2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试题化学(A)-【衡水金卷·先享题】2025年化学临考预测卷（Q专用）

临考预测卷 化学(A) 2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 临考预测卷·化学(A) 品题要素一贤表 注： 1.能力要求： T,知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ，思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微规探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知①科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 题型 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 值 (主题内容) 0 0 ② ③ ① ⑤ 档次 系数 1 选择题 3 化学与食品工业：食品添加剂 易 0.85 2 选择题 化学与传统文化：有机材料、合金材 3 易 0.85 料等 3 选择题 3 化学用语 易 0.75 4 选择题 3 非电解质的判断 易 0.80 选择题 3 实验室制乙烯的实验装置 中 0.65 6 选择题 证据推理与模型认知：性质推理 L 中 0.65 有机小分子：原子共面、手性碳、反应 选择题 中 0.65 类型等 以芳香族化合物的结构为载体考查 8 选择题 3 元素推断：简单氢化物的稳定性、沸 中 0.65 点等 9 离子图像分析：电离常数计算、溶 选择题 3 中 0.65 解度 10 选择题 3 勒夏特列原理 中 0.65 11 选择题 3 实验操作、实验现象、实验结论 中 0.65 电解池工作原理及应用：电极判断、 12 选择题 3 中 0.65 电解质溶液的选择，电极反应式等 水对CO,和NO反应的催化作用 13 选择题 3 中 实验 0.65 反应机理：转化过程，化学方程式、共 14 选择题 3 价键等 0.55 ·1 回 临考预测卷 化学(A) 工艺流程：以化工生产中（以锂为主 体)制备某化合物为载体，具体考查 15 非选择题 14 物质性质、用途，原料预处理，反应方 中 0.60 程式的书写，分离方法的选择及评 价，品胞结构分析及计算等 化学实验：以硫酸羟胺的制备为载 16 非选择题14 体，考查第一电离能、操作方法、化学 √ √√ √ 中 0.65 方程式书写、键角比较等 化学反应原理：以乙酸水蒸气重整制 17 非选择题15 氢载体，考查焓变计算、曲线分析、吸 难 0.58 附剂选择、平均反应速率计算等 有机化学：以：苯基丙烯酸的合成为 载体，考查有机物名称、结构简式、官 18 非选择题15 能团名称、反应类型、同分异构体书 √ √√中0.65 写、有机化学方程式书写、合成路线 设计等 ·2 回 临考预测卷 化学(A) 参考答案及解析 化学(A)》 一、选择题 还生成BaSO,沉淀，所以放出热量不是114.2kJ,A 1.C【解析】活性炭结构疏松多孔，具有吸附性，能够 项错误：滴定操作中酸式滴定管，碱式滴定管均需要 吸附一些食品中的色素，与氧化还原反应无关，A项 润洗，B项正确：Na HCO,溶液显碱性是因为HCO方 不符合题意：谷氨酸钠是味精的主要成分，能增加食 的水解常数大于HCO,的电离常数，NaHC2 C,溶液 物的鲜味，与氧化还原反应无关，B项不符合题意： 的酸碱性取决于HC(O,的水解常数和电离常数的 SO:用于葡萄酒中，能起到杀菌防腐以及抗氧化的作 大小，C项错误：C1:与水反应时水既不作氧化剂又 用，与氧化还原反应有关，C项符合题意：NaHCO,热 不作还原剂，D项错误。 