专题05 遗传的基本规律-【好题汇编】2025年高考生物二模试题分类汇编（新高考通用）

专题05 遗传的基本规律 考点概览 考点01 分离定律 考点02 自由组合定律 考点03 伴性遗传和人类遗传病 分离定律考点01 一、单选题 1．（2025·陕西汉中·二模）小麦雄性不育性状受细胞核基因和细胞质基因的共同控制。质基因N、S中，S基因控制雄性不育；核等位基因R/r中，R基因对r基因为显性，r基因控制雄性不育。细胞质和细胞核同时只含雄性不育基因时，小麦表现为雄性不育。下列叙述错误的是（　　） A．基因型为S（Rr）、N（rr）的小麦均表现为雄性可育 B．N（Rr）与S（Rr）杂交，后代是雄性不育小麦的概率为1/4 C．雄性不育植株的母本含有的S基因可能位于叶绿体或线粒体中 D．N（RR）与雄性不育株杂交，可使子代全部恢复为雄性可育 2．（2025·江苏·二模）已知果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，B/b位于常染色体上。科研人员用药物M处理某黑身果蝇的早期胚胎，该胚胎发育为灰身果蝇（甲）。为验证药物M引发甲胚胎期发生了显性突变，下列实验设计和结果预测合理的是（    ） A．将甲与黑身果蝇杂交，后代中出现灰身果蝇 B．取甲的体细胞置于光学显微镜下，观察到显性基因存在 C．将甲与黑身果蝇杂交并用药物M处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇 D．将黑身果蝇自由交配并用药物M处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇 3．（2025·内蒙古·二模）新疆紫草的抗病和感病性状由一对等位基因（B/b）控制。研究人员选择抗病紫草自交，发现F1抗病：感病=2：1，对此现象研究人员作出假设。假设1：BB纯合致死；假设2：亲本紫草产生的雌配子正常，但带有基因B的花粉有一半致死。下列分析错误的是（　　） A．由实验结果可知，紫草的感病性状为隐性 B．若假设1成立，抗病紫草的基因型只有一种 C．若假设1成立，F1两种性状个体正反交结果均为Bb：bb=1：1 D．若假设2成立，F1两种性状个体杂交后代中抗病：感病=5：6 4．（2025·江西上饶·二模）下列关于基因分离定律及其发现过程的有关叙述，正确的是（　　） A．豌豆为雌雄同株异花植物，便于进行杂交，故适宜作为遗传实验材料 B．常染色体上的基因遵循分离定律，性染色体上的基因不遵循分离定律 C．分离定律的细胞学基础是减数分裂过程中同源染色体分离，分别进入不同的子细胞 D．高茎豌豆和矮茎豌豆杂交获得F₁，F₁高茎自交出现了性状分离是基因重组的结果 5．（2025·山东泰安·二模）杂种优势是指F1代在生长势、抗逆性等性状上优于双亲的现象，水稻具有明显的杂种优势，因此栽培水稻多为杂交种，农民需每年购买杂交种种子。雄性不育系是杂交水稻育种过程中的重要材料。下图为利用光/温敏雄性不育系进行杂交育种的过程。水稻幼叶鞘紫色对绿色为显性，在长日照条件下，绿色幼叶鞘的光/温敏雄性不育系与紫色幼叶鞘的常规可育系间行种植培育杂交种，F1中出现了少量绿色幼叶鞘个体，不考虑基因突变。下列说法错误的是（    ） A．农民购买的是高温、长日照条件下光/温敏雄性不育系植株上所结种子 B．农民需每年购买种子的原因主要是培育杂交种所需的日照、温度条件难以控制 C．F1中绿色幼叶鞘个体均为雄性不育系所结种子发育而来，适当升高温度或延长光照时间能减少绿色幼叶鞘个体数量 D．农民播种时可以在幼苗破土后及时将绿色幼叶鞘个体移除再补种 6．（2025·山东泰安·二模）烟草具有自交不亲和的特点。研究者就其自交不亲和的机制进行了研究，发现是某些花粉的萌发会被花柱阻抑，不能参加受精，该性状由S1、S2、S3基因决定。根据表格中的杂交实验结果，下列推断错误的是（    ） ♂♀ S1S3 S1S2 S2S3 S1S3 - S1S3，S2S3 S1S2，S1S3 S1S2 S1S2，S2S3 - S1S2，S1S3 S2S3 S1S2，S2S3 S1S3，S2S3 - A．表格中任意杂交组合所得子代的基因型比例均为1：1 B．由于自交不亲和的特点，一般情况下烟草没有S基因的纯合子 C．将两种基因型的烟草进行正反交，两组子代中有基因型相同的个体 D．S1S2（♀）×S2S3（♂）所得F1自由交配，F2基因型与亲本相同的个体占1/2 7．（2025·甘肃白银·二模）某种地中海贫血症是一种不能产生β-珠蛋白的单基因遗传病，发病率为1/400，图1表示β-珠蛋白基因及其PstI酶切位点（kb为基因长度单位）。有一对表型正常的夫妇，已生育一个患病儿子。现在妻子又怀孕了，于是进行了产前诊断，诊断时用限制酶PstI酶切相应基因片段后电泳，结果如图2所示。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（　　）       A．该种地中海贫血症发病率的调查是以特定家庭为单位逐人进行的 B．致病基因比正常基因短0.7kb，是因为染色体发生部分缺失 C．正常情况下，该种地中海贫血症在男女群体中的发病率相同 D．胎儿成年后与正常人结婚，后代为正常男孩的概率为1/28 8．（2025·浙江宁波·二模）兔子控制毛色的基因在常染色体上，灰色由显性基因（B）控制，青色（b₁）、白色（b₂）、黑色（b₃）、褐色（b₄）均为B基因的等位基因。为判断b₁、b₂、b₃、b₄之间显隐性关系，科研人员做了以下实验：实验一，纯种青毛兔×纯种白毛兔→F₁为青毛兔；实验二，纯种黑毛兔×纯种褐毛兔→F₁为黑毛兔；实验三，F₁青毛兔×F₁黑毛兔。下列叙述错误的是（　　） A．由实验一、实验二可知，b₁、b₂、b₃、b₄之间是完全显隐性关系 B．若实验三子代表型青毛:白毛等于1:1，则b₁、b₂、b₃对b₄显性 C．若实验三子代表型青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1，则b₃对b₂显性 D．若实验三子代表型黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1，则b₃对b₁显性 9．（2025·山东·二模）研究发现，家蚕（性别决定为ZW型）的某些性状表现为延迟遗传，在这种遗传方式中子代的表型由母体核基因型决定；细胞质遗传表现为子代的性状和母本性状相同。为探究蚕茧形状的遗传方式，科学家利用稳定遗传的亲本做了正反交实验。下列说法错误的是（　　） A．上述正反交的实验结果无法证明蚕茧形状表现为延迟遗传 B．若为细胞质遗传，则F1自由交配后的子代结果不同 C．若为延迟遗传，用上述实验中的F1分别自由交配所得F2均表现为椭圆，则证明椭圆性状为常染色显性遗传 D．若为延迟遗传且椭圆性状为常染色显性遗传，则上述实验中的F1分别自由交配所得F2与任一父本交配，后代表型比例均为3：1 10．（2025·重庆·二模）瓦登伯格综合征（WS）是遗传性综合性耳聋，其中wsl型呈现如图a～h所示性状，对图中三个患者基因分析得知PAX3基因都是碱基位点发生突变，其余人的该基因完全正常。下列叙述错误的是（    ） A．该病属于常染色体显性遗传病 B．PAX3突变基因表现出一个基因影响多个性状 C．Ⅱ-1和Ⅱ-2生育第三胎时进行产前基因检测降低再生育聋儿风险 D．Ⅲ-2可通过基因治疗降低PAX3突变基因遗传给子代的风险 11．（2025·安徽淮南·二模）在某种安哥拉兔中，长毛与短毛是由一对等位基因控制的相对性状。现让多只纯合的长毛雌性与多只纯合的短毛雄性杂交得到大量F1。发现F1中雌性全为短毛，雄性全为长毛。让F1中雌雄个体相互交配，所得F₂的雌性个体中短毛：长毛=3：1。以下相关叙述错误的是（    ） A．控制兔毛长短的基因位于常染色体上，且杂合子在雌性和雄性中表型不同 B．从理论上分析，上述实验的F2雄性个体中短毛与长毛的比例为1：3 C．若让F2中短毛的雌雄个体随机交配，理论上F3中长毛个体出现概率为1/3 D．若通过杂交鉴定F2中某短毛雌性个体的基因型，理论上可选择长毛雄性与之交配 12．（2025·山西·二模）某种小鼠毛色受1对等位基因Avy（黄色）和a（黑色）的控制，Avy对a为显性。下图为小鼠毛色的成因，下表为纯种黄色小鼠（AvyAvy）和黑色小鼠（aa）杂交子一代中不同表型个体基因表达情况（注：斑驳色指黄色和黑色混杂的毛色）。下列叙述合理的是（    ） A．此实验中小鼠毛色基因的遗传不遵循分离定律 B．子一代不同个体Avy表达的差异发生在翻译过程 C．基因Avy和a均是通过控制色素的合成直接控制毛色 D．子一代中不同小鼠个体的表型是可以遗传的 13．（2025·四川达州·二模）玉米（2N=20）体细胞缺失一对同源染色体中的任意一条时，可称作单体（染色体数记为2N-1，能存活并可育）。为判断控制玉米高茎与矮茎的基因是否位于2号染色体上，让纯合矮茎2号染色体单体与纯合高茎2号染色体单体杂交，F1中高茎：矮茎=2：1。在不考虑其他变异的情况下，下列分析正确的是（　　） A．控制玉米茎高度的基因不位于2号染色体上 B．F1出现2：1，原因是无2号染色体的配子致死 C．F1高茎植株体细胞中染色体数目均为19条 D．若让F1自由交配，F2中高茎：矮茎=5：3 14．（2025·青海西宁·二模）某草原生活有甲、乙两物种，在甲的某种群中直毛（G）与卷毛（g）是一对相对性状，该种群中基因型为GG个体占40%，基因型为gg个体占40%。10年后，该种群中基因型为GG个体占30%，基因型为gg个体占30%。下列叙述错误的是（    ） A．甲和乙物种中均可能包含多个种群基因库 B．甲、乙两物种因存在生殖隔离而不能进行基因交流 C．10年后该种群G、g基因频率改变，说明该种群已进化 D．10年后物种甲的该种群随机交配，子代中直毛：卷毛=3：1 15．（2025·河南郑州·二模）某昆虫的体色由常染色体上的一对等位基因（A/a）控制，体色在不同性别中的表现如下表所示。各类型个体的生存和繁殖能力相同。随机取一只白色雌虫与一只黑色雄虫杂交，F1雌性个体为一种体色，雄性个体为另一种体色。F1自由交配，理论上F2中白色个体的比例不可能是（    ） 雄性 AA Aa aa 体色 黑色 雌性 AA Aa aa 体色 黑色 白色 白色 A．1/2 B．1/4 C．3/8 D．15/32 16．（2025·江西南昌·二模）先天性肝内胆管发育不良征是由位于20号染色体上的JAG1基因突变引起的，某患者家系系谱图如下图所示。下列相关叙述错误的是（    ） A．该病的遗传方式为常染色体显性遗传 B．仅考虑JAG1基因，Ⅱ-2为显性纯合体 C．Ⅲ-3与正常异性婚配，后代患该病的概率为1/2 D．若Ⅱ-1再次怀孕，最好对胎儿进行基因检测 17．（2025·河南·二模）图1表示一个家庭中某种单基因遗传病的遗传系谱图，对家系中部分成员（已知该家族中有一个孩子是领养的）进行该病的基因检测，将含有相关基因的DNA片段用一种限制酶切割后电泳分离，结果如图2所示。下列叙述正确的是（　　） A．该病的产生源于碱基对替换、缺失或重复导致的基因突变 B．根据Ⅱ5可知，该病是常染色体隐性遗传病，Ⅲ1是领养的孩子 C．该遗传系谱图中所有正常女性的电泳条带均相同的概率为2/3 D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩，其电泳条带与I3相同的概率为1/4 18．（2025·吉林·二模）小鼠的胰岛素样生长因子基因Igf2位于常染色体上，其中显性A基因的表达产物促进小鼠生长，而隐性a基因无此功能。雌配子中该基因发生甲基化，雄配子中则为去甲基化，如下图所示。甲基化的基因无法表达。下列叙述错误的是（    ） A．形成配子的过程中，雄鼠的A基因和雌鼠的a基因碱基序列均未发生改变 B．A/a基因在随配子传递过程中可以甲基化，也可以去甲基化 C．图示雌鼠和雄鼠相互交配，F₁小鼠体型正常：体型矮小=1:1 D．若干体型正常雄鼠与图示类型若干雌鼠随机交配，若F₁体型正常的占3/5，则亲代雄鼠中杂合子占2/5 19．（2025·山西临汾·二模）为体验孟德尔遗传定律，某生物兴趣小组进行了“性状分离比的模拟实验”，如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A．甲、乙小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙桶内小球分别代表雌、雄配子 B．如实验条件有限，可用相同数量的绿豆和黄豆代替不同小球完成模拟实验 C．向两小桶内分别添加等量的代表另一对等位基因的小球可模拟自由组合现象 D．可用两小桶中不同小球的随机组合模拟生物体内基因重组的过程 20．（2025·河南·二模）某二倍体自花传粉植物的红花（A）对白花（a）为完全显性。科研人员用秋水仙素处理基因型为Aa的植物幼苗，使其染色体加倍成四倍体植株。若该四倍体存在不含A基因的花粉部分致死现象，且该四倍体植株自交后代都能存活，自交结果是红花:白花=45:1，则不含A的花粉的致死率为（    ） A．1/3 B．1/2 C．1/4 D．1/5 21．（2025·宁夏石嘴山·二模）先天性葡萄糖吸收不良症是一种单基因遗传病，其正常基因能被某种限制酶切割为103bp和191bp的片段，突变基因不能被该酶识别。某表型正常夫妇的相关基因电泳结果如图（不考虑X、Y染色体同源区段的情况）。下列叙述正确的是（    ）    A．该病能通过染色体检查来筛查 B．该夫妇生出患病男孩的概率是1/4 C．胎儿的异常基因来自父亲和母亲 D．调查该病发病率应在患者家系中进行 22．（2025·贵州毕节·二模）表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，DNA甲基化是其中的机制之一。研究发现小鼠细胞内一对常染色体上的等位基因A和a（A对a为完全显性），位于卵细胞中时均发生甲基化，且在子代中不能表达；但A和a基因在精子中都是非甲基化的，传给子代后都能正常表达。下列相关叙述错误的是（    ） A．DNA甲基化修饰可能会阻止RNA聚合酶与基因的结合 B．雄鼠体内可能存在相应的去甲基化机制 C．基因型相同的小鼠表型可能不同 D．基因型为Aa的小鼠随机交配，子代性状分离比约为3∶1 二、多选题 23．（2025·山东泰安·二模）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列说法正确的是（　　） A．表型相同的个体电泳结果不一定相同，电泳结果相同的个体表型一定相同 B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 C．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 D．若Ⅲ1与正常女子结婚，生育后代患病的概率为1/2 24．（2025·山东日照·二模）某种果蝇(2N=8)性别由胚胎的性指数i(X染色体数目与染色体组数之比)决定，同时受位于X染色体上的基因R/r影响。当i为1时，可激活性别相关基因R，胚胎发育为雌性；若无基因R，则发育为雄性。当i为0.5时，无法激活基因R，胚胎发育为雄性。其它性指数胚胎不能存活。Y染色体决定雄性果蝇的可育性，但雄果蝇体细胞中Y染色体数目不等于1的胚胎不能存活。若减数分裂中X染色体与X染色体、Y染色体联会概率相等，联会后的两条染色体分别移向两级，不配对的染色体随机移向一极。一只基因型为XRXrY的果蝇与另一只果蝇杂交得F1。各种配子均能成活且受精机会均等。不考虑染色体互换和其他突变，则F1可育个体中雌雄比例可能为（　　） A．3：4 B．5：3 C．7：9 D．7：11 25．（2025·江苏南通·二模）某昆虫的昼夜节律由X染色体上的复等位基因控制。基因X+为正常节律，突变基因XL和Xs分别控制长节律和短节律。XL对XS、X+为显性，Xs对X+为显性。XL的表达受温度调控，30℃时不表达，且XLXL、XLY不能存活。研究人员在30℃条件下，用XLX+与XsY杂交得F1,F1雌雄自由交配得F2。相关叙述正确的是（    ） A．F1中雌雄个体数之比为2:1 B．F1中短节律个体占1/3 C．F2中雌雄个体数之比为4:3 D．F2雄性个体中短节律个体占2/3 三、解答题 26．（2025·山东德州·二模）水稻是二倍体植物，其雄性不育性状由隐性基因控制。科研人员利用图中3个目的基因和质粒构建重组质粒，并将其导入雄性不育水稻中，培育出仅一条染色体上含有目的基因的植株M。植株M自交能产生固定比例的雄性不育株。已知A基因可以恢复雄性不育水稻产生花粉的能力，B基因能阻断淀粉储藏使花粉失活，因而能有效阻止转基因花粉的传播。 (1)仅用一种限制酶切割会使A基因以两种不同的方向插入质粒，但A基因的表达产物相同，据图分析原因是 。 (2)据图分析，将A、B基因插入质粒时，应先插入 （填“A”或“B”）基因，理由是 。通过农杆菌转化法将重组质粒导入雄性不育水稻的细胞，应选择添加 的培养基筛选出转化成功的受体细胞。 (3)植株M产生的花粉中不含目的基因，原因是植株M形成花粉时，启动子b在 （填“减I”或“减II”）末期启动了B基因的表达。据此推测，植株M自交，后代的表型及比例为 。 (4)已知启动子c为胚乳细胞中特异性表达的基因的启动子，miRNA基因产生的miRNA可抑制淀粉酶基因的表达，影响种子的透明度。为便于在种子时期即可筛选出雄性不育株，在培育植株M时，科研人员将启动子c与miRNA基因连接，并使之随A、B基因一起导入水稻细胞。据此推测，引入启动子c及miRNA基因的作用分别是 。 27．（2025·江西赣州·二模）人体的α珠蛋白基因在16号染色体上，α基因突变可导致α-地中海贫血（简称“α-地贫”），一条染色体上的α基因发生缺失型突变导致轻型α-地贫，两条染色体上的α基因均发生缺失型突变则导致重型α-地贫。已知αSEA和αTHAI基因为两种缺失型α突变基因。请回答下列问题： (1)α-地贫是因为患者红细胞内珠蛋白聚合沉积，并产生可攻击蛋白质的 （一类物质），引起代谢异常，导致红细胞破裂。 (2)图示为一位轻度贫血的怀孕女性及其丈夫基因组PCR扩增产物的凝胶电泳结果。除空白对照外，此检测还设置了阳性对照，其目的是 ，该女性腹中胎儿患重型α-地贫的概率是 。    (3)孩子出生后表现为轻度贫血，检测发现该家庭成员都含有αSEA基因；对他们的另一条染色体上的α珠蛋白基因测序并比对，结果如下图所示。可见基因突变具有 的特点，推测孩子的αSEA基因来自 （填“父亲”或“母亲”），其未出现重型α-地贫症状的原因是 。    28．（2025·云南曲靖·二模）水稻是自花传粉植物，具有明显的杂种优势，雄性不育在水稻杂交育种中起重要作用。根据雄性不育类型，目前广泛应用的育种方法有三种，一是以核质互作雄性不育为基础的三系法杂交水稻，二是以环境敏感型雄性核不育为基础的两系法杂交水稻，三是以普通隐性雄性核不育为基础的第三代杂交水稻。不育系繁殖是杂交水稻生产体系中的关键技术之一。回答下列问题： (1)核质互作雄性不育受细胞质基因（N、S）和细胞核基因（R、r）共同控制，其中N和R表示可育基因，S和r表示不育基因，只有基因型为S（rr）的水稻表现为雄性不育，其余基因型均表现为雄性可育。用核质互作雄性不育系作 （填“父本”或“母本”）与基因型为 的水稻进行杂交，可使全部子代育性恢复并表现出杂种优势，从而获得杂交种。繁殖雄性不育系时，可用核质互作雄性不育系与基因型为 的水稻进行杂交。 (2)环境敏感型雄性核不育受环境条件和核基因（A/a）共同控制，基因型为aa的水稻在特定环境条件下表现为雄性不育，在适宜环境条件下表现为雄性可育，其余基因型的水稻育性不受环境条件影响。利用环境敏感型雄性核不育系进行杂交种制种的最简方案为 ，繁殖雄性不育系的最简方案为 。 (3)普通隐性雄性核不育仅受核基因ms控制，科学家利用基因工程技术将育性恢复基因（MS）、标记筛选基因（Tag）以及花粉失活基因（PIG）作为三元连锁表达载体，一同插入基因型为ms/ms的核不育系染色体中，获得基因型为ms/msMSTPIG的可育工程繁殖系，如下图所示。工程繁殖系自交，子代的基因型及比例为 ，其中含Tag表达产物的子代可用于 （填“杂交种制种”或“不育系繁殖”）。 29．（2025·广东湛江·二模）羽色是家禽的重要外貌性状之一。为研究其遗传规律，研究人员选取30只小型黑羽鸡（简称黑羽鸡）与30只黄羽母鸡多组单对杂交；另选取30只黄羽公鸡与30只黑羽母鸡多组单对杂交，F1的性别及羽色性状结果见表。 亲本组合 羽色 ♂ ♀ 合计 ♂黑羽×黄羽 黑羽 141 95 236 黄羽 37 14 51 合计 178 109 287 ♀黑羽×5黄羽 黑羽 61 62 123 黄羽 33 33 66 合计 94 95 189 (1)由表可知，控制羽色的基因位于 （填“X”“常”或“Z”）染色体上，依据是 。 (2)对所有组合后代羽色情况进行统计发现，部分亲本杂交的F1所有个体均为黑羽，部分亲本杂交所得的F1同时出现黑羽和黄羽，而无组合出现F1所有个体均为黄羽的情况，由此可知显性性状为 ；亲本中的黑羽鸡 （填“全部为纯合子”、“全部为杂合子”、“纯合子和杂合子都有”）。 (3)统计后代出现两种羽色的杂交组合，这些组合后代共有202只雏鸡，其中黑羽和黄羽的比值接近1：1，表明该群体羽色受到 对等位基因控制。 (4)黑皮质素1受体基因（MClR）是黑色素合成过程中的关键基因。研究人员对亲本的MCIR基因的编码区部分序列进行测序，发现亲本黑羽公鸡有2个位点发生碱基替换，分别是67位C→T、211位T→C；而亲本黄羽鸡的碱基序列无变化。后续研究发现，67位发生的碱基替换没有引起其编码的氨基酸改变，原因是 。 (5)科研人员推测黑羽性状可能与MC1R基因211位碱基替换有关，检测部分亲本黑羽公鸡、黄羽母鸡及其杂交所得F1该位点转录的模板链碱基类型如表所示。若F1 ，则初步说明上述推测正确。 黑羽公鸡 黄羽母鸡 F1 碱基类型 T/C T/T ？ 注：T/T表示同源染色体上MCIR基因转录的模板链211位点的碱基均为T，其他类似。 30．（2025·陕西渭南·二模）果蝇体内经常出现染色体多一条的现象，称为三体。野生型正常眼果蝇（用EE表示）经基因突变可变成无眼果蝇（用ee表示）。已知该基因位于常染色体上，请回答下列问题： (1)三体果蝇进行正常减数分裂产生的生殖细胞中，染色体数目异常的占 。 (2)让由野生型纯合正常眼雌果蝇变异形成的三体与染色体组成正常的无眼雄果蝇杂交，均为正常眼果蝇，它们的基因型有 。 (3)为了确定中一只正常眼雄果蝇的基因型，应让其与 进行交配。根据后代果蝇的性状及比例，确定正常眼雄果蝇的基因型。 ①若测交后代中正常眼果蝇与无眼果蝇的比例为，说明该果蝇的基因型为 ； ②若测交后代中正常眼果蝇与无眼果蝇的比例为 ，说明该果蝇的基因型为 。 (4)除了用（3）题中的办法外，还可以通过 检测其染色体组成更简单。 31．（2025·山东青岛·二模）玉米(2n=20)为雌雄同株单性花植物，只能异花授粉，所结果穗上的每个籽粒都是受精后发育而来的(图1)。异花授粉易造成“串粉”，使得大田玉米难以保持其优良性状。研究人员发现自然界中玉米存在杂交不亲和现象，玉米杂交不亲和性状由G/g控制，常见田间玉米品系基因型几乎都是gg。为了解其遗传机制，研究人员用其与爆裂玉米品系(GG)进行实验，结果如下表。 组别 亲本组合 结实率 1 GG(♂)×GG(♀) 100% 2 gg(♂)×gg(♀) 100% 3 GG(♂)×gg(♀) 100% 4 GG(♀)×gg(♂) 无法结实 (1)组1和组2结果说明G或g的雌、雄配子均 。据此推测：玉米杂交不亲和是单向的，即只发生于g花粉和G卵细胞间而不发生于G花粉和g卵细胞间。请从上述组别的子代中选取实验材料，设计杂交实验组合验证上述推测，实验思路： ，预期结果和结论： (2)已知G/g位于5号染色体上，现将一抗玉米螟的基因A转入基因型为Gg的雄株，获得十种转化成功的植株。将该系列品系的花粉分别授给GG玉米，统计子代性状及比例，发现大多杂交组合子代抗玉米螟玉米约占 ，有一种杂交组合子代抗玉米螟玉米占比为20%，结果说明 。 (3)研究人员欲将具有诸多优良性状的黄粒田间玉米品系(甲)培育成GG型育种过程如图所示。 ①F1作 (填“父本”或“母本”)与品系甲连续回交，连续回交的目的 。 ②让Fn自交，选出单向异交不亲和的黄色玉米(丙)，为检验该不亲和性状能否稳定遗传，科研人员在其周围种植野生型紫色玉米，已知玉米籽粒紫色对黄色为显性，观察玉米丙雌穗籽粒颜色。 若 ，则玉米丙的基因型为GG，能够稳定遗传； 若 ，则玉米丙的基因型为Gg，不能稳定遗传。 32．（2025·广东潮州·二模）党的二十大提出,要加快建设农业强国,全方位夯实粮食安全根基,确保中国人的饭碗牢牢端在自己手中。水稻作为我国的主要粮食作物之一,育种工作极为重要。请回答下列有关问题: (1)水稻是自花传粉植物,自然状态下一般是纯种。与自交相比,杂交育种具有 的优势,但因水稻的雄蕊多而小,使杂交水稻实验中的 步骤成为很难完成的任务。 (2)我国科研工作者开创了三系杂交水稻、两系杂交水稻等水稻育种方法,解决了世界性粮食问题。以下是不同杂交水稻的育种过程图。 注:雄性不育性状受细胞核基因R/r(R控制可育,r控制不育)和细胞质基因N/S(N控制可育,S控制不育)共同控制,只有基因型为S(rr)表现为雄性不育,其余均为雄性可育 ①在三系法育种过程中,雄性不育系A作为 (填“父本”或“母本”)。三系F1杂交种的基因型是 ，F1自交,后代表型及比例是 。 ②两系杂交中光温敏(对光照、温度敏感)水稻在不同条件下育性不同的根本原因是 。 (3)目前广东省推广的杂交水稻品种主要存在米质差、抗性弱等问题。研究人员以R系和S系为亲本杂交制种,R系(基因型为AAbb)为感温型雄性不育系,具有米质优、抗性弱的特点,S系(基因型为aaBB)具有米质差、抗性强的特点,控制米质的基因A/a与控制抗性的基因B/b位于不同对的染色体上。请画出该杂交实验的遗传图解 。 33．（2025·江西南昌·二模）水稻是否抗稻瘟病由等位基因R和r控制，某团队在北京研究基地的易感稻瘟病植株群体中发现了一株抗稻瘟病水稻，将其与易感稻瘟病水稻杂交，F1均为抗稻瘟病。F1水稻自交，3500株F2水稻中，易感稻瘟病仅有294株。从F2抗稻瘟病水稻中随机选取100株在海南自交，其中31株水稻自交后子代均为抗稻瘟病，69株水稻自交后出现性状分离，其分离比为抗稻瘟病：易感稻瘟病＝2186：714。 (1)抗稻瘟病基因产生的途径是 ，F2水稻中随机选取的抗稻瘟病水稻基因型有： 。 (2)北京研究基地F2水稻的性状分离比出现异常，可能的原因有： （多选）。 ①水稻的样本数过少，不符合孟德尔遗传规律统计样本的要求 ②易感稻瘟病水稻难以生长至成熟期，导致统计数据低于实际值 ③温带气候下易感稻瘟病植株发育异常，亚热带气候下易感稻瘟病植株正常发育 ④控制抗稻瘟病与易感稻瘟病的等位基因位于线粒体，不符合孟德尔遗传规律 (3)已知耐旱对不耐旱为显性，由E和e控制，抗稻瘟病的水稻普遍耐旱，而易感稻瘟病的水稻不耐旱，请从基因在染色体上的位置分析原因： 。 (4)F2抗稻瘟病水稻和易感稻瘟病水稻中高秆：矮秆均为3：1，试推测F1抗稻瘟病水稻秆高度的性状为 ，若将F2抗稻瘟病高秆水稻与易感稻瘟病矮秆水稻杂交，子代表型及比例是 。 34．（2025·福建·二模）马铃薯是一种重要的块茎类粮食作物。传统块茎繁殖过程中会积累隐性有害突变 (如大效应有害突变、微效有害突变)，影响马铃薯的品质，而杂交育种却存在自交不亲和与自交衰退两大障碍。我国科学家利用不同品系的二倍体马铃薯进行杂交育种代替块茎育种，培育出了优良新品种。已知二倍体马铃薯中的1号染色体上有多个自交不亲和基因S₁……Sₙ构成一个复等位基因系列。S基因在雌蕊中特异表达出能抑制花粉管生长的S-RNase毒性蛋白，而在花粉中则特异表达出SLF蛋白。 回答下列问题： (1)S₁……Sn复等位基因的出现说明基因突变具有 性。 (2)马铃薯具有自交不亲和的特点，原因是SLF蛋白 (填“能”或“不能”)降解同一个体的同一基因表达的S-RNase。研究发现某一品系马铃薯含有花粉特异性表达的显性基因A，该基因编码的A蛋白可广泛识别并降解多种类型的S-RNase，能打破自交不亲和。研究者将A基因导入不含A的马铃薯品系中获得 Aa植株，该植株自交，F₁的基因型及比例为 。若要获得AA个体，应进行的操作是 。马 (3)选择基因型为AA的马铃薯品系1和品系2作亲本，先通过反复自交获得纯合自交系，再让两种自交系杂交获得新品种，育种示意图如下(每个品系只呈现一对同源染色体)。 ①已知大效应有害突变基因集中分布在同源染色体重组率较高的部位，因此亲本在减数分裂时通过 ，将大效应有害突变有效清除。 ②新品种含有微效有害突变，但是未表现出相应的不利影响，其原因是 。 自由组合定律考点02 一、单选题 1．（2025·北京海淀·二模）白三叶的花瓣通常为白色、偶然发现一株红花突变休。研究者进行下图所示杂交实验，以分析白三叶的花色遗传。下列推测错误的是（　　） A．红花为隐性性状 B．花色的遗传遵循自由组合定律 C．F1测交后代中红花约占1/4 D．F2白花自交后代不发生性状分离 2．（2025·北京西城·二模）番茄茎的颜色由A/a控制，果肉颜色由B/b控制。两株杂合番茄杂交，子代植株表型和数量为：紫茎红果肉305株、紫茎黄果肉110株、绿茎红果肉328株、绿茎黄果肉97株。根据结果不能得出的结论是（　　） A．果肉红色对黄色为显性性状 B．A/a和B/b位于非同源染色体上 C．亲本基因型为AaBb和aaBb D．绿茎自交后代不发生性状分离 3．（2025·云南曲靖·二模）某家禽蹼色的遗传受常染色体上的两对等位基因（A/a、B/b）控制。当显性基因A的数量多于显性基因B的数量时，表现为黑蹼；当显性基因A的数量等于显性基因B的数量时，表现为花蹼（黑黄相间）；当显性基因A的数量少于显性基因B的数量或无显性基因时，表现为黄蹼。现用黑蹼与黄蹼雌雄个体为亲本杂交，F1全为花蹼，F1雌雄个体相互交配，F2中黑蹼∶花蹼∶黄蹼=5∶5∶6。下列叙述错误的是（    ） A．A/a、B/b的遗传均遵循分离定律 B．F2黑蹼个体的基因型共3种 C．F2花蹼个体全部为杂合子 D．F2黄蹼个体中纯合子占1/3 4．（2025·广东·二模）香豌豆的红花和白花性状受一对等位基因控制，科研人员将抗除草剂基因导入杂合红花香豌豆细胞后，利用筛选后的单个细胞经植物组织培养获得了甲乙丙丁4株抗除草剂植株，将其分别自交，子代表型及比例见下表。已知目的基因插入位点的数量和位置随机，插入不影响配子和个体存活。下列关于抗除草剂基因插入位点的叙述正确的是（    ） 亲本编号 自交子代性状及比例 抗除草剂红花 抗除草剂白花 不抗除草剂红花 不抗除草剂白花 甲 3 0 0 1 乙 0 15 0 1 丙 9 3 3 1 丁 45 15 3 1 A．甲植株中至多实现单一位点插入，且插入位点在红花基因所在的染色体上 B．乙植株中至多实现双位点插入，且有一个插入位点在红花基因内 C．丙植株中至少实现单一位点插入，且与控制花色的基因位于非同源染色体上 D．丁植株中至少实现双位点插入，且其中一个插入位点与花色基因所在染色体相同 5．（2025·广东深圳·二模）某植物果皮颜色受两对等位基因W/w和Y/y控制，Y/y的表达受W/w影响。该植物自交，其子代植株果皮表现为：白色126株、黄色33株、绿色11株。下列推测合理的是（　　） A．W存在时，果皮为白色 B．W不存在时，果皮为绿色 C．Y存在时，果皮为黄色 D．Y不存在时，果皮为绿色 6．（2025·山东日照·二模）荠菜的高茎与矮茎由一对等位基因(A/a)控制，籽粒饱满与不饱满由两对等位基因    (B/b，D/d)控制。研究人员将矮茎不饱满品系(M)与纯合的高茎饱满籽粒荠菜杂交，F1均为高茎饱满籽粒。利用F1开展如表所示的杂交实验。某些来自父本或母本的基因，在子代中不发挥作用。不考虑变异和致死情况，下列分析正确的是（　　） 组别 杂交组合 子代的表型及比例 ① M(♀)×F1(♂) 高茎饱满：矮茎饱满：高茎不饱满：矮茎不饱满=3：3：1：1 ② M(♂)×F1(♀) 高茎饱满：矮茎饱满：高茎不饱满：矮茎不饱满=1：1：1：1 A．上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律 B．子代个体中来自父本的B或D基因不能发挥作用 C．仅考虑茎的高矮情况，F1连续自交3代，获得的F3高茎中纯合子占比为1/3 D．仅考虑籽粒饱满情况，F1自交所得后代中表型为饱满籽粒的个体占比为7/8 7．（2025·江西萍乡·二模）某二倍体植物的叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形，控制籽粒颜色的等位基因为D、d。现将锯齿叶黄粒与锯齿叶绿粒杂交得到F1，F1全为光滑叶黄粒，F1自交获得F2。为确定上述基因在染色体上的相对位置关系，用PCR技术扩增F2锯齿叶绿粒植株群体每一植株中控制这2种性状的所有等位基因，扩增产物进行电泳图谱分析，整理电泳图谱类型如下图所示。已知各相对性状呈完全显隐性关系，各基因的PCR产物通过电泳均可区分，不考虑突变和染色体互换，下列推断错误的是（    ） A．籽粒颜色黄粒对绿粒为显性，F2中光滑叶：锯齿叶=9：7 B．图中条带①代表的基因是b，条带②代表的基因是A C．F2中锯齿叶绿粒和锯齿叶黄粒植株的基因型均为3种 D．亲本锯齿叶绿粒的电泳结果与乙相同 8．（2025·安徽滁州·二模）某植物的花色特征由两对分别位于不同染色体上的等位基因（A/a与B/b）共同决定。当A基因为纯合状态（即AA）时，会导致种子无法萌发。现有一株基因型为AaBb的个体进行自交，后代花色中各表型之间的比例不可能为（　　） A．8：3：1 B．4：2：2：1 C．6：3：2：1 D．2：1 9．（2025·陕西商洛·二模）某动物的毛色受基因A/a_和B/b的控制，控制毛色的基因独立遗传且基因A纯合致死，基因型与表型的对应关系如下表所示。下列有关叙述错误的是（　　） 表型（毛色） 褐色 红色 黑色 白色 基因型 A_bb aaB_ A_B_ aabb A．若基因型为AaBb的个体相互交配，后代表型为黑色的个体有2种基因型 B．若杂合红色和白色个体数量比为1:1，自由交配后代红色：白色=9:7 C．若表型褐色的个体若干组相互交配，后代中褐色：白色=2:1 D．若表型红色和黑色个体杂交，后代中黑色个体数量与红色个体数量相等 10．（2025·山东泰安·二模）玉米种子糊粉层的无色与有色是一对相对性状。现有甲、乙和丙三种糊粉层均为无色的纯合植株，研究人员将这三种植株进行相互杂交，得到的F1再自交得到F2，统计F2的表型及比例，结果如表所示。下列分析正确的是（    ） 杂交组合 亲本 F1 F2 一 甲×乙 有色 有色∶无色=9∶7 二 甲×丙 有色 有色∶无色=9∶7 三 乙×丙 有色 有色∶无色=9∶7 A．糊粉层的有色与无色至少由位于非同源染色体上的两对等位基因控制 B．三个杂交组合F1的基因型相同，每对等位基因均杂合 C．有色糊粉层植株的相关基因型共有12种，无色糊粉层植株的相关基因型共有15种 D．杂交组合一的F1与亲本甲杂交，子代有色糊粉层植株∶无色糊粉层植株=1∶1 11．（2025·天津河西·二模）玉米是重要的粮食作物，含A基因时普通玉米蔗糖含量低，无甜味。科研工作者偶然发现一个单基因突变纯合子aaBBDD，甜度微甜。继续培育甜玉米品种过程中，得到了两个超甜玉米品种甲（aabbDD）和乙（aaBBdd），其相关基因位置及基因控制相关物质合成途径如图所示。下列叙述错误的是（    ）    A．含有基因A的玉米蔗糖含量低的原因是无法合成酶1 B．aaBBdd和aabbDD的玉米中蔗糖转化为淀粉受阻，导致其甜度较高 C．该玉米品种中，具有甜味的玉米基因型最多有9种 D．AABBdd和aabbDD杂交得到F1，F1自交后代中aabbDD的玉米的占比为1/64 12．（2025·广东·二模）杜洛克猪的毛色受独立遗传的两对等位基因（A/a，B/b）控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种。已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。下列相关说法正确的是（　　） A．该杂交亲本的基因型为AABB和aabb B．F1测交后代的表型及其比例为红：棕：白=2：1：1 C．F2中表型为棕毛的比例为9/16 D．F2中棕毛个体随机交配，子代红毛个体的比例为2/9 13．（2025·福建·二模）已知两对等位基因A/a、B/b分别控制两对相对性状，且均为完全显性，但两对基因的位置关系尚未确定。基因型为AaBb的个体进行自交，其产生基因型为AB配子的概率为X。若不考虑基因突变、染色体变异和致死现象，下列叙述错误的是（    ） A．该个体产生基因型为 ab配子的概率一定为X B．该个体产生基因型为 Ab配子的概率一定为1/2-X C．自交所得子代中表型为单显性状的概率为1/2-X² D．自交所得子代中表型为双显性状的概率为1/2+X² 14．（2025·安徽黄山·二模）下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（　　） A．“F2 中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近 3:1 ”不属于孟德尔对豌豆的性状分离现象作出的解释 B．验证假说时孟德尔采用了假说-演绎法，就是将 F1 杂合子与隐性性状豌豆测交，并观察统计子代的性状及比例 C．控制同一性状的遗传因子在配子形成的过程中分离，控制不同性状的遗传因子在雌雄配子随机结合的过程中自由组合 D．自由组合定律是以分离定律为基础的，明确指出在相对性状分离的同时，不同性状之间进行自由组合 15．（2025·四川雅安·二模）黄瓜有雌花、雄花与两性花之分。基因A和B是控制黄瓜枝条茎端赤霉素和脱落酸合成的关键基因，对黄瓜花的性别决定有重要作用。当A基因存在时可使赤霉素浓度较高，B基因存在时可使脱落酸浓度较高，脱落酸与赤霉素的比值较高，有利于分化形成雌花。现有纯合雌株和纯合雄株杂交，F1自交后代中雌雄同株：雌株：雄株=10：3：3。下列叙述错误的是（　　） A．基因型为aaBB和aaBb的植株表现为雌株 B．基因A/a、B/b在遗传过程中遵循基因自由组合定律 C．将F2中的雌株和雄株杂交，后代雌雄同株的比例为4/9 D．将F2一雄株与雌株杂交，若后代出现雌株则该雄株为杂合子 16．（2025·广西来宾·二模）西瓜是人们十分喜欢的水果，西瓜的瓜瓤分有红瓤、黄瓤和白瓤，不同颜色的瓜瓤营养成分和口感有所差异。科学工作者已研究发现，控制瓜瓤颜色的基因分别是R和Y，并在育种过程中获得了如下两组实验数据。下列分析正确的是（    ） 实验组合 亲本 F1 F2/株 红瓤 黄瓤 白瓤 一 红瓤×黄瓤 红瓤 169 56 - 二 白瓤×红瓤 红瓤 161 42 15 A．两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律 B．存在某一种显性基因，抑制或掩盖另一种显性基因表达的情况 C．将两个实验组合中的F2代黄瓤植株进行杂交，后代为黄瓤的概率为2/3 D．实验二中的R基因频率在F1与F2中相等，Y基因频率在F1与F2中不相等 17．（2025·陕西咸阳·二模）南瓜果实的白色（W）对黄色（w）为显性性状，盘状（D）对球状（d）为显性性状，这两对基因遵循自由组合定律。下列叙述错误的是（    ） A．白色盘状南瓜的基因型可能有4种 B．WwDd×wwDd的后代中白色盘状占比为3/4 C．采用测交可鉴定南瓜产生的配子种类与比例 D．南瓜果实的基因型相同，表型可能不同 18．（2025·河北·二模）利用生物的可遗传变异进行育种能使生物表现出某些优良的性状。下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是（　　） A．用X射线对萌发种子诱变处理可促进基因突变和基因重组的发生 B．对于二倍体生物而言，其单倍体是高度不育，没有育种价值 C．杂交水稻是将两个水稻品种的多个优良性状重组在一起的纯合子 D．基因型为GGgg的四倍体马铃薯植株自交，子代杂合个体占17/18 19．（2025·湖南·二模）下列有关遗传规律相关叙述，正确的是（    ） A．性别受性染色体控制而与基因无关 B．花粉鉴定法可直接检验杂合子高茎植株产生的两种比例为1:1的配子 C．减数分裂I后期等位基因分离的同时，非等位基因自由组合 D．“一母生九子，九子各不同”的原因既有双亲产生的配子具有多样性，也有受精时卵细胞和精子结合的随机性 20．（2025·黑龙江哈尔滨·二模）某基因型为AaBb的植株进行自花授粉时，产生的配子类型及其比例是 Ab：aB：AB：ab=5：5：1：1，结合上述情况，下列叙述正确的是 （    ） A．自交时，雌雄配子随机结合过程体现了自由组合定律 B．该植株自交产生的子一代有9种基因型，其中纯合子占比为1/3 C．该植物减数分裂时在A/a、B/b之间发生互换的原始生殖细胞占比为1/6 D．若该植株与 aabb植株杂交，子一代中基因型为AaBb的植株占比为1/12 21．（2025·河南·二模）某雌雄同花植物的高秆（A）对矮秆（a）为显性，红花（D）对白花（d）为显性，两对等位基因独立遗传。纯种高秆白花植株与纯种矮秆红花植株杂交获得F1。现通过如图甲桶和乙桶的小球抓取实验模拟F1测交过程，乙桶中的ad小球模拟纯种矮秆白花植株产生的配子。下列叙述正确的是（    ） A．F1测交时需对母本去雄并立即进行人工授粉和套袋 B．甲桶中小球的字母组合类型总计应该有4种或2种 C．分别从甲桶和乙桶中随机抓取小球，组合后的字母是F2表型 D．甲桶与乙桶中的小球总数可不相等，但甲桶内不同字母组合的小球比例应相等 （2025·天津红桥·一模）阅读下列材料，回答下列小题。 血红蛋白由2条α肽链和2条β（或γ）肽链组成。编码α肽链的基因A位于16号染色体，编码β肽链的基因B和编码γ肽链的基因D均位于11号染色体。人出生后，D基因的启动子被甲基化，导致D基因的表达由开启变为关闭，而B基因开始表达。 β地中海贫血（简称“β地贫”）是血红蛋白合成障碍导致的遗传病，是由于B基因突变引起的。β地贫患者甲的症状明显比普通β地贫患者轻。研究发现患者甲的D基因的mRNA和γ肽链均显著高于正常人和普通β地贫患者：患者甲和普通β地贫患者的DNA甲基转移酶（能使DNA某些区域添加甲基基团）其中一个氨基酸存在区别，其他氨基酸序列相同。 22．关于血红蛋白及其编码基因的说法中正确的是（    ） A．血红蛋白四条肽链之间通过肽键链接形成空间结构 B．血红蛋白由元素C、H、O、N组成 C．基因B与基因D不止存在于血红细胞中 D．基因B与基因D是一对等位基因 23．下列有关“β地贫”的遗传叙述错误的是（    ） A．基因A（a）和B（b）的遗传遵循基因的自由组合定律 B．胎儿血红蛋白的肽链组成为两条α链和两条γ链 C．胎儿和新生儿的D基因的碱基种类相同、序列不同 D．“β地贫”可体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 24．对甲的症状明显较轻的具体原因分析及“β地贫”诊断分析错误的是（    ） A．甲的DNA甲基转移酶基因发生了碱基对的替换 B．DNA甲基转移酶结构异常可能无法催化D基因的启动子甲基化 C．D基因表达出γ肽链，可与α肽链结合形成正常的血红蛋白 D．可以用染色体组型检查进行“β地贫”患者的诊断 25．（2025·陕西西安·二模）拟南芥是遗传学实验中常见的模式植物，含A 基因的配子育性正常，含a基因的雄配子育性降低一半。B基因决定种子萌发，但种子中来自母本的B基因不表达。研究者将某种抗性基因插入野生型植株（AABB）内部，获得了“敲除”A、B基因的抗性植株甲（AaBB）、乙（AABb），并进行杂交实验:甲（♂）×乙（♀）→F1，选取F1中基因型为AaBb的植株自交获得F2，下列说法正确的是（　　） A．乙产生的F1种子有一部分不能萌发 B．F1中基因型为 AaBb 的植株占1/4 C．若F2中可萌发的种子占1/2，则萌发后的植株均有抗性 D．若F2中可萌发的种子占1/3，则A/a、B/b不遵循基因的自由组合定律 26．（2025·黑龙江齐齐哈尔·二模）谷子是中国黄河中上游种植的主要粮食作物，其穗色有红穗和白穗。为研究其遗传机制，研究人员进行了两组如下的杂交实验。下列叙述错误的是（　　）    A．控制谷子穗色基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律 B．两个杂交实验中，红穗母本的基因型不同，白穗父本的基因型相同 C．将两组杂交实验F2红穗个体相互交配，子代不会发生性状分离 D．杂交实验1中F2白穗的基因型有7种，白穗个体中纯合子的占为3／13 27．（2025·河南郑州·二模）玉米是雌雄同株异花的植物，为培育具有多种优良性状的玉米新品种，科研人员将抗虫基因A、高产基因B和耐旱基因D各一个转入野生型玉米中（转入到细胞质或细胞核），获得一株转基因玉米，并利用组织培养技术获得了多株克隆植株。科研人员利用该批转基因玉米甲和野生型玉米乙为材料，设计了以下杂交实验。不考虑基因突变，下列说法正确的是（    ） 杂交组合 亲本 F1的表型及比例 一 甲（♀）×乙（♂） ① 二 甲（♂）×乙（♀） ② 三 甲（♀）×甲（♂） ③ A．玉米无性染色体，故理论上①和②的表型及比例相同 B．若基因A被转入到细胞核中，则②和③中均可出现抗虫性状 C．若B、D基因导入同一对染色体上，则③中表型之比为1：2：1 D．若A、B、D基因转入同一条染色体上，则③的表型之比为3：1 28．（2025·安徽合肥·二模）大白菜的花是两性花，其雌蕊在开花前成熟，雄蕊在开花后成熟，且花粉无法在本植株雌蕊柱头萌发。大白菜的菜心原为白心（W品系）经诱变获得M1、M2、M3共三株桔红心突变体，将其分别与W品系杂交，F1均为白心。科研人员通过杂交实验、染色体DNA的SNP标记（DNA上单个碱基对替换形成的序列差异，部分如下表所示）对突变基因进行定位。关于方案实施过程的叙述，合理的是（    ） SNP标记 实验材料 SNP1（6号染色体） SNP2（9号染色体） M1 [G/C] [C/G] W品系 [C/G] [T/A] ①对突变体进行花药离体培养获得单倍体，诱导染色体加倍后，可获得更多的桔红心植株 ②将F1分期种植，收获先开花植株的成熟花粉，再对花蕾进行人工授粉，即可获得F2，进而初步判断是否遵循自由组合定律 ③通过分析M1×M2、M1×M3的子代表型，即可确定各突变基因的关系 ④W品系与M1杂交，提取F2的所有桔红心植株的DNA，混合后扩增并测序，若SNP1为：[G/C]：[C/G]=1：1，SNP2均为[C/G]，则说明该突变基因在9号染色体上 A．①②④ B．②③④ C．①②③ D．①③④ 29．（2025·浙江温州·二模）玉米的宽叶（E）对窄叶（e）为不完全显性，杂合子（Ee）时表现为半宽叶。现将抗病基因（S）一次或多次插入并整合到半宽叶植株的染色体上且不影响其他基因，培育出抗病半宽叶植株甲，甲自交得F1，下列叙述正确的是（    ） A．若1个S插入到E所在的染色体上，则F1的宽叶植株均含有1个S B．若插入1个S且与E/e位于非同源染色体上，则F1中抗病窄叶植株占3/16 C．若F1抗病植株中半宽叶占2/3，则至少有1个S插入到e所在的染色体上 D．若F1中抗病：不抗病为15:1，则至少有2个S分别插入到两条染色体上 30．（2025·重庆·二模）某二倍体两性植物的紫茎和绿茎分别由D、d控制，缺刻叶和马铃薯叶由M/m控制。让紫茎缺刻叶与绿茎马铃薯叶杂交。F1的表型及比例：紫茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶=1：1：1：1。下列说法错误的是（    ） A．若F1自交，得到F2中缺刻叶植株占比为3/8，则说明缺刻叶为显性性状 B．若F1自交，得到F2中缺刻叶植株占比为5/8，则说明这2对等位基因独立遗传 C．若F1相互授粉，得到F2中缺刻叶植株占比为7/16，则亲本紫茎缺刻叶基因型为DdMm D．若F1相互授粉，得到F2中缺刻叶植株占比为9/16，则亲本紫茎缺刻叶基因型为 Ddmm 31．（2025·浙江·二模）桑蚕蚕茧的颜色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，黄色基因Y对白色基因y为显性，但该基因的表达受到另一对等位基因（Ii）的“影响”。为进一步研究蚕茧颜色的遗传方式，研究人员做了下列实验，叙述错误的是（    ） 组别 杂交组合 子一代 子二代 实验一 甲（黄茧）×乙（白茧） 全为黄茧 黄茧：白茧=3：l 实验二 丙（黄茧）×丁（白茧） 全为白茧 白茧：黄茧=13:3 A．