)=2.5×10 ②PbCh的溶解度如下表： 温度/℃ 0 10 25 30 40 60 80 90 100 溶解度/moL1 0.0240.029 0.0380.043 0.051 0.069 0.091 0.1040.115 回容下列问题： (1)酸浸”过程中金属元素均转化为硫酸盐，其中C20生成CuS04的化学方程式为 (2)提取“浸渣”中的铅元素制备P%C2晶体。 ①25℃时，PbS04(st2Ct(aq)=PbCl(sts0(aq)的平衡常数K= (列出计算式)。 ②己知：在不同浓度的NaCI溶液中，温度对铅浸出率的影响、PbC的溶解度曲线分别如下。 100 100 NaCl溶液浓度 NaCl溶液浓度 ◆5moL 0 5 mol-L- 80 。1moL/ 75 1 mol-L- 50 25 0 0 40 6080 100 50 100 温度/C 温度/℃ 向“浸渣”中加入一定量5 mol-LNaC1溶液，在90℃条件下搅拌使其充分反应，一段时间后 (填操作名称)：加入蒸馏水稀释使NaC1浓度降至1molL,同时将滤液冷却至15℃后 过滤， (填操作名称)，得到产品PbC晶体。 (3)反应中，铁屑加入初期反应速率迅速加快，其可能的原因有：①反应放热，温度升高，速率加 快，②； 铁屑完全消耗后，铜的产率随时间延长而下降，其可能的原因为」 (4针铁矿可表示为a-FO(OH田。“针铁矿法除铁”是在混合液中加入针铁矿晶种，控制适当的pH和温 度（一定条件下），使溶液中的F+形成与天然针铁矿在结晶和化学成分上 Fe+CaN-Fe 相同的沉淀析出，该反应的离子方程式是 ()可使用铁氰化钾检验“除铁”后的滤液中是否还含有F©2+，是因为铁氰 化钾加入含Fe2的溶液会产生蓝色沉淀KFe[Fet(CN. KFe[Fe(CN)晶胞的g如图K*未标出，K占据四个互不相邻的小立方 体（晶胞的g部分）的体心].若该晶体的密度为Pgcm3,则1个该晶胞 -C=N-Fe 含 个CN,Fe3和Fe2+的最短距离为 pm(设Na为阿伏 品胞的1/8部分 加德罗常数的值，列出计算式即可。 厦门一中校模拟化學议卷第5页（共8页） CS扫描全能王 亿人■在用的扫描Ap 12.(16分)氧钒V)碱式碳酸铵晶体是制备多种含钒产品和催化剂的基础原料和前驱体，难溶于水， 能被O2氧化，化学式为NH)VO%(CO)A(OH)10HO.实验室以V2O5为原料制备氧钒(V)碱 式碳酸铵晶体，过程如下： VO,6 molLC2 voCt溶液-iGP准液(NH):(VO)(CO,MO100 1微热数分钟 ()步骤中有无色无污染的气体生成，该反应的化学方程式为 VO5只与浓盐酸反应也能生成VOC2,但不采用此法制备VOC,原因是 (2)步骤可在如下装置中进行： 稀盐酸 VOCL 石灰石 饱和 多孔 沿清 NH,HCO, NaHCO, 石灰水 溶液 溶液 A B D ①仪器E的名称是 ②上述装置依次连接的合理顺序为B→+ (按气流方向，用字母表示)。 ③连接好装置，检查装置气密性良好后，加入试剂，开始实验，先打开K1,当 (填实验现 象)，再关闭K,打开K,进行实验。 ④装置D中生成氧钒V)碱式碳酸铵晶体的化学方程式为 (3)装置D中加入VOC2溶液使反应完全，取下三颈烧瓶，立即塞上瓶塞，将其置于C02保护下的干 燥器中，静置，得到紫色晶体，抽滤，并用饱和NHHCO溶液洗涤3次，再用无水乙醇洗涤2 次，最后用乙醚洗涤2次，抽干称重。其中用“无水乙醇洗涤”的目的，除了减少晶体溶解损失 外，还有二（写两点）。 (4)测定粗产品中钒元素的含量。称量ag产品于锥形瓶中，用20mL蒸馏水与30mL稀硫酸溶解后，加 入0.02molL-KM血O4溶液至稍过量，将钒元素氧化为VO克，再加入某还原剂除去过量的KMnO4, 最后用c mol-L-(NH4)hFe(S0h标准溶液滴定至终点VO+Fe2*+2H一VO++Fe++HO),消耗 标准溶液的体积为bL。粗产品中钒元素的质量分数为 %(用含a、b、c的代数式表示)。 若CNH4)hF©(SO2标准溶液部分变质，则测定结果 (填“偏高“偏低”或“无影响”)。 