分解或与酸反应，产生大量气体，可以使馒头、面包疏 7.D【解析】根据苯环和碳氧双键的特点可知分子中 松多孔，与氧化还原反应无关，D项不符合题意。 所有C原子可能处于同一平面内，A项正确：分子中 2.B【解析】玛瑙的主要成分是二氧化硅，A项错误： 酰胺键和酯基均可以发生水解，酸性条件下水解生成 青铜属于合金，其硬度比纯铜大，B项正确：壁画经风 -NHjCl 化、侵蚀而褪色的过程涉及了物理变化和化学变化， 、C(O2、CHOH,碱性条件下水解生成 C项错误：竹子的主要成分是纤维素，属于天然高分 NHCI 子有机化合物，D项错误。 -NH2 、NaCO,CH(OH,消耗HCI、NaOH的物 3.D【解析】CI的结构示意图 A项错 NH2 质的量相等，B项正确：M与足量H:加成后的产物 0 配位键 H ,图中标“：”的是手性碳原子，C项 误；NH中的配位键表示为 ,B项错误： H NH2 HO为V形分子，不是直线形，C项错误：用电子式 正确：M不能发生消去反应，D项结误。 表示NaC的形成过程为Na不C:→Na[,D 8.C【解析】由题意可知X是氢，Y是氮，乙是氧，W是 氟、T是硫。稳定性：HO>NH,A项正确：NHF、 项正确。 NHNO,闻于离子化合物，B项正确：沸点：H:O> 4,D【解析】非电解质是不能发生电离的化合物，A项 HF>NH,C项带误：NO属于酸性氧化物，D项 不符合题意：HNO,是电解质，B项不符合题意：葡萄 正确。 糖的水溶液不能导电，C项不符合题意：S):是非电 9.C【解析】随着pH的增大，HCO的浓度增大，当 解质，但其溶于水后与水反应形成的HSO溶液能 pH继续增大时，CO的浓度会大于HCO的浓度， 导电，D项符合题意。 随着CO的浓度增大，C+的浓度减小，故线段① 5.C【解析】实验室用乙醇和浓硫酸制取乙烯的方程 代表Ca浓度变化，线段②代表HCO,浓度变化， 式为cH,CHOH德票cH-CH:↑+HO,可 线段③代表C()浓度变化，A项错误：d点 能发生副反应生成CO,和SO2杂质气体，酸性氧化 c(HCO方)=c(COg)且pH=10.3,Ka(HCO)= 物C(O2,S),以及挥发出的乙醇蒸气均可用N(OH c(H)=101,K(HCO,)的数量级为10H,B 溶液除去，所得CH一CH,中含有水蒸气，可用碱 项错误：a点pH=6.3,故K(H:CO,)=10a,c点 石灰干燥，CH一CH:的密度与空气的接近，不能 c(HCO)=c(CO月)，K,(HCO2)·Ke(HCO) 用排空气法收集，应采用排水法收集，CH一CH =2(H)=101,c点的pH等于8.3，C项正确：b 具有还原性，可被酸性KMO:溶液氧化而使酸性 点c(Ht)=101mol·L+,c(HCO方)=c(Ca+)= KMnO,溶液褪色。故选C项。 104mol·L,结合K(HCO)=10o.3,b点 6.B【解析】含1olH:SO的稀溶液和含 c(CO月)=10-1"mol·L1,所以K(CaCOx)= 1 mol Ba(OH):的稀溶液反应除生成2 mol H:O外， 10-1×10-1=10-.2,故CaCO3在纯水中的溶解 1 回 化学(A) 参考答案及解析 度为 NO,最终被还原为N:,C项正确：反应历程涉及 10mol·L,D项错误。 