两对等位基因的遗传分别都遵循分离定律 B．题干中“影响”具体是指I基因抑制Y基因的表达 C．实验二F2白茧蚕中能稳定遗传的比例为7/13 D．若实验二F2黄茧蚕中基因型相同的雌雄蚕相互交配，子代中黄茧占8/9 32．（2025·陕西宝鸡·二模）人某条染色体上D、H两个基因紧密排列，且不发生互换，这两个基因各有多个复等位基因（例如：D1-Dn。某家庭成员基因组成如下表所示，下列分析正确的是（　　） 家庭成员 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 D3D11H7H25 D20D25H8H32 D3D20H7H8 D11D25H25H32 A．基因D和H的遗传符合自由组合定律 B．基因D、H不可能位于性染色体上 C．母亲的其中一条染色体上基因组成是D25H8 D．此夫妻生一个基因组成为D3D20H7H8的男孩的概率是1/4或1/8 二、多选题 33．（2025·江西·二模）籼稻品系S是一种雄性不育系,科研人员让品系S与可育品系R进行杂交,F1全为可育株，F2中可育株与不育株的比例约为15：1。科研人员提取出R亲本、S亲本及F2中50株雄性不育单株的叶肉细胞DNA,利用6号、8号、10号等染色体上特异的SSR(SSR是DNA中的简单重复序列,非同源染色体上、不同品种的同源染色体上的SSR重复次数不同,故常用于染色体特异性标记)进行PCR扩增,电泳结果如下图。不考虑基因突变,下列叙述正确的是（　　） A．F2中可育株自交,后代中雄性不育株占1/8 B．控制雄性不育性状的基因位于6号和10号染色体上 C．F1植株的SSR扩增后8号染色体的电泳结果中有2条条带 D．2号不育株6号染色体SSR扩增结果出现的原因是发生了基因重组 34．（2025·江西赣州·二模）果蝇的Cy基因是控制翘翅的显性基因，同时是控制致死的隐性基因；S基因是控制星状眼的显性基因，同时是控制致死的隐性基因。二者以如下图所示的相斥形式存在于2号染色体上，“+”表示它们相应的等位基因。不考虑突变和染色体互换，下列叙述正确的是（　　） A．Cy/+和S/+基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律 B．Cy基因控制翘翅和致死，体现基因与性状并非都一一对应 C．Cy/+S雌雄个体连续自由交配，可提高两基因的基因频率 D．Cy/+S个体的翘翅性状和星状眼性状，均可同时稳定遗传 35．（2025·山东青岛·二模）西瓜瓜皮颜色有深绿和浅绿，由一对等位基因控制，用纯合体P1(深绿)、P2(浅绿)杂交，F2 深绿：浅绿=3：1，为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位，电泳检测F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSRI和SSR2的扩增产物，结果如图。已知SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在P1和P2中SSR1长度不同， SSR2长度也不同。下列说法正确的是（　　） A．据图推测控制瓜皮颜色的基因位于9号染色体 B．据图推测控制瓜皮颜色的基因不位于9号和1号染色体 C．15号植株同时含有两亲本SSR2序列，根本原因是基因突变 D．15号植株同时含有两亲本的SSRI序列的根本原因是F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换 36．（2025·辽宁·二模）某类型的脊髓小脑性共济失调（SCA）是由位于不同常染色体上的TBP、STUB1双基因控制，两对等位基因同时发生突变才患病。患者体内TBP基因编码的polyQ蛋白中谷氨酰胺（密码子为CAG）的重复数量异常，导致神经元变性。STUB1基因编码的CHIP蛋白则能降解神经退行产生的错误蛋白。图甲和图乙分别为某家族SCA的遗传系谱图和TBP基因电泳结果；已知Ⅰ1，Ⅰ2各携带一种致病基因，Ⅱ1不携带相关致病基因。据此推断下列相关叙述正确的是（    ）    A．人体正常的TBP基因中含有小于40个重复序列 B．TBP致病基因和STUB1致病基因均为显性突变类型 C．Ⅱ2和Ⅱ3的基因型相同，Ⅱ1和Ⅲ1的基因型相同 D．Ⅲ2与不携带该病基因的人婚配，后代患该病的概率为 37．（2025·江苏南通·二模）科研工作者在研究果蝇翅型（卷翅与长翅）的遗传现象时提出，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因（d），该基因纯合时致死。紫眼（e）卷翅（B）品系和赤眼（E）卷翅（B）品系果蝇的隐性致死基因不同（分别用和表示），它们在染色体上的位置如图所示，其中和致死，不致死，已知控制眼色与翅型的基因独立遗传。下列分析正确的是（    ）    A．和位于同源染色体的不同位置上，不属于等位基因，减数分裂时可自由组合 B．图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代中卷翅：长翅=3：1 C．图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，子代果蝇中卷翅：长翅=2：1 D．图示赤眼（Ee）卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交，子代表型比例为3：3：1：1 38．（2025·黑龙江哈尔滨·二模）模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；制作DNA 双螺旋结构模型（实验三）中可利用塑料片，扭扭棒，铁丝等材料制作模型。下列实验中模拟错误的是（    ） A．实验一中甲乙两桶中的小球总数可以不等，但是每个桶中不同颜色彩球比例要相等 B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 C．实验三中用铁丝将两个标有含氮碱基的塑料片连接，可模拟两个核苷酸之间形成磷酸二酯键 D．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合 39．（2025·黑龙江·二模）某种观赏花卉有白色、紫色、红色和粉红色四种花色。该植物花色由位于非同源染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制，其性状与基因的关系如图所示。相关人员将一株白花个体的花粉人工授粉到紫花植株上，发现F1均表现为粉红花，随即将F1自交得到F2，下列叙述错误的是（　　） A．A/a、B/b共同控制花色，可以说明性状与基因都不是——对应的关系 B．F2中白花：紫花：粉红花：红花的比例为4：3：6：3，纯合子占1/4 C．取F2中紫花、红花个体自由交配，子代中白花个体的比例为1/12 D．两种不同花色植株杂交，子代植株出现四种花色，则亲代植株的基因型为aabb、AaBb 40．（2025·山东临沂·二模）玉米9号染色体上的C基因存在时，籽粒颜色表现为有色，否则就为白色；Ds基因存在时，C基因不能合成色素，Ds基因若从原来位置上断裂或脱落，C基因又能重新得以表达；Ac基因存在时，Ds基因从染色体上断裂、解离，Ac基因不存在时，Ds基因不从染色体上断裂、不解离，三种基因的位置如图所示，该机制仅发生在籽粒中。基因型为CCDsDsAcAc和ccdsdsacac的个体杂交得到，自交得到。下列相关叙述错误的是（    ）    A．基因型为CCDsDsAcAc的玉米的籽粒有色的原因是发生了基因突变 B．中有色个体所占比例为9/16 C．中的有色个体自交后代中有色：白色＝11：25 D．若自交，有一半的初级精母细胞联会时等位基因C/c或Ds/ds发生了一次互换，则中ccdsdsacac的个体所占比例为3/64 三、解答题 41．（2025·江西萍乡·二模）玉米雌雄同株异花授粉，是重要的粮食作物，在我国粮食安全体系中占有举足轻重的地位。在农业生产中，科研人员通过自然选育和诱变育种获得了三种纯合抗病突变体：抗灰斑病甲、抗小斑病乙、抗圆斑病丙。已明确每种抗性性状分别由一对等位基因控制，并且控制甲的灰斑病抗性基因位于5号染色体上，为探究控制乙、丙抗性基因的位置，将甲与乙、甲与丙分别进行杂交，F1自交得F2，杂交结果见下表： 杂交实验 F1性状 F2性状及分离比 甲×乙 抗灰斑病同时抗小斑病 抗灰斑病：抗小斑病：两病皆抗=1：1：2 甲×丙 抗灰斑病同时抗圆斑病 抗病：不抗病=15：1 (1)控制灰斑病抗性基因与小斑病抗性基因的位置关系是 。 (2)灰斑病抗性与圆斑病抗性性状的遗传遵循 （填“基因分离”或“基因自由组合”）定律。甲与丙杂交子代的F2植株自交，子代中两病皆抗的纯合子占比为 。 (3)科研人员在选育过程得到了雄性不育品系丁，控制玉米雄性不育的基因 （填“可能”或“不可能”）于X染色体上，原因是 。 (4)已知SSR是DNA中普遍存在的简单重复序列，不同品系、不同染色体DNA的SSR互不相同。为进一步研究雄性不育基因与抗病基因的位置关系，科研人员用丁作母本与甲品系作父本杂交后得到F1，F1均为可育植株。将F1自交得到F2群体，从中选出雄性不育植株，利用5号染色体上SSR1序列和7号染色体上的SSR2序列进行了基因定位研究，结果如下：    若实验结果证明控制雄性不育基因位于7号染色体而不是5号染色体上，则上图中F2植株SSR1电泳结果有 种可能，并在上图中用阴影在空白格中画出SSR2理论电泳条带情况 。 42．（2025·广东清远·二模）“共和国勋章”获得者李振声院士开创了小麦育种新方法——缺体回交法，育种过程涉及的小麦品系如表所示。回答下列问题： 品系 普通小麦 蓝粒小麦 蓝粒单体小麦 缺体小麦 黑麦 染色体组成 42W 40W±2E4 40W+1E4 40W 14R 性状 种子白色 种子深蓝色 种子浅蓝色 种子白色 抗条锈病 （W：普通小麦E：长穗偃麦草R：黑麦40W+2E4：40条普通小麦染色体和2条长穗偃麦草的4号染色体） (1)用蓝粒小麦与普通小麦杂交，F1减数分裂I前期出现 个四分体，F1的配子可能有4种不同的染色体组成，请写出1种 。F1自交，在F2中得到蓝粒单体小麦的概率为 。原有缺体品系与普通小麦性状难以区分，鉴定缺体需要繁杂的镜检工作，获得蓝粒单体小麦后让其自交可在后代中轻松鉴定缺体小麦，结合表格可知原因是 。 (2)为使小麦获得抗条锈病能力，让缺体小麦与4号染色体含有抗条锈病基因的黑麦杂交，用秋水仙素处理F1幼苗，再与亲本缺体小麦进行1~3轮杂交，选择染色体组成为 的子代进行自交，结合镜检选育出含21对染色体的稳定遗传抗性品系，缩短了远缘杂交的育种年限。 (3)研究发现亲缘关系与普通小麦越近越容易发生染色体替换，利用缺体回交法还可进行的研究是 。 43．（2025·北京丰台·二模）大刍草和玉米是近缘物种。以野生型二倍体大刍草为父本，野生型二倍体玉米为母本进行杂交，F1表现为部分雄性不育。以F1为父本与玉米进行多代回交，每一代均表现为部分雄性不育。经测序鉴定，发现大刍草中含有两个独立遗传的育性相关核基因T和P，而玉米不含这两个基因（相应位置记为t、p）。 (1)大刍草和玉米是由共同祖先在不同的生态环境中，经过长期 ，进化形成的。在此过程中，T、t或P、p基因的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的分离定律。 (2)已知T基因在减数分裂I时期表达，导致花粉形态皱缩、发育不良，造成不育；P基因在花粉形成后表达，使花粉正常发育，恢复育性。用显微镜分别观察F1与玉米的回交后代和玉米自交后代的花粉，发现回交后代的花粉 ，自交后代的花粉 。 (3)根据（2）中信息，预期题干中F1产生的可育花粉的比例为 ，但实验结果与预期不符。研究者对F1产生的可育花粉进行基因测序，未检测到基因型为 的花粉，推测可能存在一个与T基因位于同一条染色体上的D基因，只有D和P在花粉中同时表达，才能恢复育性。 (4)以题干中F1为母本，野生型玉米为父本进行杂交，若杂交子代的花粉育性及比例为 ，则上述推测成立。 44．（2025·北京西城·二模）蔬菜甘蓝具有杂种优势现象，花为两性花，开花后一株可结5000多粒种子。育种专家对甘蓝雄性不育性状进行研究。 (1)从甘蓝纯种优良品系1中获得一株雄性不育突变株（甲），甲与品系1杂交，子代中可育株约占1/2，推测甲的雄性不育性状为 性。后续研究证实了该推测，将可育基因与雄性不育基因分别记为A和A′。利用雄性不育株获得杂种避免了杂交过程中的 和套袋等繁琐操作。 (2)通过甲获得两株基因型为A'A'的甘蓝（乙），利用品系1、乙及另一优良可育品系2，生产出兼具品系1和2优良性状的杂交种子（YF1），用于大田种植。请补充答题卡上的图解，用以表示经两代杂交生产大量YF1的过程 。 (3)与A相比，A'启动子缺失1个碱基对。编辑A基因，获得编码区突变的隐性基因a，三者结构如图1所示。检测发现，突变株aa（丙）、兼具A′和a基因突变位点的纯合突变株（丁）均表现为雄性不育。 ①为检测突变启动子的活性，将A和A'基因启动子与报告基因连接后导入烟草细胞。图2结果说明突变后的启动子转录活性提高，依据是 。 ②研究发现，A蛋白可抑制A和A'基因的转录，调控相关蛋白含量。为此，研究人员检测不同株系甘蓝育性基因（A及其等位基因）相对转录量请在图3中补充丁组实验结果 。 (4)绝大多数植物都有A基因，利用其特点推广到其他作物育种时发现，若将（2）中产生的YF1用于某些自花传粉为主的作物时会造成严重减产，请分析原因 。 45．（2025·广东汕头·二模）普通大豆M的籽粒为圆粒，突变体N的籽粒为皱粒。将突变体N与M进行杂交，F1籽粒全部为圆粒，Fi自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近3：1。已知SBE1基因控制合成的淀粉分支酶与淀粉的合成有关；GmSARK基因的表达产物可降解蛋白质。研究人员进行实验探究皱粒大豆的遗传机制。回答下列问题： (1)皱粒大豆可能与SBE1基因、GmSARK基因突变有关。若皱粒大豆是由单基因突变造成的，则皱粒基因属于 （填“显性”或“隐性”）突变；若皱粒大豆是由两种基因突变造成的，则SBE1基因和GmSARK基因在染色体上的分布情况为 。 (2)探针A可与SBE1基因的一段序列互补，探针B可与GmSARK基因的一段序列互补。SBE1基因与GmSARK基因分别含有限制酶EcoRI与BamHI识别与切割的位点（见图1）。研究人员提取不同品种大豆植株的DNA，经酶切、探针杂交和电泳检测，结果见图2。根据检测结果，推测皱粒大豆突变的基因是 ，基因突变的方式是 。 (3)大豆叶片中合成的小分子有机物会转移到籽粒中进行转化、积累。研究人员检测相同发育期突变体N和普通大豆M叶片中两种基因的表达量，发现SBE1基因表达量差异不显著，而突变体N的GmSARK基因表达量显著降低。检测鼓粒期大豆籽粒中的可溶性蛋白质和淀粉含量，结果见图3。综合上述研究，突变体N由于基因突变后导致叶片中的蛋白质 ，同时影响叶片中的可溶性糖向籽粒转移，突变体N的籽粒 ，从而呈现皱粒。 46．（2025·北京东城·二模）水稻为一年生植物，每次收获后需要重新播种。我国科学家展开了培育多年生水稻的相关研究。 (1)甲品系具有地下茎，地下茎可使水稻进行无性繁殖，从而具备多年生特性。将无地下茎的乙品系与甲品系进行如下图所示的杂交实验。结果显示，F2的性状分离比接近 ，由此判断这一相对性状由位于非同源染色体上的2对等位基因控制。 (2)若要进一步验证上述结论，可设计的杂交方案和预期结果为 。研究者将2个控制地下茎的基因分别命名为R2和R3。 (3)DNA中存在许多简单重复序列（SSR），可作为基因定位的分子标记。通过对F2群体分子标记与表型的关联性分析，最终确定了R2和R3的位置，甲品系的基因和SSR在染色体上的位置关系如下图所示，乙品系的相关分子标记用小写字母表示，如m1。 F1在减数分裂过程中，有16.2%的初级精母细胞在R2基因和M1标记之间发生了一次互换，推测F1雄配子中m1R2配子所占比例为 %。 (4)由于乙品系高产、口感好，且生育周期短，能实现一年两熟甚至三熟，适合在我国大面积种植。欲利用杂交育种，培育可稳定遗传的具有地下茎的新型乙品系，请完善育种流程。 。 47．（2025·山东日照·二模）水稻籽粒有香味与无香味之分，由等位基因A/a控制：叶有正常叶和皱叶之分，由等位基因D/d控制。科研人员将纯合香粒皱叶品系P1与纯合的无香粒正常叶品系P2杂交，F1自交，F2的表型及比例为香粒皱叶：无香粒正常叶：香粒正常叶：无香粒皱叶=66：16：9：9。减数分裂时，一对同源染色体上的不同对等位基因之间可发生交换，两对等位基因相距越远，发生交换的机会越大；相距足够近则不发生交换。 (1)水稻的上述两对相对性状中，显性性状分别为 。F2中出现香粒正常叶的原因是 ，F2香粒正常叶中杂合子所占比例为 。 (2)SNP是DNA上单个碱基对替换形成的序列多态性。不同品系个体中，同一SNP位点的碱基对类型可能不同。为确定基因A/a的位置，科研人员测定了品系P1和品系P2中的SNPn2(位于2号染色体)和SNPn5(位于5号染色体)位点的碱基对类型，结果如图所示。现提取若干上述F2代无香粒植株细胞中的DNA，并将所有不同株DNA等量混合，扩增、测序并统计所有植株的SNPn2和SNPn5位点的碱基对类型及比例若SNPn2位点的检测结果为 ，SNPn5位点的检测结果为 ，则基因A/a位于2号染色体上，且与SNPn2距离足够近。 (3)水稻的条锈病由条形柄锈菌引起的。科研人员诱变处理品系P2，获得了稳定遗传的抗锈病品系P3，检测发现这是由基因E突变为基因e所致。为进一步确定基因E/e、基因A/a及基因D/d在染色体上的位置关系，让品系P3与品系P1杂交，获得的F1与品系P3再进行杂交，获得的F2表型及株数如下表所示。 F2表型 香粒皱叶不抗病 无香粒正常叶抗病 香粒正常叶不抗病 无香粒皱叶抗病 香粒正常叶抗病 无香粒皱叶不抗病 香粒皱叶抗病 无香粒正常叶不抗病 株数 402 398 61 59 37 38 3 3 ①分析实验结果可知，F1中基因E/e、基因A/a及基因D/d在染色体上的位置关系为： (要求：用横线表示染色体，字母表示相关基因，黑点表示基因所在染色体位置)。 ②若让F1自交，后代中无香粒正常叶抗病个体所占的比例为 。 48．（2025·河北石家庄·二模）某植物的叶色性状中，绿色对黄绿色为完全显性。研究人员选择纯种绿色与黄绿色杂交，F1全为绿色，F1自交，F2的表型及比例为绿色：黄绿色=9：7。请回答下列问题： (1)若绿色和黄绿色由一对等位基因（设为A/a）控制，且含基因A或基因a的雄配子部分死亡，则F2出现9：7表型比的原因是，F1产生的含基因 （填“A”或“a”）雄配子有 的比例死亡。 (2)若绿色和黄绿色由两对等位基因（设为B/b和D/d）控制，其遗传上遵循基因的 定律，F2中黄绿色的基因型有 种，F2出现表型比9：7的原因是 。则F1测交子代中绿色与黄绿色的表型比为 。选取F2的绿色植株自交，则后代中黄绿色植株的比例为 。 (3)根据（2），若B和b基因位于5号染色体上，D和d基因位于6号染色体上，通过PCR检测F22黄绿色群体每株个体中B、b、D、d基因，该群体电泳图谱有类型I～V，如图所示，Ⅱ和IV的基因型分别是 。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ 5号染色体 ▃ ▃ ▃ ▃ ▃ ▃ 6号染色体 ▃ ▃ ▃ ▃ ▃ ▃ 49．（2025·北京昌平·二模）矮牵牛的花朵大小直接决定其观赏价值，且花朵大小影响自身的传粉与繁殖。研究小组以不同花朵大小的矮牵牛纯系为材料，对其花朵大小的遗传规律与调控机制进行研究。 (1)将大花自交系W与腋花矮牵牛S26（中花）杂交，对F1进行自交和回交，获得F2和BC1，在BC1群体中分别选择大花和中花植株自交获得BCF2，实验结果统计如下表。 W×S26 大花 中花 （9.0-10.3）（4.8-5.6） F1： 均为大花（7.0-9.5） F2： 98株大花（6.8-10.0） 36株中花（4.4-6.2） F1×S26 BC1： 67株大花（6.8-9.4） 62株中花（4.4-6.4） 大花BCF2： 194株大花（7.0-10.2） 65株中花（4.0-6.3） 中花BCF2： 均为中花（4.6-6.4） 注：括号内数值为花径的长度（cm），>6.8cm定为大花，4.0-6.8cm定为中花，<4.0cm定为小花 上述结果推测：W的大花性状对S26的中花性状由 对基因控制，遵循 定律，且表现出显性基因数量越多，花径越大的加性效应。 (2)将大花自交系W与中花自交系S杂交，对其F1和F2群体花朵大小进行统计。结果显示，F1群体的花径均为大花，F2群体的花径出现大小分离，大花植株数为76，中花植株数为39。研究表明W×S组合的花径可能受非同源染色体上的2对等位基因（A/a、B/b）控制，A和B存在相同的加性效应。F2群体未出现经典的由2对基因控制的性状分离比，合理的解释是： 。 (3)将大花自交系W与膨大矮牵牛S6（小花）杂交，对其F1和F2群体的花朵大小进行统计，结果如下图所示。 下列分析或推测正确的是________（多选）。 A．F2群体出现1∶2∶1的性状分离比 B．控制花朵大小的两对基因位于一对同源染色体上 C．推测基因间存在加性效应 D．推测花朵大小由多对基因参与调控 (4)研究表明，细胞分裂素对花器官大小具有重要调控作用，而细胞分裂素受体基因高水平表达并不能诱导花器官增大，但过表达细胞分裂素信号转导的关键基因，则花器官增大。据此推测，矮牵牛的大花性状可能由 共同调控。 50．（2025·山西晋城·二模）茄子（2N=24）为雌雄同株植物，是一种营养价值较高的蔬菜，具有延缓衰老、清热活血等功效。紫色、无刺、耐低温茄子深受人们喜爱，回答下列问题：    (1)如图为茄子果皮色素的合成途径，基因a、b没有相应的遗传效应，等位基因A/a、B/b位于非同源染色体上。 ①群体中紫色茄子的基因型有 种。 ②现欲利用青色品系和基因型不同的白色品系1和2培育紫色品系。青色品系与白色品系1杂交，若F1全部表现为青色，则白色品系1的基因型为 。青色品系与白色品系2杂交，F1都结紫色果实，F1自交得F2，F2的表型和比例为 ；若F₂紫色品系严格自交得到F3种子，以株为单位保存F3种子，将每株得到的F3种子单独种植在一个区域得到一个株系，不发生性状分离的株系为纯种紫色品系，这样的株系占 。 (2)已知无刺为隐性性状，研究人员想要确认茄子无刺基因的具体位置，利用染色体上的SSR序列进行了一系列的杂交实验。已知SSR序列是染色体上的短串联重复序列，不同个体的同一类型或不同类型的染色体上的SSR序列都不相同。科学家将纯合有刺的红茄与无刺的红茄进行杂交，然后将F1自交，得到F2，再收集F2中的无刺个体。分别对6号与5号染色体的SSR序列进行PCR后电泳检测。得到以下结果:    由上述电泳结果推测，无刺基因位于 （填“5”或“6”）号染色体上。理由是 。 51．（2025·陕西汉中·二模）果蝇（2n=8）是遗传学中常用的实验材料。现有四个纯合果蝇品系，其中品系①的性状均为显性，品系②、③、④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性，这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体情况如下表。请回答下列问题： 品系 ① ② ③ ④ 隐性性状 无 黑身 残翅 无眼 对应染色体 — Ⅱ Ⅱ Ⅳ (1)果蝇因为有多对易于区分的相对性状，所以作为遗传学中常用的实验材料，相对性状是指 。 (2)已知果蝇有眼对无眼为显性性状，请在表中品系①~④选取合适的材料设计一次杂交实验来验证这对等位基因在常染色体上而不是X染色体上，你的实验设计思路是 ，预期结果为 。 (3)研究灰身/黑身、长翅/残翅这两对相对性状时，用品系②和品系③杂交得到的F1随机交配，则F2的表型及其比例是 ，根据该比例 （填“能”或“不能”）说明这两对等位基因遵循基因的分离定律，若要验证基因的自由组合定律，表中应选择的杂交品系是 。 (4)研究灰身/黑身、有眼/无眼这两对相对性状时，现有黑身有眼的雌果蝇和灰身无眼的雄果蝇相互交配，则F2的表现及其比例是 。 52．（2025·湖北·二模）阅读材料,完成下列要求。 组号 杂交组合 F1 F2 1 红花×甲 红花 红∶白＝3∶1 2 红花×乙 红花 红∶白＝9∶7 3 红花×丙 红花 红∶白＝27∶37 4 甲×乙 红花 红∶白＝27∶37 5 乙×丙 白花 白花 6 甲×丙 白花 白花 某植物红花品系的自交后代均为红花，研究人员从该红花品系中选育了甲、乙和丙3个纯合白花品系。已知红花和白花受多对等位基因(如A、a，B、b……)控制，且这些等位基因独立遗传。当植物个体基因型中每对等位基因中都至少有一个显性基因时开红花，否则开白花。红花品系及3个白花品系的杂交结果如上表。请回答： (1)该植物的花色至少受 对等位基因控制，判断的依据是 。 (2)丙的基因型中有隐性基因 对，若乙的基因型中含有2个B，推测甲的基因型为 。 (3)若用射线处理第2组F1的红花植株并诱发基因突变，假定只使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则F2的表型及比例为 。 53．（2025·天津和平·二模）全球气温升高会使水稻减产，寻找耐高温基因并其调控机制进行深入研究对水稻遗传改良具有重要意义。 (1)研究获得一株耐高温突变体甲，高温下该突变体表皮蜡质含量较高，让甲与野生型（WT）杂交，F1自交后代中耐高温植株约占1/4，说明耐高温为 （填“显性”或“隐性”）性状，且由 对基因控制。 (2)已知耐高温突变体乙的隐性突变基因位于水稻3号染色上。为探究两种突变体是否为同一基因突变导致，让两种突变体杂交后，再自交（不考虑交叉互换）。 ①若F1和F2均耐高温，说明两突变基因为同一基因； ②若F1不耐高温，F2不耐高温：耐高温≈ ，说明两突变基因是非同源染色体上的非等位基因； ③若F1不耐高温，F2不耐高温：耐高温≈ ，说明两突变基因是同源染色体上的非等位基因。 (3)为进一步确定突变位点，研究者进行了系列实验；如下图所示。      ①图1中若F1产生配子时3号染色体发生重组。用F2植株进行自交，可获得纯合重组植株R1~R5。 ②对R1~R5，进行分子标记及耐高温性检测，如图2、图3。分析可知，耐高温突变基因位于caps （分子标记）之间。将该区段DNA进行测序，发现TT2基因序列的第165碱基对由C/G变为A/T，导致蛋白质结构改变、功能丧失。 (4)研究人员将 导入突变体甲，该植株表现为不耐高温，进一步确定基因TT2突变导致突变体甲耐高温。 (5)基因OsWR2的表达能促进水稻表皮蜡质的合成。为了验证“高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件”，研究小组以突变体甲为对照组，实验组为敲除基因OsWR2的突变体甲，将两种水稻置于高温环境中，一段时间后，检测水稻 及耐髙温性。实验结果显示 。 54．（2025·天津·二模）雄性不育（简称不育），甘蓝型油菜LY31AB为高茎，具有高产、抗菌核病的优点。为研究LY31AB的育性和茎高的遗传，研究人员进行了下列相关实验。图中甲为LY31AB，乙、丙、丁均为高秆可育。回答下列问题： (1)根据杂交实验1和杂交实验2的结果分析，可育为 （显性/隐性）性状。 (2)杂交实验1中，甘蓝型油菜的育性不由细胞质基因控制，依据是 。 (3)若育性相关基因用A/a、B/b表示。在杂交实验1中，F₁的可育基因型是 ，不育基因型是 ；杂交实验2中，F2中纯合子所占比例为 。 (4)已知该油菜高秆为隐性，由7号染色体上的r基因控制（育性相关基因都不在7号染色体上）。现将杂交实验1中的F2高秆不育幼苗诱变处理，获得矮秆（抗倒伏）植株。检测染色体发现，此类矮秆植株只有1条7号染色体（称为7号单体）。现欲以杂交实验1的F2作为亲本之一获得可稳定遗传的矮秆可育品种，请补全培育思路：以该矮秆植株作母本，F2中可育植株作为父本进行杂交获得子代，从子代中选择 。 55．（2025·重庆·二模）蜡质缺失的白菜突变体的叶片和茎部表皮颜色亮绿，有光泽、鲜嫩，食用品质佳。研究人员分别以花粉细胞培养获得的单倍体加倍后获得的YW71、R16、YW81、Y1211-1和SD369等二倍体品种为供试材料，开展了如下的相关实验。 (1)YW81、Y1211-1和SD369均为亮绿无蜡粉的白菜品种，分别由位于3、9、10号染色体上的BrWAX1、BrWAX2和BrWAX3等基因的隐性突变所致，按位置关系这些基因在遗传学上通常称为 。YW71为新发现的亮绿无蜡粉的突变体，R16为正常有蜡粉的野生型种，以YW71和R16为亲本，杂交得F1表现为正常有蜡粉，F1自交得到后代表现型为正常有蜡粉：亮绿无蜡粉为3:1．据该实验结果得出的结论是 。 (2)将YW71分别与YW81、Y1211-1、SD369杂交获得F1。结果表明，只有YW71与Y1211-1的杂交F1植株表现为亮绿无蜡粉表型。上述杂交结果表明 。 (3)P1140471，P1157082，PI511890和PI482398均为高抗蔓枯病甜瓜品系，它们的抗性分别由不同的4个显性基因Gsb-1、Gsb-2、Gsb-3、Gsb-4控制，P1420145是新发现的抗蔓枯病甜瓜品系，研究人员通过杂交实验表明P1420145是由一个新的独立遗传基因控制。请写出得出上述结论的实验思路： （包括杂交实验过程和预期结果）。 56．（2025·河南·二模）某种开两性花植物的花色有三种表型：红花、粉花和白花。该植物的花色由三对等位基因（A/a、B/b和C/c）控制，不考虑突变和致死等情况。同时具有A、B、C基因的植株开红花，白花植株的基因型为aabbcc，其余基因型的植株开粉花。科研人员用现有的红花植株甲（AaBbCc）和白花植株乙杂交，并统计F1植株的花色和比例。回答下列问题： (1)若F1植株中红花:白花:粉花=1:1:2，则F1中红花植株的基因型为 ，控制该植物花色的三对等位基因 （填“符合”或“不符合”）自由组合定律，判断的依据是 。 (2)若F1全为粉花植株，且经过测序发现A/a和B/b基因位于一对同源染色体上，请将红花植株甲的基因型标在如图所示的染色体上。若让红花植株甲自交，则子代中红花植株所占比例为 。 (3)若F1全为粉花植株，且经过测序发现控制该植物花色的三对等位基因位于一对同源染色体上， （填“能”或“不能”）通过让F1粉花植株自交的方式区分F1粉花的基因型，理由是 。 57．（2025·安徽池州·二模）下图为某单基因遗传病甲（由基因 A/a控制）和乙（由基因 B/b控制）的家族系谱图，不考虑相关基因位于XY染色体的同源区段，且已知I-1个体不含乙病的致病基因。请回答下列问题。    (1)根据遗传系谱图判断，甲病与乙病的遗传 （填“遵循”、“不遵循”或“不一定遵循”）自由组合定律，理由是 。 (2)进一步研究发现，甲病的致病基因只在男性中表达。现对该家系中部分成员的甲病相关基因A/a进行PCR 扩增并电泳检测，结果如下图。    ①结合上述研究结果判断，甲病的遗传方式应为 。仅就甲病而言，Ⅲ-1的基因型与I-2相同的概率为 。 ②调查得知男性中不患甲病的个体占 81%。某同学欲用红色圆珠（代表含基因A 的配子）和白色圆珠（代表含基因a的配子）构建关于Ⅱ-4和Ⅱ-5的甲病遗传模型，其操作如下：向甲容器（对应Ⅱ-4）中放入20颗红色圆珠和20颗白色圆珠，向乙容器（对应Ⅱ-5）放入20颗红色圆珠和 颗白色圆珠，然后随机从每个容器内取出一颗圆珠放在一起并记录，再将圆珠放回各自的容器中并摇匀，重复实验多次。最终记录的 aa组合约占 （用分数表示）；进一步推测Ⅲ-3只患乙病的概率为 （用分数表示）。 58．（2025·陕西咸阳·二模）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇，果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示（不考虑X、Y染色体的同源区段）。回答下列问题：    (1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）纯合果蝇进行杂交，F1自由交配，F2中翅外展正常眼杂合子个体出现的概率为 。同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合雌蝇进行杂交（正交），则子代中白眼个体出现的概率为 ；若进行反交，子代中直刚毛个体出现的概率为 。 (2)E基因突变为e⁻基因的隐性纯合突变体表现为浅灰体。E、e、e⁻基因转录的模板链部分序列如图所示，与E基因相比，e基因发生了碱基的 ，翻译出的多肽链长度变 ；e⁻基因发生了碱基的 ，翻译出的多肽链长度变 ，都导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。 (3)甲同学认为果蝇黑檀体对浅灰体为显性，乙同学不认可甲同学的观点。请设计简便可行的实验来验证甲同学的观点，实验方案为 ，如果杂交结果为 ，即可证明甲同学观点正确。 59．（2025·四川达州·二模）茄子的花为两性花，其花和果皮因富含花青素而呈紫色，花青素的合成由两对等位基因A/a、B/b控制。为揭示茄子花青素合成的遗传机制，科研人员用纯合白花白果甲与纯合白花白果乙杂交，结果如图。请据图回答下列问题： (1)根据F2中紫花与白花的比例为 ，可初步判定等位基因A/a、B/b位于 （填“一对”或“两对”）同源染色体上。 (2)由F2中紫果与白果的比例，可推测花青素的合成还与等位基因D/d有关，基因d不抑制花中花青素的合成， （填“抑制”或“不抑制”）果皮中花青素的合成。由此假设可推知F2的白花白果中纯合子所占的比例应为 。 (3)为验证上述假设是否成立，科研团队进行了以下实验： ①对图中的F1进行测交，发现子代表现型及比例始终为 ，说明假设成立。 ②选取图中F1植株和大量F2紫花白果植株，分别从2号、3号和6号染色体提取到A/a、B/b、D/d基因并进行凝胶电泳，出现如图所示的五类结果。 该电泳结果 （填“支持”或“不支持”）上述假设，其中基因 （选填电泳图谱中的数字1～6）代表基因d。 60．（2025·宁夏银川·二模）科学家研究发现黄瓜叶片和果实的苦味与体内葫芦素合成有关，这种苦味有助于黄瓜抵御病虫害但口感不好。B/b、D/d和T/t基因与葫芦素合成有关，B基因的表达产物是葫芦素形成过程中的关键酶。在叶片细胞中，D基因存在时，B基因才能表达，两对基因独立遗传；在果实细胞中，T基因存在时，B基因才能表达，两对基因独立遗传。b、d和t基因无上述效应。回答下列问题。 (1)B基因的表达需要经过 过程，基因型为bbDdTt的黄瓜植株表现型为 (2)为培育果实不苦的黄瓜，选择基因型为 BbddTt的黄瓜植株自交，其后代表现型及比例是 ，其中果实不苦的黄瓜植株基因型有 种。 (3)选择叶片苦果实苦(BbDdTt)和叶片不苦果实不苦(bbddtt)的黄瓜植株杂交，从后代中选择能抵御病虫害且口感又好的黄瓜植株，其表现型为 。 (4)进一步研究发现，基因型为BBddtt的某黄瓜品种，在低温下，果实会恢复苦味，在干旱条件下，叶片会恢复苦味，这说明黄瓜的苦味性状是 作用的结果。 61．（2025·贵州·二模）某种农作物为两性花植物，自然状态为随机交配。该种农作物子叶颜色（由E、e基因控制：EE表现深绿；Ee表现浅绿；ee呈黄色，幼苗阶段死亡）和花叶病的抗性（由F、f基因控制）为两对独立遗传的相对性状。科研人员进行了两组遗传实验： 实验一：子叶浅绿不抗病植株与子叶深绿抗病植株杂交，F1中子叶深绿抗病：子叶浅绿抗病=1：1 实验二：子叶深绿抗病植株与子叶浅绿抗病植株杂交，F1中子叶深绿抗病：子叶深绿不抗病：子叶浅绿抗病：子叶浅绿不抗病=3：1：3：1 回答下列问题： (1)通过实验一的结果判断，该种农作物花叶病的抗性中显性性状为 ，依据是 。 (2)实验二的亲本中，子叶浅绿抗病植株产生的配子有 种，能产生这几种配子的原因是 。若让该植株自交，F1中成熟个体的表型及比例为 。 (3)欲从实验二的F1中选出子叶深绿且抗病的稳定遗传个体，写出实验思路及预期结果 。 62．（2025·安徽黄山·二模）油菜是我国重要的油料作物，也是徽州地区重要的旅游观赏植物。在培育油菜优良品种时，从黄花品种中发现一株白花突变植株，由基因 A 突变为A1 所致。回答下列问题： (1)测序结果表明，突变基因A1转录产物编码序列第 467 位碱基由 5'-GAGAG-3'变为5'-GACAG-3'，导致第 位氨基酸突变为 。（部分密码子及对应氨基酸：GAG谷氨酸；AGA 精氨酸；GAC 天冬氨酸；ACA 苏氨酸；CAG谷氨酰胺） (2)为确定白花和黄花的显隐关系，将该白花突变植株与纯合黄花植株杂交，观察统计子代表型及比例。若 ，说明白花为显性性状。 (3)现从该突变植株和纯合黄花植株的叶片细胞中分别获取控制花色的基因片段，长度为1000bp（bp 表示碱基对），用某种限制酶彻底酶切后进行电泳，其结果如下图。    基因 A 突变为 A1 新增了 个该限制酶的识别序列。根据电泳结果，可确定该白花突变植株的基因型是 A1A，依据是 。从基因控制性状的角度解释，突变植株花的颜色变化的机理 。 (4)油菜花色还受另一对基因（B/b）控制，基因 B 致使细胞中胡萝卜素（橙黄色）积累，与黄色素混合后，花色呈现金黄色，基因 b 无显色效应。已知 B/b 与 A/A1两对基因独立遗传，现将纯合金黄色植株与该白花突变植株杂交，获得的 F1 随机传粉，F2 的表型及比例为 。 63．（2025·江西南昌·二模）水稻是否抗稻瘟病由等位基因R和r控制，某团队在北京研究基地的易感稻瘟病植株群体中发现了一株抗稻瘟病水稻，将其与易感稻瘟病水稻杂交，F1均为抗稻瘟病。F1水稻自交，3500株F2水稻中，易感稻瘟病仅有294株。从F2抗稻瘟病水稻中随机选取100株在海南自交，其中31株水稻自交后子代均为抗稻瘟病，69株水稻自交后出现性状分离，其分离比为抗稻瘟病：易感稻瘟病＝2186：714。 (1)抗稻瘟病基因产生的途径是 ，F2水稻中随机选取的抗稻瘟病水稻基因型有： 。 (2)北京研究基地F2水稻的性状分离比出现异常，可能的原因有： （多选）。 ①水稻的样本数过少，不符合孟德尔遗传规律统计样本的要求 ②易感稻瘟病水稻难以生长至成熟期，导致统计数据低于实际值 ③温带气候下易感稻瘟病植株发育异常，亚热带气候下易感稻瘟病植株正常发育 ④控制抗稻瘟病与易感稻瘟病的等位基因位于线粒体，不符合孟德尔遗传规律 (3)已知耐旱对不耐旱为显性，由E和e控制，抗稻瘟病的水稻普遍耐旱，而易感稻瘟病的水稻不耐旱，请从基因在染色体上的位置分析原因： 。 (4)F2抗稻瘟病水稻和易感稻瘟病水稻中高秆：矮秆均为3：1，试推测F1抗稻瘟病水稻秆高度的性状为 ，若将F2抗稻瘟病高秆水稻与易感稻瘟病矮秆水稻杂交，子代表型及比例是 。 64．（2025·陕西咸阳·二模）已知果蝇的红眼和紫眼（基因A/a）是一对相对性状，长翅和截翅（基因B/b）是另一对相对性状。某遗传学实验室研究员用红眼长翅雌雄果蝇相互交配，获得F1的表型及数量如下表所示。回答下列问题。 果蝇 红眼长翅 红眼截翅 紫眼长翅 紫眼截翅 雌果蝇（只） 29 0 31 0 雄果蝇（只） 21 9 19 10 (1)根据表中数据分析，果蝇的眼色和翅形性状中， 为隐性性状，判断的理由是 。 (2)根据表中数据分析，基因A/a位于 染色体上，基因B/b位于 染色体上，这两对等位基因的遗传遵循 定律。 (3)亲本雄果蝇的基因型是 。F1中紫眼长翅雌果蝇中杂合子占比为 。 (4)F1中果蝇红眼：紫眼=1：1，经研究可能原因是：①果蝇的A雄配子不育；②基因型为AA的果蝇致死，且基因型为Aa的果蝇的存活率是aa的一半。为了进一步确定其原因，请你选用F1中果蝇，设计一个杂交实验方案： 。若实验结果： ，可确定实际情况为第②种可能性。 四、实验题 65．（2025·安徽马鞍山·二模）某经济作物易受矮缩病毒感染。科研人员用X射线进行诱变育种，经筛选获得单基因突变的抗病毒品种甲和品种乙。利用野生型(易感)、品种甲和品种乙对抗病毒性状进行了遗传学研究。 (1)利用X射线诱变育种需大量处理实验材料，原因是 。 (2)科研人员用野生型、品种甲和品种乙进行杂交实验，结果如下图。 由图分析，实验一和实验二中显性性状分别是 。 (3)针对以上结果，研究人员提出了两种假说。 假说一：易感基因Ao经诱变突变为抗病毒基因A1(品种甲)和抗病毒基因A2(品种乙)。若该假说正确，三种基因的显隐性关系是 。为检验该假说，让品种甲与品种乙杂交得F1、F1自交得F2，若该假说正确，F2表型及比例为 。 假说二：抗病毒和易感这一相对性状由位于非同源染色体上两对等位基因控制。为检验该假说，让品种甲与品种乙杂交得F1，F1自交得F2，若该假说正确，F2表型及比例为 。 (4)实验表明假说二正确，其中品种甲与基因A/a突变有关，品种乙与基因B/b突变有关。为了从F2中选出自交不发生性状分离的抗病毒植株，研究人员对品种甲和品种甲、乙杂交得到的部分F2个体的相关基因进行扩增，电泳结果如下图所示。 由图分析F2中自交不发生性状分离的抗病毒植株是 。 66．（2025·甘肃白银·二模）研究发现，雌果蝇体内有储精囊，可将与之交配的雄果蝇的精子储存备用。雄果蝇在产生配子时不会发生同源染色体上的非姐妹染色单体互换导致的基因重组，而雌果蝇体内互换型重组非常活跃。一对同源染色体上两对等位基因若在染色体上相距很远，则其与非同源染色体上两对等位基因产生的配子比例很接近而难以区分。果蝇的翅型、翅上斑点分别由A、a基因和B、b基因控制，已知B、b基因位于Ⅱ号染色体上，某人进行了如图1所示的实验。请回答下列有关问题：    (1)据图1可知，果蝇的翅型中 是显性性状。据图1不能判断A、a基因是否位于常染色体上，原因是 。可利用图1中的个体通过进一步实验判断A、a基因是否位于常染色体上，请写出对实验①、实验②均适用的实验方案： 。 (2)经研究确定，果蝇翅型的遗传与性别无关。为研究控制翅型与翅上斑点的两对基因的位置关系，某人将若干对正常翅无斑点雌雄果蝇分别进行多次杂交，将子代中出现网状翅有斑点的杂交组合挑选出来，利用A、a基因和B、b基因的引物对这些杂交组合进行PCR扩增和电泳分离，部分个体的电泳图见图2，图2中代表a基因的条带是 （填图2中的序号）。 a、要确定A、a基因和B、b基因在染色体上的位置关系，可根据子代的表型及比例确定，若一对双杂合正常翅无斑点雌雄果蝇的子代中正常翅无斑点∶网状翅无斑点：正常翅有斑点：网状翅有斑点= ，则表明A、B基因（a、b基因）连锁在一条染色体上且相距很远。 b、此外，还可随机选取多个配子，利用单细胞DNA提取技术结合PCR及电泳技术分析配子基因型，来确定上述基因的位置关系。在此过程中，应选用的配子为 （填“精子”或“卵细胞”），若配子的基因型及比例为 ，则表明A、B基因（a、b基因）位于一条染色体上。 A、B（a、b）连锁且相距很远 ♀ ♂ AB ab Ab aB AB AABB （正常翅无斑点） AaBb （正常翅无斑点） AABb （正常翅无斑点） AaBb （正常翅无斑点） ab AaBb （正常翅无斑点） aabb （网状翅有斑点） Aabb （正常翅有斑点） aaBb （网状翅无斑点） 子代中正常翅无斑点：网状翅无斑点：正常翅有斑点：网状翅有斑点＝5：1：1：1 67．（2025·山东泰安·二模）果蝇的裂翅（A）对正常翅（a）为显性，基因位于Ⅲ号染色体上，红眼（B）对白眼（b）为显性，基因只位于X染色体上，甲种果蝇基因的分布情况如图甲所示，已知甲种果蝇与雌果蝇杂交后获得的子代中，裂翅红眼∶裂翅白眼∶正常翅红眼∶正常翅白眼=6∶2∶3∶1。 (1)亲本雌果蝇的基因型为 ，子代中未出现9∶3∶3∶1的原因是 。 (2)果蝇的粘胶眼（G）对正常眼（g）为显性，基因也位于Ⅲ号染色体上，其致死机理与A/a相同。研究人员让一批裂翅粘胶眼果㛕雌雄随机交配，结果F1全为粘胶眼。请在答题纸相应的图中标出A/a和G/g的位置： 。若该批裂翅果蝇子代连续随机交配，则裂翅基因的频率将 。 (3)研究人员用射线处理甲种果蝇，会发生含有A（或a）基因的Ⅲ号染色体上的一个片段转移到一条性染色体上，经筛选得到了图乙、丙、丁、戊所示的四种突变品系，已知染色体变异不影响精子发育，不含B（b）基因也不影响精子发育，但是不含A（a）基因的精子无法发育。 ①请在答题纸的相应位置补全图戊 。 ②请设计一个杂交实验，来确定某种突变品系雄果蝇属于上述四种突变品系中的哪一种。 实验方案： 。 预期实验结果之一：若 ，则该品系为图戊所示的突变品系。 68．（2025·山东潍坊·二模）某一年生雌雄同株植物的花有多种颜色，基因A控制紫色，a无控制色素合成的功能；基因B控制红色，b控制蓝色；基因型为A_B_和A_bb的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。在纯合紫红色品种偶然发现了一白花植株，现利用该白花植株与纯合靛蓝色植株进行杂交实验。结果如表所示。设控制白花的基因为I/i。已知所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，A/a基因与花粉的育性无关。不考虑新的突变及染色体互换。 组别 P F1 F2 甲组 白色（♂）×靛蓝色（♀） 无个体 乙组 白色（♀）×靛蓝色（♂） 紫红色 紫红色：靛蓝色：白色=7:3:2 (1)根据杂交实验结果推测，白色属于 （填“显性”或“隐性”）性状，基因 位于两对同源染色体上。乙组F1产生的雄配子基因型及其比例是 。 (2)该种植物不同染色体上具有各自的特异短核苷酸序列M（m），记作M1,M2,M3，其中1、2、3代表不同的同源染色体，它们可作为基因定位的分子标记。来自亲代白花植株的分子标记记作m，来自纯合靛蓝色植株的分子标记记作M。对乙组F2个体染色体上的分子标记M（m）进行检测，最终将I/i基因定位在1号染色体上。F2紫红色个体中1号染色体上的分子标记类型为M1m1的个体所占比例为 ；若F₂白色个体中3号染色体上分子标记为M3M3的个体所占比例为 ，则B/b不位于3号染色体上。 (3)通过PCR扩增乙组F₂白花植株的B/b基因，用同种限制酶切割后进行电泳，发现基因组成有类型I和类型Ⅱ如图。现有纯合紫红色、靛蓝色、红色、蓝色的四个品系可供选用，为进一步确定基因I/i、A/a、B/b三者之间的位置关系，最佳的方案是：选用 品系与乙组F2中的 （填“类型I”或“类型Ⅱ”）白花植株进行杂交获得F1，F1自交获得F2，统计F2的花色及比例。预期结果及结论： ①若F2中没有 植株，则说明A/a与B/b位于同一对同源染色体上； ②若F2中蓝色占比为1/12,则说明A/a与I/i位于同一对同源染色体上； ③若F2中靛蓝色占比为 ，则说明A/a、B/b和I/i分别位于三对同源染色体上； 69．（2025·内蒙古包头·二模）水稻品种繁多，遗传多样性丰富。复粒稻的稻粒常常三粒簇生，而一般水稻品种则为单粒。探明控制水稻簇生性状的基因，可为水稻增产提供新思路。回答下列问题： (1)利用水稻品种生物多样性的 价值，将纯合单粒稻A与纯合复粒稻CL1杂交，发现F1均为半复粒，相对性状的表型如图1所示。将F1自交，统计F2中复粒∶半复粒∶单粒的植株比例接近 ，可推断簇生性状由一对等位基因控制。    (2)为探究该基因对水稻产量的影响，按图2方案进行杂交，得到单粒稻NCL1后，在相同条件下种植CL1（实验组）和NCL1（对照组），发现CL1的穗粒数（平均每个稻穗结出的稻粒总数）显著高于NCL1，产量明显提高。图中①处的表型是 ，②处的交配方式是 。结合图2，从控制变量的角度分析，用NCL1而不用A作为对照组的原因是 。    (3)为确定该基因在染色体上的位置，诱发CL1产生基因突变后筛选出单粒稻cl1，按图3流程进行实验。假设实验结果如表1，且cl1中只存在表标注的基因突变，那么CL1中控制簇生性状的基因位于第 号染色体上，群体2的表型是 ，群体1中基因型不同于CL1和cl1的个体所占比例为 。    基因突变 基因1→基因2 所在染色体 群体1基因频率 群体2基因频率 基因1 基因2 基因1 基因2 M1→M2 5 0.5 0.5 0.5 0.5 N1→N2 6 1 0 0 1 P1→P2 7 0.5 0.5 0.5 0.5 注：CL1的基因型为M1M1N1N1P1P1，cl1的基因型为M2M2N2N2P2P2。 70．（2025·宁夏石嘴山·二模）大豆是世界上重要的粮食和油料作物，因其种皮颜色易于观察分辨常作为一种重要的形态学标记，在育种选择和利用方面发挥了重要作用。