厦门一中校模椒化哗议喜第6页（共8页） CS扫描全能王 亿人在用的扫描A 13.(5分)丙烯是重要的化工原料，广泛应用于工业、医药、农业等领域。丙烷脱氢制取丙烯是科学家 研究的前沿课题。回答下列问题： (I)丙烷直接催化脱氢制丙烯，反应：CH(g)一CH(g)+H(g)△H ①相关共价键的键能如表所示，则△H= kJ.mol-1. 共价健 H-H C-H C-C C=C 键能(kJ.mol- 436 413 348 615 ②向反应体系中通入一定量的高温水蒸气，进行丙烷直接催化脱氢制丙烯反应。在相同温度、不同 压强下，丙烷的平衡转化率随HO/m(CH)的变化如图1所示。压强P、P乃、乃由大到小的 顺序为 100 ③向总压恒为IO0kPa的密闭容器中通入丙烷和高温水 90 蒸气的混合气体，进行脱氢反应。已知通入气体中的 80 丙烷的物质的量分数为80%，温度恒为T℃。平衡时 70 丙烷的物质的量分数为20%，则T℃时该反应的平衡 60 常数Kp= kP(以平衡分压代替平衡浓度计 40 算，分压=总压×物质的量分数，保留三位有效数 30 10 15 20 字)。恒温恒压条件下，向反应体系中通入高温水蒸气 n(H,OYn(C,H) 可提高丙烷的平衡转化率，原因是 图1 (2)C02氧化丙烷脱氢制丙烯 反应i:C3Hs(g)一CH6(g)+H(g)；反应i:CO2(g)+H(g)=COg)+HO(g) 在2L恒容密闭容器内，1mol丙烷单独投料和1mol丙烷、1molC02一起投料时，丙烷的平衡转 化率随温度变化的曲线如图2所示。C3Hs(g)一CH6(g)+H(g)的速率方程为V正=kEx(C3H), v還=kx(C3H)xH)(化玉、k2分别为正、逆反应速率常数，只与温度有关，x为物质的量分数)， 温度为900K时，丙烷单独投料，平衡时c(CH6)= mol-L-I,k玉 k地（填>”、“<” 或-")。 。丙烷转化率/% 100 一丙烯选择率/% 100 ◆-C0,产率/% % (900,80 70 60 0 40 906) 30 20 10 0 0 600 700800 900 1000 300350400450500550600650700750 T/K 反应空速/h 图2 图3 厦门一中校模拟化学试卷 第7页（共8页）】 CS扫描全能王 3亿人■在用的扫描Ap (3)02氧化丙烷脱氢制丙烯 主反应：CH(g)+og)一CHwg)+o(g) 副反应：CHs(g)+402(g)=C02(g)+2C0g)+4H0(g) 已知反应空速是指单位时间内通过单位体积催化剂的原料气体量。一定条件下，不同反应空速对丙 烷脱氢反应性能的影响如图3所示，较适宜的反应空速为」 ·一（填序号） A.325h1左右 B.400h1左右 C.550h-1左右 反应空速过小或过大时，丙烯选择性均相对较低的原因是 14.(13分)化合物G是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物A制备G的 合成路线如图所示： -CHO HO OH HO OH H;CO OH CHCOOH ZnCh CH, (CH)2SO4 K-CO3 CIoHO NaOH/C2H3OH OH OH O HCO 回 A B DMSO G H HBr CisH1204 PdC CisH10O4 四丁基溴化铵 回答以下问题： CHO 的化学名称为 (2)由B生成C的化学方程式为 (3)物质D中含氧官能团的名称为 (4)D→E的反应类型为 (5)F的结构简式为。 (⑥由A制备G的合成过程中，(CH3)2SO4的作用是 (T)芳香化合物X是B的同分异构体，可与FeCl溶液发生显色反应，1molX可与4 mol NaOH反应， 其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为3：2：2：1。 写出一种符合要求的X的结构简式 履门一中校模拟化学议卷第8页（共8） ,· 4w08容 项)2静2头县好一路 CS扫描全能王 3亿人■在用的扫描Ap