C一H极性键的断裂和C一O,O一H等极性键的 10.A【解析】由2S0(g)十0(g)一2S03(g)可知， 生成，D项正确。 高压有利于正反应的进行，A项符合题意： 二、非选择题 Fe(SCN),溶液中存在平衡：Fe+3SCN-一 15.(14分) Fe(SCN)a,加人KSCN固体后，溶液中c(SCN)增 (1)将锂辉石精矿粉碎（或搅拌、适当升高温度）(2 大，平衡向正反应方向移动，溶液颜色加深，B项不 分，其他合理答案也给分) 符合题意：CO2溶于水后与水反应生成H:CO, (2)4.7≤pH<7.8(2分，其他合理答案也给分) CO,(g)CO:(ag),CO:(aq)+H:O-H CO (3)SiO:(1分)将滤渣2加入到稍过量NaOH溶 H十HCO,,而饱和NaHCO,溶液中存在大量 液中充分反应后过滤，再向滤液中通人CO:气体至 的HC(O方，从而抑制了H:CO的电离，进一步降低 沉淀完全，然后过滤、洗涤，干燥将所得沉淀灼烧得 了CO:的溶解，C项不符合题意：夏季闷热的天气 AO(2分)冶炼铝（或用作耐火材料）(1分，其他 中，水中温度较高，导致水中溶解的O:有一部分从 合理答案也给分)】 水中逸出，水中(O)减小，不能满足鱼儿呼吸的需 (4)8Mn)+2LiC0 塔整4LiMn0,十2C0.↑十 求，D项不符合题意。 0↑(2分) 11,B【解析】氯化铵先分解成氯化氢和氨气，氯化氢 和氨气在试管口发生反应生成氯化铵固体，发生了 ()(,是是)2分) 8×7+4×16 N4×(0.4665X101) 化学变化，不属于升华，A项错误：由实验现象可知 (2分)】 滴加过程中发生了反应HS+Bm一S↓+2Br 【解析】(1)加快“高温烧结”速案的措施可以为将锂 十H,氧化剂的氧化性大于氧化产物，因此氧化性： 辉石精矿粉碎或搅井或适当升高温度等。 B>S,B项正确：烧瓶中加入木炭颗粒与浓硝酸， (2)“沉淀过滤”的目的是将A+和Fe+转化为沉 加热，烧瓶中有红棕色气体产生，此红棕色气体为 淀，调节pH的范围应为4.7≤pH<7.8,pH过高 NO,浓硝酸受热分解也会产生二氧化氮，故NO, AK(OH)会溶解。 的来源不明确，C项错误：H:SO,是二元酸， (3)由(1)可知，“高温烧结”的目的是将锂辉石转化 CH COOH是一元酸，通过该实验无法说明酸性： 为可溶性硫酸盐，滤渣1的主要成分为SO,,滤渣2 HSO,>CH,C(OOH,D项错误。 中含有Fe(OH)1和A1(OH),从滤渣2中分离出 12.B【解析】糠醇生成糠醛是氧化反应，所以M极应 A山，(O,的方法是将滤渣2加入到稍过量NaOH溶液 为阳极，与外接电源的正极相连，A项正确：若将 中充分反应，再向滤液中通入CO:气体，至沉淀完 M极区的醋酸换为盐酸，则C可能被氧化产生 全，然后过滤、洗涤、干燥，将所得沉淀灼烧得 C,B项错误；根据有机物加氧过程，分析生成一个 AO:AO,可用于治炼铝，因其熔点高，也可用作 糠醛理论上转移2个ε，所以电极反应式为 耐火材料等。 C.H OCH:OH-2e一C,H,OCHO+2H,C项 (4)“焙烧”时，得到两种无色气体，碳酸盐分解产生 正确：根据M极的电极反应式可知，产生48g糠醛 CO:,反应过程中，Mn的化合价降低，O的化合价升 时理论上转移电子1mol,所以N极生成 高得到O:,依据得失电子守恒和质量守恒可得培烧 0.5molH:,标准状况下H:的体积为11.2L,D项 反应的化学方程式为8MnO,十2Li,CO,蜡悠 正确。 