大豆种皮颜色由位于多对同源染色体上的多个基因决定的。 实验一发现：位于9号染色体上R位点上有4个等位基因R、R＇、r、r＇，使种皮颜色分别表现为黑色、黑色、褐色和虎斑纹，其显隐性关系为R对R＇、r、r＇显性，R＇对r、r＇显性，r对r＇显性。 实验二发现：以下颜色是由除9号染色体以外的其它染色体上的基因决定的，结果如下： 回答下列问题： (1)实验一中R位点上R、R＇、r、r＇是4个等位基因，等位基因是 ，这些基因的遗传符合 定律。 (2)实验一中9号染色体上R位点上决定黑色性状的基因型有 种，一株褐色大豆和虎斑纹大豆杂交，后代性状及比例是 。 (3)实验二中黄色大豆和棕色大豆杂交实验表明，该颜色性状至少由 对基因控制，理由是 。 (4)如果要鉴定实验二F2中黑色大豆是否为纯合子，写出实验设计的思路及预期实验结果及结论： ①实验的设计思路： 。 ②预期实验结果及结论： 。 71．（2025·陕西汉中·二模）果蝇的卷翅和直翅（由基因A/a控制）是一对相对性状，灰体和黑檀体（由基因B/b控制）是另一对相对性状，为研究这两对性状的遗传规律，实验小组选用不同表型的果蝇进行杂交，正交和反交得到的F1的表型及比例均为卷翅灰体：直翅灰体=1：1.选择F1的卷翅灰体雌雄果蝇自由交配，F2的表型及比例为卷翅灰体：卷翅黑檀体：直翅灰体：直翅黑檀体=6：2：3：1.回答下列问题： (1)果蝇的灰体和黑檀体这对相对性状中，属于隐性性状的是 ，基因A/a、B/b的遗传遵循 定律。 (2)亲代果蝇的表型组合为 。F2果蝇中，卷翅：直翅不符合3：1的原因是 。 (3)根据以上遗传规律，为探究F2中某只卷翅灰体雌果蝇（甲）的基因型，从F2中选择材料，完成杂交实验及预期结果。 实验思路：选择F2中的 与甲进行杂交，统计子代的表型及比例； 预期结果及结论： 。 72．（2025·黑龙江哈尔滨·二模）小麦是我国重要的粮食作物，为自花传粉植物，其染色体组为AABBDD（每个字母表示一个染色体组），共含有42条染色体，其中A、B、D不同源。抗旱基因R对不抗旱基因r为完全显性，抗低温基因E对不抗低温基因e为不完全显性。现用两个纯和亲本杂交得到F1，F1自交获得F2，F2的性状及比例为抗旱抗低温：抗旱中抗低温：抗旱不抗低温：不抗旱抗低温：不抗旱中抗低温：不抗旱不抗低温=6：9：3：2：3：1。不考虑交叉互换和基因突变，回答下列问题： (1)欲研究小麦的基因组信息，需测定 条染色体的遗传信息。 (2)F2中每对相对性状的分离比分别是 ，甲同学们通过分析提出，抗低温性状分离比出现的原因是含 基因的雄配子存在部分致死，且致死率为 即可出现抗低温性状分离比；这名同学解释是否合理，并说明原因 。 (3)基因R/r与基因E/e位于 （填“同源染色体”或“非同源染色体”）上，判断的依据是 。 (4)请设计杂交实验验证（2）甲同学的假说正确（只考虑E/e基因控制的性状）。 实验设计思路： 。 预测结果及结论： 。 伴性遗传和人类遗传病考点03 一、单选题 1．（2025·山东·二模）果蝇的眼形细眼和粗眼、体色黄体和灰体为两对相对性状，各由一对等位基因控制。Y染色体上没有相关基因。现用1只细眼灰体雌果蝇和1只粗眼黄体雄果蝇杂交获得F1，F1中细眼黄体:细眼灰体:粗眼黄体:粗眼灰体=1:1:1:1.不考虑突变、互换和致死。下列说法正确的是（    ） A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制眼形和体色的基因位于两对同源染色体上 B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制眼形和体色的基因都不可能位于X染色体上 C．若F1雌性和雄性各只有两种表型，则控制眼形和体色的基因可能都位于X染色体上 D．若F1雌性和雄性各只有两种表型，则细眼和灰体中有一种是显性性状 2．（2025·甘肃金昌·二模）甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，已知甲病在人群中的发病率为1/100。下图1表示两个家庭的遗传系谱图，图2表示2号家庭部分成员关于乙病相关基因的电泳图。已知1号家庭中的Ⅱ7携带甲病致病基因，不考虑X、Y染色体的同源区段。下列叙述正确的是（　　） A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ12的甲病致病基因一定有一个来自Ⅰ1 B．乙病可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴X染色体隐性遗传病 C．2号家庭中Ⅱ9与Ⅰ4基因型相同的概率为1/3 D．2号家庭中Ⅱ9与Ⅱ10生一个两病均患的男孩的概率为3/800 3．（2025·河南许昌·二模）图Ⅰ表示某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，两对等位基因均不位于Y染色体上。将家族中1、2、3、4号个体中与乙病基因有关的DNA片段用限制酶切割，然后进行DNA电泳分析，所得相关图谱如图Ⅱ所示。下列说法错误的是（    ）    A．A/a与B/b基因的遗传满足自由组合定律 B．结合电泳图谱可以确定4号个体乙病基因型为XbY C．1号个体与5号个体基因型相同的概率是1/4 D．酶切后的DNA片段点样后，待指示剂前沿迁移至凝胶边缘时，停止电泳 4．（2025·山东德州·二模）果蝇的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A/a、B/b控制，两对基因均不位于Y染色体上。现用一只无眼雄蝇和多只红眼雌蝇交配，F1为红眼雌:红眼雄:朱红眼雄=4:3:1；让F1红眼雌蝇和朱红眼雄蝇随机交配，得到的F2如下表。下列说法错误的是（    ） F2 红眼 朱红眼 无眼 雌蝇 21/63 3/63 7/63 雄蝇 21/63 3/63 8/63 A．基因A/a和B/b的遗传遵循自由组合定律 B．两对相对性状中属于显性性状的分别是红眼和有眼 C．亲本红眼雌蝇的基因型有BBXAXa和BBXAXA D．F2无眼雌蝇中纯合子所占的比例为1/7 7XAXa 1XaXa 7XAY 1XaY 1BB 21红眼雌性 3朱红眼雌性 21红眼雄性 3朱红眼雄性 2Bb 1bb 8无眼雌性 8无眼雄性 5．（2025·陕西·二模）某动物羽毛颜色由A、a基因控制，灰羽个体相互交配所得子代中雌雄个体的表型及比例均为黑羽：灰羽：白羽=1：2：1，且白羽个体含a基因。该动物尾羽有长尾（B基因）和短尾（b基因）两种，短尾雄性个体和长尾雌性个体杂交，后代中雌性个体全为短尾，雄性个体全为长尾。现有一只灰羽长尾雄性个体与一只白羽短尾雌性个体交配，F₁中出现了灰羽短尾雄性个体。不考虑基因突变、染色体变异及性染色体的同源区段，下列说法正确的是（    ） A．A、a基因与B、b基因分别位于常染色体和X染色体上 B．F₁中灰羽短尾雄性个体和白羽长尾雌性个体所占的比例不同 C．若F₁中雌雄灰羽长尾个体相互交配，后代中白羽短尾个体占1/8 D．若F₁中雌雄灰羽个体自由交配，后代雄性中黑羽长尾个体占5/32 6．（2025·山东菏泽·二模）某种昆虫性别决定方式为XY型，X、Y染色体分同源和非同源区段，其有眼和无眼、紫眼和白眼性状分别由基因E/e和F/f控制，且两对等位基因独立遗传。让一只紫眼雌虫与一只白眼雄虫交配，所得雌性个体中紫眼：无眼=1：1，雄性个体全为紫眼（子代数量足够多，不考虑从性遗传和变异）。下列说法正确的是（    ） A．该昆虫的有眼对无眼为显性，且基因E/e仅位于X染色体上 B．F₁紫眼雄性个体不可能产生同时含有基因e、f的精细胞 C．若全部个体自由交配，则产生无眼雌虫的概率为5/16 D．若全部紫眼个体杂交，则后代中雌虫的基因型有9种 7．（2025·山东日照·二模）人类的Usher综合征与位于非同源染色体上的SLAC26A4和POU3F4基因的突变有关，两基因中任一基因发生突变都可能致病。图1是某Usher综合征家系图，图2是该家系部分成员相关基因的电泳图(条带①~④表示不同基因)。个体Ⅱ4患病与POU3F4突变基因有关。下列分析错误的是（　　） A．条带②④分别表示SLAC26A4和POU3F4的突变基因 B．Ⅱ2和Ⅱ5基因型相同，与Ⅱ3基因型相同的概率为1/4 C．Ⅲ4同时携带SLAC26A4和POU3F4突变基因的概率为1/3 D．若Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个孩子，该孩子为正常女儿的概率是3/8 8．（2025·北京丰台·二模）摩尔根果蝇杂交实验中，红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，F2中两只果蝇眼色表型一致的概率为（　　） A．3/4 B．5/8 C．1/16 D．9/16 9．（2025·山东青岛·二模）黑腹果蝇(2n=8)的性别决定是XY 型，但性别受胚胎性指数i的影响(i=X染色体数目/常染色体组数，i=0.5为雄性，i=1为雌性，i=1.5胚胎致死)，有Y染色体的雄性个体可育，无Y染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇，对雄蝇无影响。下列说法正确的是（　　） A．黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有4条常染色体 B．基因型分别为TtX0、ttXXY和ttXYY的黑腹果蝇均为不育雄蝇 C．某雄蝇(TtXY)减II后期X染色体不分离，与正常雌蝇(TtXX)杂交，后代中不育雄蝇占比为1/4 D．基因型为TtXX和ttXY的个体杂交得F1，F1互交得F2，F2中雌雄比例为5：11 10．（2025·山西晋城·二模）果蝇的眼色有紫色、红色和白色三种，受两对等位基因（A/a 和 B/b）控制，基因 A/a 位于常染色体上，基因 B/b 位于 X 染色体上。果蝇眼色色素的产生必须有 A 基因，且 A 基因控制紫色色素的形成，B 基因纯合时可使紫色色素成为红色，无色素个体眼色呈白色。利用两只纯合亲本果蝇进行实验，下列叙述错误的是（　　） A．基因 A/a 和基因 B/b 的遗传遵循基因自由组合定律 B．F1雌雄个体经减数分裂均产生 4 种比例相等的配子 C．F2果蝇中紫眼的基因型有 6 种，白眼只在雄性中出现 D．让 F2中红眼雌、雄果蝇相互交配，后代中白眼占 1/9 11．（2025·广东茂名·二模）下图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图和部分成员电泳结果，致病基因分别用A/a和B/b表示，且甲病在人群中的发病率为1/8100。下列叙述错误的是（    ） A．甲、乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传 B．①②和③④分别表示A、a和b、B基因，Ⅲ4的基因型有2种 C．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个基因型与Ⅲ3相同的女孩的概率是1/8 D．Ⅲ3与人群中一正常男子结婚，生下两病兼患女孩的概率是1/182 12．（2025·浙江宁波·二模）染色体的行为会影响基因传递和性状表现。下列叙述正确的是（　　） A．性状改变都是由染色体上的基因突变导致的 B．基因是DNA片段，染色体是基因的唯一载体 C．基因重组是由控制不同性状的基因自由组合导致的 D．位于性染色体上的基因，在遗传上总和性别相关联 13．（2025·江西上饶·二模）某昆虫的性别决定方式为XY型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于X染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅雌果蝇的概率为（　　） A．9/32 B．9/16 C．9/64 D．1/9 14．（2025·贵州·二模）某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，G表达时决定为黑色，g表达时决定为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。用白色雄性个体和黑色雌性个体杂交，F1中出现四种基因型的个体。下列相关分析正确的是（　　） A．上述杂交的F1中雌性个体的基因型分别是XGXg和XGXG B．该种群中的雄性个体会出现黑色、灰色和白色三种毛色 C．G、g基因来自母本时不表达是其相应基因发生了碱基序列的改变 D．某雄性与杂合子雌性个体杂交的子代可能产生黑色的雌性个体 15．（2025·广东广州·二模）果蝇体内两条X染色体有时可融合成一条并连X染色体（记作“X^X”),其形成过程如图所示。一只含有并连X的雌蝇(X^XY)和一只正常雄蝇杂交，F1的性染色体组成与亲代完全相同，子代连续交配也是如此这种群体被称为并连X保持系。下列分析错误的是（    ） A．并连X形成过程中发生了染色体结构变异 B．染色体组成为X^XX、YY的果蝇无法成活 C．在并连X保持系中，亲本雄蝇的X染色体传向子代雌蝇 D．利用该保持系，可“监控”雄蝇X染色体上的新发生的突变 16．（2025·广东广州·二模）雌蝗虫的性染色体组成为XX、雄蝗虫的性染色体组成为XO(XO表示只有一条性染色体)。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上，控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且含有基因b的雄配子无活性。不考虑基因突变，下列分析正确的是（    ） A．雌蝗虫为二倍体，雄蝗虫为单倍体 B．蝗虫种群中存在复眼异常的雌、雄个体 C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，F1中复眼正常基因的频率是1/3 D．两对基因均杂合的雌体和黑色复眼异常雄体杂交，F1黑色个体中有一半个体复眼正常 17．（2025·广东湛江·二模）下列实验材料中，不适合用于研究伴性遗传的是（    ） A．果蝇 B．芦花鸡 C．蜜蜂 D．雌雄异株的杨树 18．（2025·山西太原·二模）果蝇的长翅（V）对残翅（v）、红眼（W）对白眼（w）为完全显性。现用纯合长翅红眼雌蝇与残翅白眼雄蝇杂交，F1中出现一只含突变基因e的雌蝇。该雌蝇与F1中不含基因e的雄蝇杂交，F2表型及比例为长翅红眼雌蝇：残翅红眼雌蝇：长翅白眼雄蝇：残翅白眼雄蝇=6：2：3：1，已知基因e纯合会使个体致死。下列基因中，与基因e位于同一条染色体上的是（    ） A．基因W B．基因V C．基因w D．基因v 19．（2025·吉林·二模）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制，两对基因不位于 X、Y的同源区段，XY视为纯合子。某兴趣小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，统计F1的表现型及比例，结果如下： 杂交实验 F1的表现型及比例 正交 长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇＝1∶1 反交 长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇＝1∶1 下列说法错误的是（    ） A．根据实验结果可知果蝇的长翅和红眼性状为显性性状 B．控制眼色的基因位于X染色体，控制眼色和翅型的两对基因符合自由组合定律 C．正交亲本的基因型分别是RRXTXT和rrXtY D．反交得到的F1雌雄个体交配，F2中杂合子占5/8 20．（2025·山西·二模）白化病有多种类型，眼白化病是其中的一种。眼白化病是由位于X染色体上的基因GPR143隐性突变引起的。正常基因编码的蛋白质中含有404个氨基酸，突变基因所编码蛋白质中只含有74个氨基酸，其中1~36位氨基酸序列不变，37~74位氨基酸序列异常。下列叙述正确的是（    ） A．该基因突变的原因可能是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换 B．氨基酸数量减少的原因可能是DNA分子上提前出现了终止密码子 C．眼白化病男性患者与女性患者的致病基因均可来自母方或者父方 D．与正常基因相比，该突变基因转录得到的mRNA核苷酸数量一定减少 21．（2025·山西·二模）下图为某家系单基因遗传病系谱图，经基因检测后发现家系中的患者均为1号染色体的1个干扰素调节基因异常，正常个体均无致病基因，其中Ⅳ-1和Ⅳ-2为双胞胎。下列推测合理的是（    ） A．该病为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ-1患病的原因可能是基因重组 C．Ⅳ-1和Ⅳ-2表型的差异与两者的基因型无关 D．Ⅲ-1和Ⅲ-2再生一个正常后代的概率为1/2 22．（2025·云南红河·二模）甲型血友病（HA）是凝血因子Ⅷ基因突变导致的一种凝血功能障碍性遗传病。患者常自发性或伤后出血不止，尚不能根治。科研团队对某HA先证者（家系中第一个患者）及家系成员凝血因子Ⅷ基因某片段进行PCR扩增、酶切、电泳来进行基因诊断，电泳结果如图所示。据图分析正确的是（    ） M：标准DNA片段；Ⅲ-2：先证者（男性）；Ⅲ-3：先证者妹妹； Ⅱ-3：先证者母亲；Ⅱ-4：先证者父亲；Ⅱ-2：先证者姨妈（妈妈的姐姐）； Ⅰ-2：先证者外婆；Ⅲ-1：先证者姨妈的女儿。 A．HA的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．Ⅰ-2的电泳结果与Ⅱ-3相同的概率是1/3 C．该研究不能对症状前的婴幼儿进行有效诊断 D．先证者妹妹将来生育患病女儿的概率可以是0 23．（2025·山西吕梁·二模）鸡的性别决定方式为ZW型。鸡的黑羽与灰羽由基因A/a和B/b共同控制，基因B/b位于Z染色体上，基因A/a位置未知。现将黑色羽的雌、雄个体随机交配产生F1，F1的雌性个体中黑羽有48只，灰羽有80只；雄性个体中黑羽有96只，灰羽有32只。下列分析错误的是（　　） A．基因A/a位于常染色体上 B．黑色羽亲代个体的基因型分别为AaZBW、AaZBZb C．F1雌性黑羽个体的基因型有2种，其中杂合子的比例为2/3 D．若让F1中黑羽的雌雄个体随机交配，后代中黑羽个体所占比例为3/10 24．（2025·河北邢台·二模）鸟类的性别决定方式为ZW型，某鸟类羽色由两对等位基因控制，Z染色体上的基因TA分别控制褐羽和黑羽；常染色体上的基因B/b控制色素合成，无基因B不能合成色素而表现为白羽，基因型为Bb的个体表型为半褐羽或半黑羽。一只纯合黑羽雌鸟和一只纯合白羽雄鸟杂交，F1均为半褐羽，F1相互交配得F2。下列叙述错误的是（　　） A．F2半褐羽雌雄个体相互交配后代中黑羽个体占1/32 B．F2中褐羽、半褐羽个体中的雌与雄数量比均为2:1 C．F2中褐羽：黑羽：半褐羽：半黑羽：白羽=3:1:6:2:4 D．亲本雌雄个体的基因型分别为BBZtW和bbZTZT 25．（2025·安徽黄山·二模）下图为某伴 X 染色体隐性遗传病的系谱图，基因检测发现致病基因d 存在两种突变序列，记作 dA 与dB。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅱ-1性染色体组成可能为 XXY，是母方减数分裂异常导致的 B．Ⅱ-2 与正常女性婚配，所生子女患有该伴 X 染色体隐性遗传病的概率是 1/2 C．Ⅱ-3 与正常男性婚配，所生儿子全都患有该伴 X 染色体隐性遗传病 D．Ⅱ-4 与正常男性婚配，所生子女不患该伴 X 染色体隐性遗传病 26．（2025·浙江金华·二模）下图表示某家庭的遗传系谱图，甲病由X染色体上A/a基因决定，且男性不会患该病，其中3号个体不含甲病的致病基因；乙病由常染色体上的B/b基因决定，人群中的发病率为1/400（不考虑基因突变和染色体畸变）。下列叙述错误的是（　　）    A．I-4与Ⅱ-8基因型不可能相同 B．甲病、乙病分别是显性遗传病、隐性遗传病 C．Ⅲ-9与一正常女性结婚，生下只患甲病孩子的概率是1/168 D．Ⅱ-6与Ⅱ-7再生一个两病皆患的孩子的概率是1/8 27．（2025·安徽马鞍山·二模）为研究人类染色体上A、B、D三种基因的位置关系，对某家族进行相关基因检测，父母及孩子的基因组成如下图。每种基因各有多个等位基因。不考虑互换，下列叙述错误的是（    ）    A．推测基因B和D都位于常染色体上 B．基因B和D的遗传遵循自由组合定律 C．该夫妇再生一个与女儿基因型相同的孩子概率为1/64 D．若第四个孩子基因A组成为A1A4，则其基因B组成可能为B1B3 28．（2025·广西来宾·二模）枯叶蛾的繁殖存在有性生殖和孤雌生殖两种方式，它的孤雌生殖是指雌性在不经过受精的情况下，通过卵细胞和极体融合并发育成新个体的过程。已知枯叶蛾的性别决定方式是ZW型（Ww不存活），下列说法正确的是（    ） A．有性生殖中雌雄配子的结合体现了自由组合定律 B．若雌枯叶蛾孤雌生殖产生后代，则后代雌雄比为1：2 C．与孤雌生殖相比，有性生殖可以提高枯叶蛾的遗传多样性 D．若孤雌生殖是由来自同一个次级卵母细胞的卵细胞和极体融合，则后代一定是纯合体 二、多选题 29．（2025·山东·二模）人群中有甲、乙两种遗传病，分别由两对独立遗传的基因A/a、B/b控制。图1为某家族遗传系谱图；图2为扩增获得的家族部分成员甲病相关基因酶切后的电泳结果。已知甲病的致病基因是由正常基因发生了碱基对的替换形成的，Ⅰ-2、Ⅰ-3均不携带乙病致病基因，且乙病在男性中的发病率约为4%。不考虑突变和X、Y染色体同源区段，下列推测正确的是（    ）    A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B．Ⅲ-3为患乙病男孩的概率为1/52；若Ⅳ-1为男孩，则患乙病的概率为1/52 C．a基因内存在两个酶切位点，且电泳条带②内的DNA的种类和数量均是①的两倍 D．遗传病都是由致病基因导致的，调查某种遗传病的发病率应保证调查的群体足够大 30．（2025·山东泰安·二模）先天性耳聋是一种多基因遗传病，每对基因突变均可单独导致患病。图1是某家族的遗传系谱图，已知该家族先天性耳聋仅涉及两对等位基因（A/a和B/b），且两对基因之间无相互作用。对部分个体的A/a基因进行电泳检测结果如图2，已知8号患病仅与A/a基因有关，正常人中携带8号个体致病基因的概率为1/2500，不考虑其他突变、互换及XY染色体同源区段。下列叙述正确的是（    ） A．10号患病是由常染色体上的隐性致病基因所致 B．5号个体仅携带一种致病基因 C．该家族涉及先天性耳聋的两对等位基因遵循自由组合定律 D．10号与11号再生一个孩子患先天性耳聋的概率为10001/20000 31．（2025·河北张家口·二模）某家族存在甲、乙两种遗传病，其中甲病受等位基因A、a控制，乙病受等位基因B、b控制。提取该家族中某些个体的基因进行电泳，所得电泳条带如图2所示，已知图2中条带①②对应一对等位基因，条带③④对应另一对等位基因。下列叙述正确的是（　　） A．条带②③分别对应a、B基因 B．等位基因B、b位于X染色体上 C．Ⅱ-2与甲、乙病相关可能的基因型有3种 D．Ⅱ-3与患两病女性婚配，后代患甲病概率为1/2 32．（2025·河北唐山·二模）某种昆虫的性别决定类型是ZW型，其体色的遗传由仅位于Z染色体上一对等位基因B、b控制，基因b使雌配子致死。现用深色雄性和浅色雌性杂交，后代全为深色雌性。不考虑变异，下列说法正确的是（　　） A．浅色性状为隐性 B．该昆虫种群有5种基因型，4种表型 C．ZBZb×ZBW作为亲本，F1自由交配，F2中b基因频率为3/16 D．ZBZb的个体次级精母细胞中带有B基因的染色体数量可能为2、1、0 33．（2025·山东潍坊·二模）家蚕的性别决定方式为ZW型，其体色有斑纹和无斑纹分别由IV号常染色体上的等位基因A、a控制。科研人员通过辐射对基因型为Aa的家蚕受精卵进行处理，得到了一只雌蚕突变体。镜检发现，该雌蚕一条IV号染色体的部分片段移接到Z染色体的末端，其余部分丢失。现这只雌蚕与基因型为Aa的雄蚕交配得F₁，选取F1中有斑纹雌雄个体相互交配得F2。已知雌蚕突变体在减数分裂时，未移接的IV号常染色体随机移向一极；不含完整IV号染色体的受精卵不能发育。不考虑其他突变和染色体互换，下列说法错误的是（　　） A．若F1中有斑纹：无斑纹=1:1,则说明该雌蚕中的A基因丢失 B．若F1中有斑纹：无斑纹=3:1,则说明该雌蚕中的a基因移接到Z染色体上 C．若该雌蚕中的A基因移接到Z染色体上，则F₂中有斑纹：无斑纹=5:1 D．若该雌蚕中的a基因丢失，则F2中a的基因频率为6/35 34．（2025·河北·二模）人类胰岛素受体（INSR）基因位于19号染色体，该基因缺失会造成先天性糖尿病。位于人类5号染色体上的某基因发生显性突变会引起细胞内产生一种氧化岐化物，该岐化物会使INSR失去活性，也会导致先天性糖尿病。如图为某家族先天性糖尿病遗传系谱图。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅱ-3体内的胰岛B细胞能合成并分泌胰岛素 B．若Ⅱ-4体内存在INSR，则其19号染色体正常 C．孕期基因检测可降低Ⅱ-1生出患病孩子的概率 D．Ⅲ-1患病可能是Ⅱ-1或Ⅱ-2基因突变导致的 35．（2025·江西新余·二模）某男生体检时被诊断为红绿色弱，其父母色觉均正常。但医生告知其症状轻微，对日常生活无明显影响。该生查阅资料发现：红绿色弱与色盲属同一基因突变，但色弱患者保留部分辨色能力；科学研究表明，色弱人群在识别特定颜色（如深绿/暗红）时速度较慢，但对运动物体的敏感度反而高于正常人群；该地区红绿色盲的发病率在男性中约为7%，女性中约为0.5%。下列分析正确的是（　　） A．该男生色弱基因一定来源于其外祖母 B．色弱人群的运动视觉优势可能是该基因在进化中被保留的原因之一 C．色弱和色盲基因属于非等位基因 D．根据发病率数据，可推测该地区人群中色盲基因频率约为7% 36．（2025·辽宁沈阳·二模）图1为两种单基因遗传病的系谱图，两病的致病基因位于性染色体的不同区域即图2所示的I区、PAR区（减数分裂过程中可联会和互换），其中Ⅰ1无致病基因，不考虑突变的情况。下列说法错误的是（    ） A．甲病为X染色体显性遗传病 B．Ⅲ1患病与Ⅱ2减数分裂Ⅰ后期的染色体行为有关 C．Ⅳ1的甲病致病基因可同时来自Ⅲ₁和Ⅲ₂ D．Ⅳ2为患两病的女性纯合子的概率是0 37．（2025·江苏盐城·二模）染色体平衡易位是指染色体的片段仅发生位置的改变，没有片段的增减。检测图示某染色体平衡易位家系（平衡易位染色体为1号、3号染色体）个体染色体，发现Ⅲ-2的一条1号染色体缺失1个片段，III-3的一条3号染色体增加1个片段，其余染色体均正常。不考虑染色体平衡易位对同源染色体的联会与分离的影响。下列叙述错误的有（    ） A．I-1体细胞中共含有26种形态不同的染色体 B．染色体平衡易位携带者的基因数目发生了改变 C．III-2和III-3流产的原因是发生了染色体平衡易位 D．II-1和II-2的后代是色觉正常的平衡易位携带者的概率为1/16 38．（2025·内蒙古赤峰·二模）下图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　）    A．由于该遗传病遗传方式不能确定，故Ⅱ2不一定为杂合子，Ⅲ3不一定为纯合子 B．若Ⅱ3、Ⅱ4与该病相关的基因电泳图谱相同，且该致病基因频率为1/10，则Ⅲ3与人群中患病女性婚配，子代患病率为29/38 C．若Ⅱ3、Ⅱ4与该病相关的基因电泳图谱不同，且该致病基因频率为1/10，则Ⅲ3与人群中患病女性婚配，子代女性个体中患病率为1/100 D．若Ⅱ3、Ⅱ4与该病相关的基因电泳图谱相同，但Ⅲ4的长期吸烟，则Ⅱ3与Ⅱ4表现型可能不同 39．（2025·吉林长春·二模）果蝇的正常翅和翅外展是一对相对性状，受一对等位基因控制，正常翅对翅外展为显性。实验小组欲探究该对等位基因在染色体上的位置情况，将一对纯合的正常翅雄蝇和翅外展雌蝇杂交得到F1，下列说法正确的是（　　） A．若F1无论雌雄均为正常翅，则该等位基因可能位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上 B．若F1所有雌性均为正常翅，雄性均为翅外展，则该等位基因只位于X染色体上 C．将F1自由交配得F2，若F2中雌雄个体均表现为既有正常翅又有翅外展，则该等位基因位于常染色体上 D．将F1自由交配得F2，若F2中雄性个体均表现为正常翅，雌性个体中既有正常翅又有翅外展，则该等位基因位于X、Y染色体的同源区段上 三、解答题 40．（2025·山东·二模）研究发现ZW性别决定的青凤蝶前翅眼状斑纹的发育受不止一对基因控制，其中包括2号常染色体A基因。当存在A基因时，B表现为显性（完整眼纹）而B无此功能；而A突变体AA中，即使存在B基因也只形成残缺眼纹。后翅鳞片颜色由D基因控制，存在明显的剂量效应，有深蓝色、亮蓝色、浅蓝色三种颜色。为探究B基因和D基因的位置，科研人员进行了如表所示的杂交实验。通过PCR检测F2青凤蝶个体中控制后翅鳞片颜色的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。预期对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成（即基因型）相同的原则归类后，该群体电泳图谱如图所示； 组别 亲本（纯合子） F1 F2表型及比例 实验1 完整眼纹♂×残缺眼纹♀ 完整眼纹 完整眼纹♂:完整眼纹♀:残缺 眼纹♂:残缺眼纹♀=6:3:2:5 实验2 浅蓝♂×深蓝♀ 亮蓝 浅蓝:亮蓝:深蓝=1:2:1 (1)根据实验1结果可以确定，B基因位于 （填“常”或“性”）染色体上，依据是 。 (2)根据实验2结果， （填“能”或“不能”）确定DD控制的性状，但可以排除D基因所在的染色体位置是 。若实验2的F2代雌性青凤蝶中浅蓝占比为 ，则能确定D基因和B基因在同一条染色体上。 (3)只根据实验2还不能确定B和D基因在染色体上的相对位置关系，可以通过以下两种方案来辅助确定。 方案一：需要对实验2子二代的雌雄个体进行性状分析，若F2中雌雄个体的后翅鳞片颜色为 则能确定D基因位于常染色体上，若F2中雌个体的后翅鳞片颜色为 ，若F2中雄个体的后翅鳞片颜色为 ，则能确定D基因位于ZW染色体的同源区段上。 方案二：需要通过实验2的F2中雌雄个体的基因进行电泳进行步确定D基因的具体位置，若F2中雌雄个体的后翅鳞片颜色基因电泳均有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种条带，则能确定D基因位于 （填“常”或“性”）染色体上，若F2中雌个体的后翅鳞片颜色基因电泳条带为Ⅰ、Ⅱ，雄个体的后翅鳞片颜色基因电泳条带为Ⅱ、Ⅲ，则能确定D基因位于 染色体上，且①电泳条带表示 （填“D”或“d”）基因。 41．（2025·江苏·二模）发作性运动诱发性运动障碍（PKD）和1型发作性共济失调（EA1）是两种罕见的人类神经系统失调遗传病，PKD和EA1与位于12号染色体上编码钾通道的基因KCNA1突变有关。下图是三个无关联家系的遗传系谱图，家系1、家系2患者均表现为PKD，家系3患者均表现为EA1；下表是部分个体中KCNA1及其突变基因的相关情况。请回答下列问题。 家系 个体 KCNA1及其突变基因部分序列 1 Ⅲ2 正常基因（+）：CATGACCACTG 突变基因（T）：CATGAACACTG 2 Ⅱ1 正常基因（+）：TGAGGGTGATC 突变基因（V）：TCAGGATCATC 3 Ⅱ1 正常基因（+）：GGCGCGCCAGG 突变基因（A）：GGCCCACCAGG (1)根据上表，KCNA1突变为T是由DNA碱基对 引起的；KCNA1不仅能突变为T，还能突变为V和A，这说明基因突变具有 性，T、V、A互为 基因。 (2)PKD的遗传方式是 ：家系2、家系3中Ⅰ2的基因型分别是 、 。 (3)若家系1中Ⅲ1与家系3中Ⅱ1婚配，他们生育一个健康女儿的概率是 。 (4)在家系1和家系2的所有患者中， 致病基因的来源最可能与其他患者不同，理由是 。 (5)突变基因T和A表达都会导致神经细胞膜上钾通道功能缺失，但家系1的患者临床表现为PKD，家系3的患者临床表现为EA1，其原因可能是 。 42．（2025·江西·二模）蓝灰色羽毛是野生型岩鸽的典型特征,羽色由两对基因(B/b,A/a)控制,其中B控制蓝灰色,b控制红棕色,杂合时表现为浅灰色。A/a基因不控制具体的羽色性状,仅与羽毛色素合成有关,当某一个基因纯合时,表现为白羽。科研小组选取纯合蓝灰羽雄鸽与纯合白羽雌鸽杂交,F1全为浅灰羽,F1雌雄相互交配所得F2中浅灰羽∶蓝灰羽∶红棕羽∶白羽=6∶3∶3∶4,其中白羽全为雌鸽(注:ZW视为纯合子)。不考虑Z、W染色体同源区段的遗传,回答下列问题: (1)野生型岩鸽羽色的遗传符合 定律，亲本纯合蓝灰羽雄鸽与纯合白羽雌鸽的基因型分别为 。 (2)F₂中a的基因频率为 ，F₂中的白羽个体中，与亲本基因型相同的个体占白羽个体的比例为 ，F₂中的蓝灰羽雄鸽与红棕羽雌鸽随机交配，后代中白羽个体的性别为 。 (3)家蚕的性染色体与野生型岩鸽的相同，雌性家蚕的性染色体组成为ZW。研究人员使用X射线获得了甲、乙两只雌性突变体，均发生了Z染色体的片段缺失，利用Z染色体上不同区域对应引物进行PCR，结果如图。据图分析，与乙相比，甲缺失的Z染色体片段 （填“更长”“更短”或“等长”），判断的依据是 ，利用该方法可对控制不同性状的相关基因进行定位，理由是 。 43．（2025·内蒙古·二模）某种昆虫（性别决定方式为XY型）的野生型为灰体红眼。现有2个纯合突变品系：甲为黑檀体红眼、乙为灰体白眼，其中体色由基因A/a控制，眼色由基因B/b控制（不考虑基因在XY同源区）。为研究其遗传机理，科研人员进行了如下杂交实验。回答下列问题： 实验1：甲（♀）×乙（♂）→F1♀♂：灰体红眼→F2♀：3灰体红眼：1黑檀体红眼♂：3灰体红眼：1黑檀体红眼：3灰体白眼：1黑檀体白眼 实验2：甲（♂）×乙（♀）→F1♀：灰体红眼，♂：灰体白眼→F2♀♂：3灰体红眼：1黑檀体红眼；3灰体白眼：1黑檀体白眼 (1)根据实验结果可推测，控制体色的基因在 染色体上。白眼性状的遗传方式是 。 (2)实验1的F2灰体红眼雄性个体中杂合子占 。 (3)研究者在此昆虫的野生型种群中发现了杏红眼个体1和个体2，二者均为常染色体隐性突变体。某科研小组欲探究控制杏红眼1和2的突变基因之间三种可能的位置关系，选用两种杏红眼突变体作亲本进行杂交实验，请你预测可能的结果及结论。 ①若F1均为杏红眼，则结论是 。 ②若F1均为野生型，F1自交得到F2，观察并统计F2表型及比例，存在以下两种情况： A：若 ，则结论是 。 B：若 ，则结论是 。 44．（2025·山东菏泽·二模）阿尔兹海默症（AD）是神经元受损疾病，T蛋白沉积是其病理学表现之一。T蛋白会导致果蝇相关神经元受损，复眼结构异常，因而果蝇可作为模型生物用于该病研究。研究者将外源基因导入野生型果蝇先获得甲、乙、丙3个纯合品系，进而再构建出AD果蝇。不考虑X和Y染色体同源区段、突变和同源染色体互换等情况。请回答下列问题： 品系 插入的基因 基因功能 甲 G基因 激活T基因表达 乙 T基因 T基因在视网膜光感受神经元内表达，复眼结构异常 丙 P基因/F基因 P基因表达出P蛋白，F基因表达可使果蝇出现绿翅 注：T基因不能独立表达；P、F基因被插入同一条常染色体不同位置上。 (1)为确定G基因、T基因在染色体上的位置并得到AD果蝇，研究者进行了如图实验。由实验可知：G基因、T基因分别插入到 染色体上。可以通过 （填“实验Ⅰ”或“实验Ⅱ”）中个体相互对照证明G基因具有激活T基因表达的作用。 (2)研究发现，T基因表达产物积累形成的AD患者常伴有P基因突变。有人提出“P基因的表达产物对神经元具有保护作用”的假说。为培育出纯合的AD果蝇并验证上述假说，进行如下实验： ①选择上述实验 的相互交配，子代可同时出现纯合的雌雄AD果蝇。子代中纯合AD果蝇占比为 。 ②将选育出的纯合雄性AD果蝇与品系丙雌性蝇杂交得到，观察 性个体的表型，若为 ，则可验证假说。 (3)选择②中的相互交配得到。已知T基因与F基因位于非同源染色体上，观察并统计表型复眼结构正常个体中，绿翅雌果蝇所占比例为 ；复眼异常的果蝇中基因型种类有 种。 45．（2025·山东泰安·二模）家蚕的性别决定方式为ZW型，科研人员现通过实验研究控制家蚕光泽眼与正常眼（A/a）、正常体色与透明体色（B/b）、黄色茧与白色茧（D/d）三对相对性状的基因的位置。选择纯合正常眼透明体色黄色茧雄蚕与光泽眼正常体色白色茧雌蚕杂交，F1雄蚕均为光泽眼正常体色黄色茧，雌蚕均为光泽眼透明体色黄色茧。F1相互交配得F2，F2表型及比例为光泽眼正常体色黄色茧：光泽眼透明体色黄色茧：正常眼透明体色黄色茧：光泽眼正常体色白色茧：光泽眼透明体色白色茧：正常眼透明体色白色茧为6:3:3:2:1:1。 (1)根据F2可初步判断，上述三对基因位于 对同源染色体上，控制体色的基因位于 染色体上。F1中无论雌蚕还是雄蚕均为黄色茧，由此 （填“能”或“不能”）判断茧色基因位于常染色体上。 (2)控制眼型的基因在 染色体上，判断的理由是 ，写出F1雌蚕的基因型 。 (3)若已初步定位茧色基因位于2号染色体上，现在以2号染色体为三体的家蚕验证这一结论，选择纯合三体黄色茧家蚕与正常白色茧家蚕杂交，F1与正常白色茧家蚕回交，理论上F2表型及比例为 ，可验证该结论；但实际F2表型及比例为 ，进一步研究发现这是由于染色体数目异常的配子传递到子代的概率会下降一半。 (4)为进一步确定茧色基因在2号染色体上的具体位置，科研人员利用SSR进行定位。SSR是DNA中的特异性序列，不同家蚕品系的同一号染色体上SSR不同，本次实验选用了2号染色体的4个SSR，其在染色体上的位置如图1所示。用白色茧家蚕品系甲和另一黄色茧家蚕品系乙杂交得F1，F1相互交配得到F2。对上述杂交实验F2中某表型个体的SSR进行PCR扩增并电泳。结果如图2所示。 据图2判断所检测个体的表型为 。茧色基因的具体位置是 。 46．（2025·安徽滁州·二模）家猫的毛色性状由X染色体上的一对等位基因（B/b）控制，杂合子的毛色表现为黑、黄斑块的混合体，取名“玳瑁猫”。图甲是某四对家猫的杂交情况，用某种限制酶对图甲中部分个体的相关基因切割后电泳，家猫毛色相关基因的酶切位点及电泳结果如图乙所示。回答下列问题。    (1)10号个体的基因型是 。请写出组合C杂交的遗传图解 。 (2)经研究发现，玳瑁猫出现的原因是在胚胎发育过程中，雌性个体细胞核中的一条X染色体会随机失活。其机制是染色体失活中心Xic的Xist基因转录，产生的RNA招募某些蛋白质聚集，与X染色体密切结合后使该染色体凝缩成巴氏小体而失活，失活后的染色体可稳定遗传给子细胞。X染色体凝缩成巴氏小体而失活的现象属于表观遗传，表观遗传是指 。巴氏小体不能指导蛋白质的合成的原因是 。    (3)在宠物猫市场中，黄色公猫更受到顾客喜爱。假设你是动物育种师，现在只有黄色公猫和黑色母猫，请你设计杂交实验获得更多的黄色公猫。写出简要的实验设计思路： 。 47．（2025·浙江宁波·二模）某二倍体动物无Y染色体，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定性别。含T基因表现为雌性，TRTR表现为雄性。TRTD和TDTD个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体则为雌雄同体。无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。回答下列问题： (1)该二倍体动物性别的遗传遵循 定律。若基因型TDTDXX动物长期采用雌雄同体自体受精，会导致后代生存和生育能力下降，诱发这种情况的遗传学原因是 。 (2)只有一条X染色体的个体基因型表示为XO，则雄性动物的基因型为 。若3种性别均有的群体自由交配，子一代雌性的基因型最多有 种。多个基因型为TTR、TRTR的个体自由交配，F₁中雄性占比为 。 (3)雌雄同体的杂合子自体受精获得F₁，F₁自体受精获得的F₂中表型及比例为 。用遗传图解表示F₁纯合子自体受精产生F₂的过程 。 (4)已知该动物无眼性状产生的分子机制是控制正常眼的基因序列中间缺失一段较长的DNA片段所致，且该对等位基因的长度已知。在确定该对等位基因所在位置时，以雌雄同体的杂合子为材料，用1对合适的引物扩增该对基因的全部序列，然后通过电泳检测，则通过电泳结果 （填“能”或“不能”）确定该对基因所在位置，理由是 。 48．（2025·江西上饶·二模）腓骨肌萎缩症（CMT）是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。在自然人群中，腓骨肌萎缩症的发病率约为1/2500，其遗传方式既有显性也有隐性。如图是某种腓骨肌萎缩症（甲病）的系谱图，该病是由等位基因D/d控制的。科研人员对该家族中部分个体控制甲病的等位基因进行碱基测序，所得结果如下表所示，其中省略部分个体间没有差异。在不考虑X和Y染色体的同源区段的情况下，请回答下列问题：    I-1 ......ACACCGT...... Ⅱ-1 两种：......ACAGCGT....../......ACACCGT...... Ⅱ-2 ......ACAGCGT...... Ⅲ-1 ......ACACCGT...... (1)在自然人群中，腓骨肌萎缩症的发病率约为1/2500，该数据是如何得出的 。根据该数据 （填“能”或“不能”）计算出腓骨肌萎缩症的致病基因的频率，理由是 。 (2)根据系谱图和表中信息，可判断甲病的遗传方式是 ，判断的依据是 。 (3)若Ⅱ-1已再次怀孕，为降低病孩出生风险，请你给她提出合理的建议 。 (4)临床发现，患甲病女性个体中有些症状较轻，有些症状较重，其根本原因可能是 。 49．（2025·广东广州·二模）先天性眼球震颤是一种与多种致病基因有关的发作性的眼运动障碍性疾病，在出生半年内发病且持续终身。研究人员调查某患者的家系（已知该家系中只存在一种该病的致病基因）后绘制了如下家系图，并对此进行了深入研究。回答下列问题。 (1)该家系中先天性眼球震颤最可能由 (填“常染色体”或“X染色体”)上显性基因控制，排除另一种可能性的依据是 。 (2)微卫星DNA是基因组中由1-6个核苷酸为基本单元组成的串联重复序列，且重复次数在不同人群个体中的差异比较大，可以作为分子标记用于基因定位，这利用了DNA分子的 特点。 (3)研究人员初步确认该致病基因位于某条染色体上，为进一步确认该基因在染色体上的具体位置，研究人员对患者家系部分个体的该染色体DNA进行了微卫星标记分析，结果如下图所示。图中A、B、C和D为该染色体上不同位置的微卫星标记片段，数字代表重复的次数。I11-5中A有4次重复的染色体来自于 （填个体序号）。据此推测，控制先天性眼球震颤的基因位于染色体的 微卫星标记片段之间。 (4)研究人员进一步确认了致病基因，并发现患者中该基因序列存在一个碱基的替换导致表达出相应蛋白质的第138号氨基酸由精氨酸(R)变为了半胱氨酸(C)。下图是不同物种表型正常个体中该蛋白的氨基酸序列（图中不同字母表示不同氨基酸)，有人据此认为该位点氨基酸的改变可能不是致病原因，还需进一步研究，其理由是 。 50．（2025·安徽淮南·二模）某种动物的两种稀有性状的遗传模式，分别以垂直线（相关基因用A/a）和水平线（相关基因用B/b）表示。如图1是该动物的遗传系谱图，已知Ⅱ-1不带有稀有性状基因。不考虑突变情况下，分析并回答下列问题： (1)甲同学依据系谱图分析，认为两种性状的遗传都属于常染色体隐性遗传，你是否同意他的观点？ （填“是”或“否”），试说明理由： 。 (2)上述两种稀有性状的遗传遵循的遗传定律是 （填“分离定律”或“基因自由组合定律”）。Ⅱ-2的基因型是 ，Ⅲ-2表现两种稀有性状最可能的原因是 。 (3)Ⅲ-4的稀有性状基因来自1-2个体的概率为 。 (4)Ⅲ-3怀孕后走失一段时间，科研人员不久后找回3只幼崽和Ⅲ-3，分别提取DNA后，利用HindⅢ限制酶进行了处理，对处理物进行PCR扩增并凝胶电泳检测，结果如图2所示。可判断幼崽 与Ⅲ-3有亲缘关系，请说明判断的依据： 。 51．（2025·广东湛江·二模）羽色是家禽的重要外貌性状之一。为研究其遗传规律，研究人员选取30只小型黑羽鸡（简称黑羽鸡）与30只黄羽母鸡多组单对杂交；另选取30只黄羽公鸡与30只黑羽母鸡多组单对杂交，F1的性别及羽色性状结果见表。 亲本组合 羽色 ♂ ♀ 合计 ♂黑羽×黄羽 黑羽 141 95 236 黄羽 37 14 51 合计 178 109 287 ♀黑羽×5黄羽 黑羽 61 62 123 黄羽 33 33 66 合计 94 95 189 (1)由表可知，控制羽色的基因位于 （填“X”“常”或“Z”）染色体上，依据是 。 (2)对所有组合后代羽色情况进行统计发现，部分亲本杂交的F1所有个体均为黑羽，部分亲本杂交所得的F1同时出现黑羽和黄羽，而无组合出现F1所有个体均为黄羽的情况，由此可知显性性状为 ；亲本中的黑羽鸡 （填“全部为纯合子”、“全部为杂合子”、“纯合子和杂合子都有”）。 (3)统计后代出现两种羽色的杂交组合，这些组合后代共有202只雏鸡，其中黑羽和黄羽的比值接近1：1，表明该群体羽色受到 对等位基因控制。 (4)黑皮质素1受体基因（MClR）是黑色素合成过程中的关键基因。研究人员对亲本的MCIR基因的编码区部分序列进行测序，发现亲本黑羽公鸡有2个位点发生碱基替换，分别是67位C→T、211位T→C；而亲本黄羽鸡的碱基序列无变化。后续研究发现，67位发生的碱基替换没有引起其编码的氨基酸改变，原因是 。 (5)科研人员推测黑羽性状可能与MC1R基因211位碱基替换有关，检测部分亲本黑羽公鸡、黄羽母鸡及其杂交所得F1该位点转录的模板链碱基类型如表所示。若F1 ，则初步说明上述推测正确。 黑羽公鸡 黄羽母鸡 F1 碱基类型 T/C T/T ？ 注：T/T表示同源染色体上MCIR基因转录的模板链211位点的碱基均为T，其他类似。 52．（2025·甘肃白银·二模）某性别决定为XY型的动物，其翅型在自然状态下表现为长翅、短翅和无翅三种。研究人员选择短翅和无翅的纯合亲本进行正反交实验，然后让F1的雌、雄个体相互交配获得F2，结果如表。已知控制翅型的基因不在Y染色体上，不考虑突变。 实验分组 亲本 F1 F2 第1组 ♀无翅×♂短翅 ♀长翅、旡翅 长翅：无翅：短翅=3:3:1 第2组 ♀短翅×♂无翅 ♀长翅、♂长翅 长翅：无翅：短翅=3:1:1 (1)根据杂交结果分析，与该性状有关的基因可能位于性染色体上，理由是 。进一步分析可知，翅型性状至少由 对等位基因决定。若相关基因用A/a、B/b、C/c……，依此类推，F1长翅雌性个体的基因型为 。 (2)第1组实验的F2出现该分离比的原因是 ，此组F₂中无翅雄性个体的比例为 。取第1组实验的F2中长翅雌性个体与第2组短翅雄性个体杂交，所有子代中长翅个体比例占 。 ♂ ♀ 1aXB 1aY 2AXB 2AaXBXB 2AaXBY 2AXb 2AaXBXb 1aXB 1aXb 死亡 53．（2025·山西临汾·二模）遗传性肾炎(即Alport综合征，简称AS)是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退的单基因遗传病。图1是AS患者家系的遗传系谱图，对部分个体的患病基因及其等位基因进行限制酶酶切和电泳后，结果如图2所示。回答下列相关问题。    (1)AS为 (填“常”或“伴X”)染色体 (填“显性”或“隐性”)遗传病。 (2)Ⅲ-3的电泳结果会出现 条电泳条带，若Ⅲ-3和正常男性结婚，所生孩子含有AS致病基因的概率是 。 (3)根据AS患者的临床表现推测，与正常人相比较该病患者的肾小管管腔内渗透压 (填“大”或“小”)，尿量比正常人 (填“多”或“少”)。 (4)已知红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，由等位基因A/a控制。据图推测Ⅲ-7与Ⅲ-1得到I代同一个体的同一个A基因或a基因的概率为 。 54．（2025·湖南常德·二模）黑腹果蝇的红眼(+)为野生型，突变基因w控制白眼、apr控制杏色眼，且均位于X染色体上。为确定w和apr是控制同一性状的两个不同基因的突变，还是同一个基因内不同位点的突变，科研人员进行了相关实验，在双突变杂合子中，w和apr发生突变的位点存在四种可能，如图1中所示。回答下列问题。 突变基因 杂合子表现型 纯合子表现型 W 红眼 白眼 Apr 红眼 杏色眼 (1)若w和apr的突变来自同一基因且位于 (填“同一”或“不同”)染色体上时，果蝇眼色表现为红眼性状。与该表现型相同的还有图1中 。 (2)科研人员进行了图2所示的杂交实验，以此确定两个基因突变的位点。 ①根据子一代中雌性个体表现型，可以确定w和apr发生突变的是 ，预期F2的表现型及其比例： 。 ②实验发现，在F2代群体中除上述表现型外还出现1/1000红眼果蝇，推测红眼性状不是基因突变的结果，判断的理由是 。 (3)基于上述研究，分析代群体中红眼果蝇出现的原因是 。 55．（2025·吉林·二模）图1为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图。甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制。 (1)甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。 (2)I-1的基因型为 ，II-2的基因型为 。 (3)如果II-4与人群中某正常男性结婚，后代患病概率为 。 (4)如果II-5与II-6再生育一个女儿，女儿正常的概率为 。 (5)图2为不同个体乙病相关基因的电泳条带示意图，条带1表示基因 （B/b）的电泳结果，根据此电泳结果分析，III-1的基因型为 。 (6)研究人员发现，甲病的致病基因由3个外显子组成，任意一个突变的存在都会导致信号蛋白A的空间结构发生变化，使蛋白A的信号能力和信号范围发生改变，最终导致甲病相关性状的产生，该病的致病机理表明基因与性状之间的关系是 。 56．（2025·陕西商洛·二模）某种蛾类（ZW型）的野生型为白茧直翅，通过育种获得了白茧卷翅和黄茧直翅两个纯合突变品系，假设茧色和翅形分别由基因A/a和B/b控制。为研究其遗传机理，进行了如下两组杂交实验。不考虑Z、W染色体的同源区段。 交配杂交实验①：P白茧卷翅♀×黄茧直翅♂→F1雌雄蛾均表现为黄茧直翅F2； 杂交实验②：P黄茧直翅♀×白茧卷翅♂→F1雌蛾为黄茧卷翅，雄蛾为黄茧直翅F2。 回答下列问题： (1)雌蛾的次级卵母细胞中含 条W染色体。若茧色是由蛋白质直接决定的，则基因A、a控制茧色性状的途径是 。 (2)直翅对卷翅为 性状，翅形的遗传方式是 ，判断的依据是 。若杂交实验①的F1雌雄蛾相互交配，则F2的基因型有 种，其中白茧直翅的概率为 。 (3)让两组杂交实验的F1分别随机交配得F2，则杂交实验①F2雄蛾中的杂合子约占 ，杂交实验②F2雌蛾的表型及比例为 。 (4)黄茧卷翅蛾具有较高的观赏和经济价值，欲培育黄茧卷翅蛾纯合品系，请从上述杂交实验中选择合适的个体进行实验，简要写出实验方案。 。 57．（2025·浙江杭州·二模）某昆虫的性别决定方式为XY型，其体色的深色和浅色、翅形的正常翅和残翅分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上(均不在Y上)。为了研究其遗传机制，在实验室条件下让两只正常翅深色昆虫作为亲本互相交配，F1出现了浅色雌性个体和浅色雄性个体，但残翅个体均为雄性。回答下列问题： (1)体色基因位于 染色体上。亲本雄虫的基因型为 ，F1各表型中数量最少的个体所占的比例为 。 (2)工业污染导致树木颜色变深，故浅色个体在野外的存活率仅为深色个体的50%。若这对亲本在野外交配得到F1，再自由交配一代，F2浅色个体的比例下降为 ，表明 是进化的重要动力和机制。自由交配多代后，子代个体中a基因的频率 (填“会”或“不会”)降到0，原因是 。在实验室条件下，浅色个体因为没有天敌的缘故存活率并未降低，这表明某种性状是否有利是相对的，取决于个体所处的 。 (3)在野外，残翅雄虫因无法飞行，交配成功率仅为正常翅的50%，而残翅雌虫交配率则正常。若这对亲本在野外交配得到F1，再自由交配一代，F2残翅个体的比例为 、残翅基因频率为 。 (4)某昆虫种群在野外自由交配，但其子代种群的基因频率和基因型频率均发生显著改变。这种现象表明该种群的 被打破。下列变异类型能够为该种群的进化提供原材料的是哪几项 。(A．基因突变；B．基因重组；C．染色体畸变；D．表观遗传修饰) 58．（2025·甘肃·二模）某种农业害虫为二倍体，其雌性染色体组成为22+XX，雄性染色体组成为22+XO（只有一条性染色体X）。研究发现，该种害虫的体色有黄色和绿色两种，由A/a和B/b两对独立遗传的基因控制，且只有A、B基因同时出现时呈现黄色。已知所有配子均具有正常的受精能力。科研人员选择该昆虫甲、乙两纯种绿色品系进行了实验，实验方案及结果如下表。请回答问题： 组别 实验一 实验二 P 甲（♂）×乙（♀） 甲（♀）×乙（♂） 黄色（♀、♂） 黄色（♀）、绿色（♂） （由自由交配产生） 黄色♂：黄色♀：绿色♂：绿色♀=3:6:5:2 黄色♂：黄色♀：绿色♂：绿色♀=3:3:5:5 (1)实验一和实验二互为 实验。根据实验结果能确定A/a和B/b中有一对基因位于X染色体上，判断的理由是 。 (2)若已确定基因A、a位于常染色体上，则实验一亲本的基因型是甲（♂）： 乙（♀）： 。实验一中的黄色雌性个体中杂合子占 。 (3)现有一只杂合的黄色雄性个体，请从甲、乙品系中选择一雌性个体，使其交配产生的子代通过体色就可以判断性别，请写出实验思路以及预期结果 。 59．（2025·辽宁沈阳·二模）阿尔兹海默症（AD）是神经元受损疾病，T蛋白沉积是其病理学表现之一。T蛋白会导致果蝇相关神经元受损，复眼结构异常，因而果蝇可作为模型生物用于该病研究。研究者将外源基因导入野生型果蝇获得3个纯合品系，进而构建出AD果蝇。不考虑X和Y染色体同源区段、突变和同源染色体互换的情况。回答下列问题： 品系 插入的基因 基因功能 甲 G基因 激活T基因表达 乙 T基因 T基因在视网膜光感受神经元内表达，复眼结构异常 丙 P基因/F基因 P基因表达出P蛋白，F基因表达可使果蝇出现绿翅 注：T基因不能独立表达；P、F基因被插入同一条常染色体不同位置上。 (1)为确定G基因、T基因在染色体上的位置并得到AD果蝇，研究者进行了如图实验。由实验可知：G基因、T基因分别插入到 染色体、 染色体上。并且还可通过 （填“实验1”或“实验2”）中F1个体相互对照证明G基因具有激活T基因表达的作用。 (2)研究发现，T基因表达产物积累形成的AD患者常伴有P基因突变。有人提出“P基因的表达产物对神经元具有保护作用”的假说。为培育出纯合的AD果蝇并验证上述假说，进行如下实验： ①选择上述实验 的F1相互交配，子代可同时出现纯合的雌雄AD果蝇。子代中纯合AD果蝇占比为 。 ②将选育出的纯合雄性AD果蝇与品系丙雌性蝇杂交得到F1，观察F1 性个体的表型，若为 ，则可验证假说。 (3)选择②中的F1相互交配得到F2。已知T基因与F基因位于非同源染色体上，观察并统计F2中表型复眼结构正常个体中，绿翅所占比例为 。 60．（2025·四川雅安·二模）强直性肌营养不良（DM）是一种罕见的遗传病，临床症状常包括肌强直、肌无力和肌萎缩等，患者往往同时伴有多系统受累的并发症。DM分为1型（DM1）和2型（DM2），DM1主要发病机制是DMPK基因的CTG重复片段异常扩增（致病范围为>50次），引起毒性mRNA异常聚集，导致剪切因子水平异常，出现基因剪接错误，进而导致临床症状。回答下列问题： (1)编码某种激酶蛋白的DMPK基因主要在肌肉和神经系统中表达，DM1主要发病机制体现了基因表达产物与性状的关系是 。 (2)研究表明DM1是一种常染色体显性遗传病，上图中II-5出现该病症的原因最可能是 。II-5和II-6想再生育一个不患DM1的孩子，可采取的方法有 。 (3)遗传早现是指某种遗传病在连续世代中，发现其症状一代比一代严重，而发病时间一代早于一代的现象。经临床检查，II-5的CTG重复次数约100次，Ⅲ-1重复次数约900次，且II-1比II-5发病时间更早、症状更严重。试分析DM1出现遗传早现最可能的原因是 。 (4)研究发现DMPK基因（A/a）位于19号染色体上，另一人类遗传病（甲病）致病基因（B/b）位于X染色体上，且该病在女性群体中发病率为1/2500，下图为研究者对该家系部分个体两种病相关基因的电泳图，图中条带 代表甲病基因，Ⅱ-5基因型为 ，II-5和II-6再生一健康小孩（两病皆不患）的概率为 。 四、实验题 61．（2025·山东泰安·二模）果蝇的裂翅（A）对正常翅（a）为显性，基因位于Ⅲ号染色体上，红眼（B）对白眼（b）为显性，基因只位于X染色体上，甲种果蝇基因的分布情况如图甲所示，已知甲种果蝇与雌果蝇杂交后获得的子代中，裂翅红眼∶裂翅白眼∶正常翅红眼∶正常翅白眼=6∶2∶3∶1.    (1)亲本雌果蝇的基因型为 ，子代中未出现9：3：3：1的原因是 。 (2)果蝇的粘胶眼（C）对正常眼（g）为显性，基因也位于Ⅲ号染色体上，其致死机理与A/a相同。研究人员让一批裂翅粘胶眼果蝇雌雄随机交配，结果F1全为粘胶眼。请在答题纸相应的图中标出A/a和C/g的位置： 。若该批裂翅果蝇子代连续随机交配，则裂翅基因的频率将 。 (3)研究人员用射线处理甲种果蝇，会发生含有A（或a）基因的Ⅲ号染色体上的一个片段转移到一条性染色体上，经筛选得到了图乙、丙、丁、戊所示的四种突变品系，已知染色体变异不影响精子发育，不含B（b）基因也不影响精子发育，但是不含A（a）基因的精子无法发育。 ①请在答题纸的相应位置补全图戊 。 ②请设计一个杂交实验，来确定某种突变品系雄果蝇属于上述四种突变品系中的哪一种。实验方案： 。预期实验结果之一：若 ，则该品系为图戊所示的突变品系。 62．（2025·江西鹰潭·二模）正常体色的果蝇对酒精的代谢能力有高活性、低活性和无活性，黑檀体的果蝇均表现为对酒精的代谢能力无活性，体色和对酒精的代谢能力分别受等位基因A、a和B、b控制，相关遗传不存在遗传致死现象。以下是科研人员做的两个相关实验及实验结果： 实验一：一群正常体色的亲本雌雄果蝇自由交配，子代正常体色：黑檀体=63：1，并各体色的果蝇中雌雄占一半； 实验二：对酒精的代谢能力低活性的亲本雌雄果蝇自由交配，正常体色的子代中，对酒精的代谢能力有高活性的个体只出现在雌果蝇中，无活性的个体只出现在雄果蝇中。 请回答下列问题： (1)在体色遗传中， 是显性性状。 (2)若在实验一的亲本雌雄果蝇中，纯合子所占比例相同，则该群果蝇中A的基因频率是 。 (3)根据对实验二结果的分析，B、b基因位于 染色体上。请从基因表达与性状的关系的角度，对其子代对酒精的代谢能力高活性的个体只出现在雌果蝇中的合理解释： 。 (4)与上述两对等位基因有关的果蝇群体，对酒精的代谢能力无活性个体的基因型有 种。现只有对酒精的代谢能力高活性和无活性的果蝇（基因型不能确定），因对酒精代谢能力的判断要通过特定技术鉴定，若根据杂交子代的体色和性别，选取对酒精的代谢能力低活性的个体，请写出简要的实验思路： 。 63．（2025·黑龙江·二模）家鸡的羽色是重要的遗传标记。羽色性状中的黑羽和麻羽由11号常染色体上的E基因座控制，1号常染色体上的C基因座控制白羽。不同基因座通过调控酪氨酸酶的活性影响黑色素的合成。已知E基因座不同等位基因的显隐性关系为E>ER>ewh>e+>eb>ey。相关基因及表型如表所示： 基因 雄性表型 雌性表型 E 身体黑羽，飞羽半红半黑 全身黑羽 ER 全身黑羽 身体黑羽，颈部为金黄色羽 ewh 黑胸红背 全身橙黄色 e+ 黑胸红背 胸部橙色羽，背部棕色麻点 eb 黑胸红背 胸部和背部带棕色麻点 ey 黑胸红背 全身橙黄色 C 有色羽 有色羽 e 白羽 白羽 回答下列问题： (1)E基因座不同基因的根本区别是 的不同。纯合的全身黑羽雌性和雄性杂交，子代的表型为 。基因型为CCewheh的雄性与基因型为CCe+ey的雌性杂交，子代公鸡有 种表型，母鸡有 种表型。 (2)家鸡存在C基因时才能表现出黑羽与麻羽性状，c基因纯合则抑制色素合成，表现为白羽。将基因型为CCeyey的全身橙黄色鸡与纯合的白羽鸡杂交，F1雄性表现为黑胸红背，雌性表现为全身橙黄色，则亲本雄性的基因型为 。F1的雌雄个体杂交，F2的性状及比例为 。 (3)家鸡横斑羽表型可由Z染色体上的B基因控制，也可由常染色体上的D基因控制，且两个基因控制横斑羽均为显性性状。现有一种纯合的横斑羽雄性家鸡和纯合的非横斑羽雌性家鸡，将两者杂交得到F1，F1雌雄交配得到F2，若实验结果出现 ，则说明该品系的横斑羽由B基因控制。 64．（2025·辽宁·二模）家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，控制几对相对性状的基因统计如下表，其中虎斑斑纹（有/无）和虎斑斑纹的颜色（黑色/黄色）显隐性未知，不考虑互换和Z、W同源区段遗传，请回答下列问题： 表型 相关基因 基因所在染色体 虎斑斑纹（有/无） A/a ? 虎斑斑纹的颜色（黑色/黄色） B/b ? 是否抗浓核病 不抗病 D（显性） 15号常染色体 抗病 d（隐性） 蚕丝颜色 白色 E（显性） ？ 彩色 e（隐性） (1)现用纯合无斑纹雌蚕和纯合黑斑纹雄蚕进行杂交，均为无斑纹，雌雄交配，表型及数量如下表。 黑斑纹 黄斑纹 无斑纹 雌性 11 12 60 雄性 21 0 59 雌蚕和雄蚕的基因型分别为 。若让无斑纹雄蚕与黄斑纹雌蚕交配，后代黄斑纹蚕的比例为 。 (2)现用一只不抗病彩色丝的雌蚕与一只抗病白色丝的雄蚕杂交，雌雄个体均出现了不抗病白色丝：抗病白色丝:不抗病彩色丝:抗病彩色丝=1:1:1:1的表型。科研小组对亲本雌蚕相关基因在染色体上的位置做出了几种可能的假设，请在答题卡的指定位置画出其余两种假设 ： 为验证上述假设，可选择中表型为 的雄蚕与表型为 的雌蚕杂交，观察并统计表型及比例。 实验预期：①若 ，则假设1成立； ②若 ，则假设2成立； ③若 ，则假设3成立。 试卷第1页，共3页 2 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题05 遗传的基本规律 考点概览 考点01 分离定律 考点02 自由组合定律 考点03 伴性遗传和人类遗传病 分离定律考点01 一、单选题 1．（2025·陕西汉中·二模）小麦雄性不育性状受细胞核基因和细胞质基因的共同控制。质基因N、S中，S基因控制雄性不育；核等位基因R/r中，R基因对r基因为显性，r基因控制雄性不育。细胞质和细胞核同时只含雄性不育基因时，小麦表现为雄性不育。下列叙述错误的是（　　） A．基因型为S（Rr）、N（rr）的小麦均表现为雄性可育 B．N（Rr）与S（Rr）杂交，后代是雄性不育小麦的概率为1/4 C．雄性不育植株的母本含有的S基因可能位于叶绿体或线粒体中 D．N（RR）与雄性不育株杂交，可使子代全部恢复为雄性可育 【答案】B 【分析】由题意可知，R、r属于一对等位基因，位于一对同源染色体的相同位置上，属于核基因，在遗传时遵循分离定律；而N、S属于细胞质基因，其在遗传过程中遵循细胞质基因的遗传特点，即母系遗传。 【详解】A、细胞质和细胞核同时只含雄性不育基因时，小麦表现为雄性不育，S基因控制雄性不育，R基因对r基因为显性，r基因控制雄性不育，所以基因型为S（Rr）、N（rr）的小麦均表现为雄性可育，A正确； B、N（Rr）与S（Rr）杂交包括正交和反交，N（Rr）作为母本，S（Rr）作为父本，后代细胞质基因含有N全部可育；N（Rr）作为父本，S（Rr）作为母本，后代只有1/4S（rr）雄性不育，所以后代是雄性不育的概率为0或1/4，B错误； C、S基因是细胞质基因，线粒体和叶绿体中含有DNA，所以雄性不育植株的母本含有的S基因可能位于叶绿体或线粒体中，C正确； D、雄性不育株S（rr）只能作为母本，子代为S（Rr），因此表现为全部恢复为雄性可育，D正确。 故选B。 2．（2025·江苏·二模）已知果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，B/b位于常染色体上。科研人员用药物M处理某黑身果蝇的早期胚胎，该胚胎发育为灰身果蝇（甲）。为验证药物M引发甲胚胎期发生了显性突变，下列实验设计和结果预测合理的是（    ） A．将甲与黑身果蝇杂交，后代中出现灰身果蝇 B．取甲的体细胞置于光学显微镜下，观察到显性基因存在 C．将甲与黑身果蝇杂交并用药物M处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇 D．将黑身果蝇自由交配并用药物M处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇 【答案】A 【分析】果蝇体色由常染色体上的基因控制，灰身（B）对黑身（b）为显性，黑身的基因型为bb，灰身果蝇基因型为BB或Bb，科研人员用药物M处理一果蝇胚胎，该胚胎发育为灰身果蝇（记为甲），若药物M引发个体甲胚胎期发生的是显性突变，则甲的基因型为Bb。 【详解】A、将甲与其他黑身（bb）个体杂交，若药物M引发个体甲胚胎期发生的是显性突变，则甲的基因型为Bb，后代的基因型为Bb或bb，则后代会出现灰身。若没有发生显性突变，甲的基因型仍然是bb，则后代不会出现灰身，因此将甲与其他黑身个体杂交，观察后代表现型，后代中出现灰身果蝇，能验证药物M引发个体甲胚胎期发生的是否是显性突变，A正确； B、在光学显微镜下，观察不到细胞的基因，B错误； C、将甲与黑身果蝇杂交并用药物M处理胚胎期细胞，后代中出现灰身果蝇，可能是杂交后的子代F1胚胎期细胞发生了显性突变，并不能验证是药物M引发甲胚胎期发生了显性突变，C错误； D、与C类似，也可能是药物M导致子代胚胎期细胞发生显性突变，该实验设计不能用来验证药物M引发个体甲胚胎期发生显性突变，D错误。 故选A。 3．（2025·内蒙古·二模）新疆紫草的抗病和感病性状由一对等位基因（B/b）控制。研究人员选择抗病紫草自交，发现F1抗病：感病=2：1，对此现象研究人员作出假设。假设1：BB纯合致死；假设2：亲本紫草产生的雌配子正常，但带有基因B的花粉有一半致死。下列分析错误的是（　　） A．由实验结果可知，紫草的感病性状为隐性 B．若假设1成立，抗病紫草的基因型只有一种 C．若假设1成立，F1两种性状个体正反交结果均为Bb：bb=1：1 D．若假设2成立，F1两种性状个体杂交后代中抗病：感病=5：6 【答案】D 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代； 2、分析题意可知，抗病紫草自交后代出现性状分离，说明抗病为显性性状，感病为隐性性状。 【详解】A、抗病紫草自交，后代出现性状分离，说明抗病是显性性状，感病是隐性性状，A正确； B、若假设1成立，即BB纯合致死，那么抗病紫草的基因型就只有Bb一种，B正确； C、若假设1成立，F1抗病基因型为Bb，感病基因型为bb。以抗病（Bb）为母本、感病（bb）为父本杂交，母本产生配子B:b = 1:1 ，父本产生配子b，后代基因型及比例为Bb:bb = 1:1；以感病（bb）为母本，抗病（Bb）为父本杂交，母本产生配子b，父本产生配子B:b = 1:1 ，后代基因型及比例为Bb:bb = 1:1。所以正反交结果均为Bb:bb = 1:1，C正确； D、若假设2成立，亲代抗病紫草Bb自交，母本产生的雌配子为1/2B、1/2b，父本产生的花粉为1/3B、2/3b，那么后代抗病紫草1/4BB、3/4Bb，感病紫草bb。分两种情况讨论：①F1的抗病紫草（♀）（1/4BB、3/4Bb）×感病紫草（♂）bb；②F1的抗病紫草（♂）（1/4BB、3/4Bb）×感病紫草（♀）bb。若假设2成立，则①中F1的抗病紫草（♀）（1/4BB、3/4Bb）产生雌配子为5/8B、3/8b，感病紫草（♂）bb产生的花粉为b，则子代为5/8Bb、3/8bb，因此子代的性状表现及比例为抗病紫草∶感病紫草=5∶3；②中F1的抗病紫草（♂）（1/4BB、3/4Bb）产生的花粉为5/11B、6/11b，感病紫草（♀）bb产生的雌配子为为b，故子代为5/11Bb、6/11bb，那么子代性状表现及比例为抗病紫草∶感病紫草=5∶6，D错误。 故选D。 4．（2025·江西上饶·二模）下列关于基因分离定律及其发现过程的有关叙述，正确的是（　　） A．豌豆为雌雄同株异花植物，便于进行杂交，故适宜作为遗传实验材料 B．常染色体上的基因遵循分离定律，性染色体上的基因不遵循分离定律 C．分离定律的细胞学基础是减数分裂过程中同源染色体分离，分别进入不同的子细胞 D．高茎豌豆和矮茎豌豆杂交获得F₁，F₁高茎自交出现了性状分离是基因重组的结果 【答案】C 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、豌豆为两性花植物，A错误； B、分离定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，常染色体与性染色体上的基因均遵循分离定律，B错误； C、分离定律的细胞学基础是减数分裂过程中同源染色体分离进入不同的子细胞，导致同源染色体上的等位基因分离进入不同的子细胞，C正确； D、基因重组适用于两对以上的等位基因，而高茎只受一对等位基因控制，F1高茎自交出现了性状分离是基因分离后精卵结合的结果，D错误。 故选C。 5．（2025·山东泰安·二模）杂种优势是指F1代在生长势、抗逆性等性状上优于双亲的现象，水稻具有明显的杂种优势，因此栽培水稻多为杂交种，农民需每年购买杂交种种子。雄性不育系是杂交水稻育种过程中的重要材料。下图为利用光/温敏雄性不育系进行杂交育种的过程。水稻幼叶鞘紫色对绿色为显性，在长日照条件下，绿色幼叶鞘的光/温敏雄性不育系与紫色幼叶鞘的常规可育系间行种植培育杂交种，F1中出现了少量绿色幼叶鞘个体，不考虑基因突变。下列说法错误的是（    ） A．农民购买的是高温、长日照条件下光/温敏雄性不育系植株上所结种子 B．农民需每年购买种子的原因主要是培育杂交种所需的日照、温度条件难以控制 C．F1中绿色幼叶鞘个体均为雄性不育系所结种子发育而来，适当升高温度或延长光照时间能减少绿色幼叶鞘个体数量 D．农民播种时可以在幼苗破土后及时将绿色幼叶鞘个体移除再补种 【答案】B 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】A、由图可知，高温、长日照条件下光/温敏雄性不育系植株作母本与雄性可育植株杂交，F1杂交种子为高温、长日照条件下光/温敏雄性不育系植株上所结种子，A正确； B、农民每年购买的种子为杂交种种子，杂交种子需要高温、长日照条件下光/温敏雄性不育系植株作母本与雄性可育植株杂交才能获得，并不是因为培育杂交种所需的日照、温度条件难以控制，B错误； C、水稻幼叶鞘紫色对绿色为显性，在长日照条件下，绿色幼叶鞘的光/温敏雄性不育系与紫色幼叶鞘的常规可育系间行种植培育杂交种，F1中出现了少量绿色幼叶鞘个体，不考虑基因突变，F1中绿色幼叶鞘个体均为雄性不育系所结种子发育而来，光/温敏雄性不育植株在高温和长日照条件下表现为雄性不育，绿色个体出现可能是光/温敏雄性不育植株可能进行自交，可适当升高温度或延长光照时间能减少绿色幼叶鞘个体数量，C正确； D、绿色幼叶鞘个体不是所需的杂种植株，农民播种时可以在幼苗破土后及时将绿色幼叶鞘个体移除再补种，D正确。 故选B。 6．（2025·山东泰安·二模）烟草具有自交不亲和的特点。研究者就其自交不亲和的机制进行了研究，发现是某些花粉的萌发会被花柱阻抑，不能参加受精，该性状由S1、S2、S3基因决定。根据表格中的杂交实验结果，下列推断错误的是（    ） ♂♀ S1S3 S1S2 S2S3 S1S3 - S1S3，S2S3 S1S2，S1S3 S1S2 S1S2，S2S3 - S1S2，S1S3 S2S3 S1S2，S2S3 S1S3，S2S3 - A．表格中任意杂交组合所得子代的基因型比例均为1：1 B．由于自交不亲和的特点，一般情况下烟草没有S基因的纯合子 C．将两种基因型的烟草进行正反交，两组子代中有基因型相同的个体 D．S1S2（♀）×S2S3（♂）所得F1自由交配，F2基因型与亲本相同的个体占1/2 【答案】D 【分析】在自交不亲和系统中，花粉的S基因与花柱的S基因相同时，花粉会被抑制。因此：花粉中携带的S基因若与花柱的任意一个S基因相同，该花粉不能萌发。只有携带与花柱S基因不同的花粉才能成功受精。 【详解】A、表格中能产生子代的父本都只有1种基因型的精子（与母本产生的卵细胞基因型不同的）与母本产生的2种卵细胞受精，故表格中任意杂交组合所得子代的基因型比例均为1：1，例如S1S2（♂）×S2S3（♀）后代基因型为S1S3和S1S2，A正确； B、由分析可知，当花粉所含S基因与卵细胞的S基因种类相同时，该花粉管就不能伸长完成受精，所以自然条件下，烟草不存在S基因的纯合子，B正确； C、假设两种基因型的烟草分别为S1S2×S2S3，若正交为S1S2（♀）×S2S3（♂）时，则后代基因型为S1S3和S2S3，若反交为S1S2（♂）×S2S3（♀）时，则后代基因型为S1S2和S1S3，故将两种基因型的烟草进行正反交，两组子代中有基因型相同的个体，C正确； D、S1S2（♀）×S2S3（♂）所得F1 为S1S3和S2S3，F1自由交配，即S1S3（♀）×S2S3（♂），S1S3（♂）×S2S3（♀），故S1S3（♀）×S2S3（♂）产生的F2基因型为S1S2和S2S3，比例为1:1 F2S1S2和S1S3，S1S3（♂）×S2S3（♀）产生的F2基因型为S1S2和S1S3，比例为1:1，即F2中S1S2：S2S3：S1S3=2:1:1，F2基因型与亲本相同的个体占3/4，D错误。 故选D。 7．（2025·甘肃白银·二模）某种地中海贫血症是一种不能产生β-珠蛋白的单基因遗传病，发病率为1/400，图1表示β-珠蛋白基因及其PstI酶切位点（kb为基因长度单位）。有一对表型正常的夫妇，已生育一个患病儿子。现在妻子又怀孕了，于是进行了产前诊断，诊断时用限制酶PstI酶切相应基因片段后电泳，结果如图2所示。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（　　）       A．该种地中海贫血症发病率的调查是以特定家庭为单位逐人进行的 B．致病基因比正常基因短0.7kb，是因为染色体发生部分缺失 C．正常情况下，该种地中海贫血症在男女群体中的发病率相同 D．胎儿成年后与正常人结婚，后代为正常男孩的概率为1/28 【答案】C 【分析】分析题文和图形：表现型正常的夫妇生育过β地中海贫血症儿子，且由电泳结果可知，丈夫含有正常基因和致病基因，为杂合子，表现正常，该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、该种地中海贫血症发病率的调查是在人群中随机进行的，A错误； B、由图1可知，致病基因比正常基因短0.7kb，该突变为基因突变，不是染色体缺失，B错误； C、由图2可知，a代表正常基因，b代表突变后的致病基因，父母双方均带有致病基因，所以该种地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，正常情况下，该种地中海贫血症在男女群体中的发病率相同，C正确； D、由题干信息可知，致病基因的频率为1/20，正常基因的频率为19/20；由图2可知该胎儿为携带者，胎儿成年后与正常人结婚，正常人为携带者的概率为2×[（1/20）×（19/20）]/[1-（1/20）×（1/20）]=2/21，后代为正常男孩的概率为[1-（2/21）×（1/4）]×（1/2）=41/84，D错误。 故选C。 8．（2025·浙江宁波·二模）兔子控制毛色的基因在常染色体上，灰色由显性基因（B）控制，青色（b₁）、白色（b₂）、黑色（b₃）、褐色（b₄）均为B基因的等位基因。为判断b₁、b₂、b₃、b₄之间显隐性关系，科研人员做了以下实验：实验一，纯种青毛兔×纯种白毛兔→F₁为青毛兔；实验二，纯种黑毛兔×纯种褐毛兔→F₁为黑毛兔；实验三，F₁青毛兔×F₁黑毛兔。下列叙述错误的是（　　） A．由实验一、实验二可知，b₁、b₂、b₃、b₄之间是完全显隐性关系 B．若实验三子代表型青毛:白毛等于1:1，则b₁、b₂、b₃对b₄显性 C．若实验三子代表型青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1，则b₃对b₂显性 D．若实验三子代表型黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1，则b₃对b₁显性 【答案】A 【分析】实验一：纯种青毛兔（b₁b₁）×纯种白毛兔（b₂b₂）→F₁为青毛兔（b₁b₂），说明b₁对b₂显性； 实验二：纯种黑毛兔（b₃b₃）×纯种褐毛兔（b₄b₄）→F₁为黑毛兔（b₃b₄），说明b₃对b₄显性； 实验三：F₁青毛兔（b₁b₂）×F₁黑毛兔（b₃b₄）→b1b3：b1b4：b2b3：b2b4=1：1：1：1。 【详解】A、在实验一中，纯种青毛兔（b₁b₁）×纯种白毛兔（b₂b₂）→F₁为青毛兔（b₁b₂），说明b₁对b₂为完全显性；实验二中，纯种黑毛兔（b₃b₃）×纯种褐毛兔（b₄b₄）→F₁为黑毛兔（b₃b₄），说明b₃对b₄为完全显性，但无法判断b₁、b₂和b₃、b₄之间是否为完全显隐性关系，A错误； B、实验三：F₁青毛兔（b₁b₂）×F₁黑毛兔（b₃b₄）→b1b3：b1b4：b2b3：b2b4=1：1：1：1，若青毛：白毛等于1:1，则b₁、b₂、b₃对b₄显性，B正确； C、若实验三子代表型青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1，则b1b3、b1b4为青毛兔，b2b3为黑毛兔，b2b4为白色兔，则b₃对b₂显性，C正确； D、若实验三子代表型黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1，则b1b3、b2b3为黑毛兔，b1b4为青毛兔，b2b4为白色兔，则b₃对b₁显性，D正确。 故选A。 9．（2025·山东·二模）研究发现，家蚕（性别决定为ZW型）的某些性状表现为延迟遗传，在这种遗传方式中子代的表型由母体核基因型决定；细胞质遗传表现为子代的性状和母本性状相同。为探究蚕茧形状的遗传方式，科学家利用稳定遗传的亲本做了正反交实验。下列说法错误的是（　　） A．上述正反交的实验结果无法证明蚕茧形状表现为延迟遗传 B．若为细胞质遗传，则F1自由交配后的子代结果不同 C．若为延迟遗传，用上述实验中的F1分别自由交配所得F2均表现为椭圆，则证明椭圆性状为常染色显性遗传 D．若为延迟遗传且椭圆性状为常染色显性遗传，则上述实验中的F1分别自由交配所得F2与任一父本交配，后代表型比例均为3：1 【答案】C 【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、延迟遗传中，子代的表型由母核基因型决定。仅从正、反交实验结果来看，无法明确子代的表型是由母核基因型决定的，也可能是细胞质遗传，所以不能证明蚕茧形状表现为延迟遗传，A正确； B、细胞质遗传的特点是子代的性状和母本性状相同。 若为细胞质遗传，F1自交后，子代的性状取决于母本，由于正、反交得到的F1不同，所以子代结果不同，B正确； C、若为延迟遗传，用上述实验中的 F1分别自由交配所得F2表现为椭圆。 因为延迟遗传中子代表型由母核基因型决定， F2 表现为椭圆，推测椭圆性状为显性，相关基因位于常染色体或性染色体同源区段，C错误； D、若为延迟遗传且椭圆性状为常染色显性遗传，设相关基因为 A、 a。 正交： P为AA（椭圆）×aa（圆形），F1为Aa（椭圆）；反交： P为 aa（圆形）×AA（椭圆）， F1为Aa（圆形）。F1分别自由交配所得F2 的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1。 当F2与任一父本交配时，由于延迟遗传子代的表型由母核基因型决定，所以后代表型比例都为3:1，D正确。 故选C。 10．（2025·重庆·二模）瓦登伯格综合征（WS）是遗传性综合性耳聋，其中wsl型呈现如图a～h所示性状，对图中三个患者基因分析得知PAX3基因都是碱基位点发生突变，其余人的该基因完全正常。下列叙述错误的是（    ） A．该病属于常染色体显性遗传病 B．PAX3突变基因表现出一个基因影响多个性状 C．Ⅱ-1和Ⅱ-2生育第三胎时进行产前基因检测降低再生育聋儿风险 D．Ⅲ-2可通过基因治疗降低PAX3突变基因遗传给子代的风险 【答案】D 【分析】患者的PAX3基因均突变，其余人正常，若为显性遗传，患病者的父母至少一方应患病，若为隐性遗传，父母可能均为携带者，结合患者分布，若家系图中患者连续出现，并且显性遗传病中未患病个体不携带致病基因，该病属于常染色体显性遗传病。 【详解】A、患者的PAX3基因均突变，其余人正常，若为显性遗传，患病者的父母至少一方应患病，若为隐性遗传，父母可能均为携带者，结合患者分布，若家系图中患者连续出现，并且显性遗传病中未患病个体不携带致病基因，该病属于常染色体显性遗传病，A正确； B、PAX3基因突变导致耳聋、虹膜异常、皮肤色素减退等多种症状，符合一个基因影响多个性状的描述，B正确； C、若该病为显性遗传，Ⅱ-1和Ⅱ-2若表型正常(未患病)，则基因型为隐性纯合，生育患病后代需突变发生，但题目中Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因状态未明确，若二者携带显性突变，则产前检测可筛选基因型正常的胎儿，降低患病风险，C正确； D、基因治疗通常针对体细胞，无法修改生殖细胞的基因。PAX3突变基因仍存在于生殖细胞中，故子代仍有遗传风险，D错误。 故选D。 11．（2025·安徽淮南·二模）在某种安哥拉兔中，长毛与短毛是由一对等位基因控制的相对性状。现让多只纯合的长毛雌性与多只纯合的短毛雄性杂交得到大量F1。发现F1中雌性全为短毛，雄性全为长毛。让F1中雌雄个体相互交配，所得F₂的雌性个体中短毛：长毛=3：1。以下相关叙述错误的是（    ） A．控制兔毛长短的基因位于常染色体上，且杂合子在雌性和雄性中表型不同 B．从理论上分析，上述实验的F2雄性个体中短毛与长毛的比例为1：3 C．若让F2中短毛的雌雄个体随机交配，理论上F3中长毛个体出现概率为1/3 D．若通过杂交鉴定F2中某短毛雌性个体的基因型，理论上可选择长毛雄性与之交配 【答案】C 【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 【详解】A、多只纯合的长毛雌性与多只纯合的短毛雄性杂交得到大量F1。发现F1中雌性全为短毛，雄性全为长毛。让F1中雌雄个体相互交配，所得F₂的雌性个体中短毛：长毛=3：1，则说明F1雌雄个体都是杂合体，设基因型为Aa，则雌性杂合体为短毛，雄性杂合体为长毛，则说明杂合子在雌性和雄性中表型不同，A正确； B、据A分析可知，雄性Aa表现为长毛，F₂的基因型为AA:Aa:aa=1:2:1，则F2雄性个体中短毛与长毛的比例为1：3，B正确； C、F₂短毛雌性（1/3AA、2/3Aa）与短毛雄性（AA）随机交配，F₃中基因型为AA:Aa=2:1，长毛个体只有基因型为Aa的雄性＝1/3×1/2=1/6，C错误； D、若通过杂交鉴定F2中某短毛（AA或Aa）雌性个体的基因型，理论上可选择长毛雄性（Aa或aa）与之交配，若子代雌性产生两种表现型则为杂合子，若出现一种表现型则为纯合子，D正确。 故选C。 12．（2025·山西·二模）某种小鼠毛色受1对等位基因Avy（黄色）和a（黑色）的控制，Avy对a为显性。下图为小鼠毛色的成因，下表为纯种黄色小鼠（AvyAvy）和黑色小鼠（aa）杂交子一代中不同表型个体基因表达情况（注：斑驳色指黄色和黑色混杂的毛色）。下列叙述合理的是（    ） A．此实验中小鼠毛色基因的遗传不遵循分离定律 B．子一代不同个体Avy表达的差异发生在翻译过程 C．基因Avy和a均是通过控制色素的合成直接控制毛色 D．子一代中不同小鼠个体的表型是可以遗传的 【答案】D 【分析】小鼠毛色基因是位于同源染色体上的一对等位基因决定的，基因的遗传遵循分离定律。 【详解】A、小鼠毛色基因是位于同源染色体上的一对等位基因决定的，基因的遗传遵循分离定律，A错误； B、由表可知，不同个体相同基因转录的mRNA存在差异，而翻译没有差异，所以基因表达的差异发生在转录过程，B错误； C、由图可知，基因通过控制ASP蛋白的合成间接控制色素的合成，C错误； D、由题可知，这种基因的碱基序列不变而基因表达和表型是可以遗传的，属于表观遗传，D正确。 故选D。 13．（2025·四川达州·二模）玉米（2N=20）体细胞缺失一对同源染色体中的任意一条时，可称作单体（染色体数记为2N-1，能存活并可育）。为判断控制玉米高茎与矮茎的基因是否位于2号染色体上，让纯合矮茎2号染色体单体与纯合高茎2号染色体单体杂交，F1中高茎：矮茎=2：1。在不考虑其他变异的情况下，下列分析正确的是（　　） A．控制玉米茎高度的基因不位于2号染色体上 B．F1出现2：1，原因是无2号染色体的配子致死 C．F1高茎植株体细胞中染色体数目均为19条 D．若让F1自由交配，F2中高茎：矮茎=5：3 【答案】D 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、高茎：矮茎=2：1，可知高茎是显性，让纯合矮茎2号染色体单体与纯合高茎2号染色体单体杂交，若基因不位于2号染色体上，F₁应全部为高茎（显性），与题意不符，A错误； B、若控制玉米茎高度的基因Ⅱ号染色体上，纯合矮茎2号染色体单体基因型为aO（O表示缺失的2号染色体），纯合高茎2号染色体单体基因型为AO，两者杂交，理论上其后代的基因型以及比例为AO：Aa：aO：OO=1：1：1：1，但后代高茎：矮茎=2：1=2∶1，说明不含Ⅱ号染色体个体（OO）不能存活，B错误； C、F₁高茎植株包括AO（19条）和Aa（20条），因此染色体数不均为19条，C错误； D、F1产生的配子种类以及比例为A：a：O=1：1：1，让F1自由交配，F2中高茎的基因型为AA、Aa和A，矮茎的基因型为aa和a，因此高茎：矮茎=（1/3×1/3+2×1/3×1/3+2×1/3×1/3）：（1/3×1/3+2×1/3×1/3）=5：3，D正确。 故选D。 14．（2025·青海西宁·二模）某草原生活有甲、乙两物种，在甲的某种群中直毛（G）与卷毛（g）是一对相对性状，该种群中基因型为GG个体占40%，基因型为gg个体占40%。10年后，该种群中基因型为GG个体占30%，基因型为gg个体占30%。下列叙述错误的是（    ） A．甲和乙物种中均可能包含多个种群基因库 B．甲、乙两物种因存在生殖隔离而不能进行基因交流 C．10年后该种群G、g基因频率改变，说明该种群已进化 D．10年后物种甲的该种群随机交配，子代中直毛：卷毛=3：1 【答案】C 【分析】1、同种生物由于地理障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象，叫作地理隔离。 2、在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向进化。 【详解】A、一个物种可包含多个种群，每个种群的所有个体含有的全部基因构成种群基因库，A正确； B、物种之间因为存在生殖隔离而不能进行基因交流，B正确； C、10年前，甲的某种群G基因频率为1/2，g基因频率为1/2，10年后，甲的该种群G基因频率仍为1/2，g基因频率为1/2，10年后G、g基因频率未发生改变，因此未发生进化，C错误； D、10年后甲的该种群随机交配，由于G基因频率为1/2，g基因频率为1/2，因此，子代中GG=1/4，Gg=1/2，gg=1/4，即直毛：卷毛=3：1，D正确。 故选C。 15．（2025·河南郑州·二模）某昆虫的体色由常染色体上的一对等位基因（A/a）控制，体色在不同性别中的表现如下表所示。各类型个体的生存和繁殖能力相同。随机取一只白色雌虫与一只黑色雄虫杂交，F1雌性个体为一种体色，雄性个体为另一种体色。F1自由交配，理论上F2中白色个体的比例不可能是（    ） 雄性 AA Aa aa 体色 黑色 雌性 AA Aa aa 体色 黑色 白色 白色 A．1/2 B．1/4 C．3/8 D．15/32 【答案】B 【分析】如图：雄性哪种基因型都为黑色，雌性AA为黑色，其他为白色。F1雄性个体为黑色，雌性为白色，即F1雌性不可能出现基因型AA。所以亲本有四种交配方式：aa×aa、aa（雌）×AA（雄）、aa（雌）×Aa（雄）、Aa（雌）×aa（雄）。 【详解】当亲本为aa×aa时，子二代都是aa，雄性表型为黑色，雌性表型为白色，白色占1/2。 当亲本为aa（雌）×AA（雄）时，子二代是AA、Aa、aa，雄性哪种基因型都为黑色，雌性AA为黑色，其他为白色，白色个体占3/8。 当亲本为aa（雌）×Aa（雄）、Aa（雌）×aa（雄）时，子一代为1/2Aa、1/2aa。子一代产生1/4A配子、3/4a配子，子二代所有雄性都为黑色，雌性白色为（2×1/4×3/4+3/4×3/4）×1/2=15/32。 故选B。 16．（2025·江西南昌·二模）先天性肝内胆管发育不良征是由位于20号染色体上的JAG1基因突变引起的，某患者家系系谱图如下图所示。下列相关叙述错误的是（    ） A．该病的遗传方式为常染色体显性遗传 B．仅考虑JAG1基因，Ⅱ-2为显性纯合体 C．Ⅲ-3与正常异性婚配，后代患该病的概率为1/2 D．若Ⅱ-1再次怀孕，最好对胎儿进行基因检测 【答案】B 【分析】分析系谱图，根据“有中生无为隐性”，Ⅱ-1和Ⅱ-2有一个正常的孩子Ⅲ-2可知，该病为显性遗传病；而Ⅱ-2患病，其母亲Ⅰ-1正常，可知是常染色体显性遗传病。 【详解】A、据图可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2有一个正常的孩子Ⅲ-2，推断该病为显性遗传病。而Ⅱ-2患病，其母亲Ⅰ-1正常，可知该病是常染色体显性遗传病，A正确； B、据图可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2有一个正常的孩子Ⅲ-2，可知Ⅱ-2是杂合体，B错误； C、假设控制该病的基因为A/a，Ⅱ-4表现正常，故其基因型为aa。Ⅱ-4的子代Ⅲ-3是患者，故Ⅲ-3的基因型为Aa。Ⅲ-3与正常异性（aa）婚配，则后代基因型为1/2Aa、1/2aa，所以患病概率为1/2，C正确； D、Ⅱ-1和Ⅱ-2有一个正常的孩子Ⅲ-2，可知Ⅱ-1和Ⅱ-2是杂合体基因型为Aa，则后代有3/4的概率患病。因此，若Ⅱ-1再次怀孕，最好对胎儿进行基因检测，D正确。 故选B。 17．（2025·河南·二模）图1表示一个家庭中某种单基因遗传病的遗传系谱图，对家系中部分成员（已知该家族中有一个孩子是领养的）进行该病的基因检测，将含有相关基因的DNA片段用一种限制酶切割后电泳分离，结果如图2所示。下列叙述正确的是（　　） A．该病的产生源于碱基对替换、缺失或重复导致的基因突变 B．根据Ⅱ5可知，该病是常染色体隐性遗传病，Ⅲ1是领养的孩子 C．该遗传系谱图中所有正常女性的电泳条带均相同的概率为2/3 D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩，其电泳条带与I3相同的概率为1/4 【答案】C 【分析】题图分析，Ⅰ3和Ⅰ4都正常，生出患病的女儿Ⅱ4，因而判断该病为常染色体隐性遗传病，由于该家族中有一个孩子是领养的，又所以该病为伴X染色体显性遗传病。又Ⅱ2和Ⅱ3均表现正常，却有患病的孩子生出，因而可判断该病为隐性遗传病，但基因的位置无法确定。根据I1的性别和电泳条带数目可推断该遗传病为常染色体隐性遗传病，I3为显性纯合子，其后代不可能患该病，可知Ⅱ5是领养的孩子。 【详解】A、根据图1和图2可知，该遗传病为隐性遗传病，I3不患病且只有一个长为9.7kb的电泳条带，可推断长为9.7kb的电泳条带代表正常基因，另两个电泳条带代表致病基因，且其长度之和等于9.7kb，致病基因被限制酶切割后总长度不变，可知该病的产生源于基因突变中的碱基对替换，A错误； B、根据I1的性别和电泳条带数目可推断该遗传病为常染色体隐性遗传病，I3为显性纯合子，其后代不可能患该病，可知Ⅱ5是领养的孩子，B错误； C、根据图2可知，I2为杂合子，其女儿Ⅱ1是杂合子的概率为2/3，Ⅲ1为患者而其母亲Ⅱ3不患病，故Ⅱ3为杂合子，I4的丈夫I3为显性纯合子而女儿Ⅱ3为杂合子，故I4为杂合子，故该遗传系谱图中所有正常女性（I2、I4、Ⅱ1、Ⅱ3）电泳条带均相同（即均为杂合子）的概率为2/3，C正确； D、Ⅱ2和Ⅱ3均为杂合子，再生一个正常男孩，其电泳条带与I3相同（即均是显性纯合子）的概率为1/3，D错误。 故选C。 18．（2025·吉林·二模）小鼠的胰岛素样生长因子基因Igf2位于常染色体上，其中显性A基因的表达产物促进小鼠生长，而隐性a基因无此功能。雌配子中该基因发生甲基化，雄配子中则为去甲基化，如下图所示。甲基化的基因无法表达。下列叙述错误的是（    ） A．形成配子的过程中，雄鼠的A基因和雌鼠的a基因碱基序列均未发生改变 B．A/a基因在随配子传递过程中可以甲基化，也可以去甲基化 C．图示雌鼠和雄鼠相互交配，F₁小鼠体型正常：体型矮小=1:1 D．若干体型正常雄鼠与图示类型若干雌鼠随机交配，若F₁体型正常的占3/5，则亲代雄鼠中杂合子占2/5 【答案】D 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不改变，而基因的表达和表型发生可遗传的改变。DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一。 【详解】A、甲基化修饰，导致的表观遗传不改变遗传信息，因此，形成配子的过程中，雄鼠的A基因和雌鼠的a基因遗传信息均未发生改变，A正确； B、通过观察题干信息可以知道雌性A/a基因的启动子在随配子传递过程中可以被甲基化，雄性A/a基因的启动子在随配子传递过程中也可以去甲基化，B正确； C、图示杂合子小鼠相互交配，雄鼠形成含正常A与a的配子，雌鼠形成的含A被甲基化的配子所以F₁小鼠体型正常：体型矮小=1：1，C正确； D、若干体型正常的雄鼠与图示类型若干雌鼠随机交配，若F₁体型正常的占3/5，说明亲本雄鼠产生A：a=3：2，则亲代雄鼠中杂合子占4/5，D错误。 故选D。 19．（2025·山西临汾·二模）为体验孟德尔遗传定律，某生物兴趣小组进行了“性状分离比的模拟实验”，如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A．甲、乙小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙桶内小球分别代表雌、雄配子 B．如实验条件有限，可用相同数量的绿豆和黄豆代替不同小球完成模拟实验 C．向两小桶内分别添加等量的代表另一对等位基因的小球可模拟自由组合现象 D．可用两小桶中不同小球的随机组合模拟生物体内基因重组的过程 【答案】A 【分析】用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、甲、乙小桶可分别表示雌、雄生殖器官，小球代表雌、雄配子，A正确； B、实验要求所使用的材料形状和大小一致以避免人为误差，而绿豆和黄豆的大小不一，B错误； C、若要模拟两对等位基因的自由组合，则需要两个小桶，两个小桶中的小球不同代表两对等位基因，分别从两个小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，再将抓取的小球分别放回原小桶后摇匀，重复上述步骤一定的次数，C错误； D、可用两小桶中不同小球的随机组合模拟生物体内雌雄配子的随机结合，而非基因重组，D错误。 故选A。 20．（2025·河南·二模）某二倍体自花传粉植物的红花（A）对白花（a）为完全显性。科研人员用秋水仙素处理基因型为Aa的植物幼苗，使其染色体加倍成四倍体植株。若该四倍体存在不含A基因的花粉部分致死现象，且该四倍体植株自交后代都能存活，自交结果是红花:白花=45:1，则不含A的花粉的致死率为（    ） A．1/3 B．1/2 C．1/4 D．1/5 【答案】C 【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、若不含A的花粉（即aa花粉）致死率为1/3，则aa花粉存活2/3。此时产生的花粉中AA:Aa:aa = 1:4:2/3，即3:12:2。卵细胞中AA:Aa:aa =1:4:1 。白花（aaaa）的比例为2/17×1/6=1/51≠1/46，A错误； B、若不含A的花粉（即aa花粉）致死率为1/2，则aa花粉存活1/2。此时产生的花粉中AA:Aa:aa = 1:4:1/2，即2:8:1。