4LiMn:O,+2C0,↑+O,↑. 13.D【解析】连接装置后应检查装置气密性，A项不 符合题意；装人的药品X可为NaCO1,Y可为浓硫 5)若p原子的分数坐标为(？，子，，则9原子 酸，B项不符合题意：应先验证干燥的CO与NO 的分数坐标为(，寻，子)：1个晶胞含0原子的个 反应较慢，故铜丝无明显变化，C项不符合题意：打 开K:关闭K:时进入③中的气体有CO、HO(g), 数为8×言十6×分=4，山i原子的个数为8,1cm= HO(g)能与Na:O2反应且有O生成，故①中的铜 10?m,代入密度公式计算可得Li,O的密度为 丝变黑，不能说明水对CO,与NaO:的反应有催化 8×7+4×16 作用，D项符合题意。 NX(0.4665×10-7g·cm。 14.B【解析】由图可知，Mn与Ce可以将O,转化为 16.(14分) O=,为吸附NO活化成的NO,提供O,使其转化 (1)①N>O>S(1分) 为N(O方，A项正确：由图可知，还有（参与反应，B ②甲基是供电子基，甲胺中N原子的电子云密度比 项错误：催化还原过程中，NO逐步被氧化为NO:、 羟胺中N原子电子云密度大，CH,NH2碱性吏强， ·2 回 临考预测卷 化学(A) 所以羟胺阳离子(NH,OH广)比甲胺阳离子 460kJ·mol1-4×798kJ·mol1-4X (CH,NH时)更容易水解(2分) 436kJ·mol-t=十73kJ·mol-t:△H:= (2)①用止水夹关闭装置A和B之间的橡胶管，向 798k·moll×2+436kJ·mol1 分液漏斗中加少量水，打开分液漏斗的活塞，分液漏 1072kJ·mol1-2×460kJ·mol-1= 斗中的水不能顺利流下，证明气密性良好(2分，答 十40kJ·mol1。 案合理即可)NaSO,+H,S(),(浓)—Na:SO, (2)水的量越大生成氢气的产率越高，即水碳比越大 +S￥+S0,↑+HO(2分) 氢气的产率越高，因此水碳比=2的曲线是P:反应 ②水浴加热(1分，答案合理即可) I和反应I均是吸热反应，升高温度平衡向正反应 ③还原(2分) 方向移动，反应I有利于H:的生成，约600℃时达 (3)<(2分)2NH,OH+Cu-N:↑ 到最大，但继续升高温度有利于反应Ⅱ，此时体系内 Cu￥+2HO+4H(2分) 主要发生反应Ⅱ消耗H,因此H:的产率会出现先 【解析】(1)①同主族元素从上到下第一电离能逐新 增大后逐渐减小。 减小，同周期元素从左到右第一电离能有增大的趋 (3)反应I和反应Ⅱ均是吸热反应，升高温度，反应 势，但第ⅡA,VA族反常，故第一电离能：N>O I和反应Ⅱ平衡均正向移动，CO的物质的量增大， >S。 表示平衡时CO的物质的量分数随温度变化的应是 ②@甲基是供电子基，甲胺中N原子的电子云密度比 曲线b。 羟胺中N原子的电子云密度大，更易结合H,甲胺 (4)CO吸附剂通过吸收CO:促使反应I的平衡正 碱性更强，根据水解规律“越弱越水解”可知 向移动，从而增大氢气的产率，20%Cs/Ca()增重量 NHOH+更容易水解。 最大，吸收CO:最多，提高氢气产常的效果最好 (2)①检验装置A气密性的方法为用止水夹关闭A (5)根据方程式列三段式： 和B之间的橡胶管，向分液漏斗中加少量水，打开分 CH,(C0(H(g)+2H,(O(g,-4H,(g+2(g) 液漏斗的活塞，分液漏斗中的水不能顺利流下，证明 起始(mol) 2.0 0 气密性良好：NSO与70%的浓硫酸反应的化学 转化(mol) 2.0×80% 4×2.0×80% 方程式为Na:SO十HSO,(浓)一NaSO,十 平衡(mol) 4×2.0×80% S↓+SO)2↑+HO. C)(g)+HO(g)H:(g)+C()(g) ②实验室中控制低于100℃的反应温度常采用水浴 起始(mol) 2.0 0 加热的方法。 转化(mol) 2.0×50% 2.0×50% ③制取硫酸羟胺的步骤中NaNO:的N元素化合价 平衡(mol) 2.0×50% 降低，被SO:、亚硫酸氢铵还原。 则生成的H:的物质的量为4×2.0mol×80%+ (3)NH(OH中N有一个孤电子对，NHOH中N 2.0 mol ×50%=7.4mol,速率 连4个共价键，没有孤电子对，则∠HNH的大小： =0,074mol.L·min。 NHOH<NH,OH:NH,OH和NH:OH中N原 18.(15分) 子均为一1价，作还原剂时生成N,根据化合价升 降守恒和原子守恒、电荷守恒可以写出反应的离子 (1)乙苯(1分) ◆出80ocH(2分) 方程式：2NHOH+Cu+一Ng4+Cu↓+ (2)羧基(1分)加成反应(1分，答案合理即可) 2H,O+4H。 (3)CCH,C0oH+CH,CH,OH孩酸H,0+ 17.(15分) (1)十73(2分)>(1分) CCH,C00C,L(2分) (2)P(2分)升高温度平衡均正向移动，主要发生 (4)路径②较好，因为路径①水解后得到羟基酸，在 反应Ⅱ(2分》 浓硫酸的作用下还可发生酯化反应(2分，答案合 (3)b(2分) 理即可) (4)20%Cs/CaO(2分)CaO吸附剂通过吸收CO, 促使反应I的平衡正向移动，从而增大氢气的产率， (6)Hco0-CH-CHa,或HCOOCH(2分) 20%Cs/CO增重量最大，吸收CO,最多，提高氢气 率的效果最好(2分，答案合理即可) (6)CCB(2分，其他合理答案也给分) (5)0.074(2分) COOH(2分) 【解析】(1)根据△H1=反应物键能和一生成物键能 【解析】由F的结构简式及转化为F的反应条件可 和=3×413kJ·mol1+346kJ·mo1+ 798kJ·mol-1十326kJ·mol-1+5X 反推出E的结构简式为个COOCH,进一步推 CHO ·3 回 化学(A) 参考答案及解析 出D为◇CH,COOC,Hs,C为◇CH,co0H,B为 有苯环和HC()()一，由②可知分子中含碳碳双键： 当苯环有一个取代基时，核做共振氢谱有5组峰的 CH,cB,A为CH,CH。 (1)由分析可知，A的名称为乙苯：E的结构简式 同分异构体的结构简式为c00①，当苯环上有 2个取代基时，核磁共振氢谱有5组峰的同分异构 为C8S0oc4. 体的结构简式为HC00-○CHCH, (2)G中含氧官能团的名称为羧基：E→F的反应类 (6)苯甲酸乙酯可由苯甲酸与乙醇发生酯化反应制 型为加成反应。 (3)CD的反应为酯化反应，其化学方程式见答案。 得，苯甲酸可由CCB经已知①的反应制得， (4)路径②较好，因为路径①水解后得到羟基酸，在 CCB可由甲苯和澳发生取代反应制得。 浓硫酸的作用下还可发生酯化反应。 (5)山①及G的分子组成可知，该同分异构体中含 ·4 回2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试圈 国叫能州#重 5买验室用乙醇和浓藏酸反成生成乙蜂后，找题净化、干模，收集，性质棕府的顺序进行实验，下 化学(A) 三通期过满 列实食装壁(“→“表不气藏方向)不能达到相成实验目的的是 本试驱卷共8页，18题。