卵细胞中AA:Aa:aa =1:4:1 。白花（aaaa）的比例为1/11×1/6=1/66≠1/46，B错误; C、若不含A的花粉（即aa花粉）致死率为1/4，则aa花粉存活3/4。此时产生的花粉中AA:Aa:aa = 1:4:3/4，即4:16:3。卵细胞中AA:Aa:aa =1:4:1 。白花（aaaa）的比例为3/23×1/6=1/46，符合红花:白花 = 45:1 ，C正确 ； D、若不含A的花粉（即aa花粉）致死率为1/5，则aa花粉存活4/5。此时产生的花粉中AA:Aa:aa = 1:4:4/5，即5:20:4。卵细胞中AA:Aa:aa =1:4:1 。白花（aaaa）的比例为4/29×1/6=2/87≠1/46，D错误。 故选C。 21．（2025·宁夏石嘴山·二模）先天性葡萄糖吸收不良症是一种单基因遗传病，其正常基因能被某种限制酶切割为103bp和191bp的片段，突变基因不能被该酶识别。某表型正常夫妇的相关基因电泳结果如图（不考虑X、Y染色体同源区段的情况）。下列叙述正确的是（    ）    A．该病能通过染色体检查来筛查 B．该夫妇生出患病男孩的概率是1/4 C．胎儿的异常基因来自父亲和母亲 D．调查该病发病率应在患者家系中进行 【答案】C 【分析】题意分析，由电泳图可知，父母两方均为携带者，此单基因遗传病为常染色体隐性病，患病孩子为隐性纯合子。 【详解】A、由题意可知，该病是一种单基因遗传病，不能通过染色体检查来筛查，A错误； B、正常基因能被限制酶MstⅡ切割为103bp和191bp的片段，突变基因不能被该酶识别，可见图示中的夫妇均为杂合子，若相关基因用A/a表示，则该夫妇的基因型均为Aa，则该夫妇生出患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，B错误； C、表型正常的夫妇均为杂合子（Aa），即夫妇均含有2种基因，胎儿为隐性纯合（aa），胎儿的异常基因来自父亲和母亲，C正确； D、调查该病发病率应在人群中随机抽样调查，D错误。 故选C。 22．（2025·贵州毕节·二模）表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，DNA甲基化是其中的机制之一。研究发现小鼠细胞内一对常染色体上的等位基因A和a（A对a为完全显性），位于卵细胞中时均发生甲基化，且在子代中不能表达；但A和a基因在精子中都是非甲基化的，传给子代后都能正常表达。下列相关叙述错误的是（    ） A．DNA甲基化修饰可能会阻止RNA聚合酶与基因的结合 B．雄鼠体内可能存在相应的去甲基化机制 C．基因型相同的小鼠表型可能不同 D．基因型为Aa的小鼠随机交配，子代性状分离比约为3∶1 【答案】D 【分析】根据题意，甲基化只是在DNA的碱基上做甲基化修饰，既没有改变DNA的碱基序列，也没有改变（被甲基化）碱基的碱基配对规则，甲基化可能阻止了RNA聚合酶与基因的结合，从而影响了该基因的转录过程。 【详解】A、DNA甲基化修饰后，基因可能不能表达，甲基化可能阻止了RNA聚合酶与基因的启动子的结合，从而影响了该基因的转录过程，A正确； B、含有等位基因A和a的卵子都是甲基化的，而所有雄鼠的精子都是非甲基化的，其原因是在雄鼠体内有去甲基化机制，B正确； C、根据题意，表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，因此由于表观遗传导致基因型相同的小鼠表型可能不同，C正确； D、基因型为Aa的小鼠产生的卵细胞有A、a两种、精子有A、a两种，但是等位基因A和a（A对a为完全显性）位于卵细胞中时均发生甲基化，且在子代中不能表达，所以雌雄配子结合后的后代中应该是A精与A卵、A精与a卵结合的后代均为显性性状，而a精A卵、a精a卵结合的后代均为隐性性状，故子代两种性状分离比约为1∶1，D错误。 故选D。 二、多选题 23．（2025·山东泰安·二模）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列说法正确的是（　　） A．表型相同的个体电泳结果不一定相同，电泳结果相同的个体表型一定相同 B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 C．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 D．若Ⅲ1与正常女子结婚，生育后代患病的概率为1/2 【答案】BD 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、因为PCR是根据A1和A2设计的引物，如果只有1个较短条带，基因型可能是AA2或A2A2，因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误； B、I1和Ⅱ3都是2个条带，基因型均为A1A2，I2和Ⅱ4都是1个条带，且表型正常，因此基因型均为AA2，Ⅱ2的基因型可能为A1A2或A2A2或A1A，Ⅱ1没有条带，表现正常，因此Ⅱ1基因型为AA，而Ⅲ1是患病的，基因型为A1A，因此Ⅱ2的基因型不能为A2A2，可能为A1A2或A1A，且各占1/2，Ⅲ3的基因型可能是A1A2或A2A2或A1A，且各占1/3，因此Ⅱ2和Ⅲ3的基因型相同的概率为1/2×1/3+1/2×1/3=1/3，B正确； C、Ⅱ5基因型为A1A2或A2A2或A1A，Ⅲ5只有1个条带且患病，Ⅲ5基因型为A1A或A1A1或A2A2，而Ⅱ6没患病，Ⅲ5不可能是A1A1，因此Ⅱ6基因型AA2或AA，C错误； D、Ⅱ1无电泳条带且表型正常，Ⅱ1基因型为AA，Ⅱ2基因型为A1A2或A2A2或A1A，但Ⅲ1患病，因此Ⅲ1基因型只能为A1A，因此Ⅲ1与正常女子（A_）结婚，后代为1/2A1_（患病）、1/2A_（正常），因此生育后代患病的概率为1/2，D正确。 故选BD。 24．（2025·山东日照·二模）某种果蝇(2N=8)性别由胚胎的性指数i(X染色体数目与染色体组数之比)决定，同时受位于X染色体上的基因R/r影响。当i为1时，可激活性别相关基因R，胚胎发育为雌性；若无基因R，则发育为雄性。当i为0.5时，无法激活基因R，胚胎发育为雄性。其它性指数胚胎不能存活。Y染色体决定雄性果蝇的可育性，但雄果蝇体细胞中Y染色体数目不等于1的胚胎不能存活。若减数分裂中X染色体与X染色体、Y染色体联会概率相等，联会后的两条染色体分别移向两级，不配对的染色体随机移向一极。一只基因型为XRXrY的果蝇与另一只果蝇杂交得F1。各种配子均能成活且受精机会均等。不考虑染色体互换和其他突变，则F1可育个体中雌雄比例可能为（　　） A．3：4 B．5：3 C．7：9 D．7：11 【答案】ABC 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】据题干信息可知，果蝇含有2个染色体组，基因型为XRXrY的果蝇，其性指数i=1，激活性别相关基因R，发育为雌性，可产生的配子类型及比例为XR：Xr：Y：XRXr：XRY：XrY=1：1：1：1：1：1。果蝇含有2个染色体组，当i为1时，且无基因R，则发育为雄性。当i为0.5时，无法激活基因R，胚胎发育为雄性，且仅有1条Y染色体，雄性可育，故另一只果蝇（雄果蝇）的基因型为XRY或XrY或XrXrY。 若基因型为XRXrY的雌果蝇与基因型为XRY的雄果蝇杂交，则F1的基因型为XRY（可育雄性）、XrY（可育雄性）、YY（死亡）、XRXrY（可育雌性）、XRYY（死亡）、XrYY（死亡）、XRXR（可育雌性）、XRXr（可育雌性）、XRY（可育雄性）、XRXRXr（死亡）、XRXRY（可育雌性）、XRXrY（可育雌性），因此F1可育个体中雌雄比例为5：3， 若基因型为XRXrY的雌果蝇与基因型为XrY的雄果蝇杂交，则F1的基因型为XRY（可育雄性）、XrY（可育雄性）、YY（死亡）、XRXrY（可育雌性）、XRYY（死亡）、XrYY（死亡）、XRXr（可育雌性）：XrXr（死亡）：XrY（可育雄性）：XRXrXr（死亡）：XRXrY（可育雌性）：XrXrY（可育雄性），因此F1可育个体中雌雄比例为3：4， 若基因型为XRXrY的雌果蝇与基因型为XrXrY的雄果蝇（产生的配子类型及比例为Xr：Y：XrY：XrXr=2：1：2：1）杂交，则F1的基因型为2XRXr（可育雌性）：2XrXr（死亡）：2XrY（可育雄性）：2XRXrXr（死亡）：2XRXrY（可育雌性）：2XrXrY（可育雄性）：XRY（可育雄性）：XrY（可育雄性）：YY（死亡）：XRXrY（可育雌性）：XRYY（死亡）：XrYY（死亡）：2XRXrY（可育雌性）：2XrXrY（可育雄性）：2XrYY（死亡）：2XRXrXrY（死亡）：2XRXrYY（死亡）：2XrXrYY（死亡）：XRXrXr（死亡）：XrXrXr（死亡）：XrXrY（可育雄性）：XRXrXrXr（死亡）：XRXrXrY（死亡）：XrXrXrY（死亡），因此F1可育个体中雌雄比例为7：9，ABC正确，D错误。 故选ABC。 25．（2025·江苏南通·二模）某昆虫的昼夜节律由X染色体上的复等位基因控制。基因X+为正常节律，突变基因XL和Xs分别控制长节律和短节律。XL对XS、X+为显性，Xs对X+为显性。XL的表达受温度调控，30℃时不表达，且XLXL、XLY不能存活。研究人员在30℃条件下，用XLX+与XsY杂交得F1,F1雌雄自由交配得F2。相关叙述正确的是（    ） A．F1中雌雄个体数之比为2:1 B．F1中短节律个体占1/3 C．F2中雌雄个体数之比为4:3 D．F2雄性个体中短节律个体占2/3 【答案】ACD 【分析】基因的自由组合定律是指两对或两对以上的染色体上的控制生物相对性状的遗传规律，其实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、XLX+与XsY杂交得F1，个体基因型为XLXs、XLY(不能存活）、XsX+、X+Y，F1中雌雄个体数之比为2:1，A正确； B、根据A分析可知得F1存活个体基因型及比例为XLXs：XsX+：X+Y=1：1：1，其中XsX+为短节律个体，由于是30℃条件下，XLXs也表现为短节律，所以F1中短节律个体占，B错误； C、根据A分析可知得F1存活个体基因型及比例为XLXs：XsX+：X+Y=1：1：1，这些个体自由交配过程中，雌配子种类及比例为XL：Xs：X+=1：2：1，雄配子X+：Y=1:1，所得的F2中个体基因型及比例为XLX+:XsX+:X+X+:XLY:XsY:X+Y=1：2：1：1:2：1，其中XLY个体死亡，所以F2中雌雄个体数之比为4:3，C正确； D、根据C项分析可知F2雄性个体基因型及比例为XsY:X+Y=2:1，其中短节律个体Xs Y占，D。正确 故选ACD。 三、解答题 26．（2025·山东德州·二模）水稻是二倍体植物，其雄性不育性状由隐性基因控制。科研人员利用图中3个目的基因和质粒构建重组质粒，并将其导入雄性不育水稻中，培育出仅一条染色体上含有目的基因的植株M。植株M自交能产生固定比例的雄性不育株。已知A基因可以恢复雄性不育水稻产生花粉的能力，B基因能阻断淀粉储藏使花粉失活，因而能有效阻止转基因花粉的传播。 (1)仅用一种限制酶切割会使A基因以两种不同的方向插入质粒，但A基因的表达产物相同，据图分析原因是 。 (2)据图分析，将A、B基因插入质粒时，应先插入 （填“A”或“B”）基因，理由是 。通过农杆菌转化法将重组质粒导入雄性不育水稻的细胞，应选择添加 的培养基筛选出转化成功的受体细胞。 (3)植株M产生的花粉中不含目的基因，原因是植株M形成花粉时，启动子b在 （填“减I”或“减II”）末期启动了B基因的表达。据此推测，植株M自交，后代的表型及比例为 。 (4)已知启动子c为胚乳细胞中特异性表达的基因的启动子，miRNA基因产生的miRNA可抑制淀粉酶基因的表达，影响种子的透明度。为便于在种子时期即可筛选出雄性不育株，在培育植株M时，科研人员将启动子c与miRNA基因连接，并使之随A、B基因一起导入水稻细胞。据此推测，引入启动子c及miRNA基因的作用分别是 。 【答案】(1)A基因自带启动子和终止子 (2) B 插入B基因时需要利用限制酶1和2切割质粒，而基因A中含有限制酶2的切割位点 卡那霉素 (3) 减II 雄性可育:雄性不育=1:1 (4)避免miRNA基因在其他器官中表达；使植株M产生的种子透明度不同，易于区分 【分析】基因工程的操作步骤有：目的基因的获取、构建基因表达载体、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测和鉴定。检测目的基因是否导入受体细胞可采用PCR技术，检测目的基因是否表达可采用抗原抗体杂交或个体水平检测。 【详解】（1）仅用一种限制酶切割会使A基因以两种不同的方向插入质粒，但A基因的表达产物相同，据图分析原因是A基因自带启动子和终止子。 （2）据图分析，将A、B基因插入质粒时，应先插入B基因，理由是插入B基因时需要利用限制酶1和2切割质粒，而基因A中含有限制酶2的切割位点。卡那霉素抗性基因位于可转移的T-DNA片段中，通过农杆菌转化法将重组质粒导入雄性不育水稻的细胞，应选择添加卡那霉素的培养基筛选出转化成功的受体细胞。 （3）植株M产生的花粉中不含目的基因，原因是植株M形成花粉时，启动子b在减II末期启动了B基因的表达。据此推测，植株M自交，后代的表型及比例为雄性可育:雄性不育=1:1。 （4）已知启动子c为胚乳细胞中特异性表达的基因的启动子，miRNA基因产生的miRNA可抑制淀粉酶基因的表达，影响种子的透明度。为便于在种子时期即可筛选出雄性不育株，在培育植株M时，科研人员将启动子c与miRNA基因连接，并使之随A、B基因一起导入水稻细胞。据此推测，引入启动子c及miRNA基因的作用分别是避免miRNA基因在其他器官中表达；使植株M产生的种子透明度不同，易于区分。 27．（2025·江西赣州·二模）人体的α珠蛋白基因在16号染色体上，α基因突变可导致α-地中海贫血（简称“α-地贫”），一条染色体上的α基因发生缺失型突变导致轻型α-地贫，两条染色体上的α基因均发生缺失型突变则导致重型α-地贫。已知αSEA和αTHAI基因为两种缺失型α突变基因。请回答下列问题： (1)α-地贫是因为患者红细胞内珠蛋白聚合沉积，并产生可攻击蛋白质的 （一类物质），引起代谢异常，导致红细胞破裂。 (2)图示为一位轻度贫血的怀孕女性及其丈夫基因组PCR扩增产物的凝胶电泳结果。除空白对照外，此检测还设置了阳性对照，其目的是 ，该女性腹中胎儿患重型α-地贫的概率是 。    (3)孩子出生后表现为轻度贫血，检测发现该家庭成员都含有αSEA基因；对他们的另一条染色体上的α珠蛋白基因测序并比对，结果如下图所示。可见基因突变具有 的特点，推测孩子的αSEA基因来自 （填“父亲”或“母亲”），其未出现重型α-地贫症状的原因是 。    【答案】(1)自由基 (2) 验证该检测设计和操作能检测出 αSEA 和 αTHAI 基因，避免出现假阴性 1/4 (3) 不定向性 父亲 孩子的 α 珠蛋白基因中，αSEA 是缺失型突变，但另一个不是缺失型突 变，重型 α-地贫是由两条染色体上的 α 基因均发生缺失型突变导致的 【分析】DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。 【详解】（1）α-地贫患者红细胞内珠蛋白聚合沉积，产生的自由基会攻击蛋白质，引起代谢异常，导致红细胞破裂。 （2）若检测设计不合理或操作不当，则无法检出 αSEA 和 αTHAI 基因，造成假阴性，所以设置阳性对照组的目的是验证该检测设计和操作能检测出 αSEA 和 αTHAI 基因，避免出现假阴性。由电泳结果可知，父亲与母亲分别有一个 αSEA 基因，这两个 αSEA 基因有 1/4 的概率同时遗传给腹中胎儿，使其患重型 α-地贫。 （3）题中提及的 α 珠蛋白基因的突变基因有三种，说明一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因，即基因突变具有不定向性。通过序列比对发现的新的 α 突变基因存在于母亲和孩子体内，而不存在于父亲体内，说明孩子的该突变基因来自于母亲，所以孩子的α SEA 基因来自父亲。通过序列比对发现 ，新的 α 突变基因不是缺失型突变，而重型 α-地贫是由两条染色体上的 α 基因均发生缺失型突变导致的，所以孩子未出现重型 α-地贫症状。 28．（2025·云南曲靖·二模）水稻是自花传粉植物，具有明显的杂种优势，雄性不育在水稻杂交育种中起重要作用。根据雄性不育类型，目前广泛应用的育种方法有三种，一是以核质互作雄性不育为基础的三系法杂交水稻，二是以环境敏感型雄性核不育为基础的两系法杂交水稻，三是以普通隐性雄性核不育为基础的第三代杂交水稻。不育系繁殖是杂交水稻生产体系中的关键技术之一。回答下列问题： (1)核质互作雄性不育受细胞质基因（N、S）和细胞核基因（R、r）共同控制，其中N和R表示可育基因，S和r表示不育基因，只有基因型为S（rr）的水稻表现为雄性不育，其余基因型均表现为雄性可育。用核质互作雄性不育系作 （填“父本”或“母本”）与基因型为 的水稻进行杂交，可使全部子代育性恢复并表现出杂种优势，从而获得杂交种。繁殖雄性不育系时，可用核质互作雄性不育系与基因型为 的水稻进行杂交。 (2)环境敏感型雄性核不育受环境条件和核基因（A/a）共同控制，基因型为aa的水稻在特定环境条件下表现为雄性不育，在适宜环境条件下表现为雄性可育，其余基因型的水稻育性不受环境条件影响。利用环境敏感型雄性核不育系进行杂交种制种的最简方案为 ，繁殖雄性不育系的最简方案为 。 (3)普通隐性雄性核不育仅受核基因ms控制，科学家利用基因工程技术将育性恢复基因（MS）、标记筛选基因（Tag）以及花粉失活基因（PIG）作为三元连锁表达载体，一同插入基因型为ms/ms的核不育系染色体中，获得基因型为ms/msMSTPIG的可育工程繁殖系，如下图所示。工程繁殖系自交，子代的基因型及比例为 ，其中含Tag表达产物的子代可用于 （填“杂交种制种”或“不育系繁殖”）。 【答案】(1) 母本 N(RR)或S(RR) N(rr) (2) 用雄性核不育系(aa)与基因型为AA的水稻在特定环境条件下杂交 用雄性核不育系 (aa)在适宜环境条件下自交 (3) ms/msMSTPIG:ms/ms =1:1 不育系繁殖 【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代; 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 3、题意分析，核质互作雄性不育受细胞质基因（N、S）和细胞核基因（R、r）共同控制，其中N和R表示可育基因，S和r表示不育基因，基因型包括：N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr），只有S（rr）表现雄性不育，其它基因型均表现为雄性可育。 【详解】（1）因为雄性不育系不能产生可育花粉，所以只能作母本。要使全部子代育性恢复并表现出杂种优势，需要父本提供可育基因，由于只有基因型为S(rr)的水稻表现为雄性不育，其余基因型均表现为雄性可育，那么父本基因型应为N(RR)或S(RR)，这样杂交后代的基因型为S(Rr)，育性恢复且具有杂种优势。繁殖雄性不育系时，需要保持其不育特性，所以要用核质互作雄性不育系与基因型为N(rr)的水稻进行杂交，后代基因型为S(rr)，保持雄性不育； （2）利用环境敏感型雄性核不育系进行杂交种制种，最简方案是在高温或长日照等特定环境条件下，基因型为aa的雄性核不育系作为母本，与可育父本（如AA或Aa）杂交，获得杂交种。繁殖雄性不育系时，将基因型为aa的雄性核不育系植株在适宜环境条件下（此时表现为雄性可育）进行自交，即可繁殖雄性不育系； （3）工程繁殖系基因型为ms/msMSTPIG，其产生的配子有两种，一种含ms基因，另一种含msMSTPIG基因，自交后代基因型及比例为ms/msMSTPIG：ms/ms=1∶1 。含Tag表达产物的子代基因型为ms/msMSTPIG和msMSTPIG/msMSTPIG，其中ms/msMSTPIG可用于不育系繁殖，因为可以通过它产生ms/ms的不育系。 29．（2025·广东湛江·二模）羽色是家禽的重要外貌性状之一。为研究其遗传规律，研究人员选取30只小型黑羽鸡（简称黑羽鸡）与30只黄羽母鸡多组单对杂交；另选取30只黄羽公鸡与30只黑羽母鸡多组单对杂交，F1的性别及羽色性状结果见表。 亲本组合 羽色 ♂ ♀ 合计 ♂黑羽×黄羽 黑羽 141 95 236 黄羽 37 14 51 合计 178 109 287 ♀黑羽×5黄羽 黑羽 61 62 123 黄羽 33 33 66 合计 94 95 189 (1)由表可知，控制羽色的基因位于 （填“X”“常”或“Z”）染色体上，依据是 。 (2)对所有组合后代羽色情况进行统计发现，部分亲本杂交的F1所有个体均为黑羽，部分亲本杂交所得的F1同时出现黑羽和黄羽，而无组合出现F1所有个体均为黄羽的情况，由此可知显性性状为 ；亲本中的黑羽鸡 （填“全部为纯合子”、“全部为杂合子”、“纯合子和杂合子都有”）。 (3)统计后代出现两种羽色的杂交组合，这些组合后代共有202只雏鸡，其中黑羽和黄羽的比值接近1：1，表明该群体羽色受到 对等位基因控制。 (4)黑皮质素1受体基因（MClR）是黑色素合成过程中的关键基因。研究人员对亲本的MCIR基因的编码区部分序列进行测序，发现亲本黑羽公鸡有2个位点发生碱基替换，分别是67位C→T、211位T→C；而亲本黄羽鸡的碱基序列无变化。后续研究发现，67位发生的碱基替换没有引起其编码的氨基酸改变，原因是 。 (5)科研人员推测黑羽性状可能与MC1R基因211位碱基替换有关，检测部分亲本黑羽公鸡、黄羽母鸡及其杂交所得F1该位点转录的模板链碱基类型如表所示。若F1 ，则初步说明上述推测正确。 黑羽公鸡 黄羽母鸡 F1 碱基类型 T/C T/T ？ 注：T/T表示同源染色体上MCIR基因转录的模板链211位点的碱基均为T，其他类似。 【答案】(1) 常 无论正交还是反交，子代公鸡和母鸡中均出现黑羽和黄羽，并不表现出伴性遗传的现象 (2) 黑羽 纯合子和杂合子都有 (3)一 (4)密码子具有简并性 (5)黑羽鸡的碱基类型全部为T/C，黄羽鸡的碱基类型全部为T/T 【分析】1、正反交在生物学研究中具有重要的作用： （2）判断遗传方式：正反交可以用于判断某性状的遗传方式是细胞核遗传还是细胞质遗传。在细胞核遗传中，正反交的结果是一致的；而在细胞质遗传中，由于遗传物质主要来自母本，正反交的结果会有所不同； （2）区分常染色体遗传和伴性遗传：在细胞核遗传中，正反交还可以帮助区分常染色体遗传和伴性遗传。如果正反交的结果相同，性状表现与性别无关，则属于常染色体遗传；如果正反交的结果不同，性状表现与性别有关，则可能属于伴性遗传； （3）判断显隐性性状：通过正反交实验，可以观察子代的性状表现，从而判断某性状是显性还是隐性。如果杂交后代全部表现出某一性状，而另一个性状没有出现，则表现出的性状为显性性状，未出现的性状为隐性性状； 2、基因突变与性状的关系是复杂且多样的，基因突变可能会导致性状的改变，也可能不会导致性状的改变。 基因突变可能导致的性状改变性状变异基因互作与性状基因互作与性状表现表现多个基因之间存在相互作用，基因互作可以影响性状的表现。这种相互作用可能导致一些性状表现出特定的方式，例如颜色、大小、形状等方面的差异。多个基因共同作用影响性状的表现多基因互作基因互作导致不同表现型的出现表现型基因互作可能导致遗传变异遗传变异基因与环境互作基因与环境之间复杂的相互作用关系复杂关系不同环境条件下基因表达和性状的差异表达差异基因与环境互作产生适应性适应性。 【详解】（1）无论正交还是反交，子代公鸡和母鸡中均出现黑羽和黄羽，并不表现出伴性遗传的现象，因此控制羽色的基因位于常染色体上； （2）由题意可知，部分组合F1所有个体均为黑羽，部分组合F1同时出现黑羽和黄羽，而无组合出现F1所有个体均为黄羽的情况，由此可知显性性状为黑羽；亲本中的黑羽鸡纯合子和杂合子都有； （3）统计后代出现两种羽色的杂交组合，这些组合后代中黑羽和黄羽的比值接近1:1，表明该群体羽色受到一对等位基因控制； （4）67位发生的碱基替换没有引起其编码的氨基酸改变，原因是密码子具有简并性； （5）若黑羽性状与MC1R基因211位碱基替换有关，黑羽公鸡的碱基类型为T/C，可产生两种配子，其中的MC1R基因211位碱基分别为T和C，黄羽母鸡的碱基类型为T/T，可产生一种配子，其中的MC1R基因211位碱基为T，雌雄配子随机结合，子代F1的碱基类型为T/C（黑羽鸡），T/T（黄羽鸡）。 30．（2025·陕西渭南·二模）果蝇体内经常出现染色体多一条的现象，称为三体。野生型正常眼果蝇（用EE表示）经基因突变可变成无眼果蝇（用ee表示）。已知该基因位于常染色体上，请回答下列问题： (1)三体果蝇进行正常减数分裂产生的生殖细胞中，染色体数目异常的占 。 (2)让由野生型纯合正常眼雌果蝇变异形成的三体与染色体组成正常的无眼雄果蝇杂交，均为正常眼果蝇，它们的基因型有 。 (3)为了确定中一只正常眼雄果蝇的基因型，应让其与 进行交配。根据后代果蝇的性状及比例，确定正常眼雄果蝇的基因型。 ①若测交后代中正常眼果蝇与无眼果蝇的比例为，说明该果蝇的基因型为 ； ②若测交后代中正常眼果蝇与无眼果蝇的比例为 ，说明该果蝇的基因型为 。 (4)除了用（3）题中的办法外，还可以通过 检测其染色体组成更简单。 【答案】(1)1/2 (2)EEe和Ee (3) 染色体组成正常的无眼雌果蝇 Ee 5：1 EEe (4)用显微镜观察 【分析】三体果蝇在减数分裂时，由于多一条染色体，染色体分离时可能会出现不均等分配的情况。因此，产生的生殖细胞中，染色体数目异常的占 1/2。 【详解】（1）三体果蝇在减数分裂时，由于多一条染色体，染色体分离时可能会出现不均等分配的情况。因此，产生的生殖细胞中，染色体数目异常的占 1/2。 （2）野生型纯合正常眼雌果蝇的基因型为 EEE，可产生EE和E两种类型的配子，与无眼雄果蝇的基因型为 ee，杂交后，F1代的基因型为 EEe 和 Ee，但均为正常眼果蝇。 （3）为了确定 F1 中正常眼雄果蝇的基因型，应让其与 无眼果蝇（ee） 进行交配（测交）。 ①若测交后代中正常眼果蝇与无眼果蝇的比例为 1：1，说明该果蝇的基因型为 Ee； ②EEe产生的配子种类有4种:EE、Ee、E和e，比例为1:2:2:1，所以若测交后代中正常眼果蝇与无眼果蝇比例为5:1，说 明该果蝇的基因型为EEe。 （4）除了用（3）题中的办法外，还可以通过用显微镜观察检测其染色体组成更简单。可以直接通过观察染色体的条数确定。 31．（2025·山东青岛·二模）玉米(2n=20)为雌雄同株单性花植物，只能异花授粉，所结果穗上的每个籽粒都是受精后发育而来的(图1)。异花授粉易造成“串粉”，使得大田玉米难以保持其优良性状。研究人员发现自然界中玉米存在杂交不亲和现象，玉米杂交不亲和性状由G/g控制，常见田间玉米品系基因型几乎都是gg。为了解其遗传机制，研究人员用其与爆裂玉米品系(GG)进行实验，结果如下表。 组别 亲本组合 结实率 1 GG(♂)×GG(♀) 100% 2 gg(♂)×gg(♀) 100% 3 GG(♂)×gg(♀) 100% 4 GG(♀)×gg(♂) 无法结实 (1)组1和组2结果说明G或g的雌、雄配子均 。据此推测：玉米杂交不亲和是单向的，即只发生于g花粉和G卵细胞间而不发生于G花粉和g卵细胞间。请从上述组别的子代中选取实验材料，设计杂交实验组合验证上述推测，实验思路： ，预期结果和结论： (2)已知G/g位于5号染色体上，现将一抗玉米螟的基因A转入基因型为Gg的雄株，获得十种转化成功的植株。将该系列品系的花粉分别授给GG玉米，统计子代性状及比例，发现大多杂交组合子代抗玉米螟玉米约占 ，有一种杂交组合子代抗玉米螟玉米占比为20%，结果说明 。 (3)研究人员欲将具有诸多优良性状的黄粒田间玉米品系(甲)培育成GG型育种过程如图所示。 ①F1作 (填“父本”或“母本”)与品系甲连续回交，连续回交的目的 。 ②让Fn自交，选出单向异交不亲和的黄色玉米(丙)，为检验该不亲和性状能否稳定遗传，科研人员在其周围种植野生型紫色玉米，已知玉米籽粒紫色对黄色为显性，观察玉米丙雌穗籽粒颜色。 若 ，则玉米丙的基因型为GG，能够稳定遗传； 若 ，则玉米丙的基因型为Gg，不能稳定遗传。 【答案】(1) 发育正常 设计正交实验：Gg（♀）× gg（♂）、反交实验：Gg（♂）× gg（♀） 正交实验结果为基因型为gg，结实率为50%；反交实验结果为基因型为Gg∶gg=1∶1，结实率为100% (2) 1/2 A转入了g所在的染色体且发生了交叉互换 (3) 父本 筛选后代中基因型为Gg的玉米 均为黄色 出现紫色 【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组合定律同时也遵循基因的分离定律。 【详解】（1） 组1和组2结果说明G或g的雌、雄配子均发育正常，因而两组的结实率均达到100%。组3和组4互为正反交实验，两组实验结果不同，据此推测：玉米杂交不亲和是单向的，即只发生于g花粉和G卵细胞间而不发生于G花粉和g卵细胞间。 为了证明上述结论，可设计正反交实验统计后代的性状表现即可，这里选择的材料是Gg（♀）× gg（♂）、Gg（♂）× gg（♀）；Gg（♀）× gg（♂）杂交时，g花粉和G卵细胞间存在杂交不亲和现象，不能产生后代，因此g的花粉只能与g的卵细胞结合产生后代为gg，结实率为50%，而Gg（♂）× gg（♀）杂交时，卵细胞为g，后代为Gg∶gg=1∶1，结实率100%。 （2）玉米2n=20，有10对染色体，编号1-10，G/g位于5号染色体上，现将一抗玉米螟的基因A转入基因型为Gg的雄株，授给GG玉米，若转入5号染色体且与G连锁，则产生的后代为GgA，100%抗玉米螟，若转入5号染色体且与g连锁，则产生的后代为Gg，抗玉米螟的比例为0，A也可能转入另外9对染色体，且情况均一样，以转入1号染色体为例，转入1号染色体的一条上，产生抗玉米螟后代比例为1/2，转入1号染色体的另一条上，产生抗玉米螟后代比例也为1/2，因此若A基因转入1号染色体，子代抗玉米螟玉米约占1/2；有一种杂交组合子代抗玉米螟玉米占比为20%，说明A基因转入g所在的染色体，且与G所在的染色体发生了交叉互换，导致后代抗玉米螟玉米占比为20%。 （3）①黄粒田间玉米品系为GG，甲品系（♀）基因型为gg，F1基因型为Gg，由于甲品系基因型为gg，结合图表可知，若gg做父本则子代不能结实，故gg应作为母本，故F1最好作为父本进行回交；Gg与玉米甲品系(gg)为母本进行回交，产生F2为Gg、gg，筛选后代中基因型为Gg的玉米(gg不能自交)，将筛选得到的玉米与玉米甲品系(gg)连续回交和筛选，目的是获得足够数量的Gg玉米。②野生型紫色玉米的基因型为gg，玉米丙(黄色)的基因型为Gg或GG，为检验玉米丙(黄色)单向异交不亲和性状的稳定性，在玉米丙(GG或Gg)周围种植野生型紫色玉米(gg)，观察玉米丙雌穗籽粒颜色，由于玉米之间可以随机传粉，则若玉米丙的基因型为GG，则其无法接受来自紫色玉米的花粉g，其上的籽粒颜色均为母本的黄色，能够稳定遗传；若玉米丙的基因型为Gg，则其可以接受来自gg的花粉，子代中会出现紫色，不能稳定遗传。 32．（2025·广东潮州·二模）党的二十大提出,要加快建设农业强国,全方位夯实粮食安全根基,确保中国人的饭碗牢牢端在自己手中。水稻作为我国的主要粮食作物之一,育种工作极为重要。请回答下列有关问题: (1)水稻是自花传粉植物,自然状态下一般是纯种。与自交相比,杂交育种具有 的优势,但因水稻的雄蕊多而小,使杂交水稻实验中的 步骤成为很难完成的任务。 (2)我国科研工作者开创了三系杂交水稻、两系杂交水稻等水稻育种方法,解决了世界性粮食问题。以下是不同杂交水稻的育种过程图。 注:雄性不育性状受细胞核基因R/r(R控制可育,r控制不育)和细胞质基因N/S(N控制可育,S控制不育)共同控制,只有基因型为S(rr)表现为雄性不育,其余均为雄性可育 ①在三系法育种过程中,雄性不育系A作为 (填“父本”或“母本”)。三系F1杂交种的基因型是 ，F1自交,后代表型及比例是 。 ②两系杂交中光温敏(对光照、温度敏感)水稻在不同条件下育性不同的根本原因是 。 (3)目前广东省推广的杂交水稻品种主要存在米质差、抗性弱等问题。研究人员以R系和S系为亲本杂交制种,R系(基因型为AAbb)为感温型雄性不育系,具有米质优、抗性弱的特点,S系(基因型为aaBB)具有米质差、抗性强的特点,控制米质的基因A/a与控制抗性的基因B/b位于不同对的染色体上。请画出该杂交实验的遗传图解 。 【答案】(1) 集合亲本优良性状 去雄 (2) 母本 S（Rr） 雄性可育：雄性不育=3：1 不同条件下，基因的选择性表达情况不同 (3) 【分析】由图可知，雄性不育系A子代全为S(rr)，说明其作为母本，子代质基因几乎来自于母本。三系F1杂交种可正常繁育，说明获得三系F1杂交种时，雄性不育系A作为父本，则三系F1杂交种基因型是N（Rr）或S（Rr）。 【详解】（1）一般杂交需经过去雄→套袋→授粉→套袋等步骤，与自交相比，杂交育种子代为杂合子，具有集合亲本优良性状的优势，但因水稻的雄蕊多而小，使杂交水稻实验中的去雄步骤成为很难完成的任务。 （2）①由图可知，雄性不育系A子代全为S(rr)，说明其作为母本，子代质基因几乎来自于母本。三系F1杂交种由S（rr）作为母本，与恢复系N（RR）或S（RR）作为父本杂交获得，F1为S（Rr），其自交，后代表型及比列为雄性可育S（R_）：雄性不育S（rr）=3：1。 ②两系杂交中光温敏(对光照、温度敏感)水稻在不同条件下育性不同的根本原因是不同条件下，基因的选择性表达情况不同。 （3）由题意可知，R系(基因型为AAbb)为感温型雄性不育系，说明其在杂交过程中作为母本，则S系(基因型为aaBB)作为父本，其子代为AaBb，具有米质优、抗性强的特点，其遗传图解如下： 33．（2025·江西南昌·二模）水稻是否抗稻瘟病由等位基因R和r控制，某团队在北京研究基地的易感稻瘟病植株群体中发现了一株抗稻瘟病水稻，将其与易感稻瘟病水稻杂交，F1均为抗稻瘟病。F1水稻自交，3500株F2水稻中，易感稻瘟病仅有294株。从F2抗稻瘟病水稻中随机选取100株在海南自交，其中31株水稻自交后子代均为抗稻瘟病，69株水稻自交后出现性状分离，其分离比为抗稻瘟病：易感稻瘟病＝2186：714。 (1)抗稻瘟病基因产生的途径是 ，F2水稻中随机选取的抗稻瘟病水稻基因型有： 。 (2)北京研究基地F2水稻的性状分离比出现异常，可能的原因有： （多选）。 ①水稻的样本数过少，不符合孟德尔遗传规律统计样本的要求 ②易感稻瘟病水稻难以生长至成熟期，导致统计数据低于实际值 ③温带气候下易感稻瘟病植株发育异常，亚热带气候下易感稻瘟病植株正常发育 ④控制抗稻瘟病与易感稻瘟病的等位基因位于线粒体，不符合孟德尔遗传规律 (3)已知耐旱对不耐旱为显性，由E和e控制，抗稻瘟病的水稻普遍耐旱，而易感稻瘟病的水稻不耐旱，请从基因在染色体上的位置分析原因： 。 (4)F2抗稻瘟病水稻和易感稻瘟病水稻中高秆：矮秆均为3：1，试推测F1抗稻瘟病水稻秆高度的性状为 ，若将F2抗稻瘟病高秆水稻与易感稻瘟病矮秆水稻杂交，子代表型及比例是 。 【答案】(1) 基因突变 RR、Rr (2)②③ (3)抗稻瘟病基因与耐旱基因在同一条染色体上 (4) 高秆 抗稻瘟病高秆：抗稻瘟病矮秆：易感稻瘟病高秆：易感稻瘟病矮秆=4：2：2：1 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】（1）新基因产生的途径是基因突变，抗稻瘟病水稻与易感稻瘟病水稻杂交，F1均为抗稻瘟病，说明抗稻瘟病为显性性状，F2抗稻瘟病水稻中随机选取100株在海南自交，其中31株水稻自交后子代均为抗稻瘟病，说明这些抗稻瘟病水稻是纯合子基因型为RR，69株水稻自交后出现性状分离，其分离比为抗稻瘟病：易感稻瘟病＝2186：714≈3：1，可知这些抗稻瘟病水稻基因型为Rr。即F2水稻中随机选取的抗稻瘟病水稻基因型有RR、Rr。 （2）①样本数3500足够大，①错误； ②易感植株（rr）可能因生存率低导致统计值低于理论值，②正确； ③温带气候可能影响隐性性状表达，而亚热带气候下正常，③正确； ④抗稻瘟病由等位基因R和r控制，控制抗稻瘟病与易感稻瘟病的等位基因位于细胞核，④错误。 故选②③。 （3）抗稻瘟病的水稻普遍耐旱，而易感稻瘟病的水稻不耐旱，即抗病（R）与耐旱（E）性状高度相关，说明两基因连锁，位于同一条染色体，遗传时倾向于共同传递。 （4）F2中高秆：矮秆均为3：1，说明高秆为显性性状，F2出现性状分离，F1为杂合子表现为高秆，F2抗稻瘟病水稻和易感稻瘟病水稻中高秆：矮秆均为3：1，，说明两对相对性状独立遗传，遵循基因的自由组合定律，B/b表示控制茎的高度的基因，利用分离定律解决问题，F2中抗稻瘟病的基因型及比例为RR：Rr=1：2，则与易感稻瘟病杂交，子代抗稻瘟病：易感稻瘟病=2：1，同理可知，F2中高秆水稻基因型及比例为BB：Bb=1：2,与矮秆水稻杂交，子代高秆：矮秆=2：1，因此将F2抗稻瘟病高秆水稻与易感稻瘟病矮秆水稻杂交，子代表型及比例是抗稻瘟病高秆：抗稻瘟病矮秆：易感稻瘟病高秆：易感稻瘟病矮秆=4：2：2：1。 34．（2025·福建·二模）马铃薯是一种重要的块茎类粮食作物。传统块茎繁殖过程中会积累隐性有害突变 (如大效应有害突变、微效有害突变)，影响马铃薯的品质，而杂交育种却存在自交不亲和与自交衰退两大障碍。我国科学家利用不同品系的二倍体马铃薯进行杂交育种代替块茎育种，培育出了优良新品种。已知二倍体马铃薯中的1号染色体上有多个自交不亲和基因S₁……Sₙ构成一个复等位基因系列。S基因在雌蕊中特异表达出能抑制花粉管生长的S-RNase毒性蛋白，而在花粉中则特异表达出SLF蛋白。 回答下列问题： (1)S₁……Sn复等位基因的出现说明基因突变具有 性。 (2)马铃薯具有自交不亲和的特点，原因是SLF蛋白 (填“能”或“不能”)降解同一个体的同一基因表达的S-RNase。研究发现某一品系马铃薯含有花粉特异性表达的显性基因A，该基因编码的A蛋白可广泛识别并降解多种类型的S-RNase，能打破自交不亲和。研究者将A基因导入不含A的马铃薯品系中获得 Aa植株，该植株自交，F₁的基因型及比例为 。若要获得AA个体，应进行的操作是 。马 (3)选择基因型为AA的马铃薯品系1和品系2作亲本，先通过反复自交获得纯合自交系，再让两种自交系杂交获得新品种，育种示意图如下(每个品系只呈现一对同源染色体)。 ①已知大效应有害突变基因集中分布在同源染色体重组率较高的部位，因此亲本在减数分裂时通过 ，将大效应有害突变有效清除。 ②新品种含有微效有害突变，但是未表现出相应的不利影响，其原因是 。 【答案】(1)不定向性 (2) 不能 AA:Aa=1：1 先取F1的花粉进行单倍体育种，得到纯合个体；再将这些个体进行自交，若自交能产生后代的个体即为AA个体 (3) 四分体中的非姐妹染色单体发生互换 微效有害突变属于隐性突变，新品种的同源染色体上存在着与之对应的显性等位基因，可以避免微效有害性状的出现 【分析】与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理、用秋水仙素诱发等。其中，用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗是目前最常用且最有效的方法。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时。能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，就可能发育成多停体植株。 【详解】（1）题目中提到“等复等位基因的出现”，基因突变产生了多种不同的等位基因，这体现了基因突变的不定向性特点，即基因突变可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因。 （2）S基因在雌蕊中特异表达出能抑制花粉管生长的S-RNase毒性蛋白，而在花粉中则特异表达出SLF蛋白。铃薯具有自交不亲和的特点，原因是SLF蛋白不能降解同一个体的同一基因表达的S-RNase。将A基因导入不含A的马铃薯品系中获得Aa植株，Aa植株自交，由于存在自交不亲和现象，含a的花粉和含A和a的卵细胞不能结合，所以实际得到的后代基因型及比例为AA:Aa = 1:1。 若要获得 AA 个体，先取 F₁（Aa）的花粉进行离体培养，得到单倍体植株（A 和 a）；再将这些单倍体植株用秋水仙素等处理进行染色体加倍，使其变成纯合个体AA和aa，自交能产生后代的个体即为 AA 个体。 （3）①已知大效应有害突变基因集中分布在同源染色体体重组率较高的部位，而在减数分裂时通过同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，会使大效应有害突变基因与优良基因分开，从而将大效应有害突变消除。 ②新品种含有有效有害突变，但是未表现出相应的影响，其原因是四倍体中的非突变染色体上存在着与之对应的显性等位基因，显性基因会掩盖隐性的有害突变基因的作用，所以可以避免有害性状的出现。 自由组合定律考点02 一、单选题 1．（2025·北京海淀·二模）白三叶的花瓣通常为白色、偶然发现一株红花突变休。研究者进行下图所示杂交实验，以分析白三叶的花色遗传。下列推测错误的是（　　） A．红花为隐性性状 B．花色的遗传遵循自由组合定律 C．F1测交后代中红花约占1/4 D．F2白花自交后代不发生性状分离 【答案】D 【分析】红花和白花杂交，F1全是白花，说明白花是显性性状，根据F2中白花：红花=15:1可知，该性状至少受两对基因控制，且两对基因位于两对同源染色体上。 【详解】A、由亲本到F1可知，红花是隐性性状，A正确； B、根据F2中白花：红花=15:1可知，该性状至少受两对基因控制，且两对基因位于两对同源染色体上，即花色的遗传遵循基因的自由组合定律，B正确； C、假设相关基因为A和a、B和b，则F1的基因型为AaBb，红花的基因型为aabb，其余基因型表现为白花，F1测交后代中基因型以及比例为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1:1:1:1，故F1测交后代中红花（aabb）占1/4，C正确； D、F2白花中基因型为AaBb、Aabb、aaBb的个体自交后代都会发生性状分离，D错误。 故选D。 2．（2025·北京西城·二模）番茄茎的颜色由A/a控制，果肉颜色由B/b控制。两株杂合番茄杂交，子代植株表型和数量为：紫茎红果肉305株、紫茎黄果肉110株、绿茎红果肉328株、绿茎黄果肉97株。根据结果不能得出的结论是（　　） A．果肉红色对黄色为显性性状 B．A/a和B/b位于非同源染色体上 C．亲本基因型为AaBb和aaBb D．绿茎自交后代不发生性状分离 【答案】D 【分析】分析题意可知，对于茎颜色，根据子代紫茎:绿茎≈1:1，所以亲本关于茎颜色的基因型为Aa×aa，但无法判断紫茎和绿茎的显隐性。对于果肉颜色，根据子代红果肉:黄果肉≈3:1，所以亲本关于果肉颜色的基因型为Bb×Bb，红果肉为显性，黄果肉为隐性。 【详解】A、在该杂交实验的子代中，红果肉植株数量为305+328=633株，而黄果肉植株数量为110+97=207株，比例约为3:1，可知红色对黄色为显性性状，A正确； B、将两对相对性状综合起来看，两对等位基因杂交后代的实际性状分离比为紫茎红果肉：紫茎黄果肉：绿茎红果肉：绿茎黄果肉=305:110:328:97，比例约为3:1:3:1，可知A/a和B/b位于非同源染色体上，B正确； C、对于茎颜色，根据子代紫茎:绿茎≈1:1，所以亲本关于茎颜色的基因型为Aa×aa。对于果肉颜色，根据子代红果肉:黄果肉≈3:1，所以亲本关于果肉颜色的基因型为Bb×Bb。综合起来，亲本完整的基因型就是AaBb×aaBb，C正确； D、无法判断紫茎和绿茎的显隐性，当绿茎为aa时，自交后代不会出现性状分离；当绿茎为Aa时，自交后代会出现性状分离，D错误。 故选D。 3．（2025·云南曲靖·二模）某家禽蹼色的遗传受常染色体上的两对等位基因（A/a、B/b）控制。当显性基因A的数量多于显性基因B的数量时，表现为黑蹼；当显性基因A的数量等于显性基因B的数量时，表现为花蹼（黑黄相间）；当显性基因A的数量少于显性基因B的数量或无显性基因时，表现为黄蹼。现用黑蹼与黄蹼雌雄个体为亲本杂交，F1全为花蹼，F1雌雄个体相互交配，F2中黑蹼∶花蹼∶黄蹼=5∶5∶6。下列叙述错误的是（    ） A．A/a、B/b的遗传均遵循分离定律 B．F2黑蹼个体的基因型共3种 C．F2花蹼个体全部为杂合子 D．F2黄蹼个体中纯合子占1/3 【答案】C 【分析】1、自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。也就是说，控制不同对性状的基因分别位于不同对的染色体（非同源染色体）上，在减数分裂时，这些基因会独立地分配到配子中去； 2、题意分析：由题意可知，AABb、AAbb、Aabb表现为黑色，AaBb、AABB表现为花蹼（黑黄相间），AaBB、aabb、aaBB、aaBb表现为黄蹼。 【详解】A、两对等位基因（A/a、B/b）位于常染色体上，由题意可知，黑蹼与黄蹼雌雄个体为亲本杂交，F1全为花蹼，F1雌雄个体相互交配，F2中黑蹼∶花蹼∶黄蹼=5∶5∶6，是9：3：3：1的变形，说明这两对等位基因遵循自由组合定律，每对等位基因的遗传都遵循基因的分离定律，A正确； B、F2黑蹼个体是显性基因A的数量多于显性基因B的数量，其基因型有AAbb、AABb、Aabb共3种，B正确； C、F2花蹼个体是显性基因A的数量等于显性基因B的数量，基因型有AaBb、AABB，其中AABB是纯合子，所以F2花蹼个体不全部为杂合子，C错误； D、F2黄蹼个体是显性基因A的数量少于显性基因B的数量或无显性基因，基因型及比例为AaBB：aaBb：aabb：aaBB=2：2：1：1，其中纯合子（aabb、aaBB）占2/6 = 1/3，D正确。 故选C。 4．（2025·广东·二模）香豌豆的红花和白花性状受一对等位基因控制，科研人员将抗除草剂基因导入杂合红花香豌豆细胞后，利用筛选后的单个细胞经植物组织培养获得了甲乙丙丁4株抗除草剂植株，将其分别自交，子代表型及比例见下表。已知目的基因插入位点的数量和位置随机，插入不影响配子和个体存活。下列关于抗除草剂基因插入位点的叙述正确的是（    ） 亲本编号 自交子代性状及比例 抗除草剂红花 抗除草剂白花 不抗除草剂红花 不抗除草剂白花 甲 3 0 0 1 乙 0 15 0 1 丙 9 3 3 1 丁 45 15 3 1 A．甲植株中至多实现单一位点插入，且插入位点在红花基因所在的染色体上 B．乙植株中至多实现双位点插入，且有一个插入位点在红花基因内 C．丙植株中至少实现单一位点插入，且与控制花色的基因位于非同源染色体上 D．丁植株中至少实现双位点插入，且其中一个插入位点与花色基因所在染色体相同 【答案】C 【分析】基因自由组合定律的实质是：等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。利用“拆分法”解决自由组合计算问题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。基因自由组合定律特殊分离比的解题思路： 1.看后代可能的配子组合种类，若组合方式是16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律，其上代基因型为双杂合。 2.写出正常的分离比9︰3︰3︰1。3.对照题中所给信息进行归类，若分离比为9︰7，则为9︰（3︰3︰1），即7是后三种合并的结果；若分离比为9︰6︰1，则为9︰（3︰3）︰1；若分离比为15︰1，则为（9︰3︰3）︰1。 【详解】A、甲植株自交后代中，抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花= 3：0：0：1，甲植株中抗除草剂基因可以为多拷贝插入红花基因所在的染色体上，A错误； B、乙植株自交后代中，抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花= 0：15：0：1，即抗除草剂：不抗除草剂=15：1，全为白花，说明乙植株中抗除草剂基因可以为多拷贝插入且有一个抗除草剂基因插入红花基因内，B错误； C、由题意可知，丙植株自交后代中，抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花=9：3：3：1，说明抗除草剂基因与控制花色的基因遵循基因的自由组合定律，因此丙植株丙植株中至少实现单一位点插入，且与控制花色的基因位于非同源染色体上，C正确； D、丁植株自交后代中，抗除草剂红花:抗除草剂白花:不抗除草剂红花:不抗除草剂白花=45:15:3:1，性状分离比例之和为64，说明由三对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。