全卷满分100分，考试周时75分钟。 已单等王西每 注意事循， 1签避睛，先佛自已的灶名，考季平填写在答通十上，并磷津考江号条形格悬悲在答题干上的 指定位星 2.感择则的牛答：这出每小随多髦后，用B导笔起答是卡上对总理自的多案转号涂置，写在 L净化 孔于操 仁，粒期 D.性所校验 认是卷，草砖族和著理卡上的非多隐区域均无收。 品奉魂格超的件答：用签字笔直接写在答期卡上对应的答周区城内，等点试随卷。单稍然和 反·证据推理与模最认知是化学学科枚心素养的重受目成部分，下列说达正确的是 答施卡上的套苏题区风岭无效。 A.青1 mol HCI的和溶液和含1 mol NaGH的释溶液反度放热7.IkJ,所以含1malH:S)的 4,考议结象后，请将本然薄基和家题于一开上交。 稀溶藏和含1mo(OH):的稻溶液反成蚊鹅11.2k 可能用到的相材取子质量，日11店7C12016 且用酸式滴定管装待测液前蓄要润洗，新以用碱式演定音装标准溶液信也霞装润混 一、选择第：本票共14小题，每小赠3分，共2分。在每小整给出的四个选项中，只有一项是符合 C,NaHCO左落液显碱性，所以NHCO,溶液也显碱性 题目要零的。 D下：与水反皮时水作还琼剂，所以C。与术反皮时水也作盛原例 1化学品在食昌T业中有着重婴的应用。下列应用与氧化还原发应有关的是 T.某有机物（结约妇图所示）是有机合域的中间体，下列关于有机物M的说法精谟的是 礼用蒂性炭限除捕菜的明色 A,分子中所有C原子可能处于司一平面内 B爷氨酯纳用作食品增味闲 且，1lM分别与是量控酸或N)H反应，消托HC,NM)H的物质的量相等 ,5以人用于葡萄情中，起禄质作用 C,M与足量儿框或后的产物中有2个千性线原子 D.NC,在慢头，面包加工时起您松剂的作用 DM能发作商去反量，加成反成，氧化反应 2.某博物馆有着“古那两浓，华夏宝甲”的美摩。下列关于该博物馆魔品的说法正确的是 8某芳香族化合物的结构如图衡示，已知X,Y,乙，W,T为原子序数依次增大的短周期元索，W与 A“演金兽首玛到杯的主要成分国于硅酸盐 X的原子序数之整为8，么.T同主族，下列说齿错误的是 且”五把卫角“的材质主要是青制，青飘的硬度比纯铜大 C”官女图”使面因侵镇，风化面使颜色诚退，该过型发生的是物理变化 D.“请竹障超院这笔简”的主要成分属干人工合成的高分子有机化合物 .根郁化作用下，NaN与NH,CI的混合溶液发生反应NmN+NHCI一N·+Na十 A.简单氧化物的稳定性，Z>Y BX,Y,Z,W,T中都分无常能组成离子化合物 2H),可在石储并朵中用于油路解堵。下判化学用佰表述走确的是 C,简单氢化物的南点：WY ,Y尤素的是高价氧化物国于酸性氧化物 ACT的站梅示意图为⊙力】 9,空气中C):袜度过大会导我海水酸化，从而导数瑚胜王要成分为C0)减少，实验室便制 佛隔意附近水体环境探定lg(X)(X为H:C),H0(C成Ca+与H的关系，实验洁果 如图所示，下列说法正确的是 BN中的配位键可表观 CH:)的结构模显为0一●0 B,用电子式表示N城的形成过程为灿C。一如C 4.下列物质溶于水中形成的溶滚能导电，阻本身是非电解的是 A.CL E HNO C.葡萄精 D80 4 0 2 A.线夏@表示HCO与p日的关系 我K日C0)的数量级为10” C.c点的nH等于8.等 DCC在纯水中的游解度为10mm·L 化学(A1第1直1共8直1 制水金峰·失享期·基考装测秦 化学4A1第1直1共琴直1 a 10,下列事实无法利用动夏特列螺理解释的是 I3.利用如周所示的装图验证水对CO与N的反复有但化作用。下罪步豪设计不合理的是 A.S,.山合城)时，采用常压非高压 业向Fc(CN,游灌中人KCX国体，溶液候色知深 CCO本溶于塑和NaHCO溶流 D.双季闷热韵天气中，泡精中的鱼儿常会泽出本面 山，室站下，限贴下列实验过程及现象使得出相应实验结论的是 A步程1，按图进接装置，构雀装置气密性 这确 实验过恒发现象 买验诗论 步复：向装置中加人药品，其中试稀X,Y分阔为质酸钠、浓硫想 健特遥有NH目同体的试管，成管法韩限体道失，试 ,步程3：关闭K,打并K,向①中询知解硫酸，一段时到后点燃酒精灯，残黎到惆欲无明显 N月，自可双升华 管口有体悬精 变化 问2mL4,2l-1.NH5第清清几南澳木。 D.步骤4：关闭K:打开K:,一良时同后，铜经变为屠色，说明米对C0与NO的反应有程化 展化性r:S 征线-产生淡黄色沉望 作用 14化石越料燃绕所产生的氯氧化物N)》对自然斯境和人体健康的危害慢大，一种以C:H为还 月烧航中厘人木餐酬氧与港的酸，座热，烧解中有红经 本实作违里料，将 色气体产生 IN)还原 原相，在1/Ce,-YA)循化剂上还原N()的机理如图所示，下列说达错误的是 用，1md·上NH剂授行例中和零体我钩 脑性，HA> 0,1m:LtH,5%1,8级和0,1md·11 CH.COOH HX州阳溶流.入帝清清托的N减H箱该多 12,料技工作青登计道过电解的方法用像醇(CH()一CH,HD制取康酯(C,H()(CO),电解工 作原理如图所示（原子闻的””表示连接），已知粮触中五元环的C,)原子位于同一平面内： 下列说法塘误的是 AM“/Ce"一M/Ce·稻环过程中畏供的O可将NO氧化为N, B该反成的化学方程式为I8)+CH,+H:0十N C氯元素的转化过程为N)-N-*N-N 反应厉程涉及股性健的斯袋和生镜 A4与电源正极相连 我为了增强导电性和电解效常，可以将M极区的精酸换为盐酸 CM极的电极反接式为C一w一2e一合一m+2H 制取8彩糠醛时，理论上N极生战标漆状况下H的体积为11,2L 发举(A)第3方共8衡) 面水金鞋·先享融·蓝南轴西南 父学(A)第4资4共8方)】 闯 二，非进挥露：本器但括4小■，共58分。 16.(11分) 15.(14分) 经酸(NH,(H》不稳定，通意将其科成硫酸垫如硫酸经陵[(NH(OH),5以0]，瓯酸及胶可用案 厘年石精矿的主要化学成分为L:0.八山和，另有少量F(。以里军石和软猛矿（主 生产杀虫剂、杀黄剂和除草剂 要成分为M以：，怎略其越杂质》为屏料制备幅险望的工艺流程图所希， 同答下列间题： 刻图C青液 能华了 (1①N.O.S三种元素基东象子的第一电离能由大到小的聊序为 (填 。低静程 元家符号) 专点气i裤x理 @羟陵阳离子(NH(H1比甲陵用离子(C日：NH号)壁客易水解，其原因是 已知：该工艺条作下，金属离子开始沉淀或沉淀毫全的H,氢氧化物开始溶解成溶解完全的 H如下表所示 (2)硫酸整整可以果用如下方法制取： 金烟离子攻飘氧化籍 AP A(00. 在0一后七下向NN,济菠中缓慢海人亚硫酸氢皱帝液，反定一段时间后援慢道人S(头气 香湖沉旋发开静溶解的日 22 1,2 7,4 沉家完全点溶解完全的田 35 6.7 10.0 体，反应5小时，得到羟胺二城酸销盐Nh(日N)S)NH]:然后加热至沸青，羟按二磺酸 问答下列问想， 钠酸盐发生水解生成硫限及胺 (1)~高温烧结”的口的是将视释石转化为可溶性硫酸盐，使其与杂质分离。