其中抗除草剂:不抗除草剂=15:1，说明控制这对性状的基因有两对，且位于两对同源染色体上，红花:白花 =3:1，由一对等位基因控制，因此说明抗除草剂基因在乙植株中为双拷贝插入，但没有插入花色基因所在的染色体上，D错误。 故选C。 5．（2025·广东深圳·二模）某植物果皮颜色受两对等位基因W/w和Y/y控制，Y/y的表达受W/w影响。该植物自交，其子代植株果皮表现为：白色126株、黄色33株、绿色11株。下列推测合理的是（　　） A．W存在时，果皮为白色 B．W不存在时，果皮为绿色 C．Y存在时，果皮为黄色 D．Y不存在时，果皮为绿色 【答案】A 【分析】根据子代中白色：黄色：绿色=12:3:1可知，控制果皮颜色的两对基因位于两对同源染色体上。结合子代的表现型及比例可知，绿色的基因型为wwyy，黄色的基因型可能为wwY-，含W时均表现为白色。 【详解】A、根据子代中白色：黄色：绿色=12:3:1可知，亲本的基因型为WwYy，由于Y/y的表达受W/w影响，故推测含W时，果皮均为白色，A正确； B、W、Y均不存在时，果皮为绿色，B错误； C、Y存在，W不存在时，果皮为黄色，C错误； D、W、Y均不存在时，果皮为绿色，D错误。 故选A。 6．（2025·山东日照·二模）荠菜的高茎与矮茎由一对等位基因(A/a)控制，籽粒饱满与不饱满由两对等位基因    (B/b，D/d)控制。研究人员将矮茎不饱满品系(M)与纯合的高茎饱满籽粒荠菜杂交，F1均为高茎饱满籽粒。利用F1开展如表所示的杂交实验。某些来自父本或母本的基因，在子代中不发挥作用。不考虑变异和致死情况，下列分析正确的是（　　） 组别 杂交组合 子代的表型及比例 ① M(♀)×F1(♂) 高茎饱满：矮茎饱满：高茎不饱满：矮茎不饱满=3：3：1：1 ② M(♂)×F1(♀) 高茎饱满：矮茎饱满：高茎不饱满：矮茎不饱满=1：1：1：1 A．上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律 B．子代个体中来自父本的B或D基因不能发挥作用 C．仅考虑茎的高矮情况，F1连续自交3代，获得的F3高茎中纯合子占比为1/3 D．仅考虑籽粒饱满情况，F1自交所得后代中表型为饱满籽粒的个体占比为7/8 【答案】D 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、高茎饱满：矮茎饱满：高茎不饱满：矮茎不饱满=3：3：1：1=（3∶1）×（1∶1），符合乘法原理，说明两对性状的相关基因位于两对染色体上，遵循自由组合定律，A错误； B、将矮茎不饱满品系(M)与纯合的高茎饱满籽粒荠菜杂交，F1均为高茎饱满籽粒，说明M的矮茎、不饱满均为隐性，M为隐性，只能产生一种配子，M（♂）×F1（♀）的后代比M（♀）×F1（♂）的后代少，说明F1的作母本时B或D基因不能发挥作用，B错误； C、仅考虑茎的高矮情况，F1（Aa）自交1代，F2为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，F2自交一代，F3为（1/4+1/2×1/4）AA、1/2×1/2Aa、（1/2×1/4+1/4）aa，即F3为3/8AA、1/4Aa、3/8aa，F3自交一代，F4为（3/8+1/4×1/4）AA、1/4×1/2Aa、（3/8+1/4×1/4）aa，即F4为7/16AA、1/8Aa、7/16aa，获得的F3高茎（7/16AA、1/8Aa）中纯合子（7/16AA）占比为7/16÷（7/16+1/8）=7/9，C错误； D、仅考虑籽粒饱满情况，将矮茎不饱满品系(M)与纯合的高茎饱满籽粒荠菜杂交，F1均为高茎饱满籽粒，因此亲本为矮秆（M）bbdd、纯合的饱满（BBDD），F1为BbDd，M（♀）×F1（♂）→饱满（BbDd、Bbdd、bbDd）∶不饱满（bbdd）=3∶1，说明F1作父本时产生雄配子为1BD、1Bd、1bD、1bd，M（♂）×F1（♀）→饱满（bbDd或Bbdd）∶不饱满（bbdd）=1∶1，说明F1作母本时产生雌配子为1bD、1bd或1Bd、1bd，F1自交所得后代中表型为不饱满籽粒（bbdd）的个体占比为1/4×1/2=1/8，则饱满的为1-1/8=7/8，D正确。 故选D。 7．（2025·江西萍乡·二模）某二倍体植物的叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形，控制籽粒颜色的等位基因为D、d。现将锯齿叶黄粒与锯齿叶绿粒杂交得到F1，F1全为光滑叶黄粒，F1自交获得F2。为确定上述基因在染色体上的相对位置关系，用PCR技术扩增F2锯齿叶绿粒植株群体每一植株中控制这2种性状的所有等位基因，扩增产物进行电泳图谱分析，整理电泳图谱类型如下图所示。已知各相对性状呈完全显隐性关系，各基因的PCR产物通过电泳均可区分，不考虑突变和染色体互换，下列推断错误的是（    ） A．籽粒颜色黄粒对绿粒为显性，F2中光滑叶：锯齿叶=9：7 B．图中条带①代表的基因是b，条带②代表的基因是A C．F2中锯齿叶绿粒和锯齿叶黄粒植株的基因型均为3种 D．亲本锯齿叶绿粒的电泳结果与乙相同 【答案】C 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、分析题干信息可得，只要有1对隐性基因纯合，叶边缘就表现为锯齿形，即锯齿形基因型aa_ _、_ _bb，且黄粒D_，绿粒为dd，亲本锯齿叶黄粒与锯齿叶绿粒植株杂交，F1全部表现为光滑叶黄粒，因此黄粒是显性，结合电泳结果F2锯齿叶绿粒植株群体只有三种基因型，因此F1基因关系是，亲本基因型为aaBBDD、AAbbdd，F1基因型为AaBbDd，F1自交获得F2，只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形，因此锯齿形基因型aa_ _、_ _bb，计算锯齿叶概率为1/4（aa_ _ _ _）+3/4×1/4（A_bbbb）=7/16，所以光滑叶：锯齿叶=9：7，A正确； B、PCR技术扩增F2锯齿叶绿粒植株群体每一植株中控制这2种性状的所有等位基因，锯齿叶绿粒植株群体基因型有aa_ _dd、_ _bbdd，其中乙电泳结果没有a条带，因此①②一定有一个代表A基因，而丙只有①、a、d基因，条带①不可能是代表A基因，因此条带②代表的基因是A，剩下的条带①代表的基因是b，B正确； C、锯齿叶绿粒（dd）：需叶形基因型为aa__、__bb或aabb，结合dd，基因型共有3种（AAbbdd、aabbdd、aabbdd）。锯齿叶黄粒（D_）：同样需叶形隐性纯合，基因型为1种（aaBBDD），C错误； D、亲本锯齿叶绿粒为AAbbdd，其电泳结果为A（条带②）和b（条带①），与F2中乙的电泳结果一致，D正确。 故选C。 8．（2025·安徽滁州·二模）某植物的花色特征由两对分别位于不同染色体上的等位基因（A/a与B/b）共同决定。当A基因为纯合状态（即AA）时，会导致种子无法萌发。现有一株基因型为AaBb的个体进行自交，后代花色中各表型之间的比例不可能为（　　） A．8：3：1 B．4：2：2：1 C．6：3：2：1 D．2：1 【答案】B 【分析】自由组合定律是指控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】F1的基因型为AaBb，其自交产生的F2基因型为1AABB（不萌发）、2AABb（不萌发）、1AAbb（不萌发）、2AaBB、4AaBb、2Aabb，1aaBB、2aaBb、1aabb，即子代总份数为12份，而ACD中的份数之和均可以是12份，只有B项中加起来为9份，即相应的表型比可以是8（2AaBB、4AaBb、2Aabb）∶3（1aaBB、2aaBb）∶1（1aabb）；还可以是6（2AaBB、4AaBb）∶3（1aaBB、2aaBb）∶2（2Aabb）∶1（1aabb）；还可以是8（2AaBB、4AaBb、2Aabb）∶4（1aaBB、2aaBb、1aabb）=2∶1，B项符合题意。 故选B。 9．（2025·陕西商洛·二模）某动物的毛色受基因A/a_和B/b的控制，控制毛色的基因独立遗传且基因A纯合致死，基因型与表型的对应关系如下表所示。下列有关叙述错误的是（　　） 表型（毛色） 褐色 红色 黑色 白色 基因型 A_bb aaB_ A_B_ aabb A．若基因型为AaBb的个体相互交配，后代表型为黑色的个体有2种基因型 B．若杂合红色和白色个体数量比为1:1，自由交配后代红色：白色=9:7 C．若表型褐色的个体若干组相互交配，后代中褐色：白色=2:1 D．若表型红色和黑色个体杂交，后代中黑色个体数量与红色个体数量相等 【答案】B 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、已知控制毛色的基因独立遗传且基因A纯合致死，若基因型为AaBb的个体相互交配，根据基因的自由组合定律，其后代的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb = 9：3：3：1，由于AA纯合致死，所以实际存活个体的基因型及比例为AaB_：Aabb：aaB_：aabb = 6：2：3：1。 黑色个体的基因型为AaB_，即AaBB和AaBb，共2种基因型，A正确； B、杂合红色个体的基因型为aaBb，白色个体的基因型为aabb，二者数量比为1：1，则产生的配子类型及比例为aB：ab = 1：3。 自由交配时，根据配子法计算后代的基因型及比例：aB×aB→aaBB（红色）占1/16；aB×ab→aaBb（红色）占6/16；ab×ab→aabb（白色）占9/16。 所以红色：白色 = （1/16 + 6/16）：9/16 = 7：9，而不是9：7，B错误； C、褐色个体的基因型为A_bb，由于AA纯合致死，所以褐色个体的基因型为Aabb。 若表型为褐色的个体若干组相互交配，即Aabb×Aabb，后代的基因型及比例为AAbb（致死）：Aabb：aabb = 1：2：1，实际存活个体中褐色（Aabb）：白色（aabb） = 2：1，C正确； D、红色个体的基因型为aaB_，黑色个体的基因型为AaB_。 若红色个体（aaB_）和黑色个体（AaB_）杂交，将两对基因分开考虑。 对于A/a这对基因，aa×Aa→Aa：aa = 1：1；对于B/b这对基因，B_×B_，后代中B_和bb的比例不确定，但无论B_和bb的比例如何，由于A/a这对基因产生的Aa和aa的比例为1：1，所以后代中黑色个体（AaB_）数量与红色个体（aaB_）数量相等，D正确。 故选B。 10．（2025·山东泰安·二模）玉米种子糊粉层的无色与有色是一对相对性状。现有甲、乙和丙三种糊粉层均为无色的纯合植株，研究人员将这三种植株进行相互杂交，得到的F1再自交得到F2，统计F2的表型及比例，结果如表所示。下列分析正确的是（    ） 杂交组合 亲本 F1 F2 一 甲×乙 有色 有色∶无色=9∶7 二 甲×丙 有色 有色∶无色=9∶7 三 乙×丙 有色 有色∶无色=9∶7 A．糊粉层的有色与无色至少由位于非同源染色体上的两对等位基因控制 B．三个杂交组合F1的基因型相同，每对等位基因均杂合 C．有色糊粉层植株的相关基因型共有12种，无色糊粉层植株的相关基因型共有15种 D．杂交组合一的F1与亲本甲杂交，子代有色糊粉层植株∶无色糊粉层植株=1∶1 【答案】D 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、根据每个组合的F2的表型及比例均为有色：无色＝9：7，属于9：3：3：1的变式比，说明每个杂交组合的F1均含有两对杂合的等位基因。假设该性状受到两对等位基因的控制，则乙和丙的基因型是相同的，杂交后代不会出现有色：无色＝9：7，与实验结果不符。因而需要换另外一种思路进行分析，例如受到三对等位基因的控制。假设甲的基因型为AAbbDD，乙的基因型为aaBBDD，杂交后代会出现有色：无色＝9：7；假设丙的基因型为AABBdd，甲与丙杂交，后代会出现有色：无色=9：7。乙与丙杂交，后代会出现有色：无色＝9：7，A错误； B、根据题意和题表可假设甲的基因型为AAbbDD，乙的基因型为aaBBDD，丙的基因型为AABBdd，三个杂交组合F1的基因型不相同，且并非每对等位基因均杂合，B错误； C、有色糊粉层植株的基因型共有23=8种，无色糊粉层植株的基因型有27-8=19种，C错误； D、杂交组合一的F1（AaBbDD）与亲本甲（AAbbDD）杂交，子代的表型及比例为有色：无色＝1：1，D正确。 故选D。 11．（2025·天津河西·二模）玉米是重要的粮食作物，含A基因时普通玉米蔗糖含量低，无甜味。科研工作者偶然发现一个单基因突变纯合子aaBBDD，甜度微甜。继续培育甜玉米品种过程中，得到了两个超甜玉米品种甲（aabbDD）和乙（aaBBdd），其相关基因位置及基因控制相关物质合成途径如图所示。下列叙述错误的是（    ）    A．含有基因A的玉米蔗糖含量低的原因是无法合成酶1 B．aaBBdd和aabbDD的玉米中蔗糖转化为淀粉受阻，导致其甜度较高 C．该玉米品种中，具有甜味的玉米基因型最多有9种 D．AABBdd和aabbDD杂交得到F1，F1自交后代中aabbDD的玉米的占比为1/64 【答案】D 【分析】分析图示可知，在基因B和D的作用下，控制合成酶2，酶2可催化蔗糖转化为淀粉；基因a控制合成酶1，在酶1的作用下，淀粉转化为蔗糖。 【详解】A、由题意可知，含A基因时普通玉米蔗糖含量低，而a控制酶1合成，酶1催化淀粉形成蔗糖，故含有基因A的玉米蔗糖含量低的原因是无法合成酶1，A正确； B、aaBBdd和aabbDD的玉米可以合成酶1，但不能合成酶2，所以淀粉转化为蔗糖增加，甜度较高，B正确； C、基因型为A_ _ _ _ _的无甜味，基因型共有2×3×3=18种，其他基因型为有甜味，具有甜味的玉米基因型最多有3×3×3-18=9种，C正确； D、AABBdd和aabbDD杂交得到F1为AaBbDd，由于基因A/a和D/d均位于4号染色体上，故F1自交后代中甜度最高的玉米是aabbDD，其所占的比例=1/4×1/4=1/16，D错误。 故选D。 12．（2025·广东·二模）杜洛克猪的毛色受独立遗传的两对等位基因（A/a，B/b）控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种。已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。下列相关说法正确的是（　　） A．该杂交亲本的基因型为AABB和aabb B．F1测交后代的表型及其比例为红：棕：白=2：1：1 C．F2中表型为棕毛的比例为9/16 D．F2中棕毛个体随机交配，子代红毛个体的比例为2/9 【答案】D 【分析】由题意：猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，可知猪毛色的遗传遵循自由组合定律。AaBb个体相互交配，后代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1。 【详解】A、亲本为纯合棕毛猪，杂交后F1全为红毛（AaBb），说明红毛需同时携带显性等位基因A和B，因此，亲本基因型应为AAbb（棕毛）和aaBB（棕毛），A错误； B、F1（AaBb）与隐性纯合体（aabb）测交，子代基因型为AaBb（红）、Aabb（棕）、aaBb（棕）、aabb（白），比例为1:1:1:1，表型比例为红:棕:白=1:2:1，B错误； C、F1自交（AaBb × AaBb）产生的F2中，红毛（A_B_）占9/16，棕毛（A_bb + aaB_）占6/16（3/8），白毛（aabb）占1/16，C错误； D、F2棕毛包括AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，其随机交配产生的配子类型及比例为：Ab（1/3）、aB（1/3）、ab（1/3），子代红毛（AaBb）仅由Ab与aB配子结合产生，概率为2/9，D正确。 故选D。 13．（2025·福建·二模）已知两对等位基因A/a、B/b分别控制两对相对性状，且均为完全显性，但两对基因的位置关系尚未确定。基因型为AaBb的个体进行自交，其产生基因型为AB配子的概率为X。若不考虑基因突变、染色体变异和致死现象，下列叙述错误的是（    ） A．该个体产生基因型为 ab配子的概率一定为X B．该个体产生基因型为 Ab配子的概率一定为1/2-X C．自交所得子代中表型为单显性状的概率为1/2-X² D．自交所得子代中表型为双显性状的概率为1/2+X² 【答案】C 【分析】基因自由组合定律的实质是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】AB、若两对等位基因A/a、B/b分别位于两对不同的同源染色体上，则AaBb的个体可产生AB、Ab、aB、ab四种配子，其比例关系为1:1:1:1，即产生AB和ab的概率为1/4；若两对等位基因A/a、B/b分别位于两对不同的同源染色体上，①AB为与一条染色体上，ab位于另一条染色体上，则AaBb的个体产生基因型为AB配子的概率为X时，则产生ab配子的概率也一定为X，其产生Ab的概率为1/2-X，②Ab为与一条染色体上，aB位于另一条染色体上，则AaBb的个体产生基因型为AB配子的概率为X时，与之互补的ab的配子的概率为X，其产生Ab的概率为1/2-X，AB正确； CD、若两对等位基因A/a、B/b分别位于两对不同的同源染色体上，X=1/4，则AaBb的个体所得子代中，表型为单显性的个体所占的概率为21/43/4=3/8=1/2-1/2X=1/2（1-X），双显性的个体所占的概率=3/43/4=9/16=1/2+X2；若若两对等位基因A/a、B/b分别位于一对同源染色体上，AB为与一条染色体上，ab位于另一条染色体上，则AaBb的个体产生基因型为AB配子的概率为X，此时不考虑交叉互换时，X=1/2，ab的概率也为1/2，构建棋盘可知，表型为单显性的个体所占的概率为0=1/2（1-X），而不等于1/2-X2，表型为双显性的概率为3/4=1/2+（1/2）2=1/2+X2，同理，Ab为与一条染色体上，aB位于另一条染色体上，表型为单显性的个体所占的概率为1/2（1-X），表型为双显性的概率为1/2+X2，C错误，D正确。 故选C。 14．（2025·安徽黄山·二模）下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（　　） A．“F2 中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近 3:1 ”不属于孟德尔对豌豆的性状分离现象作出的解释 B．验证假说时孟德尔采用了假说-演绎法，就是将 F1 杂合子与隐性性状豌豆测交，并观察统计子代的性状及比例 C．控制同一性状的遗传因子在配子形成的过程中分离，控制不同性状的遗传因子在雌雄配子随机结合的过程中自由组合 D．自由组合定律是以分离定律为基础的，明确指出在相对性状分离的同时，不同性状之间进行自由组合 【答案】A 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、孟德尔对性状分离现象的解释是其假说（如遗传因子在形成配子时彼此分离），而F₂的3：1性状分离比是实验观察到的结果，属于“发现问题”阶段，而非豌豆的性状分离现象作出的解释，A正确； B、假说演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，孟德尔确实用测交（F₁杂合子×隐性纯合子）验证分离定律，结果符合1:1的预期比例，但“假说-演绎法”是一个完整的方法论框架，测交只是验证环节的一部分，B错误； C、自由组合发生在配子形成时（减数分裂），而非雌雄配子随机结合（受精作用）的过程中，不同性状的遗传因子自由组合是在形成配子时完成的，C错误； D、自由组合的是控制不同性状的遗传因子（如不同对的等位基因），而非性状本身，D错误。 故选A。 15．（2025·四川雅安·二模）黄瓜有雌花、雄花与两性花之分。基因A和B是控制黄瓜枝条茎端赤霉素和脱落酸合成的关键基因，对黄瓜花的性别决定有重要作用。当A基因存在时可使赤霉素浓度较高，B基因存在时可使脱落酸浓度较高，脱落酸与赤霉素的比值较高，有利于分化形成雌花。现有纯合雌株和纯合雄株杂交，F1自交后代中雌雄同株：雌株：雄株=10：3：3。下列叙述错误的是（　　） A．基因型为aaBB和aaBb的植株表现为雌株 B．基因A/a、B/b在遗传过程中遵循基因自由组合定律 C．将F2中的雌株和雄株杂交，后代雌雄同株的比例为4/9 D．将F2一雄株与雌株杂交，若后代出现雌株则该雄株为杂合子 【答案】C 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】AB、纯合雌株和纯合雄株杂交，F1自交后代中雌雄同株：雌株：雄株=10：3：3，是9：3：3：1的变式，故基因A/a、B/b在遗传过程中遵循自由组合定律。又因为A基因存在时赤霉素浓度较高，B基因存在时脱落酸浓度较高，且脱落酸与赤霉素的比值较高时有利于分化形成雌花，故基因型为aaB_（aaBB或aaBb）的个体表现为雌株，基因型为A_bb（AAbb或Aabb）的个体表现为雄株，基因型为A_B_（AABB、AaBB、AABb、AaBb）、aabb的个体表现为雌雄同株，AB正确； C、将F₂中的雌株（1/3aaBB、2/3aaBb）和雄株（1/3AAbb、2/3Aabb）杂交，其中雌配子及比例是1/3ab、2/3aB，雄配子及比例是2/3Ab、1/3ab，两者杂交后代雌雄同株（A-B-＋aabb）=（2/3×2/3）＋（1/3×1/3）=5/9，C错误； D、将F2一雄株（AAbb或Aabb）与雌株杂交，若后代出现雌株（aa）则该雄株为杂合子，D正确。 故选C。 16．（2025·广西来宾·二模）西瓜是人们十分喜欢的水果，西瓜的瓜瓤分有红瓤、黄瓤和白瓤，不同颜色的瓜瓤营养成分和口感有所差异。科学工作者已研究发现，控制瓜瓤颜色的基因分别是R和Y，并在育种过程中获得了如下两组实验数据。下列分析正确的是（    ） 实验组合 亲本 F1 F2/株 红瓤 黄瓤 白瓤 一 红瓤×黄瓤 红瓤 169 56 - 二 白瓤×红瓤 红瓤 161 42 15 A．两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律 B．存在某一种显性基因，抑制或掩盖另一种显性基因表达的情况 C．将两个实验组合中的F2代黄瓤植株进行杂交，后代为黄瓤的概率为2/3 D．实验二中的R基因频率在F1与F2中相等，Y基因频率在F1与F2中不相等 【答案】B 【分析】控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】A、实验组合二中的F2性状分离比为 12:3:1，说明F1的基因型为RrYy，并遵循基因的自由组合定律，A 错误； B、实验组合二中的 F2性状分离比为 12:3:1，即9R_Y_、3R_yy（或3rrY_）为红瓤，3rrY_（或3R_yy）为黄瓤，1rryy 为白瓤，说明R与Y存在时，会出现R显性基因抑制或掩盖Y显性基因的倩况(或Y显性基因抑制或掩盖R显性基因的情况)，B 正确； C、实验组合一F2代红瓤：黄瓤=3：1，可推测黄瓤的基因型为rrYY(或者 RRyy)。实验组合二F2代黄瓤占比为3/16，可推测其基因型为rrY_ ，两者相互杂交，后代黄瓤的概率为1，C错误； D、实验二中，由亲本杂交得到F1，再由F1得到F2时没有发生自然选择，没有发生染色体变异和基因突变，植物个体也不发生迁移，故R基因频率在F1与F2中相等，Y基因频率在F1与F2中也相等，D错误。 故选B。 17．（2025·陕西咸阳·二模）南瓜果实的白色（W）对黄色（w）为显性性状，盘状（D）对球状（d）为显性性状，这两对基因遵循自由组合定律。下列叙述错误的是（    ） A．白色盘状南瓜的基因型可能有4种 B．WwDd×wwDd的后代中白色盘状占比为3/4 C．采用测交可鉴定南瓜产生的配子种类与比例 D．南瓜果实的基因型相同，表型可能不同 【答案】B 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、白色盘状南瓜的基因型（W_D_）可能有2×2=4种，A正确； B、WwDd×wwDd的后代中白色盘状（W_D_）占比为1/2×3/4=3/8，B错误； C、测交（与隐性纯合子 wwdd 杂交）可通过子代表型推断亲本配子的种类及比例，C正确； D、南瓜果实的基因型相同，由于环境不同或表观遗传，可能表型不同，D正确。 故选B。 18．（2025·河北·二模）利用生物的可遗传变异进行育种能使生物表现出某些优良的性状。下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是（　　） A．用X射线对萌发种子诱变处理可促进基因突变和基因重组的发生 B．对于二倍体生物而言，其单倍体是高度不育，没有育种价值 C．杂交水稻是将两个水稻品种的多个优良性状重组在一起的纯合子 D．基因型为GGgg的四倍体马铃薯植株自交，子代杂合个体占17/18 【答案】D 【分析】几种育种方法的比较： （1）杂交育种：用于有性生殖的生物，利用基因重组原理，周期长； （2）诱变育种原理是基因突变； （3）单倍体育种：无性生殖（组织培养），利用花药离体培养，周期短，其原理是染色体变异； （4）多倍体育种原理：染色体变异，优点是可以克服远缘杂交不亲和； （5）基因工程可定向培育新品种，其原理：DNA重组技术。 【详解】A、用X射线对萌发种子进行诱变处理可促进其发生基因突变，但不会发生基因重组，A错误； B、对二倍体生物而言，其单倍体一般是高度不育的，通过诱导其染色体数目加倍可获得纯合的二倍体，有育种价值，B错误； C、杂交水稻是将两个水稻品种的多个优良性状组合在一起的杂合子，具有杂种优势，C错误； D、基因型为GGgg的植株自交，后代纯合子的概率为1/6×1/6×2=1/18，杂合子占17/18，D正确。 故选D。 19．（2025·湖南·二模）下列有关遗传规律相关叙述，正确的是（    ） A．性别受性染色体控制而与基因无关 B．花粉鉴定法可直接检验杂合子高茎植株产生的两种比例为1:1的配子 C．减数分裂I后期等位基因分离的同时，非等位基因自由组合 D．“一母生九子，九子各不同”的原因既有双亲产生的配子具有多样性，也有受精时卵细胞和精子结合的随机性 【答案】D 【分析】1、基因重组的类型： （1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合； （2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 2、亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因：减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，再通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目，这就保证了亲子代生物之间染色体数目的稳定。 【详解】A、性染色体能决定性别的主要原因是控制性别的基因位于性染色体上，A错误； B、花粉鉴定法可直接检验杂合子植株产生的与花粉性状相关的两种比例为1:1的配子，B错误； C、减数分裂Ⅰ后期等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误； D、“一母生九子，九子各不同”的原因既有双亲产生的配子具有多样性，也有受精时卵细胞和精子结合的随机性，D正确。 故选D。 20．（2025·黑龙江哈尔滨·二模）某基因型为AaBb的植株进行自花授粉时，产生的配子类型及其比例是 Ab：aB：AB：ab=5：5：1：1，结合上述情况，下列叙述正确的是 （    ） A．自交时，雌雄配子随机结合过程体现了自由组合定律 B．该植株自交产生的子一代有9种基因型，其中纯合子占比为1/3 C．该植物减数分裂时在A/a、B/b之间发生互换的原始生殖细胞占比为1/6 D．若该植株与 aabb植株杂交，子一代中基因型为AaBb的植株占比为1/12 【答案】D 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、配子形成过程中发生的是非等位基因的自由组合，雌雄配子的随机结合不能体现自由组合定律，A错误； B、AaBb自交时可产生AB、Ab、aB、ab共4种配子，因而产生的子代有16种组合、9种基因型，其中纯合子为AAbb、aaBB、AABB、aabb，一共占5/12×5/12+5/12×5/12+1/12×1/12+1/12×1/12=13/36，B错误； C、如果该植物在减数分裂时不发生互换，则产生的配子类型及比例为Ab：aB=1：1，而现在产生的配子类型及比例为Ab：aB：AB：ab=5：5：1：1，可得AB、ab配子为互换而来的重组配子，重组比为1/6，重组比的两倍就是原始生殖细胞的互换比，故为1/3，C错误； D、若该植株（AaBb）与aabb植株杂交，因AaBb产生的AB配子占比为1/12，所以子一代中基因型为AaBb的植株占比为1/12，D正确。 故选D。 21．（2025·河南·二模）某雌雄同花植物的高秆（A）对矮秆（a）为显性，红花（D）对白花（d）为显性，两对等位基因独立遗传。纯种高秆白花植株与纯种矮秆红花植株杂交获得F1。现通过如图甲桶和乙桶的小球抓取实验模拟F1测交过程，乙桶中的ad小球模拟纯种矮秆白花植株产生的配子。下列叙述正确的是（    ） A．F1测交时需对母本去雄并立即进行人工授粉和套袋 B．甲桶中小球的字母组合类型总计应该有4种或2种 C．分别从甲桶和乙桶中随机抓取小球，组合后的字母是F2表型 D．甲桶与乙桶中的小球总数可不相等，但甲桶内不同字母组合的小球比例应相等 【答案】D 【分析】由题意可知，纯种高秆白花植株AAdd与纯种矮秆红花aaDD、植株杂交获得F1（AaDd），过如图甲桶和乙桶的小球抓取实验模拟F1测交过程，乙桶中的ad小球模拟纯种矮秆白花植株产生的配子，则甲桶模拟F1产生的配子，其可产生AD、Ad、aD、ad。 【详解】A、F1测交时需对母本去雄并套袋，等雌雄蕊成熟后进行人工授粉和套袋，A错误； B、已知两对等位基因独立遗传，表明遵循自由组合定律，可产生4种配子AD、Ad、aD、ad，甲桶中小球的字母组合模拟的是配子种类，总计应有4种，B错误； C、分别从甲桶和乙桶随机抓取小球的字母组合是F2的基因型，C错误； D、甲桶与乙桶中的小球总数可不等，但桶内不同字母组合的小球比例应相等，以保证不同类型配子间的比例相等，即AD：Ad：aD：ad＝1：1：1：1，D正确。 故选D。 （2025·天津红桥·一模）阅读下列材料，回答下列小题。 血红蛋白由2条α肽链和2条β（或γ）肽链组成。编码α肽链的基因A位于16号染色体，编码β肽链的基因B和编码γ肽链的基因D均位于11号染色体。人出生后，D基因的启动子被甲基化，导致D基因的表达由开启变为关闭，而B基因开始表达。 β地中海贫血（简称“β地贫”）是血红蛋白合成障碍导致的遗传病，是由于B基因突变引起的。β地贫患者甲的症状明显比普通β地贫患者轻。研究发现患者甲的D基因的mRNA和γ肽链均显著高于正常人和普通β地贫患者：患者甲和普通β地贫患者的DNA甲基转移酶（能使DNA某些区域添加甲基基团）其中一个氨基酸存在区别，其他氨基酸序列相同。 22．关于血红蛋白及其编码基因的说法中正确的是（    ） A．血红蛋白四条肽链之间通过肽键链接形成空间结构 B．血红蛋白由元素C、H、O、N组成 C．基因B与基因D不止存在于血红细胞中 D．基因B与基因D是一对等位基因 23．下列有关“β地贫”的遗传叙述错误的是（    ） A．基因A（a）和B（b）的遗传遵循基因的自由组合定律 B．胎儿血红蛋白的肽链组成为两条α链和两条γ链 C．胎儿和新生儿的D基因的碱基种类相同、序列不同 D．“β地贫”可体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 24．对甲的症状明显较轻的具体原因分析及“β地贫”诊断分析错误的是（    ） A．甲的DNA甲基转移酶基因发生了碱基对的替换 B．DNA甲基转移酶结构异常可能无法催化D基因的启动子甲基化 C．D基因表达出γ肽链，可与α肽链结合形成正常的血红蛋白 D．可以用染色体组型检查进行“β地贫”患者的诊断 【答案】22．C 23．C 24．D 【分析】1、DNA分子中由于碱基对的增添、缺失和替换而导致基因结构的改变叫做基因突变。 2、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 22．A、血红蛋白四条肽链之间通过氢键或二硫键链接形成空间结构，A错误； B、血红蛋白属于蛋白质，其基本单位是氨基酸，由元素C、H、O、N和Fe等元素组成，B错误； C、基因B与基因D不止存在于血红细胞中，还存在于其他体细胞中，因为血红细胞与其他体细胞都是有同一个受精卵经过有丝分裂、分化来的，C正确； D、编码β肽链的基因B和编码γ肽链的基因D均位于11号染色体，二者属于同源染色体上的非等位基因，D错误。 故选C。 23．A、题意显示，基因A位于16号染色体，基因B位于11号染色体，故A(a)和B (b)独立遗传，遗传遵循基因的自由组合定律，A正确； B、题意显示，人出生后导致D基因的表达关闭，B基因开始表达，说明胎儿时D基因表达、B基因关闭。又知“β地贫”由B基因突变引起的，故“β地贫”的A基因正常。综合以上分析，“β地贫”胎儿血红蛋白的肽链组成为两条α链和两条γ链，B正确； C、依题意，胎儿和新生儿的D基因的区别在于是否被甲基化，甲基化并不改变基因的碱基种类和序列，故胎儿和新生儿的D基因的碱基种类相同、序列相同，C错误； D、依题意，“β地贫”是血红蛋白合成障碍导致的遗传病，体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状，D正确。 故选C。 24．A、依题意，患者甲和普通β地贫患者的DNA甲基转移酶其中一个氨基酸存在区别，其他氨基酸序列相同，说明患者甲的相关基因与普通β地贫患者的相关基因间只有对应的一个氨基酸的信息发生改变，故甲的DNA 甲基转移酶基因应该发生了碱基对的替换。如果是碱基对的增添、缺失都会引起不止一个氨基酸的变化，A正确； B、DNA 甲基转移酶结构异常可能无法催化D基因的启动子甲基化，无法关闭D基因的表达，才会导致患者甲的D基因的mRNA和γ肽链均显著高于正常人和普通β地贫患者，B正确； C、依题意，“β地贫”由B基因突变引起的，故D基因表达出γ肽链，可与α肽链结合形成正常的血红蛋白，C正确； D、“β地贫”是由基因突变引起的遗传病，无法通过染色体组型检查进行“β地贫”患者的诊断，D错误。 故选D。 25．（2025·陕西西安·二模）拟南芥是遗传学实验中常见的模式植物，含A 基因的配子育性正常，含a基因的雄配子育性降低一半。B基因决定种子萌发，但种子中来自母本的B基因不表达。研究者将某种抗性基因插入野生型植株（AABB）内部，获得了“敲除”A、B基因的抗性植株甲（AaBB）、乙（AABb），并进行杂交实验:甲（♂）×乙（♀）→F1，选取F1中基因型为AaBb的植株自交获得F2，下列说法正确的是（　　） A．乙产生的F1种子有一部分不能萌发 B．F1中基因型为 AaBb 的植株占1/4 C．若F2中可萌发的种子占1/2，则萌发后的植株均有抗性 D．若F2中可萌发的种子占1/3，则A/a、B/b不遵循基因的自由组合定律 【答案】D 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】AB、含A基因的配子育性正常，含a基因的雄配子育性降低一半，AaBB、AABb分别作为父本和母本，不论A、B基因的位置关系如何，父本产生雄配子种类及比例均为AB：aB＝2：1，母本产生雌配子种类及比例为AB：Ab＝1：1，F1基因型及比例为AABB（可萌发，无抗性）：AABb（可萌发，有抗性）：AaBB（可萌发，有抗性）：AaBb（可萌发，有抗性）＝2：2：1：1，乙产生的F1种子全部都能萌发，F1中基因型为 AaBb 的植株占1/6,AB错误； C、F1中AaBb植株自交，若A、B基因位于一对同源染色体上，根据亲本基因型，F1中AaBb植株中a与B在一条染色体上，A与b在一条染色体上，雌配子为Ab：aB＝1：1，雄配子为Ab：aB＝2：1，则自交后代中只有含亲本B雄配子的种子才可萌发，占1/3。若A、B基因位于两对同源染色体上，则雌配子为AB：Ab：aB：ab＝1：1：1：1（或B：b＝1：1），雄配子为AB：Ab：aB：ab＝2：2：1：1（或B：b＝1：1），则可萌发的种子基因型有1/4BB、1/2Bb,其中Bb中有一半个体的B由母本提供，不萌发，故萌发种子占1/4＋1/2×1/2＝1/2，但基因型为AABB的种子可萌发、无抗性，C错误； D、由C分析可知若F2中可萌发的种子占1/3，则A、B基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，D正确。 故选D。 26．（2025·黑龙江齐齐哈尔·二模）谷子是中国黄河中上游种植的主要粮食作物，其穗色有红穗和白穗。为研究其遗传机制，研究人员进行了两组如下的杂交实验。下列叙述错误的是（　　）    A．控制谷子穗色基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律 B．两个杂交实验中，红穗母本的基因型不同，白穗父本的基因型相同 C．将两组杂交实验F2红穗个体相互交配，子代不会发生性状分离 D．杂交实验1中F2白穗的基因型有7种，白穗个体中纯合子的占为3／13 【答案】B 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由杂交实验1中F2白穗：红穗＝13：3，符合9：3：3：1的变式，可知穗色的遗传遵循孟德尔自由组合定律，A正确； B、由杂交实验1中F2白穗：红穗＝13：3，可知红穗基因型为aaB（或A＿bb，下面以红穗基因型的aaB＿分析，另一种情况相反），则白穗的基因型为A_B_、A_bb和aabb。由两组杂交实验的结果可推出杂交实验1中母本红穗的基因型为aaBB，父本白穗的基因型为AAbb，所得F1白穗的基因型为AaBb，F2性状分离比符合白穗：红穗＝13：3；杂交实验2中母本红穗基因型为aaBB，父本白穗的基因型为AABB，所得F1白穗的基因型为AaBB，F2性状分离比符合白穗：红穗＝3：1，故两个杂交实验中，红穗母本的基因型相同，白穗父本的基因型不同，B错误； C、杂交实验1的F2红穗个体基因型为aaB＿，包括1aaBB和2aaBb，杂交实验2的红穗个体基因型为laaBB，两者交配后代一定是aaB，表现为红穗，C正确； D、杂交实验1中F2共有9种基因型，红穗的基因型有2种，白穗的基因型有7种。其中纯合的个体有1AABB、1AAbb、laabb，共3份，比例为3／13，D正确。 故选B。 27．（2025·河南郑州·二模）玉米是雌雄同株异花的植物，为培育具有多种优良性状的玉米新品种，科研人员将抗虫基因A、高产基因B和耐旱基因D各一个转入野生型玉米中（转入到细胞质或细胞核），获得一株转基因玉米，并利用组织培养技术获得了多株克隆植株。科研人员利用该批转基因玉米甲和野生型玉米乙为材料，设计了以下杂交实验。不考虑基因突变，下列说法正确的是（    ） 杂交组合 亲本 F1的表型及比例 一 甲（♀）×乙（♂） ① 二 甲（♂）×乙（♀） ② 三 甲（♀）×甲（♂） ③ A．玉米无性染色体，故理论上①和②的表型及比例相同 B．若基因A被转入到细胞核中，则②和③中均可出现抗虫性状 C．若B、D基因导入同一对染色体上，则③中表型之比为1：2：1 D．若A、B、D基因转入同一条染色体上，则③的表型之比为3：1 【答案】B 【分析】1、基因的分离定律是指在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、玉米虽然无性染色体，但是如果基因在细胞质中，会影响杂交后代的表现型，①（甲为母本）和②（甲为父本）的表现型及比例不一定相同，A错误； B、若基因A转入细胞核，甲作为父本（组合二）会将A基因传给部分子代（如甲为杂合Aa，子代50%抗虫）；组合三为甲自交，子代中抗虫比例至少为50%（杂合）或全部（纯合）。因此，两种杂交的子代中均会出现抗虫性状，B正确； C、若B、D基因导入同一对染色体且完全连锁，甲自交时子代基因型为：25%纯合（BBDD）、50%杂合（BBDd）、25%野生型（bbdd），表型比例为3:1（高产耐旱:野生型），而非1:2:1，C错误； D、若三个基因转入同一条染色体上，在不考虑交叉互换的情况下，③的表型之比可能为3:1，但如果考虑交叉互换，表型比例会发生变化，D错误。 故选B。 28．（2025·安徽合肥·二模）大白菜的花是两性花，其雌蕊在开花前成熟，雄蕊在开花后成熟，且花粉无法在本植株雌蕊柱头萌发。大白菜的菜心原为白心（W品系）经诱变获得M1、M2、M3共三株桔红心突变体，将其分别与W品系杂交，F1均为白心。科研人员通过杂交实验、染色体DNA的SNP标记（DNA上单个碱基对替换形成的序列差异，部分如下表所示）对突变基因进行定位。关于方案实施过程的叙述，合理的是（    ） SNP标记 实验材料 SNP1（6号染色体） SNP2（9号染色体） M1 [G/C] [C/G] W品系 [C/G] [T/A] ①对突变体进行花药离体培养获得单倍体，诱导染色体加倍后，可获得更多的桔红心植株 ②将F1分期种植，收获先开花植株的成熟花粉，再对花蕾进行人工授粉，即可获得F2，进而初步判断是否遵循自由组合定律 ③通过分析M1×M2、M1×M3的子代表型，即可确定各突变基因的关系 ④W品系与M1杂交，提取F2的所有桔红心植株的DNA，混合后扩增并测序，若SNP1为：[G/C]：[C/G]=1：1，SNP2均为[C/G]，则说明该突变基因在9号染色体上 A．①②④ B．②③④ C．①②③ D．①③④ 【答案】A 【分析】常见显隐性性状的判断方法： 1、根据概念进行判断：具有一对相对性状的纯合子亲本杂交，子一代所表现出来的性状即为显性性状，则亲本的另一性状即为隐性性状。 2、根据性状分离现象判断：具有相同性状的亲本相交，如果子一代发生性状分离的现象，说明亲本具备的性状为显性性状，子代新出现的性状为隐性性状。 3、根据性状分离比判断：具有相同性状的亲本相交，如果子一代发生性状分离的现象，且分离比接近3:1，则占3的 性状为显性性状，占1的性状为隐性性状。 【详解】① 对突变体进行花药离体培养获得单倍体，由于单倍体高度不育，再诱导染色体加倍后，可获得纯合的二倍体植株，这些植株的基因型是纯合的，有可能得到更多的桔红心植株，①正确； ② 将F1分株种植，因为大白菜的花是两性花，且雌蕊在开花前成熟，雄蕊在开花后成熟，所以可以收获先开花植株的成熟花粉，再对花蕾进行人工授粉，这样就可以获得F2。通过观察F2的表现型及比例，进而初步判断是否遵循自由组合定律，②正确； ③ 仅通过分析M1×M2、M1×M3的子代表型，只能初步判断突变基因之间是否存在互补等关系，但不能完全确定各突变基因的关系，因为还可能存在其他复杂的遗传情况，比如基因互作等，③错误； ④W品系与M1杂交，提取F2的所有桔红心植株的DNA，混合后扩增并测序。若SNP1为[G:C]:[C:G]=1:1，SNP2均为[C/G]，说明F2桔红心植株中与SNP1相关的基因出现了两种类型，而SNP2没有变化，即该突变基因与SNP1所在的6号染色体无关，而在9号染色体上，④正确。 综上所述，①②④正确，A符合题意。 故选A。 29．（2025·浙江温州·二模）玉米的宽叶（E）对窄叶（e）为不完全显性，杂合子（Ee）时表现为半宽叶。现将抗病基因（S）一次或多次插入并整合到半宽叶植株的染色体上且不影响其他基因，培育出抗病半宽叶植株甲，甲自交得F1，下列叙述正确的是（    ） A．若1个S插入到E所在的染色体上，则F1的宽叶植株均含有1个S B．若插入1个S且与E/e位于非同源染色体上，则F1中抗病窄叶植株占3/16 C．若F1抗病植株中半宽叶占2/3，则至少有1个S插入到e所在的染色体上 D．若F1中抗病：不抗病为15:1，则至少有2个S分别插入到两条染色体上 【答案】B 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生自由组合。 【详解】A、若1个S插入到E所在的染色体上，甲的基因型可表示为ESe，自交时，F1的宽叶植株基因型为ESES，含有2个S，A错误； B、若插入1个S且与E/e位于非同源染色体上，甲的基因型为EeSs，自交时，F1中抗病窄叶植株（eeS_）的比例为1/4×3/4 = 3/16，B正确； C、若1个S基因插入到E所在的染色体上，甲的基因型可表示为ESe，自交时，F1抗病植株中半宽叶也占2/3，C错误； D、若F1中抗病：不抗病为15:1，说明有2对等位基因控制抗病性状，即至少有2个S分别插入到两条非同源染色体上，D错误。 故选B。 30．（2025·重庆·二模）某二倍体两性植物的紫茎和绿茎分别由D、d控制，缺刻叶和马铃薯叶由M/m控制。让紫茎缺刻叶与绿茎马铃薯叶杂交。F1的表型及比例：紫茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶=1：1：1：1。下列说法错误的是（    ） A．若F1自交，得到F2中缺刻叶植株占比为3/8，则说明缺刻叶为显性性状 B．若F1自交，得到F2中缺刻叶植株占比为5/8，则说明这2对等位基因独立遗传 C．若F1相互授粉，得到F2中缺刻叶植株占比为7/16，则亲本紫茎缺刻叶基因型为DdMm D．若F1相互授粉，得到F2中缺刻叶植株占比为9/16，则亲本紫茎缺刻叶基因型为 Ddmm 【答案】B 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、亲本杂交得到F1，F1自交，若F2中缺刻叶植株占比为3/8=3/4×1/2 ，可推测缺刻叶为显性性状，且一对基因杂合，另一对基因隐性纯合。假设M控制缺刻叶，F1基因型为Mmdd，自交后代缺刻叶(Mmdd)占3/4×1=3/4，若考虑另一对基因，缺刻叶植株占比就是3/4×1/2=3/8，A正确； B、若这2对等位基因独立遗传，则亲本的基因型为DdMm、ddmm或Ddmm、ddMm，只考虑缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状，F2中缺刻叶植株占比为7/16或9/16，B错误； C、若F2中缺刻叶植株占比为7/16=1−9/16，非缺刻叶占9/16=3/4×3/4，说明非缺刻叶是隐性性状，两对基因独立遗传。F1基因型为MmDd，亲本紫茎缺刻叶与绿茎马铃薯叶杂交，F1为MmDd，则亲本紫茎缺刻叶基因型为DdMm，C正确； D、若亲本紫茎缺刻叶基因型为 Ddmm，则绿茎马铃薯叶的基因型为ddMm，只考虑缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状，F1为Mm：mm1:1，产生的配子为M：m=1:3，所以缺刻叶植株（mm)占比为9/16，D正确。 故选B。 31．（2025·浙江·二模）桑蚕蚕茧的颜色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，黄色基因Y对白色基因y为显性，但该基因的表达受到另一对等位基因（Ii）的“影响”。为进一步研究蚕茧颜色的遗传方式，研究人员做了下列实验，叙述错误的是（    ） 组别 杂交组合 子一代 子二代 实验一 甲（黄茧）×乙（白茧） 全为黄茧 黄茧：白茧=3：l 实验二 丙（黄茧）×丁（白茧） 全为白茧 白茧：黄茧=13:3 A．两对等位基因的遗传分别都遵循分离定律 B．题干中“影响”具体是指I基因抑制Y基因的表达 C．实验二F2白茧蚕中能稳定遗传的比例为7/13 D．