能知快“高湿德 结速率的清黛为 《任答一条) (2)沉淀过池“时，倒节H的蔻周夜为 (3)滤清1的主要成分为 镇化学式)：从速值2中铁得A山，的具体樱作为 ,写出A0的一种用途： (4)“姆烧“时发生反应的化学方程式为 检玲较置A的气密性的操作方法为 :装置A中用 (),)的立方晶鞋站构如闭所示，品宝参数：=Q,4665m。以品触参数为单位长度建立的 N30与70妈的浓盛酸谢取S以)，可出反宣的化学方程式 坐标系时以表示品围中各螺子的位置，称作原子的分数学格。者P颜子的分散准都为（宁·中 实验过程中需要将易度保持在仙，控制祖度的方丛是 则▣原千的分数坐标为 :设阿快如德罗常数的值为N,财，0的密瘦为 ·m(列出计算式甲可)。 ⑤M取硫酸轻程的过程体税了S),正陵酸复能的 性 (3)北较NH,(用和NH,(OH的据角（∠HNH):NH,(H NH(H《馆->· ·<“或-“，NH,(H和NHO均有强还解性，NH,H还夏Cm的过程中生成Cg单爱和 无污染气体，写出该反应的离子方程式： 化学(A1第直|共8直1 制水金峰·失享期·英者装哪视 化学(A1算直共琴直1 回 17.5分) (5)国围条件下，420L恒荐密闭容碧中通人2.0maCH,H.2.0mNC)及足量水蒸 乙般本斋气重整剂氢是一种以乙酸和水酒气为短料，在旅化剂的雏化作用下，在常压，高温的 气，反应在示分钟内达到平衡状态，CH(×州的转化卓为80%.C)的转化率为0%，螂0 条作下发生反应制得氢气的方法，是一项极具前景的制氢工艺。该过程中发生下列反应： 5m生成H,的平均速率为 mal L.min. 反应I.C01H》+2日O3→2C0(g)+4Hg)4: 18.(15分) 反l.CO(g》十H:(g)COg+H(Xg)3H 一米基丙场根(G)可在香精中作为定香闲，也用于是用，化敢用及食品用果实香精的到香累 判答下列何延： 料。现以芳香经A为鲸料，合成G的路线图加断示： (1)儿补化学健的健能知下表所示 化学性 C-HCB H-HCe0 C-C C-0 )-H 等/·413网 43 1072 706 4G0 已：DRCHe -RCOOH: 根据表中数据得出反应1的△H k·',AH 0(填·>” RCHCOOR “”或“= 1米 RCH COOR CHO 2)已国：水篱比是指转化进料中水蒸气分子总数与碳原子总数的比值，水碳比分调为2和4 回答下列问避： 时，反度雪度对其（的平衡产率的零有如图所示， (1)A的化学名称为 :E的结构简式为 表示水碱比为2的由或是 填”域Q”),水殿比为 (2)G中含氧官能田的名称为 :+F的反成英型为 4时，日：的平商产率陆型度升高先好大后逢萧戏小，日，的平宿产率速新减 3)CD的化学方程式为 小的螺国可佳是 (4)FG有两种路径：路径①为先本解后消去，路径心为先消去后水解，请你对这两种路径的 《)平商时各物质的物质的量分数随温度的变化如用所示，其中表示 优劣进浮价（要写出生要理由）： CO的是由线 (填图中学琴) (5)G有多种同分异构体，其中一种符合下罚条件的同分异构体韵结构算式为 ①客有苯环证能发生银镜反成，本解反应 使使视修，溶液接色 耕质其景餐普有5组峰 ()以甲苯，乙醇为原料合成苯甲酸乙南的路线图如下，M.N的结构简式分明为 w面 t℃ 4)一定祖度下，加人吸屠例可以改受氢气的产率，如图所示为几种改性)吸册剂增重量 面时可变北的由线，其中提高氢气产来最大的吸耐剂为 ,原因 是 40 分0 KO ,2 010912430 同N 发举(A)第7方共8衡) 衡水金森·先享制·晒有确西南 父学(A)第8资4共8为) a