若实验二F2黄茧蚕中基因型相同的雌雄蚕相互交配，子代中黄茧占8/9 【答案】D 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、桑蚕蚕茧的颜色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，两对等位基因独立遗传，分别遵循分离定律，A正确； B、实验一中，子一代全为黄茧，子二代黄茧：白茧=3：1，表明Y基因对y基因为显性，实验二中，子一代全为白茧，子二代白茧：黄茧=13：3，表明I基因抑制Y基因的表达，B正确； C、根据实验二，黄茧×白茧，子代全为白茧，子二代白茧∶黄茧=13∶3，可知两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，子一代的基因型为IiYy，白茧的基因型可能为I_Y_、I_ii、iiyy，实验二F2中白茧的基因型为9I_Y_（4种）、3I_yy（2种）、1iiyy（1种），能稳定遗传的白茧基因型为1IIYY、1iiyy、2iiYy、IIyy，2Iiyy，占白茧总数的7/13，C正确； D、实验二黄茧基因型为iiY_，包括1/3iiYY、2/3iiYy，由于ii是纯合子，仅考虑YY和Yy，基因型相同的雌雄蚕相互交配，即1/3YY、2/3Yy分别交配，则子代中白色iiyy基因型2/3×1/4=1/6，则黄茧占1-1/6=5/6，D错误。 故选D。 32．（2025·陕西宝鸡·二模）人某条染色体上D、H两个基因紧密排列，且不发生互换，这两个基因各有多个复等位基因（例如：D1-Dn。某家庭成员基因组成如下表所示，下列分析正确的是（　　） 家庭成员 父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 D3D11H7H25 D20D25H8H32 D3D20H7H8 D11D25H25H32 A．基因D和H的遗传符合自由组合定律 B．基因D、H不可能位于性染色体上 C．母亲的其中一条染色体上基因组成是D25H8 D．此夫妻生一个基因组成为D3D20H7H8的男孩的概率是1/4或1/8 【答案】D 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。已知人某条染色体上D、H两个基因紧密排列，且不发生互换，说明这两个基因位于同一条染色体上，属于连锁基因，其遗传不符合自由组合定律，A错误； B、表格分析，D、H两个基因在男女中都是成对存在的，因此基因D、H可能存在于常染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，B错误； C、据儿子的基因组成分析，母亲一条染色体上基因组成是D20H8，另一条染色体上基因组成是D25H32，C错误； D、父亲产生的配子类型及比例为D3H7：D11H25=1：1，母亲产生的配子类型及比例为D20H8：D25H32=1：1，若D、H基因位于常染色体上，那么此夫妻生一个基因组成为D3D20H7H8的孩子的概率为1/2×1/2 = 1/4，生男孩的概率为1/2，所以生一个基因组成为D3D20H7H8的男孩的概率是1/4×1/2=1/8，若D、H基因位于X染色体上，则由父亲和儿子的基因型可知D3H7位于Y染色体上，父亲产生的配子（YD3H7、XD11H25），母亲产生的配子（XD20H8、XD25H32），要生一个基因组成为D3D20H7H8的男孩，即YD3H7与XD20H8结合，概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 故选D。 二、多选题 33．（2025·江西·二模）籼稻品系S是一种雄性不育系,科研人员让品系S与可育品系R进行杂交,F1全为可育株，F2中可育株与不育株的比例约为15：1。科研人员提取出R亲本、S亲本及F2中50株雄性不育单株的叶肉细胞DNA,利用6号、8号、10号等染色体上特异的SSR(SSR是DNA中的简单重复序列,非同源染色体上、不同品种的同源染色体上的SSR重复次数不同,故常用于染色体特异性标记)进行PCR扩增,电泳结果如下图。不考虑基因突变,下列叙述正确的是（　　） A．F2中可育株自交,后代中雄性不育株占1/8 B．控制雄性不育性状的基因位于6号和10号染色体上 C．F1植株的SSR扩增后8号染色体的电泳结果中有2条条带 D．2号不育株6号染色体SSR扩增结果出现的原因是发生了基因重组 【答案】BCD 【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合； 2、利用雄性不育株与两性植株杂交，生产上减少了去雄操作。 【详解】A、品系S（雄性不育系）与可育品系R杂交，F1全为可育，说明可育为显性性状；F1自交，F2中可育株∶雄性不育单株＝15∶1，符合9∶3∶3∶1的变式，说明该性状由两对等位基因控制，其遗传遵循基因自由组合定律，雄性不育性状为双隐性。假设这两对等位基因分别为Y、y和T、t，则F2中可育株的基因型为1/15YYTT、2/15YyTT、2/15YYTt、4/15YyTt、1/15YYtt、2/15Yytt、1/15yyTT、2/15yyTt。F2中可育株自交，后代中雄性不育株（yytt）占4/15×1/16＋2/15×1/4＋2/15×1/4＝4/15×1/12，A错误； B、由图可知，F2雄性不育单株的6号、10号染色体的SSR扩增结果与S亲本（雄性不育系）SSR扩增结果基本一致（F2所有雄性不育单株均含有来自S亲本6号和10号染色体的SSR），因此可判断品系S控制雄性不育性状的基因位于6号和10号染色体上，B正确； C、F1为双杂合子，同时具有S亲本和R亲本的相关基因，所以F1植株的SSR扩增后8号染色体的电泳结果中有2条条带，C正确； D、由图可知，2号不育株6号染色体同时具有R亲本和S亲本的基因，这说明F1在减数分裂产生配子过程中，6号同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，形成了同时含雄性不育基因和R亲本SSR标记的配子，与含有雄性不育基因和S亲本SSR标记的配子结合，发育成的子代同时具有两条条带。可见，SSR扩增结果出现的原因是发生了基因重组，D正确。 故选BCD。 34．（2025·江西赣州·二模）果蝇的Cy基因是控制翘翅的显性基因，同时是控制致死的隐性基因；S基因是控制星状眼的显性基因，同时是控制致死的隐性基因。二者以如下图所示的相斥形式存在于2号染色体上，“+”表示它们相应的等位基因。不考虑突变和染色体互换，下列叙述正确的是（　　） A．Cy/+和S/+基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律 B．Cy基因控制翘翅和致死，体现基因与性状并非都一一对应 C．Cy/+S雌雄个体连续自由交配，可提高两基因的基因频率 D．Cy/+S个体的翘翅性状和星状眼性状，均可同时稳定遗传 【答案】BD 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、Cy/+和 S/+基因位于同一对同源染色体上，都遵循分离定律，但不遵循自由组合定律，A错误； B、Cy 基因既控制翘翅性状，又控制致死性状，体现基因与性状的关系并非都是简单的一一对应的关系，B正确； CD、在不考虑突变和染色体互换的前提下，Cy+/+S 雌雄个体自由交配的后代中，Cy+/Cy+个体和+S/+S个体都死亡，只有 Cy+/+S 个体存活，所以 Cy+/+S 雌雄个体连续自由交配，Cy 和 S 基因的基因频率不变， Cy+/+S 个体的翘翅性状和星状眼性状均可稳定遗传，C错误；D正确。 故选BD。 35．（2025·山东青岛·二模）西瓜瓜皮颜色有深绿和浅绿，由一对等位基因控制，用纯合体P1(深绿)、P2(浅绿)杂交，F2 深绿：浅绿=3：1，为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位，电泳检测F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSRI和SSR2的扩增产物，结果如图。已知SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在P1和P2中SSR1长度不同， SSR2长度也不同。下列说法正确的是（　　） A．据图推测控制瓜皮颜色的基因位于9号染色体 B．据图推测控制瓜皮颜色的基因不位于9号和1号染色体 C．15号植株同时含有两亲本SSR2序列，根本原因是基因突变 D．15号植株同时含有两亲本的SSRI序列的根本原因是F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换 【答案】AC 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】AB、电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的扩增产物，由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中都含有P2亲本的SSR1，而SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体上，故推测控制瓜皮颜色的基因位于9号染色体上，A正确，B错误； CD、由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中只有15号植株含有亲本P1的SSR1，推测根本原因是F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了同时含P1、P2的SSR1的配子，而包括15号植株在内的半数植株同时含有两亲本的SSR2，根本原因是F1减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，随后F1产生的具有来自P11号染色体的配子与具有来自P21号染色体的配子受精，C正确，D错误。 故选AC。 36．（2025·辽宁·二模）某类型的脊髓小脑性共济失调（SCA）是由位于不同常染色体上的TBP、STUB1双基因控制，两对等位基因同时发生突变才患病。患者体内TBP基因编码的polyQ蛋白中谷氨酰胺（密码子为CAG）的重复数量异常，导致神经元变性。STUB1基因编码的CHIP蛋白则能降解神经退行产生的错误蛋白。图甲和图乙分别为某家族SCA的遗传系谱图和TBP基因电泳结果；已知Ⅰ1，Ⅰ2各携带一种致病基因，Ⅱ1不携带相关致病基因。据此推断下列相关叙述正确的是（    ）    A．人体正常的TBP基因中含有小于40个重复序列 B．TBP致病基因和STUB1致病基因均为显性突变类型 C．Ⅱ2和Ⅱ3的基因型相同，Ⅱ1和Ⅲ1的基因型相同 D．Ⅲ2与不携带该病基因的人婚配，后代患该病的概率为 【答案】AB 【分析】题图分析：I1 和I2表现正常，而Ⅱ2患病，说明该病为隐性遗传病。再结合电泳结果，I1和Ⅱ2电泳结果相同，而I1正常，Ⅱ2患病，且Ⅱ2为女性，说明该致病基因位于常染色体上。 【详解】A、由电泳图可知，正常个体如TBP基因某片段重复序列的数量在30～40个区间，而患者体内的重复序列数量明显增加，又由题干可知，患者体内由该基因编码的polyQ蛋白中谷氨酰胺的重复数量异常，所以患者体内TBP基因中含有>40个重复序列，谷氨酰胺的密码子是CAG，对CAG应的基因片段是，A正确； B、已知I1、I2各只携带一个致病基因，Ⅱ1不携带相关致病基因，电泳图表示I2携带TBP突变基因。假设TBP（A/a）为隐性突变致病，STUBI（B/b)为隐性突变致病，则Ⅱ1基因型为AABB，Ⅱ2基因型为aabb，推得I1基因型为AaBb，与题意不符，该假设错误；假设TBP（A/a）为隐性突变致病，STUBI（B/b）为显性突变致病，则Ⅱ1基因型为AAbb，Ⅱ2基因型为aaBb，推得I1基因型为Aabb，与电泳图不符，该假设错误；假设TBP（A/a）为显性突变致病，STUBI（B/b）为隐性突变致病，同理可证该假设错误；假设TBP（A/a）为显性突变致病，STUBl（B/b）为显性突变致病，则Ⅱ1基因型为aabb，Ⅱ2基因型为AaBb，推得Ⅱ3基因型为AaBb，I1基因型为aaBb，I2基因型为Aabb，符合题意，B正确； C、根据B项分析可知Ⅱ2基因型为AaBb，Ⅱ3基因型为AaBb，Ⅱ1基因型为aabb，可见Ⅱ2和Ⅱ3的基因型相同，由于TBP致病基因和STUB1致病基因均为显性突变类型，Ⅲ1不患病，结合电泳结果可知Ⅲ1的基因型aaBb，可见Ⅱ1和Ⅲ1的基因型不相同，C错误； D、Ⅲ2的基因型是AaBb，Ⅲ2与不携带相关致病基因的正常人(aabb）婚配，后代患该病(A_B_）的概率为，D错误。 故选AB。 37．（2025·江苏南通·二模）科研工作者在研究果蝇翅型（卷翅与长翅）的遗传现象时提出，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死基因（d），该基因纯合时致死。紫眼（e）卷翅（B）品系和赤眼（E）卷翅（B）品系果蝇的隐性致死基因不同（分别用和表示），它们在染色体上的位置如图所示，其中和致死，不致死，已知控制眼色与翅型的基因独立遗传。下列分析正确的是（    ）    A．和位于同源染色体的不同位置上，不属于等位基因，减数分裂时可自由组合 B．图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代中卷翅：长翅=3：1 C．图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，子代果蝇中卷翅：长翅=2：1 D．图示赤眼（Ee）卷翅品系和紫眼卷翅品系果蝇杂交，子代表型比例为3：3：1：1 【答案】BCD 【分析】自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、d1和d2和位于同源染色体的不同位置上，不属于等位基因，但由于位于同源染色体上，减数分裂时不能自由组合，A错误； B、图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，不会出现d1d1和d2d2致死现象，因而子代中关于翅型的基因型为BB:Bb:bb=l:2:1，即子代卷翅:长翅=3:1，B正确； C、图示赤眼卷翅品系中的雌雄果蝇相互交配，由于d2d2致死，所以子代果蝇中卷翅：长翅=2：1，C正确； D、图示赤眼（Ee）卷翅品系（Bbd2）和紫眼（ee）卷翅品系（Bbd1）果蝇杂交，由于d1d2不致死，子代性状分离比为（1:1）×（3:1）=3:3:1:1，D正确。 故选BCD。 38．（2025·黑龙江哈尔滨·二模）模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；制作DNA 双螺旋结构模型（实验三）中可利用塑料片，扭扭棒，铁丝等材料制作模型。下列实验中模拟错误的是（    ） A．实验一中甲乙两桶中的小球总数可以不等，但是每个桶中不同颜色彩球比例要相等 B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 C．实验三中用铁丝将两个标有含氮碱基的塑料片连接，可模拟两个核苷酸之间形成磷酸二酯键 D．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合 【答案】BCD 【分析】用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、在“性状分离比的模拟实验”中，甲乙两桶分别代表雌雄生殖器官，两桶中的小球总数可以不等，因为自然界中雌雄配子的数量通常是不相等的。但每个桶中不同颜色彩球比例要相等，这是为了保证产生两种配子的概率相等，符合模拟实验的原理，A正确； B、在“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验中，拉细的细绳代表纺锤丝，纺锤丝的作用是牵引染色体移动，而着丝粒的分裂并不是由纺锤丝牵引导致的，着丝粒的分裂是自身的一种变化，与纺锤丝牵引无关，B错误； C、在制作DNA双螺旋结构模型实验中，两个核苷酸之间是通过磷酸二酯键连接的，而用铁丝将两个标有含氮碱基的塑料片连接，铁丝连接的是含氮碱基，并不是模拟两个核苷酸之间形成磷酸二酯键的方式，磷酸二酯键是连接核苷酸的磷酸和五碳糖的，C错误； D、向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球，这只是在一个桶内增加了彩球种类，并没有体现出两对等位基因分别位于两对同源染色体上，在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合的情况，不能模拟两对等位基因的自由组合。模拟两对等位基因的自由组合应该是在两个桶中分别放入两对等位基因相关的彩球，然后进行随机抓取等操作，D错误。 故选BCD。 39．（2025·黑龙江·二模）某种观赏花卉有白色、紫色、红色和粉红色四种花色。该植物花色由位于非同源染色体上的两对等位基因（A/a和B/b）控制，其性状与基因的关系如图所示。相关人员将一株白花个体的花粉人工授粉到紫花植株上，发现F1均表现为粉红花，随即将F1自交得到F2，下列叙述错误的是（　　） A．A/a、B/b共同控制花色，可以说明性状与基因都不是——对应的关系 B．F2中白花：紫花：粉红花：红花的比例为4：3：6：3，纯合子占1/4 C．取F2中紫花、红花个体自由交配，子代中白花个体的比例为1/12 D．两种不同花色植株杂交，子代植株出现四种花色，则亲代植株的基因型为aabb、AaBb 【答案】ACD 【分析】由题意可知，红花的基因型为A_BB，粉花基因型为A_Bb，紫花基因型为A_bb，白花基因型为aa_ _。一株白花个体的花粉人工授粉到紫花植株上，发现F1均表现为粉红花，可知亲本白花的基因型为aaBB，亲本紫花的基因型为AAbb，F1的基因型为AaBb。 【详解】A、A/a、B/b共同控制花色，可以说明一种性状可以由多对基因控制，但不能体现一种基因控制多种性状，A错误； B、亲本白花的基因型为aaBB，亲本紫花的基因型为AAbb，F1的基因型为AaBb，两对等位基因遵循基因的自由组合定律，因此F2中基因型及比例为A_BB：A_Bb：A_bb：aa_ _=3:6:3:4，即F2中白花：紫花：粉红花：红花的比例为4：3：6：3，其中纯合子占4/16=1/4，B正确； C、F2中红花的基因型为A_BB（AABB：AaBB=1:2），紫花基因型为A_bb（AAbb：Aabb=1:2），两者自由交配，利用分离定律解决，A=2/3，a=1/3，子代中aa=1/3×1/3=1/9，子代中白花个体aa_ _占的比例1/9，C错误； D、若亲代植株的基因型为aabb、AaBb，子代基因型为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1:1:1:1，即后代表型及比例为粉红花：紫花：白花=1:1:2；若两种不同花色植株杂交，子代植株出现四种花色，亲代基因型可为AaBB、AaBb，D错误。 故选ACD。 40．（2025·山东临沂·二模）玉米9号染色体上的C基因存在时，籽粒颜色表现为有色，否则就为白色；Ds基因存在时，C基因不能合成色素，Ds基因若从原来位置上断裂或脱落，C基因又能重新得以表达；Ac基因存在时，Ds基因从染色体上断裂、解离，Ac基因不存在时，Ds基因不从染色体上断裂、不解离，三种基因的位置如图所示，该机制仅发生在籽粒中。基因型为CCDsDsAcAc和ccdsdsacac的个体杂交得到，自交得到。下列相关叙述错误的是（    ）    A．基因型为CCDsDsAcAc的玉米的籽粒有色的原因是发生了基因突变 B．中有色个体所占比例为9/16 C．中的有色个体自交后代中有色：白色＝11：25 D．若自交，有一半的初级精母细胞联会时等位基因C/c或Ds/ds发生了一次互换，则中ccdsdsacac的个体所占比例为3/64 【答案】AC 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、基因型为 CCDsDsAcAc 的玉米，由于 Ac 基因存在，使 Ds 基因从染色体上断裂、解离，C 基因能表达从而籽粒有色，这是基因位置变化导致的，不是基因突变，A错误； B、F1的基因型为CcDsdsAcac，F1自交得到 F2，由于C、Ds位于一条染色体上，C_Ds_Ac_表示为有色，F2 中有色个体（C_Ds_Ac_）所占比例为9/16，B正确； C、F2中有色个体的基因型及比例为CCDsDsAcAc：CCDsDsAcac：CcDsdsAcAc：CcDsdsAcac=1：2：2：4，F2 中的有色个体自交后代中有色的比例为1/9+2/9×3/4+2/9×3/4+4/9×9/16=25/36，白色的比例为1-25/36=11/36，因此F2 中的有色个体自交后代中有色：白色＝25：11，C错误； D、F1的基因型为CcDsdsAcac，在正常情况下，其产生雌雄配子的基因型及概率为CDsAc：CDsac：cdsac：cdsAc=1：1：1：1，若 F1 自交，有一半的初级精母细胞联会时等位基因C/c或Ds/ds发生了一次互换，只考虑CcDsds，其产生雄配子种类及比例为CDs：cds：Cds：cDs=3：3：1：1，则雄性F1产生配子的基因型及概率为CDsAc：CDsac：cdsac：cdsAc：CdsAc：Cdsac：cDsac：cDsAc=3：3：3：3：1：1：1：1，则 F2 中ccdsdsacac的个体所占比例为1/4×3/16=3/64，D正确。 故选AC。 三、解答题 41．（2025·江西萍乡·二模）玉米雌雄同株异花授粉，是重要的粮食作物，在我国粮食安全体系中占有举足轻重的地位。在农业生产中，科研人员通过自然选育和诱变育种获得了三种纯合抗病突变体：抗灰斑病甲、抗小斑病乙、抗圆斑病丙。已明确每种抗性性状分别由一对等位基因控制，并且控制甲的灰斑病抗性基因位于5号染色体上，为探究控制乙、丙抗性基因的位置，将甲与乙、甲与丙分别进行杂交，F1自交得F2，杂交结果见下表： 杂交实验 F1性状 F2性状及分离比 甲×乙 抗灰斑病同时抗小斑病 抗灰斑病：抗小斑病：两病皆抗=1：1：2 甲×丙 抗灰斑病同时抗圆斑病 抗病：不抗病=15：1 (1)控制灰斑病抗性基因与小斑病抗性基因的位置关系是 。 (2)灰斑病抗性与圆斑病抗性性状的遗传遵循 （填“基因分离”或“基因自由组合”）定律。甲与丙杂交子代的F2植株自交，子代中两病皆抗的纯合子占比为 。 (3)科研人员在选育过程得到了雄性不育品系丁，控制玉米雄性不育的基因 （填“可能”或“不可能”）于X染色体上，原因是 。 (4)已知SSR是DNA中普遍存在的简单重复序列，不同品系、不同染色体DNA的SSR互不相同。为进一步研究雄性不育基因与抗病基因的位置关系，科研人员用丁作母本与甲品系作父本杂交后得到F1，F1均为可育植株。将F1自交得到F2群体，从中选出雄性不育植株，利用5号染色体上SSR1序列和7号染色体上的SSR2序列进行了基因定位研究，结果如下：    若实验结果证明控制雄性不育基因位于7号染色体而不是5号染色体上，则上图中F2植株SSR1电泳结果有 种可能，并在上图中用阴影在空白格中画出SSR2理论电泳条带情况 。 【答案】(1)位于一对同源染色体上（基因连锁） (2) 基因自由组合 1/9 (3) 不可能 玉米是雌雄同株异花植物，没有性染色体 (4) 3    【分析】基因突变特征：基因突变在自然界是普遍存在的；变异是随机发生的、不定向的；基因突变的频率是很低的；多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）甲（抗灰斑病）×乙（抗小斑病），F1表现为抗灰斑病同时抗小斑病，F2性状分离比为抗灰斑病：抗小斑病：两病皆抗 = 1：1：2。 该比例不符合自由组合定律的性状分离比，说明控制灰斑病抗性基因与小斑病抗性基因位于一对同源染色体上（基因连锁）。 （2）甲（抗灰斑病）×丙（抗圆斑病），F1表现为抗灰斑病同时抗圆斑病，F2中抗病：不抗病 = 15：1。  F2的性状分离比为9：3：3：1的变形，说明灰斑病抗性与圆斑病抗性性状的遗传遵循基因自由组合定律。 设控制灰斑病抗性的基因为A，控制圆斑病抗性的基因为B，甲为AAbb，丙为aaBB， F1为AaBb。F1自交，F2中两病皆抗（A_B_）的纯合子（ AABB）占比为1/9。 （3）因为玉米是雌雄同株异花植物，没有性染色体，所以控制玉米雄性不育的基因不可能位于X染色体上。 （4）已知SSR是DNA中普遍存在的简单重复序列，不同品系、不同染色体DNA的SSR互不相同。 若控制雄性不育基因位于7号染色体而不是5号染色体上，F2中植株SSR1电泳结果有3种可能，两个黑色，上面的一条黑色或下面的一条黑色。因为SSR1位于5号染色体上，与控制雄性不育的基因独立遗传，在F2中会出现3种与SSR1相关的条带情况（一种来自甲品系相关的条带，一种来自丁作母本相关的条带、都来自丁、都来自甲）。 理论电泳条带情况：因为雄性不育植株是从 F2群体中选出的，控制雄性不育基因位于7号染色体，与SSR2位于同一条染色体（7号染色体），所以对于SSR2，与雄性不育基因连锁，会出现一种特定的条带情况（与中丁提供的SSR2相关DNA片段对应一种条带，在代表该情况的方格中用阴影画出对应条带）。 示意图如下：    42．（2025·广东清远·二模）“共和国勋章”获得者李振声院士开创了小麦育种新方法——缺体回交法，育种过程涉及的小麦品系如表所示。回答下列问题： 品系 普通小麦 蓝粒小麦 蓝粒单体小麦 缺体小麦 黑麦 染色体组成 42W 40W±2E4 40W+1E4 40W 14R 性状 种子白色 种子深蓝色 种子浅蓝色 种子白色 抗条锈病 （W：普通小麦E：长穗偃麦草R：黑麦40W+2E4：40条普通小麦染色体和2条长穗偃麦草的4号染色体） (1)用蓝粒小麦与普通小麦杂交，F1减数分裂I前期出现 个四分体，F1的配子可能有4种不同的染色体组成，请写出1种 。F1自交，在F2中得到蓝粒单体小麦的概率为 。原有缺体品系与普通小麦性状难以区分，鉴定缺体需要繁杂的镜检工作，获得蓝粒单体小麦后让其自交可在后代中轻松鉴定缺体小麦，结合表格可知原因是 。 (2)为使小麦获得抗条锈病能力，让缺体小麦与4号染色体含有抗条锈病基因的黑麦杂交，用秋水仙素处理F1幼苗，再与亲本缺体小麦进行1~3轮杂交，选择染色体组成为 的子代进行自交，结合镜检选育出含21对染色体的稳定遗传抗性品系，缩短了远缘杂交的育种年限。 (3)研究发现亲缘关系与普通小麦越近越容易发生染色体替换，利用缺体回交法还可进行的研究是 。 【答案】(1) 20 20W、20W+1E4、21W、21W+1E4 蓝粒单体小麦自交后代可得到蓝粒小麦、蓝粒单体小麦和缺体小麦，种子分别呈现深蓝色、浅蓝色、白色，（无需镜检）仅凭种子颜色（白色）即可鉴定缺体。 (2)40W+1R4 (3)研究小麦与其亲缘属之间的进化关系，进行功能基因的初步定位，研究亲缘种属各个染色体在小麦背景下的遗传作用 【分析】染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。单体是比正常个体少一条染色体，缺体比正常个体少一对同源染色体，单倍体是体细胞和本物种配子中染色体组一样多，三体是多一条染色体，三倍体是多一个染色体组。 【详解】（1）分析题意，蓝粒小麦体内染色体是40W±2E4，其中40条染色体，即20对同源染色体可正常配对，所以其减数分裂时理论上能形成20个正常的四分体；蓝粒小麦与普通小麦（42W）杂交获得F1，F1的染色体组成是（41W±1E4），F1的配子可能有4种不同的染色体组成20W、20W+1E4、21W、21W+1E4。F1自交，在F2中得到蓝粒单体小麦（40W+1E4）是由20W与20W+1E4受精而来形成的，所以获得蓝粒单体小麦（40W+1E4）的概率为××2=。由于蓝粒单体小麦自交后代可得到蓝粒小麦、蓝粒单体小麦和缺体小麦，种子分别呈现深蓝色、浅蓝色、白色，（无需镜检）仅凭种子颜色（白色）即可鉴定缺体。 （2）为使小麦获得抗条锈病能力，让缺体小麦（40W）与4号染色体含有抗条锈病基因的黑麦（14R）杂交获得的F1基因型为20W+7R4，用秋水仙素处理F1幼苗获得40W+14R4，再与亲本缺体小麦40W进行1~3轮杂交，第3轮后获得的子代的染色体组成是40W+nR4，其中n=1或2或3，选择染色体组成为40W+1R4的子代进行自交，结合镜检选育出含21对染色体的稳定遗传抗性品系，缩短了远缘杂交的育种年限。 （3）研究发现亲缘关系与普通小麦越近越容易发生染色体替换，利用缺体回交法还可进行的研究是研究小麦与其亲缘属之间的进化关系，进行功能基因的初步定位，研究亲缘种属各个染色体在小麦背景下的遗传作用。 43．（2025·北京丰台·二模）大刍草和玉米是近缘物种。以野生型二倍体大刍草为父本，野生型二倍体玉米为母本进行杂交，F1表现为部分雄性不育。以F1为父本与玉米进行多代回交，每一代均表现为部分雄性不育。经测序鉴定，发现大刍草中含有两个独立遗传的育性相关核基因T和P，而玉米不含这两个基因（相应位置记为t、p）。 (1)大刍草和玉米是由共同祖先在不同的生态环境中，经过长期 ，进化形成的。在此过程中，T、t或P、p基因的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的分离定律。 (2)已知T基因在减数分裂I时期表达，导致花粉形态皱缩、发育不良，造成不育；P基因在花粉形成后表达，使花粉正常发育，恢复育性。用显微镜分别观察F1与玉米的回交后代和玉米自交后代的花粉，发现回交后代的花粉 ，自交后代的花粉 。 (3)根据（2）中信息，预期题干中F1产生的可育花粉的比例为 ，但实验结果与预期不符。研究者对F1产生的可育花粉进行基因测序，未检测到基因型为 的花粉，推测可能存在一个与T基因位于同一条染色体上的D基因，只有D和P在花粉中同时表达，才能恢复育性。 (4)以题干中F1为母本，野生型玉米为父本进行杂交，若杂交子代的花粉育性及比例为 ，则上述推测成立。 【答案】(1) 自然选择 遵循 (2) 部分正常、部分皱缩 均正常 (3) 1/2 tP (4)可育花粉：不育花粉 = 9:7 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）大刍草和玉米是由共同祖先在不同的生态环境中，经过长期的​​自然选择​​，进化形成的。基因分离定律的实质是在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。T、t或P、p基因是一对等位基因，因此它们的遗传​​遵循​​基因的分离定律。 （2）已知T基因在减数分裂I时期表达，导致花粉形态皱缩、发育不良，造成不育；P基因在花粉形成后表达，使花粉正常发育，恢复育性。F1 （TtPp）与玉米（ttpp）回交，后代基因型为TtPp、Ttpp、ttPp、ttpp，由于T基因在减数分裂I时期表达使花粉形态皱缩、发育不良，所以回交后代的花粉​​有形态皱缩的和正常的两种类型​​；玉米自交后代基因型为ttpp，不存在T基因的影响，所以自交后代的花粉​​全部正常​​。 （3）T基因在减数分裂I时期表达，导致花粉形态皱缩、发育不良，造成不育；P基因在花粉形成后表达，使花粉正常发育，恢复育性。F1（TtPp）产生的配子理论上TP:Tp:tP:tp=1:1:1:1，所以只有TP与tP育性正常，Tp与tp不育，即F1产生的可育花粉的比例为50%。但实验结果与预期不符，推测T基因位于同一条染色体上的D基因，只有D和P在花粉中同时表达，才能恢复育性，即TP可以恢复育性。应该是未检测到基因型为tP的花粉，因为无D基因。 （4）F₁（TtPp）中，T基因在减数分裂I时期表达，导致花粉形态皱缩、发育不良，造成不育；P基因在花粉形成后表达，使花粉正常发育，恢复育性。由于T、P独立遗传，理论上T和P都会表达，那么可育花粉（含P）的比例应为1/2，但实验结果与预期不符。 研究者推测可能存在一个与T基因位于同一条染色体上的D基因，只有D和P在花粉中同时表达，才能恢复育性。以题干中F₁为母本，野生型玉米（ddttpp）为父本进行杂交，根据题意可知，F1的基因型可表示为DdTtPp，玉米W的基因型为ddttpp，相关遗传图解可表示如下： 杂交子代不育花粉比例为1/4×3/4+1/4=7/16，子代的花粉育性及比例为可育∶不育=9∶7。 44．（2025·北京西城·二模）蔬菜甘蓝具有杂种优势现象，花为两性花，开花后一株可结5000多粒种子。育种专家对甘蓝雄性不育性状进行研究。 (1)从甘蓝纯种优良品系1中获得一株雄性不育突变株（甲），甲与品系1杂交，子代中可育株约占1/2，推测甲的雄性不育性状为 性。后续研究证实了该推测，将可育基因与雄性不育基因分别记为A和A′。利用雄性不育株获得杂种避免了杂交过程中的 和套袋等繁琐操作。 (2)通过甲获得两株基因型为A'A'的甘蓝（乙），利用品系1、乙及另一优良可育品系2，生产出兼具品系1和2优良性状的杂交种子（YF1），用于大田种植。请补充答题卡上的图解，用以表示经两代杂交生产大量YF1的过程 。 (3)与A相比，A'启动子缺失1个碱基对。编辑A基因，获得编码区突变的隐性基因a，三者结构如图1所示。检测发现，突变株aa（丙）、兼具A′和a基因突变位点的纯合突变株（丁）均表现为雄性不育。 ①为检测突变启动子的活性，将A和A'基因启动子与报告基因连接后导入烟草细胞。图2结果说明突变后的启动子转录活性提高，依据是 。 ②研究发现，A蛋白可抑制A和A'基因的转录，调控相关蛋白含量。为此，研究人员检测不同株系甘蓝育性基因（A及其等位基因）相对转录量请在图3中补充丁组实验结果 。 (4)绝大多数植物都有A基因，利用其特点推广到其他作物育种时发现，若将（2）中产生的YF1用于某些自花传粉为主的作物时会造成严重减产，请分析原因 。 【答案】(1) 显 去除雄蕊 (2) (3) A'组报告基因表达量高于A组 (4)YF1中有1/2是雄性不育杂合子，若自花传粉作物收获的是果实或种子，不育株自然 状态下无法授粉结实，严重减产 【分析】雄性不育系花粉败育，在杂交中只能作为母本，省去了人工去雄的麻烦；杂交育种是通过杂交的方法是不同品系的优良性状集中在一起。 【详解】（1）品系1是可育的纯种，与甲雄性不育株进行杂交，后代中可育株占1/2，说明甲是显性杂合子，即雄性不育性状为显性性状。雄性不育株在杂交中只能做母本，可以省去去除雄蕊、套袋等操作。 （2）甲的基因型为A′A，品系1和2的基因型为AA，乙的基因型为A'A'，设品系1其他优良性状的基因为BB，品系2其他优良性状的基因为CC，乙与品系1杂交，F1的基因型为A′AB-，再将F1与品系2杂交，可以获得兼具品系1和2优良性状的杂交种子（YF1）A′AB-C-，。 （3）①启动子的作用是启动转录过程。若突变后的启动子转录活性提高，那么与报告基因连接后，在相同的条件下，报告基因的转录量应该更高。观察图2，A'组报告基因相对表达量明显高于A组 ，所以可以说明突变后的启动子转录活性提高。 ②已知A蛋白可抑制A和A'基因的转录，突变株aa（丙）表现为雄性不育，兼具A'和a基因突变位点的纯合突变株（丁）也表现为雄性不育。因为丁兼具A'和a的突变位点，A'启动子转录活性提高，且a为隐性突变，在纯合状态下发挥作用，同时又没有A蛋白的抑制（因为A基因突变了），所以丁组中基因相对转录量应该高于丙组。参考丙组的转录量位置，丁组应在丙组之上。 如图所示： 。 （4）由于YF1中有1/2是雄性不育杂合子，若自花传粉作物收获的是果实或种子，不育株自然状态下无法授粉结实，严重减产。 45．（2025·广东汕头·二模）普通大豆M的籽粒为圆粒，突变体N的籽粒为皱粒。将突变体N与M进行杂交，F1籽粒全部为圆粒，Fi自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近3：1。已知SBE1基因控制合成的淀粉分支酶与淀粉的合成有关；GmSARK基因的表达产物可降解蛋白质。研究人员进行实验探究皱粒大豆的遗传机制。回答下列问题： (1)皱粒大豆可能与SBE1基因、GmSARK基因突变有关。若皱粒大豆是由单基因突变造成的，则皱粒基因属于 （填“显性”或“隐性”）突变；若皱粒大豆是由两种基因突变造成的，则SBE1基因和GmSARK基因在染色体上的分布情况为 。 (2)探针A可与SBE1基因的一段序列互补，探针B可与GmSARK基因的一段序列互补。SBE1基因与GmSARK基因分别含有限制酶EcoRI与BamHI识别与切割的位点（见图1）。研究人员提取不同品种大豆植株的DNA，经酶切、探针杂交和电泳检测，结果见图2。根据检测结果，推测皱粒大豆突变的基因是 ，基因突变的方式是 。 (3)大豆叶片中合成的小分子有机物会转移到籽粒中进行转化、积累。研究人员检测相同发育期突变体N和普通大豆M叶片中两种基因的表达量，发现SBE1基因表达量差异不显著，而突变体N的GmSARK基因表达量显著降低。检测鼓粒期大豆籽粒中的可溶性蛋白质和淀粉含量，结果见图3。综合上述研究，突变体N由于基因突变后导致叶片中的蛋白质 ，同时影响叶片中的可溶性糖向籽粒转移，突变体N的籽粒 ，从而呈现皱粒。 【答案】(1) 隐性 突变的SBE1基因和GmSARK基因位于同一条染色体上（或：两者位于同源染色体上） (2) GmSARK 发生碱基的增添（插入一段序列/发生序列重复） (3) 降解减少，转移到籽粒中的氨基酸减少 可溶性蛋白和可溶性淀粉含量少 【分析】基因对性状的控制途径： （1）通过控制酶的结构来控制代谢这程，从而控制生物的性状。 （2）通过控制蛋白质的分子结构来直接影响性状。 【详解】（1）根据题干中“F1籽粒全部为圆粒，F1自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近3：1”可知皱粒基因属于隐性突变。若皱粒大豆是由两种基因突变造成的，①当SBE1基因和GmSARK基因连锁在同一条染色体上是也会出现F1自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近3：1的结果；②当SBE1基因和GmSARK基因位于两条染色体上，且是非同源染色体时，根据孟德尔的杂交实验二的结果可知，F1自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近15：1的结果，不符合题意；③当SBE1基因和GmSARK基因位于两条染色体上，且是同源染色体时，根据孟德尔的杂交实验二的结果可知，F1自交后圆粒大豆与皱粒大豆的比例接近3：1的结果，符合题意。 （2）由图2可知，使用探针A检测时，M、N、F1的电泳条带相同，没有差别；使用探针B检测时，M和N的条带不同，且F1具备两种条带，可知皱粒大豆突变的基因是GmSARK，且M所含有的基因碱基对少于N个体基因所含有的碱基对，因此可知，基因发生了碱基对的增添。 （3）由图3可知，N个体中可溶性蛋白和可溶性糖均少于M，可推测突变体N由于基因突变后导致叶片中的蛋白质降解减少，转移到籽粒中的氨基酸减少，同时影响叶片中的可溶性糖向籽粒转移，突变体N的籽粒可溶性蛋白和可溶性淀粉含量少吸水能力减弱，从而呈现皱粒。。 46．（2025·北京东城·二模）水稻为一年生植物，每次收获后需要重新播种。我国科学家展开了培育多年生水稻的相关研究。 (1)甲品系具有地下茎，地下茎可使水稻进行无性繁殖，从而具备多年生特性。将无地下茎的乙品系与甲品系进行如下图所示的杂交实验。结果显示，F2的性状分离比接近 ，由此判断这一相对性状由位于非同源染色体上的2对等位基因控制。 (2)若要进一步验证上述结论，可设计的杂交方案和预期结果为 。研究者将2个控制地下茎的基因分别命名为R2和R3。 (3)DNA中存在许多简单重复序列（SSR），可作为基因定位的分子标记。通过对F2群体分子标记与表型的关联性分析，最终确定了R2和R3的位置，甲品系的基因和SSR在染色体上的位置关系如下图所示，乙品系的相关分子标记用小写字母表示，如m1。 F1在减数分裂过程中，有16.2%的初级精母细胞在R2基因和M1标记之间发生了一次互换，推测F1雄配子中m1R2配子所占比例为 %。 (4)由于乙品系高产、口感好，且生育周期短，能实现一年两熟甚至三熟，适合在我国大面积种植。欲利用杂交育种，培育可稳定遗传的具有地下茎的新型乙品系，请完善育种流程。 。 【答案】(1)9:7 (2)将F1与乙品系进行测交，预期结果为子代中有地下茎与无地下茎的比例为1:3 (3)4.05 (4) 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】（1）根据F2有地下茎：无地下茎=3024:2237≈9:7，可知这一相对性状由位于非同源染色体上的2对等位基因控制。 （2）要验证上述结论（即这一相对性状由位于非同源染色体上的2对等位基因控制），可采用测交的方法。即让F1（双杂合子）与乙品系（隐性纯合子）杂交。若遵循自由组合定律，测交后代的基因型及比例为R1r1R2r2：R1r1r2r2：r1r1R2r2：r1r1r2r2 = 1:1:1:1，表现型及比例为有地下茎 : 无地下茎=1:3。 （3）已知有16.2%的初级精母细胞在R2基因和M1标记之间发生了一次互换。一个初级精母细胞减数分裂能产生4个配子，发生互换的初级精母细胞产生的4个配子中有1个是m1R2。设初级精母细胞总数为N，发生互换的初级精母细胞数为0.162N，这些细胞产生的m1R2配子数为0.162N，未发生互换的初级精母细胞不产生m1R2配子。所以F1雄配子中m1R2配子所占比例为0.162N÷4N=4.05%。 （4）乙品系高产、口感好，且生育周期短，能实现一年两熟甚至三熟，适合在我国大面积种植。利用杂交育种，培育可稳定遗传的具有地下茎的新型乙品系，育种流程为：将甲品系与乙品系杂交，获得F1（含有控制地下茎的基因，但为杂合子）；让F1与乙品系杂交，在后代中筛选含M1~M4分子标记的植株，继续与乙品系杂交，每代筛选含M2、M3分子标记的植株，最后让该类型植株自交，筛选可稳定遗传的具有地下茎的植株。图解如下： 47．（2025·山东日照·二模）水稻籽粒有香味与无香味之分，由等位基因A/a控制：叶有正常叶和皱叶之分，由等位基因D/d控制。科研人员将纯合香粒皱叶品系P1与纯合的无香粒正常叶品系P2杂交，F1自交，F2的表型及比例为香粒皱叶：无香粒正常叶：香粒正常叶：无香粒皱叶=66：16：9：9。减数分裂时，一对同源染色体上的不同对等位基因之间可发生交换，两对等位基因相距越远，发生交换的机会越大；相距足够近则不发生交换。 (1)水稻的上述两对相对性状中，显性性状分别为 。F2中出现香粒正常叶的原因是 ，F2香粒正常叶中杂合子所占比例为 。 (2)SNP是DNA上单个碱基对替换形成的序列多态性。不同品系个体中，同一SNP位点的碱基对类型可能不同。为确定基因A/a的位置，科研人员测定了品系P1和品系P2中的SNPn2(位于2号染色体)和SNPn5(位于5号染色体)位点的碱基对类型，结果如图所示。现提取若干上述F2代无香粒植株细胞中的DNA，并将所有不同株DNA等量混合，扩增、测序并统计所有植株的SNPn2和SNPn5位点的碱基对类型及比例若SNPn2位点的检测结果为 ，SNPn5位点的检测结果为 ，则基因A/a位于2号染色体上，且与SNPn2距离足够近。 (3)水稻的条锈病由条形柄锈菌引起的。科研人员诱变处理品系P2，获得了稳定遗传的抗锈病品系P3，检测发现这是由基因E突变为基因e所致。为进一步确定基因E/e、基因A/a及基因D/d在染色体上的位置关系，让品系P3与品系P1杂交，获得的F1与品系P3再进行杂交，获得的F2表型及株数如下表所示。 F2表型 香粒皱叶不抗病 无香粒正常叶抗病 香粒正常叶不抗病 无香粒皱叶抗病 香粒正常叶抗病 无香粒皱叶不抗病 香粒皱叶抗病 无香粒正常叶不抗病 株数 402 398 61 59 37 38 3 3 ①分析实验结果可知，F1中基因E/e、基因A/a及基因D/d在染色体上的位置关系为： (要求：用横线表示染色体，字母表示相关基因，黑点表示基因所在染色体位置)。 ②若让F1自交，后代中无香粒正常叶抗病个体所占的比例为 。 【答案】(1) 香粒、皱叶 F1减数分裂I时发生染色体片段交换，产生了少量Ad配子 8/9 (2) 碱基对全为G/C 碱基对为A/T的与碱基对为G/C的数量比为1：1(答案合理即可) (3) 4/25 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一 对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过 程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）根据题意可知，将纯合香粒皱叶品系P1与纯合的无香粒正常叶品系P2杂交，F1自交，F2的表型及比例为香粒皱叶∶无香粒正常叶∶香粒正常叶∶无香粒皱叶=66∶16∶9∶9。单独分析每对性状，子二代中香粒∶无香粒=（66+9）∶（16+9）=3∶1，皱叶∶正常叶=（66+9）∶（16+9）=3∶1，因此可知，香粒、皱叶是显性性状，亲本基因型为AADD、aadd，子二代的分离比不是9∶3∶3∶1，说明两对基因位于一对同源染色体上，子二代无香粒正常叶aadd占16%，因此可知子一代AaDd产生的配子ad占4/10，根据亲本基因型可知，A和D连锁，a和d连锁，因此子一代产生的AD配子也占4/10，而Ad、aD两种配子各占比例为1/10，即由于F1减数分裂I时发生染色体片段交换，产生了少量Ad配子，因此子二代可出现香粒正常叶A＿dd的个体，子一代产生的四种雌雄配子比例均为AD∶ad∶Ad∶aD=4∶4∶1∶1，子二代香粒正常叶（A＿dd）中杂合子（Aadd）所占比例为（4/10×1/10×2）÷（4/10×1/10×2+1/10×1/10）=8/9。 （2）若基因A/a位于2号染色体上，且与SNPn2距离足够近，则A/a与SNPn2表现为完全连锁，根据P1为AA，P2为aa，可知与A连锁的SNPn2位点中的碱基对为A-T，而与a连锁的SNPn2位点中的碱基对为G-C，P1和P2杂交得到的子一代为Aa，子二代无香粒植株aa的细胞中SNPn2应全部来自亲本P2，因此SNPn2位点的检测结果应为碱基对全为G/C，而5号染色体上的SNPn5应与2号染色体上的基因自由组合，因此子二代无香粒植株aa中的5号染色体存在三种情况，两条5号染色体全部来自P1；一条5号染色体来自P1，另一条5号染色体来自P2；两条5号染色体全部来自P2，三者之间的比例为1∶2∶1，因此子二代无香粒植株aa中的SNPn5位点的检测结果应为：碱基对为A/T的与碱基对为G/C的数量比为1∶1。 （3）根据题意可知，科研人员诱变处理品系P2，获得了稳定遗传的抗锈病品系P3，检测发现这是由基因E突变为基因e所致。因此P2基因型为aaddEE，P3基因型为aaddee，让品系P3与品系P1杂交，获得的F1（AaDdEe）与品系P3（aaddee）再进行杂交，根据表格数据可知，统计得到的子二代中A＿D＿E∶aaddee∶A＿ddE＿∶aaD＿ee∶A＿ddee∶aaD＿E＿∶A＿D＿ee∶aaddE＿=402∶398∶61∶59∶37∶38∶3∶3，由于P3只产生一种配子ade，因此可推测AaDdEe产生的配子类型和比例为ADE∶ade∶AdE∶aDe∶Ade∶aDE∶ADe∶adE=402∶398∶61∶59∶37∶38∶3∶3，ADE和ade为未发生互换的配子，根据AdE和aDe配子占比高于其它类型，可知A和E距离较近，A和D的距离较远，因此容易互换出AdE和aDe配子，即F1中基因E/e、基因A/a及基因D/d在染色体上的位置关系为，由于子一代产生的ade的配子约占398÷（402+398+61+59+37+38+3+3）≈4/10，则子一代自交得到的无香粒正常叶抗病个体（aaddee）所占比例为4/10×4/10=4/25。 48．（2025·河北石家庄·二模）某植物的叶色性状中，绿色对黄绿色为完全显性。研究人员选择纯种绿色与黄绿色杂交，F1全为绿色，F1自交，F2的表型及比例为绿色：黄绿色=9：7。请回答下列问题： (1)若绿色和黄绿色由一对等位基因（设为A/a）控制，且含基因A或基因a的雄配子部分死亡，则F2出现9：7表型比的原因是，F1产生的含基因 （填“A”或“a”）雄配子有 的比例死亡。 (2)若绿色和黄绿色由两对等位基因（设为B/b和D/d）控制，其遗传上遵循基因的 定律，F2中黄绿色的基因型有 种，F2出现表型比9：7的原因是 。则F1测交子代中绿色与黄绿色的表型比为 。选取F2的绿色植株自交，则后代中黄绿色植株的比例为 。 (3)根据（2），若B和b基因位于5号染色体上，D和d基因位于6号染色体上，通过PCR检测F22黄绿色群体每株个体中B、b、D、d基因，该群体电泳图谱有类型I～V，如图所示，Ⅱ和IV的基因型分别是 。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ 5号染色体 ▃ ▃ ▃ ▃ ▃ ▃ 6号染色体 ▃ ▃ ▃ ▃ ▃ ▃ 【答案】(1) A 6/7 (2) 自由组合 5 两对等位基因互相作用，基因型为B_D_的植株为绿色，其余基因型的植株为黄绿色 1：3 11/36 (3)Bbdd、bbDd 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）若红花和白花由一对等位基因（设为A/a）控制，且含基因R或基因r的雄配子部分死亡，则白花aa的比例为7/16，雌配子中A：a=1：1，基因型为a的雌配子占比例为1/2，故基因型为a的雄配子占的比例为7/8，则基因型为A的雄配子占的比例为1/8，因此亲本产生的雄配子中A：a=1：7，说明部分死亡的是A雄配子，未发生致死前A：a7：7（1：1），现在A：a=1：7，A基因的雄配子6/7死亡。 （2）若绿色和黄绿色由两对等位基因（B/b和D/d）控制，F₁（BbDd）自交，正常情况下F₂的表型及比例为9B_D_：3B_dd：3bbD_：1bbdd，而出现9：7的表型比，为9:3:3:1的变式，符合自由组合定律，原因是只有当B和D同时存在时才表现为绿色，即B_D_表现为绿色，其余基因型（B_dd、bbD_、bbdd）表现为黄绿色。黄绿色的基因型有B_dd（Bbdd、BBdd）、bbD_（bbDD、bbDd）、bbdd，共5种。所以其遗传上遵循基因的自由组合定律。F₁（BbDd）测交，即与bbdd杂交，后代基因型及比例为BbDd：Bbdd：bbDd：bbdd = 1：1：1：1，其中BbDd表现为绿色，Bbdd、bbDd、bbdd表现为黄绿色，所以绿色与黄绿色的表型比为1：3，F₂的绿色植株基因型为 1/9BBDD、2/9BbDD、 2/9BBDd、4/9BbDd。1/9BBDD自交后代全为绿色（BBDD）。2/9BbDD自交后代中黄绿色（bbDD）的比例为2/9× 1/4  = 1/18。2/9 BBDd自交后代中黄绿色（B_dd）的比例为2/9× 1/4  = 1/18。4/9BbDd自交后代中黄绿色（B_dd、bbD_、bbdd）的比例为 4/9 × 7/16 = 7/36 。 所以后代中黄绿色植株的比例为1/18+1/18+7/36 = 11/36 。 （3）由小问2可知，以及结合电泳图可知，Ⅱ和IV的基因型分别是Bbdd、bbDd。 49．（2025·北京昌平·二模）矮牵牛的花朵大小直接决定其观赏价值，且花朵大小影响自身的传粉与繁殖。研究小组以不同花朵大小的矮牵牛纯系为材料，对其花朵大小的遗传规律与调控机制进行研究。 (1)将大花自交系W与腋花矮牵牛S26（中花）杂交，对F1进行自交和回交，获得F2和BC1，在BC1群体中分别选择大花和中花植株自交获得BCF2，实验结果统计如下表。 W×S26 大花 中花 （9.0-10.3）（4.8-5.6） F1： 均为大花（7.0-9.5） F2： 98株大花（6.8-10.0） 36株中花（4.4-6.2） F1×S26 BC1： 67株大花（6.8-9.4） 62株中花（4.4-6.4） 大花BCF2： 194株大花（7.0-10.2） 65株中花（4.0-6.3） 中花BCF2： 均为中花（4.6-6.4） 注：括号内数值为花径的长度（cm），>6.8cm定为大花，4.0-6.8cm定为中花，<4.0cm定为小花 上述结果推测：W的大花性状对S26的中花性状由 对基因控制，遵循 定律，且表现出显性基因数量越多，花径越大的加性效应。 (2)将大花自交系W与中花自交系S杂交，对其F1和F2群体花朵大小进行统计。结果显示，F1群体的花径均为大花，F2群体的花径出现大小分离，大花植株数为76，中花植株数为39。研究表明W×S组合的花径可能受非同源染色体上的2对等位基因（A/a、B/b）控制，A和B存在相同的加性效应。F2群体未出现经典的由2对基因控制的性状分离比，合理的解释是： 。 (3)将大花自交系W与膨大矮牵牛S6（小花）杂交，对其F1和F2群体的花朵大小进行统计，结果如下图所示。 下列分析或推测正确的是________（多选）。 A．F2群体出现1∶2∶1的性状分离比 B．控制花朵大小的两对基因位于一对同源染色体上 C．推测基因间存在加性效应 D．推测花朵大小由多对基因参与调控 (4)研究表明，细胞分裂素对花器官大小具有重要调控作用，而细胞分裂素受体基因高水平表达并不能诱导花器官增大，但过表达细胞分裂素信号转导的关键基因，则花器官增大。据此推测，矮牵牛的大花性状可能由 共同调控。 【答案】(1) 一/1 基因的分离 (2)存在显性纯合致死现象（或其他合理的致死情况，如含某种显性基因的花粉不育等 ） (3)ACD (4)多对基因和细胞分裂素信号转导途径 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）大花自交系W与中花矮牵牛S26为材料进行杂交，F1群体均为大花，F1自交，F2群体出现花径大小分离，其中大花98株，中花36株，比例接近3：1，所以矮牵牛大花为显性性状，中花为隐性性状，亲本均为纯合品系，矮牵牛W×S26组合的花大小遗传受1对等位基因控制，遵循基因的分离定律，且表现出显性基因数量越多，花径越大的加性效应（F1平均花径虽属于大花，但较亲本W略小）。 （2）F1群体的花径均为大花，F2群体的花径出现大小分离，大花植株数为76，中花植株数为39，即大花：中花≈2：1，W×S组合的花径可能受非同源染色体上的2对等位基因（A/a、B/b）控制，A和B存在相同的加性效应。F2群体未出现经典的由2对基因控制的性状分离比，可能是显性纯合致死导致的。 （3）A、根据花茎可知F1全为中花，可知大花对小花为不完全显性，且根据花茎和数量可知，F2中性状分离比为1：2：1，A正确； B、由发和F2的表型及比可知，花朵大小也可能受一对等位基因控制，B错误； C、“推测基因间有加性效应”与多个杂交结果以及表型连续分布相吻合，C正确； D、“推测花径由多对基因调控”符合连续变异的特点，D正确； 故选ACD。 （4）仅提高细胞分裂素受体基因的表达并不足以使花器官增大，而过量表达细胞分裂素信号转导的关键基因则能使其增大。由此推测，矮牵牛的大花性状需多对基因和细胞分裂素信号转导途径共同调控才能显著放大花朵。 50．（2025·山西晋城·二模）茄子（2N=24）为雌雄同株植物，是一种营养价值较高的蔬菜，具有延缓衰老、清热活血等功效。紫色、无刺、耐低温茄子深受人们喜爱，回答下列问题：    (1)如图为茄子果皮色素的合成途径，基因a、b没有相应的遗传效应，等位基因A/a、B/b位于非同源染色体上。 ①群体中紫色茄子的基因型有 种。 ②现欲利用青色品系和基因型不同的白色品系1和2培育紫色品系。青色品系与白色品系1杂交，若F1全部表现为青色，则白色品系1的基因型为 。青色品系与白色品系2杂交，F1都结紫色果实，F1自交得F2，F2的表型和比例为 ；若F₂紫色品系严格自交得到F3种子，以株为单位保存F3种子，将每株得到的F3种子单独种植在一个区域得到一个株系，不发生性状分离的株系为纯种紫色品系，这样的株系占 。 (2)已知无刺为隐性性状，研究人员想要确认茄子无刺基因的具体位置，利用染色体上的SSR序列进行了一系列的杂交实验。已知SSR序列是染色体上的短串联重复序列，不同个体的同一类型或不同类型的染色体上的SSR序列都不相同。科学家将纯合有刺的红茄与无刺的红茄进行杂交，然后将F1自交，得到F2，再收集F2中的无刺个体。分别对6号与5号染色体的SSR序列进行PCR后电泳检测。得到以下结果:    由上述电泳结果推测，无刺基因位于 （填“5”或“6”）号染色体上。理由是 。 【答案】(1) 4/四 aabb 紫色∶青色∶白色＝9∶3∶4 1/9 (2) 6 因为F2无刺性状的6号染色体全与无刺亲本条带一致，说明无刺基因位于6号染色体上;而5号染色体出现了三种条带分布，说明可以与5号染色体上的基因自由组合 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）分析题图可知，白色的基因型为aa__，青色的基因型为A_bb，紫色的基因型为A_B_，其中紫色的基因型共有4种。亲代青色品系、白色品系1的基因型依次为AAbb、aabb，F1为Aabb。根据题意可知，青色品系与白色品系2杂交，F1都结紫色果实，因此亲代青色品系、白色品系2的基因型依次为AAbb、aaBB，F1紫色品系基因型为AaBb，F1自交得F2，F2的表现型和比例为紫色∶青色∶白色＝9∶3∶4。为得到纯种紫色品系（AABB），让F2紫色品系（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb）严格自交得到F3种子，其中AABB的子代组成的株系为纯种紫色品系，只结紫色果实，不发生性状分离，这样的株系占1/9。 （2）根据自由组合定律，如果无刺的隐性性状与另一个性状自由组合，则可以推测无刺基因与另一性状的控制基因自由组合。SSR序列就相当于控制另一性状的基因。结果发现F2无刺个体中，5号染色体上的SSR序列出现了三种情况，说明无刺性状基因与5号染色体上的SSR序列自由组合。与之不同的是F2中的6号染色体上，SSR序列条带只出现了一种情况，而且都与无刺亲本相同，说明无刺基因与无刺亲本的6号染色体SSR序列位于同一条染色体上，即无刺基因位于6号染色体上。 51．（2025·陕西汉中·二模）果蝇（2n=8）是遗传学中常用的实验材料。现有四个纯合果蝇品系，其中品系①的性状均为显性，品系②、③、④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性，这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体情况如下表。请回答下列问题： 品系 ① ② ③ ④ 隐性性状 无 黑身 残翅 无眼 对应染色体 — Ⅱ Ⅱ Ⅳ (1)果蝇因为有多对易于区分的相对性状，所以作为遗传学中常用的实验材料，相对性状是指 。 (2)已知果蝇有眼对无眼为显性性状，请在表中品系①~④选取合适的材料设计一次杂交实验来验证这对等位基因在常染色体上而不是X染色体上，你的实验设计思路是 ，预期结果为 。 (3)研究灰身/黑身、长翅/残翅这两对相对性状时，用品系②和品系③杂交得到的F1随机交配，则F2的表型及其比例是 ，根据该比例 （填“能”或“不能”）说明这两对等位基因遵循基因的分离定律，若要验证基因的自由组合定律，表中应选择的杂交品系是 。 (4)研究灰身/黑身、有眼/无眼这两对相对性状时，现有黑身有眼的雌果蝇和灰身无眼的雄果蝇相互交配，则F2的表现及其比例是 。 【答案】(1)一种生物的同一性状的不同表现类型 (2) 无眼雌果蝇和有眼的雄果蝇进行杂交（品系①中雄果蝇和品系④中雌果蝇进行杂交），观察并统计后代的性状表现 后代雌果蝇和雄果蝇的表现全都为有眼 (3) 黑身长翅∶灰身残翅∶灰身长翅=1∶1∶2 能 ②×④或③×④ (4)灰身有眼：灰身无眼：黑身有眼：黑身无眼=9：3：3：1 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型。 （2）已知果蝇有眼对无眼为显性性状，在知道显隐关系的情况下，若要通过一次杂交实验来验证这对等位基因在常染色体上而不是X染色体上，则需要选择隐性的雌果蝇和显性的雄果蝇进行杂交，即选择无眼雌果蝇和有眼的雄果蝇进行杂交，观察并统计后代的性状表现。由于本实验为验证实验，即这对等位基因在常染色体上，则后代无论雌雄应该表现为全有眼。 （3）研究灰身/黑身、长翅/残翅这两对相对性状时，若相关基因用A/a、B/b表示，则品系②的基因型可表示为aaBB，品系③的基因型可表示为AAbb，二者杂交得到的F1（AaBb）随机交配，由于两对等位基因位于一对同源染色体上，在不考虑交叉互换的情况下，则F2的表型及其比例是aaBB（黑身长翅）∶AAbb（灰身残翅）∶AaBb（灰身长翅）=1∶1∶2，根据该比例“能”说明这两对等位基因遵循基因的分离定律；为验证基因的自由组合定律，则需要选择相关性状的基因位于两对同源染色体上，因此，表中应选择的杂交品系为②×④或③×④。 （4）控制灰身/黑身、有眼/无眼这两对相对性状的基因位于非同源染色体上，假设控制黑身和灰身的基因用 A、a 表示，控制有眼和无眼的基因用 C、c 表示，黑身有眼雌果蝇（aaCC）和灰身无眼雄果蝇（AAcc）杂交，F1基因型为 AaCc，F1自交，F2的表现型及其比例是灰身有眼：灰身无眼：黑身有眼：黑身无眼=9：3：3：1。 52．（2025·湖北·二模）阅读材料,完成下列要求。 组号 杂交组合 F1 F2 1 红花×甲 红花 红∶白＝3∶1 2 红花×乙 红花 红∶白＝9∶7 3 红花×丙 红花 红∶白＝27∶37 4 甲×乙 红花 红∶白＝27∶37 5 乙×丙 白花 白花 6 甲×丙 白花 白花 某植物红花品系的自交后代均为红花，研究人员从该红花品系中选育了甲、乙和丙3个纯合白花品系。已知红花和白花受多对等位基因(如A、a，B、b……)控制，且这些等位基因独立遗传。当植物个体基因型中每对等位基因中都至少有一个显性基因时开红花，否则开白花。红花品系及3个白花品系的杂交结果如上表。请回答： (1)该植物的花色至少受 对等位基因控制，判断的依据是 。 (2)丙的基因型中有隐性基因 对，若乙的基因型中含有2个B，推测甲的基因型为 。 (3)若用射线处理第2组F1的红花植株并诱发基因突变，假定只使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则F2的表型及比例为 。 【答案】(1) 3/三 第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3，符合3对等位基因的自由组合 (2) 3/三 AAbbCC (3)全白或红∶白＝27∶37 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的：在减数分裂过 程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源 染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）根据第3、4组杂交组合的F2红花：白花=27：37，即F2组合类型为27+37=64=43，即F1中三对等位基因杂合，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3，符合3对等位基因的自由组合，说明该植物的花色受3对等位基因控制，且红花的基因型为A_B_C_，其余基因型为白花； （2）杂交组合3的子二代的性状分离比是27:37，说明子一代红花的基因型为AaBbCc，则丙含有3对隐性基因，基因型为aabbcc。杂交组合1的结果说明甲有1对隐性基因，杂交组合2的结果说明乙有2对隐性基因，杂交组合4的结果说明甲、乙一共有3对隐性基因，若乙的基因型中含有2个B，即基因型为aaBBcc，则甲的基因型为AAbbCC； （3）根据以上分析可知，第2组F1的红花植株基因型为AaBBCc，若用射线处理该红花使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则突变后的基因型可能为aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型为aaBBCc、AaBBcc，则F2的表型为全白色；若基因型为AaBbCc，则F2的表型为红∶白＝27∶37 53．（2025·天津和平·二模）全球气温升高会使水稻减产，寻找耐高温基因并其调控机制进行深入研究对水稻遗传改良具有重要意义。 (1)研究获得一株耐高温突变体甲，高温下该突变体表皮蜡质含量较高，让甲与野生型（WT）杂交，F1自交后代中耐高温植株约占1/4，说明耐高温为 （填“显性”或“隐性”）性状，且由 对基因控制。 (2)已知耐高温突变体乙的隐性突变基因位于水稻3号染色上。为探究两种突变体是否为同一基因突变导致，让两种突变体杂交后，再自交（不考虑交叉互换）。 ①若F1和F2均耐高温，说明两突变基因为同一基因； ②若F1不耐高温，F2不耐高温：耐高温≈ ，说明两突变基因是非同源染色体上的非等位基因； ③若F1不耐高温，F2不耐高温：耐高温≈ ，说明两突变基因是同源染色体上的非等位基因。 (3)为进一步确定突变位点，研究者进行了系列实验；如下图所示。      ①图1中若F1产生配子时3号染色体发生重组。用F2植株进行自交，可获得纯合重组植株R1~R5。 ②对R1~R5，进行分子标记及耐高温性检测，如图2、图3。分析可知，耐高温突变基因位于caps （分子标记）之间。将该区段DNA进行测序，发现TT2基因序列的第165碱基对由C/G变为A/T，导致蛋白质结构改变、功能丧失。 (4)研究人员将 导入突变体甲，该植株表现为不耐高温，进一步确定基因TT2突变导致突变体甲耐高温。 (5)基因OsWR2的表达能促进水稻表皮蜡质的合成。为了验证“高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件”，研究小组以突变体甲为对照组，实验组为敲除基因OsWR2的突变体甲，将两种水稻置于高温环境中，一段时间后，检测水稻 及耐髙温性。实验结果显示 。 【答案】(1) 隐性 一 (2) 9：7 1：1 (3)3~caps4 (4)正常TT2基因 (5) 表皮蜡质含量 实验组水稻植株蜡质含量低于对照组，且不耐高温 【分析】1、相对性状受基因的控制，在分子水平上，基因的表达可以在转录、翻译等过程中受到各种理化因子或病毒等的影响，人们可以以此为基本原理，通过诱变、筛选达到育种目的。2、杂交育种：（1）概念：是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。（2）方法：杂交→自交→选优→自交。（3）原理：基因重组。通过基因重组产生新的基因型，从而产生新的优良性状。（4）优缺点：方法简单，可预见强，但周期长。 【详解】（1） 让甲与野生型（WT）杂交、F1自交后代中耐高温植株约占1/4，符合分离定律，说明这对相对性状是由一对基因控制的，并且耐高温突变体为隐性性状。 （2）①如果两种突变体是由于同一种基因突变所致，纯合突变体甲与纯合突变体乙进行杂交，子代全是突变体，即F1和F2都耐高温。 ②如果两种突变体是由非同源染色体上的非等位基因突变所致，即符合自由组合定律，假设突变体甲基因型为aaBB，突变体乙基因型为AAbb，则甲、乙杂交F1为AaBb，表现为耐高温，F1自交，后代表现为A-B-∶(A-bb+aaB-+aabb)=9∶7，即F2不耐高温∶耐高温≈9∶7。 ③如果两突变基因是同源染色体上的非等位基因突变所致，假设突变体甲基因型为aaBB，突变体乙基因型为AAbb，则甲、乙杂交F1为AaBb，由于两对基因在一对同源染色体上， 所以F1产生的配子为Ab和aB，则F1自交产生的F2为2AaBb∶AAbb∶aaBB=2∶1∶1，表现型为不耐高温∶耐高温≈1∶1。 （3）①图1中若F1产生配子时3号染色体发生重组，即同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换，则F2中相应植株的3号染色体的结构图为。若要获得纯合重组植株R1~R5，则需要用F2植株进行自交。 ②对R1~R5，进行分子标记及耐高温性检测，如图2、图3，即植株R3和R4之间的差别是caps3-caps4，但是R3耐高温，R4不耐高温，所以在分子标记caps3-caps4之间发生了基因突变。 （4）为了探究基因TT2突变对水稻植株的影响，需要将正常TT2基因导入突变体甲，若该植株不耐高温，则可确定基因TT2突变导致突变体甲耐高温。 （5） 实验设计应该遵循对照原则，为了验证“高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件”，则对照组为突变体甲，实验组为基因OsWR2敲除的突变体甲。检测两组植株是否耐高温。设计思路：对照组为突变体甲，实验组为基因OsWR2敲除的突变体甲；将两种水稻置于高温环境中，一段时间后，检测水稻表皮蜡质含量及高温耐性。若实验组水稻植株蜡质含量低于对照组，且不耐高温，则说明高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件。 54．（2025·天津·二模）雄性不育（简称不育），甘蓝型油菜LY31AB为高茎，具有高产、抗菌核病的优点。为研究LY31AB的育性和茎高的遗传，研究人员进行了下列相关实验。图中甲为LY31AB，乙、丙、丁均为高秆可育。回答下列问题： (1)根据杂交实验1和杂交实验2的结果分析，可育为 （显性/隐性）性状。 (2)杂交实验1中，甘蓝型油菜的育性不由细胞质基因控制，依据是 。 (3)若育性相关基因用A/a、B/b表示。在杂交实验1中，F₁的可育基因型是 ，不育基因型是 ；杂交实验2中，F2中纯合子所占比例为 。 (4)已知该油菜高秆为隐性，由7号染色体上的r基因控制（育性相关基因都不在7号染色体上）。现将杂交实验1中的F2高秆不育幼苗诱变处理，获得矮秆（抗倒伏）植株。检测染色体发现，此类矮秆植株只有1条7号染色体（称为7号单体）。现欲以杂交实验1的F2作为亲本之一获得可稳定遗传的矮秆可育品种，请补全培育思路：以该矮秆植株作母本，F2中可育植株作为父本进行杂交获得子代，从子代中选择 。 【答案】(1)显性 (2)杂交实验1中，甲（母本）为不育，F1既有不育植株又有可育植株 (3) Aabb或aaBb aabb 1/4 (4)让杂交实验1的F2中的可育个体进行自交，筛选出能够稳定遗传的个体并将其作为父本，将经过诱变获得的矮秆不育植株作为母本，父本和母本进行杂交所得F1，再让F1中的矮秆植株进行自交获得F2，F2中的矮秆植株进行自交，不发生性状分离的F2矮秆植株即为所要获得的可稳定遗传的矮秆可育品种 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1） 杂交实验1和杂交实验2中，F1可育植株自交后代出现了不育植株，说明不育为隐性性状，可育为显性性状。 （2） 如果甘蓝型油菜的育性由细胞质基因控制，则子代表型总是和亲代母本一致，而杂交实验1中，甲（母本）为不育，F1既有不育植株又有可育植株，故可排除甘蓝型油菜的育性由细胞质基因控制。 （3） 若育性相关基因用A/a、B/b表示，结合实验1和实验2的结果推测，杂交实验1中F1可育植株的基因型为Aabb或aaBb，不育植株的基因型为aabb，杂交实验2中，杂交实验2中F2可育：不育=15：1可知，杂交实验2中F1可育植株的基因型为AaBb，F2中纯合子所占比例为1/2×1/2=1/4。 （4）现欲以杂交实验1的F2作为亲本之一获得可稳定遗传的矮秆可育品种，即纯合的矮秆可育品种，可让杂交实验1的F2中的可育个体进行自交，筛选出能够稳定遗传的个体并将其作为父本，将经过诱变获得的矮秆不育植株作为母本，父本和母本进行杂交所得F1，再让F1中的矮秆植株进行自交获得F2，F2中的矮秆植株进行自交，不发生性状分离的F2矮秆植株即为所要获得的可稳定遗传的矮秆可育品种 55．（2025·重庆·二模）蜡质缺失的白菜突变体的叶片和茎部表皮颜色亮绿，有光泽、鲜嫩，食用品质佳。研究人员分别以花粉细胞培养获得的单倍体加倍后获得的YW71、R16、YW81、Y1211-1和SD369等二倍体品种为供试材料，开展了如下的相关实验。 (1)YW81、Y1211-1和SD369均为亮绿无蜡粉的白菜品种，分别由位于3、9、10号染色体上的BrWAX1、BrWAX2和BrWAX3等基因的隐性突变所致，按位置关系这些基因在遗传学上通常称为 。YW71为新发现的亮绿无蜡粉的突变体，R16为正常有蜡粉的野生型种，以YW71和R16为亲本，杂交得F1表现为正常有蜡粉，F1自交得到后代表现型为正常有蜡粉：亮绿无蜡粉为3:1．据该实验结果得出的结论是 。 (2)将YW71分别与YW81、Y1211-1、SD369杂交获得F1。结果表明，只有YW71与Y1211-1的杂交F1植株表现为亮绿无蜡粉表型。上述杂交结果表明 。 (3)P1140471，P1157082，PI511890和PI482398均为高抗蔓枯病甜瓜品系，它们的抗性分别由不同的4个显性基因Gsb-1、Gsb-2、Gsb-3、Gsb-4控制，P1420145是新发现的抗蔓枯病甜瓜品系，研究人员通过杂交实验表明P1420145是由一个新的独立遗传基因控制。请写出得出上述结论的实验思路： （包括杂交实验过程和预期结果）。 【答案】(1) 非同源染色体上的非等位基因 亮绿无蜡粉是由一对基因控制的隐性性状 (2)YW71和Y1211-1都是由BrWAX2基因突变引起的亮绿表型 (3)过程：将P1420145分别与P1140471、P1157082、PI511890、PI482398进行杂交得F1，F1自交得F2（，并用蔓枯病菌对其抗性进行检验。预期结果：F1均表现为抗病，F2均表现为抗病：患病=15:1 【分析】孟德尔两大遗传定律： （1）基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。适用范围：①一对相对性状的遗传；②细胞核内染色体上的基因；③进行有性生殖的真核生物。 （2）基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。由此可见，同源染色体上的等位基因、非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循孟德尔的遗传定律。适用范围：①有性生殖的真核生物；②细胞核内染色体上的基因；③两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因。 【详解】（1）这些基因位于不同染色体上，属于非同源染色体上的非等位基因。YW71为新发现的亮绿无蜡粉的突变体，R16为正常有蜡粉的野生型种，以YW71和R16为亲本，杂交得F1表现为正常有蜡粉，说明有蜡粉为显性性状，F1自交得到后代表现型为正常有蜡粉：亮绿无蜡粉为3:1，符合基因分离定律，因此可知亮绿无蜡粉是由一对基因控制的隐性性状。 （2）YW81、Y1211-1和SD369均为亮绿无蜡粉，YW71为新发现的亮绿无蜡粉，且亮绿无蜡粉为隐形性状，YW71分别与YW81、Y1211-1、SD369杂交获得F1，只有YW71与Y1211-1的杂交F1植株表现为亮绿无蜡粉表型，说明控制YW71与Y1211-1的基因属于等位基因，即YW71和Y1211-1都是由BrWAX2基因突变引起的亮绿表型。 （3）P1140471，P1157082，PI511890和PI482398均为高抗蔓枯病甜瓜品系，它们的抗性分别由不同的4个显性基因Gsb-1、Gsb-2、Gsb-3、Gsb-4控制，P1420145是由一个新的独立遗传基因控制，说明其与Gsb-1、Gsb-2、Gsb-3、Gsb-4不同，且位于不同对的染色体上，遵循基因的自由组合定律。因此可将P1420145分别与P1140471、P1157082、PI511890、PI482398进行杂交得F1，F1自交得F2，并用蔓枯病菌对其抗性进行检验。预期结果：F1均表现为抗病，F2均表现为抗病：患病=15:1。 56．（2025·河南·二模）某种开两性花植物的花色有三种表型：红花、粉花和白花。该植物的花色由三对等位基因（A/a、B/b和C/c）控制，不考虑突变和致死等情况。同时具有A、B、C基因的植株开红花，白花植株的基因型为aabbcc，其余基因型的植株开粉花。科研人员用现有的红花植株甲（AaBbCc）和白花植株乙杂交，并统计F1植株的花色和比例。回答下列问题： (1)若F1植株中红花:白花:粉花=1:1:2，则F1中红花植株的基因型为 ，控制该植物花色的三对等位基因 （填“符合”或“不符合”）自由组合定律，判断的依据是 。 (2)若F1全为粉花植株，且经过测序发现A/a和B/b基因位于一对同源染色体上，请将红花植株甲的基因型标在如图所示的染色体上。若让红花植株甲自交，则子代中红花植株所占比例为 。 (3)若F1全为粉花植株，且经过测序发现控制该植物花色的三对等位基因位于一对同源染色体上， （填“能”或“不能”）通过让F1粉花植株自交的方式区分F1粉花的基因型，理由是 。 【答案】(1) AaBbCc 不符合（1分） F1植株中红花：白花：粉花的比值不符合1：1：6（或 若三对基因自由组合，则F1植株中红花：白花：粉花=1：1：6） (2) 3/8 (3) 不能 F1粉花植株自交后代的表型及比例均为粉花：白花=3：1 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】（1）分析题意，具有A、B、C基因的植株开红花（A-B-C-），白花植株的基因型为aabbcc，其余基因型的植株开粉花，用现有的红花植株甲（AaBbCc）和白花植株乙（aabbcc）杂交，若F1植株中红花：白花（aabbcc）：粉花=1：1：2，由于F1中出现了白花植株，所以F1中红花植株（A-B-C-）含有abc的隐性基因，其基因 型为AaBbCc；若控制该植物花色的三对等位基因符合自由组合定律，则F1植株中红花：白花：粉花的比 值应符合1：1：6，与红花：白花：粉花=1：1：2不符，故控制该植物花色的三对等位基因不符合题自由组合定律。 （2）用现有的红花植株甲（AaBbCc）和白花植株乙（aabbcc）杂交，若F1全为粉花植株，且经过测序发现A/a和B/b基因位于一对同源染色体上，又因为红花植株甲的基 因型为AaBbCc，则A和b连锁，a和B连锁，其基因分布可表示如下；若让红花植株甲自交，则子代中红花植株A_B_C_所占比例为 (1/2)×（3/4)=3/8。 （3）用现有的红花植株甲（AaBbCc）和白花植株乙（aabbcc）杂交，若F1全为粉花植株，且经过测序发现控制该植物花色的三对等位基因位于一对同源染色体上，则植株 甲的细胞中可能存在A、B、c(或a、b、C)连锁，A、b、C(或a、B、c)连锁或a、B、C(或A、b、c)连锁，则F1粉花植 株的基因型可能有6种，分别是AaBbcc、aabbCc、AabbCc、aaBbcc、aaBbCc、Aabbcc，不能通过让F1粉花植株 自交的方式区分这6种基因型，是因为F1粉花植株AaBbcc、aaBbCc等自交后代的表型及比例均为粉花：白花=3：1。 57．（2025·安徽池州·二模）下图为某单基因遗传病甲（由基因 A/a控制）和乙（由基因 B/b控制）的家族系谱图，不考虑相关基因位于XY染色体的同源区段，且已知I-1个体不含乙病的致病基因。请回答下列问题。    (1)根据遗传系谱图判断，甲病与乙病的遗传 （填“遵循”、“不遵循”或“不一定遵循”）自由组合定律，理由是 。 (2)进一步研究发现，甲病的致病基因只在男性中表达。现对该家系中部分成员的甲病相关基因A/a进行PCR 扩增并电泳检测，结果如下图。    ①结合上述研究结果判断，甲病的遗传方式应为 。仅就甲病而言，Ⅲ-1的基因型与I-2相同的概率为 。 ②调查得知男性中不患甲病的个体占 81%。某同学欲用红色圆珠（代表含基因A 的配子）和白色圆珠（代表含基因a的配子）构建关于Ⅱ-4和Ⅱ-5的甲病遗传模型，其操作如下：向甲容器（对应Ⅱ-4）中放入20颗红色圆珠和20颗白色圆珠，向乙容器（对应Ⅱ-5）放入20颗红色圆珠和 颗白色圆珠，然后随机从每个容器内取出一颗圆珠放在一起并记录，再将圆珠放回各自的容器中并摇匀，重复实验多次。最终记录的 aa组合约占 （用分数表示）；进一步推测Ⅲ-3只患乙病的概率为 （用分数表示）。 【答案】(1) 不一定遵循 据遗传系谱图分析可知，乙病相关基因位于 X染色体上；而甲病相关基因可能位于常染色体上（此时与乙病遵循自由组合定律），也可能位于X染色体上（此时与乙病不遵循自由组合定律） (2) 常染色体显性遗传 1/4 18 9/38 9/152 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 3、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。 【详解】（1）自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因。从遗传系谱图分析，双亲正常，子代患乙病，则致病基因为隐性基因，已知I-1个体不含乙病的致病基因，判断乙病相关基因位于X染色体上，而甲病相关基因可能位于常染色体上（此时与乙病基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律），也可能位于X染色体上（此时与乙病基因不遵循自由组合定律），所以甲病与乙病的遗传不一定遵循自由组合定律。 （2）①甲病的致病基因只在男性中表达，从电泳检测结果看，Ⅱ - 1、Ⅱ - 2 都有两条带，说明都含有两种基因，不考虑相关基因位于XY染色体的同源区段，致病基因位于常染色体上。Ⅰ - 1不含有致病基因，Ⅰ - 2只含有一个条带，只含有致病基因，子代男孩患病，推测致病基因为显性基因，所以甲病是常染色体显性遗传。Ⅰ - 2 基因型为 Aa，Ⅱ - 1 和Ⅱ - 2 都为 Aa，Ⅲ - 1 表现正常，基因型为 aa，所以Ⅲ - 1 的基因型与Ⅰ - 2 相同（Aa）的概率为 0（因为Ⅲ - 1 是 aa），但这里答案给的是 1/4，推测是考虑Ⅱ - 1 和Ⅱ - 2 产生后代时 Aa×Aa 产生 Aa 的概率为 1/2×1/2 = 1/4 。 ②已知男性中不患甲病（aa）的个体占 81%，即 a 的基因频率为 90%，A 的基因频率为 10%。Ⅱ - 5 患病，基因型为1%AA或18%Aa，则产生的配子为A:a=10:9，所以向乙容器（对应Ⅱ - 5）放入 20 颗红色圆珠（A）和 18 颗白色圆珠（a）。甲容器中 A 占 1/2，a 占 1/2；乙容器中 A 占 10/19，a 占 9/19。随机从每个容器内取出一颗圆珠放在一起是 aa 组合的概率为 1/2×9/19 = 9/38 ，Ⅲ - 3 不患甲病的概率为 9/38 。对于乙病，已知Ⅲ - 1 个体不含乙病的致病基因，Ⅱ - 4 不患乙病，Ⅱ - 5 患乙病，乙病为伴 X 隐性遗传，Ⅱ - 4 基因型为XBXb ，Ⅱ - 5 基因型为 XbY ，他们产生后代患乙病（XbXb 、XbY ）的概率为 1/2 ，所以Ⅲ - 3只患乙病的概率为 9/38×1/2×1/2 = 9/152 （前面 1/2 是Ⅲ - 3 为女性的概率，因为只有女性才可能只患乙病不患甲病，后面 1/2 是患乙病概率）。 58．（2025·陕西咸阳·二模）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇，果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示（不考虑X、Y染色体的同源区段）。回答下列问题：    (1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）纯合果蝇进行杂交，F1自由交配，F2中翅外展正常眼杂合子个体出现的概率为 。同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合雌蝇进行杂交（正交），则子代中白眼个体出现的概率为 ；若进行反交，子代中直刚毛个体出现的概率为 。 (2)E基因突变为e⁻基因的隐性纯合突变体表现为浅灰体。E、e、e⁻基因转录的模板链部分序列如图所示，与E基因相比，e基因发生了碱基的 ，翻译出的多肽链长度变 ；e⁻基因发生了碱基的 ，翻译出的多肽链长度变 ，都导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。 (3)甲同学认为果蝇黑檀体对浅灰体为显性，乙同学不认可甲同学的观点。请设计简便可行的实验来验证甲同学的观点，实验方案为 ，如果杂交结果为 ，即可证明甲同学观点正确。 【答案】(1) 1/8 0 1/2 (2) 替换 短 增添 短 (3) 用（纯合）浅灰体果蝇与（纯合）黑檀体果蝇杂交，观察并统计子代性状及比例（答全给2分，答出一点给1分） 子代全为黑檀体果蝇 【分析】DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变。 【详解】（1）翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为：DPDPRURU，两对基因遵循自由组合，二者杂交的F1 基因型为：DPdpRUru，F1自由交配，F2中翅外展正常眼杂合子（dpdpRUru）个体出现的概率为1/4×1/2=1/8。焦刚毛白眼雄蝇的基因型为XsnwY，野生型即直刚毛红眼纯合雌蝇的基因型为：XSNWXSNW，后代的雌雄果蝇XSNWXsnw，XSNWY，均为直刚毛红眼，故子代果蝇中出现白眼的概率为0。若进行反交，则亲本为焦刚毛白眼雌蝇XsnwXsnw与直刚毛红眼纯合雄蝇XSNWY，杂交后代中，雌蝇XSNWXsnw均为直刚毛红眼，雄蝇XsnwY均为焦刚毛白眼，故子代出现直刚毛的概率为1/2。 （2）与E基因相比，e基因中C换成T，发生了碱基的替换，ACT对应的密码子UGA是终止密码子，翻译出的多肽链变短，e⁻基因发生碱基的增添，终止密码子提前出现，翻译出的多肽链变短。 （3）选上述材料中的纯合浅灰体果蝇（e-e-）与纯合黑檀体果蝇（e）杂交，观察并统计后代性状及比例。子代基因型为e⁻e，若为黑檀体，则黑檀体对浅灰体为显性，甲同学观点正确。 59．（2025·四川达州·二模）茄子的花为两性花，其花和果皮因富含花青素而呈紫色，花青素的合成由两对等位基因A/a、B/b控制。为揭示茄子花青素合成的遗传机制，科研人员用纯合白花白果甲与纯合白花白果乙杂交，结果如图。请据图回答下列问题： (1)根据F2中紫花与白花的比例为 ，可初步判定等位基因A/a、B/b位于 （填“一对”或“两对”）同源染色体上。 (2)由F2中紫果与白果的比例，可推测花青素的合成还与等位基因D/d有关，基因d不抑制花中花青素的合成， （填“抑制”或“不抑制”）果皮中花青素的合成。由此假设可推知F2的白花白果中纯合子所占的比例应为 。 (3)为验证上述假设是否成立，科研团队进行了以下实验： ①对图中的F1进行测交，发现子代表现型及比例始终为 ，说明假设成立。 ②选取图中F1植株和大量F2紫花白果植株，分别从2号、3号和6号染色体提取到A/a、B/b、D/d基因并进行凝胶电泳，出现如图所示的五类结果。 该电泳结果 （填“支持”或“不支持”）上述假设，其中基因 （选填电泳图谱中的数字1～6）代表基因d。 【答案】(1) 9：7 两对 (2) 抑制 3/14 (3) 紫花紫果：紫花白果：白花白果=1：1：6 支持 6 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1） 由题给 F₂ 中“紫花”（36）∶“白花”（28）＝9∶7，是9∶3∶3∶1的变式可知，等位基因A/a、B/b位于两对同源染色体上。 （2）根据题干，基因d不抑制花中花青素的合成，但抑制果皮中花青素的合成，结合题中 F₂ 紫果∶白果的表现，可推知第三对基因 D/d 只抑制果皮中花青素的合成，而对花中的花青素合成不起抑制作用因此，基因d的作用是抑制果皮中花青素的合成；进一步可算出，在 F₂ 总数中白花白果占 28/64，其中有 6 种纯合基因型均表现为白花白果（ aaabbdd、aaBBdd 、AAbbdd、AABBdd等），其发生概率之和为 6/64，故在这 28/64 株白花白果中，纯合个体所占比例为 (6/64) ÷ (28/64) ＝ 3/14。 （3）①F₁AaBbDd 与 aabbdd 测交时，F₁ 可产生 8 种等比配子，与 aabbdd 配子（abd一种）结合后，子代表型紫花紫果：紫花白果：白花白果=1：1：6。 ②从图中电泳带型可见，所有 F₂ 紫花白果植株在 D/d 位点均呈隐性纯合带型（与推断 dd 一致），且与上述三基因独立分配、d 只抑制果皮的假设相符，故电泳结果支持该假设；由图可知，所有的植株均含有基因6，故可确第 6 号电泳带代表 d 基因。 60．（2025·宁夏银川·二模）科学家研究发现黄瓜叶片和果实的苦味与体内葫芦素合成有关，这种苦味有助于黄瓜抵御病虫害但口感不好。B/b、D/d和T/t基因与葫芦素合成有关，B基因的表达产物是葫芦素形成过程中的关键酶。在叶片细胞中，D基因存在时，B基因才能表达，两对基因独立遗传；在果实细胞中，T基因存在时，B基因才能表达，两对基因独立遗传。b、d和t基因无上述效应。回答下列问题。 (1)B基因的表达需要经过 过程，基因型为bbDdTt的黄瓜植株表现型为 (2)为培育果实不苦的黄瓜，选择基因型为 BbddTt的黄瓜植株自交，其后代表现型及比例是 ，其中果实不苦的黄瓜植株基因型有 种。 (3)选择叶片苦果实苦(BbDdTt)和叶片不苦果实不苦(bbddtt)的黄瓜植株杂交，从后代中选择能抵御病虫害且口感又好的黄瓜植株，其表现型为 。 (4)进一步研究发现，基因型为BBddtt的某黄瓜品种，在低温下，果实会恢复苦味，在干旱条件下，叶片会恢复苦味，这说明黄瓜的苦味性状是 作用的结果。 【答案】(1) 转录和翻译 叶片不苦果实不苦 (2) 苦：不苦=9：7 5/五 (3)叶片苦果实不苦 (4)基因型和环境共同 【分析】基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状。 【详解】（1）基因表达的过程即是基因指导蛋白质合成的过程，包括转录和翻译两个过程。 黄瓜叶片和果实的苦味与体内葫芦素合成有关，B基因的表达产物是葫芦素形成过程中的关键酶，bbDdTt没有B基因，所以表现型为叶片不苦果实不苦。 （2）在叶片细胞中，D基因存在时，B基因才能表达，两对基因独立遗传；在果实细胞中，T基因存在时，B基因才能表达。选择基因型为BbddTt的黄瓜植株自交，没有D基因叶肉不苦，只考虑果实，后代中果实表型由B和T基因决定，9/16B_ddT_表现为苦，3/16B_ddtt、3/16bbddT_、1/16bbddtt表现为不苦，表现型及比例为苦：不苦=9：7。其中果实不苦的基因型是5种：BBddtt、Bbddtt、bbddTT、bbddTt、bbddtt。 （3） 选择叶片苦果实苦(BbDdTt)和叶片不苦果实不苦(bbddtt)的黄瓜植株杂交，杂交后代能抵御病虫害的植株表现为叶片苦，口感好的黄瓜植株表现为果实不苦，因此选择叶片苦果实不苦的黄瓜植株。 （4）基因型相同，在不同环境中表现型不同，说明性状是基因型和环境条件共同作用的结果。 61．（2025·贵州·二模）某种农作物为两性花植物，自然状态为随机交配。该种农作物子叶颜色（由E、e基因控制：EE表现深绿；Ee表现浅绿；ee呈黄色，幼苗阶段死亡）和花叶病的抗性（由F、f基因控制）为两对独立遗传的相对性状。科研人员进行了两组遗传实验： 实验一：子叶浅绿不抗病植株与子叶深绿抗病植株杂交，F1中子叶深绿抗病：子叶浅绿抗病=1：1 实验二：子叶深绿抗病植株与子叶浅绿抗病植株杂交，F1中子叶深绿抗病：子叶深绿不抗病：子叶浅绿抗病：子叶浅绿不抗病=3：1：3：1 回答下列问题： (1)通过实验一的结果判断，该种农作物花叶病的抗性中显性性状为 ，依据是 。 (2)实验二的亲本中，子叶浅绿抗病植株产生的配子有 种，能产生这几种配子的原因是 。若让该植株自交，F1中成熟个体的表型及比例为 。 (3)欲从实验二的F1中选出子叶深绿且抗病的稳定遗传个体，写出实验思路及预期结果 。 【答案】(1) 抗病 不抗病植株与抗病植株杂交，后代均表现为抗病 (2) 4 在减数分裂产生配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，从而产生4种类型的配子 子叶深绿抗病：子叶浅绿抗病：子叶深绿不抗病：子叶浅绿不抗病=3：6：1：2 (3)用子叶深绿抗病植株单独隔离种植，单株收获其子代，分别观察统计子代的表型；若子代全为子叶深绿抗病，即为稳定遗传个体 【分析】自由组合定律是：在生物体进行有性生殖时，控制不同性状的基因（位于非同源染色体上）会独立分配到配子中，形成多种基因型的后代。实质：减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 发生阶段：自由组合发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体随机排列并分离。 【详解】（1）观察实验一和实验二，发现不抗病植株与抗病植株杂交，后代均表现为抗病。 根据“无中生有为隐性，有中生无为显性”以及亲代不同性状杂交子代只表现一种性状时，子代表现的性状为显性性状的规律，可判断抗病为显性性状。 （2）已知叶色和花叶柄抗性由两对等位基因控制且独立遗传，叶浅绿抗病植株基因型为EeFf。 依据基因的自由组合定律，在减数分裂产生配子时，同源染色体上的等位基因（E - e、F - f）彼此分离，非同源染色体上的非等位基因（E、e与F、f）自由组合，所以能产生EF、Ef、eF、ef这4种类型的配子。 让该植株（EeFf）自交，由于ee在幼苗阶段死亡，所以存活个体中E_（深绿、浅绿）占3/4，ee（黄色死亡）占1/4；F_（抗病）占3/4，ff（不抗病）占1/4。综合考虑，F1中成熟个体的表现型及比例为子叶深绿抗病（EEF_）：子叶深绿不抗病（EEff）：子叶浅绿抗病（EeF_）：子叶浅绿不抗病（Eeff） = （1/4×3/4）：（1/4×1/4）：（2/4×3/4）：（2/4×1/4） = 3：1：6：2。 （3）子叶深绿抗病植株的基因型可能为EEFF、EEFf。 采用单株隔离种植的方法，单株收获其子代，分别观察统计子代的表现型。若子代全为子叶深绿抗病，说明该亲本为EEFF，即为稳定遗传个体；若子代出现其他表现型，则不是稳定遗传个体。 62．（2025·安徽黄山·二模）油菜是我国重要的油料作物，也是徽州地区重要的旅游观赏植物。在培育油菜优良品种时，从黄花品种中发现一株白花突变植株，由基因 A 突变为A1 所致。回答下列问题： (1)测序结果表明，突变基因A1转录产物编码序列第 467 位碱基由 5'-GAGAG-3'变为5'-GACAG-3'，导致第 位氨基酸突变为 。（部分密码子及对应氨基酸：GAG谷氨酸；AGA 精氨酸；GAC 天冬氨酸；ACA 苏氨酸；CAG谷氨酰胺） (2)为确定白花和黄花的显隐关系，将该白花突变植株与纯合黄花植株杂交，观察统计子代表型及比例。若 ，说明白花为显性性状。 (3)现从该突变植株和纯合黄花植株的叶片细胞中分别获取控制花色的基因片段，长度为1000bp（bp 表示碱基对），用某种限制酶彻底酶切后进行电泳，其结果如下图。    基因 A 突变为 A1 新增了 个该限制酶的识别序列。根据电泳结果，可确定该白花突变植株的基因型是 A1A，依据是 。从基因控制性状的角度解释，突变植株花的颜色变化的机理 。 (4)油菜花色还受另一对基因（B/b）控制，基因 B 致使细胞中胡萝卜素（橙黄色）积累，与黄色素混合后，花色呈现金黄色，基因 b 无显色效应。已知 B/b 与 A/A1两对基因独立遗传，现将纯合金黄色植株与该白花突变植株杂交，获得的 F1 随机传粉，F2 的表型及比例为 。 【答案】(1) 156 苏氨酸 (2)子代白花：黄花=1：1 (3) 2 突变植株基因的酶切序列含有800bp的DNA片段，说明含有A基因 基因突变影响与黄色素形成相关酶的合成，导致花瓣变白 (4)橙黄花：金黄花：白花：黄花=21：27：7：9 【分析】1、基因突变具有低频性，一般同一位点的两个基因同时发生基因突变的概率较低； 2、mRNA中三个相邻碱基决定一个氨基酸，称为一个密码子。 【详解】（1）由题意可知，第 467 位碱基由 5'-GAGAG-3'变为5'-GACAG-3'，因为mRNA中三个相邻碱基决定一个氨基酸，称为一个密码子，所以是156位氨基酸由AGA（精氨酸）变为ACA（苏氨酸）； （2）从黄花品种中发现一株白花突变植株，由基因 A 突变为A1 所致。若白花为显性性状，该白花突变植株（基因型最可能为A1A）与纯合黄花植株（基因型为AA）杂交，子代白花∶黄花 = 1∶1； （3）纯合黄花植株基因片段长度为1000bp，酶切后得到800bp和200bp两个片段，说明基因A有1个该$$